JP2009091610A - ３価クロム化成皮膜処理廃液の精製方法 - Google Patents
３価クロム化成皮膜処理廃液の精製方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009091610A JP2009091610A JP2007262172A JP2007262172A JP2009091610A JP 2009091610 A JP2009091610 A JP 2009091610A JP 2007262172 A JP2007262172 A JP 2007262172A JP 2007262172 A JP2007262172 A JP 2007262172A JP 2009091610 A JP2009091610 A JP 2009091610A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- trivalent chromium
- ions
- waste liquid
- conversion coating
- chelate resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 129
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 121
- 239000011651 chromium Substances 0.000 title claims abstract description 121
- 238000007739 conversion coating Methods 0.000 title claims abstract description 97
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 99
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 77
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 77
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims abstract description 76
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 50
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- -1 iron ion Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 33
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 29
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 25
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 11
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N chromium(6+) Chemical compound [Cr+6] JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 7
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N iminodiacetic acid Chemical group OC(=O)CNCC(O)=O NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000012492 regenerant Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 0 CNCP(*)(*)=O Chemical compound CNCP(*)(*)=O 0.000 description 1
- 229910000570 Cupronickel Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N O-phosphonohydroxylamine Chemical group NOP(O)(O)=O JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N dizinc Chemical compound [Zn]=[Zn] QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/86—Regeneration of coating baths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2222/00—Aspects relating to chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive medium
- C23C2222/10—Use of solutions containing trivalent chromium but free of hexavalent chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
【課題】３価クロムを利用した化成皮膜処理廃液から必要金属イオン成分である３価クロムイオンやコバルトイオン等を除去することなく、亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオン等の不純金属イオン成分を効果的に除去することで上記３価クロムを利用した化成皮膜処理廃液の精製を行い、ひいては当該化成皮膜処理液を長寿命化するための溶液精製処理方法を提供する。
【解決手段】３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法であって、（ａ）前記３価クロム化成皮膜処理廃液と、アミノリン酸基を有するキレート樹脂とを接触する工程；及び（ｂ）前記３価クロム化成皮膜処理廃液から亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンを前記キレート樹脂に選択的に吸着しかつ除去する工程、を含むことを特徴とする方法を提供する。
【選択図】なし
【解決手段】３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法であって、（ａ）前記３価クロム化成皮膜処理廃液と、アミノリン酸基を有するキレート樹脂とを接触する工程；及び（ｂ）前記３価クロム化成皮膜処理廃液から亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンを前記キレート樹脂に選択的に吸着しかつ除去する工程、を含むことを特徴とする方法を提供する。
【選択図】なし
Description
本発明は、３価クロム化成皮膜処理廃液の精製方法及びこれに用いるキレート樹脂に関する。特に、本発明は、３価クロムを利用した化成皮膜処理廃液を長寿命化するための方法及びこれに用いる処理装置に関する。
クロムめっきは、耐食性、防食性及び耐摩耗性に優れていること、高い硬度性能を有すること、めっき対象物との密着性が良いこと、光沢付与や着色が可能で装飾的な機能性も併せ持つこと、非常に安価にめっき出来ること等の利点がある。このような利点から、クロムめっきは、装飾品や工業製品の表面処理方法として幅広く利用され普及してきた。
クロムめっきは、通常、めっき対象物の表面にクロムを主成分とする金属皮膜を形成することによって行われる。従来より、このクロムめっきは、６価クロムを用いた電気めっきにより行われてきた。
しかし、６価クロムは毒性が強く、人体に対して猛毒である。環境中に排出された６価クロム化合物は、土壌中、もしくは、河川や海などの水底の泥中に堆積し得る。６価クロム化合物については、古くから排水規制も行われ、環境基本法等の法規制により環境基準値が厳しく定められている。近年、環境問題・様々な法的規制（ＰＲＴＲ或いはＲｏＨＳ、ＲＥＡＣＨといったＥＵ指令等）から、めっき用材料として６価クロム自体を利用しない技術へ移行しつつある。
