JP2001118683A - 発光素子 - Google Patents
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Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】発光効率が高く、高輝度で色純度に優れた、発
光素子を提供する。 【解決手段】正極と負極の間に発光を司る物質が存在
し、電気エネルギーにより発光する素子であって、発光
を司る物質が少なくともゲスト材料とホスト材料より構
成され、ホスト材料の発光スペクトルのピークが300
nm以上460nm以下であることを特徴とする発光素
子である。
光素子を提供する。 【解決手段】正極と負極の間に発光を司る物質が存在
し、電気エネルギーにより発光する素子であって、発光
を司る物質が少なくともゲスト材料とホスト材料より構
成され、ホスト材料の発光スペクトルのピークが300
nm以上460nm以下であることを特徴とする発光素
子である。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、電気エネルギーを
光に変換できる素子であって、表示素子、フラットパネ
ルディスプレイ、バックライト、照明、インテリア、標
識、看板、電子写真機、光信号発生器などの分野に利用
可能な発光素子に関するものである。
光に変換できる素子であって、表示素子、フラットパネ
ルディスプレイ、バックライト、照明、インテリア、標
識、看板、電子写真機、光信号発生器などの分野に利用
可能な発光素子に関するものである。
【0002】
【従来の技術】負極から注入された電子と正極から注入
された正孔が両極に挟まれた有機蛍光体内で再結合する
際に発光する有機積層薄膜発光素子の研究が近年活発に
行われている。この素子は、薄型、低駆動電圧下での高
輝度発光、蛍光材料を選ぶことによる多色発光が特徴で
ある。
された正孔が両極に挟まれた有機蛍光体内で再結合する
際に発光する有機積層薄膜発光素子の研究が近年活発に
行われている。この素子は、薄型、低駆動電圧下での高
輝度発光、蛍光材料を選ぶことによる多色発光が特徴で
ある。
【0003】有機積層薄膜素子が高輝度に発光すること
は、コダック社のC.W.Tangらによって初めて示
された(Appl.Phys.Lett.51(12)
21、p.913、1987)。コダック社の提示した
有機積層薄膜発光素子の代表的な構成は、ITOガラス
基板上に正孔輸送性のジアミン化合物、発光層であり、
電子輸送性も併せ持った8−ヒドロキシキノリンアルミ
ニウム、そして負極としてMg:Agを順次設けたもの
であり、10V程度の駆動電圧で1000カンデラ/平
方メートルの緑色発光が可能であった。現在の有機積層
薄膜発光素子は、上記の素子構成要素の他に、電子輸送
層を別に設けているものなど構成を変えているものもあ
るが、基本的にはコダック社の構成を踏襲している。
は、コダック社のC.W.Tangらによって初めて示
された(Appl.Phys.Lett.51(12)
21、p.913、1987)。コダック社の提示した
有機積層薄膜発光素子の代表的な構成は、ITOガラス
基板上に正孔輸送性のジアミン化合物、発光層であり、
電子輸送性も併せ持った8−ヒドロキシキノリンアルミ
ニウム、そして負極としてMg:Agを順次設けたもの
であり、10V程度の駆動電圧で1000カンデラ/平
方メートルの緑色発光が可能であった。現在の有機積層
薄膜発光素子は、上記の素子構成要素の他に、電子輸送
層を別に設けているものなど構成を変えているものもあ
るが、基本的にはコダック社の構成を踏襲している。
【0004】発光層はホスト材料のみで構成されること
もあるが、発光効率や色純度を向上させるために、ホス
ト材料にゲスト材料をドーピングして構成される。発光
材料は三原色揃うことが求められているが、これまでは
緑色発光材料の研究が最も進んでいる。現在は赤色発光
材料と青色発光材料において、特性向上を目指して鋭意
研究がなされている。特に青色発光材料において高輝度
で色純度の良い発光の得られるものが望まれている。
もあるが、発光効率や色純度を向上させるために、ホス
ト材料にゲスト材料をドーピングして構成される。発光
材料は三原色揃うことが求められているが、これまでは
緑色発光材料の研究が最も進んでいる。現在は赤色発光
材料と青色発光材料において、特性向上を目指して鋭意
研究がなされている。特に青色発光材料において高輝度
で色純度の良い発光の得られるものが望まれている。
【0005】ホスト材料としては、前述のトリス(8−
キノリノラト)アルミニウムを始めとするキノリノール
誘導体の金属錯体、ベンズオキサゾール誘導体、スチル
ベン誘導体、ベンズチアゾール誘導体、チアジアゾール
誘導体、チオフェン誘導体、テトラフェニルブタジエン
誘導体、シクロペンタジエン誘導体、オキサジアゾール
誘導体、オキサジアゾール誘導体金属錯体、ベンズアゾ
ール誘導体金属錯体などがあげられる。
キノリノラト)アルミニウムを始めとするキノリノール
誘導体の金属錯体、ベンズオキサゾール誘導体、スチル
ベン誘導体、ベンズチアゾール誘導体、チアジアゾール
誘導体、チオフェン誘導体、テトラフェニルブタジエン
誘導体、シクロペンタジエン誘導体、オキサジアゾール
誘導体、オキサジアゾール誘導体金属錯体、ベンズアゾ
ール誘導体金属錯体などがあげられる。
【0006】一方、ゲスト材料としてのドーパント材料
には、レーザー染料として有用であることが知られてい
る、7−ジメチルアミノ−4−メチルクマリンを始めと
する蛍光性クマリン染料、ジシアノメチレンピラン染
料、ジシアノメチレンチオピラン染料、ポリメチン染
料、シアニン染料、オキソベンズアンスラセン染料、キ
サンテン染料、ローダミン染料、フルオレセイン染料、
ピリリウム染料、カルボスチリル染料、ペリレン染料、
アクリジン染料、ビススチリルベンゼン染料、ピレン染
料、オキサジン染料、フェニレンオキサイド染料、ペリ
レン、テトラセン、ペンタセン、キナクリドン化合物、
キナゾリン化合物、ピロロピリジン化合物、フロピリジ
ン化合物、1,2,5−チアジアゾロピレン誘導体、ペ
リノン誘導体、ピロロピロール化合物、スクアリリウム
化合物、ビオラントロン化合物、フェナジン誘導体、ア
クリドン化合物、ジアザフラビン誘導体などが知られて
いる。
には、レーザー染料として有用であることが知られてい
る、7−ジメチルアミノ−4−メチルクマリンを始めと
する蛍光性クマリン染料、ジシアノメチレンピラン染
料、ジシアノメチレンチオピラン染料、ポリメチン染
