JP2009040771A - 除草性組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
後記式(I)で表される化合物又はその塩は、特許文献1乃至4に開示されているが、その除草効力がポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩により顕著に向上することは知られていない。
特許文献5には、3−複素環置換ベンゾイル誘導体又はその塩と、C5-C22アルカン酸のC1-C5アルキルエステル、C10-C20カルボン酸、モノヒドロキシ官能性ポリアルキルエーテルの部分的リン酸エステル又は部分的硫酸エステル及び場合によりアルキルポリオキシアルキレンポリエーテルを含む補助剤とを含有する除草剤混合物が開示されている。
即ち、本発明は、(1)式(I):
・日光ケミカルズ(株)製の商品名:NIKKOL DLP-10、NIKKOL DOP-8NV、NIKKOL DDP-2、NIKKOL DDP-4、NIKKOL DDP-6、NIKKOL DDP-8、NIKKOL DDP-10、NIKKOL TLP-4、NIKKOL TCP-5、NIKKOL TDP-2、NIKKOL TDP-6、NIKKOL TDP-8、NIKKOL TDP-10など
・第一工業製薬(株)製の商品名:プライサーフ(PLYSURF) A212C、PLYSURF A215C、PLYSURF A208B、PLYSURF A219Bなど
・AKZO NOVEL製の商品名:PHOSPHOLAN 5AP、PHOSPHOLAN PS-131、PHOSPHOLAN PS-220、PHOSPHOLAN PS-222、PHOSPHOLAN PS-236、PHOSPHOLAN PS-331、PHOSPHOLAN PS-810、PHOSPHOLAN PS-900など
・Cognis Deutschland GmbH Co. & KG製の商品名:AGNIQUE PE 23-5、AGNIQUE PE 25-5、AGNIQUE PE 25-5K、AGNIQUE PE 28-5N、Crafol AP 67など
芳香族系炭化水素類を含有する製品の具体例としては、例えば、以下のようなものが挙げられる。
・Exxon Mobil Chemical Company製の商品名:Solvesso 100、Solvesso 150、Solvesso 200など
・新日本石油(株)製の商品名:Nisseki Hisol(日石ハイゾール) SAS 296、Nisseki Hisol SAS LHなど
・シェルケミカルズジャパン(株)製の商品名:Shellsol(シェルゾール)A100、Shellsol A150など
・新日本石油(株)製の商品名:Normal Paraffin SL、Normal Paraffin L、Normal Paraffin M、Normal Paraffin H、Sunsol(サンソル)IP600など
・シェルケミカルズジャパン(株)製の商品名:Shellsol S、Shellsol TG、Shellsol TK、Shellsol TMなど
・新日本石油(株)製の商品名:Naphtesol(ナフテゾール)160、Naphtesol 200、Naphtesol 220、Naphtesol MS-20Pなど
・シェルケミカルズジャパン(株)製の商品名:Shellsol D40、Shellsol D70など
ノニオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエ−テル、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンソルビタンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンソルビトールアルキルエステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンフェニルエーテルポリマー、ポリオキシアルキレンアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキレングリコール、ポリオキシアルキレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油、ポリオキシアルキレンヒマシ油などが挙げられる。
1-(1-エチル-4-(3-(2-メトキシエトキシ)-2-メチル-4-(メチルスルホニル)ベンゾイル)−1H−ピラゾール−5−イルオキシ)エチル メチル カーボネート(後記化合物No.4-320)の合成
5-ヒドロキシ-1-エチルピラゾール-4-イル 3-(2-メトキシエトキシ)-2-メチル-4-(メチルスルホニル)フェニル ケトン (300 mg)を2-ブタノン(10 mL)に溶解し、炭酸カリウム(130 mg)及びテトラブチルアンモニウムブロマイド(15 mg)を加えた。室温で10分間攪拌した後、1-クロロエチル メチルカーボネート (85 %純度、270 mg)を室温で加え、3時間加熱還流した。反応終了後室温まで冷却し、反応液を水中投入後、酢酸エチルで抽出し、有機層を1N-塩酸、飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をn-ヘキサン:酢酸エチル1:1のカラムクロマトグラフィーで精製し、目的物 (180 mg) を淡黄色固体として得た。このもののNMR スペクトルデータは以下の通りである。
1H-NMR δppm(測定機器:JEOL-GSX(400MHz)、溶媒:CDCl3)
1.40(3H, t, J=7.2Hz), 1.77(3H, d, J=5.2Hz), 2.35(3H, s), 2.94(3H, s), 3.46(3H, s), 3.71(3H, s), 3.80(2H, t, J=4.4Hz), 4.05(2H, m), 4.24(2H, t, J=4.4Hz), 6.78(1H, q, J=5.2Hz), 7.26(1H, d, J=7.6Hz), 7.28(1H, s), 7.88(1H, d, J=7.6Hz).
本発明において、更に、効力向上補助剤として、植物油、脂肪酸エステル、炭化水素系溶剤のような油類を使用する場合、POAアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩と油類との混合比率は、式(I)の化合物やPOAアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩の種類、製剤形態、気象条件、防除対象となる植物の種類や大きさ等に応じ、適宜変更することがあるので一概に規定できないが、重量比で、例えば、100:1から1:100、望ましくは、50:1から1:50、更に望ましくは10:1から1:10の範囲で実施することができる。
本発明において前記油類を使用する場合、必要に応じて乳化剤を使用することができるが、油類と乳化剤との混合比率は、式(I)の化合物やPOAアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩、油類の種類、製剤形態、気象条件、防除対象となる植物の種類や大きさ等に応じ、適宜変更することがあるので一概に規定できないが、重量比で、例えば、100:1から1:100、望ましくは、50:1から1:50、更に望ましくは10:1から1:10の範囲で実施することができる。
(i)(1)式(I)の化合物又はその塩、(2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩及び(3)植物油、脂肪酸エステル及び炭化水素系溶剤から選ばれる少なくとも1つの油類を含有する除草組成物。
(ii)(1)式(I)の化合物又はその塩、(2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩、(3)植物油、脂肪酸エステル及び炭化水素系溶剤から選ばれる少なくとも1つの油類及び(4)乳化剤を含有する除草組成物。
(iii)(1)式(I)の化合物又はその塩の除草効力を、(2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩を用いて向上させる方法。
(iv)(1)式(I)の化合物又はその塩の除草効力を、(2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩及び(3)植物油、脂肪酸エステル及び炭化水素系溶剤から選ばれる少なくとも1つの油類を用いて向上させる方法。
(v)(1)式(I)の化合物又はその塩の除草効力を、(2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩、(3)植物油、脂肪酸エステル及び炭化水素系溶剤から選ばれる少なくとも1つの油類及び(4)乳化剤を用いて向上させる方法。
(vi)前記除草組成物を、望ましくない植物又はそれが生育する場所に施用し、望ましくない植物を防除する方法。
(vii)(1)式(I)の化合物又はその塩及び(2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩を、望ましくない植物又はそれが生育する場所に施用し、望ましくない植物を防除する方法。
(x)式(I)中、TがT1であり、Qが水素原子であり、R1がメチルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がメチルであり、R5がエトキシメチルであり、R6がメチルスルホニルである、前記(ix)に記載の除草組成物。
(xi)式(I)中、TがT1であり、Qが水素原子であり、R1がメチルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がメチルであり、R5がメトキシメチルであり、R6がメチルスルホニルである、前記(ix)に記載の除草組成物。
(xiii)式(I)中、TがT1であり、Qが水素原子であり、R1がメチルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がメチルであり、R5がエトキシであり、R6がメチルスルホニルである、前記(xii)に記載の除草組成物。
(xiv)式(I)中、TがT1であり、Qが水素原子であり、R1がメチルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がメチルであり、R5がノルマルプロポキシであり、R6がメチルスルホニルである、前記(xii)に記載の除草組成物。
