DE69510500T2 - Kosmetische Sonnenschutzmittel und Verwendungen - Google Patents
Kosmetische Sonnenschutzmittel und VerwendungenInfo
- Publication number
- DE69510500T2 DE69510500T2 DE69510500T DE69510500T DE69510500T2 DE 69510500 T2 DE69510500 T2 DE 69510500T2 DE 69510500 T DE69510500 T DE 69510500T DE 69510500 T DE69510500 T DE 69510500T DE 69510500 T2 DE69510500 T2 DE 69510500T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- compositions according
- compound
- compositions
- skin
- hair
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft neue kosmetische Zusammensetzungen zur topischen Anwendung, die insbesondere zum Lichtschutz der Haut und/oder der Haare gegen ultraviolette Strahlung bestimmt sind (Zusammensetzungen, die im folgenden einfach als Sonnenschutzzusammensetzungen bezeichnet werden), sowie ihre Verwendung in der oben angegebenen kosmetischen Anwendung. Sie betrifft insbesondere Sonnenschutzzusammensetzungen, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger eine Kombination aus mindestens zwei speziellen lipophilen Filtern enthalten, wobei ein Filter gegenüber dem anderen Filter solubilisierende Eigenschaften aufweist. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Solubilisierung eines oder zweier spezieller fester lipophiler Filter in einem anderen speziellen flüssigen lipophilen Filter.
- Es ist bekannt, daß durch Lichtstrahlung mit einer Wellenlänge im Bereich von 280 nm bis 400 nm die menschliche Epidermis gebräunt werden kann und daß Strahlung mit einer Wellenlänge im Bereich von 280 bis 320 nm, die unter der Bezeichnung UV-B-Strahlung bekannt ist, Erytheme und Hautverbrennungen hervorruft, die der Ausbildung von natürlicher Bräune abträglich sein können; die UV-B-Strahlung sollte deshalb ausgefiltert werden.
- Es ist ferner bekannt, daß die UV-A-Strahlung mit einer Wellenlänge im Bereich von 320 bis 400 nm, welche die Haut bräunt, eine Veränderung der Haut hervorrufen kann, insbesondere im Fall empfindlicher Haut oder von beständig dem Sonnenlicht ausgesetzter Haut. Die UV-A-Strahlung bewirkt insbesondere einen Verlust der Elastizität der Haut und das Auftreten von Falten, was zu einer vorzeitigen Alterung führt. Sie begünstigt das Auslösen einer Erythembildung oder verstärkt diese Reaktion bei manchen Personen, und sie kann sogar die Ursache für durch Licht ausgelöste toxische oder allergische Reaktionen sein. Es ist daher wünschenswert, auch die UV-A-Strahlung auszufiltern.
- Bis jetzt wurden zahlreiche kosmetische Zusammensetzungen zum Lichtschutz (UV-A und/oder UV-B) der Haut vorgeschlagen.
- Aus verschiedenen Gründen, die insbesondere mit einem besseren Anwendungskomfort (Geschmeidigkeit, Weichheit, einfache Anwendung und dergleichen) verknüpft sind, liegen Sonnenschutzmittel derzeit meistens in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vor (d. h. eines kosmetisch akzeptablen Trägers, der aus einer kontinuierlichen dispergierenden wässerigen Phase und einer diskontinuierlichen dispergierten Ölphase besteht), die in verschiedenen Konzentrationen ein oder mehrere herkömmliche organische Filter enthält, welche die schädliche UV-Strahlung selektiv absorbieren können, wobei die Filter in Abhängigkeit von dem gewünschten Lichtschutzfaktor ausgewählt werden (der Lichtschutzfaktor (LS) wird mathematisch als das Verhältnis der Bestrahlungszeit, die notwendig ist, um die Erythemschwellendosis mit dem UV- Filter zu erreichen, zu der Zeit, die notwendig ist, um die Erythemschwellendosis ohne UV-Filter zu erreichen, ausgedrückt). Entsprechend ihrer lipophilen oder auch hydrophilen Eigenschaften können die Filter entweder in der Fettphase oder in der wässerigen Phase der Endzusammensetzung vorliegen.
- Es zeigt sich, daß ein besonders interessantes und derzeit häufig verwendetes Filter 4-Methyl-benzylidencampher ist, der insbesondere unter der Handelsbezeichnung 'EUSOLEX 6300' von der Firma Merck im Handel ist.
- Es handelt sich um ein lipophiles Filter, das im UV-B-Bereich hochwirksam ist, jedoch die Besonderheit und auch den Nachteil aufweist, bei Raumtemperatur fest zu sein. Dadurch ist seine Verwendung in einer kosmetischen Sonnenschutzzusammensetzung mit bestimmten Einschränkungen bezüglich seiner Formulierung und seiner Anwendung verbunden, insbesondere, wenn es sich darum handelt, Lösemittel anzugeben, die ihn einwandfrei solubilisieren können. Hierzu werden derzeit meist Öle eingesetzt, wie Ester und insbesondere Alkylbenzoate mit 12 bis 15 Kohlenstoffatomen ('FINSOLV TN' von Fmetex), oder auch Triglyceride und insbesondere Triglyceride von Fettsäuren mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen ('MIGLYOL 812' von Hüls), oder auch Monoalkohole oder Polyole wie Ethanol sowie deren Gemische. Obwohl diese Produkte solubilisierende Eigenschaften gegenüber dem oben genannten Filter besitzen, weisen sie dennoch den Nachteil auf, keinerlei eigene Wirksamkeit zum Ausfiltern sowohl der UV-A- als auch der UV-B-Strahlung aufzuweisen.
