DE8716004U1 - Vorrichtung zur Zubereitung von Blutproben für die immunologische in vitro-Diagnostik - Google Patents
Vorrichtung zur Zubereitung von Blutproben für die immunologische in vitro-DiagnostikInfo
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Description
i t &idigr;
* I ·
fitro-Diagnostik, insbesondere zur Abtrennung Von Plasma^ g
jfoten Biutzeiieri, Blutpi attchen, weiße Blutpl ättchen und f.
<ur"ch Plasmapherese eingegrenzte Blutfraktionen. Ii
eine -immunoTsgisene in vitrö-Diagnose crurcfizufünfen, fj
#trden Üblicherweise dem Patienten mit einer InjektiönS-ipritze
Blutproben Von z. B. 50 bis 100 ml entnommen» Die I
itntrifügiert, um die roten Blutkörperchen von dem f
#«s Blutplasma mit den übrigen Blutbestandteilen kann [\
#*nn, je nach der durchzuführenden Untersuchung» durch I
lentrifugation weiter aufgetrennt werden, beispielsweise &egr;]
fur Abtrennung der Blutpl ättchen. '(j
üci dieser seit Jahrzehnten praktizierten Zubereitung von &mgr;
§lutplättchen bereitet die relativ kurze Haltbarkeit des ]}_
fen einzuhalten, beispielsweise beim Zentrifugieren. So \.
treten häufig Fehlmessungen auf, die durch verunreinigende -|
•iikterientoxine hervorgerufen werden. Auch ist die Infek- ■
tiortsgefähr des Laborpersonäls, z. B. durch Hepatitis- ^
♦der HIV-Viren groß. ?;
Aufgabe der Erfindung ist es daher, eine Vorrichtung
bereitzustellen, mit der Blutproben zur immunologischen in
vitro-Diagnostik weitgehend steril zubereitet werden
können.
bereitzustellen, mit der Blutproben zur immunologischen in
vitro-Diagnostik weitgehend steril zubereitet werden
können.
Dies wird erfindungsgemäß mit der im Anspruch 1 gekennzeichneten
Vorrichtung erreicht. In den Unteransprüchen
sind vorteilhafte Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen
Vorrichtung wiedergegeben.
sind vorteilhafte Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen
Vorrichtung wiedergegeben.
-4-
Mit der erfindunqsgemäßen Vorrichtung ist es möglich,
kleine Mengen Von Blutproben in einem geschlossenen und
damit sterilen Kreislauf aufzuarbeiten UtId die Zellen in !diesem geschlossenen Kreislauf Voneinander abzutrennen,
Zug! ei eh wird eip.e längere Haltbarkeit azr Blutproben
erzielt und damit die Möglichkeit eröffnet die Blutproben
in Speziailaboratorien im Rahmen größerer Studien zu 'verarbeiten* Fehlmessungen, die z. B. durch verunreinig
gende Bakterientoxine hervorgerufen werden, Kontaminationen
von Zentrifugen und anderen Geräten sowie Infektionen des Laborpersonals werden verhindert.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung besteht also aus wenigstens
zwei miteiriaridief durch einen Schlauch kommunizierend
verbundenehen Jeuteln. Der erste Beutel, der mit der
tnjektiönskanül &igr; zur Blutentnahme versehen ist, dient
dabei zur Aufnahme des Blutes nach der Blutabnahme, zur Zentrifugation des Blutes und zur Aufnahme der roten
Blutkörperchen nach der Zentrifugation«, Der zweite Beutel
dient zur Aufnahme des Blutplasmas und der übrigen Blutbestandteile nach der Zentrifugation des Blutes im
ersten Beutel. Falls das Blutplasma mit den übrigen Blutbestandteilen im zweiten Beutel durch Zentrifugation
weiter aufgetrennt werden soll, ist ein dritter Beutel vorgesehen» wobei dann der zweite Beutel nach aer zweiten
ientrifugätion dst Aufnahme einer Suspension der übrigen
Blutbestandteile im Plasma dient, während der dritte Beutel das restliche Blutplasma aufnimmt.
Nachstehend ist die Erfindung anhand der beigefügten Zeichnung näher erläutert, deren einzige Figur eine
Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung zeigt.
• 4" i i · · * ·
-5-
Danach ist an einen !ersten IBeütel Jl Über ein kurzes
Schlauchstück 2 eine Injektionskanüle 3 angeschlossen und
Über ein weiteres kurzes Schlauchstück 4 ein zweiter leutel 5. Der zweite Beutel 5 ist über ein kurzes
Schilauchstück 6 mit einem dritten Beutel 7 verbunden.
Dm die Menge der zu entnehmenden Blutprobe möglichst
gering zU halten, weisen die Beutel 1, 5 Und 7 ein
möglichst geringes Volumen von z. B. höchstens 100 ml auf. Ferner sind die Schläuche 4 und 6, mit denen die Beutel 1,
£ und 7 miteinander verbunden sind, möglichst kurz und
dünn ausgebildet, d. h. vorzugsweise höchstens 5 cm lang bei einem inneren Durchmesser von höchstens 3 mm. Der
Schlauch 2, mit dem die Injektionskanüle 3 an den ersten
Beutel 1 angeschlossen ist, kann entsprechend dünn Und kurz, d* h. beispielsweise 1 bis 2 cm lang sein* oder die
ilnjektionskanüle 3 kann direkt an dem Beutel 1 angeschlos-
isen sein.
Der erste Beutel 1 ist vorzugsweise mit einem Antikoaguläns
versehen, z. B. für 50 bis 100 ml Blut. Als Antikoagulans eignet sich CPD 450 ML, Formula: Acid citric
monohydr. 327 mg Natr. citras dihydr. 252 mg Dextrös.
ahhydr. a.ü.p. 2,32 g aqua ad inject. pH 5,6 - 18 mmol Na
per 63 ml des CPD, wobei auch Fixierungsmittel (z. B. Formaldehyd) beigesetzt sein können.
Die roten Blutkörperchen werden dann im ersten Beutel 1 vom Blutplasma durch Zentrifugieren (z. B. 10 Min. 2000 &khgr;
g) oder von den übrigen BlutbestandteiTen durch Zentrifugieren (z. B. für Blutplättchen 10 Hin. 1000 &khgr; g) bei
Raumtemperatur abgetrennt. Die Beutel 1, 5 und 7 werden dazu in ein entsprechendes Gefäß in der Zentrifuge
gegeben.
)'·' dach der Zentrifugation wird der erste Beutel 1 -in eine
•;; Preßvorrichtung eingespannt, mit der ,das Plasma allein
;■- Oder das Plasma mit den entsprechenden Blutzellen (z. B.
|;J den Blutplättchen) unter mäßigem Drück durch den Schlauch
Ki 4 in den zweiten Beutel 5 gepreßt Wird.
V·
£.' Von. Vorteil kann es sein? wsnn die verbindenden Sohläuchs
U, 4 und 6 nach Bedorf geöffnet Und geschlossen werden
U können, da dadurch Beutel gespart Und die endgültige
V) Probeentnahme erleichtert Werden kann*
— i
Sollen z. B. Blutplasma und rote Blutkörperchen verworfen werden, d. h. eine weitere Verarbeitung derselben entfallen
und nur das Maschen der Blutplättchen von Interesse sein, so kann das Plasma nach Abzentrifugieren der
ßlutplättchen und nach Öffnen einer den Schlauch 4 abklemmenden Spange in den Beutel 1 geleitet werden.
Daraufhin kann mit der Spange der Schlauch 4 verschlossen und eine den Schlauch 6 abklemmende Spange geöffnet
werden, um Waschpuffer im Beutel 7 zu den Blutplättchen im Beutel 5 zu leiten. Der Schlauch 6 wird mit der Spange
geschlossen, um erneut eine Zentrifugation durchzuführen.
Die Spange am Schlauch 4 wird dann wiederum geöffnet, um den Waschpuffer abzuleiten, wobei die Blutplättchen immer
im Beutel 5 bleibrrw Dieses kann wiederholt werden, wobei
bei dieser Ausführungsform der Beutel 1 für die zu verwerfenden Überstände und der Beutel 7 für den Waschpuffer
bestimmt ist. Der Vorteil dieser Ausfühfungsform ist,
daß die Schwierigkeiten beim Waschen von Blutplättchen
umgangen werden, daß für Routinelaboratorien das Herstellen von Puffern entfällt und daß keine Probleme ssH '-,ii
Abfall von Blutproben (einschließlich kontaminierter Pipetten etc) entstehen.
Die so abgetrennten, im zweiten Beutel 5 enthaltenen llutplättchen können im Plasma bei 37°C unter langsamen
Bewegungen mehrere Tage gelagert werden. So sind Platt- ■
chenfunktionen oder Bindungsstudien der so gelagerten f
Blutplättchen, wie Versuche ergeben haben, noch nach 5
bzw. 7 Tagen durchführbar.
Wenn die enzymatisehen Aktivitäten des Plasmas gemessen
werden sollen (z. B. Messen der Acetylhydrolase mit und
ohne Fixierung) oder beliebig andere immunologische oder toxologische Untersuchungen im Plasma durchgeführt werden
sollen, so wird das im zweiten Beutel 5 enthaltene Blutplasma mit den Blutzellen einer weiteren Zentrifugation
unterworfen, beispielsweise zur Abtrennung der Blutpl ättchen vom Plasma (10 Minuten, 2000 &khgr; g).
Dadurch sinken die Blutplättchen im zweiten Beutel 5 zu
Boden, wobei sie aber in einer geringen Plasmamenge gelöst bleiben. Das über aer Plättchensuspension enthaltene
Blutplasma im zweiten Beutel 5 wird dann mit der erwähnten Preßvorrichtung unter mäßigem Druck in den dritten Beutel
7 gepreßt, der vorzugsweise kleiner ausgebildet ist als der erste Beutel 1 und der zweite Beutel 5.
Auf diese Weise können nun die Blutplättchen im zweiten
Beutel 5 und das abgetrennte Plasma im dritten Beutel 7 steril und bei physiologischeni pH-Wert gelagert, gesammelt,
verschickt und verarbeitet werden.
Auch ist es möglich, z. B. an den zweiten Beutel 5 oder an
einen der anderen Beutel 1 und 7 noch ein oder zwei weitere Beutel anzuschließen, die z. B. einen Puffer
enthaltend beispielsweise um die Blutzellen, z. B. t , |
BlütplätUheVi* im zweiten Böutiil 5 zu waschen. Als Puffer ;-kann
dabei ein angesäuerter (pH 6(,4) Tyroder Puffer Anwendung finden, der acid citrate dextrose enthält (9/1, ;
Durch das Waschen in einem geschlossenen Kreislauf wird die Gefahr einer Bakterienverunreinigung bei der endgültigen
Verarbeitung und das Infektionsrisiko des Laborpersonals
weiter vermindert. Außerdem ist es möglich, z. B. mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung die Blutplättchen standardisiert
in verschiedenen Zentren zu waschen und frisch zu verarbeiten. Die Lagerung und das Verschicken der
Blutplättchen erfolgt allerdings besser im Plasma, also im Beutel 5, da das Plasma Bestandteile zum Überleben der
Zellen enthält ur?d eine lang andauernde Ansäuerung der Zellen die Membranen verändert.
5 ä ! i &iacgr; !
Claims (7)
- BÜRO &Rgr;&Lgr;&Tgr;&Egr;&Ngr;&Mgr;&Ngr;&Igr;&Agr;&Ggr;&Egr; BROSE+BROSEEuropean Patent Attorneys - Mandataires en Brests Euröpeens '-'lugBiassene Vertreter beim Europäischen Patentamt P WienerStraße2-D-8023 PullaclVMünchen - Cables: < Patentibus > MünchenK/1RLABROSEtl981Dr.med.Ruth Korth, Palestrinastr. 9, 8000 München 19 '^"f"'!^.-D. IO1RL BROSEDipl.-Ing., Dipl.-Wirtsch.-Ing.Vorrichtung zur Zubereitung, von Blutproben für die immunologische in vitro-DiagnostikAnsprüche1. Vorrichtung zur Zubereitung von Blutproben für die immunologische in vitro-Diagnostik, gekennzeichnet durch einen ersten Beutel (1), der mit einer Injektionskaniile (j) zur Blutabnahme versehen ist und an dem ein zweiter Beutel (5) angeschlossen ist.
- 2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß an dem zweiten Beutel (5) ein dritter Beutel (7) angeschlossen ist.
- 3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Beutel (1) ein Antikoagulans&Ggr; enthält.:
- 4. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zur Zugabe einer für dieZubereitung der Blutprobe benötigten Lösung, z. B.einem Puffer, an einer der Beutel wenigstens ein \ weiterer Beutel angeschlossen ist.
- 5. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche,, dadurch gekennzeichnet, daß der erste, zweite und dritte Beutel (T, 5, 7) jeweils ein Volumen von höchstens 100 ml aufweisen..£| - "- M I Hf H U it-2-
- 6. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Injektionskanüle (3) mit dem ersten Beutel (1) und die Beutel (1, 5, 7) untereinander über Schläuche (2, 4, 6) verbunden sind, die jeweils eine Länge von höchstens 5 cm und/oder einen inneren Durchmesser von höchstens 3 mm aufweisen.
- 7. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Beutel (1, 5, 7) und/oder Schläuche {2, 4, 6) aus einem transparenten Kunststoff bestehen.Il aftt I «I
„ I tillir
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE8716004U DE8716004U1 (de) | 1987-12-03 | 1987-12-03 | Vorrichtung zur Zubereitung von Blutproben für die immunologische in vitro-Diagnostik |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE8716004U DE8716004U1 (de) | 1987-12-03 | 1987-12-03 | Vorrichtung zur Zubereitung von Blutproben für die immunologische in vitro-Diagnostik |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE8716004U1 true DE8716004U1 (de) | 1988-02-11 |
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ID=6814730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE8716004U Expired DE8716004U1 (de) | 1987-12-03 | 1987-12-03 | Vorrichtung zur Zubereitung von Blutproben für die immunologische in vitro-Diagnostik |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE8716004U1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP0540766A1 (de) | 1991-11-04 | 1993-05-12 | Korth, Ruth-Maria, Dr. med | Behandlung von Eosinophil-mediierten Erkrankungen mit PAF-Antagonisten, und Verfahren zur Bestimmung deren Effektivität |
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| US3036894A (en) * | 1958-10-22 | 1962-05-29 | Jasper A Forestiere | Method of using testing containers |
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- 1987-12-03 DE DE8716004U patent/DE8716004U1/de not_active Expired
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