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JP2005058133A - Method for producing extract or fermented product having high palatability - Google Patents

Method for producing extract or fermented product having high palatability Download PDF

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JP2005058133A
JP2005058133A JP2003294623A JP2003294623A JP2005058133A JP 2005058133 A JP2005058133 A JP 2005058133A JP 2003294623 A JP2003294623 A JP 2003294623A JP 2003294623 A JP2003294623 A JP 2003294623A JP 2005058133 A JP2005058133 A JP 2005058133A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extract
organic solvent
fermented product
heating
rhizome
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003294623A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kinya Takagaki
欣也 高垣
Koichi Wada
耕一 和田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyo Shinyaku Co Ltd
Original Assignee
Toyo Shinyaku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyo Shinyaku Co Ltd filed Critical Toyo Shinyaku Co Ltd
Priority to JP2003294623A priority Critical patent/JP2005058133A/en
Publication of JP2005058133A publication Critical patent/JP2005058133A/en
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing desired extract or fermented product excellent in palatability by which peculiar bitter taste and smell which rhizome has are improved. <P>SOLUTION: The method for producing the extract comprises a step of mixing a mixed liquid of an organic solvent with water with a rhizome and heating the mixture to a temperature not higher than a boiling point of an organic solvent and a step of volatilizing the organic solvent by heating and heating the mixture to boiling point of water while changing the content of the organic solvent. The method for producing the fermented product comprises using the extract. As a result, the extract excellent in palatability and improved in peculiar bitter taste and smell which the rhizome has can be obtained. Foods in which active ingredients which rhizome has are readily digestible can be provided directly from the extract or the fermented product or by mixing the extract or the fermented product with other foods, because the extract or the fermented product is excellent in palatability. The fermented product produced by the method can be used for skin lotion, makeup cream, shampoo, rinse, etc., as cosmetics or toiletries. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、植物体の根茎の有効成分が高められ、苦味や臭い等が低減した嗜好性の高い抽出物または発酵物の製造方法に関する。   The present invention relates to a method for producing an extract or a fermented product having high palatability, in which the active ingredient of the rhizome of the plant body is enhanced and the bitterness, smell, etc. are reduced.

ウコギ科パナックス属植物である高麗人参や朝鮮人参、田七人参、オタネ人参等や、ショウガ科のウコン等、ユリ科のニンニク、ヤマノイモ科のヤマイモなどの植物体の根茎は、有効成分に富むため、健康維持の目的やダイエット、肥満、成人病などの予防効果を目的とした食品原料として広く使用されている。   Panaxes of Panax genus Panax, Panax ginseng, Panax ginseng, Panax ginseng, etc., ginger turmeric, lily family garlic, yam yam, etc. It is widely used as a food ingredient for the purpose of maintaining health and preventing the effects of diet, obesity, and adult diseases.

近年では、このような根茎の有効成分を高めることを目的とした抽出方法や根茎特有の渋みや苦味等を低減するための加工技術が提案されている(例えば、特許文献1〜5参照)。   In recent years, extraction methods aimed at increasing the active ingredients of such rhizomes and processing techniques for reducing astringency and bitterness peculiar to rhizomes have been proposed (for example, see Patent Documents 1 to 5).

特開平8−256754号公報JP-A-8-256754 特開平8−214825号公報JP-A-8-214825 特開平10−295324号公報JP-A-10-295324 特開平5−23149号公報JP-A-5-23149 特開平11−299444号公報JP-A-11-299444

しかし、有効成分の抽出を目的とした場合は渋みや苦味等が残存し、嗜好性を欠いているか、特定の有効成分しか抽出されないといった問題点があった。
一方、苦味や渋み等の嗜好性を高めようとすると、有効成分が十分に抽出できないといった問題点があった。
However, when the purpose is to extract active ingredients, there is a problem that astringency, bitterness and the like remain, and lack of palatability or only specific active ingredients are extracted.
On the other hand, when trying to improve the palatability such as bitterness and astringency, there is a problem that the active ingredient cannot be sufficiently extracted.

従って、有効成分が高められ、嗜好性に優れた根茎の抽出物または発酵物の製造方法が望まれている。   Therefore, a method for producing a rhizome extract or a fermented product having an enhanced active ingredient and excellent palatability is desired.

上記に鑑み、本発明者等は、根茎の有効成分が高められ、嗜好性に優れた抽出物または発酵物の製造方法について鋭意検討したところ、根茎を有機溶媒と水との混合液で加熱抽出し、さらに加温して有機溶媒含量を変化させて、有機溶媒を除去するまで抽出することにより、有効成分濃度が高く、嗜好性に優れた抽出物を得ることができることを見出し、さらに該抽出物を、有機酸を生成する微生物を用いて発酵することにより、効率よく発酵を行うことができ、より嗜好性が高められた有効成分濃度の高い発酵物を得られることを見出し、本発明に至った。
請求項1に記載の発明は、有機溶媒と水との混合液と根茎とを混合して、有機溶媒の沸点以下の温度で加熱する工程、加熱により有機溶媒を揮発させ、該含有量を変化させながら水の沸点まで加熱する工程を包含する、抽出物の製造方法である。
請求項2に記載の発明は、前記根茎が、ウコギ科植物、ショウガ科植物から選択される1種以上の根茎である、請求項1に記載の抽出物の製造方法である。
請求項3に記載の発明は、前記有機溶媒が、アルコールである、請求項1又は2に記載の抽出物の製造方法である。
請求項4に記載の発明は、有機溶媒と水との混合液と根茎とを混合して、有機溶媒の沸点以下の温度で加熱する工程、加熱により有機溶媒を揮発させ、該含有量を変化させながら水の沸点まで加熱する工程、有機酸を産生する能力を有する微生物を用いて発酵する工程とを包含することを特徴とする、根茎抽出物の発酵物を製造する製造方法である。
In view of the above, the present inventors have intensively studied a method for producing an extract or a fermented product that has an enhanced active ingredient of rhizome and is excellent in palatability. Then, it is found that an extract having a high active ingredient concentration and excellent palatability can be obtained by further heating to change the organic solvent content and extracting until the organic solvent is removed. By fermenting a product using a microorganism that produces an organic acid, it can be efficiently fermented, and a fermented product with a higher active ingredient concentration with higher palatability can be obtained, and the present invention provides It came.
The invention according to claim 1 is a step of mixing a mixed solution of an organic solvent and water and a rhizome and heating at a temperature below the boiling point of the organic solvent, volatilizing the organic solvent by heating, and changing the content It is the manufacturing method of an extract including the process heated to the boiling point of water, making it.
The invention according to claim 2 is the method for producing an extract according to claim 1, wherein the rhizome is one or more rhizomes selected from the family Araceae and Ginger.
Invention of Claim 3 is a manufacturing method of the extract of Claim 1 or 2 whose said organic solvent is alcohol.
The invention according to claim 4 is a step of mixing a mixed solution of an organic solvent and water and a rhizome and heating at a temperature not higher than the boiling point of the organic solvent, volatilizing the organic solvent by heating, and changing the content It is a manufacturing method which manufactures the fermented material of a rhizome extract characterized by including the process heated to the boiling point of water, making it ferment using the microorganisms which have the capability to produce an organic acid.

この発明によれば、根茎の持つ独特の苦味や臭いを改善した嗜好性に優れる抽出物を得ることができる。また、根茎の持つ有効成分を効率よく、発酵することができる。
この抽出物を発酵した発酵物は、発酵物をそのままで、または、他の食品と混合し、根茎の有する有効成分を摂取しやすくした食品を提供することができる。
また、化粧品やトイレタリー用品として、化粧水、化粧クリーム、シャンプー、リンス等に、本発明により製造された発酵物を用いることができる。
According to this invention, it is possible to obtain an extract with excellent palatability that improves the unique bitterness and smell of rhizomes. Moreover, the active ingredient which a rhizome has can be efficiently fermented.
The fermented product obtained by fermenting this extract can provide a food that is easy to ingest the active ingredients of the rhizomes by mixing the fermented product as it is or with other foods.
Moreover, the fermented material manufactured by this invention can be used for a lotion, a cosmetic cream, a shampoo, a rinse, etc. as cosmetics and toiletries.