- Die Anmelderin hat nun unerwartet und überraschend festgestellt, daß 2-Ethylhexyl-α-cyano-β,β-diphenylacrylat, das auch als Octocrylen bezeichnet wird, ein besonders bemerkenswertes Lösemittel für 4-Methyl-benzylidencampher darstellt, denn diese Verbindung weist eine extrem hohe Löslichkeit in Octocrylen auf, die in jedem Fall eindeutig höher ist als die Löslichkeit, die mit allen herkömmlichen heute verwendeten weiteren Lösemitteln erhalten wird, wodurch bei gleicher Menge an Lösemittel höhere Anteile an Filter verwendet werden können. Es soll darauf hingewiesen werden, daß Octocrylen ein für seine Wirksamkeit im UV-B- Bereich an sich bekanntes flüssiges lipophiles Filter ist, seine solubilisierenden Eigenschaften gegenüber dem ersten oben genannten Filter wurden jedoch niemals beschrieben. Die vorliegende Feststellung ist deshalb doppelt interessant, da es nun möglich ist, einerseits die Solubilisierung von 4-Methyl-benzylidencampher mit einem Lösemittel durchzuführen, das von den im Stand der Technik bekannten Löse mitteln verschieden ist, was bereits an sich interessant ist, und dies andererseits unter Erzielung einer wesentlichen Erhöhung der mit dem Filter verbundenen Schutzwirkung bei gleicher Konzentration dieses Filters in der am Ende vorliegenden Sonnenschutzzusammensetzung. Es wurde im übrigen festgestellt, daß Octocrylen ein ausgezeichnetes Solubilisierungsvermögen gegenüber einem speziellen Gemisch von zwei festen lipophilen Filtern aufweist, nämlich einem Gemisch des oben angegebenen UV-B-Filters (4-Methyl-benzylidencampher) und eines im UV-A-Bereich wirksamen Filters, 4- (tert.-Butyl)-4'-methoxy-dibenzoylmethan, wodurch es möglich ist, Sonnenschutzformulierungen zu erhalten, die einen maximalen Schutz über den gesamten Bereich der schädlichen UV-Strahlung (280 nm bis 400 nm) bieten, wobei diese Zusammensetzungen im übrigen eine perfekte Stabilität aufweisen. Diese Feststellungen sind die Basis der vorliegenden Erfindung.
- Nach einem Gegenstand der vorliegenden Erfindung werden daher nun neue kosmetische Zusammensetzungen, insbesondere zum Sonnenschutz, vorgeschlagen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie in einem kosmetisch akzeptablen Träger (i) 4- Methyl-benzylidencampher in solubilisierter Form als im UV- B-Bereich wirksames Filter und (ii) 2-Ethylhexyl-α-cyanoβ,β-diphenylacrylat in einer Menge enthalten, die allein ausreicht, um das gesamte UV-B-Filter zu solubilisieren. Nach einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung enthalten die oben genannten Zusammensetzungen ferner ebenfalls in solubilisierter Form ein im UV-A-Bereich wirksames Filter, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxy-dibenzoylmethan.
- Die vorliegende Erfindung betrifft ferner die Verwendung dieser Zusammensetzungen als kosmetische Zusammensetzungen zum Schutz der Haut und/oder der Haare gegen ultraviolette Strahlung und insbesondere gegen Sonnenlicht, oder zu deren Herstellung.
- Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung zum Schutz der Haut und/oder der Haare gegen ultraviolette Strahlung und insbesondere gegen Sonnenlicht, das im wesentlichen darin besteht, eine wirksame Menge einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf die Haut und/oder die Haare aufzutragen. Die vorliegende Erfindung betrifft schließlich die Verwendung von 2-Ethylhexyl-α-cyano-β,β-diphenylacrylat zur Solubilisierung von 4-Methyl-benzylidencampher, gegebenenfalls in Kombination mit 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxy-dibenzoylmethan, der in einer kosmetischen Sonnenschutzzusammensetzung enthalten ist.
- Weitere Merkmale, Aspekte und Vorteile der vorliegenden Erfindung gehen aus der folgenden detaillierten Beschreibung hervor.
- 4-Methyl-benzylidencampher (zwingend vorliegende Verbindung A) ist, wie bereits gezeigt, ein an sich bekanntes Filter, das im UV-B-Bereich wirksam ist, in fester Form vorliegt und das insbesondere unter der Handelsbezeichnung 'EUSOLEX 6300' von der Firma MERCK oder 'PARSOL 5000' von der Firma GIVAUDAN im Handel ist. Dieses Produkt entspricht der folgenden Formel (I):
- Bei 2-Ethylhexyl-α-cyano-β,β-diphenylacrylat (zwingend vorliegende Verbindung B), das auch unter der Bezeichnung Octocrylen bekannt ist, handelt es sich ebenfalls um ein im Handel erhältliches Produkt, das insbesondere unter der Bezeichnung 'UVINUL N539' von der Firma BASF im Handel ist. Es entspricht der folgenden Formel (II):
- worin φ eine Phenylgruppe bedeutet.
- 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxy-dibenzoylmethan (optionale Verbindung C), das ein an sich bekanntes, im UV-A-Bereich wirksames Filter ist und das vorteilhaft in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorliegen kann, wird seinerseits insbesondere unter der Handelsbezeichnung 'PARSOL 1789' von der Firma GIVAUDAN in den Handel gebracht und entspricht der Formel (III):
- Die Verbindung A (UV-B-Filter, das solubilisiert werden soll) kann in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Konzentration im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen. Nach einem wesentlichen Merkmal der vorliegenden Erfindung muß diese Verbindung in der Zusammensetzung vollständig oder im wesentlichen vollständig solubilisiert vorliegen.
- Die Verbindung B (Solubilisierungsmittel) kann in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Anteilen im Bereich von 2 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen. Nach einem wesentlichen Merkmal der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen muß diese Verbindung in einer Menge verwendet werden, die allein ausreicht, die Gesamtheit oder im wesentlichen die Gesamtheit der in der Zusammensetzung vorliegenden Verbindung A zu solubilisieren.
