DE4221583A1

DE4221583A1 - Substituierte biphenylpyridone

Info

Publication number: DE4221583A1
Application number: DE4221583A
Authority: DE
Inventors: Walter Dr Huebsch; Juergen Dressel; Peter Dr Fey; Rudolf Dr Hanko; Thomas Dr Kraemer; Ulrich Dr Mueller; Matthias Dr Mueller-Gliemann; Martin Dr Beuck; Stanislav Prof Dr Kazda; Johannes-Peter Dr Stasch; Andreas Dr Knorr; Stefan Dr Wohlfeil; Siegfried Dr Zaiss
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1991-11-12
Filing date: 1992-07-01
Publication date: 1993-05-13
Also published as: JPH05255258A; CN1072180A; CA2082306A1; EP0542059B1; MX9206305A; ES2086046T3; GR3019398T3; HUT67018A; SK279433B6; KR930010030A; AU2823292A; IL103688A; ATE135700T1; US5356911A; TW218874B; NO303541B1; IL103688A0; AU659235B2; RU2100350C1; FI925100A7

Description

Die Erfindung betrifft substituierte Biphenylpyridone, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als blutdrucksenkendes und anti-atherosklerotisches Mittel.

Es ist bekannt, daß Renin, ein proteolytisches Enzym, in vivo vom Angiotensinogen das Dekapeptid Angiotensin I abspaltet, welches wiederum in der Lunge, den Nieren oder anderen Geweben zu dem blutdrucksteigernden Oktapeptid Angiotensin II abgebaut wird. Die verschiedenen Effekte des Angiotensin II, wie beispielsweise Vasokonstriktion, Na⁺-Retention in der Niere, Aldosteronfreisetzung in der Nebenniere und Tonuserhöhung des sympathischen Nervensystems wirken synergistisch im Sinne einer Blutdruckerhöhung.

Darüber hinaus besitzt Angiotensin II die Eigenschaft, das Wachstum und die Vermehrung von Zellen wie beispielsweise von Herzmuskelzellen und glatten Muskelzellen zu fördern, wobei diese bei verschiedenen Krankheitszuständen (z. B. Hypertonie, Atherosklerose und Herzinsuffizienz) vermehrt wachsen und proliferieren.

Ein möglicher Ansatz zum Eingriff in das Renin-Angiotensin-System (RAS) ist neben der Inhibierung der Reninaktivität die Hemmung der Aktivität des Angiotensin- Konversionsenzyms (ACE) sowie die Blockade von Angiotensin II-Rezeptoren.

Außerdem sind aus den Publikationen EP 4 07 342, 4 24 317, 4 35 827 und 4 19 048 Biphenyl substituierte Pyrimidone bekannt.

Die Erfindung betrifft substituierte Biphenylpyridone der allgemeinen Formel (I)

in welcher
R¹ für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder für Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Halogen steht,
A für eine direkte Bindung steht, oder für ein Sauerstoff- oder Schwefelatom steht oder für die -CH₂-Gruppe oder für die Gruppe der Formel -NR⁶ steht
worin
R⁶ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, oder
R⁶ gemeinsam mit R¹ unter Einbezug des Stickstoffatoms einen 5- oder 6gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus bildet,
R², R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Formyl oder Halogen stehen, oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Hydroxy, Cyano, Halogen, Carboxy, geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy, Acyl oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen, oder durch Benzyl, Phenyl, Phenoxy, Benzoyl oder durch einen 5- bis 7gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus mit bis zu 3 Heteroatomen substituiert ist, wobei die Cyclen ihrerseits bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Halogen, Nitro, Cyano, Hydroxy, Hydroxymethyl oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert sein können, oder für geradkettiges oder verzweigtes Acyl oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Phenoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder Carboxy stehen, oder für Cycloalkyl oder -alkenyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, für einen 5- bis 7gliedrigen, ungesättigten Heterocyclus mit bis zu 3 Heteroatomen aus der Reihe S, N oder O, Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen, die gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden durch Halogen, Nitro, Cyano, Hydroxy, Hydroxymethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert sind, oder für Tetrazolyl stehen oder für eine Gruppe der Formel

-NR¹⁰R¹¹, -CO-NR¹⁰R¹¹ oder -CH₂-OR¹² stehen, worin
R⁷ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R⁸ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder durch einen 5- bis 7gliedrigen gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus mit bis zu 3 Heteroatomen aus der Reihe S, N oder O substituiert ist, wobei die Cyclen gegebenenfalls durch Hydroxy, Hydroxymethyl, Halogen oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert sind, oder Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeutet,
R⁹ Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeutet,
R¹⁰ und R¹¹ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Cycloalkyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeuten, das gegebenenfalls durch Phenyl substituiert ist,
R¹² geradkettiges oder verzweigtes Acyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Benzoyl bedeutet,
oder -A-R¹ und R² gemeinsam für eine Alkylenkette mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen stehen,
R⁵ für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Hydroxy, Trifluormethoxy oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen steht,
D für einen Rest der Formel

steht, worin
R¹³ die oben angegebene Bedeutung von R⁵ hat und mit dieser gleich oder verschieden ist, und
R¹⁴ eine Gruppe der Formel -CO-R¹⁵, -CO-NR¹⁶R¹⁷ oder -SO₂R¹⁸ bedeutet, worin
R¹⁵ Hydroxy oder geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R¹⁶ und R¹⁷ gleich oder verschieden sind und die oben angegebene Bedeutung von R¹⁰ und R¹¹ haben, oder
R¹⁶ Wasserstoff bedeutet und
R¹⁷ die Gruppe -SO₂R¹⁸ bedeutet,
R¹⁸ Hydroxy, geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy oder Alkyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Amino oder (C₁-C₆)-Mono- oder -dialkylamino oder Phenyl bedeutet, das gegebenenfalls bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Halogen, Trifluormethyl oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert sein kann, oder
R¹⁴ einen Rest der Formel

bedeutet, worin
R¹⁹ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch geradkettiges oder verzweigtes Acyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert ist oder die Triphenylmethylgruppe bedeutet, und deren Salze.

Die erfindungsgemäßen substituierten Biphenylpyridone können auch in Form ihrer Salze vorliegen. Im allgemeinen seien hier Salze mit organischen oder anorganischen Basen oder Säuren genannt.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden physiologisch unbedenkliche Salze bevorzugt. Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen können Salze der erfindungsgemäßen Stoffe mit Mineralsäuren, Carbonsäuren oder Sulfonsäuren sein. Besonders bevorzugt sind z. B. Salze mit Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Ethansulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Naphthalindisulfonsäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Fumarsäure, Maleinsäure oder Benzoesäure.

Physiologisch unbedenkliche Salze können ebenso Metall- oder Ammoniumsalze der erfindungsgemäßen Verbindungen sein, welche eine freie Carboxylgruppe oder einen Tetrazolylrest besitzen, sein. Besonders bevorzugt sind z. B. Natrium-, Kalium-, Magnesium- oder Calciumsalze, sowie Ammoniumsalze, die abgeleitet sind von Ammoniak, oder organischen Aminen, wie beispielsweise Ethylamin, Di- bzw. Triethylamin, Di- bzw. Triethanolamin, Dicyclohexylamin, Dimethylaminoethanol, Arginin, Lysin, Ethylendiamin oder 2-Phenylethylamin.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in stereoisomeren Formen, die sich entweder wie Bild und Spiegelbild (Enantiomere), oder die sich nicht wie Bild und Spiegelbild (Diastereomere) verhalten, existieren. Die Erfindung betrifft sowohl die Enantiomeren oder Diastereomeren oder deren jeweiligen Mischungen. Die Racemformen lassen sich ebenso wie die Diastereomeren in bekannter Weise in die stereoisomer einheitlichen Bestandteile trennen [vgl. E. L. Eliel, Stereochemistry of Carbon Compounds, McGraw Hill, 1962].

Heterocyclus steht im allgemeinen für einen 5- bis 7gliedrigen, bevorzugt 5- bis 6gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten Ring, der als Heteroatome bis zu 2 Sauerstoff-, Schwefel- und/oder Stickstoffatome enthalten kann. Bevorzugt sind 5- und 6gliedrige Ringe mit einem Sauerstoff-, Schwefel und/oder bis zu 2 Stickstoffatomen. Bevorzugt werden genannt: Thienyl, Furyl, Pyrrolyl, Pyrazolyl, Pyridyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl, Pyridazinyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Imidazolyl, Pyrrolidinyl, Piperidinyl, Piperazinyl oder Tetrazolyl.

Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in welcher

R¹ für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder für Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Fluor, Chlor, Brom oder Iod steht,
A für eine direkte Bindung oder für die -CH₂-Gruppe steht, oder für ein Sauerstoff- oder Schwefelatom steht,
R², R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Formyl, Fluor, Chlor, Brom oder Iod stehen, oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls durch Hydroxy, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Carboxy, geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy, Acyl oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, oder durch Benzyl, Phenyl, Phenoxy, Benzoyl oder Thienyl substituiert sind, wobei die Cyclen ihrerseits durch Trifluormethoxy, Trifluormethyl, Hydroxymethyl, Fluor, Chlor, Brom, Iod oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert sein können, oder für geradkettiges oder verzweigtes Acyl oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Phenoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder Carboxy stehen, oder für Cyclopentenyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Thienyl, Furyl, Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen, die gegebenenfalls bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Iod, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Hydroxymethyl oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert sind, oder für Tetrazolyl stehen oder für eine Gruppe der Formel

-NR¹⁰R¹¹, -CO-NR¹⁰R¹¹ oder -CH₂-OR¹² stehen, worin
R⁷ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R⁸ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Cyclopropyl, Cyclohexyl, Thienyl oder Phenyl substituiert ist, wobei die Cyclen gegebenenfalls durch Hydroxy, Hydroxymethyl oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
R⁹ Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R¹⁰ und R¹¹ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeuten, das gegebenenfalls durch Phenyl substituiert ist,
R¹² geradkettiges oder verzweigtes Acyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Benzoyl bedeutet,
oder -A-R¹ und R² gemeinsam für eine Alkylenkette mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen stehen,
R⁵ für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen steht,
D für einen Rest der Formel oder

steht, worin
R¹³ die oben angegebene Bedeutung von R⁵ hat und mit dieser gleich oder verschieden ist und
R¹⁴ eine Gruppe der Formel -CO-R¹⁵, -CO-NR¹⁶R¹⁷ oder -SO₂R¹⁸ bedeutet, worin
R¹⁵ Hydroxy oder geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R¹⁶ und R¹⁷ gleich oder verschieden sind und die oben angegebene Bedeutung von R¹⁰ und R¹¹ haben oder
R¹⁶ Wasserstoff bedeutet und
R¹⁷ die Gruppe -SO₂R¹⁸ bedeutet,
R¹⁸ geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder p-Tolyl bedeutet, oder
R¹⁴ einen Rest der Formel

bedeutet, worin
R¹⁹ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch geradkettiges oder verzweigtes Acyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist oder die Triphenylmethylgruppe bedeutet, und deren Salze.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in welcher
R¹ für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Cyclopropyl, Hydroxy oder Methoxy substituiert ist oder für Cyclopropyl, Chlor oder Iod steht,
A für eine direkte Bindung, die -CH₂-Gruppe oder für ein Sauerstoffatom steht,
R², R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Formyl, Fluor, Chlor, Brom oder Iod stehen, oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls durch Hydroxy, Cyano oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 3 Kohlenstoffatomen, Benzyl, Phenyl, Phenoxy oder Benzoyl substituiert sind, für geradkettiges oder verzweigtes Acyl oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Phenoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder Carboxy stehen, oder für Cyclopropyl, Cyclopentyl, Thienyl, Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen, die gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Iod oder Trifluormethyl substituiert sind, oder für Tetrazolyl stehen, oder für eine Gruppe der Formel

-CO-NR¹⁰R¹¹ oder -CH₂-OR¹² stehen, worin
R⁷ Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
R⁸ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Phenyl substituiert ist, das seinerseits durch Hydroxy, Hydroxymethyl oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 3 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R⁹ Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R¹⁰ und R¹¹ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Cyclopropyl, Cyclopentyl oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, das gegebenenfalls durch Phenyl substituiert ist,
R¹² geradkettiges oder verzweigtes Acyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder Benzoyl bedeutet,
oder -A-R¹ und R² gemeinsam für eine Alkylenkette mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen stehen,
R⁵ für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl steht,
D für einen Rest der Formel

steht, worin
R¹³ Wasserstoff bedeutet, und
R¹⁴ eine Gruppe der Formel -CO-R¹⁵, -CO-NR¹⁶R¹⁷ oder -SO₂-R¹⁸ bedeutet, worin
R¹⁵ Hydroxy oder geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R¹⁶ und R¹⁷ gleich oder verschieden sind und die oben angegebene Bedeutung von R¹⁰ und R¹¹ haben oder
R¹⁶ Wasserstoff bedeutet und
R¹⁷ die Gruppe -SO₂-R¹⁸ bedeutet, worin
R¹⁸ Methyl oder p-Tolyl bedeutet, oder
R¹⁴ den Tetrazolylrest der Formel

bedeutet, worin
R¹⁹ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch geradkettiges oder verzweigtes Acyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist oder die Triphenylmethylgruppe bedeutet, und deren Salze.

Außerdem wurde ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gefunden, dadurch gekennzeichnet, daß man Pyridone der allgemeinen Formel (II)

in welcher
R¹, R², R⁴ und A die oben angegebene Bedeutung haben, mit Verbindungen der allgemeinen Formel (III)

in welcher
E für Halogen, vorzugsweise für Brom steht und
L für einen Rest der Formel

steht, worin
R¹³ die oben angegebene Bedeutung hat und
R²⁰ C₁-C₄-Alkoxycarbonyl oder einen Rest der Formel

bedeutet, in inerten Lösemitteln, in Anwesenheit einer Base und gegebenenfalls unter Zusatz eines Katalysators umsetzt, und anschließend im Fall des Tetrazolrestes die Triphenylmethylgruppe mit Säuren in organischen Lösemitteln und/oder Wasser nach üblichen Bedingungen abspaltet, und gegebenenfalls im Fall der unter den Substituenten R¹⁴ und/oder R²⁰ aufgeführten carbonylischen Reste nach Verseifung der jeweiligen Ester beispielsweise durch Amidierung oder Sulfoamidierung nach üblichen Methoden derivatisiert, und gegebenenfalls auch die Substituenten R², R³, R⁴, R⁵, R¹³ und R¹⁹ nach bekannten Methoden variiert.

Das erfindungsgemäße Verfahren kann durch folgendes Formelschema beispielhaft erläutert werden:

Als Lösemittel für das Verfahren eignen sich übliche organische Lösemittel, die sich unter den Reaktionsbedingungen nicht verändern. Hierzu gehören bevorzugt Ether wie Diethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Glykoldimethylether, oder Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, Hexan, Cyclohexan oder Erdölfraktionen, oder Halogenkohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, Trichlormethan, Tetrachlormethan, Dichlorethylen, Trichlorethylen oder Chlorbenzol, oder Essigester, Triethylamin, Pyridin, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid oder Dimethoxyethan, Hexamethylphosphorsäuretriamid, Acetonitril, Aceton oder Nitromethan. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösemittel zu verwenden. Bevorzugt ist Tetrahydrofuran, Aceton, Dimethylformamid und Dimethoxyethan.

Als Basen für das erfindungsgemäße Verfahren können im allgemeinen anorganische oder organische Basen eingesetzt werden. Hierzu gehören vorzugsweise Alkalihydroxide wie zum Beispiel Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid, Erdalkalihydroxide wie zum Beispiel Bariumhydroxid, Alkalicarbonate wie Natriumcarbonat oder Kaliumcarbonat, Erdalkalicarbonate wie Calciumcarbonat oder Caesiumcarbonat, oder Alkali- oder Erdalkalialkoholate oder -amide wie Natrium- oder Kaliummethanolat, Natrium- oder Kaliummethanolat oder Kalium-tert.butylat, oder Lithiumdiisopropylamid (LDA), oder organische Amine (Trialkyl(C₁-C₆)amine) wie Triethylamin, oder Heterocyclen wie 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO), 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (DBU), Pyridin, Diaminopyridin, Methylpiperidin oder Morpholin. Es ist auch möglich, als Basen Alkalimetalle, wie Natrium oder deren Hydride wie Natriumhydrid einzusetzen. Bevorzugt sind Kaliumcarbonat, Natriumhydrid, Kalium-tert.-butylat oder Caesiumcarbonat.

Im allgemeinen setzt man die Base in einer Menge von 0,05 mol bis 10 mol, bevorzugt von 1 mol bis 2 mol bezogen auf 1 mol der Verbindung der Formel (III) ein.

Das erfindungsgemäße Verfahren wird im allgemeinen in einem Temperaturbereich von -100°C bis +100°C, bevorzugt von 0°C bis 80°C durchgeführt.

Das erfindungsgemäße Verfahren wird im allgemeinen bei Normaldruck durchgeführt. Es ist aber auch möglich, das Verfahren bei Überdruck oder bei Unterdruck durchzuführen (z. B. in einem Bereich von 0,5 bis 5 bar).

Die Abspaltung der Triphenylmethylgruppe erfolgt mit Essigsäure oder Trifluoressigsäure und Wasser oder einem der oben aufgeführten Alkohole oder mit wäßriger Salzsäure in Anwesenheit von Aceton oder ebenfalls mit Alkoholen.

Die Abspaltung erfolgt im allgemeinen in einem Temperaturbereich von 0°C bis 150°C, vorzugsweise von 20°C bis 100°C und Normaldruck.

Als Katalysatoren eignen sich Kalium- oder Natriumiodid, bevorzugt Natriumiodid.

Die Alkylierung erfolgt im allgemeinen mit Alkylierungsmitteln wie beispielsweise (C₁-C₆)-Alkylhalogeniden, Sulfonsäureestern oder substituierten oder unsubstituierten (C₁-C₆)-Dialkyl- oder (C₁-C₆)-Diarylsulfonaten, vorzugsweise Methyliodid oder Dimethylsulfat.

Die Alkylierung erfolgt im allgemeinen in einem der oben aufgeführten Lösemitteln, vorzugsweise in Dimethylformamid in einem Temperaturbereich von 0°C bis +70°C, vorzugsweise von 0°C bis +30°C und Normaldruck.

Als Basen eignen sich für die Verseifung die üblichen anorganischen Basen. Hierzu gehören bevorzugt Alkalihydroxide oder Erdalkalihydroxide wie beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid oder Bariumhydroxid, oder Alkalicarbonate wie Natrium- oder Kaliumcarbonat oder Natriumhydrogencarbonat, oder Alkalialkoholate wie Natriummethanolat, Natriumethanolat, Kaliummethanolat, Kaliummethanolat oder Kalium-tert.butanolat. Besonders bevorzugt werden Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid eingesetzt.

Als Lösemittel eignen sich für die Verseifung Wasser oder die für eine Verseifung üblichen organischen Lösemittel. Hierzu gehören bevorzugt Alkohole wie Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol oder Butanol, oder Ether wie Tetrahydrofuran oder Dioxan, oder Dimethylformamid, oder Dimethylsulfoxid. Besonders bevorzugt werden Alkohole wie Methanol, Ethanol, Propanol oder Isopropanol verwendet. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösemittel einzusetzen.

Die Verseifung kann gegebenenfalls auch mit Säuren wie beispielsweise Trifluoressigsäure, Essigsäure, Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Methansulfonsäure, Schwefelsäure oder Perchlorsäure, bevorzugt mit Trifluoressigsäure erfolgen.

Die Verseifung wird im allgemeinen in einem Temperaturbereich von 0°C bis +100°C, bevorzugt von +20°C bis +80°C durchgeführt.

Im allgemeinen wird die Verseifung bei Normaldruck durchgeführt. Es ist aber auch möglich, bei Unterdruck oder bei Überdruck zu arbeiten (z. B. von 0,5 bis 5 bar).

Bei der Durchführung der Verseifung wird die Base im allgemeinen in einer Menge von 1 bis 3 mol, bevorzugt von 1 bis 1,5 mol bezogen auf 1 mol des Esters, eingesetzt. Besonders bevorzugt verwendet man molare Mengen der Reaktanden.

Die Verseifung von tert.-Butylestern erfolgt im allgemeinen mit Säuren, wie beispielsweise Salzsäure oder Trifluoressigsäure, in Anwesenheit eines der oben angegebenen Lösemitteln und/oder Wasser oder deren Gemische, vorzugsweise mit Dioxan oder Tetrahydrofuran.

Die Amidierung und die Sulfonamidierung erfolgen im allgemeinen in einem der oben aufgeführten Lösemitteln, vorzugsweise in Tetrahydrofuran oder Dichlormethan.

Die Amidierung und die Sulfonamidierung können gegebenenfalls über die aktivierte Stufe der Säurehalogenide, die aus den entsprechenden Säuren durch Umsetzung mit Thionylchlorid, Phosphortrichlorid, Phosphorpentachlorid, Phosphortribromid oder Oxalylchlorid hergestellt werden können, verlaufen.

Die Amidierung und die Sulfonamidierung erfolgt im allgemeinen in einem Temperaturbereich von -20°C bis +80°C, vorzugsweise von -10°C bis +30°C und Normaldruck.

Als Basen eignen sich dafür neben den oben aufgeführten Basen vorzugsweise Triethylamin und/oder Dimethylaminopyridin, DBU oder DABCO.

Die Base wird in einer Menge von 0,5 mol bis 10 mol, bevorzugt von 1 mol bis 2 mol, bezogen auf 1 mol der entsprechenden Säure oder Esters, eingesetzt.

Als säurebindende Mittel für die Sulfonamidierung können Alkali- oder Erdalkalicarbonate wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Alkali- oder Erdalkalihydroxide wie beispielsweise Natrium- oder Kaliumhydroxid, oder organische Basen wie Pyridin, Triethylamin, N-Methylpiperidin, oder bicyclische Amidine wie 1,5-Diazabicyclo[3.4.0]-nonene-5 (DBN) oder 1,5-Diazabicyclo[3.4.0]undecene-5 (DBU) eingesetzt werden. Bevorzugt ist Kaliumcarbonat.

Als Dehydratisierungsreagenzien eignen sich Carbodiimide wie beispielsweise Diisopropylcarbodiimid, Dicyclohexylcarbodiimid oder N-(3-Dimethylaminopropyl)- N′-ethylcarbodiimid-Hydrochlorid oder Carbonylverbindungen wie Carbonyldiimidazol oder 1,2-Oxazoliumverbindungen wie 2-Ethyl-5-phenyl-1,2-oxazolium- 3-sulfonat oder Propanphosphorsäureanhydrid oder Isobutylchloroformat oder Benzotriazolyloxy-tris-(dimethylamino)phosphonium-hexylfluorophospha-t oder Phosphonsäurediphenylesteramid oder Methansulfonsäurechlorid, gegebenenfalls in Anwesenheit von Basen wie Triethylamin oder N-Ethylmorpholin oder N-Methylpiperidin oder Dicyclohexylcarbodiimid und N-Hydroxysuccinimid [vgl. J. C. Sheehan, S. L. Edis, J. Am. Chem. Soc. 95, 875 (1973); F. E. Frerman et al., J. Biol. Chem. 225, 507 (1982) und N. B. Benoton, K. Kluroda, Int. Pept. Prot. Res. 13, 403 (1079), 17, 187 (1981)].

Die säurebindenden Mittel und Dehydratisierungsreagenzien werden im allgemeinen in einer Menge von 0,5 bis 3 mol, bevorzugt von 1 bis 1,5 mol, bezogen auf 1 mol der entsprechenden Carbonsäuren, eingesetzt.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel II sind teilweise bekannt oder neu, und können in diesem Fall in Analogie zu bekannten Methoden (vgl. z. B. DE 34 06 329 A1, R. P. Mariella, R. Stansfield, J. Am. Chem. Soc. 73, 1368 (1951) und O. Isler et al., Helv. Chim. Acta 38, 1033 (1955) hergestellt werden.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel (III) sind an sich bekannt.

Die vorstehenden Herstellungsverfahren sind lediglich zur Verdeutlichung angegeben. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) ist nicht auf dieses Verfahren beschränkt, jede Modifikation dieser Verfahren ist in gleicher Weise für die Herstellung anwendbar.

Die erfindungsgemäßen substituierten Biphenylpyridone zeigen ein nicht vorhersehbares, wertvolles pharmakologisches Wirkspektrum.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen eine spezifische A II-antagonistische Wirkung, da sie kompetitiv die Bindung von Angiotensin II an die Rezeptoren hemmen. Sie unterdrücken die vasokonstriktorischen und aldosteronsekretionsstimulierenden Effekte des Angiotensin II. Darüber hinaus inhibieren sie die Proliferation von glatten Muskelzellen.

Sie können deshalb in Arzneimittel zur Behandlung der arteriellen Hypertonie und Atherosklerose eingesetzt werden. Darüber hinaus können sie zur Behandlung von coronaren Herzerkrankungen, Herzinsuffizienz, Störungen der Hirnleistung, ischämischen Gehirnerkrankungen, peripherer Durchblutungsstörungen, Funktionsstörungen der Niere und Nebenniere, bronchospastischen und vaskulär bedingten Erkrankungen der Atemwege, Natriumretention und Ödemen eingesetzt werden.

Untersuchung auf die Hemmung der mit Agonisten induzierten Kontraktion

Kaninchen beiderlei Geschlechts werden durch Nackenschlag betäubt und entblutet, oder fallweise mit Nembutal (ca. 60-80 mg/kg i. v.) narkotisiert und durch Öffnung des Thorax getötet. Die Thoraxaorta wird entnommen, von anhaftendem Bindegewebe befreit, in 1,5 mm breite Ringsegmente geteilt und einzeln unter einer Anfangsbelastung von ca. 3,5 g in 10 ml Organbäder mit auf 37°C temperierter, Carbogen-begaster Krebs-Henseleit-Nährlösung folgender Zusammensetzung: 119 mmol/l NaCl; 2,5 mmol/l CaCl₂×2 H₂O; 1,2 mmol/l KH₂PO₄; 10 mmol/l Glucose; 4,8 mmol/l KCl; 1,4 mmol/l MgSO₄×7 H₂O und 25 mmol/l NaHCO₃ verbracht.

Die Kontraktionen werden isometrisch durch Statham UC₂-Zellen über Brückenverstärker (ifd Mülheim bzw. DSM Aalen) erfaßt und mittels A/D-Wandler (System 570, Keithley München) digitalisiert sowie ausgewertet. Die Durchführung von Agonistdosiswirkungskurven (DWK) erfolgt stündlich. Mit jeder DWK werden 3 bzw. 4 Einzelkonzentrationen im 4 min-Abstand in die Bäder appliziert. Nach Ende der DWK und darauffolgender Auswaschzyklen (16 mal jeweils ca. 5 sec/min mit der o. a. Nährlösung) schließt sich eine 28-minütige Ruhe- bzw. Inkubationsphase an, innerhalb derer die Kontraktionen in der Regel wieder den Ausgangswert erreichen.

Die Höhe der im Normalfall 3. DWK wird als Bezugsgröße für die Bewertung der in weiteren Durchgängen zu untersuchenden Testsubstanz verwendet, die bei den nachfolgenden DWK's in jeweils steigender Dosierung mit Beginn der Inkubationszeit in die Bäder appliziert wird. Jeder Aortenring wird dabei ganztägig mit immer dem gleichen Agonisten stimuliert.

Agonisten und ihre Standardkonzentrationen (Applikationsvolumen pro Einzelgabe=100 µl)

Für die Berechnung der IC₅₀ (Konzentration bei der die zu untersuchende Substanz eine 50%ige Hemmung verursacht) wird der Effekt jeweils an der 3.=submaximalen Agonistkonzentration zugrunde gelegt.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen hemmen die durch Angiotensin II induzierte Kontraktion der isolierten Kaninchenaorta dosenabhängig. Die durch Kalium- Depolarisation oder andere Agonisten induzierte Kontraktion wurde nicht oder in hohen Konzentrationen nur schwach gehemmt.

Hemmung der Gefäßkontraktion an isolierten Aortenringen von Kaninchen in vitro
IC₅₀ (g/ml) gegen Kontraktionen, induziert durch: A II
Bsp. Nr.:
IC₅₀ [nM]
XCII
120
LXXVIII	34
XLIII	39
XLV	3,7
LIV	13
XXXIII	7,3
LXXIII	8,6

Blutdruckmessungen an der Angiotensin II-infundierten Ratte

Männliche Wistar Ratten (Moellegaard, Kopenhagen, Dänemark) mit einem Körpergewicht von 300-350 g, werden mit Thiopental (100 mg/kg i. p.) anästhesiert. Nach Tracheotomie wird in die Femoralarterie ein Katheter zur Blutdruckmessung und in die Femoralvenen ein Katheter für die Angiotensin II-Infusion und ein Katheter für die Substanzverabreichung eingeführt. Nach Gabe des Ganglienblockers Pentolinium (5 mg/kg i. v.) wird die Angiotensin II-Infusion (0,3 µg/kg/min) gestartet. Sobald die Blutdruckwerte ein stabiles Plateau erreicht haben, werden die Testsubstanzen entweder intravenös oder als Suspension bzw. Lösung in 0,5% Tylose oral verabreicht. Die Blutdruckveränderungen unter Substanzeinfluß sind als Mittelwerte ±SEM in der Tabelle angegeben.

Bsp.-Nr. I: 0,3 mg/kg p. o. Blutdrucksenkung <50 mm Hg

Bestimmung der antihypertensiven Wirksamkeit bei wachen hypertensiven Ratten

Die orale antihypertensive Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen wurde an wachen Ratten mit chirurgisch induzierter unilateraler Nierenarterienstenose geprüft. Dazu wurde die rechte Nierenarterie mit einem Silberclip von 0,18 mm lichter Weite eingeengt. Bei dieser Hypertonieform ist die Plasmareninaktivität in den ersten sechs Wochen nach dem Eingriff erhöht. Der arterielle Blutdruck dieser Tiere wurde in definierten Zeitabständen nach Substanzgabe mit der "Schwanzmanschette" unblutig gemessen. Die zu prüfenden Substanzen wurden aufgeschwemmt in einer Tylosesuspension intragastral ("oral") per Schlundsonde in verschiedenen Dosen appliziert. Die erfindungsgemäßen Verbindungen senken den arteriellen Blutdruck der Hochdruckratten in klinisch relevanter Dosierung.

Außerdem hemmen die erfindungsgemäßen Verbindungen die spezifische Bindung von radioaktivem Angiotensin II konzentrationsabhängig.

Interaktion der erfindungsgemäßen Verbindungen mit dem Angiotensin II-Rezeptor an Membranfraktionen der Nebennierenrinde (Rind)

Nebennierenrinden vom Rind (NNR), die frisch entnommen und sorgfältig von Mark von Kapsel befreit sind, werden in Sucrose-Lösung (0,32 M) mit Hilfe eines Ultra-Turrax (Janke & Kunkel, Staufen i. B.) zu grobem Membran-Homogenat zerkleinert und in zwei Zentrifugationsschritten zu Membranfraktionen partiell aufgereinigt.

Die Untersuchungen zur Rezeptor-Bindung werden an partiell gereinigten Membranfraktionen boviner NNR mit radioaktivem Angiotensin II in einem Assay-Volumen von 0,25 ml durchgeführt, das im einzelnen die partiell gereinigten Membranen (50-80 µg), ³H-Angiotensin II (3-5 nM), Test-Pufferlösung (50 mM Tris, pH 7,2, 5 mM MgCl₂ sowie die zu untersuchenden Substanzen enthält. Nach einer Inkubationszeit von 60 min bei Raumtemperatur wird die nicht gebundene Radioaktivität der Proben mittels angefeuchteter Glasfaserfilter (Whatman GF/C) separiert und die gebundene Radioaktivität nach Waschung des Proteins mit eiskalter Pufferlösung (50 mM Tris/HCl, pH 7,4, 5% PEG 6000) in einem Szintillationscocktail spektrophotometrisch gemessen. Die Analyse der Rohdaten erfolgte mit Computer-Programmen zu K_i- bzw. IC₅₀-Werten (K_i: für die verwendete Radioaktivität korrigierte IC₅₀-Werte; IC₅₀-Werte: Konzentration bei der die zu untersuchende Substanz eine 50%ige Hemmung der spezifischen Bindung des Radioliganden bewirkt).

Bsp. Nr.:
K_i [nM]
XXXIV
<10 000
XLVII	220
XCIV	42
LV	15
LVI	9
LXXXII	79

Untersuchung zur Inhibition der Proliferation glatter Muskelzellen durch die erfindungsgemäßen Verbindungen

Zur Feststellung der antiproliferativen Wirkung der Verbindungen werden glatte Muskelzellen verwendet, die aus den Aorten von Ratten durch die Media- Explanat-Technik gewonnen werden [R. Ross, J. Cell. Biol. 50, 172, 1971]. Die Zellen werden in geeigneten Kulturschalen, in der Regel 24-Loch-Platten, ausgesät und für 2-3 Tage in Medium 199 mit 7,5% FCS und 7,5% NCS, 2 mM L-Glutamin und 15 mM HEPES, pH 7,4 in 5% CO₂ bei 37°C kultiviert. Danach werden die Zellen durch Serumentzug für 2-3 Tage synchronisiert und sodann mit AII, Serum oder anderen Faktoren zum Wachstum angeregt. Gleichzeitig werden Testverbindungen zugesetzt. Nach 16-20 Stunden wird 1 µCi ³H-Thymidin zugefügt und nach weiteren 4 Stunden der Einbau dieser Substanz in die TCA-präzipitierbare DNA der Zellen bestimmt.

Die neuen Wirkstoffe können in bekannter Weise in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Tabletten, Dragees, Pillen, Granulate, Aerosole, Sirupe, Emulsionen, Suspensionen und Lösungen, unter Verwendung inerter, nichttoxischer, pharmazeutisch geeigneter Trägerstoffe oder Lösemittel. Hierbei soll die therapeutisch wirksame Verbindung jeweils in einer Konzentration von etwa 0,5 bis 90 Gew.-% der Gesamtmischung vorhanden sein, d. h. in Mengen, die ausreichend sind, um den angegebenen Dosierungsspielraum zu erreichen.

Die Formulierungen werden beispielsweise hergestellt durch Verstrecken der Wirkstoffe mit Lösemitteln und/oder Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln, wobei z. B. im Fall der Benutzung von Wasser als Verdünnungsmittel gegebenenfalls organische Lösemittel als Hilfslösemittel verwendet werden können.

Die Applikation erfolgt in üblicher Weise, vorzugsweise oral oder parenteral, insbesondere perlingual oder intravenös.

Für den Fall der parenteralen Anwendung können Lösungen des Wirkstoffs unter Verwendung geeigneter flüssiger Trägermaterialien eingesetzt werden.

Im allgemeinen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, bei intravenöser Applikation Mengen von etwa 0,001 bis 1 mg/kg, vorzugsweise etwa 0,01 bis 0,5 mg/kg Körpergewicht zur Erzielung wirksamer Ergebnisse zu verabreichen, und bei oraler Applikation beträgt die Dosierung etwa 0,01 bis 20 mg/kg, vorzugsweise 0,1 bis 10 mg/kg Körpergewicht.

Trotzdem kann es gegebenenfalls erforderlich sein, von den genannten Mengen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit vom Körpergewicht bzw. der Art des Applikationsweges, vom individuellen Verhalten gegenüber dem Medikament, der Art von dessen Formulierung und dem Zeitpunkt bzw. Intervall, zu welchem die Verabreichung erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der vorgenannten Mindestmenge auszukommen, während in anderen Fällen die genannte obere Grenze überschritten werden muß. Im Falle der Applikation größerer Mengen kann es empfehlenswert sein, diese in mehreren Einzelgaben über den Tag zu verteilen.

Ausgangsverbindungen Beispiel 1 6-Butyl-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin

Zu einer Suspension von 29,25 g (0,15 mol) 6-Butyl-2-oxo-1,2-dihydro-isonicotinsäure in 200 ml Methanol tropft man unter Eiskühlung 12,5 ml (0,17 mol) Thionylchlorid und rührt über Nacht bei Raumtemperatur. Man engt zur Trockne ein und chromatographiert den Rückstand über 450 g Kieselgel (230-400 mesh) mit Dichlormethan→Dichlormethan/Methanol 10 : 1. Aus Dichlormethan, Ether, Petrolether kristallisieren 29,6 g (94%) farblose Kristalle Fp.: 106°C.

In Analogie zur Vorschrift des Beispiels 1 werden die in Tabelle 1 aufgeführten Beispiele hergestellt:

Tabelle 1

Beispiel 10 6-Butyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin

4,9 g (25 mmol) 6-Butyl-2-oxo-1,2-dihydro-isonicotinsäure werden mit 1,79 g (12,5 mmol) Kupfer-I-oxid in 50 ml Chinolin 1,5 h am Rückfluß gekocht (237°C). Nach dem Abfiltrieren werden die flüchtigen Bestandteile im Vakuum abdestilliert (110°C bei 17 mbar, danach 67°C bei 9 mbar). Der Rückstand wird zweimal an Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol (40 : 1)→(20 : 1) chromatographiert und das Produkt in Petrolether ausgerührt.
Ausbeute: 1,95 g (52%) Bräunliche Kristalle, Fp.: 68°C.

Beispiel 11 6-Butyl-4-benzyloxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin

Zu einer Lösung von 6,0 g (31 mmol) 6-Butyl-2-oxo-1,2-dihydro-isonicotinsäure in 100 ml DMF gibt man 13,3 g (123 mmol) Benzylalkohol und 4,7 g (31 mmol) Hydroxybenzotriazol. Die entstandene klare Lösung wird auf 0°C gekühlt, gefolgt von der Zugabe von 7,0 g (34 mmol) Dicyclohexylcarbodiimid und 4,2 ml (31 mmol) Triethylamin. Man läßt auf 20°C auftauen, rührt noch 2 Stunden nach und arbeitet wäßrig auf. Man erhält 6,8 g (77% der Theorie) der Titelverbindung.
Fp.: 139°C.

Beispiel 12 6-Propyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin

Analog dem Verfahren aus Beispiel 10 erhält man i n 71% der Ausbeute die Titelverbindung mit Fp. 89-90°C.

Beispiel 13 6-Butyl-4-carbamoyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin

3 g (14,3 mmol) der Verbindung aus Beispiel 1 werden einige Minuten in 10 ml Ethanol und 20 ml konz. Ammoniak erhitzt. Dann werden je dreimal weitere 5 ml konz. Ammoniak zugegeben und wieder kurz zum Sieden erhitzt. Nach dem Abkühlen wird der Niederschlag abgesaugt und im Vakuum über P₂O₅ getrocknet.
Ausbeute: 1,19 g 43% farblose Kristalle
Fp. ab 290°C (Zersetzung).

Beispiel 14 4-Carbamoyl-2-oxo-6-propyl-1,2-dihydropyridin

In Analogie zur Vorschrift des Beispiels 13 wird die Titelverbindung aus der Verbindung aus Beispiel 4 in einer Ausbeute von 66% der Theorie (farblose Kristalle, Fp.:<280°C erhalten.

Beispiel 15 4-Benzylcarbamoyl-6-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin

Analog dem Verfahren aus Beispiel 11, wobei statt Benzylalkohol und Triethylamin 2 Moläquivalent Benzylamin eingesetzt werden, erhält man in 47% Ausbeute die Titelverbindung, farblose Kristalle vom Fp. 177°C.

Beispiel 16 4-Benzylcarbamoyl-2-oxo-6-propyl-1,2-dihydro-pyridin

Analog dem Verfahren aus Beispiel 15 wird aus der 2-Oxo-6-propyl-1,2-dihydroisonitrinsäure die Titelverbindung in 44% Ausbeute (farblose Kristalle, Fp. 210°C) erhalten.

Beispiel 17 3-Cyano-4,6-dipropyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin

15,6 g (0,1 mol) 4,6-Nonadion werden mit 8,4 g (0,1 mol) Cyanacetamid und 13,8 g (0,1 mol) Kaliumcarbonat in 100 ml Aceton 4 Stunden am Rückfluß gekocht. Das Aceton wird im Vakuum abgezogen, der Rückstand in 250 ml Wasser suspendiert mit konz. Salzsäure auf pH 1 bis 2 angesäuert, der Niederschlag abgesaugt mit Wasser gewaschen und über P₂O₅ im Vakuum getrocknet.
Ausbeute: 18,2 g (89%) farblose Kristalle, Fp.: 148°C.

Beispiel 18 6-Butyl-3-cyano-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin

Analog der Vorschrift für Beispiel 17 wird aus 2,4-Octandion die Titelverbindung in 94% Ausbeute erhalten. Fp.: 144 bis 148°C. Das Produkt enthält ca. 15% des isomeren-4-Butyl-3-cyano-6-methyl-pyrid-2(1H)on als Verunreinigung.

Beispiel 19 4,6-Dipropyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin

13,1 g (64 mmol) der Verbindung aus Beispiel 17 werden in 22 ml Wasser und 22 ml konz. Schwefelsäure 4 Stunden am Rückfluß gekocht. Man stellt mit Na₂CO₃ einen pH-Wert von ca. 6 ein, nimmt das abgeschiedene Öl in Essigester auf, wäscht die organische Phase mit ges. Kochsalzlösung und trocknet über Na₂SO₄. Nach dem Abziehen des Lösungsmittels wird im Hochvakuum getrocknet.
Ausbeute: 9,5 g (83%) gelblicher Feststoff vom Fp. 62°C.

Beispiel 20 6-Butyl-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin

Analog dem voranstehenden Beispiel wird die Titelverbindung aus der Verbindung aus Beispiel 18 erhalten. Fp. 95°C.
Das Produkt enthält ca. 10% des isomeren 4-Butyl-6-methyl-pyrid-2(1H)-on als Verunreinigung.

Beispiel 21 4-Hydroxymethyl-6-propyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin

Zu einer Suspension von 3,0 g (16,6 mmol) 2-Oxo-6-propyl-1,2-dihydroisonicotinsäure tropft man bei 0°C 27,8 ml und nach 1 Stunde bei Raumtemperatur nochmals 27,8 ml einer 1 M Lösung von BH₃ in THF und rührt eine weitere Stunde bei Raumtemperatur. Zur nunmehr klaren Lösung tropft man 66,8 ml 1 N Salzsäure und 100 ml Wasser, rührt 1 Stunde bei Raumtemperatur und extrahiert dreimal mit je 75 ml Essigester. Die organische Phase wird verworfen, die Wasserphase mit ges. NaHCO₃-Lösung auf einen pH von ca. 7 eingestellt und der ausgefallene Niederschlag abgesaugt. Das wäßrige Filtrat wird zur Trockne enrotiert und zusammen mit dem ersten Niederschlag aus ca. 80 ml Wasser umkristallisiert. Man erhält 1,28 g (46%) farblose Kristalle vom Fp. 167°C.

Beispiel 22 2-Benzoyloxy-4-benzoyloxymethyl-6-propyl-pyridin

Zu einer Suspension von 1,26 g (7,5 mmol) der Verbindung aus Beispiel 21 in 40 ml THF gibt man bei ca. 10°C 3,1 ml (22,6 mmol) Triethylamin, 0,28 g (2,3 mmol) 4-Dimethylaminopyridin und 1,3 ml (11,3 mmol) Benzoylchlorid und rührt 3 Stunden bei Raumtemperatur. Dann werden 50 ml Wasser zugegeben, dreimal mit je 30 ml Essigester extrahiert, die vereinigten organischen Phasen mit ges. NaHCO₃-Lösung, Zitronensäure-Lösung und NaHCO₃-Lösung gewaschen, über Na₂SO₄ getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird an 40 g Kieselgel (230-400 mesh) mit Dichlormethan-Essigester 100 : 1→20 : 1 chromatographiert.
Ausbeute: 1,67 g (59%) farbloser Feststoff
R_f-Wert 0,73 (Dichlormethan-Essigester/20 : 1).

Beispiel 23 6-Propyl-3,5-diethoxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin

62,8 g (0,4 mol) 3-Aminohex-2-en-säureethylester und 86,4 g (0,4 mol) Ethoxymethylenmalonsäurediethylester werden 40 Stunden bei 100°C gerührt. Es wird auf 20°C gekühlt, der Feststoff abgesaugt und aus Ethanol umkristallisiert.
Ausbeute: 36,2 g, 32,2% der Theorie
¹H-NMR (CDCl₃)δ=1,05 (t, 3H), 1,4 (dt, 6H), 1,8 (m, 2H), 3,15 (t, 2H), 4,35 (m, 4H), 8,8 (s, 1H), 13,1 (s, 1H) ppm.

Beispiel 24 5-Ethoxycarbonyl-3-methoxycarbonyl-2-oxo-4-phenyl-6-propyl-1,2,3,4-t-etrahydropyridin

26,2 g (0,128 mol) Benzylidenmalonsäuredimethylester und 20,1 g (0,128 mol) 3-Amino-hex-2-en-säureethylester werden mit einer Spatelspitze Natriumethylat 3 Tage bei 140°C gerührt. Es wird an Kieselgel mit Methylenchlorid chromatographiert und aus Petrolether kristallisiert.
Ausbeute: 6,7 g 15% der Theorie.
R_f=0,47 Essigester : Petrolether 1 : 1.

Beispiel 25 5-Ethoxycarbonyl-3-methoxycarbonyl-2-oxo-4-phenyl-6-propyl-1,2-dihyd-ro-pyridin

5,7 g (16,5 mmol) der Verbindung aus Beispiel 24 und 18,0 g (33 mmol) Cerammoniumnitrat werden in 100 ml Acetonitril/50 ml Wasser über Nacht bei 20°C gerührt, das Acetonitril wird abdestilliert, die wäßrige Phase mit Methylenchlorid gewaschen, die organische Phase mit Wasser gewaschen, getrocknet (Natriumsulfat) und eingeengt. Ausbeute 5,0 g, 88% der Theorie.
R_f=0,19 Essigester/Petrolether 1 : 1.

Beispiel 26 5-Ethoxycarbonyl-2-oxo-4-phenyl-6-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin

8,7 g (25 mmol) der Verbindung aus Beispiel 24 und 1,5 g Natriumchlorid werden in 25 ml DMSO/1,2 ml Wasser über Nacht bei 180°C gerührt. Es wird auf 20°C gekühlt, auf Wasser gegossen und mit Essigester gewaschen. Die organische Phase wird mit Wasser gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet.
Ausbeute: 3,9 g 67% der Theorie
R_f=0,45 Petrolether/Essigester 2 : 1.

Beispiel 27 5-Ethoxycarbonyl-2-oxo-4-phenyl-6-propyl-1,2-dihydropyridin

Analog dem Verfahren aus Beispiel 25 werden 6,5 g der Verbindung aus Beispiel 26 zu 3,6 g der Titelverbindung umgesetzt. Ausbeute: 56% der Theorie
R_f=0,21 Petrolether/Essigester 1 : 1.

Beispiel 28 6-Butyl-3,4-bis-ethoxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin

10 g (50 mmol) 2,4-Dioxo-octancarbonsäureethylester, 5,65 g (50 mmol) Cyanessigsäureethylester und 5 g (50 mmol) Triethylamin werden über Nacht in 100 ml Ethanol unter Rückfluß erhitzt.

Das Lösungsmittel wird abdestilliert, der Rückstand in Methylenchlorid gelöst, mit verdünnter Salzsäure und Wasser gewaschen und die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet. Es wurde an Kieselgel mit Methylenchlorid/Methanol Gradienten chromatographiert.
Ausbeute: 8,8 g 60% der Theorie. MS (DCI) 296 (M+H).

Beispiel 29 6-Ethyl-3,5-diiod-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin

Eine Lösung von 6-Ethyl-3,5-diiod-4-carboxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin (0,10 g; 0,24 mmol) in Thionylchlorid (1,1 ml) wird 3h auf 80°C erhitzt, dann eingeengt und nach Zugabe von Methanol (5 ml) 1 h unter Rückfluß gekocht. Einengen, Verteilen des Rückstands zwischen Essigester und Natriumbicarbonat-Lösung sowie Trocknen der organischen Phase mit gesättigter Kochsalz-Lösung und Natriumsulfat ergibt nach Einengen 0,10 g eines Feststoffs (96% der Theorie).
R_f=0,43 (Methylenchlorid : Methanol : Ameisensäure = 10 : 1 : 0,1)
MS (EI): 433 (100%; M)

Beispiel 30 6-Butyl-3,5-diiod-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-carbo-nsäure Methylester

Eine Lösung von 6-Butyl-1,2-dihydro-3,5-diiod-2-oxo-pyridin-4-carbonsäure (50 g, 0,11 mol) in Dimethylformamid (250 ml) wird bei 0°C mit Kaliumcarbonat (17 g; 0,12 mol) und einer Lösung von Methyliiod (6,7 ml; 0,11 mol) in Dimethylformamid (50 ml) versetzt und dann über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionslösung wird eingeengt, der Rückstand in Essigester aufgenommen und mit Kaliumhydrogensulfat-, Natriumcarbonat- und gesättigter Kochsalz-Lösung gewaschen. Trocknen und Einengen der organischen Phase und Kieselgelchromatographie (Methylenchlorid : Essigester=10 : 1) liefert 30 g eines gelben Feststoffes (58% der Theorie).
R_f=0,47 (Methylenchlorid : Essigester = 20 : 1)
MD (DCI): 336 (100% M+H)

Beispiel 31 6-Butyl-3,5-diiod-4-methoxycarbonyl-2-oxo-3-(2-phenylethenyl)-1,2-di-hydropyridin

Eine Lösung der Verbindung aus Beispiel 30 (3,0 g; 6,5 mmol) in N-Methylpyrrolidin-2-on wird unter Argon mit Palladium-II-acetat (15 mg; 0,065 mmol), Tributylamin (1,6 ml; 6,5 mmol) und Styrol (0,82 ml; 7,2 mmol) versetzt und 48 h auf 80°C erhitzt. Danach wird Tributylstannan (5,3 ml; 20 mmol) zugegeben, über Nacht bei 80°C gerührt, Tetrakis(triphenylphosphin)palladium (1,2 g; 1,0 mmol) zugegeben und nochmals über Nacht bei 80°C gerührt. Einengen, Verteilen des Rückstands zwischen Essigester und Kaliumhydrogensulfat-Lösung, Trocknen und Einengen der organischen Phase, sowie Kieselgelchromatographie (Hexan : Essigester=3 : 1) ergeben 0,49 g eines gelben Harzes (23% der Theorie).
R_f=0,20 (Hexan : Essigester = 3 : 1).
MS (DCI): 312 (100%, M+H).

Analog dem Verfahren aus Beispiel 17 werden die in der Tabelle 2 aufgeführten Verbindungen hergestellt:

Tabelle 2

In Analogie zu den Herstellungsvorschriften der Beispiele 1 und 19 werden über 2 Stufen die Verbindungen in der Tabelle 3 hergestellt.

Tabelle 3

Folgende Verbindungen werden nach den dort angegebenen Verfahren hergestellt.

Tabelle 4

Herstellungsbeispiele Beispiel I 6-Butyl-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1-{[2′-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)biphenyl- 4-yl]methyl}-1,2-dihydropyridin Verfahren A

20,92 g (0,1 mol) der Verbindung aus Beispiel 1 werden in 200 ml DMF gelöst, portionsweise mit 13,5 g Kaliumtertiärbutylat versetzt und 10 min bei RT gerührt. Dann wird eine Lösung von 55,75 g (0,1 mol) N-Triphenylmethyl-5-[2-(4′-Brommethylbiphenyl)]tetrazol in 200 ml DMF zugetropft und über Nacht bei RT gerührt. Es werden 500 ml Wasser zugetropft, dreimal mit je 300 ml Essigester extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird mit einem Gradienten aus Petrolether/Essigester (5 : 1)→(1 : 2) an 450 g Kieselgel (250-400 mesh) chromatographiert.
Ausbeute: 9,69 g (14%) farbloser Schaum
R_f-Wert: 0,3 Petrolether/Essigester (2 : 1)

Verfahren B

Zu einer Lösung von 31,4 g (0,15 mmol) der Verbindung aus Beispiel 1 in 600 ml Dimethoxyethan gibt man 61,1 g (0,188 mol) Caesiumcarbonat, rührt 15 Minuten bei Raumtemperatur, gibt dann 100,4 g (0,18 mol) N-Triphenylmethyl-5-[2-(4′-Brommethyl-biphenyl)]tetrazol zu, rührt über Nacht bei Raumtemperatur und kocht 3 Stunden am Rückfluß.

Dann wird die Reaktionsmischung zwischen Wasser und Essigester (je ca. 0,8 l) verteilt, die organische Phase mit ges. Kochsalzlösung gewaschen, über Na₂SO₄ getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird über 2 kg Kieselgel (230-400 mesh) mit Petrolether/Essigester (5 : 1)→(1 : 1) filtriert.
Ausbeute: 39,8 g (38,6%) gelblicher amorpher Feststoff
R_f-Wert: 0,3 Petrolether/Essigester (2 : 1).

Als Nebenprodukt isoliert man ca. 70 g rohes 6-Butyl-4-methoxycarbonyl-2- {[2′(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methoxy-pyridin.
R_f-Wert: 0,78 Petrolether/Essigester (2 : 1).

In Analogie zu dem Verfahren A und B der Verbindung aus Beispiel I werden die in Tabelle I aufgeführten Verbindungen erhalten:

Tabelle I

Beispiel XXVIII 6-Butyl-4-hydroxymethyl-2-oxo-1{[2′-(N-triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl- 4-yl]methyl}1,2-dihydropyridin

Eine 3,5molare Lösung von Natrium-bis(2-methoxyethoxy)-dihydroaluminat in Toluol wird mit THF 1 : 10 verdünnt, so daß eine 0,35molare Lösung resultiert. 43 ml (15 mmol) dieser Lösung werden bei 0°C zu einer Lösung von 6,86 g (10 mmol) der Verbindung aus Beispiel I in 25 ml THF getropft, eine Stunde bei 0°C und drei Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Es wird wieder auf 0°C abgekühlt, weitere 14,3 ml (5 mmol) der Aluminat-Lösung zugetropft und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt.

Dann wird vorsichtig Wasser zugetropft, bis die Gasentwicklung beendet ist, gefolgt von 6 N Salzsäure bis ein pH-Wert von ca. 7 vorliegt. Nach Zugabe von Kieselgur wird abgesaugt und der Rückstand dreimal mit je 150 ml THF/Essigester (1 : 1) ausgekocht. Die vereinigten Filtrate werden mit Wasser und ges. Kochsalzlösung extrahiert, die organische Phase über Na₂SO₄ getrocknet und einrotiert. Der Rückstand wird an 200 g Kieselgel (230-400 mesh) mit Dichlormethan/Essigester (10 : 1) → (1 : 2) chromatographiert.
Ausbeute: 3,82 g (58%) farbloser Schaum
R_f: 0,37 (Dichlormethan/Methanol) (10 : 1).

Beispiel XXIX 6-Butyl-4-methoxymethyl-2-oxo-1{[2′-(N-triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4- yl]methyl}-1,2-dihydropyridin

Zu einer Suspension von 31,5 mg (1,05 mmol) 80%igem Natriumhydrid in 5 ml THF tropft man unter Argon bei 0°C 658 mg (1 mmol) der Verbindung aus Beispiel I und rührt 10 Minuten bei dieser Temperatur. Dann wird eine Lösung von 142 mg (1 mmol) Methyliodid in 2 ml THF zugetropft und 3 Tage bei Raumtemperatur gerührt. Man versetzt mit ca. 50 ml Wasser, extrahiert dreimal mit je 30 ml Essigester, trocknet die vereinigten organischen Phasen über Na₂SO₃ und engt zur Trockne ein. Der Rückstand wird an 18 g Kieselgel (230-400 mesh) mit Dichlormethan→Dichlormethan/Essigester 1 : 2 chromatographiert.
Ausbeute: 371 mg (55%) farbloser Schaum
R_f: 0,47 (Dichlormethan/Essigester 3 : 1).

Beispiel XXX 4-Butyl-6-methyl-2-oxo-1-{[2′-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-biphenyl- 4-yl]methyl}-1,2-dihydropyridin

Die Titelverbindung fällt bei der chromatographischen Reinigung (Kieselgel, Petrolether Essigester 1 : 1) der Verbindung aus Beispiel XXIV als Nebenprodukt in 3% Ausbeute an.
R_f: 0,42 Petrolether/Essigester 1 : 1.

Beispiel XXXI 6-Butyl-4-dimethylcarbamoyl-2-oxo-1{[2′-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl}-1,2-di hydropyridin

3 ml (6 mmol) einer 2 M Lösung von Trimethylaluminium in Toluol werden unter Argon mit 5 ml Toluol verdünnt. Dazu tropft man bei -10°C bis -15°C 0,44 ml (0,3 g, 6,6 mmol) kondensiertes Dimethylamin, rührt 15 Minuten bei -15°C und 45 Minuten bei Raumtemperatur. Danach wird eine Lösung von 2 g (3 mmol) der Verbindung aus Beispiel I in 5 ml Toluol zugetropft und 2 Stunden am Rückfluß gekocht.

Nach dem Abkühlen versetzt man vorsichtig mit 50 ml Wasser und 7 ml 1 N Salzsäure, rührt die Suspension 15 Minuten kräftig durch und extrahiert zweimal mit Essigester. Die organischen Phasen werden mit ges. Kochsalzlösung gewaschen, über Na₂SO₄ getrocknet und eingeengt.
Der Rückstand wird an 50 g Kieselgel (230-400 mesh) mit Dichlormethan/Methanol 40 : 1→10 : 1 chromatographiert.
Ausbeute: 0,86 g (41%) gelblicher Schaum
R_f: 0,7 (Dichlormethan/Methanol, 10 : 1).

Beispiel XXXII 6-Butyl-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1{[2′-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl}-1,2-dihydro-pyridin [Verfahren A]

Eine Lösung von 3,0 g (4,37 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2 in 40 ml Aceton wird mit 0,4 ml 37%iger Salzsäure 30 min bei RT gerührt und dann ca. 1 min auf dem Wasserbad erwärmt. Nach Zugabe weiterer 0,4 ml 37%iger Salzsäure wird der Prozeß wiederholt.
Man engt zur Trockne ein und chromatographiert den Rückstand an 90 g Kieselgel 230-400 mesh mit Dichlormethan, Dichlormethan/Methanol (50 : 1)→(10 : 1).
Ausbeute: 1,045 g (54% farbloser Schaum

[Verfahren B]

5 g (7,3 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2 werden in 35 ml Methanol suspendiert und mit 2,5 ml konz. Salzsäure versetzt, wodurch eine klare Lösung entsteht.
Man rührt 3 Stunden bei Raumtemperatur, filtriert den ausgefallenen Niederschlag ab, wäscht mit Methanol nach und trocknet im Vakuum über P₂O₅.
Ausbeute: 2,6 g (80,3%) farbloser Feststoff vom Fp. 209°C (Zers.).
MS (FAB)=444 (100%, M+H), 235, (93%)

In Analogie zur Vorschrift des Beispiels XXXII (Verfahren A oder B) werden die in Tabelle II aufgeführten Verbindungen hergestellt.

Tabelle II

Beispiel LXIII 4-Hydroxymethyl-2-oxo-6-propyl-1[(2′-tetrazol-5-yl-biphenyl-4-yl)met-hyl]-1,2-dihydropyridin

120 mg (0,24 mmol) der Verbindung aus Beispiel LVIII werden in 6 ml Methanol, das 14 mg (0,26 mmol) Natriummethylat enthält, 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Nach Zugabe von 0,28 ml 1 N Salzsäure wird eingeengt, und der Rückstand an 10 g Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol 20 : 1→5 : 1 chromatographiert.
Ausbeute: 92 mg (97%) farbloser Schaum
FAB=MS: 402 (100%, M+H).

Beispiel LXIV 6-Butyl-4-methylcarbamoyl-2-oxo-1[(2′-tetrazol-5-yl-biphenyl-4-yl)-m-ethyl]-1,2-dihydropyridin

0,67 g (1,5 mmol) der Verbindung aus Beispiel XXXII werden in 7,5 ml THF, 2,5 ml CH₃OH und 5 ml 40%iger wäßriger Methylaminlösung 10 Minuten am Rückfluß gekocht. Nach dem Einengen und Filtration über 50 g Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol (5 : 1) verbleiben 0,56 g (84%) amorpher farbloser Feststoff.
FAB-MS: 443 (80%, M+H).

Beispiel LXV 6-Butyl-4-cyclopropylcarbamoyl-2-oxo-1[(2′-tetrazol-5-yl-biphenyl-4--yl)-methyl]-1,2-dihydropyridin

0,67 g (1,5 mmol) der Verbindung aus Beispiel XXXII werden in 10 ml Cyclopropylamin 4 Stunden am Rückfluß gekocht. Nach Abziehen des Amins wird der Rückstand in 5 ml THF und 5 ml Methanol gelöst, mit 0,33 µl konz. Salzsäure versetzt und wieder eingeengt. Der Rückstand wird an 20 g Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol (5 : 1) chromatographiert.
Ausbeute: 0,48 g (68%) amorpher Feststoff
FAB-MS: 469 (90%, M+H).

Beispiel LXVI 6-Butyl-2-oxo-4-(2-Phenylethyl-carbamoyl)-1-[(2′-tetrazol-5-yl-biphe-nyl-4-yl)-methyl]-1,2-dihydro-pyridin 2-Phenylethyl-ammonium-Salz

215 mg (0,5 mmol) der Verbindung aus Beispiel LXX werden mit 181 mg (1,5 mmol) 2-Phenethylamin 77 mg (0,5 mmol) Hydroxybenzotriazol in 10 ml DMF gelöst und bei 0°C mit 106 mg (0,55 mmol) N-(3-Dimethylaminopropyl)-N-ethyl-carbodiimid-Hydrochlorid 1,5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach Zugabe von 50 ml Wasser wird dreimal mit je 30 ml Essigester extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Na₂SO₄ getrocknet und eingeengt. Chromatographie an 12 g Kieselgel (230-400 mesh) mit Dichlormethan→Dichlormethan/Methanol 10 : 1 ergibt 80 mg (25%) farblosen Schaum.
FAB-MS: 654 (12%. M+H), 533 (100%, M-C₈H₁₁N+H).

Beispiel LXVII 6-Ethyl-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1-[(2′-(N-(1,1-dimethyl-3-oxo-butyl)--tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]-methyl}-1,2-dihydropyridin

Bei der Herstellung der Verbindung aus Beispiel XXXIX wird in Abwandlung der Vorschrift aus Beispiel XXXII/A die dreifache Menge 37%ige Salzsäure eingesetzt. Dabei fällt die Titelverbindung bei der chromatographischen Trennung als Nebenprodukt an (farbloser Schaum, Ausbeute: 25%).
₁H-NMR (D₆-DMSO): 1,53 (s, 6H); 1,95 (s, 3H); 3,15 (s, 3H).

Beispiel LXVIII 4-Dimethylcarbamoyl-6-ethyl-2-oxo-1-[(2′-tetrazol-5-yl-biphenyl-4-yl-)-methyl]-1,2-dihydropyridin

746 mg (1,45 mmol) der Verbindung aus Beispiel LXVII werden in 10 ml Methanol und 5 ml 40%iger wäßriger Dimethylaminlösung 5 Minuten zum Sieden erhitzt. Nach dem Einengen wird der Rückstand an 40 g Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol→5 : 1 chromatographiert.
Ausbeute: 73 mg (12%) farbloser Schaum
FAB-MS: 429 (58%, M+H), 154 (100%).

Beispiel LXIX 6-Butyl-4-methoxymethyl-2-oxo-1-{[2′-(N-methyl)-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]-methyl}-1,2-dihydropyridin

Analog der Vorschrift aus Beispiel XXIX, wobei 2 Stunden bei Raumtemperatur und 0,5 Stunden am Rückfluß gerührt wird, erhält man aus 435 mg (1 mmol) der Verbindung aus Beispiel LV, 380 mg (84%) eines farblosen Schaums. Es handelt sich um ein 1 : 2 Gemisch von zwei N-Methyl-Isomeren.
FAB-MS: 444 (100%, M+H)
₁H-NMR (CDCl₃): 3,23 (s, 2H, N-CH₃); 3,42 (zwei s, 3 H, OCH₃);
4,23 (s, 1H, N-CH₃); 4,3 (s, 2H, CH₂-O).

Beispiel LXX 6-Butyl-4-carboxy-2-oxo-1-[(2′-tetrazol-5-yl-biphenyl-4-yl)-methyl]--1,2-dihydropyridin

4,4 g (10 mmol) der Verbindung aus Beispiel XXXII werden in 160 ml Methanol und 7 ml 5 N (35 mmol) Natronlauge 1,5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird mit 6,5 ml (39 mmol) 6 n Salzsäure versetzt, eingeengt und der Rückstand über 200 g Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol/Essigsäure (100 : 1 : 0,3) filtriert. Aus dem Eluat erhält man einen öligen Rückstand, der mit Ether ausgerührt und abgesaugt wird.
Ausbeute: 3,8 g (88%) farbloser Feststoff
FAB-MS: 430 (100%, M+H); 452 (30%; M+Na).

In Analogie zur Vorschrift des Beispiels LXX werden die in Tabelle III aufgeführten Verbindungen hergestellt.

Tabelle III

Beispiel LXXV 6-Butyl-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1[(2′-tetrazol-5-yl-biphenyl-4-yl)me-thyl]1,2-dihydro-pyridin-Kalium salz

1,33 g (3 mmol) der Verbindung aus Beispiel XXXII werden in 30 ml THF, 30 ml Methanol in der Wärme gelöst, mit 15 ml Wasser versetzt und bei ca. 5°C 2,85 ml 1 N Kalilauge zugetropft. Man engt zur Trockne ein, rührt den Rückstand in Ether aus, filtriert ab und trocknet über P₂O₅ im Vakuum.
Ausbeute: 1,25 g (86,5%) farbloser amorpher Feststoff
FAB-MS: 482 (100%, M+H), 520 (20%, M+K).
₁H-NMR, [D₆]-DMSOδ = 0,8 [t, 3H, (CH₂)₃CH₃]
3,35 [s, 3H, COOCH₃]
5,3 [s, 2H, N-CH₂]

Beispiel LXXVI 6-Butyl-4-isopropyloxycarbonyl-2-oxo-1[(2′-tetrazol-5-yl-biphenyl-4--yl)-methyl]-1,2-dihydropyridin-Natriumsalz

838 mg (1,78 mmol) der Verbindung aus Beispiel XXXVI werden in 5 ml THF und 5 ml Wasser gelöst und tropfenweise bei ca. 5°C mit 1,69 ml 1 N Natronlauge versetzt. Das THF wird im Vakuum abgezogen und dann lyophylisiert.
Ausbeute: 600 mg (94%) farbloser Schaum
FAB-MS: 516 (100% M+Na); 494 (70% M+H).

In Analogie in den Vorschriften der Beispiele LXXV und LXXVI werden die in Tabelle IV aufgeführten Verbindungen hergestellt:

Tabelle IV

Beispiel XCII 6-Butyl-4-carboxy-2-oxo-1-[(2′-tetrazol-5-yl-biphenyl-4-yl)methyl]-1-,2-dihydropyridin-Dinatrium salz

Eine Suspension von 0,66 g (1,5 mmol) der Verbindung aus Beispiel XXXII wird in 30 ml THF und 15 ml Wasser mit 3 ml 1 N Natronlauge 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, wobei eine klare Lösung resultiert. Es wird zur Trockne eingeengt, der Rückstand in THF/Ether ausgerührt, abgesaugt und über P₂O₅ im Vakuum getrocknet.
Ausbeute: 0,7 g (99%) Fp. ab 290°C (Zers.)
FAB-MS: 474 (70%, M+H); 452 (70% M-Na+H)

In Analogie zur Vorschrift des Beispiels XCII werden die in Tabelle V aufgeführten Verbindungen hergestellt.

Tabelle V

In Analogie zur Vorschrift des Beispiels I/B werden die in Tabelle VI aufgeführten Verbindungen hergestellt, wobei als Alkylierungsmittel 4′-Brommethyl-triphenyl-2-carbonsäure-tert.-butylester eingesetzt wird:

Tabelle VI

Beispiel CII 6-Butyl-4-carboxy-2-oxo-1-[(2′-carboxy-biphenyl-4-yl)-methyl]-1,2-di-hydropyridin

390 mg (0,71 mmol) der Verbindung aus Beispiel CI werden in 4 ml Dichlormethan mit 1 ml Trifluoressigsäure bei 20°C umgesetzt. Nach 3 Stunden versetzt man mit 2 M wäßriger Natronlauge und extrahiert mit Ether. Reste organischen Lösemittels werden im Vakuum abrotiert, und das Produkt bei 0°C mit 2 M wäßriger Salzsäure aus der alkalischen Lösung gefällt. Der Niederschlag wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und im Hochvakuum über Phosphorpentoxid und Natriumhydroxid getrocknet.
Ausbeute: 240 mg (68%)
R_f=0,09 (Dichlormethan : Methanol=7 : 1).

Beispiel CIII 6-Butyl-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1-[(2-carboxy-biphen-4-yl)-methyl]-1-,2-dihydropyridin

4,52 g (9,5 mmol) der Verbindung aus Beispiel C werden in 210 ml Dioxan mit 100 ml 37%iger Salzsäure umgesetzt. Nach 20 Minuten gießt man auf Wasser/Essigester, extrahiert mehrfach mit Essigester nach, trocknet die vereinigten organischen Phasen mit Natriumsulfat und dampft ein. Nach chromatographischer Reinigung an Kieselgel 60 (Merck, von Dichlormethan über Dichlormethan : Methanol=100 : 1, 50 : 1, 20 : 1, 10 : 1, bis Methanol) fallen 3,56 g (89% der Theorie) Produkt an.
R_f=0,19 (Dichlormethan : Methanol=20 : 1).

Beispiel CIV 6-Butyl-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1-{[2-(4-tolyl-sulfonyl-carbamoyl)-biphenyl-4-yl]methyl}-1,2-dihydropyridin

1.063 g (2,53 mmol) der Verbindung aus Beispiel C werden in 10 ml Tetrahydrofuran unter Wasserausschluß bei 0°C mit 0,22 ml (2,78 mmol) Methansulfonsäurechlorid und 0,512 g (5,06 mmol) Triethylamin umgesetzt. Nach 30 Minuten werden 0,52 g (3,04 mmol) 4-Toluolsulfonsäureamid und 0,31 g (2,53 mmol) 4-(N,N-Dimethylamino)pyridin zugegeben und unter Erwärmung auf 20°C 20 Stunden nachgerührt. Man extrahiert mit Puffer (pH=2) und Essigester, trocknet die organische Phase mit Natriumsulfat und dampft ein. Die chromatographische Aufreinigung (Kieselgel 60, Merck, Dichlormethan - Dichlormethan : Methanol=100 : 1 bis 50 : 1) liefert 0,83 g (1 mmol) Produkt.
R_f=0,50 (Dichlormethan : Methanol=10 : 1).

Beispiel CV 6-Butyl-4-methoxymethyl-2-oxo-1-{[(2′-methylsulfonylcarbamoyl-biphenyl-4-yl]-methyl}-1,2-dihydropyridin

In Analogie zur Vorschrift des Beispiels CIV wird die Titelverbindung hergestellt, wobei Methansulfonsäureamid verwendet wird.
R_f=0,46 (Dichlormethan : Methanol=10 : 1).

In Analogie zur Vorschrift aus Beispiel LXX werden die in Tabelle VII aufgeführten Verbindungen hergestellt.

Tabelle VII

Beispiel CVIII 6-Propyl-3,5-diethoxycarbonyl-2-oxo-1-{[2′-(N-trimethylmethyl-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl}-1,2-dihydropyridin

7,2 g (25,6 mmol) der Verbindung aus Beispiel 23, 0,92 g (30,7 mmol) Natriumhydrid (80% in Öl) und 14,3 g (25,6 mmol) N-Triphenylmethyl-5-[2-(4′-brommethylbiphenyl)]tetrazol werden in 100 ml Dimethylformamid über Nacht bei 20°C gerührt. Das Lösungsmittel wird im Vakuum abdestilliert, der Rückstand in Essigester gelöst, mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und an Kieselgel mit Petrolether/Essigester 10 : 1 chromatographiert.
Ausbeute: 4,9 g 25% der Theorie
R_f-Wert: 0,17 Petrolether/Essigester 10 : 1.

Beispiel CIX 6-Propyl-3,5-bis-ethoxycarbonyl-2-oxo-1-[(2′-tetrazol-5-yl-biphenyl--4-yl)-methyl]-1,2-dihydropyridin

Analog Beispiel XXXII werden aus 1,9 g (2,5 mmol) der Verbindung aus Beispiel CVIII 1,1 g der Titelverbindung erhalten.
Ausbeute: 85% der Theorie
MS (FAB): 516 (M+1).

Beispiel CX 6-Propyl-3-hydroxycarbonyl-5-ethoxycarbonyl-2-oxo-1-[2′-tetrazol-5-y-l-biphenyl-4-yl)methyl]-1,2-dihydropyridin

2,0 g (2,6 mmol) der Verbindung aus Beispiel CVIII und 145,6 mg (2,6 mmol) Kaliumhydroxid werden in 27 ml Ethanol 20 Minuten unter Rückfluß erhitzt. Das Lösungsmittel wird abdestilliert, der Rückstand in Wasser unter Zugabe von 1 g Kaliumcarbonat gelöst. Es wird mit Essigester gewaschen, die wäßrige Phase mit Salzsäure angesäuert und das ausgefallene Produkt aus Methylenchlorid umkristallisiert.
Ausbeute: 0,1 g 5,3% der Theorie
Schmelzpunkt: 128°C (Zers.).

Beispiel CXI 6-Propyl-2-oxo-1-[(2′-tetrazol-5-yl-biphenyl-4-yl)-methyl]-1,2-dihyd-ropyridin-3,5-dicarbonsäure

1,88 g (2,5 mmol) aus Beispiel CVIII und 1,12 g (20 mmol) Kaliumhydroxid werden in 50 ml Ethanol 48 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Das Lösungsmittel wird abdestilliert, der Rückstand in Wasser gelöst, mit Ether gewaschen, die wäßrige Phase mit Salzsäure angesäuert und mit Essigester extrahiert. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet, das Lösungsmittel abdestilliert und der Rückstand mit Ether verrieben.
Ausbeute: 0,6 g, 48% der Theorie
Sims-MS: 458, (M-H)⁻

Beispiel CXII und CXIII 6-Propyl-3-hydroxymethyl-5-ethoxycarbonyl-2-oxo-1-{[2′-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-biphenyl- 4-yl]methyl}-1,2-dihydropyridin 6-Propyl-3,5-bis(hydroxymethyl)-2-oxo-1-{[2′-(N-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl}-1,2-dihydropyridin

0,75 g (0,99 mmol) der Verbindung aus Beispiel CVIII und 0,58 ml (1,98 mmol) Red-Al (3,4 M in Toluol) werden in 5 ml THF 2 Stunden bei 20°C gerührt. Es wird mit 25%iger Kaliumnatriumtartratlösung hydrolysiert, mit Essigester gewaschen, die organische Phase mit gesättigter Kochsalzlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und an Kieselgel mit Essigester/Petrolether (1 : 5) chromatographiert.
Ausbeute: 94 mg, 13,5% der Theorie (Beispiel CXII)

Weiterhin werden 204 mg 29% der Theorie (Beispiel CXIII) erhalten:
R_f 0,35 Essigester/Petrolether (1 : 1) (Beispiel CXII)
R_f 0,66 Essigester (Beispiel CXIII).

Beispiel CXIV 6-Propyl-3-hydroxymethyl-5-ethoxycarbonyl-2-oxo-1-[(2′-tetrazol-5-yl--biphenyl-4-yl)methyl]-1,2-dihydropyridin

Analog Beispiel XXXII werden aus 85 mg (0,121 mmol) der Verbindung aus Beispiel CXII 37,6 mg der Titelverbindung erhalten.
Ausbeute: 66%
MS (FAB): 474 (M+1), 496 (M+Na).

Beispiel CXV 6-Propyl-3,5-bis(hydroxymethyl)-2-oxo-1-[(2′-tetrazol-5-yl-biphenyl--4-yl)-methyl]-1,2-dihydropyridin

Analog Beispiel XXXII werden aus 200 mg der Verbindung aus Beispiel CXIII 85 mg der Titelverbindung erhalten.
Ausbeute: 66,3% der Theorie
MS (FAB): 432 (M+H), 454 (M+Na).

In Analogie zu den dort angegebenen Herstellungsvorschriften werden die in Tabelle VIII aufgeführten Verbindungen hergestellt.

Beispiel CXXXV

Analog Beispiel XXXII werden aus 1 g der Verbindung aus Beispiel CXVIII 0,35 g (51%) der Titelverbindung erhalten.
MS (FAB): 530 (M+H), 552 (M+Na).

Beispiel CXXXVI 6-Butyl-1-[(2′-tetrazol-5-yl-biphenyl-4-yl)-methyl]-pyrid-2-on-3,4-d-icarbonsäure

Analog der Vorschrift für Beispiel CXI werden aus 120 mg (0,28 mmol) der Verbindung aus Beispiel CXXXV 120 mg der Titelverbindung erhalten.
Ausbeute: 88% der Theorie
R_f=0,16 Acetonitril/Wasser 10 : 1.

Die Verbindungen aus Tabelle IX werden - wenn nicht anders angegeben - analog dem Verfahren aus XXXIIB hergestellt.

Die in Tabelle X aufgeführten Verbindungen werden hergestellt, indem man die entsprechenden Säuren oder Tetrazole in Methanol/THF löst und pro Säuregruppe 1 eq. Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Lithiumhydroxid, 1/2 eq. Cäsiumcarbonat oder 1/2 eq. Calciumoxid in Wasser zugibt. Das Lösemittel wird abdestilliert und die zurückbleibende wäßrige Lösung lyophylisiert.

Beispiel CLXXXV 6-Butyl-4-methoxycarbonyl-2-oxo-1-[(2′-tetrazol-5-yl-biphenyl-4-yl)m-ethyl]1,2-dihydro-pyridin-Natriumsalz

Zu einer Lösung von 443 mg (1 mmol) der Verbindung aus Beispiel XXXII in 10 ml Methanol und 5 ml Aceton gibt man 51 mg (0,95 mmol) Natriummethylat, engt ein und lyophilisiert.
Ausbeute: 460 mg (99% d. Th.) amorpher Feststoff
FAB-MS:

Die in Tabelle XI aufgeführten Verbindungen werden nach der dort angegebenen Vorschrift hergestellt:

Tabelle XI

1,19 g (2,47 mmol) der Verbindung aus Beispiel LXXV werden in 30 ml THF mit 770 mg (5,4 mmol) Methyliodid 3 Tage bei RT gerührt. Es wird mit 100 ml Wasser versetzt, dreimal mit je 50 ml Dichlormethan extrahiert, die organ. Phase getrocknet, eingeengt und an 75 g Kieselgel mit Petrolether/Essigester (2 : 1 → 1 : 3) chromatographiert. Man erhält 448 mg (40%) des Beispiels CLXXXVI und 493 mg 44% des Beispiels CLXXXVII, jeweils als farblosen amorphen Feststoff.

Claims

1. Substituierte Biphenylpyridone der allgemeinen Formel in welcher
R¹ für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder für Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Halogen steht,
A für eine direkte Bindung steht, oder für ein Sauerstoff- oder Schwefelatom steht oder für die -CH₂-Gruppe oder für die Gruppe der Formel -NR⁶ steht worin
R⁶ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, oder
R⁶ gemeinsam mit R¹ unter Einbezug des Stickstoffatoms einen 5- oder 6gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus bildet,
R², R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Formyl oder Halogen stehen, oder
für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Hydroxy, Cyano, Halogen, Carboxy, geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy, Acyl oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen, oder durch Benzyl, Phenyl, Phenoxy, Benzoyl oder durch einen 5- bis 7gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus mit bis zu 3 Heteroatomen substituiert ist, wobei die Cyclen ihrerseits bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Halogen, Nitro, Cyano, Hydroxy, Hydroxymethyl oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert sein können, oder
für geradkettiges oder verzweigtes Acyl oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Phenoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder Carboxy stehen, oder
für Cycloalkyl oder -alkenyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, für einen 5- bis 7gliedrigem, ungesättigtem Heterocyclus mit bis zu 3 Heteroatomen aus der Reihe S, N oder O,
Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen, die gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden durch Halogen, Nitro, Cyano, Hydroxy, Hydroxymethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert sind, oder,
für Tetrazolyl stehen oder
für eine Gruppe der Formel -NR¹⁰R¹¹, -CO-NR¹⁰R¹¹ oder -CH₂-OR¹² stehen, worin
R⁷ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R⁸ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder durch einen 5- bis 7gliedrigen gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus mit bis zu 3 Heteroatomen aus der Reihe S, N oder O substituiert ist, wobei die Cyclen gegebenenfalls durch Hydroxy, Hydroxymethyl, Halogen oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert sind, oder Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeutet,
R⁹ Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeutet,
R¹⁰ und R¹¹ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Cycloalkyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeuten, das gegebenenfalls durch Phenyl substituiert ist,
R¹² geradkettiges oder verzweigtes Acyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Benzoyl bedeutet, oder
-A-R¹ und R² gemeinsam für eine Alkylenkette mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen stehen,
R⁵ für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Hydroxy, Trifluormethoxy oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen steht,
D für einen Rest der Formel steht, worin
R¹³ die oben angegebene Bedeutung von R⁵ hat und mit dieser gleich oder verschieden ist, und
R¹⁴ eine Gruppe der Formel -CO-R¹⁵, -CO-NR¹⁶R¹⁷ oder -SO₂R¹⁸ bedeutet, worin
R¹⁵ Hydroxy oder geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R¹⁶ und R¹⁷ gleich oder verschieden sind und die oben angegebene Bedeutung von R¹⁰ und R¹¹ haben, oder
R¹⁶ Wasserstoff bedeutet und
R¹⁷ die Gruppe -SO₂R¹⁸ bedeutet,
R¹⁸ Hydroxy, geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy oder Alkyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Amino oder (C₁-C₆)-Mono- oder -dialkylamino oder Phenyl bedeutet, das gegebenenfalls bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Halogen, Trifluormethyl oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert sein kann, oder
R¹⁴ einen Rest der Formel bedeutet, worin
R¹⁹ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch geradkettiges oder verzweigtes Acyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert ist oder die Triphenylmethylgruppe bedeutet,
und deren Salze.

2. Substituierte Biphenylpyridone nach Anspruch 1, wobei
R¹ für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Hydroxy oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder für Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Fluor, Chlor, Brom oder Iod steht,
A für eine direkte Bindung oder für die -CH₂-Gruppe steht, oder für ein Sauerstoff- oder Schwefelatom steht,
R², R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Formyl, Fluor, Chlor, Brom oder Iod stehen, oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls durch Hydroxy, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Carboxy, geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy, Acyl oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, oder durch Benzyl, Phenyl, Phenoxy, Benzoyl oder Thienyl substituiert sind, wobei die Cyclen ihrerseits durch Trifluormethoxy, Trifluormethyl, Hydroxymethyl, Fluor, Chlor, Brom, Iod oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen substituiert sein können, oder für geradkettiges oder verzweigtes Acyl oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Phenoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder Carboxy stehen, oder für Cyclopentenyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Thienyl, Furyl, Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen, die gegebenenfalls bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Iod, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Hydroxymethyl oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert sind, oder für Tetrazolyl stehen oder für eine Gruppe der Formel -NR¹⁰R¹¹, -CO-NR¹⁰R¹¹ oder -CH₂-OR¹² stehen, worin
R⁷ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R⁸ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Cyclopropyl, Cyclohexyl, Thienyl oder Phenyl substituiert ist, wobei die Cyclen gegebenenfalls durch Hydroxy, Hydroxymethyl oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
R⁹ Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R¹⁰ und R¹¹ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeuten, das gegebenenfalls durch Phenyl substituiert ist,
R¹² geradkettiges oder verzweigtes Acyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Benzoyl bedeutet, oder
-A-R¹ und R² gemeinsam für eine Alkylenkette mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen stehen,
R⁵ für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen steht,
D für einen Rest der Formel oder steht, worin
R¹³ die oben angegebene Bedeutung von R⁵ hat und mit dieser gleich oder verschieden ist und
R¹⁴ eine Gruppe der Formel -CO-R¹⁵, -CO-NR¹⁶R¹⁷ oder -SO₂R¹⁸ bedeutet, worin
R¹⁵ Hydroxy oder geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R¹⁶ und R¹⁷ gleich oder verschieden sind und die oben angegebene Bedeutung von R¹⁰ und R¹¹ haben oder
R¹⁶ Wasserstoff bedeutet und
R¹⁷ die Gruppe -SO₂R¹⁸ bedeutet,
R¹⁸ geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder p-Tolyl bedeutet, oder
R¹⁴ einen Rest der Formel bedeutet, worin
R¹⁹ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch geradkettiges oder verzweigtes Acyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist oder die Triphenylmethylgruppe bedeutet,
und deren Salze.

3. Substituierte Biphenylpyridine nach Anspruch 1, wobei
R¹ für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Cyclopropyl, Hydroxy oder Methoxy substituiert ist oder für Cyclopropyl, Chlor oder Iod steht,
A für eine direkte Bindung, die -CH₂-Gruppe oder für ein Sauerstoffatom steht,
R², R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und
für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Formyl, Fluor, Chlor, Brom oder Iod stehen, oder
für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls durch Hydroxy, Cyano oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 3 Kohlenstoffatomen, Benzyl, Phenyl, Phenoxy oder Benzoyl substituiert sind,
für geradkettiges oder verzweigtes Acyl oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Phenoxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl oder Carboxy stehen, oder
für Cyclopropyl, Cyclopentyl, Thienyl, Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen, die gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Iod oder Trifluormethyl substituiert sind, oder
für Tetrazolyl stehen, oder für eine Gruppe der Formel -CO-NR¹⁰R¹¹ oder -CH₂-OR¹² stehen, worin
R⁷ Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
R⁸ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Phenyl substituiert ist, das seinerseits durch Hydroxy, Hydroxymethyl oder durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 3 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R⁹ Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R¹⁰ und R¹¹ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Cyclopropyl, Cyclopentyl oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, das gegebenenfalls durch Phenyl substituiert ist,
R¹² geradkettiges oder verzweigtes Acyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder Benzoyl bedeutet, oder
-A-R¹ und R² gemeinsam für eine Alkylenkette mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen stehen,
R⁵ für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl steht,
D für einen Rest der Formel steht, worin
R¹³ Wasserstoff bedeutet, und
R¹⁴ eine Gruppe der Formel -CO-R¹⁵, -CO-NR¹⁶R¹⁷ oder -SO₂-R¹⁸ bedeutet, worin
R¹⁵ Hydroxy oder geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R¹⁶ und R¹⁷ gleich oder verschieden sind und die oben angegebene Bedeutung von R¹⁰ und R¹¹ haben oder
R¹⁶ Wasserstoff bedeutet und
R¹⁷ die Gruppe -SO₂-R¹⁸ bedeutet, worin
R¹⁸ Methyl oder p-Tolyl bedeutet, oder
R¹⁴ den Tetrazolylrest der Formel bedeutet, worin
R¹⁹ Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch geradkettiges oder verzweigtes Acyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist oder die Triphenylmethylgruppe bedeutet,
und deren Salze.

4. Subsituierte Biphenylpyridone nach Anspruch 1 zur therapeutischen Behandlung.

5. Verfahren zur Herstellung von substituierten Biphenylpyridonen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Pyridone der allgemeinen Formel (II) in welcher
R¹, R², R⁴ und A die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, mit Verbindungen der allgemeinen Formel (III) in welcher
E für Halogen, vorzugsweise für Brom steht und
L für einen Rest der Formel steht, worin
R¹³ die oben angegebene Bedeutung hat und
R²⁰ C₁-C₄-Alkoxycarbonyl oder einen Rest der Formel bedeutet, in inerten Lösemitteln, in Anwesenheit einer Base und gegebenenfalls unter Zusatz eines Katalysators umsetzt,
und anschließend im Fall des Tetrazolrestes die Triphenylmethylgruppe mit Säuren in organischen Lösemitteln und/oder Wasser nach üblichen Bedingungen abspaltet,
und gegebenenfalls im Fall der unter den Substituenten R₁₄ und/oder R₂₀ aufgeführten carbonylischen Reste nach Verseifung der jeweiligen Ester beispielsweise durch Amidierung oder Sulfoamidierung nach üblichen Methoden derivatisiert,
und gegebenenfalls auch die Substituenten R², R³, R⁴, R⁵, R¹³ und R¹⁹ nach bekannten Methoden variiert.

6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung in einem Temperaturbereich von -100°C bis +100°C durchführt.

7. Arzneimittel enthaltend mindestens ein substituiertes Biphenylpyridon nach Anspruch 1.

8. Arzneimittel nach Anspruch 6 zur Behandlung von Bluthochdruck und Atherosklerose.

9. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die substituierten Biphenylpyridone gegebenenfalls mit Hilfe von geeigneten Hilfs- und Trägerstoffen in eine geeignete Applikationsform bringt.

10. Verwendung von substituierten Biphenylpyridonen nach Anspruch 1 zur Herstellung von Arzneimitteln.

11. Verwendung von substituierten Biphenylpyridonen nach Anspruch 1 zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Bluthochdruck und Atherosklerose.