JP2019208848A

JP2019208848A - 吸収性物品

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Publication number: JP2019208848A
Application number: JP2018107269A
Authority: JP
Inventors: 木村　真由美; Mayumi Kimura; 真由美木村; 奥田　富美子; Fumiko Okuda; 富美子奥田
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2018-06-04
Filing date: 2018-06-04
Publication date: 2019-12-12

Abstract

【課題】体液の排泄量が比較的多い場合や長時間使用の場合であっても、臭いを気にせずに使用することができる吸収性物品を提供すること。【解決手段】吸収体４は、表面側吸収性シート４１と、裏面側吸収性シート４２と、両シート４１，４２間に位置する中央吸収部４３とを含む積層構造を有する。中央吸収部４３は、中央吸収性シート４０２が複数層に積層された積層構造を有する。シート４０２は、その厚み方向に、第１領域Ｅと、抗菌剤が配され且つ高吸収性ポリマーの含有量が第１領域Ｅよりも多い第２領域Ｆとを有し、且つシート４１，４２よりも高吸収性ポリマーの含有量が多い。シート４０２の積層構造の内部に、第２領域Ｆ，Ｆどうしが第１領域Ｅを介さずに相対向する第２領域対向部２Ｆが形成されている。【選択図】図２

Description

本発明は、吸収性物品に関する。

生理用ナプキン等の吸収性物品では、経血等の体液を吸収後に、不快な悪臭が発生したり、着用者の肌と体液とが接触することで痒み等のトラブルが生じることがある。このような不都合を解消する目的で、吸収性物品における抗菌機能について種々の検討がされている。例えば特許文献１には、吸収性物品の中央部分に、少なくとも抗菌機能などの付加機能を提供する機能性材料を含む機能性吸収体と、該機能性吸収体よりも着用者側に設けられ、該機能性吸収体よりも体液の拡散性が小さい着用者側吸収体とを備える、吸収性物品が記載されている。また、特許文献２には、周囲に比べて繊維量が５０質量％未満の低密度部が形成された抗菌剤を含む抗菌活性シートを含む、吸収性物品が記載されている。また、特許文献３には、吸収性物品における吸収体として、合成繊維等の低水分保持性繊維の質量と高吸収性ポリマーの質量との合計量に対する高吸収性ポリマーの質量比率が相対的に高いポリマーリッチ領域と、該質量比率が相対的に低い繊維リッチ領域とを有し、該ポリマーリッチ領域に抗菌剤が含有されているものが記載されている。また、特許文献３の［００６６］には、吸収体に配される血球凝集剤の一形態として、香料を含んだ組成物の形態が記載されている。

特開２０１０−１１０４４３号公報特開２０１４−１５８５０９号公報特開２０１７−２１７０７１号公報

吸収性物品の使用中に該吸収性物品から悪臭が発生すると、使用者に恥ずかしい思いをさせることになるため、吸収性物品には悪臭対策を講じる必要がある。吸収性物品からの悪臭の主な原因の１つとして、吸収性物品での菌の繁殖が考えられる。特に、経血等の体液の排泄量が比較的多い場合や吸収性物品の着用時間が比較的長い場合は、菌の繁殖が促進され悪臭が発生しやすい傾向がある。特許文献１〜３に記載の吸収性物品は、一定の抗菌機能が付与されていて悪臭対策が講じられているものの、このような悪臭が発生しやすい場合に十分に対応するためには改善の余地がある。

本発明の課題は、前述した従来技術が有する欠点を解消し得る吸収性物品を提供することにあり、具体的には、体液の排泄量が比較的多い場合や長時間使用の場合であっても、臭いを気にせずに使用することができる吸収性物品を提供することに関する。

本発明は、肌対向面を形成する液透過性の表面シートと、非肌対向面を形成する裏面シートと、これら両シート間に位置し且つ繊維材料を含む吸収性シートを含んで構成される吸収体とを備え、着用者の前後方向に対応する縦方向とこれに直交する横方向とを有する吸収性物品であって、前記吸収体は、該吸収体の横方向の少なくとも中央部に、肌対向面側に位置する表面側吸収性シートと、非肌対向面側に位置する裏面側吸収性シートと、これら両シート間に位置する中央吸収部とを含む積層構造を有し、前記中央吸収部は、中央吸収性シートが複数層に積層された積層構造を有し、且つ前記表面側吸収性シート及び前記裏面側吸収性シートよりも該中央吸収部は高吸収性ポリマーの単位面積当たりの含有量が多く、前記中央吸収性シートは、その厚み方向に、第１領域と、抗菌剤が配され且つ高吸収性ポリマーの含有量が第１領域よりも多い第２領域とを有し、前記中央吸収性シートの積層構造の内部に、前記第２領域どうしが前記第１領域を介さずに相対向する第２領域対向部が形成されている吸収性物品である。

本発明によれば、体液の排泄量が比較的多い場合や長時間使用の場合であっても、臭いを気にせずに使用することができる吸収性物品が提供される。

図１は、本発明の吸収性物品の好ましい一実施形態である生理用ナプキンの肌対向面側（表面シート側）を示す平面図である。図２は、図１のＩ−Ｉ線断面を模式的に示す横断面図である。図３は、図１に示す生理用ナプキンが備える吸収体の肌対向面側を示す平面図である。図４（ａ）は、図１に示す生理用ナプキンが備える吸収体を構成する中央吸収部の横方向に沿う断面を模式的に示す横断面図、図４（ｂ）は、該中央吸収部における第２領域対向部（第２領域どうしが第１領域を介さずに相対向する部分）を黒色に塗り潰して示した同断面図である。図５は、図４に示す中央吸収部を構成する中央吸収性シートの厚み方向の断面構造を模式的に示す拡大断面図である。図６（ａ）〜図６（ｃ）は、それぞれ、本発明に係る中央吸収部の他の実施形態の横方向に沿う断面を模式的に示す横断面図（図４（ａ）相当図）である。

以下、本発明の吸収性物品をその好ましい実施形態に基づき図面を参照しながら説明する。図１及び図２には、本発明の吸収性物品の一実施形態である生理用ナプキン１が示されている。ナプキン１は、図１及び図２に示すように、肌対向面を形成する液透過性の表面シート２と、非肌対向面を形成する裏面シート３と、これら両シート２，３間に位置する液保持性の吸収体４とを備えている。

本明細書において、「肌対向面」は、吸収性物品又はその構成部材（例えば吸収体４）における、吸収性物品の着用時に着用者の肌側に向けられる面、すなわち相対的に着用者の肌に近い側であり、「非肌対向面」は、吸収性物品又はその構成部材における、吸収性物品の着用時に肌側とは反対側、すなわち相対的に着用者の肌から遠い側に向けられる面である。なお、ここでいう「着用時」は、通常の適正な着用位置、すなわち当該吸収性物品の正しい着用位置が維持された状態を意味する。

ナプキン１は、図１に示すように、着用者の前後方向に対応し、着用者の腹側から股間部を介して背側に延びる縦方向Ｘと、これに直交する横方向Ｙとを有し、また縦方向Ｘにおいて、着用者の膣口などの排泄部に対向する排泄スポット部（図示せず）を含む排泄部対向部Ｂと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の腹側（前側）に配される前方部Ａと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の背側（後側）に配される後方部Ｃとの３つに区分される。以下の説明において、特に説明しない場合、縦方向Ｘは、吸収性物品の縦方向Ｘ又はその構成部材における吸収性物品の縦方向Ｘに沿う方向であり、横方向Ｙは、吸収性物品の横方向Ｙ又はその構成部材における吸収性物品の横方向Ｙに沿う方向である。吸収性物品の構成部材には、吸収性本体や後述する中央吸収部等、複数の構成部材からなる吸収性物品の部分も含まれる。

ナプキン１は、図１に示すように、縦方向Ｘに長い形状の吸収性本体５と、吸収性本体５における排泄部対向部Ｂの縦方向Ｘに沿う両側部それぞれから横方向Ｙの外方に延出する一対のウイング部７，７とを有している。吸収性本体５は、ナプキン１の主体をなす部分であり、前記の表面シート２、裏面シート３及び吸収体４を具備し、縦方向Ｘにおいて前方部Ａ、排泄部対向部Ｂ及び後方部Ｃの３つに区分される。

なお、本発明の吸収性物品における排泄部対向部は、図１に示すナプキン１のように、吸収性物品がウイング部を有する場合には、該吸収性物品の縦方向（長手方向、図中のＸ方向）においてウイング部を有する領域に相当し、ナプキン１を例にとれば、一方のウイング部７の縦方向Ｘに沿う付け根と他方のウイング部７の縦方向Ｘに沿う付け根とに挟まれた領域である。また、図示していないが、ウイング部を有しない吸収性物品における排泄部対向部は、該吸収性物品を縦方向に三等分して３領域に区分したときの、縦方向中央の領域である。

図１及び図２に示すように、表面シート２は、吸収体４の肌対向面の全域を被覆している。一方、裏面シート３は、吸収体４の非肌対向面の全域を被覆し、さらに吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出し、後述するサイド防漏シート６と共にサイドフラップ部（吸収体４から横方向Ｙの外方に延出する部材からなる部分）を形成している。裏面シート３とサイド防漏シート６とは、吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁からの延出部において、接着剤、ヒートシール、超音波シール等の公知の接合手段によって互いに接合されている。ナプキン１においてはこのように、吸収体４が表面シート２と裏面シート３とで挟持され、表面シート２又はサイド防漏シート６と裏面シート３とがナプキン１の外縁部全周で接合されている。ナプキン１を構成するシート間の接合には、接着剤、ヒートシール、超音波シール等の任意の接合手段が用いられる。