- Die von der Anmelderin durchgeführte Bestimmung der Löslichkeitsparameter (bei Umgebungstemperatur) der Verbindung A in der Verbindung B zeigt, daß die oben angegebenen Bedingungen zur Solubilisierung erhalten werden, wenn das Gewichtsverhältnis [(Verbindung B) / (Verbindung A)] im Bereich von 0,3 bis 30 liegt. Gemäß der vorliegenden Erfindung wird dieses Verhältnis vorzugsweise so gewählt, daß es über 0,5 und unter 25 und noch bevorzugter unter 10 liegt. Es soll darauf hingewiesen werden, daß die Löslichkeit der Verbindung A in der Verbindung B in der Größenordnung von 60 Gew.-% liegt.
- Wenn ferner die Verwendung der Verbindung C (festes UV-A- Filter) in einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung gewünscht ist, sollte die Verbindung C in der Zusammensetzung ebenfalls vollständig oder im wesentlichen vollständig solubilisiert vorliegen, wobei in diesem Fall darauf geachtet wird, daß die Verbindung C entweder in einer Menge verwendet wird, die mit der zuvor hergestellten, aus dem Gemisch [(Verbindung A) + (Verbindung B)] bestehenden Phase kompatibel ist (d. h. befähigt, sich einerseits zu lösen und dabei andererseits keine Destabilisierung oder irgendwelche anderen Störungen auszulösen), oder daß andererseits am Anfang die Verbindung B in einer Menge verwendet wird, die ausreicht, um ein vollständiges und stabiles Lösen des Gemisches [(Verbindung A) + (Verbindung C)] zu gewährleisten. Es wurde festgestellt, daß ein Gemisch, das Verbindung A und Verbindung C in einem Gewichtsverhältnis von 3 : 1 enthält, in einer Menge von nahezu 55 Gew.-% in der Verbindung B löslich ist.
- Es soll darauf hingewiesen werden, daß die Verbindungen A, B und gegebenenfalls C im allgemeinen in solchen Konzentrationen ausgewählt werden, daß der Lichtschutzfaktor der Endzusammensetzung vorzugsweise mindestens 2 beträgt.
- Nach einem besonders vorteilhaften Merkmal der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten diese vorzugsweise keine oder im wesentlichen keine solubilisierenden Mittel für die Verbindungen A oder (A + C), die von der oben definierten Verbindung B verschieden sind. Erfindungsgemäß wird davon ausgegangen, daß eine gegebene Verbindung keine solubilisierenden Eigenschaften gegenüber einer anderen gegebenen Verbindung aufweist, wenn diese letztere Verbindung eine Löslichkeit von unter etwa 1 Gew.-% in der ersten Verbindung aufweist.
- Nach einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der kosmetisch akzeptable Träger, in dem die verschiedenen Verbindungen A, B und gegebenenfalls C enthalten sind, eine Öl-in-Wasser-Emulsion.
- Die erfindungsgemäßen kosmetischen Sonnenschutzzusammensetzungen können selbstverständlich ein oder mehrere ergänzende hydrophile oder lipophile Sonnenschutzfilter, die im UV- A- und/oder UV-B-Bereich (Absorber) wirksam sind, enthalten, die natürlich von den oben angegebenen lipophilen Filtern verschieden sind. Diese ergänzenden Filter können insbesondere ausgewählt sein unter Zimtsäurederivaten, Salicylsäurederivaten, Campherderivaten, Triazinderivaten, Ben zophenonderivaten, Dibenzoylmethanderivaten, β,β-Diphenylacrylatderivaten, p-Aminobenzoesäurederivaten, polymeren Filtern und Siliconfiltern, die in der Patentanmeldung WO- 93/04665 beschrieben sind. Weitere Beispiele für organische Filter sind in der Patentanmeldung EP-A 0 487 404 angegeben.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner Bräunungsmittel und/oder Mittel zur künstlichen Hautbräunung (Selbstbräuner), wie beispielsweise Dihydroxyaceton (DHA), enthalten.
- Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können ferner Pigmente oder auch Nanopigmente (mittlere Größe der Primärteilchen: im allgemeinen im Bereich von 5 bis 100 nm und vorzugsweise von 10 bis 50 nm) von Metalloxiden, die gegebenenfalls umhüllt sind, enthalten, wie beispielsweise Nanopigmente von Titanoxid (amorph oder in kristalliner Form als Rutil und/oder Anatas), Eisenoxid, Zinkoxid, Zirconiumoxid oder Ceroxid, die alle Lichtschutzmittel sind, die an sich für ihre Wirkung zur physikalischen Sperre (Reflexion und/oder Streuung) von UV-Strahlung bekannt sind. Herkömmliche Mittel zum Umhüllen sind im übrigen Aluminiumoxid und/oder Aluminiumstearat. Diese gegebenenfalls umhüllten Nanopigmente von Metalloxiden sind insbesondere in den Patentanmeldungen EP-A-0 518 772 und EP-A-0 518 773 beschrieben.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner herkömmliche kosmetische Zusatzstoffe enthalten, die insbesondere ausgewählt sind unter Fettsubstanzen, organischen Lösemitteln, ionischen oder nichtionischen Verdickungsmitteln, reizlindernden Mitteln, Antioxidantien, Trübungsmitteln, Stabilisierungsmitteln, Emollentien, Siliconen, α-Hydroxysäuren, Mitteln gegen Schaumbildung, Hydratisierungsmitteln, Vitaminen, Parfums, Konservierungsmitteln, grenzflächenaktiven Stoffen, Füllstoffen, Maskierungsmitteln, Polymeren, Treibmitteln, Mitteln zum Alkalischmachen oder zum Ansäuern und Färbemitteln oder beliebigen weiteren üblicherweise in der Kosmetik und insbesondere bei der Herstellung von Sonnenschutzzusammensetzungen in Form von Emulsionen verwendeten Bestandteilen.
- Die Fettsubstanzen können aus einem Öl oder einem Wachs oder deren Gemischen bestehen und sie umfassen ferner Fettsäuren, Fettalkohole und Fettsäureester. Die Öle können unter tierischen, pflanzlichen, mineralischen oder synthetischen Ölen und insbesondere unter Vaselineöl, Paraffinöl, gegebenenfalls flüchtigen Siliconölen, Isoparaffinen, Poly- α-olefinen und fluorierten und perfluorierten Ölen ausgewählt werden. Ebenso können die Wachse unter an sich bekannten tierischen, fossilen, pflanzlichen, mineralischen oder synthetischen Wachsen ausgewählt werden.
- Von den organischen Lösemitteln können niedere Alkohole und Polyole genannt werden.
- Die Verdickungsmittel können insbesondere unter vernetzten Polyacrylsäuren, Guargummen und gegebenenfalls modifizierter Cellulose, wie hydroxypropyliertem Guargurnmi, Methylhydroxyethylcellulose und Hydroxypropylmethylcellulose, ausgewählt werden.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können nach dem Fachmann wohl bekannten Verfahren hergestellt werden, insbesondere nach Verfahren, die zur Herstellung von Öl-in- Wasser-Emulsionen oder von Wasser-in-Öl-Emulsionen dienen. Die Zusammensetzung kann insbesondere in Form einer einfachen oder komplizierten Emulsion (O/W, W/O, O/W/O oder W/O/W), wie beispielsweise als Creme, Milch, Gel oder Gel- Creme, in Form von Pulver und als fester Stift vorliegen und sie kann gegebenenfalls als Aerosol konditioniert sein und in Form von Schaum oder Spray vorliegen.
- Wenn es sich um eine Emulsion handelt, kann die wässerige Phase der Emulsion eine nichtionische Vesikeldispersion enthalten, die nach bekannten Verfahren hergestellt wurde (Bangham, Standish und Watkins, J. Mol. Biol. 13 (1965) 238, FR 2 315 991 und FR 2 416 008).
- Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung kann als Zusammensetzung zum Schutz der menschlichen Epidermis oder der Haare gegen ultraviolette Strahlung, als Sonnenschutzzusammensetzung oder als Schminkprodukt verwendet werden. Wenn die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung zum Schutz der menschlichen Epidermis gegen ultraviolette Strahlung oder als Sonnenschutzzusammensetzung verwendet wird, kann sie in Form einer Suspension oder Dispersion in Lösemitteln oder Fettsubstanzen, in Form einer nichtionischen Vesikeldispersion oder auch in Form einer Emulsion, vorzugsweise vom Typ Öl-in-Wasser, wie als Creme oder Milch, in Form einer Pomade, eines Gels, eines festen Stiftes, eines Sticks, eines Aerosolschaums oder eines Sprays vorliegen.
- Wenn die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung zum Schutz der Haare verwendet wird, kann sie in Form eines Haarwaschmittels, einer Lotion, eines Gels, einer Emulsion, einer nichtionischen Vesikeldispersion und eines Haarlacks vorliegen und sie kann beispielsweise als Zusammensetzung zum Spülen, zur Anwendung vor oder nach der Haarwäsche, vor oder nach dem Färben oder Entfärben, vor, während oder nach der Dauerwelle oder dem Entkräuseln, als Frisierlotion, Behandlungslotion, Frisiergel, Behandlungsgel, als Lotion oder Gel für Fönwellen oder Wasserwellen, als Zusammensetzung für Dauerwellen oder zum Entkräuseln und als Zusammensetzung zum Färben oder Entfärben der Haare vorliegen. Wenn die Zusammensetzung als Produkt zum Schminken der Wimpern, der Augenbrauen oder der Haut verwendet wird, wie beispielsweise als Creme zur Behandlung der Epidermis, Make-up, Lippenstift, Lidschatten, Wangenrouge, Mascara oder Lidstrichstift, der auch als 'Eyeliner' bezeichnet wird, kann sie in fester oder pastöser, wasserfreier oder wässeriger Form, als Öl-in-Wasser-Emulsion oder Wasser-in- Öl-Emulsion, nichtionische Vesikeldispersion oder auch als Suspension vorliegen.
- Es soll darauf hingewiesen werden, daß in erfindungsgemäßen Sonnenschutzzusammensetzungen, die einen Träger vom Typ Öl- in-Wasser-Emulsion aufweisen, die wässerige Phase im allgemeinen 50 bis 95 Gew.-% und vorzugsweise 70 bis 90 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formulierung, die Ölphase (die die solubilisierten und solubilisierenden lipophilen Filter enthält) 5 bis 50 Gew.-% und vorzugsweise 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formulierung, und der oder die (Co)emulgatoren 0,5 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Formulierung, ausmachen. Es soll darauf hingewiesen werden, daß die Fettphase dieser Emulsionen gemäß der vorliegenden Erfindung im wesentlichen oder insgesamt nur aus der Verbindung B (organisches Lösemittel) bestehen kann, worin das oder die oben definierten solubilisierten Filter A und C sowie die gegebenenfalls vorliegenden ergänzenden Filter und weitere herkömmliche lipophile kosmetische Zusatzstoffe enthalten sind.
- Wie dies bereits am Anfang der Beschreibung angesprochen wurde, betrifft ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut oder der Haare, das dazu bestimmt ist, diese gegen die Wirkungen der ultravioletten Strahlung zu schützen und das darin besteht, eine wirksame Menge einer oben definierten kosmetischen Zusammensetzung auf die Haut oder die Haare aufzutragen.
- Im folgenden werden konkrete Beispiele angegeben, die die Erfindung erläutern, ohne sie einzuschränken.
- - 4-Methyl-benzylidencampher ('EUSOLEX 6300') 3 g
- - 2-Ethylhexyl-α-cyano-β,β-diphenylacrylat ('UVINUL N539') 6 g
- - Gemisch aus Cetylstearylalkohol und mit 33 mol Ethylenoxid ethoxyliertem Cetylstearylalkohol, unter der Bezeichnung 'Sinnowax AO' von HENKEL im Handel (Emulgator) 7 g
- - Gemisch aus Glycerinmono-, -di- und -tristearat (Coemulgator) 2 g
- - Triglyceride von C&sub8;&submin;&sub1;&sub2;-Fettsäuren ('MIGLYOL 812') 2 g
- - Polydimethylsiloxan 1,5 g
- - Cetylalkohol 1,5 g
- - Destilliertes Wasser q. s. p. 100 g.
- Die oben angegebene Emulsion wird hergestellt, indem die Filter in der Fettphase gelöst werden, worauf die (Co)emulgatoren in diese auf etwa 80ºC erwärmte Fettphase gegeben werden und dann unter schnellem Rühren Wasser zugesetzt wird, das zuvor auf die gleiche Temperatur erwärmt wurde.
- - 4-Methyl-benzylidencampher ('EUSOLEX 6300') 4,5 g
- - 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxy-dibenzoylmethan ('PARSOL 1789') 1,5 g
- - 2-Ethylhexyl-α-cyano-β,β-diphenylacrylat ('UVINUL N539') 10 g
- - Gemisch aus Cetylstearylalkohol und mit 33 mol Ethylenoxid ethoxyliertem Cetylstearylalkohol, unter der Bezeichnung 'Sinnowax AO' von HENKEL im Handel (Emulgator) 7 g
- - Gemisch aus Glycerinmono-, -di- und -tristearat (Coemulgator) 2 g
- - Triglyceride von C&sub8;&submin;&sub1;&sub2;-Fettsäuren ('MIGLYOL 812') 2 g
- - Polydimethylsiloxan 1,5 g
- - Cetylalkohol 1,5 g
- - Destilliertes Wasser q. s. p. 100 g.
- Die Emulsion wurde entsprechend Beispiel 1 hergestellt.
- - 4-Methyl-benzylidencampher ('EUSOLEX 6300') 3 g
- - 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxy-dibenzoylmethan ('PARSOL 1789') 1 g
- - 2-Ethylhexyl-α-cyano-b,β-diphenylacrylat ('UVINUL N539') 8 g
- - T102 in Nanopigmentqualität 1,5 g
- - Gemisch aus Hydroxystearat und Isostearat von Sorbit und Glycerin mit 20 mol Propylenoxid und 30 mol Ethylenoxid, unter der Bezeichnung 'ARLACEL 780' von ICI im Handel 2 g
- - Konservierungsmittel q. s.
- - Parfum q. s.
- - Wasser q. s. p. 100 g.
Claims (22)
1. Kosmetische Zusammensetzungen zur topischen Anwendung,
insbesondere zum Lichtschutz der Haut und/oder der
Haare, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem kosmetisch
akzeptablen Träger (i) 4-Methyl-benzylidencampher
(Verbindung A) in solübilisierter Form als im UV-B-Bereich
wirksames Filter und (ii)
2-Ethylhexyl-α-cyano-β,β-diphenylacrylat (Verbindung B) in einer Menge, die allein
ausreicht, um das gesamte UV-B-Filter zu
solubilisieren, enthalten.
2. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Verbindung A in einem Anteil von 0,5 bis
10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung,
vorliegt.
3. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung B in einem
Anteil von 2 bis 15 Gew.-%, bezogen auf die gesamte
Zusammensetzung, vorliegt.
4. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis
[(Verbindung B) / (Verbindung A)] im Bereich von 0,3
bis 30 liegt.
5. Zusammensetzungen nach Anspruch 4, dadurch
gekennzeichnet, daß dieses Verhältnis über 0,5 liegt.
6. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 4 oder 5,
dadurch gekennzeichnet, daß dieses Verhältnis unter 25
und vorzugsweise unter 10 liegt.
7. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner 4-(tert.-
Butyl)-4'-methoxy-dibenzoylmethan (Verbindung C) in
solubilisierter Form als im UV-A-Bereich wirksames Filter
enthalten.
8. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie frei oder im
wesentlichen frei von solubilisierenden Mitteln für die
Verbindung A oder das Gemisch (Verbindung A /
Verbindung C) sind, die von der Verbindung B verschieden
sind.
9. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der kosmetisch
akzeptable Träger in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion
vorliegt.
10. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner ein oder
mehrere ergänzende hydrophile oder lipophile organische
Filter enthalten, die im UV-A-Bereich und/oder UV-B-
Bereich wirksam sind.
11. Zusammensetzungen nach Anspruch 10, dadurch
gekennzeichnet, daß die ergänzenden organischen Filter
ausgewählt sind unter Zimtsäurederivaten,
Salicylsäurederivaten, Campherderivaten, Triazinderivaten,
Benzophenonderivaten, Dibenzoylmethanderivaten,
β,β-Diphenylacry
latderivaten, p-Aminobenzoesäurederivaten, polymeren
Filtern und Siliconfiltern.
12. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner als
ergänzende Lichtschutzmittel gegebenenfalls umhüllte
Pigmente oder Nanopigmente von Metalloxiden enthalten, die
die UV-Strahlung physikalisch durch Streuung und/oder
Reflexion zu sperren vermögen.
13. Zusammensetzungen nach Anspruch 12, dadurch
gekennzeichnet, daß diese Pigmente oder Nanopigmente
ausgewählt sind unter gegebenenfalls umhüllten Oxiden von
Titan, Zink, Eisen, Zirconium, Cer und deren Gemischen.
14. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem
mindestens ein Bräunungsmittel und/oder ein Mittel zur
künstlichen Hautbräunung enthalten.
15. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner mindestens
einen Zusatzstoff enthalten, der ausgewählt ist unter
Fettsubstanzen, organischen Lösemitteln, ionischen oder
nichtionischen Verdickungsmitteln, reizlindernden
Mitteln, Antioxidantien, Trübungsmitteln,
Stabilisierungsmitteln, Emollentien, Siliconen, α-Hydroxysäuren,
Mitteln gegen Schaumbildung, Hydratisierungsmitteln,
Vitaminen, Parfums, Konservierungsmitteln,
grenzflächenaktiven Stoffen, Füllstoffen, Maskierungsmitteln,
Polymeren, Treibmitteln, Mitteln zum Alkalischmachen oder
zum Ansäuern und Färbemitteln.
16. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um
Zusammensetzungen zum Schutz der menschlichen Epidermis oder um
Sonnenschutzzusammensetzungen handelt und daß sie in
Form von nichtionischen Vesikeldispersionen,
Emulsionen, insbesondere Öl-in-Wasser-Emulsionen, Cremes,
Milchen, Gelen, Gel-Cremes, Suspensionen, Dispersionen,
Pulvern, festen Stiften, Schäumen oder Sprays
vorliegen.
17. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 15,
dadurch gekennzeichnet, daß es sich um
Zusammensetzungen zum Schminken der Wimpern, der Augenbrauen oder der
Haut handelt und daß sie in fester oder pastöser,
wasserfreier oder wässeriger Form, als Emulsionen,
Suspensionen oder Dispersionen vorliegen.
18. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 15,
dadurch gekennzeichnet, daß es sich um
Zusammensetzungen handelt, die für den Schutz der Haare gegen
ultraviolette Strahlung bestimmt sind, und daß sie in Form
von Haarwaschmitteln, Lotionen, Gelen, Emulsionen,
nichtionischen Vesikeldispersionen oder Haarlacken
vorliegen.
19. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen
Lichtschutzfaktor auf der Haut von mindestens 2 aufweisen.
20. Verwendung von in einem der vorhergehenden Ansprüche
definierten Zusammensetzungen als kosmetische
Zusammensetzungen zum Schutz der Haut und/oder der Haare gegen
ultraviolette Strahlung und insbesondere gegen
Sonnenlicht, oder zur deren Herstellung.
21. Verfahren zur kosmetischen Behandlung zum Schutz der
Haut und/oder der Haare gegen ultraviolette Strahlung
und insbesondere gegen Sonnenlicht, dadurch
gekennzeichnet, daß es darin besteht, eine wirksame Menge
einer in einem der Ansprüche 1 bis 19 definierten
Zusammensetzung auf die Haut und/oder die Haare aufzutragen.
22. Verwendung von 2-Ethylhexyl-α-cyano-β,β-diphenylacrylat
zur Solubilisierung von 4-Methyl-benzylidencampher oder
eines Gemisches von 4-Methyl-benzylidencampher und 4-
(tert.-Butyl)-4'-methoxy-dibenzoylmethan in einer
kosmetischen Sonnenschutzzusammensetzung.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9406833A FR2720635B1 (fr) | 1994-06-03 | 1994-06-03 | Compositions cosmétiques antisolaires et utilisations. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE69510500D1 DE69510500D1 (de) | 1999-08-05 |
| DE69510500T2 true DE69510500T2 (de) | 1999-10-28 |
Family
ID=9463868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE69510500T Expired - Fee Related DE69510500T2 (de) | 1994-06-03 | 1995-05-05 | Kosmetische Sonnenschutzmittel und Verwendungen |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5605679A (de) |
| EP (1) | EP0685225B1 (de) |
| JP (1) | JP2682967B2 (de) |
| AT (1) | ATE181663T1 (de) |
| AU (1) | AU666454B2 (de) |
| BR (1) | BR9502179A (de) |
| CA (1) | CA2150870C (de) |
| DE (1) | DE69510500T2 (de) |
| ES (1) | ES2135674T3 (de) |
| FR (1) | FR2720635B1 (de) |
| HU (1) | HU219127B (de) |
| PL (1) | PL179888B1 (de) |
| RU (1) | RU2148987C1 (de) |
| ZA (1) | ZA954009B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19949826A1 (de) * | 1999-10-15 | 2001-04-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an Dihydroxyaceton |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2742048B1 (fr) * | 1995-12-08 | 1998-01-09 | Oreal | Utilisation de l'alpha-cyano-beta, beta-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle pour ameliorer la stabilite de compositions cosmetiques contenant le p-methyl-benzylidene camphre en association avec un derive de dibenzoylmethane |
| US6033649A (en) * | 1995-12-18 | 2000-03-07 | Roche Vitamins Inc. | Light screening agents |
| EP0821941A1 (de) * | 1996-07-31 | 1998-02-04 | 3V SIGMA S.p.A | Triazinderivate enthaltendes Sonnenschutzmittel |
| US5827508A (en) * | 1996-09-27 | 1998-10-27 | The Procter & Gamble Company | Stable photoprotective compositions |
| DE19645318A1 (de) * | 1996-11-04 | 1998-05-07 | Beiersdorf Ag | Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
| AU736810B2 (en) * | 1996-12-18 | 2001-08-02 | Uv Eclipse Pty Ltd | Treatments for protecting animal hair against sunlight damage during growth |
| DE19808066A1 (de) * | 1998-02-26 | 1999-09-09 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Lichtschutzfilterkombinationen gegen die Zersetzung von Dihydroxyaceton in kosmetischen Zubereitungen |
| DE19826840A1 (de) * | 1998-06-16 | 1999-12-23 | Merck Patent Gmbh | Dispersion anorganischer UV-Filter |
| GB9818016D0 (en) * | 1998-08-18 | 1998-10-14 | Procter & Gamble | Cosmetic compositions |
| DE19910477A1 (de) | 1999-03-10 | 2000-09-14 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Octocrylen zur Solubilisierung von 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin in kosmetischen oder dermatologischen Lichtschutzmitteln |
| US7297661B2 (en) | 1999-09-29 | 2007-11-20 | Baker Hughes Incorporated | Synthetic base fluid for enhancing the results of crude oil characterization analyses |
| US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
| RU2203033C2 (ru) * | 2001-03-29 | 2003-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт фармацевтических реактивов РЕФАРМ" | Косметическая композиция для защиты кожи от ультрафиолетовых лучей |
| IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
| US9265725B2 (en) * | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US8486376B2 (en) * | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
| US20060018937A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-01-26 | Foamix Ltd. | Steroid kit and foamable composition and uses thereof |
| US20050205086A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-09-22 | Foamix Ltd. | Retinoid immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| US20070292359A1 (en) * | 2002-10-25 | 2007-12-20 | Foamix Ltd. | Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US7700076B2 (en) * | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| US7704518B2 (en) * | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US20060193789A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-08-31 | Foamix Ltd. | Film forming foamable composition |
| US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
| US7820145B2 (en) * | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
| US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
| US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| US8119109B2 (en) * | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
| US20050186142A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-08-25 | Foamix Ltd. | Kit and composition of imidazole with enhanced bioavailability |
| US20050069566A1 (en) * | 2003-08-04 | 2005-03-31 | Foamix Ltd. | Foam carrier containing amphiphilic copolymeric gelling agent |
| US20080206161A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-08-28 | Dov Tamarkin | Quiescent foamable compositions, steroids, kits and uses thereof |
| US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
| US20070292355A1 (en) * | 2002-10-25 | 2007-12-20 | Foamix Ltd. | Anti-infection augmentation foamable compositions and kit and uses thereof |
| US20050271596A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-12-08 | Foamix Ltd. | Vasoactive kit and composition and uses thereof |
| US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
| EP1556009B2 (de) * | 2002-10-25 | 2021-07-21 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Kosmetischer und pharmazeutischer schaum |
| US20080317679A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-12-25 | Foamix Ltd. | Foamable compositions and kits comprising one or more of a channel agent, a cholinergic agent, a nitric oxide donor, and related agents and their uses |
| US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
| US7285262B2 (en) * | 2003-07-11 | 2007-10-23 | Tanning Research Laboratories, Inc. | Natural sunlight photostable composition |
| US8486374B2 (en) * | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
| US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
| US20050186147A1 (en) * | 2004-02-04 | 2005-08-25 | Foamix Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam with solid matter |
| US20080152596A1 (en) * | 2005-07-19 | 2008-06-26 | Foamix Ltd. | Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| FR2890857B1 (fr) * | 2005-09-22 | 2010-03-12 | Bulgari Parfums Sa | Composition a base de concentres mineraux derives de pierres precieuses. |
| CN101370466B (zh) * | 2005-12-09 | 2012-01-04 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 稳定组合物 |
| FR2901698B1 (fr) * | 2006-05-31 | 2008-08-08 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere vinylique et un copolyme d'olefine |
| CN101563058A (zh) * | 2006-09-08 | 2009-10-21 | 弗米克斯有限公司 | 有色的或可着色的能起泡的组合物和泡沫 |
| US20080206155A1 (en) * | 2006-11-14 | 2008-08-28 | Foamix Ltd. | Stable non-alcoholic foamable pharmaceutical emulsion compositions with an unctuous emollient and their uses |
| US20080260655A1 (en) * | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
| EP1986473B1 (de) * | 2007-04-03 | 2017-01-25 | Tsinghua University | Organische elektrolumineszente vorrichtung |
| US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US20090130029A1 (en) * | 2007-11-21 | 2009-05-21 | Foamix Ltd. | Glycerol ethers vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| WO2009069006A2 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Foamix Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
| US8518376B2 (en) | 2007-12-07 | 2013-08-27 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
| WO2009072007A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Foamix Ltd. | Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof |
| EP2242476A2 (de) * | 2008-01-14 | 2010-10-27 | Foamix Ltd. | Aufschäumbare pharmazeutische poloxamer-zusammensetzungen mit wirkstoffen und/oder therapeutischen zellen und verwendungen |
| WO2010125470A2 (en) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
| WO2011013008A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| WO2011013009A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| US8871184B2 (en) | 2009-10-02 | 2014-10-28 | Foamix Ltd. | Topical tetracycline compositions |
| US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
| US10398641B2 (en) | 2016-09-08 | 2019-09-03 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
| JP7438109B2 (ja) * | 2018-01-29 | 2024-02-26 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニム | 香料原料の酸化防止 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2315991A1 (fr) | 1975-06-30 | 1977-01-28 | Oreal | Procede de fabrication de dispersions aqueuses de spherules lipidiques et nouvelles compositions correspondantes |
| FR2416008A1 (fr) | 1978-02-02 | 1979-08-31 | Oreal | Lyophilisats de liposomes |
| DE2816819A1 (de) * | 1978-04-18 | 1979-10-31 | Bayer Ag | Lichtschutzmittel |
| FR2526658B2 (fr) * | 1981-05-20 | 1986-05-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant des derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les rayons ultraviolets, nouveaux derives hydroxyles du dibenzoylmethane utilises et leur procede de preparation |
| FR2506156A1 (fr) * | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant des derives hydroxyles du dibenzoylmethane et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les rayons ultraviolets |
| DE3302123A1 (de) * | 1983-01-22 | 1984-07-26 | Haarmann & Reimer Gmbh | Neue dibenzol-methan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| LU85304A1 (fr) * | 1984-04-13 | 1985-11-27 | Oreal | Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
| LU85320A1 (fr) * | 1984-04-17 | 1985-11-27 | Oreal | Composition cosmetique contenant de l'aloesine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux |
| US4603046A (en) | 1985-08-23 | 1986-07-29 | Charles Of The Ritz Group Ltd. | Improved sunscreen or sunblock composition |
| US4671955A (en) * | 1986-03-31 | 1987-06-09 | Victor Palinczar | Waterproof sunscreen compositions |
| FR2658075B1 (fr) * | 1990-02-14 | 1992-05-07 | Oreal | Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou alpha-cyano-beta,beta-diphenylacrylate d'alkyle. |
| TW197375B (de) | 1990-11-19 | 1993-01-01 | Hayashibara Biochem Lab | |
| FR2677543B1 (fr) * | 1991-06-13 | 1993-09-24 | Oreal | Composition cosmetique filtrante a base d'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) et de nanopigments d'oxydes metalliques. |
| FR2677544B1 (fr) | 1991-06-14 | 1993-09-24 | Oreal | Composition cosmetique contenant un melange de nanopigments d'oxydes metalliques et de pigments melaniques. |
| FR2680683B1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre. |
-
1994
- 1994-06-03 FR FR9406833A patent/FR2720635B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-05-05 DE DE69510500T patent/DE69510500T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-05 EP EP95401059A patent/EP0685225B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-05 AT AT95401059T patent/ATE181663T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-05-05 ES ES95401059T patent/ES2135674T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-17 ZA ZA954009A patent/ZA954009B/xx unknown
- 1995-05-22 AU AU20230/95A patent/AU666454B2/en not_active Ceased
- 1995-05-31 JP JP7133071A patent/JP2682967B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-02 HU HU9501610A patent/HU219127B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 RU RU95108864/14A patent/RU2148987C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 BR BR9502179A patent/BR9502179A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 CA CA002150870A patent/CA2150870C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-02 PL PL95308891A patent/PL179888B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-06-05 US US08/463,762 patent/US5605679A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19949826A1 (de) * | 1999-10-15 | 2001-04-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an Dihydroxyaceton |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0685225A1 (de) | 1995-12-06 |
| FR2720635B1 (fr) | 1996-07-26 |
| FR2720635A1 (fr) | 1995-12-08 |
| US5605679A (en) | 1997-02-25 |
| EP0685225B1 (de) | 1999-06-30 |
| JPH07330564A (ja) | 1995-12-19 |
| PL308891A1 (en) | 1995-12-11 |
| ATE181663T1 (de) | 1999-07-15 |
| JP2682967B2 (ja) | 1997-11-26 |
| AU2023095A (en) | 1995-12-14 |
| AU666454B2 (en) | 1996-02-08 |
| HU9501610D0 (en) | 1995-07-28 |
| ZA954009B (en) | 1996-01-17 |
| CA2150870A1 (fr) | 1995-12-04 |
| DE69510500D1 (de) | 1999-08-05 |
| ES2135674T3 (es) | 1999-11-01 |
| RU95108864A (ru) | 1997-06-10 |
| RU2148987C1 (ru) | 2000-05-20 |
| HU219127B (hu) | 2001-02-28 |
| BR9502179A (pt) | 1996-03-05 |
| HUT72043A (en) | 1996-03-28 |
| PL179888B1 (pl) | 2000-11-30 |
| CA2150870C (fr) | 1999-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69510500T2 (de) | Kosmetische Sonnenschutzmittel und Verwendungen | |
| DE69500040T3 (de) | Kosmetische Sonnenschutzmittel und Verwendungen | |
| DE69500026T2 (de) | Anti-UV kosmetische Mittel und Verwendungen | |
| DE69500084T2 (de) | Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend 2,4,6-Tris(p-(2'-Ethyl-Hexyl-1'-Oxycarbonyl)Anilino)-1,3,5 Triazine und Dioctyl Malate und Verwendungen | |
| DE69510499T2 (de) | Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend eine synergistische Mischung aus Filtern und Nanopigmenten und Verwendungen | |
| DE69519687T2 (de) | Photostabile filtrierende kosmetische Zusammensetzungen enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat und eine Amid-Verbindung | |
| DE69500049T2 (de) | Kosmetisches Lichtschutzmittel enthaltend einen UV Filter und einen Polymer und seine Verwendung | |
| DE69205147T2 (de) | Photostabile, filtrierende kosmetische zusammensetzung enthaltend einen uv-a-filter und einen 4-methoxy benzyliden cyanoacetat. | |
| DE60000310T2 (de) | Wasser-in-Öl Emulsionen enthaltend mindestens ein unlössliches organisches UV Filter und ein nicht-filtrierendes organomodifiziertes Silikon | |
| DE69912727T2 (de) | Ein anionisches tensid, uv-strahlung filtrierende verbindungen und eine kationische verbindung enthaltende kosmetische sonnenschutzzusammensetzung | |
| DE69620364T2 (de) | Lichtschutzmittel | |
| DE69510498T2 (de) | Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend eine synergistische Mischung aus Filtern und Verwendungen | |
| DE69511621T2 (de) | Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend spezifische Öle und Verwendungen | |
| DE69716705T2 (de) | Zusammensetzungen enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat, ein 1,3,5-Triazinderivat und eine Amid-Verbindung sowie ihre Verwendung | |
| DE69800245T2 (de) | Auf zwei spezifisische Emulgatoren basierende Wasser-in-Öl Emulsion, sowie kosmetische Verwendung dieser | |
| DE69700045T2 (de) | Zusammensetzungen enthaltend einen 4-ter-Butyl-4'-Methoxydibenzoylmethan, einen 1,3,5-Triazinderivat und einen (Alpha-cyano)-beta, beta'-Diphenylacrylsäure-Alkylester sowie ihre Verwendung | |
| DE69600057T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzungen zum Lichtschutz der Haut und/oder der Haare auf Basis von einer synergetischen Mischung von Filtern und Verwendungen | |
| DE69600220T2 (de) | Dibenzoylmethanderivate und Nanopigment aus Titandioxid-enthaltende Zusammensetzung und dessen Verwendungen | |
| DE69627464T2 (de) | Photostabile, emulgatorfreie, kosmetische Mittel | |
| WO1994017779A1 (de) | Kosmetische und dermatologische lichtschutzformulierungen mit einem gehalt an anorganischen mikropigmenten | |
| DE69700402T2 (de) | Mittel enthaltend ein Dibenzoylmethanederivaten, einen Triazinderivaten und einen Dialkyl-benzalmalonaten | |
| DE69700588T2 (de) | Zusammensetzungen enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat, ein 1,3,5-Triazinderivat und ein Benzalmalonat Siloxanderivat sowie ihre Verwendung | |
| DE69600018T2 (de) | Kosmetische Lichtschutzmittel, die Amidverbindungen enthalten | |
| DE69915215T2 (de) | Kosmetische Sonnenschutzmittel | |
| DE69510501T2 (de) | Kosmetische Sonnenschutzmittel enthaltend eine synergistische Mischung von Filtern und Verwendungen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |