[go: up one dir, main page]

DE69600212T2 - Verwendung von Monocarbonsäuren zur Pflege von Keratinsubstanzen - Google Patents

Verwendung von Monocarbonsäuren zur Pflege von Keratinsubstanzen

Info

Publication number
DE69600212T2
DE69600212T2 DE69600212T DE69600212T DE69600212T2 DE 69600212 T2 DE69600212 T2 DE 69600212T2 DE 69600212 T DE69600212 T DE 69600212T DE 69600212 T DE69600212 T DE 69600212T DE 69600212 T2 DE69600212 T2 DE 69600212T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
composition
use according
monocarboxylic acid
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69600212T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69600212D1 (de
DE69600212T3 (de
Inventor
Jean-Claude Garson
Roland Ramin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9481519&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69600212(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE69600212D1 publication Critical patent/DE69600212D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69600212T2 publication Critical patent/DE69600212T2/de
Publication of DE69600212T3 publication Critical patent/DE69600212T3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00Manicure or pedicure preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02Nail coatings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Carbonsäuren in kosmetischen Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinsubstanzen.
  • Es ist wohlbekannt, daß die Nägel häufig Struktur- und Konsistenzmängel aufweisen, die verschiedene Ursachen haben können und insbesondere mit dem Allgemeinzustand des Körpers, den Lebensbedingungen, der Ernährungsweise, dem Alter, dem Erschöpfungszustand und dem Überanstrengungszustand des Einzelnen in Zusammenhang stehen können.
  • Diese Mängel können ferner unter der Einwirkung von lösenden Mitteln auftreten, beispielsweise nach anhaltender oder wiederholter Exposition gegenüber Reinigungsmitteln, Lösungsmitteln, chemischen Produkten, insbesondere Haushaltsprodukten, warmer oder kalter, feuchter oder trockener Luft, oder nach Bestrahlung mit UV-Strahlung.
  • Diese Struktur- und Konsistenzmängel bewirken, daß die Oberfläche der Nägel unästhetisch wird, was die Ursache vielfältiger Beschwerden und Unannehmlichkeiten sein kann.
  • Es wurden bereits verschiedene Typen von Zusammensetzungen zur Stärkung der Nägel vorgeschlagen, die im wesentlichen entweder auf der Verwendung von Mitteln zur Proteinvernetzung basieren, die zur Stärkung der Keratinmatrix bestimmt sind, wie beispielsweise Formol (siehe B. Forslind, Acta Dermatovener, Band 60, Seiten 217-22, 1980), oder auf der Verwendung von Mitteln mit im wesentlichen nährender Wirkung, wie beispielsweise Cystin, Cholesterin, S-Carboxymethylcystein oder auch Kollagenextrakten.
  • Durch die Verwendung dieser Vernetzungsmittel oder Mittel mit Nährwirkung lassen sich jedoch keine guten Ergebnisse erzielen; die Verwendung dieser Mittel ist im übrigen mit verschiedenen Nachteilen verbunden. Insbesondere die Produkte auf Formolbasis können verschiedene allergische Reaktionen hervorrufen.
  • Die Anmelderin hat festgestellt, daß es durch Verwendung bestimmter Monocarbonsäuren möglich ist, eine bemerkenswerte nagelhärtende Wirkung zu erzielen und dabei die Risiken einer Unverträglichkeit und Sensibilisierung zu vermeiden.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach die Verwendung mindestens einer Monocarbonsäure mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und/oder eines Salzes dieser Monocarbonsäure in einer kosmetischen Zusammensetzung als Mittel zur Härtung von Keratinsubstanzen, wobei die Säure keine Hydroxygruppe enthält.
  • Vorzugsweise können Monocarbonsäuren mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäßen Monocarbonsäuren können geradkettig oder verzweigt vorliegen. Sie können unter Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Valeriansäure, Capronsäure, Oenanthsäure oder Caprylsäure ausgewählt sein. Vorzugsweise wird Essigsäure verwendet.