この発明の上述の目的,その他の目的,特徴および利点は、図面を参照して行う以下の発明を実施するための最良の形態の説明から一層明らかとなろう。   The above object, other objects, features, and advantages of the present invention will become more apparent from the following description of the best mode for carrying out the invention with reference to the drawings.

この発明にかかる嗜好性に優れた抽出物または発酵物の製造方法は、根茎の持つ独特の苦味や臭いを改善した嗜好性に優れる抽出物または発酵物を製造し、該抽出物または発酵物を提供するという目的を、有機溶媒と水との混合液と根茎とを混合して、有機溶媒の沸点以下の温度で加熱する工程、加熱により有機溶媒を揮発させ、該含有量を変化させながら水の沸点まで加熱する工程とを包含する、抽出物の製造方法であり、該抽出物を発酵することによって実現した。   The method for producing an extract or fermented product with excellent palatability according to the present invention comprises producing an extract or fermented product with excellent palatability that has improved the unique bitterness and smell of rhizomes. The purpose of providing is to mix a mixed solution of an organic solvent and water and a rhizome and heat at a temperature not higher than the boiling point of the organic solvent, volatilize the organic solvent by heating, and change the content of the water. The method of manufacturing an extract including the step of heating to the boiling point of the extract was realized by fermenting the extract.

(茎根の破砕物または抽出物)
本発明に用いる根茎は、ウコギ科パナックス属の朝鮮人参、特に高麗人参、オタネ人参、田七人参、エゾウコギなどの薬用ニンジンやショウガ科のウコン、ショウガ、キク科のゴボウ、ヤマゴボウ科のヤマゴボウ、アブラナ科のダイコン、スイレン科のレンコン等の根部やサトイモ科のサトイモ、ナス科のジャガイモ、ヤマノイモ科のヤマイモ等の茎部(特に地下茎)の他に、ユリ科のニンニク、百合根などの球根部も含む。
(Crushed or extracted stems)
The rhizomes used in the present invention are ginseng of Panaxaceae Panax genus, especially ginseng, ginseng, ginseng, ginseng, etc. In addition to the roots of daikon radish, lotus root of the water lily family, taros of the taro family, potatoes of the eggplant family, yams of the genus genus magnolia, and bulb parts such as garlic of lily family and lily root Including.

これらの根茎は、発酵または抽出の工程の効率を向上させる目的で破砕される。破砕は当業者が用いる定法により行うことができる。例えば、スライサー、ダイサー、カッターミキサーなどで根茎を好ましくは0.1cm〜1cmに破砕する。
さらに好ましくは破砕した根茎を30μm〜500μmに微粉砕する。発酵および抽出工程においては、破砕物の粒径が小さい方が好ましく、1cm以下、好ましくは0.1cm、より好ましくは500μm以下にまで微粉砕することで抽出効率を上げることができ、さらに、抽出物をそのまま不溶物を除去することなく菌を添加して発酵することが可能なためである。
These rhizomes are crushed for the purpose of improving the efficiency of the fermentation or extraction process. The crushing can be performed by a conventional method used by those skilled in the art. For example, the rhizome is preferably crushed to 0.1 cm to 1 cm with a slicer, dicer, cutter mixer or the like.
More preferably, the crushed rhizome is finely pulverized to 30 μm to 500 μm. In the fermentation and extraction process, it is preferable that the particle size of the crushed material is small, and the extraction efficiency can be increased by fine pulverization to 1 cm or less, preferably 0.1 cm, more preferably 500 μm or less. This is because it is possible to ferment by adding bacteria without removing insoluble matter as it is.

次いで、上記破砕物へ有機溶媒と水の混合液を混合し、混合物を調製して、加熱する。
本発明に用いる有機溶媒は、水よりも沸点の低い有機溶媒を用いることが好ましい。
このような有機溶媒としては、メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、アセトン、メチルエチルケトン、エーテル等が挙げられるが、食品や医薬品へ用いる場合の安全性の面から、エタノールがより好ましい。これらの有機溶媒と水の混合比率は、用いる有機溶媒にもよるが、水に対し、3容量%〜70容量%、好ましくは5容量%から60容量%、さらに好ましくは5容量%〜25容量%である。エタノールを5容量%以上含有することで、水のみで抽出する場合に、抽出しにくい有効成分を植物体より溶出させることができ、さらにエタノール含有量を70容量%以下としたほうが、嗜好性がより高い抽出物または発酵物を得ることができるからである。
Next, a mixed liquid of an organic solvent and water is mixed with the crushed material to prepare a mixture and heated.
The organic solvent used in the present invention is preferably an organic solvent having a boiling point lower than that of water.
Examples of such an organic solvent include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, acetone, methyl ethyl ketone, and ether. Ethanol is more preferable from the viewpoint of safety when used for foods and pharmaceuticals. The mixing ratio of these organic solvent and water depends on the organic solvent used, but is 3% by volume to 70% by volume, preferably 5% by volume to 60% by volume, more preferably 5% by volume to 25% by volume with respect to water. %. By containing 5% by volume or more of ethanol, an active ingredient that is difficult to extract can be eluted from the plant body when extracting with water alone, and the ethanol content is more preferably 70% by volume or less. This is because a higher extract or fermented product can be obtained.

また、根茎と混合液との混合比は、根茎1重量部に対し、1〜50重量部、好ましくは2〜30重量部の混合液と混合すればよい。
混合液の量が少ないと抽出効率が落ち、逆に混合液の量が多いと抽出物の溶出に差が見られないだけでなく、抽出物を粉末化する場合の歩留まりや発酵工程において発酵がうまく進まないといった問題点があるからである。
また、一度上記工程で抽出し、濾過して得られた残渣に再度有機溶媒と水の混合液を添加し、加熱による抽出を再度繰り返して行うことで、抽出効率を高めても良い。
Moreover, what is necessary is just to mix the mixing ratio of a rhizome with a liquid mixture of 1-50 weight part with respect to 1 weight part of rhizome, Preferably it is 2-30 weight part.
If the amount of the mixed solution is small, the extraction efficiency decreases, and conversely, if the amount of the mixed solution is large, there is no difference in the elution of the extract, and fermentation occurs in the yield and fermentation process when the extract is powdered. This is because there is a problem that it does not progress well.
Alternatively, the extraction efficiency may be improved by once again adding a mixed solution of an organic solvent and water to the residue obtained by extraction in the above step and filtering, and repeating extraction by heating again.

次いでこの混合物を有機溶媒の沸点以下の温度で加熱する。
この加熱により通常の水のみの加熱抽出よりも効率よく有効成分を抽出することができる。
加熱は、当業者が通常用いる加熱装置を用いて行うことができる。加熱温度は、溶媒の沸点によって異なるが、好ましくは加熱温度が40℃以上、より好ましくは50℃以上で、加熱時間は10分〜48時間、好ましくは1時間〜24時間となるようにすればよい。また、混合物を40℃から有機溶媒の沸点までの温度に達するまでの時間が上記の時間となるようにして一定の加熱条件下で加熱し続け、後述する煮沸の工程へ連続的に移行させることもでき、より効率よく抽出物を得ることができる。
The mixture is then heated at a temperature below the boiling point of the organic solvent.
By this heating, it is possible to extract the active ingredient more efficiently than the heating extraction with only normal water.
Heating can be performed using a heating apparatus commonly used by those skilled in the art. The heating temperature varies depending on the boiling point of the solvent, but preferably the heating temperature is 40 ° C. or higher, more preferably 50 ° C. or higher, and the heating time is 10 minutes to 48 hours, preferably 1 hour to 24 hours. Good. In addition, the mixture is continuously heated to a boiling step described later so that the time until it reaches the temperature from 40 ° C. to the boiling point of the organic solvent is the above time. The extract can be obtained more efficiently.

次いで、有機溶媒を加熱により揮発させ、混合物中の有機溶媒含有量を変化させながら、抽出および有機溶媒の除去を行い、抽出物を得る。
この操作によって、各有機溶媒含有量で抽出し得る成分、特にアミノ酸や糖の含有率を飛躍的に向上することができる。この有機溶媒の沸点から水の沸点まで加熱する時間は、長時間の加熱により、特にサポニンが分解され含有量が低下する恐れがあるため、10分〜10時間程度で行うことが好ましい。
このような加熱により、糖やアミノ酸が溶出されるだけでなく、根茎類特有の臭いも低減することができ、さらに、加熱によりアミノ酸の一部が化学反応し、有効成分(マルトロシルアルギニン等)が生成するため、抽出物の有効成分をさらに高めることができる。
このマルトロシルアルギニンは血流改善効果を有する。
なお、殺菌を同時に行う場合は、水の沸点に達してから、10分〜5時間、好ましくは30分〜3時間程度行う。これは、特に植物体の根を用いる場合、熱に耐性を有する菌が存在するため、抽出物を発酵する場合には、発酵の妨げとなる可能性があるためである。
Next, the organic solvent is volatilized by heating, and extraction and removal of the organic solvent are performed while changing the content of the organic solvent in the mixture to obtain an extract.
By this operation, the content of components that can be extracted with each organic solvent content, particularly the content of amino acids and sugars, can be dramatically improved. The time for heating from the boiling point of the organic solvent to the boiling point of water is preferably about 10 minutes to 10 hours because there is a possibility that the saponin may be decomposed and the content may be lowered by prolonged heating.
Such heating not only elutes sugars and amino acids, but also reduces the odor peculiar to rhizomes. Furthermore, some of the amino acids react chemically by heating, and active ingredients (such as maltosyl arginine) ) Is produced, the active ingredient of the extract can be further increased.
This maltrosyl arginine has an effect of improving blood flow.
In addition, when performing sterilization simultaneously, after reaching the boiling point of water, it is performed for about 10 minutes to 5 hours, preferably about 30 minutes to 3 hours. This is because, particularly when using the roots of plant bodies, there are bacteria that are resistant to heat, and therefore, when the extract is fermented, it may hinder fermentation.

この抽出物を発酵する場合、発酵には上記抽出物をそのまま用いても、抽出物を一度濾過してから行っても良い。
なお、根茎類の多くは、菌体が資化することのできる窒素源が乏しく、炭素源もその種類によっては資化できない場合があるため、効率よく発酵させるには、糖質、アミノ酸等を添加する。
添加する糖質、アミノ酸は、用いる菌の種類や株によって適宜調整される。例えば、乳酸菌の場合は、乳酸菌代謝性の糖(蔗糖、ブドウ糖、果糖、麦芽糖等)および大豆タンパク質、酵母エキス、小麦抽出物、トウモロコシ抽出物、綿花抽出物やグルタミン酸などを添加する。
用いる菌により、これらの添加量は異なるが、たとえば、乳酸菌を用いた場合は、根茎の粉砕物に対し、糖質で0.1〜10重量%、好ましくは3〜8重量%、タンパク質またはアミノ酸は、0.05〜1重量%添加する。この場合、糖質の添加量を3重量%以上添加することで、発酵がよく進み、風味も良くなる。
また、発酵前の混合液中のBrix値が40以上の場合は、発酵を阻害する可能性があるため、糖質の添加においては、この値をこえないように添加することが好ましい。
When this extract is fermented, the above-mentioned extract may be used as it is for fermentation, or after the extract has been filtered once.
Many rhizomes lack a nitrogen source that can be assimilated by bacterial cells, and carbon sources may not be assimilated depending on the type of the rhizome. Added.
The sugar and amino acid to be added are appropriately adjusted depending on the type and strain of the bacterium used. For example, in the case of lactic acid bacteria, lactic acid bacteria metabolic sugar (sucrose, glucose, fructose, maltose, etc.) and soy protein, yeast extract, wheat extract, corn extract, cotton extract, glutamic acid and the like are added.
The amount of addition varies depending on the bacteria used. For example, when lactic acid bacteria are used, 0.1 to 10% by weight of carbohydrate, preferably 3 to 8% by weight, protein or amino acid based on the pulverized rhizome Is added in an amount of 0.05 to 1% by weight. In this case, the fermentation proceeds well and the flavor is improved by adding 3% by weight or more of the sugar.
In addition, when the Brix value in the mixed solution before fermentation is 40 or more, there is a possibility that the fermentation may be inhibited. Therefore, it is preferable to add the sugar so as not to exceed this value.

発酵に用いる微生物は、有機酸を生成する微生物であればよく、発酵による嗜好性および機能向上を図る観点から、乳酸菌、酵母、酢酸菌、麹菌が好ましい。広く食品原料への応用可能な、乳酸菌、酵母が特に好ましい。
また、有機酸の生成により、有効成分および風味の改善が図られる。
The microorganism used for the fermentation may be a microorganism that generates an organic acid, and lactic acid bacteria, yeast, acetic acid bacteria, and koji molds are preferable from the viewpoint of improving palatability and function by fermentation. Lactic acid bacteria and yeast, which can be widely applied to food materials, are particularly preferred.
Moreover, an active ingredient and flavor are improved by the production | generation of an organic acid.

このような乳酸菌としては、ロイコノストック・メセントロイデス、ラクトバチルス・プランタラム、ラクトバチルス・ブレビス、ラクトバチルス・アシドフィルス、ラクトバチルス・カゼイ、ストレプトコッカス・サーモフィラス、ストレプトコッカス・フェカリス、ビフィドバクテリウム・ロンガムなどが、単独でまたは組み合わせて用いられる。例えば、単独で用いる場合、ラクトバチルス・プランタラムが、その耐酸性、生育温度、および増殖速度の面から好適である。乳酸菌を添加する場合は、菌が優先的に増殖できる環境をつくるため、pHを低くしておくことも好ましい。例えば、ラクトバチルス・プランタラムでは、pH4.0程度に調整してから発酵を開始すれば、短期間でその発酵を終了できる。   Examples of such lactic acid bacteria include Leuconostoc mescentroides, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus brevis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Streptococcus thermophilus, Streptococcus faecalis, Bifidobacterium longum Etc. are used alone or in combination. For example, when used alone, Lactobacillus plantarum is preferred in terms of its acid resistance, growth temperature, and growth rate. When lactic acid bacteria are added, it is also preferable to keep the pH low in order to create an environment in which the bacteria can preferentially grow. For example, in Lactobacillus plantarum, if fermentation is started after adjusting to about pH 4.0, the fermentation can be completed in a short period of time.

また、乳酸菌の優先的な生育のために、グルタミン酸またはその塩を加えることもできる。添加するグルタミン酸の量は、該破砕物に対して0.05〜1重量%程度、好ましくは0.2重量%程度である。   In addition, glutamic acid or a salt thereof can be added for preferential growth of lactic acid bacteria. The amount of glutamic acid to be added is about 0.05 to 1% by weight, preferably about 0.2% by weight, based on the crushed material.

乳酸発酵する場合は、乳酸菌代謝性の糖を添加することができる。
この糖の添加は、糖分含量が少ない植物を発酵させる場合に有用である。従って、糖分が1〜5重量%含まれる植物を発酵させる場合には糖を添加しなくてもよい。
しかし、糖は、発酵の促進および飲料への甘味の付加という目的で添加してもよい。
添加される糖は、乳酸菌の生育と発酵に用いられる糖であり、例えば、庶糖、ぶどう糖、果糖、麦芽糖などが挙げられるが、これらに限定されない。これらの糖は、好ましくは、糖分が果物類の糖分と合わせて約1〜6重量%になるように加えられるが、これ以上であってもよい。
In the case of lactic acid fermentation, lactic acid bacteria metabolic sugar can be added.
This addition of sugar is useful when fermenting a plant having a low sugar content. Therefore, when fermenting a plant containing 1 to 5% by weight of sugar, it is not necessary to add sugar.
However, sugar may be added for the purpose of promoting fermentation and adding sweetness to the beverage.
The added sugar is a sugar used for the growth and fermentation of lactic acid bacteria, and examples thereof include, but are not limited to, sucrose, glucose, fructose, and maltose. These sugars are preferably added so that the sugar content together with the sugar content of the fruits is about 1 to 6% by weight, but may be more.

乳酸発酵する場合は、嫌気性条件下で行うことが好ましい。嫌気性条件は、該破砕物を脱気することにより、または発酵槽を密封するか、窒素ガス、二酸化炭素ガス等のガスで満たすか、減圧することにより、あるいはそれらを組み合わせることにより得られる。また、嫌気条件下で発酵することにより、該発酵物の風味も良くなる。   In the case of lactic acid fermentation, it is preferably performed under anaerobic conditions. The anaerobic condition can be obtained by degassing the crushed material, sealing the fermenter, filling with a gas such as nitrogen gas or carbon dioxide gas, reducing the pressure, or a combination thereof. Moreover, the flavor of this fermented material also improves by fermenting under anaerobic conditions.

発酵の停止は、上記の糖質の含有量による発酵への効果を応用して、糖を加えて行うことも可能である。このような糖としては、糖アルコール(例えば、ソルビトール)、オリゴ糖(例えば、マルトオリゴ糖、キトオリゴ糖、フラクトオリゴ糖)などが挙げられる。このようなオリゴ糖は、整腸作用、う蝕の予防などに効果があり、該発酵物に食品としての機能性を付与し得る。   Fermentation can be stopped by adding sugar by applying the effect of fermentation on the sugar content described above. Examples of such sugars include sugar alcohols (for example, sorbitol), oligosaccharides (for example, maltooligosaccharide, chitooligosaccharide, fructooligosaccharide) and the like. Such oligosaccharides are effective for intestinal regulation, caries prevention, and the like, and can impart functionality as a food to the fermented product.

酵母を用いる場合は、清酒酵母、ワイン酵母、ビール酵母、パン酵母等を用い得る。
酵母としてはサッカロミセス属、シゾサッカロミセス属等に属する酵母が用いられ、例えば、サッカロミセス・セレビシエ、サッカロミセス・パストリアヌス、シゾサッカロミセス・ポンベ等が好適に用いられる。特にアミノ酸やビタミンなどの有用物質を産生する観点から、サッカロミセス・セレビシエおよびこれらより単離された株を用いることが好ましい。
発酵時の条件は嫌気性発酵、好気性発酵のいずれを行ってもよいが、酢酸菌などを用いた二段発酵を行う場合はアルコールを産生する嫌気性発酵が好ましく、アミノ酸やタンパク質、ビタミン類などの有用物質を酵母により産生する場合は好気性発酵が好ましい。
When yeast is used, sake yeast, wine yeast, beer yeast, baker's yeast and the like can be used.
As the yeast, yeasts belonging to the genus Saccharomyces, Schizosaccharomyces, etc. are used. For example, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces pastorianus, Schizosaccharomyces pombe and the like are preferably used. In particular, from the viewpoint of producing useful substances such as amino acids and vitamins, it is preferable to use Saccharomyces cerevisiae and strains isolated from these.
The conditions during fermentation may be either anaerobic fermentation or aerobic fermentation, but when performing two-stage fermentation using acetic acid bacteria, etc., anaerobic fermentation that produces alcohol is preferable, and amino acids, proteins, vitamins Aerobic fermentation is preferable when useful substances such as these are produced by yeast.

酢酸発酵を行う場合は、該発酵物へアルコールを添加するか、酵母を用いてアルコールを産生させる。アルコール濃度は、酢酸発酵し得る微生物(酢酸菌)が生育できる濃度であれば、どのような濃度であってもよいが、発酵時間等を考慮して、10容量%以下にすることが好ましく、1〜6容量%が特に好ましい。   When performing acetic acid fermentation, alcohol is added to this fermented material, or alcohol is produced using yeast. The alcohol concentration may be any concentration as long as microorganisms that can undergo acetic acid fermentation (acetic acid bacteria) can grow, but preferably 10% by volume or less in consideration of fermentation time and the like, 1 to 6% by volume is particularly preferred.

酢酸発酵に用いる酢酸菌は、アセトバクター属に属する微生物、例えば、アセトバクター・アセチ、アセトバクター・パステウリアヌス、アセトバクター・ハンセニ等が挙げられる。   Examples of acetic acid bacteria used for acetic acid fermentation include microorganisms belonging to the genus Acetobacter, such as Acetobacter aceti, Acetobacter pasteurianus, Acetobacter hanseni, and the like.

麹菌を用いる場合の麹菌としては、着色効果の有る紅麹の他、市販の麹菌の他にも、アスペルギルス(Aspergillus )属、リゾプス(Rhizopus)属、サッカロミコプシス(Saccharomycopsis)属、バチルス(Bacillus)属、モナスカス(Monascus)属等に属する微生物、例えばアスペルギルス オリゼ、アスペルギルス ニガー、リゾプス デルマー、リゾプス オリゼ、サッカロミコプシス フィブリゲラ、モナスカス ピロサス、モナスカス プルプレウス、バチルス アミロリクイファシエンス、バチルス サブチリス等である。   As a koji mold in the case of using koji mold, in addition to a red koji having a coloring effect, in addition to a commercially available koji mold, the genus Aspergillus, the genus Rhizopus, the genus Saccharomycopsis, and the bacillus (Bacillus) ), Microorganisms belonging to the genus Monascus, etc., such as Aspergillus oryzae, Aspergillus niger, Rhizopus dermer, Rhizopus oryzae, Saccharomycopsis fibrigela, Monascus pirosus, Monascus pulpreus, Bacillus amyloclifaciens Bacillus subtilis .

発酵に用いる微生物の量は、予備培養などで得た湿菌体重量で抽出物中に0.001〜15重量%、好ましくは0.01〜10重量%を加えるか、乾燥した市販の菌体を用いる場合は、0.005〜5.0重量%、さらに好ましくは0.01〜2.0重量%を添加する。   The amount of the microorganism used for fermentation is 0.001 to 15% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, or a dried commercially available bacterial cell based on the wet bacterial cell weight obtained by pre-culture or the like. Is used, 0.005 to 5.0% by weight, more preferably 0.01 to 2.0% by weight is added.

発酵の温度と時間は20℃〜50℃の場合は、3時間〜96時間、好ましくは6時間〜72時間行う。また、植物体特有の苦味や臭いをさらに抑えた発酵物を得るためには4℃〜10℃で5日間〜14日間で行うとよい。
発酵後に風味の改善を目的として、熟成期間を用いても良く、この場合10℃〜50℃、好ましくは15℃〜40℃で1ヶ月〜5年、好ましくは3ヶ月〜2年である。
When the temperature and time of fermentation are 20 ° C. to 50 ° C., they are performed for 3 hours to 96 hours, preferably 6 hours to 72 hours. Moreover, in order to obtain the fermented material which suppressed the bitterness and smell peculiar to a plant body, it is good to carry out at 4 to 10 degreeC for 5 to 14 days.
For the purpose of improving the flavor after fermentation, an aging period may be used. In this case, it is 10 ° C to 50 ° C, preferably 15 ° C to 40 ° C, for 1 month to 5 years, preferably 3 months to 2 years.

このようにして得られる抽出物または発酵物は、有効成分および嗜好性が改善されているため、濾過した後に健康飲料として、そのままか、あるいは種々の調味料、例えば、グラニュー糖、蜂蜜、ソルビット等の甘味料、アルコール、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸などの酸味料、香料、色素等を加えて、好みの味に調整することができる。   Since the extract or fermented product thus obtained has improved active ingredients and palatability, it can be used as a health drink after filtering, or it can be used as it is or in various seasonings such as granulated sugar, honey, sorbit, etc. Sweeteners, alcohol, citric acid, malic acid, tartaric acid and other acidulants, flavors, pigments and the like can be added to adjust the taste.

また、得られた抽出物または発酵物は、他の発酵ジュースや野菜ジュース、果汁など、例えばオレンジ果汁や混合野菜ジュースと混合すれば、更に栄養価の高いジュースとすることができ、これらの混合割合は任意である。
この混合ジュースは120℃、4分の完全殺菌をしなくても、低pHであれば、100℃以下の殺菌条件で殺菌できる。例えば、pHが4.0以下の場合では、65℃、10分相当の殺菌条件で十分に殺菌できる。あるいは、他の製法により得られた液と、または野菜ジュース等と混合して食品に含ませることもできる。例えば、寒天等に混合してゼリーとすることもでき、シャーベット、フローズンヨーグルトあるいはアイスクリームとすることもできる。
In addition, the obtained extract or fermented product can be made into juice with higher nutritional value by mixing it with other fermented juices, vegetable juices, fruit juices, such as orange juices or mixed vegetable juices, and mixing them. The ratio is arbitrary.
Even if this mixed juice is not completely sterilized at 120 ° C. for 4 minutes, it can be sterilized under sterilization conditions of 100 ° C. or lower as long as the pH is low. For example, when the pH is 4.0 or less, it can be sufficiently sterilized under sterilization conditions corresponding to 65 ° C. and 10 minutes. Or it can also be mixed with the liquid obtained by other manufacturing methods, or vegetable juice etc., and can be included in a foodstuff. For example, it can be mixed with agar or the like to make a jelly, or a sorbet, frozen yogurt or ice cream.

1つの実施態様において、抽出物または発酵物は、粉末化して、乾燥形態の食品素材、例えば、そのまま乾燥して粉末としたり、濾過して得られた液を乾燥したエキス末とすることができる。このような加工は、当業者が一般的に用いる種々の方法が用いられるが、凍結乾燥、噴霧乾燥が好ましく用いられる。
噴霧乾燥を行う場合、必要に応じてデキストリン、シクロデキストリン、デンプン、マルトースのような賦形剤を添加して行われる。好適にはデキストリンが用いられ、該組成物を乾燥する場合、該組成物とデキストリンの比は、重量比で1:5〜10:1が好ましく、処理液を乾燥する場合、処理液とデキストリンの比は、重量比で1:10〜5:1が好ましい。
In one embodiment, the extract or fermented product can be pulverized and dried into a food material, for example, dried into a powder or filtered to obtain a dried extract powder. . For such processing, various methods generally used by those skilled in the art are used, and lyophilization and spray drying are preferably used.
When spray drying is performed, an excipient such as dextrin, cyclodextrin, starch or maltose is added as necessary. Preferably, dextrin is used, and when the composition is dried, the ratio of the composition to dextrin is preferably 1: 5 to 10: 1 by weight, and when the treatment liquid is dried, the ratio of the treatment liquid to the dextrin is The ratio is preferably 1:10 to 5: 1 by weight.

このようにして得られる抽出物または発酵物は、必要に応じて、ローヤルゼリー、ビタミン類、ミネラル、キチン・キトサン、レシチン等の他の食品素材と組み合わせられる。そしてさらに、ハードカプセル、ソフトカプセル等のカプセル剤、錠剤、もしくは丸剤として成形されるか、または粉末、顆粒、ティーバッグなどにする。これらは、その形状または好みに応じて、そのままか、あるいは水、お湯、もしくは牛乳などに溶いて、または成分を浸出して飲むことができる。   The extract or fermented product thus obtained is combined with other food materials such as royal jelly, vitamins, minerals, chitin / chitosan, lecithin and the like as necessary. Further, it is molded as a capsule such as a hard capsule or a soft capsule, a tablet or a pill, or is made into a powder, granule, tea bag or the like. These can be taken as is or dissolved in water, hot water, milk or the like, or the ingredients can be leached depending on the shape or preference.

また、本発明の発酵物または発酵物を医薬部外品、化粧品、トイレタリー用品などに広く適用し得る。例えば、化粧水、化粧クリーム、乳液、パック、ヘアトニック、シャンプー、ヘアリンス、トリートメント、ボディーシャンプー、先顔剤、石鹸、ファンデーション、口紅、育毛剤、軟膏、入浴剤、歯磨剤、マウスウウォッシュ、シップ、ゲルなどが挙げられる。   Further, the fermented product or fermented product of the present invention can be widely applied to quasi drugs, cosmetics, toiletries and the like. For example, lotion, cosmetic cream, milky lotion, pack, hair tonic, shampoo, hair rinse, treatment, body shampoo, face preparation, soap, foundation, lipstick, hair restorer, ointment, bath preparation, dentifrice, mouthwash, ship And gel.

以下本発明の実施様態をより詳細に説明するが、本実施例に限定されないことはいうまでもない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail, but it is needless to say that the present invention is not limited to the embodiments.

(実施例1)
オタネ人参300gをエタノールを10容量%含有するエタノールおよび水の混合液 2.7Kgと混合した。次いで、ジャケット付き加熱タンクを用いて加熱し、40℃〜70℃の温度通過する時間を2時間かけて抽出を行い、さらに70℃〜100℃の温度通過時間を2時間となるように加熱を行った。そしてこの抽出液を100℃、30分間過熱して殺菌を行った。殺菌後、精製水を添加して、最終重量を3.3Kgとなるように調製し、抽出物Aを得た。
このうちの200gを分取して濾過を行い、抽出液Aを得た。
(Example 1)
300 g of ginseng was mixed with 2.7 kg of a mixture of ethanol and water containing 10% by volume of ethanol. Next, heating is performed using a jacketed heating tank, extraction is performed over a period of 2 hours passing through a temperature of 40 ° C. to 70 ° C., and heating is performed such that a temperature passing time of 70 ° C. to 100 ° C. is 2 hours. went. The extract was sterilized by heating at 100 ° C. for 30 minutes. After sterilization, purified water was added to prepare a final weight of 3.3 kg, and extract A was obtained.
Of these, 200 g was collected and filtered to obtain an extract A.

(実施例2)
実施例1のエタノールの容量を、60容量%とした混合液を用いて、実施例1と同様に行い、抽出物Bおよび抽出液Bを得た。
(Example 2)
Extract B and Extract B were obtained in the same manner as in Example 1 using a mixed solution in which the volume of ethanol in Example 1 was 60% by volume.

(比較例1)
実施例1の70℃〜100℃の加熱の変わりに、減圧濃縮機を用いて40℃でエタノールを除去したこと以外は実施例1と同様に行い、抽出物Cおよび抽出液Cを得た。
(Comparative Example 1)
Extract C and extract C were obtained in the same manner as in Example 1 except that ethanol was removed at 40 ° C. using a vacuum concentrator instead of heating at 70 ° C. to 100 ° C. in Example 1.

(比較例2)
実施例1の混合液の変わりに水を用いたこと以外は同様の操作を行い、抽出物Dおよび抽出液Dを得た。
(Comparative Example 2)
Except that water was used in place of the mixed solution of Example 1, the same operation was performed to obtain an extract D and an extract D.

(比較例3)
オタネ人参300gをエタノールを10容量%含有するエタノールおよび水の混合液2.7Kgと混合した。この混合物を2日間常温で放置し、その後エタノールを減圧濃縮機を用いてエタノールを除去し、精製水を添加して最終重量を3.3Kgとなるように調製し、抽出物Eおよび抽出液Eを得た。
(Comparative Example 3)
300 g of ginseng was mixed with 2.7 kg of a mixture of ethanol and water containing 10% by volume of ethanol. This mixture is allowed to stand at room temperature for 2 days, after which ethanol is removed using a vacuum concentrator, purified water is added to prepare a final weight of 3.3 kg, extract E and extract E Got.

以上から得られた抽出液A〜Eを用いて下記評価を行った。   The following evaluation was performed using the extract A to E obtained from the above.

(有効成分の評価)
(サポニン含有量の評価)
有効成分としてオタネ人参に含まれるサポニンの抽出効率を評価した。
まず、抽出液A〜C,Eを下記条件にて有機溶媒を用いて処理液をいた後に、処理した原液と精製水で処理液を2、4、6、8倍希釈したサンプルと抽出液Dを下記条件のTLC検出を行った。
検出後の評価は、抽出液Dの原液を基準として、スポットの濃さを比較し、各抽出液中のサポニン含有量が抽出液Dの何倍程度であるかを評価した。
結果を表1に示す。
なお表中の+は抽出液Dよりスポットが濃いことを、−は抽出液Dよりも薄いことを示す。
(Evaluation of active ingredients)
(Evaluation of saponin content)
The extraction efficiency of saponin contained in ginseng as an active ingredient was evaluated.
First, extract liquids A to C and E were treated with an organic solvent under the following conditions, and then a sample obtained by diluting the treated liquid 2, 4, 6, 8 times with purified stock and purified water and extract D Was subjected to TLC detection under the following conditions.
The evaluation after the detection was based on the stock solution of the extract D, and the density of the spots was compared to evaluate how many times the saponin content in each extract was about the extract D.
The results are shown in Table 1.
In the table, + indicates that the spot is darker than the extract D, and-indicates that the spot is thinner than the extract D.

Figure 2005058133
Figure 2005058133

(抽出液の処理条件)
抽出液50mLに対し、25mLのヘキサンを混合し分配して水層部を回収する操作を2回繰り返した後、該水層部へブタノールを25mLを混合して分配し、ブタノールを回収する操作を5回繰り返す。
得られたブタノール溶液を減圧濃縮した乾燥粉末を1mLのメタノールに溶解する。
(Processing conditions for the extract)
The operation of mixing and distributing 25 mL of hexane to 50 mL of the extract and collecting the aqueous layer portion twice was repeated, and then the operation of recovering butanol by mixing and distributing 25 mL of butanol to the aqueous layer portion. Repeat 5 times.
The dry powder obtained by concentrating the obtained butanol solution under reduced pressure is dissolved in 1 mL of methanol.

(TLC条件)
TLC:シリカゲルプレート(Merck & CO., Inc.製)
展開溶媒:酢酸エチル/エタノール/水(10/2/1)
検出試薬:10容量%硫酸(噴霧後に加熱して検出)
サンプル量:各10μL
(TLC conditions)
TLC: Silica gel plate (Merck & CO., Inc.)
Developing solvent: ethyl acetate / ethanol / water (10/2/1)
Detection reagent: 10 vol% sulfuric acid (detection by heating after spraying)
Sample volume: 10 μL each

表1の結果から、水のみで抽出した抽出液Dのスポットの濃さに対し、抽出液Aは2倍希釈の方が濃く、抽出液Bは、4倍希釈の方が濃かった。一方、抽出液C、Eは原液においてのみ、抽出液Dよりも濃度は高かった。
すなわち、抽出液Aには抽出液Dよりも2〜4倍、抽出液Bには4〜6倍のサポニンが含まれていることを示し、抽出液C、Eよりも、本願発明による抽出物の製造方法により、有効成分が効率よく抽出された抽出液が製造されていることが分かる。
From the results shown in Table 1, the extract A was darker by 2-fold dilution and the extract B was darker by 4-fold dilution than the darkness of the spot of the extract D extracted only with water. On the other hand, the concentrations of Extracts C and E were higher than Extract D only in the stock solution.
That is, the extract A contains 2 to 4 times as much saponin as the extract D, and the extract B contains 4 to 6 times the saponin. It can be seen that an extraction liquid in which the active ingredient is efficiently extracted is produced by the production method.

(アミノ酸および糖含有量の評価)
アミノ酸量はHPLCを用いて、アミノ酸標準試薬(和光純薬株式会社)を標品として分析し、各アミノ酸量を合計し、含有量を算出した。
糖含有量は、食品の分析に通常用いられるアンスロン硫酸法により糖含有量を測定した。
結果を表2に示す。
(Evaluation of amino acid and sugar content)
The amount of amino acid was analyzed using an amino acid standard reagent (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) as a standard using HPLC, and the amount of each amino acid was summed to calculate the content.
For the sugar content, the sugar content was measured by the anthrone sulfate method usually used for food analysis.
The results are shown in Table 2.

Figure 2005058133
Figure 2005058133

表2の結果から、本発明の抽出物の製造方法によって得られた抽出液A、Bのアミノ酸及び糖含有量は、水のみで抽出した抽出液Dと同等であり、減圧濃縮によりエタノールを除去した抽出液Cよりも、アミノ酸、糖含有量は高い。
以上のことから本発明の抽出物の製造方法により製造された抽出液A,Bは全体として有効成分が効率よく抽出されていることが分かる。
From the results of Table 2, the amino acids and sugar contents of the extracts A and B obtained by the method for producing the extract of the present invention are equivalent to the extract D extracted with only water, and ethanol is removed by concentration under reduced pressure. The content of amino acids and sugars is higher than that of Extract C.
From the above, it can be seen that the extract A and B produced by the method for producing an extract of the present invention are efficiently extracted with effective components as a whole.

(官能試験)
抽出液A〜Eを用いて官能試験を行った。
官能試験は、男女5名ずつの計10名によって、苦味と臭いについて下記内容で点数をつけてもらった。そしてこれらの合計値を算出し、評価を行った。
結果を表3に示す。
なお、評価点を以下に示す。
1番目に強い :5点
2番目に強い :4点
3番目に強い :3点
4番目に強い :2点
5番目に強い :1点
(Sensory test)
A sensory test was performed using the extracts A to E.
In the sensory test, a total of 10 males and 5 females scored the bitterness and odor of the following contents. These total values were calculated and evaluated.
The results are shown in Table 3.
The evaluation points are shown below.
1st strongest: 5 points 2nd strongest: 4 points 3rd strongest: 3 points 4th strongest: 2 points 5th strongest: 1 point

Figure 2005058133
Figure 2005058133

表3の結果から、抽出液A、Bは苦味および薬用人参独特の臭いが低減され、サポニンを多く含むにもかかわらず、嗜好性がよくなっていることが分かる。   From the results shown in Table 3, it can be seen that the extract A and B have reduced bitterness and odor peculiar to ginseng, and the palatability is improved in spite of containing a large amount of saponin.

(実施例3)
実施例1の抽出物Aを用いて、下記のようにして発酵を行った。
抽出物A1Kgへ酵母エキス5gとグルコース50gを添加し、良く混合して酸度とBrix値を測定した後に、乳酸菌乾燥粉粉末を0.2g添加し、30℃で48時間の発酵を行い、発酵物Aを得た。
発酵物Aの酸度およびBrix値を測定し、この発酵物Aを、遠心分離し、上清を回収した後に90℃、1時間の殺菌を行い、発酵液Aを得た。
酸度およびBrix値の結果を表4に示す。
(Example 3)
Fermentation was performed as follows using the extract A of Example 1.
After adding 5 g of yeast extract and 50 g of glucose to the extract A1 Kg, mixing well and measuring the acidity and Brix value, 0.2 g of dry powder of lactic acid bacteria was added, and fermentation was performed at 30 ° C. for 48 hours. A was obtained.
The acidity and Brix value of the fermented product A were measured, the fermented product A was centrifuged, and the supernatant was collected and then sterilized at 90 ° C. for 1 hour to obtain a fermented liquid A.
The results of acidity and Brix values are shown in Table 4.

