DE913475C - Verfahren zur Herstellung von Polyamiden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von PolyamidenInfo
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/40—Polyamides containing oxygen in the form of ether groups
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Polyamiden Es wurde gefunden, daß man bei der Herstellung von Polyamiden durch Kondensation von Dicarbonsäuren und Diaminen und bzw. oder Aminocarbonsäuren oder amidbildenden Derivaten dieser Stoffe mit besonderem Vorteil sauerstoffhaltige Diamine mitverwenden kann, deren Kohlenstoffkette durch 2 oder mehr Sauerstoffatome unterbrochen ist, die durch 6 oder mehr Kohlenstoffatome voneinander getrennt sind. Diese Polyamide sind besonders wasserfest und gut verspinnbar.
- Geeignete Diamine dieser Art sind insbesondere solche aliphatischer Natur, z. B. i, 6-Hexandiol-diß-aminoäthyläther, i, 6-Hexandiol-di-y-aminopropyläther, i, 6-Hexandiol-di-8-aminobutyläther, i, 8-Octandiol-di-f-aminoäthyläther, -di-y-aminopropylätber, -di-b-aminobutyläther, i, io-Dekandiol-di-ß-aminoäthyläther, -di-y-aminopropyläther, -di-rS-aminobutyläther und i, i2-Octodekandiol-di-y-aminopropyläther. Die genannten Diamine werden zweckmäßig im Gemisch oder als Salz mit höhermolekularen Dicarbonsäuren, wie Adipinsäure, Azelainsäure, Korksäure, Sebacinsäure, Undekandicarbonsäure und Dodekandicarbonsäure, verwendet.
- Die Kondensation wird in der für die Herstellung von Polyamiden üblichen Weise durchgeführt.
- Die Menge, in der die Diamine mitverwendet werden, deren Kohlenstoffkette durch mindestens 2 Sauerstoffatome unterbrochen ist, die durch mindestens 6 C-Atome voneinander getrennt sind, hängt im wesentlichen von der Natur der übrigen Ausgangsstoffe und den gewünschten Eigenschaften der Endprodukte ab. Vielfach genügen schon Zusätze von 5 bis io 0','., es können aber auch höhere Zusätze angewendet werden.
- Durch die Mitverwendung der-genannten Diamine erhalten die Polyamide eine ausgezeichnete Verspinnbarkeit und liefern sehr gleichmäßige Fäden oder Borsten. Sie weisen auch bei großen Zusätzen dieser Diamine noch eine ausgezeichnete Wasserbeständigkeit auf, so daß sie auch in Fällen, bei denen diese Eigenschaft besonders gefordert wird, noch Anwendung finden können. Im übrigen sind sie weich und biegsam. Bei gleichem Zusatz an Diaminen nimmt die Weichheit der Produkte im allgemeinen mit steigender Länge der Kohlenstoffkette zwischen den beiden Sauerstoffatomen der Diamine und der Länge der Kohlenstoffkette der mitverwendeten Dicarbonsäuren zu. Diese Polyamide eignen sich infolge ihrer hohen Elastizität, Festigkeit und Geschmeidigkeit besonders zur Herstellung von Kunstleder oder als chirurgisches Nähmaterial. Beispiel i io8o Teile adipinsaures Hexamethylendiamin, 72o Teile r-Caprolactam, Zoo Teile adipinsaurer i, 6-Hexandiol-di-y-aminopropyläther, 5 Teile Adipinsäure und iooo Teile Wasser werden in einem Druckgefäß aus nichtrostendem Stahl unter Ausschluß von Sauerstoff innerhalb 2 Stunden auf 278' erhitzt, wobei der Druck durch Ablassen der entsprechenden Mengen Wasserdampf auf 17 bis 18 Atmosphären gehalten wird. Dann wird bei der gleichen Temperatur der Druck innerhalb ilii'2 Stunden langsam abgelassen und das Ganze weiterhin i1/2 Stunden bei dieser Temperatur auf Atmosphärendruck gehalten. Beim Abdrücken des so erhaltenen Polyamids durch eine am Boden des Druckgefäßes befindliche Öffnung in Wasser erhält man ein festes, aber weiches Produkt, das in So°/oigem wäßrigem Methanol bzw. Äthanol Lösungen liefert, die beim Vergießen schöne weiche Filme ergeben. Die Weichheit der Filme läßt sich durch einen größeren Zusatz an adipinsaurem i, 6-Hexandioldi-y-aminopropyläther noch erhöhen.
- Verwendet man an Stelle des adipinsauren i, 6-Hexandiol-di-y-aminopropyläthers die gleiche Menge sebacinsauren i, 6-Hexandiol-di-y-aminopropyläther, so erhält man ähnliche Produkte, jedoch von noch größerer Weichheit. Beispiel 2 45oTeile adipinsaures Hexamethylendiamin, 25oTeile E-Caprolactam, 3oo Teile adipinsaurer i, io-Dekandiol-di-y-aminopropyläther, 2,3 Teile Adipinsäure und 6oo Teile Wasser werden in der im Beispiel i angegebenen Weise behandelt.
- Man erhält ein sehr weiches, biegsames Kondensationsprodukt, das aus Lösungen in wäßrigem Methanol weiche Filme liefert. Beispiel 3 25o Teile sebacinsaurer i, 6-Hexandiol-di-y-aminopropyläther, 75o Teile --Caprolactam, 3,3 Teile Sebacinsäure und 5oo Teile Wasser «-erden in der im Beispiel i angegebenen Weise behandelt. Man erhält ein Polyamid, das sich vor dem entsprechenden Produkt ohne Zusatz von sebacinsaurem i, 6-Hexandiol-di-y-aminopropyläther durch besondere Weichheit neben sehr guter Wasserfestigkeit auszeichnet. Es läßt sich ausgezeichnet zu Fäden und Borsten von guter Knitterfestigkeit verspinnen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Polyamiden durch Kondensation von Dicarbonsäuren und Diaminen und bzw. oder Aminocarbonsäuren oder amidbildenden Derivaten dieser Stoffe, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Kondensation solche sauerstoffhaltigen Diamine mitverwendet werden, deren Kohlenstoffkette durch mindestens 2 Sauerstoffatome unterbrochen ist, die durch mindestens 6 Kohlenstoffatome voneinander getrennt sind.
Priority Applications (3)
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|---|---|---|---|
| NL58921D NL58921C (de) | 1940-07-19 | ||
| DEB6529D DE913475C (de) | 1940-07-19 | 1941-02-02 | Verfahren zur Herstellung von Polyamiden |
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Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE880302X | 1940-07-19 | ||
| DEB6529D DE913475C (de) | 1940-07-19 | 1941-02-02 | Verfahren zur Herstellung von Polyamiden |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE913475C true DE913475C (de) | 1954-06-14 |
Family
ID=29421322
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DEB6529D Expired DE913475C (de) | 1940-07-19 | 1941-02-02 | Verfahren zur Herstellung von Polyamiden |
Country Status (3)
| Country | Link |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2454120A1 (de) * | 1973-11-14 | 1975-05-15 | Sun Ventures Inc | Blockcopolymeres |
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Families Citing this family (1)
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|---|---|---|---|---|
| US2577621A (en) * | 1948-08-03 | 1951-12-04 | May Geoffrey Bilson | Production of polyamides of high molecular weight utilizing 1:4-bis-(3-aminopropoxy)-cyclohexane |
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1941
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1942
- 1942-03-18 FR FR880302D patent/FR880302A/fr not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2454120A1 (de) * | 1973-11-14 | 1975-05-15 | Sun Ventures Inc | Blockcopolymeres |
| DE2454118A1 (de) * | 1973-11-14 | 1975-05-15 | Sun Ventures Inc | Blockcopolymeres |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR880302A (fr) | 1943-03-23 |
| NL58921C (de) |
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