[go: up one dir, main page]

DE4218050A1 - Verfahren zur Entwässerung von feinteiligen Feststoffsuspensionen - Google Patents

Verfahren zur Entwässerung von feinteiligen Feststoffsuspensionen

Info

Publication number
DE4218050A1
DE4218050A1 DE4218050A DE4218050A DE4218050A1 DE 4218050 A1 DE4218050 A1 DE 4218050A1 DE 4218050 A DE4218050 A DE 4218050A DE 4218050 A DE4218050 A DE 4218050A DE 4218050 A1 DE4218050 A1 DE 4218050A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
carbon atoms
mixed ethers
hydroxy mixed
internal
sum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE4218050A
Other languages
English (en)
Inventor
Rita Koester
Gerhard Dr Stoll
Peter Dr Daute
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE4218050A priority Critical patent/DE4218050A1/de
Priority to CA002137134A priority patent/CA2137134A1/en
Priority to US08/347,324 priority patent/US5545332A/en
Priority to EP93912771A priority patent/EP0642650A1/de
Priority to PCT/EP1993/001297 priority patent/WO1993024798A1/de
Priority to FI945643A priority patent/FI945643A7/fi
Priority to ZA933797A priority patent/ZA933797B/xx
Publication of DE4218050A1 publication Critical patent/DE4218050A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F26DRYING
    • F26BDRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
    • F26B5/00Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat
    • F26B5/005Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat by dipping them into or mixing them with a chemical liquid, e.g. organic; chemical, e.g. organic, dewatering aids

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Entwässerung fein­ teiliger Feststoffdispersionen, bei dem man innenständige Hydroxymischether als Hilfsmittel einsetzt.
Stand der Technik
In zahlreichen Industriezweigen, z. B. im Bergbau oder in Klärwerken, fallen große Mengen an stark wasserhaltigen, feinteiligen Feststoffen an, die vor der Weiterverarbeitung oder Deponierung entwässert werden müssen. So ist z. B. die Entwässerung von wasserhaltiger Steinkohle bzw. Koks ein zentraler Prozeß innerhalb der Aufbereitung von Brennstoffen auf Kohlebasis. Dabei können die vom Markt geforderten oberen Grenzwerte für den Wassergehalt dieser Materialien oft nur schwer eingehalten werden, da z. B. geförderte Steinkohle aufgrund der weitgehenden Mechanisierung des untertägigen Kohleabbaus sehr feinkörnig anfällt. Zur Zeit bestehen etwa 38 % der Rohförderung aus Feinkohle mit einem Teilchendurch­ messer im Bereich von 0,5 bis 10 mm; weitere 14 % bestehen aus Feinstkohle mit einem darunter liegenden Teilchendurch­ messer.
Es ist bekannt, daß als Hilfsmittel zur Entwässerung von was­ serhaltigen feinteiligen Feststoffsuspensionen, insbesondere Quarzsanden oder Steinkohlen, durch die die Restfeuchte her­ abgesetzt werden kann, manche Tenside geeignet sind. Als tensidische Entwässerungshilfsmittel der vorstehend genannten Art sind beispielsweise Dialkylsulfosuccinate [US-2 266 954] und nichtionische Tenside vom Typ der Fettalkoholpolyglycol­ ether [Erzmetall 30, 292 (1977)] beschrieben worden. Diese Tenside sind jedoch mit dem Nachteil einer erheblichen Schaumbildung behaftet, die insbesondere bei der üblicher­ weise angewendeten Kreislaufführung des Wassers in den Auf­ bereitungsbetrieben zu erheblichen Problemen führt.
Aus der Deutschen Offenlegungsschrift DE-M-39 18 274 (Hen­ kel) sind alkyl-endgruppenverschlossene β-Hydroxyalkylether, sogenannte Hydroxymischether, bekannt, die durch Ringöffnung von alpha-Olefinepoxiden mit Fettalkoholethoxylaten herge­ stellt und als schaumarme Hilfsmittel in der Entwässerung von Feststoffsuspensionen eingesetzt werden. Obschon mit diesen Mitteln in der Feststoffentwässerung gute Ergebnisse erzielt werden, weisen sie den Nachteil eines unbefriedigenden Käl­ teverhaltens auf. Insbesondere bei Außenlagerung kann es schon bei Temperaturen von 15 bis 20°C zur Bildung von Kri­ stallen kommen, wodurch das Pump- und Fließverhalten dieser Produkte und damit ihre bestimmungsgemäße Verwendung erheb­ lich beeinträchtigt wird.
Die Aufgabe der Erfindung bestand somit darin, Hydroxymisch­ ether zur Verfügung zu stellen, die bei gleicher anwendungs­ technischer Leistung über ein verbessertes Kälteverhalten verfügen.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Entwässerung von feinteiligen Feststoffsuspensionen, bei dem man als Hilfsmittel innenständige Hydroxymischether der Formel (I) einsetzt,
in der
R1 und R2 unabhängig voneinander für lineare Alkylreste mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen stehen, mit der Maßgabe, daß die Summe der Kohlenstoffatome beider Reste 5 bis 17 beträgt,
R3 einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen und
n Zahlen von 1 bis 20 darstellt.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäß zu verwendenden innenständigen Hydroxymischether gegenüber den bekannten endständigen Hydroxymischethern der DE-A-39 18 274 ein deutlich besseres Kälteverhalten, insbesondere nie­ drigere Stockpunkte, bei vergleichbar guten, z. T. sogar leicht verbesserten anwendungstechnischen Eigenschaften auf­ weisen.
Innenständige Hydroxymischether können analog zu den end­ ständigen Hydroxymischethern durch Ringöffnung von innen­ ständigen Olefinepoxiden mit Fettalkoholethoxylaten bzw. Glycolen hergestellt werden. Hinsichtlich Einzelheiten der Synthese, sei auf die Deutsche Offenlegungsschrift DE-A1-37 23 323 (Henkel) verwiesen.
Als innenständige Hydroxymischether, die im Sinne der Erfin­ dung eingesetzt werden können, kommen Ringöffungsprodukte von innenständigen Olefinepoxiden mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen mit Ethylenglycol, Diethylenglycol und seinen höheren Homo­ logen sowie Anlagerungsprodukten von durchschnittlich 1 bis 20 mol Ethylenoxid (EO) an jeweils 1 mol eines linearen oder verzweigten primären Alkohols mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen in Betracht. Als typische Beispiele sind Ringöffnungsprodukte von technischen innenständigen C10-C14-Olefinepoxiden mit Ethylenglycol, Diethylenglycol, Isopropylalkohol-3EO, n-Buta­ nol-4EO, n-Butanol-5EO, n-Octanol-4EO und n-Decanol-10EO zu nennen. Als besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz von innenständigen Hydroxymischethern der Formel (I) erwiesen, in der die Summe der Kohlenstoffatome in R1 und R2 9 bis 13 be­ trägt, R3 für einen Alkylrest mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen und n für Zahlen von 1 bis 10 steht.
Es sei darauf hingewiesen, daß technische innenständige Ole­ fine stets Gemische verschiedener Isomerer darstellen und somit unter den erfindungsgemäß einzusetzenden innenständigen Hydroxymischethern ebenfalls technische Gemische der ver­ schiedenen Stellungsisomeren zu verstehen ist.
Entsprechend ihrer erfindungsgemäßen Verwendung müssen die innenständigen Hydroxymischether der Formel wasserdispergierbar sein. Es ist möglich, daß eine befrie­ digende Wasser dispergierbarkeit in den Fällen nicht ge­ geben ist, in denen niedrigen Werten des Ethoxylierungsgrades n langkettige Reste R1, R2 und/oder R3 gegenüberstehen. Die geforderte Wasserdispergierbarkeit läßt sich jedoch problemlos erreichen, indem man den Wert für n innerhalb des vorstehend genannten Bereiches erhöht.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden innenständigen Hydroxy­ mischether können einzeln eingesetzt werden; für die Entwäs­ serung bestimmter Feststoffe kann es jedoch vorteilhaft sein, Produkte unterschiedlicher Kettenlänge bzw. unterschiedlichen Ethoxylierungsgrades miteinander zu kombinieren, um Synergien ihrer physikochemischen Eigenschaften auszunutzen. In glei­ cher Weise kann es vorteilhaft sein, Kombinationen der innen­ ständigen Hydroxymischether mit anderen schon bekannten ioni­ schen oder nichtionischen Entwässerungshilfsmittel einzuset­ zen.
Gewerbliche Anwendbarkeit
Die erfindungsgemäß einzusetzenden innenständigen Hydroxy­ mischether unterstützen die Entwässerung von Feststoffsus­ pensionen, sind biologisch leicht abbaubar und zeichnen sich durch niedrige Stockpunkte aus. Sie eignen sich daher zur Entwässerung von Suspensionen verschiedenster Feststoffe, wie beispielsweise Eisenerzkonzentrate, Quarzsand, Steinkohle oder Koks.
Gemäß einer vorteilhaften Ausführungsform des erfindungsge­ mäßen Verfahrens setzt man die innenständigen Hydroxymisch­ ether in Mengen von 10 bis 500, vorzugsweise 100 bis 400 ,und insbesondere 150 bis 250 g - bezogen auf Feststoffgehalt - pro Tonne Feststoff ein.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf einzuschränken.
Beispiele I. Eingesetzte Hydroxymischether (HME)
Die Hydroxymischether A bis G sind erfindungsgemäß und wurden auf der Basis von innenständigen Olefinepoxiden hergestellt. Die Kettenlänge des Ausgangsepoxids ergibt sich aus der Summe der Kohlenstoffatome (R1 + R2 + 1). Da es sich bei den ein­ gesetzten Olefinen um technische Mischungen handelt, stellen die erfindungsgemäßen Hydroxymischether ebenfalls Mischungen der verschiedenen Stellungsisomeren dar.
Das Produkt Z stellt einen endständigen Hydroxymischether auf Basis eines alpha-C13/14-Olefinepoxids gemäß DE-A1-39 18 274 dar und dient dem Vergleich.
II. Entwässerungsversuche in der Becherzentrifuge
Für die Entwässerungsversuche wurde Quarzsand der folgenden Körnung verwendet:
< 125 µm = 2,8 Gew.-%
125 bis 200 µm = 26,4 Gew.-%
200 bis 315 µm = 60,1 Gew.-%
< 315 µm = 10,7 Gew.-%
Durchgeführt wurden die Versuche in einer Becherzentrifuge, mit der Zentrifugenkennwerte von 15 bis 2000 realisierbar sind. Als Siebbelag wurden Lochplatten mit Sieböffnungen von 0,1×2 mm verwendet. Die Entwässerungshilfsmittel wurden in wäßrigen Lösungen eingesetzt; alle Konzentrationsangaben verstehen sich bezogen auf den Feststoffgehalt dieser Lö­ sungen.
Nach Einwaage des Quarzsandes in die Zentrifugenbecher wurden die wäßrigen Lösungen der Entwässerungshilfsmittel zugegeben und gleichmäßig verteilt. Nach einer Abtropfzeit von 1 min wurde der Feststoff über einen Zeitraum von 30 s bei einer Drehzahl von 500 Upm entwässert. Anschließend wurden die feuchten Feststoffe ausgewogen, bei 100°C bis zur Gewichts­ konstanz getrocknet und die Restfeuchte in %-rel. bestimmt. Alle Versuchsergebnisse stellen Mittel von Doppelbestimmungen dar. Die Ergebnisse sind in Tab. 2 zusammengefaßt.
Tabelle 2
Entwässerungsversuche in der Becherzentrifuge

