HK1001669B - The administration of monoamine acridines in cholinergic neuronal deficit states - Google Patents
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- Verwendung eines Monoaminacridinderivats der Formel: worin R₁ für Wasserstoff, Hydroxy, Methyl, Methoxy, Ethyl oder Ethoxy steht; R₁ und R₂ zusammen eine Doppelbindung bilden können; R₃ und R₄ zusammen eine Doppelbindung bilden können oder R₁, R₂, R₃ und R₄ sämtliche Wasserstoff darstellen; R₅ Wasserstoff, Hydroxy, Methoxy oder Ethoxy bedeutet; R₆ Wasserstoff, Hydroxy, Methoxy oder Ethoxy darstellt und R₇ ohne einen Substituenten ist oder R₇ für ein Sauerstoffatom, einen C₁-C₂₀-Alkylrest oder einen Rest, ausgewählt aus mit R jeweils unabhängig gleich C₁-C₂₀-Alkyl oder Alkylen, und von pharmazeutisch akzeptablen Salzen desselben bei der Herstellung eines oral, subkutan, rektal oder topisch zu verabreichenden Medikaments mit einer Dosismenge an dem Monoaminacridinderivat oder dessen Salz, die bei oraler, subkutaner, rektaler oder topischer Verabreichung an Menschen ausreicht, einen Blutspiegel von 5 ng/ml bis 70 ng/ml an dem Monoaminacridinderivat oder Salz desselben zur wirksamen Behandlung zugrundeliegender nicht-pharmakologisch induzierter cholinergischer Mangelzustände des zentralen Nervensystems oder peripheren Nervensystems zu erreichen und aufrechtzuerhalten.
- Verwendung nach Anspruch 1, wobei es sich bei dem Monoaminacridinderivat um eine Verbindung handelt, bei der R₇ aus ausgewählt ist.
- Verwendung nach Anspruch 1, wobei es sich bei dem Monoaminacridinderivat um eine Verbindung handelt, in welcher R₇ fehlt oder für ein Sauerstoffatom steht.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 und 3, wobei es sich bei dem Monoaminacridinderivat um 1,2,3,4-Tetrahydro-5-aminoacridin handelt.
- Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Einheitsdosis für die Verabreichung von mindestens 40 mg an dem Monoaminacridinderivat pro 24 h ausreicht.
- Verwendung nach Anspruch 5, wobei die Einheitsdosismenge für die Verabreichung von 100 mg bis 300 mg an dem Monoaminacridinderivat pro 24 h ausreicht.
- Verwendung nach Anspruch 6, wobei die Einheitsdosismenge für die Verabreichung von 100 mg bis 200 mg an dem Monoaminacridinderivat pro 24 h ausreicht.
- Arzneimittelzubereitung zur Behandlung zugrundeliegender nicht-pharmakologisch induzierter cholinergischer Mangelzustände des zentralen Nervensystems oder peripheren Nervensystems bei Menschen, wobei die Zubereitung in einer zur Bereitstellung von mindestens etwa 25 mg 1,2,3,4-Tetrahydro-5-aminoacridin oder eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes derselben ausreichenden, oral, subkutan, rektal oder topisch zu verabreichenden pharmazeutischen Dosiereinheit vorliegt und einen pharmazeutisch akzeptablen inerten Träger enthält.
- Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 8, wobei jede Dosiereinheit zur Bereitstellung von mindestens etwa 40 mg 1,2,3,4-Tetrahydro-5-aminoacridin ausreicht.
- Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 8, wobei jede Dosiereinheit zur Bereitstellung von mindestens etwa 50 mg 1,2,3,4-Tetrahydro-5-aminoacridin ausreicht.
- Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 8, wobei jede Dosiereinheit zur Bereitstellung von mindestens etwa 75 mg 1,2,3,4-Tetrahydro-5-aminoacridin in verzögerter Freigabeform ausreicht.
- Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 8, wobei jede Dosiereinheit zur Bereitstellung von mindestens etwa 100 mg 1,2,3,4-Tetrahydro-5-aminoacridin in verzögerter Freigabeform ausreicht.
- Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 8, wobei jede Dosiereinheit zur Bereitstellung von mindestens etwa 150 mg 1,2,3,4-Tetrahydro-5-aminoacridin in verzögerter Freigabeform ausreicht.
- Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 8, wobei jede Dosiereinheit zur Bereitstellung von mindestens etwa 200 mg 1,2,3,4-Tetrahydro-5-aminoacridin in verzögerter Freigabeform ausreicht.
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