前記サイドフラップ部は、図１に示すように、排泄部対向部Ｂにおいて横方向Ｙの外方に向かって大きく張り出しており、これにより吸収性本体５の縦方向Ｘに沿う左右両側に、一対のウイング部７，７が延設されている。ウイング部７は、図１に示す如き平面視において、下底（上底よりも長い辺）が吸収性本体５の側部側に位置する略台形形状を有しており、その非肌対向面には、該ウイング部７をショーツ等の着衣に固定するウイング部粘着部（図示せず）が設けられている。ウイング部７は、ショーツ等の着衣のクロッチ部の非肌対向面（外面）側に折り返されて用いられる。また、吸収性本体５の非肌対向面には、ショーツ等の着衣のクロッチ部への固定に用いられる本体粘着部（図示せず）が設けられている。前記ウイング部粘着部及び前記本体粘着部は、それぞれ、その使用前においてはフィルム、不織布、紙等からなる剥離シート（図示せず）によって被覆されている。

吸収性本体５の肌対向面すなわち表面シート２の肌対向面における縦方向Ｘに沿う両側部には、平面視において吸収体４の縦方向Ｘに沿う左右両側部に重なるように、一対のサイド防漏シート６，６が吸収性本体５の縦方向Ｘの略全長にわたって配されている。一対のサイド防漏シート６，６は、それぞれ縦方向Ｘに延びる接合線にて、接着剤等の公知の接合手段によって表面シート２等の他の部材に接合されている。図１に示す例では、一対のサイド防漏シート６，６は、それぞれ、排泄部対向部Ｂに位置する湾曲線状の第１接合線６１と、第１接合線６１の縦方向Ｘの前後に位置するジグザグ線状の第２接合線６２とで表面シート２に接合されているが、本発明はこれに限定されず、例えば、吸収体４の全長にわたって連続する直線状の接合線で、サイド防漏シート６と表面シート２とが接合されていてもよい。サイド防漏シート６は、図２に示すように、表面シート２に接合されていない自由端６ａと、表面シート２に接合された接合線６１の内側端部である固定端６ｂとを有しており、ナプキン１の使用時には、固定端６ｂと自由端６ａとの間が表面シート２から離間し、側方への横漏れを防止する防漏ポケットＰを形成する。

ナプキン１においては、図２に示すように、表面シート２と吸収体４との間に、不織布によって構成されたセカンドシート２１が配されている。セカンドシート２１は、表面シート２及び吸収体４とは別体の、当該技術分野においてサブレイヤーシートとも呼ばれるシートであり、表面シート２及び／又は吸収体４とはストライプ状又はスパイラル状に設けられた接着剤等によって部分的に接合されている。セカンドシート２１は、表面シート２から吸収体４への液の透過性を向上させたり、吸収体４に吸収された液の表面シート２への液戻りを低減させたりする役割を担うシートである。なお、本発明の吸収性物品は、セカンドシートを具備しないものであってもよい。

表面シート２、裏面シート３、サイド防漏シート６としては、生理用ナプキン等の吸収性物品に従来使用されている各種のもの等を特に制限なく用いることができる。例えば、表面シート２としては、単層又は多層構造の不織布や、開孔フィルム等を用いることができる。表面シート２は、肌対向面側に凹凸を有するものであっても良く、また構成繊維の表面に親水性を制御する目的の油剤等が付着しているものであっても良い。表面シート２が多層構造のものである場合、該表面シート２として、着用者の肌に近い側に位置する第１繊維層と、着用者の肌から遠い側に位置する第２繊維層とを有し、両繊維層が、部分的に形成された多数の接合部によって厚さ方向に一体化されており、第１繊維層における、複数の該接合部どうし間に位置する部分が凸状に隆起して、前記凹凸形状の凸部を形成している凹凸シートを用いることができる。凸部が中実構造である凹凸シートとしては、例えば特開２００７−１８２６６２号公報や特開２００２−１８７２２８号公報に記載のものを用いることができる。裏面シート３としては、樹脂フィルムや樹脂フィルムと不織布との積層体等を用いることができる。裏面シート３は、液不透過性（液難透過性も含む）又は撥水性のものが用いられ、透湿性の樹脂フィルム等を用いることも好ましい。サイド防漏シート６としては、耐水圧の高い積層不織布、樹脂フィルムと不織布との積層体等を用いることができる。

吸収体４は、図１〜図３に示すように、繊維材料を含む吸収性シート４０１，４０２を含んで構成される。より具体的には、吸収体４は、該吸収体４の横方向Ｙの少なくとも中央部に、肌対向面側に位置する（吸収体４の肌対向面を形成する）表面側吸収性シート４１と、非肌対向面側に位置する（吸収体４の非肌対向面を形成する）裏面側吸収性シート４２と、これら両シート４１，４２間に位置する中央吸収部４３とを含む積層構造を有し、該シート４１，４２が本体吸収性シート４０１から構成され、該中央吸収部４３が中央吸収性シート４０２から構成されている。本実施形態においては、前記積層構造は、排泄部対向部Ｂに位置している。

本明細書において、吸収性シートとは、シート状に成型されている吸収体のことであり、一般的に吸収性材料を積もらせた積繊構造の吸収体とは区別される。吸収性シートの代表的なものとしては、特許第２９６３６４７号公報記載のものや、特許第２９５５２２３号公報記載のものなどが挙げられる。吸収性シートとしては、湿潤状態の高吸収性ポリマーに生じる粘着力や別に添加した接着剤や接着性繊維等のバインダーを介して、構成繊維どうしの間や高吸収性ポリマーと構成繊維との間を結合させてシート状としたもの等を好ましく用いることができる。また、吸収性シートとしては、特開平８−２４６３９５号公報記載の方法にて製造されたパルプを含む吸収性シート、気流に乗せて供給した粉砕パルプ及び高吸収性ポリマーを堆積させた後、接着剤（例えば酢酸ビニル系の接着剤、ＰＶＡ等）で固めた乾式シート、パルプを含む紙や不織布の間にホットメルト接着剤等を塗布した後高吸収性ポリマーを散布して得られた吸収性シート、スパンボンド又はメルトブロー不織布製造工程中に高吸収性ポリマーを配合して得られた吸収性シート等を用いることができる。これらの吸収性シートは、一枚を所定形状に裁断して前述のシート状吸収体として用いることができる。

ナプキン１においては、中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）は、図１〜図３に示すように、排泄部対向部Ｂにおいて、吸収体４の横方向Ｙの中央部のみに配され、吸収体４の横方向Ｙの全長（全幅）にわたって配されていないが、本発明における中央吸収部４３は、吸収体４の厚み方向Ｚにおいて、表面側吸収性シート４１と裏面側吸収性シート４２との間に配されていればよく、吸収体４の全幅にわたる幅を有していてもよい。

またナプキン１においては、中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）は、図１及び図３に示すように、吸収体４の縦方向Ｘの一部のみに配され、吸収体４の縦方向Ｘの全長にわたって配されていないが、本発明における中央吸収部４３は、吸収体４の縦方向Ｘの全長にわたる長さを有していてもよい。なお、図３中の符号４３ｓは、中央吸収部４３の縦方向Ｘに沿う側縁（横方向Ｙの端縁）を示し、一対の側縁４３ｓ，４３ｓを含んでこれら両側縁に挟まれた領域が、中央吸収部４３である。

ナプキン１においては、中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）は、図１に示すように、縦方向Ｘに関して、排泄部対向部Ｂから後方部Ｃの一部にかけて配されている。このため、中央吸収部４３の配置部は、図２に示すように、その周辺と比較して吸収体４の厚みが大きく且つ着用者の肌側に隆起した肉厚部４７となっている。これにより、ナプキン１における中央吸収部４３の配置部は、ナプキン１の着用時において着用者の肌と密着しやすく、ナプキン１のフィット性、防漏性の向上に寄与し得る。

ナプキン１における肉厚部４７は、図２に示すように、三つ折りされた中央吸収性シート４０２から構成された中央吸収部４３を表面側吸収性シート４１及び裏面側吸収性シート４２で挟んで形成された、合計５層の吸収性シートからなる。肉厚部４７は、吸収体４の横方向Ｙの中央部に形成されており、また吸収体４の縦方向Ｘにおいては、主として排泄部対向部Ｂに形成されている。主として排泄部対向部Ｂに形成されているとは、肉厚部４７の縦方向Ｘの全長の５０％以上が排泄部対向部Ｂに存在することを意味する。肉厚部４７は、ナプキン１の着用時において着用者の肌と密着しやすく、ナプキン１のフィット性、防漏性の向上に寄与し得る。

吸収体４の肉厚部４７における厚みは、好ましくは０．７ｍｍ以上、より好ましくは１ｍｍ以上、そして、好ましくは５ｍｍ以下、より好ましくは４ｍｍ以下である。吸収体４の肉厚部４７の厚みをこのような範囲とすることで、排泄部対向部Ｂにおける良好な装着感と高い吸収性能と高い抗菌効果を両立することが容易となる。また、本実施形態のナプキン１のように吸収性物品がウイング部を備えている場合には、装着時に排泄部対向部での吸収体のヨレを抑制しやすくなる。

また、吸収体４の肉厚部４７以外の部分における厚みは、好ましくは０．３ｍｍ以上、より好ましくは０．５ｍｍ以上、そして、好ましくは３ｍｍ以下、より好ましくは２．５ｍｍ以下である。吸収体４の肉厚部４７以外の部分の厚みをこのような範囲とすることで、ナプキン１に高い吸収性能を付与すると共に、着用者の動きへの追従性を高めることが可能となる。吸収体及び吸収性シートの厚みは下記方法により測定される。

