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DE69628643T2 - System dispersibler partikel zur desensibilisierung der zähne - Google Patents

System dispersibler partikel zur desensibilisierung der zähne Download PDF

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DE69628643T2
DE69628643T2 DE69628643T DE69628643T DE69628643T2 DE 69628643 T2 DE69628643 T2 DE 69628643T2 DE 69628643 T DE69628643 T DE 69628643T DE 69628643 T DE69628643 T DE 69628643T DE 69628643 T2 DE69628643 T2 DE 69628643T2
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DE
Germany
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clay
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toothpaste
sodium
laponite
Prior art date
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DE69628643T
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Kenneth Markowitz
Y. Mikhail GELFER
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Block Drug Co Inc
Original Assignee
Block Drug Co Inc
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Publication date
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Description

  • 1. Gebiet der Erfindung
  • Die Erfindung ist auf die Verwendung von neuen Desensibilisierungsmitteln für überempfindliche Zähne ausgerichtet, und auf Verfahren zum Herstellen und Verwenden dieser Desensibilisierungsmittel.
  • Beschreibung des Stands der Technik
  • Überempfindlichkeit der Zähne verursacht Schmerzen im Mund eines Patienten, wenn ein Nerv in einem betroffenen Zahn bestimmten externen Stimuli ausgesetzt ist, einschließlich Temperatur und taktiler Stimuli. Eine mögliche Quelle von Zahnüberempfindlichkeit ist, dass das Dentin des betroffenen Zahns aufgrund einer Verletzung, Erkrankung oder irgendeinem anderen Grund den Stimuli übermäßig ausgesetzt ist. Dentin enthält im allgemeinen Kanäle, die als Tubuli bezeichnet werden, die einen Materialund Energietransport zwischen der Außenseite des Dentins und der Innenseite des Zahns erlauben, wo sich der Nerv befindet. Die Exposition dieser Tubuli gegenüber externen Stimuli kann zu einer Reizung der Nerven in einem Zahn führen, welche zu Unbehagen führt. Obwohl der exakte Mechanismus der Überempfindlichkeit unter Untersuchung bleibt, haben kürzliche Untersuchungen gezeigt, dass der Schmerz, der durch Luftzüge ausgelöst wird, mit einer Anzahl exponierter Tubuli je Gebietseinheit des Dentins zusammenhängt (Kontturi-Narhi, Dentin Hypersensitivity – Factors Releated to the Occurrence of Pain Symptoms. Kuopio University Publications B. Dental Sciences 5). Nach der hydrodynamischen Theorie der Dentinsensitivität induzieren mechanische und thermische Stimuli der exponierten Belagschicht (smear layer)-freien Dentinoberfläche minutiöse Bewegungen der intratubulären Flüssigkeit. Diese Flüssigkeitsbewegungen induzieren Schmerz, der Nervenreaktionen in den intradentalen Nerven codiert, die nahe der Dentin-/Pulpagrenze lokalisiert sind. Kürzliche Untersuchungen haben die experimentelle Beweisführung zur Unterstützung dieser Beziehung gestärkt (B. Matthews and N. Vongsavan Archs Oral Biol. 39 (Supp): 875-955, 1994).
  • Zahnüberempfindlichkeit wird im allgemeinen entweder durch Behandlung des Nervs in dem Zahn behandelt, um ihn weniger sensitiv gegenüber Stimuli zu machen oder durch Blockieren oder Verschließen der Tubuli, um die Exposition des Nervs gegenüber externen Stimuli zu verhindern oder zu begrenzen, und die durch den Stimulus ausgelösten Flüssigkeitsbewegungen in den Zahntubuli einzuschränken.
  • Behandlungen, die direkt den Nerv betreffen, interferieren im all-gemeinen mit dem Elektrolytgleichgewicht nahe dem Nerv, um die äußeren Membranen des Nervs zu beeinflussen, so der Nerv nicht so häufig oder so stark wie ein unbehandelter Nerv "feuert". Nützliche Mittel zum Behandeln von Zahnüberempfindlichkeit auf diese Weise schließen Kaliumnitrat ein, wie in dem US-Patent Nr. 3,863,006 an Hodosh, erteilt am 28. Januar 1975, ausgeführt, Kaliumchlorid, wie im US-Patent Nr. 4,751,072 an Kim, erteilt am 14. Juni 1988, ausgeführt, Kaliumbicarbonat, wie im US-Patent Nr. 4,631,185 an Kim, erteilt am 23. Dezember 1986, ausgeführt und Strontiumchlorid, wie im US-Patent Nr. 3,122,483 an Rosenthal, erteilt am 25. Februar 1964, ausgeführt.
  • Das Verschließen der Tubuli bietet ein alternatives Behandlungsverfahren. Nützliche berichtete Mittel schließen polymere Mittel ein, wie Carbopol, wie im US-Patent Nr. 5,270,031, an Lim et al. erteilt am 14. Dezember 1993 ausgeführt, und einige Polystyrolkügelchen, wie im US-Patent Nr. 5,211,939 an Turesky et al., erteilt am 18. Mai 1993, ausgeführt.
  • Apatit kann ebenfalls ein Mittel gegen Überempfindlichkeit sein. US-Patent Nr. 4,634,589 an Scheller, erteilt am 06. Januar 1987, und US-Patent Nr. 4,710,372 ebenfalls an Scheller, erteilt am 01. Dezember 1987, offenbaren Zahncremes für überempfindliche Zähne, enthaltend Apatit mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von weniger als 10 μm und ggf. einem Lokalanästhetikum. Keine anderen löslichen Mineralsalze sind in diesen Patenten erlaubt, um irgendeine interferierende Wirkung auszuüben. Das Apatit reduzierte den Durchmesser der Dentinkanäle.
  • Montmorrolinitton wurde ebenfalls als Desensibilisierungsmittel im US-Patent Nr. 4,992,258, erteilt an Mason am 12. Februar 1991, beschrieben, Unglücklicherweise ist Montmorrolinitton mit den meisten Fluorierungsmitteln inkompatibel und hat daher eine begrenzte Verwendung. Außerdem verliert Montmorrolinitton seine Fähigkeit, Zahncreme zu verdicken und hat eine reduzierte Fähigkeit, Tubuli in Gegenwart von anorganischen Salzen, wie beispielsweise Kaliumsalze, zu blockieren, so dass seine Verwendung als Desensibilisierungsmittel limitiert ist.
  • Andere Tonarten wurden in dentalen Anwendungen verwendet, obwohl nicht zur Desensibilisierungsfähigkeit. Mit dem Aufkommen klarer Gelzahnpasten, sind Hektorittone, insbesondere Laponittone, als Verdickungsmittel für Zahnpasten verwendet worden, z. B. wie im US-Patent Nr. 4,069,31 an Harrison und in Mayes, B., "Synthetic Hectorite – A New Toothpaste Binder," International Journal of Cosmetic Science, 1, 329–340 (1979) beschrieben. Während Verdickungsmittel und Bindemittel für gewöhnlich zu ungefähr 1 Gew.-% in Zahnpasten gefunden werden, weist das Harrison- Patent darauf hin, dass das Verdickungsmittel in einer Menge von bis zu 5 Gew.-% vorhanden sein kann. Das oben diskutierte Mason-Patent weist in der Tat darauf hin, dass Laponit eines von einer Anzahl an Verdickungsmitteln sein kann, die in der Zahnpasta verwendet werden kann, neben seiner Lehre über Montmorrolinitton als Desensibilisierungsmittel.
  • US-Patent Nr. 4,474,750 an Gaffar et al., erteilt am 02. Oktober 1984, offenbart Zahnpaste, Creme oder Gel, in der das Verdickungsmittel Laponit CP oder SP in einer Menge bis zu ungefähr 10 Gew.-% sein kann. Es gibt keine Offenbarung in dem Patent, dass das Laponit in einer oralen Zusammensetzung zum Zweck der Behandlung übersensibler Zähne enthalten ist.
  • US-Patent Nr. 4,081,526 an Asakawa et al., erteilt am 28. März 1978, offenbart Zahncreme-Zusammensetzungen umfassend 0,5 bis 13% eines Hektorittons, wie Laponit, zum Entfernen von Plaque von den Zähnen.
  • Trotz der voranschreitenden Arbeit auf dem Gebiet der Desensibilisierungsmittel besteht in dem Fachgebiet eine große und seit langem ge
  • wünschte Notwendigkeit für ein wirksames Tubuli-Blockierungsmittel, das kompatibel mit Fluoriden und anderen konventionellen Zahncreme-Inhaltsstoffen ist. Dieses Mittel muss gut wirken, jedoch bei der Verwendung nicht von schlechtem Geschmack sein. Es muss stabil für eine typische Lagerzeit einer Zahnpasta sein und sollte günstig sein. Zusammenfassung der Erfindung Das Hauptziel der vorliegenden Erfindung ist daher, ein wirksames Tubuli-Blockierungsmittel zur Verfügung zu stellen, das kompatibel mit Fluoriden und anderen konventionellen Zahnpasta-Inhaltsstoffen ist und das auch organoleptisch akzeptabel ist.
  • Weitere Ziele und Vorteile der Erfindung werden teilweise in der folgenden Beschreibung ausgeführt und teilweise werden sie aus der Beschreibung offensichtlich oder können durch die praktische Umsetzung der Erfindung erlernt werden. Die Ziele und Vorteile der Erfindung können mit den Instrumenten und den Kombinationen, die insbesondere in den anhängenden Ansprüchen aufgezeigt sind, umgesetzt und erreicht werden.
  • Um die oben genannten Ziele zu erreichen und in Übereinstimmung mit dem Zweck der Erfindung, bietet die Erfindung außerdem die Verwendung von Hektoritton zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Behandlung überempfindlicher Zähne durch das Inkontaktbringen der Zähne mit einer Desensibilisierungsmittelformulierung, umfassend eine therapeutische Menge eines Hektorittons, wie beispielsweise Laponitton und die Verwendung von oralen Spülungen oder einer Zahnpasta oder Gelen, enthaltend fluoridbehandelten Hektoritton zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Behandlung überempfindlicher Zähne.
  • Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
  • Jetzt wird im Detail auf die gegenwärtig bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung Bezug genommen.
  • Die Erfindung umfasst eine Zusammensetzung zur Behandlung überempfindlicher Zähne, wie beispielsweise eine Zahnpasta (entweder als Paste oder als Gel) oder einen anderen geeigneten oralen Träger. Die Zusammensetzung umfasst einen Hektoritton in einer Menge und in einer Formulierung, die ausreichend ist, um Zähne zu desensibilisieren. Bevorzugte Hektorittone schließen Laponittone und insbesondere bevorzugt sind behandelte, sogenannte "synthetische" Hektorittone, wie Laponite D® und Laponite DF®, die beide von Southern Clay Products, Inc. verkauft werden. Diese Tone sind behandelt worden, um sie für dentale Zwecke geeignet zu machen (als Verdickungsmittel für klare Gel-Zahnpasten) und Laponite DF® ist durch die Zugabe von Fluor zum Ton behandelt worden, um die Absorption von Fluor aus Zahnpastaformulierungen zu verhindern. Zusätzliche bevorzugte Laponittone, die unter dem Handelsnamen Laponite verkauft werden, sind Produkte von Laporte Industries Inc.. Laponite sind synthetische Hektorittone, bestehend aus Magnesium, Lithium, Kieselerde, Sauerstoff, Wasserstoff und Natrium. Wie andere Tone, sind Laponite im trockenen Zustand aus Plättchen, die in Stapeln angeordnet sind, zusammengesetzt. Jedes Plättchen hat eine Doppelschicht eines vierflächigen Siliziums, das an Sauerstoffatome gebunden ist. Zwischen den zwei Siliziumschichten gibt es eine Schicht aus Kationen, bestehend aus Magnesium und Lithium in einem 5,3 : 0,7-Verhältnis. Diese Kationen koordinieren die innere Reihe der Silizium-gebundenen Sauerstoffe und OH-Gruppen. Die Teilsubstituierung von Magnesium (+2) mit Lithium (+1) verleiht der Siliziumoberfläche eine insgesamt negative Ladung. Die Gegenwart von unvollständig komplexierten Kationen, die ein Teil der Mittelschicht (Mg, Li) sind, verleiht den Plättchen am Rand eine positive Ladung.
  • Zwischen individuellen gestapelten Plättchen sind austauschbare Kationen, wie beispielsweise Natrium. Wenn ein Laponitton gut in Wasser dispergiert ist, ziehen diese austauschbaren Kationen Wasser in die Zwischenräume zwischen den Plättchen über osmotische Kräfte. Dieser bulk Zufluss an Wasser zwingt die Plättchen auseinander. Wenn Laponitton in Gegenwart niedriger Mengen an Elektrolyten gut in Wasser dispergiert wird, können sich die anionischen Siliziumoberflächen und die kationischen Ränder elektrostatisch anziehen. Das führt zur Bildung der als Kartenhaus bekannten Struktur. Scherkräfte können diese Kartenhausstruktur leicht zerstören. Diese Strukturbildung und Zerstörung durch Scherkräfte bedeutet, dass Laponittondispersionen markante thixotrope Eigenschaften haben, die sie attraktiv als Verdickungsmittel, insbesondere für klare Gel-Zahnpasten, machen.
  • Wichtigerweise und unerwarteterweise jedoch begünstigen Konzentrationen und chemische Umweltbedingungen, die eine strukturierte Gelbildung mit Laponittondispersionen begünstigen, nicht unbedingt die Desensibilisierungswirksam-keit. Zusammensetzungen, in denen Laponittone so dispergiert sind, dass sie die Bildung der Gelstruktur verhindern oder behindern, weisen eine überlegene Leistung hinsichtlich der Desensibilisierungsfähigkeit auf, wie in Tubuli-Blockierungsexperimenten gemessen wurde. Solche Zusammensetzungen verwenden typischerweise höhere Mengen an Ton als in Zusammensetzungen gefunden wird, die ideale Gelstrukturen aufweisen. Zusätzlich steigern anorganische Dispergiermittel und organische polymere Dispergiermittel die Desensibilisierungsleistung des Laponittons. Laponitton enthaltende Zusammensetzungen mit solchen hinzugegebenen Dispergiermitteln haben eine überlegene Wirksamkeit, weisen angenehme organoleptische Eigenschaften auf und sind mit Fluor und den meisten anderen Zahnpasta-Inhaltsstoffen kompatibel.
  • Fluorbehandelte Laponittone werden für ihre Fähigkeit bevorzugt, zusammen mit Fluor in einer Zahnpasta vorhanden sein zu können. Zahnpas ten und Gemische, die Fluorquellen und Hektorittone oder fluorbehandelte Laponittone enthalten, wurden auf die Fluorbioverfügbarkeit untersucht, und Zahnpasten, die unbehandelte Hektorittone enthalten, reduzierten die Natriumfluoridverfügbarkeit, während fluoridbehandelte Laponitton-Zahnpasten die volle Fluorbioverfügbarkeit behielten.
  • Bevorzugt ist eine Zahnpastaformulierung in Form einer Paste oder eines Gels, die ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 25 Gew.-% an Ton umfasst. Mehr bevorzugt, umfasst der Ton ungefähr 1% Ton bis ungefähr 20 Gew.-% Ton, und am meisten bevorzugt von ungefähr 2% bis ungefähr 15%. Der Ton kann auch in anderen oralen Pflegeformulierungen, wie beispielsweise Mundspülungen so wie in Zahnpasta-Formulierungen eingeschlossen sein.
  • Die das Fließen reduzierende Wirkung des Tons kann überraschenderweise durch Zugeben von Dispergiermitteln, wie Salzen, Verdickungsmitteln oder anderen Additiva verbessert werden. Bevorzugte Salze schließen ein: Kaliumsalze, Strontiumsalze (besonders bevorzugte Salze schließen Desensibilisierungssalze, wie beispielsweise Kaliumnitrat, Kaliumchlorid, Kaliumbicarbonat und Strontiumchlorid ein) und Pyrophosphatsalze, besonders Kalium- und Natriumtetrapyrophosphatsalze und Kalium- und Natriumsäurepyrophosphatsalze. Bevorzugte Verdickungsmittel schließen polymere Verdickungsmittel, und besonders bevorzugt Celluloseverdickungsmittel ein, einschließlich ionisch modifizierter Cellulosepolymere, wie beispielsweise Natriumcarboxymethylcellulose, einem Produkt von Aqualon, und einem kationisch modifizierten Cellulosepolymer, das als Celquat® bekannt ist, ein Produkt der National Starch and Chemical Company. Wenn es selbst getestet wird, induziert Celquat® Polymer inkonsistente Fließreduzierungen der Dentinflüssigkeit, wie unter Verwendung der in den Beispielen ausgeführten Technologie gemessen wurde. Im Gegensatz dazu wurden konsistent hohe Fließreduzierungen beobachtet, wenn es als Teil einer Prototyp-Zahnpasta, die Hektoritton enthält, verwendet wird.
  • Obwohl die Erfinder nicht auf irgendeine Theorie festgelegt werden möchten, scheint es, dass Hektorittone, insbesondere Laponittone, eine Vielzahl einzelner mineralischer Plättchen mit positiv geladenen Rändern und negativ geladenen flachen Oberflächen umfassen. Es scheint, dass die kationisch geladene modifizierte Cellulose und andere positiv geladene Einheiten mit der anionischen Oberfläche des Tons interagieren können, was zu einer besseren Dispergierung des Tons führt, was zur Partikelgröße führt, die zum Eindringen in Dentintubuli und zu einer Modifizierung der elektrochemischen Eigenschaften des Partikels geeignet ist, was zur erhöhten elektrostatischen Adhärenz des Tons an die Tubuliwand führt. Aspekte der Tonchemie werden in genaueren Details in den oben erwähnten Artikeln von Mayes und im US-Patent Nr. 4,621,070 an Pinnavaia et al., erteilt am 04. November 1986, diskutiert.
  • Orale Spülungen, die den Ton verwenden, können in Form oraler Lösungen oder Dispergierungen vorliegen. Orale Spülungen können konventionelle Geschmacksstoffe, Farbstoffe und weitere Additiva mit organoleptischer oder therapeutischer Wirkung enthalten.
  • Zahnpasten, die unter Verwendung von Hektoritton hergestellt wurden, sind für gewöhnlich auf Wasser basierend und werden ein Befeuchtungsmittel, wie beispielsweise Glyzerin, Sorbitol und andere Zuckeralkohole, Propylenglykol oder Polyethylenglykol enthalten. Die Zahnpaste kann eine Paste oder ein Gel sein. Das Geliermittel kann eine Alkalimetallcarboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose oder Hydroxymethylcellulose, Xanthangummi, Viskarin, Iotacarrageenan, Gelatine, Stärke, Glukose, Saccharose, Polyvinylpyrollidon, Polyvinylalkohol, Tragantgummi, Darayagummi, Hydroxypropylcellulose, Methylcellulose und Natriumalginat sowie Magnesiumaluminiumsilikatgel sein. Bevorzugt sind die Mittel, die mit Fluor kompatibel sind.
  • Zusätzliche Mittel, die in einer Zahncreme nützlich sind, sind Poliermittel, wie präzipitiertes Kieselgel, hydriertes Kieselgel und andere bekannte schleifende Poliermittel, Fluoride, Detergentien, Farb- oder Bleichmittel, wie Titandioxid, Duftstoffe und Geschmacksstoffe. Zusätzliche therapeutische Mittel, wie Tartarkontrollmittel, antibakterielle Mittel, wie Triclosan oder Chlorhexadin, können ebenfalls hinzugefügt werden.
  • Eine erfindungsgemäße Zahncreme kann durch Mischen der Inhaltsstoffe auf jede konventionelle Weise hergestellt werden, beispielsweise durch Herstellen eines Gels mit Wasser und einem Geliermittel und dann durch Zugeben wasserlöslicher Inhaltsstoffe. Schließlich wird ein Tensid hinzugegeben und dann werden die hydrophoben Inhaltsstoffe hinzugegeben. Das Gemisch wird dann in einen konventionellen Zahnpastabehälter, wie beispielsweise eine Tube verpackt und durch konventionelles Bürsten, Beschichten, Färben oder andere direkte oder indirekte Auftragetechniken auf die Oberfläche der Zähne appliziert.
  • Die Vorteile der Erfindung werden in den folgenden Beispielen dargestellt.
  • Beispiele Testverfahren
  • Dispergierungen aus Hektorittonen in Wasser mit verschiedenen Inhaltsstoffen und Prototyp-Zahnpasten, die Hektorittone enthalten, wurden unter Verwendung eines in-vitro-Modells für Dentinsensitivität getestet, das zuerst von Pashley (J. Periodontology, Band 55, Nr. 9, Seite 522, September 1984) beschrieben wurde. Das US-Patent 5,270,031, an Lim et al., erteilt am 14. Dezember 1993, beschreibt diese Methodik ebenfalls: Bei diesem Verfahren werden intakte menschliche Molare, die frei von Karies oder Sanierungen frei sind, entlang der Längsachse des Zahns mit einer Metallsäge in dünne Schichten von ungefähr 0,4 bis 0,6 mm Dicke geschnitten. Schnitte, die Dentin enthalten und frei von Zahnschmelz sind, werden für Tests zurückgehalten. Diese Scheiben werden mit EDTA(Ethylendiamintetraessigsäure)-Lösung verätzt, um die Belagschicht zu entfernen. Die Scheibe wird auf eine Vorrichtung mit Einzelkammern (split chamber device), wie in J. Dent. Research, 57: 187 (1978) beschrieben; aufmontiert. Diese spezielle auslaufsichere Kammer wird mit einem Druckflüssigkeitsreservoir, das eine Gewebekulturflüssigkeit enthält, verbunden. Unter Verwendung eines Gemischs von unter Druck gesetztem N2- und CO2-Gas kann die Flüssigkeit auf physiologischem pH bewahrt werden. Um die Genauigkeit weiter zu sichern, werden die Scheiben mit normalem Speichel benässt, um sich einer intraoralen Bedingung anzunähern. Der Apparat schließt eine Glaskapillarröhre ein, die auf einen Regler oder ein anderes Messinstrument montiert ist. In die Glaskapillarröhre wird eine Luftblase injiziert. Durch Messen des Ersetzens dieser Blase in Abhängigkeit der Zeit kann der Flüssigkeitseinstrom durch die Dentinscheibe gemessen werden. (Es wurde berichtet, dass die Flüssigkeit tatsächlich aus den Dentintubuli aus dem Inneren eines normalen menschlichen Zahns fließt.) Nach der Messung des Nettoflüssigkeitseinstroms in die Dentinscheibe wird das experimentelle Gemisch oder die Zahnpaste mit einer Nylonbürste auf die äußere Oberfläche der Scheibe aufgetragen. Nach einer definierten Zeit des Bürstens wird das experimentelle Material abgespült, und die hydraulische Leitfähigkeit nach der Anwendung wird gemessen. Auf diese Weise kann die Fähigkeit verschiedener experimenteller Materialien, sowohl alleine und als Bestandteile von Zahnpastasystemen hinsichtlich der Fähigkeit getestet werden, den Flüssigkeitseinstrom in den Dentintubuli abzustoppen. Die prozentuale Flüssigkeitsreduzierung, die durch das Bürsten mit den experimentellen Materialien induziert wird, kann anschließend ausgerechnet werden.
  • Beispiele 1–5
  • Zusammensetzungen aus Laponittonen mit Wasser und anderen spezifizierten Inhaltsstoffen wurden hergestellt und hinsichtlich der Einstromreduzierung unter Verwendung der oben erwähnten Verfahren getestet. Jede Kombination hatte die Zusammensetzung, die in Tabelle 1 dargelegt ist und hatte die in Tabelle 1 gezeigte Einstromreduzierung. Die Beispiele zeigen die gute Dentinflüssigkeitsfluss-reduzierende Fähigkeit von Hektorittonen, insbesondere wenn der Ton zusammen mit einem Dispergiermittel verbunden ist, wie beispielsweise einem polymeren Dispergiermittel oder mit Salzen.
  • Tabelle 1 Prozentuale Einstromreduzierung mit wässrigen Kombinationen von Laponiten
    Figure 00090001
  • Beispiele 6–13
  • Die folgenden Zahnpasta-Formulierungen wurden auf die folgende Weise hergestellt. In einem geeigneten Mixer, der mit einem Vakuumsystem ausgerüstet ist, wie beispielsweise einem Whipmixer im Labormaßstab oder einem Korumamixer für größere (Pilotanlage) Chargen, wird die benötigte Menge an gereinigtem Wasser hinzugegeben. Hauptinhaltsstoffe, wie Natri umfluorid (oder Natrium-MFP), Tetrakaliumpyrophosphat, Trinatriumphosphat, Kalium- oder Strontiumsalze, werden entsprechend in den Mixer gegeben, gefolgt von Natriumsaccharin, Siliziumdioxid und Laponit DF. Der oben erwähnte Bulk wurde ungefähr 10 bis 30 min (unter Vakuum) gemischt, gefolgt von der Zugabe von Schleifmitteln, einer Gummivormischung (Befeuchtungsmittel und Gummi), Geschmacksmitteln und Detergentien. Ein abschließendes 20- bis 30-minütiges Mischen wurde unter Vakuum durchgeführt, um das Produkt zu entlüften. Beispiel 6
    Inhaltsstoff Gew.-%
    Laponit DF 5,0
    Natriumfluorid 0,24
    Sorbitollösung 20,0
    Glyzerin 20,0
    Siliziumdioxid 1,0
    amorphe Kieselerde 10,0
    Carboxymethylcellulose 1,5
    Carbomer 0,1
    Natriumsaccharin 0,3
    Titandioxid 0,5
    Cocoamidopropylbetain 5,0
    Natriumphosphat, wasserfrei 1,0
    Geschmacksstoff 1,5
    gereinigtes Wasser ad 100,0
    Beispiel 7
    Inhaltsstoff Gew.-%
    Laponit DF 8,0
    Natriumfluorid 0,32
    Kaliumchlorid 4,0
    hydrierte Kieselerde 10,0
    Hydroxyethylcellulose 1,5
    Natriumsaccharin 0,3
    Natriumlaurylsulfat 1,5
    Triclosan 0,3
    Sorbitollösung 40,0
    Geschmacksstoff 1,3
    gereinigtes Wasser ad 100,0
    Beispiel 8
    Inhaltsstoff Gew.-%
    Laponit DF 6,0
    Natrium-MFP 0,8
    Siliziumdioxid 2,0
    Dicalciumphosphatdihydrat 30,0
    Carboxymethylcellulose 1,0
    Natriumsaccharin 0,25
    Titandioxid 0,5
    Cocoamidopropylbetain 7,0
    Natriumcocomethylsäuretaurat 0,75
    Trinatriumphosphat, wasserfrei 1,0
    Sorbitollösung 10,0
    Glyzerin 25,0
    Geschmacksstoff 1,2
    gereinigtes Wasser ad 100,0
    Beispiel 9
    Inhaltsstoff Gew.-%
    Laponit DF 7,5
    Natrium-MFP 0,8
    Siliziumdioxid 1,0
    Calciumcarbonat 15,0
    Carboxymethylcellulose 1,0
    Carbomer 0,1
    Natriumsaccharin 0,3
    Titandioxid 0,5
    Natriumlaurylsulfat 1,0
    Dinatriumpyrophosphat 0,3
    Sorbitollösung 30,0
    Glyzerin 10,0
    Geschmacksstoff 1,3
    gereinigtes Wasser ad 100,0
    Beispiel 10
    Inhaltsstoff Gew.-%
    Laponit DF 5,0
    Kaliumchlorid 3,75
    Natriumfluorid 0,24
    Siliziumdioxid 1,5
    amorphe Kieselerde 10,0
    Carboxymethylcellulose 2,0
    Carbomer 0,1
    Natriumsaccharin 0,35
    Titanoxid 0,5
    Cocoamidopropylbetain 6,0
    Natriumcocomethylsäuretaurat 0,5
    Tetrakaliumpyrophosphat 3,0
    Triclosan 0,3
    Geschmacksstoff 1,3
    Sorbitollösung 40,0
    gereinigtes Wasser ad 100,0
    Beispiel 11
    Inhaltsstoff Gew.-%
    Laponit DF 5,0
    Natriumfluorid 0,243
    Tetrakaliumpyrophosphat 3,0
    Kaliumcitrat 5,0
    hydrierte Kieselerde 12,0
    Hydroxyethylcellulose 1,4
    Natriumsaccharin 0,3
    Natriumcocomethylsäuretaurat 1,5
    Trinatriumphosphat, wasserfrei 0,5
    Sorbitollösung 12,0
    Glyzerin 12,0
    Geschmacksstoff 1,2
    gereinigtes Wasser ad 100,0
    Beispiel 12
    Inhaltsstoff Gew.-%
    Laponit DF 5,0
    Natriumfluorid 0,243
    Tetrakaliumpyrophosphat 3,0
    Kaliumbicarbonat 3,0
    hydrierte Kieselerde 12,0
    Hydroxyethylcellulose 1,4
    Natriumsaccharin 0,3
    Natriumcocomethylsäuretaurat 1,5
    Trinatriumphosphat, wasserfrei 0,5
    Sorbitollösung 12,0
    Glyzerin 12,0
    Geschmacksstoff 1,2
    gereinigtes Wasser ad 100,0.
    Beispiel 13
    Inhaltsstoff Gew.-%
    Laponit DF 6,0
    Strontiumchloridhexahydrat 10,0
    Siliziumdioxid 1,0
    hydrierte Kieselerde 12,0
    Natriumsaccharin 0,3
    Titandioxid 1,0
    Carboxymethylcellulose 1,5
    Natriumcocomethylsäuretaurat 1,2
    Sorbitollösung 12,0
    Glyzerin 12,0
    Geschmacksstoff 1,2
    gereinigtes Wasser ad 100.0
  • Einige der oben beschriebenen Zahnpasta-Formulierungen wurden auf ihre Fähigkeit getestet, den Dentinflüssigkeitsstrom zu reduzieren. Die Ergebnisse dieses Tests werden in Tabelle 2 ausgeführt.
  • Tabelle 2 Prozentuale Reduzierung des Einstroms bei ausgewählten Zahnpasten
    Figure 00130001

Claims (10)

  1. Verwendung eines Hektorittons zur Herstellung einer Zusammensetzung zum Behandeln überempfindlicher Zähne.
  2. Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei der Ton ein synthetischer Hektoritton ist.
  3. Verwendung gemäß Anspruch 2, wobei der Ton Fluorid enthält.
  4. Verwendung gemäß Anspruch 3, außerdem ein Dispergiermittel umfassend.
  5. Verwendung gemäß Anspruch 4, wobei das Dispergiermittel ein Salz ist.
  6. Verwendung gemäß Anspruch 5, wobei das Salz ein Alkalisalz ist.
  7. Verwendung gemäß Anspruch 6, wobei das Salz ausgewählt aus der Gruppe, die aus den Alkalisalzen der Pyro-phosphate, Nitrate, Halide, Citrate, Carbonate, Bi-carbonate, Strontiumsalze und Gemischen daraus besteht.
  8. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei das Dispergiermittel eine Cellulosederivat-Verbindung ist.
  9. Verwendung gemäß Anspruch 8, wobei die Cellulosederivat-Verbindung kationisch modifiziert ist.
  10. Verwendung von oralen Spülungen oder Zahnpasten oder Gelen, enthaltend fluoridbehandelten Hektoritton zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Behandlung überempfindlicher Zähne.
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