JP2018188571A - 抗ウイルス性内装シート - Google Patents

Abstract

【課題】ウイルスのエンベロープの有無に関わらず抗ウイルス性を有するポリ塩化ビニル系樹脂組成物および抗ウイルス性シートを提供することを目的とする。
【解決手段】ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、スルホン酸塩系界面活性剤を０．１〜１０．０重量部と、可塑剤１０〜５０重量部と、無機系抗ウイルス剤１〜５０重量部とを含有することを特徴とするポリ塩化ビニル系樹脂組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は抗ウイルス性および耐汚染性に優れた内装シートに関する。

重症呼吸器感染症（ＳＡＲＳ）ウイルス、人及び鳥インフルエンザウイルス、ノロウイルス、口蹄疫ウイルス、新型インフルエンザウイルス等のウイルス病が次々と社会的問題となっている。インフルエンザウイルスやノロウイルスは冬季に流行するウイルス感染症であり、インフルエンザは毎年1千万人以上が罹患すると言われている。また、ノロウイルスは非常に感染力が強く、ごく少量(１０個〜１００個)のウイルスでも感染すると言われている。このようなウイルス感染症を少しでも予防しようと、病院、保健所、養護施設等の医療関係のみならず一般公共施設、家庭まで抗ウイルス製品が期待されるようになってきている。

ウイルスの感染力を不活性化することによりウイルスが細胞に進入するのを防止することができる抗ウイルス剤として消石灰が知られており、特許文献１においては、消石灰を含有する樹脂被覆が開示されている。

特開２０１１−１５２１０２号

ウイルスには膜状構造体のエンベロープを有するウイルス種とエンベロープを持たないウイルス種が存在する。前者の代表的なウイルスとしてはインフルエンザウイルスが挙げられ、後者としてはノロウイルスが挙げられる。このエンベロープは脂質からなる為、エンベロープを有するウイルスはアルコール等で容易に破壊できる。しかし、エンベロープを持たないウイルスはアルコールに耐性がある為、消毒液が効き難い。抗ウイルス性樹脂組成物において、エンベロープの有無によって抗ウイルス性に差が生じるおそれがあった。
そこで上記のような状況に鑑み、本発明はエンベロープの有無に関わらず抗ウイルス性を発揮する抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物および抗ウイルス性シートを提供することを目的としている。

本発明は、ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）１００重量部に対し、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を０．１〜１０．０重量部、可塑剤（Ｃ）１０〜５０重量部と、無機系抗ウイルス剤（Ｈ）０．１〜５０部とを含有するポリ塩化ビニル系樹脂組成物とすることである。
スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）は無機充填剤（Ｄ）に担持された状態で添加しても良い。その場合の添加量はスルホン酸系界面活性剤（Ｂ）と無機充填剤（Ｄ）との重量比Ｂ：Ｄが１：２０〜１：１で担持された無機充填剤がポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）１００重量部に対し、０．１重量部〜２００重量部としたポリ塩化ビニル系樹脂組成物である。
さらに、ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）がスルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を含有したペースト用塩化ビニル系樹脂１００〜１重量％とサスペンジョン塩化ビニル系樹脂０〜９９重量％とからなるポリ塩化ビニル系樹脂組成物である。
また、これらの抗ウイルス性塩化ビニル樹脂組成物を成型して得られた抗ウイルス性塩化ビニル系樹脂シートとすることが出来る。

本発明によれば、エンベロープの有無に関わらず抗ウイルス性に優れた抗ウイルス性塩化ビニル系樹脂組成物および抗ウイルス性シートを得ることができる。

以下、本発明について詳述する。
本発明の実施形態としては、ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）１００重量部に対し、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を０．１〜１０．０重量部と、可塑剤（Ｃ）１０〜５０重量部と、無機系抗ウイルス剤（Ｈ）０．１〜５０重量部とを含有する抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物である。

抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物に使用するポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）としては、塩化ビニルを主たる構成成分とする熱可塑性樹脂であるが、塩化ビニル以外の共重合成分を含んでもよい。塩化ビニル以外の共重合成分量としては、本発明に影響を及ぼさない範囲であれば特に限定はされないが、全単量体成分中、共重合単量体成分は０〜３０モル％の含有量とするのが好ましく、０〜１０モル％であることがさらに好ましい。具体的にはポリ塩化ビニル、エチレン−塩化ビニル共重合体、プロピレン−塩化ビニル共重合体、塩化ビニル−アクリル系樹脂共重合体、塩化ビニル−ウレタン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体などが挙げられる。これらポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）を１種単独でも２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）の中でも加工性、価格の点でポリ塩化ビニルが好ましい。

ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）の平均重合度としては、実質的に成形加工が可能であれば、特に制限されるものではないが、平均重合度５００〜２０００の範囲が好ましく、平均重合度７００〜１８００の範囲がさらに好ましい。平均重合度５００未満では溶融時の粘度が低いため加工し難く、平均重合度２０００を超える場合は溶融時の粘度が高いため加工し難くなる可能性がある。

スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）は、スルホン酸塩系と硫酸塩系界面活性剤である。具体的にはラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステル塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、オクチルナフタレンスルホン酸ナトリウム等のアルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物が挙げられる。抗ウイルス性の効果が高いことからアルキルベンゼンスルホン酸塩が好ましく、ドデシルベンゼンスルホン酸塩がさらに好ましい。
本発明で使用されるスルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）の含有量はポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）１００重量部に対し、０．１〜１０．０重量部が好ましく、１．０〜５．０重量部がさらに好ましく、２．０〜３．０重量部が特に好ましい。含有量が０．１重量部未満では抗ウイルス性の効果が乏しく、含有量が１０重量部を超える場合、加工性に乏しく、ブリードにより表面状態が不良となり、汚染し易くなる可能性がある。

ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）にスルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を添加して成形加工を行うと、ポリ塩化ビニル樹脂が着色する場合がある。

上記問題に関しては、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）が予め添加されているペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）を用いるか、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）が担持されている無機充填剤を用いることで樹脂の着色を効果的に抑制することができる。

ペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）とは、主に乳化重合法やミクロ懸濁重合法により得られる、粒子径が０．０２〜２０．０μｍである微細なポリマー粒子であり、可塑剤の添加によりペースト状になるのが一般的な特徴である。

ペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）の製造方法としては、本発明のペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）を得ることが可能であればいかなる製造方法を用いることが可能であり、最も一般的な方法としては、塩化ビニル系単量体を脱イオン水、乳化剤、水溶性重合開始剤と共に緩やかな攪拌下重合を行う乳化重合法、乳化重合法で得られた粒子をシードとして用い乳化重合を行うシード乳化重合法、塩化ビニル系単量体を脱イオン水、乳化剤、必要に応じて高級アルコール等の乳化補助剤、油溶性重合開始剤をホモジナイザー等で混合分散した後、緩やかな攪拌下で重合を行うミクロ懸濁重合法、ミクロ懸濁重合法で得られた油溶性重合開始剤を含有するシードを用い重合を行うシードミクロ懸濁重合法等により、重合温度３０〜８０℃にて重合し、得られたラテックスを噴霧乾燥後、粉砕することによりペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）を製造する方法を挙げることができる。

ペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）の製造には、噴霧乾燥後の粉砕を円滑に行えるようにするため、分散剤を用いる。この分散剤としてスルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を用いることで、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）が微分散状態となるため、樹脂の着色を抑制することができる。

スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）の含有量はペースト用ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）中０．１〜１５重量％が好ましく、０．７〜１０重量％がさらに好ましく、１．０〜７．５重量％が特に好ましい。０．１重量％未満では内装シートにした場合の抗ウイルス性が乏しく、１５重量％を超える場合、ペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）製造の生産性が乏しくなる。

ペースト用ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）の平均重合度としては、実質的に成形加工が可能であれば、特に制限されるものではないが、平均重合度５００〜２０００の範囲が好ましく、平均重合度７００〜１８００の範囲がさらに好ましい。平均重合度５００未満では溶融時の粘度が低いため加工し難く、平均重合度２０００を超える場合は溶融時の粘度が高いため加工しにくくなる可能性がある。

ペースト用ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）を用いた場合、ペースト用ポリ塩化ビニル系樹脂の特性から可塑剤等の液体が混在すると常温でペースト状となり、加工方法がコーティング法などに限定される。樹脂組成物を加熱溶融し混練して賦形後冷却固化する溶融賦形法により成形加工する場合には、サスペンジョン塩化ビニル系樹脂（Ａａ）とブレンドすることが好ましい。

ここで、サスペンジョン塩化ビニル系樹脂塩化ビニル系樹脂（Ａａ）とは、主に懸濁重合法により得られる、粒子径が５０〜２００μｍでポーラスな不定形状の塩化ビニル系樹脂のことである。このポーラスな形状を有することで可塑剤等の液体を吸収できるため、ペースト状となることを防ぐことができる。

ペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）とサスペンジョン塩化ビニル系樹脂（Ａａ）のブレンド比はスルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）が０．１〜１０．０重量％を含有し、成形加工が問題なければ、特に制限されるものではないが、ペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）が１００〜１重量％、サスペンジョン塩化ビニル系樹脂（Ａａ）０〜９９重量％が好ましく、ペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）が７０〜１０重量％、サスペンジョン塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）３０〜９０重量％がさらに好ましく、ペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）が５０〜２０重量％、サスペンジョン塩化ビニル系樹脂（Ａａ）５０〜８０重量％が最も好ましい。

また、サスペンジョンポリ塩化ビニル系樹脂（Ａａ）の平均重合度としては、実質的に成形加工が可能であれば、特に制限されるものではないが、平均重合度５００〜２０００の範囲が好ましく、平均重合度７００〜１８００の範囲がさらに好ましい。平均重合度５００未満では溶融時の粘度が低いため加工し難く、平均重合度２０００を超える場合は溶融時の粘度が高いため加工し難くなる可能性がある。

スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を担持した界面活性剤担持充填剤（Ｅ）とは、無機充填剤（Ｄ）の表面にスルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を表面処理したものである。

スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を表面処理する無機充填剤（Ｄ）としては特に制限はなく、一般的なものが使用できる。例えば炭酸カルシウム、シリカ、タルク、マイカ、クレー、珪藻土、アルミナ、酸化チタン、水酸化マグネシウム、酸化亜鉛、ケイ酸カルシウム、水酸化アルミニウムなどが挙げられ、それらを単独あるいは併用して用いることができる。コスト面および供給面から炭酸カルシウム、シリカが好ましく、中でも炭酸カルシウムがより好ましい。
また、無機充填剤（Ｄ）としては、合成樹脂との相溶性を向上させる目的で表面処理を施した無機充填剤（Ｄ）を用いてもよい。表面処理剤としては脂肪酸、珪酸、リン酸、シランカップリング剤などが挙げられる。脂肪酸としては、炭素数６〜３１、好ましくは炭素数１２〜２８の飽和または不飽和脂肪酸が挙げられる。

無機充填剤（Ｄ）にスルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を担持する方法としては、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）の水溶液を無機充填剤（Ｄ）に吹き付け乾燥する方法や、スルホン酸系界面活性剤の水溶液に無機充填剤（Ｄ）を添加・混合して水分を飛ばし乾燥させ、残った固形分をボールミルのような公知の粉砕機ですり潰す方法などがある。

スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）と無機充填剤（Ｄ）との重量比Ｂ：Ｄは、１：２０〜１：１であることが好ましく、１：１０〜１：１であることがより好ましい。スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）の比率が重量比Ｂ：Ｄの１：２０より小さいと、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）が均一に担持されにくく添加した際に抗ウイルス性が十分に発揮されない可能性があり、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）の比率が重量比Ｂ：Ｄの１：１より大きいと無機充填剤（Ｄ）の表面に過剰に担持され、湿気により塊状となる為、分散性が悪くなり加工時に表面不具合となる可能性がある。

次に、エンベロープの有無に関わらず抗ウイルス性を発現する上で、ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）１００重量部に対し、無機系抗ウイルス剤（Ｈ）０．１〜５０重量部を含有することが重要である。

スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を含有した抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物は、エンベロープを有するウイルスである鳥インフルエンザウイルス等のウイルスに対しては短時間で抗ウイルス効果を示すが、エンベロープを有さないウイルスであるネコカリシウイルス等のウイルスに対しては短時間で十分な性能を示し難い傾向がある。
一方、無機系抗ウイルス剤（Ｈ）はエンベロープを有さないウイルスであるネコカリシウイルスに対し短時間で抗ウイルス効果を示すが、エンベロープを有するウイルスである鳥インフルエンザウイルスに対しては短時間で十分な効果を示しにくい傾向にある。

ここで、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）と無機系抗ウイルス剤（Ｈ）の両方を塩化ビニル製樹脂に添加する事でエンベロープの有無に関わらず、短時間で抗ウイルス性を発現する抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物を得ることができる。

無機系抗ウイルス剤（Ｈ）には、光触媒や金属化合物、無機化合物があり、光触媒としては酸化チタンや酸化タングステンなどに銅や鉄などを担持させた複合体が挙げられる。金属化合物としては銀イオン等を含む化合物や金属イオンとゼオライトやシリカゲル、珪藻土といった多孔性無機物を組み合わせたものが挙げられる。無機化合物としては、消石灰のような水酸化カルシウムやドロマイトなどが挙げられる。使用する無機系抗ウイルス剤（Ｈ）は単独で用いても複数の種類を複合して用いても良い。

無機系抗ウイルス剤（Ｈ）の添加量は、ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）１００重量部に対し０．１〜５０重量部である。無機系抗ウイルス剤（Ｈ）の添加量が５０重量部以上であると加工性が著しく低下したり、また０．１重量部より少ないと十分な抗ウイルス性がでないなどの不具合が生じる。抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物として満足できる加工性および抗ウイルス性が得られる添加量は０．１〜５０重量部であり、好ましくは１〜１０重量部である。

スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）または無機系抗ウイルス剤（Ｈ）の添加量を増加させることで抗ウイルス性を高められ、エンベロープの有無にかかわらず高い抗ウイルス性を得られる可能性がある。しかし、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）の添加量を増加させすぎるとポリ塩化ビニル樹脂の加工中の熱安定性が低下したり、加工機へのプレートアウトといった不具合が生じやすくなる。また、無機系抗ウイルス剤（Ｈ）の添加量を増加させすぎるとポリ塩化ビニル樹脂組成物の加工性が低下したり、成形品の機械的物性や透明性等が所望の性能より劣るおそれがある。また、光触媒や銀系の無機系抗ウイルス剤（Ｈ）は一般的に高価であり、これらを添加したポリ塩化ビニル樹脂組成物のコストアップとなり好ましくない。
そこで、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）または無機系抗ウイルス剤（Ｈ）を高添加とするのではなく、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）と無機系抗ウイルス剤（Ｈ）とを併用することで、エンベロープの有無にかかわらず高い抗ウイルス性が得られる。

可塑剤（Ｃ）は通常の可塑剤を使用できる。例えば、ＤＯＰ（ジ‐２‐エチルヘキシルフタレート）、ＤＩＮＰ（ジイソノニルフタレート）、ＤＩＤＰ（ジイソデシルフタレート）、ジオクチルテレフタレート（ＤＯＴＰ）などのフタル酸エステル系可塑剤や、ＤＯＡ（ジ‐２‐エチルヘキシルアジペート）、ＤＩＤＡ（ジイソデシルアジペート）などのアジピン酸エステル系可塑剤、ＤＯＳ（ジ‐２‐エチルヘキシルセバケート）などのセバシン酸エステル系可塑剤、ＤＯＺ（ジ‐２‐エチルヘキシルアゼレート）などのアゼライン酸エステル系可塑剤といった脂肪族二塩基酸エステル系可塑剤、リン酸トリクレジル、リン酸トリキシレニル、リン酸クレジルジフェニル、リン酸トリス（イソプロピル化フェニル）リン酸トリス（ジクロロプロピル）などのリン酸エステル系可塑剤、ポリエステル系可塑剤、エポキシ系可塑剤、スルホン酸エステル系可塑剤などが挙げられる。塩化ビニル系樹脂との相溶性が良いフタル酸エステル系可塑剤や分子量の高いポリエステル系可塑剤などが挙げられる。可塑剤（Ｃ）は単独で用いても複数の種類を複合して用いてもよい。

可塑剤（Ｃ）の添加量はポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）１００重量部に対して１０〜５０重量部であることが好ましい。可塑剤（Ｃ）の添加量が５０重量部を超えるとペースト状になり易く、樹脂組成物の加熱溶融前のハンドリング性に劣る場合が生じる。１０重量部より少ないと加工が困難となる可能性がある。可塑剤（Ｃ）の添加量は１０〜４０重量部が好ましく、２０〜４０重量部がさらに好ましい。

抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物には加工性を向上する等の目的として充填剤（Ｉ）を添加することができる。充填剤（Ｉ）は炭酸カルシウム、シリカの他、タルク、マイカなどの板状フィラー、ベントナイト、焼成カオリンなどのクレー類、酸化マグネシウム、アルミナなどの金属酸化物、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムなどの金属水酸化物などの無機系充填剤が使用できる。充填剤（Ｉ）には塩化ビニル系樹脂との親和性を高めるため、脂肪酸や変性脂肪酸などの各種表面処理が施されていてもよい。

充填剤（Ｉ）の添加量としては、ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）１００重量部に対して１〜１００重量部が好ましい。充填剤（Ｉ）の添加量が１００重量部を超えると抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物を成型して得られるシート等の成型体の表面の平滑性に劣る場合が生じる。一方、１重量部より少ないと加工性向上の効果が得られない場合がある。充填剤（Ｉ）の添加量は５〜３０重量部が好ましく、１０〜２０重量部がさらに好ましい。透明性が必要な場合の充填剤（Ｉ）の添加量は１〜５重量部であることが好ましい。

内装シートには加工性を向上する目的としてアクリル系高分子加工助剤を添加することが好ましい。アクリル系高分子加工助剤としては、例えば、メチルメタクリレート−ブチルアクリレート共重合体などのメチルメタクリレート−アルキルアクリレート共重合体などのアクリル系高分子加工助剤が挙げられる。
アクリル系高分子加工助剤を添加することで、ロール成形やカレンダー成形時のバンク内の回転流動や脱気が良好となり、プレートアウトが抑制されることから外観の良好なシートが得られる。

抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物には加工時の着色をさらに防止するため、βジケトン類や周期律表の第１３族、第１５族及び第１７族の元素を含む無機化合物のアニオンと、周期律表の第１族、第２族及び第１２族の元素のカチオンとの組み合わせからなる着色防止剤を添加することが好ましく、これらの中でも過塩素酸塩系の着色防止剤が特に好ましい。
過塩素酸塩系の着色防止剤としては、過塩素酸リチウム、過塩素酸ナトリウム、過塩素酸カリウム、過塩素酸ストロンチウム、過塩素酸マグネシウム、過塩素酸カルシウム、過塩素酸バリウム、過塩素酸アンモニウムなどが挙げられる。中でも過塩素酸ナトリウム、過塩素酸カリウムが好適に用いられる。これらの過塩素酸塩類は無水物でも含水塩でもよく、ブチルジグリコール、ブチルジグリコールアジペート等のアルコール系およびエステル系の溶剤に溶かしたものおよびその脱水物でもよい。また、ハイドロタルサイトを過塩素酸で処理した過塩素酸含有ハイドロタルサイトでもよい。
着色防止剤の添加量は、ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０．１〜０．５重量部が好ましい。

また、必要に応じて、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、紫外線遮蔽剤、帯電防止剤、難燃剤、増粘剤、界面活性剤、蛍光剤、架橋剤、衝撃改良剤など、一般的に樹脂に添加される他の配合剤を添加してもよい。

抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物は、公知の製造装置を用いてポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）とスルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）と無機系抗ウイルス剤（Ｈ）とを混合する事で製造することができる。例えば、ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）としてペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）とサスペンジョン塩化ビニル系樹脂（Ａａ）と、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）と無機系抗ウイルス剤（Ｈ）とを高速撹拌機、低速撹拌機、ヘンシェルミキサー、リボンブレンダーなどで均一に混合する事で製造することができる。また、混合して得られた混合物をバッチ式混練ミキサー、バンバリーミキサー、コニーダ、押出機などで溶融混合し、直ちに成形してもよい。また、溶融混合した後、一旦ペレット化し、その後成形してもよい。なお、可塑剤（Ｃ）、安定剤、充填剤（Ｉ）などの添加剤はそれぞれの用途に応じて任意に添加することができる。