＜吸収性シート及び吸収体の厚みの測定方法＞
測定対象の吸収性シート又は吸収体を水平な場所にシワや折れ曲がりがないように静置し、５ｃＮ／ｃｍ^２の荷重下での厚みを測定する。本発明における厚みの測定には、厚み計ＰＥＡＣＯＣＫＤＩＡＬＵＰＲＩＧＨＴＧＡＵＧＥＳＲ５−Ｃ（ＯＺＡＫＩＭＦＧ．ＣＯ．ＬＴＤ．製）を用いた。このとき、厚み計の先端部と測定対象における測定部分との間に、平面視円形状又は正方形状のプレート（厚さ５ｍｍ程度のアクリル板）を配置して、荷重が５ｃＮ／ｃｍ^２となるようにプレートの大きさを調整する。

図２に示すように、表面側吸収性シート４１は、中央吸収部４３の肌対向面側に配されて該肌対向面の全域を被覆し、また、裏面側吸収性シート４２は、中央吸収部４３の非肌対向面側に配されて該非肌対向面側の全域を被覆している。本実施形態においては、両シート４１，４２は、それぞれ、１枚の本体吸収性シート４０１の一部であり、横方向Ｙの長さ（幅）が比較的長い１枚の本体吸収性シート４０１が横方向Ｙに折り畳まれることによって、表面側吸収性シート４１と裏面側吸収性シート４２とを含む積層構造が形成されている。図２の例では、１枚の本体吸収性シート４０１は、吸収体４の非肌対向面の横方向Ｙの中央部に、該シート４０１の横方向Ｙの一端部と他端部との重なり部４９が位置するように、折り畳まれている。なお、本発明においては、表面側吸収性シート４１と裏面側吸収性シート４２とはこのような１枚の連続したシートでなくてもよく、それぞれ別体でもよく、すなわち本体吸収性シート４０１は、２枚のシート４１，４２を含んで構成されていてもよい。

図４には、中央吸収部４３の横方向Ｙに沿う断面が模式的に示されている。中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２は、その厚み方向Ｚ（図４の上下方向）に、第１領域Ｅと、高吸収性ポリマーの含有量が該第１領域Ｅよりも高い第２領域Ｆとを有している。中央吸収性シート４０２において、第２領域Ｆには高吸収性ポリマーが必ず含有されるが、第１領域Ｅには高吸収性ポリマーは含有されていなくてもよい。第１領域Ｅに高吸収性ポリマーを配する場合の含有量（坪量）は、第２領域Ｆにおけるそれよりも少ないこと好ましい。

ナプキン１においては、第１領域Ｅは、中央吸収部４３の肌対向面及び非肌対向面をそれぞれ形成しており、すなわち中央吸収部４３の肌対向面側表層部及び非肌対向面側表層部を形成している。第２領域Ｆは、中央吸収部４３の肌対向面を形成する第１領域Ｅ及び非肌対向面を形成する第１領域Ｅそれぞれよりも厚み方向Ｚの内方に位置している。

ナプキン１においては、中央吸収部４３は、図２及び図４に示すように、１枚の中央吸収性シート４０２が折り畳まれていることによって、中央吸収性シート４０２が複数層に積層された構造を有している。すなわち、中央吸収部４３における中央吸収性シート４０２は、図４（ａ）に示すように、吸収体４の横方向Ｙに離間した２か所の折り曲げ部ｂ１，ｂ２において三つ折りに折り畳まれていることによって３層の積層構造（折り畳み構造）を形成している。より詳細には、中央吸収性シート４０２は、中央吸収性シート４０２の縦方向Ｘに沿う一端縁ｅ１から数えて１つ目の折り曲げ部ｂ１において、裏面シート３側（吸収体４の非肌対向面側）に折り曲げられ、前記一端縁ｅ１から数えて２個目の折り曲げ部ｂ２において、前記一端縁ｅ１とは反対側の他端縁ｅ２が３層の積層構造の内部に配されるように表面シート２側（吸収体４の肌対向面側）に折り曲げられており、全体として渦巻き状に折り畳まれている。

このように、１枚の中央吸収性シート４０２が横方向Ｙに折り畳まれて形成された、中央吸収部４３の積層構造は、図４に示すように、該積層構造における肌対向面側、すなわち表面シート２側に位置する上側シート４３ａと、該積層構造における非肌対向面側、すなわち裏面シート３側に位置する下側シート４３ｂと、これら両シート４３ａ，４３ｂ間に位置する中間シート４３ｃとを含んで構成されている。図４に示す中央吸収部４３は、図中、上側の面Ｓ１が、肌対向面側、すなわち表面シート２側に向けられる面であり、下側の面Ｓ２が、非肌対向面側、すなわち裏面シート３側に向けられる面である。なお、図４に示す例では、中央吸収部４３の全体が、中央吸収性シート４０２が複数層に積層された構造を有しているが、本発明においては、中央吸収部４３は中央吸収性シート４０２が積層されていない単層構造を有していてもよい。

中央吸収部４３は、高吸収性ポリマーを含んでいる。すなわち、中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２は、図５に示すように、高吸収性ポリマー４６を含んでいる。そして、中央吸収部４３は、表面側吸収性シート４１及び裏面側吸収性シート４２よりも、単位面積当たりの高吸収性ポリマーの重量（いわゆる坪量）が多い。なおここで、高吸収性ポリマーの坪量に関して、表面側吸収性シート４１及び裏面側吸収性シート４２と対比しているのは、前記積層構造（折り畳み構造）を有する中央吸収部４３であって、該積層構造を構成する中央吸収性シート４０２ではない。このように、表面側吸収性シート４１及び裏面側吸収性シート４２と両シート４１，４２間に位置する中央吸収部４３とを含む、吸収体４の積層構造において、高吸収性ポリマーの坪量に関して、「シート４１，４２＜中央吸収部４３」という大小関係が成立することにより、両シート４１，４２側から中央吸収部４３側への体液の移行が促進される。両シート４１，４２は、それぞれ、高吸収性ポリマーを含有していなくてもよい。両シート４１，４２が高吸収性ポリマーを含有する場合、両シート４１，４２それぞれの高吸収性ポリマーの坪量と中央吸収部４３のそれとの比率は、前者＜後者を前提として、前者／後者として、好ましくは１／４以上、より好ましくは３／１０以上、そして、好ましくは７／１０以下、より好ましくは３／４以下である。

中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２は、図５に示すように、高吸収性ポリマー４６を含んでおり、シートの厚み方向Ｚ（図５の上下方向）に、第１領域Ｅと、高吸収性ポリマー４６の含有量が該第１領域Ｅよりも多い第２領域Ｆとを有している。両領域Ｅ，Ｆにはそれぞれ繊維材料４８が含有されている。第１領域Ｅ及び第２領域Ｆは、中央吸収性シート４０２の面と平行な方向の全域にわたっている。第１領域Ｅ及び第２領域Ｆは、第１領域Ｅと第２領域Ｆとの境界が明確なように層状に積層されていてもよく、あるいは、両者の境界部において、一方の繊維材料４８が他方の繊維材料４８の繊維間空隙に入り込む等によって、両者の界面が不明瞭となっていてもよい。

中央吸収性シート４０２に含有される高吸収性ポリマー４６としては、一般に粒子状のものが用いられる。粒子状の高吸収性ポリマーの形状は特に制限されず、図５に示す如き球状の他、塊状、俵状、繊維状又は不定形の何れでもよい。高吸収性ポリマーとしては、一般に、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合物又は共重合物を用いることができる。その例としては、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリメタクリル酸及びその塩が挙げられる。ポリアクリル酸塩やポリメタクリル酸塩としては、ナトリウム塩を好ましく用いることができる。また、アクリル酸又はメタクリル酸にマレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−（メタ）アクリロイルエタンスルホン酸、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート又はスチレンスルホン酸等のコモノマーを高吸収性ポリマーの性能を低下させない範囲で共重合させた共重合物も用いることができる。

中央吸収性シート４０２が含む繊維材料４８としては、例えば、疎水性の繊維を親水化処理したもの、それ自体が親水性である親水性繊維が挙げられる。特に、それ自体が親水性で且つ保水性を有するものが好ましい。親水性繊維としては、天然系の繊維、セルロース系の再生繊維又は半合成繊維が好ましい例として挙げられる。保水性を有する親水性繊維としては、特に木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース繊維等のセルロース系繊維が挙げられる。セルロース系繊維は１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。セルロース系繊維の原料パルプとしては、針葉樹クラフトパルプ、広葉樹クラフトパルプ等の木材パルプ；木綿パルプ、ワラパルプ等の非木材パルプが挙げられる。セルロース系繊維としては、セルロースの分子内又は分子間を適当な架橋剤によって架橋させた架橋セルロース繊維（パルプ繊維）、あるいはセルロースの結晶化度を向上させたレーヨン繊維等の再生セルロース繊維等を用いることもできる。

中央吸収性シート４０２が含む繊維材料４８としては、セルロース系繊維と共に又はセルロース系繊維に代えて、合成繊維、例えば熱可塑性繊維を用いることもできる。熱可塑性繊維としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリウレタン等の単一の合成樹脂を用いて形成された単一繊維、あるいは、これら２種以上の複合体等の合成樹脂を用いて形成された複合繊維、例えば、２種以上の合成樹脂を用いて形成した芯鞘型、サイドバイサイド型等の複合繊維を用いることもできる。

