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EP3038711A1 - Produkte im spender zur oxidativen farbveränderung von keratinischen fasern - Google Patents

Produkte im spender zur oxidativen farbveränderung von keratinischen fasern

Info

Publication number
EP3038711A1
EP3038711A1 EP14793008.5A EP14793008A EP3038711A1 EP 3038711 A1 EP3038711 A1 EP 3038711A1 EP 14793008 A EP14793008 A EP 14793008A EP 3038711 A1 EP3038711 A1 EP 3038711A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
preparation
total amount
acid
surfactants
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP14793008.5A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Burkhard Müller
Norbert Schettiger
Constanze Neuba
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3038711A1 publication Critical patent/EP3038711A1/de
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Definitions

  • the present invention relates to a product for coloring and / or lightening keratinic fibers, comprising a dispenser with two separate chambers, wherein the chambers have a common outlet opening.
  • a dispenser with two separate chambers, wherein the chambers have a common outlet opening.
  • Each of the two chambers each contain a preparation with a specific viscosity, and the viscosities of the two preparations are precisely matched.
  • the hair color can be changed temporarily.
  • already formed dyes diffuse from the colorant into the hair fiber.
  • the dyeing with substantive dyes is associated with little hair damage, but a disadvantage is the low durability and fast washability of the dyes obtained with substantive dyes.
  • Oxidative color-change agents are commonly used.
  • oxidation colorants are used for permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties.
  • Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components which, under the influence of oxidants, usually hydrogen peroxide, form the actual dyes with one another. Oxidation dyes are characterized by excellent, long-lasting staining results.
  • the mere whitening or bleaching of hair is often done by using one or more oxidizing agents without the addition of oxidation dye precursors.
  • the oxidizing agent used here is usually hydrogen peroxide.
  • Oxidative color-changing agents are usually marketed in the form of two-component compositions in which the two components are packaged separately in two separate containers and must be mixed together shortly before use.
  • the first component is usually an alkaline formulation which is often in the form of a cream or gel and which, if used concurrently with the Brightening also a color change is desired, in addition also contains the oxidation dye precursors.
  • This first component is provided in most cases in a tube, more rarely in a plastic or glass container.
  • the second component is a - usually acidified for reasons of stability - formulation containing hydrogen peroxide in concentrations of 3 to 12 wt .-% as the oxidizing agent.
  • the oxidizing agent formulation is usually in the form of an emulsion or dispersion and is usually provided in a plastic bottle with a reclosable outlet opening (developer bottle).
  • the consumer To prepare the ready-mix, the consumer must mix both components together shortly before use.
  • the alkaline cream or gel component from the tube or the glass or plastic container is usually transferred completely into the developer bottle, then both components are mixed as completely and homogeneously as possible by shaking and finally removed via an outlet opening in the head of the developer bottle.
  • multichamber containers having a common outlet opening have been developed in which the two components are mixed in the dispensing device of the dispenser during the exit.
  • the removal of the application mixture via the dispenser eliminates the need for mixing of the components by the consumer and has significantly increased the ease of use.
  • a first object of the invention is a product for oxidative coloring and / or lightening of keratinic fibers, comprising
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.3 to 3.0.
  • Keratinic fibers, keratin-containing fibers or keratin fibers are understood to mean furs, wool, feathers and, in particular, human hair.
  • products according to the invention are primarily suitable for lightening and dyeing keratin fibers, in principle, there is nothing to prevent their use in other fields as well.
  • the preparations (a) and (b) in the chambers (A) and (B) are each based on an aqueous cosmetic carrier, for example in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier may be, for example, creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions such as, for example, shampoos, foam aerosols, foam formulations or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • preparations (a) and / or (b) are creams or emulsions.
  • the feature of the product essential to the invention is the precisely matched viscosity of the preparations (a) and (b).
  • the viscosity is a measure of the viscosity of a fluid.
  • the term fluids includes, for example, solutions, emulsions, gels or creams.
  • viscosity means the dynamic viscosity which is stated in the unit mPas.
  • the measurement of the viscosity is preferably carried out with a Brookfield viscometer (22 ° C / Brookfield viscometer / spindle 5/4 rpm).
  • the preparation (a), which is located in the chamber (A) of the dispenser, has a viscosity of 1000 to 100,000 mPas (22 ° C / Brookfield viscometer / spindle 5/4 rpm).
  • the preparation (b), which is located in the chamber (B) of the dispenser has a viscosity V2 of 1000 to 100 000 mPas (22 ° C / Brookfield viscometer / spindle 5/4 rpm).
  • an essential feature of the invention is that the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.3 to 3.0.
  • composition of the application mixture ((a) + (b)) remains particularly constant, especially when the viscosities V1 and V2 are set to very specific ranges.
  • a product for oxidative dyeing and / or lightening of keratinic fibers is characterized in that
  • the preparation (a) has a viscosity of from 2000 to 80,000 mPas, preferably from 4000 to 60,000 mPas, more preferably from 7,000 to 40,000 mPas, even more preferably from 8,000 to 35,000 mPas and particularly preferably from 10,000 to 30,000 mPas owns
  • the preparation (b) has a viscosity of from 2000 to 80,000 mPas, preferably from 4000 to 60,000 mPas, more preferably from 7000 to 40,000 mPas, even more preferably from 8000 to 35,000 mPas and particularly preferably from 10,000 to 30,000 mPas owns
  • Preferred is a product for oxidative staining and / or brightening of keratinic fibers, comprising
  • a product for oxidative staining and / or brightening of keratinic fibers comprising
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.3 to 3.0.
  • Preferred is a product for oxidative staining and / or brightening of keratinic fibers, comprising
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.3 to 3.0.
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.3 to 3.0.
  • Very particular preference is given to a product for oxidative dyeing and / or brightening of keratinic fibers
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.3 to 3.0.
  • a product for oxidative dyeing and / or lightening of keratinic fibers is characterized in that
  • the preparation (a) has a viscosity of from 1000 to 100,000 mPas, preferably from 2000 to 80,000 mPas, more preferably from 4,000 to 60,000 mPas, even more preferably from 7,000 to 50,000 mPas and particularly preferably from 10,000 to 45,000 mPas owns
  • the preparation (b) has a viscosity of from 2000 to 80,000 mPas, preferably from 4000 to 60,000 mPas, more preferably from 7000 to 40,000 mPas, even more preferably from 8000 to 35,000 mPas and particularly preferably from 10,000 to 30,000 mPas owns
  • a product for oxidative dyeing and / or brightening of keratinic fibers characterized in that the ratio of the viscosities V1 / V2 at a value of 0.5 to 2.0, preferably from 0.6 to 1.8, more preferably from 0.7 to 1.6, even more preferably from 0.8 to 1, 2 and more preferably from 0.9 to 1.1.
  • Preferred is a product for oxidative staining and / or brightening of keratinic fibers, comprising
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.5 to 2.0.
  • Preferred is a product for oxidative staining and / or brightening of keratinic fibers, comprising
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.5 to 2.0.
  • Preferred is a product for oxidative staining and / or brightening of keratinic fibers, comprising
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.6 to 1.8.
  • Very particular preference is given to a product for oxidative dyeing and / or brightening of keratinic fibers
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.7 to 1.6.
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.8 to 1.2.
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.9 to 1, 1.
  • Very particular preference is given to a product for oxidative dyeing and / or brightening of keratinic fibers
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.7 to 1.6.
  • the flow behavior of cosmetic formulations can be influenced, for example, by the addition of bodying agents, thickeners and / or emulsifiers.
  • the application mixture is prepared from two components containing various reactive ingredients (preparation (a): oxidation dye precursors, preparation (b): hydrogen peroxide) and which differ widely both in their other ingredients and in their consistency.
  • preparation (a) is usually alkaline and has a higher viscosity
  • the preparation (b) contains the oxidizing agent, is acidic and in most cases has a lower viscosity.
  • a product for oxidative dyeing and / or brightening of keratinic fibers characterized in that at least 70 wt .-%, preferably at least 80 wt .-%, more preferably at least 85 wt .-% and most especially preferably at least 90% by weight of the ingredients contained in preparations (a) and (b) are the same.
  • Preparations (a) and (b) contain the same substances or the same raw materials.
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.3 to 3.0 and
  • ingredients which are identical in the preparations (a) and (b) may in particular be fatty constituents, thickening polymers, anionic surfactants, cationic surfactants, zwitterionic or amphoteric surfactants, nonionic surfactants, silicones, solvents and / or water act.
  • a product for oxidative dyeing and / or brightening of keratinic fibers wherein the preparation (a) - in each case based on their total weight -
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1a) and / or
  • thickening polymers in a total amount by weight (G2a) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3a) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4a) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5a) and / or
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (Gi b) and / or
  • one or more thickening polymers in a total amount by weight (G2b) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3b) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4b) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5b) and / or
  • the total weight amounts (G1a), (G2a), (G3a), (G4a), (G5a), (G6a), (Gib) are each given in weight percent, the reference base being the total weight of the preparation (a).
  • fatty constituents are organic compounds having a solubility in water at room temperature (22 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg) of less than 1% by weight, preferably less than 0.1% by weight.
  • the definition of fat constituents explicitly includes only uncharged (ie nonionic) compounds
  • Fat constituents have at least one saturated or unsaturated alkyl group having at least 8 carbon atoms
  • the molecular weight of the fat constituents is at most 5000 g / mol, preferably at most 2500 g / mol and more preferably at a maximum of 1000 g / mol.
  • the fat constituents are neither polyoxyalkylated nor polyglycerylated compounds.
  • preferred constituents of the fat are understood as meaning the constituents from the group of C.sub.2-C.sub.33-fatty alcohols, C.sub.12-C.sub.3o-fatty acid triglycerides, C.sub.12-C.sub.3o-fatty acid monoglycerides, C.sub.12-C.sub.3o-fatty acid diglycerides and / or hydrocarbons.
  • nonionic substances are explicitly considered as fat constituents.
  • Charged compounds such as fatty acids and their salts are not understood as a fat ingredient.
  • the Ci2-C3o-fatty alcohols may be saturated, mono- or polyunsaturated, linear or branched fatty alcohols having 12 to 30 carbon atoms.
  • Examples of preferred linear saturated C 12 -C 30 -alcohols are dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol), hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol), octadecane 1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol), arachyl alcohol (eicosan-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol (docosan-1-ol).
  • dodecan-1-ol dodecyl alcohol, lauryl alcohol
  • tetradecan-1-ol tetradecyl alcohol, myristyl alcohol
  • hexadecan-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol
  • Preferred linear unsaturated fatty alcohols are (9Z) octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol), (9E) octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol), (9Z, 12Z) octadeca-9, 12-diene-1-ol (linoleyl alcohol), (9Z, 12Z, 15Z) -octadeca-9,12,15-triene-1-ol (linolenoyl alcohol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1 - ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa-5,8,1 1, 14-tetraen-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -dozos-13-en-1-ol ) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol).
  • the preferred representatives of branched fatty alcohols are 2-octyl-dodecanol, 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol.
  • Ci2-C3o-fatty acid triglyceride is understood as meaning the triester of the trihydric alcohol glycerol with three equivalents of fatty acid. Both structurally identical and different fatty acids within a triglyceride molecule can be involved in the ester formation.
  • fatty acids are to be understood as meaning saturated or unsaturated, unbranched or branched, unsubstituted or substituted C 12 -C 30 -carboxylic acids.
  • Unsaturated fatty acids may be monounsaturated or polyunsaturated.
  • For an unsaturated fatty acid its CC double bond (s) may have the cis or trans configuration.
  • the fatty acid triglycerides are characterized by particular suitability in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (Stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid] , Elaidic acid [(9E) - octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z)
  • the fatty acid triglycerides may also be of natural origin.
  • the fatty acid triglycerides or mixtures thereof occurring in soybean oil, peanut oil, olive oil, sunflower oil, macadamia nut oil, moringa oil, apricot kernel oil, marula oil and / or optionally hydrogenated castor oil are particularly suitable for use in the product according to the invention.
  • a C 12 -C 30 -fatty acid monoglyceride is understood as meaning the monoester of the trivalent alcohol glycerol with one equivalent of fatty acid.
  • either the middle hydroxyl group of the glycerol or the terminal hydroxyl group of the glycerol may be esterified with the fatty acid.
  • the Ci2-C3o-fatty acid monoglycerides are characterized by particular suitability in which a hydroxy group of glycerol is esterified with a fatty acid, wherein the fatty acids are selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid ), Octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9 -enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], er
  • Ci2-C3o fatty acid diglyceride is understood as meaning the diester of the trivalent alcohol glycerol with two equivalents of fatty acid.
  • either the middle and one terminal hydroxy group of glycerol may be esterified with two equivalents of fatty acid, or both terminal hydroxy groups of glycerol are esterified with one fatty acid.
  • the glycerol may be esterified with two structurally identical as well as with two different fatty acids.
  • the fatty acid diglycerides are characterized by particular suitability in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (Stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid] , Elaidineaure [(9E) - Octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -doco
  • Hydrocarbons are exclusively compounds consisting of the atoms carbon and hydrogen with 8 to 80 carbon atoms.
  • aliphatic hydrocarbons such as mineral oils, liquid paraffin oils (e.g., Paraffinium Liquidum or Paraffinum Perliquidum), isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, Paraffin Solidum, Vaseline and Polydecene.
  • Suitable paraffin oils are, in particular, liquid paraffin oils (Paraffinum Liquidum and Paraffinium Perliquidum).
  • the hydrocarbon is very particularly preferably Paraffinum Liquidum, also known as white oil.
  • Paraffinum Liquidum is a mixture of purified, saturated, aliphatic hydrocarbons, consisting mostly of hydrocarbon chains with a C-chain distribution of 25 to 35 carbon atoms.
  • Preferred fat constituents are selected from the group of C 12 -C 30 -fatty alcohols, C 12 -C 30 -fatty acid triglycerides, C 12 -C 30 fatty acid monoglycerides, C 12 -C 30 -fatty acid diglycerides and / or hydrocarbons.
  • the Ci2-C3o-fatty alcohols and / or the hydrocarbons are preferred fat constituents.
  • Very particularly preferred fat constituents are the C 12 -C 30 -fatty alcohols.
  • the fat components are contained in a total amount by weight (G1a) in the preparation (a) (in% by weight).
  • the basis for calculating the total weight (G1 a) is the total weight of preparation (a).
  • the fat constituents are contained in a total amount by weight (Gi b) in preparation (b) (in% by weight).
  • the basis for calculating the total weight (G1a) is the total weight of preparation (b).
  • the fat constituents can be used in total weight amounts (G1a) or (G2a) of 0.1 to 40% by weight, based in each case on the total weight of the preparations (a) and (b).
  • thickening polymers are understood as meaning organic polymeric compounds which, when they are added in an amount of 0.1% by weight in water (at 22 ° C. and a pressure of 760 mmHg), The viscosity is measured at 22 ° C. (22 ° C. / Brookfield viscometer / spindle 1/10 rpm).
  • polymeric compounds are understood as meaning repeat-unit-based compounds having a molecular weight of more than 5000 g / mol, preferably more than 10,000 g / mol and more preferably more than 20,000 g / mol.
  • the maximum molecular weight of the polymers depends on the conditions of synthesis, the batch size and the degree of polymerization and preferably does not exceed 10 8 g / mol.
  • Repeat unit based compounds have at least 50 repeat units, preferably at least 100 repeat units, and most preferably at least 500 repeat units.
  • the thickening polymers are contained in a total amount by weight (G2a) in preparation (a) (in% by weight).
  • the basis for calculating the total amount by weight (G2a) is the total weight of preparation (a).
  • the thickening polymers are contained in a total amount by weight (G2b) in preparation (b) (in% by weight).
  • the basis for calculating the total amount by weight (G2b) is the total weight of preparation (b).
  • the thickening polymers may be cationic, nonionic and / or anionic polymers.
  • the acrylic acid polymers, the acrylic acid copolymers, the methacrylic acid polymers and / or the methacrylic acid copolymers are used as thickening polymers, this is particularly preferred.
  • polysaccharides is the collective term for macromolecular carbohydrates whose molecules consist of a large number of glycosidically linked monosaccharide molecules (with a molecular weight of at least 5000 g / mol). These carbohydrates can also be chemically modified.
  • xanthan gums Within the group of polysaccharides the xanthan gums, alginates, carboxyalkylcelluloses and hyaluronic acids are very suitable.
  • Xanthan gum is a polysaccharide, which among other things is made up of the structural components D-glucose, D-mannose, D-glucuronic acid, acetate and pyruvate and which is also known under the INCI name Xanthan Gum. Xanthan bears carboxy groups and is anionic or anionizable. Also, the physiologically acceptable salts of xanthan are according to the invention.
  • Alginates are the salts of alginic acid. Alginates are acidic, carboxy group-containing polysaccharides consisting of D-mannuronic acid and D-guluronic acid in different ratios, which are linked to 1-4-glycosidic bonds.
  • the alkali metal salts and the alkaline earth metal salts of the alkenoic acids are according to the invention.
  • the use of alginic acid, sodium alginate, potassium alginate, ammonium alginate and / or calcium alginate has proven particularly advantageous in the preparations according to the invention.
  • Carboxyalkylcelluloses are cellulose ethers in which the hydrogen atoms of the hydroxy groups of the cellulose are partially or completely substituted by carboxyalkyl groups.
  • a preferred carboxyalkylcellulose is the carboxymethylcellulose, which may preferably be used as anionic polymer in the form of its sodium salt (sodium carboxymethylcellulose).
  • Basic building blocks of hyaluronic acid (INCI name Hyaluronic acid, sodium hyaluronate) is an aminodisaccharide composed of D-glucuronic acid and N-acetylglucosamine in 1-3-glycosidic bond, which is linked to the next unit ß-1-4-glycosidic.
  • Sodium and Potassium salts of hyaluronic acid have proven to be particularly suitable in the context of the work leading to this invention.
  • the thickening polymers may be contained in total weight amounts (G2a) or (G2b) of 0.1 to 20 wt .-% in the preparations (a) and / or (b).
  • the preparation (a) and / or the preparation (b) may also contain one or more cationic surfactants.
  • the cationic surfactants are contained in a total amount by weight (G3a) in preparation (a) (in% by weight).
  • the basis for calculating the total amount by weight (G3a) is the total weight of preparation (a).
  • the cationic surfactants are contained in a total amount by weight (G3b) in preparation (b) (in% by weight).
  • the basis for calculating the total weight (G3b) is the total weight of preparation (b).
  • Cationic surfactants are derived generally from ammonium ions and have a structure (NR1 R2R3R4) + with a correspondingly negatively charged counterion.
  • Further cationic surfactants are, for example, the esterquats or the imidazolium compounds.
  • Cationic surfactants (Tkat) of the quaternary ammonium compound type, the esterquats, the imidazolines and the amidoamines are particularly preferably used according to the invention.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, eg.
  • cetyltrimethylammonium chloride stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethyl ammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, as well as the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • the long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 8 to 30 carbon atoms.
  • Typical examples of cationic surfactants are quaternary ammonium compounds and esterquats, in particular quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts.
  • cationic compounds containing behenyl radicals in particular the substances known as behentrimonium chloride or bromide (docosanyltrimethylammonium chloride or bromide), can be used with particular preference.
  • behentrimonium chloride or bromide docosanyltrimethylammonium chloride or bromide
  • Other preferred QAVs have at least two behenyl residues.
  • these substances are, for example, under the designations Genamin ® KDMP (Clariant).
  • Esterquats are substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as structural element.
  • Preferred esterquats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • Such products are marketed under the trade names Stepantex® ®, ® and Dehyquart® Armocare® ®.
  • the radicals R independently of one another each represent a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having a chain length of 8 to 30 carbon atoms.
  • the preferred compounds of formula (E5-V) for R each contain the same hydrocarbon radical.
  • the chain length of the radicals R is preferably 12 carbon atoms. Particular preference is given to compounds having a chain length of at least 16 carbon atoms and very particularly preferably having at least 20 carbon atoms.
  • a very particularly preferred compound of the formula I has a chain length of 21 carbon atoms. A commercial product of this chain length is known, for example, under the name Quaternium 91.
  • methosulfate is shown as a counterion.
  • the counterions also include the halides, such as chloride, fluoride, bromide, or else phosphates.
  • the imidazolines of the formula (Tkat-1) are present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.01 to 20% by weight, preferably in amounts of from 0.05 to 10% by weight and very particularly preferably in amounts of 0.1 contain up to 7.5 wt .-%. The very best results are obtained with amounts of 0, 1 to 5 wt .-% each based on the total composition of the respective agent.
  • the alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines.
  • a according to the invention particularly suitable compound from this group of substances under the name Tegoamid ® S 18 commercially available stearamidopropyl dimethylamine.
  • the alkylamidoamines can be present both as such and converted by protonation in accordance acid solution into a quaternary compound in the composition, they Of course, they can also be used as a permanent quaternary compound in the compositions according to the invention.
  • Examples of permanently quaternized amidoamines include the raw materials with the trade name Rewoquat ® UTM 50, Lanoquat ® DES-50 or Empigen CSC.
  • Glucquat ® 100 is, according to INCI nomenclature a "lauryl methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride”.
  • cationic surfactants of the present invention are also understood to mean cationic compounds of the following general structure: RCO-XN + RR 2 R 3 R 4 A (Tkat-2)
  • R here stands for a substituted or unsubstituted, branched or straight-chain alkyl or alkenyl radical having 1 to 35 carbon atoms in the chain
  • X is - O - or - NR 5 -
  • R is an alkylene group having 2 to 6 C atoms, which may be unsubstituted or substituted, in which case substitution with an -OH or -NH group is preferred in the case of a substitution,
  • R 2, R 3 and R 4 each independently represent an alkyl or hydroxyalkyl group having 1 to 6 C - atoms in the chain, which chain may be straight or branched.
  • radicals according to the invention are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, hexyl, iso-hexyl, hydroxyalkyl, dihydroxyalkyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl, Dihydroxypropyl, hydroxybutyl, dihydroxybutyl, trihydroxybutyl, trihydroxypropyl, dihydroxyethyl,
  • R5 is hydrogen or a C1 to C6 straight-chain or branched, alkyl or alkenyl radical which may also be substituted by a hydroxy group, especially methyl, ethyl, propyl, isopropyl, Butyl,
  • a " represents a halide such as fluoride, chloride or bromide, an alkyl sulfate such as a methosulfate or ethosulfate, a phosphate, a citrate, tartrate, maleate or fumarate
  • the cationic surfactants may each be contained in total weight amounts (G3a) or (G3b) of 0.1 to 40% by weight in the preparations (a) and / or (b).
  • the preparation (a) and / or the preparation (b) may also contain one or more anionic surfactants.
  • the anionic surfactants are contained in a total amount by weight (G4a) in the preparation (a) (in% by weight).
  • the basis for calculating the total weight (G4a) is the total weight of preparation (a).
  • the anionic surfactants are contained in a total amount by weight (G4b) in the preparation (b) (in% by weight).
  • the basis for calculating the total weight (G4b) is the total weight of preparation (b).
  • Suitable anionic surfactants (tanion) in preparations according to the invention are all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. Example, a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 8 to 30 C atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule.
  • anionic surfactants are alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, olefinsulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, ⁇ -methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates , Mono- and dialkylsulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, acyl lactylate
  • anionic surfactants contain polyglycol ether chains, these may have a conventional, but preferably a narrow homolog distribution.
  • particularly suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group,
  • Acyl isethionates having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group are long known, skin-friendly surfactants, which are accessible by esterification of fatty acids with the sodium salt of 2-hydroxyethane-sulfonic acid (isethionic acid). If you for this esterification fatty acids with 8 to 24 carbon atoms, ie z.
  • As lauric, myristic, palmititic or stearic or technical fatty acid fractions eg. If, for example, the C 12 -C 18 fatty acid fraction obtainable from coconut fatty acid is used, the C 12 -C 18 acyl isethionates which are preferably suitable according to the invention are obtained.
  • Sulfobernsteinklado- and dialkyl esters having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic monoalkylpolyoxyethylester having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups.
  • the Sulfobernsteinklamonoalkyl (C8-C24) ester dinatrium salts are prepared by known methods z. B. prepared by reacting maleic anhydride with a fatty alcohol having 8 - 24 carbon atoms to maleic acid monoester of the fatty alcohol and sulfites this with sodium sulfite to Sulfobernsteinklaester.
  • Particularly suitable sulfosuccinic acid esters are derived from fatty alcohol fractions having 12- 18 C atoms, as z. B. from coconut oil or Kokosfettkladester are accessible by hydrogenation, linear alkanesulfonates having 8 to 24 carbon atoms, linear alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 C atoms,
  • Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 carbon atoms are alpha-sulfofatty acids having 8 to 30 carbon atoms.
  • Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula R-O (CH 2 -CH 2 O) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x 0 or 1 to 12,
  • Hydroxysulfonates essentially corresponding to at least one of the following two formulas or mixtures thereof and salts thereof,
  • R 1 is a linear alkyl radical having 1 to 24 C atoms
  • R 2 is a linear one or branched, saturated alkyl radical having 1 to 24 C atoms
  • R 3 is hydrogen or a linear alkyl radical having 1 to 24 C atoms
  • R 4 is hydrogen or a methyl radical
  • M is hydrogen, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium, wherein the alkyl and alkanol radicals each have 1 to 4 C atoms, or a metal atom selected from lithium, sodium, potassium, calcium or magnesium
  • n is a number in the range from 0 to 12 and furthermore the total number of C contained in R and R 3 Atoms 2 to 44, sulfonates of unsaturated fatty acids having 8 to 24 carbon
  • R is preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen, a radical (CH2CH20) n R 2 or X
  • n is a number of 1 to 10
  • X is hydrogen, an alkali metal or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , where R 3 to R 6 independently of one another represent hydrogen or a C 1 to C 4 hydrocarbon radical, is a sulfated fatty acid alkylene glycol ester of the formula RCO (AlkO) n SO 3 M
  • RCO-- for a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 C atoms, Alk for CH 2 CH 2, CHCH 3 CH 2 and / or CH 2 CHCH 3, n for numbers from 0.5 to 5 and M for a metal such as alkali metal, in particular sodium, potassium, lithium, alkaline earth metal, in particular magnesium, calcium, zinc, or ammonium ion, such as + NR 3 R 4 R 5 R 6 , where R 3 to R 6 are independently hydrogen or a C1 to C4 - hydrocarbon radical, Monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates of the formula
  • R 8 CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • x, y and z are in total 0 or numbers of 1 to 30, preferably 2 to 10
  • X is an alkali or alkaline earth metal.
  • monoglyceride ether sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride and their ethylene oxide adducts with sulfur trioxide or chlorosulfonic acid in the form of their sodium salts.
  • monoglyceride sulfates are used, in which R 8 CO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms,
  • Amide ether carboxylic acids R-CO-NR 2 -CH 2 CH 2 -O- (CH 2 CH 2 O) 2 COOM, with R as a straight-chain or branched alkyl or alkenyl radical having a number of carbon atoms in the chain of 2 to 30, n is an integer Number from 1 to 20 and R 2 is hydrogen, a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, t-butyl or iso-butyl radical and M is hydrogen or a metal such as alkali metal, in particular Sodium, potassium, lithium, alkaline earth metal, in particular magnesium, calcium, zinc, or an ammonium ion, such as + NR 3 R 4 R 5 R 6 , with R 3 to R 6 independently of one another represent hydrogen or a C 1 to C 4 hydrocarbon radical.
  • Such products are obtainable, for example, by the company Chem Y under the product name Akypo ®.
  • Condensation products of a water-soluble salt of a water-soluble protein hydrolyzate-fatty acid condensation product are prepared by condensation of C8 - C30 fatty acids, preferably of fatty acids having 12 - 18 C atoms with amino acids, mono-, di- and water-soluble oligopeptides and mixtures of such products, as obtained in the hydrolysis of proteins.
  • These protein hydrolyzate-fatty acid condensation products are neutralized with a base and are then preferably present as alkali metal, ammonium, mono-, di- or Trialkanolammoniumsalz.
  • Such products are available under the trademark Lamepon® ®, Maypon ®, Gluadin® ®, Hostapon® ® KCG or Amisoft ® has long been in the trade,
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having from 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having from 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethyl esters with 8 to 18 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 Oxyethyl phenomenon, Monoglycerdisulfate, alkyl and Alkenyletherphosphate and protein fatty acid condensates.
  • the anionic surfactants may each be contained in total weight amounts (G4a) or (G4b) of 0.1 to 40% by weight in the preparations (a) and / or (b).
  • the preparation (a) and / or the preparation (b) may also contain one or more nonionic surfactants.
  • the nonionic surfactants are contained in a total amount by weight (G5a) in the preparation (a) (in% by weight).
  • the basis for calculating the total weight (G5a) is the total weight of preparation (a).
  • the anionic surfactants are contained in a total amount by weight (G5b) in the preparation (b) (in% by weight).
  • the basis for calculating the total weight (G5b) is the total weight of preparation (b).
  • Nonionic surfactants contain as hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group.
  • hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group.
  • Such compounds are, for example
  • Ci2-C3o fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol,
  • Hydroxy mixed ethers as described, for example, in DE-OS 19738866, sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide onto sorbitan fatty acid esters, for example the polysorbates,
  • R 4 is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms
  • G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms
  • p is a number from 1 to 10.
  • the alkyl and alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose.
  • the preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides.
  • the index number p in the general formula (Tnio-2) indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides and stands for a number between 1 and 10.
  • the value p for a given alkyloligoglycoside is an analytically determined arithmetic quantity, which usually represents a fractional number. Preference is given to using alkyl and / or alkenyl oligoglycosides having an average degree of oligomerization p of from 1.1 to 3.0. From an application point of view, those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.4 are preferred.
  • the alkyl or alkenyl radical R 4 can be derived from primary alcohols having 4 to 1 1, preferably 8 to 10 carbon atoms. Typical examples are butanol, caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and technical mixtures thereof, as obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxo synthesis.
  • the alkyl or alkenyl radical R 5 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14 carbon atoms.
  • Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol, and technical mixtures thereof as described above can be obtained.
  • Preference is given to alkyl oligoglucosides based on hydrogenated C 12/14 coconut alcohol having a DP of 1 to 3.
  • R 5 CO is an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • R 6 is hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms
  • [Z] is a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups, stands.
  • the fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.
  • the fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are derived from reducing sugars having 5 or 6 carbon atoms, especially glucose.
  • the preferred fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are therefore fatty acid N-alkylglucamides as represented by the formula (Tnio-4):
  • the fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides used are preferably glucamides of the formula (Tnio 4) in which R 8 is hydrogen or an alkyl group and R 7 CO is the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitic acid, Stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or those technical mixtures.
  • R 8 is hydrogen or an alkyl group
  • R 7 CO is the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitic acid, Stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic
  • fatty acid N-alkylglucamides of the formula (Tnio-4) which are obtained by reductive amination of glucose with methylamine and subsequent acylation with lauric acid or C12 / 14 coconut fatty acid or a corresponding derivative.
  • the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose.
  • nonionic surfactants are fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, mixed ethers or mixed formalin, protein hydrolysates (especially wheat-based vegetable products) and polysorbates.
  • the alkylene oxide adducts to saturated linear fatty alcohols and fatty acids having in each case 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid and the sugar surfactants have proven.
  • the nonionic surfactants may each be contained in total weight amounts (G5a) or (G5b) of 0.1 to 40% by weight in the preparations (a) and / or (b).
  • the preparation (a) and / or the preparation (b) may also contain one or more zwitterionic surfactants.
  • the zwitterionic surfactants are in a total amount by weight (G6a) in the Preparation (a) included (in wt .-%).
  • the basis for calculating the total weight (G6a) is the total weight of preparation (a).
  • the zwitterionic surfactants are contained in a total amount by weight (G6b) in preparation (b) (in% by weight).
  • the basis for calculating the total weight (G6b) is the total weight of preparation (b).
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO ( - ) or -SO 3 ( - ) group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycineate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl imidazolines having in each case 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group, and the cocoacylamino-ethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid
  • preparations (a) and / or (b) contain in a further very particularly preferred embodiment
  • one or more total weight amounts from the group (G1a), (G2a), (G3a), (G4a), (G5a), (G6a) can also be 0.
  • one or more total weight amounts from the group (Gib), (G2b), (G3b), (G4b), (G5b), (G6b) may also be 0.
  • the proviso must be fulfilled that at least one (preferably at least two, particularly preferably at least three) weight ratio (s) from the group (G1a) / (G1b), (G2a) / (G2b), (G3a) / ( G3b), (G4a) / (G4b) (G5a) / (G5b) and (G6a) / (G6b) are at a value of 0.8 to 1.2.
  • At least one (preferably at least two, more preferably at least three) of the amounts of (G1a), (G2a), (G3a), (G4a), (G5a), (G6a) must be different from 0 and furthermore at least one (Preferably, at least two, more preferably at least three) of the amounts of (Gi b), (G2b), (G3b), (G4b), (G5b), (G6b) must be unequal.
  • a product for oxidative dyeing and / or brightening of keratinic fibers wherein the preparation (a) - in each case based on their total weight -
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3a) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4a) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5a) and / or
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (Gi b) and / or
  • one or more thickening polymers in a total amount by weight (G2b) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3b) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4b) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5b) and / or
  • the weight ratio (G1a) / (G1 b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the fatty alcohols are mandatory ingredients in the preparations (a) and (b), the other ingredients are optional.
  • a product for oxidative dyeing and / or brightening of keratinic fibers wherein the preparation (a) - in each case based on their total weight -
  • thickening polymers in a total amount by weight (G2a) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3a) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4a) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5a) and / or
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (Gi b) and / or
  • one or more thickening polymers in a total amount by weight (G2b) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3b) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4b) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5b) and / or
  • the weight ratio (G1a) / (G1 b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the weight ratio (G2a) / (G2b) is at a value of 0.8 to 1.2.
  • the fatty alcohols and the thickening polymers are compulsory ingredients in the preparations (a) and (b), the other ingredients are optional.
  • a product for oxidative dyeing and / or lightening of keratinic fibers wherein the preparation (a) - in each case based on their total weight -
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3a) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4a) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5a) and / or
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (Gi b) and / or
  • one or more thickening polymers in a total amount by weight (G2b) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3b) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4b) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5b) and / or
  • the weight ratio (G1a) / (G1 b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the weight ratio (G3a) / (G3b) is at a value of 0.8 to 1.2.
  • the fatty alcohols and the cationic surfactants are compulsory ingredients in the preparations (a) and (b), the other ingredients are optional.
  • a product for oxidative dyeing and / or lightening of keratinic fibers wherein the preparation (a) - in each case based on their total weight -
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1a) and / or
  • thickening polymers in a total amount by weight (G2a) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3a) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4a) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5a) and / or
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (Gi b) and / or
  • one or more thickening polymers in a total amount by weight (G2b) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3b) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4b) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5b) and / or
  • the weight ratio (G1a) / (G1 b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the weight ratio (G4a) / (G4b) is at a value of 0.8 to 1.2.
  • the fatty alcohols and the anionic surfactants are mandatory ingredients in the preparations (a) and (b), the other ingredients are optional.
  • a product for oxidative dyeing and / or lightening of keratinic fibers wherein the preparation (a) - in each case based on their total weight - one or more fat constituents in a total amount by weight (G1a) and / or
  • thickening polymers in a total amount by weight (G2a) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3a) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4a) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5a) and / or
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (Gi b) and / or
  • one or more thickening polymers in a total amount by weight (G2b) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3b) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4b) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5b) and / or
  • the weight ratio (G1a) / (G1 b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the weight ratio (G5a) / (G5b) is at a value of 0.8 to 1.2.
  • the fatty alcohols and the nonionic surfactants are compulsory ingredients in preparations (a) and (b), the other ingredients are optional.
  • a product for oxidative dyeing and / or lightening of keratinic fibers wherein the preparation (a) - in each case based on their total weight -
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1a) and / or
  • thickening polymers in a total amount by weight (G2a) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3a) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4a) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5a) and / or
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (Gi b) and / or
  • one or more thickening polymers in a total amount by weight (G2b) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3b) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4b) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5b) and / or
  • the weight ratio (G1a) / (G1 b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the weight ratio (G6a) / (G6b) is at a value of 0.8 to 1.2.
  • the fatty alcohols and the zwitterionic surfactants are compulsory ingredients in the preparations (a) and (b), the other ingredients are optional.
  • a product for oxidative dyeing and / or lightening of keratinic fibers wherein the preparation (a) - in each case based on their total weight -
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1a) and / or
  • thickening polymers in a total amount by weight (G2a) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3a) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4a) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5a) and / or
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (Gi b) and / or
  • one or more thickening polymers in a total amount by weight (G2b) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3b) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4b) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5b) and / or
  • the weight ratio (G1a) / (G1 b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the weight ratio (G2a) / (G2b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the weight ratio (G3a) / (G3b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the fatty alcohols, the thickening polymers and the cationic surfactants are compulsory ingredients in the preparations (a) and (b), the other ingredients are optional.
  • a product for oxidative dyeing and / or lightening of keratinic fibers wherein the preparation (a) - in each case based on their total weight -
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1a) and / or
  • thickening polymers in a total amount by weight (G2a) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3a) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4a) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5a) and / or
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (Gi b) and / or
  • one or more thickening polymers in a total amount by weight (G2b) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3b) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4b) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5b) and / or
  • the weight ratio (G1a) / (G1 b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the weight ratio (G2a) / (G2b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • - The weight ratio (G4a) / (G4b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the fatty alcohols, the thickening polymers and the anionic surfactants are compulsory ingredients in the preparations (a) and (b), the other ingredients are optional.
  • a product for oxidative dyeing and / or lightening of keratinic fibers wherein the preparation (a) - in each case based on their total weight -
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1a) and / or
  • thickening polymers in a total amount by weight (G2a) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3a) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4a) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5a) and / or
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (Gi b) and / or
  • one or more thickening polymers in a total amount by weight (G2b) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3b) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4b) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5b) and / or
  • the weight ratio (G1a) / (G1 b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the weight ratio (G2a) / (G2b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the weight ratio (G5a) / (G5b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the fatty alcohols, the thickening polymers and the nonionic surfactants are compulsory ingredients in the preparations (a) and (b), the other ingredients are optional.
  • a product for oxidative dyeing and / or lightening of keratinic fibers wherein the preparation (a) - in each case based on their total weight -
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1a) and / or
  • thickening polymers in a total amount by weight (G2a) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3a) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4a) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5a) and / or
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (Gi b) and / or
  • one or more thickening polymers in a total amount by weight (G2b) and / or
  • one or more cationic surfactants in a total amount by weight (G3b) and / or
  • anionic surfactants in a total amount by weight (G4b) and / or
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G5b) and / or
  • one or more zwitterionic surfactants in a total amount by weight (G6b) contains, characterized in that
  • the weight ratio (G1a) / (G1 b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the weight ratio (G2a) / (G2b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the weight ratio (G6a) / (G6b) is at a value of 0.8 to 1.2
  • the fatty alcohols, the thickening polymers and the zwitterionic surfactants are mandatory ingredients in the preparations (a) and (b), the other ingredients are optional.
  • the aforementioned ingredients (G1) to (G6) were used in the preparations (a) and (b) in such total amounts that the sums of the total weight of Ingredients (G1) to (G6) in both formulations were also the same, ie if the weight ratio
  • a product for oxidative dyeing and / or brightening of keratinic fibers is therefore characterized in that
  • [(G1a) + (G2a) + (G3a) + (G4a) + (G5a) + (G6a)] / [(G1b) + (G2b) + (G3b) + (G4b) + (G5b) + ( G6b)] is at a value of from 0.6 to 1.4, preferably from 0.7 to 1.3, more preferably from 0.8 to 1.2, and particularly preferably from 0.9 to 1.1.
  • a product for oxidative dyeing and / or lightening of keratinic fibers wherein the preparation (a) - based on its total weight -
  • the weight ratio (G4a) / (G4b) at a value of 0.8 to 1, 2, preferably from 0.9 to 1, 1, is located. Also preferred is a product for oxidative dyeing and / or whitening of keratinic fibers, wherein the preparation (a) - based on its total weight -
  • G3b containing one or more cationic surfactants in a total amount by weight
  • the weight ratio (G3a) / (G3b) is at a value of 0.8 to 1, 2, preferably from 0.9 to 1, 1. Also preferred is a product for oxidative dyeing and / or whitening of keratinic fibers, wherein the preparation (a) - based on its total weight -
  • the weight ratio (G5a) / (G5b) is at a value of 0.8 to 1, 2, preferably from 0.9 to 1, 1. In the work leading to this invention, it has turned out, in particular, that it is essential to match the respective content of C 12 -C 30 fatty alcohols in preparations (a) and (b).
  • the Ci2-C3o-fatty alcohols are the most preferred fat constituents. Also preferred is a product for oxidative dyeing and / or whitening keratinischer fibers
  • the preparation (a) contains one or more fatty constituents selected from the group consisting of C 12 -C 30 fatty alcohols;
  • the preparation (b) contains one or more fatty constituents from the group of C 12-C 30 fatty alcohols,
  • the preparations (a) and (b) contain the same fatty alcohols.
  • the "same fatty alcohols” are understood to mean that the preparations (a) and (b) both contain the same or the same fatty alcohols or the same fatty alcohol raw materials, for example, the preparations (a) and (b) contain the same Fatty alcohols, if they contain both cetearyl alcohols, or both contain hydrazol D (cetearyl alcohol) or both contain Lorol C12-C18 techn. (Mixture of C12-C18 fatty alcohols)
  • the two preparations (a) and (b) contain mixtures of fatty alcohols of different chain lengths , so the distribution of the Fatty alcohol chain lengths should be the same in both preparations. When using the same raw materials in the two preparations (a) and (b) this is the case.
  • Preferred is a product for oxidative staining and / or brightening of keratinic fibers, comprising
  • the preparation (a) has a viscosity V1 of from 2000 to 80,000 mPas (22 ° C./ Brookfield viscometer / spindle 5/4 rpm),
  • the preparation (a) contains one or more fatty components from the group of C 12-C 30 -alcohols,
  • the preparation (b) has a viscosity V2 of 2000 to 80 000 mPas (22 ° C / Brookfield viscometer / spindle 5/4 rpm),
  • the preparation (b) contains one or more fatty constituents from the group of C 12-C 30 fatty alcohols,
  • the preparations (a) and (b) contain the same fatty alcohols.
  • the preparation (a) one or more anionic surfactants from the group of
  • the preparations (a) and (b) contain the same anionic surfactants.
  • a further particularly preferred product for oxidative dyeing and / or whitening of keratinic fibers is characterized in that -
  • the preparation (a) one or more nonionic surfactants from the group
  • preparations (a) and (b) contain the same nonionic surfactants.
  • preparation (a) is preferably an alkaline formulation, which optionally - if in addition to the lightening and a color change is desired, the oxidation dye precursors.
  • Preparation (b) is a formulation of oxidizing agent which, for reasons of stability, is acidified.
  • a product according to the invention is therefore characterized in that
  • the preparation (a) at least one alkalizing agent, preferably ammonia and / or monoethanolamine, and
  • the preparation (b) at least one oxidizing agent, preferably hydrogen peroxide.
  • the preparation (a) preferably contains at least one alkalizing agent, preferably ammonia and / or monoethanolamine.
  • Alkaliating agents useful in the invention may be selected from the group consisting of ammonia, alkanolamines, basic amino acids, and inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal metasilicates, (alkaline) alkaline metal phosphates, and (earth) alkali metal hydrogen phosphates.
  • Suitable inorganic alkalizing agents are sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium silicate and sodium metasilicate.
  • Organic alkalizing agents which can be used according to the invention can be selected from monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and triethanolamine.
  • the basic amino acids which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from the group formed from arginine, lysine, ornithine and histidine, more preferably arginine.
  • ammonia is used in the form of its aqueous solution.
  • Aqueous ammonia solutions often contain ammonia (Nh) in concentrations between 10% and 32% by weight. Preference is given to the use of an aqueous ammonia solution containing 25 wt .-% ammonia (Nh).
  • ammonia and / or monoethanolamine in the preparation (a) in amounts of 0.01 to 10 wt .-%, preferably from 0.1 to 7.5 wt .-%, more preferably from 0.2 to 5.5 Wt .-% and particularly preferably from 0.4 to 4.5 wt .-% - each based on the total weight of the preparation (a) - included.
  • the pH of the ready-to-use By means of (ie the mixture of the preparations (a) and (b)) between 7 and 1 1, in particular between 8 and 10.5, is.
  • the pH values are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.
  • the preparation (a) is preferably adjusted to an alkaline pH, and the preparation (b) advantageously has an acidic pH.
  • a product according to the invention is characterized in that
  • the preparation (a) has a pH of 8 to 12.5, preferably from 8.5 to 12, more preferably from 9 to 1 1, 5 and particularly preferably from 9.5 to 1 1
  • the preparation (b) has a pH of 1 to 7, preferably from 1, 5 to 6, more preferably from 2.5 to 5.5 and particularly preferably from 3.0 to 5.0.
  • compositions (a) and / or (b) may contain further additional ingredients.
  • the preparation (a) additionally also contain one or more oxidation dye precursors, preferably at least one oxidation dye precursor of the developer type and at least one oxidation dye precursor of the coupler type.
  • developer-type oxidation dye precursors are selected from at least one compound from the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl ) -p-phenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- ( 1 H -imidazol-1-yl) -propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 3-diamino-propane-2 ol, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, 1, 3-bis (2,5-diaminophenoxy) propan-2
  • coupler-type oxidation dye precursors are selected from the group formed from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4 - diaminophenoxy) ethanol, 1, 3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2
  • the preparation (a) may also contain at least one substantive dye from the group of anionic, nonionic and / or cationic dyes.
  • nonionic substantive direct dyes from the group HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC HC Red 7, HC Red 10, HC Red 1, HC Red 1, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1, 4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1, 4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- ( 2-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2 - hydroxyethyl) amino-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-
  • an agent according to the invention is characterized in that it additionally contains one or more nonionic substantive dyes from the group HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse HC Red 1, HC Red 1, HC Red 1, HC Red 1, HC Red 1, HC Red 1, HC Red 1, HC Red 1, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1, 4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1, 4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene , 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-Amino-4- (2-hydroxyethyl) amino-5-chloro-2-nitrobenz
  • anionic direct dyes may also be present, which are available under the international names or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromophenol Blue and Tetrabromophenol Blue are known.
  • Suitable cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems, substituted with a quaternary nitrogen group, such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, cationic anthraquinone dyes, such as HC Blue 16 (Bluequat B) and direct dyes that are a heterocycle containing at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • the cationic substantive dyes sold under the trademark Arianor are according to the invention also suitable cationic substantive dyes.
  • the oxidation dye precursors i. Developer components and coupler components, as well as the optionally additionally contained substantive dyes, for example, in an amount of 0.0001 to 5.0 wt .-%, preferably 0.001 to 3.5 wt .-%, each based on the total weight of the preparation (a) be used.
  • the preparations (a) and (b) may further comprise additional active ingredients, auxiliaries and additives in order to improve the coloring or brightening performance and to adjust further desired properties of the agents.
  • the colorants i.e., formulations (a) and especially (b)
  • they additionally contain hydrogen peroxide contain at least one stabilizer or complexing agent.
  • Particularly preferred stabilizers are phenacetin, alkali benzoates (sodium benzoate), salicylic acid and dipicolinic acid.
  • all complexing agents of the prior art can be used.
  • Preferred complexing agents according to the invention are nitrogen-containing polycarboxylic acids, in particular EDTA and EDDS, and phosphonates, in particular 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonate (HEDP) and / or ethylenediaminetetramethylenephosphonate (EDTMP) and / or diethylenetriaminepentamethylenephosphonate (DTPMP) or their sodium salts.
  • EDTA 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonate
  • EDTMP ethylenediaminetetramethylenephosphonate
  • DTPMP diethylenetriaminepentamethylenephosphonate
  • the preparations according to the invention may contain further active ingredients, auxiliaries and additives, for example nonionic polymers such as, for example, vinylpyrrolidinone / vinylacrylate copolymers, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone / vinyl acetate copolymers, polyethylene glycols and polysiloxanes; additional silicones, such as volatile or nonvolatile, straight-chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked polyalkylsiloxanes (such as dimethicones or cyclomethicones), polyarylsiloxanes and / or polyalkylarylsiloxanes, especially polysiloxanes with organofunctional groups, such as substituted or unsubstituted amines (amodimethicones), carboxyl Alkoxy and / or hydroxyl groups (dimethicone copolyols), linear polysiloxane (A) polyoxyalkylene (B) block copolymers
  • the dispenser is understood to mean a container comprising at least two chambers ((A) and (B)), which can be made of plastic, metal and / or plastic-metal composites, for example.
  • the donor can u. a.
  • all embodiments of the dispenser are suitable which ensure that the product compositions (a) and (b) present in the two chambers of the dispenser are reliably kept isolated from each other until removal.
  • the dispenser expediently comprises, in addition to the chambers (A), (B), a dispensing head within which the product compositions (a), (b) are conveyed from the chambers to the outlet opening (C).
  • a suitable mixing device is formed in the dispensing head, which provides the desired mixing of the product compositions (a), (b) upstream of the outlet opening (C) before the mixed overall formulation, ie (a) + (b) via the outlet opening (C). is delivered.
  • a mixing device is structurally integrated directly into the dispensing head or alternatively arranged as a separate component within the dispensing head.
  • Suitable mixing devices in the sense of the invention are, for example, static mixers or comparably acting mixing sections which are flowed through by the flowable product compositions (a), (b) and are sufficiently mixed in the course of this throughflow.
  • such a mixing section usually has suitable flow installations or flow baffles, which cause a mixing of individual fluid components in the case of flow around due to generated turbulences.
  • the mixing section of the mixing device according to the invention is preferably designed such that, although a defined minimum length of the mixing section is guaranteed, without giving up a compact overall construction of the mixing device and thus of the dispensing head. This ensures sufficient mixing results and at the same time ensures desired compact external dimensions of the mixing device and the dispensing head.
  • the mixing section is formed, for example, spirally or comparably compact within the dispensing head.
  • the chamber (B) of the dispenser may be located adjacent to, above or below the chamber (A). Furthermore, the chamber (B) within the chamber (A) or the chamber (A) inside the chamber (B), wherein each one of the chamber partially or completely envelops the other.
  • the capacity of the chambers (A) and (B) may be 10 cm 3 to 1000 cm 3, respectively, and the capacities of the chambers (A) and (B) may be the same or different.
  • the capacity of the chambers (A) and (B) is the same.
  • the chambers A and B are arranged side by side.
  • the dispenser has an outlet opening (C) which is in fluid communication with the two chambers (A) and (B) or can be fluidly connected thereto via valves.
  • the two formulations (a) and (b) are taken out simultaneously via the common outlet opening and preferably mixed together already upstream by means of the mixing device described above.
  • the usually reactive individual formulations (a) and (b) come into contact with each other only during product application and in this case form the ready-to-use mixture.
  • the outlet port (C) may be, for example, a pressure vessel dispenser, a pumping element, a valve, or a pasty mass dispenser.
  • the removal of the preparations (a) and (b) via the common outlet opening (C) can be effected by pressing the valve or by pumping the pumping element.
  • the dispenser can also be a squeeze container, in which case the removal of the preparations (a) and (b) preferably takes place by pressing the squeeze container, the pressure on the squeeze container for exiting the preparations (a) and (b) from the common outlet opening (C) leads.
  • a particularly preferred product is characterized in that the dispenser is a pressure vessel, wherein the outlet opening (C) is a pressure vessel dispenser, which also has a corresponding mixing device, and that the dispenser additionally comprises at least one propellant gas from the Propane, propene, n-butane, iso-butane, iso-butene, n-pentane, pentene, iso-pentane, iso-pentene, air, nitrogen, argon, N2O and / or CO2 contains.
  • the product according to the invention comprises a pressure vessel.
  • pressure gas container come vessels made of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is coated with plastic outside, in question, in their selection pressure and fracture resistance, corrosion resistance, easy fillability as well as aesthetic Aspects, handiness, printability etc. play a role.
  • Special internal protective lacquers can, if necessary, guarantee the corrosion resistance to the preparation contained in the pressure vessel.
  • the two separate chambers (A) and (B) are two deformable bags, preferably of laminated aluminum, which each communicate with the outlet opening (C).
  • the outlet port (C) is a pressure vessel dispenser.
  • Both bags are located in a can-shaped pressure vessel, wherein the pressure vessel, together with the pressure vessel dispensing device, seals off the dispenser to the outside in a pressure-tight manner.
  • the space between the outer wall of the bag and the inner wall of the pressure vessel is filled with at least one propellant gas.
  • Corresponding dispensers are known, for example, from US 2009/0108021 A1.
  • a particularly preferred product for the treatment of keratinic fibers is therefore characterized by such a dispenser with a corresponding pressure vessel, which also has the mixing device described above.
  • the product further comprises a dispenser (corresponding to the outlet port C) which may have a valve for dispensing the application mixture.
  • the aerosol dispenser comprises a valve having a poppet and / or a flexible element having a return characteristic which is / are coated with a lacquer or a polymeric plastic are also preferred according to the invention.
  • the valve has a flexible element with a return characteristic and / or a valve disk of at least one plastic, preferably an elastomeric plastic.
  • cosmetic products according to the invention in which the valve has a flexible element with a return characteristic and / or a valve cone made of at least one plastic are preferred, with preferred plastics being elastomeric plastics.
  • Particularly preferred elastomeric plastics are selected from Buna, in particular Buna N, Buna 421, Buna 1602 and Buna KA 6712, neoprene, butyl and chlorobutyl.
  • the flexible element with return characteristic can be formed as a spiral spring or helical compression spring.
  • the flexible element of the valve with return characteristic can be formed integrally with the valve cone and have flexible legs. Such a spring may be made of metal or plastic.
  • All the valves used in the invention preferably have an internally painted valve disk, wherein paint and valve material are compatible with each other.
  • their valve disks can be internally z. B. be coated with Micoflex paint.
  • tinplate valves are used according to the invention, their valve disks can be internally z. B. be coated with PET (polyethylene terephthalate).
  • PET polyethylene terephthalate
  • the used containers, the z. B. tinplate or aluminum may be, aluminum containers are preferred according to the invention, in view of the corrosivity of the present invention used in water emulsions must also be painted or coated inside.
  • the dispensers additionally contain at least one propellant from the group of propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, Air, nitrogen, argon, N2O and / or CO2.
  • propellant from the group of propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, Air, nitrogen, argon, N2O and / or CO2.
  • the permanent gases air, nitrogen, argon, N2O and / or CO2 are preferred, most preferably nitrogen, argon and / or CO2.
  • the propellant gases are contained in certain pressures in the dispenser.
  • the inventive propellant gases are contained in certain pressures in the dispenser.
  • Dispenser one or more other propellant gases therefore with a pressure of 3 - 12 bar, preferably from
  • the dispenser is a dispenser for pasty masses, a multi-chamber tube or a squeeze container.
  • a product according to the invention is characterized in that - It is the dispenser to a dispenser for pasty masses, a tube or a squeeze container and
  • the product according to the invention comprises a multi-chamber tube which has an inner and an outer chamber, both of which terminate in a common outlet opening (C).
  • the head area is designed so that the two preparations emerge together from the tube as soon as pressure is exerted on the tube.
  • the design of this head area determines in which pattern the preparations emerge from the tube.
  • the present invention may include any distribution of the chambers within the tube.
  • the two individual chambers may be arranged side by side in an outer shell.
  • the multi-chamber tube consists of an inner tube which is completely surrounded by an outer tube.
  • the multi-chamber tube is preferably made of a material that is suitable for the packaging of oxdial- tive color change agents of this type.
  • laminated aluminum has proved itself both for the outer walls and for the inner walls.
  • tubes made of plastic laminate (PE, PET, PP) or plastic coextrudates (PE, PET, PP) are also conceivable.
  • the material of the inner tube can be selected independently of the material of the outer tube.
  • the invention has very particularly preferred a tube has been found in which the inner tube made of aluminum laminate, which is optionally still protected with a paint, and the outer tube is made either of aluminum laminate or plastic laminate. Under aluminum laminate is understood according to the invention a coated with plastic aluminum layer.
  • the shoulder region of the outer tube is reinforced with blanks which have particularly good barrier properties. It is advantageous to incorporate aluminum in the material of the blanks. In order to prevent leakage of the mixture during storage and to assure the consumer of the integrity of the tube, it is advantageous to seal the dispensing opening with a tamper-evident closure made of aluminum or plastic, which is removed by the consumer.
  • the choice of the volumes of the individual chambers (A) and (B) depends on the desired ratio of the volumes of preparation (a) and preparation (b). Preferably, the volumes of the chambers (A) and (B) are the same.
  • the amount ratio of preparation (a) to the amount of preparation (b) according to the invention is preferably in a range of 1: 3 to 3: 1, a range of 1: 1, 5 to 1, 5: 1 is preferred according to the invention, particularly preferred a ratio of 1: 1.
  • a product for oxidative dyeing and / or lightening of keratinic fibers comprising
  • the ratio of the viscosities V1 / V2 is at a value of 0.3 to 3.0 and
  • the weight ratio of the total weight of the preparation (a) to the total weight of the preparation (b) at a value of 0.5 to 2.0, preferably from 0.6 to 1, 8, more preferably from 0.7 to 1, 4 and more preferably from 0.8 to 1.2.
  • the indicated viscosities are viscosities measured at 22 ° C (22 ° C / Brookfield viscometer / spindle 5/4 rpm).
  • the products according to the invention can be used in processes for the oxidative change of the hair color. These processes are characterized by particular ease of use for the consumer, since the consuming and error-prone production of the application mixtures by the consumer is eliminated. In addition, application of the products enables a particularly uniform color result, since it is possible by the special rheological approximation of the formulations (a) and (b) to remove the two formulations during the entire application process in precisely defined, mutually always equal proportions.
  • the removal of the application mixture is usually carried out in portions, so that the chambers (A) and (B) of the product are gradually emptied in a defined ratio to each other.
  • the consumer will remove the amount of application mixture necessary for the coloring or lightening of one or more strands or hairpieces from the dispenser, and then apply these to the hair. This process will be repeated by the consumer until either the product is completely emptied or until the consumer has treated all the hair.
  • Another object of the present invention is a method for dyeing and / or lightening keratinischen fibers using a product of the first subject of the invention, wherein
  • the dispenser is continuously emptied in one step or in portions in individual steps and - At each step, respectively defined, constant amounts of the preparations (a) and (b) from the chambers (A) and (B) via the common outlet opening (C) of the dispenser until the complete emptying of the two chambers (A) and (B ).
  • Preferred is a method in which the chambers (A) and (B) are emptied in portions in several steps.
  • Particularly preferred is a method for dyeing and / or lightening keratinic fibers using a product of the first subject of the invention, wherein
  • the dispenser is depleted in portions in several steps and
  • (b) is the same, i. if the same quantities (a) and (b) are taken from the donor at each withdrawal step.
  • Glyceryl oleate fat component 0.6 0.6
  • Emulsifier 0.6 Coco-glucoside nonion.
  • Vitamin C Reducing Agent 0.10 -
  • Product W 37194 1 -propanaminium, N, N, N-trimethyl-3 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] -, chlorides, polymer with sodium 2-propenoate (INCI: ACRYLAMIDOPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE / ACRYLATES COPOLYMER) (20% aqueous solution)
  • Glyceryl oleate fat component 0.6 0.6
  • Emulsifier 0.6 Coco-glucoside nonion.
  • Vitamin C Reducing Agent 0.10 -
  • Vitamin C Reducing Agent 0.10 -
  • Vitamin C Reducing Agent 0.10 -

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Abstract

Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend (1) einen Spender, der - zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist, - eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht, (2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 1000 bis 100 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm), (3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 1000 bis 100 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm), dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt.

Description

"Produkte im Spender zur oxidativen Farbveränderung von keratinischen Fasern"
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung von keratinischen Fasern, das einen Spender mit zwei voneinander getrennten Kammern umfasst, wobei die Kammern eine gemeinsame Auslassöffnung besitzen. Jede der beiden Kammern beinhaltet jeweils eine Zubereitung mit spezieller Viskosität, und die Viskositäten der beiden Zubereitungen sind genau aufeinander abgestimmt.
Die Veränderung der Farbe von keratinischen Fasern, insbesondere von Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Hierdurch kann das Erscheinungsbild der Haare sowohl aktuellen Modeströmungen als auch den individuellen Wünschen der einzelnen Person angepasst werden. Zur Farbveränderung der Haare kennt der Fachmann verschiedene Möglichkeiten.
Durch den Einsatz von direktziehenden Farbstoffen kann die Haarfarbe temporär verändert werden. Hierbei diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Die Färbung mit direktziehenden Farbstoffen ist mit einer geringen Haarschädigung verbunden, ein Nachteil ist jedoch die geringe Haltbarkeit und die schnelle Auswaschbarkeit der mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen.
Wünscht sich der Verbraucher ein lang anhaltendes Farbergebnis oder eine Nuance, die heller als seine Ausgangshaarfarbe ist, werden üblicherweise oxidative Farbveränderungsmittel eingesetzt. Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarb- stoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln - in der Regel Wasserstoffperoxid - untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus.
Die reine Aufhellung oder Blondierung von Haaren erfolgt oft durch Einsatz eines oder mehrerer Oxidationsmitteln ohne den Zusatz von Oxidationsfarbstoffvorprodukten. Als Oxidationsmittel wird hierbei in der Regel Wasserstoffperoxid eingesetzt.
Oxidative Farbveränderungsmittel kommen üblicherweise in Form von Zweikomponenten-Mitteln auf den Markt, bei welchen die beiden Komponenten in zwei getrennten Containern separat konfektioniert vorliegen und kurz vor der Anwendung miteinander vermischt werden müssen.
Bei der ersten Komponente handelt es sich in der Regel um eine alkalisch eingestellte Formulierung, die oft in Form einer Creme oder eines Gels vorliegt und welche, sofern gleichzeitig mit der Aufhellung auch eine Farbänderung gewünscht wird, zusätzlich auch die Oxidationsfarb- stoffvorprodukte enthält. Diese erste Komponente wird in den meisten Fällen in einer Tube, seltener in einem Kunststoff- oder Glascontainer bereitgestellt.
Bei der zweiten Komponente handelt es sich um eine - aus Stabilitätsgründen in der Regel sauer eingestellte - Formulierung, welche als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid in Konzentrationen von 3 bis 12 Gew.-% enthält. Die Oxidationsmittelformulierung liegt meist in Form einer Emulsion oder Dispersion vor und wird in der Regel in einer Kunststoff-Flasche mit wiederverschließbarer Auslassöffnung zur Verfügung gestellt (Entwicklerflasche).
Zur Herstellung der anwendungsbereiten Mischung muss der Verbraucher beide Komponenten kurz vor der Anwendung miteinander vermischen. Hierfür wird normalerweise die alkalische Creme- oder Gelkomponente aus der Tube bzw. dem Glas- oder Kunststoffcontainer komplett in die Entwicklerflasche überführt, dann werden beide Komponenten durch Schütteln möglichst vollständig und homogen miteinander vermischt und schließlich über eine Auslassöffnung im Kopf der Entwicklerflasche entnommen.
Dieser separate Mischungsvorgang hat für den Konsumenten jedoch eine Reihe von Nachteilen. So kann durch die unvollständige Entleerung der Tube das Mengenverhältnis beider Komponenten verändert werden, was zu Abweichungen im gewünschten Farbergebnis führt. Bei zu kurzem Verschütteln bzw. Vermischen beider Komponenten ist die Anwendungsmischung inhomogen, die Folge hiervon ist ein ungleichmäßiges Farbergebnis. Darüber hinaus ist es auch aus Gründen des Anwendungskomforts wünschenswert, auf diesen zusätzlichen Mischungsschritt komplett zu verzichten.
Zur Vermeidung dieser Nachteile wurden Mehrkammerbehältnisse (Spender) mit gemeinsamer Austrittsöffnung entwickelt, bei denen die beiden Komponenten in der Austrittsvorrichtung des Spenders während des Austritts gemischt werden. Die Entnahme der Anwendungsmischung über den Spender macht ein Vermischen der Komponenten durch den Verbraucher überflüssig und hat den Anwendungskomfort deutlich erhöht.
Doch auch bei diesen Spendern besteht nach wie vor das Problem, dass das Mischungsverhältnis beider Komponenten sich je nach Füllhöhe der Formulierungen in den Kammern, dem unterschiedlichen Fließverhalten der beiden Formulierungen und mit Abnahme des Drucks innerhalb des Spenders ändern kann. Dies birgt die große Gefahr, dass sich die Zusammensetzung der Anwendungsmischung im Verlauf der Entnahme ändert. Die damit verbundenen Abweichungen im Farbergebnis sind vom Verbraucher im höchsten Maße unerwünscht.
Bislang ist es nicht gelungen, oxidative Haarfarbänderungsprodukte auf Basis eines Mehrkammersystems bereit zu stellen, die eine Dosierung der Anwendungsmischung in konstanter, definierter Zusammensetzung ermöglichen. In der DE 10 2007 056 935 A1 wurde versucht, die Konstanz des Mischungsverhältnisses durch Entwicklung von Spendern mit speziellem Steuermechanismus zu gewährleisten. Dieser Mechanismus schließt jedoch Fehlbedienungen von Seiten des Verbrauchers nicht aus. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein neues Produkt zum oxidativen Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern bereit zu stellen, welches auf einem Spender basiert, der die Entnahme der fertigen Anwendungsmischung ermöglicht. Hierbei soll die über den Spender entnommene Anwendungsmischung hinsichtlich ihrer Zusammensetzung definiert und konstant sein und sich nicht in Abhängigkeit vom Befüllungsgrad des Spenders ändern.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass es möglich ist, eine konstant zusammengesetzte Anwendungsmischung aus einem Mehrkammerspender zu entnehmen, wenn die beiden im Mehrkammerspender befindlichen Zubereitungen hinsichtlich ihrer Viskositäten genau aufeinander abgestimmt sind.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 1000 bis 100 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 1000 bis 100 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt.
Unter keratinischen Fasern, keratinhaltigen Fasern oder Keratinfasern sind Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Produkte in erster Linie zum Aufhellen und Färben von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Die in den Kammern (A) und (B) befindlichen Zubereitungen (a) und (b) basieren jeweils auf einem wässrigen kosmetischen Träger, beispielsweise in einem geeigneten wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Träger. Zum Zwecke der oxidativen Farbänderung können solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind, sein. Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Zubereitungen (a) und/oder (b) um Cremes oder Emulsionen.
Das erfindungswesentliche Merkmal des Produktes ist die genau aufeinander abgestimmte Viskosität der Zubereitungen (a) und (b). Die Viskosität ist ein Maß für die Zähflüssigkeit eines Fluids. Unter den Begriff Fluide fallen beispielsweise Lösungen, Emulsionen, Gele oder Cremes. Unter der Viskosität ist im Sinn der vorliegenden Erfindung die dynamische Viskosität gemeint, die in der Einheit mPas angegeben wird. Die Messung der Viskosität erfolgt hierbei bevorzugt mit einem Brookfield Viskosimeter (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm). Die Zubereitung (a), welche sich in der Kammer (A) des Spenders befindet, besitzt eine Viskosität von 1000 bis 100 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm). Die Zubereitung (b), welche sich in der Kammer (B) des Spenders befindet, besitzt eine Viskosität V2 von 1000 bis 100 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm). Hierbei ist ein erfindungswesentliches Merkmal des Produktes, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt.
Je besser die Viskositäten der beiden Zubereitungen (a) und (b) aufeinander abgestimmt sind, desto konstanter ist die Zusammensetzung des Gemisches aus (a) und (b) bei Entnahme aus der Auslassöffnung (C). Auf diese Weise wird die Entnahme von definierten und konstanten Mengen der Formulierungen (a) und (b) über die gesamte Anwendungsdauer ermöglicht. Darüber hinaus lässt sich eine Anwendungsmischung aus dem Spender entnehmen, die bei jedem Entnahmeschritt die gleiche Zusammensetzung besitzt, unabhängig davon, ob der Spender noch voll gefüllt oder bereits teilweise entleert ist.
In diesem Zusammenhang hat sich herausgestellt, dass die Zusammensetzung der Anwendungsmischung ((a) + (b)) insbesondere dann besonders konstant bleibt, wenn die Viskositäten V1 und V2 auf ganz spezielle Bereiche eingestellt werden.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) eine Viskosität von 2000 bis 80 000 mPas, bevorzugt von 4000 bis 60 000 mPas, weiter bevorzugt von 7000 bis 40 000 mPas, noch weiter bevorzugt von 8000 bis 35 000 mPas und besonders bevorzugt von 10 000 bis 30 000 mPas besitzt
(22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm), und
- die Zubereitung (b) eine Viskosität von 2000 bis 80 000 mPas, bevorzugt von 4000 bis 60 000 mPas, weiter bevorzugt von 7000 bis 40 000 mPas, noch weiter bevorzugt von 8000 bis 35 000 mPas und besonders bevorzugt von 10 000 bis 30 000 mPas besitzt
(22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm).
Bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 2000 bis 80 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 2000 bis 80 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt. Bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 4000 bis 60 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 4000 bis 60 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt.
Bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 7000 bis 40 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 7000 bis 40 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt.
Ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 8000 bis 35 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 8000 bis 35 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt. Ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 10 000 bis 30 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 10 000 bis 30 000
mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt.
Die allerbesten Ergebnisse wurden erhalten, wenn sowohl die Zubereitung (a) als auch die Zubereitung (b) auf eine Viskosität im Bereich von 8000 bis 35 000, ganz besonders bevorzugt 10 000 bis 30 000 mPas eingestellt wurden (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm). Bei entsprechend eingestellten Viskositäten besaß nicht nur die Anwendungsmischung eine konstante Zusammensetzung, die unabhängig von der Spendergeometrie war, sondern es erfolgte auch eine optimale Durchmischung bei der Entnahme über die Auslassöffnung, so dass die Anwendungsmischung auch besonders homogen war. Aufgrund dessen war auch das Farbergebnis besonders gleichmäßig.
In einer weiteren ebenfalls bevorzugten Ausführungsform ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) eine Viskosität von 1000 bis 100 000 mPas, bevorzugt von 2000 bis 80 000 mPas, weiter bevorzugt von 4000 bis 60 000 mPas, noch weiter bevorzugt von 7000 bis 50 000 mPas und besonders bevorzugt von 10 000 bis 45 000 mPas besitzt
(22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm), und
- die Zubereitung (b) eine Viskosität von 2000 bis 80 000 mPas, bevorzugt von 4000 bis 60 000 mPas, weiter bevorzugt von 7000 bis 40 000 mPas, noch weiter bevorzugt von 8000 bis 35 000 mPas und besonders bevorzugt von 10 000 bis 30 000 mPas besitzt
(22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm).
Je besser die Viskositäten der beiden Zubereitungen (a) und (b) aneinander angeglichen werden, desto stärker gleicht sich auch die inhaltliche Zusammensetzung von Teilmengen der Anwendungsmischung, die zu verschiedenen Zeitpunkten des Anwendungsprozesses dem Spender entnommen wird.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0, bevorzugt von 0,6 bis 1 ,8, weiter bevorzugt von 0,7 bis 1 ,6, noch weiter bevorzugt von 0,8 bis 1 ,2 und besonders bevorzugt von 0,9 bis 1 ,1 liegt.
Bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 2000 bis 80 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 2000 bis 80 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0 liegt.
Bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 4000 bis 60 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 4000 bis 60 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0 liegt.
Bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 7000 bis 40 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 7000 bis 40 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,6 bis 1 ,8 liegt. Ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 8000 bis 35 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 8000 bis 35 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,7 bis 1 ,6 liegt.
Ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 10 000 bis 30 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 10 000 bis 30 000
mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt.
Ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 10 000 bis 30 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 10 000 bis 30 000
mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,9 bis 1 ,1 liegt. Ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 10 000 bis 30 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 10 000 bis 45 000
mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,7 bis 1 ,6 liegt.
Das Fließverhalten von kosmetischen Formulierungen kann beispielsweise durch den Zusatz von Konsistenzgebern, Verdickern und/oder Emulgatoren beeinflusst werden. Im Fall der oxidativen Farbänderungsmittel wird die Anwendungsmischung aus zwei Komponenten hergestellt, die verschiedene reaktive Inhaltstoffe enthalten (Zubereitung (a): Oxidationsfarbstoffvorprodukte, Zubereitung (b): Wasserstoffperoxid) und die sich sowohl hinsichtlich ihrer weiteren Bestandteile als auch hinsichtlich ihrer Konsistenz stark unterscheiden. So ist die Zubereitung (a) in der Regel alkalisch eingestellt und besitzt eine höhere Viskosität, die Zubereitung (b) enthält das Oxidations- mittel, ist sauer eingestellt und besitzt in den meisten Fällen eine niedrigere Viskosität.
Nun hat sich herausgestellt, dass sich die rheologischen Eigenschaften der beiden Zubereitungen (a) und (b) trotz ihrer unterschiedlichen pH-Werte sehr gut aufeinander abstimmen lassen, wenn beide Zubereitungen zu großen Anteilen die gleichen Inhaltsstoffe enthalten.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens 70 Gew.-%, bevorzugt mindestens 80 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 85 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-% der Inhaltsstoffe, die in den Zubereitungen (a) und (b) enthalten sind, gleich sind.
Unter„gleichen Inhaltsstoffen" wird im Sinne der vorliegenden Erfindung verstanden, wenn die
Zubereitungen (a) und (b) gleiche Substanzen bzw. gleiche Rohstoffe enthalten.
Weiterhin besonders bevorzugt ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht, (2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 8000 bis 35 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 8000 bis 35 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass
- das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt und
- mindestens 70 Gew.-%, bevorzugt mindestens 80 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 85 Gew.- % und ganz besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-% der Inhaltsstoffe, die in den Zubereitungen (a) und (b) enthalten sind, gleich sind.
Bei den Inhaltstoffen, die in den Zubereitungen (a) und (b) gleich sind, kann es sich insbesondere um Fettbestandteile, verdickende Polymere, anionische Tenside, kationische Tenside, zwitterionische bzw. amphotere Tenside, nichtionische Tenside, Silikone, Lösungsmittel und/oder Wasser handeln.
Ebenfalls von besonderem Vorteil im Hinblick auf die Angleichung der rheologischen Eigenschaften der Zubereitungen (a) und (b) ist es, wenn nicht nur die Inhaltstoffe in den Zubereitungen (a) und (b) zu einem großen Prozentsatz gleich sind, sondern auch wenn beide Zubereitungen die wesentlichen Substanzklassen jeweils in definierten Mengenverhältnissen zueinander enthalten.
Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, wobei die Zubereitung (a) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) und/oder enthält, wobei die Zubereitung (b) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2b) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
mindestens eines, bevorzugt mindestens zwei und besonders bevorzugt mindestens drei der Gewichtsverhältnisse aus der Gruppe (G1a)/(G1 b), (G2a)/(G2b), (G3a)/(G3b), (G4a)/(G4b) (G5a)/(G5b) und (G6a)/(G6b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegen.
Hierbei werden die Gesamtgewichtsmengen (G1a), (G2a), (G3a), (G4a), (G5a), (G6a), (Gi b) jeweils in Gewichtsprozent angegeben, wobei die Bezugsgrundlage das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) ist. Hierbei werden die Gesamtgewichtsmengen (G2b), (G3b), (G4b), (G5b), (G6b) jeweils in Gewichtsprozent angegeben, wobei die Bezugsgrundlage das Gesamtgewicht der Zubereitung (b) ist.
Unter „Fettbestandteilen" werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mmHg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0, 1 Gew.-% verstanden. Unter die Definition der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Fettbestandteile besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 8 C-Atomen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen.
Als bevorzugte Fettbestandteile werden in diesem Zusammenhang die Bestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe verstanden. Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden explizit nur nichtionische Substanzen als Fettbestandteile betrachtet. Geladene Verbindungen wie beispielsweise Fettsäuren und ihre Salze werden nicht als Fettbestandteil verstanden.
Bei den Ci2-C3o-Fettalkoholen kann es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen handeln.
Beispiele für bevorzugte lineare, gesättigte Ci2-C3o-Fettalkohole sind Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecyl- alkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachyl- alkohol (Eicosan-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1- ol).
Bevorzugte lineare, ungesättigte Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)- Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z,12Z)-Octadeca-9, 12-dien-1 -ol (Linoleylalkohol), (9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12 , 15-trien-1 -ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 - ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 ,14-tetraen-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos- 13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol).
Die bevorzugten Vertreter für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäuretriglycerid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung der Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein.
Unter Fettsäuren sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte Ci2-C3o-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C-C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen. Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)- Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12- diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,1 1 E,13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z, 14Z)-lcosa-5,8, 1 1 , 14- tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Die Fettsäuretriglyceride können auch natürlichen Ursprungs sein. Die in Sojaöl, Erdnußöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Macadamianussöl, Moringaöl, Aprikosenkernöl, Marulaöl und/oder gegebenenfalls gehärtetem Rizinusöl vorkommenden Fettsäure-Triglyceride bzw. deren Gemische sind zum Einsatz im erfindungsgemäßen Produkt besonders geeignet.
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäuremonoglycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein. Es zeichnen sich die Ci2-C3o-Fettsäuremonoglycerid durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6- Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z, 15Z)-Octadeca-9,12, 15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,1 1 E, 13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z,14Z)- lcosa-5,8, 1 1 , 14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein.
Es zeichnen sich die Fettsäurediglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)- Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12- diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,1 1 E,13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z, 14Z)-lcosa-5,8, 1 1 , 14- tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Kohlenwasserstoffe sind ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehende Verbindungen mit 8 bis 80 C-Atomen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinium Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene.
Geeignete Paraffinöle sind insbesondere flüssige Paraffinöle (Paraffinum Liquidum und Paraffinium Perliquidum) erwiesen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Paraffinum Liquidum, auch Weißöl genannt. Bei Paraffinum Liquidum handelt es sich um ein Gemisch gereinigter, gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe, das größtenteils aus Kohlenwasserstoffketten mit einer C-Kettenverteilung von 25 bis 35 C-Atomen besteht.
Bevorzugte Fettbestandteile sind ausgewählt aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der C12-C30- Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe. Die Ci2-C3o-Fettalkohole und/oder die Kohlenwasserstoffe sind bevorzugte Fettbestandteile. Ganz besonders bevorzugte Fettbestandteile sind die Ci2-C3o-Fett- alkohole.
Die Fettbestandteile sind in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) in der Zubereitung (a) enthalten (Angabe in Gew.-%). Berechnungsgrundlage für die Gesamtgewichtsmenge (G1 a) ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (a).
Die Fettbestandteile sind in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) in der Zubereitung (b) enthalten (Angabe in Gew.-%). Berechnungsgrundlage für die Gesamtgewichtsmenge (G1a) ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (b).
Die Fettbestandteile können in Gesamtgewichtsmengen (G1a) bzw. (G2a) von 0, 1 bis 40 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen (a) und (b) - eingesetzt werden.
Unter„verdickenden Polymeren" sind im Sinne der vorliegenden Erfindung organische polymere Verbindungen zu verstehen, die, wenn sie in einer Menge von 0,1 Gew.-% in Wasser gegeben werden (bei 22 °C und einem Druck von 760 mmHg), die Viskosität des Wassers erhöhen. Die Messung der Viskosität erfolgt hierbei bei 22 °C (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 1 / 10 Upm).
Unter polymeren Verbindungen werden im Sinne der vorliegenden Erfindung auf Wiederholungseinheiten basierende Verbindungen mit einem Molgewicht von mehr als 5000 g/mol, bevorzugt von mehr als 10 000 g/mol und besonders bevorzugt von mehr als 20 000 g/mol verstanden. Das maximale Molgewicht der Polymere ist von den Synthesebedingungen, der Ansatzgröße und dem Polymerisationsgrad abhängig und überschreitet vorzugsweise nicht mehr als 108 g/mol. Auf Wiederholungseinheiten basierende Verbindungen besitzen mindestens 50 Wiederholungseinheiten, bevorzugt mindestens 100 Wiederholungseinheiten und besonders bevorzugt mindestens 500 Wiederholungseinheiten.
Die verdickenden Polymere sind in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) in der Zubereitung (a) enthalten (Angabe in Gew.-%).. Berechnungsgrundlage für die Gesamtgewichtsmenge (G2a) ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (a).
Die verdickenden Polymere sind in einer Gesamtgewichtsmenge (G2b) in der Zubereitung (b) enthalten (Angabe in Gew.-%).. Berechnungsgrundlage für die Gesamtgewichtsmenge (G2b) ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (b).
Bei den verdickenden Polymeren kann es sich um kationische, nichtionische und/oder anionische Polymere handeln.
Werden als verdickende Polymere ein oder mehrere Verbindung aus der Gruppe der Polysaccharide, der Acrylsäurepolymere, der Acrylsäurecopolymere, der Methacrylsäurepolymere und/oder der Methacrylsäurecopolymere eingesetzt, so ist dies besonders bevorzugt.
Die Bezeichnung Polysaccharide ist die Sammelbezeichnung für makromolekulare Kohlenhydrate, deren Moleküle aus einer großen Zahl glycosidisch miteinander verknüpfter Monosaccharid- Moleküle bestehen (mit einer Molmasse von mind. 5000 g/mol). Diese Kohlenhydrate können auch chemisch modifiziert sein.
Innerhalb der Gruppe der Polysaccacharide besitzen die Xanthane, Alginate, Carboxyalkylcellulosen und Hyaluronsäuren ganz besondere Eignung.
Xanthan ist ein Polysaccharid, welches unter anderem aus den Strukturbestandteilen D-Glucose, D- Mannose, D-Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat aufgebaut ist und das auch unter dem INCI Namen Xanthan Gum bekannt ist. Xanthan trägt Carboxygruppen und ist anionisch bzw. anionisierbar. Auch die phyiologisch verträglichen Salze von Xanthan sind erfindungsgemäß.
Als Alginate (INCI-Name Algin) werden die Salze der Alginsäure bezeichnet. Alginate sind saure, Carboxy-Gruppen enthaltende Polysaccharide, bestehend aus D-Mannuronsäure und D- Guluronsäure in unterschiedlichen Verhältnissen, welche mit 1-4-glycosidischen Bindungen verknüpft sind. Erfindungsgemäß sind insbesondere die Alkali- als auch die Erdalkalisalze der Alignsäuren. Besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz von Alginsäure, Natriumalginat, Kalium- alginat, Ammoniumalginat und/oder Calciumalginat in den erfindungsgemäßen Zubereitungen herausgestellt.
Carboxyalkylcellulosen sind Celluloseether, bei denen die Wasserstoffatome der Hydroxygruppen der Cellulose teilweise oder vollständig durch Carboxyalkylgruppen substituiert sind. Eine bevorzugte Carboxyalkylcellulose ist die Carboxymethylcellulose, die vorzugsweise in Form ihres Natriumsalzes (Natrium-Carboxymethylcellulose) als anionisches Polymer Einsatz finden kann.
Grundbausteine der Hyaluronsäure (INCI Namen Hyaluronic acid, Sodium Hyaluronat) ist ein aus D- Glucuronsäure und N-Acetylglucsoamin in 1-3-glykosidischer Bindung aufgebautes Aminodisaccharid, das mit der nächsten Einheit ß-1-4-glykosidisch verbunden ist. Natrium- und Kaliumsalze der Hyaluronsäure haben sich im Rahmen der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten als besonders geeignet erwiesen.
Die verdickenden Polymere können in Gesamtgewichtsmengen (G2a) bzw. (G2b) von 0,1 bis 20 Gew.-% in den Zubereitungen (a) und/oder (b) enthalten sein.
Die Zubereitung (a) und/oder die Zubereitung (b) können auch ein oder mehrere kationische Tenside enthalten. Die kationischen Tenside sind in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) in der Zubereitung (a) enthalten (Angabe in Gew.-%).. Berechnungsgrundlage für die Gesamtgewichtsmenge(G3a) ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (a).
Die kationischen Tenside sind in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) in der Zubereitung (b) enthalten (Angabe in Gew.-%). Berechnungsgrundlage für die Gesamtgewichtsmenge (G3b) ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (b).
Kationische Tenside leiten sich im allgemeinen von Ammoniumionen ab und besitzen eine Struktur (NR1 R2R3R4)+ mit einem entsprechend negativ geladenen Gegenion. Weitere kationische Tenside sind beispielsweise die Esterquats oder die Imidazoliumverbindungen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbar sind kationische Tenside (Tkat) vom Typ der quarternären Ammoniumverbindungen, der Esterquats, der Imidazoline und der Amidoamine. Bevorzugte quater- näre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammonium- chloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 8 bis 30 Kohlenstoffatome auf. Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäu- retrialkanolaminester-Salze.
Besonders bevorzugt einsetzbar können erfindungsgemäß kationische Verbindungen mit Behenylresten, insbesondere die unter der Bezeichnung Behentrimoniumchlorid bzw. -bromid (Docosanyltrimethylammonium Chlorid bzw. -Bromid) bekannten Substanzen. Andere bevorzugte QAV weisen mindestens zwei Behenylreste auf. Kommerziell erhältlich sind diese Substanzen beispielsweise unter der Bezeichnungen Genamin® KDMP (Clariant).
Bei Esterquats handelt es sich um Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2- Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N- Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80 und Dehyquart® AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats. Als weitere kationische Tenside können die Zubereitungen (a) und/oder (b) mindestens eine quartäre Imidazolinverbindung, d.h. eine Verbindung, die einen positiv geladenen Imidazolinring aufweist, enthalten. Die im folgenden dargestellte Formel (Tkat-1 ) zeigt die Struktur dieser Verbindungen.
Formel (Tkat-1 )
Die Reste R stehen unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen. Die bevorzugten Verbindungen der Formel (E5-V) enthalten für R jeweils den gleichen Kohlenwasserstoffrest. Die Kettenlänge der Reste R ist bevorzugt 12 Kohlenstoffatome. Besonders bevorzugt sind Verbindungen mit einer Kettenlänge von mindestens 16 Kohlenstoffatomen und ganz besonders bevorzugt mit mindestens 20 Kohlenstoffatomen. Eine ganz besonders bevorzugte Verbindung der Formel I weist eine Kettenlänge von 21 Kohlenstoffatomen auf. Ein Handelsprodukt dieser Kettenlänge ist beispielsweise unter der Bezeichnung Quaternium- 91 bekannt. In der Formel (Tkat-1 ) ist als Gegenion Methosulfat dargestellt. Erfindungsgemäß umfasst sind jedoch als Gegenionen auch die Halogenide wie Chlorid, Fluorid, Bromid, oder auch Phosphate.
Die Imidazoline der Formel (Tkat-1 ) sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 7,5 Gew.-% enthalten. Die allerbesten Ergebnisse werden dabei mit Mengen von 0, 1 bis 5 Gew.-% jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des jeweiligen Mittels erhalten.
Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin dar. Die Alkylamidoamine können sowohl als solche vorliegen und durch Protonierung in entsprechend saurer Lösung in eine quaternäre Verbindung in der Zusammensetzung überführt werden, sie können aber selbstverständlich auch als permanent quaternäre Verbindung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden. Beispiele für permanent quaternierte Amidoamine sind beispielsweise die Rohstoffe mit der Handelsbezeichnung Rewoquat® UTM 50, Lanoquat® DES-50 oder Empigen CSC.
Ein weiteres Beispiel für ein als kationisches Tensid einsetzbares quaternäres Zuckerderivat stellt das Handelsprodukt Glucquat®100 dar, gemäß INCI-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".
Schließlich werden als kationische Tenside der vorliegenden Erfindung auch kationische Verbindungen der folgenden allgemeinen Struktur verstanden: RCO-X-N+R R2R3R4 A (Tkat-2)
R steht hierin für einen substituierten oder unsubstituierten, verzweigten oder geradkettigen Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 1 bis 35 Kohlenstoffatomen in der Kette,
X steht für - O - oder - NR5 -,
R steht für eine Alkylengruppe mit 2 bis 6 C - Atomen, welche nicht substituiert oder substituiert sein kann, wobei im Falle einer Substitution die Substitution mit einer -OH - oder -NH- Gruppe bevorzugt ist,
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander stehen für eine Alkyl oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis zu 6 C - Atomen in der Kette, wobei die Kette geradlinig oder verzweigt sein kann. Beispiele für erfindungsgemäße Reste sind Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Butyl, iso-Butyl, tert-Butyl, Pentyl, iso-Pentyl, neo-Pentyl, Hexyl, iso-Hexyl, Hydroxyalkyl, Dihydroxyalkyl, Hydroxyethyl, Hydroxy propyl, Dihydroxypropyl, Hydroxybutyl, Dihydroxybutyl, Trihydroxybutyl, Trihydroxypropyl, Dihydroxyethyl, R5 steht für Wasserstoff oder einen C1 bis C6 geradkettigen oder verzweigten, Alkyl- oder Alkenylrest, welcher auch durch eine Hydroxygruppe substituiert sein kann, besonders Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Butyl, iso-Butyl, tert-Butyl, Pentyl, iso-Pentyl, neo-Pentyl, Hexyl, iso-Hexyl, Hydroxyethyl, Hydroxypropyl, Dihydroxypropyl, Hydroxybutyl, Dihydroxybutyl, Trihydroxybutyl, Trihydroxypropyl, Dihydroxyethyl und
A" steht für ein Halogenid, wie Fluorid, Chlorid oder Bromid, ein Alkylsulfat, wie ein Methosulfat oder Ethosulfat, ein Phosphat, ein Citrat, Tartrat, Maleat oder Fumarat
Innerhalb dieser Strukturklasse werden bevorzugt die Verbindungen einer der folgenden Strukturen verwendet:
CH3(CH2)2oCONH(CH2)3 - N+(CH3)2-CH2CH3 A" (Tkat-3)
CH3(CH2)2oCONH(CH2)3 - N+(CH3)2-CH2(CHOH)CH2OH A" (Tkat-4)
CH3(CH2)2oCOOCH2CHOHCH2 - N+(CH3)3 A" (Tkat-5)
CH3(CH2)2oCONH(CH2)3 - N+(CH3)2-CH2CH2OH A" (Tkat-6)
Beispiele für derartige Handelsprodukte sind Schercoquat BAS, Lexquat AMG-BEO, Akypoquat 131 oder Incroquat Behenyl HE.
Die kationischen Tenside können jeweils in Gesamgewichtsmengen (G3a) bzw. (G3b) von 0,1 bis 40 Gew.-% in den Zubereitungen (a) und/oder (b) enthalten sein.
Die Zubereitung (a) und/oder die Zubereitung (b) können auch ein oder mehrere anionischen Tenside enthalten. Die anionischen Tenside sind in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) in der Zubereitung (a) enthalten (Angabe in Gew.-%). Berechnungsgrundlage für die Gesamtgewichts- menge(G4a) ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (a). Die anionischen Tenside sind in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) in der Zubereitung (b) enthalten (Angabe in Gew.-%). Berechnungsgrundlage für die Gesamtgewichtsmenge (G4b) ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (b).
Als anionische Tenside (Tanion) eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Typische Beispiele für anionische Tenside sind Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfo- nate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glyce- rinethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate, Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Beispiele für besonders geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe,
lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, sind seit langem bekannte, hautfreundliche oberflächenaktive Stoffe, die durch Veresterung von Fettsäuren mit dem Natriumsalz der 2-Hydroxyethan-sulfonsäure (Isethionsäure), zugänglich sind. Wenn man für diese Veresterung Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen, also z. B. Laurin-, Myristin-, Palimitin- oder Stearinsäure oder auch technische Fettsäurefraktionen, z. B. die aus Kokosfettsäure erhältliche C12 - Cis-Fettsäurefraktion einsetzt, erhält man die erfindungsgemäß bevorzugt geeigneten C12 - Ci8-Acylisethionate. Es ist bekannt, die Natriumsalze von C12 - Cis-Acylisethionaten ähnlich wie Seifen auf Fettsäurebasis durch Kneten, Pilieren, Strangpressen, Extrudieren, Schneiden und Stückpressen in eine geeignete Form für den Transport und für die Anwendung zu bringen. Auf diese Weise lassen sich Nadeln, Granulate, Nudeln oder Riegel herstellen. Eine Anwendung der Acylisethionate sind Toilettenseifen-Stücke und Syndets,
Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen. Die Sulfobernsteinsäuremonoalkyl(C8-C24)-ester-dinatriumsalze werden nach bekanntem Verfahren z. B. dadurch hergestellt, dass man Maleinsäureanhydrid mit einem Fettalkohol mit 8 - 24 C-Atomen zum Maleinsäuremonoester des Fettalkohols umsetzt und diesen mit Natriumsulfit zum Sulfobernsteinsäureester sulfitiert. Besonders geeignete Sulfobernsteinsäureester leiten sich von Fettalkoholfraktionen mit 12 - 18 C-Atomen ab, wie sie z. B. aus Kokosfettsäure oder Kokosfettsäuremethylester durch Hydrierung zugänglich sind, lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen, lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,
Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-0(CH2-CH20)x-OS03H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
Hydroxysulfonate im wesentlichen entsprechend mindestens einer der beiden folgenden Formeln oder deren Mischungen sowie deren salzen,
CH3-(CH2)y-CHOH-(CH2)p-(CH-S03M)-(CH2)z-CH2-0-(CnH2nO)x-H, und/oder CH3-(CH2)y-(CH-S03M)-(CH2)P-CHOH-(CH2)z- CH2-0-(CnH2nO)x-H wobei in beiden Formeln y und z = 0 oder ganze Zahlen von 1 bis 18, p = 0, 1 oder 2 und die Summe (y+z+p) eine Zahl von 12 bis 18, x = 0 oder eine Zahl von 1 bis 30 und n eine ganze Zahl von 2 bis 4 sowie M = H oder Alkali-, insbesondere Natrium, Kalium, Lithium, Erdalkali- , insbesondere Magnesium, Calcium, Zink und/oder einem Ammoniumion, welches gegebenenfalls substituiert sein kann, insbesondere Mono-, Di-, Tri- oder Tetraammoniumionen mit C1 bis C4 Alkyl-, Alkenyl- oder Arylresten,
sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether der Formel R - (CHOS03M)-CHR3-(OCHR4-CH2)n-OR2 mit R\ einem linearen Alkylrest mit 1 bis 24 C-Atomen, R2 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten Alkylrest mit 1 bis 24 C-Atomen, R3 für Wasserstoff oder einen linearen Alkylrest mit 1 bis 24 C-Atomen, R4 für Wasserstoff oder einen Methylrest und M für Wasserstoff, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium, worin die Alkyl- und Alkanolreste je 1 bis 4 C-Atome aufweisen, oder ein Metallatom ausgewählt aus Lithium, Natrium, Kalium, Calcium oder Magnesium und n für eine Zahl im Bereich von 0 bis 12 stehen und weiterhin die Gesamtzahl der in R und R3 enthaltenen C-Atome 2 bis 44 beträgt, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel,
R (OCH2CH2)n-0-(PO-OX)-OR2,
in der R bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH20)nR2 oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen Ci bis C4 - Kohlenwasserstoffrest, steht, sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel RCO(AlkO)nS03M
in der RCO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Metall steht, wie Alkalimetall, insbesondere Natrium, Kalium, Lithium, Erdalkalimetall, insbesondere Magnesium, Calcium, Zink, oder Ammoniumion, wie +NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen C1 bis C4 - Kohlenwasserstoffrest, Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel
R8OC-(OCH2CH2)x-OCH2-[CHO(CH2CH20)yH]-CH20(CH2CH20)z-S03X,
in der R8CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkalioder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglyceridethersulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäu- remonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate eingesetzt, in der R8CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht,
Amidethercarbonsäuren, R -CO-NR2-CH2CH2-0-(CH2CH20)nCH2COOM, mit R als geradkettigen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit einer Zahl an Kohlenstoffatomen in der Kette von 2 bis 30, n steht für eine ganze Zahl von 1 bis 20 und R2 steht für Wasserstoff, einen Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, t-Butyl- oder iso-Butylrest und M steht für Wasserstoff oder ein Metall wie Alkalimetall, insbesondere Natrium, Kalium, Lithium, Erdalkalimetall, insbesondere Magnesium, Calcium, Zink, oder ein Ammoniumion, wie +NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen C1 bis C4 - Kohlenwasserstoffrest. Derartige Produkte sind beispielsweise von der Firma Chem-Y unter der Produktbezeichnung Akypo® erhältlich.
Acylglutamate der Formel XOOC-CH2CH2CH(C(NH)OR)-COOX, in der RCO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht,
Kondensationsprodukte aus einem wasserlöslichen Salz eines wasserlöslichen Eiweißhydrolysat-Fettsäure-Kondensationsproduktes. Diese werden durch Kondensation von C8 - C30 Fettsäuren, bevorzugt von Fettsäuren mit 12 - 18 C-Atomen mit Aminosäuren, Mono- , Di- und wasserlöslichen Oligopeptiden und Gemischen solcher Produkte hergestellt, wie sie bei der Hydrolyse von Proteinen anfallen. Diese Eiweißhydrolysat-Fettsäure- Kondensationsprodukte werden mit einer Base neutralisiert und liegen dann bevorzugt als Alkali- , Ammonium-, Mono-, Di- oder Trialkanolammoniumsalz vor. Solche Produkte sind unter dem Warenzeichen Lamepon®, Maypon®, Gluadin®, Hostapon® KCG oder Amisoft® seit langem im Handel erhältlich,
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, Sulfo- bernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernstein- säuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Monoglycerdisulfate, Alkyl- und Alkenyletherphosphate sowie Eiweissfettsäurekondensate.
Die anionischen Tenside können jeweils in Gesamgewichtsmengen (G4a) bzw. (G4b) von 0, 1 bis 40 Gew.-% in den Zubereitungen (a) und/oder (b) enthalten sein.
Die Zubereitung (a) und/oder die Zubereitung (b) können auch ein oder mehrere nichtionischen Tenside enthalten. Die nichtionischen Tenside sind in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) in der Zubereitung (a) enthalten (Angabe in Gew.-%). Berechnungsgrundlage für die Gesamtgewichts- menge(G5a) ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (a). Die anionischen Tenside sind in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) in der Zubereitung (b) enthalten (Angabe in Gew.-%). Berechnungsgrundlage für die Gesamtgewichtsmenge (G5b) ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (b).
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylen- glykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettalkoholpolyglykolether bzw. die Fettalkoholpolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettalkoholpolyether,
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettsäuren mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettsäurepolyglykolether bzw. die Fettsäurepolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettsäurepolyether,
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, die Alkylphenolpolyglykolether bzw. die Alkylpolypropylenglykolether, bzw. gemischte Alyklphenolpolyether,
mit einem Methyl- oder C2 - C6 - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen,
Ci2-C3o-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol® - Typen (Cognis),
alkoxilierte Triglyceride,
alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (Tnio-1 )
R CO-(OCH2CHR2)wOR3 (Tnio-1 ) in der R CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,
Aminoxide,
Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II),
R40-[G]P (Tnio-2)
in der R4für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Die Alkyl- und Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose, ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (Tnio-2) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p im einzelnen Molekül stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1 ,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1 ,7 ist und insbesondere zwischen 1 ,2 und 1 ,4 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R4 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 1 1 , vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge Cs-Oo (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem Cs-ds-Kokosfett- alkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% Ci2-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/n-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R 5 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C 12/14- Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.
Zuckertenside vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide, ein nichtionisches Tensid der Formel (Tnio-3),
R5CO-NR6-[Z] (Tnio-3)
in der R5CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (Tnio-4) wiedergegeben werden:
R7CO-(NR8) -CH2 - [CH(OH)]4 - CH2OH (Tnio-4)
Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (Tnio- 4) eingesetzt, in der R8 für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe steht und R7CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Li- nolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mischungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkylglucamide der Formel (Tnio-4), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C12/14-Kokosfettsäure beziehungsweise einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten.
Weitere typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, Mischether bzw. Mischformale, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Polysorbate.
Als bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure sowie die Zuckertenside erwiesen.
Die nichtionischen Tenside können jeweils in Gesamgewichtsmengen (G5a) bzw. (G5b) von 0, 1 bis 40 Gew.-% in den Zubereitungen (a) und/oder (b) enthalten sein.
Die Zubereitung (a) und/oder die Zubereitung (b) können auch ein oder mehrere zwitterionischen Tenside enthalten. Die zwitterionischen Tenside sind in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) in der Zubereitung (a) enthalten (Angabe in Gew.-%). Berechnungsgrundlage für die Gesamtgewichts- menge(G6a) ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (a). Die zwitterionischen Tenside sind in einer Gesamtgewichtsmenge (G6b) in der Zubereitung (b) enthalten (Angabe in Gew.-%). Berechnungsgrundlage für die Gesamtgewichtsmenge (G6b) ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (b).
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(_) - oder -S03(_) - Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumgly- cinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Ko- kosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl- imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylamino- ethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Wie zuvor beschrieben enthalten die Zubereitungen (a) und/oder (b) in einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) bzw. (Gi b)
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) bzw. (G2b)
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) bzw. (G3b)
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) bzw. (G4b)
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) bzw. (G5b)
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) bzw. (G6b)
Das erfindungswesentliche Merkmal dieser besonders bevorzugten Ausführungsform besteht hierbei darin, dass
mindestens eines, bevorzugt mindestens zwei und besonders bevorzugt mindestens drei der Gewichtsverhältnisse aus der Gruppe (G1a)/(G1 b), (G2a)/(G2b), (G3a)/(G3b), (G4a)/(G4b) (G5a)/(G5b) und (G6a)/(G6b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegen.
Prinzipiell können eine oder mehrere Gesamtgewichtsmengen aus der Gruppe (G1 a), (G2a), (G3a), (G4a), (G5a), (G6a) auch 0 sein. Ebenso können eine oder mehrere Gesamtgewichtsmengen aus der Gruppe (Gi b), (G2b), (G3b), (G4b), (G5b), (G6b) auch 0 sein. Hierbei muß jedoch die Maßgabe erfüllt sein, dass mindestens ein (bevorzugt mindestens zwei, besonders mindestens bevorzugt drei) Gewichtsverhältnis(se) aus der Gruppe (G1a)/(G1 b), (G2a)/(G2b), (G3a)/(G3b), (G4a)/(G4b) (G5a)/(G5b) und (G6a)/(G6b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegen. Dies bedeutet, dass mindestens eine (bevorzugt mindestens zwei, besonders bevorzugt mindestens drei) der Mengen aus (G1a), (G2a), (G3a), (G4a), (G5a), (G6a) ungleich 0 sein müssen und weiterhin mindestens eine (bevorzugt mindestens zwei, besonders bevorzugt mindestens drei) der Mengen aus (Gi b), (G2b), (G3b), (G4b), (G5b), (G6b) ungleich sein müssen.
Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, wobei die Zubereitung (a) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und/oder - ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) und/oder enthält, wobei die Zubereitung (b) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2b) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt
In diesem Fall sind die Fettalkohole zwingende Bestandteile in den Zubereitungen (a) und (b), die weiteren Inhaltsstoffe sind optional.
Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, wobei die Zubereitung (a) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) und/oder enthält, wobei die Zubereitung (b) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2b) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G2a)/(G2b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt.
In diesem Fall sind die Fettalkohole und die verdickende Polymere zwingende Bestandteile in den Zubereitungen (a) und (b), die weiteren Inhaltsstoffe sind optional.
Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, wobei die Zubereitung (a) - jeweils bezogen auf ihre Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und/oder - ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) und/oder enthält, wobei die Zubereitung (b) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2b) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G3a)/(G3b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt.
In diesem Fall sind die Fettalkohole und die kationischen Tenside zwingende Bestandteile in den Zubereitungen (a) und (b), die weiteren Inhaltstoffe sind optional.
Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, wobei die Zubereitung (a) - jeweils bezogen auf ihre Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) und/oder enthält, wobei die Zubereitung (b) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2b) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G4a)/(G4b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt.
In diesem Fall sind die Fettalkohole und die anionischen Tenside zwingende Bestandteile in den Zubereitungen (a) und (b), die weiteren Inhaltsstoffe sind optional.
Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, wobei die Zubereitung (a) - jeweils bezogen auf ihre Gesamtgewicht - - ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) und/oder enthält, wobei die Zubereitung (b) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2b) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G5a)/(G5b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt.
In diesem Fall sind die Fettalkohole und die nichtionische Tenside zwingende Bestandteile in den Zubereitungen (a) und (b), die weiteren Inhaltsstoffe sind optional.
Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, wobei die Zubereitung (a) - jeweils bezogen auf ihre Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) und/oder enthält, wobei die Zubereitung (b) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2b) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G6a)/(G6b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt.
In diesem Fall sind die Fettalkohole und die zwitterionische Tenside zwingende Bestandteile in den Zubereitungen (a) und (b), die weiteren Inhaltsstoffe sind optional. Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, wobei die Zubereitung (a) - jeweils bezogen auf ihre Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) und/oder enthält, wobei die Zubereitung (b) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2b) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G2a)/(G2b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G3a)/(G3b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt
In diesem Fall sind die Fettalkohole, die verdickenden Polymere und die kationische Tenside zwingende Bestandteile in den Zubereitungen (a) und (b), die weiteren Inhaltsstoffe sind optional. Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, wobei die Zubereitung (a) - jeweils bezogen auf ihre Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) und/oder enthält, wobei die Zubereitung (b) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2b) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G2a)/(G2b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt und - das Gewichtsverhältnis (G4a)/(G4b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt
In diesem Fall sind die Fettalkohole, die verdickenden Polymere und die anionische Tenside zwingende Bestandteile in den Zubereitungen (a) und (b), die weiteren Inhaltsstoffe sind optional. Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, wobei die Zubereitung (a) - jeweils bezogen auf ihre Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) und/oder enthält, wobei die Zubereitung (b) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2b) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G2a)/(G2b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G5a)/(G5b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt
In diesem Fall sind die Fettalkohole, die verdickenden Polymere und die nichtionische Tenside zwingende Bestandteile in den Zubereitungen (a) und (b), die weiteren Inhaltsstoffe sind optional. Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, wobei die Zubereitung (a) - jeweils bezogen auf ihre Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) und/oder enthält, wobei die Zubereitung (b) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2b) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6b) enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G2a)/(G2b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G6a)/(G6b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegt
In diesem Fall sind die Fettalkohole, die verdickenden Polymere und die zwitterionische Tenside zwingende Bestandteile in den Zubereitungen (a) und (b), die weiteren Inhaltsstoffe sind optional. Ebenfalls sehr gute Ergebnisse im Hinblick auf die Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung wurden erhalten, wenn die zuvor genannten Inhaltsstoffe (G1 ) bis (G6) in den Zubereitungen (a) und (b) in solchen Gesamtmengen einsetzt wurden, dass die Summen aus dem Gesamtgewicht der Inhaltsstoffe (G1 ) bis (G6) in beiden Formulierungen jeweils ebenfalls gleich war, d.h. wenn das Gewichtsverhältnis
[(G1 a)+(G2a)+(G3a)+(G4a)+(G5a)+(G6a)] / [(G1 b)+(G2b)+(G3b)+(G4b)+(G5b)+(G6b)] ebenfalls in einem Wertbebereich von 0,6 bis 1 ,4 lag. Je näher auch dieses Gewichtsverhältnis sich einem Wert von 1 näherte, desto homogener waren die bei Anwendung des erfindungsgemäßen Produktes erhaltenen Anwendungmischungen und desto gleichmäßiger war auch das bei der Färbung erhaltene Farbergebnis.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern deshalb dadurch gekennzeichnet, dass
das Verhältnis aus der Summe der Gesamtgewichtsmengen G1a, G2a, G3a, G4a, G5a und G6a in der Zubereitung (a) zu der Summe der Gesamtgewichtsmengen Gi b, G2b, G3b, G4b, G5b und G6b in der Zubereitung (b), d.h. das Verhältnis
[(G1 a)+(G2a)+(G3a)+(G4a)+(G5a)+(G6a)] / [(G1 b)+(G2b)+(G3b)+(G4b)+(G5b)+(G6b)] bei einem Wert von 0,6 bis 1 ,4, bevorzugt von 0,7 bis 1 ,3, weiter bevorzugt von 0,8 bis 1 ,2 und besonders bevorzugt von 0,9 bis 1 , 1 liegt.
Wenn die Gesamtmengen von ganz speziellen Inhaltsstoffen in den Zubereitungen (a) und (b) gleich sind, so wirkt sich dies besondere effektiv bei der Angleichung des Fließverhaltens der beiden Zubereitungen aus. In diesem Zusammenhang als besonders vorteilhaft hat sich die Angleichung der Gesamtmengen von Fettbestandteilen und anionischen Tensiden erwiesen.
Ebenfalls besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, wobei die Zubereitung (a) - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) enthält, wobei die Zubereitung (b) - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamgtewichtsmenge (G4b) enthält,
dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2, bevorzugt von 0,9 bis 1 , 1 , liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G4a)/(G4b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2, bevorzugt von 0,9 bis 1 ,1 , liegt. Weiterhin bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern wobei die Zubereitung (a) - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) enthält, wobei die Zubereitung (b) - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2, bevorzugt von 0,9 bis 1 , 1 , liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G3a)/(G3b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2, bevorzugt von 0,9 bis 1 , 1 liegt. Weiterhin bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern wobei die Zubereitung (a) - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) enthält, wobei Zubereitung (b) - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G4a)/(G4b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2, bevorzugt von 0,9 bis 1 , 1 , liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G5a)/(G5b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2, bevorzugt von 0,9 bis 1 , 1 liegt. Bei den zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich insbesondere als wesentlich herausgestellt, den jeweiligen Gehalt an Ci2-C3o-Fettalkoholen in den Zubereitungen (a) und (b) anzugleichen. Bei den Ci2-C3o-Fettalkoholen handelt es sich um die am stärksten bevorzugten Fettbestandteile. Weiterhin bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern wobei
- die Zubereitung (a) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkhole enthält,
- die Zubereitung (b) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole enthält,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Zubereitungen (a) und (b) die gleichen Fettalkohole enthalten.
Unter den„gleichen Fettalkoholen" wird verstanden, dass die Zubereitungen (a) und (b) beide den bzw. die gleichen Fettalkohole oder den bzw. die gleichen Fettalkohol-Rohstoffe enthalten. Beispielsweise enthalten die Zubereitungen (a) und (b) die gleichen Fettalkohole, wenn sie beide Cetearylalkhole enthalten, oder beide Hydrenol D (Cetearylalkohol) enthalten oder beide Lorol C12- C18 techn. (Gemisch aus C12-C18 Fettalkholen) enthalten. Enthalten die beiden Zubereitungen (a) und (b) Gemische aus Fettalkoholen verschiedener Kettenlängen, so muß die Verteilung der Fettalkohol-Kettenlängen in beiden Zubereitungen gleich sein. Bei Einsatz der gleichen Rohstoffe in den beiden Zubereitungen (a) und (b) ist dies der Fall.
Bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A), wobei
- die Zubereitung (a) eine Viskosität V1 von 2000 bis 80 000 mPas besitzt (22 °C / Brookfield- Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
- die Zubereitung (a) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole enthält,
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B), wobei
- die Zubereitung (b) eine Viskosität V2 von 2000 bis 80 000 mPas besitzt (22 °C / Brookfield- Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
- die Zubereitung (b) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole enthält,
dadurch gekennzeichnet
- dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt und
- die Zubereitungen (a) und (b) die gleichen Fettalkohole enthalten.
Auch die Angleichung der Zubereitungen (a) und (b) hinsichtlich ihres Gehalts an anionischen Tensiden hat sich vorteilhaft auf die Entleerbarkeit, Homogenität und Mengenkonstanz der aus (a) und (b) hergestellten Anwendungsmischung herausgestellt.
Ebenfalls besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinsicher Fasern, wobei
die Zubereitung (a) ein oder mehrere anionische Tenside aus der Gruppe der
- physiologisch verträglichen Salze von Ci2-C3o-Fettsäuren und/oder
- physiologisch verträglichen Salze von Ci2-C3o-Alkylsulfaten und/oder
- physiologisch verträglichen Salze von C12-C30-Alkylet.hersulfat.en mit 2 bis 30 Ethylenoxidenheiten enthält,
die Zubereitung (b) ein oder mehrere anionische Tenside aus der Gruppe der
- physiologisch verträglichen Salze von Ci2-C3o-Fettsäuren und/oder
- physiologisch verträglichen Salze von Ci2-C3o-Alkylsulfaten und/oder
- physiologisch verträglichen Salze von C12-C30-Alkylet.hersulfat.en mit 2 bis 30
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
die Zubereitungen (a) und (b) die gleichen anionischen Tenside enthalten.
Ein weiterhin besonders bevorzugtes Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern ist dadurch gekennzeichnet, dass - die Zubereitung (a) ein oder mehrere nichtionische Tenside aus der Gruppe
Anlagerungsprodukte an Fettalkohole mit 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol enthält
- die Zubereitung (b) ein oder mehrere nichtionische Tenside aus der Gruppe
Anlagerungsprodukte an Fettalkohole mit 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol enthält
dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen (a) und (b) die gleichen nichtionischen Tenside enthalten.
Bei der Zubereitung (a) handelt es sich bevorzugt eine alkalisch eingestellte Formulierung, die gegebenenfalls - wenn zusätzlich zur Aufhellung auch eine Farbveränderung gewünscht ist, die Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthält. Bei der Zubereitung (b) handelt es sich um eine - aus Stabilitätsgründen of sauer eingestellte - Formulierung mit Oxidationsmittel.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Produkt daher dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) mindestens ein Alkalisierungsmittel, bevorzugt Ammoniak und/oder Monoethanolamin, und
- die Zubereitung (b) mindestens ein Oxidationsmittel, bevorzugt Wasserstoffperoxid, enthält.
Die Zubereitung (a) enthält bevorzugt mindestens ein Alkalisierungsmittel, bevorzugt Ammoniak und/oder Monoethanolamin. Erfindungsgemäß verwendbare Alkalisierungsmittel können aus der Gruppe ausgewählt sein, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen, basischen Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmitteln wie (Erd-)Alkalimetallhydroxiden, (Erd-)- Alkalimetallmetasilikaten, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten. Geeignete anorganische Alkalisierungsmittel sind Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumsilicat und Natriummetasilicat. Erfindungsgemäß einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel können ausgewählt sein aus Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin. Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt Arginin.
Üblicherweise wird Ammoniak (Nh ) in Form seiner wässrigen Lösung eingesetzt. Wässrige Ammoniak-Lösungen enthalten Ammoniak (Nh ) oft in Konzentrationen zwischen 10 Gew.-% und 32 Gew.-%. Bevorzugt ist hierbei der Einsatz einer wässrigen Ammoniak-Lösung, die 25 Gew.-% Ammoniak (Nh ) enthält.
Bevorzugt sind Ammoniak und/oder Monoethanolamin in der Zubereitung (a) in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 5,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,4 bis 4,5 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) - enthalten.
Färbeprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Daher ist es bevorzugt, wenn der pH-Wert des anwendungsbereiten Mittels (d.h. der Mischung aus den Zubereitungen (a) und (b)) zwischen 7 und 1 1 , insbesondere zwischen 8 und 10,5, liegt. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.
Hierbei ist die Zubereitung (a) bevorzugt auf einen alkalischen pH-Wert eingestellt, und die Zubereitung (b) besitzt in vorteilhafter Weise einen sauren pH-Wert.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Produkt dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) einen pH-Wert von 8 bis 12,5, bevorzugt von 8,5 bis 12, weiter bevorzugt von 9 bis 1 1 ,5 und besonders bevorzugt von 9,5 bis 1 1 besitzt
- die Zubereitung (b) einen pH-Wert von 1 bis 7, bevorzugt von 1 ,5 bis 6, weiter bevorzugt von 2,5 bis 5,5 und besonders bevorzugt von 3,0 bis 5,0 besitzt.
Die Zubereitungen (a) und/oder (b) können noch weitere zusätzliche Inhaltstoffe enthalten.
Wird keine reine Aufhellung, sondern auch eine oxidative Färbung gewünscht kann die Zubereitung (a) zusätzlich auch noch ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten, bevorzugt zumindest ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwickler-Typ und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kuppler-Typ. Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ sind dabei ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylen- diamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)- propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2- hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-amino- phenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 , 10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7, 10-tetraoxadecan, p-Amino- phenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)- phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3- Diamino-6,7-dihydro-1 H,5H-pyrazolo[1 ,2-a]pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Kuppler-Typ sind dabei ausgewählt aus der Gruppe, gebildet aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methyl- phenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)- amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4- Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2- hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1- methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5- dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxy- ethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2- Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2- methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6- dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1 -Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6- Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen.
Zusätzlich kann die Zubereitung (a) ebenfalls mindestens einen direktziehenden Farbstoff aus der Gruppe der anionischen, nichtionischen und/oder kationischen Farbstoffe enthalten.
Besonders bevorzugt handelt es sich hierbei um einen oder mehrere nichtionische direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe, HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis- (2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxy- ethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2- hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4- nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]benzoesäure, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3- nitrophenol, 4-Nitro-o-phenylendiamin, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphtho- chinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nit.ro- benzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich einen oder mehrere nichtionische direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2- hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxy- ethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2- hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4- nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]benzoesäure, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3- nitrophenol, 4-Nitro-o-phenylendiamin, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphtho- chinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nit.ro- benzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol enthält.
Zusätzlich können auch anionische direktziehende Farbstoffe enthalten sein, die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannt sind.
Geeignete kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, kationische Anthra- chinonfarbstoffe, wie HC Blue 16 (Bluequat B) sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls geeignete kationische direktziehende Farbstoffe.
Die Oxidationsfarbstoffvorprodukte, d.h. Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, sowie die optional zusätzlich enthaltenen direktziehenden Farbstoffe können beispielsweise in einer Menge von 0,0001 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 3,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) verwendet werden.
Die Zubereitungen (a) und (b) können weiterhin zusätzliche Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, um die Färbe- bzw. Aufhellleistung zu verbessern und weitere gewünschte Eigenschaften der Mittel einzustellen.
Es hat sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Färbemittel (d.h. die Zubereitungen (a) und insbesondere (b)) insbesondere wenn sie zusätzlich Wasserstoffperoxid enthalten, mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat), Salicylsäure und Dipicolinsäure. Weiterhin können alle Komplexbildner des Standes der Technik eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA und EDDS, und Phosphonate, insbesondere 1-Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonat (HEDP) und/oder Ethylendiamin- tetramethylenphosphonat (EDTMP) und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. deren Natriumsalze.
Ferner können die erfindungsgemäßen Zubereitungen weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacry- lat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole und Polysiloxane; zusätzliche Silikone wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cyclo- methicone), Polyarylsiloxane und/oder Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen (Amodimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare Polysiloxan(A)-Poly- oxyalkylen(B)-Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere; kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammonium- chlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat qua- ternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-Imidazoli- nium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; Pigmente sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Zubereitungen (a) und (b) treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, eingesetzt. Unter dem Spender wird im Sinne der vorliegenden Erfindung ein zumindest zwei Kammern ((A) und (B)) umfassendes Behältnis verstanden, das beispielsweise aus Kunststoff, Metall und/oder Kunststoff-Metall-Verbundstoffen gefertigt sein kann. Der Spender kann u. a. in Form einer Dose, einer Flasche, eines Containers, eines Druckbehälters oder einer Tube vorliegen. Für das erfindungsgemäße Produkt sind alle Ausgestaltungen des Spenders geeignet, die gewährleisten, dass die in den beiden Kammern des Spenders vorliegenden Produktzusammensetzungen (a) und (b) bis zur Entnahme zuverlässig voneinander isoliert gehalten werden.
Vorzugsweise werden die einzelnen Produktzusammensetzungen im Zuge der Produktanwendungen zu einer Gesamtformulierung vermischt, um auf diesem Wege die vollständige Wirksamkeit der Gesamtformulierung auszuschöpfen sowie die Produktanwendung allgemein zu erleichtern. Zu diesem Zweck umfasst der Spender sinnvollerweise neben den Kammern (A), (B) einen Ausgabekopf, innerhalb dessen die Produktzusammensetzungen (a), (b) von den Kammern zur Auslassöffnung (C) befördert werden. Dabei ist im Ausgabekopf eine geeignete Mischvorrichtung ausgebildet, welche stromaufwärts der Auslassöffnung (C) für die gewünschte Durchmischung der Produktzusammensetzungen (a), (b) sorgt, bevor die durchmischte Gesamtformulierung, d. h. (a) + (b) über die Auslassöffnung (C) abgegeben wird. Beispielsweise aus der DE 3729491 A1 ist ein gattungsgemäßer Spender mit einer vergleichbaren Mischvorrichtung bekannt, wobei die dortige Mischvorrichtung jedoch nur eine sehr kurze Mischstrecke aufweist. Erfindungsgemäß ist eine derartige Mischvorrichtung unmittelbar in den Ausgabekopf baulich integriert oder aber alternativ als separates Bauteil innerhalb des Ausgabekopfes angeordnet. Als geeignete Mischvorrichtungen im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Statikmischer oder vergleichbar wirkende Mischstrecken zu verstehen, die von den fließfähigen Produktzusammensetzungen (a), (b) durchströmt werden und im Zuge dieser Durchströmung hinreichend vermischt werden. Dazu weist eine solche Mischstrecke üblicherweise geeignete Strömungseinbauten oder Strömungsstörer auf, die bei Umströmung aufgrund von erzeugten Turbulenzen eine Durchmischung einzelner Fluidkomponenten bewirken. Entscheidend für die Güte der Durchmischung einzelner Fluidkomponenten, hier der Produktzusammensetzungen (a), (b), innerhalb der Mischvorrichtung ist u. a. die zielgerichtete Abstimmung der Länge der Mischstrecke sowie die Gestaltung der Strömungseinbauten auf die Theologischen Eigenschaften der Produktzusammensetzungen (a), (b). Üblicherweise sind für hinreichende Mischergebnisse der erfindungsgemäßen Mischvorrichtung definierte Mindestlängen der Mischstrecke erforderlich. Daher ist die Mischstrecke der erfindungsgemäßen Mischvorrichtung bevorzugt derart gestaltet, dass zwar eine definierte Mindestlänge der Mischstrecke garantiert ist, ohne eine kompakte Gesamtkonstruktion der Mischvorrichtung und somit des Ausgabekopfes aufzugeben. So werden ausreichende Mischergebnisse gewährleistet und gleichzeitig gewünscht kompakte Außenabmessungen der Mischvorrichtung und des Ausgabekopfes sichergestellt. Dazu ist die Mischstrecke beispielsweise spiralförmig oder vergleichbar kompakt innerhalb des Ausgabekopfes ausgebildet.
Die Kammer (B) des Spenders kann neben, über oder unter der Kammer (A) angeordnet sein. Weiterhin kann die Kammer (B) innerhalb der Kammer (A) oder die Kammer (A) innerhalb der Kammer (B) liegen, wobei jeweils die eine Kammer die andere teilweise oder vollständig umhüllt. Das Fassungsvermögen der Kammern (A) und (B) kann jeweils 10 cm3 bis 1000 cm3 betragen, und das Fassungsvermögen der Kammern (A) und (B) kann gleich oder unterschiedlich sein. Bevorzugt ist das Fassungsvermögen der Kammern (A) und (B) gleich. Bevorzugt sind die Kammern A und B nebeneinander angeordnet.
Der Spender besitzt eine Auslassöffnung (C), die mit den beiden Kammern (A) und (B) in Fluidverbindung steht bzw. über Ventile mit diesem in Fluidverbindung gebracht werden kann. Während der Entnahme Anwendungszusammensetzung werden gleichzeitig die beiden Formulierungen (a) und (b) über die gemeinsame Auslassöffnung entnommen und vorzugsweise bereits stromauf mittels der oben beschriebenen Mischvorrichtung miteinander vermischt. Damit kommen die üblicherweise reaktiven Einzelformulierungen (a) und (b) erst während der Produktanwendung miteinander in Kontakt und bilden hierbei die anwendungsbereite Mischung.
Bei der Auslassöffnung (C) kann es sich zum Beispiel um eine Druckbehälter-Abgabevorrichtung, ein Pumpelement, ein Ventil oder eine Abgabevorrichtung für pastöse Massen handeln. Die Entnahme der Zubereitungen (a) und (b) über die gemeinsame Auslassöffnung (C) kann durch Drücken des Ventils oder durch Pumpen des Pumpelements erfolgen. Bei dem Spender kann es sich auch um einen Quetschbehälter handeln, in diesem Fall erfolgt die Entnahme der Zubereitungen (a) und (b) bevorzugt durch Drücken des Quetschbehälters, wobei der Druck auf den Quetschbehälter zum Austritt der Zubereitungen (a) und (b) aus der gemeinsamen Auslassöffnung (C) führt.
Weiterhin sind auch alle Ausgestaltungen einer Auslassöffnung (C) denkbar, die es ermöglichen, dass die Formulierungen (a) und (b) gemeinsam aus dem Spender austreten.
Ein besonders bevorzugtes Produkt ist dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Spender um einen Druckbehälter handelt es sich bei der Auslassöffnung (C) um eine Druckbehälter-Abgabevorrichtung handelt, die auch eine entsprechende Mischvorrichtung aufweist, und dass der Spender zusätzlich mindestens ein Treibgas aus der Gruppe Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Luft, Stickstoff, Argon, N2O und/oder CO2 enthält.
In der vorgenannten bevorzugten Ausführungsform umfasst das erfindungsgemäße Produkt einen Druckbehälter. Als Druckgasbehälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke können bei Bedarf die Korrosionsbeständigkeit gegenüber der im Druckbehälter enthaltenen Zubereitung gewährleisten.
Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei den beiden voneinander getrennten Kammern (A) und (B) um zwei verformbare Beutel, vorzugsweise aus laminiertem Aluminium, welche jeweils mit der Auslassöffnung (C) in Verbindung stehen. Bei der Auslassöffnung (C) handelt es sich um eine Druckbehälter-Abgabevorrichtung. Beide Beutel befinden sich in einem dosenförmigen Druckbehälter, wobei der Druckbehälter zusammen mit der Druckbehälterabgabevorrichtung den Spender nach außen druckdicht abschließt. Der Raum zwischen der Außenwandung der Beutel und der Innenwandung des Druckbehälters ist mit mindestens einem Treibgas befüllt. Entsprechende Spender sind beispielsweise aus US 2009/0108021 A1 bekannt. Ein ganz besonders bevorzugtes Produkt zur Behandlung keratinischer Fasern zeichnet sich daher durch einen solchen Spender mit entsprechendem Druckbehälter aus, welcher auch die oben beschriebene Mischvorrichtung aufweist. Eine derartige ausgebildeter Spender trägt nicht nur der chemischen Reaktivität der verwendeten Produkteinzelzusammensetzungen (a), (b) Rechnung, sondern sorgt darüber hinaus als Folge der Durchmischung auch für eine hohe Wirksamkeit der angewendeten Gesamtformulierung. Besonders gute erfindungsgemäße Effekte werden erzielt, wenn der Innendruck des Druckbehälters mindestens 1 ,8 bar, insbesondere mindestens 2,5 bar, beträgt. Das Produkt umfasst weiterhin eine Abgabevorrichtung (entsprechend der Auslassöffnung C), welche zur Abgabe des Anwendungsmischung ein Ventil besitzen kann. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist das Ventil einen mit einem Lack oder einem polymeren kunststoffbeschichteten Ventilteller und ein ebensolches flexibles Element mit Rückstellcharakteristik auf, dass das Ventil nach Beenden der Betätigung in die Verschlussstellung (= Ruhelage des Ventils) zurückstellt. Entsprechende kosmetische Produkte, bei denen die Aerosol- Abgabevorrichtung ein Ventil umfasst, das einen Ventilkegel und/oder ein flexibles Element mit Rückstellcharakteristik aufweist, der/das/die mit einem Lack oder einem polymeren Kunststoff beschichtet ist/sind, sind erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist das Ventil ein flexibles Element mit Rückstellcharakteristik und/oder einen Ventilteller aus mindestens einem Kunststoff, bevorzugt einem elastomeren Kunststoff, auf. Auch hier sind erfindungsgemäße kosmetische Produkte, bei denen das Ventil ein flexibles Element mit Rückstellcharakteristik und/oder einen Ventilkegel aus mindestens einem Kunststoff aufweist, bevorzugt, wobei bevorzugte Kunststoffe elastomere Kunststoffe sind. Besonders bevorzugte elastomere Kunststoffe sind ausgewählt aus Buna, insbesondere Buna N, Buna 421 , Buna 1602 und Buna KA 6712, Neopren, Butyl und Chlorbutyl. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann das flexible Element mit Rückstellcharakteristik als Spiralfeder bzw. Schraubendruckfeder ausgebildet sein. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann das flexible Element des Ventils mit Rückstellcharakteristik einstückig mit dem Ventilkegel ausgebildet sein und biegsame Beine aufweisen. Eine solche Feder kann aus Metall oder Kunststoff sein.
Alle erfindungsgemäß verwendeten Ventile weisen vorzugsweise einen innenlackierten Ventilteller auf, wobei Lackierung und Ventilmaterial miteinander kompatibel sind. Werden erfindungsgemäß Aluminiumventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit Micoflex-Lack beschichtet sein. Werden erfindungsgemäß Weißblechventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit PET (Polyethylenterephthalat) beschichtet sein. Die eingesetzten Behälter, die z. B. aus Weißblech oder aus Aluminium sein können, wobei Aluminiumbehälter erfindungsgemäß bevorzugt sind, müssen angesichts der Korrosivität der erfindungsgemäß verwendeten Wasser in Öl Emulsionen ebenfalls innen lackiert oder beschichtet sein.
Wenn das erfindungsgemäße Produkt über einen Druckbehälter appliziert wird, enthalten die Spender zusätzlich mindestens ein Treibgas aus der Gruppe Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Luft, Stickstoff, Argon, N2O und/oder CO2. Innerhalb dieser Gruppe sind die permanenten Gase Luft, Stickstoff, Argon, N2O und/oder CO2 bevorzugt, ganz besonders bevorzugt sind Stickstoff, Argon und/oder CO2.
Weiterhin hat es sich als bevorzugt herausgestellt, wenn auch die Treibgase in bestimmten Drücken im Spender enthalten sind. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen
Spender ein oder mehrere weitere Treibgase daher mit einem Druck von 3 - 12 bar, bevorzugt von
4 bis 10 bar, und besonders bevorzugt von 5 bis 8 bar -jeweils bezogen auf den Druck der Treibgase zwischen den beuteiförmigen Kammern (A) und (B) und dem Druckbehälter.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem Spender um einen Spender für pastöse Massen, eine Mehrkammertube oder einen Quetschbehälter.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Produkt dadurch gekennzeichnet, dass - es sich bei dem Spender um einen Spender für pastöse Massen, eine Tube oder einen Quetschbehälter handelt und
- es sich bei der Auslassöffnung (C) um ein Pumpelement, ein Ventil oder eine Abgabevorrichtung für pastöse Massen handelt.
Das erfindungsgemäße Produkt umfasst gemäß einer alternativen Gestaltungsform eine Mehrkammertube, die eine innere und eine äußere Kammer aufweist, die beide in einer gemeinsamen Auslassöffnung (C) enden. Der Kopfbereich ist derart gestaltet, dass die beiden Zubereitungen gemeinsam aus der Tube austreten, sobald Druck auf diese ausgeübt wird. Durch die Gestaltung dieses Kopfbereiches wird bestimmt, in welchem Muster die Zubereitungen aus der Tube austreten. Prinzipiell kann die vorliegende Erfindung jede Verteilung der Kammern innerhalb der Tube umfassen. In einer ersten Ausführungsform können beispielsweise die beiden einzelnen Kammern nebeneinander in einer äußeren Hülle angeordnet sein. In einer erfindungsgemäß besonders bevorzugten Ausführungsform besteht die Mehrkammertube jedoch aus einer inneren Tube, die von einer äußeren Tube vollständig umgeben ist.
Die Mehrkammertube ist vorzugsweise aus einem Material gefertigt, das zur Verpackung von oxdia- tiven Farbänderungsmitteln dieser Art geeignet ist. Als erfindungsgemäß besonders geeignet hat sich sowohl für die Außenwände als auch für die Innenwände laminiertes Aluminium erwiesen. Es sind aber auch Tuben aus Kunststofflaminat (PE, PET, PP) oder Kunststoffcoextrudaten (PE, PET, PP) denkbar. Darüber hinaus kann in einer Ausführungsform das Material der Innentube unabhängig von dem Material der Außentube gewählt werden. Als erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt hat sich eine Tube erwiesen, bei der die Innentube aus Aluminiumlaminat, das gegebenenfalls noch mit einem Lack geschützt ist, und die Außentube entweder aus Aluminiumlaminat oder aus Kunststofflaminat gefertigt ist. Unter Aluminiumlaminat wird erfindungsgemäß eine mit Kunststoff beschichtete Aluminiumschicht verstanden.
Es ist besonders vorteilhaft, wenn der Schulterbereich der Außentube mit Ronden verstärkt wird, die besonders gute Barriereeigenschaften aufweisen. Dabei ist es vorteilhaft, in das Material der Ronden Aluminium einzuarbeiten. Um ein Austreten der Mischung während der Lagerung zu verhindern und dem Verbraucher die Unversehrtheit der Tube zu versichern, ist es vorteilhaft, die Ausgabeöffnung mit einem Originalitätsverschluss aus Aluminium oder Kunststoff zu versiegeln, der vom Verbraucher entfernt wird.
Die Wahl der Volumina der einzelnen Kammern (A) und (B) richtet sich nach dem gewünschten Verhältnis der Volumina von Zubereitung (a) und Zubereitung (b). Bevorzugt sind die Volumina der Kammern (A) und (B) gleich. Das Mengenverhältnis der Zubereitung (a) zur Menge der Zubereitung (b) liegt erfindungsgemäß bevorzugt in einem Bereich von 1 :3 bis 3: 1 , ein Bereich von 1 : 1 ,5 bis 1 ,5: 1 ist erfindungsgemäß bevorzugt, besonders bevorzugt ist ein Mengenverhältnis von 1 : 1.
Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist, - eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 1000 bis 100 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 1000 bis 100 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass
- das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt und
- das Gewichtsverhältnis aus dem Gesamtgewicht der Zubereitung (a) zum Gesamtgewicht der Zubereitung (b) bei einem Wert von 0,5 bis 2,0, bevorzugt von 0,6 bis 1 ,8, weiter bevorzugt von 0,7 bis 1 ,4 und besonders bevorzugt von 0,8 bis 1 ,2 liegt.
