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ES2191664T5 - Composicion para preparacion dermatologica. - Google Patents

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ES2191664T5
ES2191664T5 ES93914996T ES93914996T ES2191664T5 ES 2191664 T5 ES2191664 T5 ES 2191664T5 ES 93914996 T ES93914996 T ES 93914996T ES 93914996 T ES93914996 T ES 93914996T ES 2191664 T5 ES2191664 T5 ES 2191664T5
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Takeshi The Shiseido Research Center Yanagida
Okihiko The Shiseido Research Center Sakamoto
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Abstract

SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA UNA PREPARACION DERMATOLOGICA QUE COMPRENDE VITAMINA A Y AL MENOS UN PRODUCTO DE AYUDA PARA MEJORAR EL AGRIETAMIENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ORGANOPOLISILOXANO MODIFICADO CON POLIOXIALQUILENO, AZUCARES Y ANTIINFLAMATORIOS.

Description

Composición para preparación dermatológica.
Campo técnico
La presente invención se refiere a una composición para el tratamiento externo de la piel y, más específicamente, se refiere a una composición para el tratamiento externo de la piel que tiene un efecto de mejora de la aspereza de la piel mejorado de manera sinérgica, incorporando dentro de ella vitamina A y un organopolisiloxano modificado con polioxialquileno, o un agente antiinflamatorio, teniendo en consideración la seguridad.
Fundamento de la técnica
Diversos componentes farmacéuticamente eficaces se formulan en composiciones para el tratamiento externo de la piel. Entre estos efectos farmacéuticos, un efecto, por el cual los cambios en la piel debidos a una piel envejecida o a la exposición a la luz del sol, etc., se impiden o mejoran, es uno de tales efectos, y por lo tanto, se han deseado composiciones para el tratamiento externo de la piel, tales como composiciones cosméticas que tengan tales
propósitos.
Bajo tales circunstancias, se han formulado hasta ahora en composiciones para el tratamiento externo de la piel diversas materias primas extraídas de productos naturales, tales como proteínas, polisacáridos, extractos extraídos, polímeros naturales, etc., debido a sus característicos efectos de aplicación.
Recientemente, la publicación de patente japonesa no examinada (Kokai) Nº 64-500355 describe un método para impedir o mejorar los cambios o desventajas causados por pieles envejecidas o exposición a la luz del sol, formulando al menos un componente seleccionado de la vitamina A y sus derivados.
Sin embargo, sus efectos no son suficientes y se ha deseado fuertemente desarrollar un agente farmacéuticamente eficaz que tenga efectos mucho más excelentes.
La solicitud de patente europea 0512814 describe composiciones tópicas para impedir o reducir los efectos perjudiciales de la luz ultravioleta sobre la piel, que comprenden 1-hidroxicolecalciferol y/o 1,25-dihidroxicolecalciferol, en combinación con un material protector solar y opcionalmente retinol o un derivado del mismo.
La solicitud de patente alemana DE-A-1 792514 describe formulaciones cosméticas que comprenden glucidaminas, que comprenden esencialmente tres fracciones:
a)
glicoproteínas parcialmente despolimerizadas que contienen hexosas, hexosaminas y proteínas de cadena corta;
b)
polisacáridos despolimerizados que consisten en hexosaminas y ácidos urónicos;
c)
polisacáridos sulfonados que contienen grupos -SO_{3}H, hexosaminas parcialmente acetiladas y ácidos urónicos.
Estas composiciones son útiles para el tratamiento de celulitis y deshidratación de la piel, para regeneración epidérmica y para el tratamiento de arrugas y del pecho.
La patente de EE.UU. Nº 5013726 se refiere a una loción analgésica externa que contiene como ingredientes activos salicilato de metilo, alcanfor y mentol. Esta loción puede comprender también, entre otros, vitamina A. Esta loción es útil para aliviar el dolor en músculos, articulaciones o vísceras distales al lado de aplicación estimulando los receptores sensoriales cutáneos.
