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JP2003286150A - 皮膚外用剤 - Google Patents

皮膚外用剤

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JP2003286150A
JP2003286150A JP2002091530A JP2002091530A JP2003286150A JP 2003286150 A JP2003286150 A JP 2003286150A JP 2002091530 A JP2002091530 A JP 2002091530A JP 2002091530 A JP2002091530 A JP 2002091530A JP 2003286150 A JP2003286150 A JP 2003286150A
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ion
powder
skin
metal
barium sulfate
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JP2002091530A
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Shigeyoshi Fujiwara
重良 藤原
Mitsuhiro Denda
光洋 傳田
Katsumoto Ogawa
克基 小川
Takeshi Miyamoto
宮本  剛
Sadashige Takada
定樹 高田
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Shiseido Co Ltd
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Shiseido Co Ltd
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Priority to EP03745443.6A priority patent/EP1504743B1/en
Priority to CNB038068648A priority patent/CN100490773C/zh
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Abstract

(57)【要約】 【課題】優れた肌荒れ防止・改善効果を持つ皮膚外用剤
を提供することを課題とする。 【解決手段】バリウムイオンと硫酸イオンとを金属イオ
ンをの共存下で反応させて得られる金属ドープ硫酸バリ
ウム粉体を含むことを特徴とする皮膚外用剤。前記皮膚
外用剤において、バリウムイオンと硫酸イオン、及び金
属イオンのモル比が1:0.5〜2:0.001〜10
であることが好適である。前記皮膚外用剤において、金
属イオンがリチウムイオン、ナトリウムイオン、亜鉛イ
オンからなる群より選ばれる1種又は2種以上であるこ
とが好適である。前記皮膚外用剤において、金属ドープ
硫酸バリウム粉体の含有量が皮膚外用剤中3〜40質量
%であることが好適である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤、特に硫
酸バリウム粉体を含む皮膚外用剤の改良に関する。
【0002】
【従来の技術】皮膚は解剖学的に表皮、真皮、皮下組織
に大別され、そのうちの表皮は基底層、有棘層、顆粒
層、及び角層から構成されている。表皮の角層は非常に
薄く厚さ20μmにも満たない。従って紫外線、乾燥、
大気汚染、微生物等の外的刺激、皮脂分泌、汗腺機能、
表皮代謝、加齢等の内的要因により、乾燥や肌荒れを引
き起こしやすい。一方、従来より硫酸バリウム粉体は、
吸油性がよいため、隠蔽、質感の付与などの目的で化粧
料、医薬品等に幅広く利用されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、その吸
油性の良さから、硫酸バリウム粉体を含む化粧料、医薬
品等は、脂質を吸収しすぎてしまい、皮膚がかさつくな
ど好ましくない作用を発現することがあった。本発明
は、前記従来の課題に鑑みなされたもので、優れた肌荒
れ防止・改善効果を持つ皮膚外用剤を提供することを目
的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】上記課題に鑑み、本発明
者らが鋭意検討した結果、特定の金属イオンをドープし
た硫酸バリウム粉体を含む皮膚外用剤は、優れた肌荒れ
