JP2018050964A - 医療器具及び輸液セット - Google Patents

Abstract

【課題】連結用の管を介して管同士が連結した箇所の内圧が上昇しても、内部の流体が漏れ出すことを抑制できる医療器具及び輸液セットを提供する。【解決手段】本発明の医療器具は、第１管と、自然状態で前記第１管の内径よりも大きい外径を有するシール部を有し前記第１管内に挿入されている管状の先端部と前記先端部に連なる管状の基端部とを有する第２管と、前記第２管の基端開口から前記基端部内に挿入されている第３管と、を備える。【選択図】図２

Description

本発明は、医療器具及び輸液セットに関する。

患者に輸液を行う場合は、薬液等の流体を輸送するための経路（輸液ライン）を形成する必要がある。輸液ラインは、一般に、輸液チューブや各種医療機器などの管状部分を含む部材（以下、単に「管」とも記載する。）同士を連結することによって形成可能である。管同士を連結する際には、それぞれの管の間に連結用の管を介在させる場合がある。

例えば、特許文献１には、分岐管と、コネクタと、チューブとを備え、チューブの一端が分岐管の開口に接続され、チューブの他端がコネクタに接続されることで、分岐管とコネクタとの間で薬液の移送を可能とした医療用薬液移送器が開示されている。

特開２０１２−１９８２９号公報

しかしながら、連結用の管を介して管同士を連結した箇所を含む輸液ラインを構成する輸液セットでは、流体が勢いよく流入すること等によって内圧が上昇すると、管同士の連結箇所で、管同士の隙間から流体が漏れ出すおそれがあるという問題があった。

本発明の目的は、上記問題に鑑み、連結用の管を介して管同士が連結した箇所の内圧が上昇しても、内部の流体が漏れ出すことを抑制できる医療器具及び輸液セットを提供することである。

上記目的を達成するために、本発明の医療器具は、第１管と、自然状態で前記第１管の内径よりも大きい外径を有するシール部を有し前記第１管内に挿入されている管状の先端部と前記先端部に連なる管状の基端部とを有する第２管と、前記第２管の基端開口から前記基端部内に挿入されている第３管と、を備えることを特徴とする。

ここで、本発明の医療器具は、前記第２管が、前記第１管より柔らかいことが好ましい。

また、本発明の医療器具は、前記第２管が、前記第３管より硬いことが好ましい。

また、本発明の医療器具は、前記第１管の少なくとも一部と前記第２管の少なくとも一部とを外部から覆う補強部材をさらに備えることが好ましい。

また、本発明の医療器具は、前記補強部材が、前記第２管のうち前記第３管が重なる位置の少なくとも一部を外部から覆うことが好ましい。

また、本発明の医療器具は、前記第２管の前記先端部の外径が、外側段差面を介して前記基端部の外径よりも縮径しており、前記外側段差面が前記第１管の開口端に突き当て可能な突き当て面を構成することが好ましい。

また、本発明の医療器具は、前記第２管の前記基端部の内壁が、先端側から基端側に向かって内径を拡径させる内側段差面を有し、前記内側段差面が前記第３管の開口端に突き当て可能な突き当て面を構成することが好ましい。

また、本発明の医療器具は、前記第３管の内径と、前記第２管の前記内側段差面から前記先端側の内径とが、略同一であることが好ましい。

また、本発明の医療器具は、前記第２管の前記先端部が、自然状態で、最大外径部と、当該最大外径部の先端側及び基端側に外径が縮径した縮径部とを有し、前記シール部が、少なくとも前記最大外径部を含むことが好ましい。

また、本発明の医療器具は、前記シール部が、前記第２管の前記先端部の周方向に沿って配置された環状リブであり、前記環状リブが、自然状態で、前記第２管の軸方向に沿う断面視において湾曲していることが好ましい。

また、上記目的を達成するために、本発明の輸液セットは、上記医療器具を備えることを特徴とする。

本発明によれば、連結用の管を介して管同士が連結した箇所の内圧が上昇しても、内部の流体が漏れ出すことを抑制できる医療器具及び輸液セットを提供することができる。

本発明の第１実施形態としての医療器具を示す斜視図である。 図１に示す医療器具の一部を示す断面図である。 図１に示す継ぎ管の先端部の自然状態における側面図である。 図１に示す医療器具の組立工程の概要を順に示す図である。 図１に示す継ぎ管の変形例における先端部の自然状態における側面図である。 本発明の第２実施形態としての、図１に示す医療器具を備える輸液セットを示す図である。

以下、本発明の各実施形態について、図面を参照して説明する。各図において共通の部材には、同一の符号を付している。

（第１実施形態）
図１は、本発明の第１実施形態としての医療器具１を示す斜視図である。また、図２は、医療器具１の一部を示す断面図である。図１及び図２に示すように、医療器具１は、ホルダ１０と、継ぎ管３０と、チューブ５０と、補強部材８０とを備える。以下、ホルダ１０、継ぎ管３０、チューブ５０及び補強部材８０それぞれの構成について詳細に説明する。

＜ホルダ１０＞
図１に示すように、ホルダ１０は、ホルダ本体１１と、このホルダ本体１１の外壁に設けられた複数のポート部である第１ポート部１２と、第２ポート部１３とを備えている。ホルダ本体１１、第１ポート部１２及び第２ポート部１３は、それぞれ中空部を区画し、これらの中空部は互いに連通してホルダ１０の流路１５を構成している。なお、図１では、第３ポート部を構成する、ホルダ本体１１に取り付けられるキャップ部材及び弾性弁体が省略されている。

ホルダ本体１１は、略円筒状の周壁１７と、この周壁１７の一端を閉鎖する底壁１６と、を備えており、内部に流路１５の一部を区画している。なお、図１では周壁１７の他端が開放されているが、上述したように、この他端には不図示のキャップ部材及び弾性弁体が取り付けられ、第３ポート部が構成される。

第１ポート部１２は、ホルダ本体１１の周壁１７の外面から径方向外側に突出するように設けられている。第１ポート部１２は、流路１５の一部を区画する管状部である。第１ポート部１２の開口１８には、継ぎ管３０が接続されている。また、図２に示すように、第１ポート部１２の外壁には、ホルダ本体１１側の一部が拡径した拡径凸部２２が設けられている。以下、第１ポート部１２を、第１管とも記載する。

第２ポート部１３は、ホルダ本体１１を挟み、第１ポート部１２とは反対側の位置で、ホルダ本体１１の周壁１７の外面から径方向外側に突出するように設けられている。第２ポート部１３は、流路１５の一部を区画する管状部である。第２ポート部１３の開口１９には、他の医療用チューブなどの医療器具が接続可能である。

なお、第３ポート部は、ホルダ本体１１の周壁１７のうち底壁１６とは反対側の一に設けられる。第３ポート部は、流路１５の一部を区画する。第３ポート部は、いわゆる混注ポート部であり、例えば、第１ポート部１２と第２ポート部１３との間で流路１５内を流れる液体に対して、この液体とは異なる薬液等の液体を第３ポート部を介して、流路１５内に混注することができる（図６の「第３ポート部１４」参照）。

ホルダ１０の材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体等のポリオレフィン；エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリスチレン；ポリアミド；ポリイミド；ポリアミドイミド；ポリカーボネート；ポリ−（４−メチルペンテン−１）；アイオノマー；アクリル樹脂；ポリメチルメタクリレート；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）；アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）；ブタジエン−スチレン共重合体；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリシクロヘキサンテレフタレート（ＰＣＴ）等のポリエステル；ポリエーテル；ポリエーテルケトン（ＰＥＫ）；ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）；ポリエーテルイミド；ポリアセタール（ＰＯＭ）；ポリフェニレンオキシド；変性ポリフェニレンオキシド；ポリサルフォン；ポリエーテルサルフォン；ポリフェニレンサルファイド；ポリアリレート；芳香族ポリエステル（液晶ポリマー）；ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、その他フッ素系樹脂；などの各種樹脂材料が挙げられる。また、これらのうちの１種以上を含むブレンド体やポリマーアロイなどでもよい。その他に、各種ガラス材、セラミックス材料、金属材料であってもよい。

＜継ぎ管３０＞
図２に示すように、継ぎ管３０は、管状の先端部３１と、先端部３１に連なる管状の基端部４１と、を有し、先端部３１及び基端部４１を連通する流路３９を区画している。継ぎ管３０の先端部３１は、ホルダ１０の第１ポート部１２の開口１８を通って、第１ポート部１２内に挿入されている。これにより、継ぎ管３０の流路３９とホルダ１０の流路１５とは連通している。また、継ぎ管３０の基端部４１には、チューブ５０が基端開口４２を通って内部に挿入されている。これにより、継ぎ管３０の流路３９とチューブ５０の流路５２とは連通している。よって、継ぎ管３０により、ホルダ１０の流路１５とチューブ５０の流路５２とは連通している。以下、継ぎ管３０を、第２管とも記載する。

図３は、継ぎ管３０の先端部３１の自然状態における側面図である。図３に示すように、継ぎ管３０の先端部３１は、自然状態では、最大外径部３３と、最大外径部３３の先端側及び基端側に外径が漸次縮径した縮径部３４とを有している。換言すれば、継ぎ管３０の先端部３１は、周方向Ｂに沿って配置された環状リブ３２を有する。環状リブ３２は、自然状態では、継ぎ管３０の軸を含む軸方向に沿う断面視において略円弧状に湾曲しており、最大外径部３３と縮径部３４とを有している。

自然状態での環状リブ３２の最大外径部３３の外径Ｒ１は、自然状態でのホルダ１０の第１ポート部１２の内径よりも大きい。よって、環状リブ３２は、この環状リブ３２より径の小さい第１ポート部１２内に外径が縮小するように圧縮されて挿入された状態では、復元力により拡径方向に広がろうとするため、図２に示すように、第１ポート部１２の内壁との間に周方向全域で隙間なく密着し、シール部を構成する。

このように、環状リブ３２は、継ぎ管３０の先端部３１が第１ポート部１２内に挿入された状態で、第１ポート部１２の内壁と周方向全域において隙間なく密着するので、薬液等の流体がホルダ１０の第１ポート部１２の内壁と第２管としての継ぎ管３０の先端部３１の外壁との間に入り込むことが抑制される。よって、流路１５や流路３９の内圧が上昇しても、内部の流体が漏れ出すことを抑制することができる。特に、ホルダ１０の材料として、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、フッ素系樹脂等の、溶剤等によって溶着又は接着されにくい樹脂を用いた場合であっても、上述の効果を得ることができる。

図２及び図３に示すように、継ぎ管３０の先端部３１の外径は、外側段差面３５を介して基端部４１の外径よりも縮径している。また、外側段差面３５は、ホルダ１０の第１ポート部１２の開口１８が形成されている開口端２１に突き当て可能な突き当て面を構成している。なお、図２では、外側段差面３５と第１ポート部１２の開口端２１とが当接した状態を示しているが、環状リブ３２が第１ポート部１２の内壁と周方向全域において密着していればよく、外側段差面３５と第１ポート部１２の開口端２１との間に隙間が生じていてもよい。

継ぎ管３０の基端部４１の内壁は、先端側から基端側に向かって内径を拡径させる内側段差面４３を有している。また、内側段差面４３は、チューブ５０の開口端５１に突き当て可能な突き当て面を構成している。なお、図２では、内側段差面４３とチューブ５０の開口端５１とが当接した状態を示しているが、内側段差面４３とチューブ５０の開口端５１との間に隙間が生じていてもよい。本実施形態では、継ぎ管３０及びチューブ５０は、溶剤等によって互いに溶着又は接着されている。

継ぎ管３０は、射出成形等の金型成形によって成形される。継ぎ管３０の材料としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマが挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を混合したものであってもよい。

＜チューブ５０＞
図２に示すように、チューブ５０は、管状の部材であり、継ぎ管３０の基端開口４２から基端部４１内に挿入されている。ここで、チューブ５０の内径Ｒ３と、継ぎ管３０の内側段差面４３から先端側の内径Ｒ２とは、略同一である。これにより、チューブ５０の流路５２と継ぎ管３０の流路３９との間に段差が生じないため、薬液等の流体や気泡が滞留することを抑制することができる。以下、チューブ５０を、第３管とも記載する。

チューブ５０は、押出成形等の金型成形によって成形される。チューブ５０の材料としては、例えば、上述した継ぎ管３０の材料と同様の材料が挙げられる。

＜補強部材８０＞
補強部材８０は、本実施形態では筒状の部材であり、ホルダ１０の第１ポート部１２の少なくとも一部と継ぎ管３０の少なくとも一部とを外部から覆う。本実施形態では、図２に示すように、補強部材８０は、内壁の一端側（図２の左側）に第１ポート部１２の拡径凸部２２と係合可能な拡径凹部８１を備え、一端側から内部に挿入された第１ポート部１２を、拡径凸部２２と拡径凹部８１との係合によって固定している。なお、拡径凹部８１はなくてもよい。また、本実施形態では、補強部材８０は、他端側（図２の右側）から内部に挿入された継ぎ管３０を、溶剤等によって溶着又は接着している。

また、補強部材８０は、図２に示すように、継ぎ管３０のうちチューブ５０が重なる位置の少なくとも一部を外部から覆う。これにより、流路３９や流路５２内の内圧が高まった場合に、チューブ５０が拡径してチューブ５０と継ぎ管３０との間の接着が弱まったり、チューブ５０と継ぎ管３０との溶着又は接着が剥離したりすることを抑制することができる。

補強部材８０は、射出成形等の金型成形によって成形される。補強部材８０の材料としては、例えば、上述した継ぎ管３０の材料と同様の材料が挙げられる。

ここで、ホルダ１０の第１ポート部１２、継ぎ管３０、チューブ５０及び補強部材８０それぞれの硬度について、説明する。第１ポート部１２の硬度をＨ１２、継ぎ管３０の硬度をＨ３０、チューブ５０の硬度をＨ５０、補強部材８０の硬度をＨ８０とすると、Ｈ１２＞Ｈ３０＞Ｈ５０の関係が成立する。また、Ｈ１２＞Ｈ８０の関係も成立する。このように、第１ポート部１２の方が継ぎ管３０よりも硬度が高いので、後述する医療器具１の組立工程において継ぎ管３０の先端部３１を第１ポート部１２の開口１８に挿入する際に、継ぎ管３０の外径を第１ポート部１２の内径に追従させることができる。また、継ぎ管３０が第１ポート部１２よりも柔らかいので、内圧が上昇した際に、第１ポート部１２が拡径方向に広がろうとする以上に継ぎ管３０が拡径方向に広がろうとする。したがって、第１ポート部１２の内壁と継ぎ管３０との間に構成されたシール部は、より密着するように作用し、内部の流体が漏れ出すことを抑制することができる。同様に、第１ポート部１２の方が補強部材８０よりも硬度が高いので、後述する医療器具１の組立工程において補強部材８０を第１ポート部１２の外径に追従させることができる。また、第１ポート部１２の方が継ぎ管３０よりも硬度が高く、かつ、継ぎ管３０の方がチューブ５０よりも硬度が高いので、外周側に位置する部材ほど高い硬度を有することとなり、内圧の上昇に対する耐久性を向上させることができる。具体的には、Ｈ１２は、ロックウェル硬さ８０以上１１０以下の材料から成形されることが好ましく、Ｈ３０は、ショアＤ硬度４０以上５５以下の材料から成形されることが好ましく、Ｈ５０は、ショアＤ硬度３０以上４５以下の材料から成形されることが好ましく、Ｈ８０は、ショアＤ硬度３０以上４５以下の材料から成形されることが好ましい。

以下、図４を参照して、医療器具１の組立工程の概要を説明する。図４は、医療器具１の組立工程の概要を順に示す図である。まず、チューブ５０の先端部の外面に溶剤を付着させる。次に、図４（ａ）に示すように、継ぎ管３０の基端開口４２にチューブ５０を挿入する。具体的には、チューブ５０の開口端５１が継ぎ管３０の内側段差面４３に突き当たるまでチューブ５０を挿入する。その後、チューブ５０の先端部の外面に付着した溶剤によって継ぎ管３０とチューブ５０とが溶着し、一体化する。

次に、チューブ５０と一体化した継ぎ管３０の外面に溶剤を付着させる。そして、図４（ｂ）に示すように、予め補強部材８０が固定された第１ポート部１２の開口１８に、チューブ５０と一体化した継ぎ管３０の先端部３１を挿入する。具体的には、継ぎ管３０の外側段差面３５が第１ポート部１２の開口端２１に突き当たるまで継ぎ管３０の先端部３１を挿入することで、図４（ｃ）に示すように医療器具１の組み立てが完成する。このとき、継ぎ管３０の先端部３１に設けられた環状リブ３２が、第１ポート部１２の内壁と周方向Ｂに沿って線接触して封止する。また、継ぎ管３０の外面に付着した溶剤によって継ぎ管３０と補強部材８０とが溶着し、一体化する。

以上のように、チューブ５０と継ぎ管３０とを一体化させる工程では、チューブ５０を開口端５１が内側段差面４３に突き当たるまで挿入するだけで好適な位置で一体化させることができるため、生産性を向上させることができる。また、継ぎ管３０と第１ポート部１２とを一体化させる工程では、継ぎ管３０を外側段差面３５が開口端２１に突き当たるまで挿入するだけで好適な位置で一体化させることができるため、生産性を向上させることができる。

また、継ぎ管３０と第１ポート部１２とを一体化させる工程では、継ぎ管３０の先端部３１に設けられた環状リブ３２が、第１ポート部１２の内壁と周方向Ｂに沿って線接触しながら、第１ポート部１２の内部に挿入される。よって、後述する変形例（図５参照）のように面接触しながら挿入される構成と比較して、接触抵抗を低く抑えられるため、製造を容易に行うことができる。また、必ずしも外側段差面３５が開口端２１に突き当たるまで挿入しなくてもシール部が構成されるため、製造品質を安定させることができる。

ここで、継ぎ管３０の変形例について説明する。図５は、継ぎ管３０の変形例としての継ぎ管３０’の先端部３１’、及び継ぎ管３０’’の先端部３１’’の自然状態における側面図であり、図５（ａ）は継ぎ管３０’の先端部３１’、図５（ｂ）は継ぎ管３０’’の先端部３１’’をそれぞれ示す。なお、継ぎ管３０’及び継ぎ管３０’’それぞれの基端部の構成は、上述した継ぎ管３０の基端部４１の構成と同様であるので、説明を省略する。

図５（ａ）に示すように、継ぎ管３０’の先端部３１’は、自然状態では、最大外径部３３’と、最大外径部３３’の先端側及び基端側に外径が漸次縮径した縮径部３４’とを有している。具体的には、縮径部３４’は、側面視（図５（ａ）参照）において、最大外径部３３’の先端側及び基端側で、外径が略直線状に縮径している。また、最大外径部３３’の外径Ｒ１’は、自然状態では、第１ポート部１２の内径よりも大きい。すなわち、先端部３１’の最大外径部３３’を含む所定領域は、この所定領域より径の小さい第１ポート部１２内に外径が縮小するように圧縮されて挿入された状態では、復元力により拡径方向に広がろうとするため、第１ポート部１２の内壁と周方向全域において隙間なく密着し、シール部を構成する。

このように、継ぎ管３０の変形例である継ぎ管３０’を用いても、継ぎ管３０と同様に、流路１５や流路３９の内圧が上昇しても、内部の流体が漏れ出すことを抑制することができる。ただし、継ぎ管３０’と第１ポート部１２とを一体化させる工程では、最大外径部３３’を含む所定領域が第１ポート部１２の内壁と周方向Ｂに沿って面接触するため、線接触する継ぎ管３０を用いる方が、接触抵抗を低く抑えられる点で好ましい。

図５（ｂ）に示すように、継ぎ管３０’’の先端部３１’’は、自然状態では、外側段差面３５と連続する先端側に最大外径部３３’’を有し、側面視（図５（ｂ）参照）において、先端側に外径が略直線状に縮径した縮径部３４’’を有している。また、最大外径部３３’’の外径Ｒ１’’は、自然状態では、第１ポート部１２の内径よりも大きい。すなわち、先端部３１’’の最大外径部３３’’を含む所定領域は、この所定領域より径の小さい第１ポート部１２内に外径が縮小するように圧縮されて挿入された状態では、復元力により拡径方向に広がろうとするため、第１ポート部１２の内壁と周方向全域において隙間なく密着し、シール部を構成する。

このように、継ぎ管３０の変形例である継ぎ管３０’’を用いても、継ぎ管３０と同様に、流路１５や流路３９の内圧が上昇しても、内部の流体が漏れ出すことを抑制することができる。ただし、継ぎ管３０’’と第１ポート部１２とを一体化させる工程では、最大外径部３３’’を含む所定領域が第１ポート部１２の内壁と周方向Ｂに沿って面接触するため、線接触する継ぎ管３０を用いる方が、接触抵抗を低く抑えられる点で好ましい。また、継ぎ管３０’’と第１ポート部１２とを一体化させる工程では、継ぎ管３０’’を外側段差面３５が開口端２１に突き当たるまで挿入しないとシール部が十分に構成されないため、外側段差面３５が開口端２１に突き当たるまで挿入しなくてもシール部が十分に構成される継ぎ管３０又は継ぎ管３０’を用いる方が、製造品質を安定させることができる点で好ましい。

（第２実施形態）
図６は、本発明の第２実施形態としての、第１実施形態の医療器具１を備える輸液セット１１０を示す図である。輸液セット１１０は、図６において図示しない輸液バッグから、図６において同じく図示しない留置針までを接続する輸液ラインを形成するものである。具体的に、輸液セット１１０は、複数の輸液チューブ１１１（第１輸液チューブ１１１ａ及び第２輸液チューブ１１１ｂ）と、輸液バッグから供給される薬液の流量を視認可能な点滴筒１１２と、輸液チューブ１１１内の薬液の流量を調整するクレンメ１１３と、輸液ラインに存在する空気を排出（又は供給）するエアベントフィルタ１１４と、輸液チューブ１１１を閉塞するクランプ１１５と、を備える。

本実施形態では、医療器具１が、クレンメ１１３とエアベントフィルタ１１４との間に設けられている。医療器具１は、点滴筒１１２から下流側に延在する第１輸液チューブ１１１ａと、エアベントフィルタ１１４との間を流通可能に接続することで輸液ラインのメインラインの流路の一部を構成する。より具体的に、本実施形態では、医療器具１の第２ポート部１３が、第１輸液チューブ１１１ａと接続されている。また、医療器具１のチューブ５０が、エアベントフィルタ１１４と接続されている。

また、医療器具１の第３ポート部１４には、例えばシリンジが接続可能であり、このシリンジを用いて輸液バッグから供給される薬液とは異なる薬液をメインラインに供給することができる。

本実施形態に係る輸液セット１１０によれば、例えば第３ポート部１４に接続されたシリンジから薬液等の流体がメインラインに勢いよく供給されて内圧が上昇しても、医療器具１から内部の流体が漏れ出すことを抑制できる。特に、医療器具１によれば、内圧が上昇しやすい、内径が０．２ｍｍ〜１．５ｍｍの細径の医療用チューブを接続する場合であっても、内部の流体が漏れ出すことを確実に抑制することができる。

本発明は、上述した実施形態の構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲で記載された内容を逸脱しない範囲で、様々な構成により実現することが可能である。

例えば、上述の各実施形態では、医療器具１を、３つのポート部を有するいわゆるＴ型ポートと称されるコネクタを含む構成で示したが、これには限定されず、例えば、三方活栓などの別のコネクタを含む構成としてもよい。また、上述の各実施形態では、第１管を、ホルダ１０の第１ポート部１２であるとしたが、これに限定されず、第１ポート部１２と同様の構成を有する管状部材であればよい。

本発明は、医療器具及び輸液セットに関する。

１ 医療器具
１０ ホルダ
１１ ホルダ本体
１２ 第１ポート部（第１管）
１３ 第２ポート部
１４ 第３ポート部
１５ ホルダの流路
１６ ホルダ本体の底壁
１７ ホルダ本体の周壁
１８ 第１ポート部の開口
１９ 第２ポート部の開口
２１ 第１ポート部の開口端
２２ 拡径凸部
３０、３０’、３０’’ 継ぎ管（第２管）
３１、３１’、３１’’ 継ぎ管の先端部
３２ 環状リブ（シール部）
３３、３３’、３３’’ 最大外径部
３４、３４’、３４’’ 縮径部
３５ 外側段差面（突き当て面）
３９ 継ぎ管の流路
４１ 継ぎ管の基端部
４２ 基端開口
４３ 内側段差面（突き当て面）
５０ チューブ（第３管）
５１ チューブの開口端
５２ チューブの流路
８０ 補強部材
８１ 拡径凹部
１１０ 輸液セット
１１１ａ 第１輸液チューブ
１１１ｂ 第２輸液チューブ
１１２ 点滴筒
１１３ クレンメ
１１４ エアベントフィルタ
１１５ クランプ
Ａ 軸方向
Ｂ 周方向
Ｒ１ 継ぎ管のシール部の外径
Ｒ２ 継ぎ管の（内側段差面から）先端側の内径
Ｒ３ チューブの内径

Claims (11)

1. 第１管と、
   自然状態で前記第１管の内径よりも大きい外径を有するシール部を有し、前記第１管内に挿入されている管状の先端部と、前記先端部に連なる管状の基端部と、を有する第２管と、
   前記第２管の基端開口から前記基端部内に挿入されている第３管と、
   を備える医療器具。
2. 前記第２管は、前記第１管より柔らかい、請求項１に記載の医療器具。
3. 前記第２管は、前記第３管より硬い、請求項２に記載の医療器具。
4. 前記第１管の少なくとも一部と前記第２管の少なくとも一部とを外部から覆う補強部材をさらに備える、請求項１から３のいずれか一項に記載の医療器具。
5. 前記補強部材は、前記第２管のうち前記第３管が重なる位置の少なくとも一部を外部から覆う、請求項４に記載の医療器具。
6. 前記第２管の前記先端部の外径は、外側段差面を介して前記基端部の外径よりも縮径しており、前記外側段差面が前記第１管の開口端に突き当て可能な突き当て面を構成する、請求項１から５のいずれか一項に記載の医療器具。
7. 前記第２管の前記基端部の内壁は、先端側から基端側に向かって内径を拡径させる内側段差面を有し、前記内側段差面が前記第３管の開口端に突き当て可能な突き当て面を構成する、請求項１から６のいずれか一項に記載の医療器具。
8. 前記第３管の内径と、前記第２管の前記内側段差面から前記先端側の内径とは、略同一である、請求項７に記載の医療器具。
9. 前記第２管の前記先端部は、自然状態で、最大外径部と、当該最大外径部の先端側及び基端側に外径が縮径した縮径部とを有し、
   前記シール部は、少なくとも前記最大外径部を含む、請求項１から８のいずれか一項に記載の医療器具。
10. 前記シール部は、前記第２管の前記先端部の周方向に沿って配置された環状リブであり、
    前記環状リブは、自然状態で、前記第２管の軸方向に沿う断面視において湾曲している、請求項１から８のいずれか一項に記載の医療器具。
11. 請求項１から１０のいずれか一項に記載の医療器具を備える輸液セット。

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