第２領域Ｆには、図５に示すように、高吸収性ポリマー４６及び繊維材料４８に加えてさらに抗菌剤８が配されている。ナプキン１においては、中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２の面方向の全域に第２領域Ｆが配され、該第２領域Ｆの全域に抗菌剤８が配されている。したがって、中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）の積層構造においては、図４（ａ）に示すように、上側シート４３ａの第２領域Ｆ、中間シート４３ｃの第２領域Ｆ及び下側シート４３ｂの第２領域Ｆの全てに抗菌剤８が配されており、これらの抗菌剤８は、中央吸収部４３の肌対向面を形成する第１領域Ｅと、該中央吸収部４３の非肌対向面を形成する第１領域Ｅとの間に位置している。

体液との接触面積を増やし、抗菌効果を向上させる観点から、第２領域Ｆに配される抗菌剤は、中央吸収性シート４０２の面と平行な方向における第２領域Ｆの全域に分布していることが好ましい。抗菌剤の坪量は、抗菌剤の種類等に応じて適宜に決定することができるが、一例を挙げると、好ましくは０．００５ｇ／ｍ^２以上、より好ましくは０．０３ｇ／ｍ^２以上、そして、好ましくは５．０ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは３．０ｇ／ｍ^２以下である。

同様の観点から、中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）における抗菌剤の含有量は、該中央吸収部４３の全質量に対して、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、そして、好ましくは１２質量％以下、より好ましくは５質量％以下である。

なお、中央吸収性シート４０２において、第２領域Ｆには抗菌剤が必ず含有されるが、第１領域Ｅには抗菌剤は含有されていても、含有されていなくてもよい。第１領域Ｅに抗菌剤を配する場合の含有量（坪量）は、第２領域Ｆにおけるそれよりも少なくてよい。ナプキン１は、中央吸収性シート４０２の積層構造における、後述する第２領域対向部２Ｆによるハロー効果によって抗菌効果を奏するので、基本的に、第１領域Ｅには抗菌剤を配する必要はない。

中央吸収性シート４０２において、第１領域Ｅ（実質的に抗菌剤を含有しない領域）と第２領域Ｆ（抗菌剤を含有する領域）とは、該シート４０２の面方向の全域にわたって厚み方向に互いに重なっていてもよく、あるいは、該シート４０２の面方向の一部のみにおいて厚み方向に互いに重なっていてもよい。ナプキン１においては、図４（ａ）に示すように前者が採用されており、すなわち中央吸収性シート４０２においては、該シート４０２の全域にわたって、中央吸収部４３の肌対向面及び非肌対向面を形成する第１領域Ｅと、該第１領域Ｅと厚み方向Ｚにおいて重なる第２領域Ｆとが設けられている。

ナプキン１の主たる特徴の１つとして、中央吸収性シート４０２の積層構造の内部に、第２領域Ｆどうしが第１領域Ｅを介さずに相対向する第２領域対向部２Ｆが形成されている点が挙げられる。すなわち、吸収体４の中央吸収部４３は前述したとおり、中央吸収性シート４０２が３層に積層された構造を有しており、それによって図４（ａ）に示すように、実質的に抗菌剤を含有しない第１領域Ｅと抗菌剤を含有する第２領域Ｆとが、中央吸収部４３の厚み方向Ｚにおける肌対向面側から非肌対向面側に向かって、第１領域Ｅ、第２領域Ｆ、第１領域Ｅ、第２領域Ｆ、第２領域Ｆ、第１領域Ｅの順で生じ、中央吸収部４３の肌対向面及び非肌対向面が、何れも第１領域Ｅで形成されているところ、図４（ｂ）の黒色に塗り潰した部分が、抗菌剤を含有する第２領域Ｆどうしが第１領域Ｅを介さずに相対向する第２領域対向部２Ｆとなっている。図４（ｂ）に示す例では、第２領域対向部２Ｆは、中間シート４３ｃの第２領域Ｆ（着用者の肌から相対的に近い側に位置する第２領域Ｆ）と下側シート４３ｂの第２領域Ｆ（着用者の肌から相対的に遠い側に位置する第２領域Ｆ）とから構成され、両第２領域Ｆ，Ｆどうしが密着して積層されている。第２領域対向部２Ｆは、平面視において中央吸収部４３の配置領域の全域に存在しており、排泄部対向部Ｂの横方向Ｙの中央部に位置している。

中央吸収性シート４０２が前述の如き構成を有しているのに対し、本体吸収性シート４０１（シート４１，４２）の構成は特に限定されず、単層構造のシートでもよく、中央吸収性シート４０２と同様の積層構造のシートでもよい。本体吸収性シート４０１は、典型的には、繊維材料を主体とし、紙、各種不織布、又は紙と不織布との複合シートであり得る。本体吸収性シート４０１（シート４１，４２）は、抗菌剤が配されていない点以外は、中央吸収性シート４０２と同様に構成してもよく、例えば、その厚み方向に、第１領域と、高吸収性ポリマーの含有量が該第１領域よりも多い第２領域とを有していてもよく、また、後述する消臭剤が配されていてもよい。また、本体吸収性シート４０１の第１領域（相対的に高吸収性ポリマーの含有量が少ない領域）が、吸収体４の肌対向面及び非肌対向面を形成してもよい。本体吸収性シート４０１が厚み方向に第１領域及び第２領域を有する場合、そのような積層構造を有するシート４０１は、例えば、第１領域を構成する第１シートと、第２領域を構成する第２シートとを、それぞれ湿式抄造法や乾式抄造法等の任意の方法により個別に製造した後、それらを、接着剤やバインダー繊維、膨潤状態の高吸収性ポリマーの粘着力等により結合一体化させることにより製造することができる。

前述した吸収性シート４０１，４０２それぞれの１枚あたりの厚みは、液拡散性、液保持性を十分に備え且つ装着感の良好なナプキン１とする観点から、好ましくは０．１ｍｍ以上、より好ましくは０．３ｍｍ以上、そして、好ましくは２ｍｍ以下、より好ましくは１．５ｍｍ以下である。

中央吸収部４３は、それを構成する中央吸収性シート４０２の積層数が、好ましくは２以上、より好ましくは３以上、そして、好ましくは７以下、より好ましくは５以下である。また、吸収体４は、表面側吸収性シート４１、裏面側吸収性シート４２、中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２それぞれの積層数の合計が、体液排出時の吸収容量や吸収速度、また装着時の違和感のなさの観点から、好ましくは３以上、より好ましくは５以上、そして、好ましくは１０以下、より好ましくは７以下である。

ナプキン１についてさらに説明すると、ナプキン１においては、表面シート２と吸収体４との間、及び吸収体４と裏面シート３との間は、接着剤を塗布して固定されていることが好ましい。また、吸収体４を構成する積層された吸収性シート４０１，４０２の層間は、接着されていても接着されていなくてもよいが、使用時において吸収体のヨレや、ズレなどの観点から接着剤により接合されていることが好ましい。接着剤は、公知の手段、例えば、スロットコートガン、スパイラルスプレーガン、スプレーガン、或いはドットガンを用いて塗布することができ、ナプキン１では、スパイラルスプレーガンを用いてスパイラル状に塗布することが好ましい。塗布する接着剤としては、例えば、ホットメルト接着剤が好ましく用いられる。ホットメルト接着剤の塗布量は、１．５ｇ／ｍ^２以上１０ｇ／ｍ^２以下であることが好ましい。

ナプキン１においては、図１及び図２に示すように、吸収性本体５の肌対向面に、表面シート２及び吸収体４が裏面シート３側に向かって一体的に凹陥された平面視線状の圧搾溝９が形成されている。圧搾溝９は、表面シート２及び吸収体４が共に窪んでおり、圧搾溝９の形成位置における表面シート２及び吸収体４に関して、構成部材である各々の繊維の密度は、圧搾溝９の周辺部におけるそれに比して高くなっている。圧搾溝９は、連続線でも破線等のような不連続線でもよく、例えば、不連続な多数の点エンボスのなす列から構成されていてもよい。

ナプキン１は、排泄部対向部Ｂの縦方向Ｘに沿う両側部（横方向Ｙの両端部）それぞれに、圧搾溝９として、縦方向Ｘに延びる縦圧搾溝９２を有し、また、前方部Ａ及び後方部Ｃのそれぞれに、圧搾溝９として、横方向Ｙに延びる横圧搾溝９１を有している。縦圧搾溝９２の存在は、排泄された体液の横方向Ｙへの拡がりを抑えて漏れを防止するのに特に有効であり、また、抗菌剤を含む中央吸収部４３（第２領域Ｆ）に体液を集める点でも有効である。

本実施形態のナプキン１は、通常の生理用ナプキンと同様に、ショーツのクロッチ部等に固定して使用される。
ナプキン１においては、経血等の体液が集中する排泄部対向部Ｂに、周辺部よりも厚みの大きい吸収体４の肉厚部４７が位置しており、ナプキン１の着用時には、主にこの肉厚部４７が着用者の排泄部に密着して該排泄部から排泄された体液を直接受け取る。そして、こうして主に肉厚部４７を介して受け取った体液は、表面シート２、セカンドシート２１、表面側吸収性シート４１を順次透過して、中央吸収部４３に吸収される。したがって中央吸収部４３は特に菌が繁殖しやすく、悪臭の発生源となることが懸念される。

