JP2019162401A - 吸収性物品 - Google Patents

Abstract

【課題】抗菌効果の持続性に優れる吸収性物品を提供すること。【解決手段】表面シート２、裏面シート３及びこれら両シート間に配されている吸収体４を備え、縦方向Ｘ及び横方向Ｙを有する吸収性物品１であり、吸収体４は、繊維材料を含む吸収性シート４０１，４０２を構成部材として含む。吸収体４は、吸収体４の横方向Ｙの少なくとも中央部に、肌対向面側に位置する表面側吸収性シート４１、非肌対向面側に位置する裏面側吸収性シート４２及びこれら両シート間に位置する中央吸収部４３を含む積層構造を有し、中央吸収部４３は、その厚み方向に、第１領域Ｅ及び繊維材料の密度が第１領域Ｅよりも高い第２領域Ｆを有しており、第２領域Ｆに抗菌剤８が配されている。【選択図】図４

Description

本発明は、吸収性物品に関する。

生理用ナプキン等の吸収性物品では、経血等の体液を吸収後に、不快な悪臭が発生したり、着用者の肌と体液とが接触することで痒み等のトラブルが生じることがある。このような不都合を解消する目的で、吸収性物品における抗菌機能について種々の検討がされている。例えば特許文献１には、吸収性物品の中央部分に、少なくとも抗菌機能などの付加機能を提供する機能性材料を含む機能性吸収体と、該機能性吸収体よりも着用者側に設けられ、該機能性吸収体よりも体液の拡散性が小さい着用者側吸収体とを備える、吸収性物品が記載されている。また、特許文献２には、周囲に比べて繊維量が５０質量％未満の低密度部が形成された抗菌剤を含む抗菌活性シートを含む、吸収性物品が記載されている。また、特許文献３には、体液を吸収する吸収材料を含む吸収層と表面シートとの間に、抗菌剤と香料とを含む機能性材料が配置された機能性材料領域が設けられ、該機能性材料領域及び機能性材料領域と厚み方向において隣接する隣接層を厚み方向に圧縮した圧搾部が形成された吸収性物品が記載されている。

特開２０１０−１１０４４３号公報 特開２０１４−１５８５０９号公報 特開２０１６−０６７７４９号公報

特許文献１〜３に記載の吸収性物品は、抗菌機能が付与されているものの、体液が多量に排泄された場合や、該吸収性物品を長時間使用する場合に、菌の増殖を抑制し続けることが難しく、悪臭の発生や痒み等の肌トラブルを引き起こす虞がある。

したがって本発明の課題は、前述した従来技術が有する欠点を解消し得る吸収性物品を提供することにある。

本発明は、肌対向面を形成する液透過性の表面シート、非肌対向面を形成する裏面シート、及び、これら両シート間に、繊維材料を含む吸収性シートを構成部材として含む吸収体を備え、着用者の前後方向に対応する縦方向と該縦方向に直交する横方向を有する吸収性物品であって、前記吸収体は、該吸収体の前記横方向の少なくとも中央部に、肌対向面側に位置する表面側吸収性シート、非肌対向面側に位置する裏面側吸収性シート及びこれら両シート間に位置する中央吸収部を含む積層構造を有しており、前記中央吸収部は、その厚み方向に、第１領域、及び繊維材料の密度が第１領域よりも高い第２領域を有しており、前記第２領域に抗菌剤が配されている吸収性物品を提供するものである。

本発明の吸収性物品によれば、抗菌効果の持続性に優れている。

図１は、本発明の吸収性物品の好ましい一実施形態である生理用ナプキンの平面図である。 図２は、図１に示す生理用ナプキンの有する吸収体の肌対向面側（表面シート側）を示す平面図である。 図３は、図１のＩＩＩ−ＩＩＩ線断面を模式的に示す断面図である。 図４（ａ）は、図１に示す生理用ナプキンが備える吸収体の中央吸収部の断面図であり、図４（ｂ）は、同吸収体における中央吸収部の第２領域積層部を黒色に塗り潰した部分として示す同断面図である。図４（ａ）及び図４（ｂ）を纏めて図４ともいう。 図５は、図４に示す吸収体を構成する吸収性シートの厚み方向の断面構造を示す拡大断面図である。 図６（ａ）〜（ｄ）は、中央吸収部における中央吸収性シートの積層態様の他の例を示す吸収性物品の横方向及び厚み方向に沿う断面図である。

以下、本発明の吸収性物品をその好ましい実施形態に基づき説明する。
本発明の一実施形態である生理用ナプキン１（以下、ナプキン１ともいう。）は、図１及び図３に示すように、肌対向面を形成する液透過性の表面シート２、非肌対向面を形成する裏面シート３及びこれら両シート２，３間に配されている液保持性の吸収体４を備えている。表面シート２、吸収体４及び裏面シート３は、一体化されて吸収性本体５を構成している。吸収性本体５の長手方向両側部の表面シート２側には、サイド防漏シート６が配されている。

サイド防漏シート６は、表面シート２に接合されていない自由端６ａと、表面シート２に接合された接合線６１の内側端部である固定端６ｂとを有しており、使用時には、固定端６ｂと自由端６ａとの間が表面シート２から離間し、側方への横漏れを防止する防漏ポケットＰを形成する。吸収性本体５の非肌対向面側の面にはショーツのクロッチ部への固定に用いられる本体粘着部（図示せず）が設けられている。また、ナプキン１は、縦方向Ｘにおける両側部に、吸収性本体５の側縁から横方向の外方に延出した一対のウイング部７を有している。一対のウイング部７の裏面シート３側の面には、ショーツのクロッチ部の非肌対向面への固定に用いられるウイング部粘着部（図示せず）が設けられている。

表面シート２、裏面シート３、サイド防漏シート６としては、生理用ナプキン等の吸収性物品に従来使用されている各種のもの等を特に制限なく用いることができる。例えば、表面シート２としては、単層又は多層構造の不織布や、開孔フィルム等を用いることができる。表面シート２は、肌対向面側に凹凸を有するものであっても良く、また構成繊維の表面に親水性を制御する目的の油剤等が付着しているものであっても良い。表面シート２が多層構造のものである場合、該表面シート２として、着用者の肌に近い側に位置する第１繊維層と、着用者の肌から遠い側に位置する第２繊維層とを有し、両繊維層が、部分的に形成された多数の接合部によって厚さ方向に一体化されており、第１繊維層における、複数の該接合部どうし間に位置する部分が凸状に隆起して、前記凹凸形状の凸部を形成している凹凸シートを用いることができる。凸部が中実構造である凹凸シートとしては、例えば特開２００７−１８２６６２号公報や特開２００２−１８７２２８号公報に記載のものを用いることができる。裏面シート３としては、樹脂フィルムや樹脂フィルムと不織布との積層体等を用いることができる。裏面シート３は、液不透過性（液難透過性も含む）又は撥水性のものが用いられ、透湿性の樹脂フィルム等を用いることも好ましい。サイド防漏シート６としては、耐水圧の高い積層不織布、樹脂フィルムと不織布との積層体等を用いることができる。

ナプキン１は、図１に示すように、着用時に着用者の液排泄部に対向配置される排泄スポット部を含む排泄部対向部Ｂと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の腹側（前側）に配される前方部Ａと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の背側（後側）に配される後方部Ｃとを有している。
ナプキン１及び吸収性本体５は、着用者の前後方向に対応する縦方向Ｘ及び該縦方向Ｘに直交する横方向Ｙを有する。即ち、ナプキン１及び吸収性本体５は、縦方向Ｘに、前方部Ａ、排泄部対向部Ｂ及び後方部Ｃにこの順番に区分される。以下の説明において、特に説明しない場合、縦方向Ｘは、吸収性物品の縦方向Ｘ又はその構成部材における吸収性物品の縦方向Ｘに沿う方向であり、横方向Ｙは、吸収性物品の横方向Ｙ又はその構成部材における吸収性物品の横方向Ｙに沿う方向である。吸収性物品の構成部材には、吸収性本体や後述する中央吸収部等、複数の構成部材からなる吸収性物品の部分も含まれる。

本発明の吸収性物品において、肌対向面は、吸収性物品又はその構成部材における、吸収性物品の着用時に着用者の肌側に向けられる面であり、非肌対向面は、吸収性物品又はその構成部材における、吸収性物品の着用時に肌側とは反対側（通常着衣側）に向けられる面である。本発明の吸収性物品において、排泄部対向部Ｂとは、本実施形態のナプキン１のように、ウイング部７を有する場合には、吸収性物品の縦方向Ｘにおいてウイング部を有する領域（一方のウイング部の縦方向Ｘに沿う付け根と他方のウイング部の縦方向Ｘに沿う付け根とに挟まれた領域）である。また、吸収性物品が、ウイング部を有しない場合には、通常、吸収性物品を、その縦方向Ｘの全長を三等分して３領域に区分したときの中央の領域が排泄部対向部Ｂとなる。