また、亜鉛めっき処理においても通常、めっき対象物に亜鉛をめっきした後、耐食性、防食性、耐摩耗性を向上させる為に、６価クロムを利用した化成皮膜処理が行われてきた。しかし、上記より、同等の性能を有する３価クロムを利用した化成皮膜処理へと移行が行われ、その代替が盛んに行われている。
クロムめっきは、通常、めっき対象物の表面にクロムを主成分とする金属皮膜を形成することによって行われる。従来より、このクロムめっきは、６価クロムを用いた電気めっきにより行われてきた。
しかし、６価クロムは毒性が強く、人体に対して猛毒である。環境中に排出された６価クロム化合物は、土壌中、もしくは、河川や海などの水底の泥中に堆積し得る。６価クロム化合物については、古くから排水規制も行われ、環境基本法等の法規制により環境基準値が厳しく定められている。近年、環境問題・様々な法的規制（ＰＲＴＲ或いはＲｏＨＳ、ＲＥＡＣＨといったＥＵ指令等）から、めっき用材料として６価クロム自体を利用しない技術へ移行しつつある。
また、亜鉛めっき処理においても通常、めっき対象物に亜鉛をめっきした後、耐食性、防食性、耐摩耗性を向上させる為に、６価クロムを利用した化成皮膜処理が行われてきた。しかし、上記より、同等の性能を有する３価クロムを利用した化成皮膜処理へと移行が行われ、その代替が盛んに行われている。
しかしながら、３価クロムを利用した化成皮膜処理は、量産性、コスト、操作性の観点では、６価クロムを利用した化成皮膜処理と浴管理の特長を満たすに至っていない。特に、３価クロムを利用した化成皮膜処理では、処理を繰り返すにつれて３価クロム化成皮膜処理液中に亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン、ニッケルイオン等の不純金属イオン成分が蓄積する。これらの不純金属イオン成分は、３価クロム化成皮膜を変色し、耐蝕性、防食性、耐摩耗性等のめっき処理機能を低下させるなどの不利益を生ずる。このような不利益なく皮膜処理を続けられる期間は、従来の６価クロムを利用した化成皮膜処理よりも非常に短い。
上記３価クロム化成皮膜処理廃液から不純金属イオン成分を除去するために、イミノジ酢酸基を有するキレート交換樹脂を用いて３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法が知られている(特許文献１及び２)。しかし、イミノジ酢酸基を有するイオン交換樹脂を用いた３価クロム化成皮膜処理廃液の精製方法は、不純金属イオン成分である亜鉛イオン等だけを除去するといった不純金属イオン成分の選択的除去を十分に行うことができない。特に、イミノジ酢酸基を有するイオン交換樹脂を用いた場合、不純金属イオン成分のみならず、３価クロムイオンやコバルトイオン等の必要金属イオン成分も吸着除去するため、３価クロム化成皮膜処理液としての機能及び活性が失われるという問題がある。
上記３価クロム化成皮膜処理廃液から不純金属イオン成分を除去するために、イミノジ酢酸基を有するキレート交換樹脂を用いて３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法が知られている(特許文献１及び２)。しかし、イミノジ酢酸基を有するイオン交換樹脂を用いた３価クロム化成皮膜処理廃液の精製方法は、不純金属イオン成分である亜鉛イオン等だけを除去するといった不純金属イオン成分の選択的除去を十分に行うことができない。特に、イミノジ酢酸基を有するイオン交換樹脂を用いた場合、不純金属イオン成分のみならず、３価クロムイオンやコバルトイオン等の必要金属イオン成分も吸着除去するため、３価クロム化成皮膜処理液としての機能及び活性が失われるという問題がある。
本発明の第１の課題は、３価クロムを利用した化成皮膜処理廃液から必要金属イオン成分である３価クロムイオンやコバルトイオン等を除去することなく、亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオン等の不純金属イオン成分を効果的に除去することで上記３価クロムを利用した化成皮膜処理廃液の精製を行い、ひいては当該化成皮膜処理液を長寿命化するための溶液精製処理方法を提供することにある。
本発明の第２の課題は、３価クロムを利用した化成皮膜処理廃液から必要金属イオン成分を除去することなく不純金属イオン成分を効果的に除去できるキレート樹脂及びこれを用いた３価クロム化成皮膜処理廃液の精製処理装置を提供することにある。
本発明の第３の課題は、６価クロムを利用した従来の化成皮膜処理液にかえて、３価クロムを利用した化成皮膜処理液を使用することにより、環境に与える負荷の大幅な低減を提供することにある。
本発明の第２の課題は、３価クロムを利用した化成皮膜処理廃液から必要金属イオン成分を除去することなく不純金属イオン成分を効果的に除去できるキレート樹脂及びこれを用いた３価クロム化成皮膜処理廃液の精製処理装置を提供することにある。
本発明の第３の課題は、６価クロムを利用した従来の化成皮膜処理液にかえて、３価クロムを利用した化成皮膜処理液を使用することにより、環境に与える負荷の大幅な低減を提供することにある。
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、特定のアミノリン酸基を有するキレート樹脂を使用することにより、３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液から、亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンを選択的かつ効率的に除去し得ることを見いだし、本発明を完成するに至った。
具体的に、本発明は、
［１］３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法であって、
（ａ）前記３価クロム化成皮膜処理廃液と、下記式(I)；
（式中、Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、Ｈ又はＮａである）
で表されるアミノリン酸基を有するキレート樹脂とを接触する工程；及び
（ｂ）前記３価クロム化成皮膜処理廃液から亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンを前記キレート樹脂に選択的に吸着しかつ除去する工程、
を含むことを特徴とする方法に関する。
［２］前記３価クロム化成皮膜処理廃液が金属イオンとして亜鉛イオンを含み、前記（ａ）工程が、前記３価クロム化成皮膜処理廃液１リットルあたりの亜鉛イオン質量を５０００〜１００００ｍｇに維持しながら行われる、請求項１に記載の方法に関する。
［３］請求項１に記載の３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法に用いるキレート樹脂であって、前記キレート樹脂が、下記式(I)；
（式中、Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、Ｈ又はＮａである）
で表されるアミノリン酸基を有することを特徴とする、キレート樹脂に関する。
［４］３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液から、亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンを選択的に除去するための３価クロム化成皮膜処理廃液精製処理装置であって、前記装置が請求項３に記載のキレート樹脂を含むことを特徴とする装置に関する。
具体的に、本発明は、
［１］３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法であって、
（ａ）前記３価クロム化成皮膜処理廃液と、下記式(I)；
で表されるアミノリン酸基を有するキレート樹脂とを接触する工程；及び
（ｂ）前記３価クロム化成皮膜処理廃液から亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンを前記キレート樹脂に選択的に吸着しかつ除去する工程、
を含むことを特徴とする方法に関する。