(xv)式(I)中、TがT1であり、Qが水素原子であり、R1がメチルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がメチルであり、R5がノルマルブチルオキシであり、R6がメチルスルホニルである、前記(xii)に記載の除草組成物。
(xvi)式(I)中、TがT1であり、Qが水素原子であり、R1がメチルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がメチルであり、R5がイソブチルオキシであり、R6がメチルスルホニルである、前記(xii)に記載の除草組成物。
(xviii)式(I)中、TがT1であり、Qが水素原子であり、R1がメチルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がメチルであり、R5が2-メトキシエトキシであり、R6がメチルスルホニルである、前記(xvii)に記載の除草組成物。
(xix)式(I)中、TがT1であり、Qが水素原子であり、R1がエチルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がメチルであり、R5が2-メトキシエトキシであり、R6がメチルスルホニルである、前記(xvii)に記載の除草組成物。
(xxi)式(I)中、TがT1であり、Qが水素原子であり、R1がメチルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がメチルであり、R5がメトキシカルボニルであり、R6がメチルスルホニルである、前記(xx)に記載の除草組成物。
(xxiii)式(I)中、TがT1であり、Qが−A−O−C(O)OR10であり、R1がアルキルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がアルキルであり、R5がアルコキシアルコキシであり、R6がアルキルスルホニルであり、Aが1又は2以上のアルキルで置換されたアルキレンであり、R10がアルキルである、前記(xxii)に記載の除草組成物。
(xxiv)式(I)中、TがT1であり、Qが−CH(CH3)−O−C(O)OCH2CH3であり、R1がエチルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がメチルであり、R5が2-メトキシエトキシであり、R6がメチルスルホニルである、前記(xxiii)に記載の除草組成物。
(xxv)式(I)中、TがT1であり、Qが−CH(CH3)−O−C(O)OCH3であり、R1がエチルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がメチルであり、R5が2-メトキシエトキシであり、R6がメチルスルホニルである、前記(xxiii)に記載の除草組成物。
(xxvi)(1)式(I)中、TがT2であり、ZがZ1であり、R4がハロゲンであり、R5がハロアルコキシアルキルであり、R6がアルキルスルホニルである化合物又はその塩及び(2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩を含有する除草組成物。
(xxvii)式(I)中、TがT2であり、ZがZ1であり、R4が塩素原子であり、R5が-CH2OCH2CF3であり、R6がメチルスルホニルである、前記(xxvi)に記載の除草組成物。
(xxviii)(1)式(I)中、TがT3であり、ZがZ2であり、R11がアルコキシアルコキシアルキルであり、R12がハロアルキルである化合物又はその塩及び(2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩を含有する除草組成物。
(xxix)式(I)中、TがT3であり、ZがZ2であり、R11が-CH2OCH2CH2OCH3であり、R12がトリフルオロメチルである、前記(xxviii)に記載の除草組成物。
実施例1
[ 1 ]
(1)ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
(商品名:Sorpol 5060、東邦化学工業(株)製)… 2.0重量部
(2)ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル硫酸塩
(商品名:Sorpol 5073、東邦化学工業(株)製)… 3.0重量部