ナプキン１においては、表面シート２は、吸収体４の肌対向面側の全域を被覆し、裏面シート３は、吸収体４の非肌対向面側の全域を被覆している。表面シート２及び裏面シート３は、吸収体４の縦方向Ｘの両端縁からの延出部分が互いに接合されている。また裏面シート３及びサイド防漏シート６は、吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出した部分が互いに接合されている。このようにして、吸収体４が表面シート２と裏面シート３とで挟持され、表面シート２又はサイド防漏シート６と裏面シート３とがナプキン１の外縁部全周で接合されている。ナプキン１を構成するシート間の接合には、接着剤、ヒートシール、超音波シール等の任意の接合手段が用いられる。なお、図１に示す例では、一対のサイド防漏シート６，６は、それぞれ、排泄部対向部Ｂに位置する湾曲線状の第１接合線６１と、第１接合線６１の縦方向Ｘの前後に位置するジグザグ線状の第２接合線６２とで表面シート２に接合されているが、吸収体４の全長に亘って連続する直線状の接合線で、サイド防漏シート６と表面シート２とが接合されていても良い。

ナプキン１においては、図３に示すように、表面シート２と吸収体４との間に、不織布によって構成されたセカンドシート２１が配されている。セカンドシート２１は、その幅（横方向Ｙの長さ）が、吸収体４の幅（横方向Ｙの長さ）よりも短いことが好ましく、縦方向Ｘの長さは、吸収体４の縦方向Ｘの長さよりも長く、ナプキンの縦方向Ｘの全長に亘って配されていることが好ましい。セカンドシート２１は、表面シート２及び吸収体４とは別体の、当該技術分野においてサブレイヤーシートとも呼ばれるシートであり、表面シート２及び／又は吸収体４とはストライプ状又はスパイラル状に設けられた接着剤等によって部分的に接合されている。セカンドシート２１は、表面シート２から吸収体４への液の透過性を向上させたり、吸収体４に吸収された液の表面シート２への液戻りを低減させたりする役割を担うシートである。
なお、本発明の経血吸収用の吸収性物品は、前述のセカンドシートを具備しないものであってもよい。

吸収体４は、図３に示すように、繊維材料を含む吸収性シート４０１，４０２を構成部材として含んでおり、本実施形態では、吸収性シートが複数層積層された積層構造を有している。より具体的には、排泄部対向部Ｂにおいて、吸収体４の横方向Ｙの少なくとも中央部に、肌対向面側に位置する表面側吸収性シート４１、非肌対向面側に位置する裏面側吸収性シート４２及びこれら両シート間に位置する中央吸収部４３を含む積層構造を有している。
ナプキン１における中央吸収部４３は、図２に示すように、排泄部対向部Ｂにおいて、吸収体４の横方向Ｙの中央部のみに配されているが、本発明における中央吸収部４３は、吸収体４の厚み方向Ｚにおいて、表面側吸収性シート４１と裏面側吸収性シート４２との間に配されていれば良く、吸収体４の全幅に亘る幅を有していても良い。また、ナプキン１における中央吸収部４３は、図２に示すように、吸収体４の長手方向の一部のみに配されているが、本発明における中央吸収部４３は、吸収体４の長手方向の全長に亘る長さを有していても良い。なお、図２中、符号４３ｓ、４３ｓは、中央吸収部４３の幅方向の両端縁の位置を示している。

本実施形態における中央吸収部４３は、図３及び図４（ａ）に示すように、中央吸収性シート４０２が複数層に積層された構造を有している。中央吸収部４３は中央吸収性シート４０２が積層されていない単層構造を有していてもよい。
ナプキン１における中央吸収部４３は、図３及び図４（ａ）に示すように、一枚の中央吸収性シート４０２が折り畳まれていることによって、中央吸収性シート４０２が複数層に積層された構造を有している。中央吸収部４３における中央吸収性シート４０２は、吸収体４の横方向Ｙに離間した２か所の折り曲げ部ｂ１，ｂ２において折り曲げられて折り畳まれていることによって３層の積層構造を形成している。より詳細には、中央吸収性シート４０２は、中央吸収性シート４０２の縦方向Ｘに沿う一端縁ｅ１から数えて１つ目の折り曲げ部ｂ１において、裏面シート３側に折り曲げられ、前記一端縁ｅ１から数えて２個目の折り曲げ部ｂ２において、前記一端縁ｅ１とは反対側の他端縁ｅ２が３層の積層構造の内部に配されるように表面シート２側に折り曲げられており、全体として渦巻き状に折り畳まれている。
中央吸収性シート４０２は、このように折り畳まれていることによって、中央吸収性シート４０２の積層構造における肌対向面側、即ち表面シート２側に位置する上側シート４３ａと、積層構造における非肌対向面側、即ち裏面シート３側に位置する下側シート４３ｂと、これら両シート４３ａ，４３ｂ間に位置する中間シート４３ｃとを形成している。図４に示す中央吸収部４３は、図中、上側の面Ｓ１が、肌対向面側、即ち表面シート２側に向けられる面であり、下側の面Ｓ２が、非肌対向面側、即ち裏面シート３側に向けられる面である。

他方、表面側吸収性シート４１は、中央吸収部４３の肌対向面側に配され、該中央吸収部４３の肌対向面側の全域を被覆しており、裏面側吸収性シート４２は、中央吸収部４３の非肌対向面側に配され、該中央吸収部４３の非肌対向面側の全域を被覆している。表面側吸収性シート４１と裏面側吸収性シート４２とは別体のシートであっても良いが、本実施形態においては、一枚の幅広の本体吸収性シート４０１における幅方向の中央部分が、表面側吸収性シート４１を構成し、本体吸収性シート４０１における吸収体４の非肌対向面側に位置する部分が、裏面側吸収性シート４２を構成している。図３に示す例においては、本体吸収性シート４０１は、吸収体４の横方向の両端部において、非肌対向面側に折り曲げられており、その折り曲げ部より吸収体４の横方向の内方に延在する部分の先端部どうしが積層されている。

中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２は、図５に示すように、シートの厚み方向に、第１領域Ｅ及び繊維材料４８の密度が第１領域Ｅよりも高い第２領域Ｆを有している。第１領域Ｅ及び第２領域Ｆは、中央吸収性シート４０２の面と平行な方向の全域に亘っている。第１領域Ｅ及び第２領域Ｆは、第１領域Ｅと第２領域Ｆとの境界が明確なように層状に積層されていても良いし、両者の境界部において、一方の繊維材料４８が他方の繊維材料４８の繊維間空隙に入り込む等によって、両者の界面が不明瞭となっていても良い。
本実施形態のナプキン１における本体吸収性シート４０１は、第１領域Ｅ及び第２領域Ｆのいずれにも抗菌剤を含まない以外は、中央吸収性シート４０２と同様の構成を有している。

中央吸収性シート４０２及び本体吸収性シート４０１が含む繊維材料４８としては、疎水性の繊維を親水化処理したもの、それ自体が親水性である親水性繊維が挙げられる。特に、それ自体が親水性でかつ保水性を有するものが好ましい。親水性繊維としては、天然系の繊維、セルロース系の再生繊維又は半合成繊維が好ましい例として挙げられる。保水性を有する親水性繊維としては、特に木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース繊維等のセルロース系繊維が挙げられる。セルロース系繊維は１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。セルロース系繊維の原料パルプとしては、針葉樹クラフトパルプ或いは広葉樹クラフトパルプのような木材パルプ、木綿パルプ或いはワラパルプ等の非木材パルプが挙げられる。セルロース系繊維としては、セルロースの分子内又は分子間を適当な架橋剤によって架橋させた架橋セルロース繊維（パルプ繊維）、或いはセルロースの結晶化度を向上させたレーヨン繊維等の再生セルロース繊維等を用いることもできる。
中央吸収性シート４０２及び本体吸収性シート４０１は、セルロース系繊維とともに又はセルロース系繊維に代えて、合成繊維、例えば熱可塑性繊維を含んでいても良い。熱可塑性繊維としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリウレタン等の単一の合成樹脂を用いて形成された単一繊維、或いは、これら２種以上の複合体等の合成樹脂を用いて形成された複合繊維、例えば、２種以上の合成樹脂を用いて形成した芯鞘型、サイドバイサイド型等の複合繊維を用いることもできる。

