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DE803837C - Verfahren zur Herstellung von n-Butenylamin - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von n-Butenylamin

Info

Publication number
DE803837C
DE803837C DEP1096A DEP0001096A DE803837C DE 803837 C DE803837 C DE 803837C DE P1096 A DEP1096 A DE P1096A DE P0001096 A DEP0001096 A DE P0001096A DE 803837 C DE803837 C DE 803837C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
butenylamine
preparation
water
parts
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEP1096A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Ernst Ploetz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DEP1096A priority Critical patent/DE803837C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE803837C publication Critical patent/DE803837C/de
Expired legal-status Critical Current

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von n-Butenylamin Es wurde gefunden, daß man durch Erhitzen von Salzen des i-Aminobutanols-(3) mit starken Säuren unter Abspaltung von Wasser n-Butenylamin erhält. Geeignete Salze sind beispielsweise solche der Bromwasserstoffsäure, Salzsäure, Phosphorsäure oder Schwefelsäure. Die Umsetzung erfolgt im allgemeinen zwischen etwa 200 und 28o°, vorzugsweise bei 220 bis 25o°. Aus dem entstehenden Salz des n-Butenylamins wird durch basische Stoffe, wie Alkalien, Erdalkalien oder höhersiedende, Amine, das n-Butenylamin in Freiheit gesetzt, das durch Destillation gewonnen werden kann. Bei 8o bis 9o° geht ein Gemisch von Wasser und n-Butenylamin über, das durch Fraktionieren weiter gereinigt werden kann. Beispiel 89o Teile i-Aminobutanol-(3) werden mit etwa iooo Teilen konzentrierter Salzsäure neutralisiert. Das überschüssige Wasser wird abdestilliert und das wasserfreie Chlorhydrat 6 Stunden lang auf 22o bis 23o° gehalten, bis kein, Wasser mehr übergeht. Der Rückstand wird mit y8oo Teilen 5ooloiger Natriumhydroxydlösung verrührt und destilliert. Bei 8o bis 9o° gehen etwa 7oo Teile eins Gemisches von Wasser und Butenylamin über. Durch fraktionierte Destillation kann daraus hochprozentiges Butenylamin gewonnen werden.
  • Man kann mit dem gleichen Erfolg auch mit Schwefelsäure oder Phosphorsäure an Stelle von Salzsäure neutralisieren.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von n-Butenylamin, dadurch gekennzeichnet, daß man Salze des i-Aminobutanols-(3) mit starken Säuren auf eine zur Abspaltung von Wasser führende Temperatur, zweckmäßig auf Temperaturen zwischen etwa 200 und 28o°, erhitzt.
DEP1096A 1948-10-02 1948-10-02 Verfahren zur Herstellung von n-Butenylamin Expired DE803837C (de)

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DEP1096A DE803837C (de) 1948-10-02 1948-10-02 Verfahren zur Herstellung von n-Butenylamin

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DEP1096A DE803837C (de) 1948-10-02 1948-10-02 Verfahren zur Herstellung von n-Butenylamin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE803837C true DE803837C (de) 1951-04-12

Family

ID=7357053

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Application Number Title Priority Date Filing Date
DEP1096A Expired DE803837C (de) 1948-10-02 1948-10-02 Verfahren zur Herstellung von n-Butenylamin

Country Status (1)

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