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DE69310925T2 - 2-propylheptanol-alkoxylat und seine verwendung - Google Patents

2-propylheptanol-alkoxylat und seine verwendung

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DE69310925T2
DE69310925T2 DE69310925T DE69310925T DE69310925T2 DE 69310925 T2 DE69310925 T2 DE 69310925T2 DE 69310925 T DE69310925 T DE 69310925T DE 69310925 T DE69310925 T DE 69310925T DE 69310925 T2 DE69310925 T2 DE 69310925T2
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DE
Germany
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alkoxylate
pct
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alkyleneoxy
foaming
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DE69310925T
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Karin Bergstroem
Lennart Dahlgren
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Nouryon Surface Chemistry AB
Original Assignee
Berol Nobel AB
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    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
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    • C11D3/0026Low foaming or foam regulating compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07C43/10Saturated ethers of polyhydroxy compounds
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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Alkoxylat von 2-Propylheptanol. Das Alkoxylat zeigt hohe Detergens-Kraft auf Textilmaterialien und geringe Schaumbildung im Vergleich zu ähnlichen Verbindungen mit einer hydrophoben Gruppe mit ungefähr derselben Größe und ungefähr demselben HLB-Wert. Das Alkoxylat kann mit Vorteil als oberflächenaktive Komponente in Detergens-Zusammensetzungen für Textilmaterialien eingesetzt werden.
  • Es ist seit langem bekannt, Alkohole zu alkoxylieren, um nicht-ionische oberflächenaktive Verbindungen zu erhalten. Diese Verbindungen sind auf Grund ihrer Benetzungs- und Dispergiereigenschaften in Detergens-Zusammensetzungen emgesetzt worden. Es ist jedoch gefunden worden, daß Alkoxylate von C&sub8;&submin;&sub1;&sub1;-Alkoholen in vielen Anwendungen zu stark schäumen und/oder nicht die gewünschte Detergens-Kraft aufweisen. Beispielsweise zeigen Ethoxylate auf der Basis von verzweigten C&sub8;-Alkoholen oft eine akzeptable Schaumbildung aber eine zu geringe Detergens-Kraft, während Ethoxylate auf der Basis von geraden oder verzweigten Alkoholen mit einer größeren Kohlenwasserstoffkette oft eine akzeptable Oberflächenaktivität aber eine zu starke Schaumbildung zeigen. Somit besteht ein Bedarf an neuen Alkylenoxid-Addukten mit einem verbesserten Verhältnis von Schaumbildung zu Detergens-Kraft.
  • Es ist nun gefunden worden, daß Alkoxylate auf der Basis von 2-Propylheptanol gute Detergens- und Benetzungseigenschaften ebenso wie niedrige Schaumbildung im Vergleich mit anderen Alkoholen mit im wesentlichen derselben Kettenlänge zeigen. Zusätzlich ist gefunden worden, daß sich das Alkoxylat leicht abbauen läßt und eine überraschend niedrige Biotoxizität aufweist. In Tests wurde keine hautreizende Wirkung festgestellt.
  • Das erfindungsgemäße Alkoxylat kann durch die Formel
  • C&sub5;H&sub1;&sub1;CH(C&sub3;H&sub7;)CH&sub2;O(B)r(C&sub2;H&sub4;O)pH (I)
  • dargestellt werden, worin B eine Alkylenoxygruppe mit 3 - 4 Kohlenstoffatomen ist, p 1 - 10 ist und r 1 - 6 ist. Vorzugsweise ist p 2 - 8 und ist r 1 - 4. In diesen Verbindungen sind die hydrophoben Eigenschaften der Kohlenwasserstoffkette durch Zugabe von hydrophoben Alkylenoxygruppen am nächsten zum Alkohol verstärkt worden. Die Verbindungen weisen eine gute Detergens-Kraft auf Textilmaterialien auf, während sie gleichzeitig eine geringfügig niedrigere Schaumbildung in Beziehung zu Verbindungen mit einer hydrophoben Gruppe mit etwa derselben Hydrophobie und mit etwa demselben HLB-Wert zeigen.
  • Die oben beschriebenen erfindungsgemäßen Alkoxylate können hergestellt werden, indem man auf herkömmliche Art und Weise in Anwesenheit eines herkömmlichen Alkali- Katalysators, wie beispielsweise Kaliumhydroxid oder Natriumhydroxid, die oben erwähnten Mengen an Alkylenoxid zu 2-Propylheptanol, welches ein sogenannter Guebert- Alkohol ist, gibt. Gemäß einer bevorzugten Vorgehensweise wird die Addition von Ethylenoxid unter Verwendung eines herkömmlichen Katalysators durchgeführt, der eine engere Verteilung von addiertem Ethylenoxid als ein Alkali-Katalysator, wie beispielsweise NaOH oder KOH, ergibt. So hergestellte erfindungsgemäße Alkoxylate weisen eine sehr geringe Schaumbildung auf. Beispiele für herkömmliche Katalysatoren, die eine enge Verteilung von addiertem Alkylenoxid ergeben, sind Ca(OH)&sub2;, Ba(OH)&sub2;, Sr(OH)&sub2; und Hydrotalcit. Die Umsetzung wird vorzugsweise in Abwesenheit von freiem Wasser durchgeführt, um die Menge an Nebenprodukten zu vermindern, und üblicherweise bei einer Temperatur von 70 - 180ºC.
  • Textil-Reinigungszusammensetzungen, die das erfindungsgemäße Alkoxylat einschließen, können auch andere oberflächenaktive Verbindungen, wie beispielsweise anionische enthalten. Beispiele hierfür sind Alkylsulfat, Alkylethersulfat, Alkylbenzolsulfonat, α- Olefinsulfonat und Alkylglycerylsulfonat. Andere herkömmlicherweise auftretende Komponenten sind löslichmachende Additive, Komplexierungsmittel und/oder pH- Einstellmittel, Enzyme, Bakterizide und Duftstoffe. Die Zusammensetzungen sind üblicherweise wäßrig und liegen in Form von Emulsionen, Mikroemulsionen oder Lösungen vor.
  • Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele weiter veranschaulicht.
  • Beispiel 1
  • Ein erfindungsgemäßes Alkoxylat wird hergestellt durch Alkoxylierung von 2- Propylethanol mit den Mengen an Alkylenoxid, die in der folgenden Tabelle angegeben sind, in Anwesenheit von Kaliumhydroxid als Katalysator. Für Bezugszwecke wurden zwei Alkoxylate unter Verwendung eines C&sub9;&submin;&sub1;&sub1;-Alkohols (Dobanol 91 Shell) als hydrophobe Komponente hergestellt. Die resultierenden Produkte wurden analysiert und ihre Struktur wurde durch Gaschromatographie und Massenspektrometrie bestimmt. Die Trübungspunkte wurden in Wasser oder Diethylenglycolmonobutylether gemessen. Die folgenden Ergebnisse wurden erhalten. Tabelle 1
  • EO = Ethylenoxid; PO = Propylenoxid
  • BDG = Diethylenglycolmonobutylether
  • 1) PO zuerst zugegeben
  • Beispiel 2
  • Die Schaumbildungseigenschaften der in der folgenden Tabelle aufgeführten Alkoxylate wurden gemäß Ross-Miles ASTM D 1173-53 gemessen. Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten. Tabelle 2
  • Die erfindungsgemäße Verbindung weist im Vergleich mit den Verbindungen A und B eine äquivalente oder leicht geringere Schaumbildung auf.
  • Beispiel 3
  • Waschtests wurden in einem Terg-O-Tometer mit mit Pigment verschmutzter Baumwolle und Baumwolle/Polyester durchgeführt. Der weggewaschene Schmutz wurde darauf durch eine herkömmliche Messung des Reflexionsgrades bestimmt. Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten. Tabelle 3
  • Aus diesen Ergebnissen ist ersichtlich, daß die erfindungsgemäße Verbindung insgesamt eine höhere Detergens-Kraft als die Bezugsverbindung aufweist. Aus Beispiel 2 ist auch ersichtlich, daß die erfindungsgemäße Verbindung eine leicht niedrigere Schaumbildung als die Bezugsverbindung aufweist.

Claims (3)

1. Alkoxylat, gekennzeichnet durch die allgemeine Formel
C&sub5;H&sub1;&sub1;CH(C&sub3;H&sub7;)CH&sub2;O(B)r(C&sub2;H&sub4;O)pH (I)
worin B eine Alkylenoxygruppe mit 3 - 4 Kohlenstoffatomen ist, p 1 - 10 ist und r 1 - 6 ist.
2. Alkoxylat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß p 2 - 8 ist und r 1 - 4 ist.
3. Verwendung einer Verbindung nach Anspruch 1 oder 2 in einer Detergens- Zusammensetzung für Textilmaterialien.
DE69310925T 1992-11-19 1993-11-12 2-propylheptanol-alkoxylat und seine verwendung Expired - Lifetime DE69310925T2 (de)

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