図１に示すように、ナプキン１では、中央吸収性シート４０２は、縦方向に関して、排泄部対向部Ｂから後方部Ｃの一部にかけて配されている。このため、中央吸収性シート４０２が配された部分はその周辺と比較して吸収体４の厚みが大きい肉厚部４７となっている。したがって、中央吸収性シート４０２が配された部分では、吸収体４は、着用時に着用者の肌側と密着し易くなる。

中央吸収性シート４０２及び本体吸収性シート４０１のそれぞれに関し、第１領域Ｅよりも高密度な第２領域Ｆとする構成としては、例えば、第１領域Ｅと厚み方向に重なる全域に亘って第２領域Ｆを設ける構成や、第１領域Ｅと厚み方向に一部だけ重なるように部分的に第２領域Ｆを設ける構成等が挙げられる。本実施形態のナプキン１では、中央吸収性シート４０２及び本体吸収性シート４０１の双方ともに、第１領域Ｅの厚み方向に重なる全域に亘って第２領域Ｆが設けられている。

吸収性シートが、繊維材料の密度が相互に異なる第１領域Ｅ及び第２領域Ｆを有するか否かは、例えば、以下の手法により判断することができる。

［繊維材料の密度の測定方法］
マイクロスコープ（例えばＫＥＹＥＮＣＥ社製「ＶＨＸ−１０００」）や走査型電子顕微鏡（例えば日本電子株式会社製のＪＣＭ−５１００）を用いて、吸収性シート（不織布）または吸収体の厚み方向に沿う切断面を拡大観察し、該切断面の画像データを取得する。観察時の倍率は、繊維断面が１０〜７０本程度観察できる程度の倍率であって、通常２０〜２００倍の倍率である。前記切断面の観察視野において、一定視野面積（０．０２ｍｍ^２）当たりの繊維の占める面積を画像解析によって測定する。具体的には、得られた画像をＩｍａｇｅＪなどの画像処理ソフトウェアを用いて、繊維と繊維が存在しない部分との明度境界に閾値を設定し、明度を二値化する。一般的に、白色と黒色とで二値化した場合、繊維は白色となり、繊維が存在しない部分は黒色となるため、吸収性シートの厚み方向において、白色部分が多い領域を第２領域Ｆ、黒色部分が多い領域を第１領域Ｅと識別することができる。次いで、前記一定視野面積（０．０２ｍｍ^２）における白色を有する面積及び黒色を有する面積それぞれを計算して、単位面積当たり（１ｍｍ^２）の繊維の面積に換算し、これを繊維材料の密度（ｍｍ^２/ｍｍ^２）とする。なお、この繊維材料の密度の測定は、吸収性シートの第１領域Ｅ及び第２領域Ｆそれぞれの任意の３ケ所で行い、その平均値をサンプルの繊維密度とする。

中央吸収性シート４０２は、前述する方法により測定した第２領域Ｆの繊維材料の密度が、同様の方法により測定した第１領域Ｅの繊維材料の密度に対して、好ましくは１．２倍以上、より好ましくは２倍以上であり、また好ましくは１０倍以下、より好ましくは７倍以下であり、また好ましくは１．２倍以上１０倍以下、より好ましくは２倍以上７倍以下である。

吸収性シートとは、シート状に成型されている吸収体のことであり、一般的に吸収性材料を積もらせた構造の吸収体とは区別される。吸収性シートの代表的なものとしては、特許２９６３６４７号記載のものや、特許２９５５２２３号記載のものなどが挙げられる。吸収性シートとしては、湿潤状態の高吸収性ポリマーに生じる粘着力や別に添加した接着剤や接着性繊維等のバインダーを介して、構成繊維どうしの間や高吸収性ポリマーと構成繊維との間を結合させてシート状としたもの等を好ましく用いることができる。また、吸収性シートとしては、特開平８−２４６３９５号公報記載の方法にて製造されたパルプを含む吸収性シート、気流に乗せて供給した粉砕パルプ及び高吸収性ポリマーを堆積させた後、接着剤（例えば酢酸ビニル系の接着剤、ＰＶＡ等）で固めた乾式シート、パルプを含む紙や不織布の間にホットメルト接着剤等を塗布した後高吸収性ポリマーを散布して得られた吸収性シート、スパンボンド又はメルトブロー不織布製造工程中に高吸収性ポリマーを配合して得られた吸収性シート等を用いることができる。これらの吸収性シートは、一枚を所定形状に裁断してシート状吸収体として用いることができる。

ナプキン１における吸収体４の中央吸収部４３は、前述したとおり、中央吸収性シート４０２が３層に積層された構造を有しており、それによって、繊維材料の密度が相対的に低い第１領域Ｅと繊維材料の密度が相対的に高い第２領域Ｆとが、中央吸収部４３の厚み方向Ｚにおける肌対向面側から非肌対向面側に向かって、第１領域Ｅ、第２領域Ｆ、第１領域Ｅ、第２領域Ｆ、第２領域Ｆ、第１領域Ｅの順で生じている。そして、図４（ｂ）の黒色に塗り潰した部分が、繊維材料の密度が相対的に高い第２領域Ｆどうしが第１領域Ｅを介さずに直接積層された第２領域積層部４４となっている。図４（ａ）及び図４（ｂ）に示す中央吸収部４３における第２領域積層部４４は、中間シート４３ｃの第２領域Ｆと下側シート４３ｂの第２領域Ｆとから構成されている。

ナプキン１における吸収体４においては、中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２の第２領域Ｆに抗菌剤８が配されている。より具体的には、中央吸収性シート４０２におけるシートの面と平行な方向の全域における第２領域Ｆに抗菌剤８が配されている。したがって、上側シート４３ａの第２領域Ｆ、中間シート４３ｃの第２領域Ｆ及び下側シート４３ｂの第２領域Ｆの全てに抗菌剤８が配されており、第２領域積層部４４を構成する２つの第２領域Ｆの双方、即ち中間シート４３ｃの第２領域Ｆ及び下側シート４３ｂの第２領域Ｆの双方に抗菌剤８が配されている。

本実施形態のナプキン１は、通常の生理用ナプキンと同様に、ショーツのクロッチ部等に固定して使用される。
本実施形態のナプキン１によれば、排泄部対向部Ｂにおいて、吸収体４の横方向Ｙの少なくとも中央部に中央吸収部４３を有するため、着用者の排泄部に対して吸収体４が密着し、ナプキン１の着用中に、肌対向面側から供給された体液は、速やかに中央吸収部４３に吸収される。その中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２は、排泄部対向部Ｂに位置しており、更に繊維材料の密度が相対的に低い第１領域Ｅと高い第２領域Ｆを有し、その第２領域Ｆに体液が導かれ、保持されやすい。また、中央吸収部はその肌対向面側に表面側吸収性シートを有しているので、中央吸収部に引き込まれた体液は着用者の肌へと戻り難い。そして、その第２領域Ｆには抗菌剤８が配されているため、中央吸収部４３に吸収された体液は、中央吸収性シート４０２の第２領域Ｆ内において、排出された直後から抗菌剤８と長時間安定して接触することが可能になる。そのため、効率的に抗菌剤の抗菌効果を活用することができる。

中央吸収部４３に抗菌剤を配することで上述した高い抗菌効果を得られるので、例えば、吸収体４全体に万遍なく抗菌剤を配さなくても良い。したがって、比較的少量の抗菌剤でも優れた抗菌効果が得られ、菌による悪臭の発生や菌による他のトラブルの発生を効率よく長時間抑制することができる。特に、表面側吸収性シート４１に抗菌剤を塗工せずに吸収体４を製造すれば、着用者の肌へ抗菌剤が移行し難いので、抗菌剤が着用者の肌に存在する常在菌に対して接触し難くなるので、使用感が良好となる。

また本実施形態のナプキン１においては、前述のとおり、中央吸収部４３が第２領域積層部４４を有し、その第２領域積層部４４を構成する第２領域Ｆに抗菌剤８が配されている。第２領域積層部４４は、繊維材料の密度が高い第２領域Ｆが重なって存在する部分であるため、第２領域積層部４４の抗菌剤８の単位面積当たりの量が第２領域積層部４４以外の部分と比べて多く、体液は排泄された直後から抗菌剤と接触する確率が高くなる。また、繊維材料が高密度である液保持性の高い領域に囲まれた部位に抗菌剤があるため、体液を吸収した後であってもその体液及び抗菌剤８は第２領域積層部４４からの移動が生じにくい。そのため、第２領域積層部４４内の体液と抗菌剤８の接触頻度が高く維持されやすく、抗菌効果の持続性に優れる。そのため、例えば、（１）少量の抗菌剤であっても抗菌効果を長時間発現させることができる、（２）抗菌効果が得られる対象菌種の減少が生じにくい、（３）不快な臭いの発生抑制効果が長時間持続するといった効果が得られる。
斯かる効果は、第２領域積層部４４を構成する２つの第２領域Ｆのうちの一方のみに抗菌剤が配されている場合も奏されるが、本実施形態のナプキン１におけるように、第２領域積層部４４を構成する２つの第２領域Ｆの双方に抗菌剤８が配されていることがより好ましい。また、第２領域積層部４４を構成する２つの第２領域Ｆのうち、少なくとも肌対向面側の第２領域Ｆに抗菌剤が配されていることが、抗菌効果の持続性の点から好ましい。