(3)ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル
(商品名:ノイゲンEA-33、第一工業製薬(株)製)…1.0重量部
(4)クレー
(商品名:OQクレー、日本耐火原料(株)製)…78.0重量部
(5)ホワイトカーボン
(商品名:カープレックス CS-7、塩野義製薬(株)製)…16.0重量部
以上の成分を混合し、配合物[A]を得た。
[ 2 ]
(1)化合物No.1 … 10.0重量部
(2)前記配合物[A] … 90.0重量部
以上の成分を混合し、水和剤を得た。これをPOAアルキルエーテルリン酸エステルを含有する界面活性剤(商品名:NIKKOL DDP-8)とともに水で希釈し、散布する。
(1)化合物No.53…5.1重量部
(2)ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルリン酸カリウム塩
(商品名:Soprophor FLK/70、ローディア日華(株)製)…3.0重量部
(3)アルキルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物
(商品名:Morwet D425、ライオンアクゾ(株)製)…3.0重量部
(4)プロピレングリコール…10.0重量部
(5)マグネシウムアルミニウムシリケート
(商品名:Veegum、三洋化成工業(株)製)…1.0重量部
(6)ポリジメチルシロキサン
(商品名:Rhodorsil 432、ローディア日華(株)製)…0.1重量部
(7)キサンタンガム
(商品名:Rhodpol 23、ローディア日華(株)製)…0.1重量部
(8)1,2-ジベンジソチアゾリン-3-オン
(商品名:Proxel GXL、アビシア(株)製)…0.05重量部
(9)水…77.65重量部
以上の成分を混合し、湿式粉砕機を用い5分間粉砕して、水性懸濁剤を得た。これをNIKKOL DDP-8(商品名)とともに水で希釈し、散布する。
前記実施例2の化合物No.53を化合物No.238に変更する以外は実施例2と同様にして水性懸濁剤を得た。これをPOAアルキルエーテルリン酸エステルを含有する界面活性剤(商品名:ADEKA COL PS-440E)、脂肪酸エステル(商品名:Agnique Me 18RD-F:Cognis Deutschland GmbH Co. & KG製)、炭化水素系溶剤(商品名:Solvesso150:Exxon Chemical Company製)及び乳化剤(ポリオキシエチレンソルビトールテトラオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムの混合物)とともに水で希釈し、散布する。
(1)化合物No.2-27…10.0重量部
(2)前記配合物[A]…90.0重量部
以上の成分を混合し、水和剤を得た。これをPOAアルキルエーテルリン酸エステルを含有する界面活性剤(商品名:NIKKOL TDP-8)とともに水で希釈し、散布する。
(1)化合物No.3-31…10.0重量部
(2)前記配合物[A]…90.0重量部
以上の成分を混合し、水和剤を得た。これをNIKKOL TDP-8(商品名)とともに水で希釈し、散布する。
(1)化合物No.238 …5.1重量部
(2)Soprophor FLK/70(商品名)…3.0重量部
(3)プロピレングリコール…10.0重量部
(4)Veegum(商品名)…1.0重量部
(5)Rhodorsil 432(商品名)…0.1重量部
(6)Rhodpol 23(商品名)…0.1重量部
(7)Proxel GXL(商品名)…0.05重量部
(8)水…80.65重量部
以上の成分を混合し、湿式粉砕機を用い5分間粉砕して、水性懸濁剤を得た。これをNIKKOL TDP-8(商品名)とともに水で希釈し、散布する。
1/1,000,000 haポットに畑作土壌をつめ、そこへメヒシバ(Digitaria sanguinalis L.)及びイチビ(Abutilon theophrasti L.)の種子をそれぞれ播種し、温室内で生育させた。メヒシバが4.2-5.0葉期に、イチビが3.5-4.3葉期に各々達した時、前記実施例1に準じて調製した、化合物No.1を有効成分とする製剤品の所定量(15 g a.i./ha)を、300 L/ha相当の水(POAアルキルエーテルリン酸エステルを含有する界面活性剤を0.05容量%含有)で希釈し、茎葉処理した。又、比較の為に、前記界面活性剤に代えてアルキルアリールポリグリコールエーテル系界面活性剤(商品名:Citowett)を0.1容量%の濃度で用い、同様に茎葉処理した。