料、シアニン染料、オキソベンズアンスラセン染料、キ
サンテン染料、ローダミン染料、フルオレセイン染料、
ピリリウム染料、カルボスチリル染料、ペリレン染料、
アクリジン染料、ビススチリルベンゼン染料、ピレン染
料、オキサジン染料、フェニレンオキサイド染料、ペリ
レン、テトラセン、ペンタセン、キナクリドン化合物、
キナゾリン化合物、ピロロピリジン化合物、フロピリジ
ン化合物、1,2,5−チアジアゾロピレン誘導体、ペ
リノン誘導体、ピロロピロール化合物、スクアリリウム
化合物、ビオラントロン化合物、フェナジン誘導体、ア
クリドン化合物、ジアザフラビン誘導体などが知られて
いる。
【0007】青色発光材料においては、比較的良い性能
が得られている例として、ホスト材料にキノリノール誘
導体と異なる配位子を組み合わせた金属錯体を、ゲスト
材料にペリレンなどの芳香族縮合環誘導体を用いた例
(特開平6−172751号公報)や、ホスト材料とゲ
スト材料に異種のビススチリルベンゼン誘導体を用いた
例(特開平5−17765号公報)などがあげられる
が、特に色純度が充分ではない。
が得られている例として、ホスト材料にキノリノール誘
導体と異なる配位子を組み合わせた金属錯体を、ゲスト
材料にペリレンなどの芳香族縮合環誘導体を用いた例
(特開平6−172751号公報)や、ホスト材料とゲ
スト材料に異種のビススチリルベンゼン誘導体を用いた
例(特開平5−17765号公報)などがあげられる
が、特に色純度が充分ではない。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】従来技術に用いられる
発光材料(ホスト材料とゲスト材料)には、発光効率が
低く消費電力が高いものや、化合物の耐久性が低く素子
寿命の短いものが多かった。また、フルカラーディスプ
レイとして赤色、緑色、青色の三原色発光が求められて
いるが、赤色、青色発光においては、発光波長を満足さ
せるものは少なく、発光ピークの幅も広く色純度が良い
ものは少ない。中でも青色発光において、耐久性に優れ
十分な輝度と色純度特性を示すものが必要とされてい
る。
発光材料(ホスト材料とゲスト材料)には、発光効率が
低く消費電力が高いものや、化合物の耐久性が低く素子
寿命の短いものが多かった。また、フルカラーディスプ
レイとして赤色、緑色、青色の三原色発光が求められて
いるが、赤色、青色発光においては、発光波長を満足さ
せるものは少なく、発光ピークの幅も広く色純度が良い
ものは少ない。中でも青色発光において、耐久性に優れ
十分な輝度と色純度特性を示すものが必要とされてい
る。
【0009】本発明は、かかる従来技術の問題を解決
し、発光効率が高く、高輝度で色純度に優れた発光素子
を提供することを目的とするものである。
し、発光効率が高く、高輝度で色純度に優れた発光素子
を提供することを目的とするものである。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明は、正極と負極の
間に発光を司る物質が存在し、電気エネルギーにより発
光する素子であって、発光を司る物質が少なくともゲス
ト材料とホスト材料より構成され、ホスト材料の発光ス
ペクトルのピークが300nm以上460nm以下であ
ることを特徴とする発光素子とするものである。
間に発光を司る物質が存在し、電気エネルギーにより発
光する素子であって、発光を司る物質が少なくともゲス
ト材料とホスト材料より構成され、ホスト材料の発光ス
ペクトルのピークが300nm以上460nm以下であ
ることを特徴とする発光素子とするものである。
【0011】
【発明の実施の形態】本発明における正極は、光を取り
出すために透明であれば、酸化錫、酸化インジウム、酸
化錫インジウム(ITO)などの導電性金属酸化物、あ
るいは、金、銀、クロムなどの金属、ヨウ化銅、硫化銅
などの無機導電性物質、ポリチオフェン、ポリピロー
ル、ポリアニリンなどの導電性ポリマなど特に限定され
るものでないが、ITOガラスやネサガラスを用いるこ
とが特に望ましい。透明電極の抵抗は素子の発光に十分
な電流が供給できればよいので限定されないが、素子の
消費電力の観点からは低抵抗であることが望ましい。例
えば300Ω/□以下のITO基板であれば素子電極と
して機能するが、現在では10Ω/□程度の基板の供給
も可能になっていることから、20Ω/□以下の低抵抗
の基板を使用することが特に望ましい。ITOの厚みは
抵抗値に合わせて任意に選ぶ事ができるが、通常100
〜300nmの間で用いられることが多い。また、ガラ
ス基板はソーダライムガラス、無アルカリガラスなどが
用いられ、また厚みも機械的強度を保つのに十分な厚み
があればよいので、0.7mm以上あれば十分である。
ガラスの材質については、ガラスからの溶出イオンが少
ない方がよいので無アルカリガラスの方が好ましいが、
SiO2などのバリアコートを施したソーダライムガラ
スも市販されているのでこれを使用できる。ITO膜形
成方法は、電子ビーム蒸着法、スパッタリング法、化学
反応法など特に制限を受けるものではない。
出すために透明であれば、酸化錫、酸化インジウム、酸
化錫インジウム(ITO)などの導電性金属酸化物、あ
るいは、金、銀、クロムなどの金属、ヨウ化銅、硫化銅
などの無機導電性物質、ポリチオフェン、ポリピロー
ル、ポリアニリンなどの導電性ポリマなど特に限定され
るものでないが、ITOガラスやネサガラスを用いるこ
とが特に望ましい。透明電極の抵抗は素子の発光に十分
な電流が供給できればよいので限定されないが、素子の
消費電力の観点からは低抵抗であることが望ましい。例
えば300Ω/□以下のITO基板であれば素子電極と
して機能するが、現在では10Ω/□程度の基板の供給
も可能になっていることから、20Ω/□以下の低抵抗
の基板を使用することが特に望ましい。ITOの厚みは
抵抗値に合わせて任意に選ぶ事ができるが、通常100
〜300nmの間で用いられることが多い。また、ガラ
ス基板はソーダライムガラス、無アルカリガラスなどが
用いられ、また厚みも機械的強度を保つのに十分な厚み
があればよいので、0.7mm以上あれば十分である。
ガラスの材質については、ガラスからの溶出イオンが少
ない方がよいので無アルカリガラスの方が好ましいが、
SiO2などのバリアコートを施したソーダライムガラ
スも市販されているのでこれを使用できる。ITO膜形
成方法は、電子ビーム蒸着法、スパッタリング法、化学
反応法など特に制限を受けるものではない。
【0012】本発明における負極は、電子を効率よく、
発光を司る物質または発光を司る物質に隣接する物質
(例えば電子輸送層)に注入できる物質であれば特に限
定されない。一般的には白金、金、銀、銅、鉄、錫、ア
ルミニウム、インジウム、リチウム、ナトリウム、カリ
ウム、カルシウム、マグネシウムなどがあげられる。電
子注入効率を上げて素子特性を向上させるためには、リ
チウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシ
ウムまたはこれら低仕事関数金属を含む合金が有効であ
る。しかし、これら低仕事関数金属は一般に大気中で不
安定であることが多く、電極保護のために白金、金、
銀、銅、鉄、錫、アルミニウム、インジウムなどの金
属、またはこれらの金属を用いた合金、そしてシリカ、
チタニアなどの無機物、ポリビニルアルコール、塩化ビ
ニルなどのポリマを積層することが好ましい。これらの
電極の作製法も、抵抗加熱法蒸着、電子ビーム蒸着法、
スパッタリング法、イオンプレーティング法、コーティ
ング法など導通を取ることができれば、特に制限されな
い。
発光を司る物質または発光を司る物質に隣接する物質
(例えば電子輸送層)に注入できる物質であれば特に限
定されない。一般的には白金、金、銀、銅、鉄、錫、ア
ルミニウム、インジウム、リチウム、ナトリウム、カリ
ウム、カルシウム、マグネシウムなどがあげられる。電
子注入効率を上げて素子特性を向上させるためには、リ
チウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシ
ウムまたはこれら低仕事関数金属を含む合金が有効であ
る。しかし、これら低仕事関数金属は一般に大気中で不
安定であることが多く、電極保護のために白金、金、
銀、銅、鉄、錫、アルミニウム、インジウムなどの金
属、またはこれらの金属を用いた合金、そしてシリカ、
チタニアなどの無機物、ポリビニルアルコール、塩化ビ
ニルなどのポリマを積層することが好ましい。これらの
電極の作製法も、抵抗加熱法蒸着、電子ビーム蒸着法、
スパッタリング法、イオンプレーティング法、コーティ
ング法など導通を取ることができれば、特に制限されな
い。
【0013】本発明における発光を司る物質の構成は、
1)正孔輸送材料/発光材料、2)正孔輸送材料/発光
材料/電子輸送材料、3)発光材料/電子輸送材料、そ
して、4)以上の組合わせ物質を一層に混合した形態、
のいずれであってもよい。即ち、上記1)〜3)の多層
積層構造の他に,4)のように発光材料単独または発光
材料と正孔輸送材料、あるいは発光材料と正孔輸送材料
および電子輸送材料を含む層を一層設けるだけでもよ
い。
1)正孔輸送材料/発光材料、2)正孔輸送材料/発光
材料/電子輸送材料、3)発光材料/電子輸送材料、そ
して、4)以上の組合わせ物質を一層に混合した形態、
のいずれであってもよい。即ち、上記1)〜3)の多層
積層構造の他に,4)のように発光材料単独または発光
材料と正孔輸送材料、あるいは発光材料と正孔輸送材料
および電子輸送材料を含む層を一層設けるだけでもよ
い。
【0014】本発明における正孔輸送材料としては、電
界を与えられた電極間において正極からの正孔を効率良
く輸送することが必要で、正孔注入効率が高く、注入さ
れた正孔を効率良く輸送することが望ましい。そのため
にはイオン化ポテンシャルが小さく、しかも正孔移動度
が大きく、さらに安定性に優れ、トラップとなる不純物
が製造時および使用時に発生しにくい物質であることが
要求される。このような条件を満たす物質として、特に
限定されるものではないが、ビスカルバゾリル誘導体、
TPD、m−MTDATA、α−NPDなどのトリフェ
ニルアミン誘導体、ピラゾリン誘導体、スチルベン系化
合物、ヒドラゾン系化合物、オキサジアゾール誘導体や
フタロシアニン誘導体に代表される複素環化合物、ポリ
ビニルカルバゾール、ポリシランなどの既知の正孔輸送
材料を使用できる。これらの正孔輸送材料は単独でも用
いられるが、異なる正孔輸送材料と積層または混合して
使用しても構わない。
界を与えられた電極間において正極からの正孔を効率良
く輸送することが必要で、正孔注入効率が高く、注入さ
れた正孔を効率良く輸送することが望ましい。そのため
にはイオン化ポテンシャルが小さく、しかも正孔移動度
が大きく、さらに安定性に優れ、トラップとなる不純物
が製造時および使用時に発生しにくい物質であることが
要求される。このような条件を満たす物質として、特に
限定されるものではないが、ビスカルバゾリル誘導体、
TPD、m−MTDATA、α−NPDなどのトリフェ
ニルアミン誘導体、ピラゾリン誘導体、スチルベン系化
合物、ヒドラゾン系化合物、オキサジアゾール誘導体や
フタロシアニン誘導体に代表される複素環化合物、ポリ
ビニルカルバゾール、ポリシランなどの既知の正孔輸送
材料を使用できる。これらの正孔輸送材料は単独でも用
いられるが、異なる正孔輸送材料と積層または混合して
使用しても構わない。
【0015】本発明における発光材料は少なくともホス
ト材料とゲスト材料より構成される。ゲスト材料はホス
ト材料の全体に含まれていても、部分的に含まれていて
も、いずれであってもよい。ゲスト材料は積層されてい
ても、分散されていても、いずれであってもよい。
ト材料とゲスト材料より構成される。ゲスト材料はホス
ト材料の全体に含まれていても、部分的に含まれていて
も、いずれであってもよい。ゲスト材料は積層されてい
ても、分散されていても、いずれであってもよい。
【0016】ドーピング法はホスト材料に微量のゲスト
材料を含有させ、発光効率を向上させたり、発光色を変
化させる(発光ピークを移動させる)ものであるが、ド
ーピング法ではホスト分子からゲスト分子へのエネルギ
ー移動は、高エネルギー側(短波長側)から低エネルギ
ー側(長波長側)へ行われるので、基本的に発光ピーク
の移動は短波長側から長波長側にしか行われない。とい
うのも、エネルギー移動にはホスト材料の発光スペクト
ルとゲスト材料の励起スペクトルの重なりが必要とな
り、ゲスト材料の発光スペクトルはゲスト材料の励起ス
ペクトルよりも必ず長波長側になるからである。従って
期待される発光スペクトルのピーク波長は、ホスト材料
の発光スペクトルより大きく長波長側になる可能性が大
きい。
材料を含有させ、発光効率を向上させたり、発光色を変
化させる(発光ピークを移動させる)ものであるが、ド
ーピング法ではホスト分子からゲスト分子へのエネルギ
ー移動は、高エネルギー側(短波長側)から低エネルギ
ー側(長波長側)へ行われるので、基本的に発光ピーク
の移動は短波長側から長波長側にしか行われない。とい
うのも、エネルギー移動にはホスト材料の発光スペクト
ルとゲスト材料の励起スペクトルの重なりが必要とな
