DK145142B - Begroningshaemmende pigmentholdig skibsmaling paa basis af umaetttet carboxylsyre-triorganitinsalt-copolymer og fremgangsmaade til overtraekning af et skibsskrog hermed - Google Patents
Begroningshaemmende pigmentholdig skibsmaling paa basis af umaetttet carboxylsyre-triorganitinsalt-copolymer og fremgangsmaade til overtraekning af et skibsskrog hermed Download PDFInfo
- Publication number
- DK145142B DK145142B DK139575AA DK139575A DK145142B DK 145142 B DK145142 B DK 145142B DK 139575A A DK139575A A DK 139575AA DK 139575 A DK139575 A DK 139575A DK 145142 B DK145142 B DK 145142B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- paint
- copolymer
- weight
- carboxylic acid
- inhibitor
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 title claims description 7
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 105
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 51
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 29
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims description 29
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 claims description 24
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 22
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 19
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 13
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 4
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N methyl(phenyl)silicon Chemical compound C[Si]C1=CC=CC=C1 LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 2
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 239000010408 film Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 10
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- -1 organo tin Chemical compound 0.000 description 7
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229910001432 tin ion Inorganic materials 0.000 description 3
- LPUCKLOWOWADAC-UHFFFAOYSA-M tributylstannyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)C(C)=C LPUCKLOWOWADAC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QKUNKVYPGIOQNP-UHFFFAOYSA-N 4,8,11,14,17,21-hexachlorotetracosane Chemical compound CCCC(Cl)CCCC(Cl)CCC(Cl)CCC(Cl)CCC(Cl)CCCC(Cl)CCC QKUNKVYPGIOQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(i) oxide Chemical compound [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N diisobutyl phthalate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical group 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBTDIUKRHWGZOB-UHFFFAOYSA-M 2-methylprop-2-enoate;tri(propan-2-yl)stannanylium Chemical compound CC(=C)C([O-])=O.CC(C)[Sn+](C(C)C)C(C)C WBTDIUKRHWGZOB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAMLHLCDMIESHJ-UHFFFAOYSA-N C(CCCC)C(CCCCC)[Sn] Chemical compound C(CCCC)C(CCCCC)[Sn] LAMLHLCDMIESHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195628 Chlorophyta Species 0.000 description 1
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- 241000131858 Siboglinidae Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONZOGXRINCURBP-NXEZZACHSA-N bis(2-methylpropyl) (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound CC(C)COC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)OCC(C)C ONZOGXRINCURBP-NXEZZACHSA-N 0.000 description 1
- PHSAFBBROQSNJH-UHFFFAOYSA-N butyl(diethyl)tin Chemical compound CCCC[Sn](CC)CC PHSAFBBROQSNJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M copper(1+);thiocyanate Chemical compound [Cu+].[S-]C#N PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- PCYQQSKDZQTOQG-NXEZZACHSA-N dibutyl (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)OCCCC PCYQQSKDZQTOQG-NXEZZACHSA-N 0.000 description 1
- GUCGRUPWRKOVLP-UHFFFAOYSA-N diethyl(octyl)tin Chemical compound CCCCCCCC[Sn](CC)CC GUCGRUPWRKOVLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLEKNJDJHNZRRW-UHFFFAOYSA-N diethyl(pentyl)tin Chemical compound CCCCC[Sn](CC)CC MLEKNJDJHNZRRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUCPUSUXIGWHFB-UHFFFAOYSA-N diphenyltin Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn]C1=CC=CC=C1 KUCPUSUXIGWHFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPCDCWNUDYNTBA-UHFFFAOYSA-N ethyl(diphenyl)tin Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](CC)C1=CC=CC=C1 WPCDCWNUDYNTBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- HTSABAUNNZLCMN-UHFFFAOYSA-F paris green Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-][As]=O.[O-][As]=O.[O-][As]=O.[O-][As]=O.[O-][As]=O.[O-][As]=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O HTSABAUNNZLCMN-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- ULDDEWDFUNBUCM-UHFFFAOYSA-N pentyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCOC(=O)C=C ULDDEWDFUNBUCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- VMLNPPLWYBCFAV-UHFFFAOYSA-K phenyltin(3+);tribromide Chemical compound Br[Sn](Br)(Br)C1=CC=CC=C1 VMLNPPLWYBCFAV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- ZBOZYQUPHVWBCE-UHFFFAOYSA-M prop-2-enoate;triphenylstannanylium Chemical compound [O-]C(=O)C=C.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZBOZYQUPHVWBCE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000009666 routine test Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- JNZRDLWZFWFSBK-UHFFFAOYSA-N tribenzyltin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[Sn](CC=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 JNZRDLWZFWFSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N tributyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)CCCC PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPRPKIMXLHBUGA-UHFFFAOYSA-N triethyltin Chemical compound CC[Sn](CC)CC CPRPKIMXLHBUGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXRFOGXSSDRZFP-UHFFFAOYSA-N tripentyl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCC)CC(=O)OCCCCC DXRFOGXSSDRZFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMCQMDXCGWYVJU-UHFFFAOYSA-M tripentylstannyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCC[Sn](CCCCC)(CCCCC)OC(=O)C=C BMCQMDXCGWYVJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SBXWFLISHPUINY-UHFFFAOYSA-N triphenyltin Chemical compound C1=CC=CC=C1[Sn](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 SBXWFLISHPUINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPWVJAKNXJHEP-UHFFFAOYSA-N tripropyltin Chemical compound CCC[Sn](CCC)CCC NSPWVJAKNXJHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N17/00—Investigating resistance of materials to the weather, to corrosion, or to light
- G01N17/04—Corrosion probes
- G01N17/043—Coupons
- G01N17/046—Means for supporting or introducing coupons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1606—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the anti-fouling agent
- C09D5/1637—Macromolecular compounds
- C09D5/1643—Macromolecular compounds containing tin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1687—Use of special additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Ecology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
(19) DANMARK \?a/
|j| (12) FREMLÆGGELSESSKRIFT ου 145142B
DIREKTORATET FOR PATENT-OG VAREMÆRKEVÆSENET
(21) Ansøgning nr. 1395/75 (51) lnt.CI.3 C 09 D 5/18 (22) Indleveringsdag 2. apr. 1975 (24) Løbedag 2. apr. 1975 (41) Aim. tilgængelig 4. okt. 1975 (44) Fremlagt 13· S ep. 1 982 (86) International ansøgning nr. -(86) International indleveringsdag (85) Videreførelsesdag -(62) Stamansøgning nr. -
(30) Prioritet 3. apr. 1974, 14723/74, GB
(71) Ansøger THE INTERNATIONAL PAINT COMPANY LIMITED, London W1A 1 AD, GE.
(72) Opfinder Alexander Milne, GB: George Halls, GB.
(74) Fuldmægtig Ingeniørfirmaet Hofman-Bang & Boutard.
(54) Begroningshæmmende pigmentholdig sklbsmallng på basis af umættet carboxylsyre-triorganitinsalt-co= polymer og fremgangsmåde til over= trækning af et skibsskrog hermed.
Opfindelsen angår en begroningshæmmende dækmaling af den i krav l’s indledning angivne art til påføring på skibsskrog samt en fremgangsmåde til overtrækning af et skibsskrog hermed Væksten af havorganismer på de under vandet værende dele ω af skibsskrog forøger skrogets gnidningsmodstand mod pascal sage gennem vandet, hvilket fører til forøget brændsels- forbrug og/elier en nedsættelse af skibets hastighed.
>4} Begroningen dannes så hurtigt, at den nødvendige rensning og genmaling i tørdok er for dyr til at komme i betragtning. Det alternativ, som er blevet praktiseret med stigen-q .de effektivitet i årenes løb, er at begrænse begroningens udstrækning ved at påføre skroget en dækmaling indeholdende begroningshæmmende midler. De begroningshæmmende midler er biocider, som frigøres fra malingens overflade i løbet af et tidsrum i koncentrationer, som er dødelige 145142 2 for havorganismer ved skrogets overflade. Den begroningshæmmende maling svigter kun, når den til rådighed værende-koncentration af biocid ved malingens overflade falder under den dødelige koncentration, og med moderne malinger kan forventes op til 2 års nyttig levetid.
De hedste begroningshæmmende malinger er således effektive til at forsinke det store angreb af skrog i betydelige tidsrum, men der er kun ofret lidt opmærksomhed på at overvinde ruheden af malingsfilmen selv, som forøges i løbet af dette tidsrum og ikke fjernes ved genmaling. En dækmaling på et skibs under vandet værende overflade har uregelmæssigheder, som stammer fra dets påføringsmetode, og er yderligere udsat for nedbrydning og afskalning under brug, hvilket forøger skrogets ruhed, således at skibets ydelse falder, selv når begroning forhindres. Et nyt skib med et frisk malet skrog har sædvanligvis en ruhed på mellem 75 og 125 pm, hvor ruheden er gennemsnitshøjden af toppe over fordybninger i filmen målt med the British Ship Research Association's (B.S.R.A.) Wall Gauge. Under et skibs funktionslevetid kan ruheden stige til 500 - 750 pm på grund af begyndende korrosion og mangler ved skrogets vedligeholdelse og malingsprocessen. Når ruheden stiger fra 75 - 125 pm i starten til 750 um kræves en forøget akselhestekraft på 40 pet. for at holde den samme hastighed.
Sagt på en anden måde kan hastigheden af et glatskroget skib nedsættes fra 15 knob til 13,5 knob ved den samme akselhestekraft, efterhånden som skroget når en ruhed på 750 pm.
Hastighedstabet på grund af begroning og skrogruhed var emnet for et foredrag af hr, I.E. Telfer ved Lissabon-konferencen i juli 1972, og hans resultater er gengivet i figur 1 på den ledsagende tegning, som er en kurve, der viser vigtigheden af både beskyttelse mod begroning, som i sig selv er en form for ruhed, og den fremadskridende langtidsrugørelse af skroget på grund af nedbrydningen af malingsovertræk og de gentagne bemalinger af skroget med konventionelle malinger. I fig. 1 viser ordinaten hastigheden i knob ved konstant akselhestekraft, og abscissen det pågældende fartøjs alder efter leveringen. Den fulde linie viser gennemsnitsfunktionen af et antal fartøjer i årene efter leveringen, og den angiver et hastighedstab på tilnærmelsesvis 0,1 knob/år på grund af 3 U5U2 skrogets stigende iboende ruhed som følge af opsamlingen af mangler i malingsoverfladen til trods for periodiske påføringer af malingsovertræk.
Grensektionerne på kurven viser virkningerne af begroning på fartøjets funktion og angiver en gentagen brug af begroningshæmmende malinger med lav effektivitet. Når et skrog begros, kan faldet i hastighed være i området 0,8 - 1,8 knob, og ved dokning og genmaling genvindes hastigheden, men kun i den grad, som tillades af det bemalede skrogs iboende ruhed.
Der er nu ifølge opfindelsen fundet en begroningshæmmende maling, som i det mindste bevarer skibets funktionseffektivitet under dækmalingens levetid, og som i nogle tilfælde kan føre til en forbedring i denne effektivitet under funktionen.
Dette opnås med dækmalingen ifølge opfindelsen, som er ejendommelig ved det i krav 1’s kendetegnende del anførte.
Dækmalingen ifølge opfindelsen udviser den begroningshæmmende virkning, som må forventes ud fra dens evne til at frigøre organiske tinioner til havvandet. Imidlertid er en enestående egenskab ved malingen, som blev afsløret ved dynamiske forsøg, hvorved malede rotorer blev drejet i havvand ved hastigheder på op til 40 knob, at havvandet udjævner overfladen, idet det fjerner udvækster bestående af malingen. Man har for eksempel med forsæt opruet overfladen af en sådan plade ved at kæmme den delvis tørrede malingsfilm til opnåelse af en ruhed på 50 pm og opnået en glat film igen inden for en måned ved rotorprøvningen med en hastighed på 20 knob. Disse iagttagelser er nu blevet bekræftet ved hjælp af plader malet på skibe; pladerne er blevet glat-tere under skibets almindelige trafik og uden nogen anden hjælp.
Denne forskel i opførslen af dækmalingen ifølge opfindelsen og en konventionel begroningshæmmende maling er illustreret i fig. 2A-2D på tegningen. Alle de fire figurer er tværsnitsbilleder igennem en del af skroget på et skib og viBer en stålplade 1, et lag af antikorrosiv maling 2 og et lag af begroningshæmmende maling 3. i*ig. 2A repræsenterer et nylig malet skrog under anvendelse af et kendt begroningshæmmende overtræk, og fig. 2B viser det samme overtræk nær ved afslutningen af dets nyttige levetid, f.eks. efter 18 måneder, hvor det begroningshæmmende middel dispergeret i 4 145142 den filmdannende matrix er blevet udludet fra overtrækket af havvand til en dybde, som er vist ved en punkteret linie mellem områderne 3 og 4. Det yderste område 4 ligger over det potentielt nyttige begroningshæmmende område 3 og hindrer udludningen af begroningshæmmende middel i dødelige koncentrationer fra dette område til overfladen af området 4» således at der opstår begroning.
Pig. 20 repræsenterer et nylig malet skrog med en dækmaling 3 ifølge opfindelsen. I løbet af et tidsrum udjævnes dæklaget 3 af havvandet og bliver tyndere og glattere som vist i fig. 2D, medens den begroningshæmmende evne er uændret, og der ikke udvikles nogen inaktiv overflade, som hindrer frigivelsen af biocidet.
Den iagttagelse, at ioniske copolymere indeholdende triorganotin-ioner er effektive som begroningshæmmende midler, er ikke ny. Sådanne copolymere er blevet foreslået f.eks. i beskrivelsen til britisk patent nr. 1 058 701 (U. S. A.-patent nr. 3 167 473). Det forstås også, at visse af disse copolymere bliver vandopløselige, når deres triorganotin-indhold er udtømt ved ionbytning med havvandet. Det har vist sig, at de copolymere alene eller blandinger deraf med inerte pigmenter ikke udviser den selektive udjævning for havvand, som karakteriserer dækmalingen ifølge opfindelsen, men nærmere undergår lokal erosion, som medvirker til, snarere end formindsker, friktionsmodstanden på skibet.
Ved kontakt med havvand danner copolymeren i malinger ifølge opfindelsen en vandopløselig remanens, som i hovedagen er et copo-lymersalt, dannet som resultat af udtømningen af copolymerens organo tin- indhold ved udbytning af tinioner med metalioner, som er til stede i havvandet. Det liar vist sig, at copolymeren skal indeholde mere end 50 vægtpct. organotinsaltenheder for at danne den vandopløselige remanens med en tilstrækkelig hastighed. Hvis copolymerens organotin-indhold er mindre end omkring 50 pct., kan organo tinionen stadig udbyttes med en metalion fra havvand, men den resterende polymer vil enten adskilles fra skibsskroget på en måde, som ikke fører til en glattere overflade, eller forblive på skroget. I det sidstnævnte tilfælde optræder malingen på samme måde som de kendte begroningshæmmende malinger, der er beskrevet med henvisning til fig. 2A og 2B.
5 145142
Jo mere copolymerens organotinsaltindhold overskrider 50 vægtpct., jo større bliver ionbytningshastigheden med havvand, og jo hurtigere bliver copolymeren vandopløselig nok til at kunne skylles væk fra malingsoverfladen af det havvand, som strømmer over overfladen. En sådan copolymer som en lak (dvs. uden blanding med nogen anden permanent komponent i overtrækket) udviser lokal og tilfældig udtynding af overtrækket, og den samlede glathed af overtrækket forbedres ikke reproducerbart. Glatheden forbedres heller ikke, når et inert pigment, f.eks. titandioxid, inkorporeres i filmen.
De væsentligt vanduopløselige pigmenter, som anvendes i dækmalingen ifølge opfindelsen, frembringer på den anden side vandopløselige metalforbindelser ved reaktion med havvand, således at pigmentpartik-leme ikke forbliver ved malingsoverfladen. Pigmentet har også den virkning at fremkalde den samlede udjævning, som det forbistrømmende havvand udøver på malingsfilmen, og derved formindske den lokale erosion, som er nævnt tidligere i forbindelse med kendte begroningshæmmende midler. Denne vigtige fordel er ikke let at forklare. Fortrinsvis er pigmentet til stede i en mængde på mindst 2,5 vægtdele pr. vægtdel af copolymeren
Ganske vist kendes der fra GB patentskrift nr. 1 124 297 begroningshæmmende dækmalinger, som omfatter et sådant pigment i kombination med en copolymer af et triorganotinsalt af en alkencarboxylsyre, men den der anvendte copolymere indeholder 20 - 60 vægt-% enheder af saltet, sædvanligvis højst 50 vægt-9f>.
Desuden vil kombinationen af en copolymer indeholdende mere end 50 vægt-% organisk tinsalt og det med havvand reaktionsdygtige pigment i sig selv være en begroningshæmmende maling, men den vil have en så kort funktionslevetid på grund af dens opløsningshastighed i forbi-strømmende havvand, at den er uøkonomisk.
Det har vist sig, at funktionslevetiden af filmen kan udvides betydeligt og regulerbart ved inkorporering i maling af en hydrofob hæmmer af den angivne art. Indholdet af hæmmeren i malingen må være mindst 5 vægt-9é af copolymerens triorganotinion-indhold for at opnå en minimal økonomisk levetid for malingen; højere indhold af hæmmeren for 6 145142 længer den forventede levetid. Det er sandsynligt, at hæmmeren begrænser hastigheden af tabet af triorganitinion fra malingsfilmen, men uanset hvilken mekanisme der er tale om, er den ternære sammensætning ifølge opfindelsen: organotinsalt-copolymer, et pigment, som er reaktionsdygtigt med havvand, og den hydrofobe ikke-flygtige hæmmer, en begroningshæmmende maling af tilstrækkelig levetid med den værdifulde yderligere egenskab i det mindste ikke at frembringe en forøgelse i skibsskrogets gnidningsmodstand under dets funktionslevetid.
Det triorganotinsalt af den alkenisk umættede carboxylsyre, som indføres i copolymeren, har passende den almene formel: R^SnOOCCR* =CHR", hvor R betyder ens eller forskellige alkylgrupper med op til 8 carbonatomer eller aryl- eller aralkylgrupper, R' betyder H eller methyl, og R" betyder H eller -COOSnR^· Således kan saltets kation R^Sn+, eksemplificeres af tributyltin, tripropyltin, triethyl-tin, tribenzyltin, diethylbutyltin, diethylamyltin, diamylmethyl-tin, triphenyltin, tribromphenyltin, diphenyltolyltin, tritoly1-tin, diethylphenyltin, ethyldiphenyltin, octyldiphenyltin og diethyloctyltin. De foretrukne kationer er de, som-har tre identiske organiske grupper knyttet til tinatomet. Saltets anion, -OOCCR^CHR", kan for eksempel være acrylat, methaerylat, maleat eller fumarat. Eksempler på saltet fremkommer ved at parre enhver anført anion med enhver anført kation.
Copolymeren indeholder også mindst én ethylenisk umættet comonomer. Egnede som comonomere er acryliske monomere, f.eks. methylme-thacrylat, ethylacrylat, propylacrylat, amylacrylat, hexylacrylat og de tilsvarende estere af methacrylsyre; acrylonitril, methacryloni-tril, acrylamid og methacrylamid; og vinylmonomere, f.eks. vinylacetat, vinylbutyrat, vinylchlorid, styren og vinylpyridin.
Copolymeren omfatter fortrinsvis methacrylatsalte af triorgano-tinnet og methaerylat- og/eller aerylat-estere som comonomere.
7 145142
Det i det væsentlige vanduopløselige metalholdige pigment, som er i stand til at reagere langsomt med havvand til dannelse af en vandopløselig forbindelse, eksemplificeres af zinkoxid, kobber(I)-thio-cyanat, kobberacetoarsenit, kobber(I)-oxid og zihkchromat.
Hæmmeren er en organisk forbindelse med en vandopløselighed på mindre end 5 vægtdele pr. million. De organiske forbindelser, som er anført i den følgende liste A, er, selv om de er velkendte som blødgøringsmidler og almindelige komponenter i malingsmedier, ikke hæmmere:
LISTE A
Opløselighed i havvand (p.p.m, beregnet på vægt)
Sextolphthalat > 50
Di-2-ethylhexylphthalat >100
Dibutylphthalat >100
Tritolylphosphat 20
Diisobutyltartrat 104
Dibutyltartrat 104
Isobutylnonylphthalat > 50
Diisobutylphthalat 100
Triamylcitrat >200
Forbindelserne i den nedenstående liste B er eksempler på hæmmere, og disse er alle hydrofobe materialer med meget lav hawands-op-løselighed: 8 145142
LISTE B
Opløseligflied i havvand (p.p.m. beregnet på vægt)
Methylphenylsilicone-væske ("Silicone Eluid LO 550" fra
Dow-Coming Ltd.) <1
Chloreret diphenyl ("Aroclor 1254" fra
Monsanto Ltd.) <2
Chloreret paraffinvoks (a) ("Cereclor 48" fra I.C.I. Ltd.) <5 (b) ("Cereclor 70" fra I.C.I. ltd.) <5
Naphthalen <5
Liphenylether <5
Dichlordiphenyltrichlorethan <1
Polybuten med lav molekylvægt (Byvis 05" fra B.P. Ltd.) <5
Alle disse forbindelser har et ubetydeligt damptryk ved 25° C; med andre ord er de ikke-flygtige ved almindelige temperaturer.
Blandbarheden af en mulig hæmmer og copolymeren kan prøves ved at opløse den mulige hæmmer og copolymeren i et fælles opløsningsmiddel, sprede opløsningen som en tynd film på en glasplade og fjerne opløsningsmidlet, så der efterlades en glat film med en tykkelse på mellem 1 og 2 pm. Hvis filmen for øjet viser sig at have en enkelt fase i gennemfaldende lys, er hæmmeren blandbar med copolymeren til denne opfindelses formål; den ville derimod være uegnet, hvis der var en synlig faseadskillelse.
En eller flere sådanne hydrofobe hæmmere kan anvendes i dækmalingen ifølge opfindelsen.
Eordelen ved malingen ifølge opfindelsen opnås bedst ved påføring af dækmalingen på skroget i to eller flere lag, f.eks. tre eller fi- 9 145142 re, idet lagenes modtagelighed for hawandets udnævnende virkning forøges fra det først påførte til det sidst påførte lag. Således skal det først påførte lag have den største mængde hydrofob hæmmer i sin sammensætning, f.eks. mellem 60 og 120 vægtpct. af blandingens triorganitinion-indhold. Det næste lag kan have for eksempel 20-50 pct., og det yderste lag den minimale mængdé på 5 pct. Således udjævnes det ydre lag tidligt i det bemalede skibs funktionslevetid, og de efterfølgende lag senere og langsommere, hvilket sikrer en tilfredsstillende begroningshæmmende funktion, medens man hurtigt opnår fordelene ved et glat skrog.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen, der er af den i krav 5's indledning angivne art, er derfor ejendommelig ved det i krav 5's kendetegnende del anførte.
Portrinsvis udgør organotinsalt-komponenten 55 - 65 vægtpct. af copolymeren, og sådanne copolymere ionbytteregenskaber i kombination med mere eller mindre af hæmmeren kan kontrolleres til at give malinger, som er henholdsvis de mindst modtagelige og de mest modtagelige for den udjævnende virkning af havvand, som kan forventes i praksis.
Opfindelsen illustreres nærmere ved de følgende eksempler, hvori dele og procenter er beregnet på vægt, medmindre andet er anført.
EKSEMPEL 1 (a) Premstilling^af^cogolgmere indeholdende triorganotinsalte
Pem copolymere af tributyltinmethacrylat og methylmethacrylat blev fremstillet ud fra blandinger af monomere, som anført i tabel I, 1ABEL 1
Copolymer A B C D E_
Tributyltinmethacrylat 50 55 60 65 70 dele
Methylmethacrylat 50 45 40 35 30 dele
Den samme procedure fulgtes ved polymerisation af hver blanding, 145142 ίο nemlig at 40 dele af monomerblandingen opløstes i 60 dele xylen i en reaktionsbeholder forsynet med organer til opvarmning og til afkøling af indholdet, og der tilsattes 0,35 dele benzoylperoxid. Opløsningens temperatur blev under anvendelse af køleorganerne til efter behov at kontrollere den exotherme reaktion gradvis hævet i løbet af 10 timer til en sluttemperatur på 110° C under tilbagesvaling. Den endelige opløsnings viskositet var i området 3-6 poise ved 25° C.
(b) Malinger (i) Malinger uden ΉΜηπίρτ
De copolymere A, B, C, D og E blev hver for sig blandet med andre malingsbestanddele som følger: 36,1 dele af en 40 $ opløsning af copolymeren i xylen
34,93 " ZnO
10,92 " nåleformet ZnO
0,7 kolloidalt siliciumoxid 0,9 " bentonit 0,4 " tributyltinoxid 12,4 " xylen
Endelig blev sammensætningen indstillet til et faststofindhold på 31>2 volumenpct. ved tilsætning af xylen.
Rotorprøvning - Malingernes opførsel i forbistrømmende havvand blev prøvet i det apparat, som er illustreret skematisk i fig. 7A og 7B på tegningen. Under henvisning til disse figurer blev en blødtstålskive 1 med en diameter på 23 cm overtrukket helt med en konventionel begroningshæmmende maling og overtrukket i radiale striber 2 med de malinger, som skal prøves, påført fra et påføringsorgan indstillet til at afsætte en film med en tykkelse på 20 pm. Skiven 1 blev stillet til tørre, og tykkelsen af striberne 2 blev målt ved anvendelse af B.S.R.A’s Wall Gauge; alle skulle teoretisk have været 6 1/4 pm tykke, men variationer på op til i 1/2 pm, hvilken grænse repræsenterer måleapparatets nøjagtighed, fandtes .1 nogle områder af nogle striber 2.
11 145142
Skiven 1 blev monteret på en aksel 3 drevet af en elektrisk motor 4 og nedsænket i strømmende havvand 5 indeholdt i en beholder 6 med et indløb 7 og et overløb 8. Skivens 1 periferihastighed var 38 knob.
Under denne prøvning blev striberne ud.jævnet væk fra skiven, i nogle tilfælde i en sådan grad, at den underliggende anti-korrosive maling blev frilagt. Ejemelseshastigheden blev målt for hver stribe: en kurve over denne hastighed imod rotationstiden viser en svagt aecelerende hastighed tidligt i prøvningen og en decelererende hastighed senere i prøvningen. Af sådanne kurver er det muligt at afmærke eller ekstrapolere 50 I) værdien (prøvningsdage medgået til tab af 50 pot. af dækmalingsfilmen fra pladen).
Resultaterne af rotorprøvningen af malingerne uden hæmmeren er vist i fig. 3, hvor en malings optræden er identificeret ved kodebogstavet for den copolymer, den indeholder: de perio der med accelererende og decelererende tab, som er nævnt ovenfor, og som ville føre til svage buer på kurven, er blevet ignoreret som værende inden for unøjagtighedsgrænserne for rutineprøvningen, og tabshastigheden i hvert tilfælde er vist som konstant. Vigtigheden af prøvningBresultateme er den påviste forskel i malingers modtagelighed for udjævning af havvand. Således havde malingen indeholdende copolymer A (50 dele methylmethacrylat/50 dele tributyltinmethacrylat) den mindste tabshastighed (linie A i fig. 3) og i overensstemmelse med den stigende organotinsalt-koncentration i de copo-lymere B, C, I) og E viser disse stigende tabshastigheder.
Ingen af malingerne viser en ideal udjævningshastighed, og de store forskelle i hastighederne på grund af relativt små ændringer i sammensætningerne af de copolymere antyder ikke, at en kommerciel maling med reproducerbare udjævningsegenskaber kan sammensættes uden en hæmmer.
Der er ingen kendt metode til accelerering af malingstabet ved udjævning, og tabshastigheden for malingen indeholdende copolymer A er for lav (og den har en ineffektiv begroningshæmmende optræden, se dette eksempel (c) (ii)).
12 145142 (ii) Malinger indeholdende hæmmer
Fem malinger lalev fremstillet ifølge sammensætningen i (b) (i) i dette eksempel under anvendelse af copolymer C i alle fem; hæmmeren, dichlordiphenyltrichlorethan, tilsattes i varierende mængder til fire af de fem malinger som vist i tabel 2.
TABEL· 2
Malinger 12545
Dichlordiphenyltrichlorethan 0 15 50 60 120s K pct. dichlordiphenyltrichlorethan beregnet på organo-tin-indhold i copolymer C.
Malingerne blev underkastet rotorprøvningen som beskrevet ovenfor, og resultaterne er anført i fig. 4, hvor kurverne er identificeret ved malingsnumrene. Det vil ses, at tilstedeværelsen af dichlordiphenyltrichlorethan hæmmer udjævningshastigheden af malingsovertrækket, og at virkningen stiger med koncentrationen af hæmmeren.
Hæmmeren kan anvendes i sådanne mængder, at den kompenserer for charge-variationer af en valgt copolymer og således tillader .fremstilleren af malingscharger at have en specificeret udjævningshastighed, eller til at sammensætte malinger med et område af udjsvningshastigheder, alle baseret på en enkelt copolymer.
(c) Skibsforsøg (i) Maling 4 fra (b) (ii) i dette eksempel blev påført i fire lag, hver med en tør tykkelse på 75 μ*1» på en plade; overfladen af det afsluttende lag havde en ruhed på 85 pn målt med B.S.R.A.'s Wall Gauge. Pladen blev fastgjort til slingrekølen på et tankskib og fandtes efter 14 måneder at 13 U5U2 være fri for begroning. Endvidere var malingsvoerfladen så glat, at the Wall Gauge ikke kunne spore nogen målelig ruhed. Malingen var blevet udjævnet med en hastighed på ca. 10 pm pr. måned.
(ii) Det samme tankskib bar også plader malet på lignende måde med en maling 1 indeholdende copolymer A i stedet for copolymer C. Denne maling er ikke glattere ved afslutningen af 14 måneder og havde ikke forhindret begroning.
(iii) Maling 4 uden hæmmer blev båret på plader på det samme tankskib. Pladen var fri for begroning, men tabshastigheden af malingstykkelsen var alt for stor med ca. 300 pm pr. år.
(iv) Otte områder på det samme tankskibs skrog blev malet med maling 4 i fem lag af forskellig farve til en samlet tør overtrækstykkelse på 500 pm. Disse områder forblev frie for begroning og blev udjævnet j>å den samme måde og i den samme grad som pladerne. Imidlertid var malingen påført over en allerede ru malingsoverflade, og inden for 2 1/2 måneds normal trafik af fartøjet viste områderne isolerede prikker af det tredje og fjerde lags farver igennem det femte lags (toplagets) farve. Der blev taget snit af disse prikker, og den fundne struktur er vist i fig. 6. De fem lag af dækmalingen ifølge opfindelsen er nummereret 1-5; de dækker gammel maling og en konisk udvækst 6. Det vil ses, at det yderste lag 5 er blevet udjævnet af havvandet fortrinsvis ved spidsen på skuldrene af udvæksten 6, og at det næste lag 4 også er blevet udjævnet ved spidsen. Den oprindelige tilstand af lagene 4 og 5 er antydet ved zonerne 7 og 8 afgrænset af prikkede og stiplede linier 9 og 10.
Den fortrinsvise udjævning af udvækster af malingen viser, hvordan dækmalingen ifølge opfindelsen i en vis grad kompenserer selv for større ruhed af den overflade, hvorpå den males.
(v) En maling sammensat som maling 4 fra (b) (ii) i dette eksempel,, men under anvendelse af copolymer D i stedet for co- 14 145142 polymer 0, blev påført som fire lag på fire rektangulære plader, hver på 50 x 20 cm. Den tørre overtrækstykkelse var 500 pm i hvert tilfælde.
Alle fire plader blev fastgjort til slingrekølen på et meget stort råolietankskib, og en plade blev fjernet efter 9 måneder, en anden efter 15 måneder, den tredje efter 18 måneder og den sidste efter 22 måneder.
Alle pladers begyndelsesruhed var i området 75-90 pm: efter prøvningen var alle så glatte, at B.S.R.A.'s Wall Gauge ikke kunne måle nogen ruhed. Malingen var blevet fjernet fra pladerne med en hastighed på omkring 12 pm pr. måned, og alle var frie for begroning. Plader malet på lignende måde med konventionelle begroningshæmmende midler og fastgjort sammen med prøvningsplademe blev begroet med grønne og brune alger fra 15 måneder og videre, og en plade med et overtræk uden begroningshæmmende egenskaber blev begroet inden for 9 måneder.
(vi) Den maling, som blev prøvet på råolietankskibet, blev også påført i 2 100 um lag på siderne af et tankskib og undersøgt 6 måneder senere. Den flade bund og 2 meter over den begroningshæmmende linie var fuldstændigt begroet med ande-skæl og rørorm, undtagen i området for prøvningsovertrækket, som var fuldstændigt frit for begroning.
EKSEMPEL· 2 Hæmmerne i liste B ovenfor blev hver for sig inkorporeret som erstatninger for dichlordiphenyltrichlorethan i malinger fremstillet ved fremgangsmåden og med sammensætningen for maling 5 i eksempel 1 (b) (ii). Malingerne blev underkastet rotorprøvning som beskrevet i eksempel 1, og tabshastighedeme viste bemærkelsesværdigt lille forskel på grund af ændringer i hæmmerens art. Eig. 5 sammenfatter disse resultater:.
Alle malingerne viste en tabshastighed inden for området begrænset af de stiplede linier 1 og 2j tabshastigheden 5 15 145142 for den maling, som ikte indeholdt hæmmer, og tahshastigheden 4 for en maling på basis af copolymer A og uden hæmmer er inkluderet til sammenligning. Kurve 5 er tahshastigheden for maling 3, som allerede anført i fig. 4.
EKSEMPEL 3 TABEL 3
EGHJKLMN
Iributyltinmethacrylat 60 30 30 30 60 30
Triisopropyltin- methacrylat 30 30 30
Triamyltinacrylat 60 30 20 30
Triphenyltinacrylat 10
Methylmethacrylat 40 20 10 20 20
Methylacrylat 30 10
Ethylmethacrylat 20 20 20
Hexylacrylat 10
Styren 30 10 4-vinylpyridin 10 10
Acrylonitril 40
Otte copolymere med de i tabel 3 angivne sammensætninger og malinger indeholdende disse blev fremstillet i overensstemmelse med den fremgangsmåde, som er beskrevet i eksempel 1.
Der var ingen væsentlig forskel i malingernes egenskaber, men svage variationer i kvaliteterne af de tørrede overtræk var synlige: i almindelighed var de film, som indeholdt en væsentlig mængde methylmethacrylat, styren eller vinylpyri-din, fastere gummiagtige materialer end de, hvori comonomeren var en acylatester eller acrylonitril. Ted rotorprøvningen af malede plader viste alle malingerne den samme optræden i kombination med stigende mængder af dichlordiphenyltrichlor-ethan, nemlig en reduktion i udjævningshastigheden af overtrækket i forbistrømmende havvand, som tæt fulgte de resultater, der er angivet i fig. 4.
Claims (6)
16 165162
1. Begroningshæmmende dækmaling til skibsskrog omfattende et i det væsentlige vanduopløseligt metalholdigt pigment, som er i stand til at reagere langsomt med havvand til dannelse af en vandopløselig forbindelse, og en filmdannende copolymer bestående af enheder af mindst ét triorganotinsalt af en alkenisk umættet carboxylsyre og enheder af mindst én alkenisk umættet comonomer, kendetegnet ved, at copolymer en indeholder mere end 50, men højst 80 vægtpct. polymeriserede enheder af carboxylsyre-triorganotinsaltet, og at malingen desuden indeholder en hydrofob organisk hæmmer til tilpasning af ionbytningshastigheden mellem havvand og copolymeren, hvilken hæmmer (i) har en opløselighed i havvand ved 25°C på højst 5 vægtdele pr. million og er blandbar med copolymeren, (ii) har et ubetydeligt damptryk ved 25°C, og (iii) er til stede i en grad af mindst 5 vægtpct. beregnet på vægten af copolymerens triorganotinion-indhold.
2. Dækmaling ifølge ethvert af de foregående krav, kendetegnet ved, at copolymeren indeholder omkring 60 vægtpct. polymeriserede enheder af carboxylsyre-triorganotinsaltet.
5. Dækmaling ifølge ethvert af de foregående krav, kendetegnet ved, at hæmmeren er valgt blandt flydende methylphenyl-silicone, chloreret diphenyl, chloreret paraffinvoks, naphthalen, diphenylether, dichlordiphenyltrichlorethan og polybuten med lav molekylvægt. .
4. Dækmaling ifølge krav 3> kendetegnet ved, at hæmme-ren er dichlordiphenyltrichlorethan.
5. Fremgangsmåde til overtrækning af et skibsskrog med en begroningshæmmende pigmentholdig maling på basis af umættet carboxyl-
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1472374 | 1974-04-03 | ||
| GB1472374A GB1457590A (en) | 1974-04-03 | 1974-04-03 | Marine paint |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK139575A DK139575A (da) | 1975-10-04 |
| DK145142B true DK145142B (da) | 1982-09-13 |
| DK145142C DK145142C (da) | 1986-08-11 |
Family
ID=10046348
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK139575A DK145142C (da) | 1974-04-03 | 1975-04-02 | Begroningshaemmende pigmentholdig skibsmaling paa basis af umaettet carboxylsyre-triorganitinsalt-copolymer og fremgangsmaade til overtraekning af et skibsskrog hermed |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4021392A (da) |
| JP (2) | JPS5541633B2 (da) |
| BR (1) | BR7501928A (da) |
| CA (1) | CA1025354A (da) |
| DE (1) | DE2514574C3 (da) |
| DK (1) | DK145142C (da) |
| ES (1) | ES436264A1 (da) |
| FR (1) | FR2266733B1 (da) |
| GB (1) | GB1457590A (da) |
| HK (1) | HK26881A (da) |
| MT (1) | MTP777B (da) |
| NL (1) | NL174477C (da) |
| NO (1) | NO144891C (da) |
| SE (1) | SE424003C (da) |
Families Citing this family (72)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4172177A (en) * | 1975-06-17 | 1979-10-23 | Kyowa Gas Chemical Industry Co., Ltd. | Water insoluble hydrophilic polymer composition |
| US4191579A (en) * | 1976-10-18 | 1980-03-04 | The International Paint Company Limited | Antifouling paint comprising a copolymer containing organo tin salt and a pigment having a component which reacts with sea water and another component which does not react with sea water |
| GB1589517A (en) * | 1976-11-16 | 1981-05-13 | Int Paint Co | Marine paint |
| GB1598455A (en) * | 1977-03-21 | 1981-09-23 | Camrex Res & Dev Ltd | Formulation and manufacture of antifouling compositions |
| US4167597A (en) * | 1977-03-23 | 1979-09-11 | Toa Paint Company, Ltd. | Process for extending the life of an antifouling paint film |
| US4270953A (en) * | 1978-03-09 | 1981-06-02 | Kansai Paint Co., Ltd. | Two component antifouling paint |
| DK149187B (da) * | 1979-05-10 | 1986-03-10 | M & T Chemicals Inc | Begroningshaemmende overtraeksmateriale indeholdende en phenyltinforbindelse |
| US4407997A (en) | 1980-10-29 | 1983-10-04 | The International Paint Company Limited | Marine paint |
| EP0051930B1 (en) * | 1980-10-30 | 1985-04-24 | INTERNATIONAL PAINT public limited company | Marine paint |
| GB2099444B (en) * | 1981-05-29 | 1984-08-01 | Berger Jenson & Nicholson Ltd | Anti-fouling compositions |
| US4426464A (en) * | 1981-07-03 | 1984-01-17 | International Paint Public Limited Company | Marine paint |
| JPS59142263A (ja) * | 1983-02-03 | 1984-08-15 | Chugoku Toryo Kk | 防汚塗料 |
| NO156493C (no) * | 1984-01-02 | 1987-09-30 | Jotungruppen As | Marin maling omfattende en filmdannende akrylpolymer, og en akrylpolymer for anvendelse i malingen. |
| JPS60193905A (ja) * | 1984-03-12 | 1985-10-02 | Katayama Chem Works Co Ltd | 水中防汚組成物 |
| GB8414675D0 (en) * | 1984-06-08 | 1984-07-11 | Int Paint Plc | Marine antifouling paint |
| JPS6157661A (ja) * | 1984-08-29 | 1986-03-24 | Kobe Paint Kk | 船底塗料用シ−リング組成物 |
| USRE33048E (en) * | 1984-10-31 | 1989-09-05 | Midwest Research Institute | Marine anti-fouling coating formulations containing a soluble phase including a organotin polymer in combination with an insoluble phase including a crosslinked organotin polymer |
| US4599368A (en) * | 1984-10-31 | 1986-07-08 | Midwest Research Institute | Marine anti-fouling coating formulations containing a soluble phase including a organotin polymer in combination with an insoluble phase including a crosslinked organotin polymer |
| GB8512212D0 (en) * | 1985-05-14 | 1985-06-19 | Int Paint Plc | Binder for anti-fouling paints |
| US4670481A (en) * | 1986-02-14 | 1987-06-02 | Ameron, Inc. | Organotin acrylate and organotin polysiloxane antifouling coating composition |
| JPH0625317B2 (ja) * | 1986-08-26 | 1994-04-06 | 日本ペイント株式会社 | 防汚塗料用球形崩壊型ビニル樹脂粒子 |
| JPS6357675A (ja) * | 1986-08-28 | 1988-03-12 | Chugoku Toryo Kk | 防汚性コ−テイング材 |
| DE3885146T2 (de) * | 1987-04-28 | 1994-03-24 | Fina Research | Selbstpolierende Anwuchsverhindernde Anstrichfarben. |
| JPH01132668A (ja) * | 1987-11-19 | 1989-05-25 | Toshiba Silicone Co Ltd | 徐溶性コーティング材 |
| US4966925A (en) * | 1988-06-09 | 1990-10-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Antifouling organometallic polymer rubber coverings |
| US5656074A (en) * | 1988-08-25 | 1997-08-12 | Albright & Wilson Limited | Pigment which is substantially free of water-soluble salts and confers corrosion resistance |
| GB2228489B (en) * | 1988-08-25 | 1992-06-10 | Albright & Wilson | Surface treatment |
| US5116407A (en) * | 1988-10-13 | 1992-05-26 | Courtaulds Coatings Limited | Antifouling coatings |
| US5236493A (en) * | 1988-10-13 | 1993-08-17 | Courtaulds Coatings (Holdings) Limited | Antifouling coating |
| US5006554A (en) * | 1989-05-26 | 1991-04-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Organotin compounds |
| US5071479A (en) * | 1990-01-22 | 1991-12-10 | Troy Chemical Corporation | Biocidal compositions |
| US5639843A (en) * | 1994-01-12 | 1997-06-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Organometallic acrylamide compositions and methods for making same, including antifouling agents and usage thereof |
| US5397385A (en) * | 1994-03-28 | 1995-03-14 | Watts; James L. | Anti-fouling coating composition containing capsaicin |
| FR2729965B1 (fr) * | 1995-01-26 | 2000-05-19 | France Etat | Peintures anti-salissures autopolissables |
| MY115462A (en) | 1995-06-01 | 2003-06-30 | Chugoku Marine Paints | Antifouling coating composition, coating film formed from said antifouling coating composition, antifouling method using said antifouling coating composition and hull or underwater structure coated with said coating film |
| KR100430841B1 (ko) * | 1995-12-30 | 2005-01-10 | 고려화학 주식회사 | 방오도료 조성물 |
| EP0831134A1 (en) | 1996-09-19 | 1998-03-25 | Sigma Coatings B.V. | Light- and bright-coloured antifouling paints |
| EP0841353A1 (de) * | 1996-11-07 | 1998-05-13 | Witco GmbH | Verfahren zur Herstellung von polymeren Bindemitteln und deren Verwendung für Antifouling-Anstrichsysteme |
| ES2138788T3 (es) | 1996-11-07 | 2000-01-16 | Witco Gmbh | Procedimiento para la preparacion de agentes aglutinantes polimericos y su utilizacion para sistemas de pinturas anti-ensuciamiento. |
| GB9801747D0 (en) | 1998-01-27 | 1998-03-25 | Courtaulds Coatings Holdings | Antifouling coatings |
| AU6264399A (en) * | 1998-09-23 | 2000-04-10 | Phycogen, Inc. | Safe and effective biofilm inhibitory compounds and health-related uses thereof |
| ES2218103T3 (es) | 1999-01-20 | 2004-11-16 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Pintura antiincrustante. |
| DE19924101A1 (de) | 1999-05-26 | 2000-11-30 | Witco Gmbh | Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Katalysatoren |
| EP1127925A1 (en) * | 2000-02-25 | 2001-08-29 | Sigma Coatings B.V. | Marine paint compositions |
| KR100821049B1 (ko) * | 2000-07-06 | 2008-04-08 | 인터내셔널 페인트 리미티드 | 방오성 페인트 |
| EP1288234A1 (en) * | 2001-08-27 | 2003-03-05 | Sigma Coatings B.V. | Binders with low content in hydrolysable monomer suitable for selfpolishing antifouling paints |
| BRPI0313260B1 (pt) | 2002-08-09 | 2015-10-20 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | polímero insolúvel em água do mar, processo para a preparação de um polímero insolúvel em água do mar,uso de um polímero insolúvel em água do mar, composições para revestimento antiincrustação e uso de uma composição para revestimento |
| CN1832981B (zh) | 2003-07-07 | 2011-12-07 | 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 | 甲硅烷基酯共聚物组合物 |
| EP1522842A1 (en) * | 2003-10-06 | 2005-04-13 | Symrise GmbH & Co. KG | Test system for the evaluation of a coating against biofouling and fluid shear forces |
| KR101122683B1 (ko) | 2004-02-03 | 2012-03-09 | 아크조노벨코팅스인터내셔널비.브이. | 염 기를 갖는 중합체를 포함하는 방오성 조성물 |
| US7531581B2 (en) | 2005-03-11 | 2009-05-12 | I-Tech Ab | Method and use of acidified modified polymers to bind biocides in paints |
| US7893047B2 (en) * | 2006-03-03 | 2011-02-22 | Arch Chemicals, Inc. | Biocide composition comprising pyrithione and pyrrole derivatives |
| KR100880841B1 (ko) | 2007-04-02 | 2009-02-02 | 부산대학교 산학협력단 | 방오 도료 조성물 |
| FR2930778A1 (fr) | 2008-04-30 | 2009-11-06 | Bluestar Silicones France Soc | Article presentant des proprietes antisalissures et destine a etre utilise dans des applications aquatiques en particulier marines |
| EP2297254B1 (fr) * | 2008-05-29 | 2014-08-20 | Bluestar Silicones France | Article presentant des proprietes antisalissures et destine a etre utilise dans des applications aquatiques en particulier marines |
| KR101246007B1 (ko) * | 2008-05-29 | 2013-03-21 | 블루스타 실리콘즈 프랑스 에스에이에스 | 수계, 특히 해양 용도를 위한 방오 특성을 갖는 물품 |
| WO2010018144A1 (en) | 2008-08-13 | 2010-02-18 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Polymer with salt groups and antifouling coating composition comprising said polymer |
| CN101871869A (zh) * | 2010-06-02 | 2010-10-27 | 大连海事大学 | 嵌入式船底防污涂层动态测试转盘 |
| EP2468825A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Antifouling coating composition |
| EP2785804B1 (en) | 2011-12-02 | 2015-11-18 | Akzo Nobel Coatings International BV | Waterborne antifouling coating composition |
| JP5860164B2 (ja) | 2011-12-22 | 2016-02-16 | アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ | 保護塗料の選択および塗布方法 |
| FR2999980A1 (fr) | 2012-12-20 | 2014-06-27 | Bluestar Silicones France | Article presentant des proprietes antisalissures et destine a etre utilise dans des applications aquatiques en particulier marines |
| JP6134006B2 (ja) | 2012-12-20 | 2017-05-24 | ブルースター・シリコーンズ・フランス・エスアエス | 水中用途、特に海洋用途を目的とする防汚特性を有する物品 |
| FR3014107A1 (fr) | 2013-12-03 | 2015-06-05 | Bluestar Silicones France | Article presentant des proprietes antisalissures et destine a etre utilise dans des applications aquatiques en particulier marines |
| CN104745038B (zh) * | 2013-12-31 | 2017-05-31 | 浙江省海洋开发研究院 | 一种复合型超疏水海洋防污涂料、制备方法及其使用 |
| SG11201605815UA (en) | 2014-01-16 | 2016-08-30 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Antifouling coating composition and its use on man-made structures |
| EP3126458B1 (en) | 2014-04-03 | 2021-05-05 | PPG Coatings Europe B.V. | An erodible antifouling coating composition |
| US10479898B2 (en) | 2016-01-20 | 2019-11-19 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Coating composition for substrates immersed in water |
| CN106366739A (zh) * | 2016-10-10 | 2017-02-01 | 佛山市高明区明城镇新能源新材料产业技术创新中心 | 一种水性涂料添加剂及其制备方法 |
| CN107177050B (zh) | 2017-07-10 | 2019-03-19 | 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 | 一种微结构与防污活性物质协同防污材料及其制备方法 |
| CN109374515B (zh) * | 2018-11-11 | 2021-10-26 | 廊坊立邦涂料有限公司 | 一种涂料漆膜在烘烤过程中耐化学性的检测方法 |
| DE102020127468A1 (de) | 2020-10-19 | 2022-04-21 | Werner H. Salewski | Multifunktionale Epoxyd-Systeme |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL296998A (da) * | 1963-01-03 | 1900-01-01 | ||
| GB1062324A (en) * | 1963-04-15 | 1967-03-22 | Nippon Oil & Fats Company Ltd | Anti-fouling paint |
| US3332789A (en) * | 1964-04-23 | 1967-07-25 | Tarr & Wonson Ltd | Coating composition |
| GB1124297A (en) * | 1964-10-29 | 1968-08-21 | Internat Paints Ltd | Improved anti-fouling composition |
| US3702256A (en) * | 1971-04-26 | 1972-11-07 | L M Stevens Corp | Marine antifouling additive |
| US3817759A (en) * | 1971-06-30 | 1974-06-18 | Dow Corning | Coating for preventing the fouling of ships' parts by maritime organisms |
-
1974
- 1974-04-03 GB GB1472374A patent/GB1457590A/en not_active Expired
-
1975
- 1975-03-24 MT MT777A patent/MTP777B/xx unknown
- 1975-03-25 NO NO751043A patent/NO144891C/no unknown
- 1975-03-26 US US05/562,008 patent/US4021392A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-03-27 CA CA223,341A patent/CA1025354A/en not_active Expired
- 1975-04-01 BR BR2453/75A patent/BR7501928A/pt unknown
- 1975-04-02 DK DK139575A patent/DK145142C/da not_active IP Right Cessation
- 1975-04-02 SE SE7503752A patent/SE424003C/sv not_active IP Right Cessation
- 1975-04-02 NL NLAANVRAGE7503896,A patent/NL174477C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-04-03 ES ES436264A patent/ES436264A1/es not_active Expired
- 1975-04-03 DE DE2514574A patent/DE2514574C3/de not_active Expired
- 1975-04-03 JP JP4074975A patent/JPS5541633B2/ja not_active Expired
- 1975-04-03 FR FR7510424A patent/FR2266733B1/fr not_active Expired
-
1981
- 1981-06-18 HK HK268/81A patent/HK26881A/xx unknown
- 1981-09-26 JP JP56151447A patent/JPS6044351B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE424003B (sv) | 1982-06-21 |
| GB1457590A (en) | 1976-12-08 |
| JPS5798570A (en) | 1982-06-18 |
| NL174477C (nl) | 1986-02-17 |
| NL7503896A (nl) | 1975-10-07 |
| US4021392A (en) | 1977-05-03 |
| NL174477B (nl) | 1984-01-16 |
| JPS50140532A (da) | 1975-11-11 |
| HK26881A (en) | 1981-06-26 |
| SE7503752L (sv) | 1975-10-06 |
| DE2514574A1 (de) | 1975-10-16 |
| DK145142C (da) | 1986-08-11 |
| FR2266733A1 (da) | 1975-10-31 |
| AU7968675A (en) | 1976-10-07 |
| ES436264A1 (es) | 1977-01-16 |
| BR7501928A (pt) | 1976-01-06 |
| JPS5541633B2 (da) | 1980-10-25 |
| SE424003C (sv) | 1988-06-14 |
| DK139575A (da) | 1975-10-04 |
| MTP777B (en) | 1980-09-24 |
| NO144891C (no) | 1981-12-02 |
| DE2514574B2 (de) | 1979-08-30 |
| NO144891B (no) | 1981-08-24 |
| FR2266733B1 (da) | 1977-07-22 |
| DE2514574C3 (de) | 1985-04-18 |
| CA1025354A (en) | 1978-01-31 |
| JPS6044351B2 (ja) | 1985-10-03 |
| NO751043L (da) | 1975-10-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK145142B (da) | Begroningshaemmende pigmentholdig skibsmaling paa basis af umaetttet carboxylsyre-triorganitinsalt-copolymer og fremgangsmaade til overtraekning af et skibsskrog hermed | |
| US4139515A (en) | Anti-fouling paint containing a copolymer of a triorganotin salt of an unsaturated carboxylic acid | |
| EP0051930B1 (en) | Marine paint | |
| NO773513L (no) | Beskyttelsesmaling for skip o.l. | |
| DK172886B1 (da) | Antibegroningsmaling og fremgangsmåde til beskyttelse af en marin overflade | |
| US4426464A (en) | Marine paint | |
| NO313419B1 (no) | Begroingshindrende belegningsblanding | |
| JPS6157350B2 (da) | ||
| CN108727545B (zh) | 一种防腐防污型涂料树脂及其制备方法 | |
| CN103080249A (zh) | 防污涂料组合物、防污涂料组合物用共聚物、表面具有使用该组合物形成的防污涂膜的被涂物 | |
| JP2003261628A (ja) | フルオル及びシリル基を含有する共重合体並びに船舶用防汚剤組成物におけるそれらの使用 | |
| US4407997A (en) | Marine paint | |
| EP0228378B1 (en) | Anti-fouling paint | |
| CN102369250B (zh) | 防污涂料组合物、由该组合物形成的防污涂膜、表面具有该涂膜的被涂物,以及通过形成该涂膜的防污处理方法 | |
| KR910007085B1 (ko) | 방오도료(防汚塗料) | |
| US4482652A (en) | Marine anti-fouling paints | |
| DK149636B (da) | Fremgangsmaade til beskyttelse af marine overflader mod begroningsorganismers vaekst og antibegroningsovertraeksmateriale indeholdende to forskellige, tinholdige polymere til brug herved | |
| EP0129560A1 (en) | Marine anti-fouling coating composition | |
| SE442515B (sv) | Skeppsbottenferg | |
| NO854159L (no) | Marine begroingshindrende belegg-sammensetninger. | |
| JPS59142263A (ja) | 防汚塗料 | |
| KR800001193B1 (ko) | 선박용 오염방지 페인트 | |
| JP4573337B2 (ja) | 塗料組成物の製造方法 | |
| JP2006183059A (ja) | 塗料組成物 | |
| CA1160387A (en) | Antifoulant compositions of organotin containing polymers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed | ||
| PBP | Patent lapsed |