(実施例4)
抽出物Aの変わりに抽出物Bを用いたこと以外は、実施例3と同様に行い、発酵物Bおよび発酵液Bを得た。
結果を表4にあわせて示す。
Example 4
Except having used the extract B instead of the extract A, it carried out like Example 3 and obtained the fermented material B and the fermented liquor B.
The results are shown in Table 4.

(比較例4)
抽出物Aの変わりに抽出物Cを用いたこと以外は、実施例3と同様に行い、発酵物Cおよび発酵液Cを得た。
結果を表4にあわせて示す。
(Comparative Example 4)
Except having used the extract C instead of the extract A, it carried out similarly to Example 3 and obtained the fermented product C and the fermented liquid C.
The results are shown in Table 4.

(比較例5)
抽出物Aの変わりに抽出物Dを用いたこと以外は、実施例3と同様に行い、発酵物Dおよび発酵液Dを得た。
結果を表4にあわせて示す。
(Comparative Example 5)
Except having used the extract D instead of the extract A, it carried out similarly to Example 3 and obtained the fermented material D and the fermented liquid D.
The results are shown in Table 4.

(比較例6)
抽出物Aの変わりに抽出物Eを用いたこと以外は、実施例3と同様に行い、発酵物Eおよび発酵液Eを得た。
結果を表4にあわせて示す。
(Comparative Example 6)
Except having used the extract E instead of the extract A, it carried out similarly to Example 3 and obtained the fermented material E and the fermented liquor E.
The results are shown in Table 4.

Figure 2005058133
Figure 2005058133

表4の結果から、酸度が上昇し、Brix値が低下していたことから、発酵が進んでいることが分かる。
また、本発明の発酵物A,Bのほうが発酵物C、D、Eより酸度の上昇が大きいことから、発酵がより進んでいることが分かる。
From the results in Table 4, it can be seen that the fermentation progressed because the acidity increased and the Brix value decreased.
Moreover, since the raise of acidity is larger than the fermented products C, D, and E in the fermented products A and B of this invention, it turns out that fermentation is progressing more.

(有効成分の測定)
前記の発酵液A〜Eを用い、抽出物のときと同様にしてサポニン量を発酵液Dを基準として評価した。
結果を表5に示す。
(Measurement of active ingredients)
Using the fermentation broths A to E, the amount of saponin was evaluated based on the fermentation broth D in the same manner as the extract.
The results are shown in Table 5.

Figure 2005058133
Figure 2005058133

表5の結果から、抽出液の場合と同様に本発明の発酵液A、Bは発酵液C、D、Eよりも有効成分が多く含有されていることが分かる。   From the results of Table 5, it can be seen that the fermented liquids A and B of the present invention contain more active components than the fermented liquids C, D, and E as in the case of the extract.

(官能試験)
発酵液A〜Eを用いて官能試験を行った。
官能試験は、男女5名ずつの計10名によって、味と香りについて下記内容で点数をつけてもらった。そしてこれらの合計値を算出し、評価を行った。
結果を表6に示す。
なお、評価点を以下に示す。
1番目に好ましい :5点
2番目に好ましい :4点
3番目に好ましい :3点
4番目に好ましい :2点
5番目に好ましい :1点
(Sensory test)
A sensory test was performed using fermentation broths A to E.
In the sensory test, a total of 10 people, each of 5 men and women, scored the taste and aroma with the following contents. These total values were calculated and evaluated.
The results are shown in Table 6.
The evaluation points are shown below.
1st preferred: 5 points 2nd preferred: 4 points 3rd preferred: 3 points 4th preferred: 2 points 5th preferred: 1 point

Figure 2005058133
Figure 2005058133

表6の結果から、本発明の発酵液AまたはBは他の製造方法のものに比べ、優れた嗜好性を有することが分かる。   From the results in Table 6, it can be seen that the fermentation broth A or B of the present invention has superior palatability compared to those of other production methods.

(実施例5)
実施例1の抽出物Aを用いて、下記のようにして発酵を行った。
抽出物A1Kgへ酵母エキス5gととグルコース50gを添加し、炭酸カルシウムを用いてpHを7.0に調整した後に湿重量で1gのパン酵母(オリエンタル酵母工業株式会社)を添加し、30℃、72時間で通気性下で発酵を行い、発酵物を得た。
発酵前のBrix値は10.3であったが、発酵後は8.5にまで低下し、エタノールを0.1(容量/容量)%含有していた。この発酵物を、遠心分離し、上清を回収した後に90℃、1時間の殺菌を行い、発酵液を得た。
この発酵液も乳酸発酵同様に、嗜好性が向上し、苦味および臭いが低減していた。
(Example 5)
Fermentation was performed as follows using the extract A of Example 1.
After adding 5 g of yeast extract and 50 g of glucose to 1 kg of extract A, adjusting the pH to 7.0 using calcium carbonate, adding 1 g of baker's yeast (Oriental Yeast Co., Ltd.) by wet weight, Fermentation was performed under air permeability in 72 hours to obtain a fermented product.
Although the Brix value before fermentation was 10.3, it decreased to 8.5 after fermentation and contained 0.1% (volume / volume) of ethanol. The fermented product was centrifuged, and the supernatant was collected and then sterilized at 90 ° C. for 1 hour to obtain a fermented liquid.
Similar to lactic acid fermentation, this fermented liquid had improved palatability and reduced bitterness and odor.

(実施例6)
実施例2の抽出物B2Kgへエタノールの最終濃度を5容量%となるようにエタノールを添加した後、別途、予備培養したアセトバクター・アセチ(IFO 3284:1mLの酢酸菌培養液(ポテト0.2g、破砕酵母0.03g、肝臓エキス0.03g、肉エキス0.005g、チオグリコール酸培地0.01g、グルコース0.05g、グリセロール0.15g、炭酸カルシウム0.15gを含有し、pH7.0に調整された液)で、30℃、24時間振盪培養し、遠心分離後、上清を除去した菌体)を上記調整した破砕物へ添加し、30℃、7日間発酵した。
この発酵液をろ過して酢を得た。この発酵液の酸度は、4.5%であり、苦味および臭いが低減した嗜好性の高い酢を得ることができた。
(Example 6)
After adding ethanol to the extract B2Kg of Example 2 so that the final concentration of ethanol was 5% by volume, separately pre-cultured Acetobacter aceti (IFO 3284: 1 mL of acetic acid bacteria culture solution (potato 0.2 g) , 0.03 g of disrupted yeast, 0.03 g of liver extract, 0.005 g of meat extract, 0.01 g of thioglycolic acid medium, 0.05 g of glucose, 0.15 g of glycerol, 0.15 g of calcium carbonate, and adjusted to pH 7.0 The prepared liquid) was cultured with shaking at 30 ° C. for 24 hours, centrifuged, and the supernatant was removed. The crushed material was added to the prepared crushed material and fermented at 30 ° C. for 7 days.
This fermentation broth was filtered to obtain vinegar. The acidity of this fermented broth was 4.5%, and it was possible to obtain highly tasteful vinegar with reduced bitterness and odor.