La solicitud de patente japonesa Nº 57-131716 se refiere a una composición cosmética que comprende sitosterol como componente esencial. Esta composición es útil para la prevención del secado y queratinización de la piel de la planta de los pies.
La solicitud internacional Nº WO 85/03434 describe un sistema de distribución de ingredientes farmacéuticamente activos para la piel humana, para una absorción percutánea mejorada, que comprende una mezcla de alcohol graso, silicona volátil y un ingrediente farmacéuticamente activo.
Descripción de la invención
De acuerdo con esto, los objetos de la presente invención son eliminar los problemas mencionados anteriormente en la técnica anterior, y proporcionar una composición para el tratamiento externo de la piel que tenga suficientes efectos de mejora de la aspereza de la piel, es decir, efectos de prevención, efectos de mejora, contra los cambios o desventajas debidos a una piel envejecida o a la exposición a la luz del sol.
De acuerdo con la presente invención, se proporciona una composición para el tratamiento externo de la piel que comprende (i) vitamina A y (ii) al menos un adyuvante para la mejora de la aspereza de la piel, seleccionado del grupo que consiste en (a) organopolisiloxanos modificados con polioxialquileno, y (c) agentes antiinflamatorios conforme a la reivindicación.
Mejor modo para llevar a cabo la invención
Para lograr los objetos mencionados anteriormente, los inventores de la presente invención han estudiado extensamente para obtener una sustancia o sustancias capaz de llevar a cabo suficientes efectos de mejora de la aspereza de la piel, especialmente entre sustancias que tienen una seguridad excelente y, como resultado, han encontrado que los problemas mencionados anteriormente pueden solucionarse formulando, junto con la vitamina A, organopolisiloxanos modificados con polioxialquileno, o agentes antiinflamatorios conforme a la reivindicación.
La constitución de la presente invención se explicará ahora en detalle.
La vitamina A usada en la presente invención se denomina también retinol y se utiliza usualmente en el tratamiento de enfermedades infantiles o de la niñez o nictalopía (es decir, ceguera nocturna), o en el agente de recuperación después del embarazo en las especialidades farmacéuticas. Entre éstos, pueden usarse preferiblemente los productos todo-trans o 13-cis, pero puede usarse también la mezcla de los mismos.
La cantidad formulada de vitamina A en el agente para el tratamiento externo de la piel conforme a la presente invención es de 0,00001 a 5% en peso, más preferiblemente de 0,0001 a 0,5% en peso, en vista del efecto de la vitamina A en la piel.
Los organopolisiloxanos modificados con polioxialquileno usables en la presente invención como un adyuvante para la mejora de la aspereza de la piel son los compuestos siguientes (A), (B), (C) y (D).
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(Tabla pasa a página siguiente)
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en los que R representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, o un grupo fenilo, R' representa hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, p es un número entero de 1 a 5, m es un número entero de 5 a 100, n y x son un número entero de 1 a 50, y t e y son un número entero de 0 a 50.
No hay limitaciones específicas al peso molecular medio del organopolisiloxano modificado con polioxialquileno usable en la presente invención, pero el peso molecular preferible es 3000 ó más, más preferiblemente de 5000 a 10000. Además, los organopolisiloxanos modificados con polioxialquileno preferibles son los que tienen 2-80% en peso, más preferiblemente, 11-50% en peso en vista de la generación de los efectos, de grupo polioxialquileno en su molécula.
La cantidad formulada de organopolisiloxano modificado con polioxialquileno es de 0,1 a 20% en peso, preferiblemente 0,2 a 10% en peso, en la cantidad total de la composición para el tratamiento externo de la piel. Cuando la cantidad es inferior a 0,1% en peso, hay temor que la irritación de la piel no se reduzca suficientemente. Contrario a esto, cuando la cantidad es superior a 20% en peso, hay temor que no puedan mantenerse las cualidades necesarias como composición para el tratamiento de la piel.
En la presente invención, la composición comprende además azúcares, se puede hacer mención de monosacáridos, oligosacáridos o alcoholes de azúcares.
Como monosacáridos, se puede hacer mención de triosas tales como D-gliceraldehído, dihidroxiacetona, tetrosas tales como D-eritrosa, D-eritrulosa, D-treosa, pentosas tales como L-arabinosa, D-xilosa, L-lixosa, D-arabinosa, D-ribosa, D-ribulosa, D-xilulosa, L-xilulosa, hexosas tales como D-glucosa, D-talosa, D-psicosa, D-galactosa, D-fructosa, L-galactosa, L-sorbosa, D-manosa, D-tagalosa, heptosas tales como aldoheptosa, heptalosa etc., octosas tales como octosa, desoxi-azúcares tales como 2-desoxi-D-ribosa, 6-desoxi-L-galactosa, 6-desoxi-L-manosa, amino-azúcares tales como D-glucosamina, D-galactosamina, ácido siálico, ácido aminourónico, ácido murámico, ácidos urónicos tales como ácido D-glucurónico, ácido D-manurónico, ácido L-glucónico, ácido D-galacturónico y ácido
L-idurónico.
Como oligoazúcares, se puede hacer mención de sacarosa, gentianosa, umbeliferosa, lactosa, planteosa, \alpha,\alpha-trehalosa, rafinosa, umbilicina, estaquiosa y verbascosas.
Además, como alcoholes de azúcares, se puede hacer mención de sorbitol, maltiol, maltriosa, manitol, azúcar de almidón descompuesto, eritritol, xilitosa, alcoholes de azúcares reducidos de la descomposición del almidón. De estos alcoholes de azúcares, manitol, eritritol y alcoholes de azúcares de disacáridos o más.
No hay limitaciones específicas para la cantidad formulada de los azúcares, la cantidad preferible es al menos 0,1% en peso, más preferiblemente 0,5 a 50% en peso, basado en la cantidad total del agente de tratamiento externo de la piel.
Ejemplos de agentes antiinflamatorios usables como adyuvantes para la mejora de la aspereza de la piel, conforme a la presente invención, son hidrocortisona, acetato de hidrocortisona, prednisolona, metil-prednisolona, acetato de prednisolona, acetato-propionato de prednisolona, dexametasona, betametasona, triamcinolona, acetato de dexametasona, valerato de betametasona, acetónido de triamcinolona, aspirina, ácido salicílico, acetaminofeno, glicol-salicilato, ácido mefenámico, ácido flufenámico, indometacina, diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno, flurbiprofeno, fenbufeno, lufexamaco, piroxicam, oxifenbutazona, mepirizol, ibuprofeno-piconol, clidanaco, fenilbutazona, naproxeno, glicirretina, glicirricina, ácido glicirrético y sus sales y ésteres, ácido glicirrícico y sus sales y ésteres, azuleno, timol y alantoína. Entre estos agentes, pueden seleccionarse libremente uno o más agentes. La cantidad de los agentes antiinflamatorios formulada en la presente invención es de 0,0001 a 5,0% en peso, preferiblemente de 0,001 a 2% en peso, basado en la cantidad total de la composición para el tratamiento externo de la piel. Cuando la cantidad es inferior a 0,0001% en peso, hay temor que no pueda lograrse la reducción de la irritación de la piel, que es el efecto de la presente composición para el tratamiento externo de la piel. Contrario a esto, incluso cuando el agente antiinflamatorio se formula en una cantidad superior a 5,0% en peso, no se espera una mejora adicional.
Además de los componentes esenciales mencionados anteriormente, la composición para el tratamiento externo de la piel conforme a la presente invención puede contener diversos componentes formulados convencionalmente en cosméticos, cuasi-fármacos, fármacos tales como componentes acuosos, humectantes, espesantes, sustancias absorbentes de UV, antisépticos, antioxidantes, aromas, colorantes, medicinas, fármacos en bruto, en una cantidad tal que no se perjudiquen los efectos deseados de la presente invención. Debe advertirse, desde luego, que estos aditivos se usan en unas condiciones cuantitativas y cualitativas tales que no se perjudican los objetos de la presente
invención.