［２］前記３価クロム化成皮膜処理廃液が金属イオンとして亜鉛イオンを含み、前記（ａ）工程が、前記３価クロム化成皮膜処理廃液１リットルあたりの亜鉛イオン質量を５０００〜１００００ｍｇに維持しながら行われる、請求項１に記載の方法に関する。
［３］請求項１に記載の３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法に用いるキレート樹脂であって、前記キレート樹脂が、下記式(I)；
で表されるアミノリン酸基を有することを特徴とする、キレート樹脂に関する。
［４］３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液から、亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンを選択的に除去するための３価クロム化成皮膜処理廃液精製処理装置であって、前記装置が請求項３に記載のキレート樹脂を含むことを特徴とする装置に関する。
本発明によれば、アミノリン酸基を有するキレート樹脂を使用することにより、必要金属イオン成分である３価クロムイオンやコバルトイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液から、不純物金属イオン成分である亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンを選択的かつ効率的に吸着・除去することができる。不純金属イオン成分である亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン、ニッケルイオンに起因する外観、耐食性、耐摩耗性の低下で、３価クロム化成皮膜処理液としての機能及び活性が低下することを防止できる。結果的に、本発明により、３価クロム化成皮膜処理液を長寿命化し、３価クロム化成皮膜処理を効率的に行うことが可能である。また、３価クロム化成皮膜処理液を長期間繰り返し使用することができるため、３価クロム化成皮膜処理廃液の排出量を、これ迄の３価クロム化成皮膜処理廃液の排出量（１００体積％）に対して３０〜１００体積％カットできるため、環境に与える負荷を大きく低減することが可能である。
また、本発明では、３価クロム化成皮膜処理廃液とアミノリン酸基を有するキレート樹脂とを接触させて不純金属イオン成分である亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン、ニッケルイオン等の除去処理を行う際、当該３価クロム化成皮膜処理廃液１リットル中の亜鉛質量を５０００ｍｇ〜１００００ｍｇに保持した状態で除去処理を進めることで、３価クロムイオンやコバルトイオン等の必要金属イオン成分の除去率を非常に低く抑えつつ、不純金属イオン成分を高効率で吸着除去することができる。特に、これまでのイミノジ酢酸基を有するキレート樹脂を用いた場合と比較して、本発明のアミノリン酸基を有するキレート樹脂は、３価クロムイオン及びコバルトイオンの除去率が低く、亜鉛イオンの除去率は高い。従って、本発明により、必要金属イオン成分の除去率を抑え、不純金属イオン成分の除去率を向上することが可能となった。
また、本発明では、３価クロム化成皮膜処理廃液とアミノリン酸基を有するキレート樹脂とを接触させて不純金属イオン成分である亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン、ニッケルイオン等の除去処理を行う際、当該３価クロム化成皮膜処理廃液１リットル中の亜鉛質量を５０００ｍｇ〜１００００ｍｇに保持した状態で除去処理を進めることで、３価クロムイオンやコバルトイオン等の必要金属イオン成分の除去率を非常に低く抑えつつ、不純金属イオン成分を高効率で吸着除去することができる。特に、これまでのイミノジ酢酸基を有するキレート樹脂を用いた場合と比較して、本発明のアミノリン酸基を有するキレート樹脂は、３価クロムイオン及びコバルトイオンの除去率が低く、亜鉛イオンの除去率は高い。従って、本発明により、必要金属イオン成分の除去率を抑え、不純金属イオン成分の除去率を向上することが可能となった。
（１）３価クロム化成皮膜処理廃液
本発明で精製されるべき３価クロム化成皮膜処理廃液は、めっき対象物を３価クロム化成皮膜処理した後の廃液を意味する。本発明の３価クロム化成皮膜処理廃液は、特に、３価クロムイオンを含む少なくとも２種の金属イオンを含有する溶液を意味する。ここで、３価クロム化成皮膜処理は、めっき対象物の表面を３価クロムを用いて皮膜（化成皮膜）を形成することをいい、通常、亜鉛めっき処理工程に含まれる３価クロム化成皮膜処理又は３価クロメート処理等が含まれる。
上記めっき対象物としては、例えば、鉄、ニッケル、銅、及び前記金属等の合金などが挙げられる。従って、３価クロム化成皮膜処理廃液中には、このめっき対象物の材料に応じた不純物金属イオン成分と亜鉛めっきに起因する金属の亜鉛が含まれることになる。
本発明で精製されるべき３価クロム化成皮膜処理廃液は、水、カルボン酸類（マロン酸やシュウ酸等）の水溶液等の有機物から選択される少なくとも１種の溶媒を含む。
本発明で精製されるべき３価クロム化成皮膜処理廃液は、めっき対象物を３価クロム化成皮膜処理した後の廃液を意味する。本発明の３価クロム化成皮膜処理廃液は、特に、３価クロムイオンを含む少なくとも２種の金属イオンを含有する溶液を意味する。ここで、３価クロム化成皮膜処理は、めっき対象物の表面を３価クロムを用いて皮膜（化成皮膜）を形成することをいい、通常、亜鉛めっき処理工程に含まれる３価クロム化成皮膜処理又は３価クロメート処理等が含まれる。
上記めっき対象物としては、例えば、鉄、ニッケル、銅、及び前記金属等の合金などが挙げられる。従って、３価クロム化成皮膜処理廃液中には、このめっき対象物の材料に応じた不純物金属イオン成分と亜鉛めっきに起因する金属の亜鉛が含まれることになる。
本発明で精製されるべき３価クロム化成皮膜処理廃液は、水、カルボン酸類（マロン酸やシュウ酸等）の水溶液等の有機物から選択される少なくとも１種の溶媒を含む。
本発明で精製されるべき３価クロム化成皮膜処理廃液は、必要金属イオン成分として、少なくとも３価クロムイオンを含む。３価クロムイオンは、３価クロムを用いてクロム化成皮膜を形成するために必要なイオンである。３価クロムイオンは、本発明のキレート樹脂にほとんど吸着しないため、本発明の精製方法によっては除去されにくい。また、他の必要金属イオン成分としては、コバルトイオンを挙げることができる。コバルトは、３価クロムと共にめっき対象物表面上の皮膜に取り込まれ、形成されためっき対象物表面上の皮膜の退色を抑制することができる。このコバルトイオンも、本発明のキレート樹脂に吸着されにくいため、本発明の精製方法によっては除去されない。
また、本発明で精製されるべき３価クロム化成皮膜処理廃液は、上記めっき対象物の材料等に起因する亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオン等の不純金属イオンが含まれる。特に、これらのイオンが３価クロム化成皮膜処理液に存在すると、３価クロム化成皮膜処理により形成されためっき対象物の表面の皮膜を変色し、めっき処理機能の活性を失わせるなどの不利益を生ずる。従って、これらの不純金属イオン成分の少なくとも１種、２種又はすべて；好ましくは、亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種、２種又はすべての不純金属イオン成分は、本発明のキレート樹脂に吸着し、本発明の精製方法によって除去される。
３価クロム化成皮膜処理廃液１リットルに含まれる主な金属イオン成分の精製前の質量、精製後の質量、及び除去率(質量％)の好ましい範囲を、以下の表１にまとめる。なお、括弧内の数値はより好ましい範囲である。
３価クロム化成皮膜処理廃液１リットルに含まれる主な金属イオン成分の精製前の質量、精製後の質量、及び除去率(質量％)の好ましい範囲を、以下の表１にまとめる。なお、括弧内の数値はより好ましい範囲である。
表１
*１：３価クロム化成皮膜処理廃液１リットルあたりの各金属イオンの質量(ｍｇ)である。
*２：除去率(質量％）＝[精製前の量(ｍｇ)−精製後の量(ｍｇ)]／[精製前の量(ｍｇ)]×１００