(実施例7)
ウコン300gをエタノールを50容量%含有するエタノールおよび水の混合液3Kgと混合した。
次いで、ジャケット付き加熱タンクを用いて加熱し、40℃〜70℃の温度通過する時間を3時間かけて抽出を行い、さらに70℃〜100℃の温度通過時間を2時間となるように加熱を行った。
次いで、精製水を加えて重量を3Kgとした後に、酵母エキス5gとグルコース50gを添加し、良く混合した後に、乳酸菌乾燥粉末を0.2g添加し、30℃で72時間の発酵を行い、発酵物を得た。
この発酵物を濾過して発酵液とし、この発酵液をクルクミン(和光純薬株式会社)を標品としてHPLCにて測定したところ、0.15重量%のクルクミンを含有しており、ウコン特有の苦味が低減し、嗜好性も向上していた。
(Example 7)
300 g of turmeric was mixed with 3 kg of a mixture of ethanol and water containing 50% by volume of ethanol.
Next, heating is performed using a jacketed heating tank, extraction is performed over a period of 3 hours passing through a temperature of 40 ° C. to 70 ° C., and heating is performed so that a temperature passing time of 70 ° C. to 100 ° C. is 2 hours. went.
Next, after adding purified water to make the weight 3 kg, add 5 g of yeast extract and 50 g of glucose and mix well, then add 0.2 g of dry powder of lactic acid bacteria, perform fermentation at 30 ° C. for 72 hours, and ferment I got a thing.
This fermented product was filtered to obtain a fermented liquid, and this fermented liquid was measured by HPLC using curcumin (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) as a standard. As a result, it contained 0.15% by weight of curcumin and was characteristic of turmeric. Bitterness was reduced and palatability was also improved.

この発明にかかる抽出物または発酵物の製造方法においては、嗜好性に優れた抽出物または発酵物を製造することができ、当該抽出物や発酵物は嗜好性に優れた食品や飲料等の用途に適用できる。   In the method for producing an extract or fermented product according to the present invention, an extract or fermented product with excellent palatability can be produced, and the extract or fermented product is used for foods, beverages, etc. with excellent palatability. Applicable to.

Claims (4)

有機溶媒と水との混合液と根茎とを混合して、有機溶媒の沸点以下の温度で加熱する工程、加熱により有機溶媒を揮発させ、該含有量を変化させながら水の沸点まで加熱する工程とを包含する、抽出物の製造方法。 A step of mixing a mixed solution of organic solvent and water and a rhizome and heating at a temperature below the boiling point of the organic solvent, a step of volatilizing the organic solvent by heating, and heating to the boiling point of water while changing the content A method for producing an extract comprising: 前記根茎が、ウコギ科植物、ショウガ科植物から選択される1種以上の根茎である、請求項1に記載の抽出物の製造方法。 2. The method for producing an extract according to claim 1, wherein the rhizome is one or more rhizomes selected from the family Araceae and Ginger. 前記有機溶媒が、アルコールである、請求項1又は2に記載の抽出物の製造方法。 The method for producing an extract according to claim 1 or 2, wherein the organic solvent is an alcohol. 有機溶媒と水との混合液と根茎とを混合して、有機溶媒の沸点以下の温度で加熱する工程、加熱により有機溶媒を揮発させ、該含有量を変化させながら水の沸点まで加熱する工程、有機酸を産生する能力を有する微生物を用いて発酵する工程とを包含することを特徴とする、根茎抽出物の発酵物を製造する製造方法。 A step of mixing a mixed solution of organic solvent and water and a rhizome and heating at a temperature below the boiling point of the organic solvent, a step of volatilizing the organic solvent by heating, and heating to the boiling point of water while changing the content And a step of fermenting using a microorganism having an ability to produce an organic acid, and a method for producing a fermented product of rhizome extract.
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006126476A1 (en) * 2005-05-27 2006-11-30 Kabushiki Kaisha Yakult Honsha Lactic acid bacteria fermented substance and fermented milk food product containing the same
JP2007167017A (en) * 2005-12-26 2007-07-05 Advance Co Ltd Fermentation extracted/activated extract derived from various mixing food material, and method for producing the same
JP2008231055A (en) * 2007-03-22 2008-10-02 Noevir Co Ltd Skin care preparation for external use, and food and drink
JP2008289466A (en) * 2007-05-28 2008-12-04 Mikio Kuzuu Mucin-containing simmered dish and method for producing the same
JPWO2006129508A1 (en) * 2005-06-02 2008-12-25 株式会社ヤクルト本社 Bifidobacterium-containing fermented food and method for producing the same
JP2009191019A (en) * 2008-02-14 2009-08-27 Eikodo Honten:Kk Cosmetics for skin or hair
JP2010030947A (en) * 2008-07-29 2010-02-12 Asuka Corporation:Kk Naturally-derived preservative for cosmetic and naturally-derived cosmetic
JP2013106609A (en) * 2011-11-21 2013-06-06 Kyung Nam Ko Method for producing fermented turmeric powder, and fermented turmeric powder produced by the method
JP2015029499A (en) * 2013-08-06 2015-02-16 株式会社東洋新薬 Fermented kaempferia parviflora
JP2017071594A (en) * 2016-07-27 2017-04-13 株式会社東洋新薬 Skin external preparation, anti-glycation agent and collagenase inhibitor
CN115068403A (en) * 2022-06-24 2022-09-20 广州正明后生元科技有限公司 Oral care mouth wash for metazoan
JP2023094648A (en) * 2021-12-24 2023-07-06 カゴメ株式会社 Methods for producing glucosinolate-containing compositions and methods for increasing the efficiency of extraction of glucosinolates from glucosinolate-containing plants

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4739335B2 (en) * 2005-05-27 2011-08-03 株式会社ヤクルト本社 Lactic acid bacteria fermented product and fermented milk food containing the same
JPWO2006126476A1 (en) * 2005-05-27 2008-12-25 株式会社ヤクルト本社 Lactic acid bacteria fermented product and fermented milk food containing the same
WO2006126476A1 (en) * 2005-05-27 2006-11-30 Kabushiki Kaisha Yakult Honsha Lactic acid bacteria fermented substance and fermented milk food product containing the same
US9708579B2 (en) 2005-05-27 2017-07-18 Kabushiki Kaisha Yakult Honsha Lactic acid bacteria fermented substance and fermented milk food product containing the same
US9596875B2 (en) 2005-06-02 2017-03-21 Kabushiki Kaisha Yakult Honsha Fermented food containing Bifidobacterium bacteria and method for producing the same
JP4746615B2 (en) * 2005-06-02 2011-08-10 株式会社ヤクルト本社 Bifidobacterium-containing fermented food and method for producing the same
JPWO2006129508A1 (en) * 2005-06-02 2008-12-25 株式会社ヤクルト本社 Bifidobacterium-containing fermented food and method for producing the same
JP2007167017A (en) * 2005-12-26 2007-07-05 Advance Co Ltd Fermentation extracted/activated extract derived from various mixing food material, and method for producing the same
JP2008231055A (en) * 2007-03-22 2008-10-02 Noevir Co Ltd Skin care preparation for external use, and food and drink
JP2008289466A (en) * 2007-05-28 2008-12-04 Mikio Kuzuu Mucin-containing simmered dish and method for producing the same
JP2009191019A (en) * 2008-02-14 2009-08-27 Eikodo Honten:Kk Cosmetics for skin or hair
JP2010030947A (en) * 2008-07-29 2010-02-12 Asuka Corporation:Kk Naturally-derived preservative for cosmetic and naturally-derived cosmetic
JP2013106609A (en) * 2011-11-21 2013-06-06 Kyung Nam Ko Method for producing fermented turmeric powder, and fermented turmeric powder produced by the method
JP2015029499A (en) * 2013-08-06 2015-02-16 株式会社東洋新薬 Fermented kaempferia parviflora
JP2017071594A (en) * 2016-07-27 2017-04-13 株式会社東洋新薬 Skin external preparation, anti-glycation agent and collagenase inhibitor
JP2023094648A (en) * 2021-12-24 2023-07-06 カゴメ株式会社 Methods for producing glucosinolate-containing compositions and methods for increasing the efficiency of extraction of glucosinolates from glucosinolate-containing plants
JP7672965B2 (en) 2021-12-24 2025-05-08 カゴメ株式会社 Method for producing a glucosinolate-containing composition and method for increasing the efficiency of extraction of glucosinolates from glucosinolate-containing plants
CN115068403A (en) * 2022-06-24 2022-09-20 广州正明后生元科技有限公司 Oral care mouth wash for metazoan
CN115068403B (en) * 2022-06-24 2023-10-27 广州正明后生元科技有限公司 Oral care mouth wash for metaplasia

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