ここで、ペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）の製造段階においてスルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を添加する場合においては、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）が添加されたペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）とサスペンジョン塩化ビニル系樹脂（Ａａ）と無機系抗ウイルス剤（Ｈ）とを混合する事で抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物が得られる。
一方、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を担持した界面活性剤担持充填剤（Ｅ）を用いる場合においては、サスペンジョン塩化ビニル系樹脂（Ａａ）とスルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を担持した界面活性剤担持充填剤（Ｅ）と無機系抗ウイルス剤（Ｈ）とを混合する事で抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物が得られる。
また、上記と同様に溶解混合してもよいし、これをペレット化しても良い

抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物は溶融賦形する事により抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂成型体を得ることができる。例えばロール成形法、カレンダー成形法、押出成形法、プレス成形法などの溶融賦形法や、コーティング法などが挙げられる。スピードや、得られたシートの厚み精度の点から、溶融賦形法が好ましく、その中でもカレンダー成形法が好ましい。

以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

実施例および比較例に使用した各配合剤の具体的な物質名は以下の通りである。
ポリ塩化ビニル系樹脂Ａａ−１：サスペンジョン塩化ビニル系樹脂（Ａａ） 平均重合度１０００
（商品名；ＴＨ−１０００、大洋塩ビ社製）
ポリ塩化ビニル系樹脂Ａｂ−１：ペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ） 平均重合度８５０
（アルキルベンゼンスルホン酸Ｎａ５．０重量％）
スルホン酸塩系界面活性剤Ｂ−１：アルキルベンゼンスルホン酸Ｎａ 純度９０％
（商品名；ＮＡＮＳＡ ＨＳ９０/Ｓ、ハンツマン・ジャパン社製）
可塑剤Ｃ−１：ジ‐２‐エチルヘキシルフタレート
無機充填剤Ｄ−１：重質炭酸カルシウム
担持物Ｅ−１：Ｂ：Ｄ＝１：３
安定剤Ｆ−１：Ｂａ−Ｚｎ系金属石鹸
着色防止剤Ｇ−１：過塩素酸ナトリウム
（商品名；アデカスタブＣＰＬ−４６、旭電化工業社製）
無機系抗ウイルス剤Ｈ−１：酸化チタン＋銅化合物光触媒
（商品名；ルミレッシュＣＴ−２、昭和電工社製）
無機系抗ウイルス剤Ｈ−２：銀イオン＋ゼオライト複合体
（商品名；ゼオミック、シナネン社製）
無機系抗ウイルス剤Ｈ−３：銀イオン複合体
（商品名；ＰＢＭ−Ｈ７、ＭＩＣ社製）
無機系抗ウイルス剤Ｈ−４：水酸化カルシウム焼成体
（商品名；スカロー、抗菌研究所社製）
無機系抗ウイルス剤Ｈ−５：ドロマイト
（商品名；軽焼ドロマイト、吉澤石灰工業株式会社）
充填剤Ｉ−１：軽質炭酸カルシウム（脂肪酸処理）
（商品名；ＴＰ−１１１、奥多摩工業社製）

界面活性剤担持充填剤（Ｅ）はスルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）の５０ｗｔ％水溶液中に無機充填剤（Ｄ）を添加し撹拌後、水分を蒸発させて残った固形分を乳鉢によりすり潰して作製した。

表１〜４に示した実施例及び比較例の配合物を１５０℃に設定したバッチ式ミキサーで５分混練した。その後、１８０℃に設定した二本ロールにて厚さ０．３５ｍｍのシート状に成形し、塩化ビニル系樹脂製シートを作製した。各塩化ビニル系樹脂製シートについて抗ウイルス性、加工性及び黄色度の評価を行った。

＜抗ウイルス性＞
被検ウイルスＪ−１：鳥インフルエンザウイルスＡ／ｗｈｉｓｔｌｉｎｇ ｓｗａｎ／Ｓｈｉｍａｎｅ／４９９／８３（Ｈ５Ｎ３）株。（エンベロープ有のウイルス）
被検ウイルスＪ−２：ネコカリシウイルスＦ９株。（エンベロープ無しのウイルス）

表１〜４記載の実施例及び比較例で作製した塩化ビニル系樹脂製シート５ｃｍ×５ｃｍを、シャーレに置き、塩化ビニル系樹脂製シート表面に、試験用ウイルス液を０．２ｍｌ載せ、その上に４ｃｍ×４ｃｍポリエチレンフィルムを被せ、シャーレに蓋をし、２０℃に設定したインキュベーター内で任意の時間静置した。静置後、塩化ビニル系樹脂製シート表面のウイルス液を採取し、ウイルス力価を測定した。

ウイルス力価測定は鳥インフルエンザウイルスに対する試験では上記ウイルス液を１０日齢発育鶏卵の漿尿膜腔内に０．１ｍｌ接種後、発育鶏卵を３７℃で２日間培養した後、漿尿膜腔でのウイルス増殖の有無を赤血球凝集試験により判定した。抗ウイルス性はＲｅｅｄ＆Ｍｕｅｎｃｈの方法によって算出したウイルス力価（鶏胎児５０％感染量（ ｌｏｇＥＩＤ５０／０．２ｍｌ ））にて評価した。
ネコカリシウイルスに対する試験ではプラーク法により算出したウイルス力価（ＰＦＵｌｏｇ／０．１ｍｌ）にて評価した。
またブランクとして試験前（塩化ビニル系樹脂製シートに接触させる前）の試験用ウイルス液のウイルス力価も各試験法と同様の手順で算出した。塩化ビニル系樹脂製シートの抗ウイルス性はウイルス力価減少値で評価する。ウイルス力価減少値は以下の式にて算出する。
「ウイルス力価減少値」＝「試験前のウイルス力価」−「試験後のウイルス力価」
ここで、ウイルス力価減少値が大きいほど抗ウイルス性が強いことを示す。

◎：ウイルス力価減少値＝４以上
○：ウイルス力価減少値＝３〜４
△：ウイルス力価減少値＝１〜３
×：ウイルス力価減少値＝１以下

＜加工性＞
１８０℃に設定した二本ロールにてシートを成形した時のロール加工性を評価した。
◎：良好
○：問題なく加工できる
△：やや悪いが加工は可能
×：加工不可能

＜黄色度＞
黄色度は、スガ試験機社製 「ＳＭカラーコンピューター」を用い、ＪＩＳ Ｋ ７３７３に準拠して求めた。

上記の表１〜４から明らかなように、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）と無機系抗ウイルス剤（Ｈ）を同時に添加することにより、エンベロープの有無に関わらず抗ウイルス性が付与されていることがわかる。

本発明によると、ウイルスのエンベロープの有無に関わらず、高い抗ウイルス性を有していることから病院、介護施設、養護施設、学校、幼稚園、公民館、駅、住宅、マンションなどの住宅・施設等の壁紙、床材、天井材、カーテン、手摺等の塩化ビニル系樹脂製建材に使用する事が出来る。また、抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物はシート状に加工し、裁断、熱溶着または溶剤溶着など２次加工することにより防護衣、防護服、防護エプロン、帽子、手袋、フットカバー、レインコート等の形状に加工することもできる。
また、パンデミック発生時の備えとして、防備用の防護衣、防護服、さらに、発熱外来用、感染症用、または飛沫感染用のテント等の内装シートとして使用することができる。

Claims (5)

1. ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）１００重量部に対し、スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を０．１〜１０重量部と、可塑剤（Ｃ）１０〜５０重量部と、無機系抗ウイルス剤（Ｈ）１〜５０重量部とを含有することを特徴とする抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物。
2. 前記ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）１００重量部に対し、前記スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）が無機充填剤（Ｄ）にＢ：Ｄ＝１：２０〜１：１の割合で担持された界面活性剤担持充填剤（Ｅ）を０．１〜２００重量部含有することを特徴とする請求項１に記載の抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物。
3. 前記ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）がサスペンジョン塩化ビニル系樹脂（Ａａ）０〜９９重量％と前記スルホン酸塩系界面活性剤（Ｂ）を含有したペースト用塩化ビニル系樹脂（Ａｂ）１００〜１重量％とからなることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の抗ウイルス性ポリ塩化ビニル系樹脂組成物。
4. 前記ポリ塩化ビニル系樹脂（Ａ）１００重量部に対し、さらに充填剤（Ｉ）１〜５０重量部含有することを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載のポリ塩化ビニル系樹脂組成物。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の抗ウイルス性塩化ビニル系樹脂組成物を用いて成形された抗ウイルス性塩化ビニル系樹脂製シート。