La composición para el tratamiento externo de la piel conforme a la presente invención puede estar en cualquier forma, por ejemplo, en forma de un tipo solubilizado tal como lociones cosméticas, un tipo emulsionado tal como emulsiones, cremas, pomadas, un tipo de dispersión en polvo, un tipo de dos capas agua-aceite y un tipo de tres capas agua-aceite-polvo.
Ejemplos
La presente invención se ilustrará ahora más a fondo con, y no se limitará de ningún modo a, los siguientes ejemplos, en los que las cantidades formuladas son "% en peso".
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Ejemplos 1-1 a 1-5
Se prepararon cremas que tenían las siguientes composiciones, y se estudiaron los efectos de mejora de la aspereza de la piel de las mismas.
Se formularon los organopolisiloxanos modificados con polioxialquileno listados en la tabla 1-1.
100 
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Método de preparación
Se calentaron (1), (2), (3), (4), (5), (6), (7), (8), (9) y (10) y se disolvieron. La disolución resultante se mantuvo a 75ºC, seguido por adición, bajo agitación, de (11) y (12) calentados a 75ºC. La mezcla se agitó y se emulsionó en un mezclador-homogeneizador, seguido por enfriamiento para obtener una crema.
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Ejemplo comparativo 1-1
La misma formulación, excepto que el organopolisiloxano modificado con polioxialquileno se retiró de la formulación del ejemplo 1-1.
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Ejemplo comparativo 1-2
La misma formulación, excepto que la vitamina A se retiró de la formulación del ejemplo 1-1.
TABLA 1-1 
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101 
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Método de ensayo de la mejora de la aspereza de la piel
Se dividieron en 5 grupos cien sujetos que tenían afecciones en la piel como psoriasis y como aspereza de la piel como paneles de ensayo y las cremas de los ejemplos 1-1 a 1-5 y de los ejemplos comparativos 1-1 a 1-2 se usaron cada una por un grupo (20 miembros). Esto es, las muestras de los ejemplos 1-1 a 1-5 se aplicaron a las caras del lado izquierdo del panel dos veces al día y los ejemplos comparativos 1-1 a 1-2 se aplicaron a las caras del lado derecho del panel durante 3 meses continuos. Después, se determinó visualmente el grado de mejoras totales después del uso, cuando se compararon con antes del uso.
Los resultados se muestran en la tabla 1-2.
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(Tabla pasa a página siguiente)
2
Como es claro de los resultados mostrados en la tabla 1-2, los productos de los ejemplos 1-1 a 1-5 conforme a la presente invención tuvieron, de manera sinérgica, unos excelentes efectos de mejora de la aspereza de la piel, cuando se compararon con los de los ejemplos comparativos 1-1 y 1-2.
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Ejemplo 1-6 Loción cosmética 
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102 
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Método de preparación
Se disolvieron (3), (10) y (11) en el agua purificada. Separadamente, se disolvieron (1), (2), (7), (8) y (12) en etanol y esta disolución se añadió al agua purificada anterior para disolverla, seguido por filtración. De este modo, se obtuvo la loción cosmética. La loción cosmética de la presente invención fue excelente en los efectos de mejora de la aspereza de la piel.
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Ejemplo 1-7 Paquete 
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103 
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104 
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Método de preparación
Se añadieron (1), (3), (6) y (7) a (7), y se disolvieron bajo agitación. Luego, se añadió (2) y se agitó bajo calentamiento, seguido por adición de (4) que contenía (9) disuelto en él. La mezcla se disolvió mientras se agitaba para obtener el paquete.
El presente paquete tuvo excelentes efectos de mejora de la aspereza de la piel.
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Ejemplo 1-8 Polvos compactos para la cara 
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105 
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Método de preparación
Se mezclaron suficientemente el talco y el pigmento con un amasador (parte en polvo). Se añadió la trietanolamina al 50% de la cantidad correspondiente de agua purificada, y la mezcla se mantuvo a 70ºC (fase acuosa). Los componentes de la presente invención aparte del perfume se mezclaron y disolvieron bajo calentamiento a 70ºC (fase oleosa). La fase oleosa se añadió a la fase acuosa, seguido por la formación de una emulsión uniforme con un mezclador-homogeneizador, y la mezcla emulsionada resultante se añadió a la parte en polvo, seguido por amasado de la misma con un amasador, seguido por evaporación del agua y por tratamiento de la misma con un amolador. Además, el perfume se pulverizó uniformemente y el producto resultante se moldeó por compresión.
Los polvos compactos para la cara resultantes fueron excelentes en los efectos de mejora de la piel.
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Ejemplo 1-9 Barra de labios 
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106 
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Método de preparación
La barra de labios se obtuvo de un modo convencional. La presente barra de labios exhibió una prevención remarcable de la generación de aspereza en los labios.
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Ejemplo 1-10 Emulsión 
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107
108 
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Método de preparación
La presente emulsión se obtuvo de un modo convencional. La presente emulsión exhibió unos excelentes efectos de mejora de la piel.
Ejemplo 1-11 Emulsión 
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\hskip0,4cm
109
110 
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Método de preparación
La presente emulsión se obtuvo de un modo convencional. La presente emulsión exhibió unos excelentes efectos de mejora de la piel.
Ejemplo 1-12 Crema de noche 
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111 
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Método de preparación
La presente crema de noche se obtuvo de un modo convencional. La presente crema de noche exhibió unos excelentes efectos de mejora de la piel.
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Ejemplo 2-6 Loción cosmética 
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112
113 
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Método de preparación
Se disolvieron (2), (3), (8) y (9) en el agua purificada. Separadamente, se disolvieron (1), (6), (7) y (11) en etanol y esta disolución se añadió al agua purificada anterior para disolverla, seguido por filtración. De este modo, se obtuvo la loción cosmética. La loción cosmética de la presente invención fue excelente en los efectos de mejora de la aspereza de la piel.
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Ejemplo 2-12 Emulsión
114 
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Método de preparación
La presente emulsión se obtuvo de un modo convencional. La presente emulsión exhibió de manera sinérgica unos excelentes efectos de mejora de la piel.
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Ejemplos 3-1 a 3-5
Se prepararon cremas que tenían las siguientes composiciones, y se estudiaron los efectos de mejora de la aspereza de la piel de las mismas. Los agentes antiinflamatorios formulados están listados en la tabla 3-1.
115
Método de preparación
Se calentaron (1), (2), (3), (4), (5), (6), (7), (8), (9) y (10), y se disolvieron. La disolución resultante se mantuvo a 75ºC, seguido por adición a la misma, bajo agitación, de (11) y (12) calentados a 75ºC. La mezcla se agitó y se emulsionó en un mezclador-homogeneizador, seguido por enfriamiento para obtener una crema.
Ejemplo comparativo 3-1
La misma formulación, excepto que el agente antiinflamatorio se retiró de la formulación del ejemplo 3-1.
Ejemplo comparativo 3-2
La misma formulación, excepto que la vitamina A se retiró de la formulación del ejemplo 3-1.
TABLA 3-1
3
Método de ensayo de la mejora de la aspereza de la piel
Se dividieron en 5 grupos cien sujetos que tenían afecciones en la piel como psoriasis y como aspereza de la piel como paneles de ensayo y las cremas de los ejemplos 3-1 a 3-5 y de los ejemplos comparativos 3-1 a 3-2 se usaron cada una por un grupo (20 miembros). Esto es, las muestras de los ejemplos 3-1 a 3-5 se aplicaron a las caras del lado izquierdo del panel dos veces al día y los ejemplos comparativos 3-1 a 3-2 se aplicaron a las caras del lado derecho del panel durante 3 meses continuos. Después, se determinó visualmente el grado de mejoras totales después del uso, cuando se compararon con antes del uso.