これに対し、ナプキン１においては、前述したとおり図４に示す如くに、中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）の積層構造の内部に、抗菌剤を含む２層の第２領域Ｆ，Ｆどうしが互いに近接配置された構成の第２領域対向部２Ｆが形成されており、これによりハローなどとも呼ばれる、菌の繁殖を効果的に阻害し得る領域（菌の阻止帯）が、第２領域対向部２Ｆを中心として吸収体４の平面方向のみならず厚み方向にも及んでいるため、前記懸念が払拭されており、菌の繁殖が効果的に抑制され、延いては悪臭の発生が効果的に抑制される。したがってナプキン１は、臭いを気にせずに長期間にわたって安心して使用することができる

また、ナプキン１においては、吸収体４の一部である中央吸収部４３に抗菌剤を配することで高い抗菌効果が得られるので、吸収体４全体に万遍なく抗菌剤を配さなくてもよい。したがってナプキン１によれば、比較的少量の抗菌剤でも優れた抗菌効果が得られ、菌による悪臭の発生や菌による他のトラブルの発生を効率よく長時間抑制することができる。特に、表面側吸収性シート４１に抗菌剤を配することなく吸収体４を製造した場合には、使用時にナプキン１から着用者の肌に抗菌剤が移行し難いため、抗菌剤が着用者の肌に存在する常在菌に対して接触し難くなり、肌トラブルが生じ難く、使用感が良好となる。

また、前述した第２領域対向部２Ｆを中心としたハローによる抗菌効果は抗菌剤に近いほど強く働くため、斯かる効果をより有効に活用して本発明の所定の効果をより確実に奏させるようにするためには、排泄された経血等の体液を中央吸収部４３の内部に存する第２領域対向部２Ｆに集中させることが有効である。この点、ナプキン１においては前述したとおり、１）中央吸収部４３は、該中央吸収部４３を内包するように配置された表面側吸収性シート４１及び裏面側吸収性シート４２よりも、単位面積当たりの高吸収性ポリマーの重量（坪量）が多いため、両シート４１，４２側から中央吸収部４３側への体液の移行が促進され、且つ２）中央吸収部４３の表層部を形成する第１領域Ｅよりも厚み方向内方に位置する第２領域Ｆに、第１領域Ｅよりも多量の高吸収性ポリマーが含有されているため、該表層部に存する体液は、第２領域Ｆの高吸収性ポリマーにより中央吸収部４３の内部に引き込まれ、第２領域対向部２Ｆ及びその近傍に速やかに移行され得る。このように、ナプキン１においては前記１）及び２）の採用により、着用者が排泄した体液は、中央吸収部４３の第２領域対向部２Ｆに集中しやすい。

前述した高吸収性ポリマーによる作用効果（体液の第２領域Ｆ側への引き寄せ効果）をより一層確実に奏させるようにする観点から、中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）の第２領域Ｆに配される高吸収性ポリマーは、中央吸収性シート４０２の面と平行な方向における第２領域Ｆの全域に分布していることが好ましい。また同様の観点から、第２領域Ｆにおける高吸収性ポリマーの含有量は、坪量として、好ましくは５ｇ／ｍ^２以上、より好ましくは１５ｇ／ｍ^２以上、そして、好ましくは６０ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは４０ｇ／ｍ^２以下である。第２領域Ｆにおける高吸収性ポリマーの含有量が少なすぎるとこれを使用する意義に乏しく、逆に多すぎると、ゲルブロッキングによる吸収阻害が起こり、抗菌効果が高い第２領域Ｆで体液が十分に吸収されにくくなる。結果として抗菌効果が十分得られないだけでなく、液戻りや漏れが起こるおそれがある。なお、第１領域Ｅには前述したとおり、高吸収性ポリマーが含有されていないか、又は第２領域Ｆよりも少量の高吸収性ポリマーが含有されることが好ましい。

またナプキン１においては、図２及び図４に示すように、表面側吸収性シート４１及び裏面側吸収性シート４２それぞれと、中央吸収性シート４０２の肌対向面及び非肌対向面を形成する第１領域Ｅとが接触しているところ、両シート４１，４２から中央吸収部４３への体液の移行をよりスムーズに行って、第２領域対向部２Ｆを中心としたハローによる抗菌効果を有効活用する観点から、肌対向面側の第１領域Ｅ（すなわち、吸収体４の厚み方向においてシート４１と隣接する、上側シート４３ａの第１領域Ｅ）は、これと接するシート４１の中央吸収部４３と隣接する面側（表面側吸収性シート４１の中央吸収部側）よりも、繊維材料の密度が高いことが好ましく、また、非肌対向面側の第１領域Ｅ（すなわち、吸収体４の厚み方向においてシート４２と隣接する、下側シート４３ｂの第１領域Ｅ）は、これと接するシート４２の中央吸収部４３と隣接する面側（裏面側吸収性シート４２の中央吸収部側）よりも、繊維材料の密度が高いことが好ましい。ここでいう、「表面側吸収性シート４１の中央吸収部側」とは、シート４１の中央吸収部４３と隣接する面から、シート４１の厚み方向に、シート４１の厚みの好ましくは５０％、より好ましくは３０％にわたる領域を意味する。また、「裏面側吸収性シート４２の中央吸収部側」とは、シート４２の中央吸収部４３と隣接する面から、シート４２の厚み方向に、シート４２の厚みの好ましくは５０％、より好ましくは３０％にわたる領域を意味する。斯かる構成により、表面側吸収性シート４１の中央吸収部側又は裏面側吸収性シート４２の中央吸収部側と中央吸収部４３との間に、前者が相対的に低密度、後者が相対的に高密度の疎密勾配が形成される結果、体液が前者から後者へ速やかに移行し得る。なお、ナプキン１の着用者が排泄した経血等の体液は、通常は表面側吸収性シート４１から中央吸収部４３へ移行するが、例えば、体液が一度に多量に排泄され、その多量の体液が、前述した圧搾溝９や後述するスリット４５を介して、表面側吸収性シート４１から裏面側吸収性シート４２に到達した場合などに、裏面側吸収性シート４２から中央吸収部４３へ体液が移行し得る。繊維材料の密度は下記方法により測定される。

＜繊維材料の密度の測定方法＞
マイクロスコープ（例えばＫＥＹＥＮＣＥ社製「ＶＨＸ−１０００」）や走査型電子顕微鏡（例えば日本電子（株）社製のＪＣＭ−５１００）を用いて、測定対象（吸収性シート）の厚み方向に沿う切断面を拡大観察し、該切断面の画像データを取得する。観察時の倍率は、繊維断面が１０〜７０本程度観察できる程度の倍率であって、通常２０〜２００倍の倍率である。前記切断面の観察視野において、一定視野面積（０．０２ｍｍ^２）当たりの繊維の占める面積を画像解析によって測定する。具体的には、得られた画像をＩｍａｇｅＪなどの画像処理ソフトウェアを用いて、繊維と繊維が存在しない部分との明度境界に閾値を設定し、明度を二値化する。一般的に、白色と黒色とで二値化した場合、繊維は白色となり、繊維が存在しない部分は黒色となるため、吸収性シート等の測定対象の厚み方向において、白色部分が多い領域を第２領域Ｆ、黒色部分が多い領域を第１領域Ｅと識別することができる。次いで、前記一定視野面積（０．０２ｍｍ^２）における白色を有する面積及び黒色を有する面積それぞれを計算して、単位面積当たり（１ｍｍ^２）の繊維の面積に換算し、これを繊維材料の密度（ｍｍ^２/ｍｍ^２）とする。なお、この繊維材料の密度の測定は、測定対象（中央吸収性シート４０２）の第１領域Ｅ、表面側吸収性シート４１の中央吸収部側、及び裏面側吸収性シート４２の中央吸収部側それぞれの任意の３箇所で行い、その平均値を当該領域の繊維密度とする。

一般に、この種の吸収性シートにおける繊維材料の密度は、繊維材料の種類や繊維径や含有量などの影響を受けるので、これらを適宜調整することで、該密度に関して、前述した「中央吸収性シート４０２の第１領域Ｅ＞シート４１，４２の中央吸収部側」なる大小関係を成立させることが可能となる。例えば、繊維を叩解しフィブリル化する、繊維径が小さく細い繊維材料を用いるなどにより、当該領域の繊維材料の密度が高まり、また、繊維径が大きく太い繊維材料を用いると、当該領域の該密度が低下する傾向があるので、相対的に該密度が高い第１領域Ｅは、フィブリル化された繊維材料及び／又は繊維径が小さく細い繊維材料を主体として構成することが考えられる。また、第１領域Ｅを構成する第１シートと第２領域Ｆを構成する第２シートとを結合一体化して中央吸収性シート４０２を製造する場合には、斯かる結合一体化の前に予め第１シートを厚み方向に加圧するなどして圧縮しておくことで、製造結果物たる該シート４０２において第１領域Ｅの繊維材料の密度を、シート４１，４２それぞれの中央吸収部側のそれよりも高くすることができる。

なお、ナプキン１においては、中央吸収性シート４０２を構成する第１領域Ｅと第２領域Ｆとで繊維材料の密度は第２領域Ｆの方が高い。このように、繊維材料の密度に関して「第１領域Ｅ＜第２領域Ｆ」という大小関係が成立することで、中央吸収性シート４０２において疎密勾配による体液の移行が促進され、排泄された経血等の体液が中央吸収部４３の内部に存する第２領域対向部２Ｆに集中し得る。斯かる大小関係が成立する場合、中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）は、前述する方法により測定した第２領域Ｆの繊維材料の密度が、同様の方法により測定した第１領域Ｅの繊維材料の密度に対して、好ましくは１．２倍以上、より好ましくは２倍以上、そして、好ましくは１０倍以下、より好ましくは７倍以下である。

