DE4032972C2 - Verwendung von aus gramnegativen Bakterien extrahierten Glykoproteinen in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen - Google Patents
Verwendung von aus gramnegativen Bakterien extrahierten Glykoproteinen in kosmetischen oder dermatologischen ZusammensetzungenInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von aus
gramnegativen Bakterien extrahierten Glykoproteinen in
kosmetischen und dermatologischen Zusam
mensetzungen.
In der FR 2 043 475 A und ihren Zusätzen 2 088 112 A und
2 171 907 A hat die Anmelderin Glykoproteine, die aus
lysierten Mikrobenkörpern gramnegativer Bakterien extra
hiert worden sind, das Herstellungsverfahren und die Ver
wendung dieser Glykoproteine als Arzneimittel beschrieben.
Bei der Fortführung ihrer Untersuchungen an den vorste
henden Produkten hat die Anmelderin nun gänzlich überra
schend gefunden, daß die aus lysierten Mikrobenkörpern
von gramnegativen Bakterien extrahierten Glykoproteine
bemerkenswerte Eigenschaften in dem Bereich des Haar
wachstums besitzen.
Die Erfindung betrifft somit die Verwendung von aus gram
negativen Bakterien extrahierten Glykoproteinen in
kosmetischen oder dermatologischen Zusammen
setzungen zum Stimulieren des Wachstums der Haare.
Unter den aus gramnegativen Bakterien extrahierten Glyko
proteinen greift man vor allem auf die Glykoproteine zu
rück, die aus gramnegativen Bakterien, ausgewählt unter
Klebsiella pneumoniae, Hafnia, Enterobacter cloacae,
Escherichia coli, Klebsiella ozaenae bzw. Klebsiella ozoenae,
Pseudomonas aeruginosa und Proteus, extrahiert worden sind.
Erfindungsgemäß besitzen die aus gramnegativen Bakterien
extrahierten Glykoproteine bemerkenswerte, das Wachstum
der Haare stimulierende Eigenschaften.
Aufgrund ihrer bemerkenswerten, das Wachstum der Haare
stimulierenden Eigenschaften, die nachstehend im experi
mentellen Teil erläutert werden, können die aus gramnega
tiven Bakterien extrahierten Glykoproteine bei sämtli
chen Formen des Haarausfalls und, generell, bei sämtli
chen Erscheinungen eingesetzt werden, die zu einem vor
übergehenden und mehr oder minder lokalisierten Ausfall
der Haare führen.
Erfindungsgemäß enthalten die kosmetischen oder dermato
logischen Zusammensetzungen 0,01 bis 0,5 Gew.-% Glyko
proteine und vorzugsweise 0,02 bis 0,1 Gew.% Glyoproteine.
Die zur Stimulierung des Haarwachstums vorgesehene Be
handlung kann darin bestehen, daß man zwei oder drei An
wendungen je Tag einer kosmetischen Creme, eines kosme
tischen Gels oder einer kosmetischen Lotion mit 0,05%
Glykoproteinen auf dem Teil der zu behandelnden Kopfhaut
vornimmt.
Die bei der erfindungsgemäßen Verwendung erhaltenen kosmetischen oder dermatologischen
Zusammensetzungen können in sämtlichen Formen, die in der
Kosmetik verwendet werden, wie in Form einer Creme, eines
Gels in Töpfchen oder Tuben, einer Milch oder eines Öls,
einer Lotion in Glasflaschen oder Kunststoffflaschen und
gegebenenfalls einem Dosierflakon oder auch in Ampullen,
vorliegen.
Insbesondere sind ihre
Exzipienten der Anwendung auf der Kopfhaut angepaßt.
In der Tat greift man für jede Form auf geeignete Exzi
pienten zurück. Diese Exzipienten müssen alle üblicher
weise geforderten Eigenschaften besitzen. Sie müssen
mit einer großen Affinität für die Haut versehen sein,
absolut tolerierbar und stabil sein sowie eine geeignete
Konsistenz besitzen, die eine einfache und angenehme An
wendung erlaubt. Als Beispiele für verwendbare Exzipien
ten kann man für die Form einer Creme die Mischung aus
Isopropylmyristat, Glycerinstearat, Süßmandelöl, Cetyl
alkohol, Polyol (5 g - 15 g - 6 g - 1 g - 5 g je 100 g
destilliertes Wasser) für die Form einer Milch die
Assoziation Sorbitanmonostearat, Polyoxyethylcetyl
ether, Vaselinöl, Isopropylpalmitat, Bienenwachs, Poly
ol (1 g - 3 g - 5 g - 5 g - 1 g - 5 g je 100 g destil
liertes Wasser) nennen. Für die Form eines Gels verwen
det man z. B. ein mit Triethanolamin und mit einem Fett
säureester assoziiertes Carboxyvinylpolymeres (3 g -
3 g - 5 g je 100 g destilliertes Wasser) und für die
Form eines Öls Fettsäuretriglyceride, assoziiert mit
Perhydrosqualen (30 g - 20 g je 100 g Pflanzenöle).
Gegebenenfalls können die erfindungsgemäßen Zusammenset
zungen auch geringe Mengen Sonnenfilter
oder Sonnenschütz, Vitaminextrakte, Parfüme, Konser
vierungsmittel und Farbstoffe enthalten.
Die vorstehend genannten, verschiedenen kosmetischen
Formen können nach auf diesem Gebiet üblichen Methoden
erhalten werden.
Die aus gramnegativen Bakterien extrahierten Glyko
proteine können, wie in der vorstehend genannten FR
2 043 475 A oder in einem ihrer Zusätze angegeben, herge
stellt werden.
Im folgenden, experimentellen Teil werden mit Produkt A
die aus dem Klebsiella pneumoniae-Stamm,
extrahierten Glykoproteine bezeichnet, die
nach den Angaben in Beispiel 1 des französi
schen Zusatzes 2 171 907 hergestellt wurden.
Die folgenden Beispiele erläutern die Durchführung der
Erfindung.
Man stellte eine Creme folgender Formulierung her:
| aus Klebsiella pneumoniae (Produkt A) extrahierte Glykoproteine | 0,05 g |
| Oleylacetat | 2,00 g |
| Diethanolaminalkylphosphat | 2,00 g |
| Ethylhexylpalmitat | 8,00 g |
| hydriertes Lanolin | 5,00 g |
| Fettsäuretriglyceride | 4,00 g |
| Sorbitanstearat | 1,00 g |
| Carboxyvinylpolymeres | 0,40 g |
| Konservierungsmittel | 0,40 g |
| Aromazusammensetzung | 0,40 g |
| gereinigtes Wasser q. s. für | 100,00 g |
Man stellte ein Gel folgender Formulierung her:
| aus Klebsiella pneumoniae extrahierte Glykoproteine (Produkt A) | 0,05 g |
| Glykolextrakt Centella asiatica | 5,00 g |
| Propylenglykol | 5,00 g |
| Carboxyvinylpolymeres | 0,80 g |
| Konservierungsmittel | 0,35 g |
| Aromazusammensetzung | 0,10 g |
| gereinigtes Wasser q. s. für | 100,00 g |
Man verwendet männliche Wistar-Ratten mit einem Alter
von 21 Tagen für die Versuchsdurchführung.
Bei jedem Versuch stammen die eine Gruppe bildenden Tiere
vom gleichen Wurf. Jede Gruppe umfaßt sechs Tiere.
Während der Versuchsdauer werden die Tiere in Makrolon
käfigen von jeweils 2/Käfig gehalten.
Die Tiere werden auf zwei Gruppen von sechs aufgeteilt.
Jedes Tier wird während 31 Tagen täglich 7 Tage je 7
mit 0,5 ml einer Lösung, die 500 µg/ml Produkt A in
destilliertem Wasser enthält, oder mit 0,5 ml destillier
tem Wasser (Vergleichsgruppe) behandelt.
Am 10. Behandlungstag erhält jedes Tier mittels einer
Oesophagus-Sonde eine Einmal-Dosis von Cystein-35S in
Form einer 1 MBq/ml Lösung in einer 0,9%igen Natrium
chloridlösung.
Die Entnahmen der Haare werden zu jedem Termin vor der
Behandlung des Tages vorgenommen. Das Haar wird mit einer
gebogenen Schere an den behandelten Zonen und im Ver
gleichsbereich entnommen. Man wiegt eine Probe von 50 ±
2 mg aus und löst sie in 1 ml Toluol unter Rühren auf
dem Wasserbad während einiger Stunden bei 70°C in ver
schlossenen Glasfläschchen.
Nach vollständiger Auflösung und Abkühlung gibt man
10 ml Intagel-Szintillationsflüssigkeit zu und nimmt
die Messung der β-Radioaktivität von 35S vor.
Jede Zählung erfolgt während zumindest 10 Minuten und
erforderlichenfalls mehr, um eine Zählung von mehr als
1000 Impulsen zu erzielen, die eine statistische Präzi
sion der Zählung von besser als ± 3% gewährleistet.
Die erhaltenen Ergebnisse finden sich in der nachstehen
den Tabelle.
Am Tag 25 beobachtet man einen eindeutigen Einbau von
Cystein-35S (+110%). Trotz einer beträchtlichen Streuung
der einzelnen Werte ist die Erhöhung signifikant.
Am Tag 32 ist die Vermehrung des Einbaus von Cystein-35S
noch signifikanter (α < 0,01).
Die tägliche Beobachtung der Tiere ermöglicht die Fest
stellung, daß bei denjenigen der behandelten Gruppe das
Haar nach den Entnahmen am Tag 11 und am Tag 25 rascher
sprießt als bei den Tieren der Vergleichsgruppe. Das Pro
dukt A besitzt somit eine sehr ausgeprägte und signifkan
te Aktivität hinsichtlich der Keratinsynthese, die von
einem beschleunigten Wachstum des Haares nach dem Schnitt
begleitet ist.
Claims (2)
1. Verwendung von aus gramnegativen Bakterien extra
hierten Glykoproteinen in kosmetischen oder dermato
logischen Zusammensetzungen zum Stimulieren des Wachs
tums der Haare.
2. Verwendung von Glykoproteinen gemäß Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß die Glykoproteine aus gram
negativen Bakterien, ausgewählt unter Klebsiella pneumo
niae, Hafnia, Enterobacter cloacae, Escherichia coli,
Klebsiella ozaenae, Pseudomonas aeruginosa und Proteus,
extrahiert worden sind.
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| CH689821A5 (it) | 1998-06-22 | 1999-12-15 | Gecomwert Anstalt | Lozione tricologica ad uso topico. |
| CN1625599A (zh) * | 2002-01-30 | 2005-06-08 | 山之内制药株式会社 | 新微生物、其产物及其应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2043475A1 (de) * | 1969-05-20 | 1971-02-19 | Cassenne Lab Sa | |
| DE3515231A1 (de) * | 1984-04-26 | 1986-04-17 | Roussel-Uclaf, Paris | Kosmetische zusammensetzungen, die hafnia-extrakte enthalten |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR96299E (fr) * | 1968-11-07 | 1972-06-16 | Prod S E M F L O R Lab Des | Procédé permettant d'exalter l'activité d'une substance active ou de conférer?des propriétés actives a des substances n'en possédant pas. |
| US3929994A (en) * | 1969-05-20 | 1975-12-30 | Roussel Uclaf | Anti-inflammatory glycoprotein compositions and method of use |
| FR2088112B2 (de) * | 1970-05-20 | 1975-01-10 | Cassenne Lab Sa | |
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| FR2378855A1 (fr) * | 1977-01-27 | 1978-08-25 | Cassenne Lab Sa | Nouvelles glycoproteines isolees d'hafnia, procede de preparation et application a titre de medicaments |
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