TW202408360A - 酞醯亞胺殺真菌劑組成物 - Google Patents

Abstract

本發明係關於藉由將本發明之酞醯亞胺增強佐劑與酞醯亞胺殺真菌劑組成物組合來改良該組成物之效能或增強其生物活性的方法。本發明進一步提供一種用於該方法之包含酞醯亞胺殺真菌劑及酞醯亞胺增強佐劑的組合。因此，本發明亦提供用於產生包含該組合之組成物的方法以及使用該等組合及/或包含其之該等組成物的方法。

Description

酞醯亞胺殺真菌劑組成物

相關申請案

在整個本申請案中，參考各種公開案。此等文獻之揭露內容在此以全文引用之方式併入本申請案中，以便更充分地描述本發明所涉及之目前先進技術。 發明領域

本發明係關於藉由將本發明之酞醯亞胺增強佐劑與酞醯亞胺殺真菌劑組成物組合來改良該組成物之效能或增強其生物活性的方法。本發明進一步提供一種用於該方法之包含酞醯亞胺殺真菌劑及酞醯亞胺增強佐劑的組合。因此，本發明亦提供用於產生包含該組合之組成物的方法以及使用該等組合及/或包含其之該等組成物的方法。

發明背景

農業有害生物防治包括以對所涉及之有害生物有毒，同時對農業植物造成很少毒性效應或不造成毒性效應之物質為主的化學防治。

化學防治劑可能非常有益，且在過去的一個世紀中對糧食生產增加作出了貢獻。然而，當施用殺有害生物劑時，其可藉由淋溶至土壤中或經由空氣漂移而攜載至環境中。另外，人類暴露於殺有害生物劑有時可造成不良健康影響，範圍介於單純的對皮膚及/或眼睛之刺激至更嚴重的影響，諸如影響神經系統。農業中之持續挑戰為防治有害生物，同時增加殺有害生物劑之功效及/或減少所施用之化學防治劑，典型地殺有害生物劑的量。

酞醯亞胺殺真菌劑為用於防治不同作物中之多種病原體的非系統性接觸殺真菌劑。已知包含尤其以下酞醯亞胺殺真菌劑之不同組成物： 福爾培(folpet) (N-(三氯甲硫基)酞醯亞胺)及/或 蓋普丹(captan) (N-(三氯甲硫基)環己-4-烯-1,2-二甲醯亞胺)。

諸如福爾培及蓋普丹之大多數酞醯亞胺幾乎不可溶於水。當前商業調配物之實例為Folpan 80WDG、Merpan 47.5 SC、Merpan 80WDG、Farm-Ag福爾培500 SC、AGN-CAPTAN 500 SC，具有在30%-70%範圍內之高濃度福爾培及蓋普丹作為活性成分。適用於本發明之其他酞醯亞胺殺真菌劑包括 滅菌磷(ditalimfos) (酞醯亞胺基硫代膦酸 o ,o-二乙酯)， 四氯丹(captafol) ( N-[(1,1,2,2-四氯乙基)硫基]-3a,4,7,7a-四氫酞醯亞胺)及 硫氯苯亞胺(thiochlorfenphim) ( N-{[(4-氯苯基)硫基]甲基}酞醯亞胺)。

呈固體微粒形式之殺有害生物劑的功效受到限制，且持續需要改良含有其之殺有害生物組成物的效能。

亦持續需要改良包含酞醯亞胺殺真菌劑之組成物，尤其提供改良的病原體防治。

影響活性農化成分之施用的一般問題係僅一部分活性成分顯示所需活性。更大部分通常未經利用而損失，因為活性成分在噴灑施用部署時未到達植物之葉或根而是未經利用即滲漏於土壤中、在目標植物處未充分同化、被雨水洗掉及/或僅僅未由植物適當或有效地吸收。但另一問題亦可為活性農化成分未以足夠量(即使有一量)滲透至待防治之非植物有害生物體中，且因此未顯示其完全功效。為了使活性農化成分更好地吸收至植物中，例如促進活性農化成分滲透至植物中之物質發揮重要作用。典型代表為增加通過葉片表面之滲透率的酯化植物油，或增加接觸面積之礦物油。然而，具有此等作用機制之藥劑通常出於諸如以下原因而需要改良：不充分的植物相容性、調配物或施用液體中之使用或穩定性問題、不充分的作用、過高施用率或成本。此外，以懸浮於水性介質(水)中之固體粒子形式施用之殺真菌劑對與水性系統相容之增強佐劑具有尤其明顯的需求。

發明概要

本發明係關於特定添加劑或助劑作為酞醯亞胺增強或較佳增效佐劑用於農業技術應用之用途，尤其在利用酞醯亞胺殺真菌劑之作物保護領域中。因此，本發明亦提供包含酞醯亞胺殺真菌劑及作為佐劑之某些酞醯亞胺增強添加劑或助劑的組合。亦描述改良或增強酞醯亞胺組成物之方法以及包含酞醯亞胺殺真菌劑及作為佐劑之某些添加劑或助劑之組合的經改良或增強之組成物。

在一些實施例中，藉由添加本發明之酞醯亞胺增強佐劑改良及/或增強之組成物包含一或多種聚電解質，且在一些實施例中，除本文所揭露之本發明酞醯亞胺增強佐劑之外，經改良之組成物亦包含多於一種聚電解質之複合物。在一些實施例中，聚電解質中之至少一者選自聚陽離子及聚陰離子之群。

因此，在至少一個實施例中，本發明提供一種改良預先存在的酞醯亞胺殺真菌劑組成物之效能或增強其生物活性的方法，此藉由將在本文中通常稱為酞醯亞胺增強佐劑的本發明之添加劑或助劑與預先存在的組成物組合，由此增強彼等組成物之效能。

在一些實施例中，能夠藉由與本發明佐劑組合來增強效能及功效之組成物為含有酞醯亞胺殺真菌劑與一或多種聚電解質之組合，且在所提及之情況下含有酞醯亞胺殺真菌劑與至少二種聚電解質之複合物的組合的組成物。

在一些實施例中，能夠藉由與本發明佐劑組合來增強效能及功效之組成物為含有酞醯亞胺殺真菌劑與一或多種聚電解質之複合物的組成物。

用於本發明組合之酞醯亞胺殺真菌劑包括四氯丹、蓋普丹、滅菌磷、福爾培、硫氯苯亞胺及其任何組合，其在本文中通常由福爾培例示而無限於此之任何意圖。

在一些實施例中，本發明添加劑或助劑為酞醯亞胺增強佐劑，其為選自以下商業產品之群的界面活性劑、潤濕劑、乳化劑改質劑或其類似物。 1) Synergen® W03/Synergen® W09：含磺基丁二酸烷基酯Na鹽之烴/白油 2) Pluronic® PE 10500，嵌段共聚物，其中中心聚丙二醇基團側接二個聚乙二醇基團，其中聚丙烯嵌段(疏水物)之莫耳質量為3250，且聚乙二醇佔分子之50% 3) Synperonic® PE/F 127，泊洛沙姆(poloxamer) 407，由中心聚丙二醇疏水性嵌段側接二個聚乙二醇親水性嵌段組成之三嵌段共聚物，Pluronic® F-127，分子量約12,500 4) ECOSURF™ EH-3/ECOSURF™ EH-6，2-乙基己醇EO-PO非離子界面活性劑 5) Atlox™ 4894乙氧基化C ₁₂-C ₁₅脂肪醇(15%-30%)+EO-PO嵌段共聚物正丁基(40%-60%)+水(10%-20%)/乙氧基化脂肪醇。 6) Atplus® 242，C _{16 -18}乙氧基化醇(CAS 68439-49-6)，於例如丙二醇中[Atplus® 242-LQ-(AP)/Atplus® 242-SO-(CQ] 7) TERGITOL® XD烷基EO/PO共聚物(CAS 9038-95-3)，聚(乙二醇-ran-丙二醇)單丁醚/丁-1-醇；乙烷-1,2-二醇；丙烷-1,2-二醇 8) Lutensol® XP 80 (CAS 160875-66-1)，乙氧基化2-丙基庚醇/聚(氧化乙烯)單-2-丙基庚基醚/乙氧基化2-丙基庚醇。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑選自以下化合物之群： a.在結構中包括聚伸烷二醇醚部分，例如聚伸烷二醇醚及烷基聚伸烷二醇醚之特定化合物；及 b.特定的以磺酸為主之界面活性劑(surfactant)，更具體言之，以磺基丁二酸為主之表面活性劑(surface active agent)；包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；及 c.其任何及所有組合。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑與酞醯亞胺增強佐劑之組合經調配為預混(ready-mix)組成物或用於在施用前稀釋之濃縮劑。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑與佐劑之組合呈含有該組合作為經增強或改良之組成物的組成物形式。

在一些實施例中，組成物包含至少一種農業可接受之載劑，典型地包括水。

在一些實施例中，含有該組合之組成物呈懸浮液形式，在此等實施例中之一些中，該組合呈液體，典型地水性(以水為主)懸浮液之形式。

在一些實施例中，水性懸浮液為水懸浮液，其為槽混合物。

在一些實施例中，水懸浮液為例如懸浮液濃縮劑組成物之組成物。在一些實施例中，懸浮液濃縮劑經調配以按原樣使用或施用。在一些實施例中，懸浮液濃縮劑經調配為意欲在施用之前稀釋之「預混物」。

在一些實施例中，組合呈槽混合物形式，或經調適、設計、調配或具有說明書或標籤之組分套組形式，該等組分用於在施用之前組合及稀釋為槽混合物。

出人意料地發現，包含酞醯亞胺殺真菌劑與一或多種酞醯亞胺增強佐劑之組合的本發明組合及組成物被發現顯示對酞醯亞胺殺真菌劑具有某一敏感性程度之各種真菌病原體的增強防治，如下詳述。特別值得注意的是，本文所揭露之組合能夠甚至進一步增強酞醯亞胺對宿主植物，例如穀類中由葉枯病菌(zymoseptoria)感染引起之真菌葉斑病及/斑點病，諸如由子囊菌綱(ascomycete)真菌禾生球腔菌(Mycosphaerella graminicola)引起之小麥的小麥殼針孢(Septoria tritici)斑點病的防治。

此外，亦發現此等組合及含有其之組成物當施用時藉由降低與(真菌)病原體感染相關之壓力且改良營養位準來改良植物品質，藉此增加感染殺真菌感染，尤其小麥葉枯病菌(zymoseptoria tritici)感染，且最尤其小麥中特別的殼針孢斑點病之植物的產量。

在一些實施例中，該組合聯合或依次施用於將受益於施用酞醯亞胺殺真菌劑之所在地(locus)，例如植物生長或意欲種植之土壤。在一些實施例中，該組合之組分的施用係以使得即使當各組分之施用不為同時的時，亦實現對殺真菌活性之改良的方式伴隨施用。此類調節完全在一般熟習此項技術者之技能範圍內。

本發明亦提供一種用於製備酞醯亞胺殺真菌劑及酞醯亞胺增強佐劑之液體懸浮液組成物的方法，該方法包含將(1)至少一種酞醯亞胺殺真菌劑，(2)本發明之酞醯亞胺增強佐劑及(3)懸浮介質，典型地水組合。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑為福爾培。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑為蓋普丹。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑為四氯丹。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑為滅菌磷。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑為硫氯苯亞胺。

在一些實施例中，本發明提供一種懸浮液組成物，基於該組成物之總重量計，其包含 (1) 10%-70%±10% w/w酞醯亞胺殺真菌劑，呈固體，基本上微粒形式； (2) 0.5%-15%±10% w/w之本文所詳述之特定的以聚伸烷二醇醚為主或以烷基聚伸烷二醇醚為主的界面活性劑；及 (3)水。

在一些實施例中，本發明提供一種懸浮液組成物，其包含 (1) 500 g/l±10%福爾培， (2) 20-50 g/l±10%之包括如本文所詳述之聚伸烷二醇醚或烷基聚伸烷二醇醚的特定化合物；及 (3)水。

在一些懸浮液實施例中，包含本發明之組合的組成物包含以下組分： (a) 10%-80%±10%酞醯亞胺殺真菌劑， (b)酞醯亞胺增強佐劑，其選自 (b1) 0.5%-15%±10%，有時0.6%-1.2%±10%，通常0.7%至1.0%±10%， 典型地0.8%±10%之本文所詳述之特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑中之至少一者；及 (b2) 0.5%-15%±10%，有時0.6%-6%±10%，通常0.7%至1%±10%， 典型地0.8%±10%之至少一種選自以下之群的界面活性劑：包括例如聚伸烷二醇醚及烷基聚伸烷二醇醚之聚伸烷二醇醚部分的特定化合物，以及聚氧化乙烯與聚氧化丙烯之共聚物及其烷基醚，諸如本文所揭露之特定醇烷氧基化物， (c) 0.01%-5.0%±10%，通常0.03%-0.75%±10%且典型地0.1%-0.4%±10%之至少一種有機酸， (d) 0.01%-1%±10%，通常0.05%-0.7%±10%且典型地0.1%-0.5%±10%之至少一種流變改質劑， (e)大於0%至8%±10%之鹼或緩衝劑，通常0.1%-5%，典型地0.3%-0.7%， (f) 0%-10%±10%之其他習用調配助劑，通常1%-9%，且典型地3%-7% (g)水補足至100%。

在一些實施例中，本發明組合，尤其呈懸浮液組成物形式，除本發明組合之外亦包含聚電解質，其在一些所提及之情況下作為聚電解質複合物存在，且有時作為至少二種不同聚電解質之複合物，典型地為「聚陽離子」及「聚陰離子」聚電解質之複合物。

一種藉由將一或多種酞醯亞胺增強佐劑與酞醯亞胺殺真菌劑組合來改良包含酞醯亞胺殺真菌劑之組成物之效能或增強其生物活性的方法，其中酞醯亞胺殺真菌劑為以下中之一或多者：四氯丹、蓋普丹、滅菌磷、福爾培、硫氯苯亞胺及其任何組合，且一或多種酞醯亞胺增強佐劑選自在結構中包括聚伸烷二醇醚部分之表面活性化合物及/或以磺酸為主之界面活性劑以及其任何及所有組合之群，其中除一或多種酞醯亞胺增強佐劑之外，經改良或增強之組成物包含一或多種選自以下之群的聚電解質：聚陽離子；聚陰離子；包含聚陽離子及/或聚陰離子之聚電解質複合物；及由聚陽離子與聚陰離子之間之相互作用形成的複合聚電解質。

在一些實施例中，除本發明組合之外，呈水性或以水為主之組成物形式的本發明組合包含緩衝劑、酸化劑(酸)或調節組成物之pH的其他成分。

包含本發明之組合的懸浮液組成物典型地為水性或以水為主之懸浮液。此等水組成物中之酞醯亞胺殺真菌劑基本上或甚至完全呈固體微粒形式，具有極小或可忽略量之溶解酞醯亞胺殺真菌劑。

本發明亦提供一種包裝或套組，其包含 (1)至少一種酞醯亞胺殺真菌劑， (2)至少一種選自以下之群的酞醯亞胺增強佐劑化合物： a.在結構中包括聚伸烷二醇醚部分，例如所揭露之特定聚伸烷二醇醚及特定烷基聚伸烷二醇醚部分的特定化合物；及 b.特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑；包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；及 c.其任何及所有組合。

在一些實施例中，套組或包裝包含至少二種包裝組分，一種包含有包含至少一種酞醯亞胺殺真菌劑之組成物，且至少一種包裝包含至少一種酞醯亞胺增強佐劑，以及組合包裝之內含物以藉由例如噴灑形成組合組成物的說明及/或標籤。

在一些實施例中，包裝組分之套組包括濃縮形式的包含至少一種酞醯亞胺殺真菌劑之組成物，以及稀釋及組合包裝組分之內含物以形成呈例如槽混合物形式之即施用(ready-to-apply)組成物的說明及/或標籤。

本發明亦提供選自以下之群的酞醯亞胺增強佐劑之用途：在結構中包括聚伸烷二醇醚部分，例如特定烷基聚伸烷二醇醚部分之特定化合物；及特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑，特別地包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；以及其任何及所有組合，該酞醯亞胺增強佐劑用於增加、增強及/或改良酞醯亞胺殺真菌劑之功效，尤其用於增加酞醯亞胺殺真菌劑組成物之真菌功效的用途。

本發明亦提供選自以下之群的酞醯亞胺增強佐劑之用途： 在結構中包括聚伸烷二醇醚部分，例如特定烷基聚伸烷二醇醚部分之特定化合物；及 特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑，特別地包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽； 以及其任何及所有組合，該酞醯亞胺增強佐劑用於增加、增強及/或改良酞醯亞胺殺真菌劑之生物效應。生物效應典型地但不限於殺真菌防治。

當在如本文所定義之本發明酞醯亞胺增強佐劑存在下將含酞醯亞胺殺真菌劑組成物施用於有需要之位置、所在地或植物時，與在不存在佐劑之情況下施用相同組成物相比，施用含酞醯亞胺組成物，尤其懸浮液之殺真菌防治作用的位準較高。

較佳實施例之詳細說明 定義

在詳細闡述本發明主題之前，提供本文中所使用之某些術語的定義可為有幫助的。除非另外定義，否則本文所用之所有技術及科學術語均具有與熟習此主題所屬技術者通常所理解相同之含義。

如本文所用，術語「槽混合物」意謂在槽中混合之本發明之組合、混合物或組成物之組分中之至少二者。通常，本發明槽混合方法涉及稀釋經濃縮之殺真菌酞醯亞胺材料或組成物，以及添加一或多種本發明酞醯亞胺增強佐劑組分。

本揭露內容中包括相同類型之特徵的多於一個同義詞，例如「增強」、「改良」及/或「增加」，決不暗示此等術語中之各者為不同的，而是經包括以去除任何不明確性。

如本文所用，術語「植物」包括指代整個植物、植物器官(例如葉、莖、嫩枝、根、幹、分枝、枝、果實等)、繁殖材料或植物細胞。

如本文所用，術語「植物」包括指代農業作物，包括田間作物(大豆、玉米、小麥、水稻等)、蔬菜作物(馬鈴薯、甘藍等)及多年生作物，包括水果(桃等)。

如本文所用，術語「繁殖材料」應理解為表示植物的所有生殖部分，諸如種子及孢子；營養結構，諸如鱗莖、球莖、塊莖、根莖(rhizome)、根莖(roots stem)、基枝、匍匐莖及芽。

如本文所用，術語「所在地」不僅包括包含真菌病原體之有害生物可能已存在之區域，而且包括包含有害生物或病原體尚未出現之土壤的區域，以及正在栽培或意欲用於未來栽培或種植之區域。

如本文所用，術語「Ha」係指公頃。

除非另外特別說明，否則如本文所用，術語「一(a/an)」包括單數及複數。因此，術語「一(a/an)」或「至少一個」在本申請案中可互換地使用。

在整個申請案中，各種實施例之描述使用術語「包含」；然而，熟習此項技術者應理解，在一些特定情況下，可替代地使用語言「基本上由……組成」或「由……組成」描述實施例。

所有數值或量測值一般理解為在一定程度上近似，且因此除非上下文清楚地指示預期精確數字或值，否則應視為前面有「大約」或「約」。如本文所用，術語「約」具體包括範圍內指示值之±10%。另外，本文中針對相同組分或特性之所有範圍的端點包括端點，可獨立地組合，且包括所有中間點及範圍。

應理解，在提供參數範圍時，本發明亦提供該範圍內之所有整數及其十分之一，且與所有數字一樣，應採用公認的數字捨入原則。舉例而言，「10%-50%」包括9.5%、10%、10.1%、10.2%等直至50.4%。

雖然已盡一切努力避免錯誤，但若本文所揭露之數值錯誤地記錄為十進小數點後有多於一個數字，則應視為無意的錯誤，且數字應理解為值向上捨入至十進小數點後單個數字的最大值，例如在本揭露內容內，記錄數字「147.4821」之印刷錯誤應理解為本發明人意圖為指代正確值「148」，除非上下文清楚地指示需要147.5。

如本文所用，術語「聚電解質」係指包含多個連接至聚合物主鏈之官能性帶電基團的分子。在本申請案之上下文中，術語「聚陽離子」可與術語「帶正電聚電解質」互換，而術語「聚陰離子」可與術語「帶負電聚電解質」互換。術語聚陽離子及聚陰離子係指在中性或酸性條件下，亦即在pH 3-8下分別帶正電及帶負電之聚合物分子。此外，術語「聚陽離子」係指陽離子聚合物且術語「聚陰離子」係指陰離子聚合物。

如本文所用，術語「聚電解質複合物」可指藉由至少一種聚陽離子或至少一種聚陰離子與其一起調配之另一化合物之相互作用形成的結構。

在提及較多之實施例中，如本文所用，術語「聚電解質複合物」係指藉由至少一種聚陽離子與至少一種聚陰離子之相互作用形成的結構。聚電解質複合物描述於例如WO 2013/133705及WO 2013/133706中，該等專利中之各者之內容在此以引用之方式併入。聚電解質複合物之實例可為「聚電解質基質」(「PEM」)。

在一些實施例中，可藉由與本發明酞醯亞胺增強佐劑組合增強的預先形成之酞醯亞胺殺真菌劑組成物包含以上種類中之任一者的聚電解質複合物。

如本文所用，術語「聚電解質基質」係指藉由至少一種聚陽離子與至少一種聚陰離子之相互作用形成的網狀結構，此引起類基質物理結構。

如本文所用，術語「木質素化合物」係指藉由包括磺化之方法自天然存在之木質素或木酚素衍生之化合物。所得磺酸為強酸且木質素化合物因此在低於7之pH值下帶負電。

如本文所用，術語「聚葡萄胺糖」係指由隨機分佈之β-(1-4)連接之D-葡糖胺(去乙醯化單元)及N-乙醯基-D-葡糖胺(乙醯化單元)構成之線性多醣。聚葡萄胺糖藉由幾丁質之去乙醯化而產生。術語「聚葡萄胺糖」包括聚葡萄胺糖、聚葡萄胺糖衍生物以及聚葡萄胺糖及聚葡萄胺糖衍生物之混合物。典型地，此等聚葡萄胺糖化合物為聚陽離子。

出人意料地發現，使用一量的佐劑增加、改良及/或增強酞醯亞胺殺真菌劑，包括酞醯亞胺殺真菌劑之生物效應(功效)，特別地其殺真菌功效，該佐劑選自以下之群：在結構中包括聚伸烷二醇醚部分，例如特定烷基聚伸烷二醇醚部分之特定化合物；及特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑，特別地包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；以及其任何及所有組合。 組合

本發明提供一種組合，其包含酞醯亞胺殺真菌劑及選自以下之群的酞醯亞胺增強佐劑：在結構中包括聚伸烷二醇醚部分，例如特定烷基聚伸烷二醇醚部分之特定化合物；及特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑，特別地包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；以及其任何及所有組合。

除本發明之以磺基丁二酸為主之酞醯亞胺增強佐劑之外，適合與酞醯亞胺殺真菌劑一起用於本發明組合的特定本發明酞醯亞胺增強二醇醚佐劑中之一些但並非全部為含有選自聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之無規或嵌段共聚物之群的聚乙二醇醚部分的表面活性化合物。在一些情況下，二醇醚部分由醇殘基封端。

適用的市售酞醯亞胺增強佐劑產品之一些所提及實例為Pluronic PE 10500、Synperonic® PE/F 127、泊洛沙姆407、Pluronic® F-127、TERGITOL® XD、Lutensol ^®XP 80、ATPLUS 242-LQ-(AP)、Atlox ^®4894及ECOSURF™ EH-3。

商業產品Synergen® W03及Synergen® W09為本發明之以磺基丁二酸為主之酞醯亞胺增強佐劑，包括以下之群的適用實例：磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽。

尤其適合與酞醯亞胺殺真菌劑一起用於本發明組合的酞醯亞胺增強佐劑中之一些但並非全部為某些醇烷氧基化物。此術語涵蓋廣泛範圍之材料，視其結構而具有不同特性。尤其以下結構 (a)醇部分，及/或 (b)烷氧基化物部分， 可影響烷氧基化物之特性，使得可利用各種結構相關技術效應。

此等技術效應包括潤濕、擴散、滲透、黏著、成膜、相容性之改良、漂移控制及消泡。因此，例如WO 01/77276、美國專利第號6,057,284號及美國專利第5,661,121號描述某些醇烷氧基化物作為減少泡沫之界面活性劑。此等界面活性劑為醇部分分支鏈之嵌段烷氧基化物。顯然，除了作為減少泡沫之界面活性劑的效用外，此等化合物先前未曾被認為具有任何特定酞醯亞胺增強特性。

因此，可能並非「醇乙氧基化物」之最廣泛定義內之每一分子將具有本發明位準之明顯酞醯亞胺增強活性。

在此方面本發明人已提供實驗實例，其不僅可視為藉由提供例示性酞醯亞胺增強佐劑而可能產生之出人意料的優點之證據，而且應另外視為藉由比較具有及缺乏候選酞醯亞胺增強佐劑化合物之組成物的效能而評估化合物之酞醯亞胺增強特性的方法。

部分地，本發明提供添加劑或助劑(佐劑)用於增強各種以酞醯亞胺殺真菌活性成分為主之殺真菌組成物之效用、功效等的新用途，且其中添加劑或助劑尤其例如但非排他地為以下之群的所提及成員：包括烷氧基化分支鏈或至少非直鏈醇，尤其具有C ₁₀或更大鏈長之醇及/或分支鏈烷氧基化物之材料，及/或以烷氧基化物為代表之材料，烷氧基化物為氧化乙烯-氧化丙烯共聚物(參見上文)，其為無規或嵌段共聚物。

為清楚起見，本發明人不希望以任何方式受理論束縛，且僅僅注意到迄今為止許多在此本發明組合、組成物及方法中適用作酞醯亞胺增強佐劑之聚烷氧基化化合物(聚乙二醇醚化合物)為具有C ₁₀及以上鏈長之聚烷氧基化分支鏈醇，或其在包括作為氧化乙烯及氧化丙烯之無規或嵌段共聚物之彼等烷氧基化物的化合物之烷氧基化物部分中分支。

在一些實施例中，在此本發明組合、組成物及方法中用作酞醯亞胺增強佐劑之聚烷氧基化醇(聚乙二醇醚化合物)在化合物之醇部分或烷氧基化物部分中分支，烷氧基化物部分包括作為氧化乙烯及氧化丙烯之無規或嵌段共聚物之彼等烷氧基化物。

在一些實施例中，在此本發明組合、組成物及方法中用作酞醯亞胺增強佐劑之聚烷氧基化化合物為烷氧基化物，其為氧化乙烯及氧化丙烯之無規或嵌段共聚物。

在一些實施例中，在此本發明組合、組成物及方法中用作酞醯亞胺增強佐劑之聚烷氧基化化合物為烷氧基化物，其為以相對較短(例如C ₁-C ₄ )烷基封端之氧化乙烯及氧化丙烯之無規或嵌段共聚物。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為具有C ₁₂ 或更大之鏈長的烷氧基化脂肪醇。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為乙氧基化C ₁₂-C ₁₅醇。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為具有C ₁₆ 或更大之鏈長的烷氧基化脂肪醇。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為乙氧基化C ₁₆-C ₁₈醇。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為含有聚乙二醇醚部分之數種化合物之組合，諸如烷氧基化脂肪醇(C ₁₂ 或更大鏈長)與任擇地以相對較短烷基封端之聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之無規或嵌段共聚物的組合。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為烷氧基化脂肪醇(C ₁₂ 或更大鏈長)以及以丁基封端之聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之共聚物。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為選自聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之無規或嵌段共聚物之群的表面活性劑。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為選自由醇殘基封端之聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之無規或嵌段共聚物之群的表面活性劑。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為烷氧基化分支鏈醇，尤其具有C ₁₀或更大鏈長之分支鏈醇。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為用分支鏈烷氧基化物烷氧基化之醇，烷氧基化物諸如氧化乙烯-氧化丙烯共聚物，其為無規或嵌段共聚物。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為氧化乙烯-氧化丙烯共聚物，其為無規或嵌段共聚物。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑乙氧基化2-丙基庚醇。 在一些實施例中，烷氧基化酞醯亞胺增強佐劑為乙基己醇EO-PO。

在本發明之至少一個態樣中，本發明之特別提及之適用醇烷氧基化物或以磺基丁二酸為主之化合物作為增強佐劑與至少一種酞醯亞胺殺真菌劑組合，且此態樣清楚地包括包含此等化合物及酞醯亞胺殺真菌劑之農業技術組成物。

在本發明之至少一個態樣中，將與特定醇烷氧基化物作為活性增強佐劑至少一種酞醯亞胺殺真菌劑組合，且此態樣清楚地包括包含此等烷氧基化物及酞醯亞胺殺真菌劑之農業技術組成物。

因此，本發明之一個態樣係關於一組特定的烷氧基化醇中之至少一者作為以酞醯亞胺殺真菌劑為主之植物處理中之增強佐劑的用途。適用市售產品之所提及實例為Lutensol® XP 80，其被認為係尤其受關注的酞醯亞胺增強佐劑。

在所提及之實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為含有聚乙二醇醚部分之數種化合物之組合。此類組合佐劑之實例為經鑑別之烷氧基化脂肪醇與經鑑別之任擇地以相對較短烷基封端之聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之無規或嵌段共聚物的組合。適用市售產品之所提及實例為Atlox® 4894，其含有烷氧基化C ₁₂-C ₁₅脂肪醇以及以丁基封端之聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之共聚物於水中。

在與酞醯亞胺殺真菌劑組合時，待根據本發明使用之上文所揭露之酞醯亞胺增強佐劑具有佐劑特性，通常增效特性。因此，當與不存在酞醯亞胺增強佐劑之可比組成物相比，特別地以固體微粒形式施用之彼等酞醯亞胺時，添加此類佐劑尤其可使酞醯亞胺殺真菌活性成分經待用活性成分處理之植物加速吸收。在用一或多種酞醯亞胺殺真菌活性成分處理植物時，佐劑作用尤其引起至少以下態樣： -相比之下，對於給定施用率，活性成分之活性較高； -相比之下，對於給定效果，施用率較低； -相比之下，植物或植物部分更好地吸收活性成分， 尤其經由葉，且因此有利於萌芽處理， 尤其植物之噴灑真菌處理。

化合物在根據本發明之方法中之用途尤其針對植物作物栽培、農業及園藝。尤其意欲防治不合需要之真菌病原體。

尤其適合與酞醯亞胺殺真菌劑一起用於本發明組合的例示性佐劑中之一些但並非全部為謹慎地選自以下之群的特定化合物：表面活性以磺基丁二酸為主之化合物，包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽以及其任何及所有組合，代表為市售產品Synergen® W03及Synergen® W09。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑與酞醯亞胺增強佐劑之間的重量比在70:1至1:1±10%之間的範圍內。

在一些實施例中，當酞醯亞胺增強佐劑作為與包含酞醯亞胺殺真菌劑之組成物的槽混合物之一部分添加時，包含酞醯亞胺殺真菌劑之組成物與佐劑之間的重量比在10:1至1:3.3±10%之間的範圍內。

在一些實施例中，當佐劑作為與包含酞醯亞胺殺真菌劑之經稀釋組成物的槽混合物之一部分添加時，包含酞醯亞胺殺真菌劑之經稀釋組成物與佐劑之間的體積比在10:1至1:3.3±10%之間的範圍內。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑與酞醯亞胺殺真菌劑之間的重量比在1:40至1:4.5±10%，有時1:8至1:5.5±10%範圍內。

在一些實施例中，當酞醯亞胺殺真菌劑為福爾培且酞醯亞胺增強佐劑為Lutensol® XP 80時，重量比為10:1至4.5:1±10%。

在一些實施例中，當酞醯亞胺殺真菌劑為蓋普丹且酞醯亞胺增強佐劑為Lutensol® XP 80時，重量比為10:1至4.5:1±10%。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑及酞醯亞胺增強佐劑經調配為預混組成物。 在一些實施例中，酞醯亞胺與酞醯亞胺增強佐劑之組合自身為組成物。

在一些實施例中，包含酞醯亞胺及酞醯亞胺增強佐劑之組成物亦包含農業可接受之載劑。

在一些實施例中，酞醯亞胺與酞醯亞胺增強佐劑之組合或含有其之組成物呈水性/水懸浮液形式。

在一些實施例中，水/水性懸浮液為槽混合物。

在一些實施例中，酞醯亞胺與酞醯亞胺增強佐劑之組合或組成物或含有其之組成物呈懸浮液濃縮劑(SC)形式。

在一些實施例中，酞醯亞胺與酞醯亞胺增強佐劑之組合或組成物或含有其之組成物呈槽混合物形式。

在一些實施例中，酞醯亞胺與酞醯亞胺增強佐劑之組合或組成物或含有其之組成物經聯合或依次施用，只要達成至少部分增強、改良即可。

在一些實施例中，水/水性懸浮液為有時稱為濃縮劑組成物之預混組成物。

在一些實施例中，本發明提供一種懸浮液，其包含 (1)基於組成物之總重量計，30%-65%±10% w/w，更典型地35%-45%±10%之酞醯亞胺殺真菌劑 (2)基於組成物之總重量計，1%-8%±10% w/w，更典型地2%-6%±10%之經鑑別之具有烷基聚伸烷二醇醚部分之酞醯亞胺增強化合物，及 (3)水。

在一些實施例中，本發明提供一種懸浮液，其包含 (1)約500 g/l±10%福爾培， (2) 40 g/l±10%之具有烷基聚伸烷二醇醚之化合物，及 (3)水。

在一些實施例中，包含酞醯亞胺及酞醯亞胺增強佐劑之懸浮液包含聚電解質複合物。

本發明之懸浮液組成物典型地為水性懸浮液，有時為方便起見在本文中簡單地稱為水懸浮液。 組成物

在若干實施例中，本發明提供一種含有本發明組合之組成物，該組合包含酞醯亞胺殺真菌劑及酞醯亞胺增強佐劑，選自以下之群： (1)至少一種酞醯亞胺殺真菌劑， (2)選自以下之群的酞醯亞胺增強佐劑化合物： a.在結構中包括聚伸烷二醇醚部分，例如特定烷基聚伸烷二醇醚部分之特定化合物；及 b.特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑；包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；及 c.其任何及所有組合。在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑亦具有一或多種額外功能，例如作為包含本發明組合之組成物中的界面活性劑或擴散劑。因此清楚的是，當混配包含本發明組合之組成物時，實現額外附帶優點，此等優點可包括組成物之混配便利性改良。然而，本發明人已確定，藉由將酞醯亞胺增強佐劑與酞醯亞胺殺真菌劑組合獲得之出人意料的增強不能僅歸因於前述相加功能，因為已知具有彼等相同功能之其他成分未必顯示已作為本發明之一部分發現的出人意料的酞醯亞胺增強特徵。

在一些實施例中，包含酞醯亞胺增強佐劑及酞醯亞胺殺真菌劑之本發明組合的組成物呈懸浮液濃縮劑形式。本發明之此等懸浮液組成物典型地為水性或以水為主之懸浮液。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑與酞醯亞胺殺真菌劑之組合在至少一種聚陽離子及/或至少一種聚陰離子存在下調配。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑及酞醯亞胺殺真菌劑之調配物包含呈複合物形式之聚陽離子及聚陰離子二者。

在一些實施例中，聚陰離子及聚陽離子之複合物為如WO2013/133705及WO2013/133706中所描述之聚電解質複合物。

在一些實施例中，基於穩定組成物之總重量計，包括酞醯亞胺增強佐劑與根據本發明之酞醯亞胺殺真菌劑之組合的穩定組成物中聚電解質複合物之濃度典型地為0.01重量%-10重量%。

在一些實施例中，基於酞醯亞胺增強佐劑與酞醯亞胺殺真菌劑之組合之組成物的總重量計，聚電解質複合物中作為聚陽離子之聚葡萄胺糖(若存在)之濃度為約0.5重量%。

在一些實施例中，基於酞醯亞胺增強佐劑與酞醯亞胺殺真菌劑之組合之組成物的總重量計，聚電解質複合物中作為聚陽離子之聚烯丙基胺(PAA) (若存在)之濃度為約0.5重量%。

在一些實施例中，基於組成物之總重量計，聚電解質複合物中聚葡萄胺糖(若存在)之濃度為約0.9重量%。

在一些實施例中，基於組成物之總重量計，聚電解質複合物中PAA (若存在)之濃度為約1重量%。

在一些實施例中，基於組成物之總重量計，用於聚電解質複合物之聚陰離子(若存在)之濃度為0.01重量%-10重量%。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，用於聚電解質複合物之聚陰離子(若存在)之濃度為0.01重量%-8重量%。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，用於聚電解質複合物之聚陰離子(若存在)之濃度為0.1重量%-5重量%。

在一些實施例中，組成物包含木質磺酸鹽(lignosulphonate)作為聚電解質複合物中之聚陰離子，且基於組成物之總重量計，聚電解質複合物中木質磺酸鹽(lignosulfonate)之濃度小於5重量%。

在一些以上實施例中，基於組成物之總重量計，聚電解質複合物中木質磺酸鹽之濃度小於2.5重量%。

在一些以上實施例中，基於組成物之總重量計，聚電解質複合物中木質磺酸鹽之濃度小於2重量%。

在一些以上實施例中，基於組成物之總重量計，聚電解質複合物中木質磺酸鹽之濃度小於1.5重量%。

在一些實施例中，用於形成聚電解質複合物之組成物中所包括的聚陰離子與聚陽離子之間的重量比在10:1至1:2之間，無論所形成之實際複合物是否包括聚陰離子及聚陽離子中之各者的全部量，其中可存在一種聚電解質之「過量」，其一部分作為未複合或「游離」聚電解質保留在組成物中，可能可用於進一步複合物形成。

在一些實施例中，用於聚電解質複合物之聚陰離子與聚陽離子之間的重量比在8:1至2:1±10%之間。在一些實施例中，用於聚電解質複合物之聚陰離子與聚陽離子之間的重量比在5:1至2:1之間。在一些實施例中，用於聚電解質複合物之聚陰離子與聚陽離子之間的重量比為5:1。在一些實施例中，用於聚電解質複合物之聚陰離子與聚陽離子之間的重量比為2:1。

在一些實施例中，組成物中陽離子聚電解質與陰離子聚電解質之間的重量比在2:1至1:10範圍內。在一些實施例中，組成物中陽離子聚電解質與陰離子聚電解質之間的重量比在1:1至1:7範圍內。在一些實施例中，組成物中陽離子聚電解質與陰離子聚電解質之間的重量比在1:2至1:5範圍內。

在一些實施例中，聚陽離子與聚陰離子之間的重量比為1:5。在一些實施例中，聚陽離子與聚陰離子之間的重量比為1:2。

在一些實施例中，基於組成物之總重量計，聚電解質複合物中聚陽離子之濃度為0.01重量%-10重量%。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，聚電解質複合物中聚陽離子之濃度為0.1重量%-5重量%。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，聚電解質複合物中聚陽離子之濃度為0.1重量%-1.5重量%。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，聚電解質複合物中聚陽離子之濃度為約0.5重量%。

在一些實施例中，基於組成物之總重量計，聚電解質複合物中聚陽離子之濃度為約1重量%。

在一些較佳實施例中，根據本發明之組成物中酞醯亞胺殺真菌劑之量在10與1000 g/L之間，更佳在100與800 g/L之間，諸如在300與600 g/L之間。在一些實施例中，組成物中酞醯亞胺殺真菌劑之量在350與550 g/L之間。在一些實施例中，組成物中酞醯亞胺殺真菌劑之濃度為約512 g/L。如先前所提及，除非另外明確說明，否則所有數值應理解為±10%。

在一些所提及實施例中，根據本發明之組成物中酞醯亞胺殺真菌劑之濃度基於組成物之總重量計為10重量%-80重量%，更典型地基於組成物之總重量計為10重量%-50重量%，諸如基於穩定組成物之總重量計為25重量%-40重量%。

在一些實施例中，基於組成物之總重量計，組成物中酞醯亞胺殺真菌劑之濃度為至多45重量%。

在一些實施例中，基於組成物之總重量計，組成物中酞醯亞胺殺真菌劑之濃度為30重量%-40重量%。

在一些實施例中，基於組成物之總重量計，組成物中酞醯亞胺殺真菌劑之濃度為43重量%。此等所提及實施例典型地為經設計以用於在農業施用之前最終稀釋之濃縮組成物。

在一些實施例中，聚電解質複合物與酞醯亞胺殺真菌劑之間的重量比在1:7與1:15之間。在一些實施例中，聚電解質複合物與酞醯亞胺殺真菌劑之間的重量比為1:15±10%。在一些實施例中，聚電解質複合物與酞醯亞胺殺真菌劑之間的重量比為1:7.5±10%。

如先前所提及，除非另外明確說明，否則所有數值應理解為±10%。

酸通常用於獲得一些聚陽離子之溶解。舉例而言，聚葡萄胺糖為由β-(1-4)連接之D-葡糖胺殘基組成之胺基聚醣。在酸性環境中，2-胺基之整體質子化產生陽離子聚葡萄胺糖。

在一些實施例中，酸用於溶解組成物中之聚陽離子。在一些實施例中，酸具有低於5之pKa。

在一些實施例中，基於組成物之總重量計，組成物中酸之濃度為0重量%-5重量%。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，組成物中酸之濃度為0.01重量%-5重量%。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，組成物中酸之濃度為0.1重量%-3重量%。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，組成物中酸之濃度為0.1重量%-1重量%。

在一些實施例中，組成物包含緩衝劑、酸化劑、pH調節劑或具有類似作用之化合物。

如所提及，在一些實施例中，組成物為懸浮液濃縮劑。 在一些非限制性例示性實施例中，懸浮液濃縮劑包含以下成分，僅作為說明性實例： 43% w/w福爾培， 0.5% w/w聚葡萄胺糖， 0.5%乙酸 2.3%木質磺酸鈣， 4.2% w/w丙二醇， 3% w/w緩衝劑 0.4% w/w聚矽氧， 5% w/w酞醯亞胺增強佐劑， 0.1% w/w殺生物劑， 4.2% w/w流變學改質劑，作為於丙二醇/水20:80中之2%凝膠，及 37.5% w/w水。

在一些非限制性例示性實施例中，懸浮液濃縮劑包含以下成分，僅作為說明性實例： 30.5% w/w蓋普丹， 2.6 % w/w氟唑菌醯胺(fluxapyroxad) (非酞醯亞胺殺真菌劑)， 0.5%乙酸 0.2三仙膠 2% w/w Atlox® 4913-LQ-(MV) 5% w/w酞醯亞胺增強佐劑 3% w/w丙二醇， 0.02% w/w1,2-苯并異噻唑-3(2H)-酮/氫氧化鈉(Proxel GXL)， 1% w/w SAG ^TM1572泡沫控制劑， 3% w/w乙酸鈉， 1% w/w Soprophor® FL 1% w/w Soprophor® TS/54 水。

當以上例示性懸浮液濃縮劑(或所提及之其他濃縮劑)在使用之前例如用水稀釋於槽混合物中時，顯而易見，視稀釋率而定，各成分以%w/w為單位之濃度將顯著較低，然而，顯然組分之間的比率得到維持且因此本發明懸浮液濃縮劑組成物之經稀釋組成物同樣在本發明之範疇內。若經稀釋即噴灑(ready-to-spray)組成物直接製備而非自經稀釋之預先形成的濃縮劑製備，則上述情況相同。

根據本發明之組成物可呈以下形式：懸浮液濃縮劑(SC)、水分散性粒劑(WG)、可濕性粉劑(WP)、分散液濃縮劑(DC)、乾粉種子處理劑(DS)、水漿化粉劑(WS)或可流動種子處理劑(FS)。通常，本發明之組成物呈懸浮液濃縮劑形式，或呈水分散性粒劑形式。最典型的組成物為懸浮液濃縮劑。

顯然，上述濃縮劑形式之稀釋形式為包含本發明濃縮劑之載劑(例如水)，且完全在本發明之範疇內。

在一些濃縮劑實施例中，基於組成物之總重量計，酞醯亞胺殺真菌劑之濃度為至多約50重量%。在一些濃縮實施例中，基於組成物之總重量計，酞醯亞胺殺真菌劑之濃度為約40重量%。

在一些實施例中，在濃縮形式中，組成物中酞醯亞胺殺真菌劑之量在100與600 g/L之間，典型地約500 g/L。如先前所提及，除非另外明確說明，否則包括以上數值之所有數值應理解為±10%。

在一些實施例中，基於組成物之總重量計，濃縮組成物中酞醯亞胺殺真菌劑之濃度在15重量%至45重量%之間。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，濃縮組成物中酞醯亞胺殺真菌劑之濃度在20重量%至35重量%之間。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，濃縮組成物中酞醯亞胺殺真菌劑之濃度在25重量%至30重量%之間。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，組成物中酞醯亞胺殺真菌劑之濃度為28.8重量%。

在一些實施例中，濃縮組成物中包含酞醯亞胺殺真菌劑之調配物之量在150與500 g/L之間。在一些實施例中，組成物中包含酞醯亞胺殺真菌劑之調配物之量在250 g/L至450 g/L之間。在一些實施例中，組成物中包含酞醯亞胺殺真菌劑之調配物之量在300 g/L至400 g/L之間。在一些實施例中，組成物中包含酞醯亞胺殺真菌劑之調配物之量為約345 g/L。

在一些情況下，但顯然並非在所有情況下，酞醯亞胺殺真菌劑懸浮液之穩定性改良為藉由本發明酞醯亞胺增強佐劑達成的增強之一。顯然，最終使用者或農民偏好穩定農業組成物。

此外，添加添加劑通常影響其中添加該等添加劑之組成物的化學及物理穩定性。舉例而言，可有效地添加之農業上可接受之添加劑通常改良組成物之穩定性。

在一些實施例中，適用的農業上可接受之添加劑選自農業上可接受之載劑、緩衝劑、酸化劑、消泡劑、防凍劑、溶劑、共溶劑、試劑、光試劑、UV吸收劑、自由基清除劑及抗氧化劑、黏著劑、中和劑、增稠劑、黏合劑、鉗合劑、殺生物劑、防漂移劑、界面活性劑、分散劑、顏料、潤濕劑、安全劑及防腐劑。該等添加劑包括但不限於界面活性劑、顏料、潤濕劑以及安全劑，或諸如抑菌劑或殺菌劑之防腐劑。各自提供其自身功能。

在一些實施例中，農業上可接受之添加劑為農業上可接受之載劑，且因此，組成物包含至少一種農業上可接受之載劑。

在一些實施例中，農業上可接受之載劑為水。

在一些實施例中，組成物包含40重量%-80重量%之水。

在一些實施例中，組成物包含50重量%-70重量%之水。

在一些實施例中，組成物包含50重量%-55重量%之水。

在一些實施例中，組成物包含約52重量%之水。

在一些實施例中，組成物包含約53重量%之水。

在一些實施例中，組成物包含約54重量%之水。

在一些實施例中，組成物包含約55重量%之水。

以上量主要與稀釋之前的濃縮組成物相關。

在一些實施例中，組成物為水性組成物。

在一些實施例中，組成物為懸浮液濃縮劑。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑組成物及/或組合包含額外殺有害生物劑，例如非酞醯亞胺殺真菌劑，而不背離本發明。在一些此等實施例中，組成物包含不可與水混溶的載劑。在此等實施例之一些實例中，組成物為懸乳劑，其中額外殺有害生物劑溶解於不可與水混溶的載劑中，同時酞醯亞胺殺真菌劑懸浮於水性載劑中。 聚電解質複合物

在一些實施例中，待藉由添加本發明之酞醯亞胺增強佐劑而增強及/或改良之殺真菌酞醯亞胺組成物包含聚電解質複合物。

在一些實施例中，聚電解質複合物為聚陽離子及聚陰離子之複合物。

聚陽離子之非生物活性實例為或包含以下中之任一者：陽離子澱粉、聚(烯丙胺)、聚葡萄胺糖、聚葡萄胺糖衍生物(諸如硫醇化聚葡萄胺糖、5-甲基-吡咯啶酮-聚葡萄胺糖及聚葡萄胺糖寡醣)、ε-聚L-離胺酸、DEAE-聚葡萄糖或其混合物。典型地，該非生物活性聚陽離子選自陽離子澱粉、聚(烯丙胺)、聚葡萄胺糖及聚葡萄胺糖衍生物之群。在若干實例中，該非生物活性聚陽離子為聚(烯丙胺)。通常，該非生物活性聚陽離子為聚葡萄胺糖。

在一些實施例中，作為藉由添加根據本發明之酞醯亞胺增強佐劑而增強或改良之組成物之一部分的聚電解質複合物中適用的聚陽離子為澱粉之陽離子衍生物、聚(烯丙胺)、聚葡萄胺糖、ε-聚(L-離胺酸)、聚葡萄胺糖衍生物(諸如硫醇化聚葡萄胺糖、5-甲基-吡咯啶酮-聚葡萄胺糖及聚葡萄胺糖寡醣)及/或DEAE-聚葡萄糖。

在一些實施例中，作為藉由添加根據本發明之酞醯亞胺增強佐劑而增強或改良之組成物之一部分的聚電解質複合物中適用的聚陰離子為天然來源之帶負電衍生物，例如三仙膠、海藻酸鹽、木質素化合物(諸如木質磺酸鹽、(甲基)丙烯酸化木質素磺酸鹽)、果膠、鹿角菜膠、腐植酸、富里酸(fulvic acid)、巴西樹膠(angico gum)、彎子木樹膠(gum Kondagogu)、聚γ-麩胺酸、順丁烯二酸澱粉半酯、羧甲基纖維素、硫酸聚葡萄糖、玻糖醛酸、聚(丙烯酸)、聚磷酸、聚(L-乳酸交酯)、聚乙交酯、腐植酸鈉(Na)及/或硫酸軟骨素(CS)。

在一些實施例中，聚陽離子選自以下之群：聚葡萄胺糖(CTS)；ε-聚-L-離胺酸(ϵ-PLL)；聚烯丙基胺(PAA)；及其任何混合物。在一些實施例中，聚陽離子為聚葡萄胺糖(CTS)。在一些實施例中，聚陽離子為聚烯丙基胺(PAA)。在一些實施例中，聚陽離子為ε-聚-L-離胺酸(ϵ-PLL)。

在一些實施例中，聚陽離子為聚葡萄胺糖、ε-聚(L-離胺酸)、PAA或其任何組合。

在一些實施例中，聚陽離子為聚葡萄胺糖及/或聚烯丙基胺(PAA)。

在一些實施例中，聚陽離子為聚葡萄胺糖、聚烯丙基胺(PAA)及其組合。

在一些實施例中，聚陽離子為聚葡萄胺糖。

在一些實施例中，聚陽離子為PAA。

上文提及之非生物活性聚陰離子通常為天然來源的，例如三仙膠、海藻酸鹽、果膠、木質素化合物(諸如木質磺酸鹽)、鹿角菜膠、腐植酸、富里酸、巴西樹膠、彎子木樹膠、烷基萘磺酸鈉、聚γ-麩胺酸、順丁烯二酸澱粉半酯、羧甲基纖維素、硫酸軟骨素、硫酸聚葡萄糖或玻糖醛酸；或為合成來源的，例如聚(丙烯酸)、聚磷酸及聚(L-乳酸交酯)，或其混合物，以與非生物活性聚陽離子形成聚電解質複合物。典型地，該非生物活性聚陰離子選自三仙膠、海藻酸鈉(Na)、硫酸軟骨素(CS)、木質磺酸鹽及其任何組合之群。最典型地，該非生物活性聚陰離子包含或為木質磺酸鹽。在一些實施例中，聚陰離子為木質磺酸鹽。

在一些實施例中，聚電解質複合物之聚陰離子為木質磺酸鹽，且水性組成物之分散劑亦為木質磺酸鹽。

如已清楚地確定及理解，添加劑通常在組成物中具有若干功能，通常視其併入之特定方式而定，例如，若分散劑之一部分已結合於複合物中，則該部分可能不再具有分散劑之功能。

在一些實施例中，基於組成物(例如SC)之總重量計，組成物中聚陰離子之濃度小於5重量%。在一些實施例中，基於組成物(例如SC)之總重量計，組成物中聚陰離子之濃度小於3重量%。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，組成物中聚陰離子之濃度小於2.5重量%。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，組成物中聚陰離子之濃度小於2重量%。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，組成物中聚陰離子之濃度小於1.5重量%。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，組成物中聚陰離子之濃度小於1重量%。在一些實施例中，基於組成物之總重量計，組成物中聚陰離子之濃度小於0.5重量%。

腐植酸鈉(Na)，一種衍生自風化褐煤(褐煤之氧化產物)的腐植酸之水溶性Na鹽，可經選擇為所謂的預處理聚電解質。腐植酸Na為市售低成本材料，其愈來愈多地在生物農作中用作土壤調節劑，且亦刺激植物生長。

由於此等羧酸鹽及苯酚鹽基團之存在，腐植酸鈉與陽離子染料/金屬離子形成複合物/螯合物。

硫酸軟骨素(CS)為一種天然醣胺聚醣(GAG)，由交替的糖D-葡萄糖醛酸(GlcA)及N-乙醯基-D-半乳胺糖(GalNAc)構成。其為細胞外複合物(ECM)之重要組分。歸因於CS之負電荷，被視為強聚電解質。

在包含聚電解質複合物之一些實施例中，複合物之特徵為該聚陽離子及該聚陰離子之供體基團與受體基團之間的非共價分子間相互作用，較佳離子相互作用及氫鍵。

聚電解質複合物藉由混合至少一種聚陰離子及至少一種聚陽離子製備。

在一些實施例中，聚陽離子在與聚陰離子相互作用之前質子化。在一些實施例中，聚陰離子在與聚陽離子相互作用之前製備。在一些實施例中，聚電解質複合物如WO2013/133705及WO2013/133706中所描述製備。

然而，應再次強調，藉由包含添加酞醯亞胺增強佐劑之本發明方法增強及/或改良之酞醯亞胺組成物未必包括任何聚陽離子或聚陰離子或複合物，而是確實包括此等組分之彼等組成物經例示，因為其已顯示顯著程度的增強/改良，且因此此等組成物強調可藉由本發明方法達成的出人意料的其他優點。 經稀釋組成物

在一些實施例中，本發明提供經增強及或改良之組成物，其包含本文所揭露之酞醯亞胺殺真菌劑及酞醯亞胺增強佐劑之任何組合，呈濃縮劑形式，較佳在用水稀釋時適於施用之水性懸浮液濃縮劑。典型地，此稀釋係用水溶劑稀釋2倍與5000倍之間，更通常100倍與200倍之間。進一步增強及改良可藉由額外酞醯亞胺增強佐劑與經稀釋水性懸浮液濃縮劑之組合達成。顯然，直接製備而非藉由稀釋先前製備的具有相同成分含量之濃縮劑製備的經稀釋組成物沒有差異。 用途

本發明亦提供以下之用途： i.特定酞醯亞胺增強佐劑化合物，其在其結構中包括聚伸烷二醇醚部分，例如特定烷基聚伸烷二醇醚部分；及 ii.特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑；包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；及 iii.其任何及所有組合，該等物質用於改良酞醯亞胺殺真菌劑之效能或增強其生物活性，且尤其用於增加酞醯亞胺殺真菌劑之功效，尤其殺真菌功效。

本發明亦提供選自包括以下之化合物之群的酞醯亞胺增強佐劑之用途： i.特定酞醯亞胺增強佐劑化合物，其在其結構中包括聚伸烷二醇醚部分，例如特定烷基聚伸烷二醇醚部分；及 ii.特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑；包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；及 iii.其任何及所有組合，該等酞醯亞胺增強佐劑用於在酞醯亞胺殺真菌劑與之組合時改良酞醯亞胺殺真菌劑之效能或增強其生物活性，且尤其用於增加其生物防治作用，其中當在酞醯亞胺增強佐劑存在下施用酞醯亞胺殺真菌劑時，特別地呈懸浮液組成物形式之組合的防治作用的位準高於當在不存在佐劑之情況下施用酞醯亞胺殺真菌劑時防治作用的位準。生物防治作用典型地為殺真菌作用。 方法

本發明亦提供一種用於製備包含酞醯亞胺及佐劑之懸浮液之典型方法，該方法包含藉由例如混合來組合以下： (1)至少一種酞醯亞胺殺真菌劑， (2)至少一種酞醯亞胺增強佐劑，其選自特定酞醯亞胺增強佐劑化合物，該等化合物在其結構中包括聚伸烷二醇醚部分，例如特定烷基聚伸烷二醇醚部分；特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑；包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；以及其任何及所有組合，如本揭露內容中所例示，及 (3)水。 酞醯亞胺殺真菌劑

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑選自福爾培、蓋普丹、四氯丹、滅菌磷、硫氯苯亞胺以及其任何及所有組合，或與非酞醯亞胺殺有害生物活性化合物組合。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑為福爾培。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑為蓋普丹。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑為四氯丹。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑為滅菌磷。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑為硫氯苯亞胺。

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑與額外殺有害生物化合物組合。 酞醯亞胺增強佐劑

在一些實施例中，適用於實施本發明之佐劑選自以下之群：特定酞醯亞胺增強佐劑化合物，其在其結構中包括聚伸烷二醇醚部分，例如特定烷基聚伸烷二醇醚部分；特定的以磺酸為主之界面活性劑，更特定地以磺基丁二酸為主之表面活性劑；包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；以及其任何及所有組合。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為一或多種以磺基丁二酸為主之表面活性劑；包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽以及其任何及所有組合。

在一些實施例中，以磺基丁二酸為主之酞醯亞胺增強佐劑化合物與至少一種特定酞醯亞胺增強佐劑組合，該特定酞醯亞胺增強佐劑為如本文所描述之在結構中包括聚伸烷二醇醚部分之表面活性化合物。

在一些實施例中，聚伸烷二醇醚佐劑之烷基為2-丙基庚醇，例如商業Lutensol®系列化合物，其為乙氧基化2-丙基庚醇CAS 160875-66-1。

在一些實施例中，磺基丁二酸烷基酯為Synergen® W03或Synergen® W09，其為含磺基丁二酸烷基酯Na鹽之烴或白油。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為ECOSURF™ EH-3或ECOSURF™ EH-6，亦即2-乙基己醇EO-PO非離子界面活性劑。

在一些實施例中，佐劑為TERGITOL® XD，亦即聚(乙二醇-ran-丙二醇)單丁醚。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為Pluronic® PE 10500。 在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為Atplus® 242，亦即含乙氧基化C _{16 -18}醇，CAS 68439-49-6之丙二醇[ATPLUS 242-LQ-(AP)/Atplus 242-SO-(CQ)]。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為Atlox® 4894，其亦包括丁基封端EO/PO共聚物，亦即乙氧基化C ₁₂-C ₁₅脂肪醇(15%-30%)+EO-PO嵌段共聚物正丁基於水中。

在一些實施例中，酞醯亞胺增強佐劑為Synperonic® PE/F 127，泊洛沙姆407，由中心聚丙二醇疏水性嵌段側接二個聚乙二醇親水性嵌段組成之三嵌段共聚物，Pluronic® F-127。 額外殺有害生物劑

在一些實施例中，酞醯亞胺殺真菌劑組成物包含除酞醯亞胺殺真菌劑之外的殺真菌劑，典型地選自以下之群：唑殺真菌劑、嗜毬果傘素(strobilurin)殺真菌劑、苯甲醯胺殺真菌劑、嗎啉、QiI殺真菌劑、SDHI及其任何組合。由本文所揭露之本發明組合、含有組合之組成物及其使用方法直接產生的特定出人意料的程度的增強及改良並非僅藉由併入額外殺真菌劑相關聯或達成的增強及改良，且本文提及含有額外殺真菌劑之組成物以說明尋求保護範疇內之一些實施例。

在一些實施例中，唑殺真菌劑可包括但不限於氧環唑(azaconazole)、比多農(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、環克座(cyproconazole)、待克利(difenoconazole)、達克利(diniconazole)、依普座(epoxiconazole)、乙環唑(etaconazole)、芬克座(fenbuconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、護矽得(flusilazole)、護汰芬(flutriafol)、菲克利(hexaconazole)、亞胺唑(imibenconazole)、種菌唑(ipconazole)、滅特座(metconazole)、邁克尼(myclobutanil)、平克座(penconazole)、普克利(propiconazole)、矽氟唑(simeconazole)、得克利(tebuconazole)、四克利(tetraconazole)、三泰芬(triadimefon)、三泰隆(triadimenol)、滅菌唑(triticonazole)及丙硫菌唑(prothioconazole)、甲分三康唑(Mefentrifluconazole)。 在一些實施例中，唑殺真菌劑為得克利。 在一些實施例中，唑殺真菌劑為丙硫菌唑。 在一些實施例中，唑殺真菌劑為環克座。 在一些實施例中，唑殺真菌劑為待克利。

在一些實施例中，嗜毬果傘素殺真菌劑可包括但不限於亞托敏(azoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、烯肟菌酯(enoxastrobin)、氟菌蟎酯(flufenoxystrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、甲苯醚菌酯(mandestrobin)、百克敏(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、三環吡菌威(triclopyricarb)、克收欣(kresoxim-methyl)、三氟敏(trifloxystrobin)、地莫菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、四唑菌酮(metyltetraprole)及氟嘧菌酯(fluoxastrobin)。

在一些實施例中，嗜毬果傘素殺真菌劑選自由以下組成之群：啶氧菌酯、三氟敏、亞托敏、百克敏、苯氧菌胺、四唑菌酮、甲苯醚菌酯及其組合。

在一些實施例中，嗜毬果傘素殺真菌劑為啶氧菌酯。

在一些實施例中，嗜毬果傘素殺真菌劑為亞托敏。

在一些實施例中，SDHI可包括但不限於吡噻菌胺(penthiopyrad)、白可列(boscalid)、福多寧(flutolanil)、氟唑菌醯胺、茚吡菌胺(inpyrfluxam)、氟吡菌醯胺(fluopyram)、氟茚唑菌胺(fluindapyr)、苯并二氟吡(benzodiflupyr)、必殺芬(bixafen)及吡二氟甲多芬(pydiflumetofen)。

在一些實施例中，SDHI殺真菌劑選自由以下組成之群：必殺芬；氟唑菌醯胺、氟茚唑菌胺；茚吡菌胺、苯并二氟吡及吡二氟甲多芬。

在一些實施例中，SDHI殺真菌劑為氟唑菌醯胺。

在一些實施例中，QiI殺真菌劑可包括但不限於賽座滅(cyazofamid)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)及吡啶菌胺(fenpicoxamid)。

在一些實施例中，QiI為吡啶菌胺。

在一些實施例中，嗎啉可包括但不限於阿迪嗎啉(aldimorph)、芬普福(fenpropimorph)、三得芬(tridemorph)、嗎菌靈(dodemorph)、螺惡茂胺(spiroxamine)、粉病靈(piperalin)、苯鏽啶(fenpropidin)。

在一些實施例中，額外殺真菌劑為唑殺真菌劑。

在一些實施例中，額外殺真菌劑為嗜毬果傘素殺真菌劑。

在一些實施例中，額外殺真菌劑為SDHI殺真菌劑。

在一些實施例中，額外殺真菌劑為嗎啉。 使用方法

本發明亦提供一種用於增強防治，包括預防殺真菌病害之方法，其包含施用有效量之本文所描述之經增強或改良之組成物、組合及/或濃縮劑及/或即用型稀釋組成物中之任一者，該方法包含施用於植物、其所在地、其繁殖材料或經不合需要之有害生物感染的區域，或防止其傳染，以便藉此防治病原體病害。

防治包括預防治癒性及持久性處理。

在一些實施例中，植物之所在地為植物附近或意欲栽培植物之處。

在一些實施例中，施用區域或位置經病原體感染或易受傳染。

本發明提供一種用於防治病原體感染之方法，其包含施用經增強及/或改良之組成物，該組成物包含 (1)一量的酞醯亞胺殺真菌劑， (2)一量的選自以下之群的佐劑： i.特定酞醯亞胺增強佐劑化合物，其在其結構中包括聚伸烷二醇醚部分，例如特定烷基聚伸烷二醇醚部分；及 ii.特定的以磺酸為主之界面活性劑，更具體言之，以磺基丁二酸為主之表面活性劑；包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；及 iii.其任何及所有組合；以及 (3)至少一種農業上可接受之添加劑。

本發明亦提供本文所描述之經增強/改良之組合及/或組成物之用途，其用於處理植物或植物之一部分以抵禦病原體。

本發明亦提供本文所描述之經增強/改良之組合及/或組成物之用途，其用於降低處理植物或植物之一部分以抵禦病原體所需的施用率。

該方法或組成物及/或組合之用途，其包含酞醯亞胺殺真菌劑及選自以下之群的酞醯亞胺增強佐劑：特定酞醯亞胺增強佐劑化合物，其在其結構中包括聚伸烷二醇醚部分，例如特定烷基聚伸烷二醇醚部分；及特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑；包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；以及其任何及所有組合；可引起有益效果所需的酞醯亞胺殺真菌劑之降低的施用率。

在一些實施例中，降低的施用率可指當與在不存在酞醯亞胺增強佐劑之情況下，在相同作物中針對相同病原體達成相同生物效應所需之相同酞醯亞胺殺真菌劑的建議施用率相比時降低超過20%、較佳超過50%之施用率，典型地此比較比率為各作物/病原體之建議或標籤比率。在市售產品之標籤中或由環境機構發佈之文件中可容易地獲得比較施用率。

作為一實例，出於界定處理小麥之小麥殼針孢斑點病中福爾培之例示性施用率的目的，降低的施用率為約375 g a.i/ha之施用率，其代表與750 g a.i/ha之建議田間施用率相比降低50%。

在一些實施例中，本發明增強或改良包含降低傷害位準同時提高生物活性，且可指當與在不存在佐劑之情況下相同酞醯亞胺殺真菌劑之施用率相比時提高超過20%、較佳超過50%之施用率，同時避免通常與酞醯亞胺殺真菌劑之較高施用率相關的負面後果。

本發明提供一種對植物所在地、植物或植物之一部分進行經改良或增強之處理以抵禦至少在一定程度上對酞醯亞胺殺真菌處理敏感之病原體的方法，其包含使所在地、植物或植物之一部分與如本文所描述之組合及/或包含組合之組成物接觸。本文中一般提及植物之部分包括葉(葉面施用)或任何繁殖植物材料或植物生殖材料，包括但不限於種子、插條、幼苗、枝、根、小根、鱗莖、根莖、塊莖、分枝、莖、愈傷組織、芽、果實及部分或其部分以及相應基因改造生物體。典型地，處理植物將包括處理植物之所在地。植物所在地之實例不僅包括包含真菌病原體之有害生物可能已存在之區域，而且包括包含有害生物或病原體尚未出現之土壤的區域，以及正在栽培或意欲用於未來栽培或種植之區域。

在一些實施例中，處理包含預防、減少及/或消除病原體在植物所在地處、植物或植物之一部分上之存在。在一些實施例中，處理包含防治由病原體引起之病害。

在一些實施例中，處理植物所在地、植物或植物之一部分以抵禦病原體之方法包含保護植物或植物之一部分免受病原體影響，其包含使植物或植物之一部分與本文所描述之任何組合及/或組成物中之任一者接觸。

在一些實施例中，處理植物所在地、植物或植物之一部分以抵禦病原體之方法包含預防、減少及/或消除病原體在植物或植物之一部分上之存在，其包含使植物或植物之一部分與本文所描述之任何組合及/或組成物中之任一者接觸。

在一些實施例中，處理植物所在地、植物或植物之一部分以抵禦病原體之方法包含防治植物中或其繁殖材料上由植物病原性真菌引起之病害，該方法包含使植物或其繁殖材料與本文所描述之任何組合及/或組成物中之任一者接觸。

在一些實施例中，處理植物所在地、植物或植物之一部分以抵禦病原體之方法包含改良有害生物防治，其包含將本文所描述之任何組合及/或組成物中之任一者施用於植物/或土壤。

在一些實施例中，病原體為植物病原性真菌且該方法包含防治植物所在地處、植物中或其繁殖材料上由植物病原性真菌引起之病害，其包含使植物或其繁殖材料與本文所描述之任何組合及/或組成物中之任一者接觸。

本發明進一步提供一種保護植物所在地、植物或植物部分以抵禦病原體之方法，其包含使該植物或該植物部分與根據本發明之組合的經稀釋水性組成物形式接觸。

本發明進一步提供一種預防、減少及/或消除病原體在植物所在地處、植物或植物之一部分上之存在的方法，其包含使該植物或該植物之一部分與根據本發明之水性組成物接觸。

在一些實施例中，處理植物所在地、植物或植物之一部分以抵禦病原體之方法包含預防、減少及/或消除病原體在植物所在地處、植物或植物之一部分上之存在，其包含使植物所在地、植物或植物之一部分與本文所描述之任何經增強及/或改良之酞醯亞胺組合及/或組成物中之任一者接觸。

本發明進一步提供一種防治植物中或其繁殖材料上由植物病原性真菌引起之病害的方法，該方法包含使植物或其繁殖材料與根據本發明之組成物接觸，該組成物包括任何水性經稀釋濃縮組成物。

在一些實施例中，已經增強或改良之酞醯亞胺組合及/或組成物以500至1000 g/ha±10%，更典型地600-800 g/ha±10%之酞醯亞胺殺真菌劑的量施用。

根據本發明之經增強及/或改良之酞醯亞胺組成物及/或組合適用於防治在園藝、農業及林業中遇到的各種有害生物，特別地真菌有害生物。組成物對通常敏感及耐藥性之有害生物物種且在所有或個別發育階段期間具有活性。在使用之前，包含根據本發明之酞醯亞胺殺真菌劑組合的濃縮組成物通常懸浮或分散於載劑(典型地，水)中，或用水稀釋，以提供水性組成物。

在使植物、植物部分或土壤與經增強及/或改良之組成物接觸之前，根據本發明之組成物的濃縮形式通常用水溶劑，較佳水稀釋2-5000倍，更通常約100-200倍之間，以含有0.01%與5% (w/v)±10%之間的酞醯亞胺殺真菌劑。

為防治農業有害生物，本發明提供一種包含根據本發明之酞醯亞胺殺真菌劑組合之組成物的用途，其用於保護植物或植物之一部分或其所在地(例如土壤)免受病原體影響。為了達成此效應，使該植物或植物部分或土壤與該組成物接觸，該組成物包括該組成物之經稀釋水性形式。

包含本發明組合之本發明組成物用於例如防治糧食/飼料作物，包括樹果、蔬菜作物、田間作物、葡萄、觀賞植物及草皮農場之大豆銹病、白粉病(powdery mildew)及露菌病(downy mildew)感染。舉例而言，其他用途為防治瘡痂病(scab)，包括普通瘡痂病、蘋果瘡痂病及馬鈴薯黑瘡痂病、梨瘡痂病及粉痂病(powdery scab)、桃褐腐病(brown rot)、黑醋栗及醋栗葉斑病、花生葉斑病及玫瑰白粉病(mildew)。額外農業真菌感染包括由子囊菌綱真菌斐濟球腔菌(Mycosphaerella fijiensis (Morelet))引起之黑斑病(black sigatoka) (黑條葉斑病(black leaf streak))。其他用途包括保護溫室生長的花及觀賞性植物、家庭蔬菜園及住宅草坪。另外，該組成物，包括經稀釋水性組成物可與經分離之水果、堅果、蔬菜及/或花接觸。

尤其注意到酞醯亞胺殺真菌劑在防治穀類且尤其小麥植物之真菌病害，包括由葉枯病菌感染引起之葉斑病方面的經改良之效能或經增強之生物活性，例如功效。真菌葉斑病包括但不限於本文中例示之褐斑病(tan spot)、穎枯殼針孢/殼多孢斑點病(Septoria/Stagonospora nodorum blotch，SNB)及小麥殼針孢斑點病(Septoria tritici blotch，STB)。

對於該等用途及該等方法，包含本發明經增強/改良之組合的組成物，包括經稀釋水性組成物較佳噴灑於植物或其部分或土壤(所在地)上。已知使用自動系統之噴灑應用減少勞動力成本且為有成本效益的。熟習此項技術者熟知之方法及設備可用於該目的。當感染風險較高時，可定期噴灑組成物，包括經稀釋水性組成物。當感染風險較低時，噴灑時間間隔可能較長。

適用於使位置及/或植物或其部分與本發明之組成物接觸的其他方法亦為本發明之一部分。此等包括但不限於浸漬、澆水、浸濕、引入至傾卸槽中、汽化、霧化、起霧、薰蒸、塗敷、刷塗、噴灑、撒粉、發泡、擴散、封裝及塗佈(例如，藉助於蠟或靜電)。另外，包含本發明組合之組成物，包括經稀釋水性組成物可注入土壤中。

舉例而言，可藉由將植物或其部分浸沒在經稀釋水性組成物中而用包含根據本發明之酞醯亞胺殺真菌劑的經稀釋水性組成物塗佈植物或其部分，以保護植物或其部分免受病原體影響及/或預防、減少及/或消除病原體在植物或植物之一部分上之存在。塗佈有根據本發明之組成物或其稀釋液之植物的常見部分為種子。塗佈有根據本發明之組成物或其稀釋液之植物之另一常見部分為葉。塗佈有根據本發明之組成物或其稀釋液之植物之另一常見部分為果實，特別地收穫後果實，諸如柑橘類水果，諸如橙子、柑橘及青檸；梨果，諸如蘋果及梨；核果，諸如杏仁、杏子、櫻桃、李子、油桃、番茄、西瓜；熱帶水果，諸如香蕉、芒果、荔枝及紅橘。值得注意的果實為柑橘類水果，諸如橙子，及/或熱帶水果，諸如香蕉。

本發明提供一種藉由將一或多種酞醯亞胺增強佐劑與酞醯亞胺殺真菌劑組合來改良酞醯亞胺殺真菌劑之效能或增強其生物活性的方法，其中酞醯亞胺殺真菌劑為以下中之一或多者：四氯丹、蓋普丹、滅菌磷、福爾培、硫氯苯亞胺及其任何組合，且一或多種酞醯亞胺增強佐劑選自以下之群：特定酞醯亞胺增強佐劑化合物，其在其結構中包括聚伸烷二醇醚部分；及特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑；包括磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；以及其任何及所有組合。本文中所揭露之各實施例預期適於所揭露之各個其他實施例。因此，本文所描述之各種要素之所有組合均在本發明之範疇內。另外，組成物實施例中所述之要素可用於本文所描述之組成物、方法、用途及製程實施例中，且反之亦然。

藉由以下實例說明本發明，但不限於此。 實驗部分

調配具有及不具有酞醯亞胺增強佐劑的作為代表性酞醯亞胺殺真菌劑之蓋普丹或福爾培的不同組成物。

在實例中，佐劑亦作為槽混合物添加。如先前所提及，蓋普丹及福爾培在此以其例示性容量使用，且意欲包括在此等製備中用其他酞醯亞胺殺真菌劑替換，使得各製備應被視為已揭露各製備多次，每次用不同的酞醯亞胺加以必要的變更。可在不背離本發明之情況下包括額外的非酞醯亞胺殺真菌劑。

雖然發現本發明酞醯亞胺增強佐劑尤其增強酞醯亞胺之所有水性懸浮液組成物的生物(殺真菌)功效，但以下實例中之一些說明對已藉由經增強前之組成物中聚電解質且尤其聚電解質複合物之存在而有利最佳化之組成物的增強作用。二種種類之聚電解質複合物用於製備：作為聚陽離子之聚葡萄胺糖或聚烯丙胺(PAA)各自與作為聚陰離子之木質磺酸鹽組合的聚電解質複合物。商業木質磺酸鹽產品Borresperse® CA在說明性實例中用作代表類似聚陰離子之整個群，而非向此產品指派特定意義。

在以下說明之各製備中，將不在本發明酞醯亞胺增強佐劑之群內的功能性非活性成分(賦形劑)視為代表非活性成分之類別係重要的，且無一者應被解讀為選擇一種非活性成分類型而非其他類型，例如酸化或緩衝劑。賦形劑之選擇通常基於物理/化學穩定性及組成物調配考慮因素，且在不背離本發明之範疇的情況下使用替代賦形劑完全在一般熟習農業調配技術者之技能範圍內。

說明性非限制性組成物及方法可包括 經增強之蓋普丹360氟唑菌醯胺30懸浮液濃縮劑(SC) 30.5% w/w蓋普丹， 2.6% w/w氟唑菌醯胺(非酞醯亞胺殺真菌劑)， 0.5%乙酸 0.2三仙膠 2% w/w Atlox® 4913-LQ-(MV) 5% w/w Atplus 242-SO-(CQ) (酞醯亞胺增強佐劑) 3% w/w丙二醇， 0.02% w/w 1,2-苯并異噻唑-3(2H)-酮/氫氧化鈉(Proxel GXL)， 1% w/w SAG ^TM1572泡沫控制劑(消泡劑)， 3% w/w乙酸鈉， 1% w/w Soprophor® FL 1% w/w Soprophor® TS/54 水。

製備可包括以下說明性步驟： 將水、乙酸及乙酸鈉混合 添加所有分散劑、丙二醇及一半量之消泡劑 充分混合， 添加蓋普丹及氟唑菌醯胺活性成分二者 執行高剪切 研磨懸浮液以便達成特徵為小於6 µm之D ₉₀之粒度 添加後半部分消泡劑 添加酞醯亞胺增強佐劑(Atplus 242) 充分混合 添加水、增稠劑(三仙膠)及殺生物劑 調節黏度至1500-2000 cP。 增強功效試驗

噴灑組成物由200 ml以上增強組成物(稀釋)製備，且與由20 ml氟唑菌醯胺300 SC濃縮劑及150 ml蓋普丹480 SC組成物製備之槽混合物進行比較，使得二種噴灑混合物包含72 g蓋普丹活性成分(a.i.)及6 g氟唑菌醯胺。比較就蘋果中針對炭疽病菌葉斑病(炭疽菌屬有性階段)之功效%而言進行量測。結果為三個位置田間試驗中達成之平均防治。

處理	功效 %
槽混合物(20 ml氟唑菌醯胺300 SC+150 ml蓋普丹480 SC)-對照 6 g氟唑菌醯胺a.i+72 g蓋普丹a.i	82.3
200 ml ADM.00601.F.1.G (蓋普丹360+氟唑菌醯胺30 SC)-本發明 6 g氟唑菌醯胺a.i+72 g蓋普丹a.i-增強組成物	89

結果指示，當與具有相同活性成分組成物之商業蓋普丹480SC及氟唑菌醯胺300SC組成物的槽混合物相比時，蓋普丹與氟唑菌醯胺殺真菌劑之本發明組成物顯示增強之功效。

揭露以下一般例示性程序以用於製備例示性酞醯亞胺組成物，其包含作為酞醯亞胺殺真菌劑活性成分之福爾培及由例如聚葡萄胺糖-木質磺酸鹽例示之聚電解質複合物。此等例示性程序係關於改良一些先前已知的最有效組成物，該等組成物在本文中由本發明進一步顯著增強，但應認識到，即使最佳化程度較低之酞醯亞胺殺真菌組成物亦能夠由所揭露之與酞醯亞胺增強佐劑之組合增強及/或改良。

一些說明性非限制性方法包括： 將軟水裝入容器中， 添加丙二醇 混合直至溶液均勻 添加聚陽離子(聚葡萄胺糖)，混合直至均勻 添加酸(例如以輔助溶解) 混合直至均勻且內含物完全溶解(目視檢查) 緩慢添加聚陰離子(木質磺酸鹽)同時混合 使用高剪切均質機或類似設備均質化 添加鹼/緩衝劑 混合直至均勻，且材料溶解(目視檢查) 添加分散劑及消泡劑，例如以聚二甲基矽氧烷油為主之消泡劑(例如Silcolapse® 432) 混合直至均勻 逐漸添加酞醯亞胺殺真菌劑(例如福爾培)，同時混合，以分散 研磨及/或均質化分散液 添加酞醯亞胺增強佐劑(若存在)且混合。

添加增稠劑(例如三仙膠、Ag RH23)及水且混合。

更詳細的方法可包括以下： 1.將聚陽離子(聚葡萄胺糖或聚烯丙胺)溶解於丙二醇+水中。 2.在聚葡萄胺糖為聚陽離子之情況下，添加乙酸以獲得溶液。 3.添加聚陰離子(木質磺酸鹽)且混合直至均勻 4.添加例如K ₂HPO ₄及KH ₂PO ₄之鹽且混合5分鐘，或直至鹽溶解。 5.添加酞醯亞胺增強佐劑，例如聚(乙二醇-ran-丙二醇)單丁醚(TERGITOL® XD)，且混合例如15分鐘。 6.逐份添加酞醯亞胺殺真菌劑a.i.，例如福爾培，且混合例如30分鐘。 7.添加消泡劑，例如以聚二甲基矽氧烷油為主，例如Silcolapse® 426R 8.添加酞醯亞胺增強佐劑，例如2-乙基己醇EO-PO非離子界面活性劑(Ecosurf® EH-3/Ecosurf® EH-6)，且混合例如15分鐘。 9.例如用Dynomill® (KDL-500 mL腔室，80%充滿ZrO ₂0.8-1.0 mm珠粒)研磨/均質化直至D ₅₀低於1.5 µm。 10.添加三仙膠且任擇地添加殺生物劑，例如2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇(BNPD，Acticide®L10) 11.攪拌直至完全併入(典型地，至少1小時)。 一些例示性組成物之概述

樣品	類型	相關成分
原型02	比較	2% Atlox® 4913乙氧基化聚甲基丙烯酸酯接枝共聚物
原型07	本發明	2% Atlox®4913+5% Lutensol® XP 80
*原型07 +	本發明	2% Atlox®4913+5%+5% Lutensol® XP 80
原型08	本發明	2% Atlox®4913+3% Synergen® W03
**原型08 +	本發明	2% Atlox®4913+3%+3% Synergen® W03
原型IN03	本發明	1.5% Atlox® 4913+1.5% Atlox® 4894
原型IN04	本發明	1.5% Atlox®4913+1.5% Pluronic® PE 10500

*在施用之前將額外Lutensol® XP 80添加至經稀釋原型07中 **在施用之前將額外Synergen® W03添加至經稀釋原型08中 ⁺ 注意，Tergitol® XD及Ecosurf® EH-3/Ecosurf® EH-6為替代佐劑之實例。

Atlox® 4913為含乙氧基化聚甲基丙烯酸酯接枝共聚物之水+丙二醇 Lutensol® XP 80為乙氧基化2-丙基庚醇 Synergen® W03為磺基丁二酸烷基酯Na鹽 Atlox® 4894為乙氧基化C ₁₂-C ₁₅脂肪醇+丁基封端EO-PO嵌段共聚物 Pluronic® PE 10500為EO-PO-EO嵌段共聚物 Tergitol® XD為聚(乙二醇-ran-丙二醇)單丁醚 Ecosurf® EH-3/Ecosurf® EH-6為乙氧基化-丙氧基化2-乙基己醇。 Synperonic® PE/F 127，泊洛沙姆407，為由中心聚丙二醇疏水性嵌段側接二個聚乙二醇親水性嵌段組成之三嵌段共聚物，亦稱為Pluronic® F-127，分子量約12,500 Atplus® 242為含乙氧基化C _{16 -18醇之丙}二醇[Atplus 242-LQ-(AP)/Atplus 242-SO-(CQ)] CAS 68439-49-6 詳細比較組成物 福爾培500 SC原型02

成分	%w/w
福爾培，工業級	42.07
Soprophor TS/54	0.50
Atlox 4913	2.00
檸檬酸	0.85
氫氧化鈉15%	3.07
Silcolapse 432	0.34
聚葡萄胺糖	0.44
Borresperse CA	2.20
丙二醇	3.00
2% AG RH 23	8.6
水	38.42

數種本發明組成物詳述

與不含佐劑之相同組成物相比，藉由添加Pluronic® PE 10500；Lutensol® XP 80；Synergen®W03；Atlox®4894中之任一者或例如Lutensol® XP 80及Synergen® W03之組合展示功效增加。

與市售福爾培500SC產品及不存在本發明之酞醯亞胺增強佐劑的等效原型相比，所有所揭露之本發明原型均具有增強的效能及功效。 福爾培500 SC 原型 IN04

成分	%w/w
福爾培a.i.	42
Atlox® 4894	1.5
Pluronic® PE 10500	1.5
丙二醇	3.4
Borresperse® CA	2.2
聚葡萄胺糖	0.4
乙酸	0.3
Silicolapse® 416	0.3
K 2HPO 4	2.4
2% AG RH 23	10
水	36

福爾培500 SC MCW 原型 07

成分	%w/w
福爾培a.i.	42
Soprophor® TS/54	0.50
Atlox® 4913	2.00
檸檬酸	0.85
氫氧化鈉15%	3.3
Silcolapse® 432	0.3
聚葡萄胺糖	0.4
Borresperse® CA	2.2
丙二醇	3
Lutensol® XP 80	5
2% AG RH 23	5.7
水	36

福爾培500 SC MCW 原型 08

成分	%w/w
福爾培，工業級	42
Soprophor TS/54	0.5
Atlox 4913	2
檸檬酸	0.9
氫氧化鈉15%	3.3
Silcolapse 432	0.3
聚葡萄胺糖	0.4
Borresperse CA	2.2
丙二醇	3
Synergen® W03	3
2% AG RH 23	8.7
水	35.4

生物功效試驗

以375 g a.i./Ha之比率施用的福爾培500 SC針對小麥中之殼針孢屬的功效，目標-比較不同福爾培500 SC原型對由子囊菌綱真菌禾生球腔菌(無性階段：小麥殼針孢)引起之小麥殼針孢斑點病的功效。

材料及方法： •     測試調配物-福爾培500 SC原型(參見表) •     宿主植物：小麥「Mabruk」 •     在實驗之前，幼苗(2-3片葉)在溫室(25℃-35℃，具有遮陰網，RH約30%-50%)中之盆中生長10天。 •     用空氣噴灑器葉面施用調配物。 •     在24小時之後，用殼針孢屬懸浮液(10 ⁶CFU/ml)接種植物。 •     接種植物用耐綸袋密封3天以為病原體孢子形成創造最佳條件(100%濕度)。 •     使植物在生長室(溫度21℃，光/暗16/8小時，RH 85%)之再生長28天。 •     施用體積=200 L/ha •     施用375 g/Ha-50%建議田間比率之福爾培，建議田間比率為750 g a.i/ha。 •     測試有害生物嚴重程度% (PESSEV) 4次重複×2組試驗

第 1 測試組 - 每處理 4 次重複 200 L / ha		第 2 測試組 - 每處理 4 次重複 200 L / ha
處理	增強佐劑	g ai/ha		處理	增強佐劑	g ai/ha
UTC水		0		UTC水		0
原型07	Lutensol XP80內建	375+94		原型07	Lutensol XP80內建	375+94
原型08	Synergen WO3 (內建)	375+56		原型08	Synergen WO3 (內建)	375+56
商業福爾培500 SC	-	375		原型08 +	Synergen WO3內建+槽混合物	375+56+56
				原型IN03	Atlox 4894	375
				原型IN04	Pluronic PE 10500	375

(無)

圖1-以375 g a.i./Ha之比率施用的福爾培500 SC針對小麥中之殼針孢屬之第1組生物功效試驗測試的結果，目標-比較不同福爾培500 SC原型對由子囊菌綱真菌禾生球腔菌(無性階段：小麥殼針孢)引起之小麥殼針孢斑點病的功效。 圖2-以375 g a.i./Ha之比率施用的福爾培500 SC針對小麥中之殼針孢屬之第2組生物功效試驗測試的結果，目標-比較不同福爾培500 SC原型對由子囊菌綱真菌禾生球腔菌(無性階段：小麥殼針孢)引起之小麥殼針孢斑點病的功效。

(無)

Claims (23)

1. 一種藉由將一或多種酞醯亞胺增強佐劑與一酞醯亞胺殺真菌劑組合來改良該酞醯亞胺殺真菌劑之效能或增強其生物活性的方法，其中該酞醯亞胺殺真菌劑為以下中之一或多者：四氯丹(captafol)、蓋普丹(captan)、滅菌磷(ditalimfos)、福爾培(folpet)、硫氯苯亞胺(thiochlorfenphim)及其任何組合，且該一或多種酞醯亞胺增強佐劑係選自以下之群：在結構中包括聚伸烷二醇醚部分，諸如特定聚伸烷二醇醚及烷基聚伸烷二醇醚部分之特定化合物；及以磺基丁二酸為主之表面活性劑，諸如磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；以及其任何及所有組合，其中在結構中包括聚伸烷二醇醚部分之該等化合物係選自以下之群： a)具有C ₁₀及以上之一鏈長之烷氧基化分支鏈醇； b)分支鏈烷氧基化物，諸如氧化乙烯及氧化丙烯之無規或嵌段共聚物； c)在該化合物之醇部分或烷氧基化物部分中分支鏈之聚烷氧基化醇； d)氧化乙烯及氧化丙烯之無規或嵌段共聚物； e)以一短烷基，諸如一C ₁-C ₄鏈封端之氧化乙烯及氧化丙烯之無規或嵌段共聚物； f)具有C ₁₂或更大之一鏈長之烷氧基化脂肪醇； g)乙氧基化C ₁₂-C ₁₅醇； h)具有C ₁₆或更大之一鏈長之烷氧基化脂肪醇； i)乙氧基化C ₁₆-C ₁₈醇； j)具有C ₁₂或更大鏈長之一烷氧基化脂肪醇與聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之一無規或嵌段共聚物之一組合，該共聚物任擇地以一短烷基，諸如一C ₁-C ₄鏈封端； k)具有C ₁₂或更大鏈長之一烷氧基化脂肪醇以及以一丁基封端之聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之一共聚物； l)聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之無規或嵌段共聚物； m)由醇殘基封端之聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之無規或嵌段共聚物； n)具有C ₁₀或更大鏈長之烷氧基化分支鏈醇； o)用分支鏈烷氧基化物烷氧基化之醇，該等烷氧基化物諸如氧化乙烯-氧化丙烯共聚物，其為無規或嵌段共聚物； p)乙氧基化C ₁₆-C ₁₈醇； q)乙氧基化2-丙基庚醇；及 r)乙基己醇EO-PO。
2. 如請求項1之方法，其中該一或多種酞醯亞胺增強佐劑係選自以下之群： a)磺基丁二酸烷基酯鹽； b)嵌段共聚物，其中中心聚丙二醇(PPG)基團側接二個聚乙二醇(PEG)基團； c)封端嵌段共聚物，其中中心聚丙二醇(PPG)基團側接二個聚乙二醇(PEG)基團； d) 2-乙基己醇EO-PO； e)乙氧基化C ₁₂-C ₁₅脂肪醇及EO-PO嵌段共聚物正丁基 f)乙氧基化C ₁₆-C ₁₈醇； g)聚(乙二醇-ran-丙二醇)單丁醚 h)乙氧基化2-丙基庚醇，及 i)其任何及所有組合。
3. 如請求項1至2中任一項之方法，其中經改良或增強之該酞醯亞胺殺真菌劑為包含該酞醯亞胺殺真菌劑及至少一種包含水之載劑之一組成物，且該酞醯亞胺殺真菌劑呈懸浮於該載劑中之酞醯亞胺殺真菌劑粒子的形式。
4. 如請求項3之方法，其中基於包含該酞醯亞胺殺真菌劑與該一或多種酞醯亞胺增強佐劑之組合之經增強或改良之組成物的總體積計，該一或多種酞醯亞胺增強佐劑以0.01%至25% v/v之一量與該酞醯亞胺殺真菌劑組合。
5. 如請求項4之方法，其中包含該酞醯亞胺殺真菌劑與該一或多種酞醯亞胺增強佐劑之該組合的經改良或增強之組成物中該酞醯亞胺殺真菌劑之濃度或量係選自以下之群： i. 10與800 g/L之間； ii. 100與500 g/L之間； iii. 300與400 g/L之間； iv. 350與600 g/L之間； v. 512 g/L±10%； vi.基於該組成物之總重量計，10%與80% w/w之間； vii.基於該組成物之總重量計，10%與50% w/w之間； viii.基於該組成物之總重量計，25%與40% w/w之間； ix.基於該組成物之總重量計，30%與40% w/w之間； x.基於該組成物之總重量計，大於0%與45% w/w之間；及 xi.基於該組成物之總重量計，43%±10% w/w。
6. 一種具有經改良之效能或經增強之生物活性的殺真菌劑組合，其包含一酞醯亞胺殺真菌劑及一或多種選自以下之群的酞醯亞胺增強佐劑：在結構中包括聚伸烷二醇醚部分，諸如特定聚伸烷二醇醚及烷基聚伸烷二醇醚部分之特定化合物；及以磺基丁二酸為主之表面活性劑，諸如磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；以及其任何及所有組合，其中在結構中包括聚伸烷二醇醚部分之該等化合物係選自以下之群： a)具有C ₁₀及以上之一鏈長之烷氧基化分支鏈醇； b)分支鏈烷氧基化物，諸如氧化乙烯及氧化丙烯之無規或嵌段共聚物； c)在該化合物之醇部分或烷氧基化物部分中分支鏈之聚烷氧基化醇； d)氧化乙烯及氧化丙烯之無規或嵌段共聚物； e)以一短烷基，諸如一C ₁-C ₄鏈封端之氧化乙烯及氧化丙烯之無規或嵌段共聚物； f)具有C ₁₂或更大之一鏈長之烷氧基化脂肪醇； g)乙氧基化C ₁₂-C ₁₅醇； h)具有C ₁₆或更大之一鏈長之烷氧基化脂肪醇； i)乙氧基化C ₁₆-C ₁₈醇； j)具有C ₁₂或更大鏈長之一烷氧基化脂肪醇與聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之一無規或嵌段共聚物之一組合，該共聚物任擇地以一短烷基，諸如一C ₁-C ₄鏈封端； k)具有C ₁₂或更大鏈長之一烷氧基化脂肪醇以及以一丁基封端之聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之一共聚物； l)聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之無規或嵌段共聚物； m)由醇殘基封端之聚氧化乙烯及聚氧化丙烯之無規或嵌段共聚物； n)具有C ₁₀或更大鏈長之烷氧基化分支鏈醇； o)用分支鏈烷氧基化物烷氧基化之醇，該等烷氧基化物諸如氧化乙烯-氧化丙烯共聚物，其為無規或嵌段共聚物； p)乙氧基化C ₁₆-C ₁₈醇； q)乙氧基化2-丙基庚醇；及 r)乙基己醇EO-PO。
7. 如請求項6之組合， 其中該一或多種酞醯亞胺增強佐劑係選自以下之群： a)磺基丁二酸烷基酯鹽； b)封端嵌段共聚物，其中中心聚丙二醇(PPG)基團側接二個聚乙二醇(PEG)基團； c)封端嵌段共聚物，其中中心聚丙二醇(PPG)基團側接二個聚乙二醇(PEG)基團； d) 2-乙基己醇EO-PO； e)乙氧基化C ₁₂-C ₁₅脂肪醇及EO-PO嵌段共聚物正丁基 f)乙氧基化C ₁₆-C ₁₈醇； g)聚(乙二醇-ran-丙二醇)單丁醚； h)乙氧基化2-丙基庚醇；及 i)其任何及所有組合。
8. 如請求項6或7中任一項之組合，其中該酞醯亞胺殺真菌劑為以下中之一或多者：四氯丹、蓋普丹、滅菌磷、福爾培、硫氯苯亞胺及其任何組合。
9. 一種具有經改良之效能或經增強之生物活性的殺真菌劑組成物，其包含如請求項6至8中任一項之組合及至少一種載劑。
10. 如請求項9之組成物，其中該組成物包含懸浮於該載劑中之酞醯亞胺殺真菌劑粒子，且其中該載劑包含水。
11. 如請求項6至10中任一項之具有經改良之效能或經增強之生物活性的組合或含有該組合之組成物，其中該酞醯亞胺增強佐劑獨立地選自以下中之任何一或多者：以磺基丁二酸為主之表面活性劑；磺基丁二酸烷基酯或其鹽、烷氧基化C _{16 -}C ₁₈醇、乙氧基化丙氧基化2-乙基己醇、乙氧基化2-丙基庚醇、聚(乙二醇-ran-丙二醇)丁醚、由中心聚丙二醇疏水性嵌段各自側接二個聚乙二醇親水性嵌段組成之一三嵌段共聚物、乙氧基化C ₁₂-C ₁₅脂肪醇及聚(乙二醇-ran-丙二醇)丁醚與乙氧基化C ₁₂-C ₁₅脂肪醇之一混合物。
12. 如請求項9至11中任一項之組成物，其中基於該組成物之總體積計，該酞醯亞胺增強佐劑以0.01%至25% v/v之一量使用。
13. 如請求項9至12中任一項之組成物，其中該酞醯亞胺殺真菌劑之濃度係選自以下之群： i. 10與800 g/L之間； ii. 100與500 g/L之間； iii. 300與400 g/L之間； iv. 350與600 g/L之間； v. 512 g/L±10%； vi.基於該組成物之總重量計，10%與80% w/w之間； vii.基於該組成物之總重量計，10%與50% w/w之間； viii.基於該組成物之總重量計，25%與40% w/w之間； ix.基於該組成物之總重量計，30%與40% w/w之間； x.基於該組成物之總重量計，大於0%與45% w/w之間；及 xi.基於該組成物之總重量計，43%±10% w/w。
14. 一種用於對一植物所在地(locus)、一植物或一植物之一部分進行經改良及/或增強之處理及/或保護以抵禦對酞醯亞胺殺真菌處理敏感之一病原體的方法，該方法包含使一所在地、植物或該植物之一部分與包含以下之一經濃縮或稀釋水性分散液接觸： (a)至少一種酞醯亞胺殺真菌劑之固體粒子；及 (b)一或多種選自以下之群的酞醯亞胺增強佐劑： 包括聚伸烷二醇醚部分之特定表面活性化合物；特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑；以及其任何及所有組合，其中該植物所在地包含出現的病原體；病原體尚未出現之土壤、正在栽培之區域；意欲用於未來栽培及/或種植之區域，且其中一植物之該等部分包含以下中之一或多者：葉(葉面施用)、繁殖植物材料、植物生殖材料，包括種子、插條、幼苗、枝、根、小根、鱗莖、根莖、塊莖、分枝、莖、愈傷組織、芽、果實及部分或其部分以及相應基因改造生物體。
15. 如請求項14之方法，其中該改良及/或增強包括選自以下之群中之任一者： i)酞醯亞胺殺真菌防治增強； ii)該植物或其部分之品質改良； iii)該植物或其部分與該病原體感染相關之壓力降低； iv)營養位準改良； v)產量增加； 其中對酞醯亞胺殺真菌處理敏感之該病原體之特徵為造成以下中之任一者、一些或全部：宿主植物，例如穀類中由葉枯病菌(zymoseptoria)感染引起之真菌葉斑病(leaf spot)、真菌葉斑點病(leaf blotch disease)，諸如小麥或穀類之小麥殼針孢斑點病(Septoria tritici blotch)、褐斑病(tan spot)、穎枯殼針孢/殼多孢斑點病(Septoria/Stagonospora nodorum blotch)及小麥殼針孢斑點病(STB)、大豆銹病、白粉病(powdery mildew)、瘡痂病(scab)、普通瘡痂病、蘋果瘡痂病、馬鈴薯黑瘡痂病、梨瘡痂病、粉痂病(powdery scab)、桃褐腐病(brown rot)、黑醋栗及醋栗葉斑病、花生葉斑病、玫瑰白粉病(mildew)、黑斑病(black sigatoka)及黑條葉斑病(black leaf streak)。
16. 如請求項14至15中任一項之方法，其中經增強之處理及/或保護包含預防、減少及/或消除該病原體在該植物所在地處、該植物及/或該植物之一部分上之存在，其中接觸包含將如請求項6至8之組合及/或如請求項9至13中任一項之組成物以遞送呈選自以下之群中之任一者的酞醯亞胺殺真菌劑活性成分(a.i.)之一施用率施用於該植物所在地、植物植物及/或該植物之一部分： i) 0.5 kg/ha±10%與2.5 kg/ha±10%之間； ii) 1.5 kg/ha±10%與2 kg/ha±10%之間； iii) 1.6 kg/ha±10%與3.2 kg/ha±10%之間； iv) 500 g a.i./ha±10%與750 g a.i./ha±10%之間； v) 605 g a.i./ha±10%； vi) 500 g a.i./ha±10%；及 vii) 750 g a.i./ha±10%。
17. 如請求項14至16中任一項之方法，其中接觸包含將如請求項6至8之組合及/或如請求項9至13中任一項之組成物施用於該植物所在地、植物植物及/或該植物之一部分，其中該組合及或組成物包含選自以下之群之一酞醯亞胺濃度： i) 10 g/L±10%與800 g/L±10%之間； ii) 100 g/L±10%與500 g/L±10%之間； iii) 300 g/L±10%與400 g/L±10%之間； iv) 400 g/L±10%與800 g/L±10%之間 v) 350 g/L±10%與600 g/L±10%之間 vi) 45%±10%與50%±10%之間 vii) 50%±10%與55%±10%之間 viii) 512 g/L±10%； ix) 500 g/L±10%； 其中該組成物或組合包含一水性分散液，其包含 (a)至少一種酞醯亞胺殺真菌劑之固體粒子；及 (b)一或多種酞醯亞胺增強佐劑。
18. 如請求項17之方法，其中該組合及或組成物之該施用包含選自以下之群之一比率： i) 0.1 L/Ha±10%與5 L/Ha±10%之間的懸浮液濃縮劑； ii) 0.5 L/Ha±10%與2.5 L/Ha±10%之間的懸浮液濃縮劑； iii) 0.2 L/Ha±10%與2 L/Ha±10%之間的懸浮液濃縮劑； iv) 0.5 L/Ha±10%與1.5 L/Ha±10%之間的懸浮液濃縮劑； 其中該組合及或組成物係由選自以下中之任一者施用：已用一水溶劑稀釋2與5000倍之間的一懸浮液濃縮劑；及已用一水溶劑稀釋100與200倍之間的一懸浮液濃縮劑。
19. 如請求項14至18中任一項之方法，其中該施用係處於約200 L/ha之一經稀釋懸浮液濃縮劑之一比率，以提供與375 a.i. g/Ha之至少一種酞醯亞胺殺真菌劑之固體粒子的接觸；其組合至少一種酞醯亞胺增強佐劑。
20. 如請求項3之方法，其中該經改良或增強之組成物為懸浮於該載劑中之酞醯亞胺殺真菌劑粒子之一懸浮液濃縮劑，該方法進一步包含用一水溶劑將該濃縮劑稀釋2與5000倍之間，及將一額外量的至少一種酞醯亞胺增強佐劑與經稀釋懸浮液濃縮劑組成物組合，其中該額外量的酞醯亞胺增強佐劑係選自以下之群：在結構中包括聚伸烷二醇醚部分，諸如特定聚伸烷二醇醚及烷基聚伸烷二醇醚部分之特定化合物；及特定的以磺基丁二酸為主之表面活性劑，諸如磺基丁二酸金屬鹽與分支鏈或直鏈醇之單酯及二酯；磺基丁二酸二辛酯鈉；丁二酸烷基酯硫酸鹽；以及其任何及所有組合。
21. 如請求項20之方法，其中經改良或增強之懸浮液濃縮劑用一水溶劑稀釋100與200倍之間。
22. 如請求項1之方法，其中該一或多種酞醯亞胺增強佐劑係選自以下之群： a)磺基丁二酸烷基酯Na鹽(Synergen® W03/Synergen® W09)； b)嵌段共聚物，其中中心聚丙二醇(PPG)基團側接二個聚乙二醇(PEG)基團，其中PPG嵌段之莫耳質量為3250且PEG佔分子之50% (Pluronic® PE 10500) c)三嵌段共聚物，其由一中心聚丙二醇疏水性嵌段側接二個聚乙二醇嵌段組成，分子量約12500 (Synperonic® PE/F 127泊洛沙姆(poloxamer) 407)； d) 2-乙基己醇EO-PO非離子界面活性劑(ECOSURF™ EH-3/ECOSURF™ EH-6)； e)乙氧基化C ₁₂-C ₁₅脂肪醇+EO-PO嵌段共聚物正丁基(Atlox™ 4894) f)含乙氧基化C ₁₆-C ₁₈醇之丙二醇(ATPLUS® 242) g)聚(乙二醇-ran-丙二醇)單丁醚(Tergitol® XD) h)乙氧基化2-丙基庚醇(Lutensol® XP 80)；及 i)其任何及所有組合。
23. 如請求項6之組合，其中該一或多種酞醯亞胺增強佐劑係選自以下之群： a)磺基丁二酸烷基酯Na鹽(Synergen® W03/Synergen®W09)； b)嵌段共聚物，其中中心聚丙二醇(PPG)基團側接二個聚乙二醇(PEG)基團，其中PPG嵌段之莫耳質量為3250且PEG佔分子之50% (Pluronic® PE 10500) c)三嵌段共聚物，其由一中心聚丙二醇疏水性嵌段側接二個聚乙二醇嵌段組成，分子量約12500 (Synperonic® PE/F127泊洛沙姆407)； d) 2-乙基己醇EO-PO非離子界面活性劑(ECOSURF™ EH-3/ECOSURF™ EH-6)； e)乙氧基化C ₁₂-C ₁₅脂肪醇+EO-PO嵌段共聚物正丁基(Atlox™ 4894) f)含乙氧基化C16-C18醇之丙二醇(ATPLUS® 242) g)聚(乙二醇-ran-丙二醇)單丁醚(Tergitol® XD) h)乙氧基化2-丙基庚醇(Lutensol® XP 80)；及 i)其任何及所有組合。