DK158232B - Fremgangsmaade til fremstilling af elastiske skumstoffer og elastiske skumstoffer fremstillet ved fremgangsmaaden i form af plader eller baner - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af elastiske skumstoffer og elastiske skumstoffer fremstillet ved fremgangsmaaden i form af plader eller baner Download PDFInfo
- Publication number
- DK158232B DK158232B DK136381A DK136381A DK158232B DK 158232 B DK158232 B DK 158232B DK 136381 A DK136381 A DK 136381A DK 136381 A DK136381 A DK 136381A DK 158232 B DK158232 B DK 158232B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- foam
- dispersion
- melamine
- formaldehyde
- propellant
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 22
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 16
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 16
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 239000006261 foam material Substances 0.000 claims description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract description 5
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 abstract description 3
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 abstract 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 quanidine Chemical compound 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)(Cl)Cl BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical group OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical class NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 2
- ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical class OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- ZXUJWPHOPHHZLR-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2-fluoroethane Chemical compound FCC(Cl)(Cl)Cl ZXUJWPHOPHHZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKQHIYSTBXDYNQ-UHFFFAOYSA-M 1-dodecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 GKQHIYSTBXDYNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JCQKQWAONVEFJC-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propanal Chemical compound OCC(CO)(CO)C=O JCQKQWAONVEFJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000965 Duroplast Polymers 0.000 description 1
- 239000004638 Duroplast Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 150000003977 halocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079826 hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004849 latent hardener Substances 0.000 description 1
- 239000004620 low density foam Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-N phthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1C=O ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N terephthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)C=C1 KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/141—Hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
- B29C44/34—Auxiliary operations
- B29C44/3415—Heating or cooling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/143—Halogen containing compounds
- C08J9/147—Halogen containing compounds containing carbon and halogen atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
- C08J2361/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08J2361/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08J2361/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
- Y10S264/02—Molding cellular aldehyde resins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/915—Utilizing electrical or wave energy during cell forming process
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Description
i
DK 158232 B
Opfindelsen angår en fremgangsmåde til fremstilling af elastiske skumstoffer på basis af et melamin-formaldehyd-kondensationsprodukt, ved hvilken man opskummer en vandig eller alkoholisk opløsning eller dispersion, der .
5 indeholder et melamin-formaldehyd-forkondensat, en emulgator, et drivmiddel og et hærdemiddel samt eventuelt sædvanlige additiver ved hjælp af bestråling, og ved hvilken man udhærder skummet ved tværbinding af forkondensatet.
I patentansøgningerne DE-OS 29 15 457 og DE OS 29 15 467 10 er der beskrevet elastiske skumstoffer på basis af melamin-formaldehyd-kondensationsprodukter samt en fremgangsmåde til fremstilling deraf. Derved opskummes en højkoncentreret, drivmiddelholdig opløsning eller dispersion af et melamin-formaldehyd-forkondensat, og skummet udhærder, 15 hvorved opskumningen gennemføres ved opvarmning til en temperatur over kogepunktet af drivmidlet på en sådan måde, at der først forekommer en ringe viskositetsstigning, og at tværbindingsprocessen under stærk viskositetsstigning i det væsentlige først initieres på det tidspunkt, hvor skum-20 ningsprocessen er afsluttet. Opvarmningen foretages fortrinsvis med varm luft, men den kan også gennemføres med vanddamp, højfrekvensbestråling eller udnyttelse af reaktionsvarme. Fra FR patentskrift nr. 1 300 107 kendes også en fremgangsmåde til opskumning af kunstharpikser, 25 herunder melaminharpikser, ved højfrekvent bestråling.
Disse højfrekvensstråler har en frekvens af størrelsesordenen 13,5 MgH. Ved fremstillingen af skumstoffer af melaminharpikser ved højfrekvent bestråling kan man dog kun opskumme relativt tynde lag på nogle få cm.
30 De fremkomne skumstoffer udviser et højt mekanisk niveau og gode lyd- og varmeisolationsegenskaber. Det er dog vanskeligt i henhold til den beskrevne metode at fremstille skumstofplader eller -baner med lav massefylde (under 8 g/l) og en skumhøjdé på over 20 cm. Skumhøjder på over 60 cm 35 kan i overensstemmelse dermed overhovedet ikke frembringes ved højfrekvensbestråling.
DK 158232 B
2
Det er opfindelsens formål at forbedre den beskrevne fremgangsmåde. Især skulle det muliggøres at fremstille skumstoffer med lave massefylder, også under 8 g/1, ned til 1,6 g/1. Desuden skulle man opnå skumhøjder på over 5 60 cm
Dette formål opfyldes ifølge opfindelsen ved, at mail foretager opvarmningen ved dielektrisk stråling af høj intensitet.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen, der er af den i indled-10 ningen til krav 1 angivne art, er ejendommelig ved det i den kendetegnende del af krav 1 angivne. Det har overraskende vist sig, at man under anvendelse af de i den kendetegnende del af krav 1 angivne tekniske midler, herunder anvendelse af ultrahøjfrekvent bestråling med 15 0,2 til 100 GHz, kan opnå det ønskede formål.
De elastiske skumstoffer ifølge opfindelsen, der er af den i indledningen til krav 4 angivne art, er ejendommelige ved det i den kendetegnende del af krav 4 angivne.
I henhold til denne fremgangsmåde kan man uden vanskelig-20 hed fremstille skumstoffer på basis af melamin-formalde-hyd-kondensater, hvis massefylde ligger under 8 g/1 og hvis skumhøjde ligger over 60 cm.
Ved denne arbejdsmåde viste det sig overraskende, at voluminet af skummet er væsentligt større end gasvoluminet af 25 det anvendte drivmiddel. Ved termisk opskumning frembringes skumdannelsen praktisk talt kun af det anvendte drivmiddel, der ved opvarmning danner en gas, d.v.s. et mol drivmiddel frembringer under normale betingelser maximalt 22,4 1 skum. Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen dannes 30 der overraskende væsentligt mere skum, f.eks. svarende til et fem gange så stort volumen. Dette fænomen kan føres tilbage til, at ikke blot det anvendte drivmiddel, men også vand fordamper under ultrahøjfrekvens-bestrålingen af
DK 158232 B
3 den vandige melaminharpiks-opløsning eller -dispersion, hvilket vand fungerer som et yderligere drivmiddel. Denne effekt er af stor teknisk betydning, da man på denne måde kan anvende og fordampe forholdsvis meget mindre flygtigt 5 drivmiddel, således at denne fremgangsmåde er væsentligt mere miljøvenlig end den beskrevne fremgangsmåde, eller at væsentligt ringere mængder af det fordampede drivmiddel må tilbagevindes.
Man må se en yderligere fordel i det forhold, at det fær-XO dige skum fra skumanlægget praktisk talt kan udtages tørt. Endeligt ville det være vanskeligt, måske helt umuligt, at emulgere de til opnåelse af meget lave massefylder (under 4 g/l) nødvendige store c7 rivmiddelmængder i disoer-sionen eller opløsningen, når vandet ikke ville udøve den 15 væsentlige drivmiddelfunktion.
Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen går man ud fra et melamin formaldehyd-forkondensat. Melamin-formaldehyd-kondensationsprodukter kan ved siden af melamin i indkondenseret tilstand indeholde indtil 50, fortrinsvis ind-20 til 20 vægt-% af andre duroplast-dannere, og ved siden af formaldehyd indtil 50, fortrinsvis indtil 20 vægt-% af andre aldehyder. Især foretrækker man et umodificeret melamin-formaldehyd-kondensationsprodukt. Som duro.plast dannere kommer f.eks. følgende i betragtning: alkylsub-25 stitueret melamin, urinstof, urethaner, carboxylsyreami- der, dicyandiamid, quanidin, sulfurylamid, sulfonsyreami-der, alifatiske aminer, phenol og dettes derivater. Som aldehyder kan man f.eks. anvende acetaldehyd, trimethylol-acetaldehyd, acrolein, benzaldehyd, furfurol, glyoxal, 30 phthalaldehyd og terephthalaldehyd. Yderligere enkelthe der om melamin-formaldehyd-kondensationsprodukter findes i Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, bind 14/2, 1963, side 319- til 402. Molforholdet duroplast-dannere:aldehyd kan variere meget indenfor grænserne 1:1,5 og 1:5;
DK 158232 B
4 for melamin-forrnaldehyd-kondensater ligger det fortrinsvis mellem 1:2,5 og 1:3,5. Melaminharpikserne indeholder med fordel sulfitgrupper i indkondenseret tilstand. Dette kan f.eks. ske ved tilsætning af 1 til 20 vægt-% natrium-5 hydrogensulfit under eller efter kondensationen af harpiksen. På grund af sulfitgrupperne hiiver harpiksens hy-drophili og dermed dens forligelighed med vand forøget.
Desuden fremkommer der større kondensationsgrader.'
Ved anvendelse af en velegnet emulgator, fortrinsvis i en 10 mængde på 0,2 til 5 vægt-%, beregnet på harpiksen, kan man påvirke skummets fincellede karakter, som kan indstilles på målrettet måde. Den nedsætter overfladespændingen og letter derved den med skummeprocessen forbundne kontinuerlige dannelse af nye overflader. I tilfælde af, at man an-15 vender organiske, hydrophobe drivmidler, nedsætter den grænsefladespændingen mellem disse og den hydrophile har-piks/vand-fase og muliggør dermed en homogen emulgering af begge faser. Den frembringer altså en stabilisering af systemet og forhindrer, at dette afblandes under skumproces-20 sen, hvilket ville medføre dannelsen af et inhomogent skum.
Jo højere skumtemperaturen er, desto mere virksom må emulgatoren være, og i desto højere koncentration skulle den foreligge. I betragtning kommer anionaktive forbindelser, såsom især metalsalte, fortrinsvis natriumsalte af alkyl-25 sulfonater og alkylarylsulfonater med 8 til 20 C-atomer i alkylgruppen; desuden er også metalsalte af sulforavsyre-estere,-sulferede ricinusolier, alkylnaphthalensulfonsyrer, phenolsulfonsyrer, svovlsyreestere, f.eks. C^- til Chalky lhydrogensulf ater og C^g- til C^g-fedtalkoholhydrogen-3q sulfater, velegnet; desuden kationaktive forbindelser, såsom oliesyre-triethanolaminestere eller laurylpyridinium-chlorrd; samt ikke ionogene forbindelser som ethoxyleret ricinusolie, ethoxyleret stearinsyre, oliesyre- eller ethoxyleret nonylphenol samt blandinger deraf.
DK 158232 B
5
For at fremstille et skum ud fra en flydedygtig blanding må denne indeholde et drivmiddel, hvorved mængden deraf retter sig efter den ønskede massefylde af skumstoffet. Principielt kan man ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen 5 både anvende fysiske og kemiske drivmidler. Som fysiske drivmidler kommer f.eks. følgende i betragtning: carbonhy-drider, halogenerede, især fluorerede carbonhydrider, alkoholer, ethere, ketoner og estere i flydende form eller luft og CO2 som gasser. Som kemiske drivmidler kommer f.
10 eks. isocyanater i blanding med vand i betragtning, hvorved C02 frigøres som virksomt drivmiddel, desuden carbo-nater og bicarbonater i blanding med syrer,, der også danner C02, samt azoforbindelser, såsom azodicarbonamid. Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen fungerer imidlertid det 15 vand eller den alkohol, der foreligger i systemet som opløsningsmiddel, som hovedsageligt drivmiddel. Ved en fore-trukken udførelsesform for opfindelsen tilblander man til den vandige opløsning eller dispersion et hjælpe.drivmiddel af den ovenfor beskrevne art, hvorved man foretrækker pen-20 tan, hexan, trichlorfluormethan og trichlortrifluorethan.
Det er hensigtsmæssigt, at kogepunktet af hjælpedrivmidlet ligger tydeligt under kogepunktet af opløsningsmidlet, fordi rækkefølgen af fordampningen af hjælpedrivmidler og drivmidler er af afgørende betydning. Da det dan-25 nede skumvolumen for størstedelens vedkommende hidrører fra fordampet vand og kun for en underordnet brøkdels vedkommende fra hjælpedrivmidlet, kan man antage, at hjælpedrivmidlet fungerer som kimdanner. Den totale drivmiddelmængde retter sig efter den ønskede, sluttelige massefylde 30 af skumstoffet; for en massefylde på 1,6 g/1 andrager den ca. 28 mol per kg harpiks, for en massefylde på 30 g/1 er ca. 1,5 mol per kg harpiks nødvendig. De molære mængder refererer derved i hvert tilfælde til den totale mængde aktiv drivgas. Ved den i det foregående skildrede, fore-35 trukne udførelsesform tilsætter man til den vandige opløsning eller dispersion mellem 1 og 40 vægt-%, beregnet i forhold til harpiksen, af et fysisk hjælpedrivmiddel med
DK 158232 B
6 et kogepunkt mellem 0 og 80° C; ved pentan er det fortrinsvis 5 til 15 vægt-%\ ved trichlorfluormethan 15 til 25 vægt-%; ved trifluortrichlorethan 25 til 35 vægt-%.
Som hærdere anvender man forbindelser, der ved reaktions-5 betingelser fraspalter eller danner protoner, der derpå katalyserer den videre kondensation af melaminliarpiksen. Mængderne ligger mellem 0,01 og 20, fortrinsvis mellem 0,05 og 5 vægt-%, beregnet i forhold til harpiksen. Uorganiske og organiske syrer, f.eks. saltsyre, svovlsyre, phosphor-10 syre, myresyre, eddikesyre, oxalsyre, mælkesyre, aminosyrer, latente hærdere, såsom halogencarboxylsyresalte, chlor-eddikesyreamid, hydrogenphosphater, syreanhydrider og ammoniumsalte kommer i betragtning. Også formaldehyd selv. kan ved høje temperaturer disproportionere under dannelse 15 af myresyre og fungere som hærdere på denne måde.
Den vandige eller alkoholiske opløsning eller dispersion er fortrinsvis fri for yderligere additiver. Til mange formål kan det dog være gunstigt at tilsætte op til 20 vægt-%, fortrinsvis under 10 vægt-%, beregnet i forhold 20 til harpiksen, af sædvanlige additiver, såsom fiber- eller pulverformede uorganiske forstærkningsmidler eller fyldstoffer, pigmenter, farvestoffer, flammebeskyttelsesmidler, blødgøringsmidler, midler til nedsættelse af brænd-gastoxiciteten eller til acceleration af forkulningen. Da 25 skumstofferne i almindelighed er åbentporede og kan optage vand, kan det til mange anvendelsesformål være nødvendigt at tilsætte hydrophoberingsmidler i mængder mellem 0,2 og 5 vægt-%. Derved kommer f.eks. alkylphenoler med 5 til 15 C-atomer i alkylgruppen, siliconer og paraffiner i be-30 tragtning.
Additiverne blandes homogent med den vandige opløsning eller dispersion af melaminharpiksen, hvorved hjælpedrivmidlet eventuelt også kan indpresses under tryk. Man kan dog også gå ud fra en fast, f.eks. sprøjtetørret melamin-
DK 158232 B
7 harpiks og derpå blande denne med en vandig opløsning af emulgatoren og af hærderen samt eventuelt med hjælpedrivmidlet.
I modsætning til den i patentansøgning DE-OS 29 15 467 be-5 skrevne fremgangsmåde til fremstilling af et elastisk melamin-formaldehyd-skumstof kan man ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen også gå ud fra opløsninger eller dispersioner af ringere koncentration. Koncentrationen af melamin-formaldehyd-forkondensatet i blandingen af for-10 kondensat og opløsningsmiddel kan variere indenfor vide grænser mellem 55 og 85, fortrinsvis mellem 63 og 80 vægt-%.
Den foretrukne viskositet af blandingen af forkondensat og opløsningsmiddel ligger mellem 1 og 3000 dPas, fortrinsvis mellem 5 og 2000 dPas.
15 Ved opskumningen af opløsningen eller dispersionen af forkondensatet foregår der først en ringe viskositetsstigning, hvorved der indtræder en viderekondensation af forkondensatet, og tværbindingen af kondensatet sætter så først ind under stærk viskositetsforøgelse, når skumnings-20 processen i det væsentlige er afsluttet.
Ved anvendelse af fysiske hjælpedrivmidler bringes blandingen op på kogetemperaturen af drivmidlet i opløsningen eller dispersionen ved det på ethvert tidspunkt herskende tryk; ved kemiske drivmidler skal man opvarme opløsning-25 en eller dispersionen til en temperatur, ved hvilken drivgassen frigøres med tilstrækkelig hastighed. Ifølge opfindelsen gennemføres den nødvendige opvarmning af opløsningen eller dispersionen ved ultrahøjfrekvensbestråling.
Ved denne dielektriske stråling arbejder man med 30 mikrobølger i frekvensområdet mellem 0,2 GHz til 100 GHz. I industriel praksis står frekvenser på 0,915, 2,45 og 5,8 GHz til rådighed, hvorved man især foretrækker 2,45 GHz. Strålingskilden for den dielektriske stråling er magnetronen, hvorved man også samtidigt kan bestrå-
DK 158232 B
8 le med flere magnetroner. Man må drage omsorg for, at feltfordelingen ved bestrålingen er så homogen som mulig.
Bestrålingen af den blanding, der skal opskummes, foretages i et behandlingsrum. Ved en diskontinuerlig udførel-5 sesform for opfindelsen er behandlingsrummet lukket på alle sider; principielt kan man dog også gøre brug af en kontinuerlig bestråling, hvorved blandingen fordeles regelmæssigt på et kontinuerligt løbende bånd og føres forbi strålingskilden gennem en på to sider åben, kanalfor-10 met behandlingszone.
Ifølge opfindelsen gennemføres bestrålingen sådan, at effektoptagelsen af opløsningen eller dispersionen ligger mellem 5 og 2ΘΘ, fortrinsvis mellem 9 og 120 KW, beregnet i forhold til 1 kg vand i opløsningen eller dispersionen.
15 Hvis den optagne effekt er ringere, finder der ikke mere nogen opskumning sted, og blandingen hærder så kun ud. Hvis man arbejder indenfor det foretrukne område, opski immer blandingen desto hurtigere, jo større effektoptagelsen er.
Over ca. 200 KW per kg vand forøges skumningshastigheden 20 ikke mere væsentligt.
Effektoptagelsen kan ikke måles direkte, men derimod den fra strålingskilden afgivne og den af substratet igen tilbagestrålede effekt. Når man ser bort fra de ringe ledningstab-, svarer effektoptagelsen til forskellen mellem 25 afgiven og tilbagestrålet effekt. Så længe der er tilstrækkeligt med vand i substratet, andrager forholdet mellem afgivet og tilbagestrålet effekt ca. 10:1. Dette forhold reduceres drastisk, når vandet i kraft af at være det hovedsagelige absorberede middel for mikrobølgerne 30 fra substratet er fjernet på grund af fordampning. Så er tidspunktet kommet, hvor bestrålingen skal afbrydes. Op-skumningsprocessen varer i almindelighed 15 sekunder til 20 minutter, fortrinsvis 25 sekunder til 10 minutter. Op-
DK 158232 B
9 skumningstiden retter sig derved især efter den valgte effektoptagelse af opløsningen eller dispersionen; jo ringere effektoptagelsen er, desto længere må der bestråles.
Ved bestrålingen indstiller kogepunktet af drivhjælpemid-5 let ved det herskende tryk sig først i substratet; når dette er fordampet, stiger temperaturen til vandets kogetemperatur. Med fordel opskummes der under reduceret tryk, fortrinsvis ved 400 til 900 mbar.
Ved en foretrukken udførelsesform for opfindelsen under-10 kastes det færdige skumstof desuden en temperaturbehandling. Der opvarmes i 1 minut til 180 minutter, men fortrinsvis mellem 3 og 60 minutter til temperaturer mellem 120 og 260° C, fortrinsvis mellem 150 og 250° C, hvorved vand, drivmiddel og formaldehyd i vidt omfang fjernes og der 15 derpå forekommer en efterhærdning af skumharpiksen. Denne temperaturbehandling kan foretages umiddelbart efter skumfremstillingen i det samme apparatur eller i et derpå følgende apparatur; den kan dog også gennemføres på et senere tidspunkt uafhængigt af skumningsprocessen. Temperaturbe-20 handlede skumstoffer udviser en væsentligt ringere tendens til svind og udviser en ringere ligevægtsfugtighed end ikke temperaturbehandlede produkter. Også formaldehyde.-misionen er stærkt reduceret. Temperaturbehandlingen kan både gennemføres ad termisk vej og ved dielektrisk bestrå-25 ling med mikrobølger med frekvensen 2,45 GHz.
Ved en yderligere foretrukken udførelsesform for opfindelsen sammenpresser man skumstoffet før eller efter den eventuelle temperaturbehandling en eller flere gange til 40 til 90% af dets oprindelige højde og lader det derpå igen ud-30 vide sig. Ved denne valkeproces ødelægges formodentligt rester af hårde områder i celleskelettet. Dette fører til en forøgelse af elasticiteten af skummet og til ringere skrumpning ved varmelagringen.
DK 158232 B
10
De ifølge opfindelsen fremstillede skumstoffer Udmærker sig ved følgende egenskaber: a) deres rå massefylde i henhold til DIN 53 420 ligger mellem 1,6 og 30, fortrinsvis mellem 2 og 20 /g.l“^7; 5 b) varmeledetallet i henhold til DIN 52 612 er mindre end 0,06, fortrinsvis mindre end 0,04 /ft.nf·*·.0Κ”·*7; c) stuvningshårdheden i henhold til DIN 53 577 ved 60% stuvning, divideret med den rå massefylde ligger un-der 0,3» fortrinsvis linder 0,2 /N.cm”/g.l_7> hvor- 10 ved der ved bestemmelsen af stuvningshårdheden ved 60% stuvning må foregå en retablering af skumstoffet på mindst 10%, fortrinsvis mindst 9096, især 95% af dets oprindelige dimension; d) elasticitetsmodulet i henhold til DIN 53 423, divide- 15 ret med den rå massefylde,ligger under 0,25, fortrins vis under 0,15 /N.mm”^/g.l”^7; e) bøjningsvejen ved brud i henhold til DIN 53 423 er større end 10, fortrinsvis større end 15 /mm7, f) trykdeformationsresten i henhold til DIN 53 572 ved 20 50% stuvning er mindre end 45%, fortrinsvis mindre end 30% og især mindre end 10%; g) den dynamiske stivhed i henhold til DIN 18 165 ved en pladetykkelse på 50 mm er mindre end 20, fortrinsvis mindre end 10 og især mindre end 5 /N.cm” 25 h) de er i henhold til DIN 4102 i det mindste normalt antændelig e, fortrinsvis vanskeligt antændelige.
Skumstofferne kan fremstilles som plader, blokke eller baner med en højde på indtil 2 m eller som skumfolier med en tykkelse på nogle få'mm. Den foretrukne skumhøjde (i 30 opskumningsretningen) ligger ved anvendelsen af mikrobølger med frekvensen 2,45 GHz mellem 60 cm og 150 cm. Af sådanne skumstofblokke kan man udskære alle ønskede pladeeller folietykkelser. Skumstofferne kan på den ene eller på begge sider forsynes med dæklag eller kacheres, f.eks.
35 med papir, pap, glasvlies, træ, gipsplader, metalblik el-
DK 158232 B
11 ler -folier eller formstoffolier, der eventuelt også kan være opskummet.
Hovedanvendelsesområdet for de i henhold til opfindelsen fremstillede skumstoffer er varme- og lydisolation af 5 bygninger og bygningsdele, især af mellemvægge, men også af tage, facader, døre og gulve; desuden varme- og lydisolation af fartøjer og fly, samt dybtemperaturisolation, f.eks. af kølehuse, olietanke og beholdere med flydende gas. Andre anvendelsesområder er anvendelsen som isole-10 rende vægbeklædning, samt som isolerende og stødisolerende emballeringsmateriale.
De i eksemplerne angivne dele, procenter og forhold refererer til vægten.
EKSEMPEL 1 15 I en åben beholder tilsatte man et sprøjtetørret melamin-formaldehyd-forkondensat (molforhold 1:3, molekylvægt ca.
400) til en vandig opløsning med 3% myresyre og 2% natrium-dedecylbenzensulfonat, hvorved procenttallene referer til melaminharpiksen. Koncentrationen af harpiksen, beregnet 20 på blandingen af harpiks og vand, androg 74,0%, viskositeten 230 dPas. Blandingen blev kraftigt omrørt, og derpå tilsatte man 33% trichlortrifluorethan. Man rørte så lang tid (ca. 3 minutter), at der opstod en homogen dispersion.
En del af denne dispersion blev påført på en polyethylen-25 folie og lagt. på bunden af behandlingsrummet. Som sådant tjente en 1 m høj cylinder med en diameter på 35 cm af polypropylen, der på indersiden var beklædt med en folie af skumpolystyren. Behandlingsrummet blev bestrålet ovenfra og nedefra ved hjælp af en magnetron som ultra-30 højfrekvens-strålingskilde. Strålingsfrekvensen androg 2,45 GHz, effektoptageIsen af blandingen androg 110 KW per kg vand. Fjernelsestiden, dvs. tiden for opskumning og hærdning, lå på ca. 60 sekunder.
DK 158232 B
12
Det frisk fremstillede, 1 m høje skumstof blev derpå underkastet en temperaturbehandling ved ca. 230 °C i et tidsrum på 20 minutter. Skumstofblokken blev derpå skåret i 10 cm tykke plader, der flere gange blev valket 5 ved ca. 70 % sammenpresning, beregnet af deres oprindelige højde.
