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HK1001669B - The administration of monoamine acridines in cholinergic neuronal deficit states - Google Patents

The administration of monoamine acridines in cholinergic neuronal deficit states Download PDF

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HK1001669B
HK1001669B HK98100563.0A HK98100563A HK1001669B HK 1001669 B HK1001669 B HK 1001669B HK 98100563 A HK98100563 A HK 98100563A HK 1001669 B HK1001669 B HK 1001669B
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Koopmans Summers William
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Koopmans Summers William
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Claims (14)

  1. Utilisation d'un dérivé d'acridine monoaminé de formule : dans laquelle R₁ représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, méthyle, méthoxy, éthyle ou éthoxy ; R₁ et R₂ peuvent former ensemble une double liaison, R₃ et R₄ peuvent former ensemble une double liaison, ou bien R₁, R₂, R₃ et R₄ sont tous des atomes d'hydrogène ; R₅ représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, méthoxy ou éthoxy ; R₇ est sans substituant ou bien R₇ représente un atome d'oxygène, un radical alkyle en C₁-C₂₀ ou un radical choisi parmi : dans lesquels chacun des R est choisi indépendamment parmi un groupe alkyle ou alkylène en C₁-C₂₀ ; et des sels acceptables du point de vue pharmaceutique de celui-ci, pour la fabrication d'un médicament pouvant être administré par voie orale, souscutanée, rectale ou topique avec un contenu posologique dudit dérivé d'acridine monoaminé ou de sel de celui-ci suffisant, quand il est administré par voie orale, souscutanée, rectale ou topique à l'homme, pour obtenir et maintenir un taux sanguin de 5 ng/ml à 70 ng/ml dudit dérivé d'acridine monoaminé ou du sel de celui-ci, qui permet le traitement d'états de déficit cholinergique du système nerveux central ou périphérique sousjacents induits de façon non pharmacologique.
  2. Utilisation comme revendiquée dans la revendication 1, dans laquelle ledit dérivé d'acridine monoaminé est un composé dans lequel R₇ est choisi parmi :
  3. Utilisation comme revendiquée dans la revendication 1, dans laquelle ledit dérivé d'acridine monoaminé est un composé dans lequel R₇ n'est rien ou représente un atome d'oxygène.
  4. Utilisation comme revendiquée dans l'une quelconque des revendications 1 et 3, dans laquelle ledit dérivé d'acridine monoaminé est la 1,2,3,4-tétrahydro-5-aminoacridine.
  5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit contenu posologique unitaire est suffisant pour l'administration d'au moins 40 mg dudit dérivé d'acridine monoaminé par 24 heures.
  6. Utilisation selon la revendication 5, dans laquelle ledit contenu posologique unitaire est suffisant pour l'administration de 100 à 300 mg dudit dérivé d'acridine monoaminé par 24 heures.
  7. Utilisation selon la revendication 6, dans laquelle ledit contenu posologique unitaire est suffisant pour l'administration de 100 à 200 mg dudit dérivé d'acridine monoaminé par 24 heures.
  8. Composition pharmaceutique pour le traitement d'états de déficit cholinergique du système nerveux central ou périphérique sousjacents induits de façon non pharmacologique chez l'homme, ladite composition étant sous forme d'unité posologique pharmaceutique pouvant être administrée par voie orale, souscutanée, rectale ou topique, suffisante pour fournir au moins 25 mg de 1,2,3,4-tétrahydro-5-aminoacridine ou
  9. Composition pharmaceutique comme revendiquée dans la revendication 8, dans laquelle chaque unité posologique est suffisante pour fournir au moins environ 40 mg de 1,2,3,4-tétrahydro-5-aminoacridine.
  10. Composition pharmaceutique comme revendiquée dans la revendication 8, dans laquelle chaque unité posologique est suffisante pour fournir au moins environ 50 mg de 1,2,3,4-tétrahydro-5-aminoacridine.
  11. Composition pharmaceutique comme revendiquée dans la revendication 8, dans laquelle chaque unité posologique est suffisante pour fournir au moins environ 75 mg de 1,2,3,4-tétrahydro-5-aminoacridine sous une forme permettant la libération prolongée.
  12. Composition pharmaceutique comme revendiquée dans la revendication 8, dans laquelle chaque unité posologique est suffisante pour fournir au moins environ 100 mg de 1,2,3,4-tétrahydro-5-aminoacridine sous une forme permettant la libération prolongée.
  13. Composition pharmaceutique comme revendiquée dans la revendication 8, dans laquelle chaque unité posologique est suffisante pour fournir au moins environ 150 mg de 1,2,3,4-tétrahydro-5-aminoacridine sous une forme permettant la libération prolongée.
  14. Composition pharmaceutique comme revendiquée dans la revendication 8, dans laquelle chaque unité posologique est suffisante pour fournir au moins environ 200 mg de 1,2,3,4-tétrahydro-5-aminoacridine sous une forme permettant la libération prolongée.
HK98100563A 1986-10-01 1987-09-28 The administration of monoamine acridines in cholinergic neuronal deficit states HK1001669A1 (en)

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US91407686A 1986-10-01 1986-10-01
US914076 1986-10-01
US98871 1987-09-24
US07/098,871 US4816456A (en) 1986-10-01 1987-09-24 Administration of monoamine acridines in cholinergic neuronal deficit states
PCT/US1987/002422 WO1988002256A1 (fr) 1986-10-01 1987-09-28 Administration d'acridines de monoamine dans le traitement d'etats de deficience cholinergique des systemes nerveux

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HK1001669A1 HK1001669A1 (en) 1998-07-03

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EP (2) EP0595365A1 (fr)
JP (1) JPH0655725B2 (fr)
AT (1) ATE106245T1 (fr)
AU (2) AU621035B2 (fr)
CA (1) CA1335813C (fr)
DE (2) DE3789967T2 (fr)
DK (1) DK295888A (fr)
FI (1) FI891548A7 (fr)
HK (1) HK1001669A1 (fr)
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