[go: up one dir, main page]

JP2019050398A - 撮像素子用光電変換素子 - Google Patents

撮像素子用光電変換素子 Download PDF

Info

Publication number
JP2019050398A
JP2019050398A JP2018207183A JP2018207183A JP2019050398A JP 2019050398 A JP2019050398 A JP 2019050398A JP 2018207183 A JP2018207183 A JP 2018207183A JP 2018207183 A JP2018207183 A JP 2018207183A JP 2019050398 A JP2019050398 A JP 2019050398A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
photoelectric conversion
group
formula
layer
imaging device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2018207183A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6803362B2 (ja
Inventor
秀典 薬師寺
Hidenori Yakushiji
秀典 薬師寺
一樹 新見
Kazuki NIIMI
一樹 新見
陵太郎 森田
Ryotaro Morita
陵太郎 森田
山本　達也
Tatsuya Yamamoto
達也 山本
俊文 井内
Toshifumi Iuchi
俊文 井内
濱田　雅裕
Masahiro Hamada
雅裕 濱田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Kayaku Co Ltd
Original Assignee
Nippon Kayaku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Kayaku Co Ltd filed Critical Nippon Kayaku Co Ltd
Publication of JP2019050398A publication Critical patent/JP2019050398A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6803362B2 publication Critical patent/JP6803362B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K39/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic radiation-sensitive element covered by group H10K30/00
    • H10K39/30—Devices controlled by radiation
    • H10K39/32—Organic image sensors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F30/00—Individual radiation-sensitive semiconductor devices in which radiation controls the flow of current through the devices, e.g. photodetectors
    • H10F30/20—Individual radiation-sensitive semiconductor devices in which radiation controls the flow of current through the devices, e.g. photodetectors the devices having potential barriers, e.g. phototransistors
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F39/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one element covered by group H10F30/00, e.g. radiation detectors comprising photodiode arrays
    • H10F39/10—Integrated devices
    • H10F39/12—Image sensors
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
    • H10K30/20—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation comprising organic-organic junctions, e.g. donor-acceptor junctions
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2102/00—Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
    • H10K2102/10—Transparent electrodes, e.g. using graphene
    • H10K2102/101—Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO]
    • H10K2102/103—Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO] comprising indium oxides, e.g. ITO
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
    • H10K30/80—Constructional details
    • H10K30/81—Electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Light Receiving Elements (AREA)
  • Solid State Image Pick-Up Elements (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

【課題】正孔もしくは電子リーク防止特性、プロセス温度に対する耐熱性、可視光透明性等、に優れている撮像素子用光電変換素子用材料を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される化合物を含む撮像素子用光電変換素子用材料とする。（式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に置換又は無置換の芳香族基を表す。）。【選択図】なし