Los resultados se muestran en la tabla 3-2.
4
Como es claro de los resultados mostrados en la tabla 3-2, los productos de la presente invención de los ejemplos 3-1 a 3-5 tuvieron de manera sinérgica unos excelentes efectos de mejora de la aspereza de la piel, cuando se compararon con los productos de los ejemplos comparativos 3-1 y 3-2.
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Ejemplo 3-6 Loción cosmética 
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116 
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Método de preparación
Se disolvieron (3), (4), (10) y (11) en el agua purificada. Separadamente, se disolvieron (1), (2), (7), (8) y (12) en etanol y esta disolución se añadió al agua purificada anterior para disolverla, seguido por filtración. De este modo, se obtuvo la loción cosmética. La loción cosmética de la presente invención fue excelente en los efectos de mejora de la aspereza de la piel.
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Ejemplo 3-7 Paquete
117
118 
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Método de preparación
Se añadieron (1), (3), (6) y (7) en (9), seguido por agitación, por lo que la mezcla se disolvió. Luego, se añadió (2) y la mezcla se agitó bajo calentamiento. Luego, se añadió (4) que contenía (9) disuelto en él, y se agitó, por lo que la mezcla se disolvió para obtener el paquete.
El presente paquete exhibió los excelentes efectos de mejora de la aspereza de la piel.
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Ejemplo 3-8 Polvos compactos para la cara 
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119 
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Método de preparación
Se mezclaron suficientemente el talco y el pigmento con un amasador (parte en polvo). Se añadió la trietanolamina al 50% de la cantidad correspondiente de agua purificada, y la mezcla se mantuvo a 70ºC (fase acuosa). Los componentes de la presente invención aparte del perfume se mezclaron y disolvieron bajo calentamiento a 70ºC (fase oleosa). La fase oleosa se añadió a la fase acuosa, seguido por la formación de una emulsión uniforme con un mezclador-homogeneizador, y la mezcla emulsionada resultante se añadió a la parte en polvo, seguido por amasado de la misma con un amasador, seguido por evaporación del agua y por tratamiento de la misma con un amolador. Además, el perfume se pulverizó uniformemente y el producto resultante se moldeó por compresión.
Los polvos compactos para la cara resultantes fueron excelentes en los efectos de mejora de la piel.
Los presentes polvos compactos para la cara exhibieron unos efectos de mejora de la piel.
Ejemplo 3-9 Barra de labios
120 
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Método de preparación
La barra de labios se obtuvo de un modo convencional. La presente barra de labios impidió la formación de aspereza en los labios.
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Ejemplo 3-10 Emulsión
121 
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Método de preparación
La presente emulsión se obtuvo de un modo convencional. La presente emulsión exhibió unos excelentes efectos de mejora de la piel.
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Ejemplo 3-11 Emulsión 
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123 
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Método de preparación
La presente emulsión se obtuvo de un modo convencional. La presente emulsión exhibió unos excelentes efectos de mejora de la piel.
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Ejemplo 3-12 Crema de noche
124
125 
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Método de preparación
La presente crema de noche se obtuvo de un modo convencional. La presente crema de noche exhibió unos excelentes efectos de mejora de la piel.
Aplicabilidad industrial
Las composiciones para el tratamiento externo de la piel conforme a la presente invención son útiles como una composición para el tratamiento externo de la piel capaz de impedir las desventajas epidérmicas y de mejorar de manera sinérgica los cambios y desventajas debidos a pieles envejecidas o a la exposición a la luz del sol, teniendo en consideración la seguridad.

Claims (8)

1. Una composición para el tratamiento externo de la piel que comprende (i) de 0,00001 a 5,0% en peso de vitamina A y (ii) al menos un adyuvante para la mejora de la aspereza de la piel, seleccionado del grupo que consiste en (a) de 0,1 a 20% en peso de organopolisiloxanos modificados con polioxialquileno, y (c) de 0,0001 a 5,0% en peso de agentes antiinflamatorios, siendo seleccionados dichos organopolisiloxanos modificados con polioxialquileno del grupo que consiste en los compuestos representados por las fórmulas (A), (B), (C) y (D) siguientes, en las que R representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, o un grupo fenilo, R' es hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, p es un número entero de 1 a 5, m es un número entero de 5 a 100, n y x son un número entero de 1 a 50, y t e y son un número entero de 0 a 50;
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(Tabla pasa a página siguiente)
5 
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siendo seleccionados dichos agentes antiinflamatorios del grupo que consiste en hidrocortisona, acetato de hidrocortisona, prednisolona, metil-prednisolona, acetato de prednisolona, acetato-propionato de prednisolona, dexametasona, betametasona, triamcinolona, acetato de dexametasona, valerato de betametasona, acetónido de triamcinolona, aspirina, ácido salicílico, acetaminofeno, glicol-salicilato, ácido mefenámico, ácido flufenámico, indometacina, diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno, flurbiprofeno, fenbufeno, lufexamaco, piroxicam, oxifenbutazona, mepirizol, ibuprofeno-piconol, clidanaco, fenilbutazona, naproxeno, glicirretina, glicirricina, ácido glicirrético y sus sales y ésteres, ácido glicirrícico y sus sales y ésteres, azuleno y timol.
2. Una composición conforme a la reivindicación 1, que comprende además al menos un azúcar.
3. Una composición conforme a la reivindicación 2, en la que el azúcar se selecciona del grupo que consiste en monosacáridos, oligosacáridos y alcoholes de azúcares.
4. Una composición conforme a una de las reivindicaciones 2 y 3, en la que la cantidad formulada del azúcar en la composición es 0,1% en peso o más.
5. El uso de una composición para el tratamiento externo de la piel que comprende (i) de 0,00001 a 5,0% en peso de vitamina A y (ii) al menos un adyuvante para la mejora de la aspereza de la piel, seleccionado del grupo que consiste en (a) de 0,1 a 20% en peso de organopolisiloxanos modificados con polioxialquileno, y (c) de 0,0001 a 5,0% en peso de agentes antiinflamatorios en la calidad de agente para mejorar o aliviar la aspereza de la piel.
6. El uso conforme a la reivindicación 5, en el que el adyuvante para la mejora de la aspereza de la piel es al menos un organopolisiloxano modificado con polioxialquileno, seleccionado del grupo que consiste en los compuestos representados por las fórmulas (A), (B), (C) y (D) siguientes, en las que R representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, o un grupo fenilo, R' es hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, p es un número entero de 1 a 5, m es un número entero de 5 a 100, n y x son un número entero de 1 a 50 y t e y son un número entero de 0 a 50:
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(Tabla pasa a página siguiente)
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7. El uso conforme a la reivindicación 5, en el que el adyuvante para la mejora de la aspereza de la piel es al menos un agente antiinflamatorio, seleccionado del grupo que consiste en hidrocortisona, acetato de hidrocortisona, prednisolona, metil-prednisolona, acetato de prednisolona, acetato-propionato de prednisolona, dexametasona, betametasona, triamcinolona, acetato de dexametasona, valerato de betametasona, acetónido de triamcinolona, aspirina, ácido salicílico, acetaminofeno, salicilato de metilo, glicol-salicilato, ácido mefenámico, ácido flufenámico, indometacina, diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno, flurbiprofeno, fenbufeno, lufexamaco, piroxicam, oxifenbutazona, mepirizol, ibuprofeno-piconol, clidanaco, fenilbutazona, naproxeno, glicirretina, glicirricina, ácido glicirrético y sus sales y ésteres, ácido glicirrícico y sus sales y ésteres, azuleno, alcanfor, timol y alantoína.
8. El uso conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, en el que dicha composición para el tratamiento externo de la piel comprende además al menos un azúcar, preferiblemente un azúcar seleccionado del grupo que consiste en monosacáridos, oligosacáridos y alcoholes de azúcares.
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