[go: up one dir, main page]

JP2774445B2 - コンクリート混和剤 - Google Patents

コンクリート混和剤

Info

Publication number
JP2774445B2
JP2774445B2 JP6101099A JP10109994A JP2774445B2 JP 2774445 B2 JP2774445 B2 JP 2774445B2 JP 6101099 A JP6101099 A JP 6101099A JP 10109994 A JP10109994 A JP 10109994A JP 2774445 B2 JP2774445 B2 JP 2774445B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mol
monomer
copolymer
aging
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP6101099A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH07223852A (ja
Inventor
富士桜 倭
修一 藤田
美明 谷所
和重 北川
治之 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26442025&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2774445(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP6101099A priority Critical patent/JP2774445B2/ja
Priority to PCT/JP1994/002097 priority patent/WO1995016643A1/en
Priority to ES95902952T priority patent/ES2129190T3/es
Priority to US08/663,184 priority patent/US5707445A/en
Priority to EP95902952A priority patent/EP0734359B1/en
Priority to DE69417576T priority patent/DE69417576T2/de
Priority to CN94194486A priority patent/CN1041816C/zh
Publication of JPH07223852A publication Critical patent/JPH07223852A/ja
Publication of JP2774445B2 publication Critical patent/JP2774445B2/ja
Application granted granted Critical
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/16—Sulfur-containing compounds
    • C04B24/161—Macromolecular compounds comprising sulfonate or sulfate groups
    • C04B24/163—Macromolecular compounds comprising sulfonate or sulfate groups obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B24/165—Macromolecular compounds comprising sulfonate or sulfate groups obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing polyether side chains
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/24—Macromolecular compounds
    • C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B24/2641—Polyacrylates; Polymethacrylates
    • C04B24/2647—Polyacrylates; Polymethacrylates containing polyether side chains
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/30—Water reducers, plasticisers, air-entrainers, flow improvers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/30—Water reducers, plasticisers, air-entrainers, flow improvers
    • C04B2103/308—Slump-loss preventing agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はコンクリート混和剤に関
する。更に詳しくは、セメントペースト、モルタル及び
コンクリート等の水硬性組成物の流動性及び流動性の保
持性に優れた効果を発現するコンクリート混和剤に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術】コンクリート混和剤の中で、流動性効果
の大きい代表的なものに、ナフタレンスルホン酸ホルム
アルデヒド縮合物塩（以下ナフタレン系と称す）、メラ
ミンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物塩（以下メラミ
ン系と称す）、ポリカルボン酸塩（以下ポリカルボン酸
系と称す）等の高性能減水剤と呼ばれているものがあ
る。
【０００３】これらの混和剤はそれぞれ優れた機能もあ
る反面、問題点を有している。例えば、ナフタレン系や
メラミン系は硬化特性に優れるものの流動保持性 (スラ
ンプロスと称す) に問題点を有し、ポリカルボン酸系は
硬化遅延が大きいという問題点を抱えている。
【０００４】近年、優れた流動性を発現するポリカルボ
ン酸系の開発により、低添加量で分散性を得ることが可
能となり、硬化遅延が改善されつつある。例えば、不飽
和結合を有するポリアルキレングリコールモノエステル
系単量体とアクリル酸系及び／又は不飽和ジカルボン酸
系単量体との共重合物類 (特公昭59-18338、特公平2-78
978 、特公平2-7898、特公平2-7901、特公平2-11542 、
特開平3-75252 、特開昭59-162163)等の水溶性ビニル共
重合体が挙げられる。
【０００５】しかしながらこれらのアルキレン鎖を持つ
ポリカルボン酸系においてもスランプロスについては解
決されておらず、コンクリートの製造から輸送・打設間
の品質管理に苦慮しているのが現状である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従来、オキシアルキレ
ン基を有する水溶性ビニル共重合体の優れた分散機構は
オキシアルキレン鎖のグラフト構造が立体障害となり粒
子の付着を抑制する分散機構と推察されている。
【０００７】しかし、このオキシアルキレン基は公知の
特許 (前述の共重合物特許) によるとエチレンオキシド
及び／又はプロピレンオキシドのモル数が２〜100 モル
と限定されている。さらに実施例においてはエチレンオ
キシドの23モル付加が上限 (特公昭59-188338)であり、
付加モル数の大きいものについては何ら言及されていな
い。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、オキシア
ルキレン基の鎖長について種々検討した結果、ある特定
領域の高鎖長 (付加モル数＝ 110〜300)範囲において、
分散性が低下することなく、スランプロスが飛躍的に改
善されることを見出し、本発明の改良された水溶性ビニ
ル共重合体を完成するに至った。
【０００９】即ち、本発明は、下記の一般式(A) で表さ
れる単量体(a) と下記の一般式(B)及び(C) で表される
化合物の中から選ばれる１種以上の単量体(b) とを重合
して得られる共重合体を必須成分とするコンクリート混
和剤に関する。
【００１０】
【化３】
【００１１】(式中、R1, R2：水素、メチル基 m1 ：０〜２の整数 AO ：炭素数２〜３のオキシアルキレン基 n ： 110〜300 の整数 X ：水素または炭素数１〜３のアルキル基 を表す。)
【００１２】
【化４】
【００１３】(式中、R3〜R5 ：水素、メチル基、(CH2)
m2COOM2 R6 ：水素、メチル基 M1,M2,Y ：水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ア
ンモニウム、アルキルアンモニウムまたは置換アルキル
アンモニウム m2 ：０〜２の整数 を表す。)本発明を分散機構から考察すれば、オキシア
ルキレン基の鎖長を長くすることによって、セメントの
水和反応に取り込まれるまでの時間が長くなり、分散性
が低下することなく、スランプが持続するものと推察さ
れる。
【００１４】本発明の共重合体において、一般式(A) で
表される単量体(a) としては、メトキシポリエチレング
リコール、メトキシポリエチレンポリプロピレングリコ
ール、エトキシポリエチレングリコール、エトキシポリ
エチレンポリプロピレングリコール、プロポキシポリエ
チレングリコール、プロポキシポリエチレンポリプロピ
レングリコール等の片末端アルキル封鎖ポリアルキレン
グリコールとアクリル酸、メタクリル酸又は脂肪酸の脱
水素 (酸化) 反応物とのエステル化物やアクリル酸、メ
タクリル酸又は脂肪酸の脱水素 (酸化) 反応物へのエチ
レンオキシド、プロピレンオキシド付加物が用いられ
る。ポリアルキレングリコールの付加モル数が 110〜30
0 であり、エチレンオキシド、プロピレンオキシドの両
付加物についてはランダム付加、ブロック付加、交互付
加等のいずれでも用いることができる。ポリアルキレン
グリコールの付加モル数が 110未満の場合はスランプ保
持性に劣り、 300を越えると重合性が低下するばかりで
はなく分散性も低下する。
【００１５】また、一般式(B) で表される化合物として
は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸及びこれら
の金属塩が挙げられる。また、不飽和ジカルボン酸系単
量体としては、無水マレイン酸、マレイン酸、無水イタ
コン酸、イタコン酸、無水シトラコン酸、シトラコン
酸、フマル酸、又はこれのアルカリ金属塩、アルカリ土
類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩が使用される。
【００１６】また、一般式(C) で表される化合物として
は、アリルスルホン酸、メタリルスルホン酸、又はこれ
らのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウ
ム塩、アミン塩が使用される。
【００１７】本発明の共重合体を構成する単量体(a) と
単量体(b) の反応単位は、単量体(a) ／単量体(b) ＝
0.1／100 〜 100／100(モル比) の範囲が適当である。
単量体(a) ／単量体(b) ＝ 0.1／100 〜10／100(モル
比) の範囲がスランプ保持性に優れ、特に単量体(a) ／
単量体(b) ＝10／100 〜 100／100(モル比) の範囲にお
いては流動性の低下が殆どなく、スランプ保持性に極め
て優れる。上記のモル比が0.1／100 よりも小さい場合
はスランプ保持性が低下傾向になり、 100／100 よりも
大きくなると共重合性が低下して好ましくない。
【００１８】本発明の共重合体の製造法は公知の方法で
製造することができる。例えば、特開昭59-162163 、特
公平2-11542 、特公平2-7901、特公平2-7897等の溶媒重
合法が挙げられる。
【００１９】溶媒重合法において用いる溶剤としては、
水、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロ
ヘキサン、ｎ−ヘキサン、脂肪族炭化水素、酢酸エチ
ル、アセトン、メチルエチルケトン等が挙げられる。取
扱と反応設備から考慮すると水および１〜４級アルコー
ルが好ましい。
【００２０】水系の重合開始剤としては、アンモニウム
又はアルカリ金属の過硫酸塩あるいは過酸化水素等の水
溶性の開始剤が使用される。水系以外の溶剤重合にはベ
ンゾイルパーオキシド、ラウロイルパーオキシド等が重
合開始剤として使用される。
【００２１】また、重合開始剤と併用して、促進剤とし
て亜硫酸水素ナトリウムやメルカプトエタノールやアミ
ン化合物を使用することも可能であり、これら重合開始
剤あるいは促進剤を適宜選択して用いることができる。
【００２２】本発明の共重合体の重量平均分子量 (ゲル
パーミエーションクロマトグラフィー法／ポリスチレン
スルホン酸換算) は 3,000〜1,000,000 の範囲が良く、
5,000〜100,000 がより好ましい。分子量が大きすぎる
と分散性が低下し、また分子量が小さすぎるとスランプ
保持性が低下傾向を示す。
【００２３】さらに本発明における共重合体は、本発明
の効果を損なわない範囲内で他の共重合可能な単量体と
反応させてもよい。例えば、アクリロニトリル、アクリ
ル酸エステル、アクリルアミド、メタクリルアミド、ス
チレン、スチレンスルホン酸等が挙げられる。
【００２４】本発明のコンクリート混和剤のコンクリー
トへの添加量はセメントに対して固形分で0.02〜1.0 重
量％が好ましく、0.05〜0.5 重量％がより好ましい。
【００２５】なお、本発明のコンクリート混和剤は公知
の添加剤 (材) と併用することができる。例えば、ＡＥ
剤、ＡＥ減水剤、流動化剤、高性能減水剤、遅延剤、早
強剤、促進剤、起泡剤、発泡剤、消泡剤、増粘剤、防水
剤、防泡剤や珪砂、高炉スラグ、フライアッシュ、シリ
カヒューム等が挙げられる。
【００２６】さらに、本発明のコンクリート混和剤は水
硬性のセメント類を組成とするセメントペースとやモル
タル、コンクリート等に添加するものであり、その内容
について限定されるものではない。
【００２７】
【実施例】以下、本発明を具体的に説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。尚、以下
の例における％は、重量％である。
【００２８】また、実施例中で示す縮合物あるいは共重
合体の平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラ
フィー法／ポリスチレンスルホン酸ナトリウム換算によ
る分子量から求めたものである。
【００２９】本発明の重合に使用した単量体(a) の内容
と記号を以下に示す。但し、EOはエチレンオキシド、PO
はプロピレンオキシドを表す。
【００３０】Ａ−１：メタノールEO／メタクリル酸モノ
エステル (EO付加モル数＝115) Ａ−２：メタノールEO／アクリル酸モノエステル (EO付
加モル数＝220) Ａ−３：メタノールEO／メタクリル酸モノエステル (EO
付加モル数＝280) Ａ−４：アクリル酸EO付加物 (EO付加モル数＝130) Ａ−５：アクリル酸PO／EOブロック付加物(PO付加モル
数＝10・EO付加モル数＝135) Ａ−６：アクリル酸EO／POブロック付加物(EO付加モル
数＝135・PO付加モル数＝５) Ａ−７：メタノールEO／メタクリル酸モノエステル (EO
付加モル数＝23)(比較) Ａ−８：メタノールEO／メタクリル酸モノエステル (EO
付加モル数＝100)(比較) Ａ−９：メタノールEO／メタクリル酸モノエステル (EO
付加モル数＝350)(比較) 。
【００３１】以下に共重合体の製造例を示す。製造例１ (混和剤の記号Ｃ−１) 攪拌機付き反応容器に水10モルを仕込み、攪拌しながら
窒素置換し、窒素雰囲気中で75℃まで昇温した。Ａ−１
0.09 モルとアクリル酸１モル (モル比＝9/100)、水
7.5モルを混合溶解したものと20％過硫酸アンモニウム
水溶液0.01モル、及び２−メルカプトエタノール４ｇの
３者をそれぞれ同時に反応系に２時間かけて滴下する。
次に20％過硫酸アンモニウム水溶液0.03モルを30分かけ
て滴下し、１時間同温度 (75℃) で熟成する。熟成後95
℃に昇温して、35％過酸化水素12ｇを１時間かけて滴下
し、２時間同温度 (95℃) で熟成する。熟成終了後、48
％水酸化ナトリウム 0.7モルを加えて中和、分子量22,0
00の共重合体を得た。
【００３２】製造例２ (混和剤の記号Ｃ−２） 攪拌機付き反応容器に水８モルを仕込み、攪拌しながら
窒素置換し、窒素雰囲気中で７５℃まで昇温した。Ａ−
２ 0.05 モルとメタクリル酸１モル (モル比＝5/100)、
水 8.5モルを混合溶解したものと20％過硫酸アンモニウ
ム水溶液0.01モル、及び２−メルカプトエタノール３ｇ
の３者をそれぞれ同時に反応系に２時間かけて滴下す
る。次に20％過硫酸アンモニウム水溶液0.03モルを30分
かけて滴下し、１時間同温度 (75℃) で熟成する。熟成
後95℃に昇温して、35％過酸化水素９ｇを１時間かけて
滴下し、２時間同温度 (95℃) で熟成する。熟成終了
後、48％水酸化ナトリウム 0.7モルを加えて中和、分子
量85,000の共重合体を得た。
【００３３】製造例３ (混和剤の記号Ｃ−３) 攪拌機付き反応容器に水５モルを仕込み、攪拌しながら
窒素置換し、窒素雰囲気中で95℃まで昇温した。Ａ−３
0.002モルとマレイン酸モノナトリウム塩１モル (モル
比＝0.2/100)、90℃温水15モルを混合溶解したものと20
％過硫酸アンモニウム水溶液0.01モル、及び２−メルカ
プトエタノール３ｇの３者をそれぞれ同時に反応系に２
時間かけて滴下する。次に20％過硫酸アンモニウム水溶
液0.03モルを30分かけて滴下し、１時間同温度 (95℃)
で熟成する。熟成後95℃で35％過酸化水素９ｇを１時間
かけて滴下し、２時間同温度 (95℃) で熟成する。熟成
終了後、48％水酸化ナトリウム 0.7モルを加えて中和、
分子量12,000の共重合体を得た。
【００３４】製造例４ (混和剤の記号Ｃ−４) 攪拌機付き反応容器に水10モルを仕込み、攪拌しながら
窒素置換し、窒素雰囲気中で75℃まで昇温した。Ａ−４
0.01 モルとアクリル酸 0.9モルとメタリルスルホン酸
ナトリウム 0.1モル (モル比＝1/90/10)、水 7.5モルを
混合溶解したものと20％過硫酸アンモニウム水溶液0.01
モル、及び２−メルカプトエタノール４ｇの３者をそれ
ぞれ同時に反応系に２時間かけて滴下する。次に20％過
硫酸アンモニウム水溶液0.03モルを30分かけて滴下し、
１時間同温度 (75℃) で熟成する。熟成後95℃に昇温し
て、35％過酸化水素12ｇを１時間かけて滴下し、２時間
同温度 (95℃) で熟成する。熟成終了後、48％水酸化ナ
トリウム 0.6モルを加えて中和、分子量 7,200の共重合
体を得た。
【００３５】製造例５ (混和剤の記号Ｃ−５) 攪拌機付き反応容器に水10モルを仕込み、攪拌しながら
窒素置換し、窒素雰囲気中で75℃まで昇温した。Ａ−５
0.01 モルとメタクリル酸１モル (モル比＝1/100)、水
7.5モルを混合溶解したものと20％過硫酸アンモニウム
水溶液0.01モル、及び２−メルカプトエタノール１ｇの
３者をそれぞれ同時に反応系に２時間かけて滴下する。
次に20％過硫酸アンモニウム水溶液0.03モルを30分かけ
て滴下し、１時間同温度 (75℃) で熟成する。熟成後95
℃に昇温して、35％過酸化水素５ｇを１時間かけて滴下
し、２時間同温度 (95℃) で熟成する。熟成終了後、48
％水酸化ナトリウム 0.7モルを加えて中和、分子量105,
000 の共重合体を得た。
【００３６】製造例６ (混和剤の記号Ｃ−６) 攪拌機付き反応容器に水10モルを仕込み、攪拌しながら
窒素置換し、窒素雰囲気中で75℃まで昇温した。Ａ−６
0.01 モルとアクリル酸ナトリウム１モル (モル比＝1/
100)、水 7.5モルを混合溶解したものと20％過硫酸アン
モニウム水溶液0.01モル、及び２−メルカプトエタノー
ル２ｇの３者をそれぞれ同時に反応系に２時間かけて滴
下する。次に20％過硫酸アンモニウム水溶液0.03モルを
30分かけて滴下し、１時間同温度 (75℃) で熟成する。
熟成後95℃に昇温して、35％過酸化水素９ｇを１時間か
けて滴下し、２時間同温度 (95℃) で熟成する。熟成終
了後、48％水酸化ナトリウム 0.7モルを加えて中和、分
子量77,000の共重合体を得た。
【００３７】製造例７ (混和剤の記号Ｃ−７) 攪拌機付き反応容器に水27モルを仕込み、攪拌しながら
窒素置換し、窒素雰囲気中で75℃まで昇温した。Ａ−２
0.045モルとアクリル酸 0.3モル (モル比＝15/100) 、
水10モルを混合溶解したものと20％過硫酸アンモニウム
水溶液 0.003モル、及び２−メルカプトエタノール 1.2
ｇの３者をそれぞれ同時に反応系に２時間かけて滴下す
る。次に20％過硫酸アンモニウム水溶液 0.009モルを30
分かけて滴下し、１時間同温度 (75℃) で熟成する。熟
成後95℃に昇温して、35％過酸化水素４ｇを１時間かけ
て滴下し、２時間同温度 (95℃) で熟成する。熟成終了
後、48％水酸化ナトリウム0.21モルを加えて中和、分子
量51,000の共重合体を得た。
【００３８】製造例８ (混和剤の記号Ｃ−８) 攪拌機付き反応容器に水23モルを仕込み、攪拌しながら
窒素置換し、窒素雰囲気中で75℃まで昇温した。Ａ−１
0.08 モルとアクリル酸 0.2モル (モル比＝40/100) 、
水12モルを混合溶解したものと20％過硫酸アンモニウム
水溶液 0.002モル、及び２−メルカプトエタノール 0.6
ｇの３者をそれぞれ同時に反応系に２時間かけて滴下す
る。次に20％過硫酸アンモニウム水溶液 0.006モルを30
分かけて滴下し、１時間同温度 (75℃) で熟成する。熟
成後95℃に昇温して、35％過酸化水素３ｇを１時間かけ
て滴下し、２時間同温度 (95℃) で熟成する。熟成終了
後、48％水酸化ナトリウム0.14モルを加えて中和、分子
量56,000の共重合体を得た。
【００３９】製造例９ (混和剤の記号Ｃ−９) 攪拌機付き反応容器に水18モルを仕込み、攪拌しながら
窒素置換し、窒素雰囲気中で75℃まで昇温した。Ａ−１
0.06 モルとアクリル酸 0.1モル (モル比＝60/100) 、
水８モルを混合溶解したものと20％過硫酸アンモニウム
水溶液 0.001モル、及び２−メルカプトエタノール 0.3
ｇの３者をそれぞれ同時に反応系に２時間かけて滴下す
る。次に20％過硫酸アンモニウム水溶液 0.003モルを30
分かけて滴下し、１時間同温度 (75℃) で熟成する。熟
成後95℃に昇温して、35％過酸化水素２ｇを１時間かけ
て滴下し、２時間同温度 (95℃) で熟成する。熟成終了
後、48％水酸化ナトリウム0.07モルを加えて中和、分子
量45,000の共重合体を得た。
【００４０】製造例10 (混和剤の記号Ｃ−10) 攪拌機付き反応容器に水30モルを仕込み、攪拌しながら
窒素置換し、窒素雰囲気中で75℃まで昇温した。Ａ−１
0.1モルとアクリル酸 0.1モル (モル比＝100/100)、水
13モルを混合溶解したものと20％過硫酸アンモニウム水
溶液 0.001モル、及び２−メルカプトエタノール 0.3ｇ
の３者をそれぞれ同時に反応系に２時間かけて滴下す
る。次に20％過硫酸アンモニウム水溶液 0.003モルを30
分かけて滴下し、１時間同温度 (75℃) で熟成する。熟
成後95℃に昇温して、35％過酸化水素２ｇを１時間かけ
て滴下し、２時間同温度 (95℃) で熟成する。熟成終了
後、48％水酸化ナトリウム0.07モルを加えて中和、分子
量72,000の共重合体を得た。
【００４１】製造例11 (混和剤の記号Ｃ−11) 攪拌機付き反応容器に水10モルを仕込み、攪拌しながら
窒素置換し、窒素雰囲気中で75℃まで昇温した。Ａ−７
0.1モルとアクリル酸１モル (モル比＝10/100) 、水
7.5モルを混合溶解したものと20％過硫酸アンモニウム
水溶液0.01モル、及び２−メルカプトエタノール４ｇの
３者をそれぞれ同時に反応系に２時間かけて滴下する。
次に20％過硫酸アンモニウム水溶液0.03モルを30分かけ
て滴下し、１時間同温度 (75℃) で熟成する。熟成後95
℃に昇温して、35％過酸化水素12ｇを１時間かけて滴下
し、２時間同温度 (95℃) で熟成する。熟成終了後、48
％水酸化ナトリウム 0.7モルを加えて中和、分子量11,0
00の共重合体を得た。
【００４２】製造例12 (混和剤の記号Ｃ−12) 攪拌機付き反応容器に水10モルを仕込み、攪拌しながら
窒素置換し、窒素雰囲気中で75℃まで昇温した。Ａ−８
0.05 モルとアクリル酸１モル (モル比＝5/100)、水
7.5モルを混合溶解したものと20％過硫酸アンモニウム
水溶液0.01モル、及び２−メルカプトエタノール３ｇの
３者をそれぞれ同時に反応系に２時間かけて滴下する。
次に20％過硫酸アンモニウム水溶液0.03モルを30分かけ
て滴下し、１時間同温度 (75℃) で熟成する。熟成後95
℃に昇温して、35％過酸化水素10ｇを１時間かけて滴下
し、２時間同温度 (95℃) で熟成する。熟成終了後、48
％水酸化ナトリウム 0.7モルを加えて中和、分子量31,0
00の共重合体を得た。
【００４３】製造例13 (混和剤の記号Ｃ−１３） 攪拌機付き反応容器に水５モルを仕込み、攪拌しながら
窒素置換し、窒素雰囲気中で９５℃まで昇温した。Ａ−
９ 0.005モルとアクリル酸１モル (モル比＝0.5/100)、
75℃温水15モルを混合溶解したものと20％過硫酸アンモ
ニウム水溶液0.01モル、及び２−メルカプトエタノール
３ｇの３者をそれぞれ同時に反応系に２時間かけて滴下
する。次に20％過硫酸アンモニウム水溶液0.03モルを30
分かけて滴下し、１時間同温度 (95℃) で熟成する。熟
成後95℃で35％過酸化水素９ｇを１時間かけて滴下し、
２時間同温度 (95℃) で熟成する。熟成終了後、48％水
酸化ナトリウム 0.7モルを加えて中和、分子量25,000の
共重合体を得た。
【００４４】共重合体の比較重合物の他に、実施例に使
用した比較混和剤の内容と記号を以下に示す。 混和剤の記号ＮＳ：ナフタレン系混和剤 (マイテイ150
; 花王（株）製） 混和剤の記号ＭＳ：メラミン系混和剤 (マイテイ150V-
2；花王（株）製) 。
【００４５】コンクリート混和剤としての評価 コンクリートの配合条件を表１に示す。
【００４６】
【表１】
【００４７】コンクリートの製造は、表１に示すコンク
リート配合により、材料と混和剤を傾胴ミキサーで 25r
pm×３分間混練りして調整した。流動性 (スランプ値)
を測定後、さらに４rpm で60分間回転させ、90分までの
スランプ値(cm)を測定した。また、初期スランプ値が20
±１cmになるように本発明及び比較混和剤の添加量で調
整した。スランプ値はJIS-A1101 法により測定した。測
定結果を表２に示す。
【００４８】
【表２】
【００４９】評価結果 表２で明らかなように、本発明混和剤は比較品に比べて
流動性に優れ、スランプの低下が少ない。本発明による
コンクリート混和剤をセメント組成物に添加すれば、長
時間にわたりスランプの変化が少ないことから、コンク
リートの品質管理が容易となる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ // Ｃ０４Ｂ 103:32 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C04B 24/26 C04B 24:26 C04B 103:32 C04B 103:40

Claims (3)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記の一般式(A) で表される単量体(a)
    と下記の一般式(B)及び(C) で表される化合物の中から
    選ばれる１種以上の単量体(b) とを、単量体(a) ／単量
    体(b) ＝ 0.1／100 〜 100／100(モル比) の反応単位で
    重合して得られる共重合体を必須成分とするコンクリー
    ト混和剤。 【化１】 (式中、R1, R2：水素、メチル基 m1 ：０〜２の整数 AO ：炭素数２〜３のオキシアルキレン基 n ： 110〜300 の整数 X ：水素または炭素数１〜３のアルキル基 を表す。) 【化２】 (式中、R3〜R5 ：水素、メチル基、(CH2)m2COOM2 R6 ：水素、メチル基 M1,M2,Y ：水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、ア ルキルアンモニウムまたは置換アルキルアンモニウム m2 ：０〜２の整数 を表す。)
  2. 【請求項２】 共重合体を構成する単量体(a) 、単量体
    (b) の反応単位が、単量体(a) ／単量体(b) ＝ 0.1／10
    0 〜10／100(モル比) である請求項１記載のコンクリー
    ト混和剤。
  3. 【請求項３】 共重合体を構成する単量体(a) 、単量体
    (b) の反応単位が、単量体(a) ／単量体(b) ＝10／100
    〜 100／100(モル比) である請求項１記載のコンクリー
    ト混和剤。
JP6101099A 1993-12-14 1994-05-16 コンクリート混和剤 Expired - Fee Related JP2774445B2 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6101099A JP2774445B2 (ja) 1993-12-14 1994-05-16 コンクリート混和剤
EP95902952A EP0734359B1 (en) 1993-12-14 1994-12-14 Admixture for concrete
ES95902952T ES2129190T3 (es) 1993-12-14 1994-12-14 Aditivo para hormigon.
US08/663,184 US5707445A (en) 1993-12-14 1994-12-14 Admixture for concrete
PCT/JP1994/002097 WO1995016643A1 (en) 1993-12-14 1994-12-14 Admixture for concrete
DE69417576T DE69417576T2 (de) 1993-12-14 1994-12-14 Zementzusatzmittel
CN94194486A CN1041816C (zh) 1993-12-14 1994-12-14 混凝土外加剂

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31320393 1993-12-14
JP5-313203 1993-12-14
JP6101099A JP2774445B2 (ja) 1993-12-14 1994-05-16 コンクリート混和剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07223852A JPH07223852A (ja) 1995-08-22
JP2774445B2 true JP2774445B2 (ja) 1998-07-09

Family

ID=26442025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6101099A Expired - Fee Related JP2774445B2 (ja) 1993-12-14 1994-05-16 コンクリート混和剤

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5707445A (ja)
EP (1) EP0734359B1 (ja)
JP (1) JP2774445B2 (ja)
CN (1) CN1041816C (ja)
DE (1) DE69417576T2 (ja)
ES (1) ES2129190T3 (ja)
WO (1) WO1995016643A1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008032798A1 (en) 2006-09-13 2008-03-20 Toho Chemical Industry Co., Ltd. Cement dispersant
JP2014114174A (ja) * 2012-12-06 2014-06-26 Kao Corp 水硬性組成物
WO2018147378A1 (ja) 2017-02-08 2018-08-16 シーカ・テクノロジー・アーゲー 水硬性組成物用混和剤
KR101972571B1 (ko) 2018-05-11 2019-04-25 주식회사 실크로드시앤티 극서 콘크리트 형성용 조성물 및 이로부터 제조된 콘크리트
US10322968B2 (en) 2015-03-31 2019-06-18 Kao Corporation Dispersant composition for hydraulic composition
US10487170B2 (en) 2015-08-05 2019-11-26 Toho Chemical Industry Co., Ltd. Polycondensation product containing phenolic copolymer and dispersant for hydraulic composition containing the same

Families Citing this family (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY114306A (en) 1995-07-13 2002-09-30 Mbt Holding Ag Cement dispersant method for production thereof and cement composition using dispersant
US5651817A (en) * 1995-12-14 1997-07-29 Kao Corporation Cement dispersant
EP0780348B1 (en) * 1995-12-20 2003-06-04 Kao Corporation Cement dispersant
EP0846090B1 (en) * 1996-06-21 2003-10-01 Kao Corporation Concrete admixture
ES2263710T3 (es) * 1996-11-27 2006-12-16 Kao Corporation Compuesto hidraulico.
US6174980B1 (en) * 1996-12-26 2001-01-16 Nippon Shokubai Co., Ltd. Cement dispersant, method for producing polycarboxylic acid for cement dispersant and cement composition
JP4538035B2 (ja) * 1996-12-26 2010-09-08 株式会社日本触媒 セメント分散剤およびセメント組成物
US6166112A (en) * 1997-03-10 2000-12-26 Nippon Shokubai Co., Ltd. Cement admixture and cement composition
JP2007022913A (ja) * 1997-07-24 2007-02-01 Tokuyama Corp 高流動性水硬性組成物
ES2224433T3 (es) * 1997-08-25 2005-03-01 Arco Chemical Technology, L.P. Preparacion de polieteres funcionalizados.
US5854386A (en) * 1997-08-25 1998-12-29 Arco Chemical Technology, L.P. Stabilizers for polymer polyols
JP3278391B2 (ja) * 1997-12-16 2002-04-30 竹本油脂株式会社 セメント用分散剤
US6294015B1 (en) * 1998-01-22 2001-09-25 Nippon Shokubai Co., Ltd. Cement admixture and cement composition
US6087418A (en) * 1998-01-22 2000-07-11 Nippon Shokubai Co., Ltd. Cement admixture and cement composition
IT1301974B1 (it) * 1998-07-31 2000-07-20 Atochem Elf Italia Copolimeri acrilici idrosolubili
WO2000009460A1 (en) 1998-08-14 2000-02-24 Mbt Holding Ag High pozzolan cement mixtures
EP1104394B1 (en) 1998-08-14 2003-11-12 Construction Research & Technology GmbH Cementitious dry cast mixture
JP3188245B2 (ja) * 1998-09-01 2001-07-16 花王株式会社 界面活性剤組成物
JP4667550B2 (ja) * 1998-10-22 2011-04-13 株式会社日本触媒 セメント添加剤
US6258162B1 (en) * 1998-10-22 2001-07-10 Nippon Shokubai Co., Ltd. Cement composition
EP1052232A4 (en) * 1998-11-30 2003-03-19 Taiheiyo Cement Corp METHOD FOR PRODUCING A DISPERSING AGENT FOR POWDERED HYDRAULIC COMPOSITION
US6310143B1 (en) 1998-12-16 2001-10-30 Mbt Holding Ag Derivatized polycarboxylate dispersants
JP4394765B2 (ja) * 1999-02-15 2010-01-06 Ｂａｓｆポゾリス株式会社 セメント添加剤
CN1169853C (zh) * 1999-08-23 2004-10-06 花王株式会社 (甲基)丙烯酸系聚合物的制造方法
US6528593B1 (en) 1999-09-10 2003-03-04 The Dow Chemical Company Preparing copolymers of carboxylic acid, aromatic vinyl compound and hydrophobic polyalkylene oxide
JP3327901B2 (ja) * 1999-10-08 2002-09-24 竹本油脂株式会社 ポリエーテルエステル単量体の製造方法
MY135684A (en) † 1999-11-29 2008-06-30 Nippon Catalytic Chem Ind Copolymer for cement admixtures and its production process and use
JP3643003B2 (ja) * 2000-02-09 2005-04-27 日本エヌエスシー株式会社 分散剤組成物
US20030209695A1 (en) * 2000-02-09 2003-11-13 Toshitaka Tsuzuki Dispersant composition
FR2804953B1 (fr) * 2000-02-10 2002-07-26 Inst Francais Du Petrole Laitiers de ciment comportant des polymeres hydrophobes
EP1138696A1 (en) * 2000-03-29 2001-10-04 Sika AG, vorm. Kaspar Winkler & Co. Polymers for cement dispersing admixtures
KR100337133B1 (ko) * 2000-12-22 2002-05-18 박민환 시멘트 혼화제용 폴리알킬렌글리콜술폰산계 에스테르 공중합체
CN1807476A (zh) * 2000-12-27 2006-07-26 株式会社日本触媒 多元羧酸型共聚物及其制备方法和用途
WO2002053611A1 (en) 2000-12-27 2002-07-11 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polycarboxylic acid type copolymer and method for producing the same, and use of the same
KR20010074299A (ko) * 2001-05-07 2001-08-04 송승현 콘크리트용 첨가제
FR2827593B1 (fr) * 2001-07-23 2004-06-04 Chryso Sas Utilisation de dispersant pour compositions aqueuses de sulfate de calcium hemihydrate
FR2827594B1 (fr) * 2001-07-23 2004-05-28 Chryso Sas Utilisation de dispersant pour compositions aqueuses de sulfate de calcium anhydre et melange de dispersants pour de telles compositions
US7247662B2 (en) 2001-10-07 2007-07-24 Nippon Shokubai Co., Ltd. Cement dispersant, its production process, and cement composition using the cement dispersant
US6946505B2 (en) 2001-10-17 2005-09-20 Nippon Shokubai Co., Ltd. Cement dispersant, its production process, and cement composition using the cement dispersant
US6767399B2 (en) 2002-01-08 2004-07-27 The Euclid Chemical Company Admixture for producing cementitious compositions having good fluidity and high early compressive strength
JP2003300766A (ja) * 2002-02-06 2003-10-21 Nippon Shokubai Co Ltd コンクリート組成物、コンクリート組成物の製造方法及びセメント混和剤
DE10237286A1 (de) * 2002-08-14 2004-02-26 Degussa Construction Chemicals Gmbh Verwendung von Blockcopolymeren als Dilpergiermittel für wässrige Feststoff-Suspensionen
US7470733B2 (en) * 2003-01-23 2008-12-30 Kao Corporation Additive for hydraulic compositions
US6591910B1 (en) * 2003-01-29 2003-07-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for cementing subterranean zones
EP1466930A3 (en) * 2003-04-10 2006-07-19 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polycarboxylic acid cement dispersant and method for producing concrete secondary product
FR2853646B1 (fr) * 2003-04-11 2007-07-06 Chryso Sas Utilisation de dispersants pour ameliorer le maintien de fluidite de beton
DE10337975A1 (de) * 2003-08-19 2005-04-07 Construction Research & Technology Gmbh Statistische Kammpolymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
CN100475856C (zh) * 2003-09-26 2009-04-08 3M创新有限公司 聚合反应用的光引发剂体系中的芳基亚磺酸盐
CN100594196C (zh) * 2005-03-30 2010-03-17 株式会社日本触媒 水泥外加剂
US20060229389A1 (en) * 2005-04-08 2006-10-12 John Howe Extended life slurry seal composition
EP1734062A1 (en) * 2005-06-15 2006-12-20 KAO CHEMICALS GmbH Concrete and mortar admixture
CN100366565C (zh) * 2005-08-25 2008-02-06 上海三瑞化学有限公司 一种粉体聚羧酸减水剂的制备方法
WO2007026842A1 (ja) * 2005-08-31 2007-03-08 Nippon Shokubai Co., Ltd. ポリアルキレングリコール類
EP1767564B2 (en) * 2005-09-26 2013-09-25 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polymer, a method for producing the polymer, and a cement admixture using the same
JP2006104056A (ja) * 2005-10-13 2006-04-20 Denki Kagaku Kogyo Kk 充填コンクリートおよびその充填方法
JP4611211B2 (ja) * 2006-01-16 2011-01-12 花王株式会社 耐火物用組成物
JP5165873B2 (ja) * 2006-10-13 2013-03-21 電気化学工業株式会社 鉄筋継手用充填材を用いた鉄筋継手充填施工方法
WO2008126909A1 (en) 2007-04-05 2008-10-23 Nippon Shokubai Co., Ltd. Production method of unsaturated (poly)alkylene glycol ether monomer and production method of (poly)alkylene glycol chain-containing polymer
JP5122370B2 (ja) 2007-05-22 2013-01-16 花王株式会社 水硬性組成物用分散保持剤
JP4620085B2 (ja) * 2007-08-01 2011-01-26 花王株式会社 セメント分散剤の製造方法
EP2258668B1 (en) 2008-03-26 2019-04-24 Kao Corporation Additive composition for hydraulic compositions
CN102027028B (zh) 2008-05-14 2014-11-26 株式会社日本触媒 制造聚羧酸共聚物的方法和水泥掺合剂用共聚物组合物
EP2308807B1 (en) 2008-07-31 2018-07-11 Nippon Shokubai Co., Ltd. Shrinkage-reducing agent for hydraulic material and shrinkage reducing agent composition for hydraulic material
EP2159203A1 (de) * 2008-08-26 2010-03-03 Sika Technology AG Zusatzmittel für hydraulisch abbindende Systeme mit verbesserter Verarbeitbarkeit und geringer Wasserreduktionsrate
US8592040B2 (en) 2008-09-05 2013-11-26 Basf Se Polymer emulsion coating or binding formulations and methods of making and using same
EP2251376A1 (de) 2009-05-15 2010-11-17 Sika Technology AG Wässrige Polymerdispersionen
JP4991966B2 (ja) 2009-08-12 2012-08-08 株式会社日本触媒 セメント分散剤用重合体組成物およびその製造方法
US9017520B2 (en) 2010-03-23 2015-04-28 Basf Se Paper coating or binding formulations and methods of making and using same
FR2961211B1 (fr) * 2010-06-10 2012-07-27 Coatex Sas Polymeres peignes (meth)acryliques a fonction hydroxy polyalkylene glycol, leur utilisation comme agent rheofluidifiant dans des sauces de couchage et sauces les contenant.
CA2825575C (en) 2011-01-26 2017-09-26 Construction Research & Technology Gmbh A process for producing polycondensation product
US9102848B2 (en) 2011-02-28 2015-08-11 Basf Se Environmentally friendly, polymer dispersion-based coating formulations and methods of preparing and using same
JP5848633B2 (ja) 2011-03-15 2016-01-27 花王株式会社 水硬性組成物用分散剤
JP5841834B2 (ja) * 2011-12-26 2016-01-13 花王株式会社 水硬性組成物用混和剤
US20150080500A1 (en) 2012-04-11 2015-03-19 Construction Research & Technology, Gmbh Polycondensation product based on aromatic compounds, method for the preparation and use thereof
SG11201407166WA (en) 2012-05-04 2015-03-30 Grace W R & Co Method for treating clay and clay-bearing aggregates and compositions therefor
EP2853550A1 (en) 2013-09-27 2015-04-01 Construction Research & Technology GmbH Cationic copolymers
EP2873657A1 (en) 2013-11-13 2015-05-20 Huntsman Petrochemical LLC Admixture composition to improve strength of cement cured products
FR3013350B1 (fr) * 2013-11-15 2016-09-02 Coatex Sas Agent retenteur de fluidite pour composition hydraulique compatible avec agent reducteur d'eau de type polymere peigne
EP2886580A1 (en) 2013-12-20 2015-06-24 Construction Research & Technology GmbH Additive for rheology improvement of inorganic binders
JP6334067B2 (ja) 2015-08-25 2018-05-30 株式会社日本触媒 セメント用添加剤、セメント組成物、およびセメント用添加剤用原料
CN108699233B (zh) 2015-12-17 2021-05-07 建筑研究和技术有限公司 基于缩聚物的减水剂
US11447579B2 (en) 2017-08-04 2022-09-20 Roehm Gmbh Concrete flow improvers and water reducers
EP3549961A1 (de) 2018-04-03 2019-10-09 Evonik Röhm GmbH Beton-fliessverbesserer und wasserreduktionsmittel
ES2968464T3 (es) 2017-11-10 2024-05-09 Construction Research & Technology Gmbh Microsílice para mejorar la fluidez de una suspensión de geopolímeros
WO2020089271A1 (en) 2018-10-31 2020-05-07 Basf Se Enhanced dewatering of mining tailings employing chemical pre-treatment
EP3954667A4 (en) 2019-04-09 2023-01-04 Nippon Shokubai Co., Ltd. CEMENT ADDITIVE, CEMENT MIXTURE, CEMENT COMPOSITION, MOLDED ARTICLE AND STRENGTH IMPROVING METHOD FOR MOLDED ARTICLE
WO2022173003A1 (ja) 2021-02-15 2022-08-18 株式会社日本触媒 収縮低減剤及びセメント組成物
EP4488338A1 (en) 2022-02-28 2025-01-08 Nippon Shokubai Co., Ltd. Additive used in hydraulic composition for additive manufacturing
WO2024245733A1 (en) 2023-05-26 2024-12-05 Construction Research & Technology Gmbh Alkali-activatable binder composition containing tannin-dispersants
EP4563677A4 (en) 2023-10-04 2025-11-05 Solariant Capital Co Ltd FUEL CONTAINING BIOMASS
EP4563678A4 (en) 2023-10-04 2025-11-26 Solariant Capital Co Ltd BIOMASS-CONTAINING FUEL

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59162163A (ja) * 1983-03-02 1984-09-13 三洋化成工業株式会社 セメント分散組成物
JPS6270250A (ja) * 1985-09-24 1987-03-31 株式会社日本触媒 セメント配合物用スランプロス防止剤
JPS6278137A (ja) * 1985-10-01 1987-04-10 株式会社日本触媒 セメント分散性能を有するスランプロス防止剤
JPH01226757A (ja) * 1988-03-04 1989-09-11 Takemoto Oil & Fat Co Ltd セメント用分散剤
CA2091310A1 (en) * 1992-03-11 1993-09-12 Hideo Koyata Concrete composition having high flowability
JP3226125B2 (ja) * 1993-03-01 2001-11-05 電気化学工業株式会社 セメント分散剤

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008032798A1 (en) 2006-09-13 2008-03-20 Toho Chemical Industry Co., Ltd. Cement dispersant
JP2014114174A (ja) * 2012-12-06 2014-06-26 Kao Corp 水硬性組成物
US10322968B2 (en) 2015-03-31 2019-06-18 Kao Corporation Dispersant composition for hydraulic composition
US10487170B2 (en) 2015-08-05 2019-11-26 Toho Chemical Industry Co., Ltd. Polycondensation product containing phenolic copolymer and dispersant for hydraulic composition containing the same
WO2018147378A1 (ja) 2017-02-08 2018-08-16 シーカ・テクノロジー・アーゲー 水硬性組成物用混和剤
US11091400B2 (en) 2017-02-08 2021-08-17 Sika Technology Ag Admixture for hydraulic composition
KR101972571B1 (ko) 2018-05-11 2019-04-25 주식회사 실크로드시앤티 극서 콘크리트 형성용 조성물 및 이로부터 제조된 콘크리트

Also Published As

Publication number Publication date
DE69417576T2 (de) 1999-08-26
DE69417576D1 (de) 1999-05-06
EP0734359A1 (en) 1996-10-02
CN1137263A (zh) 1996-12-04
JPH07223852A (ja) 1995-08-22
EP0734359B1 (en) 1999-03-31
WO1995016643A1 (en) 1995-06-22
US5707445A (en) 1998-01-13
CN1041816C (zh) 1999-01-27
ES2129190T3 (es) 1999-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2774445B2 (ja) コンクリート混和剤
EP0846090B1 (en) Concrete admixture
JP3184728B2 (ja) 石膏・水スラリー用分散剤
JP3126617B2 (ja) 高強度コンクリート組成物
JP3184698B2 (ja) コンクリート混和剤
JP4208984B2 (ja) コンクリート混和剤
JP3507281B2 (ja) コンクリート混和剤
JP3306255B2 (ja) コンクリート混和剤
JPH10158051A (ja) 副生石膏・水スラリー及びその製造方法
JP3093105B2 (ja) 自己充填性コンクリート混和剤
JPH09142905A (ja) コンクリート混和剤
JPH06321596A (ja) コンクリート混和剤
JP4650972B2 (ja) コンクリートの流動性調整方法
JP3226125B2 (ja) セメント分散剤
JP3306260B2 (ja) コンクリート混和剤
JPH09241056A (ja) コンクリート用混和剤
JP2001199751A (ja) セメント分散剤の製造方法
JP4267100B2 (ja) グラウト工法用セメント組成物用添加剤
JPH06279082A (ja) コンクリート混和剤
JP3290304B2 (ja) コンクリート製品用混和剤組成物
JPH07247149A (ja) コンクリート流動性低下防止剤
JPH07247148A (ja) コンクリート混和剤
JPH08225354A (ja) コンクリート混和剤
JPH06144906A (ja) セメント混和剤
JP4004671B2 (ja) 遠心成形コンクリートの製法

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090424

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090424

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100424

Year of fee payment: 12

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110424

Year of fee payment: 13

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120424

Year of fee payment: 14

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130424

Year of fee payment: 15

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130424

Year of fee payment: 15

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140424

Year of fee payment: 16

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees