JP2003503485A - 殺センチュウ性トリフルオロブテン類 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は式（Ｉ）［式中、Ｘはハロゲンを示し、そしてｎは０、１又は２を示す］の化合物、それらの製造方法および殺センチュウ剤としてのそれらの利用に関する。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は新規なトリフルオロブテン類及び殺センチュウ剤としてのそれらの利
用に関する。

【０００２】 米国特許第３，５１３，１７２号には、殺センチュウ活性を有するトリフルオ
ロブテニル化合物が記載されている。特表昭（ＰＣＴ）６３−５０００３７号（
＝ＷＯ８６／０７５９０）公報には、また、ある種のポリハロアルケン化合物が
殺センチュウ活性を有することも記載されている。更に、ＷＯ９５／２４４０３
には、４，４−ジフルオロブテニル化合物が殺センチュウ活性を有することが記
載されている。特開昭６４−１７６１４１号公報には、殺昆虫および殺ダニ活性
を有するトリアゾール誘導体が挙げられている。

【０００３】 今回、式（Ｉ）

【０００４】

【化５】

【０００５】 ［式中、 Ｘはハロゲンを示し、そして ｎは０、１又は２を示す］ の新規なトリフルオロブテン類が見いだされた。

【０００６】 ｎが０を示す式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉａ）

【０００７】

【化６】

【０００８】 のトリフルオロブテン類を、場合により１種もしくはそれ以上の不活性希釈剤の
存在下で、ハロゲン化剤と反応させる場合に得ることができる（製法（Ａ））。

【０００９】 ｎが１又は２を示す式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｂ）

【００１０】

【化７】

【００１１】 ［式中、 Ｘは上記で定義されているものと同じである］ の化合物を、場合により１種もしくはそれ以上の不活性希釈剤の存在下で、酸化
剤と反応させる場合に得ることができる（製法（Ｂ））。

【００１２】 本発明の式（Ｉ）の化合物は、強力な殺センチュウ活性を有しており、且つ各
種作物に対して良好な親和性を現わす。本発明によれば、式（Ｉ）の化合物は、
驚くべきことには、前記の文献に記載の既知の化合物と比較し、極めて強力な殺
センチュウ作用を有する。

【００１３】 本明細書において、Ｘは好ましくはフルオル、クロル又はブロムを示す。Ｘは
非常に特に好ましくはクロル又はブロムを示す。Ｘは非常に特に好ましくはクロ
ルを示す。

【００１４】 本明細書において、ｎは好ましくは０又は２を示す。ｎは特に好ましくは２を
示す。

【００１５】 本発明の式（Ｉ）の化合物を製造するための製法（Ａ）は、ハロゲン化剤とし
て、例えばＮ−クロロスクシンイミドを用いる場合、下記の反応式で表わすこと
ができる：

【００１６】

【化８】

【００１７】 本発明の式（Ｉ）の化合物を製造するための製法（Ｂ）は、原料として、例え
ば５−クロロ−２−（３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニルチオ）チアゾー
ルを用い、そして酸化剤として例えばｍ−クロロ過安息香酸を用いる場合、下記
の反応式で表わすことができる：

【００１８】

【化９】

【００１９】 ２−（３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニルチオ）チアゾールは、特表昭
（ＰＣＴ）６３−５０００３７号公報（＝ＷＯ８６／０７５９０）に記載されて
いる既知の化合物である。製法（Ｂ）で原料として使用される式（Ｉｂ）の化合
物はｎが０を示す本発明の式（Ｉ）の化合物に相当し、そして上記の製法（Ａ）
に従い合成することができる。

【００２０】 製法（Ａ）で用いられるハロゲン化剤は、有機化学の分野でこの目的のために
通常用いられる試薬であることができ、そして例えば、スルフリルクロライド、
Ｎ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミド、トリクロロイソシアヌ
ル酸、フッ化カリウム、塩素酸ナトリウム、五塩化リン、塩化チタン（ＩＶ）、
塩素ガス、臭素、ヨウ素等を包含する当業者に既知のものである。

【００２１】 製法（Ｂ）において式（Ｉｂ）の上記化合物の酸化のために用いられる酸化剤
は、有機化学の分野でこの目的のために通常用いられる試薬であることができ、
そして例えば、過酸化水素水、ｍ−クロロ過安息香酸、過酢酸、過安息香酸、マ
グネシウムモノペルオキシフタル酸、パーオキシモノ硫酸カリウム等を包含する
当業者に既知のものである。

【００２２】 上記製法（Ａ）の反応は好ましくは適当な希釈剤の存在下に実施される。この
目的に使用しうる希釈剤は、例えば、水；脂肪族、環脂肪族および芳香族炭化水
素類（場合によっては塩素化されてもよい）、例えば、ヘキサン、シクロヘキサ
ン、石油エーテル、リグロイン、ベンゼン、メチレンクロライド、クロロホルム
、四塩化炭素、エチレンクロライド、クロルベンゼン等；エーテル類、例えば、
ジエチルエーテル、メチルエチルエーテル、ジ−ｉｓｏ−プロピルエーテル、ジ
ブチルエーテル、プロピレンオキサイド、ジオキサン、テトラヒドロフラン等；
ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、アクリロニトリル等
；酸アミド類、例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メ
チルピロリドン等；スルホン類及びスルホキシド類、例えば、ジメチルスルホキ
シド、スルホラン等でありうる。

【００２３】 本発明に従う製法（Ａ）の反応温度は比較的広い温度範囲にわたることができ
る。一般には、０〜２００℃の間、好ましくは２０〜１５０℃の間の範囲内の温
度が使用される。本発明に従う製法（Ａ）は一般には常圧下で行われる。しかし
ながら、製法（Ａ）を、一般には０.１バール〜１０バールの間の加圧下または
減圧下で実施することもできる。

【００２４】 本発明に従う製法（Ａ）を実施するにあたって、原料はほぼ等モル量で使用さ
れる。しかしながら、成分の一方を比較的大過剰量で使用することもできる。処
理は一般的な方法に従い行われる（製造実施例参照）。

【００２５】 例えば、２−（３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニルチオ）チアゾール１
モルに対し、１〜１．２モルのＮ−クロロスクシンイミドを、四塩化炭素中で加
熱還流下に反応させることにより、ｎが０を示しそしてＸがクロルを示す式（Ｉ
）の化合物を得ることができる。

【００２６】 上記製法（Ｂ）の反応は好ましくは適当な希釈剤の存在下に実施される。この
製法で使用しうる希釈剤は、例えば水；脂肪族、環脂肪族および芳香族炭化水素
類（場合によっては塩素化されてもよい）、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン
、石油エーテル、リグロイン、ベンゼン、トルエン、キシレン、メチレンクロラ
イド、クロロホルム、四塩化炭素、エチレンクロライド、クロルベンゼン等；エ
ーテル類、例えば、ジエチルエーテル、メチルエチルエーテル、ジ−ｉｓｏ−プ
ロピルエーテル、ジブチルエーテル、プロピレンオキサイド、ジオキサン、テト
ラヒドロフラン等；ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、
アクリロニトリル等；アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、ｉｓｏ
−プロパノール、ブタノール、エチレングリコール等；エステル類、例えば、酢
酸エチル、酢酸アミル等；酸アミド類、例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等；スルホン類及びスルホキシド類、例
えば、ジメチルスルホキシド、スルホラン等；カルボン酸類、例えば、ギ酸、酢
酸類等でありうる。

【００２７】 本発明に従う製法（Ｂ）の反応温度は比較的広い温度範囲にわたることができ
る。一般には、０〜１５０℃の間、好ましくは０〜１２０℃の間の範囲内の温度
が使用される。本発明に従う製法（Ｂ）は一般には常圧下で行われる。しかしな
がら、製法（Ｂ）を、一般には０.１バール〜１０バールの間の加圧下または減
圧下で実施することもできる。

【００２８】 本発明に従う製法（Ｂ）を実施するにあたって、原料はほぼ等モル量で使用さ
れる。しかしながら、成分の一方を比較的大過剰量で使用することもできる。処
理は一般的な方法に従い行われる（製造実施例参照）。

【００２９】 例えば、式（Ｉｂ）の化合物１モルに対し、１〜２モルのｍ−クロロ過安息香
酸を、メチレンクロライド中で氷冷下に反応させることにより、ｎが１を示す式
（Ｉ）の化合物を得ることができる。

【００３０】 本発明に従う式（Ｉ）の化合物は、センチュウ類に対し強力な防除作用を現わ
す。従って、それらは殺センチュウ剤として有効に使用することができる。本発
明の式（Ｉ）の化合物は、作物に対して薬害を与えることがなく、そして有害セ
ンチュウ類を防除するために使用することができる。

【００３１】 本発明に従う化合物は、例えば、ネグサレセンチュウ類（Pratylenchus spp.
）、グロボデラ種（Globodera spp.）、例えばジャガイモシストセンチュウ（G
lobodera rostochiensis wollenweber）、ヘテロデラ種（Heterodera spp.）
、例えばヘテロデラ・ダイズシストセンチュウ（Heterodera glycines ichino
he）、ネコブセンチュウ類（Meloidogyne spp.）、アフェレンコイデス種（Aph
elenchoides spp.）、例えばイネシンガレセンチュウ（Aphelenchoides basse
yi christie）、ラドフォルス・シミリス（Radopholus similis)、ジチレンク
ス・ジスパシ（Ditylenchus dispaci）、チレンクルス・セミペネトランス（Ty
lenchulus semipenetrans）、ロンギドルス種（Longidorus spp.）、キシフィ
ネマ種（Xiphinema spp.）、トリコドルス種（Trichodorus spp.）、ブルサフ
ェレンクス種（Bursaphelenchus spp.）、例えばマツノザイセンチュウ（Bursa
phelenchus xylophilus）等に対して使用することができる。

【００３２】 本発明に従う化合物は、ネグサレセンチュウ類（Pratylenchus spp.）、ジャ
ガイモシストセンチュウ（Globodera rostochiensis wollenweber）、ヘテロ
デラ・ダイズシストセンチュウ（Heterodera glycines ichinohe）、ネコブセ
ンチュウ類（Meloidogyne spp.）、イネシンガレセンチュウ（Aphelenchoides
basseyi christie）、マツノザイセンチュウ（Bursaphelenchus xylophilus
）を防除するために特に有用である。

【００３３】 しかしながら、本発明に従う活性化合物の使用はこれらの属に何ら制限されず
、同じ方法で他のセンチュウ類にも及ぶ。

【００３４】 活性化合物は通常の製剤、例えば、液剤、エマルジョン、水和剤、顆粒状水和
剤、懸濁剤、粉剤、散剤、泡沫剤、ペースト剤、可溶性粉剤、粒剤、濃厚懸濁乳
剤、マイクロカプセル、くん蒸剤、活性化合物浸潤−天然及び合成物、並びに極
小カプセル及び重合体物質にすることができる。

【００３５】 これらの製剤は、既知の方法で製造することができ、例えば、活性化合物を、
展開剤、即ち、液体状溶媒、液化ガス状及び／又は固体状の希釈剤又は担体、適
宜、界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分散剤及び／又は泡沫形成剤を用いて
、混合することによって製造することができる。

【００３６】 展開剤として水を用いる場合には、例えば、有機溶媒を補助溶媒として使用す
ることができる。適する液体状溶媒は本質的に、芳香族、例えばキシレン、トル
エン又はアルキルナフタレン類等、クロル化芳香族及びクロル化脂肪族炭化水素
類、例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類又は塩化メチレン等、脂肪族炭
化水素類、例えば、シクロヘキサン等、又はパラフィン類、例えば鉱油留分、鉱
油又は植物油等、アルコール類、例えば、ブタノール又はグリコール並びにそれ
らのエーテル及びエステル等、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン等、強極性溶媒、例えば、ジ
メチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド等、並びに水である。

【００３７】 液化ガス状の希釈剤又は担体は、常温常圧でガスである物質を液化したもので
ある。液化ガス状の希釈剤は、例えば、ブタン、プロパン、窒素ガス、二酸化炭
素、ハロゲン化炭化水素類のようなエアゾール噴射剤等でありうる。

【００３８】 適する固体状の担体は、例えば、アンモニウム塩類及び土壌天然鉱物、例えば
、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルガイド、モンモリロナ
イト又は珪藻土等、並びに粉砕合成鉱物、例えば、高分散ケイ酸、アルミナ及び
ケイ酸塩等であり、適する粒剤のための固体状担体は、例えば、粉砕且つ分別さ
れた岩石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石等、並びに無機及
び有機物粉の合成粒、並びに有機物質、例えば、おがくず、ココやしの実から、
とうもろこしの穂軸及びタバコの茎等、の細粒体等であり、適する乳化剤及び／
又は泡沫剤は、例えば、非イオン及び陰イオン乳化剤、例えば、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル、例えば、
アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫
酸塩、アリールスルホン酸塩等、及びアルブミン加水分解生成物等であり、適す
る分散剤は、例えば、リグニンサルファイト廃液及びメチルセルロース等である
。

【００３９】 固着剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに粉剤、粒剤又はラテッ
クスの形態の天然及び合成重合体、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコー
ル及びポリビニルアセテート等、並びに天然燐脂質、例えばセファリン類及びレ
シチン類、並びに合成燐脂質を製剤中で使用することができる。他の添加剤は鉱
油および植物油でありうる。

【００４０】 着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブル
ー等、並びに有機染料、例えば、アリザリン染科、アゾ染科及び金属フタロシア
ニン染料、並びに微量要素、例えば、鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モ
リブデン及び亜鉛などの塩を使用することができる。

【００４１】 該製剤は、一般には、活性成分を０.０１〜９５重量％、好ましくは０.１〜９
０重量％、特に好ましくは０.５〜９０重量％の間で含有することができる。
例えば、活性範囲を拡大するため又は耐性発生を防止するために、本発明に従う
活性化合物は、そのままで又はそれらの製剤中で、既知の殺菌・殺カビ剤、殺細
菌剤、殺ダニ剤、殺センチュウ剤又は殺昆虫剤と混合して使用することもできる
。多くの場合、これは相乗効果を与え、すなわち混合物の活性は個別成分の活性
を越える。

【００４２】 特に有利な混合相手の例は以下のものである： 殺菌・殺カビ剤： アルジモルフ(aldimorph)、アンプロピルフォス(ampropylfos)、アンプロピルフ
ォス・カリウム(ampropylfos potassium)、アンドプリム(andoprim)、アニラジ
ン(anilazine)、アザコナゾール(azaconazole)、アゾキシストロビン(azocystro
bin)、 ベナラキシル(benalaxyl)、ベノダニル(benodanil)、ベノミル(benomyl)、ベン
ザマクリル(benzamacril) 、ベンザマクリル−イソブチル(benzamacryl-isobuty
l)、ビアラフォス(bialaphos)、ビナパクリル(binapacryl)、ビフェニル、ビテ
ルタノール(bitertanol)、ブラスチシジン−Ｓ(blasticidin-S)、ブロムコナゾ
ール(bromuconazole)、ブピリメート(bupirimate)、ブチオベート(buthiobate)
、 多硫化カルシウム、カプシマイシン(capsimycin)、カプタフォル(captafol)、カ
プタン(captan) 、カルベンダジム(carbendazim)、カルボキシン(carboxin)、カ
ルヴォン(carvon)、キノメチオネート(quinomethionate)、クロベンチアゾン(ch
lobenthiazone)、クロルフェナゾール(chlorfenazole)、クロロネブ(chloroneb)
、クロロピクリン(chloropicrin)、クロロタロニル(chlorothalonil)、クロゾリ
ネート(chlozolinate)、クロジラコン(clozylacon)、クフラネブ(cufraneb)、シ
モキサニル(cymoxanil)、シプロコナゾール(cyproconazole)、シプロジニル(cyp
rodinil)、シプロフラム(cyprofuram)、 デバカルブ(debacarb)、ジクロロフェン(dichlorophen)、ジクロブトラゾール(d
iclobutrazole)、ジクロフルアニド(diclofluanid) 、ジクロメジン(diclomezin
e)、ジクロラン(dichloran)、ジエトフェンカルブ(diethofencarb)、ジフェノコ
ナゾール(difenoconazole)、ジメシリモル(dimethirimol)、ジメトモルフ(dimet
homorph)、ジニコナゾール(diniconazole)、ジニコナゾール−Ｍ(diniconazole-
M)、ジノキャップ(dinocap)、ジフェニルアミン、ジピリチオン(dipyrithione)
、ジタリンフォス(ditalimfos)、ジチアノン(dithianon)、ドデモルフ(dodemorp
h)、ドジン(dodine)、ドラゾキソロン(drazoxolon)、 エジフェンフォス(ediphenphos)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、エタコ
ナゾール(etaconazole)、エシリモル(ethirimol)、エトリジアゾール(etridiazo
le)、 ファモキサドン(famoxadon)、フェナパニル(fenapail)、フェナリモル(fenarimo
l)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、フェンフラム(fenfuram)、フェニト
ロパン(fenitropan)、フェンピクロニル(fenpiclonil)、フェンプロピジン(fenp
ropidin)、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、フェンチンアセテート(fentin
acetate)、フェンチンヒドロキシド(fentin hydroxide)、フェルバム(ferbam)
、フェリムゾン(ferimzone)、フルアジナム(fluazinam)、フメトバー(fumetover
)、フルロミド(fluromide)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、フルルプ
リミドール(flurprimidol)、フルシラゾール(flusilazole)、フルスルファミド(
flusulfamide)、フルトラニル(flutolanil) 、フルトリアフォル(flutriafol)、
フォルペット(folpet)、フォセチル−アルミニウム(fosetyl-aluminum)、フォセ
チル−ナトリウム(fosetyl-sodium)、フタリド(fthalide)、フベリダゾール(fub
eridazole)、フララキシル(furalaxyl)、フラメトピル(furametpyr)、フルカル
ボニル(furcarbonil)、フルコナゾール(furconazole)、フルコナゾール−シス(f
urconazole-cis)、フルメシクロックス(furmecyclox)、 グアザチン(guazatine)、 ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、ヒメキサゾール(hym
exazole)、 イマザリル(imazalil)、イミベンコナゾール(imibenconazole) 、イミノクタジ
ン(iminoctadine)、イミノクタジン・アルベシラート(iminoctadine albesilate
)、イミノクタジン・トリアセテート(iminoctadine triacetate)、ヨードカルブ
(iodocarb)、イプコナゾール(ipconazole)、イプロベンフォス（ＩＢＰ）(iprob
enfos(IBP))、イプロジオン(iprodione)、イルママイシン(irumamycin)、イソプ
ロチオラン(isoprothiolane)、イソバレジオン(isovaledione)、 カスガマイシン(kasugamycin)、レソキシム−メチル(kresoxim-methyl)、銅調合
物、例えば水酸化銅、ナフテン酸銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン
−銅およびボルドー(Bordeaux)混合物、 マンコッパー(mancopper)、マンコゼブ(mancozeb)、マネブ(maneb)、メフェリン
ゾン(meferimzone)、メパニピリム(mepanipyrim)、メプロニル(mepronil)、メタ
ラキシル(metalaxyl)、メトコナゾール(metconazole)、メタスルフォカルブ(met
hasulfocarb)、メスフロキサム(methfuroxam)、メチラム(metiram)、メトメクラ
ム(metomeclam)、メトスルフォバックス(metsulfovax)、ミルジオマイシン(mild
iomycin)、ミクロブタニル(myclobutanil)、ミクロゾリン(myclozolin)、 ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル(nitrothal-i
sopropyl)、ヌアリモル(nuarimol)、 オフレース(ofurace)、オキサジキシル(oxadixyl)、オキサモカルブ(oxamocarb)
、オキソリニック・アシド(oxolinic acid)、オキシカルボキシム(oxycarboxim)
、オキシフェンチイン(oxyfenthiin)、 パクロブトラゾール(paclobutrazole)、ペフラゾエート(pefurazoate)、ペンコ
ナゾール(penconazole)、ペンシクロン(pencycuron)、フォスジフェン(phosdiph
en)、ピマリシン(pimaricin)、ピペラリン(piperalin)、ポリオキシン(polyoxin
)、ポリオキソリム(polyoxorim)、プロベナゾール(probenazole) 、プロクロラ
ズ(prochloraz) 、プロシミドン(procymidone)、プロパモカルブ(propamocarb)
、プロパノシン−ナトリウム(propanosine-sodium)、プロピコナゾール(propico
nazole)、プロピネブ(propineb)、ピラゾフォス(pyrazophos)、ピリフェノック
ス(pyrifenox)、ピリメタニル(pyrimethanil)、ピロキロン(pyroquilon)、ピロ
キシフル(pyroxyfur)、 キンコナゾール(quinconazole)、キントゼン（ＰＣＮＢ）(quintozene(PCNB))、
硫黄および硫黄調合物、 テブコナゾール(tebuconazole)、テクロフタラム(tecloftalam)、テクナゼン(te
cnazene)、テトシクラシス(tetcyclasis)、テトラコナゾール(tetraconazole)、
チアベンダゾール(thiabendazole)、チシオフェン(thicyofen)、チフルザミド(t
hifluzamide)、チオファネート−メチル(thiophanate-methyl)、チラム(thiram)
、チオキシミド(tioxymid)、トルクロフォス−メチル(tolclofos-methyl)、トリ
ルフルアニド(tolylfluanid)、トリアジメフォン(triadimefon)、トリアジメノ
ール(triadimenol)、トリアズブチル(triazbutil)、トリアゾキシド(triazoxide
)、トリクラミド(trichlamide)、トリシクラゾール(tricyclazole)、トリデモル
フ(tridemorph)、トリフルミゾール(triflumizole)、トリフォリン(triforine)
、トリチコナゾール(triticonazole) 、 ユニコナゾール(uniconazole)、 バリダマイシンＡ(validamycin A)、ビンクロゾリン(vinclozolin)、ビニコナゾ
ール(viniconazole)、 ザリルアミド(zarilamide)、ジネブ(zineb) 、ジラム(ziram)、並びに ダガー(Dagger)Ｇ ＯＫ−８７０５、 ＯＫ−８８０１、 α−(１,１−ジメチルエチル)−β−(２−フェノキシエチル)−１Ｈ−１,２,４
−トリアゾール−１−エタノール、 α−(２,４−ジクロロフェニル)−β−フルオロ−ｂ−プロピル−１Ｈ−１,２,
４−トリアゾール−１−エタノール、 α−(２,４−ジクロロフェニル)−β−メトキシ−ａ−メチル−１Ｈ−１,２,４
−トリアゾール−１−エタノール、 α−(５−メチル−１,３−ジオキサン−５−イル)−β−[[４−トリフルオロメ
チル)−フェニル]−メチレン]−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−エタノー
ル、 (５ＲＳ,６ＲＳ)−６−ヒドロキシ−２,２,７,７−テトラメチル−５−(１Ｈ−
１,２,４−トリアゾール−１−イル)−３−オクタノン、 (Ｅ)−ａ−(メトキシイミノ)−Ｎ−メチル−２−フェノキシ−フェニルアセトア
ミド、 １−{２−メチル−１−[[[１−(４−メチルフェニル)−エチル]−アミノ]−カル
ボニル]−プロピル}カルバミン酸イソプロピル、 １−(２,４−ジクロロフェニル)−２−(１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−イ
ル)−エタノン−Ｏ−(フェニルメチル)−オキシム、 １−(２−メチル−１−ナフタレニル)−１Ｈ−ピロール−２,５−ジオン、 １−(３,５−ジクロロフェニル)−３−(２−プロペニル)−２,５−ピロリジンジ
オン、 １−[(ジヨードメチル)−スルホニル]−４−メチル−ベンゼン、 １−[[２−(２,４−ジクロロフェニル)−１,３−ジオキソラン−２−イル]−メ
チル]−１Ｈ−イミダゾール、 １−[[２−(４−クロロフェニル)−３−フェニルオキシラニル]−メチル]−１Ｈ
−１,２,４−トリアゾール、 １−[１−[２−[(２,４−ジクロロフェニル)−メトキシ]−フェニル]−エテニル
]−１Ｈ−イミダゾール、 １−メチル−５−ノニル−２−(フェニルメチル)−３−ピロリジノール、 ２′,６′−ジブロモ−２−メチル−４′−トリフルオロメトキシ−４′−トリ
フルオロ−メチル−１,３−チアゾール−５−カルボキシアニリド、 ２,２−ジクロロ−Ｎ−[１−(４−クロロフェニル)−エチル]−１−エチル−３
−メチル−シクロプロパンカルボキサミド、 ２,６−ジクロロ−５−(メチルチオ)−４−ピリミジニルチオシアナート、 ２,６−ジクロロ−Ｎ−(４−トリフルオロメチルベンジル)−ベンズアミド、 ２,６−ジクロロ−Ｎ−[[４−(トリフルオロメチル)−フェニル]−メチル]−ベ
ンズアミド、 ２−(２,３,３−トリヨード−２−プロペニル)−２Ｈ−テトラゾール、 ２−[(１−メチルエチル)−スルホニル]−５−(トリクロロメチル)−１,３,４−
チアジアゾール、 ２−[[６−デオキシ−４−Ｏ−(４−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グリコピラノシル)−
ａ−Ｄ−グルコピラノシル]−アミノ]−４−メトキシ−１Ｈ−ピロロ[２,３−ｄ
]ピリミジン−５−カルボニトリル、 ２−アミノブタン、 ２−ブロモ−２−(ブロモメチル)−ペンタンジニトリル、 ２−クロロ−Ｎ−(２,３−ジヒドロ−１,１,３−トリメチル−１Ｈ−インデン−
４−イル)−３−ピリジンカルボキサミド、 ２−クロロ−Ｎ−(２,６−ジメチルフェニル)−Ｎ−(イソチオシアナトメチル)
−アセトアミド、 ２−フェニルフェノール（ＯＰＰ）、 ３,４−ジクロロ−１−[４−(ジフルオロメトキシ)−フェニル]−１Ｈ−ピロー
ル−２,５−ジオン、 ３,５−ジクロロ−Ｎ−[シアノ−[(１−メチル−２−プロピニル)−オキシ]−メ
チル]−ベンズアミド、 ３−(１,１−ジメチルプロピル−１−オキソ−１Ｈ−インデン−２−カルボニト
リル、 ３−[２−(４−クロロフェニル)−５−エトキシ−３−イソキサゾリジニル]−ピ
リジン、 ４−クロロ−２−シアノ−Ｎ,Ｎ−ジメチル−５−(４−メチルフェニル)−１Ｈ
−イミダゾール−１−スルホンアミド、 ４−メチル−テトラゾロ[１,５−ａ]キナゾリン−５(４Ｈ)−オン、 ８−(１,１−ジメチルエチル)−Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル−１,４−ジオキサス
ピロ[４.５]デカン−２−メタンアミン、 ８−ヒドロキシキノリンサルフェート、 ９Ｈ−キサンテン−２−[(フェニルアミノ)−カルボニル]−９−カルボン酸ヒド
ラジド、 ビス−(１−メチルエチル)−３−メチル−４−[(３−メチルベンゾイル)−オキ
シ]−２,５−チオフェンジカルボキシレート、 シス−１−(４−クロロフェニル)−２−(１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−
イル)−シクロヘプタノール、 シス−４−[３−[４−(１,１−ジメチルプロピル)−フェニル−２−メチルプロ
ピル]−２,６−ジメチル−モルホリン塩酸塩、 [(４−クロロフェニル)−アゾ]−シアノ酢酸エチル、 炭酸水素カリウム、 メタンテトラチオール−ナトリウム塩、 １−(２,３−ジヒドロ−２,２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル)−１Ｈ−
イミダゾール−５−カルボン酸メチル、 メチルＮ−(２,６−ジメチルフェニル)−Ｎ−(５−イソキサゾリルカルボニル)
−ＤＬ−アラニネート、 メチルＮ−(クロロアセチル)−Ｎ−(２,６−ジメチルフェニル)−ＤＬ−アラニ
ネート、 Ｎ−(２,３−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル)−１−メチル−シクロヘキサ
ンカルボキサミド、 Ｎ−(２,６−ジメチルフェニル)−２−メトキシ−Ｎ−(テトラヒドロ−２−オキ
ソ−３−フラニル)−アセトアミド、 Ｎ−(２,６−ジメチルフェニル)−２−メトキシ−Ｎ−(テトラヒドロ−２−オキ
ソ−３−チエニル)−アセトアミド、 Ｎ−(２−クロロ−４−ニトロフェニル)−４−メチル−３−ニトロ−ベンゼンス
ルホンアミド、 Ｎ−(４−シクロヘキシルフェニル)−１,４,５,６−テトラヒドロ−２−ピリミ
ジンアミン、 Ｎ−(４−ヘキシルフェニル)−１,４,５,６−テトラヒドロ−２−ピリミジンア
ミン、 Ｎ−(５−クロロ−２−メチルフェニル)−２−メトキシ−Ｎ−(２−オキソ−３
−オキサゾリジニル)−アセトアミド、 Ｎ−(６−メトキシ)−３−ピリジニル)−シクロプロパンカルボキサミド、 Ｎ−[２,２,２−トリクロロ−１−[(クロロアセチル)−アミノ]−エチル]−ベン
ズアミド、 Ｎ−[３−クロロ−４,５−ビス(２−プロピニルオキシ)−フェニル]−Ｎ′−メ
トキシ−メタンイミドアミド、 Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシ−ＤＬ−アラニン−ナトリウム塩、 Ｏ,Ｏ−ジエチル[２−(ジプロピルアミノ)−２−オキソエチル]−エチルホスホ
ロアミドチオエート、 Ｏ−メチルＳ−フェニルフェニルプロピルホスホロアミドチオエート、 Ｓ−メチル１,２,３−ベンゾチアジアゾール−７−カルボチオエート、及び スピロ[２Ｈ]−１−ベンゾピラン−２,１′(３′Ｈ)−イソベンゾフラン]−３′
−オン、 殺細菌剤： ブロノポル(bronopol) 、ジクロロフェン(dichlorophen)、ニトラピリン(nitrap
yrin)、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン(kasugamycin)、
オクチリノン(octhilinone)、フランカルボン酸、オキシテトラシクリン(oxytet
racyclin)、プロベナゾール(probenazole) 、ストレプトマイシン(streptomycin
)、テクロフタラム(tecloftalam)、硫酸銅及び他の銅調合物。 殺昆虫剤／殺ダニ剤／殺センチュウ剤： アバメクチン(abamectin)、アセフェート(acephate)、アセトミプリド(acetamip
rid)、アクリナスリン(acrinathrin)、アラニカルブ(alanycarb)、アルジカルブ
(aldicarb)、アルドキシカルブ(aldoxycarb)、アルファ−シペルメスリン(alpha
-cypermethrin)、アルファメスリン(alphamethrin)、アミトラズ(amitraz)、ア
ベルメクチン(avermectin)、ＡＺ６０５４１、アザジラクチン(azadirachtin)、
アザメチフォス(azamethiphos)、アジンフォスＡ(azinphos A)、アジンフォスＭ
(azinphos M) 、アゾシクロチン(azocyclotin)、 バシルス・ポピリアエ(Bacillus popilliae)、バシルス・セファエリクス(Bacil
lus sphaericus)、バシルス・スブチリス(Bacillus subtilis)、バシルス・スリ
ンギエンシス(Bacillus thuringiensis)、バクロウイルス類、ベオーベリア・バ
ッシアナ(Beauveria bassinana)、ベオーベリア・テネラ(Beauveria tenella)、
ベンジオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ベンスルタップ(
bensultap)、ベンゾキシメート(benzoximate)、ベータシフルスリン(betacyflut
hrin)、ビフェナゼート(bifenazate)、ビフェンスリン(bifenthrin)、ビオエタ
ノメスリン(bioethanomethrin)、ビオペルメスリン(biopermethrin)、ＢＰＭＣ
、ブロモフォスＡ(bromophos A)、ブフェンカルブ(bufencarb)、ブプロフェジン
(buprofezin)、ブタチオフォス(butathiofos)、ブトカルボキシム(butocarboxim
)、ブチルピリダベン(butylpyridaben)、 カジュサフォス(cadusafos)、カルバリール(carbaryl)、カルボフラン(carbofur
an)、カルボフェノチオン(carbophenothion)、カルボスルファン(carbosulfan)
、カルタップ(cartap)、クロエトカルブ(chloethocarb)、クロルエトキシフォス
(chlorethoxyfos)、クロルフェナピル(chlorfenapyr)、クロルフェンビンフォス
(chlorfenvinphos)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、クロルメフォス(ch
lormephos)、クロルピリフォス(chlorpyrifos)、クロルピリフォスＭ(chlorpyri
fos M)、クロバポルスリン(chlovaorthrin)、シス−レスメスリン(cis-resmethr
in)、シスペルメスリン(cispermethrin)、クロシスリン(clocythrin)、クロエト
カルブ(cloethocarb)、クロフェンテジン(clofentezine)、シアノフォス(cyanop
hos)、シクロプレン(cycloprene)、シクロプロスリン(cycloprothrin)、シフル
スリン(cyfluthrin)、シハロスリン(cyhalothrin)、シヘキサチン(cyhexatin)、
シペルメスリン(cypermethrin)、シロマジン(cyromazine)、 デルタメスリン(deltamethrin)、デメトンＭ(demeton M)、デメトンＳ(demeton
S)、デメトン−Ｓ−メチル(demeton-S-methyl)、ジアフェンチウロン(diafenthi
uron)、ジアジノン(diazinon)、ジクロルボス(dichlorvos) 、ジフルベンズロン
(diflubenzuron)、ジメトエート(dimethoate)、ジメチルビンフォス(dimethylvi
nphos)、ジオフェノラン(diofenolan)、ジスルフォトン(disulfoton)、ドクサツ
−ナトリウム(docusat-sodium)、ドフェナピン(dofenapyn)、 エフルシラネート(eflusilanate)、エマメクチン(emamectin)、エンペンスリン(
empenthrin)、エンドスルファン(endosulfan)、エントモフトラ種(Entomopfthor
a spp.)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エチオフェンカルブ(ethiofe
ncarb)、エチオン(ethion)、エトプロフォス(ethoprophos)、エトフェンプロッ
クス(ethofenprox)、エトキサゾール(etoxazole)、エトリンフォス(etrimfos)、
フェナミフォス(fenamiphos)、フェナザキン(fenazaquin)、フェンブタチンオキ
シド(fenbutatin oxide)、フェニトロチオン(fenitrothion)、フェノチオカルブ
(fenothiocarb)、フェノキサクリム(fenoxacrim)、フェノキシカルブ(fenoxycar
b)、フェンプロパスリン(fenpropathrin)、フェンピラド(fenpyrad)、フェンピ
リスリン(fenpyrithrin)、フェンピロキシメート(fenpyroximate) 、フェンバレ
レート(fenvalerate)、フィプロニル(fipronil)、フルアジナム(fluazinam)、フ
ルアズロン(fluazuron)、フルブロシスリネート(flubrocythrinate)、フルシク
ロクスロン(flucycloxuron)、フルシスリネート(flucythrinate)、フルフェノク
スロン(flufenoxuron)、フルテンジン(flutenzine)、フルバリネート(fluvalina
te)、フォノフォス(fonophos)、フォスメチラン(fosmethilan)、フォスチアゼー
ト(fosthiazate)、フブフェンプロックス(fubfenprox)、フラチオカルブ(furath
iocarb)、 グラニュローシスウイルス、 ハロフェノジド(halofenozide)、ＨＣＨ、ヘプテノフォス(heptenophos)、ヘキ
サフルムロン(hexaflumuron)、ヘキシチアゾックス(hexythiazox)、ヒドロプレ
ン(hydroprene)、 イミダクロプリド(imidacloprid)、イサゾフォス(isazofos)、イソフェンフォス
(isofenphos)、イソキサチオン(isoxathion)、イベルメクチン(ivermectin)、 核多角体病ウイルス、 ラムダ−シハロスリン(lambda-cyhalothrin)、ルフェヌロン(lufenuron) 、 マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、メタルデヒド(metaldehyde)、
メタミドフォス(methamidophos)、メタリジウム・アニソプリアエ(Metharhizium
anisopliae)、メタリジウム・フラボビリデ(Metharhizium flavoviride)、メチ
ダチオン(methidathion)、メチオカルブ(methiocarb)、メトミル(methomyl)、メ
トキシフェノジド(methoxyfenozide)、メトルカルブ(metolcarb)、メトキサジア
ゾン(metoxadiazone)、メビンフォス(mevinphos)、ミルベメクチン(milbemectin
)、モノクロトフォス(monocrotophos)、 ナレド(naled)、ニテンピラム(nitenpyram)、ニチアジン(nithiazine)、ノバル
ロン(novaluron)、 オメトエート(omethoate)、オキサミル(oxamyl)、オキシデメトンＭ(oxydemetho
n M)、 パエシロミセス・フモソロセウス(Paecilomyces fumosoroseus)、パラチオンＡ(
parathion A)、パラチオンＭ(parathion M)、ペルメスリン(permethrin)、フェ
ントエート(phenthoate)、フォラト(phorat)、フォサロン(phosalone)、フォス
メット(phosmet)、フォスファミドン(phosphamidon)、フォキシム(phoxim)、ピ
リミカルブ(pirimicarb)、ピリミフォスＡ(pirimiphos A)、ピリミフォスＭ(pir
imiphos M)、プロフェノフォス(profenofos)、プロメカルブ(promecarb)、プロ
ポクサー(propoxur)、プロチオフォス(prothiofos) 、プロトアト(prothoat)、
ピメトロジン(pymetrozine)、ピラクロフォス(pyrachlofos)、ピレスメスリン(p
yresmethrin)、ピレスルム(pyrethrum)、ピリダベン(pyridaben)、ピリダチオン
(pyridathion)、ピリミジフェン(pyrimidifen)、ピリプロキシフェン(pyriproxi
fen)、 キナルフォス(quinalphos)、 リバビリン(ribavirin)、 サリチオン(salithion)、セブフォス(sebufos)、シラフルオフェン(silafluofen
)、スピノサド(spinosad)、スルフォテップ(sulfotep)、スルプロフォス(sulpro
fos)、 タウ−フルバリネート(tau-fluvalinate)、テブフェノジド(tebufenozide)、テ
ブフェンピラド(tebufenpyrad)、テブピリミフォス(tebupirimiphos)、テフルベ
ンズロン(teflubenzuron) 、テフルスリン(tefluthrin)、テメフォス(temephos)
、テミビンフォス(temivinphos)、テルブフォス(terbufos)、テトラクロルビン
フォス(tetrachlorvinphos)、テータ−シペルメスリン(theta-cypermethrin)、
チアメトキサム(thiamethoxam)、チアプロニル(thiapronil)、チアトリフォス(t
hiatriphos)、チオシクラム・ハイドロフェン・オキサレート(thiocyclam hydro
gen oxalate)、チオジカルブ(thiodicarb)、チオファノックス(thiofanox)、ス
リンギエンシン(thuringiensin)、トラロシスリン(tralocythrin)、トラロメス
リン(tralomethrin)、トリアラテン(triarathene)、トシアザメート(triazamate
)、トリアゾフォス(triazophos)、トリアズロン(triazuron)、トリクロフェニジ
ン(trichlophenidine)、トリクロルフォン(trichlorfon)、トリフルオムロン(tr
ifluomuron)、トリメタカルブ(tromethacarb)、 バミドチオン(vamidothion)、バニリプロール(vaniliprole)、ベルチシリウム・
レカニイ(Verticillium lecanii)、 ＹＩ ５３０２、 ゼタ−シペルメスリン(zeta-cypermethrin)、ゾラプロフォス(zolaprofos)、 (１Ｒ−シス)−[５−(フェニルメチル)−３−フラニル]−メチル−３−[(ジヒド
ロ−２−オキソ−３(２Ｈ)−フラニリデン)−メチル]−２,２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート、 (３−フェノキシフェニル)−メチル−２,２,３,３−テトラメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート、 １−[(２−クロロ−５−チアゾリル)メチル]テトラヒドロ−３,５−ジメチル−
Ｎ−ニトロ−１,３,５−トリアジン−２(１Ｈ)−イミン、 ２−(２−クロロ−６−フルオロフェニル)−４−[４−(１,１−ジメチルエチル)
フェニル]−４,５−ジヒドロ−オキサゾール、 ２−(アセチルオキシ)−３−ドデシル−１,４−ナフタレンジオン、 ２−クロロ−Ｎ−[[[４−(１−フェニルエトキシ)−フェニル]−アミノ]−カル
ボニル]−ベンズアミド、 ２−クロロ−Ｎ−[[[４−(２,２−ジクロロ−１,１−ジフルオロエトキシ)−フ
ェニル]−アミノ]−カルボニル]−ベンズアミド、 プロピルカルバミン酸３−メチルフェニル、 ４−[４−(４−エトキシフェニル)−４−メチルペンチル]−１−フルオロ−２−
フェノキシ−ベンゼン、 ４−クロロ−２−(１,１−ジメチルエチル)−５−[[２−(２,６−ジメチル−４
−フェノキシフェノキシ)エチル]チオ]−３(２Ｈ)−ピリダジノン、 ４−クロロ−２−(２−クロロ−２−メチルプロピル)−５−[(６−ヨード−３−
ピリジニル)メトキシ]−３(２Ｈ)−ピリダジノン、 ４−クロロ−５−[(６−クロロ−３−ピリジニル)メトキシ]−２−(３,４−ジク
ロロフェニル)−３(２Ｈ)−ピリダジノン、 バシルス・スリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)菌株ＥＧ−２３４８、 [２−ベンゾイル−１−(１,１−ジメチルエチル)−ヒドラジノ安息香酸、 ２,２−ジメチル−３−(２,４−ジクロロフェニル)−２−オキソ−１−オキサス
ピロ[４.５]デセ−３−エン−４−イルブタノエート、 [３−[(６−クロロ−３−ピリジニル)メチル]−２−チアゾリジニリデン]−シア
ナミド、 ジヒドロ−２−(ニトロメチレン)−２Ｈ−１,３−チアジン−３(４Ｈ)−カルボ
キシアルデヒド、 [２−[[１,６−ジヒドロ−６−オキソ−１−(フェニルメチル)−４−ピリダジニ
ル]オキシ]エチル]−カルバミン酸エチル、 Ｎ−(３,４,４−トリフルオロ−１−オキソ−３−ブテニル)−グリシン、 Ｎ−(４−クロロフェニル)−３−[４−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−４,５
−ジヒドロ−４−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキサミド、 Ｎ−[(２−クロロ−５−チアゾリル)メチル]−Ｎ′−メチル−Ｎ′′−ニトロ−
グアニジン、 Ｎ−メチル−Ｎ′−(１−メチル−２−プロペニル)−１,２−ヒドラジンジカル
ボチオアミド、 Ｎ−メチル−Ｎ′−２−プロペニル−１,２−ヒドラジンジカルボチオアミド、
Ｏ,Ｏ−ジエチル[２−(ジプロピルアミノ)−２−オキソエチル]−エチルホスホ
ロアミドチオエート。

【００４３】 他の既知の活性化合物、例えば除草剤、又は肥料及び成長調節剤との混合物も
可能である。

【００４４】 更に、殺センチュウ剤として使用される場合には、本発明に従う活性化合物は
それらの商業製剤およびこれらの製剤から調合される使用形態で、相乗剤との混
合物として存在しうる。相乗剤とは、加えられる相乗剤自体活性である必要はな
いが活性化合物の作用を増幅するような化合物である。

【００４５】 商業製剤から調合される使用形態の活性化合物含有量は広い範囲内で変えるこ
とができる。使用形態の活性化合物濃度は０.００００００１〜９５重量％の間
、好ましくは０.０００１〜１重量％の間、の活性化合物でありうる。適用は使
用形態に応じた一般的方法で行われる。

【００４６】 本発明に従う化合物の製造及び用途を下記の実施例により、さらに具体的に説
明する。しかしながら、本発明はそれらに何ら限定されるべきものではない。「
部」は特にことわらない限り「重量部」である。製造例 実施例１

【００４７】

【化１０】

【００４８】 ２−（３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニルチオ）チアゾール（６．７５
ｇ、３０ｍＭ）を四塩化炭素（６０ｍｌ）に溶解する。この溶液にＮ−クロロス
クシンイミド（４．８ｇ）を加え、そして１８時間加熱還流する。反応物が室温
に達した後に、混合物を濾過し、溶媒を留去する。濃縮物をカラムクロマトグラ
フィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝９０／１０）で精製すると、淡黄色の
液体である５−クロロ−２−（３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニルチオ）
チアゾールが得られる（ｎ²⁰ _D １．５３２６）。実施例２

【００４９】

【化１１】

【００５０】 ５−クロロ−２−（３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニルチオ）チアゾー
ル（２．０７ｇ、８ｍＭ）をクロロホルム（４０ｍｌ）に溶解する。氷冷下（４
℃以下）でｍ−クロロ過安息香酸（１．３８ｇ）を溶液に添加し、そして更に８
時間４℃以下の温度で撹拌する。

【００５１】 この溶液に１０％チオ硫酸ナトリウムを加え、そして溶液を次に分配する。ク
ロロホルム層を５％水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、そして無水硫酸マグネシ
ウム上で乾燥する。溶媒を留去し、そして濃縮物をカラムクロマトグラフィー（
溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝９０／１０）で精製すると、淡黄色の液体であ
る５−クロロ−２−（３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニルスルフィニル）
チアゾール（１．５ｇ）が得られる（ｎ²⁰ _D １．５３８０）。実施例３

【００５２】

【化１２】

【００５３】 ５−クロロ−２−（３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニルチオ）チアゾー
ル（２．６０ｇ、１０ｍＭ）と酢酸（２８ｇ）の溶液に、３１％過酸化水素水（
３．２９ｇ）を加え、そして５５〜６０℃で６時間撹拌する。５℃に冷却した後
に、適当量の水酸化ナトリウム水溶液の添加で反応混合物をｐＨ６に調整し、水
で希釈後、クロロホルム（２５ｍｌ）で３回抽出する。クロロホルム層を水、１
０％チオ硫酸ナトリウム、水の順で洗浄し、そして無水硫酸ナトリウム上で乾燥
する。溶媒を留去し、そして濃縮物をカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキ
サン／酢酸エチル＝９０／１０）で精製すると、淡黄色の液体である５−クロロ
−２−（３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニルスルホニル）チアゾール（２
．２ｇ）が得られる（ｎ²⁰ _D １．５２０５）。参考例

【００５４】

【化１３】

【００５５】 ２−メルカプトチアゾール（５．１８ｇ）、炭酸カリウム（６．７２ｇ）、及
び４−ブロモ−１，１，２−トリフルオロブテン−１（９．２１ｇ）をアルゴン
ガス存在下にアセトニトリル（６０ｍｌ）中で６時間加熱還流する。反応混合物
が室温に達した後に、それを濾過し、そして溶媒を留去する。残渣をジクロロメ
タンに溶解し、そして５％水酸化ナトリウム水溶液及び水の順で洗浄する。それ
を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、そしてカラムクロマトグラフィー（溶出液：
ジクロロメタン）で精製すると、淡黄色の液体である２−（３，４，４−トリフ
ルオロ−３−ブテニルチオ）チアゾール（８．６ｇ）が得られる（ｎ²⁰ _D １．
５２００）。使用例 実施例１ ネコブセンチュウ（Meloidogyne spp.）に対する試験（土壌ポット試
験） 供試薬剤の調製： 活性化合物１部を軽石９９部に含浸させ微粒剤とする。 試験方法： 上記のようにして調製した供試薬剤を、サツマイモネコブセンチュウの汚染土
壌に１０ｐｐｍの薬量になるように加え、そして均一に撹拌混合する。ポット（
１／５０００アール）に土壌を充填した。トマト（品種：栗原）の種子を１ポッ
トあたり約２０粒播種した。温室内で栽培し、４週間後に根をそこなわないよう
に抜き取り、そして以下の如くして根瘤指数及び防除効果を求めた。 被害度０：瘤をつくらない（完全な防除） １：わずかに瘤をつくる ２：中程度に瘤をつくる ３：強度に瘤をつくる ４：最強度に瘤をつくる（無処理に相当する）

【００５６】

【数１】

【００５７】 試験した化合物の防除効果を次に下記式に従い評価することができる：

【００５８】

【数２】

【００５９】 本発明に従う化合物の防除効果の評価を上記の方法で得られうる防除効果の値
を基準として行い、そして下記の標準と相関させた。 ａ：防除効果 １００−７１％ ｂ：防除効果 ７０−５０％ ｃ：防除効果 ５０％未満 ｄ：防除効果 ０％ 結果を下記第１表に示す。

【００６０】

【表１】

【００６１】製剤例 実施例１ （粒剤） 本発明に従う化合物（実施例番号１）１０部、ベントナイト（モンモリロナイ
ト）３０部、タルク５８部及びリグニンスルホン酸塩２部の混合物に、水２５部
を加え、良く捏化し、押し出し式造粒機により１０〜４０メッシュの粒状として
、４０〜５０℃で乾燥して粒剤とする。実施例２ （粒剤） ０．２〜２ｍｍに粒径分布を有する粘土鉱物粒９５部を回転混合機に入れる。
それを回転下、液体希釈剤とともに本発明化合物（実施例番号２）５部を噴霧し
均等にしめらせて粒子を得、そして粒子を次に４０〜５０℃で乾燥して粒剤とす
る。実施例３ （濃厚乳剤） 本発明に従う化合物（実施例番号３）３０部、キシレン５５部、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル８部及びアルキルベンゼンスルホン酸カルシウ
ム７部を混合撹拌して乳剤とする。実施例４ （水和剤） 本発明に従う化合物（実施例番号１）１５部、ホワイトカーボン（含水無晶形
酸化ケイ素微粉末）と粉末クレーとの混合物（１：５）８０部、アルキルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム２部及びアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム−ホ
ルマリン縮合物３部を粉砕混合し、水和剤とする。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C033 AD10 AD12 AD17 AD18 4H011 AC01 BA01 BB09 BC01 BC07 BC18 BC19 BC20 DA02 DA15 DA16 DC01 DC06 DC08 DC10 DD04 DH03

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式（Ｉ） 【化１】 ［式中、 Ｘはハロゲンを示し、そして ｎは０、１又は２を示す］ の化合物。
2. 【請求項２】 Ｘがフルオル、クロル又はブロムを示し、そして ｎが０又は２を示す、 請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
3. 【請求項３】 Ｘがクロル又はブロムを示し、そして ｎが２を示す、 請求項１または請求項２記載の式（Ｉ）の化合物。
4. 【請求項４】 Ｘがクロルを示す、 請求項１〜３記載の式（Ｉ）の化合物。
5. 【請求項５】 ２−(３,４,４−トリフルオロ−３−ブテニルチオ)チアゾー
   ルを、適宜不活性溶媒の存在下で、ハロゲン化剤と反応させることを特徴とする
   式（Ｉ） 【化２】 ［式中、 Ｘは請求項１〜４で定義されている通りであり、そして ｎは０を示す］ の化合物の製造方法。
6. 【請求項６】 式（Ｉｂ） 【化３】 ［式中、 Ｘは請求項１〜４で定義されている通りである］ の化合物を、適宜不活性溶媒の存在下で、酸化剤と反応させることを特徴とする
   式（Ｉ） 【化４】 ［式中、 ｎは１又は２を示し、そして Ｘは請求項１〜４で定義されている通りである］ の化合物の製造方法。
7. 【請求項７】 請求項１〜４に記載の式（Ｉ）の化合物の少なくとも１種を
   含有することを特徴とする殺センチュウ組成物。
8. 【請求項８】 請求項１〜４に記載の式（Ｉ）の化合物をセンチュウ類およ
   び／またはそれらの生息地に作用させることを特徴とするセンチュウ類の防除方
   法。
9. 【請求項９】 センチュウ類を防除するための請求項１〜４に記載の式（Ｉ
   ）の化合物の使用。
10. 【請求項１０】 請求項１〜４に記載の式（Ｉ）の化合物を展開剤および／
    または界面活性剤と混合することを特徴とする殺センチュウ組成物の製造方法。