なお、３価クロム化成皮膜処理液には、仕上がりの外観色の違いから、(1)白色系めっき用３価クロム化成皮膜処理液と、(2)黒色系めっき用３価クロム化成皮膜処理液の２種類があるので、それぞれの廃液の精製前の量、精製後の量、及び除去率(質量％)の好ましい範囲を、以下の表２及び表３にまとめる。なお、括弧内の数値はより好ましい範囲である。
*２：除去率(質量％）＝[精製前の量(ｍｇ)−精製後の量(ｍｇ)]／[精製前の量(ｍｇ)]×１００
なお、３価クロム化成皮膜処理液には、仕上がりの外観色の違いから、(1)白色系めっき用３価クロム化成皮膜処理液と、(2)黒色系めっき用３価クロム化成皮膜処理液の２種類があるので、それぞれの廃液の精製前の量、精製後の量、及び除去率(質量％)の好ましい範囲を、以下の表２及び表３にまとめる。なお、括弧内の数値はより好ましい範囲である。
表２
*１：３価クロム化成皮膜処理廃液１リットルあたりの各金属イオンの質量(ｍｇ)である。
*２：除去率(質量％)＝[精製前の量(ｍｇ)−精製後の量(ｍｇ)]／[精製前の量(ｍｇ)]×１００
*２：除去率(質量％)＝[精製前の量(ｍｇ)−精製後の量(ｍｇ)]／[精製前の量(ｍｇ)]×１００
表３
*１：３価クロム化成皮膜処理廃液１リットルあたりの各金属イオンの質量(ｍｇ)である。
*２：除去率(質量％）＝[精製前の量(ｍｇ)−精製後の量(ｍｇ)]／[精製前の量(ｍｇ)]×１００
*２：除去率(質量％）＝[精製前の量(ｍｇ)−精製後の量(ｍｇ)]／[精製前の量(ｍｇ)]×１００
３価クロム化成皮膜処理廃液は、通常、酸性に管理される。特に弱酸性であれば、不純金属イオン成分の選択的除去が高効率で行われる。３価クロム化成皮膜処理廃液のｐＨは、例えば、ｐＨ１．５〜３．０、好ましくはｐＨ２．０〜２．３に調整される。３価クロム化成皮膜処理液のｐＨは、好ましくは、３価クロム化成皮膜処理中及び／又は３価クロム化成皮膜処理廃液精製中、常時監視し、ｐＨ範囲が上記範囲より高い値となった場合には３価クロム化成皮膜処理液の補充剤（例えば、クロム、コバルト、硝酸を含む補充液）や硝酸を添加し調整する。
（２）キレート樹脂
キレート樹脂とは、一般に、金属イオンとキレート結合を形成することができる配位基を持った樹脂をいう。本発明の方法において使用するキレート樹脂は、下記式(I)；
（式中、Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、Ｈ又はＮａである）
で表されるアミノリン酸基を配位基として有する。
上記アミノリン酸基は、金属イオン(Ｍ)と、以下のような配位結合を形成する。
本発明で使用するキレート樹脂は、ポリスチレン等のポリマーを主鎖とし、上記(Ｉ)式で示されるアミノリン酸基を側鎖として有する。
キレート樹脂としては、平均孔径が、例えば、0.001〜1μｍ、好ましくは0.01〜0.1μｍである多孔質構造を有するキレート樹脂が特に好適である。特に好ましいキレート樹脂は、アミノリン酸型キレート樹脂（例えば、ピュロライト社製 商品名：ピュロライトＳ−９５０、ローム・アンド・ハース社製 商品名：デュオライトＣ−４６７）である。
キレート樹脂とは、一般に、金属イオンとキレート結合を形成することができる配位基を持った樹脂をいう。本発明の方法において使用するキレート樹脂は、下記式(I)；
で表されるアミノリン酸基を配位基として有する。
上記アミノリン酸基は、金属イオン(Ｍ)と、以下のような配位結合を形成する。
キレート樹脂としては、平均孔径が、例えば、0.001〜1μｍ、好ましくは0.01〜0.1μｍである多孔質構造を有するキレート樹脂が特に好適である。特に好ましいキレート樹脂は、アミノリン酸型キレート樹脂（例えば、ピュロライト社製 商品名：ピュロライトＳ−９５０、ローム・アンド・ハース社製 商品名：デュオライトＣ−４６７）である。
（３）３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法
本発明の３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法は、以下の工程を有する。
（ａ）３価クロム化成皮膜処理廃液と、下記式(I)；
（式中、Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、Ｈ又はＮａである）
で表されるアミノリン酸基を有するキレート樹脂とを接触する工程；及び
（ｂ）前記３価クロム化成皮膜処理廃液から亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンを前記キレート樹脂に選択的に吸着しかつ除去する工程。
また、本発明の３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法は、任意に
（ｃ）キレート樹脂を再生する工程
を含んでもよい。
以下、各工程について詳細に説明する。
本発明の３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法は、以下の工程を有する。
（ａ）３価クロム化成皮膜処理廃液と、下記式(I)；
で表されるアミノリン酸基を有するキレート樹脂とを接触する工程；及び
（ｂ）前記３価クロム化成皮膜処理廃液から亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンを前記キレート樹脂に選択的に吸着しかつ除去する工程。
また、本発明の３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法は、任意に
（ｃ）キレート樹脂を再生する工程
を含んでもよい。
以下、各工程について詳細に説明する。
(3-a) ３価クロム化成皮膜処理廃液とアミノリン酸基を有するキレート樹脂とを接触する工程
接触されるべき３価クロム化成皮膜処理廃液とキレート樹脂は、上述の通りである。接触は、キレート樹脂を含むカラムに３価クロム化成皮膜処理廃液を流す方法として、当該カラムの下部から上部へ廃液を流す上向流通水と、当該カラムの上部から下部へ流す下向流通水を採用することができる。
好ましくは、上記(ａ)工程は、３価クロム化成皮膜処理廃液をｐＨ１．８〜２．４、好ましくはｐＨ２．０〜２．３に調整しながら行われる。ｐＨを測定する方法としては、ガラス電極法、水素電極法、指示薬による測定法が挙げられる。
また、精製する各工程を通じて、特に（ａ）工程では、３価クロム化成皮膜処理廃液１リットルあたりの亜鉛イオン質量を５０００〜１００００ｍｇ、好ましくは６０００〜９０００ｍｇ、より好ましくは、６０００〜７５００ｍｇに維持しながら行われる。このように、不純金属イオン成分の中でも、亜鉛イオンは、完全に除去することなく、ある程度の量で３価クロム化成皮膜処理廃液に残留していることが好ましい。亜鉛が上記質量で３価クロム化成皮膜処理廃液に残留することにより、クロムイオンやコバルトイオンなどの必要金属イオン成分がキレート樹脂に吸着して除去されることを防止することができる。
接触されるべき３価クロム化成皮膜処理廃液とキレート樹脂は、上述の通りである。接触は、キレート樹脂を含むカラムに３価クロム化成皮膜処理廃液を流す方法として、当該カラムの下部から上部へ廃液を流す上向流通水と、当該カラムの上部から下部へ流す下向流通水を採用することができる。
好ましくは、上記(ａ)工程は、３価クロム化成皮膜処理廃液をｐＨ１．８〜２．４、好ましくはｐＨ２．０〜２．３に調整しながら行われる。ｐＨを測定する方法としては、ガラス電極法、水素電極法、指示薬による測定法が挙げられる。
また、精製する各工程を通じて、特に（ａ）工程では、３価クロム化成皮膜処理廃液１リットルあたりの亜鉛イオン質量を５０００〜１００００ｍｇ、好ましくは６０００〜９０００ｍｇ、より好ましくは、６０００〜７５００ｍｇに維持しながら行われる。このように、不純金属イオン成分の中でも、亜鉛イオンは、完全に除去することなく、ある程度の量で３価クロム化成皮膜処理廃液に残留していることが好ましい。亜鉛が上記質量で３価クロム化成皮膜処理廃液に残留することにより、クロムイオンやコバルトイオンなどの必要金属イオン成分がキレート樹脂に吸着して除去されることを防止することができる。
３価クロム化成皮膜処理液中の金属イオン濃度は常時リアルタイムで測定し、不純金属イオン濃度によって処理操作を進行・停止することができる。３価クロム化成皮膜処理液中の金属イオン濃度を測定する方法としては、例えば、原子吸光式、ＩＣＰ発光分析式（誘導結合プラズマ発光分析）、ＥＤＸ（蛍光Ｘ線分析）等が利用できる。
