[go: up one dir, main page]

EE200100271A - N-[4-(3-kloro-4-fluorofenüülamino)-7-(3-morfoliin-4-üülpropoksü)kinasoliin-6-üül]ak rüülamiid kui türosiinkinaaside pöördumatu inhibiitor - Google Patents

N-[4-(3-kloro-4-fluorofenüülamino)-7-(3-morfoliin-4-üülpropoksü)kinasoliin-6-üül]ak rüülamiid kui türosiinkinaaside pöördumatu inhibiitor

Info

Publication number
EE200100271A
EE200100271A EEP200100271A EEP200100271A EE200100271A EE 200100271 A EE200100271 A EE 200100271A EE P200100271 A EEP200100271 A EE P200100271A EE P200100271 A EEP200100271 A EE P200100271A EE 200100271 A EE200100271 A EE 200100271A
Authority
EE
Estonia
Prior art keywords
fluorophenylamino
quinazolin
morpholin
propoxy
acrylamide
Prior art date
Application number
EEP200100271A
Other languages
English (en)
Estonian (et)
Inventor
James Bridges Alexander
Driscoll Denise
Daniel Klohs Wayne
Original Assignee
Warner-Lambert Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Warner-Lambert Company filed Critical Warner-Lambert Company
Publication of EE200100271A publication Critical patent/EE200100271A/xx

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/86Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
    • C07D239/94Nitrogen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
EEP200100271A 1998-11-19 1999-09-23 N-[4-(3-kloro-4-fluorofenüülamino)-7-(3-morfoliin-4-üülpropoksü)kinasoliin-6-üül]ak rüülamiid kui türosiinkinaaside pöördumatu inhibiitor EE200100271A (et)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10906598P 1998-11-19 1998-11-19
PCT/US1999/022116 WO2000031048A1 (fr) 1998-11-19 1999-09-23 N-[4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-(3-morpholine-4-yle-propoxy)-quinazoline-6-yle]-acrylamide, un inhibiteur irreversible des tyrosine kinases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EE200100271A true EE200100271A (et) 2002-10-15

Family

ID=22325607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EEP200100271A EE200100271A (et) 1998-11-19 1999-09-23 N-[4-(3-kloro-4-fluorofenüülamino)-7-(3-morfoliin-4-üülpropoksü)kinasoliin-6-üül]ak rüülamiid kui türosiinkinaaside pöördumatu inhibiitor

Country Status (30)

Country Link
US (1) US6344455B1 (fr)
EP (1) EP1131304B1 (fr)
JP (1) JP3687900B2 (fr)
KR (1) KR20010080491A (fr)
CN (1) CN1160338C (fr)
AR (1) AR023706A1 (fr)
AT (1) ATE229008T1 (fr)
AU (1) AU763626B2 (fr)
BG (1) BG105608A (fr)
BR (1) BR9915487A (fr)
CA (1) CA2349721A1 (fr)
CO (1) CO5150185A1 (fr)
CZ (1) CZ20011759A3 (fr)
DE (1) DE69904358T2 (fr)
DK (1) DK1131304T3 (fr)
EA (1) EA003786B1 (fr)
EE (1) EE200100271A (fr)
ES (1) ES2188254T3 (fr)
GE (1) GEP20032997B (fr)
HU (1) HUP0104211A3 (fr)
IL (1) IL143089A0 (fr)
NO (1) NO319357B1 (fr)
NZ (2) NZ512189A (fr)
PE (1) PE20001242A1 (fr)
PL (1) PL347717A1 (fr)
PT (1) PT1131304E (fr)
SK (1) SK283688B6 (fr)
UY (1) UY25809A1 (fr)
WO (1) WO2000031048A1 (fr)
ZA (1) ZA200103535B (fr)

Families Citing this family (235)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6811779B2 (en) 1994-02-10 2004-11-02 Imclone Systems Incorporated Methods for reducing tumor growth with VEGF receptor antibody combined with radiation and chemotherapy
US6706721B1 (en) 1998-04-29 2004-03-16 Osi Pharmaceuticals, Inc. N-(3-ethynylphenylamino)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine mesylate anhydrate and monohydrate
US7087613B2 (en) 1999-11-11 2006-08-08 Osi Pharmaceuticals, Inc. Treating abnormal cell growth with a stable polymorph of N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine hydrochloride
UA74803C2 (uk) 1999-11-11 2006-02-15 Осі Фармасьютікалз, Інк. Стійкий поліморф гідрохлориду n-(3-етинілфеніл)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4-хіназолінаміну, спосіб його одержання (варіанти) та фармацевтичне застосування
GB0002952D0 (en) * 2000-02-09 2000-03-29 Pharma Mar Sa Process for producing kahalalide F compounds
US7569551B2 (en) 2000-02-25 2009-08-04 The University Of British Columbia Chemo- and radiation-sensitization of cancer by antisense TRPM-2 oligodeoxynucleotides
UA73993C2 (uk) 2000-06-06 2005-10-17 Астразенека Аб Хіназолінові похідні для лікування пухлин та фармацевтична композиція
DE10031971A1 (de) * 2000-06-30 2002-01-10 Goedecke Ag Polymorphe Formen/Hydrate von N-[4-(3-Chlor-4-fluor-phenylamino)-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-chinazolin-6-yl]-acrylamid Dihydrochlorid, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung derselben zur Herstellung von Medikamenten mit irreversibler Tyrosinkinasehemmwirkung
EP1170011A1 (fr) * 2000-07-06 2002-01-09 Boehringer Ingelheim International GmbH Nouvelle utilisation des inhibiteurs de facteur de croissance épidermique
EP1311291A4 (fr) * 2000-08-09 2007-07-25 Imclone Systems Inc Traitement de maladies hyperproliferatives au moyen d'antagonistes du recepteur de facteur de croissance epidermique
DE10042064A1 (de) * 2000-08-26 2002-03-07 Boehringer Ingelheim Pharma Chinazoline, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6403580B1 (en) 2000-08-26 2002-06-11 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Quinazolines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
US20020119148A1 (en) * 2000-09-01 2002-08-29 Gerritsen Mary E. ErbB4 antagonists
DE60134679D1 (de) 2000-10-20 2008-08-14 Eisai R&D Man Co Ltd Stickstoff enthaltende aromatische Heterozyklen
US7776315B2 (en) 2000-10-31 2010-08-17 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and additional active ingredients
US7019012B2 (en) 2000-12-20 2006-03-28 Boehringer Ingelheim International Pharma Gmbh & Co. Kg Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
NZ516873A (en) * 2001-02-12 2003-11-28 Warner Lambert Co Compositions containing retinoids and erb inhibitors and their use in inhibiting retinoid skin damage
EP1283053A1 (fr) * 2001-08-09 2003-02-12 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Inhibiteurs de l'activité de HER3
JP4491240B2 (ja) 2002-01-17 2010-06-30 ザ ユニバーシティ オブ ブリティッシュ コロンビア Igfbp−2およびigfbp−5を阻害する二重特異性アンチセンスオリゴヌクレオチド、並びにこれらの使用方法
DE10221018A1 (de) 2002-05-11 2003-11-27 Boehringer Ingelheim Pharma Verwendung von Hemmern der EGFR-vermittelten Signaltransduktion zur Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie (BPH)/Prostatahypertrophie
JPWO2003101491A1 (ja) * 2002-06-03 2005-09-29 三菱ウェルファーマ株式会社 Her2又は/及びEGFR発現又は活性化対象に用いる予防又は/及び治療剤
EP1521747B1 (fr) * 2002-07-15 2018-09-05 Symphony Evolution, Inc. Modulateurs de kinase de type recepteur et procedes d'utilisation
GB0304367D0 (en) * 2003-02-26 2003-04-02 Pharma Mar Sau Methods for treating psoriasis
WO2005000197A2 (fr) 2003-04-11 2005-01-06 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs selectifs de la serine/threonine kinase
BRPI0410634A (pt) 2003-05-30 2006-06-13 Astrazeneca Uk Ltd processo
CA2528961A1 (fr) 2003-06-09 2005-01-06 Samuel Waksal Procedes d'inhibition de tyrosine-kinases receptrices au moyen d'un antagoniste extracellulaire et d'un antagoniste intracellulaire
US7501427B2 (en) 2003-08-14 2009-03-10 Array Biopharma, Inc. Quinazoline analogs as receptor tyrosine kinase inhibitors
DK1660090T3 (da) 2003-08-14 2012-12-17 Array Biopharma Inc Quinazolin-analoger som receptor-tyrosinkinase-inhibitorer
GB0321066D0 (en) * 2003-09-09 2003-10-08 Pharma Mar Sau New antitumoral compounds
GB0321620D0 (en) * 2003-09-16 2003-10-15 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
MXPA06002964A (es) * 2003-09-16 2006-06-14 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inhibidores de cinasa de tirosina.
ES2925655T3 (es) * 2003-09-26 2022-10-19 Exelixis Inc Moduladores c-Met y métodos de uso
JP4303726B2 (ja) 2003-11-11 2009-07-29 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ウレア誘導体およびその製造方法
US7598350B2 (en) 2004-03-19 2009-10-06 Imclone Llc Human anti-epidermal growth factor receptor antibody
WO2005094830A1 (fr) * 2004-03-30 2005-10-13 Pfizer Products Inc. Combinaisons d'inhibiteurs de transduction de signaux
AP2204A (en) * 2004-05-06 2011-02-07 Warner Lambert Co 4-phenylamino-quinazolin-6-yl-amides.
CA2565721C (fr) 2004-05-06 2015-10-06 Bioresponse, L.L.C. Preparations de diindolymethane destinee de traitement de leiomyomes
US20060035893A1 (en) 2004-08-07 2006-02-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for treatment of respiratory and gastrointestinal disorders
ES2322175T3 (es) 2004-09-17 2009-06-17 EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Composicion medicinal con estabilidad mejorada y gelificacion reducida.
PE20060777A1 (es) 2004-12-24 2006-10-06 Boehringer Ingelheim Int Derivados de indolinona para el tratamiento o la prevencion de enfermedades fibroticas
WO2006071079A1 (fr) * 2004-12-29 2006-07-06 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Dérivés de quinazoline employés dans l'inhibition de la croissance des cellules cancéreuses et méthodes de synthèse desdits dérivés
EP1838303B1 (fr) 2004-12-30 2011-02-09 Bioresponse LLC Utilisation d'indoles lies au diindolylmethane dans le traitement et la prevention d'etats associes au virus respiratoire syncytial
US20090155247A1 (en) * 2005-02-18 2009-06-18 Ashkenazi Avi J Methods of Using Death Receptor Agonists and EGFR Inhibitors
US20060188498A1 (en) * 2005-02-18 2006-08-24 Genentech, Inc. Methods of using death receptor agonists and EGFR inhibitors
CA2612449A1 (fr) 2005-06-17 2006-12-28 Imclone Systems Incorporated Antagonistes de recepteur pour le traitement de cancer osseux metastatique
US9006240B2 (en) 2005-08-02 2015-04-14 Eisai R&D Management Co., Ltd. Method for assay on the effect of vascularization inhibitor
US8129114B2 (en) 2005-08-24 2012-03-06 Bristol-Myers Squibb Company Biomarkers and methods for determining sensitivity to epidermal growth factor receptor modulators
KR100832594B1 (ko) 2005-11-08 2008-05-27 한미약품 주식회사 다중저해제로서의 퀴나졸린 유도체 및 이의 제조방법
WO2007054550A1 (fr) 2005-11-11 2007-05-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Derives de quinazoline pour le traitement des affections cancereuses
CN101356171A (zh) 2005-11-15 2009-01-28 阿雷生物药品公司 作为erbbi型受体酪氨酸激酶抑制剂用于治疗增殖性疾病的n4-苯基-喹唑啉-4-胺衍生物和相关化合物
CA2652442C (fr) 2006-05-18 2014-12-09 Eisai R & D Management Co., Ltd. Agent antitumoral destine au cancer de la thyroide
EP2065372B1 (fr) 2006-08-28 2012-11-28 Eisai R&D Management Co., Ltd. Agent antitumoral pour cancer gastrique non différencié
ES2530438T3 (es) 2006-09-12 2015-03-02 Genentech Inc Procedimientos y composiciones para el diagnóstico y tratamiento del cáncer de pulmón utilizando el gen de KIT o KDR como marcador genético
NZ576065A (en) 2006-09-18 2011-12-22 Boehringer Ingelheim Int Method for treating cancer harboring egfr mutations
BRPI0717753B1 (pt) 2006-10-27 2022-04-12 Bioresponse, Llc Uso de uma composição compreendendo 50-250 mg de um ou mais indóis relacionados com dim e um ou mais agentes anti-protozoários, e, composição
JP5319306B2 (ja) 2007-01-29 2013-10-16 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 未分化型胃癌治療用組成物
US8642067B2 (en) 2007-04-02 2014-02-04 Allergen, Inc. Methods and compositions for intraocular administration to treat ocular conditions
EP2207561A2 (fr) * 2007-10-19 2010-07-21 Pharma Mar, S.A. Traitements antitumoraux améliorés
CN101848895B (zh) 2007-11-09 2013-10-23 卫材R&D管理有限公司 血管新生抑制物质和抗肿瘤性铂络合物的组合使用
WO2009067543A2 (fr) * 2007-11-19 2009-05-28 The Regents Of The University Of Colorado Traitement de troubles induits par l'histone désacétylase
EP2252315A1 (fr) * 2008-01-30 2010-11-24 Pharma Mar, S.A. Traitements antitumoraux améliorés
TWI472339B (zh) 2008-01-30 2015-02-11 Genentech Inc 包含結合至her2結構域ii之抗體及其酸性變異體的組合物
CN101965192A (zh) * 2008-03-07 2011-02-02 法马马有限公司 改善的抗肿瘤治疗
CN101544609A (zh) 2008-03-25 2009-09-30 上海艾力斯医药科技有限公司 4-苯胺喹唑啉衍生物的结晶形式
KR20250123237A (ko) 2009-01-16 2025-08-14 엑셀리시스, 인코포레이티드 암의 치료를 위한 n-(4-{〔6,7-비스(메틸옥시)퀴놀린-4-일〕옥시}페닐)-n'-(4-플루오로페닐)사이클로프로판-1,1-디카르복사미드의 말산염 및 그 결정형
ES2572728T3 (es) 2009-03-20 2016-06-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Anticuerpos anti-HER biespecíficos
WO2010120386A1 (fr) 2009-04-17 2010-10-21 Nektar Therapeutics Conjugués inhibiteur de protéine tyrosine kinase-oligomère
PT2451445T (pt) 2009-07-06 2019-07-10 Boehringer Ingelheim Int Processo para secagem de bibw2992, dos seus sais e de formulações farmacêuticas sólidas compreendendo este ingrediente ativo
UA108618C2 (uk) 2009-08-07 2015-05-25 Застосування c-met-модуляторів в комбінації з темозоломідом та/або променевою терапією для лікування раку
AU2010285740C1 (en) 2009-08-19 2016-03-17 Eisai R&D Management Co., Ltd. Quinoline derivative-containing pharmaceutical composition
RU2012114902A (ru) 2009-09-16 2013-10-27 Авила Терапьютикс, Инк. Конъюгаты и ингибиторы протеинкиназы
WO2011053779A2 (fr) 2009-10-30 2011-05-05 Bristol-Myers Squibb Company Méthodes pour traiter un cancer chez des patients présentant une résistance à l'inhibiteur d'igf-1r
KR20120103587A (ko) 2009-11-12 2012-09-19 제넨테크, 인크. 수상돌기 소극 밀도를 증진시키는 방법
CN102812167A (zh) 2009-12-30 2012-12-05 阿维拉制药公司 蛋白的配体-介导的共价修饰
TW201129565A (en) 2010-01-12 2011-09-01 Hoffmann La Roche Tricyclic heterocyclic compounds, compositions and methods of use thereof
CN102892779B (zh) 2010-02-18 2016-12-21 基因泰克公司 神经调节蛋白拮抗剂及其在治疗癌症中的用途
CA2793024A1 (fr) 2010-03-17 2011-09-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Composes d'imidazopyridine, compositions et procedes d'utilisation
WO2011130654A1 (fr) 2010-04-16 2011-10-20 Genentech, Inc. Foxo3a utilisée comme biomarqueur prédictif pour l'efficacité d'un inhibiteur de la voie des kinases p13k/akt
ES2573515T3 (es) 2010-06-25 2016-06-08 Eisai R&D Management Co., Ltd. Agente antitumoral que emplea compuestos con efecto inhibitorio de cinasas combinados
RU2013114360A (ru) 2010-08-31 2014-10-10 Дженентек, Инк. Биомаркеры и способы лечения
CA2812087A1 (fr) 2010-09-15 2012-03-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Composes d'azabenzothiazole, compositions et procedes d'utilisation
JP2013542966A (ja) 2010-11-19 2013-11-28 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ピラゾロピリジンならびにtyk2阻害剤としてのピラゾロピリジン及びそれらの使用
WO2012085176A1 (fr) 2010-12-23 2012-06-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés pyrazinones tricycliques, leurs compositions et leurs procédés d'utilisation en tant qu'inhibiteurs de janus kinase
JP6021805B2 (ja) 2011-04-18 2016-11-09 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 腫瘍治療剤
GB201106870D0 (en) 2011-04-26 2011-06-01 Univ Belfast Marker
EP3444363B1 (fr) 2011-06-03 2020-11-25 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarqueurs pour la prédiction et l'estimation de la sensibilité de sujets atteints d'un cancer de la thyroïde et du rein vis-à-vis de composés lenvatinib
WO2013007765A1 (fr) 2011-07-13 2013-01-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés tricycliques fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs des janus kinases
WO2013007768A1 (fr) 2011-07-13 2013-01-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés hétérocycliques tricycliques, compositions et procédés d'utilisation de ces composés comme inhibiteurs des jak
CA2843499A1 (fr) 2011-08-12 2013-02-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Composes d'indazole, compositions et procedes d'utilisation
MX2014001766A (es) 2011-08-17 2014-05-01 Genentech Inc Anticuerpos de neuregulina y sus usos.
KR20140082710A (ko) 2011-09-20 2014-07-02 에프. 호프만-라 로슈 아게 이미다조피리딘 화합물, 조성물 및 사용 방법
WO2013056069A1 (fr) 2011-10-13 2013-04-18 Bristol-Myers Squibb Company Procédés de sélection et de traitement du cancer chez des patients au moyen d'inhibiteurs de l'igf-1r/ir
CN106987620A (zh) 2011-11-30 2017-07-28 霍夫曼-拉罗奇有限公司 癌症中的erbb3突变
JP2015514710A (ja) 2012-03-27 2015-05-21 ジェネンテック, インコーポレイテッド Her3阻害剤に関する診断及び治療
JP2015512425A (ja) 2012-04-03 2015-04-27 ノバルティス アーゲー チロシンキナーゼ阻害剤との組合せ製品及びそれらの使用
BR112015009004A8 (pt) 2012-12-21 2021-07-20 Eisai R&D Man Co Ltd forma amorfa de derivado de quinolina e método de produção da mesma
JP2016509045A (ja) 2013-02-22 2016-03-24 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト がんを治療し、薬剤耐性を防止する方法
WO2014138364A2 (fr) 2013-03-06 2014-09-12 Genentech, Inc. Méthodes de traitement et de prévention de la résistance à un médicament d'un cancer
MX2015011898A (es) 2013-03-13 2016-05-05 Genentech Inc Compuestos de pirazolo y usos de los mismos.
WO2014153030A2 (fr) 2013-03-14 2014-09-25 Genentech, Inc. Méthodes de traitement du cancer et de prévention d'une résistance à un médicament anticancéreux
CA2903480A1 (fr) 2013-03-14 2014-09-25 Genentech, Inc. Combinaisons d'un compose inhibiteur de mek avec un compose inhibiteur de her3/egfr et procedes d'utilisation
MX2015011899A (es) 2013-03-15 2016-05-05 Genentech Inc Metodos para el tratamiento de cáncer y prevención de resistencia a los fármacos para el cáncer.
US10517861B2 (en) 2013-05-14 2019-12-31 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of endometrial cancer subjects to lenvatinib compounds
CN103242244B (zh) * 2013-05-16 2015-03-25 苏州明锐医药科技有限公司 一种卡奈替尼的制备方法
CA2922925A1 (fr) 2013-09-05 2015-03-12 Genentech, Inc. Composes antiproliferatifs
CN104513229A (zh) 2013-09-28 2015-04-15 正大天晴药业集团股份有限公司 喹唑啉衍生物及其制备方法
TW201605857A (zh) 2013-10-03 2016-02-16 赫孚孟拉羅股份公司 Cdk8之醫療性抑制劑及其用途
CA2925598A1 (fr) 2013-10-18 2015-04-23 Genentech, Inc. Anticorps anti-rspo et leurs methodes d'utilisation
KR20240017102A (ko) 2013-12-17 2024-02-06 제넨테크, 인크. Pd-1 축 결합 길항제 및 탁산을 이용한 암 치료 방법
BR112016013963A2 (pt) 2013-12-17 2017-10-10 Genentech Inc terapia de combinação compreendendo agonistas de ligação de ox40 e antagonistas de ligação do eixo de pd-1
US9242965B2 (en) 2013-12-31 2016-01-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for the manufacture of (E)-4-N,N-dialkylamino crotonic acid in HX salt form and use thereof for synthesis of EGFR tyrosine kinase inhibitors
WO2015148531A1 (fr) 2014-03-24 2015-10-01 Genentech, Inc. Traitement du cancer avec des antagonistes de c-met et corrélation de ces derniers avec l'expression de hgf
EP3126394B1 (fr) 2014-03-31 2019-10-30 F.Hoffmann-La Roche Ag Anticorps anti-ox40 et procédés d'utilisation correspondants
KR20160146747A (ko) 2014-03-31 2016-12-21 제넨테크, 인크. 항혈관신생제 및 ox40 결합 효능제를 포함하는 조합 요법
JP6659554B2 (ja) 2014-08-28 2020-03-04 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 高純度キノリン誘導体およびその製造方法
JP6814730B2 (ja) 2014-09-05 2021-01-20 ジェネンテック, インコーポレイテッド 治療用化合物およびその使用
JP2017529358A (ja) 2014-09-19 2017-10-05 ジェネンテック, インコーポレイテッド がんの処置のためのcbp/ep300阻害剤およびbet阻害剤の使用
JP6783230B2 (ja) 2014-10-10 2020-11-11 ジェネンテック, インコーポレイテッド ヒストンデメチラーゼのインヒビターとしてのピロリドンアミド化合物
JP2017536347A (ja) 2014-10-17 2017-12-07 ノバルティス アーゲー セリチニブとegfr阻害剤の組合せ
MX2017005750A (es) 2014-11-03 2017-12-15 Genentech Inc Ensayos para detectar subgrupos inmunes de células t y sus métodos de uso.
EP3215637B1 (fr) 2014-11-03 2019-07-03 F. Hoffmann-La Roche AG Procedes et marqueurs pour la prediction de l'efficacite du traitement avec les agonistes d' ox40
WO2016073282A1 (fr) 2014-11-06 2016-05-12 Genentech, Inc. Polythérapie comprenant des agonistes de liaison à ox40 et des inhibiteurs de tigit
MA40943A (fr) 2014-11-10 2017-09-19 Constellation Pharmaceuticals Inc Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines
EP3218376B1 (fr) 2014-11-10 2019-12-25 Genentech, Inc. Inhibiteurs de bromodomaine et leurs utilisations
MA40940A (fr) 2014-11-10 2017-09-19 Constellation Pharmaceuticals Inc Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines
SG11201703605QA (en) 2014-11-17 2017-06-29 Genentech Inc Combination therapy comprising ox40 binding agonists and pd-1 axis binding antagonists
US9763922B2 (en) 2014-11-27 2017-09-19 Genentech, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
SG11201704707PA (en) 2014-12-23 2017-07-28 Genentech Inc Compositions and methods for treating and diagnosing chemotherapy-resistant cancers
CN107208138A (zh) 2014-12-30 2017-09-26 豪夫迈·罗氏有限公司 用于癌症预后和治疗的方法和组合物
WO2016112298A1 (fr) 2015-01-09 2016-07-14 Genentech, Inc. Dérivés de pyridazinone et leur utilisation dans le traitement du cancer
EP3242872B1 (fr) 2015-01-09 2019-07-03 Genentech, Inc. Dérivés du méthanone (pipéridin-3-yl)(naphthalen-2-yl) et composés similaires en tant qu'inhibiteurs de la déméthylase de histone kdm2b pour le traitement de cancer
JP6889661B2 (ja) 2015-01-09 2021-06-18 ジェネンテック, インコーポレイテッド 4,5−ジヒドロイミダゾール誘導体およびヒストンジメチラーゼ(kdm2b)インヒビターとしてのその使用
EP3250571B1 (fr) 2015-01-29 2022-11-30 Genentech, Inc. Composés thérapeutiques et leurs utilisations
WO2016123387A1 (fr) 2015-01-30 2016-08-04 Genentech, Inc. Composés thérapeutiques et leurs utilisations
MA41598A (fr) 2015-02-25 2018-01-02 Constellation Pharmaceuticals Inc Composés thérapeutiques de pyridazine et leurs utilisations
LT3263106T (lt) 2015-02-25 2024-01-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Chinolino darinių kartumo sumažinimo būdas
AU2015384801B2 (en) 2015-03-04 2022-01-06 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination of a PD-1 antagonist and a VEGFR/FGFR/RET tyrosine kinase inhibitor for treating cancer
HK1244278B (zh) 2015-03-20 2020-04-17 正大天晴药业集团股份有限公司 喹唑啉衍生物的盐及其制备方法
EP3280736A1 (fr) 2015-04-07 2018-02-14 F. Hoffmann-La Roche AG Complexe de liaison à l'antigène à activité agoniste et ses procédé d'utilisation
HRP20201900T4 (hr) 2015-05-12 2024-06-07 F. Hoffmann - La Roche Ag Terapeutski i dijagnostički postupci kod raka
IL294138A (en) 2015-05-29 2022-08-01 Genentech Inc Therapeutic and diagnostic methods for cancer
US20170000885A1 (en) 2015-06-08 2017-01-05 Genentech, Inc. Methods of treating cancer using anti-ox40 antibodies and pd-1 axis binding antagonists
CA2985483A1 (fr) 2015-06-08 2016-12-15 Genentech, Inc. Methodes de traitement du cancer au moyen d'anticorps anti-ox40
AU2016279474B2 (en) 2015-06-16 2021-09-09 Eisai R&D Management Co., Ltd. Anticancer agent
IL256080B2 (en) 2015-06-17 2025-06-01 Genentech Inc Methods of treating locally advanced or metastatic breast cancers using pd-1 axis binding antagonists and taxanes
SG11201801083UA (en) 2015-08-20 2018-03-28 Eisai R&D Man Co Ltd Tumor therapeutic agent
ES2862727T3 (es) 2015-08-26 2021-10-07 Fundacion Del Sector Publico Estatal Centro Nac De Investigaciones Oncologicas Carlos Iii F S P Cnio Compuestos tricíclicos condensados como inhibidores de proteínas quinasas
NZ739750A (en) 2015-09-25 2019-11-29 Genentech Inc Anti-tigit antibodies and methods of use
WO2017106647A1 (fr) 2015-12-16 2017-06-22 Genentech, Inc. Procédé de préparation de composés tricycliques inhibiteurs de pi3k et leurs procédés d'utilisation pour le traitement du cancer
EP3400246B1 (fr) 2016-01-08 2020-10-21 H. Hoffnabb-La Roche Ag Procédés permettant de traiter des cancers positifs à cea au moyen d'antagonistes de liaison à l'axe de pd-1 et d'anticorps bispécifiques anti-cea/anti-cd3
CN105732522A (zh) * 2016-02-01 2016-07-06 刘平 一种治疗牙周炎的药物组合物
KR20180119632A (ko) 2016-02-29 2018-11-02 제넨테크, 인크. 암에 대한 치료 및 진단 방법
EP3865511A1 (fr) 2016-04-14 2021-08-18 F. Hoffmann-La Roche AG Anticorps anti-rspo3 et procédés d'utilisation
CN109154613A (zh) 2016-04-15 2019-01-04 豪夫迈·罗氏有限公司 用于监测和治疗癌症的方法
EP3443120A2 (fr) 2016-04-15 2019-02-20 H. Hoffnabb-La Roche Ag Méthodes de surveillance et de traitement du cancer
WO2017180581A1 (fr) 2016-04-15 2017-10-19 Genentech, Inc. Procédés diagnostiques et thérapeutiques relatifs au cancer
JP7014736B2 (ja) 2016-05-24 2022-02-01 ジェネンテック, インコーポレイテッド がんの処置のためのピラゾロピリジン誘導体
JP7160688B2 (ja) 2016-05-24 2022-10-25 ジェネンテック, インコーポレイテッド Cbp/ep300の複素環式インヒビターおよびがんの処置におけるそれらの使用
JP2019527037A (ja) 2016-06-08 2019-09-26 ジェネンテック, インコーポレイテッド がんのための診断及び治療方法
WO2018027204A1 (fr) 2016-08-05 2018-02-08 Genentech, Inc. Anticorps multivalents et multiépitopiques ayant une activité agoniste et procédés d'utilisation
WO2018029124A1 (fr) 2016-08-08 2018-02-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Méthodes thérapeutiques et de diagnostic du cancer
JP7579056B2 (ja) 2016-10-06 2024-11-07 ジェネンテック, インコーポレイテッド がんのための治療方法及び診断方法
WO2018078143A1 (fr) 2016-10-28 2018-05-03 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Moyens et procédés pour déterminer l'efficacité d'inhibiteurs anti-egfr dans une thérapie du cancer colorectal (crc)
CN110267678A (zh) 2016-10-29 2019-09-20 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗mic抗体和使用方法
CN110072528B (zh) 2017-02-08 2022-04-26 卫材R&D管理有限公司 治疗肿瘤的药物组合物
EP3589754B1 (fr) 2017-03-01 2023-06-28 F. Hoffmann-La Roche AG Procédés diagnostiques et thérapeutiques relatifs au cancer
AU2018250875A1 (en) 2017-04-13 2019-10-03 F. Hoffmann-La Roche Ag An interleukin-2 immunoconjugate, a CD40 agonist, and optionally a PD-1 axis binding antagonist for use in methods of treating cancer
KR20200013644A (ko) 2017-05-16 2020-02-07 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 간세포 암종의 치료
CA3069469A1 (fr) 2017-07-21 2019-01-24 Genentech, Inc. Procedes therapeutiques et de diagnostic du cancer
AU2018316343B2 (en) 2017-08-11 2025-06-12 Genentech, Inc. Anti-CD8 antibodies and uses thereof
KR102811888B1 (ko) 2017-09-08 2025-05-27 에프. 호프만-라 로슈 아게 암의 진단 및 치료 방법
EP3710001B1 (fr) 2017-10-27 2025-06-18 University Of Virginia Patent Foundation Composés et procédés de régulation, de limitation ou d'inhibition de l'expression de l'avil
ES2984919T3 (es) 2017-11-06 2024-10-31 Hoffmann La Roche Procedimientos diagnósticos y terapéuticos para el cáncer
JP7236164B2 (ja) 2018-01-15 2023-03-09 エピアクシス セラピューティクス プロプライエタリー リミテッド 治療法に対する応答を予測する薬剤及び方法
KR20200135313A (ko) 2018-02-26 2020-12-02 제넨테크, 인크. 항-tigit 및 항-pd-l1 길항제 항체에 의한 치료를 위한 투약
CN112771177A (zh) 2018-05-21 2021-05-07 纳米线科技公司 分子基因标签及其使用方法
SG11202012446UA (en) 2018-06-23 2021-01-28 Genentech Inc Methods of treating lung cancer with a pd-1 axis binding antagonist, a platinum agent, and a topoisomerase ii inhibitor
EP3823611A1 (fr) 2018-07-18 2021-05-26 Genentech, Inc. Procédés de traitement du cancer du poumon par un antagoniste de liaison d'axe pd-1, un antimétabolite et un agent à base de platine
CN112805267B (zh) 2018-09-03 2024-03-08 豪夫迈·罗氏有限公司 用作tead调节剂的甲酰胺和磺酰胺衍生物
CA3111401A1 (fr) 2018-09-19 2020-03-26 Genentech, Inc. Methodes therapeutiques et de diagnostic pour le cancer de la vessie
AU2019342133B8 (en) 2018-09-21 2025-08-07 Genentech, Inc. Diagnostic methods for triple-negative breast cancer
AU2019362972A1 (en) 2018-10-17 2021-05-20 The University Of Queensland Epigenetic biomarker and uses therefor
AU2019361983A1 (en) 2018-10-18 2021-05-20 Genentech, Inc. Diagnostic and therapeutic methods for sarcomatoid kidney cancer
US12351571B2 (en) 2018-12-19 2025-07-08 Array Biopharma Inc. Substituted quinoxaline compounds as inhibitors of FGFR tyrosine kinases
JP2022515198A (ja) 2018-12-19 2022-02-17 アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド FGFRチロシンキナーゼの阻害剤としての置換ピラゾロ[1,5-a]ピリジン化合物
EP3921443A1 (fr) 2019-02-08 2021-12-15 F. Hoffmann-La Roche AG Méthodes diagnostiques et thérapeutiques pour le cancer
CA3130695A1 (fr) 2019-02-27 2020-09-03 Genentech, Inc. Dosage pour traitement avec des anticorps anti-tigit et anti-cd20 ou anti-cd38
US20220146495A1 (en) 2019-02-27 2022-05-12 Epiaxis Therapeutics Pty Ltd Methods and agents for assessing t-cell function and predicting response to therapy
WO2020223233A1 (fr) 2019-04-30 2020-11-05 Genentech, Inc. Méthodes pronostiques et thérapeutiques contre le cancer colorectal
MX2021013222A (es) 2019-05-03 2022-01-06 Genentech Inc Metodos para tratar el cancer con un anticuerpo anti-pd-l1.
CN112300279A (zh) 2019-07-26 2021-02-02 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 针对抗cd73抗体和变体的方法和组合物
EP4025608A1 (fr) 2019-09-04 2022-07-13 F. Hoffmann-La Roche AG Agents de liaison à cd8 et leurs utilisations
CR20220127A (es) 2019-09-27 2022-05-27 Genentech Inc Administración de dosis para tratamiento con anticuerpos antagonistas anti-tigit y anti-pd-l1
EP4051674A1 (fr) 2019-10-29 2022-09-07 F. Hoffmann-La Roche AG Composés bifonctionnels pour le traitement du cancer
IL292458A (en) 2019-11-06 2022-06-01 Genentech Inc Diagnostic and treatment methods for the treatment of hematological cancer
EP4058435A1 (fr) 2019-11-13 2022-09-21 Genentech, Inc. Composés thérapeutiques et méthodes d'utilisation associés
CN110963972A (zh) * 2019-11-21 2020-04-07 苏州明锐医药科技有限公司 一种喹唑啉衍生物及其制备方法与药物用途
EP4072584B1 (fr) 2019-12-13 2026-01-28 Genentech, Inc. Anti-ly6g6d anticorps et methodes pour utilisation
CA3164995A1 (fr) 2019-12-20 2021-06-24 Erasca, Inc. Pyridones et pyrimidones tricycliques
TW202142230A (zh) 2020-01-27 2021-11-16 美商建南德克公司 用於以抗tigit拮抗體抗體治療癌症之方法
WO2021194481A1 (fr) 2020-03-24 2021-09-30 Genentech, Inc. Dosage pour le traitement avec des anticorps antagonistes anti-tigit et anti-pd-l1
WO2021177980A1 (fr) 2020-03-06 2021-09-10 Genentech, Inc. Polythérapie contre le cancer comprenant un antagoniste de liaison à l'axe pd-1 et un antagoniste de l'il 6
JP2023520515A (ja) 2020-04-03 2023-05-17 ジェネンテック, インコーポレイテッド がんに対する治療方法及び診断方法
JP2023523450A (ja) 2020-04-28 2023-06-05 ジェネンテック, インコーポレイテッド 非小細胞肺がん免疫療法のための方法及び組成物
KR20230025691A (ko) 2020-06-16 2023-02-22 제넨테크, 인크. 삼중 음성 유방암을 치료하기 위한 방법과 조성물
AU2021293507A1 (en) 2020-06-18 2023-02-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Treatment with anti-TIGIT antibodies and PD-1 axis binding antagonists
US11787775B2 (en) 2020-07-24 2023-10-17 Genentech, Inc. Therapeutic compounds and methods of use
EP4189121A1 (fr) 2020-08-03 2023-06-07 Genentech, Inc. Méthodes diagnostiques et thérapeutiques pour le lymphome
EP4196612A1 (fr) 2020-08-12 2023-06-21 Genentech, Inc. Méthodes diagnostiques et thérapeutiques pour le cancer
EP4217071A1 (fr) 2020-09-23 2023-08-02 Erasca, Inc. Pyridones et pyrimidones tricycliques
CA3193952A1 (fr) 2020-10-05 2022-04-14 Bernard Martin Fine Dosage pour traitement avec des anticorps bispecifiques anti-fcrh5/anti-cd3
WO2022133345A1 (fr) 2020-12-18 2022-06-23 Erasca, Inc. Pyridones et pyrimidones tricycliques
CA3210553A1 (fr) 2021-02-12 2022-08-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Derives bicycliques de tetrahydroazepine pour le traitement du cancer
JP2024520457A (ja) 2021-05-25 2024-05-24 エラスカ・インコーポレイテッド 硫黄含有ヘテロ芳香族三環式kras阻害剤
WO2022266206A1 (fr) 2021-06-16 2022-12-22 Erasca, Inc. Conjugués d'inhibiteurs de kras
TW202321261A (zh) 2021-08-10 2023-06-01 美商伊瑞斯卡公司 選擇性kras抑制劑
US12110276B2 (en) 2021-11-24 2024-10-08 Genentech, Inc. Pyrazolo compounds and methods of use thereof
US12275745B2 (en) 2021-11-24 2025-04-15 Genentech, Inc. Therapeutic compounds and methods of use
CN114634453B (zh) * 2022-03-15 2023-10-10 沈阳工业大学 喹唑啉衍生物制备方法及其应用
IL315770A (en) 2022-04-01 2024-11-01 Genentech Inc Dosage for treatment with bispecific anti-FCRH5/anti-CD3 antibodies
AU2022458320A1 (en) 2022-05-11 2024-11-28 Genentech, Inc. Dosing for treatment with anti-fcrh5/anti-cd3 bispecific antibodies
IL317449A (en) 2022-06-07 2025-02-01 Genentech Inc Method for determining the efficacy of a lung cancer treatment comprising an anti-PD-L1 antagonist and an anti-TIGIT antibody-antagonist
JP2025523020A (ja) 2022-07-13 2025-07-17 ジェネンテック, インコーポレイテッド 抗FcRH5/抗CD3二重特異性抗体による処置のための投与
IL318252A (en) 2022-07-19 2025-03-01 Genentech Inc Dosage for treatment with bispecific anti-FCRH5/anti-CD3 antibodies
CN119677732A (zh) 2022-08-11 2025-03-21 豪夫迈·罗氏有限公司 双环四氢氮杂䓬衍生物
CN119677733A (zh) 2022-08-11 2025-03-21 豪夫迈·罗氏有限公司 双环四氢硫氮杂䓬衍生物
JP2025526683A (ja) 2022-08-11 2025-08-15 エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト 二環式テトラヒドロチアゼピン誘導体
JP2025526727A (ja) 2022-08-11 2025-08-15 エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト 二環式テトラヒドロチアゼピン誘導体
WO2024085242A2 (fr) 2022-10-21 2024-04-25 Kawasaki Institute Of Industrial Promotion Vésicule anti-encrassement ou super furtive
WO2024091991A1 (fr) 2022-10-25 2024-05-02 Genentech, Inc. Méthodes thérapeutiques et diagnostiques pour myélomes multiples
WO2024173842A1 (fr) 2023-02-17 2024-08-22 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras
TW202448949A (zh) 2023-05-05 2024-12-16 美商建南德克公司 用抗fcrh5/抗cd3雙特異性抗體進行治療之給藥
WO2024254455A1 (fr) 2023-06-08 2024-12-12 Genentech, Inc. Signatures de macrophages pour méthodes diagnostiques et thérapeutiques pour un lymphome
WO2025024257A1 (fr) 2023-07-21 2025-01-30 Genentech, Inc. Méthodes diagnostiques et thérapeutiques pour le cancer
WO2025049277A1 (fr) 2023-08-25 2025-03-06 Genentech, Inc. Méthodes et compositions pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules comprenant un anticorps antagoniste anti-tigit et un antagoniste de liaison de l'axe pd-1

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69710712T3 (de) * 1996-04-12 2010-12-23 Warner-Lambert Co. Llc Umkehrbare inhibitoren von tyrosin kinasen

Also Published As

Publication number Publication date
EP1131304A1 (fr) 2001-09-12
CZ20011759A3 (cs) 2002-01-16
HUP0104211A2 (hu) 2002-05-29
EA200100546A1 (ru) 2001-10-22
AR023706A1 (es) 2002-09-04
SK283688B6 (sk) 2003-12-02
DE69904358T2 (de) 2003-04-17
KR20010080491A (ko) 2001-08-22
SK6572001A3 (en) 2002-02-05
NO20012465D0 (no) 2001-05-18
IL143089A0 (en) 2002-04-21
PE20001242A1 (es) 2000-11-08
BG105608A (en) 2002-01-31
NO20012465L (no) 2001-07-13
HK1041695A1 (en) 2002-07-19
BR9915487A (pt) 2001-07-31
PL347717A1 (en) 2002-04-22
US6344455B1 (en) 2002-02-05
WO2000031048A1 (fr) 2000-06-02
EA003786B1 (ru) 2003-10-30
UY25809A1 (es) 2001-03-16
NZ527718A (en) 2004-11-26
PT1131304E (pt) 2003-04-30
NO319357B1 (no) 2005-07-18
CA2349721A1 (fr) 2000-06-02
JP2002530386A (ja) 2002-09-17
CO5150185A1 (es) 2002-04-29
DK1131304T3 (da) 2003-03-24
CN1160338C (zh) 2004-08-04
EP1131304B1 (fr) 2002-12-04
CN1330642A (zh) 2002-01-09
ZA200103535B (en) 2002-08-02
DE69904358D1 (en) 2003-01-16
NZ512189A (en) 2003-10-31
HUP0104211A3 (en) 2003-01-28
ES2188254T3 (es) 2003-06-16
GEP20032997B (en) 2003-06-25
JP3687900B2 (ja) 2005-08-24
AU763626B2 (en) 2003-07-31
ATE229008T1 (de) 2002-12-15
AU6261299A (en) 2000-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EE200100271A (et) N-[4-(3-kloro-4-fluorofenüülamino)-7-(3-morfoliin-4-üülpropoksü)kinasoliin-6-üül]ak rüülamiid kui türosiinkinaaside pöördumatu inhibiitor
ATE268761T1 (de) Substituierte quinazolin-derivate und ihre verwendung als tyrosin-kinase inhibitoren
ZA986729B (en) Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
IL143404A0 (en) Quinoline and quinoxaline compounds as pdgf-r and/or lck tyrosine kinase inhibitors
EE200000117A (et) Asendatud oksindooli derivaadid kui proteiini türosiini kinaasi ja proteiini seriini/treoniini kinaasi inhibiitorid
IL135622A0 (en) Use of quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors for treating colonic polyps
DK1117659T3 (da) Substituerede 3-cyanoquinoliner som hæmmere af proteintyrosinkinaser
DE60221886D1 (de) 3-cyanochinoline als inhibitoren von egf-r- und her2-kinasen
ZA986732B (en) Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
EE200100449A (et) 4-aminokinasoliini ja kinoliini derivaadid inhibeeriva toimega türosiinkinaaside vahendatud signaali ülekandele
EP1534268A4 (fr) Inhibiteurs de la tyrosine kinase
DK1171440T3 (da) Substituerede 3-cyano-[1,7]-, [1,5]- og [1,8]-naphthyridininhibitorer af tyrosinkinaser
FR2825920B1 (fr) Desferal comme inhibiteur de no-synthase et utilisations
FI955661A7 (fi) Substituoidut beta-aryyli- ja beta-heteroaryyli-alfa-syanoakryyliamidi johdannaiset tyrosiinikinaasi-inhibiittoreina
EE200200714A (et) N-[4-(3-kloro-4-fluorofenüülamino)-7-(3-morfoliin-4-üülpropoksü)kinasoliin-6-üül]ak rüülamiiddivesinikkloriidi polümorfsed vormid/hüdraadid
SI1131304T1 (en) N- 4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-6-yl)-acrylamide, an irreversible inhibitor of tyrosine kinases
AU2002251636A1 (en) Novel use of tyrosine kinase inhibitor