Description

本発明は光電変換素子、撮像素子、光センサー及びそれに用いる撮像素子用光電変換素子用材料に関する。
近年、有機エレクトロニクスデバイスへの関心が高まっている。その特徴としてはフレキシブルな構造をとり、大面積化が可能である事、更にはエレクトロニクスデバイス製造プロセスにおいて安価で高速の印刷方法を可能にすることが挙げられる。代表的なデバイスとしては有機ＥＬ素子、有機太陽電池素子、有機光電変換素子、有機トランジスタ素子などが挙げられる。有機ＥＬ素子はフラットパネルディスプレイとして次世代ディスプレイ用途のメインターゲットとして期待され、携帯電話のディスプレイやＴＶなどに応用され、更に高機能化を目指した開発が継続されている。有機太陽電池素子などはフレキシブルで安価なエネルギー源として、有機トランジスタ素子などはフレキシブルなディスプレイや安価なＩＣへと研究開発がなされている。
有機エレクトロニクスデバイスの開発には、そのデバイスを構成する材料の開発が非常に重要である。そのため各分野において数多くの材料が検討されているが、十分な性能を有しているとは言えず、現在でも各種デバイスに有用な材料の開発が精力的に行われている。その中で、ベンゾチエノベンゾチオフェンを母骨格とした化合物も、有機エレクトロニクス材料として開発されており、その中のフェニルベンゾチエノベンゾチオフェンを母骨格とした化合物も有機トランジスタ（非特許文献１、特許文献１）として報告され、特に縦型のトランジスタ素子（特許文献２）としての応用が報告されている。
一方、近年の有機エレクトロニクスの中で、有機光電変換素子は、次世代の撮像素子への展開が期待されており、いくつかのグループからその報告がなされている。例えば、キナクリドン誘導体、もしくはキナゾリン誘導体を光電変換素子に用いた例（特許文献３）、キナクリドン誘導体を用いた光電変換素子を撮像素子へ応用した例（特許文献４）、ジケトピロロピロール誘導体を用いた例（特許文献５）がある。一般的に、撮像素子は、高コントラスト化、省電力化を目的として、暗電流の低減を目指すことによって、性能は向上すると考えられる。そこで、暗時の光電変換部からのリーク電流を減らす為、光電変換部と電極部間に、正孔ブロック層、もしくは電子ブロック層を挿入する手法が用いられる。
正孔ブロック層、並びに電子ブロック層は、有機エレクトロニクスデバイスの分野では一般に広く用いられており、それぞれ、デバイスの構成膜中において、電極もしくは導電性を有する膜と、それ以外の膜の界面に配置され、正孔もしくは電子の逆移動を制御する機能を有する膜であり、不必要な正孔もしくは電子の漏れを調整するものであり、デバイスの用途により、耐熱性、透過波長、成膜方法等の特性を考慮し、選択して用いるものである。しかしながら、特に光電変換素子用途の材料の要求性能は高く、これまでの正孔ブロック層、もしくは電子ブロック層では、リーク電流防止特性、プロセス温度に対する耐熱性、可視光透明性などの面で、十分な性能を有しているとは言えず、商業的に活用されるに至っていない。
国際公開第２００６／０７７８８８号 特開第２０１０−２３２４１３号公報 特許第４９７２２８８号公報 特許第４９４５１４６号公報 特許第５０２２５７３号明細書 特開第２００８−２９０９６３号公報
Ｊ.Ａｍ.Ｃｈｅｍ.Ｓｏｃ.,２００６,１２８（３９）,１２６０４．
本発明は、この様な状況に鑑みてなされたものであり、正孔もしくは電子リーク防止特性、正孔もしくは電子輸送特性、プロセス温度に対する耐熱性、可視光透明性等に優れた、光電変換素子をはじめとする種々のエレクトロニクスデバイスを提供することを目的とする。
本発明者は、上記課題を解決すべく、鋭意努力した結果、下記式（１）で表される化合物を光電変換素子に適用したところ前記諸課題を解決することを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、下記の通りである。
［１］下記式（１）で表される化合物を含む撮像素子用光電変換素子用材料
（式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に置換又は無置換の芳香族基を表す。）、
［２］式（１）の化合物が下記式（２）で表される化合物である上記［１］に記載の撮像素子用光電変換素子用材料
（式（２）中、Ｒ１及びＲ２は上記［１］に記載の式（１）におけるのと同じ意味を表す。）、
［３］式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２がそれぞれ独立に置換又は無置換の芳香族炭化水素基である上記［１］又は［２］に記載の撮像素子用光電変換素子用材料、
［４］式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２が置換又は無置換のフェニル基である上記［３］に記載の撮像素子用光電変換素子用材料、
［５］式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２が置換又は無置換の芳香族炭化水素基を有するフェニル基である上記［４］に記載の撮像素子用光電変換素子用材料、
［６］式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２が置換又は無置換のフェニル基を有するフェニル基である上記［５］に記載の撮像素子用光電変換素子用材料、
［７］式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２がビフェニル基を有するフェニル基である上記［６］に記載の撮像素子用光電変換素子用材料、
［８］式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２が炭素数１乃至１２のアルキル基を有するフェニル基である上記［４］に記載の撮像素子用光電変換素子用材料、
［９］式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２がメチル基又はエチル基を有するフェニル基である上記［８］に記載の撮像素子用光電変換素子用材料、
［１０］上記［１］及至［９］のいずれか一項に記載の撮像素子用光電変換素子用材料を含んでなる撮像素子用光電変換素子、
［１１］（Ａ）第一の電極膜、（Ｂ）第二の電極膜及び該第一の電極膜と該第二の電極膜の間に配置された（Ｃ）光電変換部を有する光電変換素子であって、該（Ｃ）光電変換部が少なくとも（ｃ−１）光電変換層及び（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層を含んでなり、かつ該（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層が［１］乃至［９］のいずれか一項に記載の撮像素子用光電変換素子用材料を含んでなる撮像素子用光電変換素子、
［１２］（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層が電子ブロック層である上記［１１］に記載の撮像素子用光電変換素子、
［１３］（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層が正孔ブロック層である上記［１１］に記載の撮像素子用光電変換素子、
［１４］（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層が電子輸送層である上記［１１］に記載の撮像素子用光電変換素子、
［１５］（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層が正孔輸送層である上記［１１］に記載の撮像素子用光電変換素子、
［１６］更に、（Ｄ）正孔蓄積部を有する薄膜トランジスタ及び（Ｅ）該薄膜トランジスタ内に蓄積された電荷に応じた信号を読み取る信号読み取り部を有する上記［１０］乃至［１５］のいずれか一項に記載の撮像素子用光電変換素子、
［１７］（Ｄ）正孔蓄積部を有する薄膜トランジスタが、更に（ｄ）正孔蓄積部と第一の電極膜及び第二の電極膜のいずれか一方とを電気的に接続する接続部を有する上記［１６］に記載の撮像素子用光電変換素子、
［１８］上記［１０］及至［１７］のいずれか一項に記載の撮像素子用光電変換素子を複数アレイ状に配置した撮像素子、
［１９］上記［１０］及至［１７］のいずれか一項に記載の撮像素子用光電変換素子または上記［１８］に記載の撮像素子を含む光センサー。
本発明により、正孔又は電子のリーク防止性や輸送性、さらには耐熱性や可視光透明性等の要求特性に優れた、式（１）で表される化合物を使用した新規な撮像素子用光電変換素子を提供することができる。
図１は、本発明の撮像素子用光電変換素子の実施態様を例示した断面図を示す。 図２は、実施例１、実施例２、実施例３及び比較例１における撮像素子用光電変換素子の暗電流―電圧グラフを示す。 図３は、実施例１、実施例２、実施例３及び比較例１における撮像素子用光電変換素子の明電流―電圧グラフを示す。
本発明の内容について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様や具体例に基づくものであるが、本発明はそのような実施態様や具体例に限定されるものではない。
本発明の撮像素子用光電変換素子用材料は、下記一般式（１）で表される化合物を含んでなる。
上記式（１）中のＲ１及びＲ２はそれぞれ独立に置換又は無置換の芳香族基を表す。ここで、「置換又は無置換の芳香族基」とは、少なくとも一種の置換基を有する芳香族基又は置換基を有しない芳香族基を意味する。芳香族基が置換基を有する場合は、少なくとも一種の置換基を有していればよく、置換位置と置換基数も特に制限されない。
式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基の具体例としては、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、アンスリル基、フェナンスリル基、ピレニル基及びベンゾピレニル基等の芳香族炭化水素基、ピリジル基、ピラジル基、ピリミジル基、キノリル基、イソキノリル基、ピロリル基、インドレニル基、イミダゾリル基、カルバゾリル基、チエニル基、フリル基、ピラニル基及びピリドニル基等の複素環基、ベンゾキノリル基、アントラキノリル基及びベンゾチエニル基等の縮合系複素環基等が挙げられる。これらのうち、好ましいものは芳香族炭化水素基又は複素環基であり、より好ましいものはフェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フェナンスリル基又はカルバゾリル基であり、更に好ましいものはフェニル基、フェナンスリル基又はカルバゾリル基であり、特に好ましいのはフェニル基又はビフェニル基である。また、Ｒ1及びＲ2の両者が同一であることが好ましい。
式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基が有する置換基に制限はないが、例えばアルキル基、アルコキシ基、芳香族基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、メルカプト基、ニトロ基、アルキル置換アミノ基、アリール置換アミノ基、非置換アミノ基（ＮＨ３基）、アシル基、アルコキシカルボニル基、シアノ基、イソシアノ基等が挙げられる。
式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基が有する置換基としてのアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｉｓｏ−ペンチル基、ｔ−ペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｉｓｏ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｓｅｃ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｓｅｃ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−ノナデシル基、ｎ−エイコシル基、ドコシル基、ｎ−ペンタコシル基、ｎ−オクタコシル基、ｎ−トリコンチル基、５−（ｎ−ペンチル）デシル基、ヘネイコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、ノナコシル基、ｎ−トリアコンチル基、スクアリル基、ドトリアコンチル基及びヘキサトリアコンチル基等の炭素数１乃至３６のアルキル基が挙げられ、炭素数１乃至２４のアルキル基であることが好ましく、炭素数１乃至２０のアルキル基であることがより好ましく、炭素数１乃至１２のアルキル基であることが更に好ましく、炭素数１乃至６のアルキル基であることが特に好ましく、炭素数１乃至４のアルキル基であることが最も好ましい。
式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基が有する置換基としてのアルコキル基の具体例としては，メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ｉｓｏ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉｓｏ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｉｓｏ−ペンチルオキシ基、ｔ−ペンチルオキシ基、ｓｅｃ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｉｓｏ−ヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｓｅｃ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｓｅｃ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、ｎ−ウンデシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基、ｎ−トリデシルオキシ基、ｎ−テトラデシルオキシ基、ｎ−ペンタデシルオキシ基、ｎ−ヘキサデシルオキシ基、ｎ−ヘプタデシルオキシ基、ｎ−オクタデシルオキシ基、ｎ−ノナデシルオキシ基、ｎ−エイコシルオキシ基、ドコシルオキシ基、ｎ−ペンタコシルオキシ基、ｎ−オクタコシルオキシ基、ｎ−トリコンチルオキシ基、５−（ｎ−ペンチル）デシルオキシ基、ヘネイコシルオキシ基、トリコシルオキシ基、テトラコシルオキシ基、ヘキサコシルオキシ基、ヘプタコシルオキシ基、ノナコシルオキシ基、ｎ−トリアコンチルオキシ基、スクアリルオキシ基、ドトリアコンチルオキシ基及びヘキサトリアコンチルオキシ基等の炭素数１乃至３６のアルコキシ基が挙げられ、炭素数１乃至２４のアルコキシ基であることが好ましく、炭素数１乃至２０のアルコキシ基であることがより好ましく、炭素数１乃至１２のアルコキシ基であることが更に好ましく、炭素数１乃至６のアルコキシ基であることが特に好ましく、炭素数１乃至４のアルコキシ基であることが最も好ましい。
式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基が有する置換基としての芳香族基の具体例としては、式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基の項で述べたものと同じものが挙げられ、好ましいものもまた同じものが挙げられる。
式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基が有する置換基としてのハロゲン原子の具体例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。
式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基が有する置換基としてのアルキル置換アミノ基は、モノアルキル置換アミノ基及びジアルキル置換アミノ基の何れにも制限されず、これらアルキル置換アミノ基におけるアルキル基としては、式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基が有する置換基としてのアルキル基と同じものが挙げられる。
式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基が有する置換基としてのアリール置換アミノ基は、モノアリール置換アミノ基及びジアリール置換アミノ基の何れにも制限されず、これらアリール置換アミノ基におけるアリール基としては、式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基の項に記載した芳香族炭化水素基と同じものが挙げられる。
式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基が有する置換基としてのアシル基としては、式（１）のＲ１及びＲ２が表す芳香族基の項に記載した芳香族炭化水素基や式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基が有する置換基としてのアルキル基と、カルボニル基（＝ＣＯ基）が結合した置換基が挙げられる。
式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基が有する置換基としてのアルコキシカルボニル基としては、式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基が有する置換基としてのアルコキシ基とカルボニル基が結合した置換基が挙げられる。
式（１）のＲ1及びＲ2が表す芳香族基が有する置換基としては、アルキル基、芳香族基、ハロゲン原子又はアルコキシル基であることが好ましく、アルキル基又は芳香族炭化水素基であることがより好ましく、メチル基、エチル基又はフェニル基であることが更に好ましく、メチル基又はエチル基であることが特に好ましい。
即ち、式（１）におけるＲ1及びＲ2としては、それぞれ独立にアルキル基、芳香族炭化水素基、ハロゲン原子及びアルコキシル基からなる群より選択される置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基又は複素環基であることが好ましく、それぞれ独立にアルキル基及び芳香族炭化水素基からなる群より選択される置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基、フェナンスリル基又はカルバゾリル基であることがより好ましく、それぞれ独立にメチル基、エチル基、フェニル基及びビフェニル基からなる群より選択される置換基を有していてもよいフェニル基、フェナンスリル基又はカルバゾリル基であることが特に好ましく、それぞれ独立にメチル基、フェニル基及びビフェニル基からなる群より選択される置換基を有していてもよいフェニル基であることが最も好ましい。また、上記の好ましい態様において、Ｒ1とＲ2が同一であることが、更に好ましい。
より具体的には、式（１）におけるＲ1及びＲ2の両者が同一の、無置換フェニル基、４位に炭素数１乃至４のアルキル基を有するフェニル基、フェニル基若しくはビフェニル基を有するフェニル基（フェニル基若しくはビフェニル基の置換位置は２位，３位及び４位の何れでも良い）、３及び５位にフェニル基を有するフェニル基、無置換のフェナンスリル基又は無置換のカルバゾリル基であることが好ましい。
より具体的には、式（１）におけるＲ1及びＲ2の両者が同一の、無置換フェニル基、４位に炭素数１乃至４のアルキル基を有するフェニル基、フェニル基若しくはビフェニル基を有するフェニル基（フェニル基若しくはビフェニル基の置換位置は２位，３位及び４位の何れでも良い）、３及び５位にフェニル基を有するフェニル基であることがより好ましい。
より具体的には、式（１）におけるＲ1及びＲ2の両者が同一の、フェニル基若しくはビフェニル基を有するフェニル基（フェニル基の置換位置は２位，３位及び４位の何れでも良い）、３及び５位にフェニル基を有するフェニル基であることが更に好ましい。
より具体的には、式（１）におけるＲ1及びＲ2の両者が同一の、フェニル基若しくはビフェニル基を有するフェニル基（フェニル基若しくはビフェニル基の置換位置は２位，３位及び４位の何れでも良い）であることが特に好ましい。
より具体的には、式（１）におけるＲ1及びＲ2の両者が同一のビフェニル基を有するフェニル基（ビフェニル基の置換位置は２位，３位及び４位の何れでも良い）であることが最も好ましい。
上記式（１）におけるＲ1及びＲ2の置換位置は特に制限されないが、式（１）中の［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェンにおける２，７位であることが好ましい。即ち、式（１）で表される化合物としては、下記一般式（２）で表される化合物が好ましい。
式（２）中、Ｒ1及びＲ2は式（１）におけるのと同じ意味を表し、好ましいものも式（１）におけるのと同じである。
即ち、式（２）で表される化合物としては、式（２）におけるＲ1及びＲ2の両者が、上記した式（１）における好ましい〜最も好ましい態様のものが好ましく、後述する具体例の式（２０）、（２１）、（２５）又は（２６）で表される化合物がより好ましく、具体例の式（２０）又は（２５）で表される化合物がより好ましく、具体例の式（２５）で表される化合物が更に好ましい。
式（１）で表される化合物は、特許文献１、特許文献６及び非特許文献１に開示された公知の方法などにより合成することができる。例えば以下のスキーム１に記された方法が挙げられる。原料としてニトロスチルベン誘導体（Ａ）を用いて、ベンゾチエノベンゾチオフェン骨格（Ｄ）を形成し、引き続きアミノ化物（Ｅ）、ハロゲン化物（Ｆ）を経た後、ホウ酸誘導体とカップリングをして所望の化合物を得ることが可能である。なお、特許文献５の方法によれば、対応するベンズアルデヒド誘導体より１ステップで製造できるため、より効果的である。
上記式（１）で表される化合物の精製方法は、特に限定されず、再結晶、カラムクロマトグラフィー、及び真空昇華精製等の公知の方法が採用できる。また必要に応じてこれらの方法を組み合わせることができる。
以下に、上記式（１）で表される化合物の具体例を例示するが、本発明に用いることができる化合物はこれらの具体例に限定されるものではない。