（3-b）前記３価クロム化成皮膜処理廃液から不純金属イオン成分を選択的に吸着しかつ除去する工程
３価クロム化成皮膜処理廃液には、めっき対象物の材料に起因する亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオン等の不純金属イオンが含まれる。従って、これらの不純金属イオン成分の少なくとも１種、２種又はすべて；好ましくは、亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種、２種又はすべての不純金属イオン成分は、本発明のキレート樹脂に吸着されかつ除去される。除去される不純金属イオン成分は、キレート樹脂の性質上、通常は、３価クロム化成皮膜処理廃液に含まれるすべての不純金属イオン成分である。
具体的には、例えば、３価クロム化成皮膜処理廃液を、上記キレート樹脂を含むカラムに通す。これにより３価クロム化成皮膜処理廃液中の金属イオン成分は、キレート樹脂と接触する。この金属イオン成分のうち、不純金属イオン成分である亜鉛イオン、鉄イオン等が、キレート樹脂上の配位基であるアミノリン酸基と配位結合を形成し、キレート樹脂に吸着し、３価クロム化成皮膜処理廃液から除去される。一方、３価クロムイオンやコバルトイオンなどの必要金属イオン成分は、キレート樹脂に吸着されず、そのまま３価クロムイオン化成皮膜処理廃液中に残存する。３価クロム化成皮膜処理廃液を、キレート樹脂を含むカラムに通す速度（ＳＶ）（ｌ/時）は、
ＳＶ（1/時）＝[３価クロム化成皮膜処理廃液の流量（L/時）]／[キレート樹脂の体積（L）]
から求めることができ、例えば、ＳＶ＝８〜４０（1/時）、好ましくは、８〜１６（1/時）、より好ましくは、９〜１２（1/時）である。
３価クロム化成皮膜処理廃液には、めっき対象物の材料に起因する亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオン等の不純金属イオンが含まれる。従って、これらの不純金属イオン成分の少なくとも１種、２種又はすべて；好ましくは、亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種、２種又はすべての不純金属イオン成分は、本発明のキレート樹脂に吸着されかつ除去される。除去される不純金属イオン成分は、キレート樹脂の性質上、通常は、３価クロム化成皮膜処理廃液に含まれるすべての不純金属イオン成分である。
具体的には、例えば、３価クロム化成皮膜処理廃液を、上記キレート樹脂を含むカラムに通す。これにより３価クロム化成皮膜処理廃液中の金属イオン成分は、キレート樹脂と接触する。この金属イオン成分のうち、不純金属イオン成分である亜鉛イオン、鉄イオン等が、キレート樹脂上の配位基であるアミノリン酸基と配位結合を形成し、キレート樹脂に吸着し、３価クロム化成皮膜処理廃液から除去される。一方、３価クロムイオンやコバルトイオンなどの必要金属イオン成分は、キレート樹脂に吸着されず、そのまま３価クロムイオン化成皮膜処理廃液中に残存する。３価クロム化成皮膜処理廃液を、キレート樹脂を含むカラムに通す速度（ＳＶ）（ｌ/時）は、
ＳＶ（1/時）＝[３価クロム化成皮膜処理廃液の流量（L/時）]／[キレート樹脂の体積（L）]
から求めることができ、例えば、ＳＶ＝８〜４０（1/時）、好ましくは、８〜１６（1/時）、より好ましくは、９〜１２（1/時）である。
(3-c)キレート樹脂を再生する工程
不純金属イオン成分を吸着したキレート樹脂は、金属イオンの吸着限界濃度を超えると、キレート樹脂としての機能活性が失われる。従って、キレート樹脂に吸着した金属イオンを脱離し、キレート樹脂を再生することが必要である。キレート樹脂の再生は、キレート樹脂に再生剤を通し、吸着した金属イオンを脱離することによって行われる。使用する再生剤は、硫酸、塩酸等が挙げられる。硫酸及び塩酸（水溶液）の濃度は、例えば、４〜１６質量％、好ましくは４〜１０質量％である。再生剤の使用量は、１Ｎ塩酸の場合、キレート樹脂１リットルあたり、１４０〜２５０ｇ、好ましくは１８０ｇ±２０ｇ、１Ｎ硫酸の場合、キレート樹脂１リットルあたり、２００〜３５０ｇ、好ましくは３００ｇ±２０ｇである。
また、再生剤を、キレート樹脂を含むカラムに通す速度（ＳＶ’）（1/時）は、
ＳＶ’ （1/時）＝[３価クロム化成皮膜処理廃液の流量（L/時）]／[キレート樹脂の体積（L）]
から求められる。
再生剤でキレート樹脂を処理した後、キレート樹脂のアミノリン酸基をナトリウム塩とするため（式(I)のＡ1及びＡ2をＨからＮａとする）、キレート樹脂を水酸化ナトリウム水溶液、塩化ナトリウム水溶液等のナトリウムイオン含有溶液で処理する。水酸化ナトリウム水溶液の濃度は、例えば１〜２０質量％、好ましくは２〜１０質量％であることが適当である。ナトリウム含有溶液の使用量は、例えば１Ｎ水酸化ナトリウムの場合、キレート樹脂１リットルあたり、４０〜１２０ｇ、好ましくは６０ｇ±１０ｇである。
上記ナトリウムイオン含有溶液で処理したキレート樹脂は、適宜精製水で洗浄してもよい。
不純金属イオン成分を吸着したキレート樹脂は、金属イオンの吸着限界濃度を超えると、キレート樹脂としての機能活性が失われる。従って、キレート樹脂に吸着した金属イオンを脱離し、キレート樹脂を再生することが必要である。キレート樹脂の再生は、キレート樹脂に再生剤を通し、吸着した金属イオンを脱離することによって行われる。使用する再生剤は、硫酸、塩酸等が挙げられる。硫酸及び塩酸（水溶液）の濃度は、例えば、４〜１６質量％、好ましくは４〜１０質量％である。再生剤の使用量は、１Ｎ塩酸の場合、キレート樹脂１リットルあたり、１４０〜２５０ｇ、好ましくは１８０ｇ±２０ｇ、１Ｎ硫酸の場合、キレート樹脂１リットルあたり、２００〜３５０ｇ、好ましくは３００ｇ±２０ｇである。
また、再生剤を、キレート樹脂を含むカラムに通す速度（ＳＶ’）（1/時）は、
ＳＶ’ （1/時）＝[３価クロム化成皮膜処理廃液の流量（L/時）]／[キレート樹脂の体積（L）]
から求められる。
再生剤でキレート樹脂を処理した後、キレート樹脂のアミノリン酸基をナトリウム塩とするため（式(I)のＡ1及びＡ2をＨからＮａとする）、キレート樹脂を水酸化ナトリウム水溶液、塩化ナトリウム水溶液等のナトリウムイオン含有溶液で処理する。水酸化ナトリウム水溶液の濃度は、例えば１〜２０質量％、好ましくは２〜１０質量％であることが適当である。ナトリウム含有溶液の使用量は、例えば１Ｎ水酸化ナトリウムの場合、キレート樹脂１リットルあたり、４０〜１２０ｇ、好ましくは６０ｇ±１０ｇである。
上記ナトリウムイオン含有溶液で処理したキレート樹脂は、適宜精製水で洗浄してもよい。
（４）実際の処理態様
以下、本発明の３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法及びこれに使用するキレート樹脂並びに装置の使用態様について説明する。
(4-1)３価クロム化成皮膜処理
３価クロム化成皮膜処理は、めっき対象物である鉄、銅等の材料を３価クロムイオンを含む金属イオンを含有する溶液（３価クロム化成皮膜処理液）に浸漬する。これにより、該めっき対象物の表面上に、クロムの化成皮膜が施される。
以下、本発明の３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法及びこれに使用するキレート樹脂並びに装置の使用態様について説明する。
(4-1)３価クロム化成皮膜処理
３価クロム化成皮膜処理は、めっき対象物である鉄、銅等の材料を３価クロムイオンを含む金属イオンを含有する溶液（３価クロム化成皮膜処理液）に浸漬する。これにより、該めっき対象物の表面上に、クロムの化成皮膜が施される。
(4-2) ３価クロム化成皮膜処理廃液の精製処理
上記のようにして３価クロム皮膜処理を行った後の３価クロム化成皮膜処理液には、上述したような、めっき対象物等に起因する鉄、ニッケル、亜鉛等の不純金属イオンが含まれる。この不純金属イオンを除去して３価クロム化成皮膜処理廃液を精製処理する方法としては、例えば、連続精製方式と回分精製方式が挙げられる。