ナプキン１においては、中央吸収部４３の肌対向面側に表面側吸収性シート４１が配されているため、中央吸収部４３に一旦吸収された体液は着用者の肌へと戻り難く、いわゆる液戻りが効果的に防止される。このように、吸収体４においては厚み方向外方（表面側吸収性シート４１、裏面側吸収性シート４２）から厚み方向内方（中央吸収部４３）への体液の移行がスムーズになされ、且つ液戻りを起こし難いため、ナプキン１は液吸収能、ドライ感に優れ、漏れを起こし難い。

また、ナプキン１における中央吸収部４３は前述したとおり、１枚の中央吸収性シート４０２が折り畳まれることによって複数層に積層されて構成されており、これにより図４（ａ）に示すように、中央吸収部４３の縦方向Ｘに沿う両側部においても、中央吸収部４３の肌対向面及び非肌対向面と同様に、最外層が第１領域Ｅからなり且つ該最外層よりも内方に第２領域Ｆが位置するところ、例えば、一度に多量の体液が排泄されるなどして、体液が中央吸収部４３の肌対向面を通過せずに直接中央吸収部４３の縦方向Ｘに沿う両側部に到達した場合でも、該肌対向面を通過した場合と同様の作用効果が奏される。

中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２には香料が配されていることが好ましい。すなわち中央吸収性シート４０２は賦香されていることが好ましい。これにより、仮に、使用中のナプキン１から悪臭が発生しても、該香料によるマスキング効果及び／又はハーモナージュ効果により、悪臭が効果的に消臭される。

中央吸収部４３において香料の配置部分は特に制限されないが、香料の香気成分の揮散抑制の観点から、中央吸収部４３の内部に香料を配することが好ましい。例えば、ナプキン１においては、図４に示すように、中央吸収性シート４０２の第１領域Ｅが中央吸収部４３の外面（表層）を形成し、該シート４０２の第２領域Ｆは中央吸収部４３の内部に位置しているので、第２領域Ｆに香料が配されることが好ましい。これにより、香料による優れた消臭性能が長期間にわたって安定的に発現され得る。

香料としては、大気圧下で香気成分を大気中に揮散して斯かる目的を達成し得るものであればよく、常温常圧の環境下でその香気を知覚し得る通常の香料を特に制限なく用いることができ、使い捨ておむつなどの吸収性物品において従来用いられてきたものを用いることができる。香料としては例えば、特開２００７−２４４７６４号公報に記載されているグリーンハーバル様香気を有する香料、植物の抽出エキス、柑橘類の抽出エキスなどが挙げられる。中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）における香料の含有量は特に制限されず、香料の種類等に応じて適宜設定することができる。例えば、展開状態の中央吸収性シート４０２における香料の含有量は、好ましくは０．１ｇ／ｍ^２以上１ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは０．２ｇ／ｍ^２以上０．６ｇ／ｍ^２以下である。

中央吸収部４３を構成する中央吸収性シート４０２は、例えば、第２領域Ｆを構成する第２シートの製造工程において抗菌剤を適用した後、該第２シートを、第１領域Ｅを構成する第１シートと結合一体化することにより製造することができる。第２シートに抗菌剤を適用する方法としては、１）第１シートとの結合前に、第２シートに抗菌剤を含む溶液や分散液を塗工する方法、２）第１シートと第２シートとが結合一体化してなる複合シートにおける第２シート側の面に、抗菌剤を含む溶液や分散液を塗工した後、加熱又は自然乾燥させる方法、３）該複合シートに対し、第２シート側から粒子状の抗菌剤を散布又は吹き付ける方法が挙げられる。抗菌剤を含む溶液や分散液を塗工する方法としては、スプレー法、転写法、ダイ塗工、グラビア塗工、インクジェット法、スクリーン印刷等の公知の液体塗工装置を用いる方法等が挙げられる。また、第１シートと第２シートとの結合一体化は、例えば、各シートをそれぞれ湿式抄造法や乾式抄造法等の任意の方法により個別に製造した後、それらを、接着剤やバインダー繊維、膨潤状態の高吸収性ポリマーの粘着力等により結合一体化させる方法が挙げられる。第１シートと第２シートとの結合一体化の他の方法として、乾燥状態の第１シートに抗菌剤を含む溶液や分散液を塗工して、湿潤状態（含水状態）の第１シートを得、該湿潤状態の第１シートと、別途湿式抄造された湿潤状態（含水状態）の第２シートとを重ね合わせて、それらを厚み方向に加圧し、しかる後、乾燥することで結合一体化させる方法が挙げられる。斯かる他の方法では、両シートを重ね合わせて加圧した時に、第２シートに含まれる過剰の水分と加圧とにより、結合前に第１シートに付与されていた抗菌剤が第２シート側に溶出するので、加圧後に乾燥することで、抗菌剤が配された第２領域Ｆが形成される。

本発明で用いられる抗菌剤としては、生理用ナプキンなどの吸収性物品において抗菌用途に用いられるものを特に制限なく用いることができる。例えば、抗菌性の金属、抗菌性金属担持物、有機系抗菌剤等が挙げられる。
抗菌性を有する金属としては、銅、銀、金、鉛、ニッケル、錫、亜鉛、鉄、ジルコニウム等が挙げられる。
抗菌性金属担持物としては、銀ゼオライト、ジビニルベンゼン−２−ビニルピリジン−２−ビニルピリジン銀共重合体（例えば特開２００６−３０７４０４号公報記載のもの）、アルミニウム・銀・ナトリウム硝酸ケイ酸塩（例えば特開２００５−２３２６５４号公報記載のもの）、銀又は亜鉛を担持した二酸化ケイ素・酸化亜鉛・酸化アルミニウムの複合物（具体的には、抗菌性金属を担持した金属置換カンクリナイト様鉱物）、リン酸銀ジルコニウム、銀・亜鉛ゼオライトの混合物、等の水難溶性又は水不溶性の抗菌剤が挙げられる。
有機系抗菌剤としては、第４級アンモニウム塩が好ましく、その中でも水難溶性のベンザルコニウムクロライド、セチルリン酸化ベンザルコニウム等が好適に挙げられる。

中央吸収部４３で用いられる抗菌剤についてさらに説明すると、中央吸収部４３の各部（第１領域Ｅ、第２領域Ｆ）に配された抗菌剤は、（i）水難溶性若しくは水不溶性であるか、又は（ii）該抗菌剤の配置部分を厚み方向に移動する水によって移動し難い状態に配されていることが好ましい。本明細書では、前記（i）及び（ii）の少なくとも一方を満たす場合を、「水難移動性を有する」ともいう。すなわち、中央吸収部４３の各部（第１領域Ｅ、第２領域Ｆ）に配された抗菌剤は、水難移動性を有することが好ましい。

前記の水難移動性に影響を及ぼす主な要素として、抗菌剤自体の性質や、抗菌剤の配置形態が挙げられる。特に影響が大きいのは前者であり、具体的には、水に対する溶解性であると考えられる。すなわち、抗菌剤が水溶性であるか、水難溶性であるか、水不溶性であるかによって、当該抗菌剤が所定部分（例えば第２領域Ｆ）に水難移動性を有して存在し得るか否かが決定され得る。一般には、抗菌剤の水に対する溶解性が低いほど、該抗菌剤は水難移動性を有して存在しやすく、すなわち水難溶性又は水不溶性の抗菌剤は、比較的水難移動性を有して存在しやすい。そこで本発明では、抗菌剤が水難移動性を有することの概念に前記（i）を含めている。

前記（i）に関し、抗菌剤が水難溶性であるとは、２５℃のイオン交換水１００ｇ当たりに対する溶解度が２０ｇ未満であることを意味し、抗菌剤が水不溶性であるとは、該溶解度が０．１ｇ以下である場合を意味する。斯かる定義から明らかなように、水不溶性の抗菌剤は、水難溶性でもある。ちなみに、抗菌剤が水溶性であるとは、前記溶解度が２０ｇ以上であること意味する。水難溶性又は水不溶性の抗菌剤の２５℃のイオン交換水１００ｇ当たりに対する溶解度は、好ましくは１０ｇ以下、より好ましくは１ｇ以下である。

前記溶解度は次の方法によって測定することができる。２００ｍＬビーカーに入れた２５℃のイオン交換水１００ｇに対して、十分乾燥させた測定対象（抗菌剤）を投入し、長さ２０ｍｍ、幅７ｍｍのスターラーチップを入れ、マグネチックスターラーで６００ｒｐｍで撹拌し、１時間撹拌しても溶解できない直前の投入量を、当該抗菌剤の２５℃の水に対する溶解度とする。なお、マグネチックスターラーとしてはアズワン株式会社製ＨＰＳ−１００等を使用できる。

前記(i)を満たす抗菌剤、すなわち水難溶性又は水不溶性の抗菌剤としては、前記の抗菌性金属担持物を例示できる。なお、抗菌性金属担持物が水難溶性又は水不溶性であるとは、担持された金属は水溶性であっても、抗菌性金属を担持する担体（好ましくは、多孔性粒子）が水難溶性又は水不溶性であることを意味する。