り、ゲスト材料の発光スペクトルはゲスト材料の励起ス
ペクトルよりも必ず長波長側になるからである。従って
期待される発光スペクトルのピーク波長は、ホスト材料
の発光スペクトルより大きく長波長側になる可能性が大
きい。
【0017】しかし、ホスト材料と同程度の発光スペク
トルのピーク波長を得る方法がないわけではない。半値
幅の広い発光スペクトルを有するホスト材料と、ストー
クスシフト(ここで、ストークスシフトは蛍光体の蛍光
スペクトルのピーク波長と励起スペクトルのピーク波長
の差で定義される。)の小さいゲスト材料を組み合わせ
て用いることで行われる。半値幅が広いため、発光スペ
クトルのピーク波長が同程度でも、ホスト材料の発光ス
ペクトルの短波長側成分がゲスト材料の励起スペクトル
と重なることを利用するものである。この方法を用いる
と、僅かではあるが、発光スペクトルのピーク波長を短
波長化することもできる。しかし、この場合はホスト材
料の発光スペクトルとゲスト材料の励起スペクトルの重
なりが少なくなり、無理矢理ゲスト材料からの発光を得
るので、エネルギー移動が効率よく行われず、ホスト材
料からの発光が残るなど、色純度の良い発光が得にく
い。
トルのピーク波長を得る方法がないわけではない。半値
幅の広い発光スペクトルを有するホスト材料と、ストー
クスシフト(ここで、ストークスシフトは蛍光体の蛍光
スペクトルのピーク波長と励起スペクトルのピーク波長
の差で定義される。)の小さいゲスト材料を組み合わせ
て用いることで行われる。半値幅が広いため、発光スペ
クトルのピーク波長が同程度でも、ホスト材料の発光ス
ペクトルの短波長側成分がゲスト材料の励起スペクトル
と重なることを利用するものである。この方法を用いる
と、僅かではあるが、発光スペクトルのピーク波長を短
波長化することもできる。しかし、この場合はホスト材
料の発光スペクトルとゲスト材料の励起スペクトルの重
なりが少なくなり、無理矢理ゲスト材料からの発光を得
るので、エネルギー移動が効率よく行われず、ホスト材
料からの発光が残るなど、色純度の良い発光が得にく
い。
【0018】フルカラーディスプレイに必要なRGB発
光を得ようとする時、発光スペクトルのピーク波長が黄
色(550nm程度)のホスト材料では、それよりも長
波長の赤色(620nm程度)や前述した方法を用いて
同程度の黄色(550nm程度)の発光しか得られな
い。また、発光スペクトルのピーク波長が緑色(520
nm程度)のより短波長化したホスト材料でも、前述の
方法ではやはりそれよりも長波長の赤色(620nm程
度)や黄色(550nm程度)、同程度の緑色(520
nm程度)までの発光しか得られない。RGB発光を得
るには、青色(460nm程度)以下の発光スペクトル
のピーク波長を有するホスト材料が必要となる。
光を得ようとする時、発光スペクトルのピーク波長が黄
色(550nm程度)のホスト材料では、それよりも長
波長の赤色(620nm程度)や前述した方法を用いて
同程度の黄色(550nm程度)の発光しか得られな
い。また、発光スペクトルのピーク波長が緑色(520
nm程度)のより短波長化したホスト材料でも、前述の
方法ではやはりそれよりも長波長の赤色(620nm程
度)や黄色(550nm程度)、同程度の緑色(520
nm程度)までの発光しか得られない。RGB発光を得
るには、青色(460nm程度)以下の発光スペクトル
のピーク波長を有するホスト材料が必要となる。
【0019】そこで、本発明におけるホスト材料の発光
スペクトルのピーク波長は460nm以下が好ましく、
ストークスシフトを考慮すると440nm以下がさらに
好ましい。また大きく短波長側になるとゲスト材料の励
起スペクトルとの重なりが小さくなるので、ホスト材料
の発光スペクトルは300nm以上が好ましく、350
nm以上がさらに好ましい。
スペクトルのピーク波長は460nm以下が好ましく、
ストークスシフトを考慮すると440nm以下がさらに
好ましい。また大きく短波長側になるとゲスト材料の励
起スペクトルとの重なりが小さくなるので、ホスト材料
の発光スペクトルは300nm以上が好ましく、350
nm以上がさらに好ましい。
【0020】本発明は、RGB発光の中でも特に青色発
光を得るのに有効である。そして、発光スペクトルのピ
ーク波長が460nm以下の、色純度の良い青色発光を
得るのに特に有効である。ただ、大きく短波長側になる
と視感度の影響で効率が悪くなるので、青色発光の発光
スペクトルのピーク波長は440nm以上が望ましい。
光を得るのに有効である。そして、発光スペクトルのピ
ーク波長が460nm以下の、色純度の良い青色発光を
得るのに特に有効である。ただ、大きく短波長側になる
と視感度の影響で効率が悪くなるので、青色発光の発光
スペクトルのピーク波長は440nm以上が望ましい。
【0021】ホスト材料は、発光スペクトルが300n
m以上460nm以下であれば特に構造は限定されない
が、ベンズイミダゾール誘導体、フェナンスロイミダゾ
ール誘導体、イミダゾピリジン誘導体、スピロフルオレ
ンインデン誘導体、スピロビスフルオレン誘導体、フェ
ナンスレン誘導体、ピレン誘導体、トリプチセン誘導
体、アリールシラン誘導体などがあげられる。ホスト材
料は一種類のみに限る必要はなく、異なるホスト材料の
一種類以上を混合して用いてもよい。
m以上460nm以下であれば特に構造は限定されない
が、ベンズイミダゾール誘導体、フェナンスロイミダゾ
ール誘導体、イミダゾピリジン誘導体、スピロフルオレ
ンインデン誘導体、スピロビスフルオレン誘導体、フェ
ナンスレン誘導体、ピレン誘導体、トリプチセン誘導
体、アリールシラン誘導体などがあげられる。ホスト材
料は一種類のみに限る必要はなく、異なるホスト材料の
一種類以上を混合して用いてもよい。
【0022】ゲスト材料は特に限定されないが、色純度
の良い青色発光を得るために、発光スペクトルが440
nm以上460nm以下であることが好ましい。具体的
にはイソベンゾフラン誘導体、クマリン誘導体、縮合芳
香族環誘導体などがあげられる。また蛍光量子効率が高
く、その発光スペクトルのピークはシャープで色純度が
良好であるので、イソベンゾフラン誘導体を用いること
がより好ましい。イソベンゾフラン誘導体は蛍光スペク
トルと励起スペクトルのピーク波長の差(ストークスシ
フト)が小さく、効率よくホスト材料の発光波長を変換
することが出来る。ゲスト材料は、イソベンゾフラン誘
導体一種類のみに限る必要はなく、異なるイソベンゾフ
ラン誘導体を混合して用いたり、既知のゲスト材料の一
種類以上をイソベンゾフラン誘導体と混合して用いても
よい。
の良い青色発光を得るために、発光スペクトルが440
nm以上460nm以下であることが好ましい。具体的
にはイソベンゾフラン誘導体、クマリン誘導体、縮合芳
香族環誘導体などがあげられる。また蛍光量子効率が高
く、その発光スペクトルのピークはシャープで色純度が
良好であるので、イソベンゾフラン誘導体を用いること
がより好ましい。イソベンゾフラン誘導体は蛍光スペク
トルと励起スペクトルのピーク波長の差(ストークスシ
フト)が小さく、効率よくホスト材料の発光波長を変換
することが出来る。ゲスト材料は、イソベンゾフラン誘
導体一種類のみに限る必要はなく、異なるイソベンゾフ
ラン誘導体を混合して用いたり、既知のゲスト材料の一
種類以上をイソベンゾフラン誘導体と混合して用いても
よい。
【0023】本発明における電子輸送性材料としては、
電界を与えられた電極間において負極からの電子を効率
良く輸送することが必要で、電子注入効率が高く、注入
された電子を効率良く輸送することが望ましい。そのた
めには電子親和力が大きく、しかも電子移動度が大き
く、さらに安定性に優れ、トラップとなる不純物が製造
時および使用時に発生しにくい物質であることが要求さ
れる。このような条件を満たす物質として、8−ヒドロ
キシキノリンアルミニウムに代表されるキノリノール誘
導体金属錯体、トロポロン金属錯体、フラボノール金属
錯体、ペリレン誘導体、ペリノン誘導体、ナフタレン、
クマリン誘導体、オキサジアゾール誘導体、アルダジン
誘導体、ビススチリル誘導体、ピラジン誘導体、フェナ
ントロリン誘導体などがあるが特に限定されるものでは
ない。これらの電子輸送材料は単独でも用いられるが、
異なる電子輸送材料と積層または混合して使用しても構
わない。
電界を与えられた電極間において負極からの電子を効率
良く輸送することが必要で、電子注入効率が高く、注入
された電子を効率良く輸送することが望ましい。そのた
めには電子親和力が大きく、しかも電子移動度が大き
く、さらに安定性に優れ、トラップとなる不純物が製造
時および使用時に発生しにくい物質であることが要求さ
れる。このような条件を満たす物質として、8−ヒドロ
キシキノリンアルミニウムに代表されるキノリノール誘
導体金属錯体、トロポロン金属錯体、フラボノール金属
錯体、ペリレン誘導体、ペリノン誘導体、ナフタレン、
クマリン誘導体、オキサジアゾール誘導体、アルダジン
誘導体、ビススチリル誘導体、ピラジン誘導体、フェナ
ントロリン誘導体などがあるが特に限定されるものでは
ない。これらの電子輸送材料は単独でも用いられるが、
異なる電子輸送材料と積層または混合して使用しても構
わない。
【0024】以上の正孔輸送層、発光層、電子輸送層に
用いられる材料は単独で各層を形成することができる
が、高分子結着剤としてポリ塩化ビニル、ポリカーボネ
ート、ポリスチレン、ポリ(N−ビニルカルバゾー
ル)、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリ
レート、ポリエステル、ポリスルフォン、ポリフェニレ
ンオキサイド、ポリブタジエン、炭化水素樹脂、ケトン
樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアミド、エチルセルロー
ス、酢酸ビニル、ABS樹脂、ポリウレタン樹脂などの
溶剤可溶性樹脂や、フェノール樹脂、キシレン樹脂、石
油樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステ
ル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂
などの硬化性樹脂などに分散させて用いることも可能で
ある。
用いられる材料は単独で各層を形成することができる
が、高分子結着剤としてポリ塩化ビニル、ポリカーボネ
ート、ポリスチレン、ポリ(N−ビニルカルバゾー
ル)、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリ
レート、ポリエステル、ポリスルフォン、ポリフェニレ
ンオキサイド、ポリブタジエン、炭化水素樹脂、ケトン
樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアミド、エチルセルロー
ス、酢酸ビニル、ABS樹脂、ポリウレタン樹脂などの
溶剤可溶性樹脂や、フェノール樹脂、キシレン樹脂、石
油樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステ
ル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂
などの硬化性樹脂などに分散させて用いることも可能で
ある。
【0025】本発明における発光を司る物質の形成方法
は、抵抗加熱蒸着、電子ビーム蒸着、スパッタリング
法、分子積層法、コーティング法など特に限定されるも
のではないが、通常は、抵抗加熱蒸着、電子ビーム蒸着
が特性面で好ましい。層の厚みは発光を司る物質の抵抗
値にもよるので限定できないが、10〜1000nmの
間から選ばれる。
は、抵抗加熱蒸着、電子ビーム蒸着、スパッタリング
法、分子積層法、コーティング法など特に限定されるも
のではないが、通常は、抵抗加熱蒸着、電子ビーム蒸着
が特性面で好ましい。層の厚みは発光を司る物質の抵抗
値にもよるので限定できないが、10〜1000nmの
間から選ばれる。
【0026】本発明における電気エネルギーとは主に直
流電流を指すが、パルス電流や交流電流を用いることも
可能である。電流値および電圧値は特に制限はないが、
素子の消費電力、寿命を考慮すると、できるだけ低いエ
ネルギーで最大の輝度が得られるようにするべきであ
る。
流電流を指すが、パルス電流や交流電流を用いることも
可能である。電流値および電圧値は特に制限はないが、
素子の消費電力、寿命を考慮すると、できるだけ低いエ
ネルギーで最大の輝度が得られるようにするべきであ
る。
【0027】本発明の発光素子はマトリクスまたはセグ
メント方式、あるいはその両者を組み合わせることによ
って表示するディスプレイを構成することが好ましい。
メント方式、あるいはその両者を組み合わせることによ
って表示するディスプレイを構成することが好ましい。
【0028】本発明におけるマトリクスは、表示のため
の画素が格子状に配置されたものをいい、画素の集合で
文字や画像を表示する。画素の形状、サイズは用途によ
って決まる。例えばパソコン、モニター、テレビの画像
および文字表示には、通常、一辺が300μm以下の四
角形の画素が用いられるし、表示パネルのような大型デ
ィスプレイの場合は、一辺がmmオーダーの画素を用い
ることになる。モノクロ表示の場合は、同じ色の画素を
配列すればよいが、カラー表示の場合には赤、緑、青の
画素を並べて表示させる。この場合典型的にはデルタタ
イプとストライプタイプがある。尚、本発明における発
光素子は、赤、緑、青色発光が可能であるので、前記表
示方法を用いれば、マルチカラーまたはフルカラー表示
もできる。そして、このマトリクスの駆動方法として
は、線順次駆動方法やアクティブマトリックスのどちら
でもよい。線順次駆動の方が構造が簡単という利点があ
るが、動作特性を考慮するとアクティブマトリックスの
方が優れる場合があるので、これも用途により使い分け
ることが必要である。
の画素が格子状に配置されたものをいい、画素の集合で
文字や画像を表示する。画素の形状、サイズは用途によ
って決まる。例えばパソコン、モニター、テレビの画像
および文字表示には、通常、一辺が300μm以下の四
角形の画素が用いられるし、表示パネルのような大型デ
ィスプレイの場合は、一辺がmmオーダーの画素を用い
ることになる。モノクロ表示の場合は、同じ色の画素を
配列すればよいが、カラー表示の場合には赤、緑、青の
画素を並べて表示させる。この場合典型的にはデルタタ
イプとストライプタイプがある。尚、本発明における発
光素子は、赤、緑、青色発光が可能であるので、前記表
示方法を用いれば、マルチカラーまたはフルカラー表示
もできる。そして、このマトリクスの駆動方法として
は、線順次駆動方法やアクティブマトリックスのどちら
でもよい。線順次駆動の方が構造が簡単という利点があ
るが、動作特性を考慮するとアクティブマトリックスの
方が優れる場合があるので、これも用途により使い分け
ることが必要である。
【0029】本発明におけるセグメントタイプは、予め
決められた情報を表示するようにパターンを形成し、決
められた領域を発光させる。例えば、デジタル時計や温
度計における時刻や温度表示、オーディオ機器や電磁調
理器などの動作状態表示、自動車のパネル表示などがあ
げられる。そして、前記マトリクス表示とセグメント表
示は同じパネルの中に共存していてもよい。
決められた情報を表示するようにパターンを形成し、決
められた領域を発光させる。例えば、デジタル時計や温
度計における時刻や温度表示、オーディオ機器や電磁調
理器などの動作状態表示、自動車のパネル表示などがあ
げられる。そして、前記マトリクス表示とセグメント表
示は同じパネルの中に共存していてもよい。
【0030】本発明の発光素子はバックライトとしても
好ましく用いられる。本発明におけるバックライトは、
主に自発光しない表示装置の視認性を向上させる目的に
使用され、液晶表示装置、時計、オーディオ装置、自動
車パネル、表示板、標識などに使用される。特に液晶表
示装置、中でも薄型化が課題となっているパソコン用途
のバックライトとしては、従来方式のものが蛍光灯や導
光板からなっているため薄型化が困難であることを考え
ると、本発明におけるバックライトは薄型、軽量が特徴
になる。
好ましく用いられる。本発明におけるバックライトは、
主に自発光しない表示装置の視認性を向上させる目的に
使用され、液晶表示装置、時計、オーディオ装置、自動
車パネル、表示板、標識などに使用される。特に液晶表
示装置、中でも薄型化が課題となっているパソコン用途
のバックライトとしては、従来方式のものが蛍光灯や導
光板からなっているため薄型化が困難であることを考え
ると、本発明におけるバックライトは薄型、軽量が特徴
になる。
【0031】
【実施例】以下、実施例および比較例をあげて本発明を
説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるも
のではない。
説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるも
のではない。
【0032】実施例1 ITO透明導電膜を150nm堆積させたガラス基板
(旭硝子(株)製、15Ω/□、電子ビーム蒸着品)を
30×40mmに切断、エッチングを行った。得られた
基板をアセトン、”セミコクリン”56で各々15分間
超音波洗浄してから、超純水で洗浄した。続いてイソプ
ロピルアルコールで15分間超音波洗浄してから熱メタ
ノールに15分間浸漬させて乾燥させた。この基板を素
子を作製する直前に1時間UV−オゾン処理し、真空蒸
着装置内に設置して、装置内の真空度が5×10-5Pa
以下になるまで排気した。抵抗加熱法によって、まず正
孔輸送材料として4,4’−ビス(N−(m−トリル)
−N−フェニルアミノ)ビフェニルを100nm蒸着し
た。次にホスト材料として下記化合物EM1を用い、ゲ
スト材料として、1,3−ジ(2−メチルフェニル)イ
ソベンゾフランを用いて、ゲスト材料が1wt%になる
ように15nmの厚さに共蒸着し、電子輸送材料とし
て、2,9−ジメチル−4,7−ジフェニル−1,10
−フェナントロリンを35nmの厚さに積層した。ホス
ト材料としてのEM1の発光スペクトルのピーク波長は
428nmである。次にリチウムを0.5nmドーピン
グし、アルミニウムを200nm蒸着して陰極とし、5
×5mm角の素子を作製した。ここで言う膜厚は水晶発
振式膜厚モニター表示値である。発光特性として、輝度
計、蛍光分光光度計、色彩色差計を用いて、輝度、発光
スペクトル、CIE色度を測定した。この発光素子の最
高輝度は2120カンデラ/平方メートル、発光スペク
トルのピーク波長は459nmであり、CIE色度
(0.16、0.16)の良好な青色発光が得られた。
(旭硝子(株)製、15Ω/□、電子ビーム蒸着品)を
30×40mmに切断、エッチングを行った。得られた
基板をアセトン、”セミコクリン”56で各々15分間
超音波洗浄してから、超純水で洗浄した。続いてイソプ
ロピルアルコールで15分間超音波洗浄してから熱メタ
ノールに15分間浸漬させて乾燥させた。この基板を素
子を作製する直前に1時間UV−オゾン処理し、真空蒸
着装置内に設置して、装置内の真空度が5×10-5Pa
以下になるまで排気した。抵抗加熱法によって、まず正
孔輸送材料として4,4’−ビス(N−(m−トリル)
−N−フェニルアミノ)ビフェニルを100nm蒸着し
た。次にホスト材料として下記化合物EM1を用い、ゲ
スト材料として、1,3−ジ(2−メチルフェニル)イ
ソベンゾフランを用いて、ゲスト材料が1wt%になる
ように15nmの厚さに共蒸着し、電子輸送材料とし
て、2,9−ジメチル−4,7−ジフェニル−1,10
−フェナントロリンを35nmの厚さに積層した。ホス
ト材料としてのEM1の発光スペクトルのピーク波長は
428nmである。次にリチウムを0.5nmドーピン
グし、アルミニウムを200nm蒸着して陰極とし、5
×5mm角の素子を作製した。ここで言う膜厚は水晶発
振式膜厚モニター表示値である。発光特性として、輝度
計、蛍光分光光度計、色彩色差計を用いて、輝度、発光
スペクトル、CIE色度を測定した。この発光素子の最
高輝度は2120カンデラ/平方メートル、発光スペク
トルのピーク波長は459nmであり、CIE色度
(0.16、0.16)の良好な青色発光が得られた。
【0033】
【化1】
【0034】比較例1 ホスト材料として、発光スペクトルのピーク波長が51
0nmである、ビス(2−メチルキノリノラート)(2
−ピリジノラート)アルミニウム(III)を用いた以外
は実施例1と全く同様にして素子を作製した。発光ピー
ク波長は510nmであり、ゲスト材料へのエネルギー
移動は見られなかった。
0nmである、ビス(2−メチルキノリノラート)(2
−ピリジノラート)アルミニウム(III)を用いた以外
は実施例1と全く同様にして素子を作製した。発光ピー
ク波長は510nmであり、ゲスト材料へのエネルギー
移動は見られなかった。
【0035】実施例2 ホスト材料として発光スペクトルのピーク波長が430
nmのEM2を用いた以外は実施例1と全く同様にして
素子を作製した。最高輝度は1385カンデラ/平方メ
ートル、発光波長は460nmであり、実施例1と同様
の良好な青色発光が得られた。
nmのEM2を用いた以外は実施例1と全く同様にして
素子を作製した。最高輝度は1385カンデラ/平方メ
ートル、発光波長は460nmであり、実施例1と同様
の良好な青色発光が得られた。
【0036】
【化2】
【0037】実施例3 ホスト材料として発光スペクトルのピーク波長が458
nmのEM3を用いた以外は実施例1と全く同様にして
素子を作製した。最高輝度は3450カンデラ/平方メ
ートル、発光波長は460nmであり、実施例1と同様
の良好な青色発光が得られた。
nmのEM3を用いた以外は実施例1と全く同様にして
素子を作製した。最高輝度は3450カンデラ/平方メ
ートル、発光波長は460nmであり、実施例1と同様
の良好な青色発光が得られた。
【0038】
【化3】
【0039】実施例4 ホスト材料として発光スペクトルのピーク波長が434
nmのEM4を用いた以外は実施例1と全く同様にして
素子を作製した。最高輝度は684カンデラ/平方メー
トル、発光波長は459nmであり、実施例1と同様の
良好な青色発光が得られた。
nmのEM4を用いた以外は実施例1と全く同様にして
素子を作製した。最高輝度は684カンデラ/平方メー
トル、発光波長は459nmであり、実施例1と同様の
良好な青色発光が得られた。
【0040】
【化4】
【0041】実施例5 ホスト材料として発光スペクトルのピーク波長が460
nmのEM5を用いた以外は実施例1と全く同様にして
素子を作製した。最高輝度は1794カンデラ/平方メ
ートル、発光波長は460nmであり、実施例1と同様
の良好な青色発光が得られた。
nmのEM5を用いた以外は実施例1と全く同様にして
素子を作製した。最高輝度は1794カンデラ/平方メ
ートル、発光波長は460nmであり、実施例1と同様
の良好な青色発光が得られた。
【0042】
【化5】
【0043】実施例6 ホスト材料として発光スペクトルのピーク波長が439
nmのEM6を用いた以外は実施例1と全く同様にして
素子を作製した。最高輝度は1610カンデラ/平方メ
ートル、発光波長は460nmであり、実施例1と同様
の良好な青色発光が得られた。
nmのEM6を用いた以外は実施例1と全く同様にして
素子を作製した。最高輝度は1610カンデラ/平方メ
ートル、発光波長は460nmであり、実施例1と同様
の良好な青色発光が得られた。
【0044】
【化6】
【0045】実施例7 ゲスト材料として、1,3−ジメシチルイソベンゾフラ
ンを用いた以外は実施例1と全く同様にして素子を作製
した。最高輝度は1238カンデラ/平方メートル、発
光波長は447nmであり、CIE色度(0.16、
0.13)の良好な青色発光が得られた。
ンを用いた以外は実施例1と全く同様にして素子を作製
した。最高輝度は1238カンデラ/平方メートル、発
光波長は447nmであり、CIE色度(0.16、
0.13)の良好な青色発光が得られた。
【0046】実施例8 ゲスト材料として、3−メチル−7−ジメチルアミノク
マリンを用いた以外は実施例1と全く同様にして素子を
作製した。最高輝度は696カンデラ/平方メートル、
発光波長は437nmであり、CIE色度(0.16、
0.09)の良好な青色発光が得られた。
マリンを用いた以外は実施例1と全く同様にして素子を
作製した。最高輝度は696カンデラ/平方メートル、
発光波長は437nmであり、CIE色度(0.16、
0.09)の良好な青色発光が得られた。
【0047】実施例9 実施例1と全く同様にして素子を作製した。本素子を真
空セル内で1mAパルス駆動(Duty比1/60、パ
ルス時の電流値60mA)させたところ、初期輝度の7
0%の輝度を保持しながら1000時間以上連続発光が
可能であった。
空セル内で1mAパルス駆動(Duty比1/60、パ
ルス時の電流値60mA)させたところ、初期輝度の7
0%の輝度を保持しながら1000時間以上連続発光が
可能であった。
【0048】実施例10 ITO透明導電膜を150nm堆積させたガラス基板
(旭硝子(株)製、15Ω/□、電子ビーム蒸着品)を
30×40mmに切断、フォトリソグラフィ法によって
300μmピッチ(残り幅270μm)×32本のスト
ライプ状にパターン加工した。ITOストライプの長辺
方向片側は外部との電気的接続を容易にするために1.
27mmピッチ(開口部幅800μm)まで広げてあ
る。この基盤を用いて実施例1と同様にして素子を作製
した。但し、陰極は厚さ50μmのコバール板にウエッ
トエッチングによって16本の250μmの開口部(残
り幅50μm、300μmピッチに相当)を設けたマス
クを、真空中でITOストライプに直交するようにマス
ク交換し、マスクとITO基板が密着するように裏面か
ら磁石で固定して作製した。本素子をマトリクス駆動さ
せたところ、クロストークなく文字表示できた。
(旭硝子(株)製、15Ω/□、電子ビーム蒸着品)を
30×40mmに切断、フォトリソグラフィ法によって
300μmピッチ(残り幅270μm)×32本のスト
ライプ状にパターン加工した。ITOストライプの長辺
方向片側は外部との電気的接続を容易にするために1.
27mmピッチ(開口部幅800μm)まで広げてあ
る。この基盤を用いて実施例1と同様にして素子を作製
した。但し、陰極は厚さ50μmのコバール板にウエッ
トエッチングによって16本の250μmの開口部(残
り幅50μm、300μmピッチに相当)を設けたマス
クを、真空中でITOストライプに直交するようにマス
ク交換し、マスクとITO基板が密着するように裏面か
ら磁石で固定して作製した。本素子をマトリクス駆動さ
せたところ、クロストークなく文字表示できた。
【0049】
【発明の効果】本発明は、高輝度で色純度に優れた青色
発光素子を提供できるものである。
発光素子を提供できるものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C09K 11/06 650 C09K 11/06 650 // C07D 209/14 C07D 209/14
Claims (4)
- 【請求項1】正極と負極の間に発光を司る物質が存在
し、電気エネルギーにより発光する素子であって、発光
を司る物質が少なくともゲスト材料とホスト材料より構
成され、ホスト材料の発光スペクトルのピークが300
nm以上460nm以下であることを特徴とする発光素
子。 - 【請求項2】発光スペクトルのピークが440nm以上
460nm以下であることを特徴とする請求項1記載の
発光素子。 - 【請求項3】ゲスト材料がイソベンゾフラン誘導体であ
ることを特徴とする請求項1記載の発光素子。 - 【請求項4】該発光素子がマトリクスおよび/またはセ
グメント方式によって表示するディスプレイを構成する
ことを特徴とする請求項1〜3のいずれか記載の発光素
子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000223449A JP2001118683A (ja) | 1999-08-12 | 2000-07-25 | 発光素子 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22835399 | 1999-08-12 | ||
| JP11-228353 | 1999-08-12 | ||
| JP2000223449A JP2001118683A (ja) | 1999-08-12 | 2000-07-25 | 発光素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001118683A true JP2001118683A (ja) | 2001-04-27 |
Family
ID=26528198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000223449A Pending JP2001118683A (ja) | 1999-08-12 | 2000-07-25 | 発光素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001118683A (ja) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6670053B2 (en) | 2002-02-26 | 2003-12-30 | Eastman Kodak Company | Organic electroluminescent devices with high luminance |
| WO2004020548A1 (en) * | 2002-08-28 | 2004-03-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic light-emitting device |
| US6713194B2 (en) | 2002-05-14 | 2004-03-30 | Lightronik Technology Inc. | Organic electroluminescence element |
| US6790539B2 (en) * | 2002-07-19 | 2004-09-14 | Lightronik Technology Inc. | Organic electroluminescence element |
| WO2007007464A1 (ja) * | 2005-07-11 | 2007-01-18 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 含窒素複素環誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| EP1533290A4 (en) * | 2002-08-12 | 2007-07-04 | Idemitsu Kosan Co | OLIGOARYLEN DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENTIZING DEVICES MADE USING THEREOF |
| US7291404B2 (en) * | 2003-04-17 | 2007-11-06 | Lg.Philips Lcd Co., Ltd. | Organic light emitting devices |
| EP1762553A4 (en) * | 2004-06-28 | 2008-11-12 | Idemitsu Kosan Co | POLYCYCLIC AROMATIC COMPOSITION, MATERIAL FOR FORMING A LUMINESCENT COATING FILM AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THIS |
| WO2009008341A1 (ja) * | 2007-07-07 | 2009-01-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | フェナントレン誘導体及び有機el素子用材料 |
| US7695828B2 (en) | 2003-03-20 | 2010-04-13 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electroluminescent element |
| WO2010145991A1 (en) * | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Phenanthroazole compounds as hole transporting materials for electro luminescent devices |
| JP2012176929A (ja) * | 2011-01-31 | 2012-09-13 | Chemiprokasei Kaisha Ltd | 新規なフェナンスロ[9,10−d]イミダゾール誘導体、発光材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| US8445630B2 (en) | 2005-03-14 | 2013-05-21 | Basf Se | Polymers |
| EP2125752B1 (en) * | 2007-03-29 | 2015-08-12 | Basf Se | Heterocyclic bridged biphenyls |
| JP2019087769A (ja) * | 2011-02-16 | 2019-06-06 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子用材料、発光素子および発光装置 |
| US10934262B2 (en) | 2006-09-14 | 2021-03-02 | Udc Ireland Limited | Heterocyclic bridged biphenyls |
-
2000
- 2000-07-25 JP JP2000223449A patent/JP2001118683A/ja active Pending
Cited By (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1339264A3 (en) * | 2002-02-26 | 2006-11-15 | Eastman Kodak Company | Organic electroluminescent devices with high luminance |
| US6670053B2 (en) | 2002-02-26 | 2003-12-30 | Eastman Kodak Company | Organic electroluminescent devices with high luminance |
| US6713194B2 (en) | 2002-05-14 | 2004-03-30 | Lightronik Technology Inc. | Organic electroluminescence element |
| US6790539B2 (en) * | 2002-07-19 | 2004-09-14 | Lightronik Technology Inc. | Organic electroluminescence element |
| US7429425B2 (en) | 2002-08-12 | 2008-09-30 | Idemitsu Kosan Company, Ltd. | Oligoarylene derivatives and organic electroluminescent devices made by using the same |
| EP1533290A4 (en) * | 2002-08-12 | 2007-07-04 | Idemitsu Kosan Co | OLIGOARYLEN DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENTIZING DEVICES MADE USING THEREOF |
| US7632577B2 (en) | 2002-08-28 | 2009-12-15 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic light-emitting device |
| WO2004020548A1 (en) * | 2002-08-28 | 2004-03-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic light-emitting device |
| US7695828B2 (en) | 2003-03-20 | 2010-04-13 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electroluminescent element |
| US8748013B2 (en) | 2003-03-20 | 2014-06-10 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electroluminescent device |
| US8003230B2 (en) | 2003-03-20 | 2011-08-23 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electroluminescent element |
| US7291404B2 (en) * | 2003-04-17 | 2007-11-06 | Lg.Philips Lcd Co., Ltd. | Organic light emitting devices |
| EP1762553A4 (en) * | 2004-06-28 | 2008-11-12 | Idemitsu Kosan Co | POLYCYCLIC AROMATIC COMPOSITION, MATERIAL FOR FORMING A LUMINESCENT COATING FILM AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THIS |
| US8445630B2 (en) | 2005-03-14 | 2013-05-21 | Basf Se | Polymers |
| WO2007007464A1 (ja) * | 2005-07-11 | 2007-01-18 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 含窒素複素環誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| US10934262B2 (en) | 2006-09-14 | 2021-03-02 | Udc Ireland Limited | Heterocyclic bridged biphenyls |
| EP2125752B1 (en) * | 2007-03-29 | 2015-08-12 | Basf Se | Heterocyclic bridged biphenyls |
| US8568903B2 (en) | 2007-07-07 | 2013-10-29 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Phenanthrene derivative, and material for organic EL element |
| JPWO2009008341A1 (ja) * | 2007-07-07 | 2010-09-09 | 出光興産株式会社 | フェナントレン誘導体及び有機el素子用材料 |
| WO2009008341A1 (ja) * | 2007-07-07 | 2009-01-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | フェナントレン誘導体及び有機el素子用材料 |
| WO2010145991A1 (en) * | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Phenanthroazole compounds as hole transporting materials for electro luminescent devices |
| US9028979B2 (en) | 2009-06-18 | 2015-05-12 | Basf Se | Phenanthroazole compounds as hole transporting materials for electro luminescent devices |
| KR101761223B1 (ko) | 2009-06-18 | 2017-07-25 | 유디씨 아일랜드 리미티드 | 전계 발광 소자를 위한 정공 수송 물질로서의 페난트로아졸 화합물 |
| JP2012176929A (ja) * | 2011-01-31 | 2012-09-13 | Chemiprokasei Kaisha Ltd | 新規なフェナンスロ[9,10−d]イミダゾール誘導体、発光材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| JP2019087769A (ja) * | 2011-02-16 | 2019-06-06 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子用材料、発光素子および発光装置 |
| US11038135B2 (en) | 2011-02-16 | 2021-06-15 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element |
| US11812626B2 (en) | 2011-02-16 | 2023-11-07 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element |
| US12150325B2 (en) | 2011-02-16 | 2024-11-19 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element |
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