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HK1049449A1 - Hormone replacement therapy using a combination of conjugated estrogens and medroxyprogesterone acetate - Google Patents

Hormone replacement therapy using a combination of conjugated estrogens and medroxyprogesterone acetate Download PDF

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HK1049449A1
HK1049449A1 HK03101651A HK03101651A HK1049449A1 HK 1049449 A1 HK1049449 A1 HK 1049449A1 HK 03101651 A HK03101651 A HK 03101651A HK 03101651 A HK03101651 A HK 03101651A HK 1049449 A1 HK1049449 A1 HK 1049449A1
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Claims (39)

  1. Utilisation d'oestrogènes conjugués et d'acétate de médroxyprogestérone dans la fabrication de conditionnements pharmaceutiques comprenant des unités posologiques quotidiennes pour le traitement ou l'inhibition de troubles ménopausiques ou post-ménopausiques chez une femme périménopausée, ménopausée, ou post-ménopausée en ayant besoin, dans lesquels chaque unité posologique quotidienne comprend une combinaison d'oestrogènes conjugués et une dose quotidienne d'environ 1,5 mg d'acétate de médroxyprogestérone.
  2. Utilisation de la revendication 1, qui comprend le traitement ou l'inhibition des symptômes vasomoteurs chez une femme périménopausée, ménopausée, ou post-ménopausée en ayant besoin.
  3. Utilisation selon la revendication 2, dans laquelle le symptôme vasomoteur est les bouffées de chaleur.
  4. Utilisation selon la revendication 1, qui comprend l'inhibition ou le retard de la déminéralisation osseuse ou le traitement ou l'inhibition de l'ostéoporose chez une femme périménopausée, ménopausée, ou post-ménopausée en ayant besoin.
  5. Utilisation selon la revendication 1, qui comprend le traitement ou l'inhibition de l'atrophie vaginale ou vulvaire ; de la vaginite atrophique ; de la sécheresse vaginale ; du prurit ; de la dyspareunie ; de la dysurie ; de miction fréquente ; de l'incontinence urinaire ; des infections du tractus urinaire chez une femme périménopausée, ménopausée, ou post-ménopausée en ayant besoin.
  6. Utilisation selon la revendication 1, qui comprend la réduction des taux de cholestérol, triglycérides, Lp(a), ou LDL ; l'inhibition ou le traitement de l'hypercholestérémie ; de l'hyperlipidémie ; de la maladie cardio-vasculaire ; de l'athérosclérose ; de la maladie vasculaire périphérique ; de la resténose ; du vasospasme ; ou l'inhibition des dégâts de la paroi vasculaire provenant d'événements cellulaires conduisant à des dommages vasculaires à médiation immune, chez une femme périménopausée, ménopausée, ou post-ménopausée en ayant besoin.
  7. Utilisation d'oestrogènes conjugués et d'acétate de médroxyprogestérone dans la fabrication de conditionnements pharmaceutiques comprenant des unités posologiques quotidiennes pour le traitement ou l'inhibition de l'implication des radicaux libres dans le développement des cancers, des troubles du système nerveux central, de la maladie d'Alzheimer, des maladies osseuses, du vieillissement, des troubles inflammatoires, de la maladie vasculaire périphérique, de l'arthrite rhumatoïde, des maladies auto-immunes, de la détresse respiratoire, de l'emphysème, de la prévention des lésions de reperfusion, de l'hépatite virale, de l'hépatite active chronique, de la tuberculose, du psoriasis, du lupus érythémateux systémique, de la sclérose latérale amyotrophe, des effets du vieillissement, du syndrome de détresse respiratoire chez l'adulte, du traumatisme du système nerveux central, de l'accident vasculaire cérébral, ou des lésions durant les protocoles de reperfusion chez une femme périménopausée, ménopausée, ou post-ménopausée en ayant besoin, dans lesquels chaque unité posologique quotidienne comprend une association d'oestrogènes conjugués et d'une dose quotidienne d'environ 1,5 mg d'acétate de médroxyprogestérone.
  8. Utilisation d'oestrogènes conjugués et d'acétate de médroxyprogestérone dans la fabrication de conditionnements pharmaceutiques comprenant des unités posologiques quotidiennes pour le traitement ou l'inhibition des démences, des maladies neurodégénératives, et de la maladie d'Alzheimer ; la proposition de neuroprotection ou de nootrope chez une femme périménopausée, ménopausée, ou post-ménopausée en ayant besoin, dans lesquels chaque unité posologique quotidienne comprend une combinaison d'oestrogènes conjugués et une dose quotidienne d'environ 1,5 mg d'acétate de médroxyprogestérone.
  9. Utilisation d'oestrogènes conjugués et d'acétate de médroxyprogestérone dans la fabrication de conditionnements pharmaceutiques comprenant des unités posologiques quotidiennes pour augmenter la densité minérale osseuse chez une femme périménopausée, ménopausée, ou post-ménopausée en ayant besoin, dans lesquels chaque unité posologique quotidienne comprend une combinaison d'oestrogènes conjugués et une dose quotidienne d'environ 1,5 mg d'acétate de médroxyprogestérone.
  10. Utilisation d'oestrogènes conjugués et d'acétate de médroxyprogestérone dans la fabrication de conditionnements pharmaceutiques comprenant des unités posologiques quotidiennes de minimisation ou de réduction des niveaux de douleur au sein chez une femme recevant un traitement hormonal substitutif, dans lesquels chaque unité posologique quotidienne comprend une association d'oestrogènes conjugués et une dose quotidienne d'environ 1,5 mg d'acétate de médroxyprogestérone.
  11. Utilisation d'oestrogènes conjugués et d'acétate de médroxyprogestérone dans la fabrication de conditionnements pharmaceutiques comprenant des unités posologiques quotidiennes pour minimiser la microrragie ou la métrorragie ou atteindre l'aménorrhée chez une femme recevant un traitement hormonal substitutif, dans lesquels chaque unité posologique quotidienne comprend une combinaison d'oestrogènes conjugués et une dose quotidienne d'environ 1,5 mg d'acétate de médroxyprogestérone.
  12. Utilisation selon la revendication 11, dans laquelle le temps de réduction de la microrragie ou de la métrorragie ou l'atteinte de l'apparition de l'aménorrhée est hâtée.
  13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle les oestrogènes conjugués sont des oestrogènes conjugués de synthèse, A.
  14. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle les oestrogènes conjugués sont des oestrogènes conjugués équins, USP.
  15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la dose quotidienne d'oestrogènes conjugués se situe entre environ 0,625 mg et environ 0,3 mg.
  16. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la dose quotidienne d'oestrogènes conjugués se situe entre environ 0,45 mg et environ 0,3 mg.
  17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la dose quotidienne d'oestrogènes conjugués est d'environ 0,45 mg.
  18. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la dose quotidienne d'oestrogènes conjugués est d'environ 0,3 mg.
  19. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le produit thérapeutique contient des unités posologiques quotidiennes fixes.
  20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le produit thérapeutique contient au moins 28 unités posologiques quotidiennes.
  21. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le produit thérapeutique comprend jusqu'à 180 unités posologiques quotidiennes.
  22. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le produit thérapeutique contient au moins 30 unités posologiques quotidiennes.
  23. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le produit thérapeutique contient jusqu'à 120 unités posologiques quotidiennes.
  24. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'acétate de médroxyprogestérone est micronisé.
  25. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'unité posologique quotidienne est fournie une fois par jour.
  26. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'unité posologique quotidienne est fournie par administration orale.
  27. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'unité posologique quotidienne contient 0,45 mg d'cestrogènes conjugués équins et 1,5 mg d'acétate de médroxyprogestérone.
  28. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'unité posologique quotidienne contient 0,3 mg d'oestrogènes conjugués équins et 1,5 mg d'acétate de médroxyprogestérone.
  29. Composition pharmaceutique pour l'utilisation dans le traitement des troubles de la ménopause ou de la post-ménopause chez une femme périménopausée, ménopausée, ou post-ménopausée en ayant besoin, qui comprend des oestrogènes conjugués, une dose d'environ 1,5 mg d'acétate de médroxyprogestérone, et un support pharmaceutique.
  30. Unité posologique pharmaceutique qui comprend des oestrogènes conjugués, une dose d'environ 1,5 mg d'acétate de médroxyprogestérone, et un support pharmaceutique.
  31. Conditionnement pharmaceutique comprenant des unités posologiques quotidiennes comprenant une combinaison d'oestrogènes conjugués et une dose quotidienne d'environ 1,5 mg d'acétate de médroxyprogestérone.
  32. Composition, unité ou conditionnement selon la revendication 29 ou 30 ou 31, dans laquelle(lequel) les oestrogènes conjugués sont des oestrogènes conjugués équins, USP.
  33. Composition, unité ou conditionnement selon la revendication 29 ou 30 ou 31, dans laquelle(lequel) les oestrogènes conjugués sont des oestrogènes conjugués de synthèse, A.
  34. Composition, unité ou conditionnement selon la revendication 32 ou 33, dans laquelle(lequel) la dose si situe entre environ 0,45 mg et environ 0,30 mg.
  35. Composition, unité ou conditionnement selon la revendication 32 ou 33, dans laquelle(lequel) la dose est d'environ 0,45 mg ou 0,30 mg.
  36. Composition, unité ou conditionnement selon la revendication 29 ou 30 ou 31, dans laquelle(lequel) l'acétate de médroxyprogestérone est micronisé.
  37. Conditionnement pharmaceutique selon la revendication 31, qui comprend jusqu'à 180 unités posologiques quotidiennes fixes.
  38. Conditionnement pharmaceutique selon la revendication 37, qui contient au moins 28 unités posologiques quotidiennes fixes.
  39. Conditionnement pharmaceutique selon la revendication 37, contenant au moins 30 unités posologiques quotidiennes fixes.
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