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WO2011114413A1 - 真空採血管、採血ユニット及び検査方法識別装置 - Google Patents

真空採血管、採血ユニット及び検査方法識別装置 Download PDF

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WO2011114413A1
WO2011114413A1 PCT/JP2010/007618 JP2010007618W WO2011114413A1 WO 2011114413 A1 WO2011114413 A1 WO 2011114413A1 JP 2010007618 W JP2010007618 W JP 2010007618W WO 2011114413 A1 WO2011114413 A1 WO 2011114413A1
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WO
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blood collection
blood
tubular body
vacuum
collection tube
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PCT/JP2010/007618
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English (en)
French (fr)
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鷹仁 松村
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Original Assignee
Individual
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Priority to US13/583,394 priority patent/US20130006148A1/en
Priority to CN201080065500.3A priority patent/CN102802525B/zh
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    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150755Blood sample preparation for further analysis, e.g. by separating blood components or by mixing

Definitions

  • the present invention relates to a vacuum blood collection tube, a blood collection unit using the vacuum blood collection tube, and an inspection method identification apparatus for blood collected by the vacuum blood collection tube.
  • the syringe method requires an operation for dispensing collected blood in order to conduct an examination, and the operation efficiency is low and there is also a risk of infection. Therefore, in recent years, blood collection methods using vacuum blood collection tubes are becoming mainstream.
  • the vacuum blood collection tube is composed of a bottomed tubular body and a plug body for airtightly sealing the open end of the tubular body in order to maintain the internal space of the tubular body in a predetermined reduced pressure state.
  • a blood collection unit using this vacuum blood collection tube has at least a blood collection needle and a bottomed cylindrical holder for holding the vacuum blood collection tube, in addition to the vacuum blood collection tube.
  • the blood collection needle is usually formed of a hollow metal tube having one end pierced into the blood vessel and the other end pierced into the plug of the vacuum blood collection tube, and an external thread was cut at a substantially middle portion in the longitudinal direction It has a needle base.
  • the blood collection needle is screwed with the needle base into a needle joint formed by cutting an internal thread at the bottom of the holder, and the other end is fixed in a state of being protruded in the holder.
  • one end of the blood collection needle is punctured into a blood vessel
  • a vacuum blood collection tube is inserted from the plug body side into the open end of the holder, and the plug is punctured by the other end of the blood collection needle. Push the vacuum blood collection tube until the other end is exposed inside the tubular body.
  • blood due to the pressure difference between the blood pressure and the pressure in the internal space, blood is collected in the internal space, and the blood flows in until the blood pressure and the pressure in the internal space are in equilibrium.
  • the vacuum blood collection tube is pulled out of the holder, and a new vacuum blood collection tube is pushed in the same manner as described above.
  • the blood collection main body containing blood collected and the outer cylinder containing the blood collection main body movably in the axial direction are axially relative to each other.
  • a vacuum blood collection tube configured to be movably movable, and at the time of blood measurement, after the blood collection tube main body is stored in the outer cylinder, about half from the tip of the blood collection main body from the outer cylinder
  • a blood sampling method has been proposed in which redness measurement is performed by projecting it. According to this configuration, it is possible to perform blood measurement and red-precise measurement in one blood collection, and it is possible to reduce the physical burden on the subject.
  • each test processing is properly performed, and pains given to the subject are minimized, and the vacuum blood collection tube can achieve efficient blood collection processing. It is an object of the present invention to provide a blood collection unit and an inspection method identification device.
  • a bottomed tubular body having a predetermined volume of internal space, and a plug for sealing the open end of the tubular body in an airtight manner in order to maintain the pressure in the internal space in a predetermined reduced pressure state.
  • the blood is collected in the internal space of the tubular body by the pressure difference between the blood pressure and the pressure in the internal space through a hollow blood collection needle which punctures the blood vessel at one end and the puncture body at the other end.
  • Vacuum blood collection tube The internal space is divided into a plurality of internal spaces by partitions, and each internal space is provided with a predetermined volume according to the purpose of various blood tests and is maintained at a predetermined pressure reduction degree and punctured by the blood vessel.
  • the most important feature is that blood is collected in an amount according to the purpose of the various blood tests in each internal space through a blood collection needle.
  • the tubular body is formed into a flat plate shape, so that after blood collection, when being transferred to an examination engine etc., they are efficiently stacked and transported. It becomes possible.
  • the vacuum blood collection tube, the blood collection needle, and one end thereof have an opening which can be inserted into the vacuum blood collection tube, and the other end connects the blood collection needle
  • the blood collection needle covers the other end, and the blood collection needle is pierced into the plug of the vacuum blood collection tube inserted into the holder from the open end of the holder connected to the needle joint,
  • the sheath may be pierced and contracted by the other end, and the other end pierced through the sheath may be configured to penetrate the plug and project into the inside of the tubular body.
  • the blood collection needle has a closing member for closing the other end of the blood collection needle inside the tubular body, and by pulling the vacuum blood collection tube in the inside of the tubular body toward the open end of the holder, A removal means may be provided to latch the closure member and remove it from the blood collection needle. In this case, after the end of the blood collection needle is first punctured into the arm of the subject, the blood collection needle does not move in the direction of the blood vessel puncture until blood collection is completed.
  • the vacuum blood collection tube for example, blood such as biochemistry, which is not to be agitated at the time of examination, blood which is not stirred, and blood glucose level, etc. Both such blood is collected. Therefore, in the internal space where stirring is not performed, if the outer periphery is covered in advance with a sound absorbing material and stirring is performed by sound wave oscillation, it is possible to perform the above-mentioned different processing at one time.
  • an irradiation means for irradiating a predetermined light beam to a tubular body coated with a predetermined fluorescent material capable of respectively identifying the respective internal spaces, and fluorescence of each of the fluorescent materials irradiated with the light beam
  • a detection means for detecting a reaction, a reading means for reading out a test method of blood collected in each internal space corresponding to the detected fluorescence reaction, and a display means for displaying the read test method The most major feature. That is, since the fluorescent material has different fluorescent responses when irradiated with the predetermined light beam, the test items of the blood in any of the inner spaces, even if there are a plurality of inner spaces in the tubular body It is possible to identify what is used for
  • the vacuum blood collection tube according to the present invention is capable of collecting blood corresponding to a plurality of test items by one blood collection for the subject, so that the physical and mental frequency of the pain for the subject can be increased. It is effective in reducing physical stress and mental stress over time continuing a state of sustained stress and long-term puncture.
  • FIG. 1 is an external view of a blood collection unit according to the present invention.
  • FIG. 2 (a) is a side sectional view of the blood collection unit according to the present invention, and
  • FIG. 2 (b) is a sectional view taken along the line A-A 'of FIG.
  • FIG. 3 (a) is a side sectional view showing a state before inserting a vacuum blood collection tube into a holder on which a blood collection needle is fixed
  • FIG. 3 (b) shows a state after inserting a vacuum blood collection tube into the holder It is a side sectional view.
  • FIG. 4 (a) is a view showing a state in which the blood collection needle is closed by the closing member before blood collection
  • FIG. 4 (b) is a view showing a state in which the closing member is removed at the time of blood collection.
  • 5 (a) is a top view of the non-return mechanism provided in the communication hole
  • FIG. 5 (b) is a side cross-sectional view
  • FIG. 5 (c) is a side cross-sectional view of the non-return mechanism when blood flows.
  • FIG. 6 is a schematic view showing a state in which a vacuum blood collection tube according to the present invention is inserted into a predetermined stirrer.
  • Fig.7 (a) is the figure which showed the form which formed the vacuum blood-collecting blood vessel concerning this invention in flat form
  • (b) is the figure which showed the modification.
  • FIG. 8 is a block diagram of an inspection method identification apparatus according to the present invention.
  • FIG. 9 (a) is a perspective view of the cartridge type tubular body and the tubular body engageable with the cartridge type tubular body
  • FIG. 9 (b) is a bottom view of the state in which the tubular body and the cartridge type tubular body are engaged. is there.
  • FIG. 10A is a side sectional view of the mounting portion before mounting of the cartridge type tubular body
  • FIG. 10B is a side sectional view of the mounting portion after mounting of the cartridge type tubular body.
  • FIG. 11 is a flow chart showing a processing procedure of a blood collection method using the blood collection unit according to the present invention.
  • reference numeral 1 denotes a vacuum blood collection tube constituting a blood collection unit according to the present invention.
  • the vacuum blood collection tube 1 is a bottomed tubular body, and the open end facing the bottom is hermetically sealed by the plug 11 in order to maintain the inside of the tubular body at a predetermined reduced pressure V.
  • the plug 11 is made of a material having high sealing performance, such as a rubber film.
  • the blood collection unit includes, in addition to the above-described vacuum blood collection tube 1, a bottomed cylindrical holder 2 having an open end which can be inserted from the plug 11 side of the vacuum blood collection tube 1, and a blood collection needle 3 consisting of a hollow metal capillary. Have. A collar 22 is provided at the periphery of the open end of the holder 2. In order to prevent wobbling of the entire blood collection unit at the time of blood collection, the blood collection person puts a finger on the buttocks 22 to ensure stability.
  • FIG. 2A is a side cross-sectional view of the present blood collection unit, and in the substantially central portion of the bottom of the holder 2, a female screw is cut to provide a needle joint 21.
  • a needle base 31 with an external thread is provided substantially at the center of the blood collection needle 3 in the longitudinal direction, and by screwing the needle base 31 into the needle joint portion 21, the blood collection needle 3 has one end It is fixed to the holder 2 in a state where it is exposed to the outside of the holder 2 from the needle joint portion 21 and the other end is exposed in the axial direction inside the holder 2 from the needle joint portion 21.
  • the fixing method of the blood collection needle 3 is not the meaning limited to the thing of the above-mentioned screwing type, but may be a fitting type which can be detached from the holder 2 by one touch.
  • the other end of the blood collection needle 3 exposed inside the holder 2 (hereinafter referred to as “the other end of the blood collection needle 3”) is covered with a sheath 32. ing.
  • the blood collection needle 3 is directly bonded to the holder 2, but a winged needle may be bonded to the holder 2 via a catheter (not shown).
  • a plurality of internal spaces 17a, 17b and 17c for collecting blood are formed inside the tubular body constituting the vacuum blood collection tube 1, and as shown in FIG. 2 (a), the plug 11 and the internal spaces 17a, 17b and Between 17c, there is a stagnant area 14 in which a predetermined reduced pressure V is maintained.
  • Each of the inner spaces 17a, 17b and 17c has a predetermined volume in accordance with the purpose of a plurality of different blood tests, and is partitioned and divided so as to maintain a predetermined degree of pressure reduction.
  • the internal spaces 17a, 17b and 17c may be formed by adjusting the length in the short direction in order to secure the above-mentioned predetermined capacity and to have the same length in the longitudinal direction. By making the lengths in the longitudinal direction the same, processing is facilitated and the production efficiency is improved.
  • the retention area 14 is composed of the stretchable membrane 12, the removal mechanism 13, the fixed membrane 15, and the inner wall surface of the tubular body.
  • the stagnant area 14 and the internal spaces 17a, 17b and 17c are communicated with each other by communication holes 16a, 16b and 16c provided in the fixed film 15, as shown in FIG. 2 (b).
  • the stretch film 12 allows the other end of the blood collection needle 3 pierced by the plug 11 to be inserted.
  • the fixed film 15 is provided at a position facing the stretchable film 12 in the direction of the internal spaces 17a, 17b and 17c, and does not allow the blood collection needle 3 to penetrate.
  • each internal space 17a, 17b and 17c is in a state where a predetermined degree of reduced pressure is maintained before blood collection.
  • the differential pressure between the blood pressure of the subject and the pressure in each of the internal spaces 17a, 17b and 17c causes blood to flow into the retention area 14.
  • the inflowing blood stretches the stretchable membrane 12 in the stagnant area 14 and stagnates.
  • the stagnant blood is divided into the inner spaces 17a, 17b and 17c through the communication holes 16a, 16b and 16c.
  • the differential pressure is released and the pressure between the blood pressure and each of the inner spaces 17a, 17b and 17c is in equilibrium, the inflow of blood is stopped. Therefore, each pressure reduction degree is adjusted so that the predetermined volume can be collected.
  • FIG. 3A is a side sectional view showing a state before the vacuum blood collection tube 1 is inserted into the holder 2 to which the blood collection needle 3 is fixed.
  • the other end of the blood collection needle 3 is covered by a sheath 32.
  • the sheath body 33 is formed of an elastic material such as rubber. It is FIG.3 (b) which showed the state after inserting the vacuum blood-collecting tube 1 in the inside of the holder 2 from the open end of the holder 2 in this state.
  • the sheath body 32 is pierced by the other end of the blood collection needle 3 when inserted into the stopper 11 by the insertion of the vacuum blood collection tube 1 into the inside of the holder 2, and the insertion of the vacuum blood collection tube 1 by the stopper 11 It is pushed while sliding on the surface of the blood collection needle 3 in the direction.
  • the plug 11 reaches near the bottom (needle joint 21) of the holder 2, it contracts in a bellows-like manner.
  • the other end of the blood collection needle 3 pierced through the sheath body 32 penetrates the plug body 11, then penetrates the stretchable membrane 12, and protrudes in the retention area 14.
  • FIG. 4 shows the states before and after blood collection when the other end of the blood collection needle 3 is closed by the closing member 33.
  • FIG. 4 (a) shows the state before blood collection. Before blood collection, the other end of the blood collection needle 3 is punctured by the plug 11 in a state of being closed by the closing member 33, and is inserted through the stretchable membrane 12 and the removing mechanism 13 in the retention area 14.
  • the removal mechanism 13 passes through the removal mechanism 13 when the closure member 33 enters the direction of each of the internal spaces 17a, 17b and 17c from the plug 11 side, but once it passes the closure member 33 the removal mechanism It is sufficient if the structure can not pass 13.
  • the tip end of the closing member 33 may be formed into a conical conical shape having a pointed shape, and the bottom portion may be formed into a so-called "barbed structure" that is hooked to a mesh described later. That is, the removing mechanism 13 has a mesh structure made of an elastic material such as rubber, and the size of the mesh is smaller than the bottom surface of the conical shape of the closing member 32.
  • the mesh When the closure member 33 is inserted from the tip of the conical shape, the mesh expands with passage of the closure member 33 and allows passage, but once it passes, it is in the opposite direction to the passing direction of the closure member 33 When it is returned in the direction, it is hooked to the mesh by the hook-shaped "barbed structure" formed on the bottom surface of the conical shape, and the drag of the removing mechanism 13 enables the closing member 33 to be removed.
  • FIG. 4B is a view showing a state in which the closing member 33 is removed at the time of blood collection.
  • blood flows in the direction of arrow B in the figure due to the pressure difference between the blood pressure and the pressure in the retention area 14.
  • the removal mechanism 13 also moves in the arrow P direction. Since the blood collection needle 3 is fixed at the needle joint portion 21 of the holder 3, the closing member 33 attached to the other end of the blood collection needle 3 is removed by the removal mechanism 13. Blood flows into the retention area 14.
  • the blood collection needle has a weight that resists blood flow so that the removed closure member 33 does not block the communication holes 16a, 16b and 16c due to the inflow of blood. It may be provided with a connecting member which is connected to the blood collection needle 3 even after being removed from the other end of 3 (not shown).
  • FIG. 5 shows the non-return mechanism provided in the communication holes 16a, 16b and 16c.
  • FIG. 5 shows one embodiment of the non-return mechanism and is not intended to limit the present invention. Therefore, as long as it is a known non-return mechanism and compatible with the vacuum blood collection tube 1 according to the present invention, it may have a configuration other than that of FIG.
  • Fig.5 (a) is a top view of a non-return mechanism, (b) is a sectional side view of a non-return mechanism.
  • the non-return mechanism of the same structure is provided in each communication hole 16a, 16b and 16c, in FIG. 5, the communication hole 16a is demonstrated to an example.
  • the non-return mechanism is provided with a cylindrical shaft member 161 located approximately in the middle of the communication hole 16a.
  • the upper surface of the shaft member 161 is disposed so as to be substantially flush with the fixed film 15 (not shown in FIG. 5) in which the communication hole 16a is opened.
  • Bridges 162 extend at intervals, and are fixed to the upper end of the inner wall of the communication hole 16a.
  • a valve body 163 made of an elastic member is connected to the communication hole 16a.
  • the valve body 163 opens a connection portion with the communication hole 16a to the same diameter as the communication hole 16a, and surrounds the shaft member 161 in a tapered shape in the inflow direction of blood (the axial direction of the shaft member 161) from this connection portion. doing.
  • the tapered valve body 163 contacts the shaft member 161 substantially at the middle of the axial side surface of the shaft member 161, and the lower part from the contact point is bent so as to closely contact the side surface of the shaft member 161. ing. Therefore, a space in which the valve body 163 can operate in the radial direction of the communication hole 16a is formed between the valve body 163 and the communication hole 16a.
  • the sealing material is sealed from the blood collection needle 3 into the stagnant area 14 to seal the communication holes 16a, 16b and 16c. Even if the vacuum blood collection tube 1 is pulled out of the holder 2, blood does not backflow into the retention area 14 by this sealing material.
  • the stretchable film 12 and the fixed film 15 are formed of a material that does not allow the inflow of the inflowing blood and the sealed sealing material.
  • the entire tubular body of the vacuum blood collection tube 1 or the respective internal spaces 17a, 17b and 17c constituting the tubular body may be individually extracted and provided for examination (shown in FIG. ).
  • FIG. 6 is a schematic view showing a state where the vacuum blood collection tube 1 according to the present invention is inserted into a stirrer.
  • the vacuum blood collection tube 1 according to the present invention has a plurality of internal spaces 17a, 17b and 17c inside as described in FIG. 1 and FIG. 2, and blood different in examination purpose is collected respectively.
  • tests such as biochemistry, blood sugar level, blood count measurement at one time, in blood sugar level or blood count measurement, in order to perform anticoagulation processing, preparation such as applying anticoagulant drug in the inside space in advance After blood collection, it is necessary to immediately stir by end-over-end mixing or with a stirrer.
  • the outer periphery of at least one of the plurality of inner spaces 17a, 17b and 17c is covered with the sound absorber 18, and the sound absorber 18 is agitated by performing sound wave oscillation.
  • the blood contained in each collected internal space was stirred except for the internal space covered by First, after the end of blood collection, the sealing material T is suctioned from the blood collection needle 3, and the sealing material T is sealed in the retention area 14.
  • the sealing material T may be, for example, a foamed resin that can be inhaled from the blood collection needle 3 or the like.
  • the vacuum blood collection tube 1 in which the communication holes 16a, 16b and 16c are sealed by the sealing material T is configured to be able to be extracted together with the sealing material T from the holder 2.
  • the extracted vacuum blood collection tube 1 is charged into the stirring tank 41 of the stirrer 4, and the sound wave oscillated from the sound wave vibration oscillator 42 transmits the vibration to the stirring tank through the vibrator 43, and this vibration is a sound wave.
  • the blood and the anticoagulant are agitated in the internal space other than the internal space covered by the absorber 18.
  • FIG. 7 shows an embodiment in which the vacuum blood collection tube 1 described in FIGS. 1 and 2 is formed in a flat plate shape.
  • FIG. 7A is a schematic top view of the state in which the vacuum blood collection tube 1 ′ of the present embodiment is inserted into the holder 2.
  • the inner spaces 17a', 17b 'and 17c' are arranged in parallel on the same plane in the lateral direction of each inner space, so that the tubular body portion is formed in a flat plate shape. Therefore, the stagnant area 14 is a space which is horizontally long in the parallel direction.
  • the above-mentioned tubular body formed in a flat plate shape is exposed to the outside from the holder 2 and can be inserted into the holder 2 so that only the introduction tube 19 formed in the distal direction of the tubular body can be inserted. It has become.
  • the introduction tube 19 is not formed, the holder is deformed so that the entire tubular body, that is, the entire flat-plate vacuum blood collection tube 1 'can be inserted, and the entire vacuum blood collection tube 1' is inserted into the holder It may be present (not shown).
  • the vacuum blood collection tube 1' As in the case of the vacuum blood collection tube 1 ', by forming the portion of the tubular body in a flat plate shape, the vacuum blood collection tube 1' after blood collection can be efficiently stacked and transported when being transported to an examination engine or the like It will be possible. In particular, it is convenient in cases where a large amount of blood sampling such as a health checkup is performed at a medical clinic without a testing facility or when blood is collected at a temporary clinic or the like in a disaster area or a battlefield.
  • FIG. 7 (b) is a further modification of FIG. 7 (a), and the tubular body formed in a flat plate shape and exposed from the holder 2 has flexibility, and an arm on which the tubular body is placed It is made of a material that can be curved in accordance with the curvature of.
  • the holder 2 may be provided with a finger hook such as a trigger and pulled to move the vacuum blood collection tube 1 '(not shown).
  • FIG. 8 is a block diagram of an inspection method identification apparatus according to the present invention.
  • the vacuum blood collection tube 1 according to the present invention collects a plurality of blood having different examination purposes into the same tubular body, when the examination is performed, the examination of which blood in the inner space is conducted Must be able to identify what it is to
  • the predetermined light beam is located at a position where the internal spaces 17a, 17b and 17c of the vacuum blood collection tube 1 can be identified from the outside.
  • fluorescent materials ra, rb and rc showing different fluorescence reactions corresponding to the respective internal spaces 17a, 17b and 17c are applied by means of coating, sticking or the like.
  • an apparatus for irradiation with laser light is described, but the present invention is not limited thereto.
  • the control unit 51 causes the laser light generation unit 52 to operate and causes the laser light generation unit 52 to irradiate the laser light L toward any of the fluorescent materials ra, rb, and rc. .
  • the fluorescent materials irradiated with the laser light L each exhibit a unique fluorescence reaction F. That is, different fluorescent reactions are exhibited by the fluorescent materials ra, rb and rc.
  • This fluorescence reaction F is received by the fluorescence detection unit 53, the control unit 51 reads the inspection method corresponding to each fluorescence reaction F with the database 54, and the read inspection method is displayed by the display monitor 55.
  • the inspection method identification device 5 makes it possible to identify the inspection method of the blood collected in each of the inner spaces 17a, 17b and 17c from the outside of the vacuum blood collection tube 1.
  • the control unit 51 may be a computer provided with a known CPU, a memory and the like, and may be installed with a computer program that causes the above-described components of the inspection method identification apparatus 5 to function as described above.
  • the inspection method identification device 5 may be connected to an inspection device, and the control unit 51 may have a function of operating the inspection device (not shown) based on the inspection method displayed on the display monitor 55.
  • the tubular body of the vacuum blood collection tube 1 described in FIGS. 1 to 8 shows an embodiment in which the plurality of internal spaces 17a, 17b and 17c are integrally formed
  • the actual blood test items are various.
  • the combination of types of test items varies depending on the purpose of the blood test.
  • integrally forming a tubular body having the plurality of internal spaces 17a, 17b and 17c it is necessary to create a tubular body as many as the number of patterns, assuming a pattern of these combinations.
  • FIG. 9A is a perspective view of a cartridge type tubular body 6 having a bottom and an open end at the top and a tubular body 1 engageable with the cartridge type tubular body 6, and FIG. It is a bottom view in the state where the tubular body 1 and the cartridge type tubular body 6 were engaged.
  • a guide groove 17 d along the axial direction of the tubular body 1 is provided on the outer surface of the tubular body 1.
  • the guide groove 17 d has a cross-sectional shape in which the groove width is widened toward the central axis of the tubular body 1.
  • the cartridge type tubular body 6 has a diameter larger than that of the main part of the cartridge type tubular body 6 so that the upper end edge can be attached to the fixed membrane 15 (not shown in FIG. 9).
  • the cartridge type tubular body 6 has an annular groove 6b having a U-shaped cross section.
  • the cartridge type tubular body 6 is closed by a closing member 6a which closes the open end at a position slightly lower than the annular groove 6b.
  • the outer surface of the cartridge type tubular body 6 is provided with a guide rib 6 d having a cross-sectional shape that engages with the guide groove 17 d of the tubular body 1.
  • the guide rib 6d is slide fitted from the open end side of the cartridge type tubular body 6 in the direction from the bottom of the tubular body 1 to the retaining area 14 (not shown in FIG. 9) with respect to the guide groove 17d of the tubular body 1
  • the tubular body 1 and the cartridge type tubular body 6 can be engaged in parallel.
  • the bottom surface becomes as shown in FIG. 9 (b).
  • the form in which the guide groove 17d and the guide rib 6d are engaged is described as an example, but the form is not limited to this as long as it does not deviate from the scope of the claims.
  • the attachment position of the guide groove and the guide rib may be provided in the direction orthogonal to the axial direction Moreover, the shape of the guide groove may also be formed in a wavy shape in top view (all not shown).
  • FIG. 10 shows a side sectional view of the mounting portion 151 for mounting the cartridge type tubular body 6 on the fixed membrane 15.
  • the mounting part 151 may be provided in any communication hole, for convenience of explanation, what was provided in the communication hole 16a is demonstrated by this Embodiment.
  • FIG. 10A is a view showing the state of the mounting portion 151 before the cartridge type tubular body 6 is mounted.
  • the mounting portion 151 is composed of a connecting pipe that connects the communication hole 16 a and the cartridge type tubular body 6.
  • the connecting pipe is formed such that the lower side is inclined in a funnel shape toward the blood flow direction at the time of blood collection from the approximate center in the axial direction.
  • a sharp tubular puncture body 151a is formed at the tip end portion.
  • the puncture body 151a Before mounting the cartridge tubular body 6, the puncture body 151a is covered with an elastic covering material 151c. When the cartridge type tubular body 6 is not attached, the elastic covering material 151 c can prevent blood accumulated in the retention area 14 from leaking to the outside from the attachment part 151.
  • An annular protrusion 151 b is formed on the upper side of the funnel-shaped portion of the connecting pipe.
  • FIG. 10 (b) is a view showing a state in which the cartridge type tubular body 6 is attached to the attaching part 151.
  • the annular groove 6b of the cartridge type tubular body 6 is fitted to the annular projection 151b and mounted.
  • An O-ring 6c may be interposed in the annular groove 6b to prevent air from entering from the outside.
  • the closing member 6a of the cartridge type tubular body 6 contracts and pushes out the elastic covering material 151c to expose the puncture body 151a, and the exposed puncture body 151a punctures the closing member 6a to communicate holes.
  • the cartridge type tubular body 6 is communicated with 16a.
  • a part of the tubular body is made removable by the cartridge type tubular body, but all the tubular bodies may be made removable as the cartridge type tubular body (not shown) .
  • either the guide groove or the guide rib may be provided on the outer surface of each cartridge type tubular body so as to be engageable in parallel.
  • FIG. 11 is a flow chart showing a processing procedure of a blood collection method using the blood collection unit according to the present invention.
  • the other end of the blood collection needle 3 is closed by the closing member 32.
  • the one end of the blood collection needle 3 is punctured into the blood vessel of the subject (S1).
  • the vacuum blood collection tube 1 is pulled from the holder 2 in the direction of the open end of the holder 2 (S2), and the closing member 32 is pulled out by the removing mechanism 13 (S3).
  • the blood flows into the retention area 14 due to the pressure difference between the blood pressure of the blood drawn from the blood collection needle 3 and the pressure in the retention area 14 inside the vacuum blood collection tube 1 that has been decompressed in advance. Is extended and retained (S4).
  • the stagnant blood is divided into the internal spaces 17a, 17b and 17c via the communication holes 16a, 16b and 16c (S5).
  • S6 the differential pressure is eliminated and the pressure between the blood pressure and the internal spaces 17a, 17b and 17c is in equilibrium (S6), the inflow of blood is stopped, so the blood collection needle 3 is removed from the blood vessel of the subject (S7).
  • the sealing material T is enclosed in the retention area 14 from the blood collection needle 3 (S8).
  • the vacuum blood collection tube 1 is removed from the holder 2 in the direction of the open end of the holder 2 to complete the blood collection process.
  • the blood collection needle 3 does not move in the puncture direction until blood collection is completed, and the pain of the subject can be alleviated.

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Abstract

【課題】複数の検査項目がある採血において、各検査処理を的確に行うと共に、被採血者に与える苦痛を最小限に抑え、採血操作の効率化を図ることが可能な真空採血管、採血ユニット、検査方法識別装置を提供することを目的とする。 【解決手段】所定の容量の内部空間を有する有底の管状体と、前記内部空間内を所定の減圧状態で維持するために、前記管状体の開放端を気密に封止する栓体とからなり、一端を血管に穿刺し、他端を前記栓体に穿刺する中空の採血針を介して、血圧と前記内部空間内の圧力との差圧により前記管状体の内部空間に血液を採取して採取する真空採血管であって、前記管状体の内部空間を仕切ることにより複数の内部空間に分割し、各内部空間が、各種血液検査の目的に応じて、所定の容量を備えるとともに、所定の減圧度が保持され、前記血管に穿刺された採血針を介して前記各内部空間に前記各種血液検査の目的に応じた量の血液が採取される。

Description

真空採血管、採血ユニット及び検査方法識別装置
 本発明は、真空採血管、真空採血管を使用した採血ユニット及び真空採血管で採血した血液の検査方法識別装置に関するものである。
 医療分野などで行われる採血方法には、主に、シリンジによるものと、真空採血管を使用するものの2種類がある。シリンジによる採決方法は、検査を行うために採血した血液を分注する操作が必要であり、作業効率が悪いうえ、感染の危険性もある。そこで、近年は、真空採血管を使用した採血方法が主流になりつつある。
真空採血管は、有底の管状体と、管状体の内部空間を所定の減圧状態で維持するために、前記管状体の開放端を気密に封止する栓体とから構成されている。この真空採血管を使用した採血ユニットは、真空採血管のほか、少なくとも、採血針と真空採血管を保持する有底筒状のホルダーを有する。採血針は、通常、一端を血管に穿刺し、他端を前記真空採血管の栓体に穿刺する中空の金属製細管で形成され、長手方向の略中間部には、雄ネジが切られた針基を備えている。採血針は、この針基を前記ホルダーの底部に雌ネジが切られて設けられた針接合部に螺挿し、前記他端をホルダー内で突出した状態で固定される。採血は、まず、この状態で前記採血針の一端を血管に穿刺し、真空採血管を栓体側から、前記ホルダーの開放端に挿入し、栓体が、前記採血針の他端によって穿刺され、他端が管状体内部に露出するまで真空採血管を押し込む。次いで、血圧と前記内部空間内の圧力との差圧により、前記内部空間に血液が採取され、血圧と内部空間の圧力が平衡状態になるまで血液が流入する。連続で採血する場合は、前記平衡状態になって、血液の流入が停止したところで、真空採血管をホルダーから引き抜き、新たな真空採血管を前記同様の要領で押し込む。
血液検査を行う場合、例えば、生化学、血糖値、血算測定など、被採血者一人当たりに対して複数の異なる検査項目があり、通常、各検査は、検査に必要とする血液量、抗凝固薬の要否、転倒混和の有無など、異なる処理が必要になる。このため、検査項目数に応じて、上記の通り連続採血を行うことになる。この連続採血で新たな真空採血管に交換するときに、再度、真空採血管をホルダーに押し込むことになるため、血管に穿刺されている採血針も、この押し込み力の影響を受けて前記穿刺方向に動く。従って、被採血者は、新たな真空採血管の交換の都度痛みを感じることになる。すなわち、被採血者にとっては、採血針の最初の穿刺時に加えて、検査項目数分の苦痛を味わうことになる。また、通常の予防注射などに比べて、穿刺された状態が、長く継続するため、肉体的、精神的にもストレスとなる。さらに、集団検診、被災地あるいは戦地など、一時に多数人の採血を行う場合、血液検査項目が複数あると、看護士等の採血者にとっても大きな負担となり、作業効率が低下するという問題が生じていた。
従来、特に、上記被採血者の肉体的負担を軽減するために、採血した血液を収容する採血管本体と、この採血管本体を軸方向へ移動可能に収容する外筒とが軸方向へ相対的に移動可能に構成された真空採血管を用いて、血算測定時には、前記採血管本体が外筒内で収納された状態で行った後、採血管本体の先端から半分程度を外筒から突出させて赤沈測定を行う採血方法が提案されていた。この構成によれば、血算測定と赤沈測定とを一回の採血で行うことができ、被採血者への肉体的負担を軽減することが可能であった。
特開2005-156332号公報
 上記従来技術では、検査項目が3項目以上ある場合には、新たな真空採血管を採血管ホルダーに差し込む必要があるため、被採血者は、複数回の痛みを感じるという点で、従前の採血時の問題点は、根本的に依然解決されていなかった。
また、上記従来技術では、血算測定においてEDTA-2kで抗凝固処理のされた血液で赤沈測定を行うことが記載されている。しかし、検査項目によっては、同一の抗凝固処理では、不具合が生じる可能性もあり、生化学検査では、そもそも抗凝固処理を行わないため、上記従来技術では、正確な検査結果を得られないという問題もあった。
ところで、採血を行う病院や診療所などが、血液検査装置を有しない場合、採血した血液を外部の検査機関に依頼するため、真空採血管を移送する必要がある。通常、採血後の真空採血管は、栓体部分を上にして専用のスタンドに列立させ、その状態で上記検査機関に移送する。従って、真空採血管を列立収納したスタンドは、積重させて運搬させると不安定になるため、集団検診の場合など、多数の移送を行う場合は、運搬効率が悪いという不都合もあった。
そこで、本発明では、複数の検査項目がある採血において、各検査処理を的確に行うとともに、被採血者に与える苦痛を最小限に抑え、採血処理の効率化を図ることが可能な真空採血管、採血ユニット及び検査方法識別装置を提供することを目的とする。
 本発明は、所定の容量の内部空間を有する有底の管状体と、前記内部空間内を所定の減圧状態で維持するために、前記管状体の開放端を気密に封止する栓体とからなり、一端を血管に穿刺し、他端を前記栓体に穿刺する中空の採血針を介して、血圧と前記内部空間内の圧力との差圧により前記管状体の内部空間に血液を採取する真空採血管であって、
前記内部空間は、仕切りによって複数の内部空間に分割され、各内部空間は、各種血液検査の目的に応じて、所定の容量を備えるとともに、所定の減圧度が保持され、前記血管に穿刺された採血針を介して前記各内部空間に前記各種血液検査の目的に応じた量の血液が採取されることを最も主要な特徴とする。
この構成によれば、目的が異なる複数の血液検査を行う場合に、一回の採血で、複数の内部空間に、各々の検査目的に応じて血液を採取することが可能になる。なお、前記各内部空間を短手方向の同一平面上に並列させ、前記管状体を平板状に形成させることにより、採血後、検査機関などに移送する際に、効率よく積重させて運搬することが可能になる。
 また、本発明にかかる採血ユニットは、上記真空採血管と、前記採血針と、一端が、前記真空採血管への挿入が可能な開口部を有し、他端が、前記採血針を接続する針接合部を有するホルダーとを備えていることを最も主要な特徴とする。なお、前記採血針は、前記他端を被覆し、採血針が前記針接合部に接続されたホルダーの開放端からホルダー内部に挿入された前記真空採血管の栓体に刺しこまれると、前記他端によって刺し貫かれて収縮する鞘体を備え、前記鞘体を刺し貫いた他端は、栓体を貫通し、前記管状体内部に突出するような構成であってもよい。さらに、前記採血針は、前記管状体の内部で前記採血針の他端を塞ぐ閉塞部材を有し、前記管状体内部に、前記真空採血管を前記ホルダーの開放端方向に引くことによって、前記閉塞部材を掛止させて前記採血針から取り外す取外し手段を設けてもよい。この場合は、最初に採血針の一端を被採血者の腕に穿刺した後は、採血が終了するまで、採血針が血管に対する穿刺方向に動くことはない。
 なお、本発明にかかる真空採血管には、例えば、生化学のように、検査に際して攪拌させない検査項目にかかる血液と、血糖値のように、抗凝固処理を行うに当たり、攪拌される検査項目にかかる血液の双方が採取される。そこで、攪拌を行わない内部空間については、予め外周を音波吸収体によって被覆させて、音波発振による攪拌を行えば、上記異なる処理を一時に行うことが可能になる。
 本発明にかかる検査方法識別装置は、前記各内部空間を各々識別できる所定の蛍光材を塗布した管状体に所定の光線を照射する照射手段と、前記光線を照射された蛍光材の各々の蛍光反応を検出する検出手段と、前記検出された蛍光反応に対応する各内部空間に採血された血液の検査方法を読み出す読出手段と、読出された検査方法を表示する表示手段とを備えたことを最も主要な特徴とする。即ち、前記蛍光材は、前記所定の光線を照射すると、各別に異なる蛍光反応を有するため、前記管状体の中に、複数の内部空間があっても、いずれの内部空間の血液がどの検査項目に使用されるものなのかを識別することが可能になる。
 本発明にかかる真空採血管は、被採血者に対する一回の採血で、複数の検査項目に対応した採血が可能になるため、被採血者に対して、痛みを与える回数上の肉体的、精神的ストレス及び長時間穿刺した状態を続く時間上の肉体的、精神的ストレスの軽減を図るという効果を奏する。
 また、一回の採血で、目的が異なる複数の検査項目に対応した採血が可能になる結果、被採血者一人当たりの採血に要する所要時間を短縮することができるため、看護士等の採血者の負荷を軽減できるという効果を奏する。
さらに、例えば、集団検診、被災地等の仮設診療所での検診など、多数の採血した血液を検査機関に移送する場合に、積重して効率よく運搬することが可能になるため、運搬効率が向上し、運搬コストの低減も可能にするという効果を奏する。
図1は、本発明にかかる採血ユニットの外観図である。 図2(a)は、本発明にかかる採血ユニットの側断面図であり、(b)は、(a)のA-A’線における断面図である。 図3(a)は、採血針を固定したホルダーに真空採血管を挿入する前の状態を示す側断面図であり、(b)は、上記ホルダーに真空採血管を挿入した後の状態を示す側断面図である。 図4(a)は、採血前で、採血針が閉塞部材で塞がれている状態を示す図であり、(b)は、採血時に、閉塞部材が取り外された状態を示す図である。 図5(a)は、連通孔に設けられた逆止機構の上面図、(b)は、側断面図であり、(c)は、血液流入時の逆止機構の側断面図である。 図6は、本発明にかかる真空採血管を所定の攪拌器に投入した状態を示した概略図である。 図7(a)は、本発明にかかる真空採血管を平板状に形成した形態を示した図であり、(b)は、その変形例を示した図である。 図8は、本発明にかかる検査方法識別装置のブロック構成図である。 図9(a)は、カートリッジ式管状体とカートリッジ式管状体に係合可能な管状体の斜視図であり、(b)は、管状体とカートリッジ式管状体を係合した状態の底面図である。 図10(a)は、カートリッジ式管状体装着前の装着部の側断面図であり、(b)は、カートリッジ式管状体装着後の装着部の側断面図である。 図11は、本発明にかかる採血ユニットを使用した採血方法の処理手順を示すフロー図である。
 図1及び図2を参照して、1は、本発明にかかる採血ユニットを構成する真空採血管である。真空採血管1は、有底の管状体であり、底部に対向する開放端は、管状体内部を所定の減圧状態Vで維持するために、栓体11によって気密に封止されている。なお、栓体11は、シール性の高い材料、例えば、ゴム膜によって形成されている。
採血ユニットは、上記真空採血管1のほか、真空採血管1の栓体11側から挿入可能な開放端を有する有底筒状のホルダー2と、中空の金属細管からなる採血針3と、を有する。ホルダー2の前記開放端の周縁部には、鍔部22が設けられている。鍔部22は、採血時に採血ユニット全体のぐらつきを防止するために、採血者が指を掛けて安定性を確保する。図2(a)は、本採血ユニットの側断面図であり、ホルダー2の底部の略中央部には、雌ネジが切られて針接合部21が設けられている。一方、採血針3の長手方向略中央には、雄ネジが切られた針基31が設けられており、針接合部21に針基31を螺挿することにより、採血針3は、一端が針接合部21からホルダー2の外部に向かって露出し、他端が針接合部21からホルダー2の内部の軸方向に露出した状態でホルダー2に固定される。なお、採血針3の固定方法は、上記のような螺合タイプのものに限定する趣旨ではなく、ホルダー2からワンタッチで着脱可能な嵌合タイプのものであってもよい。図2(a)で示す通り、採血前は、ホルダー2の内部で露出している前記採血針3の他端(以下、「採血針3の他端」という)は、鞘体32によって被覆されている。
なお、本実施の形態では、採血針3を直接ホルダー2に接合する形態を示したが、ホルダー2とカテーテルを介して翼状針を接合する形態でもよい(図示せず)。
真空採血管1を構成する前記管状体の内部は、血液を採取する複数の内部空間17a、17b及び17cが形成され、図2(a)で示す通り、栓体11と内部空間17a、17b及び17cとの間に、所定の減圧状態Vが維持された滞留領域14を有する。各内部空間17a、17b及び17cは、複数の異なる血液検査の目的に応じて所定の容量を備えるとともに、所定の減圧度が保持されるように、仕切られて分割されている。内部空間17a、17b及び17cは、上記所定の容量を確保し、かつ、長手方向に同一の長さとするために、短手方向の長さを調整して形成してもよい。長手方向の長さを同一にすることにより、加工が容易になり、生産効率が向上する。
滞留領域14は、伸縮膜12、取り外し機構13、固定膜15及び前記管状体の内壁面から構成されている。滞留領域14と内部空間17a、17b及び17cとは、図2(b)で示す通り、固定膜15に設けられている連通孔16a、16b及び16cで連通されている。伸縮膜12は、栓体11に穿刺された採血針3の他端の挿通を許容する。一方、固定膜15は、伸縮膜12と内部空間17a、17b及び17c方向に向かって対向する位置に設けられ、採血針3の貫通を許容しない。
各内部空間17a、17b及び17cは、上記の通り、採血前は、所定の減圧度が保持された状態である。採血針3を被採血者の腕に穿刺すると、被採血者の血圧と各内部空間17a、17b及び17cの圧力との差圧により、滞留領域14内に血液が流入する。流入した血液は、滞留領域14内で伸縮膜12を伸張させて滞留する。次いで、滞留した血液は、連通孔16a、16b及び16cを介して各内部空間17a、17b及び17cに分流される。上記差圧が解消され、血圧と各内部空間17a、17b及び17cとの間の圧力が平衡状態になったときに、血液の流入は停止する。従って、上記各減圧度は、上記所定の容量が採取できるように、調整されている。
図3(a)は、採血針3を固定したホルダー2に真空採血管1を挿入する前の状態を示す側断面図である。採血針3の他端は、鞘体32によって被覆されている。鞘体33は、ゴムなどの弾性材料で形成されている。この状態で、ホルダー2の開放端からホルダー2の内部に真空採血管1を挿入した後の状態を示したのが図3(b)である。鞘体32は、ホルダー2の内部への真空採血管1の挿入によって、栓体11に刺しこまれると、採血針3の他端によって刺し貫かれ、栓体11によって前記真空採血管1の挿入方向に採血針3表面を摺動しながら押し込まれる。栓体11が、ホルダー2の底部(針接合部21)近傍に到達すると、蛇腹状に収縮する。一方、鞘体32を刺し貫いた採血針3の他端は、栓体11を貫通した後、伸縮膜12も貫通し、滞留領域14内で突出する。
図3では、従来の採血針(すなわち、鞘体32によって採血針3が被覆されているもの)を利用した形態を示したが、以下図4で説明する形態であってもよい。
図4は、採血針3の他端が閉塞部材33によって閉塞されている場合の採血前と採血後の状態を示したものである。図4(a)は、採血前の状態を示したものである。採血前は、採血針3の他端は、閉塞部材33によって閉塞された状態で、栓体11に穿刺され、滞留領域14内で伸縮膜12及び取外し機構13に挿通されている。
取外し機構13は、閉塞部材33が、栓体11側から、各内部空間17a、17b及び17c方向に進入するときは、取り外し機構13を通過するが、一旦通過すると、閉塞部材33は、取り外し機構13を通過することができない構造にすればよい。例えば、閉塞部材33の先端を尖形に形成した傘状の円錐形にし、底面部分は、後述する網目にひっかかる鉤状のいわゆる「かえし構造」にすればよい。すなわち、取外し機構13をゴムなどの弾性素材からなる網目構造にし、網目の大きさを閉塞部材32の前記円錐形の底面より小さく形成する。閉塞部材33を前記円錐形の先端から挿入するときは、前記網目が、閉塞部材33の通過にともなって拡張し、通過を許容するが、一旦通過すると、閉塞部材33を前記通過した方向と逆方向に戻した場合、前記円錐形の底面に形成された鉤状の「かえし構造」によって網目に掛止され、取り外し機構13の抗力により、閉塞部材33を取り外すことが可能になる。
図4(b)は、採血時に閉塞部材33が取り外された状態を示す図である。採血針3の一端が、被採血者の血管に穿刺されると、血圧と滞留領域14内の圧力との差圧により、血液は、図の矢印B方向に流入する。このとき、真空採血管1をホルダー2の前記開放端方向、すなわち、図の矢印P方向に引き出すと、取り外し機構13も、矢印P方向に移動する。採血針3は、ホルダー3の針接合部21で固定されているため、採血針3の他端に装着されている閉塞部材33は、取り外し機構13によって取り外され、採血針3の他端から、滞留領域14内に血液が流入する。なお、取り外された閉塞部材33が、血液の流入によって、連通孔16a、16b及び16cを閉塞することがないように、血流に抗する所定の重量を有するもの、閉塞部材33が、採血針3の他端から取り外された後も採血針3に連結する連結部材を備えたもの等であってもよい(図示せず)。
図4で示した採血ユニットでは、採血針3の一端を被採血者の血管に穿刺した後は、上記の通り、真空採血管1をホルダー2の開放端方向に引くだけであるため、従来のように、真空採血管をホルダーの開放端から挿入して押し込むことにより、押し込み力の影響を受けて採血針が穿刺方向に動くことはなく、被採血者に対する負担を軽減することもできる。また、図3で示した鞘体32を使用した場合は、収縮された鞘体32の収縮応力により、反発弾性が生じ、採血針3が先端方向に押し出されるというキックバックという現象が生じるが、図4のような構成にすることにより、キックバックが生じないため、より有利な採血ユニットを提供することができる。
連通孔16a、16b及び16cからいったん各内部空間17a、17b及び17cに採取された血液が、滞留領域14に逆流することを阻止するためには、連通孔16a、16b及び16cを閉塞する逆止機構を設ければよい。図5は、連通孔16a、16b及び16cに設けた逆止機構を示したものである。ただし、図5は、逆止機構の一実施例を示したものであって、この構成に限定する趣旨ではない。したがって、公知の逆止機構であって本発明にかかる真空採血管1に適合するものであれば、図5の構成以外ものであってもよい。
図5(a)は、逆止機構の上面図であり、(b)は、逆止機構の側断面図である。なお、各連通孔16a、16b及び16cには、同一構成の逆止機構を設けているので、図5では、連通孔16aを例に説明する。
逆止機構は、連通孔16aの略中間に位置する円筒形の軸部材161を備える。軸部材161の上面は、連通孔16aが開口されている固定膜15(図5で図示せず)と略面一になるように配設され、軸部材161上面の径方向に略180度の間隔をあけてブリッジ162が各々延出し、連通孔16aの内側壁上端部に固定されている。図5(b)で示すとおり、連通孔16aには、弾性部材からなる弁体163が接続されている。弁体163は、連通孔16aとの接続部分を連通孔16aと同径に開口し、この接続部分から血液の流入方向(軸部材161の軸方向)に向かってテーパー状に軸部材161を囲繞している。このテーパー状の弁体163は、軸部材161の軸方向側面の略中間で軸部材161に接触し、この接触した箇所より下部は、軸部材161の側面に沿って密接するように、屈曲されている。従って、弁体163と連通孔16aとの間には、弁体163が連通孔16aの径方向に作動可能な空間が形成されている。弁体163をこのように構成することにより、弁体163に圧力が作用しない場合は、連通孔16aを閉塞するため、滞留領域14から内部空間17aへの流入も、内部空間17aから滞留領域14への逆流も阻止することができる。一方、血液が内部空間17aに流入するときは、図5(c)で示すとおり、前記差圧により、弁体163の軸部材161の側面に沿って密接している部分が、拡径する方向に圧力がかかり、前記作動可能な空間に弁体163が動き、図中の矢印Bのとおり、滞留領域14から内部空間17aに向かって血液が流れる空間を形成する。前記差圧がなくなり、平衡状態になると、弁体163の弾性復帰力により、前記拡径した部分が再び縮径し、もとの状態に戻って血液の逆流を阻止する。
血液の流入が停止すると、後述するように、採血針3から滞留領域14内に封止材を封入し、連通孔16a、16b及び16cを封止する。この封止材によって、真空採血管1をホルダー2から抜き出しても、血液が滞留領域14内に逆流することはない。なお、伸縮膜12及び固定膜15は、流入した血液及び封入した前記封止材の滲出を許容しない材料で形成されている。
上記封止材の封入後、真空採血管1の上記管状体全体、あるいは、管状体を構成する各内部空間17a、17b及び17cを個々に抜き出して、検査に供するようにしてもよい(図示せず)。
図6は、本発明にかかる真空採血管1を攪拌器に投入した状態を示した概略図である。本発明にかかる真空採血管1は、図1及び図2で説明した通り、内部に複数の内部空間17a、17b及び17cを有しており、各々、検査目的の異なる血液が採取される。たとえば、生化学、血糖値、血算測定などの検査を一時に行う場合に、血糖値や血算測定では、抗凝固処理を行うため、予め内部空間内に抗凝固薬を塗布する等の仕込みを行い、採血後、直ちに転倒混和もしくは攪拌器により攪拌する必要があるが、生化学では血清を採取するため、凝固促進剤や分離剤を仕込み、攪拌は行わない。従って、本発明にかかる真空採血管1の構成では、相反する抗凝固処理と凝固処理を一時に行う必要がある。
本発明では、複数の内部空間17a、17b及び17cのうち、少なくとも1つの内部空間の外周が、音波吸収体18によって被覆されている構成にし、音波発振による攪拌を行うことによって、音波吸収体18によって被覆されている内部空間を除き、採取された各内部空間の血液を攪拌するようにした。まず、採血終了後、採血針3から、封止材Tを吸引し、滞留領域14内に封止材Tを封入する。封止材Tは、例えば、採血針3から吸入可能な発泡樹脂剤などであればよい。封止材Tによって、連通孔16a、16b及び16cが封止された真空採血管1は、ホルダー2から、封止材Tとともに抜き出し可能に構成されている。抜き出された真空採血管1は、攪拌器4の攪拌槽41に仕込まれ、音波振動発振器42から発振される音波によって振動子43を介して攪拌槽に振動を伝達し、この振動が、音波吸収体18によって被覆されている内部空間以外の内部空間内の血液と抗凝固薬との攪拌を行う。
図7は、図1及び図2で説明した真空採血管1を平板状に形成した実施形態を示したものである。図7(a)は、本実施形態の真空採血管1’をホルダー2に挿入した状態の上面概略図である。真空採血管1’は、内部空間17a’、17b’、17c’が、各内部空間の短手方向の同一平面上に並列させることにより、管状体の部分が平板状に形成されている。したがって、滞留領域14は、上記並列させた方向に横長の空間となる。本実施の形態では、平板状に形成された上記管状体が、ホルダー2から外部に露出し、ホルダー2には、上記管状体の先端方向に形成された導入管19のみが挿入可能な形態になっている。なお、導入管19を形成せず、上記管状体全体、すなわち、平板状の真空採血管1’全体が挿入可能なようにホルダーを変形させ、真空採血管1’全体をホルダーに挿入する形態であってもよい(図示せず)。
真空採血管1’のように、管状体の部分を平板状に形成することにより、採血後の真空採血管1’を検査機関などに移送する際に、効率よく積重させて運搬させることが可能になる。特に、検査設備のない診療所で、健康診断など大量の採血を行う場合、あるいは被災地や戦場など、仮設の診療所などで採血を行って検査機関に移送する場合などに至便である。
図7(b)は、図7(a)のさらなる変形例であり、平板状に形成され、ホルダー2から露出した上記管状体が、可撓性を有し、この管状体を載置する腕の曲率にあわせて湾曲可能な素材で形成されているものである。このような構成にすることにより、真空採血管1’を安定させて採血することができるため、被採血者の身体的負担や採血者の労力負担をさらに軽減させることができる。なお、ホルダー2に引き金等の指掛け部を設け、これを引くことにより、真空採血管1’を移動させるような構成にしてもよい(図示せず)。
図8は、本発明にかかる検査方法識別装置のブロック構成図を示したものである。図6で説明した通り、本発明にかかる真空採血管1は、検査目的の異なる複数の血液を同一管状体の内部に採取するため、検査を行うときに、どの内部空間の血液が、どの検査を行うものなのかを識別できなければならない。
本発明では、蛍光反応を利用した検査方法識別装置5を使用して検査項目を識別するために、真空採血管1の各内部空間17a、17b及び17cを外部から識別できる位置に、所定の光線を照射すると、各内部空間17a、17b及び17cに対応して異なる蛍光反応を示す蛍光材ra、rb及びrcを塗布、貼付などの手段により付す。本実施の形態では、レーザ光により、照射する装置を説明するが、これに限定する趣旨ではない。検査方法識別装置5は、まず、制御部51により、レーザ光発生ユニット52を稼動させ、レーザ光発生ユニット52から、上記蛍光材ra、rb及びrcのいずれかに向けてレーザ光Lを照射させる。レーザ光Lが照射された蛍光材は、各々独自の蛍光反応Fを示す。すなわち、上記蛍光材ra、rb及びrcによって、異なる蛍光反応を示す。この蛍光反応Fを蛍光検出ユニット53で受光し、制御部51で、各蛍光反応Fに対応する検査方法をデータベース54で読み出し、読み出された検査方法を表示モニター55で表示する。検査方法識別装置5によって、真空採血管1の外部から、各内部空間17a、17b及び17cに採取された血液の検査方法を識別することが可能になる。なお、制御部51は、公知のCPU、メモリ等を備えたコンピュータであって、検査方法識別装置5の上記各構成要素を上記の通り機能させるコンピュータプログラムがインストールされているものであればよい。なお、検査方法識別装置5は、検査機器に接続され、制御部51が、表示モニター55で表示された検査方法に基づいて、検査機器(図示せず)を作動させる機能を備えてもよい。
ところで、図1乃至図8で説明した真空採血管1の管状体は、複数の内部空間17a、17b及び17cを一体的に形成する実施形態を示したが、実際の血液検査項目は、多種多様なものがあり、検査項目の種類の組み合わせは、血液検査の目的によって異なる。前記複数の内部空間17a、17b及び17cを有する管状体を一体的に形成する場合は、これらの組み合わせのパターンを想定してパターンの数だけ管状体を作成する必要がある。比較的高頻度で使用される組み合わせのパターンの場合は、一体的な形成による管状体でもよいが、一部使用頻度が低いものを組み合わせた一体的な管状体は、その検査項目の組み合わせの需要がない限り使用されず、組み合わされた他の検査項目に対応した内部空間が無駄になるというおそれがある。そこで、このような組み合わせのケースでは、前記内部空間の一部または全部をカートリッジ式管状体として、必要に応じて着脱可能にすればよい。
図9(a)は、有底であって上部が開口端となっているカートリッジ式管状体6とカートリッジ式管状体6と係合可能な管状体1の斜視図であり、(b)は、管状体1とカートリッジ式管状体6を係合した状態の底面図である。管状体1の外側面に管状体1の軸方向沿ったガイド溝17dが設けられている。ガイド溝17dは、断面形状が管状体1の中心軸に向かって溝幅が拡幅された形状になっている。一方、カートリッジ式管状体6は、上端縁部が、後述するように、固定膜15(図9では図示せず)に装着可能なように、カートリッジ式管状体6本体部分よりも、拡径した断面形状コの字状の環状溝6bを有する。また、カートリッジ式管状体6は、固定膜15に装着する前は、環状溝6bより若干下方の位置で前記開口端を閉塞する閉塞部材6aによって閉塞されている。カートリッジ式管状体6の外側面には、断面形状が、管状体1のガイド溝17dに係合する形状のガイドリブ6dが設けられている。
 管状体1のガイド溝17dに対して、管状体1の底面方向から滞留領域14(図9では図示せず)方向に向かって、カートリッジ式管状体6の前記開口端側からガイドリブ6dをスライド嵌合させることにより、管状体1とカートリッジ式管状体6とを並列的に係合させることができる。管状体1とカートリッジ式管状体6とを並列的に係合させると、底面は、図9(b)のようになる。なお、本実施の形態では、上記ガイド溝17dとガイドリブ6dとを係合させる形態を例に説明したが、特許請求の範囲を逸脱しない限り、この形態に限定されるものではない。すなわち、管状体1とカートリッジ式管状体6とが、がたつきなく、安定的に係合できるのであれば、例えば、ガイド溝とガイドリブの取り付け位置を軸方向と直交する方向に設けてもよく、また、ガイド溝の形状も上面視波線状に形成してもよい(いずれも図示せず)。
 図10は、固定膜15にカートリッジ式管状体6を装着させる装着部151の側断面図を示したものである。なお、装着部151は、いずれの連通孔に設けられても良いが、説明の便宜上、本実施の形態では、連通孔16aに設けたものを説明する。図10(a)は、カートリッジ式管状体6を装着する前の装着部151の状態を示す図である。装着部151は、連通孔16aとカートリッジ式管状体6と連結する連結管から構成されている。この連結管は、軸方向の略中央より、採血時の血流方向に向かって下部側が漏斗状に傾斜して形成されている。さらに、先端部分では、尖鋭な管状の穿刺体151aが形成されている。カートリッジ管状体6の装着前は、この穿刺体151aは、弾性被覆材151cによって被覆されている。この弾性被覆材151cにより、カートリッジ式管状体6を装着しない場合には、滞留領域14に滞留した血液が、装着部151より、外部に漏れることを阻止することができる。前記連結管が漏斗状に形成される部分より上部には、環状突起部151bが形成されている。
 図10(b)は、装着部151にカートリッジ式管状体6を装着した状態を示す図である。図9で説明したとおり、カートリッジ式管状体6の環状溝6bを環状突起部151bに嵌合して装着する。なお、環状溝6bには、Oリング6cを介装させ、外部から空気などが入り込まないようにしてもよい。前記装着と同時に、カートリッジ式管状体6の閉塞部材6aは、弾性被覆材151cを収縮させて押し出し、穿刺体151aを露出させるとともに、この露出した穿刺体151aが閉塞部材6aを穿刺し、連通孔16aとカートリッジ式管状体6を連通させる。上記のとおり、管状体の一部を後発的に着脱自在とすることで多様な検査項目に対応可能な管状体を適宜自由に取り付けることができ、無駄のない管状体の形成を簡易に行うことが可能になる。
上記実施の形態では、管状体の一部をカートリッジ式管状体によって着脱可能としたものであるが、すべての管状体をカートリッジ式管状体にして着脱可能な構成にしてもよい(図示せず)。この場合、各カートリッジ式管状体の外側面には、並列的に係合可能なようにガイド溝またはガイドリブにいずれかを設ければよい。
図11は、本発明にかかる採血ユニットを使用した採血方法の処理手順を示すフロー図である。以下、図1、図2及び図3を参照しながら説明する。採血する前に、採血針3の前記他端は、閉塞部材32によって閉塞されている。この状態で、採血針3の前記一端を被採血者の血管に穿刺する(S1)。真空採血管1をホルダー2から、ホルダー2の開放端方向に引いて(S2)、閉塞部材32を取り外し機構13により、引き抜く(S3)。採血針3から、吸引される血液の血圧と、予め減圧処理された真空採血管1内部の滞留領域14内の圧力との差圧により、血液は、滞留領域14内に流入し、伸張膜12を伸張させて滞留する(S4)。滞留した血液は、連通孔16a、16b及び16cを介して各内部空間17a、17b及び17cに分流される(S5)。上記差圧が解消され、血圧と内部空間17a、17b及び17cとの間の圧力が平衡状態になると(S6)、血液の流入は停止するので、採血針3を被採血者の血管から抜針する(S7)。このとき、滞留領域14内の血液は、各内部空間17a、17b及び17に流出しているので、採血針3から、この滞留領域14内に封止材Tを封入する(S8)。封止材Tが十分に封入されたら、真空採血管1をホルダー2から、ホルダー2の開放端方向に向かって、抜去して、採血処理が終了する。
この方法によれば、一旦、採血針3を血管に穿刺した後は、採血が終了するまで、採血針3が、穿刺方向に動くことはなく、被採血者の苦痛を軽減することができる。
 1  真空採血管  
 2  ホルダー 
 3  採血針 
 4  攪拌器 
 5  検査方法識別装置
6  カートリッジ式管状体
11 栓体
12 伸縮膜
13 取り外し機構
14 滞留領域
15 固定膜
16a、16b、16c 連通孔 
17a、17b、17c 内部空間
18 音波吸収体
19 導入部
21 針接合部
22 鍔部
31 針基
32 閉塞部材

Claims (20)

  1.  所定の容量の内部空間を有する有底の管状体と、前記内部空間内を所定の減圧状態で維持するために、前記管状体の開放端を気密に封止する栓体とからなり、
    一端を血管に穿刺し、他端を前記栓体に穿刺する中空の採血針を介して、血圧と前記内部空間内の圧力との差圧により前記管状体の内部空間に血液を採取する真空採血管であって、
    前記内部空間は、仕切りによって複数の内部空間に分割され、各内部空間は、各種血液検査の目的に応じて、所定の容量を備えるとともに、所定の減圧度が保持され、前記血管に穿刺された採血針を介して前記各内部空間に前記各種血液検査の目的に応じた量の血液が採取されることを特徴とする真空採血管。
  2.  前記各内部空間は、前記所定の容量を確保し、かつ、長手方向に同一の長さとするために、短手方向の長さを調整して形成されたものであることを特徴とする請求項1記載の真空採血管。
  3.  前記管状体は、前記栓体と前記複数の内部空間との間に、前記栓体に穿刺された採血針の前記他端の挿通を許容する伸縮膜と、この伸縮膜と前記各内部空間方向に向かって対向する位置に、前記採血針の他端が貫通しない固定膜と、前記管状体の内壁面とから構成された領域であって、所定の減圧状態が維持された血液の滞留領域を有し、前記固定膜には、前記滞留領域と前記各内部空間とを連通させる連通孔が設けられ、前記伸縮膜に挿通された採血針の他端から、前記滞留領域に血液が流入すると、前記滞留領域内で血液が前記伸縮膜を伸張させて滞留し、この滞留した血液が前記連通孔を介して前記各内部空間に分流されることを特徴とする請求項1または請求項2記載の真空採血管。
  4.  前記滞留領域から前記各内部空間に血液が分流されるときは、前記差圧により、前記各連通孔を開口し、各内部空間に採取された血液が前記所定の容量に達し、血圧と前記内部空間内との圧力が平衡状態になると、前記各連通孔を閉塞する逆止手段を備えていることを特徴とする請求項3記載の真空採血管。 
  5. 前記各内部空間への血液の流入後の滞留領域は、前記採血針から、前記連通孔を封止する封止材の封入を許容する構成であることを特徴とする請求項3または請求項4記載の真空採血管。
  6.  前記伸縮膜及び固定膜は、少なくとも、血液及び前記封止材の滲出を許容しない材料で形成されたものであることを特徴とする請求項5記載の真空採血管。
  7.  前記各内部空間を前記短手方向の同一平面上に並列させ、前記管状体を平板状に形成させたことを特徴とする請求項1から請求項6までのいずれか1項に記載の真空採血管。
  8.  前記平板状に形成された管状体は、所定の曲率により、湾曲された形状で形成されていることを特徴とする請求項7記載の真空採血管。 
  9. 前記平板状に形成された管状体は、可撓性を有し、管状体を載置する腕の曲率にあわせて湾曲可能な素材で形成されていることを特徴とする請求項7記載の真空採血管。
  10. 前記複数の内部空間のうち、少なくとも1つの内部空間の外周が、音波吸収体によって被覆されていることを特徴とする請求項1から請求項9までのいずれか1項に記載の真空採血管。
  11.  前記管状体の外部から、前記各内部空間を識別できる位置に、所定の光線を照射すると、各内部空間に対応して異なる蛍光反応を示す蛍光材が付されていることを特徴とする請求項1から請求項10までのいずれか1項に記載の真空採血管。
  12. 前記管状体と、開口端が閉塞部材で閉塞された有底のカートリッジ式管状体とを並列的に係合させるために、いずれか一方の外側面にガイド溝を設け、他方の外側面にこのガイド溝に係合可能なガイドリブを設け、前記固定膜は、前記カートリッジ式管状体の装着が可能な連通孔を備えていることを特徴とする請求項1から請求項11までのいずれか1項に記載の真空採血管。
  13.  前記カートリッジ式管状体の装着が可能な連通孔は、弾性被覆材で被覆された管状の穿刺手段を備え、前記カートリッジ式管状体を装着するときに、前記閉塞部材によって前記弾性被覆材を収縮させて穿刺手段を弾性被覆材から押し出し、前記閉塞部材を穿刺して連通孔とカートリッジ式管状体とを連通することを特徴とする請求項12記載の真空採血管。
  14. 前記固定膜の連通孔は、いずれも前記カートリッジ式管状体の装着が可能な連通孔であり、各連通孔に装着するカートリッジ式管状体は、並列的に係合させるために、外側面に前記ガイド溝またはガイドリブのいずれかが設けられていることを特徴とする請求項12または請求項13記載の真空採血管。 
  15.  請求項1から請求項14までのいずれか1項に記載の真空採血管と、一端が血管に穿刺され、他端が前記真空採血管を構成する管状体の開放端を機密に封止する栓体に穿刺される採血針と、前記真空採血管の挿入が可能な開放端を有し、他端底部が、前記採血針を接続する針接合部を有する有底筒状のホルダーとを備えていることを特徴とする採血ユニット。
  16.  前記採血針は、前記他端を被覆し、採血針が前記針接合部に接続されたホルダーの開放端からホルダー内部に挿入された前記真空採血管の栓体に刺しこまれると、前記他端によって刺し貫かれて収縮する鞘体を備え、前記鞘体を刺し貫いた他端は、栓体を貫通し、前記管状体内部に突出することを特徴とする請求項15記載の採血ユニット。
  17. 前記採血針は、前記管状体の内部で前記採血針の他端を塞ぐ閉塞部材を有し、前記管状体内部に、前記真空採血管を前記ホルダーの開放端方向に引くことによって、前記閉塞部材を掛止させて前記採血針から取り外す取外し手段を設けたことを特徴とする請求項15記載の採血ユニット。
  18. 前記管状体は、請求項5記載の封止材の封入後に、前記ホルダーから封止材とともに抜き出し可能に構成されたことを特徴とする請求項15から請求項17までのいずれか1項に記載の採血ユニット。 
  19. 請求項7から請求項9までのいずれかに記載の平板状に形成された真空採血管は、前記ホルダーに挿入可能な大きさを有する導入管を備え、平板状に形成された部分は、前記ホルダーから外部に露出していることを特徴とする請求項15から請求項18までのいずれか1項に記載の採血ユニット。
  20.  請求項11記載の蛍光材を付した管状体に前記所定の光線を照射する照射手段と、前記光線を照射された蛍光材の各々の蛍光反応を検出する検出手段と、前記検出された蛍光反応に対応する各内部空間に採血された血液の検査方法を読み出し、読み出された検査方法を表示する表示手段とを備えたことを特徴とする血液の検査方法識別装置。
     
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