防止・改善効果を持つことを見出し、本発明を完成する
に至った。
【0005】本発明の主題は即ち、バリウムイオンと硫
酸イオンとを金属イオンをの共存下で反応させて得られ
る金属ドープ硫酸バリウム粉体を含むことを特徴とする
皮膚外用剤である。前記皮膚外用剤において、バリウム
イオンと硫酸イオン、及び金属イオンのモル比が1:
0.5〜2:0.001〜10であることが好適であ
る。前記皮膚外用剤において、金属イオンがリチウムイ
オン、ナトリウムイオン、亜鉛イオンからなる群より選
ばれる1種又は2種以上であることが好適である。前記
皮膚外用剤において、金属ドープ硫酸バリウム粉体の含
有量が皮膚外用剤中3〜40質量%であることが好適で
ある。
【0006】
【発明の実施の形態】以下に、本発明の好適な実施形態
について説明する。本発明の金属ドープ硫酸バリウム粉
体は、バリウムイオンと硫酸イオンとを金属イオンの共
存下で反応させることにより製造することができる。例
えば、(A)バリウムイオンを含むバリウム化合物溶液
中と(B)金属イオンを含む金属塩化合物溶液とを混合
した後(C)硫酸イオンを含む硫酸化合物溶液に加える
方法、及び(A)バリウムイオンを含むバリウム化合物
溶液中と(C)硫酸イオンを含む硫酸化合物溶液とを
(B)金属イオンを含む金属塩化合物溶液に加える方法
等で製造することができる。反応温度は50〜100℃
が好適であり、特に70〜100℃が最適である。
【0007】バリウム化合物 バリウム化合物は、水、アルコール等の溶媒中でバリウ
ムイオンを生じるものであればいずれでもよく、特に限
定されるものではない。例えば、水酸化バリウム、塩化
バリウム、硫化バリウム、硝酸バリウム、酢酸バリウム
等が挙げられる。中でも副生成物の処理が容易であるこ
とから、塩化バリウム、水酸化バリウムが好適である。
【0008】硫酸化合物 硫酸化合物は、水、アルコール等の溶媒中で硫酸イオン
を生じるものであればいずれでもよく、特に限定される
ものではない。例えば、硫酸、硫酸ナトリウム、硫酸水
素ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸カリウム、硫酸
リチウム等が挙げられが、硫酸、硫酸ナトリウム、及び
硫酸アンモニウムが好適である。
【0009】バリウム溶液、硫酸溶液 バリウム化合物、硫酸化合物は、水、アルコール等のに
溶解させた状態で使用する。バリウム化合物、硫酸化合
物の濃度は共に0.001〜0.1mol/Lであることが
好適である。0.001mol/Lより小さいと工業的製法
として効率が悪くなり、0.1mol/Lより大きいと過飽
和となり、微少な粒子が多数発生し凝集が起こる。
【0010】金属イオン 本発明において好適な金属イオンは、亜鉛イオン、ナト
リウムイオン、リチウムイオンである。これらは、1種
類又は2種類以上を組み合わせて用いることができる。
それぞれの金属イオンは金属塩化合物の水溶液又はアル
コール溶液として与えられる。リチウム塩としては、水
酸化リチウム、塩化リチウム、硝酸リチウム、炭酸リチ
ウム、酢酸リチウム等が使用される。ナトリウム塩とし
ては、水酸化ナトリウム、塩化ナトリウム、硝酸ナトリ
ウム、炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム等が使用され
る。亜鉛塩としては、水酸化亜鉛、塩化亜鉛、硝酸亜
鉛、炭酸亜鉛、酢酸亜鉛等が使用される。
【0011】本発明においてバリウムイオン、硫酸イオ
ン、及び金属イオンは、モル比で1:0.5〜2:0.
001〜10であることが好ましい。金属イオンがバリ
ウムイオンに対してモル比0.001未満では本発明の
効果が充分に発揮されず、10を越えると生成する硫酸
バリウム粉体が凝集を起こす。また、硫酸イオンがバリ
ウムイオンに対してモル比0.5未満、又は2を越える
と工業的製法として効率が悪くなる。
【0012】本発明において、金属ドープ硫酸バリウム
粉体は、皮膚外用剤中3〜40質量%であることが好ま
しい。3質量%未満では本発明の効果が充分に発揮され
ず、40質量%を越えると製剤化が困難になる。
【0013】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分以
外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成
分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール
類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等
を必要に応じて適宜配合することができる。
【0014】
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに具体的に
説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定され
ることはない。 皮膚バリア機能回復効果 水分蒸発量測定装置(Meeco)でヘアレスマウス背部の
経皮水分蒸発量(TEWL)を測定した。この値をTEWLの回
復率100%と定義する。ヘアレスマウスの背部全体の
表皮角層をTEWLの値が800〜900になるまで、セロ
ハンテープで剥がす作業を繰り返し、皮膚バリア破壊処
理を行った。表皮角層を剥がした直後のTEWLの値から剥
がす前のTEWLの値を差し引いた値をTEWLの回復率0%と
定義する。表1に示す各金属ドープ硫酸バリウム粉体2
0mgを100〜200μLのイオン交換水に懸濁させ
懸濁液を調製した。該懸濁液をプラスチックラップの上
にのせた2cm角の濾紙に滴下し、湿潤させた。これを
前記皮膚バリア破壊処理後のヘアレスマウスの背部に滴
下した面が接するように塗布し、10分後に剥がした
(図1)。
【0015】また比較として、イオン交換水を湿潤させ
た濾紙を同様にして前記ダメージを与えたヘアレスマウ
スの背部の別の箇所に貼付した。濾紙を剥がした時間を
基準にして、剥がした直後(0時間後)、2、4、6時
間後に、ヘアレスマウス背部のCaドープ硫酸バリウム
粉体懸濁液を塗布した箇所、及びイオン交換水を塗布し
た箇所のTEWLを測定し、下記の式に従ってそれぞれ回復
率を計算した。結果を図2〜9に示す。
【0016】
【表1】 種類 ト゛ーヒ゜ンク゛元素・含有率 試験例1 Znト゛ーフ゜硫酸ハ゛リウム 亜鉛 0.170% 試験例2 Naト゛ーフ゜硫酸ハ゛リウム ナトリウム 0.013% 試験例3 Liト゛ーフ゜硫酸ハ゛リウム リチウム <0.001% 試験例4 Caト゛ーフ゜硫酸ハ゛リウム カルシウム 0.074% 試験例5 Alト゛ーフ゜硫酸ハ゛リウム アルミニウム 0.004% 試験例6 Mgト゛ーフ゜硫酸ハ゛リウム マク゛ネシウム 0.003% 試験例7 Feト゛ーフ゜硫酸ハ゛リウム 鉄 0.200% 試験例8 硫酸ハ゛リウム ―― ―――
【0017】Zn、Na、Liをドープさせた硫酸バリ
ウム粉体を使用した場合(試験例1〜3)においては比
較例に比べ、皮膚バリア回復が促進されることが確認さ
れた。また、Ca、Alをドープさせた硫酸バリウム粉
体を使用した場合(試験例4,5)、及び金属ド−プし
ない硫酸バリウム粉体を使用した場合(試験例8)にお
いては、皮膚バリア回復に影響を与えなかった。一方、
Mg、Feをドープさせた硫酸バリウム粉体を使用した
場合(試験例6,7)においては、逆に皮膚バリア回復
が遅延されることが確認された。これより、Zn、L
i、Naをドープさせた硫酸バリウム粉体は特異的に優
れた肌荒れ改善効果を持つことが確認された。
【0018】表皮増殖性異常防止効果 ダメージを与えていないヘアレスマウスの皮膚の厚みを
測定した。(対照例1) 乾燥下におかれたヘアレスマウスの背部全体を繰り返し
アセトンで拭き、ダメージを与えた。表1の試験例1,
7に示す各金属ドープ硫酸バリウム粉体各20mgをそ
れぞれ100〜200μLのイオン交換水に懸濁させ懸
濁液を調製した。該懸濁液をプラスチックラップの上に
のせた2cm角の濾紙に滴下し、湿潤させた。これを前
記皮膚バリア破壊処理後のヘアレスマウスの背部に滴下
した面が接するように10分間塗布した後、剥がした。
そのまま乾燥下におき、2日後のヘアレスマウス背部の
皮膚の厚みを計測し、試料を塗布しない箇所の皮膚の厚
みと比較した。結果を図10に示す。
【0019】試験例7のFeドープ硫酸バリウム粉体を
使用したヘアレスマウスは、試料を塗布しない比較例2
のヘアレスマウスと比較して、さらに表皮増殖性異常が
進行したのに対し、試験例1のZnドープ硫酸バリウム
粉体を使用したヘアレスマウスは、試料を塗布しない比
較例1のヘアレスマウスと比較して、表皮増殖性異常が
防止されることが確認された。また、見た目の上でも、
試験例7では落屑が顕著に観察されたのに対し、試験例
1では落屑は認められなかった。これより、Znドープ
硫酸バリウム粉体は優れた肌荒れ防止効果を持つことが
確認された。
【0020】これらの結果から、本発明の皮膚外用剤
は、優れた肌荒れ防止・改善効果を持つことがわかっ
た。
【0021】製造例1 容量3Lの丸底セパラブルフラスコに、塩化バリウム
0.06mol/L水溶液500mLと、塩化亜鉛0.
06mol/L水溶液500mLとイオン交換水1Lと
を加え、攪拌混合した。液温を100℃とした後、攪拌
しながら硫酸ナトリウム0.06mol/L水溶液50
0mLを添加し、1時間反応を行った。反応溶液を室温
まで冷却して、得られた生成物を沈降させ、濾過水洗
し、120℃で12時間乾燥をした。
【0022】製造例2 容量3Lの丸底セパラブルフラスコに、塩化バリウム
0.06mol/L水溶液500mLと、塩化リチウム
0.06mol/L水溶液500mLとイオン交換水1
Lとを加え、攪拌混合した。液温を100℃とした後、
攪拌しながら硫酸ナトリウム0.06mol/L水溶液
500mLを添加し、1時間反応を行った。反応溶液を
室温まで冷却して、得られた生成物を沈降させ、濾過水
洗し、120℃で12時間乾燥をした。
【0023】製造例3 容量3Lの丸底セパラブルフラスコに、塩化バリウム
0.06mol/L水溶液500mLと、塩化ナトリウ
ム0.06mol/L水溶液500mLとイオン交換水
1Lとを加え、攪拌混合した。液温を100℃とした
後、攪拌しながら硫酸ナトリウム0.06mol/L水
溶液500mLを添加し、1時間反応を行った。反応溶
液を室温まで冷却して、得られた生成物を沈降させ、濾
過水洗し、120℃で12時間乾燥をした。
【0024】実施例1 パウダーファンデーション (処方) 質量% セリサイト 8 合成マイカ 5 タルク too100 シリカ被覆酸化亜鉛 5 亜鉛ドープ硫酸バリウム 22 球状ナイロン粉末 5 球状シリコーン弾性粉末 15 酸化チタン 12 ベンガラ 0.8 黄色酸化鉄 2 黒色酸化鉄 0.1 ジメチルポリシロキサン 3 流動パラフィン 5 ワセリン 5 ソルビタンセスキイソステアレート 1 パラベン 適量 酸化防止剤 適量 香料 適量 (製法)上記の全成分をアルコール中でビーズ媒体ミル
にて一定時間粉砕混合した後、生成したスラリーを中皿
容器に充填した後、アルコールを吸引しながらプレス
し、パウダーファンデーションを製造した。
【0025】実施例2 パウダーファンデーション (処方) 質量% マイカ 23 焼成セリサイト 15 レシチン処理亜鉛ドープ硫酸バリウム 10 亜鉛ドープタルク too100 球状シリコーン粉末 5 球状シリコーン弾性粉末 10 酸化チタン 12 ベンガラ 0.8 黄色酸化鉄 2 黒色酸化鉄 0.1 ジメチルポリシロキサン 4 流動パラフィン 6 ワセリン 5 ソルビタンセスキイソステアレート 1 パラベン 適量 酸化防止剤 適量 香料 適量 (製法)上記の全成分をアルコール中でビーズ媒体ミル
にて一定時間粉砕混合した後、生成したスラリーを中皿
容器に充填した後、アルコールを吸引しながらプレス
し、パウダーファンデーションを製造した。
【0026】 実施例3 パウダーファンデーション (処方) 質量% シリコーン処理セリサイト 18 シリコーン処理合成マイカ 12 シリコーン処理タルク too100 シリコーン処理リチウムドープ硫酸バリウム 10 球状PMMA樹脂粉末 5 球状シリコーン弾性粉末 2 球状ポリウレタン弾性粉末 3 ステアリン酸アルミ処理微粒子酸化チタン 6 シリカ被覆酸化亜鉛 4 シリコーン処理酸化チタン 10 シリコーン処理ベンガラ 1.2 シリコーン処理黄色酸化鉄 2.5 シリコーン処理黒色酸化鉄 0.9 パラベン 適量 ジメチルポリシロキサン 4 メチルフェニルポリシロキサン 3 オクチルメトキシシナメート 3 ポリエーテルシリコーン 2 酸化防止剤 適量 香料 適量 (製法)上記の粉体全成分をヘンシェルミキサーにて混
合した後、80℃に加温した油相成分の全混合物をスプ
レーノズルを用いて添加し、10分間攪拌混合した。そ
の後40℃まで自然冷却して取り出した後粉砕機で2回
粉砕し、パウダーファンデーションを製造した。
【0027】 実施例4 パウダーファンデーション (処方) 質量% フッ素変性シリコーン処理合成マイカ too100 フッ素変性シリコーン処理タルク 13 フッ素変性シリコーン処理ナトリウムドープ硫酸バリウム 15 球状ナイロン樹脂粉末 7 球状シリコーン弾性粉末 2 球状ポリウレタン弾性粉末 1 フッ素変性シリコーン処理微粒子酸化チタン 10 シリコーン処理酸化チタン 9 シリコーン処理ベンガラ 1.4 シリコーン処理黄色酸化鉄 2.8 シリコーン処理黒色酸化鉄 1.0 シリカ被覆酸化亜鉛 5 パラベン 適量 ジメチルポリシロキサン 4 メチルフェニルポリシロキサン 1 オクチルメトキシシナメート 3 ポリエーテルシリコーン 2 ワセリン 1 酸化防止剤 適量 香料 適量 (製法)上記の粉体全成分をヘンシェルミキサーにて混
合した後、80℃に加温した油相成分の全混合物をスプ
レーノズルを用いて添加し、10分間攪拌混合した。そ
の後40℃まで自然冷却して取り出した後粉砕機で2回
粉砕し、パウダーファンデーションを製造した。
【0028】 実施例5 フェイスパウダー(白粉) (処方) 質量% 亜鉛ドープ硫酸バリウム 35 多孔性板状シリカ 5 金属セッケン処理タルク too100 チッ化ホウ素 7 シリカ被覆酸化亜鉛 3 ベンガラ 0.3 黄色酸化鉄 1.2 球状シリコーン粉末 5 ワセリン 1 スクワラン 2 エステル油 1 ジメチルポリシロキサン 1 パラベン 適量 酸化防止剤 適量 香料 適量 (製法)上記の粉体全成分をヘンシェルミキサーにて混
合した後、80℃に加温した油相成分の全混合物をスプ
レーノズルを用いて添加し、5分間攪拌混合した。その
後40℃まで自然冷却して取り出した後、粉砕機で2回
粉砕し、フェイスパウダーを製造した。
【0029】実施例6 W/O乳化型リキッドファンデーション (処方) 質量% シリコーン処理亜鉛ドープ硫酸バリウム 15 シリコーン処理酸化チタン 8 シリコーン処理ベンガラ 1.2 シリコーン処理黄色酸化鉄 2.6 シリコーン処理黒色酸化鉄 0.6 球状シリコーン弾性粉末 2 球状PMMA粉末 5 オクチルシラン処理微粒子酸化チタン 6 シクロメチコン too100 ジメチルポリシロキサン 4 スクワラン 3 ポリエーテル変性シリコーン 2 ソルビタンセスキイソステアレート 1 分散助剤 適量 ジプロピレングリコール 2 イオン交換水 20 パラベン 適量 酸化防止剤 適量 香料 適量 (製法)油相成分の全混合物を85℃に加温し、溶解、
分散させた後、これに別途85℃に加温した水相成分の
全混合物を添加して85℃で乳化した。乳化が終了した
時点で室温まで冷却し容器に充填して、リキッドファン
デーションを製造した。
【0030】 実施例7 O/W乳化型クリームファンデーション (処方) 質量% セリサイト 7 無水ケイ酸被覆酸化亜鉛 8 亜鉛ドープ硫酸バリウム 20 ベンガラ 0.3 黄色酸化鉄 1.2 黒色酸化鉄 0.6 球状ポリエチレン粉末 6 スクワラン 10 オリーブ油 10 ステアリン酸 2 グリセリルモノステアレート 2 POE(40)モノステアリン酸シルビタン 2 グリセリン 5 トリエタノールアミン 0.8 PH調整剤 適量 防腐剤 適量 イオン交換水 too100 (製法)水相成分に粉末を分散させた後、これに別途加
温した油相成分を添加して85℃で乳化した。乳化が終
了した時点で室温まで冷却し容器に充填して、クリーム
ファンデーションを製造した。
【0031】 実施例8 O/W乳化型化粧下地 (処方) 質量% グリセリン 20 1,2−ペンタンジオール 3 1,3−ブチレングリコール 1 流動パラフィン 7.5 イソステアリン酸 0.5 薬剤 0.3 フタル酸ジ2エチルヘキシル 0.3 球状シリカ 4 亜鉛ドープ硫酸バリウム 5 安定化剤 適量 香料 適量 イオン交換水 too100 (製法)水相成分に粉末を分散させた後、これに別途加
温した油相成分を添加して85℃で乳化した。乳化が終
了した時点で室温まで冷却し容器に充填して、化粧下地
を製造した。
【0032】 実施例9 ルースパウダー(粉末状白粉) (処方) 質量% タルク too100 合成マイカ 10 亜鉛ドープ硫酸バリウム 25 球状多孔性シリカ粉末 5 球状アルミナ粉末 5 亜鉛華 3 シリカ被覆酸化亜鉛 5 スクワラン 3 パラベン 適量 香料 適量 (製法)上記の粉体全成分をヘンシェルミキサーにて混
合した後、80℃に加温した油相成分の全混合物をスプ
レーノズルを用いて添加し、5分間攪拌混合した。その
後室温まで自然冷却して取り出した後、粉砕機で2回粉
砕し、ルースパウダーを製造した。
【0033】 実施例10 W/O乳化型リキッドファンデーション (処方) 質量% フッ素変性シリコーン処理マイカ 5 フッ素変性シリコーン処理セリサイト 7 フッ素変性シリコーン処理酸化チタン 12 フッ素変性シリコーン処理酸化鉄 4 フッ素変性シリコーン処理亜鉛ドープ硫酸バリウム 6 オクチルシラン処理微粒子酸化チタン 4 球状PMMA粉末 5 球状シリコーン弾性粉末 5 シリカ被覆酸化亜鉛 4 シクロメチコン too100 ジメチルポリシロキサン 4 スクワラン 3 ポリエーテル変性シリコーン 1 フッ素変性ポリエーテル変性シリコーン 3 分散助剤 適量 ジプロピレングリコール 2 イオン交換水 20 パラベン 適量 抗酸化剤 適量 香料 適量 (製法)油相成分の全混合物を85℃に加温し、溶解、
分散させた後、これに別途85℃に加温した水相成分の
全混合物を添加して85℃で乳化した。乳化が終了した
時点で室温まで冷却し容器に充填して、リキッドファン
デーションを製造した。
【0034】実施例11 油性アイシャドー (処方) 質量% ジメチルシリコーン 10 エステル油 10 流動パラフィン too100 スクワラン 10 ソルビタンセスキイソステアレート 1 ポリエチレンワックス 8 セレシンワックス 3 マイカ 7 球状セルロース粉末(約6μm) 5 亜鉛ドープ硫酸バリウム 25 酸化防止剤 適量 香料 適量 (製法)油相と粉末成分の混合物を85℃に加温し、溶
解、分散させた後、脱気し中皿に充填して、油性アイシ
ャドーを製造した。
【0035】実施例12 口紅 (処方) 質量% ポリエチレンワックス 10 セレシンワックス 3 ラノリン 20 ポリブデン 20 オクチルメトキシシナメート 5 ジメチコーン 12 エステル油 too100 酸化チタン 4.5 赤色201号 0.5 赤色202号 1.1 赤色223号 0.3 球状ポリエチレン粉末(約5μm) 2 亜鉛ドープ硫酸バリウム 5 赤色干渉系パール剤 5 酸化防止剤 適量 香料 適量 (製法)油相と粉末成分の混合物を85℃に加温し、溶
解、分散させた後、脱気し金型に充填し冷却後脱型し、
容器に充填し口紅を製造した。
【0036】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤を用いれば、優れた
肌荒れ防止・改善効果を持つ皮膚外用剤を得ることがで
きる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明における皮膚バリア機能回復効果測定方
法の説明図である。
【図2】本発明において、皮膚バリア破壊処理を行った
ヘアレスマウスに亜鉛ドープ硫酸バリウム粉体懸濁液を
塗布した時とイオン交換水を塗布した時の経皮水分蒸発
量の回復率の時間変化の比較である。
【図3】本発明において、皮膚バリア破壊処理を行った
ヘアレスマウスにナトリウムドープ硫酸バリウム粉体懸
濁液を塗布した時とイオン交換水を塗布した時の経皮水
分蒸発量の回復率の時間変化の比較である。
【図4】本発明において、皮膚バリア破壊処理を行った
ヘアレスマウスにリチウムドープ硫酸バリウム粉体懸濁
液を塗布した時とイオン交換水を塗布した時の経皮水分
蒸発量の回復率の時間変化の比較である。
【図5】本発明において、皮膚バリア破壊処理を行った
ヘアレスマウスにカルシウムドープ硫酸バリウム粉体懸
濁液を塗布した時とイオン交換水を塗布した時の経皮水
分蒸発量の回復率の時間変化の比較である。
【図6】本発明において、皮膚バリア破壊処理を行った
ヘアレスマウスにアルミニウムドープ硫酸バリウム粉体
懸濁液を塗布した時とイオン交換水を塗布した時の経皮
水分蒸発量の回復率の時間変化の比較である。
【図7】本発明において、皮膚バリア破壊処理を行った
ヘアレスマウスにマグネシウムドープ硫酸バリウム粉体
懸濁液を塗布した時とイオン交換水を塗布した時の経皮
水分蒸発量の回復率の時間変化の比較である。
【図8】本発明において、皮膚バリア破壊処理を行った
ヘアレスマウスに鉄ドープ硫酸バリウム粉体懸濁液を塗
布した時とイオン交換水を塗布した時の経皮水分蒸発量
の回復率の時間変化の比較である。
【図9】本発明において、皮膚バリア破壊処理を行った
ヘアレスマウスに金属ドープしない硫酸バリウム粉体懸
濁液を塗布した時とイオン交換水を塗布した時の経皮水
分蒸発量の回復率の時間変化の比較である。
【図10】本発明において、亜鉛ドープ硫酸バリウム粉
体懸濁液、鉄ドープ硫酸バリウム粉体懸濁液を塗布した
時の表皮増殖性異常防止効果の比較である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 傳田 光洋 神奈川県横浜市金沢区福浦2丁目12番1号 株式会社資生堂リサーチセンター(金沢 八景)内 (72)発明者 小川 克基 神奈川県横浜市都筑区早渕2丁目2番1号 株式会社資生堂リサーチセンター(新横 浜)内 (72)発明者 宮本 剛 神奈川県横浜市都筑区早渕2丁目2番1号 株式会社資生堂リサーチセンター(新横 浜)内 (72)発明者 高田 定樹 神奈川県横浜市都筑区早渕2丁目2番1号 株式会社資生堂リサーチセンター(新横 浜)内 Fターム(参考) 4C083 AA122 AB152 AB211 AB212 AB222 AB232 AB242 AB271 AB272 AB361 AB362 AB432 AC012 AC022 AC122 AC242 AC332 AC342 AC372 AC422 AC442 AC482 AC542 AC792 AC842 AD022 AD042 AD072 AD092 AD152 AD162 AD262 AD512 AD532 BB23 BB51 CC02 CC12 CC13 CC14 DD11 DD17 DD23 DD27 DD28 DD30 DD32 DD33 EE12 EE13 FF01 FF05 FF06

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】バリウムイオンと硫酸イオンとを金属イオ
    ンの共存下で反応させて得られる金属ドープ硫酸バリウ
    ム粉体を含むことを特徴とする皮膚外用剤。
  2. 【請求項2】請求項1記載の皮膚外用剤において、バリ
    ウムイオンと硫酸イオン、及び金属イオンのモル比が
    1:0.5〜2:0.001〜10であることを特徴と
    する皮膚外用剤。
  3. 【請求項3】請求項1又は2記載の皮膚外用剤におい
    て、金属イオンがリチウムイオン、ナトリウムイオン、
    亜鉛イオンからなる群より選ばれる1種又は2種以上で
    あることを特徴とする皮膚外用剤。
  4. 【請求項4】請求項1〜3のいずれかに記載の皮膚外用
    剤において、金属ドープ硫酸バリウム粉体の含有量が皮
    膚外用剤中3〜40質量%であることを特徴とする皮膚
    外用剤。
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