処理後21日目に植物の生育状態を、肉眼で観察調査(生育抑制率(%)=0:無処理区並〜100:完全枯殺)し、第b1表及び第b2表の結果を得た。
前記実施例2に準じて調製した、化合物No.53を有効成分とする製剤品の所定量(15 g a.i./ha)を用いること以外は前記試験例1と同様にして、第b3表及び第b4表の結果を得た。
1/1,000,000 haポットに畑作土壌をつめ、そこへメヒシバの種子を播種し、温室内で生育させた。メヒシバが4.5-5.0葉期に達した時、前記実施例6に準じて調製した、化合物No.238を有効成分とする製剤品の所定量(30 g a.i./ha)を、300 L/ha相当の水(POAアルキルエーテルリン酸エステルを含有する界面活性剤を0.05容量%含有)で希釈し、茎葉処理した。又、比較の為に、前記界面活性剤に代えてCitowett(商品名)を0.3容量%の濃度で用い、同様に茎葉処理した。
処理後21日目に植物の生育状態を、試験例1と同様に評価し、第b5表の結果を得た。
前記実施例4に準じて調製した、化合物No.2-27を有効成分とする製剤品の所定量(15 g a.i./ha又は7 g a.i./ha)を用いること以外は前記試験例1と同様にして、第b6表及び第b7表の結果を得た。
前記実施例5に準じて調製した、化合物No.3-31を有効成分とする製剤品の所定量(60 g a.i./ha)を用いること以外は前記試験例3と同様にして、第b8表の結果を得た。
1/1,000,000 haポットに畑作土壌をつめ、そこへメヒシバの種子を播種し、温室内で生育させた。メヒシバが3.8-4.1葉期に達した時、前記実施例3に準じて調製した、化合物No.238を有効成分とする製剤品の所定量(7 g a.i./ha)を、300 L/ha相当の水(POAアルキルエーテルリン酸エステルを含有する界面活性剤を0.03容量%含有し、適宜、脂肪酸エステル、炭化水素系溶剤又は乳化剤をそれぞれ0.03容量%ずつ添加。)で希釈し、茎葉処理した。ここで使用した脂肪酸エステルはAGNIQUE Me 18RD-F(商品名)であり、炭化水素系溶剤はSolvesso150(商品名)であり、乳化剤はポリオキシエチレンソルビトールテトラオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムの混合物である。
処理後20日目に植物の生育状態を、試験例1と同様に評価し、第b9表の結果を得た。
1/1,000,000 haポットに畑作土壌をつめ、そこへメヒシバの種子を播種し、温室内で生育させた。メヒシバが4.0-5.0葉期に達した時、前記実施例1に準じて調製した、化合物No.2-1を有効成分とする製剤品の所定量(15 g a.i./ha)を、300 L/ha相当の水(POAアルキルエーテルリン酸エステルを含有する界面活性剤を0.05容量%含有)で希釈し、茎葉処理した。又、比較の為に、前記界面活性剤に代えてシリコン系界面活性剤(商品名:SILWETT L-77)を0.1容量%の濃度で用い、同様に茎葉処理した。
処理後21日目に植物の生育状態を、試験例1と同様に評価し、第b10表の結果を得た。
1/1,000,000 haポットに畑作土壌をつめ、そこへイヌビエ(Echinochloa crus-galli L)及びメヒシバの種子をそれぞれ播種し、温室内で生育させた。イヌビエが4.0-4.5葉期に、メヒシバが4.0-5.0葉期に各々達した時、前記実施例1に準じて調製した、化合物No.2-6を有効成分とする製剤品の所定量(15 g a.i./ha)を、300 L/ha相当の水(POAアルキルエーテルリン酸エステルを含有する界面活性剤を0.05容量%含有)で希釈し、茎葉処理した。又、比較の為に、前記界面活性剤に代えてSILWETT L-77(商品名)を0.1容量%の濃度で用い、同様に茎葉処理した。
処理後21日目に植物の生育状態を、試験例1と同様に評価し、第b11表及び第b12表の結果を得た。
1/1,000,000 haポットに畑作土壌をつめ、そこへメヒシバの種子を播種し、温室内で生育させた。メヒシバが4.0-4.5葉期に達した時、前記実施例1に準じて調製した、化合物No.2-39を有効成分とする製剤品の所定量(15 g a.i./ha)を、300 L/ha相当の水(POAアルキルエーテルリン酸エステルを含有する界面活性剤を0.05容量%含有)で希釈し、茎葉処理した。又、比較の為に、前記界面活性剤に代えてSILWETT L-77(商品名)を0.1容量%の濃度で用い、同様に茎葉処理した。