連続精製方式は、３価クロム化成皮膜処理液が満たされた処理浴に直接キレート樹脂を充填したカラムを接続し、上述の３価クロム化成皮膜処理を行いながら、かつ同時並行的に３価クロム化成皮膜処理液を該カラムに通し、不純金属イオンを除去する方法である。３価クロム化成皮膜処理液が満たされた処理浴には、適宜ｐＨ測定装置及び金属イオン濃度測定装置を備え付け、ｐＨ及び金属イオン濃度を常時監視し、適宜ｐＨを調整したり精製処理を進行／停止することができる。
上記のようにして３価クロム皮膜処理を行った後の３価クロム化成皮膜処理液には、上述したような、めっき対象物等に起因する鉄、ニッケル、亜鉛等の不純金属イオンが含まれる。この不純金属イオンを除去して３価クロム化成皮膜処理廃液を精製処理する方法としては、例えば、連続精製方式と回分精製方式が挙げられる。
連続精製方式は、３価クロム化成皮膜処理液が満たされた処理浴に直接キレート樹脂を充填したカラムを接続し、上述の３価クロム化成皮膜処理を行いながら、かつ同時並行的に３価クロム化成皮膜処理液を該カラムに通し、不純金属イオンを除去する方法である。３価クロム化成皮膜処理液が満たされた処理浴には、適宜ｐＨ測定装置及び金属イオン濃度測定装置を備え付け、ｐＨ及び金属イオン濃度を常時監視し、適宜ｐＨを調整したり精製処理を進行／停止することができる。
回分精製方式は、３価クロム化成皮膜処理液中の不純金属イオン濃度が限界に達した場合、３価クロム化成皮膜処理液が満たされた処理浴を新しい３価クロム化成皮膜処理液が満たされた処理浴と交換し、使用済みの３価クロム化成皮膜処理廃液を３価クロム化成皮膜処理工程とは別に、精製処理を行う方法である。ｐＨ測定装置及び金属イオン濃度測定装置にて３価クロム化成皮膜処理廃液中のｐＨ及び金属イオン濃度を監視／測定できる点は、連続精製方式と同様である。
（５）３価クロム化成皮膜処理廃液精製処理装置
本発明の３価クロム化成皮膜処理廃液精製処理装置は、少なくとも上記本発明のキレート樹脂を含む。キレート樹脂は、好ましくは、ポリエチレン、ビニルエステル、ＡＢＳ、ポリ塩化ビニル、ステンレス製等の樹脂や金属カラムに充填される。カラムとしては、例えば内径φ２００〜φ９００ｍｍ、長さ１２００〜２０００ｍｍの円筒形カラムが使用できる。
本発明の３価クロム化成皮膜処理廃液精製処理装置は、少なくとも上記本発明のキレート樹脂を含む。キレート樹脂は、好ましくは、ポリエチレン、ビニルエステル、ＡＢＳ、ポリ塩化ビニル、ステンレス製等の樹脂や金属カラムに充填される。カラムとしては、例えば内径φ２００〜φ９００ｍｍ、長さ１２００〜２０００ｍｍの円筒形カラムが使用できる。
次に実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって何ら限定されるものではない。
［試験廃液の調製］
実生産で使用されている３価クロム化成皮膜処理液を、亜鉛イオン濃度の上昇に伴い採取し試験溶液とした。３価クロム１００ｇと、コバルト２９ｇと、精製水５０Ｌとを混合し、３価クロム化成皮膜処理液を調製した。この３価クロム化成皮膜処理液にめっき（亜鉛）を施した10ｃｍ×3ｃｍ×厚さ0.2ｃｍの試験片を５０秒間３０℃でエアー曝気にて攪拌を行いながら浸漬した。試験溶液として亜鉛イオン濃度が試験片浸漬中の３価クロム化成皮膜処理液をＩＣＰ発光分析装置（誘導結合プラズマ発光分析装置）により絶えず試験片から溶出してくる試験液１リットルあたりの亜鉛金属イオンの質量を測定し、亜鉛濃度が約１．６ｇ (試験溶液(1))、約３．０ｇ (試験溶液(2))、約４．５ｇ (試験溶液(3))、約５．７ｇ (試験溶液(4))、約７．６ｇ (試験溶液(5))、約９．１ｇ (試験溶液(6))、約１２．１ｇ (試験溶液(7))、約１３．７ｇ (試験溶液(8))到達時に３Ｌずつ採取した。得られた各試験溶液における、試験溶液１リットルあたりの各金属イオンの質量をＩＣＰ発光分析装置（誘導結合プラズマ発光分析装置）を用いて測定した。結果を以下の表４に示す。
［試験廃液の調製］
実生産で使用されている３価クロム化成皮膜処理液を、亜鉛イオン濃度の上昇に伴い採取し試験溶液とした。３価クロム１００ｇと、コバルト２９ｇと、精製水５０Ｌとを混合し、３価クロム化成皮膜処理液を調製した。この３価クロム化成皮膜処理液にめっき（亜鉛）を施した10ｃｍ×3ｃｍ×厚さ0.2ｃｍの試験片を５０秒間３０℃でエアー曝気にて攪拌を行いながら浸漬した。試験溶液として亜鉛イオン濃度が試験片浸漬中の３価クロム化成皮膜処理液をＩＣＰ発光分析装置（誘導結合プラズマ発光分析装置）により絶えず試験片から溶出してくる試験液１リットルあたりの亜鉛金属イオンの質量を測定し、亜鉛濃度が約１．６ｇ (試験溶液(1))、約３．０ｇ (試験溶液(2))、約４．５ｇ (試験溶液(3))、約５．７ｇ (試験溶液(4))、約７．６ｇ (試験溶液(5))、約９．１ｇ (試験溶液(6))、約１２．１ｇ (試験溶液(7))、約１３．７ｇ (試験溶液(8))到達時に３Ｌずつ採取した。得られた各試験溶液における、試験溶液１リットルあたりの各金属イオンの質量をＩＣＰ発光分析装置（誘導結合プラズマ発光分析装置）を用いて測定した。結果を以下の表４に示す。
表４ 試験溶液（精製前）１リットルあたりの金属イオン成分質量(ｍｇ)
［実施例１］
上記各試験溶液を、キレート樹脂で精製処理した。キレート樹脂としては、アミノリン酸型キレート樹脂（ピュロライト社製、商品名：ピュロライトＳ−９５０）１５０ｍｌに１Ｎ硫酸３００ｇを通じ、さらに１Ｎの水酸化ナトリウム６０ｇを通じ、Ｎａ＋型（式(I）のＡ1及びＡ2がＮａのアミノリン酸基を有するポリスチレン系キレート樹脂）としたものを用いた。このアミノリン酸型キレート樹脂の構造は以下の通りである。
このアミノリン酸型キレート樹脂を、内径２０ｍｍ、長さ８００ｍｍのガラスカラムに充填した。カラムに試験溶液をキレート樹脂を含むカラムに通す速度（ＳＶ）＝１０（ｌ／時）の流量でカラムに通し、それぞれ合計３Ｌの試験溶液をキレート樹脂と接触させた。試験後に、各試験溶液１リットルあたりの各金属イオンの質量をＩＣＰ発光分析装置（誘導結合プラズマ発光分析装置）を用いて測定した。結果を以下の表５に示す。
上記各試験溶液を、キレート樹脂で精製処理した。キレート樹脂としては、アミノリン酸型キレート樹脂（ピュロライト社製、商品名：ピュロライトＳ−９５０）１５０ｍｌに１Ｎ硫酸３００ｇを通じ、さらに１Ｎの水酸化ナトリウム６０ｇを通じ、Ｎａ＋型（式(I）のＡ1及びＡ2がＮａのアミノリン酸基を有するポリスチレン系キレート樹脂）としたものを用いた。このアミノリン酸型キレート樹脂の構造は以下の通りである。
このアミノリン酸型キレート樹脂を、内径２０ｍｍ、長さ８００ｍｍのガラスカラムに充填した。カラムに試験溶液をキレート樹脂を含むカラムに通す速度（ＳＶ）＝１０（ｌ／時）の流量でカラムに通し、それぞれ合計３Ｌの試験溶液をキレート樹脂と接触させた。試験後に、各試験溶液１リットルあたりの各金属イオンの質量をＩＣＰ発光分析装置（誘導結合プラズマ発光分析装置）を用いて測定した。結果を以下の表５に示す。
表５ 試験溶液（精製後）１リットルあたりの金属イオン成分の質量(ｍｇ)
また、各試験溶液における金属イオンの除去率を、以下の式；
除去率(質量％）＝[精製前の金属イオン量(ｍｇ)−精製後の金属イオン量(ｍｇ)]／[精製前の金属イオン量(ｍｇ)]×１００
から求めた。結果を以下の表６に示す。
表６ 試験溶液（精製後）の金属イオン成分除去率（質量％）
除去率(質量％）＝[精製前の金属イオン量(ｍｇ)−精製後の金属イオン量(ｍｇ)]／[精製前の金属イオン量(ｍｇ)]×１００
から求めた。結果を以下の表６に示す。
表６ 試験溶液（精製後）の金属イオン成分除去率（質量％）
［比較例１］
キレート樹脂として、イミノジ酢酸型キレート樹脂（商品名：ピュロライトＳ−９３０）を用いた以外は、実施例１と同様に表４の試験溶液（精製前）にて試験を行った。試験後に、各試験溶液１リットルあたりの各金属イオンの質量をＩＣＰ発光分析装置（誘導結合プラズマ発光分析装置）を用いて測定した。結果を以下の表７に示す。
キレート樹脂として、イミノジ酢酸型キレート樹脂（商品名：ピュロライトＳ−９３０）を用いた以外は、実施例１と同様に表４の試験溶液（精製前）にて試験を行った。試験後に、各試験溶液１リットルあたりの各金属イオンの質量をＩＣＰ発光分析装置（誘導結合プラズマ発光分析装置）を用いて測定した。結果を以下の表７に示す。
表７ 試験溶液（精製後）１リットルあたりの金属イオン成分の質量(ｍｇ)
また、各試験溶液における金属イオンの除去率を、以下の式；
除去率(質量％）＝[精製前の金属イオン量(ｍｇ)−精製後の金属イオン量(ｍｇ)]／[精製前の金属イオン量(ｍｇ)]×１００
から求めた。結果を以下の表８に示す。
表８ 試験溶液（精製後）の金属イオン成分除去率（質量％）
除去率(質量％）＝[精製前の金属イオン量(ｍｇ)−精製後の金属イオン量(ｍｇ)]／[精製前の金属イオン量(ｍｇ)]×１００
から求めた。結果を以下の表８に示す。
表８ 試験溶液（精製後）の金属イオン成分除去率（質量％）
実施例１の表６及び図１から分かるように試験溶液中の亜鉛イオン濃度が低い場合には必要金属イオンである３価クロムイオンおよびコバルトイオンが多く吸着され除去されるのに対して、亜鉛イオン濃度の上昇に伴って必要金属イオンの除去率は低下し、逆に亜鉛の除去率は向上する。
一方、比較例１の図２からわかるように、本発明の比較例であるイミノジ酢酸型キレート樹脂を使用すると、必要金属イオン成分である３価クロムイオン及びコバルトイオンが除去されてしまうのに対し、不純金属イオン成分である亜鉛の除去率は８０質量％を超えることがなく、また、表８からも亜鉛イオンは他の金属イオンと除去率に大きな差もなく、金属イオン成分の選択的除去の面で効果が低いことがわかった。
一方、比較例１の図２からわかるように、本発明の比較例であるイミノジ酢酸型キレート樹脂を使用すると、必要金属イオン成分である３価クロムイオン及びコバルトイオンが除去されてしまうのに対し、不純金属イオン成分である亜鉛の除去率は８０質量％を超えることがなく、また、表８からも亜鉛イオンは他の金属イオンと除去率に大きな差もなく、金属イオン成分の選択的除去の面で効果が低いことがわかった。
Claims (4)
- ３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法であって、
（ａ）前記３価クロム化成皮膜処理廃液と、下記式(I)；
（式中、Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、Ｈ又はＮａである）
で表されるアミノリン酸基を有するキレート樹脂とを接触する工程；及び
（ｂ）前記３価クロム化成皮膜処理廃液から亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンを前記キレート樹脂に選択的に吸着しかつ除去する工程、
を含むことを特徴とする方法。 - 前記３価クロム化成皮膜処理廃液が金属イオンとして亜鉛イオンを含み、前記（ａ）工程が、前記３価クロム化成皮膜処理廃液１リットルあたりの亜鉛イオン質量を５０００〜１００００ｍｇに維持しながら行われる、請求項１に記載の方法。
- 請求項１に記載の３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液を精製する方法に用いるキレート樹脂であって、前記キレート樹脂が、下記式(I)；
（式中、Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、Ｈ又はＮａである）
で表されるアミノリン酸基を有することを特徴とする、キレート樹脂。 - ３価クロムイオンを含む３価クロム化成皮膜処理廃液から、亜鉛イオン、鉄イオン、銅イオン及びニッケルイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンを選択的に除去するための３価クロム化成皮膜処理廃液精製処理装置であって、前記装置が請求項３に記載のキレート樹脂を含むことを特徴とする装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007262172A JP2009091610A (ja) | 2007-10-05 | 2007-10-05 | ３価クロム化成皮膜処理廃液の精製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007262172A JP2009091610A (ja) | 2007-10-05 | 2007-10-05 | ３価クロム化成皮膜処理廃液の精製方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2009091610A true JP2009091610A (ja) | 2009-04-30 |
Family
ID=40663885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007262172A Pending JP2009091610A (ja) | 2007-10-05 | 2007-10-05 | ３価クロム化成皮膜処理廃液の精製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2009091610A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017165691A1 (en) * | 2016-03-24 | 2017-09-28 | Uchicago Argonne, Llc | Materials to improve the performance of lithium and sodium batteries |
| JP2017533997A (ja) * | 2014-11-13 | 2017-11-16 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンＨｅｎｋｅｌ ＡＧ ＆ Ｃｏ． ＫＧａＡ | 金属部材の連続表面処理におけるアルカリ浴溶液からの亜鉛イオンの選択的除去のための方法 |
| WO2021123059A1 (en) * | 2019-12-18 | 2021-06-24 | Atotech Deutschland Gmbh | Method for reducing the concentration of iron ions in a trivalent chromium eletroplating bath |
| CN113023949A (zh) * | 2021-03-17 | 2021-06-25 | 哈尔滨工业大学 | 一种催化还原耦合膜过滤强化去除六价铬的方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04228599A (ja) * | 1990-04-30 | 1992-08-18 | Atochem North America Inc | ３価クロム浴を再生するための装置及び方法 |
| JPH0532714A (ja) * | 1991-07-26 | 1993-02-09 | Mitsubishi Kasei Corp | アミノリン酸型キレート樹脂の製造方法 |
| JP2003507160A (ja) * | 1999-08-17 | 2003-02-25 | モービル プロセス テクノロジー，カンパニー | 芳香族カルボン酸の製造における酸化触媒の回収方法 |
| JP2006137987A (ja) * | 2004-11-11 | 2006-06-01 | Japan Organo Co Ltd | ３価クロメート液の再生方法 |
| JP2007152188A (ja) * | 2005-12-02 | 2007-06-21 | Tung Hai Biotechnology Corp | 水又は水系からの重金属除去並びに水又は水系中のカルシウムスケール及び／又はマグネシウムスケールの溶解におけるγ−ポリグルタミン酸（γ−ＰＧＡ、Ｈ体）、γ−ポリグルタメート又はγ−ポリグルタメートヒドロゲルの使用。 |
-
2007
- 2007-10-05 JP JP2007262172A patent/JP2009091610A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04228599A (ja) * | 1990-04-30 | 1992-08-18 | Atochem North America Inc | ３価クロム浴を再生するための装置及び方法 |
| JPH0532714A (ja) * | 1991-07-26 | 1993-02-09 | Mitsubishi Kasei Corp | アミノリン酸型キレート樹脂の製造方法 |
| JP2003507160A (ja) * | 1999-08-17 | 2003-02-25 | モービル プロセス テクノロジー，カンパニー | 芳香族カルボン酸の製造における酸化触媒の回収方法 |
| JP2006137987A (ja) * | 2004-11-11 | 2006-06-01 | Japan Organo Co Ltd | ３価クロメート液の再生方法 |
| JP2007152188A (ja) * | 2005-12-02 | 2007-06-21 | Tung Hai Biotechnology Corp | 水又は水系からの重金属除去並びに水又は水系中のカルシウムスケール及び／又はマグネシウムスケールの溶解におけるγ−ポリグルタミン酸（γ−ＰＧＡ、Ｈ体）、γ−ポリグルタメート又はγ−ポリグルタメートヒドロゲルの使用。 |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017533997A (ja) * | 2014-11-13 | 2017-11-16 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンＨｅｎｋｅｌ ＡＧ ＆ Ｃｏ． ＫＧａＡ | 金属部材の連続表面処理におけるアルカリ浴溶液からの亜鉛イオンの選択的除去のための方法 |
| WO2017165691A1 (en) * | 2016-03-24 | 2017-09-28 | Uchicago Argonne, Llc | Materials to improve the performance of lithium and sodium batteries |
| US10978748B2 (en) | 2016-03-24 | 2021-04-13 | Uchicago Argonne, Llc | Materials to improve the performance of lithium and sodium batteries |
| US12327844B2 (en) | 2016-03-24 | 2025-06-10 | Uchicago Argonne, Llc | Materials to improve the performance of lithium and sodium batteries |
| WO2021123059A1 (en) * | 2019-12-18 | 2021-06-24 | Atotech Deutschland Gmbh | Method for reducing the concentration of iron ions in a trivalent chromium eletroplating bath |
| JP2023507515A (ja) * | 2019-12-18 | 2023-02-22 | アトテック ドイチェランド ゲーエムベーハー ウント コ カーゲー | 三価クロム電気めっき浴中の鉄イオンの濃度を低減させるための方法 |
| JP7737375B2 (ja) | 2019-12-18 | 2025-09-10 | アトテック ドイチェランド ゲーエムベーハー ウント コ カーゲー | 三価クロム電気めっき浴中の鉄イオンの濃度を低減させるための方法 |
| CN113023949A (zh) * | 2021-03-17 | 2021-06-25 | 哈尔滨工业大学 | 一种催化还原耦合膜过滤强化去除六价铬的方法 |
| CN113023949B (zh) * | 2021-03-17 | 2022-08-16 | 哈尔滨工业大学 | 一种催化还原耦合膜过滤强化去除六价铬的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5158634B2 (ja) | 無電解ニッケルめっき液の処理方法 | |
| CN104512975A (zh) | 一种电镀综合废水处理工艺 | |
| EP2011767B1 (en) | Water treating method | |
| JP2009091610A (ja) | ３価クロム化成皮膜処理廃液の精製方法 | |
| CA2740644C (en) | Process and device for cleaning galvanic baths to plate metals | |
| Jha et al. | Treatment of rayon waste effluent for the removal of Zn and Ca using Indion BSR resin | |
| US4171255A (en) | Apparatus for recovery of metals from metal plating baths and neutralizing toxic effluents therefrom | |
| CN1498193A (zh) | 在磷化中含镍废水的处理 | |
| JP2013542844A (ja) | 電気めっき産業由来の排水の処理 | |
| CN1224734C (zh) | 处理金属表面的方法 | |
| JP2020503458A (ja) | ハイブリッドイオン交換沈殿プロセスによる電気セラミックコーティング浴浄化 | |
| Paidar et al. | A combination of ion exchange and electrochemical reduction for nitrate removal from drinking water part II: electrochemical treatment of a spent regenerant solution | |
| Germain et al. | Plating and cyanide wastes | |
| US20050167005A1 (en) | Pretreatment of aluminum surfaces | |
| CN207109133U (zh) | 电镀镍生产线快捷洁净在线镀液负压蒸发回用设备 | |
| CN1279212C (zh) | 金属表面的处理方法 | |
| CN211487714U (zh) | 一种镀锌三价铬彩色钝化液的除杂装置 | |
| JP4429474B2 (ja) | 金属表面処理方法 | |
| US10443134B2 (en) | Method for the selective removal of zinc ions from alkaline bath solutions in the serial surface treatment of metal components | |
| ES2404844T3 (es) | Regeneración de electrolitos de cinc-níquel alcalinos mediante la eliminación de iones cianuro | |
| JP5218742B2 (ja) | ３価クロムめっき浴の金属不純物除去方法 | |
| JP3723239B2 (ja) | 二クロム酸イオンを吸着した強塩基性陰イオン交換樹脂の再生方法 | |
| CN1527744A (zh) | 载有二价金属离子的弱酸离子交换剂的分级再生 | |
| Dally et al. | Treatment of metal wastes by ion exchange | |
| TWI572565B (zh) | Treatment of copper - containing waste liquid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20101005 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120530 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120604 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20130110 |