また本実施形態のナプキン１においては、吸収体４の平面視における第２領域積層部４４の全域に抗菌剤８が配されている。
吸収体４の平面視における第２領域積層部４４の全域に抗菌剤８が配されていると、体液が繰り返し排出された後、ナプキン１において体液が拡散した後でも、抗菌剤８と接触させる面積が増加し、体液と抗菌剤８をより広い範囲で接触させることができる。より広い範囲で体液と抗菌剤を接触させることで、より多くの体液に対して抗菌効果を得られるといった優れた効果を得ることができる。

体液との接触面積を増やし、抗菌効果を向上させる観点から、抗菌剤８は、中央吸収性シート４０２の面と平行な方向における第２領域Ｆの全域に分布していることが好ましい。抗菌剤８の坪量は、抗菌剤の種類等に応じて適宜に決定することができるが、一例を挙げると、好ましくは０．００５ｇ／ｍ^２以上、より好ましくは０．０３ｇ／ｍ^２以上であり、また好ましくは５．０ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは３．０ｇ／ｍ^２以下であり、また好ましくは０．００５ｇ／ｍ^２以上５．０ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは０．０３ｇ／ｍ^２以上３．０ｇ／ｍ^２以下である。

本発明で用いられる抗菌剤８としては、生理用ナプキンなどの吸収性物品において抗菌用途に用いられるものを特に制限なく用いることができる。例えば、抗菌性の金属、抗菌性金属担持物、有機系抗菌剤等が挙げられる。
抗菌性を有する金属としては、銅、銀、金、鉛、ニッケル、錫、亜鉛、鉄、ジルコニウム等が挙げられる。
抗菌性金属担持物としては、銀ゼオライト、ジビニルベンゼン−２−ビニルピリジン−２−ビニルピリジン銀共重合体（例えば特開２００６−３０７４０４号公報記載のもの）、アルミニウム・銀・ナトリウム硝酸ケイ酸塩（例えば特開２００５−２３２６５４号公報記載のもの）、銀又は亜鉛を担持した二酸化ケイ素・酸化亜鉛・酸化アルミニウムの複合物（具体的には、抗菌性金属を担持した金属置換カンクリナイト様鉱物）、リン酸銀ジルコニウム、銀・亜鉛ゼオライトの混合物、等の水難溶性乃至水不溶性の抗菌剤が挙げられる。
有機系抗菌剤としては、第４級アンモニウム塩が好ましく、その中でも水難溶性のベンザルコニウムクロライド、セチルリン酸化ベンザルコニウム等が好適に挙げられる。

ナプキン１は、抗菌剤として水不溶性又は水難溶性の抗菌剤を含むことが好ましい。抗菌剤として、後述する水難溶性又は水不溶性の抗菌剤を用いると、抗菌剤が他の部位に移動することが抑制されるため、第２領域Ｆや第２領域積層部４４における抗菌剤の濃度が維持されること等により、抗菌効果の持続性が一層向上する。水難溶性又は水不溶性の抗菌剤の例としては、上述した抗菌性金属担持物が好ましい。なお、抗菌性金属担持物が水難溶性又は水不溶性である、とは、担持された金属は水溶性であっても、抗菌性金属を担持する担体（好ましくは、多孔性粒子）が水難溶性又は水不溶性であることを意味する。

なお、本発明においては、中央吸収性シート４０２における繊維材料の密度が相対的に高い第２領域Ｆに抗菌剤８が配合されていることによって、体液が第２領域Ｆに保持され易い。そのため、抗菌剤８の第２領域Ｆから他の部材への移動が抑制されることから、水溶性抗菌剤も用いることができる。特に第２領域積層部４４を構成する第２領域Ｆに抗菌剤８を配合した場合は、より効果的に、抗菌剤が第２領域Ｆから他の部材へ移動することを抑制できる。

ここで、抗菌剤が水難溶性であるとは、２５℃のイオン交換水１００ｇ当たりに対する溶解度が２０ｇ未満であることを言い、水難溶性の抗菌剤の２５℃のイオン交換水に対する溶解度は、好ましくは１０ｇ以下、更に好ましくは１ｇ以下である。なお、本明細書では、上述した溶解度が０．１ｇ以下である場合には、水不溶性とする。また、本明細書では、水難溶性と水不溶性をまとめて、上位概念の水難溶性とも言うことがある。他方、抗菌剤が水溶性であるとは、２５℃のイオン交換水に対する溶解度が２０ｇ以上であること言い、水溶性抗菌剤の２５℃のイオン交換水に対する溶解度は、好ましくは４０ｇ以上、更に好ましくは５０ｇ以上である。
前記溶解度は、次の方法によって測定することができる。２００ｍＬビーカーに入れた２５℃のイオン交換水１００ｇに対して、十分乾燥させた測定対象（抗菌剤）を投入し、長さ２０ｍｍ、幅７ｍｍのスターラーチップを入れ、マグネチックスターラーで６００ｒｐｍで撹拌し、１時間撹拌しても溶解できない直前の投入量を、当該抗菌剤の２５℃の水に対する溶解度とする。なお、マグネチックスターラーとしてはアズワン株式会社製ＨＰＳ−１００等を使用できる。

また抗菌剤８の含有量は、吸収体４の中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２の全質量に対して、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上であり、また好ましくは１２質量％以下、より好ましくは５質量％以下であり、また好ましくは０．００１質量％以上１２質量％以下、より好ましくは０．０１質量％以上５質量％以下である。

本発明の吸収性物品は、吸収体４は消臭剤を含んでいることが好ましく、特に中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２が消臭剤を含んでいることが好ましい。吸収体４や中央吸収性シート４０２に消臭剤を配合することで、抗菌剤との組み合わせにより、菌による不快な臭いの発生を一層効果的に抑制することができる。
中央吸収性シート４０２が消臭剤を含む場合、その消臭剤は、第１領域Ｅのみが含んでいても良く、第２領域Ｆのみが含んでいても良く、第１及び第２領域Ｅ，Ｆの両方が含んでいても良いが、少なくとも第２領域Ｆが消臭剤を含んでいることが好ましい。抗菌剤は菌による臭い発生等を抑制する効果があるが、消臭剤は菌に拠らない臭いや、抗菌剤が作用する前に発生した臭いを抑制するのに有望である。中央吸収部４３、特に第２領域Ｆに消臭剤が存在することによって、吸収性物品の肌対向面側及び非肌対向面側からの臭いの飛散を有効に抑制可能となる。

消臭剤としては、それ自体が臭気（臭気物質）に直接作用して、即ち臭気（臭気物質）を吸着、中和、分解等して、消臭効果を発現し得る物質であり、当該技術分野においても消臭用途に汎用されているものを用いることができる。本発明に用いられる消臭剤としては、例えば、多孔性粒子や、水溶性のｐＨ緩衝剤が挙げられる。

消臭剤としての多孔性粒子とは、少なくとも粒子表面に多数の細孔を有する粒子であって、揮発する臭い成分をその孔に捕集、吸着及び／又は包摂できるものを指す。多孔性粒子の材質としては、有機化合物、無機化合物若しくはそれらの重合体、又はそれらの組み合わせ等が挙げられる。その具体例としては、例えば多孔メタクリル酸ポリマー、多孔アクリル酸ポリマー等のアクリル酸系ポリマー、多孔ジビニルベンゼンポリマー、多孔ピリジン共重合体等の芳香族系ポリマー、及びそれらの共重合体等の合成の多孔質ポリマー；キチン及びキトサン等の天然の多孔質ポリマー；酸化亜鉛、活性炭、シリカ、二酸化ケイ素（シリカゲル）、ケイ酸カルシウム、アルミノ珪酸塩化合物、ハイシリカゼオライト（疎水性ゼオライト）、セピオライト、カンクリナイト、ゼオライト、及び水和酸化ジルコニウム等の無機多孔質物質などの金属担持多孔質などが挙げられ、これらからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有することが好ましい。消臭の対象となる尿や経血等の排泄液由来の臭い成分は、アンモニア、アミン類、脂肪酸類、硫化水素やメルカプタン類等の成分が複数混合されたものである。一般的に、これらの臭い成分の分子サイズは１ｎｍ以上であるので、平均細孔径が２ｎｍ以上である多孔性粒子を消臭剤として用いることで、複数の臭い成分を効果的に吸着することができる。

本発明で用いられる多孔性粒子の平均細孔径は、細孔径分布における細孔径のピークを意味する。多孔性粒子の細孔径のピークは、臭気の吸着効果と、後述する香料から揮散される香気成分を吸着しにくく、香りが変質、低減しにくくする観点から、香気成分の大きさよりも小さいことが好ましく、好ましくは０．１μｍ以下、さらに好ましくは０．０４μｍ以下、そして、好ましくは０．００５μｍ以上である。多孔性粒子の細孔径のピークは下記方法により測定される。

＜多孔性粒子の細孔径のピークの測定方法＞
多孔性粒子の細孔径のピークは、細孔分布測定装置（日本ベル株式会社、商品名：BELSORP mini II）を用いて、液体窒素を用いた多点法により測定することができる。細孔分布におけるピークトップを細孔径のピークとする。測定試料は１１０℃で１時間加熱する前処理を施す。

また、水溶性のｐＨ緩衝剤は排泄液などの液相中に発生した酸性やアルカリ性の臭い成分を中和し、ｐＨの変化を小さくする剤である。すなわち、平衡作用による中和消臭剤である。このような剤としては、特に制限されるものでないが、例えば弱酸やその共役塩基、あるいはそれらの混合物又はその塩、弱塩基やその共役酸、あるいはそれらの混合物又はその塩などが挙げられる。水溶性のｐＨ緩衝剤の具体例としては、弱酸としてはクエン酸等が挙げられ、その塩としてはＮａ、Ｋ、Ｃａ等の金属塩が挙げられる。また弱塩基としては、例えばトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンといったポリヒドロキシアミン化合物等が挙げられる。

特に本実施形態のナプキン１では、ｐＨ緩衝剤として、クエン酸とトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンとを含有するものが好ましい。これらのように、弱酸と弱塩基成分との組合せによって、酸性及びアルカリ性の臭い成分由来の臭いだけでなく、ｐＨ緩衝性を有する消臭剤だけでは抑制できなかった中性付近の臭いも含めて、臭いの産生を強力に抑制することができる。その結果、これらのｐＨ緩衝剤を含む吸収体４を使用した吸収性物品１は、その着用が長時間に及んだ場合でも、排泄液に由来した臭いが着用者の周囲でほぼ気づかれることがない程度の高い消臭効果を実現することができる。

なお、上述した消臭剤のうち、多孔性粒子は抗菌性又は殺菌性の金属を担持することができる。その場合には、当該多孔性粒子は、消臭剤と抗菌剤の双方の性質を併せ持つものである。ナプキン１においては、吸収性物品に抗菌性金属を担持した多孔性粒子を含むことが好ましい。

本発明の吸収性物品は、吸収体４は香料を含んでいても良い。吸収体４は、中央吸収部４３、即ち中央吸収性シート４０２に香料を含むことが好ましく、中央吸収部４３における厚み方向の内部に位置する第２領域Ｆに香料を含むことがより好ましい。吸収体の製造工程において中央吸収性シート４０２の第２領域Ｆ側から香料を供給することが好ましい。その場合、第２領域どうしが対向するように中央吸収性シート４０２が積層された状態とすると、香料の他の部位への過度の揮散が抑制され、香料が中央吸収性シートに高い濃度で存在する状態が、使用開始時まで維持され易くなるため好ましい。
厚み方向の内部に位置する中央吸収性シート４０２に香料を配することで、香料が過剰に揮発することを抑制され、臭いのマスキング効果の持続性をさらに高めることができる。同様の観点から、中央吸収性シート４０２の第２領域Ｆに、第１領域Ｅよりも多い量の香料を配合することが好ましい。
香料としては、例えば、特開２００７−２４４７６４号公報に記載されているグリーンハーバル様香気を有する香料、植物の抽出エキス、柑橘類の抽出エキスなどが挙げられる。

香料の含有量は特に制限されず、香料の種類等に応じて適宜設定することができる。例えば、展開状態の中央吸収性シート４０２における香料の含有量は、好ましくは０．１ｇ／ｍ^２以上１ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは０．２ｇ／ｍ^２以上０．６ｇ／ｍ^２以下である。

中央吸収性シート４０２及び本体吸収性シート４０１は、それぞれ、高吸収性ポリマー４６を含んでいることが好ましく、中央吸収性シート４０２並びに第１及び第２領域を有する場合の本体吸収性シート４０１は、それぞれ、第１領域Ｅに第２領域Ｆに比して多い量の高吸収性ポリマー４６を含んでいることが好ましい。特に、第１領域に配される高吸収性ポリマーの吸水速度は２０ｍＬ／０．３ｇ・３０秒以下、更には１５ｍＬ／０．３ｇ・３０秒以下、殊更には１０ｍＬ／０．３ｇ・３０秒以下であると、排泄された体液の大部分又は全てが第１領域Ｅで吸収・保持される前に、第２領域において抗菌剤と接触した後に第１領域Ｅの高吸収性ポリマー４６で吸収・保持され易くなるので好ましい。なお、吸水速度の下限値については、０ｍＬ／０．３ｇ・３０秒以超であればよいが、２ｍＬ／０．３ｇ・３０秒以上、更には４ｍＬ／０．３ｇ・３０秒以上であると、抗菌剤と接触した後の体液が適度に第１領域Ｅで吸収・保持され易くなり、液漏れの抑制の点で好ましい。
高吸収性ポリマーの吸水速度は以下の方法によって測定される。

＜吸水速度の測定方法＞
ＤＷ法による吸水速度（単位：ｍＬ／０．３ｇ・３０秒）は、ＤＷ法を実施する装置として一般的に知られている装置(Demand Wettability Tester)を用いて測定される。具体的には、該装置において生理食塩水の液面をポリマー散布台〔７０ｍｍφ、Ｎｏ．２濾紙をガラスフィルターＮｏ．１上に置いた台〕の表面と等水位にセットし、該ポリマー散布台の表面上に測定対象の高吸収性ポリマーを０．３ｇ散布する。高吸収性ポリマーを散布した時点の吸水量を０とし、３０秒後の吸水量を測定する。この吸水量は、生理食塩水の水位の低下量を示すビュレットの目盛りで測定される。得られた吸水量の値をＤＷ法による吸水速度とする。ＤＷ法による吸水速度は高吸収性ポリマーの形状、粒径、かさ比重、架橋度等によって設計することができる。尚、測定は２３±２℃、湿度５０±５％で行い、測定の前に試料を同環境で２４時間以上保存した上で測定する。

高吸収性ポリマー４６としては、一般に粒子状のものが用いられるが、繊維状のものでもよい。粒子状の高吸収性ポリマーを用いる場合、その形状は球状、塊状、俵状又は不定形のいずれでもよい。高吸収性ポリマーとしては、一般に、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合物又は共重合物を用いることができる。その例としては、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリメタクリル酸及びその塩が挙げられる。ポリアクリル酸塩やポリメタクリル酸塩としては、ナトリウム塩を好ましく用いることができる。また、アクリル酸又はメタクリル酸にマレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−（メタ）アクリロイルエタンスルホン酸、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート又はスチレンスルホン酸等のコモノマーを高吸収性ポリマーの性能を低下させない範囲で共重合させた共重合物も用いることができる。

吸収性シート１枚あたりの厚みとしては、好ましくは０．１ｍｍ以上、特に０．３ｍｍ以上であり、また、好ましくは２ｍｍ以下、特に１．５ｍｍ以下であることが好ましい。より具体的には、０．１ｍｍ以上２ｍｍ以下、特に０．３ｍｍ以上１．５ｍｍ以下であることが、液拡散性、液保持性を十分に備えてかつ装着感の良好な吸収性物品を得る点から好ましい。