  • Bei der erfindungsgemäß verwendeten Monocarbonsäure kann es sich um ein Syntheseprodukt handeln. Sie kann auch natürlichen Ursprungs sein.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Monocarbonsäure kann im übrigen in der am Ende vorliegenden Zusammensetzung in Form der freien Säure und/oder in Form eines Salzes dieser Säure (insbesondere eines Salzes mit einer organischen Base oder einem Alkalimetall) vorliegen.
  • Der Mengenanteil der Monocarbonsäure kann erfindungsgemäß im Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
  • Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung umfaßt im übrigen einen kosmetisch akzeptablen Träger.
  • Dieser Träger kann beispielsweise organische Lösungsmittel, Wasser und/oder ein öliges Medium umfassen.
  • Von den organischen Lösungsmitteln können die Ketone, wie Aceton, Methylethylketon und Methylisobutylketon, die Glykolether, die Alkohole, wie Ethanol, n-Butanol, n-Propanol und Isopropanol, die Acetate, wie Butylacetat, Ethylacetat, Isopropylacetat und 2-Methoxyethylacetat, die geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffe, wie Hexan oder Octan, oder auch die aromatischen Kohlenwasserstoffe, wie Xylol und Toluol, genannt werden.
  • Wenn der kosmetisch akzeptable Träger Wasser enthält, kann die Zusammensetzung insbesondere in Form einer wässerigen oder wässerig-alkoholischen Lösung, einer Öl-in-Wasser- Emulsion oder einer Wasser-in-Öl-Emulsion oder sogar einer multiplen Emulsion, oder auch in Form eines wässerigen Gels vorliegen.
  • Das ölige Medium kann ein Öl oder mehrere Öle umfassen, die gegebenenfalls flüchtig sind, beispielsweise Öle pflanzlichen, mineralischen, tierischen und/oder synthetischen Ursprungs, von denen genannt werden können:
  • - die tierischen und pflanzlichen Öle, die aus Estern von Fettsäuren und Polyolen gebildet sind, insbesondere die flüssigen Triglyceride, wie beispielsweise Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Kürbisöl, Traubenkernöl, Sesamöl, Haselnußöl, Aprikosenöl, Mandelöl, Avocadoöl, Trane, Glycerintricaprocaprylat oder die pflanzlichen oder tierischen Öle der Formel R&sub1;COOR&sub2;, worin R&sub1; den Rest einer höheren Fettsäure mit 7 bis 19 Kohlenstoffatomen und R&sub2; eine verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeutet, wie beispielsweise Purcellinöl,
  • - die natürlichen oder synthetischen etherischen Öle, wie beispielsweise Eukalyptusöl, Öl aus Lavendelhybriden, Lavendelöl, Vetiveröl, Citronenöl, Sandelholzöl, Rosmarinöl, Kamillenöl, Pfefferkrautöl, Muskatnußöl, Zimtöl, Ysopöl, Kümmelöl, Orangenöl, Geraniolöl, Wacholderöl und Bergamotteöl,
  • - die Kohlenwasserstoffe, wie Hexadecan und Paraffinöl,
  • - die Ester von anorganischen Säuren und Alkoholen,
  • - die Ether und die Polyether
  • und
  • - die Siliconöle und Silicongummen.
  • Die Zusammensetzung kann ferner ein filmbildendes Polymer enthalten, wodurch beispielsweise auf die Nägel ein haltbarer Film aufgebracht werden kann, der einen langanhaltenden Kontakt der Monocarbonsäure mit der Nageloberfläche gewährleistet.
  • Das Polymer kann beispielsweise unter Nitrocellulose, Celluloseacetobutyrat, Butyralpolyvinylenen, Alkydharzen, Polyestern, Acrylverbindungen und Polyurethanen ausgewählt sein.
  • Die Polymere können in der Zusammensetzung gelöst oder dispergiert sein. Sie können im allgemeinen in einem Mengenanteil von 1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann neben dem filmbildenden Polymer ferner Weichmacher enthalten, mit denen die Elastizität des Films eingestellt werden kann, ohne daß seine physikalische Haftung beeinträchtigt wird.
  • Als Weichmacher können die häufig in Nagellackzusammensetzungen eingesetzten Weichmacher verwendet werden. Beispiele für Weichmacher sind etwa Dibutylphthalat, Dioctylphthalat, Diisobutylphthalat, Dimethoxyethylphthalat, Benzylbenzoat, Glycerylbenzoat, Triethylcitrat, Tributylcitrat, Acetyltributylcitrat, Tributylphosphat, Triphenylphosphat, die Glykole, Campher sowie die Derivate und Gemische dieser Verbindungen. Die Weichmacher können im allgemeinen in einem Mengenanteil von 1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann im übrigen häufig in kosmetischen Zusammensetzungen verwendete Hilfsstoffe enthalten. Als Beispiele für Hilfsstoffe können die Farbstoffe, Pigmente, Perlglanzpigmente, Lacke, UV-Filter, Verdickungsmittel, grenzflächenaktive Stoffe, Wachse, Parfums und Wirkstoffe, wie D-Panthenol und Phytantriol, Vitamine und Vitaminderivate, Keratin und Keratinderivate, Melanin, Kollagen, Cystin, Chitosan und Chitosanderivate, Ceramide, Biotin, Spurenelemente, Glycerin, Proteinhydrolysate, Phospholipide und Hydratisierungsmittel genannt werden. Selbstverständlich wird der Fachmann den gegebenenfalls vorliegenden Hilfsstoff oder die gegebenenfalls vorliegenden Hilfsstoffe und/oder ihre Menge so auswählen, daß die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz nicht oder im wesentlichen nicht verändert werden.
  • Bei den nach der erfindungsgemäßen Verwendung behandelten Keratinsubstanzen kann es sich um die Nägel, die Wimpern, die Augenbrauen und die Haare handeln.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann in Form einer Zusammensetzung zum Schminken, wie als Mascara, oder einer Zusammensetzung zur Haarbehandlung vorliegen und sie findet insbesondere in Form einer Zusammensetzung zum Auftragen auf die Nägel, wie eines Nagellacks oder einer Zusammensetzung zur Nagelpflege, Anwendung.
  • Im folgenden wird die Erfindung anhand von Beispielen erläutert, die sie jedoch nicht einschränken.
  • Beispiel 1:
  • Es wurde die Harte eines Nagels bestimmt, der mit Essigsäure behandelt wurde.
  • Prinzip:
  • Auf einen Nagel wird mit einer Belastung P ein Penetrometer aufgebracht, das die Form einer Pyramide mit quadratischer Grundfläche aufweist. Nachfolgend wird die mittlere Abmessung einer Diagonale des quadratischen Abdrucks bestimmt, der mit dem Penetrometer erhalten wurde.
  • Die VICKERS-Härte (HV)wird durch die Gleichung:
  • HV = 18544 × P/d²
  • d Eindruckdiagonale in um
  • P aufgebrachte Last in g bestimmt.
  • Die Bestimmung der VICKERS-Härte wird mit einem Microdurometer M 400 g 2 von der Firma LECO durchgeführt.
  • Vorgehensweise:
  • Es werden Nagelsplitter 3 Stunden in destilliertes Wasser getaucht und anschließend 24 Stunden in Umgebungsfeuchtigkeit belassen.
  • Dann werden 2 ul einer wässerigen Essigsäurelösung (10 Gew.-%) auf den Nagel aufgetragen. Die Nägel werden anschließend 3 Tage in eine Atmosphäre mit einer relativen Feuchtigkeit von 75 % gebracht. Dann wird die Messung der VICKERS-Härte durchgeführt.
  • Das Produkt wird ein zweites Mal aufgetragen, und es wird unter den gleichen Bedingungen wie oben beschrieben eine zweite Härtemessung durchgeführt.
  • Der Test wird an drei Proben im Vergleich zu Wasser (Placebo) durchgeführt.
  • Ergebnisse:
  • Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:
  • Die angegebenen Werte entsprechen dem aus drei Proben erhaltenen Mittelwert. Die in Klammern gesetzten Zahlen geben die Zunahme der Härte des behandelten Nagels im Vergleich zu dem Nagel vor der Behandlung an.
  • Es wird festgestellt, daß die Härte der Nägel nach Behandlung mit Essigsäure deutlich zunimmt.
  • Diese Tests bestätigen, daß die Essigsäure die Eigenschaft aufweist, den Nagel zu härten.
  • Beispiel 2:
  • Es wurde eine farblose Grundmasse der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
  • - Nitrocellulose 15 g
  • - Weichmacher und Harz 15 g
  • - Isopropylalkohol 99
  • - Essigsäureig
  • - Lösungsmittel (Ethylacetat, Butylacetat) q.s.p. 100 g .
  • Nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf den Nagel und nach dem Trocknen wird ein glatter und homogener Film erhalten.
  • Diese Zusammensetzung wird über einen Zeitraum von 8 Wochen alle 3 Tage auf harte Nägel aufgetragen. Vor dem Auftragen wird der alte Film jedesmal mit einem herkömmlichen Nagellackentferner von den Nägeln abgenommen.
  • Es wird festgestellt, daß die so behandelten Nägel gehärtet sind.

Claims (12)

1. Verwendung mindestens einer Monocarbonsäure mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und/oder eines Salzes dieser Monocarbonsäure als Mittel zur Härtung von Keratinsubstanzen in einer kosmetischen Zusammensetzung, wobei die Säure keine Hydroxygruppen enthält.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Monocarbonsäure 2 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist.
3. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Monocarbonsäure in Form der freien Säure vorliegt.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Monocarbonsäure unter Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Valeriansäure, Capronsäure, Oenanthsäure oder Caprylsäure ausgewählt ist.
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Monocarbonsäure die Essigsäure ist.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung einen Monocarbonsäureanteil von 0,01 bis 20 Gew.-% enthält.
7. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung einen Monocarbonsäureanteil von 0,5 bis 3 Gew.-% enthält.
8. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung einen kosmetisch akzeptablen Träger umfaßt, der unter den organischen Lösungsmitteln, Wasser und/oder den Ölen ausgewählt ist.
9.Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung ein filmbildendes Polymer enthält, das unter Nitrocellulose, Celluloseacetobutyrat, Butyralpolyvinylenen, Alkydharzen, Polyestern, Acrylverbindungen und Polyurethanen ausgewählt ist.
10.Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung einen Weichmacher enthält.
11.Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung in Form einer Zusammensetzung zum Schminken oder einer Zusammensetzung zur Haarbehandlung vorliegt.
12.Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung in Form einer Zusammensetzung zum Auftragen auf die Nägel, wie eines Nagellacks, oder einer Zusammensetzung zur Nagelpflege vorliegt.
DE69600212T 1995-07-28 1996-07-09 Verwendung von Monocarbonsäuren zur Pflege von Keratinsubstanzen Expired - Fee Related DE69600212T3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9509251A FR2737110B1 (fr) 1995-07-28 1995-07-28 Utilisation d'acides monocarboxyliques pour le traitement des matieres keratiniques

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE69600212D1 DE69600212D1 (de) 1998-05-07
DE69600212T2 true DE69600212T2 (de) 1998-07-23
DE69600212T3 DE69600212T3 (de) 2002-05-02

Family

ID=9481519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69600212T Expired - Fee Related DE69600212T3 (de) 1995-07-28 1996-07-09 Verwendung von Monocarbonsäuren zur Pflege von Keratinsubstanzen

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6228349B1 (de)
EP (1) EP0755676B2 (de)
DE (1) DE69600212T3 (de)
ES (1) ES2117475T5 (de)
FR (1) FR2737110B1 (de)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69932922T2 (de) * 1998-02-13 2007-05-03 Buck, Carol J. Verwendung von alkansäuren-enthaltenden zusammensetzungen zur behandlung von nagelpilz-erkrankungen
US20030235607A1 (en) * 1998-02-13 2003-12-25 Buck Carol J. Compositions and methods for inhibiting fungal growth and transference
US6444647B1 (en) 1999-04-19 2002-09-03 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing combination of skin care actives
US6858215B2 (en) 2002-06-14 2005-02-22 Carol J. Buck Compositions and methods for softening, thinning and removing hyperkeratotic tissue
US6835385B2 (en) 2002-06-14 2004-12-28 Carol J. Buck Compositions and methods for softening, thinning and removing hyperkeratotic tissue
US20040191195A1 (en) * 2003-03-28 2004-09-30 Carol Collins Method of promoting a nail composition
US20040191193A1 (en) * 2003-03-28 2004-09-30 Carol Collins Method of administering active agents into the nail
FR3080535B1 (fr) * 2018-04-25 2020-06-26 Fiabila Composition cosmetique de vernis a ongles thixotrope non-aqueux renfermant un agent durcisseur pour les ongles, utilisation et procede de mise en œuvre

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2729586A (en) * 1952-02-01 1956-01-03 Rystan Company Therapeutic compositions comprising water - soluble chlorophyll and salts of fatty acids
JPS5927809A (ja) * 1982-08-10 1984-02-14 Lion Corp 養毛剤
JPH066537B2 (ja) * 1983-07-14 1994-01-26 ソフト シ−ン プロダクツ,インコ−ポレ−テツド 角化症治療組成物
FR2615102A1 (fr) * 1987-05-13 1988-11-18 Pineau Albert Melange a base d'acide acetique et d'alcoolat a usage therapeutique
US5093108A (en) * 1989-02-16 1992-03-03 Amalia, Inc. Quick-drying nail enamel compositions and method for coating a surface
FR2651131B1 (fr) * 1989-08-23 1994-05-20 Roussel Uclaf Nouvelles compositions cosmetiques contenant du chitosane et de la glucosamine.
US5443855B1 (en) * 1991-09-18 1998-02-10 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods
US5484586A (en) 1994-10-14 1996-01-16 Bedard; Zetta Nail polish base and method
US5792447A (en) * 1996-11-15 1998-08-11 Kirker Enterprises, Inc. Nail enamel composition
US5993790A (en) * 1997-08-04 1999-11-30 Pedinol Pharmacal Inc. Nail evulsion compositions and method for evulsing nails and treating nail and nail bed infections

Also Published As

Publication number Publication date
EP0755676B1 (de) 1998-04-01
ES2117475T5 (es) 2002-07-16
DE69600212D1 (de) 1998-05-07
EP0755676A1 (de) 1997-01-29
DE69600212T3 (de) 2002-05-02
EP0755676B2 (de) 2001-12-12
FR2737110B1 (fr) 1997-09-12
ES2117475T3 (es) 1998-08-01
US6228349B1 (en) 2001-05-08
FR2737110A1 (fr) 1997-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69600084T2 (de) Verwendung von hydroxylierte Carbonsäure zur Behandlung von Nägeln
DE69600181T2 (de) Verwendung von kolloidaler Kieselsäure zur Verstärkung von keratinischen Fasern
DE69800983T2 (de) Verdickte filmbildende Zusammensetzung
DE69413773T2 (de) Kosmetisches Mittel enthaltend ein epoxydiertes Öl als Weichmacher
DE69901214T2 (de) Antifaltenmittel enthaltend eine Mischung von Tensorpolymeren synthetischen und/oder natürlichen Ursprungs und dendritischen Polymeren
DE69900149T2 (de) Dendritische Polyester enthaltende kosmetische oder dermatologische topische Zusammensetzungen
DE69506363T2 (de) Verwendung eines an Petroselinsäurereichen Öls als Feuchthaltemittel
DE69318005T2 (de) Filmbildende kosmetische zusammensetzung auf basis von einem chlorierten pfroptcopolymer, das aus der pfropfung von chloriertem polyolefin, und ungesaettigen akrylat, styren und/oder vinylmonomeren resultiert
DE3130894C2 (de) Haarpflegemittel
DE69918028T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung mit einer kontinuierlichen hydrophilen Phase, die Bismutvanadat enthält
DE69710938T2 (de) Verwendung von Ceramiden zur Behandlung von Nägeln
DE69600212T2 (de) Verwendung von Monocarbonsäuren zur Pflege von Keratinsubstanzen
EP0945120B1 (de) Mascara und Augenbrauenstifte enthaltend Gamma-Oryzanol und Calciumsalze
DE69700053T2 (de) Verwendung von kolloidaler Kieselsäure in einer Nagellackzusammensetzung
DE60215496T2 (de) Kosmetische zusammensetzung zur nagelpflege, ohne phthalat, ohne kampfer und keine aromatische lösungsmittel
EP1796794B2 (de) Kosmetische zusammensetzung zur erzeugung eines kosmetischen überzugs mit einem metallisch glänzenden erscheinungsbild, künstlicher fingernagel sowie verwendung von pvd-aluminiumpigmenten
DE69211696T2 (de) Extrakt aus marrubium vulgare enthaltende zusammensetzungen zur pigmentierung der haut oder der haare
DE3744352A1 (de) Lippenpflegemittel mit mindestens einem fettbestandteil
DE60225239T2 (de) Caramide, Zusammensetzungen die diese enthalten und ihre Verwendungen
DE69701067T2 (de) Verwendung von kolloidaler Kieselsäure in einer Nagellackzusammensetzung
DE69419116T2 (de) Kosmetische zusammensetzung die als farbstoff mindestens ein derivat der 5-methoxy 8-methyl 2-phenyl 7h-1-benzopyran-7-one enthält
DE69600005T2 (de) Verwendung von Ceramiden als Verdickungsmittel
DE102007054884A1 (de) Verwendung eines Alkyloxazolidinon als hydratisierender kosmetischer Wirkstoff und Verfahren zur Hydratation der Haut
DE19723762C1 (de) Mittel zur Haarbehandlung
EP2859917B1 (de) Kosmetische Zusammensetzung und deren Herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8366 Restricted maintained after opposition proceedings
8339 Ceased/non-payment of the annual fee