処理後21日目に植物の生育状態を、試験例1と同様に評価し、第b13表の結果を得た。
前記実施例1に準じて調製した、化合物No.2-185を有効成分とする製剤品の所定量(15 g a.i./ha)を用いること以外は前記試験例8と同様にして、第b14表及び第b15表の結果を得た。
1/1,000,000 haポットに畑作土壌をつめ、そこへメヒシバの種子を播種し、温室内で生育させた。メヒシバが4.0-5.0葉期に達した時、前記実施例1に準じて調製した、化合物No.4-3を有効成分とする製剤品の所定量(15 g a.i./ha)を、300 L/ha相当の水(POAアルキルエーテルリン酸エステルを含有する界面活性剤を0.05容量%含有)で希釈し、茎葉処理した。又、比較の為に、前記界面活性剤に代えてSILWETT L-77(商品名)を0.1容量%の濃度で用い、同様に茎葉処理した。
処理後21日目に植物の生育状態を、試験例1と同様に評価し、第b16表の結果を得た。
前記実施例1に準じて調製した、化合物No.4-320を有効成分とする製剤品の所定量(15 g a.i./ha)を用いること以外は前記試験例11と同様にして、第b17表の結果を得た。
1/1,000,000 haポットに畑作土壌をつめ、そこへイヌビエの種子を播種し、温室内で生育させた。イヌビエが4.0-4.5葉期に達した時、前記実施例1に準じて調製した、化合物No.5-1を有効成分とする製剤品の所定量(31 g a.i./ha)を、300 L/ha相当の水(POAアルキルエーテルリン酸エステルを含有する界面活性剤を0.05容量%含有)で希釈し、茎葉処理した。又、比較の為に、前記界面活性剤に代えてSILWETT L-77(商品名)を0.1容量%の濃度で用い、同様に茎葉処理した。
処理後21日目に植物の生育状態を、試験例1と同様に評価し、第b18表の結果を得た。
Claims (14)
- (1)式(I):
{式中、Tは、
であり、
Zは、
であり、Qは−C(O)SR3、水素原子又は−A−O−C(O)OR10であり、R1はアルキル又はシクロアルキルであり、R2は水素原子又はアルキルであり、R3はアルキル;シクロアルキル;ハロアルキル;アルコキシアルキル;アルコキシカルボニルアルキル;アルケニル;又はR8で置換されてもよいアリールアルキルであり、R4はアルキル;ハロアルキル;アルコキシ;ハロゲン;ニトロ;シアノ;アルキルチオ;アルキルスルフィニル;又はアルキルスルホニルであり、R5は水素原子;アルキル;アルケニル;アルキニル;ハロゲン;シアノ;シアノアルキル;シアノアルケニル;ハロアルキル;アルコキシアルキル;ハロアルコキシアルキル;アルキル、シアノ、シアノアルキル、(アルキルチオ)カルボニルアルキル、アルキル(チオカルボニル)アルキル、−C(O)OR7及び−C(O)SR7から選ばれる少なくとも1つの置換基で置換されてもよいアミノ(チオカルボニル)アルキル;チオシアナトアルキル;アルコキシ;アルケニルオキシ;アルキニルオキシ;ハロアルコキシ;アルコキシアルコキシ;ハロアルコキシアルコキシ;アルコキシハロアルコキシ;ハロアルコキシハロアルコキシ;アルコキシアルコキシアルキル;アルキルチオ;アルコキシアルキルチオ;ハロアルコキシアルキルチオ;アルコキシハロアルキルチオ;ハロアルコキシハロアルキルチオ;アルキルチオアルキルチオ;ハロアルキルチオアルキルチオ;アルキルチオハロアルキルチオ;ハロアルキルチオハロアルキルチオ;アルキルチオアルコキシ;アルキルスルホニル;アルキルスルホニルアルキル;アルコキシカルボニルアルキル;アルコキシカルボニルアルコキシ;ヘテロシクリルアルキル;ヘテロシクリルオキシ;ヘテロシクリルアルコキシ;ヘテロシクリルアルコキシアルキル;ヘテロシクリルオキシアルキル;シクロアルキルオキシ;−OC(O)SR7;−OC(O)OR7;−C(O)OR7;−C(O)SR7;−C(S)OR7;−C(S)SR7;又はアルキル、シアノ、シアノアルキル、(アルキルチオ)カルボニルアルキル、アルキル(チオカルボニル)アルキル、−C(O)OR7及び−C(O)SR7から選ばれる少なくとも1つの置換基で置換されてもよいアミノアルキルであり、R6はハロアルキル;ハロゲン;ニトロ;シアノ;アルキルチオ;アルキルスルフィニル;又はアルキルスルホニルであり、R7はアルキル;ハロアルキル;アルコキシアルキル;アルケニル;ハロアルケニル;アルキニル;又はR9で置換されてもよいアリールアルキルであり、R8及びR9はそれぞれ独立にハロゲン;アルキル;又はアルコキシであり、R10はアルキルであり、Aは1又は2以上のアルキルで置換されたアルキレンであり、R11はアルコキシアルコキシアルキルであり、R12はハロアルキルであり、但し、TがT1又はT2のとき、ZはZ1であり、TがT3のとき、ZはZ2であり、TがT1であり、R5が水素原子であるとき、Qは水素原子ではなく、TがT2であるとき、R5は水素原子ではない}で表される化合物又はその塩及び(2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩を含有する除草組成物。 - 式(I)中、TがT1であり、Qが水素原子であり、R1がアルキルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がアルキルであり、R5がアルコキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ又は−C(O)OR7であり、R6がアルキルスルホニルである、請求項1に記載の除草組成物。
- 式(I)中、TがT1であり、Qが水素原子であり、R1がアルキルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がアルキルであり、R5がアルコキシアルコキシであり、R6がアルキルスルホニルである、請求項2に記載の除草組成物。
- 式(I)中、TがT1であり、Qが−A−O−C(O)OR10であり、R1がアルキルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がアルキルであり、R5がアルコキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ又は−C(O)OR7であり、R6がアルキルスルホニルであり、Aが1又は2以上のアルキルで置換されたアルキレンであり、R10がアルキルである、請求項1に記載の除草組成物。
- 式(I)中、TがT1であり、Qが−A−O−C(O)OR10であり、R1がアルキルであり、R2が水素原子であり、ZがZ1であり、R4がアルキルであり、R5がアルコキシアルコキシであり、R6がアルキルスルホニルであり、Aが1又は2以上のアルキルで置換されたアルキレンであり、R10がアルキルである、請求項4に記載の除草組成物。
- 式(I)中、TがT2であり、ZがZ1であり、R4がハロゲンであり、R5がハロアルコキシアルキルであり、R6がアルキルスルホニルである、請求項1に記載の除草組成物。
- 式(I)中、TがT3であり、ZがZ2であり、R11がアルコキシアルコキシアルキルであり、R12がハロアルキルである、請求項1に記載の除草組成物。
- 更に、(3)植物油、脂肪酸エステル及び炭化水素系溶剤から選ばれる少なくとも1つの油類を含有する請求項1に記載の除草組成物。
- 更に、(3)植物油、脂肪酸エステル及び炭化水素系溶剤から選ばれる少なくとも1つの油類及び(4)乳化剤を含有する請求項1に記載の除草組成物。
- (1)請求項1に記載された式(I)で表される化合物又はその塩の除草効力を、(2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩を用いて向上させる方法。
- 更に、(3)植物油、脂肪酸エステル及び炭化水素系溶剤から選ばれる少なくとも1つの油類を用いる請求項10に記載の方法。
- 更に、(3)植物油、脂肪酸エステル及び炭化水素系溶剤から選ばれる少なくとも1つの油類及び(4)乳化剤を用いる請求項10に記載の方法。
- 請求項1に記載された除草組成物の除草有効量を、望ましくない植物又はそれが生育する場所に施用し、望ましくない植物を防除する方法。
- (1)請求項1に記載された式(I)で表される化合物又はその塩及び(2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩を、望ましくない植物又はそれが生育する場所に施用し、望ましくない植物を防除する方法。
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