本実施形態のナプキン１に用いた第１及び第２領域を有する吸収性シートは、例えば、第１領域とする第１繊維シートと、第２領域とする第２繊維シートとを、それぞれ湿式抄造法や乾式抄造法等の任意の方法により個別に製造した後、それらを、接着剤やバインダー繊維、膨潤状態の高吸収性ポリマーの粘着力等により結合一体化させることにより製造することができる。吸収性シートの製造方法の好ましい一例としては、湿式抄造法により湿潤状態の繊維シートを形成し、該繊維シート上に高吸収性ポリマーを散布し、これを湿潤状態の第１繊維シートとする。次いで、湿潤状態の第１繊維シートの高吸収性ポリマーを散布した面側に乾燥状態の第２繊維シートを重ねて、積層シートを得る。次いで、積層シートを、ヤンキードライヤー等を用いたドライパートで乾燥し、目的とする吸収性シートを得る。第１繊維シートと第２繊維シートとで繊維材料に密度差を設ける方法は、特に制限されないが、例えば、第２繊維シートの製造工程における抄紙後のプレスパートにおける加圧力を第１繊維シートよりも高める方法、各繊維シートの構成繊維の材質や太さを異ならせて、第１繊維シートを第２繊維シートよりも低密度に形成する方法、第１及び第２繊維シートの一方又は双方が湿潤状態である積層シートのドライパートにおいて第２シートをヤンキードライヤー側に配して乾燥する方法、又はこれら２以上を組み合わせた方法等が挙げられる。本実施形態のナプキン１に用いた中央吸収性シート４０２は、第２領域とする第２繊維シートの製造工程において抗菌剤を適用した後、第１領域とする第１繊維シートと結合一体化することにより製造することができる。第２繊維シート側に抗菌剤を適用する方法としては、結合前の第２繊維シートに抗菌剤を含む溶液や分散液を塗工する方法や、複合シートの第２繊維シート側の面に、抗菌剤を含む溶液や分散液を塗工した後、加熱又は自然乾燥させる方法や、複合シートに対し第２繊維シート側から粒子を散布したり吹き付けたりする方法が挙げられる。抗菌剤を含む溶液や分散液を塗工する方法としては、スプレー法、転写法、ダイ塗工、グラビア塗工、インクジェット法、スクリーン印刷等の公知の液体塗工装置を用いる方法等が挙げられる。

また本実施形態のナプキン１の吸収体４は、中央吸収性シート４０２から構成された中央吸収部４３を表面側吸収性シート４１及び裏面側吸収性シート４２で挟んで形成された合計５層の吸収性シートからなる肉厚部４７を有している。肉厚部４７は、吸収体４の横方向Ｙの中央部に形成されており、また吸収体４の縦方向Ｘにおいては、主として排泄部対向部Ｂに形成されている。主として排泄部対向部Ｂに形成されているとは、肉厚部４７の縦方向の全長の５０％以上が排泄部対向部Ｂに存在することを意味する。吸収体４の幅方向の中央部に吸収体４の全幅に満たない幅の肉厚部４７を有することで、幅方向の中央部に多く排泄される体液を、効率的に中央吸収部４３に吸収させ、中央吸収部４３内の第２領域Ｆにおいて抗菌剤に効率よく接触させることができるので、菌による不快な臭いの発生を一層効果的に抑制することができる。斯かる観点から、中央吸収部４３の幅は、縦方向Ｘにおける中央吸収部４３が存在する部分における吸収体４の全幅の、好ましくは２５％以上、より好ましくは４０％以上であり、また好ましくは７５％以下、より好ましくは６０％以下であり、また好ましくは２５％以上７５％以下、より好ましくは４０％以上６０％以下である。同様の観点から、中央吸収部４３の縦方向Ｘの長さは、縦方向Ｘにおける吸収体４の全長の、好ましくは５％以上、より好ましくは１５％以上であり、また好ましくは６５％以下、より好ましくは５５％以下であり、また好ましくは５％以上６５％以下、より好ましくは１５％以上５５％以下である。

吸収体４は、肉厚部４７における厚みが、好ましくは０．７ｍｍ以上、更に好ましくは１ｍｍ以上であり、また、好ましくは５ｍｍ以下、更に好ましくは４ｍｍ以下であり、より具体的には、好ましくは０．７ｍｍ以上５ｍｍ以下、更に好ましくは１ｍｍ以上４ｍｍ以下である。肉厚部４７の厚みをこのような範囲とすることで、排泄部対向部Ｂにおける良好な装着感と高い吸収性能と高い抗菌効果を両立することが容易となる。また、本実施形態のナプキン１のように吸収性物品がウイング部を備えている場合には、装着時に排泄部対向部での吸収体のヨレを抑制しやすくなる。また、吸収体は、肉厚部４７以外の部分における厚みが、好ましくは０．３ｍｍ以上、更に好ましくは０．５ｍｍ以上であり、また、好ましくは３ｍｍ以下、更に好ましくは２．５ｍｍ以下であり、より具体的には、好ましくは０．３ｍｍ以上３ｍｍ以下、更に好ましくは０．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下である。この範囲であることが、高い吸収性能と着用者の動きへの追従性を高める観点から好ましい。なお、吸収体及び吸収性シートの厚みは下記方法により測定される。

＜吸収性シート及び吸収体の厚みの測定方法＞
測定対象物である吸収性シート又は吸収体を水平な場所にシワや折れ曲がりがないように静置し、５ｃＮ／ｃｍ^２の荷重下での厚みを測定する。本発明における厚みの測定には、厚み計 ＰＥＡＣＯＣＫ ＤＩＡＬ ＵＰＲＩＧＨＴ ＧＡＵＧＥＳ Ｒ５−Ｃ（ＯＺＡＫＩ ＭＦＧ．ＣＯ．ＬＴＤ．製）を用いた。このとき、厚み計の先端部と測定対象物における測定部分との間に、平面視円形状又は正方形状のプレート（厚さ５ｍｍ程度のアクリル板）を配置して、荷重が５ｃＮ／ｃｍ^２となるようにプレートの大きさを調整する。

上述した本実施形態のナプキン１では、吸収体４は、図２及び図３に示すように、吸収体４の排泄部対向部Ｂに、縦方向Ｘに平行に延びるスリット４５が設けられている。したがって、本実施形態のナプキン１では、スリット４５の長手方向は縦方向Ｘと平行になっている。スリット４５によって、吸収体４に到達した経血が縦方向Ｘに拡散され易くなっているとともに、吸収体４の厚み方向にも浸透し易くなっている。ナプキン１では、図２に示すように、縦方向Ｘに延びるスリット４５が、縦方向Ｘ及び横方向Ｙの両方向に分散した状態に形成されたスリット領域４５Ｓを有している。複数のスリット４５が配されたスリット領域４５Ｓは、排泄部対向部Ｂのみならず、前方部Ａの一部及び後方部Ｃの一部に亘っている。

スリット４５は、吸収性シートに切り込みを入れることによって形成されたものである。
スリット４５、特にスリット４５が分散配置されたスリット領域４５Ｓを、吸収体４における、表面側吸収性シート４１、中央吸収部４３及び裏面側吸収性シート４２の全てが積層されている領域と重ねた状態に配すると、着用者の体の動きに追従してスリット４５が開口して、体液が素早く抗菌剤が付与された中央吸収部４３に誘導されるともに、吸収性シートの平面視における一部を切り取って形成した開口とは異なり、中央吸収部４３内の抗菌剤や中央吸収部４３内に移動した体液が、ナプキン１の表面に液戻りしにくい。これにより、抗菌効果及び吸収性能に共に優れたものとなる。
スリット４５は、表面側吸収性シート４１から裏面側吸収性シート４２までの全吸収性シートを貫通する貫通孔であっても良いが、全吸収性シートを貫通しない非貫通孔であっても良い。スリット４５は、表面側吸収性シート４１を貫通し中央吸収部４３の厚み方向の内部に達するものが好ましい。その例としては、前述の全吸収性シートを貫通するスリット４５の他、中央吸収部の上側シート４３ａの第２領域Ｆに達し、中間シート４３ｃの第１領域Ｅに達しないスリットや、中央吸収部の中間シート４３ｃの第２領域に達し、下側シート４３ｂの第１領域Ｅに達しないスリット等が挙げられる。

スリット４５は、表面シート２側の開口幅Ｗ４５が、好ましくは１．２ｍｍ以下、より好ましくは１．０ｍｍ以下であり、更に好ましくは０．５ｍｍ以下である。また、開口幅Ｗ４５の下限値は、スリット４５が切り込みで形成されていれば実質的に０ｍｍであるが、０．０１ｍｍ程度であっても良い。また、横方向Ｙにおけるスリット４５，４５どうしの間隔Ｄ４５は、好ましくは０．１ｍｍ以上、更に好ましくは０．２ｍｍ以上であり、また、好ましくは１．５ｍｍ以下、更に好ましくは１．２ｍｍ以下であり、より具体的には、好ましくは０．１ｍｍ以上１．５ｍｍ以下、更に好ましくは０．２ｍｍ以上１．２ｍｍ以下である。前述した吸収体４のスリット４５の開口幅Ｗ４５は下記方法により測定される。

＜スリット４５の開口幅の測定方法＞
スリット４５の開口幅は、ナプキン１から吸収体４を取り出し、取り出された吸収体４を水平に置き、キーエンス製デジタルマイクロスコープＶＨＸ−１０００により測定倍率を調整して拡大することで、開口幅を測定する。

吸収体４を平面視したときのスリット４５の長さ（長手方向長さ）Ｌ４５（図２参照）は、好ましくは１０ｍｍ以上、更に好ましくは１５ｍｍ以上であり、また、好ましくは３５ｍｍ以下、更に好ましくは２５ｍｍ以下であり、また、好ましくは１０ｍｍ以上３５ｍｍ以下、更に好ましくは１５ｍｍ以上２５ｍｍ以下である。

ナプキン１では、表面シート２と吸収体４との間、及び吸収体４と裏面シート３との間は、接着剤を塗布して固定されていることが好ましい。また、吸収体４を構成する積層された吸収性シートの層間は、接着されていても接着されていなくても良いが、使用時において吸収体のヨレや、ズレなどの観点から接着剤により接合されていることが好ましい。
接着剤は、公知の手段、例えば、スロットコートガン、スパイラルスプレーガン、スプレーガン、或いはドットガンを用いて塗布することができ、ナプキン１では、スパイラルスプレーガンを用いてスパイラル状に塗布することが好ましい。塗布する接着剤としては、例えば、ホットメルト接着剤が好ましく用いられる。ホットメルト接着剤の塗布量は、１．５ｇ／ｍ^２以上１０ｇ／ｍ^２以下であることが好ましい。

また、ナプキン１のように、吸収体４にスリット４５を形成するには、吸収性シートの積層体を、公知の切断手段により部分的に切断すればよく、例えば、ロールの周面に、周方向に延びる切断刃が、ロールの周方向及び軸長方向に分散させて多数形成されたカッターロールと、該カッターロールの刃を受けるアンビルロールとを備えた切断装置を用いることができる。

本実施形態のナプキン１は、図１及び図３に示すように、吸収性本体５の肌対向面に、表面シート２及び吸収体４が裏面シート３側に向かって一体的に凹陥されている線状の圧搾溝９を備えている。圧搾溝９は、表面シート２及び吸収体４が共に窪んでおり、表面シート２及び吸収体４に関して、構成部材である各々の繊維の密度が、溝の周辺部よりも高い溝となっている。圧搾溝は、連続線でも破線等のような不連続線でもよく、例えば、不連続な多数の点エンボスのなす列から構成されていてもよい。ナプキン１は、排泄部対向部Ｂの両側部それぞれに縦方向Ｘに延びる縦圧搾溝９２を有し、前方部Ａ及び後方部Ｃのそれぞれに横方向Ｙに延びる横圧搾溝９１を有している。吸収体４の平面視において、抗菌剤を含む中央吸収部４３の横方向Ｙの両側それぞれに、縦圧搾溝９２を有することは、横方向Ｙへの体液の拡がりを抑えて漏れを防止すると共に、抗菌剤を含む中央吸収部４３に体液を集める点で好ましい。また吸収体４の平面視において、抗菌剤を含む中央吸収部４３の縦方向Ｘの前後それぞれに横圧搾溝９１を有することは、前後方向への体液の拡散を抑制して漏れを防止すると共に、ナプキンのヨレを防止する観点から好ましい。本発明の吸収性物品は、縦圧搾溝９２及び横圧搾溝９１の何れか一方若しくは双方又は全ての圧搾溝９を有しないものであっても良い。

以上、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明したが、本発明の生理用吸収性物品は前記実施形態のナプキン１に何ら制限されるものではなく、適宜変更可能である。

例えば、表面側吸収性シート４１及び裏面側吸収性シート４２は、いずれか一方又は双方が、繊維材料の密度が相対的に低い第１領域と繊維材料の密度が相対的に高い第２領域とを有しないものであって良い。
また、中央吸収部における中央吸収性シートの積層態様は、図４に示すものに制限されず、多様な積層態様を取り得る。
中央吸収性シートの積層態様は、例えば、図６（ａ）〜図６（ｄ）に示す態様であっても良い。図６（ａ）に示す中央吸収部４３は、第１領域Ｅ及び抗菌剤を含む第２領域Ｆを有する中央吸収性シート４０２を、吸収性物品の縦方向に沿う折り曲げ部ｂ１に沿って２つ折りして形成されている。図６（ｂ）に示す中央吸収部４３は、第１領域Ｅ及び抗菌剤を含む第２領域Ｆを有する中央吸収性シート４０２を、吸収性物品の縦方向に沿う２か所の折り曲げ部ｂ１，ｂ２に沿って折り曲げ三つ折り状態に折り畳んで形成されている。図６（ｃ）に示す中央吸収部４３は、第１領域Ｅ及び抗菌剤を含む第２領域Ｆを有する２枚の中央吸収性シート４０２を、第２領域Ｆを面接させた状態に重ねて形成されている。図６（ａ）〜図６（ｃ）に示す中央吸収部４３には、第２領域Ｆどうしが第１領域Ｅを介さずに直接積層された第２領域積層部４４が形成されている。

図６（ｄ）に示す中央吸収部４３は、第１領域Ｅ及び抗菌剤を含む第２領域Ｆを有する２枚の中央吸収性シート４０２を、それぞれ、第２領域Ｆが非肌対向面側を向くように積層されて形成されている。図６（ａ）〜図６（ｄ）に示す中央吸収部４３及びそれを構成する中央吸収性シート４０２については、特に矛盾しない範囲において、前述した実施形態のナプキン１の中央吸収部４３及び中央吸収性シート４０２の説明が適宜適用される。例えば、図６（ａ）〜図６（ｄ）に示す中央吸収部４３においても、中央吸収部４３の厚み方向Ｚの内部に位置する第２領域Ｆに抗菌剤を配することが抗菌剤の抗菌効果の持続性を高める観点から好ましく、図６（ａ）〜図６（ｃ）に示す中央吸収部４３においては、第２領域積層部４４を構成する２つの第２領域Ｆのうちの何れか一方又は双方に抗菌剤を配することが、抗菌剤や体液が他の部位へ移動しにくくなり、抗菌剤の濃度や抗菌効果の持続性が向上するため好ましい。図６（ａ）〜図６（ｄ）にいては、図４と同様に、図中上側が肌対向面側、図中下側が非肌対向面である。
中央吸収部４３は、中央吸収性シート４０２の積層数が、好ましくは２以上、より好ましくは３以上であり、また好ましくは７以下、より好ましくは５以下であり、また好ましくは２以上７以下、より好ましくは３以上５以下である。
また、吸収体４は、表面側吸収性シート４１、裏面側吸収性シート４２、中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２の積層数の合計の積層数が、体液排出時の吸収容量や吸収速度、また装着時の違和感のなさの観点から、好ましくは３以上、より好ましくは５以上であり、また好ましくは１０以下、より好ましくは７以下であり、また好ましくは３以上１０以下、より好ましくは５以上７以下である。

また、前記実施形態のナプキン１では、中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２の第２領域Ｆに抗菌剤が配されていたが、第１領域Ｅは、抗菌剤を含有していても、含有していなくても良い。第１領域Ｅが抗菌剤を含有する場合、抗菌剤としては第２領域Ｆの抗菌剤と同種のものが含まれていてもよい。更に、第１領域Ｅに配する抗菌剤としては、水難溶性のものが好ましく、その中でも、水不溶性又は水難溶性の４級アンモニウム塩の抗菌剤が好ましい。第１領域においては、繊維密度が第２領域に比して低いことから、水不溶性又は水難溶性でありながらもイオン性である４級アンモニウム塩の抗菌剤は体液中に分散して、相対的に繊維密度の高い第２領域Ｆへ体液とともに移動し易くなっている。体液とともに抗菌剤が移動することで、第２領域Ｆの抗菌剤濃度が高まり、高い抗菌性能を発揮することが可能となる。この際、ナプキン１のように、第１領域Ｅが最も肌対向面側に位置してそれより非肌対向面側に第２領域Ｆがある場合には、体液の一部は高吸収性ポリマーを含む第１領域Ｅに保持されつつ、高吸収性ポリマーに吸収されにくいタンパク質等の有機物を含む体液が繊維密度の相対的に密な第２領域Ｆへと導かれ易い。したがって、高濃度な抗菌剤が存在する環境である第２領域Ｆで有機物由来の臭い発生が効果的に抑制され得る。なお、このとき、第１領域Ｅの抗菌剤が水不溶性又は水難溶性であることで、抗菌剤全てが第２領域Ｆへと移動せずに残存し易いので、第１領域Ｅに保持される体液中に存在する有機物に由来する臭い発生も抑制できる。

