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ES1289362U - Dispositivo de test rapido de deteccion de antigenos - Google Patents

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ES1289362U
ES1289362U ES202230212U ES202230212U ES1289362U ES 1289362 U ES1289362 U ES 1289362U ES 202230212 U ES202230212 U ES 202230212U ES 202230212 U ES202230212 U ES 202230212U ES 1289362 U ES1289362 U ES 1289362U
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ES202230212U
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Fernandez Jose Antonio Gomez
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Servicio Andaluz de Salud
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Abstract

Dispositivo de test rápido de detección de antígenos que comprende: - Un hisopo (1) formado por una varilla y una torunda (2) destinada a captar una muestra de materia a analizar, - Un tubo (4) con un extremo abierto y con otro extremo cerrado, donde incorpora una base (10), - Un tapón (5) configurado para cerrar el tubo (4), caracterizado por que: - El tubo comprende: - una primera membrana (6) en una zona proximal del extremo abierto, - una segunda membrana (7) en una zona distal del extremo abierto, - un líquido reactivo (9) alojado entre las dos membranas (6, 7), y - una tira reactiva (8) en una zona ubicada entre la segunda membrana (7) y el extremo cerrado, - El hisopo (1) comprende una muesca (3) en la varilla para facilitar la rotura. de forma que al insertar el hisopo (1) en el tubo (4) y atravesar la primera membrana (6), la muestra de la torunda (2) entra en contacto con el líquido reactivo (9) y, al atravesar la segunda membrana, el líquido reactivo (9) entra en contacto con la tira reactiva (8), que mostrará el resultado del análisis.

Description

DESCRIPCIÓN
DISPOSITIVO DE TEST RÁPIDO DE DETECCIÓN DE ANTÍGENOS
OBJETO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a un dispositivo para la realización de un test rápido de análisis de muestra mediante el que se consigue disminuir el número de manipulaciones durante el proceso, de manera que se mejora la seguridad y el tiempo de obtención de los resultados.
Encuentra especial aplicación en el ámbito del campo de la salud y, más en particular, de los dispositivos de análisis de muestras mediante test rápido.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Y PROBLEMA TÉCNICO A RESOLVER
Son conocidos en el actual estado de la técnica distintos tipos de test rápido, pero la gran mayoría comparten la misma técnica: para la obtención y análisis de las muestras se suele utilizar un conjunto de elementos formado por: un hisopo, un bote con reactivo, un tubo para la mezcla del reactivo con la muestra y su dispensación, y un cuarto dispositivo donde se deposita y analiza la muestra.
En estos dispositivos, el hisopo consiste en una varilla fina que contiene en uno de sus extremos un saliente con material soporte, normalmente de algodón, para la recolección de la muestra a analizar.
El bote con reactivo es un bote cerrado que contiene un líquido reactivo para la preparación del analito.
El tubo consiste básicamente en un cuerpo hueco con uno de los extremos roscados para ser cerrado por un tapón rosca y del mismo diámetro del tubo y con el otro extremo terminado en punta con forma cónica, también roscada, para ser cerrado con un tapón a rosca, de diámetro suficiente para dejar salir gotas de un liquido.
El cuarto elemento consiste en un recipiente de estructura hueca con dos aperturas, una para el depósito de la muestra y otra para visualizar el resultado de la prueba. En el interior del recipiente va alojada una tira que contiene reactivo y antígeno inmovilizado.
Sin embargo, este tipo de dispositivos presenta el inconveniente de que necesita de varios pasos para llegar a poder analizar el resultado del test realizado.
Un avance tecnológico posterior ha supuesto la divulgación de documentos donde se simplifica el procedimiento.
El documento US2008299648A1 hace referencia un kit de diagnóstico que se compone de una carcasa y una unidad de tira de análisis que comprende un depósito que se coloca dentro de la carcasa. El análisis de la muestra se inicia tras la inserción de la muestra en el alojamiento. Comprende un hisopo para recolectar una muestra e insertar la muestra en el alojamiento. Después de insertar el hisopo en la carcasa, el análisis se inicia sin más necesidad de reactivos adicionales. Uno de los extremos del hisopo va conectado a un tapón que cierra el dispositivo. El kit de diagnóstico puede comprender uno o más separadores. El separador está adaptado para ayudar a definir al menos dos zonas dentro del alojamiento. Una zona comprende las tiras de análisis, con una abertura cubierta con una lámina que puede hacerse penetrable para insertar el hisopo impregnado de la muestra. Los resultados de la tira de análisis son visibles desde el exterior.
El documento WO2013181616A1 divulga una unidad de toma y análisis de muestras biológicas in situ. Dicha unidad tiene una o más aperturas que permiten introducir y guiar cápsulas de reactivo a una cámara de examen. Las cápsulas de reactivo están precargadas con productos químicos para cribado y vienen en blísteres. Se adjunta un hisopo a la tapa superior del dispensador que mediante presión permite que el hisopo se introduzca en los productos químicos mezclados. La tira reactiva tiene un soporte con una palanca para manipular una tira dentro y fuera de la cámara de prueba.
El documento US2020261906A1 divulga un kit de diagnostico compuesto por un hisopo unido a una tira reactiva que se encuentra insertada en un tubo con una zona transparente para visualizar el resultado de la analítica y una cápsula que contiene líquido reactivo. Al introducir el hisopo en la cápsula, uniendo el tubo con la cápsula, el líquido reactivo sube por capilaridad hasta llegar a la tira reactiva comprende una varilla de material poroso de forma
El problema de estos dispositivos es que, al estar la varilla del hisopo fijada al tapón de cierre, el dispositivo es de una longitud mayor que la del hisopo, lo que puede considerarse demasiado grande si se tiene en cuenta que la función del tubo consiste en aportar la muestra ubicada en la torunda del hisopo al líquido reactivo y posteriormente poner este líquido en contacto con una tira reactiva.
La presente invención viene a solucionar este problema, que no está resuelto en el presente estado de la técnica, mediante un dispositivo en el que la varilla del hisopo presenta una muesca de forma que pueda romperse con facilidad y dejar el hisopo dentro del tubo, que puede tener una longitud más reducida.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Con el fin de alcanzar los objetivos y evitar los inconvenientes mencionados anteriormente, la presente invención describe un dispositivo de test rápido de detección de antígenos formado por un hisopo y un tubo cerrado con un tapón.
El hisopo está formado por una varilla y una torunda mediante la que se capta la muestra de material a analizar.
El tubo está abierto por uno de sus extremos, que se cierra mediante un tapón, incorporando una base en el extremo cerrado, de forma que pueda mantenerse vertical mientras se lleva a cabo un análisis.
El tubo puede cerrarse mediante unión roscada, para lo que tanto el extremo abierto del tubo como el tapón están roscados, o también puede cerrarse a presión, para lo que el tapón simplemente tiene las dimensiones adecuadas para que el cierre sea efectivo. Además, también puede incorporar algún elemento que ayude a la estanqueidad del cierre o a mejorar el ajuste, como resaltes diametrales.
Por un lado, el tubo comprende una primera membrana en una zona proximal del extremo abierto, una segunda membrana en una zona distal del extremo abierto, un líquido reactivo alojado entre las dos membranas, y una tira reactiva en una zona ubicada entre la segunda membrana y el extremo cerrado.
Por otro lado, el hisopo comprende una muesca en la varilla para facilitar la rotura.
Al insertar el hisopo en el tubo y atravesar la primera membrana, la muestra de la torunda entra en contacto con el líquido reactivo y, al atravesar la segunda membrana, el líquido reactivo entra en contacto con la tira reactiva, que mostrará el resultado del análisis.
Para mantener la muestra con el resultado, la varilla del hisopo se rompe por la muesca, se vuelve a colocar entre las dos membranas y se cierra el tubo con el tapón.
En una forma de realización, las membranas son de un material que se rompe al ser atravesadas por el hisopo.
En otra forma de realización, las membranas son rígidas y están unidas al tubo mediante un eje diametral, de forma que son abatibles y giran al ser presionadas por el hisopo.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
Para completar la descripción de la invención y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de sus características, de acuerdo con un ejemplo preferente de realización de la misma, se acompaña un conjunto de dibujos en donde, con carácter ilustrativo y no limitativo, se han representado las siguientes figuras:
- La figura 1 representa una vista en perspectiva de los dos elementos que forman el dispositivo de la invención, un hisopo y un tubo, cerrado con un tapón, que incorpora dos membranas, entre las que se aloja un líquido reactivo, y una tira reactiva ubicada al fondo del tubo.
- La figura 2 representa una vista en perspectiva del tubo donde el hisopo se ha introducido en el tubo y atravesado la primera membrana para entrar en contacto conun líquido reactivo.
- La figura 3 representa una vista en perspectiva del tubo donde el hisopo ha atravesado la segunda membrana para entrar en contacto con la tira reactiva.
- La figura 4 representa una vista en perspectiva del tubo donde el hisopo ha sido retirado de la tira reactiva y cortado para poder cerrar el tubo con el tapón.
- La figura 5 representa una vista en perspectiva de la invención representada en la figura 2 con las membranas en una segunda forma de realización.
A continuación se facilita un listado de las referencias empleadas en las figuras:
1. Hisopo.
2. Torunda de algodón.
3. Muesca.
4. Tubo.
5. Tapón.
6. Primera membrana.
7. Segunda membrana.
8. Tira reactiva.
9. Líquido reactivo.
10. Base.
DESCRIPCIÓN DE UNA REALIZACIÓN PREFERENTE DE LA INVENCIÓN
Según se ha indicado, la presente invención se refiere a un dispositivo para la realización de un test rápido de análisis de muestra mediante el que se consigue disminuir el número de manipulaciones durante el proceso, de manera que se mejora la seguridad y el tiempo de obtención de los resultados.
La figura 1 representa los dos elementos de los que está compuesto el dispositivo de la invención.
En primer lugar, incorpora un hisopo (1) terminado en una torunda (2) de material absorbente, típicamente de algodón.
En segundo lugar, incorpora un tubo (4) con uno de los extremos roscado, para poder ser cerrado por un tapón (5) y donde el otro extremo incorpora una base (10), de forma que el tubo (4) pueda posicionarse verticalmente para visualizar el resultado después de un tiempo. También incorpora una primera membrana (6), en proximidad al extremo roscado, una segunda membrana (7), espaciada de la primera membrana (6), un buffer o líquido reactivo (9) alojado entre las dos membranas (6, 7) y una tira reactiva ubicada al fondo del tubo (4), entre la segunda membrana (7) y el extremo que incorpora la base (10).
La varilla del hisopo (1) incorpora una muesca (3) para facilitar su rotura y poder incorporarla dentro del tubo (4) una vez se ha procesado el análisis.
La figura 2 representa el hisopo (1) después de haber sido introducido en el tubo (4) y atravesado la primera membrana (6) para que la torunda (2) entre en contacto con el líquido reactivo (9).
La figura 3 representa al hisopo (1) después de haber atravesado la segunda membrana (7), lo que ha permitido que el líquido reactivo (9) caiga al compartimento donde se encuentra la tira reactiva (8) y así entren en contacto.
La figura 4 muestra el hisopo (1) una vez ha sido retirado del compartimento donde se encuentra la tira reactiva (8) y ha sido alojado entre las dos membranas (6, 7). Para poder cerrar el tubo (4) con el tapón (5), el hisopo (1) ha sido cortado por la zona de la muesca (3). Hay que considerar que la única parte necesaria del hisopo (1) corresponde a la muestra tomada, que se encuentra en la torunda (2), siendo la varilla totalmente prescindible.
Las membranas (6, 7) que se han considerado son de un material que se rompe al ser atravesado por el hisopo (1). Sin embargo, tal y como se muestra en la figura 5, las membranas (6, 7) también pueden ser discos abatibles que rotan al ser empujados por el hisopo (1). De esta forma, con el objetivo de que las membranas (6, 7) mantengan la estanqueidad para el líquido que albergan, deben estar bien unidas al tubo (4), por lo que en lugar de tratarse de discos rígidos que se abaten completamente, también pueden ser discos que solo abaten una mitad, como el representado en la figura 5.
También hay que tener en cuenta también que la tira reactiva (8) es de un material poroso que absorbe el líquido reactivo (9) por capilaridad, por lo que no es necesario que el compartimento donde se encuentra se inunde con el líquido reactivo (9), sino únicamente que el líquido reactivo (9) contacte con la tira reactiva (8).
Por último, hay que tener en cuenta que la presente invención no debe verse limitada a la forma de realización aquí descrita. Otras configuraciones pueden ser realizadas por los expertos en la materia a la vista de la presente descripción. En consecuencia, el ámbito de la invención queda definido por las siguientes reivindicaciones.