Claims (4)

1. Verfahren zur Entwässerung von feinteiligen Feststoff­ suspensionen, bei dem man als Hilfsmittel innenständige Hydroxymischether der Formel (I) einsetzt, in der
R1 und R2 unabhängig voneinander für lineare Alkylreste mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen stehen, mit der Maß­ gabe, daß die Summe der Kohlenstoffatome beider Reste 5 bis 17 beträgt,
R3 einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen und
n Zahlen von 1 bis 20
darstellt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man innenständige Hydroxymischether einsetzt, in der die Summe der Kohlenstoffatome in R1 und R2 9 bis 13 be­ trägt, R3 für einen Alkylrest mit 3 bis 8 Kohlenstoff­ atomen und n für Zahlen von 1 bis 10 steht.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Suspensionen von Eisenerzkonzentrate, Quarzsand, Steinkohle oder Koks entwässert.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die innenständigen Hydroxymischether in Mengen von 10 bis 500 g pro Tonne Feststoff einsetzt.
DE4218050A 1992-06-01 1992-06-01 Verfahren zur Entwässerung von feinteiligen Feststoffsuspensionen Withdrawn DE4218050A1 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4218050A DE4218050A1 (de) 1992-06-01 1992-06-01 Verfahren zur Entwässerung von feinteiligen Feststoffsuspensionen
CA002137134A CA2137134A1 (en) 1992-06-01 1993-05-24 A process for dewatering fine-particle solids suspensions
US08/347,324 US5545332A (en) 1992-06-01 1993-05-24 Process for dewatering fine-particle solids suspensions
EP93912771A EP0642650A1 (de) 1992-06-01 1993-05-24 Verfahren zur entwässerung von feinteiligen feststoffsuspensionen
PCT/EP1993/001297 WO1993024798A1 (de) 1992-06-01 1993-05-24 Verfahren zur entwässerung von feinteiligen feststoffsuspensionen
FI945643A FI945643A7 (fi) 1992-06-01 1993-05-24 Menetelmä veden poistamiseksi hienojakoisista kiintoainesuspensioista
ZA933797A ZA933797B (en) 1992-06-01 1993-05-28 A process for dewatering fine-particle solids suspensions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4218050A DE4218050A1 (de) 1992-06-01 1992-06-01 Verfahren zur Entwässerung von feinteiligen Feststoffsuspensionen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE4218050A1 true DE4218050A1 (de) 1993-12-02

Family

ID=6460155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4218050A Withdrawn DE4218050A1 (de) 1992-06-01 1992-06-01 Verfahren zur Entwässerung von feinteiligen Feststoffsuspensionen

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5545332A (de)
EP (1) EP0642650A1 (de)
CA (1) CA2137134A1 (de)
DE (1) DE4218050A1 (de)
FI (1) FI945643A7 (de)
WO (1) WO1993024798A1 (de)
ZA (1) ZA933797B (de)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19962859A1 (de) * 1999-12-24 2001-07-12 Cognis Deutschland Gmbh Feste Waschmittel
DE19962885A1 (de) * 1999-12-24 2001-07-05 Cognis Deutschland Gmbh Wasch- und Reinigungsmittelformkörper mit verbesserten Zerfallseigenschaften
DE19962886A1 (de) * 1999-12-24 2001-07-05 Cognis Deutschland Gmbh Tensidgranulate mit verbesserter Auflösegeschwindigkeit
DE19962883A1 (de) * 1999-12-24 2001-07-12 Cognis Deutschland Gmbh Waschmitteltabletten
US6797180B2 (en) * 2002-05-01 2004-09-28 Ge Betz, Inc. Dewatering sand with surfactants
US20080260744A1 (en) * 2002-09-09 2008-10-23 Omeros Corporation G protein coupled receptors and uses thereof
DE102007027371A1 (de) * 2007-06-11 2008-12-18 Cognis Oleochemicals Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Verbindung aufweisend mindestens eine Ester-Gruppe
CN102596350B (zh) 2009-09-15 2015-07-29 顺科能源公司 对油砂熟化细尾矿进行干燥的方法
CA2701317C (en) 2009-09-15 2016-08-23 Suncor Energy Inc. Process for flocculating and dewatering oil sand mature fine tailings
CA2735330C (en) 2009-10-30 2015-06-02 Suncor Energy Inc. Depositing and farming methods for drying fine tailings
FR2964883B1 (fr) * 2010-09-16 2013-04-26 Lafarge Sa Procede d'acceleration et/ou d'augmentation du drainage d'eau d'un amas de granulats
IN2012DE02211A (de) * 2012-07-17 2015-09-25 Gen Electric

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2266954A (en) * 1939-08-26 1941-12-23 American Cyanamid Co Wetting agent in settling of oe pulps
DE3723323C2 (de) * 1987-07-15 1998-03-12 Henkel Kgaa Hydroxy-Mischether, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE3918274A1 (de) * 1989-06-05 1990-12-06 Henkel Kgaa Verwendung von hydroxymischethern als hilfsmittel fuer die feststoffentwaesserung
DE4019174A1 (de) * 1990-06-15 1992-01-02 Henkel Kgaa Hilfsmittel bei der filtration und/oder entwaesserung von mineral- und kohlesuspensionen
DE4028026A1 (de) * 1990-09-04 1992-03-05 Henkel Kgaa Verwendung von glycerinethern als hilfsmittel fuer die feststoffentwaesserung

Also Published As

Publication number Publication date
FI945643L (fi) 1994-11-30
CA2137134A1 (en) 1993-12-02
FI945643A0 (fi) 1994-11-30
ZA933797B (en) 1993-12-01
EP0642650A1 (de) 1995-03-15
US5545332A (en) 1996-08-13
FI945643A7 (fi) 1994-11-30
WO1993024798A1 (de) 1993-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0235774B1 (de) Flüssige Tensidmischungen
DE4218050A1 (de) Verfahren zur Entwässerung von feinteiligen Feststoffsuspensionen
EP0161537A2 (de) Endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate für industrielle Reinigungsprozesse, insbesondere für die Flaschenwäsche und für die Metallreinigung
DE69903500T2 (de) Herstellung von Azodispersionsfarbstoffen in Gegenwart von alkoxylierten acetylenischen Diolen
EP0353580B1 (de) Verfahren zur Herstellung von konzentrierten fliessfähigen wässrigen Lösungen von Betainen
EP0111135A2 (de) Verwendung von Alkylmonophoshonsäuren als keimtötende Substanzen in sauren Lösungen
EP0618243A2 (de) Verdickungsmittel-Zubereitung auf Polyurethanbasis und ihre Verwendung zur Verdickung wässriger Systeme
DE3613128A1 (de) Entschaeumer
EP0642651B1 (de) Verfahren zur entwässerung von feinteiligen feststoffsuspensionen
EP0475969B1 (de) Verwendung von hydroxymischethern als hilfsmittel für die feststoffentwässerung
DE69529855T2 (de) Harnstoff-Tensid Clathrate
DE4342214C1 (de) Nichtionische Detergensgemische
EP0626004B1 (de) Verfahren zur stabilisierung von wässrigen zeolith-suspensionen
EP0516017B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Alkoxylaten mit enger Homologenverteilung unter Verwendung von Antimonpentahalogenid-Komplexen als Katalysator
EP0662947A1 (de) Innenständige hydroxymischether
DE3420708C1 (de) Modifizierte Polyethylenglykole
EP1904554B1 (de) Aminocarbonsäureester mit eo/po/buo-blockpolymerisaten und deren verwendung als emulsionsspalter
DE3115880A1 (de) Schaufelbare triaethylendiamin-zubereitung und verfahren zur verbesserung der schaufelbarkeit von gelagertem triaethylendiamin
DE4023601A1 (de) Fluessige enzymzubereitung
CH684933A5 (de) Schaumarme oberflächenaktive Verbindungen.
DE2238995C3 (de) N,N&#39;-Bis-(alkyl)-N,N,N\N&#39;-tetra (polyoxyalkyl)-l,4-arylen-bis-&lt;ammoniumhalogenide) und deren Verwendung als korrosionsinhibierende Erdöl-Emulsionsspalter
DE2250579B2 (de) Verwendung von Isocyanurat- und Metallisocyanuratreste enthaltenden Verbindungen als Emulgatoren
DE1133556B (de) Verfahren zum Bleichen von Polyalkylenaethern
DE3305686A1 (de) Verfahren zur beseitigung von oelschlick auf seewasser und hierfuer geeignete zusammensetzung
DE3935374A1 (de) Alkylpolyethylenglykolether als schaumdrueckende zusaetze fuer reinigungsmittel

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee