JP2009108122A - 光学用粘着剤組成物および光学機能性フィルム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】重量平均分子量が80万〜200万の(メタ)アクリル酸エステル系共重合体(a)100質量部と、重量平均分子量が5万以下の(メタ)アクリル酸エステル共重合体(b)20〜100質量部とからなるアクリル酸エステル共重合体混合物(A)と、架橋剤(B)とからなり、上記共重合体(a)が架橋剤(B)と反応性が高い官能基を有する単量体単位を含み、上記共重合体(b)が架橋剤(B)と上記共重合体(a)の官能基よりも反応性が低い官能基を有する単量体単位を含むことを特徴とする光学用粘着剤組成物。
【選択図】なし
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すなわち、本発明は、重量平均分子量が80万〜200万の(メタ)アクリル酸エステル共重合体(a)100質量部と、重量平均分子量が5万以下の(メタ)アクリル酸エステル共重合体(b)20〜100質量部とからなるアクリル酸エステル共重合体混合物(A)と、架橋剤(B)とからなり、上記共重合体(a)が架橋剤(B)と反応性が高い官能基を有する単量体単位を含み、上記共重合体(b)が架橋剤(B)と上記共重合体(a)の官能基よりも反応性が低い官能基を有する単量体単位を含むことを特徴とする光学用粘着剤組成物を提供する。
本発明で使用する(メタ)アクリル酸エステル共重合体(a)は、その重量平均分子量が80万〜200万である。共重合体(a)の重量平均分子量が80万未満であると、粘着剤組成物とし、かつ粘着剤層を形成した場合、その粘着剤層の耐久性が不十分となる。一方、共重合体(a)の重量平均分子量が200万を超えると、光学機能性フィルムにおいて色むら・白抜け現象の発生の抑制が不十分であるので好ましくない。
[製造例A−1〜5]
攪拌機、温度計、還流冷却器および窒素導入管を備えた反応装置に、窒素ガスを導入して、この反応装置内の空気を窒素ガスに置換した。その後、この反応装置中に、ブチルアクリレート99部、アクリル酸1部、アゾビスイソブチロニトリル0.1部および酢酸エチル100部を加えた。これを攪拌させながら、窒素ガス気流中において、68℃で8時間反応させた。反応が終了した後、酢酸エチルで希釈し、固形分20%、重量平均分子量160万の共重合体溶液A−1を得た(製造例1)。重量平均分子量は、GPC法にてスチレン換算で求めた。該製造例A−1と同様にして表1に記載の単量体組成で同様に重合して共重合体溶液A−2〜5を得た。
製造例1と同様な反応装置に、窒素ガスを封入後、酢酸エチル70部、n−ヘキサン70部、メチルエチルケトン60部、ラウリルメルカプタン3部、ブチルアクリレート97部、ダイアセトンアクリルアマイド3部およびアゾビスイソブチロニトリル1部を仕込み、還流温度で10時間反応する。反応終了後酢酸エチルで希釈して、固形分40%、重量平均分子量8,000の共重合体溶液B−1を得た。該製造例B−1と同様にして表1に記載の単量体組成で同様に重合して共重合体溶液B−2〜6を得た。なお、表1における組成の数値は部数である。
MA: メチルアクリレート
t−BA:ターシャリブチルアクリレート
AA: アクリル酸
2HEA:2−ヒドロキシエチルアクリレート
DAAM:ダイアセトンアクリルアマイド
AAEM:アセトアセトキシエチルアクリレート
MMA: メチルメタクリレート
上記共重合体溶液A−1とB−1とを固形分比100部:50部になるように混合し、この共重合体溶液混合物100部に対して、架橋剤0.4部およびシランカップリング剤0.3部を混合し、実施例1の粘着剤組成物を得た。該実施例1と同様にして表2に記載の成分を混合して実施例2〜9および比較例1〜5の粘着剤組成物を得た。
テトラッドC(商品名) :三菱瓦斯化学(株)製、ポリグリシジル
KBM−803(商品名):信越化学工業(株)製、γ−メルカプトプロピルメチルトリメトキシシラン
KBM−403(商品名):信越化学工業(株)製、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
前記実施例1〜9、比較例1〜5で得られたそれぞれの粘着剤組成物を、シリコーン樹脂コートされたPETフィルム上に塗布し、90℃で溶媒を除去して乾燥することによって厚さ25μmの粘着剤層を形成した。この粘着剤層を形成した面に、厚さ180μmの偏光板を貼り合わせ、23℃で7日間エージングした後に実施例10〜18および比較例6〜10の光学機能性フィルムを作成し、下記の方法で各種試験を行った。
実施例10〜18および比較例6〜10における光学機能性フィルムを、それぞれ200mm×300mmに断裁し、PETフィルムを剥離した後、ガラス基板上に貼り付け、オートクレーブ処理を行い、評価用サンプルを作製した。得られた評価用サンプルについて、それぞれ下記項目の試験を行った。評価結果を表3に示す。
(1)80℃
上記評価用サンプルを、80℃(DRY)の雰囲気下に500時間放置した後、発泡および剥れについて目視により確認した。評価基準は下記の通りである。
(2)60℃・95%RH
上記評価用サンプルを、60℃・95%RHの雰囲気下に500時間放置した後、発泡および剥れについて目視により確認した。評価基準は下記の通りである。
(1)発泡
○:光学機能性フィルムに発泡が確認されない。
△:光学機能性フィルムに発泡がわずかに確認された(実用レベル)。
×:光学機能性フィルムに発泡が確認された。
(2)剥れ
○:光学機能性フィルムに剥れが確認されない。
△:光学機能性フィルムに剥れがわずかに確認された(実用レベル)。
×:光学機能性フィルムに剥れが確認された。
実施例10〜18および比較例6〜10における光学機能性フィルムを用いた80℃耐久試験後の同試料を2枚クロスニコルにして貼り合わせ、液晶モニターのバックライト上に置き、白抜けの状態を目視で観察した。
・評価基準
○:光学機能性フィルムに白抜けが観察されなかった。
△:光学機能性フィルムに白抜けが僅かに観察された。
×:光学機能性フィルムに白抜けが観察された。
実施例10〜18および比較例6〜10における光学機能性フィルムを、それぞれ25mm×100mmに断裁し、PETフィルムを剥離した後、ガラス基板上に貼り付け、オートクレーブ処理後、70℃・24時間、23℃・1時間放置後、フィルムを手で剥がしてガラス板の汚れを目視にて評価した。
○:ガラス板の汚れ、粘着剤の残存無し。
△:ガラス板の汚れ、粘着剤の残存がわずかに有り。
×:ガラス板の汚れ、粘着剤の残存が著しい。
Claims (10)
- 重量平均分子量が80万〜200万の(メタ)アクリル酸エステル共重合体(a)100質量部と、重量平均分子量が5万以下の(メタ)アクリル酸エステル共重合体(b)20〜100質量部とからなるアクリル酸エステル共重合体混合物(A)と、架橋剤(B)とからなり、上記共重合体(a)が架橋剤(B)と反応性が高い官能基を有する単量体単位を含み、上記共重合体(b)が架橋剤(B)と上記共重合体(a)の官能基よりも反応性が低い官能基を有する単量体単位を含むことを特徴とする光学用粘着剤組成物。
- 上記共重合体(a)が、架橋剤(B)と反応性が高い官能基を有する単量体単位を0.3〜10質量%含む請求項1に記載の光学用粘着剤組成物。
- 上記共重合体(b)が、架橋剤(B)と反応性が低い官能基を有する単量体単位を0.3〜10質量%含む請求項1に記載の光学用粘着剤組成物。
- 上記共重合体(a)が有する官能基が、水酸基、カルボキシル基およびアミノ基から選ばれる少なくとも一種である請求項1に記載の光学用粘着剤組成物。
- 上記共重合体(b)が有する官能基が、アセトアセチル基、活性カルボニル基、メルカプト基、アミド基および置換アミド基から選ばれる少なくとも一種である請求項1に記載の光学用粘着剤組成物。
- 上記共重合体(b)に含まれる、架橋剤(B)と反応性が低い官能基を有する単量体が、アセトアセトキシエチル(メタ)アクリレート、アセト酢酸ビニルおよびダイアセトンアクリルアミドから選ばれる少なくとも一種である請求項1に記載の光学用粘着剤組成物。
- 架橋剤の含有量が、共重合体混合物(A)100質量部当たり0.005〜3質量部である請求項1に記載の光学用粘着剤組成物。
- 前記架橋剤(B)が、イソシアネート系および/またはエポキシ系である請求項1に記載の光学用粘着剤組成物。
- さらにシランカップリング剤を含む請求項1に記載の光学用粘着剤組成物。
- 少なくとも一方の面に請求項1に記載の光学用粘着剤組成物からなる粘着剤層を有することを特徴とする光学機能性フィルム。
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