本発明の経血吸収用の吸収性物品は、生理用ナプキンの他、パンティーライナー（おりものシート）等であってもよい。

前述した本発明の実施形態に関し、更に以下の吸収性物品を開示する。
＜１＞ 肌対向面を形成する液透過性の表面シート、非肌対向面を形成する裏面シート、及び、これら両シート間に、繊維材料を含む吸収性シートを構成部材として含む吸収体を備え、着用者の前後方向に対応する縦方向と該縦方向に直交する横方向を有する吸収性物品であって、前記吸収体は、排泄部対向部において、該吸収体の前記横方向の少なくとも中央部に、肌対向面側に位置する表面側吸収性シート、非肌対向面側に位置する裏面側吸収性シート及びこれら両シート間に位置する中央吸収部を含む積層構造を有しており、前記中央吸収部は、その厚み方向に、第１領域、及び繊維材料の密度が第１領域よりも高い第２領域を有しており、前記第２領域に抗菌剤が配されている、吸収性物品。

＜２＞ 前記中央吸収部は、中央吸収性シートが複数層に積層された構造を有し、前記中央吸収部における厚み方向の非肌対向面側に、複数の前記第２領域どうしが前記第１領域を介さずに直接積層された第２領域積層部を有している、前記＜１＞に記載の吸収性物品。
＜３＞ 前記吸収体の平面視における前記第２領域積層部の全域に該抗菌剤が配されている、前記＜２＞に記載の吸収性物品。
＜４＞ 前記抗菌剤として水不溶性又は水難溶性の抗菌剤を含む、前記＜１＞〜＜３＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜５＞ 前記水不溶性又は水難溶性の抗菌剤が抗菌金属担持物である、前記＜４＞に記載の吸収性物品。
＜６＞ 前記抗菌金属担持物の担体が疎水性の多孔性粒子である、前記＜５＞に記載の吸収性物品。
＜７＞ 前記抗菌剤として有機系抗菌剤を含む、前記＜１＞〜＜６＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜８＞ 前記有機系抗菌剤が水不溶性又は水難溶性の第４級アンモニウム塩である、前記＜７＞に記載の吸収性物品。
＜９＞ 前記抗菌剤として、前記水不溶性又は水難溶性の抗菌剤と共に、水溶性抗菌剤を含む、前記＜１＞〜＜８＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１０＞ 前記抗菌剤の含有量が、前記中央吸収性シートの全質量に対して０．００１質量％以上１２質量％以下、好ましくは０．０１質量％以上５質量％以下である、前記＜１＞〜＜９＞の何れか１に記載の吸収性物品。

＜１１＞ 前記中央吸収部は消臭剤を含んでいる、前記＜１＞〜＜１０＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１２＞ 少なくとも前記第２領域が前記消臭剤を含んでいる、前記＜１１＞に記載の吸収性物品。
＜１３＞ 前記消臭剤として多孔性粒子を含む、前記＜１１＞又は＜１２＞に記載の吸収性物品。
＜１４＞ 前記消臭剤としてｐＨ緩衝剤を含む、前記＜１１＞〜＜１３＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１５＞ 前記ｐＨ緩衝剤として、クエン酸とトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを含有する、前記＜１４＞に記載の吸収性物品。
＜１６＞ 前記中央吸収部が香料を含んでいる、前記＜１＞〜＜１５＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１７＞ 前記吸収体は、前記表面側吸収性シートと、前記中央吸収部を構成する中央吸収性シートと、前記裏面側吸収性シートとが重なる領域に、前記表面側吸収性シートを貫通し前記中央吸収部の厚み方向の内部に達するスリットを有している、前記＜１＞〜＜１６＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜１８＞ 前記スリットの長手方向が前記縦方向と平行に延びている、前記＜１７＞に記載の吸収性物品。
＜１９＞ 前記スリットの長手方向長さが１０ｍｍ以上３５ｍｍ以下、好ましくは１５ｍｍ以上２５ｍｍ以下である、前記＜１７＞又は＜１８＞に記載の吸収性物品。
＜２０＞ 前記スリットの開口幅は１．２ｍｍ以下、好ましくは１．０ｍｍ以下、より好ましくは０．５ｍｍ以下である、前記＜１７＞〜＜１９＞の何れか１に記載の吸収性物品。

＜２１＞ 複数の前記スリットが前記縦方向及び前記横方向の両方に分散配置されている、前記＜１７＞〜＜２０＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２２＞ 前記第１領域は高吸収性ポリマーを含む、前記＜１＞〜＜２１＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２３＞ 前記高吸収性ポリマーは前記第２領域よりも前記第１領域に多く含まれている、前記＜２２＞に記載の吸収性物品。
＜２４＞ 前記高吸収性ポリマーの吸水速度は２０ｍＬ／０．３ｇ・３０秒以下であり、好ましくは２ｍＬ／０．３ｇ・３０秒以上１５ｍＬ／０．３ｇ・３０秒以下、更に好ましくは４ｍＬ／０．３ｇ・３０秒以上１０ｍＬ／０．３ｇ・３０秒以下である、前記＜２２＞又は＜２３＞に記載の吸収性物品。
＜２５＞ 前記吸収体は、排泄部対向部において肉厚部を有している、前記＜１＞〜＜２４＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２６＞ 前記中央吸収部の幅は吸収体の全幅未満である、前記＜２５＞に記載の吸収性物品。
＜２７＞ 前記中央吸収部の幅は、該中央吸収部が存在する部分における吸収体の全幅の２５％以上７５％以下、好ましくは４０％以上６０％以下である、前記＜２６＞に記載の吸収性物品。
＜２８＞ 前記肉厚部の縦方向の全長の５０％以上が排泄部対向部に存在する、前記＜２５＞〜＜２７＞の何れか１に記載の吸収性物品。
＜２９＞ 前記中央吸収部の前記縦方向の長さは、前記縦方向における吸収体の全長の５％以上６５％以下、好ましくは１５％以上５５％以下である、前記＜２８＞に記載の吸収性物品。
＜３０＞ 前記第１領域にも抗菌剤を含有する、前記＜１＞〜＜２９＞の何れか１に記載の吸収性物品。

＜３１＞ 前記第１領域に含まれる抗菌剤が水不溶性又は水難溶性である、前記＜３０＞に記載の吸収性物品。
＜３２＞ 前記第１領域に含まれる抗菌剤が水不溶性又は水難溶性の第４級アンモニウム塩である、前記＜３１＞に記載の吸収性物品。
＜３３＞ 前記吸収性物品が生理用ナプキンである、前記＜１＞〜＜３２＞の何れか１に記載の吸収性物品。

１ 生理用ナプキン（吸収性物品）
２ 表面シート
３ 裏面シート
４ 吸収体
４１ 表面側吸収性シート
４２ 裏面側吸収性シート
４３ 中央吸収部
４３ａ 上側シート
４３ｂ 下側シート
４３ｃ 中間シート
４４ 第２領域積層部
４５ スリット
４６ 高吸収性ポリマー
４７ 肉厚部
４０１ 本体吸収性シート
４０２ 中央吸収性シート
５ 吸収性本体
６ サイド防漏シート
７ ウイング部
８ 抗菌剤
９ 圧搾溝

Claims (7)

1. 肌対向面を形成する液透過性の表面シート、非肌対向面を形成する裏面シート、及び、これら両シート間に、繊維材料を含む吸収性シートを構成部材として含む吸収体を備え、着用者の前後方向に対応する縦方向と該縦方向に直交する横方向を有する吸収性物品であって、
   前記吸収体は、該吸収体の前記横方向の少なくとも中央部に、肌対向面側に位置する表面側吸収性シート、非肌対向面側に位置する裏面側吸収性シート及びこれら両シート間に位置する中央吸収部を含む積層構造を有しており、
   前記中央吸収部は、その厚み方向に、第１領域、及び繊維材料の密度が第１領域よりも高い第２領域を有しており、前記第２領域に抗菌剤が配されている吸収性物品。
2. 前記中央吸収部は、中央吸収性シートが複数層に積層された構造を有し、前記中央吸収部における厚み方向の非肌対向面側に、複数の前記第２領域どうしが前記第１領域を介さずに直接積層された第２領域積層部を有している、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記吸収体の平面視における前記第２領域積層部の全域に前記抗菌剤が配されている、請求項２に記載の吸収性物品。
4. 前記抗菌剤として水不溶性又は水難溶性の抗菌剤を含む、請求項１〜３の何れか１項に記載の吸収性物品。
5. 前記中央吸収部は消臭剤を含んでいる、請求項１〜４の何れか１項に記載の吸収性物品。
6. 前記中央吸収部が香料を含んでいる、請求項１〜５の何れか１項に記載の吸収性物品。
7. 前記吸収体は、前記表面側吸収性シートと、前記中央吸収部を構成する中央吸収性シートと、前記裏面側吸収性シートとが重なる領域に、前記表面側吸収性シートを貫通し前記中央吸収部の厚み方向の内部に達するスリットを有している、請求項１〜６の何れか１項に記載の吸収性物品。

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