Egenskaberne fremgår af tabellen:
Tabel Rå massefylde 4 /g.l-i7 10 Varmeledningstal 0,04 /W.m-1.°K-17 _ _ o
Stuvningshårdhed 0,18 /N.cm 7
Retablering 95 %
Elasticitetsmodul 0,6 /N.mm 7 Bøjning ved brud 20 mm 15 Trykdeformationsrest 6 % dynam. stivhed 1,3 /N.cm”^7
Byggematerialeklasse B 1 (vanskeligt an tændelig )
Eksempel 2 I en åben beholder emulgeredes en 71 %, vandig opløsning 20 af et melamin-formaldehyd-forkondensat (molforhold 1:2, med modificeret 6 % natriumbisulfit) med en viskositet på 50 Pas sammen med 1 % C^” til C^g-alkylsulfonsurt natrium, 1 % af en emulgator fra en sulfateret talg-fedt-alkohol, der var modificeret med 100 mol ethylenoxid 25 per mol alkohol, 1,8 % myresyre, samt 20 % trichlorfluor-ethan (hvorved procenttal1ene refererer til den faste harpiks) ved hjælp af røreapparat med højt omdrejningstal.
En del af den homogene emulsion påførtes på bunden af et behandlingsrum med dimensionerne 80 x 80 x 80 cm. Vægma-30 terialet bestod af glasmåtteforstærket polyester med
DK 158232 B
13 tykkelsen 10 mm. Behandlingsrummet bestråledes fra oven og fra neden med en magnetron med frekvensen 2,45 GHz. Effektoptagelsen af blandingen androg 75 KW per kg vand.
Tiden til opskumning og hærdning androg ca. 2 minutter.
5 Umiddelbart derpå foretoges temperaturbehandlingen ved den samme strålingsenergitæthed. Den blev gennemført i 5 minutter. Derved blev effektoptagelsen kontinuerligt hævet i et omfang, der svarede til den hastighed, hvormed vandet undveg fra skummet. Det frisk fremstillede 10 skumstof var umiddelbart efter fjernelsen skrumpet 3,5 % lineært og var absolut tørt. I luften fulgte der en successiv vandoptagelse ved en ligevægtsfugtighed på 5 %. Dette var forbundet med en let kvældning, således at det totale svind androg 3,0 %. Den færdige skumstof-15 blok med en højde på 80 cm og en massefylde på 4,5 g/e blev derpå udskåret til 10 cm tykke plader.
Claims (4)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af elastiske skumstoffer på basis af et malamin-formaldehyd-kondensations-produkt ved opskumning og efterfølgende hærdning ved 5 tværbinding af en vandig eller alkoholisk opløsning eller dispersion, der indeholder et melamin-formaldehyd-forkondensat, en emulgator, et drivmiddel og et hærdemid-del, samt eventuelt yderligere additiver, og ved følgende tværbinding af forkondensatet, hvorefter skumstoffet 10 eventuelt varmebehandles og eventuelt valkes, kendetegnet ved, at opløsningen eller dispersionen til opnåelse af opskumning og tværbinding opvarmes ved ultrahøjfrekvensbestråling med mikrobølger i frekvensområdet 0,2 til 100 GHz i 15 sekunder til 20 minutter 15 og på en sådan måde, at effektoptagelsen af opløsningen eller dispersionen ligger mellem 5 og 200 KW per kg vand i opløsningen eller dispersionen.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det færdige skumstof desuden opvarmes mellem 20. og 180 minutter til temperaturer mellem 120 og 260 °C, hvorved vand, drivmiddel og formaldehyd i vidt omfang fjernes og hvorved der frembringes en yderligere hærdning.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at man en eller flere gange sammenpresser skumstof- 25 fet, eventuelt før eller efter temperaturbehandlingen i henhold til krav 2, til 40 til 90 % af dets oprindelige højde, og at man derpå lader det udvide sig igen.
4. Elastiske skumstoffer på basis af melamin-formalde-hyd-kondensater, fremstillet i henhold til krav 1, 30 kendetegnet ved, at de er fremstillet i form af plader eller baner og at deres skumhøjde andrager mellem 60 og 150 cm.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803011769 DE3011769A1 (de) | 1980-03-27 | 1980-03-27 | Verfahren zur herstellung von elastischen schaumstoffen auf basis eines melamin/formaldehyd-kondensationsprodukts |
| DE3011769 | 1980-03-27 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK136381A DK136381A (da) | 1981-09-28 |
| DK158232B true DK158232B (da) | 1990-04-16 |
| DK158232C DK158232C (da) | 1990-09-10 |
Family
ID=6098445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK136381A DK158232C (da) | 1980-03-27 | 1981-03-26 | Fremgangsmaade til fremstilling af elastiske skumstoffer og elastiske skumstoffer fremstillet ved fremgangsmaaden i form af plader eller baner |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4334971A (da) |
| EP (1) | EP0037470B1 (da) |
| JP (1) | JPS56152848A (da) |
| AT (1) | ATE13899T1 (da) |
| AU (1) | AU536219B2 (da) |
| CA (1) | CA1166798A (da) |
| DE (2) | DE3011769A1 (da) |
| DK (1) | DK158232C (da) |
| ES (1) | ES500739A0 (da) |
| FI (1) | FI67873C (da) |
| NO (1) | NO154843C (da) |
| ZA (1) | ZA812027B (da) |
Families Citing this family (89)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4511678A (en) * | 1979-04-17 | 1985-04-16 | Basf Aktiengesellschaft | Resilient foam based on a melamine-formaldehyde condensate |
| US4435526A (en) | 1981-11-06 | 1984-03-06 | Abelard Management Services Limited | Process for the manufacture of urea-formaldehyde/polyurethane polymers |
| US4366264A (en) * | 1982-04-16 | 1982-12-28 | Stanley Wawzonek | Use of calcium metasilicate (wollastonite) as a formaldehyde suppressant for urea formaldehyde resins |
| US4426462A (en) | 1982-07-27 | 1984-01-17 | Dynamit Nobel Ag | Method for the preparation of highly absorbent phenolic resin foams |
| DE3247754C1 (de) * | 1982-12-23 | 1984-07-05 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Verfahren zur Verbesserung des Gasaustauschs bei offenporigen Phenolharzschaeumen |
| DE3534738A1 (de) * | 1985-09-28 | 1987-04-09 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von elastischen melamin-schaumstoffen |
| DE3534739C2 (de) * | 1985-09-28 | 1994-02-03 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Basis von Melaminharzen |
| DE3840079A1 (de) * | 1988-11-28 | 1990-06-07 | Illbruck Gmbh | Verfahren zur herstellung von elastischen schaumstoffen auf polyurethan-basis durch mikrowellenverschaeumung |
| US4929969A (en) * | 1989-08-25 | 1990-05-29 | Eastman Kodak Company | Ink supply construction and printing method for drop-on-demand ink jet printing |
| EP0550429B1 (de) * | 1989-10-03 | 1994-06-29 | Eastman Kodak Company | Druckmodul für eine tintendruckeinrichtung mit einem tintenvorratsbehälter mit integriertem tintendruckkopf |
| DE4123050A1 (de) * | 1991-07-12 | 1993-01-14 | Basf Ag | Modifizierte melamin-formaldehyd-harze |
| DE4242046A1 (de) * | 1992-12-14 | 1994-06-16 | Basf Ag | Verfahren zum chemischen Abbau von gehärteten Aminoplastharzen |
| US5477255A (en) * | 1993-09-07 | 1995-12-19 | Hewlett Packard Corporation | Ink cartridge system with improved volumetric capacity and method for using the same |
| JP3402712B2 (ja) * | 1993-12-07 | 2003-05-06 | 日清紡績株式会社 | メラミン系樹脂発泡体、その製造方法及びメラミンホルムアルデヒド縮合体 |
| EP0747223B1 (en) * | 1995-06-06 | 2000-09-06 | Lexmark International, Inc. | Ink reservoir with coated open-cell foam |
| US5885692A (en) * | 1996-04-05 | 1999-03-23 | Nisshinbo Industries, Inc. | Wave absorber |
| JPH101554A (ja) * | 1996-06-18 | 1998-01-06 | Nisshinbo Ind Inc | 撥油性に優れたメラミン系樹脂発泡体 |
| JPH1187978A (ja) * | 1997-09-09 | 1999-03-30 | Nitto Boseki Co Ltd | 不燃性電波吸収体 |
| JP4727053B2 (ja) * | 2000-06-06 | 2011-07-20 | 株式会社イノアックコーポレーション | メラミンフォーム成形体及びその製造方法並びに洗浄用具 |
| DE10027770A1 (de) * | 2000-06-07 | 2001-12-13 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen aus Melamin/Formaldehyd-Kondensaten |
| DE10047719A1 (de) | 2000-09-27 | 2002-04-11 | Basf Ag | Hydrophile, offenzellige, elastische Schaumstoffe auf Basis von Melamin/Formaldehyd-Harzen, ihre Herstellung und ihre Verwendung in Hygieneartikeln |
| DE10047717A1 (de) * | 2000-09-27 | 2002-04-18 | Basf Ag | Hydrophile, offenzellige, elastische Schaumstoffe auf Basis von Melamin/Formaldehyd-Harzen, ihre Herstellung und ihre Verwendung in Hygieneartikeln |
| AT410211B (de) | 2000-12-15 | 2003-03-25 | Agrolinz Melamin Gmbh | Halbzeuge und formstoffe aus aminoplasten |
| US7012108B2 (en) | 2000-12-15 | 2006-03-14 | Agrolinz Melamin Gmbh | Modified inorganic particles |
| ES2272569T3 (es) * | 2000-12-15 | 2007-05-01 | Ami Agrolinz Melamine International Gmbh | Particulas inorganicas modificadas por un p0olimero. |
| US6608118B2 (en) * | 2001-02-28 | 2003-08-19 | Inoac Corporation | Melamine molded foam, process for producing the same, and wiper |
| EP1448671B1 (de) | 2001-11-19 | 2007-09-12 | AMI Agrolinz Melamine International GmbH | Erzeugnisse, insbesondere formmassen aus triazinsegmente enthaltenden polymeren, verfahren zu deren herstellung und verwendungen |
| FR2836470B1 (fr) * | 2002-02-25 | 2004-07-09 | J S O | Matelassure en mousse de melanine et ses applications |
| JP3783039B2 (ja) | 2002-04-24 | 2006-06-07 | 国立大学法人広島大学 | 天然歯用のブラシ |
| DE10332463A1 (de) * | 2003-07-16 | 2005-02-10 | Basf Ag | Kühl- und Warmhalteakku aus Melamin/Formaldehyd-Schaumstoff |
| DE10333893A1 (de) * | 2003-07-22 | 2005-02-10 | Kompetenzzentrum Holz Gmbh | Kunststoffe und Holz enthaltende Verbundwerkstoffe |
| DE10335957A1 (de) * | 2003-08-04 | 2005-02-24 | Basf Ag | Formteile aus Melamin/Formaldehyd-Schaumstoffen mit geringer Formaldehyd-Emission |
| US7629043B2 (en) | 2003-12-22 | 2009-12-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multi purpose cleaning product including a foam and a web |
| US7331087B2 (en) * | 2003-12-22 | 2008-02-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Activatable fastening system and web having elevated regions and functional material members |
| US20060003912A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-01-05 | Lindsay Jeffrey D | Kits of foam based cleaning elements |
| US20060229229A1 (en) * | 2005-04-11 | 2006-10-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Cleaning composite |
| CN100434471C (zh) * | 2005-07-27 | 2008-11-19 | 北京绿寰宇化工有限公司 | 一种纳米材料改性增韧蜜胺泡沫塑料及其生产方法 |
| CA2622841A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | The Procter & Gamble Company | A cleaning implement comprising melamine foam |
| US20070166488A1 (en) * | 2006-01-19 | 2007-07-19 | Trefethren Susan M | Cleaning composite comprising lines of frangibility |
| JP2009531492A (ja) * | 2006-03-28 | 2009-09-03 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 疎水性メラミン樹脂発泡体 |
| WO2008032012A1 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Reckitt Benckiser Inc. | Cleaning article comprising melamine foam sponge |
| US20100050514A1 (en) * | 2006-12-06 | 2010-03-04 | Basf Se | Plant substrate based on open-celled melamine/formaldehyde foam |
| JP2010517549A (ja) | 2007-02-08 | 2010-05-27 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 給水又は施肥のための給水機構及び方法 |
| CN101600759A (zh) * | 2007-02-08 | 2009-12-09 | 巴斯夫欧洲公司 | 基于氨基塑料的用液体浸渍过的泡沫塑料部件及其用途 |
| BRPI0807872B1 (pt) * | 2007-03-06 | 2018-10-23 | Basf Se | espuma de célula aberta, método para produzir uma espuma de célula aberta modificada, e, uso da espuma de célula aberta modificada. |
| EP2134774B1 (de) * | 2007-03-12 | 2017-05-10 | Basf Se | Antimikrobiell modifizierter melamin/formaldehyd-schaumstoff |
| EP2042155A1 (de) | 2007-09-28 | 2009-04-01 | Basf Se | Verfahren zum Entfernen von wasserunlöslichen Substanzen von Substratoberflächen |
| DE202008004879U1 (de) | 2008-04-08 | 2008-06-05 | Basf Se | Atemluftfilter als Schutz gegen Bakterien, Viren und Pollen |
| DE202008005282U1 (de) | 2008-04-16 | 2008-07-31 | Basf Se | Zahnbürste mit einem Mundstück aus einem offenzelligen Melamin-Formaldehyd-Schaumstoff |
| US9505900B2 (en) | 2009-03-16 | 2016-11-29 | Basf Se | Method for producing xerogel composites |
| US20120193286A1 (en) | 2009-10-16 | 2012-08-02 | Basf Se | Method for producing a nanoporous polyurethane-based coating |
| ES2435811T3 (es) | 2009-11-20 | 2013-12-23 | Basf Se | Espumas de resina que contienen microesferas huecas |
| JP2013518951A (ja) | 2010-02-03 | 2013-05-23 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 構造内に組み込まれたマイクロカプセルを有するメラミン−ホルムアルデヒドのフォーム材 |
| DE102010009588A1 (de) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Basf Se | Offenzelliger Schaumstoff auf Basis von Aminoplasten als Träger für schwingungsfähige Systeme |
| DE102010009587A1 (de) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Basf Se | Flüssigschaum-gefülltes Schaumstoffformteil auf Basis eines Aminoplasten und Verfahren zur Stabilisierung von flüssigen Schäumen |
| US20110237699A1 (en) * | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Basf Se | Process for producing molded foams from melamine/formaldehyde condensation products |
| WO2011117294A1 (de) | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von formschäumen aus melamin-/formaldehyd-kondensationsprodukten |
| US20110237145A1 (en) * | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Basf Se | Foams and moldings of support materials comprising foamable reactive resins |
| EP2382906A1 (en) * | 2010-04-29 | 2011-11-02 | The Procter & Gamble Company | A cleaning implement comprising elastic compressed foam |
| KR101808884B1 (ko) * | 2010-04-29 | 2017-12-13 | 바스프 에스이 | 멜라민/포름알데히드 수지를 기재로 하는 탄성 압축 발포체의 제조 방법 |
| US20110269864A1 (en) * | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Basf Se | Producing resilient compressed foamed material based on melamine-formaldehyde resins |
| US20150322230A1 (en) * | 2010-06-18 | 2015-11-12 | Basf Se | Molded parts made of carrier materials which contain foaming reactive resin |
| CN103097442A (zh) * | 2010-09-16 | 2013-05-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备三聚氰胺-甲醛泡沫材料的方法 |
| EP2635627B1 (de) * | 2010-11-05 | 2014-09-24 | Basf Se | Melaminharzschaumstoff mit anorganischem füllmaterial |
| US8937106B2 (en) | 2010-12-07 | 2015-01-20 | Basf Se | Melamine resin foams with nanoporous fillers |
| DE102011009397A1 (de) | 2011-01-25 | 2012-07-26 | Basf Se | Verbundschaumstoff zur Schalldämmung |
| EP2678379B1 (de) * | 2011-02-24 | 2016-04-20 | Basf Se | Melaminharzschaumstoff mit partikelförmigem füllmaterial |
| CN103501663B (zh) | 2011-04-27 | 2015-04-01 | 井上株式会社 | 垫子和用于制造垫子的方法 |
| US9353232B2 (en) | 2011-05-16 | 2016-05-31 | Basf Se | Melamine-formaldehyde foams comprising hollow microspheres |
| KR101942700B1 (ko) | 2011-05-16 | 2019-01-28 | 바스프 에스이 | 중공 미세구를 포함하는 멜라민-포름알데히드 발포체 |
| WO2012158732A1 (en) | 2011-05-16 | 2012-11-22 | The Procter & Gamble Company | Cleaning implement based on melamine-formaldehyde foam comprising hollow microspheres |
| EP2855580B1 (de) | 2012-05-31 | 2016-07-13 | Basf Se | Bindemittel |
| EP2703074A1 (de) | 2012-09-04 | 2014-03-05 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von Melamin/Formaldehyd-Schaumstoffen |
| EP2735584A1 (de) | 2012-11-26 | 2014-05-28 | Basf Se | Thermoverformbarer Melaminharzschaumstoff mit partikelförmigem Füllmaterial |
| KR101379479B1 (ko) * | 2013-01-07 | 2014-04-01 | 주식회사 동성화학 | 개방 셀 발포체용 조성물 및 이를 이용한 소수성 개방 셀 발포체와 그 제조 방법 |
| US20160347924A1 (en) * | 2014-02-11 | 2016-12-01 | Dongsung Chemical Co., Ltd. | Open Cell Foam Composition, Hydrophobic Open Cell Foam and a Method for Preparing Them using the Same |
| US11224328B2 (en) | 2016-11-23 | 2022-01-18 | The Procter & Gamble Company | Cleaning implement comprising a modified open-cell foam |
| WO2018095760A1 (en) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Basf Se | Production of melamine-formaldehyde foams |
| US11259680B2 (en) | 2016-11-23 | 2022-03-01 | The Procter & Gamble Company | Cleaning implement comprising a modified open-cell foam |
| ES2951536T3 (es) | 2017-02-13 | 2023-10-23 | Basf Se | Uso de espumas de melamina/formaldehído para el aislamiento térmico de contenedores y tuberías que contienen líquidos criogénicos |
| US11759983B2 (en) | 2017-09-13 | 2023-09-19 | Basf Se | Auxetic polyurethane and melamine foams by triaxial compression |
| WO2019060647A1 (en) | 2017-09-22 | 2019-03-28 | The Procter & Gamble Company | CLEANING ARTICLE COMPRISING MULTIPLE SHEETS AND ASSOCIATED METHODS |
| US20200015651A1 (en) | 2018-07-13 | 2020-01-16 | The Procter & Gamble Company | Cleaning article comprising multiple sheets and methods thereof |
| KR102794586B1 (ko) | 2019-01-16 | 2025-04-10 | 에보닉 오퍼레이션스 게엠베하 | 마이크로웨이브의 이용을 통한 발포제 함유 중합체의 발포 |
| EP3911489A1 (en) | 2019-01-16 | 2021-11-24 | Evonik Operations GmbH | Novel foaming process for production of foam materials |
| CN113710736A (zh) | 2019-05-02 | 2021-11-26 | 巴斯夫欧洲公司 | 具有降低的甲醛释放的三聚氰胺甲醛泡沫 |
| KR20230012540A (ko) | 2020-05-14 | 2023-01-26 | 바스프 에스이 | 의료 장비를 세정하는 방법 |
| EP4335895A1 (en) | 2022-09-07 | 2024-03-13 | Armacell Enterprise GmbH & Co. KG | Composite article comprising aerogel particles and a foam |
| DE202022107130U1 (de) | 2022-12-21 | 2023-01-19 | Basf Se | Filtermedium aus einem offenzelligen Melamin-Formaldehyd-Schaumstoff zur Wasserreinigung |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE870027C (de) * | 1944-07-28 | 1953-03-09 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Schaumisoliermassen |
| FR1300107A (fr) * | 1960-07-13 | 1962-08-03 | Emil Vogel Gmbh | Procédé de fabrication de mousses de matières synthétiques et d'éléments sandwich par traitement à la haute fréquence, ainsi que les produits conformes à ceux obtenus |
| US3063953A (en) * | 1960-08-22 | 1962-11-13 | Scott Paper Co | Process of improving the physical characteristics of an amine-formaldehyde foam by compression and product produced thereform |
| NL133221C (da) * | 1965-11-12 | |||
| US3475522A (en) * | 1966-08-10 | 1969-10-28 | Monsanto Co | Polyurethane foam curing |
| US3662043A (en) * | 1970-05-11 | 1972-05-09 | Dow Chemical Co | Process for making a polyurethane foam/expandable thermoplastic particle composite with high frequency electrical heating |
| US3821337A (en) * | 1973-05-07 | 1974-06-28 | Exxon Research Engineering Co | Process for controlled curing of foams |
| CA1081418A (en) * | 1975-12-24 | 1980-07-15 | Ivan Lestan | Method and apparatus for producing foamed articles |
| ZA786693B (en) * | 1977-12-09 | 1979-11-28 | British Industrial Plastics | Improvements in or relating to foam |
| US4192923A (en) * | 1978-10-27 | 1980-03-11 | Allied Chemical Corporation | Amino resin foam, one-phase solution foam precursor and method of producing foam |
| NL174732C (nl) * | 1979-07-10 | 1984-08-01 | Leer Koninklijke Emballage | Werkwijze ter bereiding van gevormde schuimstoffen uit thermohardende kunstharsen, alsmede hieruit vervaardigde thermisch geharde schuimstofvoorwerpen. |
| JPS638976A (ja) * | 1986-06-30 | 1988-01-14 | Nippon Board Computer Kk | 画像取込み記録装置 |
-
1980
- 1980-03-27 DE DE19803011769 patent/DE3011769A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-03-11 DE DE8181101777T patent/DE3170984D1/de not_active Expired
- 1981-03-11 AT AT81101777T patent/ATE13899T1/de active
- 1981-03-11 US US06/242,561 patent/US4334971A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-03-11 EP EP81101777A patent/EP0037470B1/de not_active Expired
- 1981-03-13 CA CA000373017A patent/CA1166798A/en not_active Expired
- 1981-03-24 FI FI810900A patent/FI67873C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-03-25 JP JP4259981A patent/JPS56152848A/ja active Granted
- 1981-03-26 AU AU68773/81A patent/AU536219B2/en not_active Ceased
- 1981-03-26 DK DK136381A patent/DK158232C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-03-26 ZA ZA00812027A patent/ZA812027B/xx unknown
- 1981-03-26 NO NO811029A patent/NO154843C/no unknown
- 1981-03-26 ES ES500739A patent/ES500739A0/es active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4334971A (en) | 1982-06-15 |
| NO154843B (no) | 1986-09-22 |
| DE3011769A1 (de) | 1981-10-01 |
| DE3170984D1 (en) | 1985-07-25 |
| ZA812027B (en) | 1982-05-26 |
| CA1166798A (en) | 1984-05-01 |
| ES8202046A1 (es) | 1982-01-16 |
| DK136381A (da) | 1981-09-28 |
| NO154843C (no) | 1987-01-07 |
| FI810900L (fi) | 1981-09-28 |
| AU536219B2 (en) | 1984-04-19 |
| JPH0250943B2 (da) | 1990-11-05 |
| DK158232C (da) | 1990-09-10 |
| ES500739A0 (es) | 1982-01-16 |
| NO811029L (no) | 1981-09-28 |
| FI67873C (fi) | 1985-06-10 |
| FI67873B (fi) | 1985-02-28 |
| AU6877381A (en) | 1981-10-01 |
| JPS56152848A (en) | 1981-11-26 |
| EP0037470A1 (de) | 1981-10-14 |
| ATE13899T1 (de) | 1985-07-15 |
| EP0037470B1 (de) | 1985-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK158232B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af elastiske skumstoffer og elastiske skumstoffer fremstillet ved fremgangsmaaden i form af plader eller baner | |
| US4511678A (en) | Resilient foam based on a melamine-formaldehyde condensate | |
| FI67874B (fi) | Elastiskt skummaterial baserat pao en melamin/formaldehyd-kondensationsprodukt och foerfarande foer framstaellning av detta | |
| US3389094A (en) | Foaming phenol-formaldehyde resins with fluorocarbons | |
| CN101198646B (zh) | 可热成型的具有低甲醛散发量的蜜胺/甲醛泡沫 | |
| JP7458587B2 (ja) | フェノール発泡体及びその製造方法 | |
| BRPI0708926A2 (pt) | espuma de cÉlula aberta, processo para produzir uma espuma de cÉlula aberta, e, uso da espuma de cÉlula aberta | |
| JP4722426B2 (ja) | メラミン/ホルムアルデヒドフォームからなる低ホルムアルデヒド放出量の成形品 | |
| DE102007009127A1 (de) | Faserverstärkter Schaumstoff auf Basis von Melaminharzen | |
| JP2023538737A (ja) | フェノールフォーム | |
| JP2013540854A (ja) | メラミン/ホルムアルデヒドフォーム材の製造方法 | |
| US20120071578A1 (en) | Producing melamine-formaldehyde foams | |
| JPH07278339A (ja) | 主に独立気泡のフェノール樹脂フォームの製造方法 | |
| JPH11269343A (ja) | メラミン樹脂発泡体及びその製造方法 | |
| KR20200118101A (ko) | 난연성 페놀 수지 발포체 | |
| KR102176171B1 (ko) | 내열성이 우수한 열성형성 멜라민 발포체 및 이의 제조방법 | |
| KR20220124048A (ko) | 멜라민-포름알데히드 발포체 및 이의 제조방법 | |
| TWI884778B (zh) | 酚樹脂發泡體及其製造方法 | |
| JPH04364908A (ja) | フェノール樹脂発泡体の製造方法及びその応用 | |
| JPS6248978B2 (da) | ||
| JP2000169616A (ja) | フェノ―ル系樹脂発泡性組成物及び該組成物を用いた発泡体の製造方法 | |
| JPH10120814A (ja) | 真空断熱芯材用フェノールフォーム | |
| JPH0481434A (ja) | フェノール樹脂発泡体の製造方法 | |
| JPH04239040A (ja) | フェノール樹脂発泡体の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed | ||
| PBP | Patent lapsed |