JP2004301321A - オルタネータ用軸受およびプーリ用軸受 - Google Patents
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Abstract
【課題】 使用条件が過酷なためにグリースなどから水素が発生し、荷重条件が水素脆性剥離を生じやすい使用環境下で用いられても、その水素脆性剥離を抑制することができるオルタネータ用軸受およびプーリ用軸受を提供する。
【解決手段】 転動体3、内輪5および外輪7を備える軸受において、これら転動体、内輪および外輪のうちの少なくとも一つの部材が窒素富化層を有し、その部材のオーステナイト結晶粒の粒度番号が10番を超える範囲にある。
【選択図】 図1
【解決手段】 転動体3、内輪5および外輪7を備える軸受において、これら転動体、内輪および外輪のうちの少なくとも一つの部材が窒素富化層を有し、その部材のオーステナイト結晶粒の粒度番号が10番を超える範囲にある。
【選択図】 図1
Description
本発明は、オルタネータ用軸受およびプーリ用軸受に関し、より具体的には水素環境下で白層を伴なう水素による脆性剥離を生じにくいオルタネータ用軸受およびプーリ用軸受に関するものである。
オルタネータまたはプーリに用いられるころがり軸受では、損傷起点に白層を伴なった特異な剥離部が認められる場合が多い。この白層の形態は、転動疲労によって生じるWEC(White Etching Constituent)や非金属介在物周りに発生するバタフライとは異なり、転動方向に対して方向性を持たないことが特徴である。起点に白層を含む損傷が発生した軸受では、明らかに鋼中水素量が増加しており、白層内に存在する亀裂が結晶粒界に沿って非常に長く内部にまで進展している。このため、上記損傷の発生に水素が関与しているとされている。以後、この白層を伴なう特異な剥離を水素脆性剥離と称する。
水素脆性剥離は転動時に発生した化学的に活性な金属新生面の触媒作用で潤滑剤が分解し、発生した水素が鋼中に侵入することにより生じると考えられる。そのため、水素脆性剥離の対策として、(a1)化学的に分解しにくい潤滑剤への変更や、(a2)金属新生面を出にくくする黒染処理などが有効とされてきた。
上記の(a1)に関して、次のような軸受の提案がなされている。アルキルジフェニルエーテル油とポリαオレフィン油を、20:80〜80:20の重量比で配合した基油に、増稠剤として芳香族ジウレア化合物、または芳香族ウレア・ウレタン化合物を5〜40重量%配合し、さらに不動態化酸化剤および有機スルホン酸塩を添加したグリース組成物をころがり軸受内に封入してなるオルタネータ用グリース封入軸受(特許文献1)。
また、上記(a2)に関して、次のような軸受の提案がなされている。軸受内にグリースを封入したグリース封入軸受において、軌道輪の転走面に厚さ0.1〜2.5μmの酸化皮膜を形成したグリース封入軸受(特許文献2)。
上記の提案は、この業界において実際に、延命効果が確認されている。
特開平5−263091号公報
特開平2−190615号公報
しかし、近年、オルタネータ用軸受やプーリ用軸受の使用環境が益々苛酷化しており、上記対策だけでは不十分な場合が生じてきた。このため、水素脆性剥離寿命のさらなる延命対策が求められている。
本発明は、使用条件が過酷なためにグリースなどから水素が発生し、荷重条件が水素脆性剥離を生じやすい使用環境下で用いられても、その水素脆性剥離を抑制することができるオルタネータ用軸受およびプーリ用軸受を提供することを目的とする。
本発明のオルタネータ用軸受は、ロータ軸の一方の端にベルトが掛け回されるプーリが配置され、ロータを前記ベルトから前記プーリに伝達される駆動力によって回転させるロータ軸を支持する軸受である。このオルタネータ用軸受は、転動体、内輪および外輪を備
え、これら転動体、内輪および外輪のうちの少なくとも一つの部材が窒素富化層を有し、その部材のオーステナイト結晶粒の粒度番号が10番を超える範囲にある。ここで、オーステナイト結晶粒とは、焼入れ加熱中に相変態したオーステナイト結晶粒のことであり、上記の焼入れ冷却によりマルテンサイトへ変態した後も、過去の履歴として残存しているものをいう。
え、これら転動体、内輪および外輪のうちの少なくとも一つの部材が窒素富化層を有し、その部材のオーステナイト結晶粒の粒度番号が10番を超える範囲にある。ここで、オーステナイト結晶粒とは、焼入れ加熱中に相変態したオーステナイト結晶粒のことであり、上記の焼入れ冷却によりマルテンサイトへ変態した後も、過去の履歴として残存しているものをいう。
上記の部材のオーステナイト粒の粒度番号を10番を超えるほど微細化することにより、窒素富化層との組み合わせにより、飛躍的に水素脆性剥離を抑制する効果が向上する。その理由はあくまで推測であるが、次の理由によると考えられる。1つの結晶粒内で水素脆性剥離する結晶面は決まっており、隣接する結晶粒には亀裂はそのまま進展してゆかない。隣接する結晶粒に亀裂を発生させるにはあらためて亀裂発生のエネルギを蓄積する必要がある。エネルギの蓄積、たとえば水素原子の所定部分への蓄積には時間を要し、このため、水素脆性剥離における亀裂進展の速度を遅くすることができると考えられる。