一方、抗菌剤自体の性質（水に対する溶解性）とは無関係に、抗菌剤の配置形態の工夫によっても、抗菌剤は所定部分に水難移動性を有して存在し得る。例えば、仮に、中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）の第２領域Ｆが、第１領域Ｅに比して繊維材料の密度が相対的に高い場合、第２領域Ｆでは第１領域Ｅに比して体液の移行による抗菌剤の脱落が起こり難いため、第２領域Ｆに配された抗菌剤の水に対する溶解性が比較的高くても、該抗菌剤は第２領域Ｆに水難移動性を有して存在する可能性があり、体液の移行によって第２領域Ｆから脱落し難くなり得る。つまり、抗菌剤の配置箇所が、繊維材料の密度が比較的高い第２領域Ｆであれば、その抗菌剤が水溶性であっても第２領域Ｆに水難移動性を有して存在し得るので、水溶性の抗菌剤を使用することは可能である。そこで本発明では、抗菌剤が水難移動性を有することの概念に前記（ii）を含めている。

前記(ii)を満たす抗菌剤は、その配置部分を厚み方向に移動する「少量の水」によって移動し難いことが好ましい。ここでいう、「少量」とは、典型的には、吸収性物品の通常の着用者が一回の排泄行為で排泄する経血等の体液の量と同程度である。例えば、経血量が多い時に一回に排泄される経血の量は、個人差はあるが平均的には２〜５ｃｃ程度である。また、抗菌剤の配置部分を水が厚み方向に移動する際に、該配置部分に過度の圧力（例えば、この種の吸収性物品の着用時に該吸収性物品に通常かかる体圧を大きく上回るような圧力）がかかっていない状態で、前記(ii)を満たせばよい。「(ii)を満たす」の具体的な好ましい範囲としては、吸収性シートにおける抗菌剤が存在している領域（例えば第２領域Ｆ）に対し、該領域から上方に１ｃｍ離間した位置から、スポイトで５ｃｃの生理食塩水を１秒±０．５秒の時間をかけて滴下した場合に、その滴下後に該領域に残留する抗菌剤が、滴下前に該領域に存在した抗菌剤量の５０質量％以上であることが好ましく、特に、７０質量％以上であることが好ましい。吸収性シートにおける生理食塩水滴下前後の抗菌剤量は、常法を用いて定量でき、例えば、抽出法及び定量法は、抗菌剤の種類によって抽出溶媒等条件を選択し、高速液体クロマトグラフィー等の方法を用いて行うことができる。

中央吸収部４３の各部（第１領域Ｅ、第２領域Ｆ）に配された、前記(ii)を満たす抗菌剤は、その周辺に通常の一回の排泄量を大きく上回る過剰量の水（体液）が存在し且つその配置部分に過度の圧力がかかるような状態でない限り、水難移動性を有しており、そのため、ナプキン１の使用時において経血等の体液が中央吸収部４３を厚み方向に移行しても、その体液の移行によって抗菌剤が移動して当初配置された領域（例えば第２領域Ｆ）から脱落する不都合が抑制され、抗菌剤による所定の効果がより一層確実に奏されるようになる。

吸収体４は、前述した抗菌剤に加えてさらに消臭剤を含んでいることが好ましく、特に中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）は消臭剤を含んでいることが好ましい。中央吸収部４３をはじめとする吸収体４に消臭剤を配合することで、抗菌剤との組み合わせにより、菌による不快な臭いの発生を一層効果的に抑制することができる。抗菌剤は菌による臭い発生等を抑制する効果があるが、消臭剤は菌に拠らない臭いや、抗菌剤が作用する前に発生した臭いを抑制するのに有用である。

中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）が消臭剤を含む場合、その消臭剤は、第１領域Ｅのみが含んでいてもよく、第２領域Ｆのみが含んでいてもよく、第１及び第２領域Ｅ，Ｆの両方が含んでいてもよいが、少なくとも高吸収性ポリマーの含有量が相対的に少ない第１領域Ｅが、消臭剤を含んでいることが好ましい。このように、典型的には高吸収性ポリマーを実質的に含有しない第１領域Ｅに消臭剤が含有されていることにより、高吸収性ポリマーの含有量が相対的に多い第２領域Ｆに保持されなかった体液に対し、第１領域Ｅにて消臭剤が作用することが可能となり、菌による不快な臭いの発生を効果的に抑制し得る。

中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）における消臭剤の含有量は、該中央吸収部４３の全質量に対して、好ましくは０．２質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、そして、好ましくは２．０質量％以下、より好ましくは１．０質量％以下である。

消臭剤としては、それ自体が臭気（臭気物質）に直接作用して、すなわち臭気（臭気物質）を吸着、中和、分解等して、消臭効果を発現し得る物質であり、当該技術分野においても消臭用途に汎用されているものを用いることができる。本発明に用いられる消臭剤としては、例えば、多孔性粒子や、水溶性のｐＨ緩衝剤が挙げられる。

消臭剤としての多孔性粒子は、少なくとも粒子表面に多数の細孔を有する粒子であって、揮発する臭い成分をその孔に捕集、吸着及び／又は包摂できるものである。多孔性粒子の材質としては、有機化合物、無機化合物若しくはそれらの重合体、又はそれらの組み合わせ等が挙げられる。その具体例としては、例えば多孔メタクリル酸ポリマー、多孔アクリル酸ポリマー等のアクリル酸系ポリマー、多孔ジビニルベンゼンポリマー、多孔ピリジン共重合体等の芳香族系ポリマー、及びそれらの共重合体等の合成の多孔質ポリマー；キチン及びキトサン等の天然の多孔質ポリマー；酸化亜鉛、活性炭、シリカ、二酸化ケイ素（シリカゲル）、ケイ酸カルシウム、アルミノ珪酸塩化合物、ハイシリカゼオライト（疎水性ゼオライト）、セピオライト、カンクリナイト、ゼオライト、及び水和酸化ジルコニウム等の無機多孔質物質などの金属担持多孔質などが挙げられ、これらからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有することが好ましい。消臭の対象となる尿や経血等の排泄液由来の臭い成分は、アンモニア、アミン類、脂肪酸類、硫化水素やメルカプタン類等の成分が複数混合されたものである。一般的に、これらの臭い成分の分子サイズは１ｎｍ以上であるので、平均細孔径が２ｎｍ以上である多孔性粒子を消臭剤として用いることで、複数の臭い成分を効果的に吸着することができる。

消臭剤としての多孔性粒子の平均細孔径は、細孔径分布における細孔径のピークを意味する。多孔性粒子の細孔径のピークは、臭気の吸着効果と、前述した香料から揮散される香気成分を吸着しにくく、香りが変質、低減しにくくする観点から、香気成分の大きさよりも小さいことが好ましく、好ましくは０．１μｍ以下、より好ましくは０．０４μｍ以下、そして、好ましくは０．００５μｍ以上である。多孔性粒子の細孔径のピークは下記方法により測定される。

＜多孔性粒子の細孔径のピークの測定方法＞
多孔性粒子の細孔径のピークは、細孔分布測定装置（日本ベル株式会社、商品名：BELSORP mini II）を用いて、液体窒素を用いた多点法により測定することができる。細孔分布におけるピークトップを細孔径のピークとする。測定試料は１１０℃で１時間加熱する前処理を施す。

また、消臭剤としての水溶性のｐＨ緩衝剤は、排泄液などの液相中に発生した酸性やアルカリ性の臭い成分を中和し、ｐＨの変化を小さくする剤である。すなわち、平衡作用による中和消臭剤である。このような剤としては、特に制限されるものでないが、例えば弱酸やその共役塩基、あるいはそれらの混合物又はその塩、弱塩基やその共役酸、あるいはそれらの混合物又はその塩などが挙げられる。水溶性のｐＨ緩衝剤の具体例としては、弱酸としてはクエン酸等が挙げられ、その塩としてはＮａ、Ｋ、Ｃａ等の金属塩が挙げられる。また弱塩基としては、例えばトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンといったポリヒドロキシアミン化合物等が挙げられる。

消臭剤としての水溶性のｐＨ緩衝剤として特に好ましいものは、クエン酸とトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンとを含有するものである。このような弱酸と弱塩基成分との組み合せによって、酸性及びアルカリ性の臭い成分由来の臭いだけでなく、ｐＨ緩衝性を有する消臭剤だけでは抑制できなかった中性付近の臭いも含めて、臭いの産生を強力に抑制することができる。斯かる好ましいｐＨ緩衝剤を含む吸収体４を備えたナプキン１によれば、着用時間が比較的長時間となった場合でも、排泄された体液に由来した不快臭が着用者の周囲でほぼ気づかれることがない程度の高い消臭効果が実現され得る。

なお、前述した消臭剤のうち、多孔性粒子は抗菌性又は殺菌性の金属を担持することができる。その場合には、当該多孔性粒子は、消臭剤と抗菌剤の双方の性質を併せ持つものである。ナプキン１は、吸収体４（特に中央吸収部４３）に抗菌性金属を担持した多孔性粒子を含むことが好ましい。その場合には、抗菌性金属を担持した多孔性粒子の含有量は、抗菌剤及び消臭剤の双方として含有量を考慮する。

前述したとおり、中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）が消臭剤を含む場合には、少なくとも第１領域Ｅが消臭剤を含んでいることが好ましいので、この第１領域Ｅの消臭剤が、抗菌性金属を担持する多孔性消臭剤であるとより好ましい。

ナプキン１においては、図１〜図３に示すように、着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄スポット部を含む排泄部対向部Ｂに、吸収体４、より具体的には、表面側吸収性シート４１、中央吸収部４３及び裏面側吸収性シート４２を含む積層構造を厚み方向に貫通するスリット４５が形成されている。スリット４５は、吸収体４（吸収性シート４０１，４０２）に切り込みを入れることによって形成されたものであり、平面視において一方向に長い形状をなしている。図示の例では、複数のスリット４５はそれぞれ平面視において、縦方向Ｘに延びる直線状をなしている。このように、少なくとも排泄部対向部Ｂに位置する吸収体４に、該吸収体４を厚み方向に貫通するスリット４５が形成されていることで、該吸収体４に到達した経血等の体液が、スリット４５の延在方向（本実施形態では縦方向Ｘ）に拡散されやすくなると共に、該吸収体４の厚み方向にも浸透しやすくなり、吸収体４の液吸収能がより一層向上し、また、表面シート２の肌対向面のドライ感が向上することで着用感の向上にも繋がり得る。

ナプキン１においては、図１及び図３に示すように、縦方向Ｘに延びる複数のスリット４５が、排泄部対向部Ｂのみならず、前方部Ａにおける排泄部対向部Ｂ寄りの部分、及び後方部Ｃにおける排泄部対向部Ｂ寄りの部分にわたって分散配置されて、スリット領域４５Ｓを形成している。スリット領域４５Ｓは、縦方向Ｘの最も前方に位置するスリット４５の前端から最も後方に位置するスリット４５の後端までを縦方向長さとし、且つ横方向Ｙの最も一方側に位置するスリット４５の外側縁から最も他方側に位置するスリット４５の外側縁までを横方向長さとする、平面視四角形の範囲である。

ナプキン１においては、図３に示すように、スリット４５、特にスリット４５が分散配置されたスリット領域４５Ｓが、吸収体４における、表面側吸収性シート４１、中央吸収部４３及び裏面側吸収性シート４２の全てが積層されている領域と重なっているため、ナプキン１の着用時に着用者の体の動きに追従してスリット４５が開口し、抗菌剤が配された中央吸収部４３（第２領域Ｆ）に体液が素早く誘導され得る。また、スリット４５はいわゆる「切り込み」であり、吸収体（吸収性シート）の平面視における一部を切り取って形成した「開口」とは異なり、吸収体４の自然状態（外圧がかかっていない状態）では実質的に開口しておらず、閉じた状態であるため、中央吸収部４３（第２領域Ｆ）に配された抗菌剤や中央吸収部４３内に移動した体液が、スリット４５を介してナプキン１の肌対向面（表面シート２の肌対向面）に移動する不都合が起こり難い。このように、スリット４５の形成はナプキン１の抗菌効果及び吸収性能の向上に有用である。

特にナプキン１においては、図２に示すように、スリット４５の幅、すなわちスリット４５の延在方向（本実施形態では縦方向Ｘ）と直交する方向の長さが、吸収体４（前記積層構造）の非肌対向面側（裏面シート３側）から肌対向面側（表面シート２側）に向かうに従って漸次減少している。ナプキン１においては、吸収体４に形成されている複数のスリット４５の全部が、このような、非肌対向面側から肌対向面側に向かって先細りの形状を有している。このように、吸収体４におけるスリット４５が非肌対向面側から肌対向面側に向かって先細りの形状を有していると、スリット４５の幅が吸収体４の厚み方向において一定である場合に比して、吸収体４の内部（中央吸収部４３）に一旦吸収された体液が着用時の体圧等によって表面シート２側に戻る、いわゆる液戻りが効果的に抑制され、液吸収能の向上に繋がり得る。

スリット４５は、表面シート２側の開口幅Ｗ４５（図３参照）が、好ましくは１．２ｍｍ以下、より好ましくは１．０ｍｍ以下、さらに好ましくは０．５ｍｍ以下である。また、開口幅Ｗ４５の下限値は、スリット４５が切り込みで形成されていれば実質的に０ｍｍであるが、０．０１ｍｍ程度であってもよい。また、横方向Ｙにおけるスリット４５，４５どうしの間隔Ｄ４５（図３参照）は、好ましくは０．１ｍｍ以上、より好ましくは０．２ｍｍ以上、そして、好ましくは１．５ｍｍ以下、より好ましくは１．２ｍｍ以下である。スリット４５の開口幅Ｗ４５は下記方法により測定される。

＜スリットの開口幅の測定方法＞
吸収体（吸収性シート）に形成されたスリットの開口幅は、吸収性物品から測定対象の吸収体を取り出し、該吸収体を水平に置き、キーエンス製デジタルマイクロスコープＶＨＸ−１０００により測定倍率を調整して拡大することで測定される。

また、吸収体４を平面視したときのスリット４５の長さ（スリット４５の延在方向の長さ）Ｌ４５（図３参照）は、好ましくは１０ｍｍ以上、より好ましくは１５ｍｍ以上、そして、好ましくは３５ｍｍ以下、より好ましくは２５ｍｍ以下である。

吸収体４にスリット４５を形成するためには、吸収体４（吸収性シート４０１，４０２の積層体）を、公知の切断手段により部分的に切断すればよい。斯かる切断装置としては、例えば、ロールの周面に、周方向に延びる切断刃が、ロールの周方向及び軸長方向に分散させて多数形成されたカッターロールと、該カッターロールの刃を受けるアンビルロールとを備えた切断装置を例示できる。前述したように、非肌対向面側から肌対向面側に向かって先細りの形状のスリット４５を形成する場合には、斯かる形状に対応した外形形状を有する切断刃を用いればよい。

本発明において、中央吸収部４３（中央吸収性シート４０２）の積層構造は、図４に示す形態に制限されず、多様な積層構造を採り得る。中央吸収性シートの積層構造は、例えば、図６（ａ）及び図６（ｂ）に示す形態であってもよい。図６（ａ）及び図６（ｂ）に示す形態については、前記実施形態と異なる構成部分を主として説明し、同様の構成部分は同一の符号を付して説明を省略する。特に説明しない構成部分は、前記実施形態についての説明が適宜適用される。

図６（ａ）に示す中央吸収部４３の積層構造は、１枚の中央吸収性シート４０２が、吸収性物品の縦方向Ｘに沿う折り曲げ部ｂ１に沿って二つ折りされて形成されている。
図６（ｂ）に示す中央吸収部４３は、１枚の中央吸収性シート４０２が、吸収性物品の縦方向Ｘに沿う２か所の折り曲げ部ｂ１，ｂ２に沿って折り曲げ三つ折り状態に折り畳んで形成されている。
図６（ｃ）に示す中央吸収部４３の積層構造は、２枚の中央吸収性シート４０２，４０２が、両シート４０２，４０２それぞれの第２領域Ｆどうしが相対向するように重ね合わされて形成されており、各シート４０２，４０２は折り曲げられていない。
図６（ａ）〜図６（ｃ）に示す中央吸収部４３の何れにおいても、第２領域Ｆどうしが第１領域Ｅを介さずに相対向する第２領域対向部２Ｆが形成されている。

以上、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明したが、本発明の吸収性物品は前記実施形態に何ら制限されるものではなく、適宜変更可能である。
例えば、本発明の吸収性物品は、前述した縦圧搾溝９２及び横圧搾溝９１の何れか一方若しくは双方又は全ての圧搾溝９を有しないものであってもよい。
本発明の吸収性物品は、図示の如き生理用ナプキンの他、パンティーライナー（おりものシート）等であってもよい。

１生理用ナプキン（吸収性物品）
２表面シート
３裏面シート
４吸収体
４０１本体吸収性シート
４１表面側吸収性シート
４２裏面側吸収性シート
４０２中央吸収性シート
Ｅ第１領域
Ｆ第２領域
２Ｆ第２領域対向部
４３中央吸収部
４３ａ上側シート
４３ｂ下側シート
４３ｃ中間シート
４５スリット

Claims

肌対向面を形成する液透過性の表面シートと、非肌対向面を形成する裏面シートと、これら両シート間に位置し且つ繊維材料を含む吸収性シートを含んで構成される吸収体とを備え、着用者の前後方向に対応する縦方向とこれに直交する横方向とを有する吸収性物品であって、
前記吸収体は、該吸収体の横方向の少なくとも中央部に、肌対向面側に位置する表面側吸収性シートと、非肌対向面側に位置する裏面側吸収性シートと、これら両シート間に位置する中央吸収部とを含む積層構造を有し、
前記中央吸収部は、中央吸収性シートが複数層に積層された積層構造を有し、且つ前記表面側吸収性シート及び前記裏面側吸収性シートよりも該中央吸収部は高吸収性ポリマーの単位面積当たりの含有量が多く、
前記中央吸収性シートは、その厚み方向に、第１領域と、抗菌剤が配され且つ高吸収性ポリマーの含有量が第１領域よりも多い第２領域とを有し、
前記中央吸収性シートの積層構造の内部に、前記第２領域どうしが前記第１領域を介さずに相対向する第２領域対向部が形成されている吸収性物品。
前記第２領域の抗菌剤は、水難溶性若しくは水不溶性であるか、又は該第２領域を厚み方向に移動する水によって移動し難い状態に配されている、請求項１に記載の吸収性物品。
着用時に着用者の排泄部に対向配置される排泄スポット部を含む、前記吸収性物品の排泄部対向部に、前記吸収体を厚み方向に貫通するスリットが形成され、
前記スリットの幅は、前記吸収体の非肌対向面側から肌対向面側に向かうに従って漸次減少している、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
前記中央吸収性シートに香料が配されている、請求項１〜３の何れか１項に記載の吸収性物品。
前記表面側吸収性シート及び前記裏面側吸収性シートそれぞれと前記第１領域とが接触しており、該第１領域は、これら両吸収性シートの前記中央吸収部と隣接する面側よりもシート繊維材料の密度が高い、請求項１〜４の何れか１項に記載の吸収性物品。
前記第１領域に、抗菌性金属を担持する多孔性消臭剤が配されている、請求項１〜５の何れか１項に記載の吸収性物品。