DE676909C - OEle, insbesondere Schmieroele - Google Patents
OEle, insbesondere SchmieroeleInfo
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Description
- Öle, insbesondere Schmieröle Es wurde gefunden, daß die durch Polymerisation von Isobutylen in Gegenwart von Katalysatoren, vorzugsweise flüchtigen Halogeniden, wie Borfluorid, bei niedrigen Temperaturen, z. B. solchen unterhalb -10°, erhaltenen hochmolekularen Kohlenwasserstoffe, die ein Molekulargewicht von 1000 und mehr, beispielsweise von 2ooo oder höher, aufweisen, zur Verbesserung von Ölen, insbesondere Schmierölen, vorzüglich geeignet sind.
- Für viele Zwecke, z. B. für die Schmierung von Automobilmotoren, benötigt man bekanntlich Öle, die einerseits bei höheren Temperaturen, z. B. ioo bis i50°, noch eine genügende Viscosität aufweisen, andererseits bei niedrigen Temperaturen noch so dünnflüssig sind, daß die Reibung nicht zu gro# ist, ein Automobilmotor sich also noch mit vier Startvorrichtung ohne weiteres in Gang setzen läßt. Das vorliegende Verfahren gestattet nun, Öle herzustellen, die (diesen Bedingungen weitgehend entsprechen und die bis jetzt im Handel befindlichen Mlarkenautoöle weit übertreffen. In den meisten Fällen genügt es, die hochmolekularen Kohlenwasser-Stoffe in einer Menge von wenigen Prozenten dem zu verbessernden Öl zuzusetzen.
- Die Wirkung des Zusatzes wird durch die in der folgenden Tabelle zusammengestellten Beispiele veranschaulicht. Die Öle 1, 2, 3, 4, 5 und 6 sind Mineralöle vorn Typ der handelsüblichen leichten bis mittieren Maschinenöle. Zum Vergleich sind einige gute Autoöle des Handels angeführt. Der Viscositätsindex zeigt die Güte der Öle an, derart, daß mit steigender Indexzahl die Güte des Öles zunimmt.
- Mit der Erhöhung der Viscosität ist auch eine Verbesserung der elektrischen Durchschlagsfestigkeit verbunden, die bereits hei 1% Zusatz sehr beträchtlich, z. B. auf das Doppelte, erhöht wird; die Wirkung bleibt auch nach künstlicher Alterung bestehen. Gemä# vorliegendem Verfahren verbesserte Öle m ä # v sind daher vorzüglich als Transformatoren-oder Schalteröle verwendbar. Der niedrige Kokstest der Polymerisationsprodukte hat zur Folge, da# Schmieröle, deren Viscosität statt durch den biser üblichen Zusatz von Hei#-clicnipfzvlin(lerii1en oder Bright Stock @)len durch Zusatz der erwähnten Polymerisate erhöht wurde, einen sehr niedrigen Kokstest beibehalten.
- Es ist zwar bereits vorgeschlagen, Schmieröle dadurch zu verbessern, daß man ihnen Polymerisationsprodukte von Krackprödukten zusetzt, die aus paraffinisehen Kohlenwasserstoffen gewonnen wurden. Derartige Polytnerisate von Krackprodukten haben aber im Gegensatz zu den vorstehend geschilderten lsobutylenpolymerisaten keinen wesentlichen Einfluß auf den Viscositätsindex v an Schmierölen, selbst wenn man sie in verhältnismäßig großer Menge anwendet.
- Es ist auch bekannt, Schmieröle durch Zusatz von so genannten Voltolisierungsprödukten, die aus Fetten oder Mineralölen oder deren Gemischen erhalten wurden; zu verbessern. Derartige Voltolisierungsprodukte haben aber verhältnismäßig hohe Koksteste von z. B. o,8 bis 1,7 und beeinflussen daher die Eigenschaften der Öle, denen sie zugesetzt werden, in ungünstiger Weise. Auch ändern Öle, denen ein Voltolisierungsprodukt zugesetzt ist, ihre Eigenschaften allmählich im Gebrauch, da die Voltolisierungsprodukte eine weitere Polymerisation erleiden. Im Gegensatz dazu sind die beschriebenen Mischungen mit Isobutylenpolymerisaten im Gebrauch ständig und zeigen niedrige Koks-und Oxydationsteste.
- Die Wirkung des Zusatzes bei Starrschmieren zeigt folgendes Beispiel In I2oog eines Eismaschinenöles mit einer Viscosität von 7° Engler bei 2o° und einem Stockpunkt von - 45° werden 6o g Isobutylenpolymerisat gelöst. Die Viscosität steigt hierdurch auf 35' Engler bei 2o°. Setzt man diesem Öl 25o g Olein, 30 g Kalkhydrat und 2o g einer 20prozentigen Natronlauge zu und rührt etwa 5 Stunden bei 100°, so erhält man eine Starrschmiere von großer Geschmeidigkeit und Haftfestigkeit.
- Bei Hart- oder Weichparaffin werden durch Zusätze des Isobuty lenpolymerisats ebenfalls erhebliche Verbesserungen erzielt, indem die Viscosität des geschmolzenenPäraffins erhöht wird und die mit dieser Mischung gegossenen Kerzen im allgemeinen keine Risse zeigen.
- Es ist zwar bekannt, Körper von öliger Beschaffenheit durch Polymerisation von Isobutylen mittels Borfluorid herzustellen. Indessen konnte durch diese Tatsache nicht vorausgesehen werden, da#3 die bei niedriger l emperatur hergestellten Produkte beim Zusatz zu anderen Ölen, insbesondere Schmier-5len, diese in der oben angegebenen hervorragenden Weise verbessern.
Viscosität in Engler bei Stock- Flamm- Dichte 0°c Index punkt punkt bei 20° C 38° C 50° C 100° C 150° C ° C ° C 20° c i unter ÖlI..:..:........... 125 25 8,3. - 1,6 1,2 60 - 8 242 0,880 ÖlI + 6% Isobutylen- 170 42 15,6 8,8 2,25 1,44 120 - 13 242 0,880 polymerisat (Mole- kulargewicht 5000) unter Ü12............... 46 11 5,3 3,0 1,45 1,2 40 - 6 215 0,870 Öl2 + 4% Isobutylen- 98 29,5 12,9 7,7 2,25 1,47 134 - 12 215 0,870 polymerisat f 013 . . . . . : . . . . . . . . . . - - 3,3 2,1 i 1,3 - - - 50 ISO 0,8g5 01 3 + 4% Isobutylen- 110 33 i 13,9 8,2 1 2,32 1,48 134 -45 ISO 0,855 polymerisat ' (31 4 . .. . . .. . . . : . . . . . L. 4,8 . 2,55 2,n 1,3 - - - 9 I@@S ().@60 (514 -r 6% I,obutylen- 55 201.5 ' 9,8 G,5 `2,25 I,52 über - 12 185 0,8(m polymerisat I () (31 5 ..... ...... ... . 22,5 41 " OI2,9 O I'8 1,22 67 - 2,5 221 O,gr4 (31 5 -t- I0/, Isol)titylen- etwa 58 IM I 10,3 2,:3 i I,42 i05 - r5 22..: (),tlT4 polymerisat 280 i Markenautoül I....... etwa 63 20,2- II,I j 2,3 1,4 I0:1 - 7 234 0;883 300 Markenautocil 1I ...... .über 73,5 ?I,5 II i 2 L2 I,.i2 65 - 16 235 0,904 300 MarkenatttWil III .... über 83 2j,3 13 f 2,7 1,45 96
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Öle, insbesondere Schmieröle, gekennzeichnet durch einen Zusatz der durch Polymerisation von Isobutylen in Gegenwart von Katalysatoren, vorzugsweise flüchtigen Halogeniden, wie Borfluorid, bei niedrigen Temperaturen erhaltenen hochmolekularen Kohlenwasserstoffe, die ein Molekulargewicht von 1000 oder mehr haben. ,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI42955D DE676909C (de) | 1931-11-04 | 1931-11-04 | OEle, insbesondere Schmieroele |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI42955D DE676909C (de) | 1931-11-04 | 1931-11-04 | OEle, insbesondere Schmieroele |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE676909C true DE676909C (de) | 1939-06-14 |
Family
ID=7190902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| DEI42955D Expired DE676909C (de) | 1931-11-04 | 1931-11-04 | OEle, insbesondere Schmieroele |
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| Country | Link |
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| DE (1) | DE676909C (de) |
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1931
- 1931-11-04 DE DEI42955D patent/DE676909C/de not_active Expired
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