上記のオーステナイト結晶粒度は、JISに規定されている通常の方法で求めてもよいし、上記結晶粒度番号に対応する平均粒径を切片法などにより求めて換算してもよい。上記のオーステナイト結晶粒径は微細なほど望ましく、オーステナイト結晶粒度番号11番以上であればより好ましい。また、平均結晶粒径を6μm以下としてもよい。なお、上記のオーステナイト結晶粒度番号は、窒素富化層において満たされればよい。しかし、通常の場合、窒素富化層より内側の鋼材本体においても、上記のオーステナイト結晶粒微細化の基準は満たされる。
上記オーステナイト結晶粒は、対象とする部材の金相試料に対してエッチングなど、粒界を顕出する処理を施して観察することができる粒界であればよい。低温焼入れ直前の加熱された時点での粒界という意味で、旧オーステナイト粒と呼ぶ場合がある。測定は、上述のようにJIS規格の粒度番号の平均値から平均粒径に換算して求めてもよいし、切片法などにより金相組織に重ねたランダム方向の直線が粒界と会合する間の間隔長さの平均値をとり、補正係数をかけて2次元から3次元の間隔長さにしてもよい。
なお、上記窒素富化層は、あとで説明するように、浸炭窒化処理により形成されるが、上記窒素富化層に炭素が富化されていてもよいし、富化されていなくてもよい。
なお、上記のような微細なオーステナイト粒は、軸受部品用の鋼をA1変態点を超える浸炭窒化処理温度で浸炭窒化処理した後、A1変態点未満の温度に冷却し、その後にA1変態点以上A3変態点未満の温度域で、浸炭窒化処理温度より低いの焼入れ温度域に再加熱し焼入れを行うことにより得ることができる。この熱処理方法を低温2次焼入れと呼ぶ。この製造方法については、実施の形態において詳しく説明する。
同じ用途に用いられる本発明の別のオルタネータ用軸受では、転動体、内輪および外輪のうちの少なくとも一つの部材が窒素富化層を有し、その部材の破壊応力値が2650MPa以上である。
本願発明者らは、上記の熱処理方法により、浸炭窒化処理層を有する鋼の破壊応力値を、従来では得られなかった2650MPa以上にできることを見出した。これにより、強度の高い転がり軸受を得ることができ、オルタネータ用軸受におけるラジアル荷重とモーメント荷重とが重畳された荷重形態にも、優れた耐久性を示すことができる。
同じ用途に用いられる本発明のさらに別のオルタネータ軸受は、転動体、内輪および外輪のうちの少なくとも一つの部材が窒素富化層を有し、その部材の水素含有率が0.5ppm以下である。
上記の熱処理方法(低温2次焼入れ方法)によれば、オルタネータに使用する前の鋼部材が含有する水素含有率を低くすることができる。このため、鋼に侵入する水素が亀裂発生の臨界値に達するまでの時間を長くすることができ、その他、未解明の理由と重なって、水素脆性剥離を生じ難くすることができる。
水素量は低いほうが望ましい。しかし、0.3ppm未満に減らすためには、長時間の加熱が必要になり、オーステナイト粒径が粗大化し、かえって靭性が劣化してしまう。このため、より望ましい水素水素量は0.3〜0.5ppmの範囲である。さらに望ましくは、0.35〜0.45ppmの範囲である。
なお、上記の水素含有率は、拡散性水素は測定の対象にはせず、所定温度以上で鋼から放出される非拡散性水素のみを測定の対象とするものである。拡散性水素量は、サンプルサイズが小さければ、常温でもサンプルから放出され散逸してしまうので、測定の対象から外している。非拡散性水素は、鋼中の欠陥部などにトラップされており、所定の加熱温度以上ではじめてサンプルから放出される水素である。この非拡散性水素に限定しても、水素含有率は、測定方法によって大きく変動する。上記の水素含有率範囲は熱伝導度法による測定方法による範囲である。さらに、後記するように、LECO社製DH−103型水素分析装置またはそれに準じる測定装置を用いて測定することが望ましい。
上述の本発明のすべてのオルタネータ用軸受において、上記の窒素富化層を有する部材の表層部における球状炭化物の面積率を10%以上としてもよい。
表層部における球状炭化物の面積率を10%以上とすることにより、オルタネータ用軸受の水素脆性剥離に対する耐性を、さらに高めることができる。
本発明のプーリ用軸受は、ベルトが掛け回されるプーリの内側において回転軸を貫通させ、その回転軸とプーリとの間に介在する軸受である。この軸受は、転動体、内輪および外輪を備え、転動体、内輪および外輪のうちの少なくとも一つの部材が窒素富化層を有し、その部材のオーステナイト結晶粒の粒度番号が10番を超える範囲にある。
自動車に用いられるプーリは小型化、高荷重化が強力に推し進められており、そのため、回転軸の高速回転の傾向が著しく、グリースなどから水素を発生しやすい使用条件になっている。上記のプーリ用軸受が配置されるプーリでは、軸受の中央部に対してベルト幅の中心がずれて配置されて駆動される場合がある。このため、上記の軸受では、ラジアル荷重に加えてモーメント荷重が負荷され、プーリ用軸受の部品には、周期的に引張応力成分が負荷され、発生した水素の鋼中への侵入を誘発する。
しかしながら、上述のように、上記部材のオーステナイト粒の粒度番号を10番を超えるほど微細化することにより、窒素富化層との組み合わせにより、オルタネータ用軸受に限らずプーリ用軸受においても、飛躍的に水素脆性剥離を抑制することができる。また、上記部材の破壊応力値を2650MPa以上とする効果、または上記部材の水素含有率を0.5ppm以下とする効果についても、オルタネータ用軸受と同様に考えることができる。
上述した本発明のすべてのプーリ用軸受において、窒素富化層を有する部材の表層部における球状炭化物の面積率を10%以上としてもよい。
プーリ用軸受においても、表層部における球状炭化物の面積率を10%以上とすることにより、水素脆性剥離に対する耐性を、さらに高めることができる。
上記のオルタネータ用軸受またはプーリ用軸受において、上記の少なくとも一つの部材がJIS規格SUJ2の鋼材から形成されるようにできる。このSUJ2の鋼材からなる軸受部材に対して、上記の低温2次焼入れ法を適用することにより、上記のように微細なオーステナイト結晶粒、高度な破壊応力値および低い水素含有率を、容易に得ることができる。
次に図面を用いて本発明の実施の形態について説明する。図1は、本発明の実施の形態におけるオルタネータ用軸受を含むオルタネータを示す図である。オルタネータ10において、オルタネータ用軸受1,15にシャフト11が挿入され、突き出た端部にプーリ13が取り付けられている。プーリ13には、図示していない伝動ベルトが掛けられる係合溝16が設けられる。
オルタネータ用軸受1は、シャフト11の中央部に固定されたロータ12と、プーリ13との間に位置し、フロント軸受と呼ばれる。また、他のオルタネータ用軸受15は、上記のロータ12と他端に位置し、リア軸受と呼ばれる。フロント軸受およびリア軸受ともに、ハウジングに取り付けられている。本発明が対象とする軸受は、フロント軸受でもリア軸受でもよいが、水素脆性剥離が生じやすいのは、プーリ13とロータ12との間に位置して曲げモーメントなどの応力が大きいフロント軸受のオルタネータ用軸受1である。
図2は、図1におけるフロント軸受のオルタネータ用軸受1の拡大図である。フロント軸受のオルタネータ用軸受1は、内輪5、外輪7、転動体3およびシール8から構成されている。内輪5と外輪7にはそれぞれ転走面5a,7aを設けており、これら転走面5aと7aとの間に転動体3を有している。転動体の材質は鋼でもよいしセラミックスでもよい。内輪5がシャフト11に圧入されて、シャフト11が回転可能に支持されている。また、転動体3は図示しない保持器によって保持されるとともに、内輪5と外輪7との間の両端にシール8,8を配置して軸受内部を密封し、その密封された軸受内部の空間にグリースが封入されている。
また、図3は、本発明の実施の形態におけるプーリ用軸受21を含むプーリ20を示す図である。プーリ20は、プーリ本体19がプーリ用軸受21の外輪7に外嵌されており、ベルト掛け回し部18にベルトが掛けられている。プーリ用軸受21は、内輪5、外輪7、転動体3およびシール8から構成されている。内輪5と外輪7にはそれぞれ転走面5a,7aを設けており、これら転走面5aと7aとの間に転動体3を有している。外輪7に外嵌されたプーリ本体19が回転可能に支持されている。また、転動体3は図示しない保持器によって保持されているとともに、内輪5と外輪7との間の両端にシール8,8を配置して軸受内部を密封し、その密封された軸受内部の空間にグリースが封入されている。
また、図3において、内輪5はプーリ20を相手部材に取り付けるための軸と一体であってもよい。すなわち軸外径に溝がある軸溝タイプを含むものであってもよい。
上記の軸受の外輪7、内輪5および転動体3のうち少なくともいずれか一つの部材は、窒素富化層を有する鋼を含み、かつその部材のオーステナイト結晶粒の粒度番号が10番を超える範囲にある。あるいは、外輪7、内輪5および転動体3のうち少なくともいずれか一つの部材は、窒素富化層を有する鋼を含み、かつ破壊応力値が2650MPa以上である。また、あるいは、外輪7、内輪5および転動体3のうち少なくともいずれか一つの部材は、窒素富化層を有する鋼を含み、かつ鋼中の水素含有率が0.5ppm以下である。
上記の軸受内の上記部材は、グリースが封入された上述の高速、高面圧の使用条件下において、水素脆性剥離を生じ難くなり、長寿命を得ることができる。
次に、これら転がり軸受の外輪、内輪および転動体の少なくとも1つの軸受部品に行う浸炭窒化処理を含む熱処理について説明する。
図4および図5に、本発明の実施の形態における熱処理方法を示す。図4は1次焼入れおよび2次焼入れを行なう方法を示す熱処理パターンであり、図5は焼入れ途中で材料をA1変態点温度未満に冷却し、その後、再加熱して最終的に焼入れる方法を示す熱処理パターンである。どちらも本発明の実施の態様例である。これらの図において、処理T1では鋼の素地に炭素や窒素を拡散させ、また炭素の溶け込みを十分に行なった後、A1変態点未満に冷却する。次に、図中の処理T2において、処理T1よりも低温に再加熱し、そこから油焼入れを施す。
上記の2つの熱処理のいずれによっても、その中の浸炭窒化処理によって、「浸炭窒化処理層」である窒素富化層が形成される。浸炭窒化処理において素材となる鋼の炭素濃度が高いため、通常の浸炭窒化処理の雰囲気から炭素が鋼の表面に侵入しにくい場合がある。たとえば炭素濃度が高い鋼の場合(1wt%程度の鋼)、それ以上高い炭素濃度の浸炭層が生成する場合もあるし、それ以上高い炭素濃度の浸炭層は生成しにくい場合がある。しかし、窒素濃度は、Cr濃度などにも依存するが、通常の鋼では最大限0.025wt%程度以下と低いので、素材の鋼の炭素濃度によらず窒素富化層が明瞭に生成される。上記窒素富化層には炭素が富化されていてもよいことはいうまでもない。
上記の熱処理を普通焼入れ、すなわち浸炭窒化処理に引き続いてそのまま1回焼入れするよりも、表層部分を浸炭窒化しつつ、割れ強度を向上させ、経年寸法変化率を減少することができる。上述したように、上記の熱処理方法によれば、オーステナイト結晶粒の粒径を従来の2分の1以下となるミクロ組織を得ることができる。上記の熱処理を受けた軸受部品は、転動疲労特性が長寿命であり、割れ強度を向上させ、経年寸法変化率も減少させることができる。さらに、水素脆性剥離に対して大きな耐久性を示す。
上記図4に示す熱処理パターンを適用した軸受鋼のオーステナイト結晶粒を図6(a)に示す。また、比較のため、従来の熱処理方法による軸受鋼のオーステナイト結晶粒を図6(b)に示す。また、図7(a)および図7(b)に、上記図6(a)および図6(b)を図解したオーステナイト結晶粒を示す。これらオーステナイト結晶粒を示す組織より、従来のオーステナイト粒径はJIS規格の粒度番号で10番であり、また本発明による熱処理方法によれば、たとえば12番の細粒を得ることができる。また、図6(a)の平均粒径は、切片法で測定した結果、5.6μmであった。
次に本発明の実施例について説明する。
(実施例1)
JIS規格SUJ2材(1.0重量%C−0.25重量%Si−0.4重量%Mn−1.5重量%Cr)を用いて、本発明の実施例1を行なった。表1に示した各試料の製造履歴を以下に示す。
JIS規格SUJ2材(1.0重量%C−0.25重量%Si−0.4重量%Mn−1.5重量%Cr)を用いて、本発明の実施例1を行なった。表1に示した各試料の製造履歴を以下に示す。
(試料A〜D;本発明例):浸炭窒化処理850℃、保持時間150分間。雰囲気は、RXガスとアンモニアガスとの混合ガスとした。図4に示す熱処理パターンにおいて、浸炭窒化処理温度850℃から1次焼入れを行ない、次いで浸炭窒化処理温度より低い温度域780℃〜830℃に加熱して2次焼入れを行なった。ただし、2次焼入温度780℃の試料Aは焼入不足のため試験の対象から外した。
(試料E、F;比較例):浸炭窒化処理は、本発明例A〜Dと同じ履歴で行ない、2次焼入れ温度を浸炭窒素処理温度850℃以上の850℃〜870℃で行なった。
(従来浸炭窒化処理品;比較例):浸炭窒化処理850℃、保持時間150分間。雰囲気は、RXガスとアンモニアガスとの混合ガスとした。浸炭窒化処理温度からそのまま焼入れを行ない、2次焼入れは行わなかった。
(普通焼入れ品;比較例):浸炭窒化処理を行なわずに、850℃に加熱して焼き入れた。2次焼入れは行わなかった。
(試料E、F;比較例):浸炭窒化処理は、本発明例A〜Dと同じ履歴で行ない、2次焼入れ温度を浸炭窒素処理温度850℃以上の850℃〜870℃で行なった。
(従来浸炭窒化処理品;比較例):浸炭窒化処理850℃、保持時間150分間。雰囲気は、RXガスとアンモニアガスとの混合ガスとした。浸炭窒化処理温度からそのまま焼入れを行ない、2次焼入れは行わなかった。
(普通焼入れ品;比較例):浸炭窒化処理を行なわずに、850℃に加熱して焼き入れた。2次焼入れは行わなかった。
上記の試料に対して、(1)水素量の測定、(2)結晶粒度の測定、(3)シャルピー衝撃試験、(4)破壊応力値の測定、(5)転動疲労試験、の各試験を行なった。次にこれらの試験方法について説明する。
I 実施例1の試験方法
(1)水素量の測定
水素量は、LECO社製DH−103型水素分析装置により、鋼中の非拡散性水素量を分析した。拡散性水素量は測定してない。このLECO社製DH−103型水素分析装置の仕様を下記に示す。
(1)水素量の測定
水素量は、LECO社製DH−103型水素分析装置により、鋼中の非拡散性水素量を分析した。拡散性水素量は測定してない。このLECO社製DH−103型水素分析装置の仕様を下記に示す。
分析範囲:0.01〜50.00ppm
分析精度:±0.1ppmまたは±3%H(いずれか大なるほう)
分析感度:0.01ppm
検出方式:熱伝導度法
試料重量サイス゛:10mg〜35g(最大:直径12mm×長さ100mm)
加熱炉温度範囲:50℃〜1100℃
試薬:アンハイドロン Mg(ClO4)2 、 アスカライト NaOH
キャリアガス:窒素ガス、ガスドージングガス:水素ガス、いずれのガスも純度99.99%以上、圧力40PSI(2.8kgf/cm2)である。
分析精度:±0.1ppmまたは±3%H(いずれか大なるほう)
分析感度:0.01ppm
検出方式:熱伝導度法
試料重量サイス゛:10mg〜35g(最大:直径12mm×長さ100mm)
加熱炉温度範囲:50℃〜1100℃
試薬:アンハイドロン Mg(ClO4)2 、 アスカライト NaOH
キャリアガス:窒素ガス、ガスドージングガス:水素ガス、いずれのガスも純度99.99%以上、圧力40PSI(2.8kgf/cm2)である。
測定手順の概要は以下のとおりである。専用のサンプラーで採取した試料をサンプラーごと上記の水素分析装置に挿入する。内部の拡散性水素は窒素キャリアガスによって熱伝導度検出器に導かれる。この拡散性性水素は本実施例では測定しない。次に、サンプラーから試料を取出し抵抗加熱炉内で加熱し、非拡散性水素を窒素キャリアガスによって熱伝導度検出器に導く。熱伝導度検出器において熱伝導度を測定することによって非拡散性水素量を知ることができる。
(2)結晶粒度の測定
結晶粒度の測定は、JIS G 0551の鋼のオーステナイト結晶粒度試験方法に基づいて行なった。
結晶粒度の測定は、JIS G 0551の鋼のオーステナイト結晶粒度試験方法に基づいて行なった。
(3)シャルピー衝撃試験
シャルピー衝撃試験は、JIS Z 2242の金属材料のシャルピー衝撃試験方法に基づいて行なった。試験片は、JIS Z 2202に示されたUノッチ試験片(JIS3号試験片)を用いた。
シャルピー衝撃試験は、JIS Z 2242の金属材料のシャルピー衝撃試験方法に基づいて行なった。試験片は、JIS Z 2202に示されたUノッチ試験片(JIS3号試験片)を用いた。
(4)破壊応力値の測定
図8は、静圧壊強度試験(破壊応力値の測定)の試験片を示す図である。図中のP方向に荷重を負荷して破壊されるまでの荷重を測定する。その後、得られた破壊荷重を、下記に示す曲がり梁の応力計算式により応力値に換算する。なお、試験片は図8に示す試験片に限られず、他の形状の試験片を用いてもよい。
図8は、静圧壊強度試験(破壊応力値の測定)の試験片を示す図である。図中のP方向に荷重を負荷して破壊されるまでの荷重を測定する。その後、得られた破壊荷重を、下記に示す曲がり梁の応力計算式により応力値に換算する。なお、試験片は図8に示す試験片に限られず、他の形状の試験片を用いてもよい。
図8の試験片の凸表面における繊維応力をσ1、凹表面における繊維応力をσ2とすると、σ1およびσ2は下記の式によって求められる(機械工学便覧A4編材料力学A4−40)。ここで、Nは円環状試験片の軸を含む断面の軸力、Aは横断面積、e1は外半径、e2は内半径を表す。また、κは曲がり梁の断面係数である。
σ1=(N/A)+{M/(Aρo)}[1+e1/{κ(ρo+e1)}]
σ2=(N/A)+{M/(Aρo)}[1−e2/{κ(ρo−e2)}]
κ=−(1/A)∫A{η/(ρo+η)}dA
(5)転動疲労試験
転動疲労寿命試験の試験条件を表2に示す。また、図9は、転動疲労寿命試験機の概略図である。図9(a)は正面図であり、図9(b)は側面図である。図9(a)および(b)において、転動疲労寿命試験片61は、駆動ロール51によって駆動され、ボール53と接触して回転している。ボール53は、(3/4)”のボールであり、案内ロール52にガイドされて、転動疲労寿命試験片61との間で高い面圧を及ぼし合いながら転動する。
σ2=(N/A)+{M/(Aρo)}[1−e2/{κ(ρo−e2)}]
κ=−(1/A)∫A{η/(ρo+η)}dA
(5)転動疲労試験
転動疲労寿命試験の試験条件を表2に示す。また、図9は、転動疲労寿命試験機の概略図である。図9(a)は正面図であり、図9(b)は側面図である。図9(a)および(b)において、転動疲労寿命試験片61は、駆動ロール51によって駆動され、ボール53と接触して回転している。ボール53は、(3/4)”のボールであり、案内ロール52にガイドされて、転動疲労寿命試験片61との間で高い面圧を及ぼし合いながら転動する。
II 実施例1の試験結果
(1)水素量
表1によれば、浸炭窒化処理したままの従来浸炭窒化処理品は、0.72ppmと非常に高い値となっている。これは、浸炭窒化処理の雰囲気に含まれるアンモニア(NH3)が分解して水素が鋼中に侵入したためと考えられる。これに対して、試料B〜Dは、水素量は0.37〜0.40ppmと半分近くにまで減少している。この水素量は普通焼入れ品と同じレベルである。
(1)水素量
表1によれば、浸炭窒化処理したままの従来浸炭窒化処理品は、0.72ppmと非常に高い値となっている。これは、浸炭窒化処理の雰囲気に含まれるアンモニア(NH3)が分解して水素が鋼中に侵入したためと考えられる。これに対して、試料B〜Dは、水素量は0.37〜0.40ppmと半分近くにまで減少している。この水素量は普通焼入れ品と同じレベルである。
上記の水素量の低減により、水素の固溶に起因する鋼の脆化を軽減することができる。すなわち、水素量の低減により、本発明例の試料B〜Dのシャルピー衝撃値は大きく改善
されている。
されている。
(2)結晶粒度
表1によれば、結晶粒度は2次焼入れ温度が、浸炭窒化処理時の焼入れ(1次焼入れ)の温度より低い場合、すなわち試料B〜Dの場合、オーステナイト粒は、結晶粒度番号11〜12と顕著に微細化されている。試料EおよびFならびに従来浸炭窒化処理品および普通焼入品のオーステナイト粒は、結晶粒度番号10であり、本発明例の試料B〜Dより粗大な結晶粒となっている。
表1によれば、結晶粒度は2次焼入れ温度が、浸炭窒化処理時の焼入れ(1次焼入れ)の温度より低い場合、すなわち試料B〜Dの場合、オーステナイト粒は、結晶粒度番号11〜12と顕著に微細化されている。試料EおよびFならびに従来浸炭窒化処理品および普通焼入品のオーステナイト粒は、結晶粒度番号10であり、本発明例の試料B〜Dより粗大な結晶粒となっている。
(3)シャルピー衝撃試験
表1によれば、従来浸炭窒化処理品のシャルピー衝撃値は5.33J/cm2であるのに比して、本発明例の試料B〜Dのシャルピー衝撃値は6.30〜6.65J/cm2と高い値が得られている。この中でも、2次焼入れ温度が低いほうがシャルピー衝撃値が高くなる傾向を示す。普通焼入品のシャルピー衝撃値は6.70J/cm2と高い。
表1によれば、従来浸炭窒化処理品のシャルピー衝撃値は5.33J/cm2であるのに比して、本発明例の試料B〜Dのシャルピー衝撃値は6.30〜6.65J/cm2と高い値が得られている。この中でも、2次焼入れ温度が低いほうがシャルピー衝撃値が高くなる傾向を示す。普通焼入品のシャルピー衝撃値は6.70J/cm2と高い。
(4)破壊応力値の測定
上記破壊応力値は、耐割れ強度に相当する。表1によれば、従来浸炭窒化処理品は2330MPaの破壊応力値となっている。これに比して、試料B〜Dの破壊応力値は2650〜2840MPaと改善された値が得られる。普通焼入品の破壊応力値は2770MPaであり、試料B〜Fの破壊応力値と同等である。このような、試料B〜Dの改良された耐割れ強度は、オーステナイト結晶粒の微細化と並んで、水素含有率の低減による効果が大きいと推定される。
上記破壊応力値は、耐割れ強度に相当する。表1によれば、従来浸炭窒化処理品は2330MPaの破壊応力値となっている。これに比して、試料B〜Dの破壊応力値は2650〜2840MPaと改善された値が得られる。普通焼入品の破壊応力値は2770MPaであり、試料B〜Fの破壊応力値と同等である。このような、試料B〜Dの改良された耐割れ強度は、オーステナイト結晶粒の微細化と並んで、水素含有率の低減による効果が大きいと推定される。
(5)転動疲労試験
表1によれば、普通焼入品は窒素富化層を表層部に有しないことを反映して、転動疲労寿命L10は最も低い。これに比して従来浸炭窒化処理品の転動疲労寿命は3.1倍となる。本発明の試料B〜Dの転動疲労寿命は従来浸炭窒化処理品より大幅に向上する。試料E,Fは、従来浸炭窒化処理品とほぼ同等である。
表1によれば、普通焼入品は窒素富化層を表層部に有しないことを反映して、転動疲労寿命L10は最も低い。これに比して従来浸炭窒化処理品の転動疲労寿命は3.1倍となる。本発明の試料B〜Dの転動疲労寿命は従来浸炭窒化処理品より大幅に向上する。試料E,Fは、従来浸炭窒化処理品とほぼ同等である。
上記をまとめると、本発明例の試料B〜Dは、水素含有率が低下し、オーステナイト結晶粒度が11番以上に微細化され、シャルピー衝撃値、耐割れ強度および転動疲労寿命も改善される。
(実施例2)
次に実施例2について説明する。下記のX材、Y材およびZ材について、一連の試験を行なった。熱処理用素材には、JIS規格SUJ2材(1.0重量%C−0.25重量%Si−0.4重量%Mn−1.5重量%Cr)を用い、X材〜Z材に共通とした。X材〜Z材の製造履歴は次のとおりである。
(X材:比較例):普通焼入れのみ(浸炭窒化処理せず)。
(Y材:比較例):浸炭窒化処理後にそのまま焼き入れる(従来の浸炭窒化焼入れ)。浸炭窒化処理温度845℃、保持時間150分間。浸炭窒化処理の雰囲気は、RXガス+アンモニアガスとした。
(Z材:本発明例):図4の熱処理パターンを施した軸受鋼。浸炭窒化処理温度845℃、保持時間150分間。浸炭窒化処理の雰囲気は、RXガス+アンモニアガスとした。最終焼入れ温度は800℃とした。
次に実施例2について説明する。下記のX材、Y材およびZ材について、一連の試験を行なった。熱処理用素材には、JIS規格SUJ2材(1.0重量%C−0.25重量%Si−0.4重量%Mn−1.5重量%Cr)を用い、X材〜Z材に共通とした。X材〜Z材の製造履歴は次のとおりである。
(X材:比較例):普通焼入れのみ(浸炭窒化処理せず)。
(Y材:比較例):浸炭窒化処理後にそのまま焼き入れる(従来の浸炭窒化焼入れ)。浸炭窒化処理温度845℃、保持時間150分間。浸炭窒化処理の雰囲気は、RXガス+アンモニアガスとした。
(Z材:本発明例):図4の熱処理パターンを施した軸受鋼。浸炭窒化処理温度845℃、保持時間150分間。浸炭窒化処理の雰囲気は、RXガス+アンモニアガスとした。最終焼入れ温度は800℃とした。
(1)転動疲労寿命
転動疲労寿命試験の試験条件および試験装置は、上述したように、表2および図9に示すとおりである。この転動疲労寿命試験結果を表3に示す。
転動疲労寿命試験の試験条件および試験装置は、上述したように、表2および図9に示すとおりである。この転動疲労寿命試験結果を表3に示す。
表3によれば、比較例のY材は、同じく比較例で普通焼入れのみを施したX材のL10寿命(試験片10個中1個が破損する寿命)の3.1倍を示し、浸炭窒化処理による長寿命化の効果が認められる。これに対して、本発明例のZ材は、Y材の1.74倍、またX材の5.4倍の長寿命を示している。この改良の主因はミクロ組織の微細化によるものと考えられる。
(2)シャルピー衝撃試験
シャルピー衝撃試験は、Uノッチ試験片を用いて、上述のJISZ2242に準じた方法により行なった。試験結果を表4に示す。
シャルピー衝撃試験は、Uノッチ試験片を用いて、上述のJISZ2242に準じた方法により行なった。試験結果を表4に示す。
浸炭窒化処理を行なったY材(比較例)のシャルピー衝撃値は、普通焼入れのX材(比較例)より高くないが、Z材はX材と同等の値が得られた。
(3)静的破壊靭性値の試験
図10は、静的破壊靭性試験の試験片を示す図である。この試験片のノッチ部に、予き裂を約1mm導入した後に、3点曲げによる静的荷重を加え、破壊荷重Pを求めた。破壊靭性値(KIc値)の算出には次に示す(I)式を用いた。また、試験結果を表5に示す。KIc=(PL√a/BW2){5.8−9.2(a/W)+43.6(a/W)2−75.
3(a/W)3+77.5(a/W)4}・・・・・・・・・・・・(I)
図10は、静的破壊靭性試験の試験片を示す図である。この試験片のノッチ部に、予き裂を約1mm導入した後に、3点曲げによる静的荷重を加え、破壊荷重Pを求めた。破壊靭性値(KIc値)の算出には次に示す(I)式を用いた。また、試験結果を表5に示す。KIc=(PL√a/BW2){5.8−9.2(a/W)+43.6(a/W)2−75.
3(a/W)3+77.5(a/W)4}・・・・・・・・・・・・(I)
予亀裂深さが窒素富化層深さよりも大きくなったため、比較例のX材とY材とには違いはない。しかし、本発明例のZ材は比較例に対して約1.2倍の値を得ることができた。
(4)静圧壊強度試験(破壊応力値の測定)
静圧壊強度試験片は、上述のように図8に示す形状のものを用いた。図中、P方向に荷重を付加して、静圧壊強度試験を行なった。試験結果を表6に示す。
静圧壊強度試験片は、上述のように図8に示す形状のものを用いた。図中、P方向に荷重を付加して、静圧壊強度試験を行なった。試験結果を表6に示す。
浸炭窒化処理を行なっているY材は普通焼入れのX材よりもやや低い値である。しかしながら、本発明のZ材は、Y材よりも静圧壊強度が向上し、X材と遜色ないレベルが得られている。
(5)経年寸法変化率
保持温度130℃、保持時間500時間における経年寸法変化率の測定結果を、表面硬度、残留オーステナイト量(0.1mm深さ)と併せて表7に示す。
保持温度130℃、保持時間500時間における経年寸法変化率の測定結果を、表面硬度、残留オーステナイト量(0.1mm深さ)と併せて表7に示す。
残留オーステナイト量の多いY材の寸法変化率に比べて、本発明例のZ材は2分の1以下に抑制されていることがわかる。
(6)異物混入潤滑下における寿命試験
玉軸受6206を用い、標準異物を所定量混入させた異物混入潤滑下での転動疲労寿命を評価した。試験条件を表8に、また試験結果を表9に示す。
玉軸受6206を用い、標準異物を所定量混入させた異物混入潤滑下での転動疲労寿命を評価した。試験条件を表8に、また試験結果を表9に示す。
X材に比べ、従来の浸炭窒化処理を施したY材は約2.5倍になり、また、本発明例のZ材は約3.7倍の長寿命が得られた。本発明例のZ材は、比較例のY材に比べて残留オーステナイトが少ないものの、窒素の侵入と微細化されたミクロ組織の影響により長寿命が得られている。
上記の結果より、本発明例のZ材、すなわち本発明の熱処理方法によって製造された軸受部品は、従来の浸炭窒化処理では困難であった転動疲労寿命の長寿命化、割れ強度の向上、経年寸法変化率の低減の3項目を同時に満足することができることがわかった。
(実施例3)
上述の水素脆性剥離を発生しにくくさせる本発明例の鋼材として、図11(a),(b)に示す2種類の処理を施したSUJ2を準備した。
上述の水素脆性剥離を発生しにくくさせる本発明例の鋼材として、図11(a),(b)に示す2種類の処理を施したSUJ2を準備した。
図11(a)に示す本発明例V1の処理では、1.3〜1.6という高いCP(Carbon Potential)値で浸炭窒化処理を行なった後に、その温度から油冷により焼き入れる。このような高いCP値の雰囲気で浸炭窒化処理することにより、表層部における球状化炭化物の面積率を確実に10%以上にすることができる。その後、180℃で焼き戻す。
図11(b)に示す本発明例V2の処理では、比較例1(図11(c)参照)における浸炭窒化処理および焼入処理の後に、T1℃(845℃)−α℃という最初の焼入れ温度よりα℃低い温度に加熱して油焼入れする。この(T1−α)℃という温度は、A1点以上であって、その前の浸炭窒化処理および焼入温度より低い温度である。図示しているように、浸炭窒化処理の温度から焼入れを行なうので、焼入れ温度と浸炭窒化処理温度とは同じである。本説明において、この(T1−α)℃に加熱して焼き入れる処理を低温焼入れと呼ぶこととする。この低温焼入れの後、180℃で焼き戻す。
また、比較例の鋼材として、図11(c)に示す処理を施したSUJ2、SUJ2の普
通焼入材、SUJ2黒染処理材、13%Cr鋼の4つの鋼材を用いて、比較のための評価を行なった。表10に評価を行なった鋼材の一覧を示す。
通焼入材、SUJ2黒染処理材、13%Cr鋼の4つの鋼材を用いて、比較のための評価を行なった。表10に評価を行なった鋼材の一覧を示す。
水素脆性剥離の評価試験には、図12に示すラジアル荷重試験機を用いた。試験軸受71a,71bは、中央部に取り付けられたサポート軸受73によって支持された主軸の両側の2箇所に組み込まれ、プーリを介してサーボモータ駆動により回転する。また、試験軸受は、サポート軸受73に負荷されたラジアル荷重による軸撓みによってラジアル偏荷重を受ける。上記試験軸受71a,71bは、さらに、軸受ハウジングに取り付けられたカートリッジヒータ72a,72bにより温度制御される。この評価試験に用いた試験体の軸受71a,71bは、外径32mm×内径24mm×長さ19.8mmのラジアルニードル軸受である。上記試験における試験条件を表11に示す。
表11に示す試験条件は、急加減速を行なうことにより、再現性よく水素脆性剥離を発生させることができる。この試験条件下で試験した試験結果を表12に示す。
図13(a),(b)に比較例C1において発生した水素脆性剥離を含む断面を示す。図13(a)は破面写真であり、図13(b)はその模式図である。上記の試験条件において水素脆性剥離を誘起させていることが分る。
表12の試験結果によれば、従来品の比較例に比べ、本発明例のものは、いずれも長寿命を示すことが分る。とくに、本発明例V2では、耐水素脆性剥離性が向上する比較例C2の黒染処理材、および比較例C3の13%Cr鋼の黒染処理材の両方よりも、さらに長寿命になることが分る。
本発明例V2が特に長寿命となった原因を調査するために、本発明例V1〜V2、および、従来品の比較例C1〜C2の鋼材における表層部の球状化炭化物の面積率、およびオーステナイト結晶粒のJIS規格での粒度番号を測定した。その結果を表13に示す。
本発明例V1の球状化炭化物の面積率が比較例C1より大きく、JIS結晶粒度は比較例と比べて大きな相違はない。また、本発明例V2では、球状化炭化物の面積率が比較例より大きく、またJIS結晶粒度は比較例より微細化されている。
比較例C1に比べて比較例C2は長寿命であり、また、本発明例V1は比較例C2より、また、本発明例V2は本発明例V1より更に長寿命化されていることから、次の3つの要因が耐水素脆性剥離の抑制に効果があることが分る。
(1)窒素富化層を有すること。
(2)球状化炭化物の面積率が10%以上であること。
(3)オーステナイト結晶粒がJIS規格の粒度番号で10番を超えること。
(1)窒素富化層を有すること。
(2)球状化炭化物の面積率が10%以上であること。
(3)オーステナイト結晶粒がJIS規格の粒度番号で10番を超えること。
本発明例V2は、上記3つの要因をすべて兼ね備えたために非常に長寿命を示したものである。上記の項目(1)のみでも耐水素脆性剥離の効果は認められるが、その延命効果は小さいため、少なくとも、本発明例V1のように、(1)および(2)の2つの要件をともに備えることにより水素環境下で、水素脆性剥離割れを生じにくいころがり軸受を形成することができる。
上記において、本発明の実施の形態について説明を行ったが、上記に開示された本発明の実施の形態は、あくまで例示であって、本発明の範囲はこれらこれら発明の実施の形態に限定されない。本発明の範囲は、特許請求の範囲の記載によって示され、さらに特許請求の範囲の記載と均等の意味および範囲内でのすべての変更を含むものである。
本発明のオルタネータ用軸受、およびプーリ用軸受を用いることにより、使用条件が過酷なためにグリースなどから水素が発生し、荷重条件が水素脆性剥離を生じやすい使用環境下で用いられても、その水素脆性剥離を抑制することができるので、当該分野の部品に広く用いられることが期待される。
1 フロント軸受(オルタネータ用軸受)、3 転動体、5 内輪(軌道輪)、5a 転走面、7 外輪(軌道輪)、7a 転走面、8 シール、10 オルタネータ、11 シャフト、12 ロータ、13 プーリ、15 リア軸受(オルタネータ用軸受)、16
プーリ係合溝、18 ベルト掛回し部、19 プーリ本体、20 プーリ、21 プーリ用軸受、24 破面、26 白点、51 駆動ボール、52 案内ロール、53 ボール、61 転動疲労寿命試験片、71a,71b 試験軸受、72a,72b カートリッジヒータ、73 サポート軸受。
プーリ係合溝、18 ベルト掛回し部、19 プーリ本体、20 プーリ、21 プーリ用軸受、24 破面、26 白点、51 駆動ボール、52 案内ロール、53 ボール、61 転動疲労寿命試験片、71a,71b 試験軸受、72a,72b カートリッジヒータ、73 サポート軸受。
Claims (9)
- ロータ軸の一方の端にベルトが掛け回されるプーリが配置され、ロータを前記ベルトから前記プーリに伝達される駆動力によって回転させるロータ軸を支持する軸受であって、
転動体、内輪および外輪を備え、前記転動体、内輪および外輪のうちの少なくとも一つの部材が窒素富化層を有し、その部材のオーステナイト結晶粒の粒度番号が10番を超える範囲にある、オルタネータ用軸受。 - ロータ軸の一方の端にベルトが掛け回されるプーリが配置され、ロータを前記ベルトから前記プーリに伝達される駆動力によって回転させるロータ軸を支持する軸受であって、
転動体、内輪および外輪を備え、前記転動体、内輪および外輪のうちの少なくとも一つの部材が窒素富化層を有し、その部材の破壊応力値が2650MPa以上である、オルタネータ用軸受。 - ロータ軸の一方の端にベルトが掛け回されるプーリが配置され、ロータを前記ベルトから前記プーリに伝達される駆動力によって回転させるロータ軸を支持する軸受であって、
転動体、内輪および外輪を備え、前記転動体、内輪および外輪のうちの少なくとも一つの部材が窒素富化層を有し、その部材の水素含有率が0.5ppm以下である、オルタネータ用軸受。 - 前記窒素富化層を有する部材の表層部における球状炭化物の面積率が10%以上である、請求項1〜3のいずれかに記載のオルタネータ用軸受。
- ベルトが掛け回されるプーリの内側において回転軸を貫通させ、その回転軸と前記プーリとの間に介在する軸受であって、
転動体、内輪および外輪を備え、前記転動体、内輪および外輪のうちの少なくとも一つの部材が窒素富化層を有し、その部材のオーステナイト結晶粒の粒度番号が10番を超える範囲にある、プーリ用軸受。 - ベルトが掛け回されるプーリの内側において回転軸を貫通させ、その回転軸と前記プーリとの間に介在する軸受であって、
前記転動体、内輪および外輪のうちの少なくとも一つの部材が窒素富化層を有し、その部材の破壊応力値が2650MPa以上である、プーリ用軸受。 - ベルトが掛け回されるプーリの内側において回転軸を貫通させ、その回転軸と前記プーリとの間に介在する軸受であって、
前記転動体、内輪および外輪のうちの少なくとも一つの部材が窒素富化層を有し、その部材の水素含有率が0.5ppm以下である、プーリ用軸受。 - 前記窒素富化層を有する部材の表層部における球状炭化物の面積率が10%以上である、請求項5〜7のいずれかに記載のプーリ用軸受。
- 前記少なくとも一つの部材がJIS規格SUJ2の鋼材から形成されている、請求項1〜4のいずれかに記載のオルタネータ用軸受または請求項5〜8のいずれかに記載のプーリ用軸受。
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