Bei den angegebenen Viskositäten handelt es sich um Viskositäten, die bei 22 °C gemessen wurden (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm).
Die erfindungsgemäßen Produkte können in Verfahren zur oxidativen Änderung der Haarfarbe eingesetzt werden. Diese Verfahren zeichnen sich für den Verbraucher durch besonderen Anwendungkomfort aus, da die aufwändige und fehleranfällige Herstellung der Anwendungsmischungen durch den Verbraucher entfällt. Zudem wird mit Anwendung der Produkte ein besonders gleichmäßiges Farbergebnis ermöglicht, da es durch die spezielle rheologische Angleichung der Formulierungen (a) und (b) möglich wird, die beiden Formulierungen während des gesamten Applikationsprozesses in genau definierten, zueinander stets gleichen Mengenanteilen zu entnehmen.
Die Entnahme der Anwendungsmischung erfolgt hierbei üblicherweise portionsweise, so dass die Kammern (A) und (B) des Produktes schrittweise in definiertem Verhältnis zueinander entleert werden. Im Regelfall wird der Verbraucher die für die Färbung bzw. Aufhellung einer oder mehrerer Strähnen bzw. Haarpartien notwendige Menge der Anwendungsmischung aus dem Spender entnehmen, und diese dann auf die Haare applizieren. Diesen Vorgang wird der Verbraucher solange wiederholen, bis entweder das Produkt vollständig entleert ist oder bis der Verbraucher alle Haare behandelt hat.
Insbesondere bei Konfektionierung des Produktes in Form eines Aerosols ist jedoch auch eine kontinuierliche Entnahme des Produktes denkbar, d.h. in diesem Fall werden die Kammern (A) und (B) durch Betätigung der Auslassöffnung (C) kontinuierlich entleert, wobei auch hier die Zusammensetzung der Anwendungsmischung (aus den Zubereitungen (a) und (b)) zu jedem Zeitpunkt der Entnahme gleich und definiert ist.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern unter Anwendung eines Produktes des ersten Erfindungsgegenstands, wobei
- der Spender kontinuierlich in einem Schritt oder portionsweise in einzelnen Schritten entleert wird und - bei jedem Schritt jeweils definierte, konstante Mengen der Zubereitungen (a) und (b) aus den Kammern (A) und (B) über die gemeinsame Auslassöffnung (C) des Spenders bis zur vollständigen Entleerung der beiden Kammern (A) und (B) entnommen werden.
Bevorzugt ist ein Verfahren, bei welchem die Kammern (A) und (B) portionsweise in mehreren Schritten entleert werden.
Besonders bevorzugt ist ein Verfahren zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern unter Anwendung eines Produktes des ersten Erfindungsgegenstands, wobei
- der Spender portionsweise in mehreren Schritten entleert wird und
- bei jedem Schritt jeweils definierte, konstante Mengen der Zubereitungen (a) und (b) aus den Kammern (A) und (B) über die gemeinsame Auslassöffnung (C) des Spenders bis zur vollständigen Entleerung der beiden Kammern (A) und (B) entnommen werden.
In diesem Zusammenhang kann es erwünscht sein, das bei jedem Schritt bzw. jeweils gleiche Mengen der Zubereitungen (a) und (b) entnommen werden. Besitzt eine der Kammern (A) oder (B) jedoch ein größeres Volumen bzw. Fassungsvermögen und/oder ist eine der Zubereitungen (a) und (b) in größerer Menge in dem Produkt enthalten, so kann es auch gewünscht sein, die Zubereitungen
(a) und (b) bei jedem Schritt in einem jeweils konstanten Mengenverhältnis von 3: 1 bis 1 :3 zu entnehmen.
Besonders bevorzugt ist es, wenn die Menge der schrittweise entnommenen Zubereitungen (a) und
(b) gleich ist, d.h. wenn bei jedem Entnahmeschritt die gleichen Mengen (a) und (b) dem Spender entnommen werden.
Ganz besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass
- bei jedem Schritt jeweils gleiche Mengen der Zubereitungen (a) und (b) aus den Kammern (A) und (B) über die gemeinsame Auslassöffnung (C) des Spenders bis zur vollständigen Entleerung der beiden Kammern (A) und (B) entnommen werden.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu dem erfindungsgemäßen Produkt Gesagte.
Beispiele
1. Herstellung der Zubereitungen (a) und (b)
Beipiel 1
Es wurden die folgenden Zubereitungen (a) und (b) hergestellt (alle Angaben in Gew.-% Aktivsubstanz):
Inhaltsstoffe Zubereitung Zubereitung
(a) (b)
Lanette D (Cetearylalkohol) Fettbestandteil 3,30 3,30
Lorol C12-C18 (techn.) Fettbestanteil 1 ,20 1 ,20
(C12-C18 Fettalkohole)
Glyceryloleat Fettbestandteil 0,6 0,6
Coco-Glucoside nichtion. Emulgator 0,6 0,6
Ceteareth-20 nichtion. Emulgator 0,30 0,30
Ceteareth-12 nichtion. Emulgator 0,30 0,30
Natriummyreth-Sulfat (C14- Aniontensid 1 ,96 1 ,96
Fettalkohol, ethoxyliert mit 3 EO,
Sulfat, Natriumsalz)
Natriummyreth-Sulfat (C14- Aniontensid 1 ,96 1 ,96
Fettalkohol, ethoxyliert mit 3 EO,
Sulfat, Natriumsalz)
Xanthan Gum verdick. Polymer 1 ,00 1 ,00
Propylenglykol Lösungsmittel 2,00 2,00
p-Toluylendiamin, Sulfat OFV 0,11 1 —
Resorcin OFV 0,03 —
m-Aminophenol OFV 0,002 —
4-Chlorresorcin OFV 0,03 —
2-Methylresorcin OFV 0,01 —
Ammoniumsulfat (NH4)2SÜ4 Salz 0,93 —
Natriumsulfit Na2SÜ3 Salz 0,40 —
Vitamin C Reduktionsmittel 0,10 —
Dipicolinsäure Stabilisator — 0,10
Dinatriumpyrophosphat Stabilisator — 0,91
Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure Stabilisator 0,20 0,90
Ammoniak (NH3) Alkalisierungsmittel 2,00 —
Wasserstoffperoxid OX — 6,00
Wasser ad 100 ad 100 Viskosität
(22 °C / Brookfield-Viskosimeter / 20 000 mPas 20 000 mPas
Spindel 5 / 4 Upm)
Produkte und Abkürzungen:
[1] Produkt W 37194: 1 -Propanaminium, N,N,N-trimethyl-3-[(1 -oxo-2-propenyl)amino]-, Chloride, polymer with sodium 2-propenoate (INCI: ACRYLAMIDOPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE/ ACRYLATES COPOLYMER) (20 %ige wässrige Lösung)
OFV: Oxidationsfarbstoffvorprodukt
OX: Oxidationsmittel
Beispiel 2
Es wurden die folgenden Zubereitungen (a) und (b) hergestellt (alle Angaben in Gew.-% Aktivsubstanz):
Inhaltsstoffe Zubereitung Zubereitung
(a) (b)
Lanette D (Cetearylalkohol) Fettbestandteil 3,30 3,30
Lorol C12-C18 (techn.) Fettbestanteil 1 ,20 1 ,20
(C12-C18 Fettalkohole)
Glyceryloleat Fettbestandteil 0,6 0,6
Coco-Glucoside nichtion. Emulgator 0,6 0,6
Ceteareth-20 nichtion. Emulgator 0,30 0,30
Ceteareth-12 nichtion. Emulgator 0,30 0,30
Natriumcacrylat, Trimethylammonio- verdick. Polymer 1 ,00 1 ,00
propylacrylamide Chloride, Copolymer
Natriummyreth-Sulfat (C14- Aniontensid 1 ,96 1 ,96
Fettalkohol, ethoxyliert mit 3 EO,
Sulfat, Natriumsalz)
Xanthan Gum verdick. Polymer 1 ,00 1 ,00
Propylenglykol Lösungsmittel 2,00 2,00
p-Toluylendiamin, Sulfat OFV 0,11 1 —
Resorcin OFV 0,03 —
m-Aminophenol OFV 0,002 —
4-Chlorresorcin OFV 0,03 —
2-Methylresorcin OFV 0,01 — Ammoniumsulfat (NH4)2S04 Salz 0,93 —
Natriumsulfit Na2SC>3 Salz 0,40 —
Vitamin C Reduktionsmittel 0,10 —
Dipicolinsäure Stabilisator — 0,10
Dinatriumpyrophosphat Stabilisator — 0,91
Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure Stabilisator 0,20 0,90
Ammoniak (NH3) Alkalisierungsmittel 2,00 —
Wasserstoffperoxid OX — 6,00
Wasser ad 100 ad 100
Viskosität
(22 °C / Brookfield-Viskosimeter / 20 000 mPas 20 000 mPas Spindel 5 / 4 Upm)
Beispiel 3
Es wurden die folgenden Zubereitungen (a) und (b) hergestellt (alle Angaben in Gew.-% Aktivsubstanz):
Inhaltsstoffe Zubereitung Zubereitung
(a) (b)
Lanette D (Cetearylalkohol) Fettbestandteil 3,3 3,3
Lorol C12-C18 (techn.) Fettbestanteil 1 ,20 1 ,20
(C12-C18 Fettalkohole)
Ceteareth-20 nichtion. Emulgator 0,30 0,30
Ceteareth-12 nichtion. Emulgator 0,30 0,30
Coco-Glucoside nichtion. Emulgator 1 ,00 1 ,00
Natriumlaureth-6-carboxylat Aniontensid 5,00 5,00
Natriummyreth-Sulfat (C14- Aniontensid 0,98 0,98
Fettalkohol, ethoxyliert mit 3 EO,
Sulfat, Natriumsalz)
1 -(2-Hydroxyethyl)-4,5-diamino- OFV 1 ,90
pyrazol, Sulfat
m-Aminophenol OFV 0,3 —
2-Methylresorcin OFV 0,05 —
5-Amino-2-methylphenyol OFV 0,80 —
Ammoniumsulfat (NH4)2S04 Salz 0,41 — Natriumsulfit Na2SC>3 Salz 0,40 —
Vitamin C Reduktionsmittel 0,10 —
Kaliumhydroxid Alkalisierungsmittel 0,40 0,45
Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure Stabilisator 0,2 1 ,5
Propylenglycol Lösungsmittel 2,0 2,0
Xanthan Gum verdick. Polymer 1 ,20 1 ,00
Natriumcacrylat, Trimethylammonio- verdick. Polymer 1 ,00 1 ,00
propylacrylamide Chloride, Copolymer
Ammoniak (NH3) Alkalisierungsmittel 1 ,63 —
Dipicolinsäure Stabilisator — 0,10
Dinatriumpyrophosphat Stabilisator — 0,03
Wasserstoffperoxid OX — 6,10
Wasser ad 100 ad 100
Viskosität
(22 °C / Brookfield-Viskosimeter / 17 000 18 000
Spindel 5 / 4 Upm)
Beispiel 4
Es wurden die folgenden Zubereitungen (a) und (b) hergestellt (alle Angaben in Gew.-% Aktivsubstanz):
Inhaltsstoffe Zubereitung Zubereitung
(a) (b)
Lanette D (Cetearylalkohol) Fettbestandteil 4,95 4,95
Lorol C12-C18 (techn.) Fettbestanteil 1 ,80 1 ,80
(C12-C18 Fettalkohole)
Ceteareth-20 nichtion. Emulgator 0,45 0,45
Ceteareth-12 nichtion. Emulgator 0,45 0,45
Coco-Glucoside nichtion. Emulgator 1 ,00 1 ,00
Natriumlaureth-6-carboxylat Aniontensid 5,00 5,00
Natriummyreth-Sulfat (C14- Aniontensid 0,98 0,98
Fettalkohol, ethoxyliert mit 3 EO,
Sulfat, Natriumsalz)
p-Toluylendiamin, Sulfat OFV 2,20 — 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]- OFV 0,05 anisol, Sulfat
Resorcin OFV 0,80 — m-Aminophenol OFV 0,30 —
Natriumsulfit Na2SC>3 Salz 0,40 —
Vitamin C Reduktionsmittel 0,10 —
Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure Stabilisator 0,20 1 ,50
Propylenglycol Lösungsmittel 3,00 3,00
Xanthan Gum verdick. Polymer 1 ,50 1 ,50
Natriumcacrylat, Trimethylammonio- verdick. Polymer 1 ,00 1 ,00 propylacrylamide Chloride, Copolymer
Ammoniak (NH3) Alkalisierungsmittel 1 ,63 —
Dipicolinsäure Stabilisator — 0,1
Dinatriumpyrophosphat Stabilisator — 0,03
Kaliumhydroxid Alkalisierungsmittel 1 ,80 0,91
Wasserstoffperoxid OX — 6,1
Wasser ad 100 ad 100
Viskosität
(22 °C / Brookfield-Viskosimeter / 42 3000 43 000 Spindel 5 / 4 Upm)

Claims

Patentansprüche
1. Produkt zur oxidativen Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine wässrige kosmetische Zubereitung (a) in der Kammer (A) mit einer Viskosität V1 von 1000 bis 100 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
(3) eine wässrige kosmetische Zubereitung (b) in der Kammer (B) mit einer Viskosität V2 von 1000 bis 100 000 mPas (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt.
2. Produkt nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass
die Zubereitung (a) eine Viskosität von 2000 bis 80 000 mPas, bevorzugt von 4000 bis 60 000 mPas, weiter bevorzugt von 7000 bis 40 000 mPas, noch weiter bevorzugt von 8000 bis 35 000 mPas und besonders bevorzugt von 10 000 bis 30 000 mPas besitzt
(22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm), und
- die Zubereitung (b) eine Viskosität von 2000 bis 80 000 mPas, bevorzugt von 4000 bis 60 000 mPas, weiter bevorzugt von 7000 bis 40 000 mPas, noch weiter bevorzugt von 8000 bis 35 000 mPas und besonders bevorzugt von 10 000 bis 30 000 mPas besitzt
(22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm).
3. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Viskositäten V1 V2 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0, bevorzugt von 0,6 bis 1 ,8, weiter bevorzugt von 0,7 bis 1 ,6, noch weiter bevorzugt von 0,8 bis 1 ,2 und besonders bevorzugt von 0,9 bis 1 ,1 liegt.
4. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens 70 Gew.-%, bevorzugt mindestens 80 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 85 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-% der Inhaltsstoffe, die in den Zubereitungen (a) und (b) enthalten sind, gleich sind.
5. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Zubereitung (a) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1a) und/oder - ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2a) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6a) und/oder enthält, wobei die Zubereitung (b) - jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (Gi b) und/oder
- ein oder mehrere verdickende Polymere in einer Gesamtgewichtsmenge (G2b) und/oder
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b) und/oder
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und/oder
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b) und/oder
- ein oder mehrere zwitterionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G6b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
mindestens eines, bevorzugt mindestens zwei und besonders bevorzugt mindestens drei der Gewichtsverhältnisse aus der Gruppe (G1 a)/(G1 b), (G2a)/(G2b), (G3a)/(G3b), (G4a)/(G4b) (G5a)/(G5b) und (G6a)/(G6b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2 liegen.
Produkt nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis aus der Summe der Gesamtgewichtsmengen G1 a, G2a, G3a, G4a, G5a und G6a in der Zubereitung (a) zu der Summe der Gesamtgewichtsmengen Gi b, G2b, G3b, G4b, G5b und G6b in der Zubereitung (b), d.h. das Verhältnis
[(G1a)+(G2a)+(G3a)+(G4a)+(G5a)+(G6a)] / [(G1 b)+(G2b)+(G3b)+(G4b)+(G5b)+(G6b)] bei einem Wert von 0,
6 bis 1 ,4, bevorzugt von 0,
7 bis 1 ,3, weiter bevorzugt von 0,8 bis 1 ,2 und besonders bevorzugt von 0,9 bis 1 ,1 liegt.
Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Zubereitung (a) - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 a) und
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a)
enthält, wobei die Zubereitung (b) - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 b) und
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1 a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2, bevorzugt von 0,9 bis
1 ,1 , liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G4a)/(G4b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2, bevorzugt von 0,9 bis 1 ,1 , liegt.
8. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die Zubereitung (a) - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 a) und
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3a)
enthält, wobei die Zubereitung (b) - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
- ein oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 b) und
- ein oder mehrere kationische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1a)/(G1 b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2, bevorzugt von
0,9 bis 1 ,1 , liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G3a)/(G3b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2, bevorzugt von 0,9 bis
1 ,1 liegt.
9. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei die Zubereitung (a)
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4a) und
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5a)
enthält, wobei Zubereitung (b)
- ein oder mehrere anionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4b) und
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G5b)
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G4a)/(G4b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2, bevorzugt von
0,9 bis 1 ,1 , liegt und
- das Gewichtsverhältnis (G5a)/(G5b) bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,2, bevorzugt von 0,9 bis
1 ,1 liegt.
10. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei
- die Zubereitung (a) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkhole enthält,
- die Zubereitung (b) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole enthält,
dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen (a) und (b) die gleichen Fettalkohole enthalten.
1 1. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei
die Zubereitung (a) ein oder mehrere anionische Tenside aus der Gruppe der - physiologisch verträglichen Salze von Ci2-C3o-Fettsäuren und/oder
- physiologisch verträglichen Salze von Ci2-C3o-Alkylsulfaten und/oder
- physiologisch verträglichen Salze von Ci2-C3o-Alkylethersulfaten mit 2 bis 30
Ethylenoxidenheiten enthält,
die Zubereitung (b) ein oder mehrere anionische Tenside aus der Gruppe der
- physiologisch verträglichen Salze von Ci2-C3o-Fettsäuren und/oder
- physiologisch verträglichen Salze von Ci2-C3o-Alkylsulfaten und/oder
- physiologisch verträglichen Salze von Ci2-C3o-Alkylethersulfaten mit 2 bis 30
enthält, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen (a) und (b) die gleichen anionischen Tenside enthalten.
12. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) ein oder mehrere nichtionische Tenside aus der Gruppe
Anlagerungsprodukte an Fettalkohole mit 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol enthält
- die Zubereitung (b) ein oder mehrere nichtionische Tenside aus der Gruppe
Anlagerungsprodukte an Fettalkohole mit 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol enthält
dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen (a) und (b) die gleichen nichtionischen Tenside enthalten.
13. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) einen pH-Wert von 8 bis 12,5, bevorzugt von 8,5 bis 12, weiter bevorzugt von 9 bis 11 ,5 und besonders bevorzugt von 9,5 bis 11 besitzt
- die Zubereitung (b) einen pH-Wert von 1 bis 7, bevorzugt von 1 ,5 bis 6, weiter bevorzugt von 2,5 bis 5,5 und besonders bevorzugt von 3,0 bis 5,0 besitzt.
14. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass
es sich bei dem Spender um einen Aersosol-Druckbehälter handelt
es sich bei der Auslassöffnung (C) um eine Aerosol-Abgabevorrichtung handelt und die Zubereitungen (a) und (b) jeweils zusätzlich mindestens ein Treibgas aus der Gruppe Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso- Penten, Luft, Stickstoff, Argon, N2O und/oder CO2 enthalten.
15. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Spender um einen Spender für pastöse Massen, eine Tube oder einen Quetschbehälter handelt und
es sich bei der Auslassöffnung (C) um ein Pumpelement, ein Ventil oder eine Abgabevorrichtung für pastöse Massen handelt.
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