Claims (4)

REIVINDICACIONES
1. - Dispositivo de test rápido de detección de antígenos que comprende:
- Un hisopo (1) formado por una varilla y una torunda (2) destinada a captar una muestra de materia a analizar,
- Un tubo (4) con un extremo abierto y con otro extremo cerrado, donde incorpora una base (10),
- Un tapón (5) configurado para cerrar el tubo (4),
caracterizado por que:
- El tubo comprende:
- una primera membrana (6) en una zona proximal del extremo abierto, - una segunda membrana (7) en una zona distal del extremo abierto, - un líquido reactivo (9) alojado entre las dos membranas (6, 7), y
- una tira reactiva (8) en una zona ubicada entre la segunda membrana (7) y el extremo cerrado,
- El hisopo (1) comprende una muesca (3) en la varilla para facilitar la rotura.
de forma que
al insertar el hisopo (1) en el tubo (4) y atravesar la primera membrana (6), la muestra de la torunda (2) entra en contacto con el líquido reactivo (9) y, al atravesar la segunda membrana, el líquido reactivo (9) entra en contacto con la tira reactiva (8), que mostrará el resultado del análisis.
2. - Dispositivo de test rápido de detección de antígenos, según la reivindicación 1, caracterizado por que las membranas (6, 7) son de un material que se rompe al ser atravesadas por el hisopo (1).
3. - Dispositivo de test rápido de detección de antígenos, según la reivindicación 1, caracterizado por que las membranas (6, 7) son rígidas y están unidas al tubo (4) mediante un eje diametral, de forma que son abatibles y giran al ser presionadas por el hisopo (1).
4. - Dispositivo de test rápido de detección de antígenos, según la reivindicación 1, caracterizado por que las membranas (6, 7) son rígidas y están unidas al tubo (4) mediante un eje diametral, de forma que son abatibles y gira la mitad del disco que es presionado por el hisopo (1).
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GB2620616A (en) * 2022-07-14 2024-01-17 Sec Dep For Health And Social Care Lateral flow device

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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GB2613213B (en) * 2022-04-22 2023-11-08 Gampak Ltd Lateral flow test kits
GB2620616A (en) * 2022-07-14 2024-01-17 Sec Dep For Health And Social Care Lateral flow device

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