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DE676171C - Riechstoffmischung - Google Patents

Riechstoffmischung

Info

Publication number
DE676171C
DE676171C DEH156637D DEH0156637D DE676171C DE 676171 C DE676171 C DE 676171C DE H156637 D DEH156637 D DE H156637D DE H0156637 D DEH0156637 D DE H0156637D DE 676171 C DE676171 C DE 676171C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
ketones
monounsaturated
fragrance mixture
penta
ketone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEH156637D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Heine & Co Akt Ges
Original Assignee
Heine & Co Akt Ges
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Heine & Co Akt Ges filed Critical Heine & Co Akt Ges
Priority to DEH156637D priority Critical patent/DE676171C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE676171C publication Critical patent/DE676171C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0026Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

  • Riechstoffmischung Die Erfindung betrifft .eine Riechstoffmischung unter Verwendung einer Klasse von Ketonen, deren Herstellung beispielsweise im folgenden beschrieben ist.
  • Penta-, im Kern einfach ungesättigte, oder hexacyclische, im Kern gesättigte oder einfach ungesättigte Ketone, welche mindestens eine der Carbonylgruppe benachbarte Methylengruppe aufweisen; werden mit aliphatischen Aldehyden gesättigten Charakters, deren Kette aus 5 bis 7 Kohlenst:)ffatomen besteht, bei Gegenwart von z. B. alkalischen Mitteln, wie verdünnter iväßriger Natronlauge, kondensiert.
  • Auf diese Weise entstehen entweder primär oder :sekundär nach Wasserabspaltung aus den primär gebildeten Oxyketonen Alkylidenketone. überraschenderweise hat sich ergeben, daß diese Stoffe geruchlich mehr oder weniger, zum Teil täuschend dem iasmon, dem Riechstoff der jasminblüten, nahekommen. Diese Erkenntnis war überraschend. Es war nicht zu erwarten, daß die erhaltenen Körper, welche in ihrem Aufbau; sowohl in bezug auf das Ringsystem als auch auf die Lage der Doppelbildung der substituierten Seitenketten und des Ringes, nicht unwesentlich von dem jasmon abweichen, dessen ge ruchlichen Grundcharakter widerspiegeln. Da andererseits die betreffenden Körper wohlfeiler herzustellen sind als das jasmon selbst, wird hiermit ein erheblicher technischer Fort-' schritt erzielt.
  • Die Kondensation führt zu Verbindungen entsprechend den folgenden Formelbildern, wobei die aus zwei- und mehrfach substituierten Ringketonen stammenden nicht besonders aufgeführt sind. Erfindungsgemäß werden einzelne oder. mehrere dieser Stoffe in Mischung mit anderen Riechstoffen zur Herstellung von Riech- und Geschmackstoffen verwendet.
  • Die Erfindung sei an Hand einiger Ausführungsbeispiele erläutert.
    Beispiel i
    Pflaumenöl
    250 2-n-Heptylidencyclohexanon-i
    15 Amylvalerianat
    i o Amylacetat
    52 3onon
    3o Citronellylacetat
    3 Undecalacton
    i oo Phenyläthylalkohol
    540 Benzylalkohol
    1000 '
    Beispiel 2
    Gardenia
    Zoo 2-n-Pentylidencyclohexanon-i
    ioo Methylphenylcarbinolacetat
    200 Linalool
    4o Salicylsäur emethylester
    2a Anthranyls:äuremethylester
    4o Geraniol
    i oo Phenyläthylalkohol
    Zoo Benzylacetat
    i oo Zimtalkohol
    I000
    Beispiel 3
    Cy,clamen
    4oo HydroxycitronelIal
    200 2-n-Hexylidencyclohexanon-i
    i5o Linalool
    7 5 Citronellol
    25 Methyljonon
    i 5o Benzylälkohol
    I000
    Beispiel 4
    Veilchen
    400 ,jonon
    75 3-Methyl-5-ii-reptyliden@cyclopenten-
    2-on- i
    2o Piperonal
    5 Heptincarbonsäurem.ethylester
    25 Geraniol
    5o Linatylacetat
    _425 Benzylalkohol ,
    iooo

Claims (1)

1'r\"fI:N'I',\NSI'IzUCII:
Riechstoffmischung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Ketonen bzw. Ketongemischen,welche durch Kondensation von i.n Kern einfach ungesäftigten penta- oder i#n Kern gesättigten oder einfach ungesättigten hexacyclischen Ketonen einschließlich der durch Alkyl- oder Alkylenreste substituierten Homologen, und zwar solchen, welche mindestens eine der Ketongruppe benachbarte freie Methylengruppe enthalten, mit ,aliphatischen Aldehyden gesättigten Charakters mit normaler oder verzweigter Kette, die aus 5 bis 7 Kohlenstoffatomen besteht, entstehen.
DEH156637D 1934-09-27 1934-09-27 Riechstoffmischung Expired DE676171C (de)

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