本発明の撮像素子用光電変換素子（以下、単に「光電変換素子」ということもある。）は、対向する（Ａ）第一の電極膜と（Ｂ）第二の電極膜との二つの電極膜間に、（Ｃ）光電変換部を配置した素子であって、（Ａ）第一の電極膜又は（Ｂ）第二の電極膜の上方から光が光電変換部に入射されるものである。（Ｃ）光電変換部は前記の入射光量に応じて電子と正孔を発生するものであり、半導体により前記電荷に応じた信号が読み出され、光電変換部の吸収波長に応じた入射光量を示す素子である。光が入射しない側の電極膜には読み出しのためのトランジスタが接続される場合もある。光電変換素子は、アレイ状に多数配置されている場合は、入射光量に加え入射位置情報をも示すため、撮像素子となる。また、より光源近くに配置された光電変換素子が、光源側から見てその背後に配置された光電変換素子の吸収波長を遮蔽しない（透過する）場合は、複数の光電変換素子を積層して用いても良い。可視光領域にそれぞれ異なる吸収波長を有する複数の光電変換素子を積層して用いることにより、多色の撮像素子（フルカラーフォトダイオードアレイ）とすることができる。
本発明の撮像素子用光電変換素子材料は、上記（Ｃ）光電変換部を構成する材料に用いられる。
（Ｃ）光電変換部は、（ｃ−１）光電変換層と、電子輸送層、正孔輸送層、電子ブロック層、正孔ブロック層、結晶化防止層及び層間接触改良層等からなる群より選択される一種又は複数種の（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層とからなることが多い。本発明の撮像素子用光電変換素子材料は（ｃ−１）光電変換層及び（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層のいずれにも用いることができるが、（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層に用いることが好ましい。
本発明の撮像素子用光電変換素子が有する（Ａ）第一の電極膜及び（Ｂ）第二の電極膜は、後述する（Ｃ）光電変換部に含まれる（ｃ−１）光電変換層が正孔輸送性を有する場合や、（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層（以下、光電変換層以外の有機薄膜層を、単に「（ｃ−２）有機薄膜層」とも表記する）が正孔輸送性を有する正孔輸送層である場合は、該（ｃ−１）光電変換層や該（ｃ−２）有機薄膜層から正孔を取り出してこれを捕集する役割を果たし、また（Ｃ）光電変換部に含まれる（ｃ−１）光電変換層が電子輸送性を有する場合や、（ｃ−２）有機薄膜層が電子輸送性を有する電子輸送層である場合は、該（ｃ−１）光電変換層や該（ｃ−２）有機薄膜層から電子を取り出してこれを吐出する役割を果たすものである。よって、（Ａ）第一の電極膜及び（Ｂ）第二の電極膜として用い得る材料は、ある程度の導電性を有するものであれば特に限定されないが、隣接する（ｃ−１）光電変換層や（ｃ−２）有機薄膜層との密着性や電子親和力、イオン化ポテンシャル、安定性等を考慮して選択することが好ましい。（Ａ）第一の電極膜及び（Ｂ）第二の電極膜として用い得る材料としては、例えば、酸化錫（ＮＥＳＡ）、酸化インジウム、酸化錫インジウム（ＩＴＯ）及び酸化亜鉛インジウム（ＩＺＯ）等の導電性金属酸化物；金、銀、白金、クロム、アルミニウム、鉄、コバルト、ニッケル及びタングステン等の金属；ヨウ化銅及び硫化銅等の無機導電性物質；ポリチオフェン、ポリピロール及びポリアニリン等の導電性ポリマー；炭素等が挙げられる。これらの材料は、必要により複数を混合して用いてもよいし、複数を２層以上に積層して用いてもよい。（Ａ）第一の電極膜及び（Ｂ）第二の電極膜に用いる材料の導電性も光電変換素子の受光を必要以上に妨げなければ特に限定されないが、光電変換素子の信号強度や、消費電力の観点から出来るだけ高いことが好ましい。例えばシート抵抗値が３００Ω／□以下の導電性を有するＩＴＯ膜であれば（Ａ）第一の電極膜及び（Ｂ）第二の電極膜として充分機能するが、数Ω／□程度の導電性を有するＩＴＯ膜を備えた基板の市販品も入手可能となっていることから、この様な高い導電性を有する基板を使用することが望ましい。ＩＴＯ膜（電極膜）の厚さは導電性を考慮して任意に選択することができるが、通常５乃至５００ｎｍ、好ましくは１０乃至３００ｎｍ程度である。ＩＴＯなどの膜を形成する方法としては、従来公知の蒸着法、電子線ビーム法、スパッタリング法、化学反応法及び塗布法等が挙げられる。基板上に設けられたＩＴＯ膜には必要に応じＵＶ−オゾン処理やプラズマ処理等を施してもよい。
（Ａ）第一の電極膜及び（Ｂ）第二の電極膜のうち、少なくとも光が入射する側の何れか一方に用いられる透明電極膜の材料としては、ＩＴＯ、ＩＺＯ、ＳｎＯ２、ＡＴＯ（アンチモンドープ酸化スズ）、ＺｎＯ、ＡＺＯ（Ａｌドープ酸化亜鉛）、ＧＺＯ（ガリウムドープ酸化亜鉛）、ＴｉＯ２、ＦＴＯ（フッ素ドープ酸化スズ）等が挙げられる。（ｃ−１）光電変換層の吸収ピーク波長における透明電極膜を介して入射した光の透過率は、６０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９５％以上であることが特に好ましい。
また、検出する波長の異なる光電変換層を複数積層する場合、それぞれの光電変換層の間に用いられる電極膜（これは（Ａ）第一の電極膜及び（Ｂ）第二の電極膜以外の電極膜である）は、それぞれの光電変換層が検出する光以外の波長の光を透過させる必要があり、該電極膜には入射光の９０％以上を透過する材料を用いることが好ましく、９５％以上の光を透過する材料を用いることがより好ましい。
電極膜はプラズマフリーで作製することが好ましい。プラズマフリーでこれらの電極膜を作成することにより、電極膜が設けられる基板にプラズマ与える影響が低減され、光電変換素子の光電変換特性を良好にすることができる。ここで、プラズマフリーとは、電極膜の成膜時にプラズマが発生しないか、またはプラズマ発生源から基板までの距離が２ｃｍ以上、好ましくは１０ｃｍ以上、更に好ましくは２０ｃｍ以上であり、基板に到達するプラズマが減ぜられるような状態を意味する。
電極膜の成膜時にプラズマが発生しない装置としては、例えば、電子線蒸着装置（ＥＢ蒸着装置）やパルスレーザー蒸着装置等が挙げられる。以下では、ＥＢ蒸着装置を用いて透明電極膜の成膜を行う方法をＥＢ蒸着法と言い、パルスレーザー蒸着装置を用いて透明電極膜の成膜を行う方法をパルスレーザー蒸着法と言う。
成膜中プラズマを減ずることが出来るような状態を実現できる装置（以下、プラズマフリーである成膜装置という）としては、例えば、対向ターゲット式スパッタ装置やアークプラズマ蒸着装置等が考えられる。
透明導電膜を電極膜（例えば第一の導電膜）とした場合、ＤＣショート、あるいはリーク電流の増大が生じる場合がある。この原因の一つは、光電変換層に発生する微細なクラックがＴＣＯ（Ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔ Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｅ Ｏｘｉｄｅ）などの緻密な膜によって被覆され、透明導電膜とは反対側の電極膜（第二の導電膜）との間の導通が増すためと考えられる。そのため、Ａｌなど膜質が比較して劣る材料を電極に用いた場合、リーク電流の増大は生じにくい。電極膜の膜厚を、光電変換層の膜厚（クラックの深さ）に応じて制御することにより、リーク電流の増大を抑制することができる。
通常、導電膜を所定の値より薄くすると、急激な抵抗値の増加が起こる。本実施形態の撮像素子用光電変換素子における導電膜のシート抵抗は、通常１００乃至１００００Ω／□であり、膜厚の自由度が大きい。また、透明導電膜が薄いほど吸収する光の量が少なくなり、一般に光透過率が高くなる。光透過率が高くなると、光電変換層で吸収される光が増加して光電変換能が向上するため非常に好ましい。
本発明の撮像素子用光電変換素子が有する（Ｃ）光電変換部は、少なくとも（ｃ−１）光電変換層及び（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層を含む。
（Ｃ）光電変換部を構成する（ｃ−１）光電変換層には一般的に有機半導体膜が用いられるが、その有機半導体膜は一層、もしくは複数の層であっても良く、一層の場合は、Ｐ型有機半導体膜、Ｎ型有機半導体膜、又はそれらの混合膜（バルクヘテロ構造）が用いられる。一方、複数の層である場合は、２〜１０層程度であり、Ｐ型有機半導体膜、Ｎ型有機半導体膜、又はそれらの混合膜（バルクヘテロ構造）のいずれかを積層した構造であり、層間にバッファ層が挿入されていても良い。
