[go: up one dir, main page]

DE60005755T2 - Pepinoextrakten enthaltende Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration und Verfahren zur Herstellung - Google Patents

Pepinoextrakten enthaltende Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration und Verfahren zur Herstellung Download PDF

Info

Publication number
DE60005755T2
DE60005755T2 DE60005755T DE60005755T DE60005755T2 DE 60005755 T2 DE60005755 T2 DE 60005755T2 DE 60005755 T DE60005755 T DE 60005755T DE 60005755 T DE60005755 T DE 60005755T DE 60005755 T2 DE60005755 T2 DE 60005755T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
extracts
pepino
composition
weight
leaves
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE60005755T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60005755D1 (de
Inventor
Chan Sik Kimcheon-si Kim
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of DE60005755D1 publication Critical patent/DE60005755D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE60005755T2 publication Critical patent/DE60005755T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/13Coniferophyta (gymnosperms)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/81Solanaceae (Potato family), e.g. tobacco, nightshade, tomato, belladonna, capsicum or jimsonweed
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32Alcohol-abuse
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06Free radical scavengers or antioxidants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)

Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • Die Erfindung bezieht sich auf eine Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration, die als wirksame Bestandteile Extrakte der Blätter, Stengel und Frucht von Pepino, eine Frucht- und Gemüseart, enthält und bezieht sich auch auf ein Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung.
  • Moderne Menschen genießen oft zu viel Alkohol sowohl aus sozialen Umständen als auch im Bestreben, den immer mehr zunehmenden Stress im Alltagsleben zu reduzieren. Das Ergebnis von zu vielem Trinken wird üblicherweise als "Hangover" bezeichnet. Zu den Symptomen gehören beispielsweise Kopfschmerzen, Müdigkeit, Magenverstimmung, Übelkeit und eine allgemeine Mattigkeit. Der Hangover-Zustand wird verursacht durch folgende Mechanismen: der im Körper absorbierte Alkohol wird im Bereich des Dünndarms oder Gastrointestine aufgenommen und in die Leber transportiert über die Blutgefässe. Der Alkohol wird oxidiert in Acetaldehyd durch Dehydrogenase, und zum Schluss in einem Stoffwechselprozess wird der Alkohol aufgespalten in eine Carbonsäure, Gas und Wasser. Das Unwohlgefühl wird erzeugt in dem Stoffwechselprozess durch die toxische Wirkung des Acetaldehyds. Als Heilmittel für den Hangover wurden viele Produkte entwickelt, die die Alkoholkonzentration im Blut zu beeinflussen sollen. Jedoch haben diese Produkte keinen merklichen Effekt bei der Heilung des Hangovers, und es konnte nicht festgestellt werden, ob sie wirklich die Konzentration des Alkohols im Blut wesentlich herabsenken können.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung wurde entwickelt, um die oben genannten Probleme zu lösen, die mit den gegenwärtigen, ineffektiven Produkten in Zusammenhang stehen. Obgleich es durch einen einfachen Prozess erreicht wird, ist das Ergebnis der Absenkung des Blutalkoholniveaus außergewöhnlich gut.
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration zur Verfügung, die als wirksame Bestandteile Extrakte der Blätter, Stengel und Frucht von Pepino enthält.
  • Die Erfindung stellt auch ein Verfahren für die Zubereitung einer Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration zur Verfügung, das darin besteht: die Stengel von Pepino mit Wasser oder Alkohol zu extrahieren; nach Vermischen von 20 Liter dieser Extrakte mit 30 Gramm Lakritze durch Konzentrieren die Konzentrate zu gewinnen; diese Konzentrate mit den Extrakten der Pepino-Frucht zu vermischen und daraus die Extrakte zu gewinnen.
  • Die Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration nach der Erfindung kann für verschiedene Arten von Getränken, Nahrungsmitteln und Arzneimitteln verwendet werden.
  • Kurzbeschreibung der Zeichnungen
  • 1 ist eine graphische Darstellung, die die Antioxidation der Zusammensetzung nach der vorliegenden Erfindung in vivo zeigt;
  • 2 und 3 sind graphische Darstellungen, die den Effekt der Absenkung der Blutalkoholkonzentration bei einer Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung zeigen.
  • Detaillierte Beschreibung der bevorzugten Ausführungsbeispiele
  • Pepino, das ursprünglich aus Südafrika stammt, hat Blätter, die eine große Ähnlichkeit mit Nelkenpfeffer (Pimento) zeigen. Seine Blüten sehen genauso aus wie Auberginen; seine Früchte sind von der selben Größe und Form wie eine kleine Aubergine, die eine Größe im Bereich von 200 bis 300 Gramm besitzt, und sein Fleisch schmeckt süßlich wie Wassermelonen. Die Frucht der Pepino wird üblicherweise wie Obst genossen. Die Blätter sind ungenießbar, weil sie einen sehr strengen und herben Geschmack haben.
  • Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration, die dadurch charakterisiert ist, dass 60 bis 70 Gewichtsprozent der Konzentrate, die durch Vermischen von 30 Gramm Lakritze mit 20 Liter der Extrakte der Blätter, Stengel und Frucht von Pepino hergestellt werden, mit 30 bis 40 Gewichtsprozent der Extrakte der Pepinofrucht konzentriert werden, wobei man die Frucht, die Blätter und die Stengel der Pepino benutzt.
  • Wenn die Zusammensetzung nach der Erfindung mehr als 40 Gewichtsprozent an Fruchtextrakten von Pepino enthält, wird der Effekt der Senkung der Blutalkoholkonzentration verstärkt. Jedoch erhöht sich dadurch der Zuckergehalt und verursacht Probleme beim Verdauungsprozess. Wenn jedoch die Fruchtextrakte an Pepino unterhalb von 30 Gewichtsprozent liegen, schwächt sich der Effekt zur Senkung der Blutalkoholkonzentration ab.
  • Wenn die Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration mehr als 70 Gewichtsprozent an Extrakten von Blättern und Stengeln der Pepinofrucht enthält, wird der Effekt zur Absenkung der Blutalkoholkonzentration abgeschwächt. Wenn die Zusammensetzung weniger als 60 Gewichtsprozent an Fruchtextrakten der Pepino enthält, verursacht sie Probleme bei der Verdauung.
  • Die Blätter und Stengel der Pepino bestehen aus 88,80% Wasser, 2,92% diätetischen Fasern und anderen Bestandteilen, so dass es so aussieht, als ob diese diätetischen Fasern beim Verdauungsprozess helfen.
  • Es war bisher nicht bekannt, dass die Zusammensetzung nach der Erfindung den Effekt der Senkung der Blutalkoholkonzentration durch irgendeinen Mechanismus auslöst. Jedoch ist dieser Effekt mit großer Wahrscheinlichkeit auf den sehr hohen Gehalt an Asparaginsäure zurückzuführen, wie es in den nachfolgenden Tabellen 1 und 2 angegeben ist, die die Verteilung der Bestandteile der Aminosäuren in den Blättern und den Früchten der Pepino darstellen.
  • Tabelle 1
    Figure 00040001
  • Tabelle 2
    Figure 00050001
  • Ebenso bezieht sich die vorliegende Erfindung auf ein Verfahren zur Zubereitung einer Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration, das darin besteht:
    • 1. die Blätter und Stengel von Pepino mit Alkohol zu extrahieren und die Extrakte zu gewinnen;
    • 2. nach Vermischen von 20 Liter dieser Extrakte mit 30 Gramm Lakritze durch Konzentrieren die Konzentrate zu gewinnen;
    • 3. die Pepinofrucht mit Wasser oder Alkohol zu extrahieren und die Extrakte zu gewinnen;
    • 4. 60 bis 70 Gewichtsprozent der Konzentrate aus Schritt 2 mit 30 bis 40 Gewichtsprozent der Extrakte aus Schritt 3 zu vermischen.
  • Bei den oben erwähnten Verfahren kann die Extraktion und die Konzentration mit den im Stand der Technik gut bekannten Verfahren durchgeführt werden. Wenn das Mischungsverhältnis der Extrakte an Blättern und Stengeln der Pepino und Lakritze innerhalb der oben genannten Bereiche liegt, befinden sich der Süßgeschmack und der Bittergeschmack in gegenseitiger Harmonie. Wenn die Konzentrate nach Stufe 2. und die Extrakte nach Stufe 3. in einem Mischungsverhältnis außerhalb des oben erwähnten Bereiches für die Zusammensetzung nach der Erfindung benutzt werden, entstehen die Probleme wie eingangs beschrieben.
  • Die Zusammensetzung nach der Erfindung kann benutzt werden als Getränk zur Heilung von Hangover als Arzneimittel zur Heilung von Alkoholismus oder als Diätnahrungsmittel, wobei die diätetischen Fasern verwendet werden. Beispielsweise kann man, um die Verwendung der Zusammensetzung als Diätnahrungsmittel zu verbessern, die Konzentrate nach der oben genannten Behandlungsstufe 2. auf 80 bis 90 Gewichtsprozent anheben, die Extrakte nach dem oben genannten Behandlungsschritt 3. auf 10 bis 20 Gewichtsprozent absenken und dann diese vermischen. In diesem Fall kann die Zusammensetzung nach der Erfindung ein Nahrungsmittel zur Verfügung stellen, das für die Diät-Behandlung durch Anwendung der diätetischen Fasern geeignet ist, die in den Blättern und Stengeln der Pepino reichhaltig anwesend sind.
  • Die vorliegende Erfindung wird anhand von mehreren Beispielen ausführlich erläutert, und es werden die Ergebnisse eines akut toxischen Tests, einer Messung von Verfahren der Antioxidation und des Effektes aus der Absenkung der Konzentration des Alkohols im Blut durch Anwendung der Erfindung im folgenden anhand von Experimenten beschrieben.
  • Beispiel
  • Die Blätter und Stengel der Pepino werden gewaschen, und die Feuchtigkeit wird dann entfernt. Nach einer sehr feinteiligen Zerkleinerung wurden die Extrakte durch Extraktion in 10 bis 70% Ethanol mit dem Extractor nach 1 bis 10 Std. bei 30 bis 80 Grad°C erhalten.
  • Nach der Vermischung von 20 Litern dieser Extrakte mit 30 Gramm Lakritze wurden die Konzentrate durch Konzentrieren nach üblichen Verfahren erhalten. Daneben wurden die Extrakte der Frucht der Pepino auch in der gleichen Weise wie die Extraktion der Blätter und Stengel der Pepino erhalten. Die Zusammensetzung nach der Erfindung wurde durch Mischen mit 65 Gewichtsprozent der Extrakte an Blättern, Stengeln und Lakritze mit 35 Gewichtsprozent der Extrakte der Frucht erhalten. Demzufolge wurden mit der Zusammensetzung, hergestellt nach der oben beschriebenen Art, die nachfolgenden Beispiele zur Erläuterung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen durchgeführt.
  • Beispiel 1
  • Mit einem akut-toxischen Test (LD50)
  • Nachdem Gruppen von zehn 8 Wochen alten Ratten, die die erfindungsgemäße Zusammensetzung in Dosen von 0,8; 1,6; 3,2; 6,4 g/kg Gewicht (b.w.) durch orale Zugabe erhalten hatten, wurden sie anhand des "Bloßen-Auge-Tests" beobachtet, um die Anzahl der toten Mäuse zu bestimmen und um festzustellen, ob oder ob nicht irgendwelche anderen Abnormalitäten am Ende der ersten Woche auftraten. Der sich ergebende LD50-Wert betrug mehr als 6,48 g/kg, und es konnten keine Abnormalitäten durch den "Bloßen-Auge-Test" festgestellt werden. Die Ergebnisse werden nachfolgend in Tabelle 3 präsentiert. Tabelle 3
    Figure 00080001
  • Beispiel 2
  • Mit der Messung einer Antioxidationsbehandlung (In-vitro-Experiment)
  • Eine lipid-peroxyd-gehemmte Reaktion wurde in der Leber der Ratten gemessen. Leberstücke von 15 bis 25 g (Gewicht) von männlichen Ratten werden entnommen und zu 10 ml einer 0,9-prozentigen Salzlösung von 1 g Leber zugegeben und homogenisiert für 2 Minuten. 0,3 ml dieses Leber-Homogenisats wird mit 0,1 ml einer Versuchslösung vermischt und für 5 Std. bei 37,5°C behandelt. Ein TBA-Indikator wurde benutzt, um eine 2-Thiubarviturik-Säure und Natriumdodecylsulfat (SDS) in 7,5% einer Acetatpufferlösung (pH 4,0) aufzulösen; jeweils in einer Konzentration von 0,3 Prozent und 0,4 Prozent. Die Zusammensetzung nach der Erfindung wurde benutzt in einer Konzentration von 0,4; 4 und 40 mg/ml. Eine Paralleltestgruppe und eine Vergleichsgruppe wurden gebildet, und der Hemmeffekt wurde berechnet nach der folgenden Gleichung:
    Figure 00080002
  • Der C50-Wert wurde gebildet durch Berechnung des Hemm-Verhältnisses in Relation zu jeder Versuchslösung. Die Ergebnisse werden in der nachfolgenden Tabelle 4 dargestellt. Tabelle 4
    Figure 00090001
  • Wie oben dargestellt, zeigte das Ergebnis der Beobachtung anhand der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, dass die Aktivität der Antioxidation, in Abhängigkeit von der Dosierung, eine gehemmte Lipid-Peroxyd-Aktivität mit einem Maximum von bis zu 55,8% aufwies.
  • Beispiel 3
  • Mit der Messung der Antioxidation (In-vivo-Experiment)
  • Nachdem männliche Ratten mit Gewichten zwischen 15 bis 25 g für 24 Std. gefastet hatten, wurde die Zusammensetzung nach der Erfindung den Ratten oral in Dosen von 0,5; 1; 2; 4 g/kg (b.w.) in konstanten Zeitabständen verabreicht. Schließlich, nachdem die Versuchsobjekte gefüttert worden waren, wurden die Tiere für 8 Stunden einer Fastenperiode unterworfen. Alkohol wurde den Tieren zugefüttert in Dosen von jeweils 0,52 ml pro 40 g Gewicht (b.w.). Dann wurde nach 24 Stunden die Leber der Ratten entnommen, und die Antioxidationswirkung wurde in vivo gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 und 1 nachfolgend dargestellt. Tabelle 5
    Figure 00100001
  • Wie oben gezeigt, hemmte die erfindungsgemäße Zusammensetzung in Abhängigkeit von der Dosierung die in-vivo-Bildung von Lipid-Oxiden durch Alkohol bis zu einem Maximalwert von 31%.
  • Beispiel 4
  • Messung des Effekts der Absenkung der Alkoholkonzentration im Blut
  • Nachdem männliche Ratten mit einem Gewicht von 150 – 200 g für 24 Stunden einer Fastenperiode unterzogen wurden, erfolgte eine orale Zuführung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung an die Ratten in Dosen von 2; 3; 4 g/kg. Nach einer Stunde wurde Ethanol (2,4; 3 g/kg Gewicht (b.w.) 30% w/vH20) oral zugeführt. Nach der Zuführung von Ethanol wurde Blut aus der Vene am Schwanz entnommen. Der Kontrollgruppe der Ratten, die ebenfalls für 24 Std. gefastet hatte, wurde Wasser anstelle der Zusammensetzung nach der Erfindung zugeführt. Dann wurde nach 1 Std. Blut entnommen unter Zuteilung von Ethanol.
  • Um das Protein im Blut zu entfernen, wurde 0,33 M eisgekühlte Perchloridsäure zu 0,5 ml Blut zugegeben und vermischt; dann wurde dies zentrifugiert, und die überstehende Lösung wurde abgezogen. Nachdem die überstehende Lösung abgekühlt war, wurde sie bei –70°C aufbewahrt, und die Konzentration von Ethanol wurde mittels eines Beurteilungsgerätes (Boehringer Mannheim GmbH) gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 6 und 2 und 3 nachfolgend dargestellt. Tabelle 6
    Figure 00110001
    Figure 00120001
  • Wie in der Tabelle 6 vorstehend dargestellt und in den 2 und 3 erläutert, war die Konzentration an Alkohol im Blut der behandelten Gruppe, der eine Zusammensetzung nach der Erfindung zugeführt wurde, erheblich niedriger als die Konzentration bei der Kontrollgruppe.
  • Die Ergebnisse belegen die gehemmte Bildung der Fettalkohole (Bildung von Lipid-Oxiden durch Alkohol) im lebenden Organismus, in Abhängigkeit ist von der Dosierung bis zu einem Maximalwert von 31,0 Prozent. Die Effektivität ist von der Dosierung abhängig. Bei einer Zuteilung von 3 kg der erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf 1 kg Körpergewicht der Ratten zeigte das Ergebnis ein Maximum von 70 Prozent an effektiver Absenkung der Blutalkoholkonzentration. Dieser Effekt zeigte sich deutlich 1 Std. nach Zugabe des Alkohols bei allen Dosierungen, und ebenso wurde in Abhängigkeit von der Zugabe der Dosierung der Effekt der Alkoholkonzentration im Blut als inverse Funktion der zugegebenen Alkoholdosierung angezeigt. Dieses bedeutet, dass bei einem Alkoholgehalt von 2,4 g/kg bei der 3-g/kg-Zuteilung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung der Effekt der Alkoholkonzentration im Blut etwa 2 mal höher war als bei der Alkoholdosierung für 3 g/kg.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist nicht akut-toxisch und besitzt eine Anti-Oxidationswirkung in der Leber. Der Effekt der Alkoholkonzentrationabsenkung im Blut ist außergewöhnlich; deshalb handelt es sich um eine nützliche Erfindung, die anwendbar ist z.B. für Lebensmittel, Arzneimittel oder ähnliches.
  • Die Erfindung wurde anhand der Beispiele im einzelnen erläutert; die Fachleute auf diesem Gebiet können aber Veränderungen und Variationen ohne weiteres durchführen. Die erfindungsgemäße Darstellung soll so verstanden werden, dass Veränderungen und Variationen innerhalb des Schutzumfanges liegen.

Claims (6)

  1. Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration, die als wirksame Bestandteile Extrakte der Blätter, Stengel und Frucht von Pepino enthält.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Blätter und Stengel von Pepino mit Lakritze vermischt und dann konzentriert werden.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, die aus 60 bis 70 Gewichtsprozent der Extrakte, in denen die Blätter und Stengel von Pepino sowie Lakritze miteinander vermischt sind, und aus 30 bis 40 Gewichtsprozent der Extrakte der Pepinofrucht besteht.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die für eine Diätnahrung, Getränke und Arzneimittel verwendet wird.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, die aus 80 bis 90 Gewichtsprozent der Extrakte, in denen die Blätter und Stengel von Pepino sowie Lakritze miteinander vermischt sind, und aus 10 bis 20 Gewichtsprozent der Extrakte der Frucht besteht.
  6. Verfahren für die Zubereitung einer Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration, das daraus besteht, 1. die Blätter und Stengel von Pepino mit Wasser oder Alkohol zu extrahieren und die Extrakte zu gewinnen; 2. nach Vermischen von 20 Liter dieser Extrakte mit 30 g Lakritze durch Konzentrieren die Konzentrate zu gewinnen; 3. die Pepinofrucht mit Wasser oder Alkohol zu extrahieren und die Extrakte zu gewinnen; 4. 60 bis 70 Gewichtsprozent der Konzentrate aus Schritt 2. mit 30 bis 40 Gewichtsprozent der Extrakte aus Schritt 3. zu vermischen.
DE60005755T 1999-07-05 2000-07-04 Pepinoextrakten enthaltende Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration und Verfahren zur Herstellung Expired - Fee Related DE60005755T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019990026841A KR100318223B1 (ko) 1999-07-05 1999-07-05 페피노 추출물을 함유하는 혈중알콜농도 저하용 조성물 및 그 제조방법
KR9926841 1999-07-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60005755D1 DE60005755D1 (de) 2003-11-13
DE60005755T2 true DE60005755T2 (de) 2004-12-02

Family

ID=19599327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60005755T Expired - Fee Related DE60005755T2 (de) 1999-07-05 2000-07-04 Pepinoextrakten enthaltende Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration und Verfahren zur Herstellung

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6713091B1 (de)
EP (1) EP1066835B1 (de)
JP (1) JP3297673B2 (de)
KR (1) KR100318223B1 (de)
AT (1) ATE251461T1 (de)
AU (1) AU770793B2 (de)
CO (1) CO5180598A1 (de)
DE (1) DE60005755T2 (de)
DK (1) DK1066835T3 (de)
ES (1) ES2208188T3 (de)
NZ (1) NZ504177A (de)
PE (1) PE20010304A1 (de)
PT (1) PT1066835E (de)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100318223B1 (ko) * 1999-07-05 2001-12-22 김찬식 페피노 추출물을 함유하는 혈중알콜농도 저하용 조성물 및 그 제조방법
JP2002330030A (ja) * 2001-05-01 2002-11-15 Mitsubishi Electric Corp 高周波集積回路
BRPI0402260B1 (pt) * 2004-06-15 2015-02-18 Botica Com Farmaceutica Ltda Composição para produtos de higiene, cosméticos e perfumes.
US7879374B2 (en) * 2005-07-22 2011-02-01 Cellutions, LLC Composition including superoxide dismutase and prickly-pear cactus for minimizing and preventing hangovers
EP2089505A4 (de) * 2006-11-08 2010-01-06 Morning After Herbal Infusion Alkoholisches getränk mit geringeren »kater -nachwirkungen
KR101040923B1 (ko) * 2010-07-02 2011-06-16 월드웨이(주) 페피노 및 실크펩타이드를 유효성분으로 포함하는 간 기능 개선용 조성물
JP2016086715A (ja) * 2014-10-31 2016-05-23 アサヒグループホールディングス株式会社 ニンジン由来成分含有飲食品
EP3310191A1 (de) 2015-06-19 2018-04-25 Chigurupati, Harsha Synergistische getränkezusammensetzung

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0614746A (ja) * 1992-06-29 1994-01-25 Oomiya Yakugyo Kk 健康飲料
JPH0975045A (ja) * 1995-09-11 1997-03-25 Asahi Breweries Ltd カンゾウ茶並びにカンゾウ茶飲料
US6194469B1 (en) * 1998-12-11 2001-02-27 Board Of Trustees Operating Michigan State Univeristy Method for inhibiting cyclooxygenase and inflammation using cherry bioflavonoids
KR100318223B1 (ko) * 1999-07-05 2001-12-22 김찬식 페피노 추출물을 함유하는 혈중알콜농도 저하용 조성물 및 그 제조방법
US6322551B1 (en) * 1999-07-09 2001-11-27 Gambro Inc. Break-apart tubing connectors for use in dialysis blood tubing sets

Also Published As

Publication number Publication date
EP1066835A1 (de) 2001-01-10
JP3297673B2 (ja) 2002-07-02
AU770793B2 (en) 2004-03-04
US6713091B1 (en) 2004-03-30
EP1066835B1 (de) 2003-10-08
KR20010008818A (ko) 2001-02-05
DK1066835T3 (da) 2004-02-16
CO5180598A1 (es) 2002-07-30
NZ504177A (en) 2001-09-28
AU4508600A (en) 2001-01-11
DE60005755D1 (de) 2003-11-13
PT1066835E (pt) 2004-02-27
JP2001058952A (ja) 2001-03-06
ES2208188T3 (es) 2004-06-16
ATE251461T1 (de) 2003-10-15
KR100318223B1 (ko) 2001-12-22
PE20010304A1 (es) 2001-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60119891T2 (de) Zusammensetzung zur verminderung geistiger ermüdung
DE60012709T2 (de) Nahrungsergänzungsmittel und verfahren zur kosmetischen behandlung unter verwendung von einem polyphenolreichen traubenextrakt
DE69730947T2 (de) Naturtee enthaltend extrakte aus erle und esche zur behandlung der nachwirkungen von alkoholische getränken
EP1431385B1 (de) Xanthohumol-haltiges Getränk
EP0575846A2 (de) Lipasehemmer enthaltende Nahrungsmittel und Futtermittel
DE60005104T2 (de) Diätzusatz aus fermentierte milchprodukte zur prävention von östeoporose
EP1435983B1 (de) Konzentrat, umfassend grüntee, traubenschalenextrakt und traubenkernextrakt, seine herstellung und verwendung
DE60132851T2 (de) Arzneimittel zur Vorbeugung, Linderung oder Behandlung von Hypertonie
DE68906765T2 (de) Zusammensetzung mit einem extrakt,das durch extraktion mit einem wasserhaltigen organischen loesungsmittel erhalten wurde und verfahren zu seiner herstellung.
DE60027481T2 (de) Zusammensetzung zur Behandlung von chronischer venöser Insuffizienz mit einem Extrakt aus Blättern von roten Weinreben
DE19781489C2 (de) Verfahren zur Verarbeitung von Ginseng und mittels dieses Verfahrens erhaltener verarbeiteter Ginseng
DE19944695A1 (de) Verfahren zur Verstärkung der Antitumor-Aktivität von Rohdrogen, Zusammensetzung enthaltend eine Rohdroge mit verstärkter Antitumor-Aktivität, Verfahren zur Feststellung der Antitumor-Wirksamkeit aufgrund der Behandlung von Rohdrogen und Verfahren zur Ermittlung der Antitumor-Wirksamkeit von Rohdrogen
DE3641495A1 (de) Mittel zum hemmen der entwicklung der pathologischen trunksucht
DE60005755T2 (de) Pepinoextrakten enthaltende Zusammensetzung zur Senkung der Blutalkoholkonzentration und Verfahren zur Herstellung
EP0904092B1 (de) Gereinigter extrakt von harpagophytum procumbens und/oder harpagophytum zeyheri dence, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
LU501504B1 (de) Pulverförmiges nahrungsergänzungsmittel zur herstellung eines getränks
DE3517916C2 (de)
EP0717632B1 (de) Immunstärkendes nahrungsergänzungsmittel
DE2162865C3 (de) Verfahren zum Herstellen eines Protein und Fruchtbestandteile enthaltenden Getränkes
DE69820527T2 (de) Calciumkanalantagonist mit hemmender Wirkung auf die Freisetzung von Parathyroidhormonen und seine Verwendung
DE60306877T2 (de) Die Blut-Fluidität verbessernde Lebensmittel
DE102007021403B4 (de) Vollei-Zubereitung
DE29924090U1 (de) Extrakt
DE60128204T2 (de) Pharmazeutische zusammensetzungen rutin und lespedeza capitata extrakt enthaltend zur behandlung von ödemen
DE3303398C2 (de)

Legal Events

Date Code Title Description
8332 No legal effect for de
8370 Indication related to discontinuation of the patent is to be deleted
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee