DE60036889T2 - Arzneimittelträger - Google Patents

Description

• Die vorliegende Erfindung betrifft einen Träger zum Tragen einer Reihe von unterschiedlichen Produkten.
• Einzelne oder Einheitsträger werden in verschiedenen Industrien zum Verpacken, Präsentieren und Liefern einer Reihe von Produkten zu Kunden oder Nutzern eingesetzt. So werden beispielsweise Träger, die Einheitsmengen eines Nahrungsmittels, eines Getränks oder von Toilettenartikeln enthalten, verbreitet in Supermärkten verkauft. Andere Beispiele umfassen elektrische, photographische und drucktechnische Produkte, wo es erneut die Notwendigkeit gibt, einzelne Gegenstände zu verpacken, um die Kundenanforderungen zu erfüllen. Im Allgemeinen müssen solche Träger eine saubere, dauerhafte, staubfreie Umgebung bereitstellen, um das Produkt zu schützen, während sie gleichzeitig einen leichten Zugriff für den Verbraucher bei geringen Kosten bieten.
• Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen Träger mit einem einzelnen länglichen Streifen bereitzustellen, der signifikanten Nutzen gegenüber bestehenden Trägern im Hinblick auf einen leichten Gebrauch sowie im Hinblick auf Einfachheit und Kosten der Herstellung bietet.
• Es sind Inhalationsvorrichtungen zur Verwendung mit Blisterpackungen bekannt, in denen das Medikament in Pulverform in dessen Blistern gehalten ist. Solche Packungen bestehen typischerweise aus zwei getrennten Gegenständen, von denen einer in geeigneter Weise ausgeformt ist, die Medikamententasche zu definieren, und der andere gegenüber dem ersten hermetisch abgedichtet ist, um den Medikamententräger zu bilden. Bekannte Blisterpackungen umfassend im Allgemeinen ein Durchstoßelement, welches jeden Blister durchstößt, was wiederum ermöglicht, dass das Medikament hieraus inhaliert wird. Im Allgemeinen erfolgt die Freisetzung der Medikamentendosis durch Durchstoßen oder Durchbrechen des zweiten Gegenstands. Solche Packungen leiden an dem Nachteil, dass sie schwierig zu gebrauchen sein können, insbesondere da das Dosisfreisetzungsmittel ein oder mehrere längliche Elemente wie Schnüre oder Bänder aufweisen kann, die separat an Filmen angebracht sind, die zum Abdichten der Medikamententasche verwendet werden. Die vorliegende Erfindung stellt Vorteile gegenüber solchen Packungen dahingehend bereit, dass sie besonders nützlich für Ältere und Schwächere ist, da das freie Ende des Streifens leicht identifizierbar und leicht greifbar ist, ohne zusätzliche Komplikationen zahlreicher Schnüre oder Bänder, die als separate Lösemechanismen dienen.
• Es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einfache Mittel zum Zugreifen auf eine Einheitsdosis einer Medizin zur topischen Verabreichung durch einen Patienten oder einen Gesundheitsfachmann bereitzustellen.
• Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Gefahr zu vermindern, dass ein Patient und/oder ein Gesundheitsfachmann beim topischen Verabreichen eines Medikaments kontaminiert wird. Beispielsweise kann ein Zugreifen auf bestehende, transdermale Pflaster in ihren Trägern dazu führen, dass geringe Mengen des Medikaments zufällig in Kontakt mit der Haut des Patienten oder der Krankenschwester kommen, wodurch die wirksame Dosis vermindert wird und unnötige Risiken für die Gesundheit des Gesundheitsfachmanns erzeugt werden. Die vorliegende Erfindung strebt danach, dieses Problem durch Erleichtern der Leichtigkeit zu behandeln, mit denen auf solche Träger zugegriffen werden kann.
• Das Design des Trägers besitzt den weiteren Vorteil, dass es Arzneimittelverluste vermindert, die durch ein Anhaften eines Arzneimittels an der Oberseite herkömmlicher Träger verursacht werden, wenn diese beim Öffnen des Trägers weggeworfen wird, wodurch das gesamte Arzneimittel für die Abgabe an den Patienten verfügbar gemacht wird.
• Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein Medikamententräger bereitgestellt, mit einem faltbaren länglichen Streifen, der einen ersten Abschnitt und einen zweiten Abschnitt aufweist; einem Falz zwischen dem ersten Abschnitt und dem zweiten Abschnitt derart, dass der erste Abschnitt den zweiten Abschnitt berührt; und einer Verbindung zwischen dem ersten Abschnitt und dem zweiten Abschnitt, wobei die Verbindung und der Falz die Ränder einer Tasche oder eines Beutels zum Enthalten eines Medikamentenprodukts zur topischen Applikation ausbilden, dadurch gekennzeichnet, dass ein Haftabschnitt an jedem des ersten und zweiten Abschnitts vorgesehen ist, zur anhaftenden Anbringung des Medikamententrägers an der Haut eines Säugers.
• Die Tasche oder der Beutel kann Falze, Konturen oder Erhöhungen bzw. Kämme darin aufweisen.
• Der Träger kann zusätzlich einen Halter innerhalb Tasche oder des Beutels zum Halten eines Produkts daran aufweisen. Der Halter ist beispielsweise ein Netz oder ein Schwamm.
• Jedes der Enden des länglichen Streifens kann einen nicht selbst(ver)bindenden, anhaftenden Abschnitt aufweisen, der einen lösbaren Kontakt dazwischen ermöglicht. Bevorzugt besitzt jedes der Enden des länglichen Streifens eine abziehbare Abdeckung daran, und wobei ein Entfernen der abziehbaren Abdeckung einen anhaftenden Abschnitt an jedem der Enden des länglichen Streifens freilegt. Der Träger kann direkt auf die Haut aufgebracht werden, um das Medikament an den Patienten zu verabreichen, wodurch ein vereinfachtes System für topische Behandlungen mit einem Medikament und eine minimale Gefahr einer Kontamination oder von Verlusten des Medikaments durch ungezielten Kontakt bereitgestellt wird.
• In einem Aspekt wird ein Träger bereitgestellt, der mindestens eine weitere Verbindung aufweist, die mindestens ein weitere Tasche oder einen weitereren Beutel zum Enthalten eines Produkts ausbildet.
• In einem weiteren Aspekt wird ein Träger bereitgestellt, bei welchem die Enden des länglichen Streifens ein Paar von Zuglösefähnchen ausbilden. Bevorzugt ist jedes der Zuglösefähnchen für ein leichtes Greifen ausgeformt. Besonders bevorzugt besitzt jedes der Zuglösefähnchen ein schlaufenartiges Ende. Am meisten bevorzugt besitzt jedes der Zuglösefähnchen mindestens eine Perforation darin.
• In einem anderen Aspekt wird ein Träger bereitgestellt, der zusätzlich einen Öffnungsmechanismus mit einer Zugchnur aufweist. Der Träger umfasst bevorzugt hervorstehende Löseenden der Zugschnur zum öffnen hiervon.
• In einem weiteren Aspekt wird ein Träger in einer Form mit mehreren Einheiten bereitgestellt, mit einer Reihenanordnung einer Vielzahl von Trägern, wie oben beschrieben. Vorzugsweise ist jeder der Träger miteinander verbunden. Bevorzugter ist jeder der Vielzahl von Trägern aus dem gleichen länglichen Streifen ausbildbar. Am meisten bevorzugt besitzt der Streifen einen Schwächungspunkt zwischen jedem Träger in der Reihenanordnung. Geeigneter Weise ist jede Tasche oder jeder Beutel faltbar, um eben längsseits des länglichen Streifens zu liegen.
• In einem Aspekt wird ein Träger bereitgestellt, bei dem der längliche Streifen flexibel ist. Vorzugsweise umfasst der längliche Streifen ein Material, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Metallfolie, einem organischem Polymermaterial und Papier. Der Streifen umfasst besonders bevorzugt ein Laminat.
• In einem anderen Aspekt wird ein Träger bereitgestellt, bei welchem die Verbindung durch ein Fügeverfahren ausformbar ist, das aus der Gruppe bestehend aus Wärme, Laser, Funkfrequenz, Klebstoff, Klammer, Prägen, Druck und Ultraschallsiegeln ausgewählt ist. Geeigneter Weise ist die Verbindung abziehbar, um einen abziehbaren Zugriff auf die Tasche oder den Beutel zu ermöglichen.
• In einem weiteren Aspekt wird ein Träger bereitgestellt, der ein Medikament darin aufweist. Das Medikament ist bevorzugt in der Form von Trockenpulver, Tablette, Flüssigkeit, Paste, Creme oder Kapsel.
• Der Träger ist zum Aufbringen eines Medikaments auf Haut. Besonders bevorzugt ist die Verwendung für die Behandlung von Schnitten, Abschürfungen oder Infektionen der Haut. Optional ist die Verwendung zum Abgeben von Zusammensetzungen mit langsamer Freisetzung des Medikaments über die Haut.
• Bevorzugte Ausführungsformen des Medikamententrägers gemäß der vorliegenden Erfindung werden nun unter Bezugnahme auf die begleitenden Zeichnungen beschrieben, in denen:
• 1a eine perspektivische Seitenansicht eines ersten Medikamententrägers in der geschlossenen und senkrechten Ausgestaltung ist.
• 1b eine perspektivische Seitenansicht des ersten Medikamententrägers in der offenen Ausgestaltung ist.
• 1c eine perspektivische Seitenansicht eines zweiten Medikamententrägers in der geschlossenen und senkrechten Ausgestaltung ist.
• 1d eine perspektivische Seitenansicht des zweiten Medikamententrägers in der offenen Ausgestaltung ist.
• 1e eine perspektivische Seitenansicht eines dritten Medikamententrägers ist, der einen Halter enthält.
• 1f eine perspektivische Seitenansicht eines vierten Medikamententrägers ist, der einen Zugschnuröffnungsmechanismus in der geschlossenen und in der offenen Ausgestaltung veranschaulicht.
• 2a eine perspektivische Seitenansicht eines fünften Medikamententrägers in der geschlossenen, ebenen Ausgestaltung ist.
• 2b eine perspektivische Seitenansicht des fünften Medikamententrägers in der geschlossenen und senkrechten Ausgestaltung ist.
• 3 eine perspektivische Seitenansicht eines fünften Medikamententrägers in einer Mehrdosisform ist.
• 4a eine perspektivische Seitenansicht eines Medikamententrägers gemäß der vorliegenden Erfindung in der geschlossenen und senkrechten Ausgestaltung ist.
• 4b, 4c und 4d eine perspektivische Seitenansichten des Medikamententrägers gemäß der vorliegenden Erfindung in der offenen Konfiguration sind.
• 5a eine perspektivische Seitenansicht eines weiteren Medikamententrägers gemäß der vorliegenden Erfindung in der geschlossenen und senkrechten Ausgestaltung ist.
• 5b eine perspektivische Seitenansicht des weiteren Medikamententrägers gemäß der vorliegenden Erfindung in der offenen Ausgestaltung ist.
• Obgleich in der nachfolgenden Beschreibung nur auf einen Beutel Bezug genommen wird, beziehen sich ähnliche Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ebenso auf Taschen; ein Beutel wird hier als im Wesentlichen geschlossener Behälter erachtet, während eine Tasche ein umschlossener Raum ist, der eine Öffnung hierzu besitzt.
• 1a zeigt einen Medikamententräger in der geschlossenen Ausgestaltung mit einem länglichen Streifen 10, der einen ersten und einen zweiten Abschnitt besitzt, die aufeinander zu gefaltet sind, bis Kontakt hergestellt ist. Ein Beutel 20 ist durch Abdichten der zwei äußeren Ränder 12 und 14 des länglichen Streifens gebildet, und der dritte Rand 16 ist abgedichtet, um einen abgedichteten Medikamententräger nach Einführung des Medikaments bereitzustellen. Die Enden des ersten und des zweiten Abschnitts definieren dann ein Paar von Zuglösefähnchen 30 und 40, wie gezeigt. Die Inhalte des Beutels 20 werden durch Ziehen der Zuglösefähnchen 30 und 40 in entgegengesetzter Richtung entweder manuell oder durch ein automatisches Lösemittel freigesetzt, so dass der Medikamententräger dann in der offenen Ausgestaltung ist, wie in 1b gezeigt.
• 1b zeigt den Medikamententräger in der offenen Ausgestaltung wobei das Paar von Zuglösefähnchen 30 und 40 ausreichend abgezogen worden ist, um die Dichtung 18 um den Umfang des Beutels 20 herum aufzubrechen, wodurch das darin enthaltene Medikamentenpulver 25 freigesetzt wird.
• 1c zeigt einen zweiten Medikamententräger in der geschlossenen Ausgestaltung mit einem länglichen Streifen 10, der einen ersten und einen zweiten Abschnitt besitzt, die aufeinander zu gefaltet sind, um mehrere Falze zu bilden. Ein Beutel 20 ist durch Abdichten des äußeren Randes 14 jedes Falzes und eines Randes 16 ausgebildet, um einen abgedichteten Medikamententräger bereitzustellen. Die Enden des ersten und des zweiten Abschnitts definieren Zuglösefähnchen 30 und 40.
• Der Medikamententräger aus 1c wird in 1d in der offenen Ausgestaltung gezeigt, wobei Dichtungen 18 durch Ziehen der Zuglösefähnchen 30 und 40 in einer entgegengesetzten Richtung durchbrochen worden sind, um das darin enthaltene Medikamentenpulver 25 freizusetzen.
• 1e zeigt einen dritten Medikamententräger mit einem länglichen Streifen 10, der einen ersten und einen zweiten Abschnitt besitzt, in der offenen Ausgestaltung, in welchem das an einem inerten Netz 19 eingefangene Medikament zugegeben ist. Ein Beutel (nicht gezeigt) wird beim Verbinden der zwei äußeren Ränder 12 und 14 des länglichen Streifens und des dritten Randes 16 ausgebildet, um einen abgedichteten Medikamententräger bereitzustellen. Die Inhalte des Beutels werden durch Ziehen der zwei Lösefähnchen 30 und 40 in einer entgegengesetzten Richtung freigesetzt.
• 1f zeigt einen vierten Medikamententräger sowohl in der offenen als auch in der geschlossenen Ausgestaltung mit einem Zugschnuröffnungsmechanismus. Eine Zugschnur 11 läuft in der Mitte des länglichen Streifens 10 nach unten und ist innerhalb des Beutels 20 positioniert, wo sie in ein Medikament 25 in einer zusammengerollten Ausgestaltung eingebettet ist. Beim Ziehen des Fähnchens 30 und der Zugschnur 11 wird die Dichtung 18 durchbrochen und das Medikament 25 innerhalb des Beutels 20 wird freigesetzt, wobei das physische Abwickeln der Zugschnur diese Freisetzung erleichtert.
• 2a zeigt einen fünften Medikamententräger, bei welchem das Paar von Zuglösefähnchen 130 und 140 jeweils eine Perforation 150 besitzt, welche ermöglicht, dass sie mit einem Lösemechanismus verbunden werden können, der in einer Inhalationsvorrichtung eingebaut ist, oder zur Aufnahme von Fingern bei manuellem Lösen. Halbumfängliche Schnitte werden in dem Träger ausgeführt, der dann auf sich selbst zurückgefaltet wird, um die gezeigten D-förmigen Perforationen 150 zu ergeben, wodurch Probleme vermieden werden, die mit Schmutz von dem geschnittenen Material assoziiert werden. Der Medikamentenbeutel 120 liegt eben entlang des länglichen Streifens, wodurch der durch den Medikamententräger eingenommene Raum minimiert wird, wenn dieser in eine Inhalationsvorrichtung aufgenommen ist.
• 2b zeigt den Medikamententräger von 2a, wobei der Medikamentenbeutel 120 in der geschlossenen und senkrechten Position gebrauchsbereit ist. Ein Freilegen der Inhalte des Beutels 120 wird durch Ziehen des Paares von Lösefähnchen 130 und 140 in der gezeigten Richtung erzielt.
• 3 zeigt einen fünften Medikamententräger in einer Mehrdosisform. Der Mehrdosis-Medikamententräger ist durch einen länglichen Streifen mit einer Anzahl erster und zweiter Abschnitte gebildet, die jeweils einen Medikamentenbeutel 220 bilden. Die einzelnen Medikamentenbeutel sind hier in der geschlossenen, ebenen Ausgestaltung gezeigt. Ein Freilegen der Beutelinhalte wird durch Ziehen des Paares von Lösefähnchen 230 und 240 in einer entgegengesetzten Richtung erzielt.
• 4a zeigt einen erfindungsgemäßen Medikamententräger in der geschlossenen und senkrechten Position. Ein Ziehen des Paares von Lösefähnchen 330 und 340 in der gezeigten Richtung durchbricht die Dichtung um den Umfang des Beutels 320, wodurch die darin enthaltene Medikamentencreme 325 freigelegt wird (4b). Bei der gezeigten Ausführungsform überdecken Abdeckungen 333 und 341 die Fähnchen 330 und 340 und sind durch Abziehen in der in 4c angegebenen Richtung entfernbar. Bei Entfernung der Abdeckungen 331, 332 wird ein Haftmittel 360 freigelegt. Der Medikamententräger kann nun direkt an der Haut eines Patienten angebracht werden, wobei er durch das Haftmittel 360 befestigt wird, wodurch die Verabreichtung der Medikamentencreme 325 an den Patienten ermöglicht wird. Geeignete topische Medikamente umfassen solche zur Behandlung von Akne, Ekzem, Psoriasis und Pruritus (z. B. Erythromycin und Corticosteroide wie beispielsweise Fluticasonpropionat, Clobetasolpropionat und Alclometasondipropionat), Pilz-Mykosen (z. B. Flukytosin, Amphotericin B, Oxiconazolnitrat) und Virusinfektionen (z. B. Acyclovir, Zanamivir). Das Medikament kann auch Nikotin oder ein empfängnisverhütendes Arzneimittel sein.
• 5a und 5b zeigen einen anderen erfindungsgemäßen Medikamententräger in der senkrechten und geschlossenen Position. Die in dem Beutel 420 enthaltene Medikamentencreme 425 wird beim Ziehen der Fähnchen 430 und 440 in der gezeigten Richtung freigelegt, wodurch die Dichtung 418 (5b) durchbrochen wird. Das Haftmittel 465, das nicht an sich selbst haftet, kann nun verwendet werden, um den Träger an der Haut eines Patienten zu befestigen, wodurch die Verabreichung der Medikamentencreme 425 an den Patienten erleichtert wird.
• Standardverfahren zum Füllen und Abdichten des Medikamentenbehälters können eingesetzt werden. Solche Verfahren umfassen das Eintreten einer hohlen oder einer Anzahl hohler Nadeln in ein Pulverbett, so dass eine definierte Menge des Pulvers in die oder jede Nadel aufgenommen wird. Die Nadel oder die Anzahl von Nadeln wird dann oberhalb der einzelnen Medikamentenbehälter positioniert, und das darin enthaltene Pulver wird mittels eines Kolbens freigesetzt. Beim Entfernen der Nadel oder Nadeln werden die Medikamentenbehälter abgedichtet, so dass das Pulver in einem Medikamentenbehälter enthalten ist, der durch die zwei Abschnitte des länglichen Streifens definiert ist.
• Geeignete Verfahren zum Abdichten des Medikamententrägers umfassen die Verwendung von Haftmitteln, Klammern, Prägen, Druck und Schweißverfahren, die aus Heißmetallschweißen, Funkfrequenzschweißen, Laserschweißen und Ultraschallschweißen ausgewählt sind. Solche Abdichttechniken können verwendet werden, um eine geeignete Verbindung entlang des Umfangs des Medikamentenbeutels oder der Medikamententasche auszubilden, die in der Lage ist, durch den Patienten oder einen geeigneten Lösemechanismus auf kontrollierte Weise im Gebrauch abgezogen zu werden. Der Lösemechanismus kann so ausgeführt sein, dass er einen mechanischen Vorteil verleiht, wodurch die zum Durchbrechen der Dichtung erforderliche Betätigungskraft vermindert wird.
• Man wird zu schätzen wissen, dass jegliche Teile des Medikamententrägers, welche das Medikament berühren, mit Materialien wie Fluorpolymermaterialien beschichtet sein können, welche die Neigung des Medikaments vermindern, daran anzuhaften. Geeignete Fluorpolymere umfassen Polytetrafluorethylen (PTFE) und Fluorethylenpropylen (FEP).
• Man wird verstehen, dass die vorliegende Offenbarung lediglich dem Zweck der Darstellung dient und sich die Erfindung auf Modifikationen, Variationen und Verbesserungen daran erstreckt, innerhalb des Bereichs der Ansprüche.

Claims (12)

1. Medikamententräger mit einem faltbaren länglichen Streifen, der einen ersten Abschnitt (330; 430) und einen zweiten Abschnitt (340; 440) aufweist; einem Falz zwischen dem ersten Abschnitt und dem zweiten Abschnitt, derart, dass der erste Abschnitt den zweiten Abschnitt berührt; und einer Verbindung (318; 418) zwischen dem ersten Abschnitt und dem zweiten Abschnitt, wobei die Verbindung und der Falz die Ränder einer Tasche oder eines Beutels (320; 420) zum Enthalten eines Medikamentenprodukts zur topischen Applikation (325; 425) ausbilden, dadurch gekennzeichnet, dass ein Haftabschnitt (360; 465) an jedem des ersten und zweiten Abschnitts vorgesehen ist, zur anhaftenden Anbringung des Medikamententrägers an der Haut eines Säugers.
2. Medikamententräger nach Anspruch 1, bei dem jeder Haftabschnitt ein nicht selbstbindender Haftabschnitt ist.
3. Träger nach Anspruch 1 oder 2, bei dem jeder der Haftabschnitte eine abziehbare Abdeckung (331, 341) aufweist, die daran vorgesehen ist.
4. Medikamententräger nach einem der Ansprüche 1 bis 3, zusätzlich mit einem Halter innerhalb der Tasche oder des Beutels, zum Halten eines Produkts daran.
5. Medikamententräger nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem die Enden des länglichen Streifens ein Paar von Zuglösefähnchen ausbilden.
6. Medikamententräger nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem der längliche Streifen ein Material umfasst, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Metallfolie, einem organischen Polymermaterial, Papier und einem Laminat davon besteht.
7. Medikamententräger nach einem der Ansprüche 1 bis 6, bei dem die Verbindung durch ein Fügeverfahren ausbildbar ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Wärme, Laser, Funkfrequenz, Haftmittel, Klammer, Prägen, Druck und Ultraschallversiegeln besteht.
8. Medikamententräger nach einem der Ansprüche 1 bis 7, bei dem die Verbindung abziehbar ist, um einen abziehbaren Zugriff auf die Tasche oder den Beutel zu ermöglichen.
9. Medikamententräger nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei dem die Tasche oder der Beutel ein Medikamentenprodukt zur topischen Applikation enthält.
10. Medikamententräger nach Anspruch 9, bei dem das Medikamentenprodukt in der Form einer Flüssigkeit, Paste oder Creme ist.
11. Medikamententräger nach Anspruch 9 oder 10, bei dem das Medikamentenprodukt für die Behandlung eines gesundheitlichen Zustands ist, der aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Akne, Ekzem, Psoriasis und Pruritus, Pilz-Mykosen und Virusinfektionen besteht.
12. Medikamententräger nach Anspruch 9 oder 10, bei dem das Medikamentenprodukt Nikotin umfasst.