（ｃ−１）光電変換層の有機半導体膜には、吸収する波長帯に応じ、トリアリールアミン化合物、ベンジジン化合物、ピラゾリン化合物、スチリルアミン化合物、ヒドラゾン化合物、トリフェニルメタン化合物、カルバゾール化合物、ポリシラン化合物、チオフェン化合物、フタロシアニン化合物、シアニン化合物、メロシアニン化合物、オキソノール化合物、ポリアミン化合物、インドール化合物、ピロール化合物、ピラゾール化合物、ポリアリーレン化合物、カルバゾール誘導体、ナフタレン誘導体、アントラセン誘導体、クリセン誘導体、フェナントレン誘導体、ペンタセン誘導体、フェニルブタジエン誘導体、スチリル誘導体、キノリン誘導体、テトラセン誘導体、ピレン誘導体、ペリレン誘導体、フルオランテン誘導体、キナクリドン誘導体、クマリン誘導体、ポルフィリン誘導体、フラーレン誘導体や金属錯体（Ｉｒ錯体、Ｐｔ錯体、Ｅｕ錯体など）等を用いることができる。
本発明の撮像素子用光電変換素子において、（Ｃ）光電変換部を構成する（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層は、（ｃ−１）光電変換層以外の層、例えば、電子輸送層、正孔輸送層、電子ブロック層、正孔ブロック層、結晶化防止層又は層間接触改良層等としても用いられる。特に電子輸送層、正孔輸送層、電子ブロック層及び正孔ブロック層からなる群より選択される一種以上の薄膜層として用いることにより、弱い光エネルギーでも効率よく電気信号に変換する素子が得られるため好ましい。
電子輸送層は、（ｃ−１）光電変換層で発生した電子を（Ａ）第一の電極膜又は（Ｂ）第二の電極膜へ輸送する役割と、電子輸送先の電極膜から（ｃ−１）光電変換層に正孔が移動するのをブロックする役割とを果たす。
正孔輸送層は、発生した正孔を（ｃ−１）光電変換層から（Ａ）第一の電極膜又は（Ｂ）第二の電極膜へ輸送する役割と、正孔輸送先の電極膜から（ｃ−１）光電変換層に電子が移動するのをブロックする役割とを果たす。
電子ブロック層は、（Ａ）第一の電極膜又は（Ｂ）第二の電極膜から（ｃ−１）光電変換層への電子の移動を妨げ、（ｃ−１）光電変換層内での再結合を防ぎ、暗電流を低減する役割を果たす。
正孔ブロック層は、（Ａ）第一の電極膜又は（Ｂ）第二の電極膜から（ｃ−１）光電変換層への正孔の移動を妨げ、（ｃ−１）光電変換層内での再結合を防ぎ、暗電流を低減する機能を有する。
正孔ブロック層は正孔阻止性物質を単独又は二種類以上を積層する、又は混合することにより形成される。正孔阻止性物質としては、正孔が電極から素子外部に流出するのを阻止することができる化合物であれば限定されない。正孔ブロック層に使用することができる化合物としては、上記一般式（１）で表される化合物の他に、バソフェナントロリン及びバソキュプロイン等のフェナントロリン誘導体、シロール誘導体、キノリノール誘導体金属錯体、オキサジアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、キノリン誘導体などが挙げられ、これらのうち、一種又は二種以上を用いることができる。
上記一般式（１）で表される化合物を含んでなる（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層は、特に正孔ブロック層として好適に用いることが出来る。リーク電流を防止するという観点からは正孔ブロック層の膜厚は厚い方が良いが、光入射時の信号読み出しの際に充分な電流量を得るという観点からは膜厚はなるべく薄い方が良い。これら相反する特性を両立するために、一般的には（ｃ−１）及び（ｃ−２）を含んでなる（Ｃ）光電変換部の膜厚が５乃至５００ｎｍ程度であることが好ましい。なお、一般式（１）で表される化合物が用いられる層が、どのような働きをするかは、光電変換素子に他にどのような化合物を用いるかで変わってくる。
また、正孔ブロック層及び電子ブロック層は、（ｃ−１）光電変換層の光吸収を妨げないために、光電変換層の吸収波長の透過率が高いことが好ましく、また薄膜で用いることが好ましい。
図１に本発明の撮像素子用光電変換素子の代表的な素子構造を詳細に説明するが、本発明はこれらの構造には限定されるものではない。図１の態様例においては、１が絶縁部、２が一方の電極膜（第一の電極膜又は第二の電極膜）、３が電子ブロック層、４が光電変換層、５が正孔ブロック層、６が他方の電極膜（第二の電極膜又は第一の電極膜）、７が絶縁基材、もしくは積層された光電変換素子をそれぞれ表す。読み出しのトランジスタ（図中には未記載）は、２又は６いずれかの電極膜と接続されていればよく、例えば、光電変換層４が透明であれば、光が入射する側とは反対側の電極膜の外側（電極膜２の上側、又は電極膜６の下側）に成膜されていてもよい。光電変換素子を構成する光電変換層以外の薄膜層（電子ブロック層や正孔ブロック層等）が光電変換層の吸収波長を極度に遮蔽しないものであれば、光が入射する方向は上部（図１における絶縁部１側）または下部（図１における絶縁基板７側）のいずれでもよい。
本発明の撮像素子用光電変換素子における（ｃ−１）光電変換層及び（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層の形成方法には、一般的に、真空プロセスである抵抗加熱蒸着、電子ビーム蒸着、スパッタリング、分子積層法、溶液プロセスであるキャスティング、スピンコーティング、ディップコーティング、ブレードコーティング、ワイヤバーコーティング、スプレーコーティング等のコーティング法や、インクジェット印刷、スクリーン印刷、オフセット印刷、凸版印刷等の印刷法、マイクロコンタクトプリンティング法等のソフトリソグラフィーの手法等、更にはこれらの手法を複数組み合わせた方法を採用しうる。各層の厚みは、それぞれの物質の抵抗値・電荷移動度にもよるので限定することはできないが、通常は０．５乃至５０００ｎｍの範囲であり、好ましくは１乃至１０００ｎｍの範囲、より好ましくは５乃至５００ｎｍの範囲である。
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
実施例中に記載のブロック層は正孔ブロック層及び電子ブロック層のいずれでも良い。実施例中の１及至３及び比較例１の光電変換素子の作製は蒸着機で行い、大気下で電流電圧の印加測定を行った。４及至８の光電変換素子の作製はグローブボックスと一体化した蒸着機で行い、作製した光電変換素子は窒素雰囲気のグローブボックス内で密閉式のボトル型計測チャンバー(エイエルエステクノロジー社製)に光電変換素子を設置し、電流電圧の印加測定を行った。電流電圧の印加測定は、特に指定のない限り、半導体パラメータアナライザ４２００−ＳＣＳ（ケースレーインスツルメンツ社）を用いて行った。入射光の照射は、特に指定のない限り、ＰＶＬ−３３００（朝日分光社製）を用い、照射光波長５５０ｎｍ、照射光半値幅２０ｎｍにて行った。実施例中の明暗比は光照射を行った場合の電流値を暗所での電流値で割ったものを示す。
実施例１ 光電変換素子の作製およびその評価
ＩＴＯ透明導電ガラス（ジオマテック（株）製、ＩＴＯ膜厚１５０ｎｍ）に、２，７−ジフェニル[１]ベンゾチエノ[３，２−ｂ][１]ベンゾチオフェン（上記具体例において、式（１１）で表される化合物）を、ブロック層として抵抗加熱真空蒸着により５０ｎｍ成膜した。次に、前記のブロック層の上に、光電変換層としてキナクリドンを１００ｎｍ真空成膜した。最後に、前記の光電変換層の上に、電極としてアルミニウムを１００ｎｍ真空成膜し、本発明の撮像素子用光電変換素子を作製した。ＩＴＯとアルミニウムを電極として５Ｖの電圧を印加した際の、暗所での電流は−１．６８×１０-10Ａ／ｃｍ2であった。また、透明導電ガラス側に５Ｖの電圧を印加し、光照射を行った場合の電流は−１．０１×１０-7Ａ／ｃｍ2であった。透明導電ガラス側に５Ｖ電圧印加したときの明暗比は６００であった。
実施例２ 光電変換素子の作製およびその評価
ＩＴＯ透明導電ガラス（ジオマテック（株）製、ＩＴＯ膜厚１５０ｎｍ）に、２，７−ビス(４−メチルフェニル)[１]ベンゾチエノ[３，２−ｂ][１]ベンゾチオフェン（上記具体例において、式（１４）で表される化合物）を、ブロック層として抵抗加熱真空蒸着により５０ｎｍ成膜した。次に、前記のブロック層の上に、光電変換層としてキナクリドンを１００ｎｍ真空成膜した。最後に、前記の光電変換層の上に、電極としてアルミニウムを１００ｎｍ真空成膜し、本発明の撮像素子用光電変換素子を作製した。ＩＴＯとアルミニウムを電極として５Ｖの電圧を印加した際の、暗所での電流は−８．８５×１０-11Ａ／ｎｍ2であった。また、透明導電ガラス側に５Ｖの電圧を印加し、光照射を行った場合の電流は−３．０５×１０-７Ａ／ｃｍ2であった。透明導電ガラス側に５Ｖ電圧印加したときの明暗比は３５００であった。
実施例３ 光電変換素子の作製およびその評価
ＩＴＯ透明導電ガラス（ジオマテック（株）製、ＩＴＯ膜厚１５０ｎｍ）に、２，７−ビス(４−エチルフェニル)[１]ベンゾチエノ[３，２−ｂ][１]ベンゾチオフェン（上記具体例において、式（１５）で表される化合物）を、ブロック層として抵抗加熱真空蒸着により５０ｎｍ成膜した。次に、前記のブロック層の上に、光電変換層としてキナクリドンを１００ｎｍ真空成膜した。最後に、前記の光電変換層の上に、電極としてアルミニウムを１００ｎｍ真空成膜し、本発明の撮像素子用光電変換素子を作製した。ＩＴＯとアルミニウムを電極として５Ｖの電圧を印加した際の、暗所での電流は１．４１×１０-10Ａ／ｃｍ2であった。また、透明導電ガラス側に５Ｖの電圧を印加し、光照射を行った場合の電流は５．４７×１０-7Ａ／ｃｍ2であった。透明導電ガラス側に５Ｖ電圧印加したときの明暗比は３９００であった。
比較例１ 光電変換素子の作製およびその評価
ＩＴＯ透明導電ガラス（ジオマテック（株）製、ＩＴＯ膜厚１５０ｎｍ）に、トリス(８−キノリノラト)アルミニウムを、ブロック層として抵抗加熱真空蒸着により５０ｎｍ成膜した。次に、前記のブロック層の上に、光電変換層としてキナクリドンを１００ｎｍ真空成膜した。最後に、前記の光電変換層の上に、電極としてアルミニウムを１００ｎｍ真空成膜し、比較用の撮像素子用光電変換素子を作製した。ＩＴＯとアルミニウムを電極として５Ｖの電圧を印加した際の、暗所での電流は−１．０６×１０-10Ａ／ｃｍ2であった。また、透明導電ガラス側に５Ｖの電圧を印加し、光照射を行った場合の電流は−３．３３×１０-9Ａ／ｃｍ2であった。透明導電ガラス側に５Ｖ電圧印加したときの明暗比は３１であった。
上記の実施例１乃至３及び比較例１の評価において得られた暗電流―電圧グラフを図２に、明電流―電圧グラフを図３に示した。図２、３及び上記の実施例から、本発明の撮像素子用光電変換素子は、比較用の撮像素子用光電変換素子と同等の暗電流防止特性を示し、かつ比較用の撮像素子用光電変換素子よりも優れた明電流特性を示していることは明らかである。
実施例４ 光電変換素子の作製およびその評価
ＩＴＯ透明導電ガラス（ジオマテック（株）製、ＩＴＯ膜厚１５０ｎｍ）に、２，７−ビス（ｐ−ビフェニル）−［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン（上記具体例において、式（２０）で表される化合物）を、ブロック層として抵抗加熱真空蒸着により５０ｎｍ成膜した。次に、前記のブロック層の上に、光電変換層としてキナクリドンを１００ｎｍ真空成膜した。最後に、前記の光電変換層の上に、電極としてアルミニウムを１００ｎｍ真空成膜し、本発明の撮像素子用光電変換素子を作製した。ＩＴＯとアルミニウムを電極として透明導電ガラス側に５Ｖ電圧印加したときの明暗比は１５０００であった。
実施例５ 光電変換素子の作製およびその評価
ＩＴＯ透明導電ガラス（ジオマテック（株）製、ＩＴＯ膜厚１５０ｎｍ）に、２，７−ビス（ｍ−ビフェニル）−［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン（上記具体例において、式（２１）で表される化合物）を、ブロック層として抵抗加熱真空蒸着により５０ｎｍ成膜した。次に、前記のブロック層の上に、光電変換層としてキナクリドンを１００ｎｍ真空成膜した。最後に、前記の光電変換層の上に、電極としてアルミニウムを１００ｎｍ真空成膜し、本発明の撮像素子用光電変換素子を作製した。ＩＴＯとアルミニウムを電極として透明導電ガラス側に５Ｖ電圧印加したときの明暗比は１８００であった。
実施例６ 光電変換素子の作製およびその評価
ＩＴＯ透明導電ガラス（ジオマテック（株）製、ＩＴＯ膜厚１５０ｎｍ）に、２，７−ビス(９−フェナントレニル)−［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン（上記具体例において、式（７２）で表される化合物）を、ブロック層として抵抗加熱真空蒸着により５０ｎｍ成膜した。次に、前記のブロック層の上に、光電変換層としてキナクリドンを１００ｎｍ真空成膜した。最後に、前記の光電変換層の上に、電極としてアルミニウムを１００ｎｍ真空成膜し、本発明の撮像素子用光電変換素子を作製した。ＩＴＯとアルミニウムを電極として透明導電ガラス側に５Ｖ電圧印加したときの明暗比は６９０であった。
実施例７ 光電変換素子の作製およびその評価
ＩＴＯ透明導電ガラス（ジオマテック（株）製、ＩＴＯ膜厚１５０ｎｍ）に、２，７−ビス(１−ナフチル)−［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン（上記具体例において、式（７６）で表される化合物）を、ブロック層として抵抗加熱真空蒸着により５０ｎｍ成膜した。次に、前記のブロック層の上に、光電変換層としてキナクリドンを１００ｎｍ真空成膜した。最後に、前記の光電変換層の上に、電極としてアルミニウムを１００ｎｍ真空成膜し、本発明の撮像素子用光電変換素子を作製した。ＩＴＯとアルミニウムを電極として透明導電ガラス側に５Ｖ電圧印加したときの明暗比は２４０であった。
実施例８ 光電変換素子の作製およびその評価
ＩＴＯ透明導電ガラス（ジオマテック（株）製、ＩＴＯ膜厚１５０ｎｍ）に、２，７−ビス(９Ｈ−カルバゾール−９−イル)−［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン（上記具体例において、式（７３）で表される化合物）を、ブロック層として抵抗加熱真空蒸着により５０ｎｍ成膜した。次に、前記のブロック層の上に、光電変換層としてキナクリドンを１００ｎｍ真空成膜した。最後に、前記の光電変換層の上に、電極としてアルミニウムを１００ｎｍ真空成膜し、本発明の撮像素子用光電変換素子を作製した。ＩＴＯとアルミニウムを電極として透明導電ガラス側に５Ｖ電圧印加したときの明暗比は４７であった。
上記の実施例４乃至８の評価において得られた明暗比は撮像素子用光電変換素子として明らかに優れた特性を示す。
合成例１ ２−（［１，１’：４’，１’’−ターフェニル］−４−イル)−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランの合成
トルエン２００部と４−ブロモ−１，１’：４’，１’’−ターフェニル５部、ビス(ピナコラト)ジボロン５部、酢酸カリウム３部、［１，１’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン］パラジウム（II）ジクロリド ジクロロメタン付加物０．５部を混合し、還流温度下窒素雰囲気中で４時間撹拌した。得られた液を室温まで冷却した後、シリカゲル２０部を加え、５分間撹拌した。その後、固形分をろ別し、溶媒を減圧除去することにより下記式（１００）で表される２−（［１，１’：４’，１’’−ターフェニル］−４−イル)−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランの白色固体５．５部を得た。
合成例２ ２，７−ビス(１，１’：４’，１’’−ターフェニル−４−イル)−［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェンの合成
ＤＭＦ１２０部と合成例１により得られた２−（［１，１’：４’，１’’−ターフェニル］−４−イル)−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン３．５部、２，７−ジヨード［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン２．１部、リン酸三カリウム１４部、水４．０部、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）０．３部を混合し、９０℃下窒素雰囲気中で６時間撹拌した。得られた液を室温まで冷却した後、水１２０部を加え、固形分をろ過分取した。得られた固体をアセトンで洗浄し乾燥した後、昇華精製を行うことで、２，７−ビス(１，１’：４’，１’’−ターフェニル−４−イル)−［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン（上記具体例において、式（２５）で表される化合物）を３．０部得た。
実施例９ 光電変換素子の作製およびその評価
ＩＴＯ透明導電ガラス（ジオマテック（株）製、ＩＴＯ膜厚１５０ｎｍ）に、２，７−ビス(１，１’：４’，１’’−ターフェニル−４−イル)−［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］［１］ベンゾチオフェン（上記具体例において、式（２５）で表される化合物）を、ブロック層として抵抗加熱真空蒸着により５０ｎｍ成膜した。次に、前記のブロック層の上に、光電変換層としてキナクリドンを１００ｎｍ真空成膜した。最後に、前記の光電変換層の上に、電極としてアルミニウムを１００ｎｍ真空成膜し、本発明の撮像素子用光電変換素子を作製した。ＩＴＯとアルミニウムを電極として透明導電ガラス側に５Ｖ電圧印加したときの明暗比は１４００００であった。
上記の実施例９の評価において得られた明暗比は撮像素子用光電変換素子として明らかに優れた特性を示す。
以上の様に、式（１）又は式（２）で表される化合物は有機光電変換特性に優れた性能を有しており、高解像度と高応答性を有する有機撮像素子はもとより有機太陽電池、光センサー、赤外センサー、紫外センサー、Ｘ線センサーやフォトンカウンター等のデバイスやそれらを利用したカメラ、ビデオカメラ、赤外線カメラ等の分野への応用が期待される。
１ 絶縁部
２ 上部電極
３ 電子ブロック層もしくは正孔輸送層
４ 光電変換層
５ 正孔ブロック層もしくは電子輸送層
６ 下部電極
７ 絶縁基材、もしくは他光電変換素子

Claims (19)

  1. 下記式（１）で表される化合物を含む撮像素子用光電変換素子用材料

    （式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に置換又は無置換の芳香族基を表す。）。
  2. 式（１）の化合物が下記式（２）で表される化合物である請求項１に記載の撮像素子用光電変換素子用材料

    （式（２）中、Ｒ１及びＲ２は請求項１に記載の式（１）におけるのと同じ意味を表す。）。
  3. 式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２がそれぞれ独立に置換又は無置換の芳香族炭化水素基である請求項１又は２に記載の撮像素子用光電変換素子用材料。
  4. 式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２が置換又は無置換のフェニル基である請求項３に記載の撮像素子用光電変換素子用材料。
  5. 式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２が置換又は無置換の芳香族炭化水素基を有するフェニル基である請求項４に記載の撮像素子用光電変換素子用材料。
  6. 式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２が置換又は無置換のフェニル基を有するフェニル基である請求項５に記載の撮像素子用光電変換素子用材料。
  7. 式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２がビフェニル基を有するフェニル基である請求項６に記載の撮像素子用光電変換素子用材料。
  8. 式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２が炭素数１乃至１２のアルキル基を有するフェニル基である請求項４に記載の撮像素子用光電変換素子用材料。
  9. 式（１）又は式（２）におけるＲ１及びＲ２がメチル基又はエチル基を有するフェニル基である請求項８に記載の撮像素子用光電変換素子用材料。
  10. 請求項１及至９のいずれか一項に記載の撮像素子用光電変換素子用材料を含んでなる撮像素子用光電変換素子。
  11. （Ａ）第一の電極膜、（Ｂ）第二の電極膜及び該第一の電極膜と該第二の電極膜の間に配置された（Ｃ）光電変換部を有する光電変換素子であって、該（Ｃ）光電変換部が少なくとも（ｃ−１）光電変換層及び（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層を含んでなり、かつ該（ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層が請求項１乃至９のいずれか一項に記載の撮像素子用光電変換素子用材料を含んでなる撮像素子用光電変換素子。
  12. （ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層が電子ブロック層である請求項１１に記載の撮像素子用光電変換素子。
  13. （ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層が正孔ブロック層である請求項１１に記載の撮像素子用光電変換素子。
  14. （ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層が電子輸送層である請求項１１に記載の撮像素子用光電変換素子。
  15. （ｃ−２）光電変換層以外の有機薄膜層が正孔輸送層である請求項１１に記載の撮像素子用光電変換素子。
  16. 更に、（Ｄ）正孔蓄積部を有する薄膜トランジスタ及び（Ｅ）該薄膜トランジスタ内に蓄積された電荷に応じた信号を読み取る信号読み取り部を有する請求項１０乃至１５のいずれか一項に記載の撮像素子用光電変換素子。
  17. （Ｄ）正孔蓄積部を有する薄膜トランジスタが、更に（ｄ）正孔蓄積部と第一の電極膜及び第二の電極膜のいずれか一方とを電気的に接続する接続部を有する請求項１６に記載の撮像素子用光電変換素子。
  18. 請求項１０及至１７のいずれか一項に記載の撮像素子用光電変換素子を複数アレイ状に配置した撮像素子。
  19. 請求項１０及至１７のいずれか一項に記載の撮像素子用光電変換素子または請求項１８に記載の撮像素子を含む光センサー。

JP2018207183A 2014-04-25 2018-11-02 撮像素子用光電変換素子 Active JP6803362B2 (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014091410 2014-04-25
JP2014091410 2014-04-25
JP2015027179 2015-02-16
JP2015027179 2015-02-16

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016514963A Division JP6433488B2 (ja) 2014-04-25 2015-04-22 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019050398A true JP2019050398A (ja) 2019-03-28
JP6803362B2 JP6803362B2 (ja) 2020-12-23

Family

ID=54332512

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016514963A Active JP6433488B2 (ja) 2014-04-25 2015-04-22 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP2018207183A Active JP6803362B2 (ja) 2014-04-25 2018-11-02 撮像素子用光電変換素子

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016514963A Active JP6433488B2 (ja) 2014-04-25 2015-04-22 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子

Country Status (6)

Country Link
US (2) US20170040550A1 (ja)
JP (2) JP6433488B2 (ja)
KR (1) KR102330625B1 (ja)
CN (2) CN110085742A (ja)
TW (2) TW201924038A (ja)
WO (1) WO2015163349A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022168856A1 (ja) 2021-02-05 2022-08-11 富士フイルム株式会社 光電変換素子、撮像素子、光センサ、化合物
WO2024122301A1 (ja) 2022-12-09 2024-06-13 富士フイルム株式会社 光電変換素子、撮像素子、光センサ、撮像素子の製造方法、化合物
WO2024185744A1 (ja) 2023-03-06 2024-09-12 富士フイルム株式会社 光電変換素子、撮像素子、光センサ、撮像素子の製造方法、化合物
WO2024242042A1 (ja) * 2023-05-19 2024-11-28 日本化薬株式会社 縮合多環芳香族化合物、光電変換素子用材料、有機薄膜、及び有機光電変換素子

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2993216B1 (de) 2014-09-02 2017-07-26 Merck Patent GmbH Verbindungen und flüssigkristallines medium
KR102570684B1 (ko) * 2015-05-19 2023-08-25 소니그룹주식회사 촬상 소자, 적층형 촬상 소자 및 촬상 장치
WO2016186186A1 (ja) * 2015-05-20 2016-11-24 日本化薬株式会社 縮合多環芳香族化合物
EP4092751A1 (en) * 2015-07-17 2022-11-23 Sony Group Corporation Photoelectric conversion element
JP6618785B2 (ja) * 2015-10-15 2019-12-11 日本化薬株式会社 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
WO2017081844A1 (ja) 2015-11-12 2017-05-18 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 光センサ
WO2017208806A1 (ja) * 2016-06-02 2017-12-07 ソニー株式会社 撮像素子および撮像素子の製造方法ならびに撮像装置
JP6739290B2 (ja) * 2016-07-07 2020-08-12 日本化薬株式会社 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP6836591B2 (ja) * 2016-07-19 2021-03-03 日本化薬株式会社 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP6906388B2 (ja) * 2016-08-30 2021-07-21 日本化薬株式会社 撮像素子用光電変換素子
JP6986887B2 (ja) * 2016-09-13 2021-12-22 日本化薬株式会社 撮像素子用光電変換素子
JP6862277B2 (ja) * 2016-09-26 2021-04-21 日本化薬株式会社 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP6890469B2 (ja) * 2016-11-01 2021-06-18 日本化薬株式会社 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP6759075B2 (ja) * 2016-11-24 2020-09-23 日本化薬株式会社 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP7033548B2 (ja) 2016-12-16 2022-03-10 ソニーグループ株式会社 撮像素子、積層型撮像素子及び撮像装置
JP6784639B2 (ja) * 2017-01-11 2020-11-11 日本化薬株式会社 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP6864561B2 (ja) * 2017-06-01 2021-04-28 日本化薬株式会社 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP7051332B2 (ja) 2017-08-23 2022-04-11 キヤノン株式会社 有機化合物及び光電変換素子
JP7248580B2 (ja) * 2017-09-20 2023-03-29 ソニーグループ株式会社 光電変換素子および撮像装置
JP7006798B2 (ja) * 2017-10-23 2022-01-24 ソニーグループ株式会社 有機フォトダイオードにおける有機光電変換層のためのｐ活性材料
CN107936038A (zh) * 2017-11-22 2018-04-20 北京大学深圳研究生院 一种oled电子传输层材料及其制备方法和应用
WO2019182142A1 (ja) * 2018-03-23 2019-09-26 住友化学株式会社 光電変換素子
CN110734452A (zh) * 2018-07-18 2020-01-31 北京大学深圳研究生院 一种半导体材料及其制备方法与应用
TWI803701B (zh) * 2018-10-05 2023-06-01 日商Ｊｓｒ股份有限公司 光學感測器用組成物
CN109651392A (zh) * 2018-12-31 2019-04-19 瑞声科技（南京）有限公司 一种热激活延迟荧光化合物及其应用
CN109651389A (zh) * 2018-12-31 2019-04-19 瑞声科技（南京）有限公司 一种有机光电材料及其应用
KR102736230B1 (ko) 2019-05-17 2024-11-28 삼성전자주식회사 광전 변환 소자, 유기 센서 및 전자 장치
CN111106189B (zh) 2020-01-06 2021-12-28 武汉华星光电技术有限公司 一种光电二极管及显示屏
JP7709425B2 (ja) * 2020-02-28 2025-07-16 日本化薬株式会社 縮合多環芳香族化合物
TWI777742B (zh) * 2021-05-18 2022-09-11 友達光電股份有限公司 指紋辨識裝置
CN114582904B (zh) * 2021-05-18 2024-11-29 友达光电股份有限公司 双感测装置
EP4342883A4 (en) 2021-06-11 2025-01-22 Tosoh Corporation PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT MATERIAL FOR IMAGING ELEMENT AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT FOR IMAGING ELEMENT
JP7697513B2 (ja) 2021-07-07 2025-06-24 東ソー株式会社 正孔輸送促進材料、受光素子用材料、シアノ化合物、および有機受光素子
JP7628068B2 (ja) * 2021-09-07 2025-02-07 日本化薬株式会社 有機化合物、薄膜、青色有機光電子変換素子用材料、有機光電変換素子及びこれらを用いた有機撮像素子
JP2023094155A (ja) * 2021-12-23 2023-07-05 東ソー株式会社 縮合環化合物、並びに、縮合環化合物を含有する撮像素子用光電変換素子用材料、有機薄膜及び撮像素子用光電変換素子
CN119452765B (zh) * 2023-03-15 2025-09-16 三菱瓦斯化学株式会社 化合物、有机薄膜、光电转换元件、摄像元件、光传感器及固态摄像装置

Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006077888A1 (ja) * 2005-01-19 2006-07-27 National University Of Corporation Hiroshima University 新規な縮合多環芳香族化合物およびその利用
US20080142792A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-19 Samsung Electronics Co., Ltd. Heteroacene compound, organic thin film comprising the compound, and electronic device comprising the thin film
JP2008227000A (ja) * 2007-03-09 2008-09-25 Fujifilm Corp 放射線撮像素子
JP2009021390A (ja) * 2007-07-12 2009-01-29 Mitsui Chemicals Inc 有機トランジスタ
JP2009094465A (ja) * 2007-09-21 2009-04-30 Fujifilm Corp 放射線撮像素子
JP2009152355A (ja) * 2007-12-20 2009-07-09 Konica Minolta Holdings Inc 有機薄膜トランジスタの製造方法、及び有機薄膜トランジスタ
JP2009246140A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Hiroshima Univ 発光素子
JP2009267372A (ja) * 2008-03-31 2009-11-12 Sumitomo Chemical Co Ltd 有機半導体組成物、並びに有機薄膜及びこれを備える有機薄膜素子
JP2009275032A (ja) * 2008-04-17 2009-11-26 Ricoh Co Ltd 脱離基を有する［１］ベンゾチエノ［３，２‐ｂ］［１］ベンゾチオフェン誘導体および［１］ベンゾチエノ
JP2010232413A (ja) * 2009-03-27 2010-10-14 Chiba Univ 縦型有機半導体デバイス
JP2011003852A (ja) * 2009-06-22 2011-01-06 Asahi Kasei Corp 硫黄原子を含有する縮合多環芳香族化合物のシート状結晶が基板上に積層された有機半導体薄膜、及びその製法
JP2011176259A (ja) * 2009-06-03 2011-09-08 Fujifilm Corp 光電変換素子及び撮像素子
JP2011216722A (ja) * 2010-03-31 2011-10-27 Fujifilm Corp 電磁波情報検出装置および電磁波情報検出方法
JP2011212309A (ja) * 2010-03-31 2011-10-27 Fujifilm Corp 電磁波情報検出システム、電磁波情報検出装置および電磁波情報検出方法
JP2012119502A (ja) * 2010-12-01 2012-06-21 Konica Minolta Holdings Inc 有機光電変換素子、それを用いた太陽電池、及び光センサアレイ
WO2012121393A1 (ja) * 2011-03-10 2012-09-13 国立大学法人東京工業大学 有機半導体材料
JP2013004965A (ja) * 2011-06-13 2013-01-07 Xerox Corp 電子デバイス
JP2013201295A (ja) * 2012-03-26 2013-10-03 Sumitomo Chemical Co Ltd 有機薄膜トランジスタ
WO2014030700A1 (ja) * 2012-08-24 2014-02-27 日本化薬株式会社 芳香族化合物の製造方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004307380A (ja) * 2003-04-04 2004-11-04 Mitsubishi Chemicals Corp 新規化合物、電荷輸送材料、有機電界発光素子材料および有機電界発光素子
JP4972288B2 (ja) 2004-08-30 2012-07-11 富士フイルム株式会社 撮像素子
JP5022573B2 (ja) 2005-06-02 2012-09-12 富士フイルム株式会社 光電変換素子、及び撮像素子、並びに、これらに電場を印加する方法
JP4945146B2 (ja) 2006-02-27 2012-06-06 富士フイルム株式会社 光電変換素子及び固体撮像素子
JP2008248228A (ja) * 2007-03-07 2008-10-16 Sumitomo Chemical Co Ltd ジフルオロシクロペンタンジオン環と芳香環との縮合したユニットを含む重合体、並びにこれを用いた有機薄膜及び有機薄膜素子
JP2008290963A (ja) 2007-05-24 2008-12-04 Nippon Kayaku Co Ltd 芳香族化合物の製造方法
WO2009119557A1 (ja) * 2008-03-25 2009-10-01 住友化学株式会社 組成物及びそれを用いた光電変換素子
US8577655B2 (en) * 2008-06-26 2013-11-05 Siemens Product Lifecycle Management Software Inc. System and method for constructing virtual NC controllers for machine tool simulation
WO2013047858A1 (ja) * 2011-09-29 2013-04-04 住友化学株式会社 高分子化合物及び有機光電変換素子

Patent Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006077888A1 (ja) * 2005-01-19 2006-07-27 National University Of Corporation Hiroshima University 新規な縮合多環芳香族化合物およびその利用
US20080142792A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-19 Samsung Electronics Co., Ltd. Heteroacene compound, organic thin film comprising the compound, and electronic device comprising the thin film
JP2008227000A (ja) * 2007-03-09 2008-09-25 Fujifilm Corp 放射線撮像素子
JP2009021390A (ja) * 2007-07-12 2009-01-29 Mitsui Chemicals Inc 有機トランジスタ
JP2009094465A (ja) * 2007-09-21 2009-04-30 Fujifilm Corp 放射線撮像素子
JP2009152355A (ja) * 2007-12-20 2009-07-09 Konica Minolta Holdings Inc 有機薄膜トランジスタの製造方法、及び有機薄膜トランジスタ
JP2009246140A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Hiroshima Univ 発光素子
JP2009267372A (ja) * 2008-03-31 2009-11-12 Sumitomo Chemical Co Ltd 有機半導体組成物、並びに有機薄膜及びこれを備える有機薄膜素子
JP2009275032A (ja) * 2008-04-17 2009-11-26 Ricoh Co Ltd 脱離基を有する［１］ベンゾチエノ［３，２‐ｂ］［１］ベンゾチオフェン誘導体および［１］ベンゾチエノ
JP2010232413A (ja) * 2009-03-27 2010-10-14 Chiba Univ 縦型有機半導体デバイス
JP2011176259A (ja) * 2009-06-03 2011-09-08 Fujifilm Corp 光電変換素子及び撮像素子
JP2011003852A (ja) * 2009-06-22 2011-01-06 Asahi Kasei Corp 硫黄原子を含有する縮合多環芳香族化合物のシート状結晶が基板上に積層された有機半導体薄膜、及びその製法
JP2011216722A (ja) * 2010-03-31 2011-10-27 Fujifilm Corp 電磁波情報検出装置および電磁波情報検出方法
JP2011212309A (ja) * 2010-03-31 2011-10-27 Fujifilm Corp 電磁波情報検出システム、電磁波情報検出装置および電磁波情報検出方法
JP2012119502A (ja) * 2010-12-01 2012-06-21 Konica Minolta Holdings Inc 有機光電変換素子、それを用いた太陽電池、及び光センサアレイ
WO2012121393A1 (ja) * 2011-03-10 2012-09-13 国立大学法人東京工業大学 有機半導体材料
JP2013004965A (ja) * 2011-06-13 2013-01-07 Xerox Corp 電子デバイス
JP2013201295A (ja) * 2012-03-26 2013-10-03 Sumitomo Chemical Co Ltd 有機薄膜トランジスタ
WO2014030700A1 (ja) * 2012-08-24 2014-02-27 日本化薬株式会社 芳香族化合物の製造方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022168856A1 (ja) 2021-02-05 2022-08-11 富士フイルム株式会社 光電変換素子、撮像素子、光センサ、化合物
WO2024122301A1 (ja) 2022-12-09 2024-06-13 富士フイルム株式会社 光電変換素子、撮像素子、光センサ、撮像素子の製造方法、化合物
EP4633333A1 (en) 2022-12-09 2025-10-15 FUJIFILM Corporation Photoelectric conversion element, imaging device, photosensor, method for producing imaging device, and compound
WO2024185744A1 (ja) 2023-03-06 2024-09-12 富士フイルム株式会社 光電変換素子、撮像素子、光センサ、撮像素子の製造方法、化合物
WO2024242042A1 (ja) * 2023-05-19 2024-11-28 日本化薬株式会社 縮合多環芳香族化合物、光電変換素子用材料、有機薄膜、及び有機光電変換素子

Also Published As

Publication number Publication date
JP6433488B2 (ja) 2018-12-05
JPWO2015163349A1 (ja) 2017-04-20
KR20160146721A (ko) 2016-12-21
US10825995B2 (en) 2020-11-03
CN110085742A (zh) 2019-08-02
TW201924038A (zh) 2019-06-16
US20180375033A1 (en) 2018-12-27
CN106233466A (zh) 2016-12-14
KR102330625B1 (ko) 2021-11-23
JP6803362B2 (ja) 2020-12-23
US20170040550A1 (en) 2017-02-09
WO2015163349A1 (ja) 2015-10-29
TW201607012A (zh) 2016-02-16
CN106233466B (zh) 2020-08-07
TWI677971B (zh) 2019-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6803362B2 (ja) 撮像素子用光電変換素子
JP6836591B2 (ja) 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP6986887B2 (ja) 撮像素子用光電変換素子
JP6739290B2 (ja) 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP6618785B2 (ja) 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP2018190755A (ja) 撮像素子用光電変換素子
JP6862277B2 (ja) 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP6890469B2 (ja) 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP6864561B2 (ja) 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP2020010024A (ja) 撮像素子用光電変換素子用材料及び光電変換素子
JP6784639B2 (ja) 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP2021015963A (ja) 光電変換素子用材料及びその用途
JP6759075B2 (ja) 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JP6906357B2 (ja) 撮像素子用光電変換素子
JP6906388B2 (ja) 撮像素子用光電変換素子
JP2018046267A (ja) 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子
JPWO2016186186A1 (ja) 縮合多環芳香族化合物
JP2017079317A (ja) 撮像素子用光電変換素子用材料及びそれを含む光電変換素子

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20181105

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20181106

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190816

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20191001

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20191120

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200422

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200622

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20201127

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20201130

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6803362

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250