DE69828631T2

DE69828631T2 - Aufweichmittel auf basis von jojoba öl

Info

Publication number: DE69828631T2
Application number: DE69828631T
Authority: DE
Inventors: James Demetrios ARQUETTE
Original assignee: International Flora Technologies Ltd
Current assignee: International Flora Technologies Ltd
Priority date: 1997-10-17
Filing date: 1998-10-15
Publication date: 2005-12-01
Anticipated expiration: 2018-10-16
Also published as: JP4678947B2; WO1999020224A2; US5968530A; EP1024783B1; JP2001520175A; DE69828631D1; CA2306816C; WO1999020224A3; EP1024783A2; ATE286712T1; CA2306816A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Emollientium-Zusammensetzungen zur Verwendung für Präparate der Kosmetik, Körperpflege und Pharmazie und betrifft spezieller solche Emollientium-Zusammensetzungen und Verfahren zu ihrer Herstellung.
Hintergrund der Erfindung
Auf dem Gebiet der Erzeugnisse der Kosmetik, Körperpflege und Pharmazie wird ein Emollientium gewöhnlich als ein Mittel festgelegt das die Haupt weich oder glatt macht und die Neigung hat, die Rauhigkeit, Rissigkeit und Reizung der Haut zu verringern. Es wird angenommen, dass ein Arzt des Antiken Griechenlands, Galen, eines der ersten Emollientien hergestellt hat, das aus Bienenwachs bestand, Walrat, Mandelöl, Borax und Rosenwasser.
Gegenwärtig gibt es zahlreiche Bestandteile, die als Emollientien in einer großen Vielzahl von Produkten fungieren und die in unterschiedlicher subtiler Weise wirken können. Beispielsweise sitzen bestimmte Emollientien auf der Oberfläche der Haut und dienen zur Verhinderung des Wasserverlustes von der Haut. Diese Bestandteile weisen allgemein große Moleküle auf, die eine hydrophobe Grenzschicht bilden, um dazu beizutragen, Wasser daran zu hindern, die Oberfläche der Haut zu verlassen. Beispiele für solche Emollientien sind Silicon-Derivate und Vaseline.
Andere Bestandteile, die als Emollientien verwendet worden sind, schließen eine Reihe von Fettsäuren ein, die entweder von pflanzlichen oder tierischen Quellen hergeleitet sind. Fettsäuren weisen im Allgemeinen aliphatische Kohlenwasserstoff- oder andere organische Ketten mit Carboxyl-Substituenten daran auf und haben im typischen Fall zwischen 8 und 24 Kohlenstoffatome in der Grundkette. Fettsäuren werden oftmals in Cremes, Lotions, Rasiercremes, Lippenstiften und Presshilfsmitteln in gepressten Pulvern sowie in Rouges verwendet. Fettsäuren, die in kosmetischen Zubereitungen zur Anwendung gelangen, enthalten in der Regel mindestens Stearinsäure, Oleinsäure, Myristinsäure und Palmitinsäure. Andere typische Fettsäuren schließen Linolsäure, Behensäure und andere übliche Fettsäuren der allgemeinen Formel C_nH_2n+1COOH ein.
Fettalkohole werden ebenfalls als Emollientien verwendet. Sie haben den Ruf, weniger klebrig und nicht so schwer zu sein wie viele andere Fettsubstanzen, wie beispielsweise die Fettsäuren, und werden oftmals zur Verbesserung der Viskosität und Stabilität von Lotionen und Cremes eingesetzt. Sie finden ebenfalls eine Nutzanwendung beim Reaktivfärben des Haars und in Dauerwellprodukten. Beispiele für Fettalkohole, die auf dem Gebiet der Kosmetika und der Körperpflegemittel Anwendung finden, sind Cetylalkohol, Laurylalkohol, Stearylalkohol und Oleylalkohol sowie andere der allgemeinen Formel C_nH_2n+1OH.
Zusätzliche Beispiele von Emollientien sind Fettester. Eine der besten Eigenschaften von Fettestern besteht darin, dass sie sich nicht ölig anfühlen wie einige andere Vertreter der fetthaltigen Emollientium-Inhaltsstoffen. Beispiele schließen Isopropylpalmitat, Isopropylmyristat und Glycerylstearat ein.
Ein wichtiges Emollientium ist Jojobaöl, das von dem Samen der Spezies Simmondsia chinensis abgeleitet wird. Dieses ist ein von einer Pflanze abgeleitetes Öl mit hervorragender Hautpflegeeigenschaft, das fast ausschließlich aus Wachsestern zusammengesetzt ist mit wenig oder keinem vorhandenen Triglyceriden. Der überwiegende Anteil der Produktion von Jojobaöl wird von der Kosmetikindustrie als ein Emollientium in einer Vielzahl von Produkten verwendet. Obgleich Jojobaöl seit langem als ein Emollientium verwendet worden ist, haben sich bei der Anwendung des Öls einige Schwierigkeiten bei der Erzeugung stabiler Emulsionen ergeben.
Die Synthese von Estern und Wachsestern natürlicher Öle ist bekannt, wie sie in den US-P-4 031 019 und 4 152 278 (die "Bell"-Patente) offenbart wurden, wobei sich diese Technologie bis zu der ersten befruchtenden Arbeit zurückverfolgen lässt, die in der US-P-1 944 887 geleistet wurde. In den Bell-Patenten wurden Wachsester aus Säuren hergestellt, die aus gehärteten Pflanzenölen erhalten wurden. Es werden Fettalkohole mit Fettsäuren verestert, um die Wachsester zu ergeben, die nach der Beschreibung für Gleitmittel als Ersatz für Walrat nützlich sein sollen. Die US-P-1 944 887 beschreibt die Herstellung von Estern aus einbasischen gesättigten Fettsäuren, die 6 bis 13 Kohlenstoffatome enthalten, mit aliphatischen einwertigen Alkoholen, die 12 bis 18 Kohlenstoffatome enthalten.
Die IN-A-172 985 offenbart Emollientien, die umgeestertes Jojobaöl aufweisen, welches sich strukturell von dem Jojobaöl der vorliegenden Erfindung unterscheidet.
Zusammenfassung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung beschreibt eine sehr wirksame Emollientium-Zusammensetzung zur Verwendung in Produkten der Körperpflege, Kosmetik und Pharmazie sowie ein neuartiges Verfahren zum Herstellen dieser Zusammensetzung. Die Zusammensetzung kann aus Kombinationen von Fettalkoholen, Isopropylestern und Wachsestern hergestellt werden, die von dem Öl erhalten werden, das in dem Samen der Jojobapflanze (Simmondsia chinensis) enthalten ist, Jojobaöl.
Diese neuen Emollientium-Zusammensetzungen bewahren die hervorragende Hautpflegeeigenschaft, die dem Jojobaöl eigen ist, das seit langem als ein Emollientium verwendet worden ist, und erhöht außerdem den Anwendungsbereich für kosmetische Zusammensetzungen, indem ein Emollientium bereitgestellt wird, das eine stärker polare und hydrophile Eigenschaft vermitteln kann, als sie in Jojobaölen angetroffen wird (die sich auf dem Fachgebiet auch als Jojobawachsester bezeichnen lassen). Die Zusammensetzung kann darüber hinaus auch normalerweise trockenen Kosmetiksystemen, die hohe Mengen an Pigmenten aufweisen, einen hervorragenden, die Haut weich machenden Charakter vermitteln, wobei das Emollientium als ein Vernetzungsmittel für das Pigment dient. Es fungiert außerdem auch als eine Arzneimittelträgersubstanz in gepressten Pulvern.
Die Zusammensetzungen, die Fettalkohole, Isopropylester und Jojobawachsester (Jojobaöl) aufweisen, lassen sich mit Hilfe der basenkatalysierten Reaktion der Alkoholyse zwischen Jojobaöl und Isopropanol erhalten.
Die Fettalkoholkomponenten von Jojobaöl schließen eine Mischung von Bestandteilen ein, wobei jedoch das größte Segment des Öls die Fettalkohole der folgenden allgemeinen Formel aufweist: CH₃-(CH₂)₇-CH=CH-CH₂-(CH₂)_x-CH₂-OH worin x 6, 8, 10 oder 12 beträgt. Die bevorzugten Fettalkohole weisen solche auf, bei denen x 8, 10 und/oder 12 beträgt.
Derartige Fettalkohole, die in der Erfindung verwendbar sind, lassen sich als einfach ungesättigte, geradkettige, primäre Fettalkohole bezeichnen (z.B. mit 18 bis 24 Kohlenstoffatomen). Eine einzige Doppelbindung befindet sich in Richtung auf die Mitte der jeweiligen Fettalkoholkette und speziell in der n-9-Stellung (d.h. gezählt von der Endgruppe (-CH₃)). Die bevorzugten Fettalkohole setzen sich aus einer geraden Zahl von. Kohlenstoffatomen und speziell 20 und 22 Kohlenstoffatomen zusammen. Die typische Zusammensetzung der Fettalkohole, die in der vorliegenden Erfindung verwendet werden und wie sie mit Hilfe der Gaschromatographie (GC) bestimmt wurde, ist die Folgende: Fettalkohole
Die gemäß der Praxis der vorliegenden Erfindung aus Jojobaölen abgeleiteten Isopropylester können die folgende allgemeine Formel haben: CH₃-(CH₂)₇-CH=CH-CH₂-(CH₂)_x-(C=O)-O-CH-(CH₃)₂ worin x 6, 8, 10 und/oder 12 und bevorzugt 8, 10 und/oder 12 beträgt.
Damit setzen sich die in der vorliegenden Erfindung verwendbaren Isopropylester aus einfach ungesättigten, geradkettigen Fettsäuren verbunden mit Isopropanol zusammen. Die Doppelbindung befindet sich in der Mitte der jeweiligen Fettsäure und speziell in der Stellung n-9. Die Fettsäuren haben alle eine gerade Zahl von Kohlenstoffatomen und hauptsächlich 20 und 22 Kohlenstoffatome. Die typische Zusammensetzung der Isopropylester, die in der vorliegenden Erfindung gefunden wurde, wurde mit Hilfe der Gaschromatographie ermittelt und lautet:
Die Jojobawachsester, die in der vorliegenden Erfindung zur Verwendung in der Emollientium-Zusammensetzung beschrieben wurden, lassen sich auch als randomisierte oder zwischenveresterte Jojobaester bezeichnen. Derartige Wachsester haben die folgende allgemeine Formel: CH₃-(CH₂)₇-CH=CH-CH₂-(CH₂)_x-(C=O)-O-CH₂-(CH₂)_y-CN₂-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃ worin x und Y 6, 8, 10 oder 12 betragen.
Die vorgenannten Wachsester setzen sich aus geradkettigen, einfach ungesättigten Fettalkoholen und einfach ungesättigten Fettsäuren zusammen. Die einzelne Doppelbindung befindet sich in der Mitte (Stellung n-9), gezählt von der endständigen Methyl-Gruppe (-CH₃) der entsprechenden Fettsäure- oder Alkoholkette. Solche Wachsester setzen sich aus Fettalkoholen und Fettsäuren mit gerader Zahl von Kohlenstoffatomen und hauptsächlich 20 bis 22 Kohlenstoffatomen zusammen. Die resultierenden Ester haben Kettenlängen von 38, 40, 42 und 44, wobei eine geringe Menge von Estern mit 36 und 46 Kohlenstoffatomen vorhanden ist. Die typische Zusammensetzung der Wachsester ist nachfolgend zusammengestellt: Wachsester
Die Emollientium-Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung weisen Fettalkohole, Alkylester (einschließlich die Isopropylester) und zwischenveresterte Ester entsprechend der Beschreibung hierin auf. Die Emollientium-Zusammensetzung sollte mindestens über etwa 10 Gew.% der vorgenannten Fettalkohole, mindestens 10 Gew.% der vorgenannten Isopropylester aufweisen, wobei der Rest vorzugsweise zwischenveresterte Jojobaester umfasst, d.h. die Wachsester. Vorzugsweise beträgt die Menge der jeweiligen Fettalkohole und Isopropylester von etwa 30% bis 35 Gew.% der Zusammensetzung, wobei der Rest Wachsester sind (mit anderen Emollientium-Materialien, die den Rest vervollständigen). Eine besonders bevorzugte Emollientium-Zusammensetzung ist die Folgende:

Bestandteil Gew.%

Fettalkohole 33

Isopropylester 33

Wachsester 33
Mit den vorstehend beschriebenen Emollientium-Grundzusammensetzungen können andere Emollientien vermengt, gemischt oder darin aufgelöst werden.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung beschreibt eine sehr wirksame Emollientium-Zusammensetzung zur Verwendung in Produkten der Körperpflege, Kosmetik und Pharmazie (speziell topisch angewendete Pharmazeutika), die aus einer Kombination von bestimmten Fettalkoholen, Isopropylestern und Wachsestern erzeugt werden. Spezieller lassen sich diese Komponenten der Emollientium-Zusammensetzung aus dem Öl erhalten, das in dem Samen der Jojobapflanze (Simmondsia chinensis), Jojobaöl, enthalten ist.
Die neue Emollientium-Zusammensetzung kann die hervorragende Hautpflegeeigenschaft bewahren, die dem Jojobaöl eigen ist, das seit langem als ein Emollientium angewendet worden ist, erweitert jedoch den Anwendungsbereich und die Zahl der Vertreter von Bestandteilen, die zu einem stabilen System mit dem Emollientium kombiniert werden können, indem ein Emollientium bereitgestellt wird, das über eine stärker polare und hydrophile Eigenschaft verfügt, als sie in natürlichen Jojobaölen angetroffen wird, die auch als Jojobawachsester bezeichnet werden. Die Zusammensetzung bildet sehr viel leichter stabile Emulsionen, als dieses bei Jojobaöl der Fall ist und kann außerdem den normalerweise trockenen Kosmetiksystemen, die hohe Mengen an Pigmenten enthalten, einen hervorragenden, die Haut weich machenden Charakter vermitteln. Es fungiert außerdem als eine Arzneimittelträgersubstanz in festen Pulvern.
Der Samen der Jojobapflanze enthält etwa 50 Gew.% eines Öls, das sich hauptsächlich aus geradkettigen Monoestern der C₂₀- und C₂₂-Alkohole mit einer einzigen Doppelbindung und C₂₀- und C₂₂-Säuren mit einer einzigen Doppelbindung. Das überwiegend vollständige Fehlen von Glycerin in Jojobaöl zeigt, dass es gegenüber allen bekannten Samenölen insofern einzigartig ist, dass es sich nicht um ein Triglyceridöl handelt, sondern um ein flüssiges Wachs. Jojobaöl, das auch als Jojobawachsester bekannt ist, weist Materialien auf, die die folgende allgemeine Formel haben: CH₃-(CH₂)₇-CH=CH-CH₂-(CH₂)_x-(C=O)-O-CH₂-(CH₂)_y-CH₂-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃ worin x und y 6, 8, 10 oder 12 betragen.
Die vorgenannten Wachsester setzen sich aus geradkettigen einfach ungesättigten Fettalkoholen und einfach ungesättigten Fettsäuren zusammen. Die einzige Doppelbindung befindet sich in Richtung zur Mitte (Stellung n-9), gezählt von der endständigen Methyl-Gruppe (-CH₃) der entsprechende Fettsäure- oder Alkoholkette. Solche Wachsester setzen sich aus Fettalkoholen und Fettsäuren mit gerader Zahl von Kohlenstoffatomen und hauptsächlich 20 bis 22 Kohlenstoffatomen zusammen. Die resultierenden Ester haben Kettenlängen von 38, 40, 42 und 44, wobei eine geringe Menge von Estern mit 36 und 46 Kohlenstoffatomen vorhanden ist. Die typische Zusammensetzung der Wachsester ist nachfolgend zusammengestellt: Wachsester
Die Fettalkohole und Alkylester (z.B. C1 bis C12 und speziell Isopropyl), die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, lassen sich mit Hilfe der Reaktion der basekatalysierten Alkoholyse zwischen den Jojobaestern (Jojobaöl) und einem entsprechenden aliphatischen, z.B. einem geeigneten Alkylalkohol, wie beispielsweise Isopropanol, erhalten. Die in der vorliegenden Erfindung verwendbaren Fettalkohole haben somit die folgende allgemeine Formel: CH₃-(CH₂)₇-CH=CH-CH₂-(CH₂)_x-CH₂-OH worin X 6, 8, 10 und/oder 12 und bevorzugt 8, 10 und 12 beträgt.
Die in der vorliegenden Erfindung verwendbaren Fettalkohole sind einfach ungesättigte, geradkettige, primäre Fettalkohole. Die einzige Doppelbindung befindet sich näherungsweise in der Mitte der entsprechenden Fettalkoholkette und speziell in der Stellung n-9. Die Fettalkohole setzen sich aus einer geraden Zahl von Kohlenstoffatomen und speziell 20 und 22 zusammen. Die typische Zusammensetzung der Fettalkohole, die in der vorliegenden Erfindung gefunden wurde lautet: Fettalkohole
Die in der vorliegenden Erfindung typischerweise anzutreffenden Isopropylester haben die folgende allgemeine Formel: CH₃-(CH₂)₇-CH=CH-CH₂-(CH₂)_x-(C=O)-O-CH-(CH₃)₂ worin X 6, 8, 10 und/oder 12 und bevorzugt 6, 8 oder 10 beträgt.
Damit setzen sich die in der vorliegenden Erfindung verwendbaren Isopropylester aus einfach ungesättigten, geradkettigen Fettsäuren verbunden mit Isopropanol zusammen. Die Doppelbindung befindet sich in der Mitte der jeweiligen Fettsäure und speziell in der Stellung n-9. Die Fettsäuren haben alle eine gerade Zahl von Kohlenstoffatomen und hauptsächlich 20 und 22 Kohlenstoffatome. Die typische Zusammensetzung der Isopropylester, die in der vorliegenden Erfindung gefunden wurde, lautet:
Die Emollientium-Zusammensetzung sollte über mindestens etwa 10 Gew.% der vorgenannten Fettalkohole verfügen, mindestens etwa 10 Gew.% der vorgenannten Isopropylester, wobei der Rest der Zusammensetzung vorzugsweise Jojobaester sind, d.h. die Wachsester (obgleich andere Emollientien oder inerte oder Füllstoffmaterialien in der Emollientium-Zusammensetzung ungeachtet von aktiven oder anderen funktionellen Materialien vorhanden sein können). Vorzugsweise beträgt die Menge jedes der Fettalkohole und Isopropylester etwa 30% bis 35 Gew.% der Zusammensetzung, wobei der Rest Wachsester sind. Eine besonders bevorzugte Emollientium-Zusammensetzung ist die Folgende:

Bestandteil Gew.%

Fettalkohole 33

Isopropylester 33

Wachsester 33
Wenn der Anteil von Isopropylestern und/oder Fettalkoholen erhöht wird, wird das Emollientium stärker polar und hat eine geringere Viskosität, was für den Rezepthersteller sehr nützliche Eigenschaften sein sollten. Siehe hierzu die unmittelbar folgende Tabelle.
Einer der Aspekte der vorliegenden Erfindung umfasst eine Emollientium-Trägerzusammensetzung, die aufweist:
teilweise gesättigte Wachsester, aufweisend:
(IV) R¹-COO-CH₂-R² und/oder (V) R²-COO-CH₂-R¹ mindestens 10 Gew.% Alkylester, welche aufweisen:
(VI) R¹-COO-R⁴ und/oder (VII) R²-COO-R⁴ und mindestens 10 Gew.% Fettalkohole, welche aufweisen:
(VIII) R¹CH₂-OH und/oder (IX) R²CH₂-OH
worin R⁴ eine Alkyl- oder aliphatische Gruppe aufweist (auf speziell C_nH_2n+1OH, worin n 1 bis 12 beträgt), R¹ weist CH₃-(CH₂)₇-CH=CH-CH₂-(CH₂)_x auf und R² weist CH₃-(CH₂)_y- auf,
und worin x 6, 8, 10 und/oder 12 beträgt und y 16, 18, 20 und/oder 22 beträgt. Der Begriff "Emollientium-Träger" spiegelt die Tatsache wieder, dass die mindestens drei, vorstehend beschriebenen Materialien (die teilweise gesättigten Wachsester, die Alkylester und die Fettalkohole) eine Komponente bilden, die mit anderen Materialien gemischt, vermengt, dispergiert oder emulgiert oder darin aufgelöst werden kann sowie selbst ein Emollientium ist und ein Träger für diese anderen Materialien sein kann. Typische zusätzliche Materialien, die mit dem Emollientium-Träger der Erfindung kombiniert werden können, schließen die Folgenden ein, ohne auf diese beschränkt zu sein: zusätzliche Emollientien, Öle, Duftstoffe, Pigmente (z.B. anorganische Pigmente, organische Pigmente, Farbstoffe, Medikamente (z.B. antimikrobielle Mittel, antibakterielle Mittel, Fungizide, entzündungshemmende Mittel, transkutan verabreichte Medikamente, usw.), Emulgiermittel, Stabilisiermittel, Bindemittel, Füllmittel, Anti-Agglomeriermittel (speziell dort, wo in dem Emollientium-Träger Pulver vorliegen, wie beispielsweise bei bestimmten Kosmetika), Ultraviolettabsorber (wie beispielsweise in der Formulierung von Sonnenschutzmitteln und Lichtschutzmitteln), Insektenabwehrmittel (z.B. DEET), Pheromone, Enzyme, Sperrschichtmaterialien (z.B. Harze zur Vermeidung des Kontaktes mit Toxinen, wie beispielsweise pflanzliche Reizstoffe) und dergleichen. Diese Materialien können im Wesentlichen in jeder gewünschten Menge vorhanden sein, liegen jedoch in der Regel im Bereich von 0,1 Gew.% der Gesamtzusammensetzung bis zu 99 Gew.% der Gesamtzusammensetzung, wobei 0,1% bis 50 Gew.% bevorzugt sind und 0,5% bis 25 Gew.% mehr bevorzugt sind.
Die grundlegenden Reaktionen, die in der Praxis der vorliegenden Erfindung zur Anwendung gelangen, lassen sich allgemein in der folgenden Weise betrachten. In die Ausgangsmaterialien könnten einbezogen sein:

I. Der Alkohol R⁴-ON (wobei Isopropanol (IPA, HO-CH₂-(CHCH₃)₂) vor Allem in Frage kommt).
II. Jojobawachsester R¹-COO-CH₂-R¹ und
III. Vollständig hydrierte Jojobawachsester R²-COO-CH₂-R² worin R⁴ eine Alkyl- oder andere aliphatische Gruppe ist vorzugsweise mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen und mehr bevorzugt eine Isoalkyl-Gruppe ist und am meisten bevorzugt eine Isopropyl-Gruppe, R¹ umfasst CH₃-(CH₂)₇-CH=CH-CH₂-(CH₂)_x- und R² umfasst CH₃-(CH₂)_Y worin x 6, 8, 10 und/oder 12 beträgt und y 16, 18, 20 oder 22 beträgt. R⁴ umfasst C_nH_2n+1-, worin n 1 bis 12 beträgt.

Typische Produktkomponenten von den in der Praxis der vorliegenden Erfindung bevorzugten Synthesereaktionen mit Jojobaöl können einschließen:
Teilweise gesättigte Wachsester:

IV. R¹-COO-CH₂-R² und/oder V. R²-COO-CH₂-R¹, (worin Isopropanol verwendet wurde) Isopropylester.
VI. R¹-COO-CH-(CH₃)₂ (generisch R¹-COO-R⁴) und/oder VII. R²-COO-CH(CH₃)₂ und Wachsester, umfassend:
VIII. R¹CH₂-OH und/oder IX. R²CH₂-OH.

Die Grundreaktionen, die bei der Herstellung der Emollientium-Zusammensetzungen der Erfindung angewendet werden können, abgeleitet von Jojobaöl, können mindestens die folgenden Prozeduren einschließen:
Reaktion A I und IIn (Katalysator) → VI, VIII und IIr. Dieses Produkt wird hierin bezeichnet als "IPJ" und ist eine Flüssigkeit.
Reaktion B I und IIIn (Katalysator) → VII, IX und IIIr. Dieses Produkt wird hierin bezeichnet als "vollständig hydriertes IPJ" oder "HIPJ" und ist ein Feststoff.
Reaktion C I und IIn und IIIn (Katalysator) → IV, V, VI, VII, VIII, IX, IIr und IIIr. Dieses Produkt wird hierin bezeichnet als "Emollientium mit breitem Schmelzbereich", wobei die Eigenschaften des Emollientiums von den relativen Anteilen von IIn und IIIn abhängen.
Die Indizes "n" bzw. "r" stehen für n: für die natürlich auftretende Verteilung von Wachsestern und r: die randomisierte Verteilung von Wachsestern, die zu Umlagerungen führt, die im Verlaufe der Reaktionen auftreten. Es ist darauf hinzuweisen, dass das Mischen der Reaktionsprodukte von A und B Emollientien mit einem breiten Bereich von Schmelzpunkten liefern wird, ohne jedoch mit dem Reaktionsprodukt von C identisch zu sein, was auf das Fehlen von IV und V zurückzuführen ist.
Ein Verfahren zum Erzeugen eines Emollientiums kann die Schritte umfassen:

a) Bereitstellen einer Zusammensetzung, die Jojobaöl aufweist,
b) Zugeben eines Alkohols, z.B. eines Alkohols mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, zu der Zusammensetzung,
c) Herbeiführen einer Alkoholyse auf den mit dem Alkohol gemischten Jojobaöl zur Erzeugung eines Emollientiums,
d) Bereitstellen von hydriertem Jojobaöl, und
e) Ausführen einer Umesterung der verbleibenden Wachsester.

Bei der Herstellung der Emollientium-Zusammensetzung wird gereinigtes Jojobaöl, eine Mischung von gereinigtem Jojobaöl und hydriertem Öl in ein geeignetes Gefäß gegeben (bei dem Luft ausgeschlossen werden kann), das mit Mitteln zum Rühren und Beheizen und Kühlen ausgestattet ist. Das Jojobaöl wird zuerst unter Vakuum und bei einer Temperatur von 90°C getrocknet, um den überwiegenden Teil oder die gesamte Feuchtigkeit zu entfernen. Das wasserfreie Isopropanol (oder ein anderer Alkohol) wird sodann zugegeben, wobei die Menge des verwendeten Isopropanols von etwa 20% bis etwa 50 Gew.% des Jojobaöls beträgt. Das Reaktionsgefäß wird verschlossen und erhitzt, um die Temperatur des Reaktionsgemisches auf etwa 70° bis 75°C zu bringen. Es kommt darauf an, dass Luft ausgeschlossen ist und dass das Reaktionsgefäß über einen Abscheider belüftet ist, um jeglichen nicht umgesetzten Alkohol zurückzugewinnen. Sobald die Temperatur 70° bis 75°C erreicht hat, erfolgt eine erste Zugabe von Katalysator (z.B. ein Katalysator zur Alkoholyse und Umesterung, wie beispielsweise Natriummethoxid). Die zugesetzte Menge liegt im Bereich von etwa 0,5% bis etwa 0,6 Gew.% des Jojobaöls, wobei etwa 0,3% bevorzugt sind. Nach etwa 2 Stunden wird eine Probe entnommen und auf das Vorhandensein von Wachsestern analysiert. Wenn der Gehalt an Wachsester größer ist als etwa 25 Gew.% und angestrebt wird, eine geringere Menge an Wachsestern in dem Reaktionsgemisch vorliegen zu haben, erfolgt eine zweite Zugabe von Katalysator mit etwa 0,1 Gew.% der ursprünglichen Menge Jojobaöl. Die Reaktion wird sodann für eine weitere Stunde fortgesetzt. Dem Reaktionsgemisch werden anschließend Proben entnommen und wiederum analysiert. Wenn der Gehalt an restlichem Wachsester kleiner ist als etwa 25 bis 35%, kann die Reaktion als beendet angesehen werden. Das Beheizen wird unterbrochen, wobei jedoch keine Kühlung angewendet wird. Sofern die Reaktion als unvollständig betrachtet wird, kann eine dritte Katalysatorzugabe erfolgen und die Reaktion wird in der vorstehend beschriebenen Weise fortgesetzt. Etwaiger zurückbleibender Katalysator lässt sich durch die Zugabe von Citronensäure neutralisieren und inaktivieren. Nach etwa 15 min Bewegung wird der neutralisierte Katalysator (Natriumcitrat) durch Filtration entfernt. Sobald der Katalysator entfernt worden ist, kann jegliches zurückgebliebenes Isopropanol von dem Produkt abdestilliert werden, wobei das zurückgewonnene Isopropanol absolut trocken gehalten werden sollte, damit es wiederverwendet werden kann.

Nach der vorstehend beschriebenen Prozedur wird in den Beispielen I, II und III die Herstellung von 3 Chargen von Emollientium-Zusammensetzungen detailliert. Beispiel I

Ausgangsmaterial	Gewicht in kg
gereinigtes Jojobaöl	99,90
Isopropanol	24,80
Katalysator (Na-Methoxid)	0,43
Filterhilfsmittel	2,00
Endmaterial	Gewicht in kg
Emollientium-Zusammensetzung, die Jojobaester aufweist, Fettalkohole und Isopropylester	99,4
zurückgewonnenes Isopropanol	13,0

Die Emollientium-Zusammensetzung wurde anschließend unter Verwendung von 1 Gew.% Clarion^TM 470 Bleicherde, erworben von der American Colloid Company, gebleicht. Die Menge der erhaltenen gebleichten Emollientium-Zusammensetzung betrug 89,8 kg mit einer Ausbeute von etwa 90,8% bezogen auf das Gewicht des eingesetzten Jojobaöls. Nach dem Bleichen wurde die Zusammensetzung desodoriert, gefolgt von der Zugabe von 0,5 kg (500 ppm) der Antioxidans, Tenox GT-2, erworben von der Eastman Chemical Company.
Die Analyse der Emollientium-Zusammensetzung mit Hilfe der Gaschromatographie ergab die folgenden Ergebnisse:

Fettalkohole (Kettenlänge) %

20 14,6

22 15,0

24 3,3

Summe 32,9

Isopropylester (Kettenlänge)

18 3,0

20 21,0

22 4,5

24 0,6

Summe 29,1

Wachsester (Kettenlänge)

38 3,2

40 15,6

42 12,9

44 4,8

46 0,6

37,4
Beobachtungen

Die Reaktion wurde bei 70° bis 75°C ausgeführt. Beginnend mit einer Menge von Isopropanol gleich 25% des zugesetzten Jojobaöls wurde die Redution der Wachsester nach Erreichen von 47% sehr langsam. Die Zugabe von weiterem Katalysator (0,1%) 4 Stunden nach der anfänglichen Zugabe hatte einen lediglich geringfügigen Einfluss auf die weitere Reduktion von Wachsestern. Dieses Produkt ist bei Raumtemperatur flüssig.

Zeit in Stunden	Bemerkungen
0	Zugabe von 0,3% Katalysator, Beginn der Reaktion, 100% Wachsester
2	46,9% restliche Wachsester
3,5	42% restliche Wachsester
4	Zugabe von 0,1 % Katalysator
4,5	38% restliche Wachsester
6	Zugabe von Citronensäure und Endreaktion

Beispiel II

Ausgangsmaterial	Gewicht in kg
gereinigtes Jojobaöl	101,00
Isopropanol	46,50
Katalysator (Na-Methoxid)	0,30
Filterhilfsmittel	2,00
Citronensäure	0,25
Endmaterial	Gewicht in kg
Emollientium-Zusammensetzung, die Jojobaöl aufweist,	100,00

Fettalkohole und Isopropylester zurückgewonnenes Isopropanol

29,25

Die vorstehende Zusammensetzung wurde anschließend unter Verwendung von 2,03 Gew.% Clarion^TM 470 Bleicherde, erworben von der American Colloid Company, gebleicht. Die Menge der erhaltenen gebleichten Emollientium-Zusammensetzung betrug 91,9 kg mit einer Ausbeute von etwa 91,4 Gew.% bezogen auf das Gewicht des eingesetzten Jojobaöls. Nach dem Bleichen wurde die Zusammensetzung desodoriert, gefolgt von der Zugabe von 0,55 kg Tenox GT-2, erworben von der Eastman Chemical Company.

Die Analyse der Zusammensetzung mit Hilfe der Gaschromatographie ergab die folgenden Ergebnisse:

Fettalkohole (Kettenlänge)	%
20	17,2
22	15,7
24	3,1
Summe	36,0
Isopropylester(Kettenlänge)
18	4,2
20	25,8
22	4,9
24	0,5
Summe	35,4
Wachsester (Kettenlänge)
38	2,2
40	10,6
42	10,9
44	3,1
46	0,8
	27,6

Beobachtungen

Die Reaktion wurde bei 80° bis 85°C ausgeführt. Beginnend mit einer Menge von Isopropanol gleich 46% des zugesetzten Jojobaöls wurde die Reduktion von Wachsestern beschleunigt. Die restliche Gehalt an Wachsester betrug näherungsweise 28% nach 2 Stunden, ohne dass zusätzlicher Katalysator zugesetzt worden ist. Nach einer weiteren Stunde gab es keine Änderung in der Ester-Zusammensetzung. Die Reaktion wurde durch Zugabe von Citronensäure abgebrochen. Die Filtration des Natriumcitrats erwies sich als schwierig. Im Vergleich zu Beispiel I gab es hier während des Ablaufs eine dunklere gelbe Färbung. Diese wurde auf den Ablauf der Reaktion bei der höheren Temperatur zurückgeführt. Beispiel III

Ausgangsmaterial	Gewicht in kg
hydriertes Jojobaöl	144
Isopropanol	72
Katalysator (Na-Methoxid)	0,576
Citronensäure	0,36
Endmaterial	Gewicht in kg
Emollientium-Zusammensetzung, die gesättigten Jojobaester aufweist, gesättigte Fettalkohole und gesättigte Isopropylester	117,3
zurückgewonnenes Isopropanol	42

Die vorstehende Zusammensetzung wurde anschließend unter Verwendung von 2 Gew.% Clarion 470 Bleicherde, erworben von der American Colloid Company, gebleicht. Nach dem Bleichen wurde die Zusammensetzung desodoriert. Zu dem Endprodukt wurden 0,08 kg Tenox GT-2, erworben von der Eastman Chemical Company, als eine Antioxidans zugesetzt. Die Ausbeute betrug 81 %.

Die Analyse der Emollientium-Zusammensetzung mit Hilfe der Gaschromatographie ergab die folgenden Ergebnisse:

gesättigte Fettalkohole (Kettenlänge)	%
20	17, 2
22	17,2
24	3,4
Summe	37,8

gesättigte Isopropylester (Kettenlänge)	%
18	4,0
20	24,5
22	4,8
24	3,4
Summe	36,7
esättigte Jojobaester (Kettenlänge)	%
38	1,8
40	9,7
42	9, 7
44	3,1
46	0,4
Summe:	24,7

Beobachtungen
Die Reaktion wurde für 2 Stunden bei 70° bis 74°C ausgeführt. Beginnend mit einer Menge von Isopropanol gleich 50% des zugesetzten hydrierten Jojobaöls wurde die Reduktion von Wachsestern im Wesentlichen beendet, wenn die restlichen Wachsester 25% erreichten. Der Schmelzpunkt des Produktes betrug 50° bis 60°C.
Um die Nützlichkeit der Emollientium-Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung zu demonstrieren, zeigen die folgenden Beispiele die Herstellung eines Sonnenschutzproduktes, einer Augencreme, ein Lippenstiftprodukt und einer Grundmasse. In jedem Beispiel wurde das Produkt unter Verwendung einer Emollientium-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung hergestellt und mit dem gleichen Produkt unter Verwendung eines kommerziell verfügbaren Emollientiums verglichen.
Beispiel IV
Es wurden zwei (2) verschiedene Lippenstifte hergestellt, ein Lippenstift unter Verwendung einer Emollientium-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung und der andere Lippenstift mit einem konventionellen Emollientium, Jojobaöl.

I. Vereinigen der Bestandteile von Phase A und Erhitzen bis 85°C unter mäßiger Bewegung.
II. Vereinigen von Phase B und 2 Mal durch eine Dreiwalzenmühle schicken. Zugaben von Phase B zu Phase A mit Propellerbewegung.
III. Kühlen der Charge bis 75°C und Zugeben von Phase C und Mischen mit Propellerbewegung. Sobald wie möglich einfüllen.

Beobachtungen
Beim Vergleichen der Produkte III-A und III-B wurde festgestellt, dass Produkt III-B, das eine Emollientium-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthielt, einen glatteren Auftrag lieferte, einen besseren Strich und stärkeren Glanz als Produkt III-A.
Beispiel V
Es wurden drei verschiedene Grundcremes hergestellt und bei einer von ihnen die Emollientium-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung verwendet.

I. Erhitzen von Wasser der Phase A auf 75°C, Vormischen von CMC und Veegum zu Wasser unter schneller Propellerbewegung. Mischen für 30 min. Zugeben von Propylenglykol zu Wasser unter mäßiger Bewegung; Mischen für 10 min bei 75°C.
II. Zugabe von Pigmenten/Talkum der Phase B zu Phase A bei 75°C unter Bewegung mit einem Hochleistungs-Homomischer. Bewegung für 30 min.
III. Zugabe von Phase C zu Phase AB unter mäßiger Bewegung mit dem Homomischer. Mischen für 10 min und Halten bei 80°C.
IV. Vereinigen von Phase D und Erhitzen bis 80°C unter Bewegung und Phase D bei 80°C, Zugabe von Phase D langsam zu Phase ABC unter mäßiger Propellerbewegung. Mischen für 20 min und anschließend unter Bewegung bis 75°C zwangskühlen.
V. Zugabe von Phase E zur Charge bei 75°C und Kühlen auf Raumtemperatur mit mäßiger Propellerbewegung.

Beobachtungen
Die vorgenannten Produkte sind Öl-in-Wasser-Emulsionen. Es wurde beobachtet, dass Produkt IV-A, das eine Emollientium-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthielt, eine längere Verarbeitungszeit hatte, einen glatteren Auftrag und ein reicheres und feuchteres Gefühl als Produkte IV-B und IV-C.
Beispiel VI
Es wurden zwei Augencremes hergestellt, von denen eine die Emollientium-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung war.

I. Langsam Carbopol der Phase A in kaltes Wasser unter rascher Propellerbewegung sprühen. Die übrigen Bestandteile zugeben und Phase A bis 80°C unter Bewegung erhitzen.
II. Erhitzen von Phase B bis 80°C unter Bewegung.
III. Zugabe von Phase B langsam zur Phase A unter mäßiger Propellerbewegung. Mischen für 10 bis 15 min, bis die Mischung gleichförmig ist.
IV. Zugabe von Phase C und Phase D zur Charge unter mäßiger Propellerbewegung. Mischen für 10 bis 15 min, bis die Mischung gleichförmig ist. Kühlen bis Raumtemperatur.

Beobachtungen
Diese Augencremes sind Öl-in-Wasser-Emulsionen. Es wurde festgestellt, dass das Produkt V-A ein geringeres Austrocknen zeigte, eine glattere Konsistenz hatte, längere Verarbeitungsdauer und leichter als Produkt V-B zu emulgieren war.
Beispiel VII
Es wurden zwei Sonnenschutzpräparate hergestellt, von denen das eine unter Verwendung von Isopropylpalmitat (IPP) und das andere unter Verwendung des Emollientiums der vorliegenden Erfindung anstelle des IPP erzeugt wurde.

I. Vereinigen von Phase A und Erhitzen bis 75°C, um sicherzustellen, dass alle Wachse geschmolzen sind und die Mischung homogen ist. Anschließend bis 55°C kühlen.
II. Vormischen und Erhitzen von Phase B bis 45°C unter mäßiger Bewegung, bis das gesamte Benzophenon-3 aufgelöst worden ist.
III. Zugabe von Phase B zu Phase A unter mäßiger Bewegung.
IV. Erhitzen von Wasser der Phase C bis 65°C. Vormischen von Propylenglykol, Methylparaben und Propylparaben und Zugeben zu dem erhitzten Wasser unter Bewegung. Zugeben von Natriumchlorid. Mischen für 5 bis 10 min und das Natriumchlorid auflösen lassen und die Mischung bis 55°C kühlen.
V. Phase C langsam und kontinuierlich zu Phase AB unter mäßiger Bewegung zugeben. Das cremige Aussehen aufrecht erhalten, indem die Bewegung in dem Maße verstärkt wird, wie sich die Viskosität der Mischung erhöht.
VI. Sobald vereint, für 10 bis 15 min mischen lassen und bis 45°C kühlen.
VII. Phase D unter Bewegung zugeben und bis 30°C zwangskühlen.
VIII. Sobald die Charge bis auf 30°C abgekühlt worden ist, für näherungsweise 10 min homogenisieren.

Beobachtungen
Die vorgenannten Sonnenschutzprodukte sind Wasser-in-Öl-Emulsionen. Es wurde festgestellt, dass das Produkt VI-A eine bessere Aufstreichfähigkeit hatte und ein glatteres Gefühl vermittelt als Produkt VI-B.
Beispiel VIII: Lippenstift
Es wurde ein Lippenstift unter Verwendung der zwei speziellen Emollientien der vorliegenden Erfindung hergestellt.

I. Vereinigen der Bestandteile der Phase A und Erhitzen bis 85°C unter mäßiger Bewegung.
II. Vereinigen von Phase B und zwei Mal durch eine Dreiwalzenmühle laufen lassen. Zugabe von Phase B zu Phase A unter Propellerbewegung.
III. Kühlen der Charge bis 75°C, Zugabe von Phase C und Mischen unter Propellerbewegung. Sobald wie möglich abfüllen.

Beobachtungen
Das IBJ trägt dazu bei, die Pigmente in diesem Lippenstift zu dispergieren und einen glatteren Lippenstift mit gleichmäßigerer Bedeckung des Lippenstiftes zu liefern. IPJ vermittelt Strich und Glanz und hat keinen unangenehmen Geschmack. HIPJ liefert einen Beitrag für die Wachsmatrix und verfestigt den Stift.
Beispiel IX: Mascara
Es wurde unter Verwendung des speziellen Emollientiums der vorliegenden Erfindung ein Mascara hergestellt.

I. Erhitzen des Wassers von Phase A bis 90° bis 95°C und für 30 min Halten. Mit dem Kühlen bis 85° bis 90°C beginnen und die übrigen Bestandteile in der aufgeführten Reihenfolge mit mäßiger Propellerbewegung zugeben.
II. Phase B langsam in Phase A bei 85° bis 90°C unter mäßiger Propellerbewegung sprühen. Mischen für 30 min unter Propellerbewegung bei 85° bis 90°C (Becherglas zur Vermeidung von Wasserverlust abdecken).
III. Vereinigen von Phase C und Erhitzen bis 90°C unter mäßiger Propellerbewegung. Sobald Phase C 90°C erreicht, Phase D (Eisenoxide) zu Phase C unter Bewegung mit einem Hochleistungs-Homomischer für 30 min zugeben.
IV. Phase CD langsam zu AB bei 85° bis 90°C unter mäßiger Propellerbewegung zugeben. Für 10 min mischen. Unter Propeller- und Schwenkbewegung bis 50°C zwangskühlen.
V. Bei 50°C Phase E in der angegebenen Reihenfolge zu Phase ABCD (Charge) unter Schwenkbewegung für 20 min zugeben. Die Charge bis 28° bis 30°C unter Schwenkbewegung kühlen.

Beobachtungen
Dieses wasserbeständige Luxus-Mascara macht die Augenwimpern dicker und länger. Das HIPJ trägt dazu bei, die Wimper zu konditionieren und dicker zu machen und liefert einen Beitrag zu einem glatten, gleichmäßigen Auftrag dieses Mascara auf die Wimper.
Beispiel X: Lippenbalsam
Es wurde ein Lippenbalsamwachs unter Verwendung des Spezial-Emollientiums** der vorliegenden Erfindung hergestellt.

I. Vereinigen der Bestandteile von Phase A und Erhitzen bis 85°C unter mäßiger Bewegung.
II. Zugeben von Phase B zu Phase A und Mischen unter Propellerbewegung.
III. Kühlen der Charge bis 75°C und Zugeben von Phase C und Mischen unter Propellerbewegung. Sobald wie möglich Abfüllen.

Beobachtungen
HIPJ bildet eine abdeckende Emollientium-Feuchtigkeitssperrschicht auf den Lippen, die dazu beiträgt, diese weich und geschmeidig zu halten, wenn sie den Elementen ausgesetzt sind (Wind, Sonne, Kälte und Trockene). Jedes der in der Natur vorkommenden botanischen Emollienten zeigt hervorragende Oxidationsbeständigkeit. HIPJ trägt zur Festigkeit der Wachsmatrix bei.
Die folgende Liste gibt die kosmetischen Kategoriecodes für die Anwendungsgebiete kosmetischer Emollientium-Zusammensetzungen und -Träger der vorliegenden Erfindung an.
Tabelle 1-2: Kosmetische Kategoriecodes der FDA

01. Babyerzeugnisse A. Babyshampoos B. Lotions, Öle, Pulver und Cremes C. Andere Babyerzeugnisse
02. Badepräparate A. Badeöle, -tabletten und -salze B. Schaumbäder C. Badekapseln D. Andere Badepräparate
03. Augenmake-up-Präparate A. Augenbrauenstift B. Eyeliner C. Lidschatten D. Augenlotion E. Augenmake-up-Entferner F. Mascara G. Andere Augenmake-up-Präparate
04. Duftpräparate A. Kölnisch Wasser und Toilettenwasser B. Parfüme C. Pulver(Puder und Talkum, ausgenommen After Shave-Talkum) D. Sachets E. Andere Duftpräparate
05. Haarpräparate (nicht färbend) A. Haarkonditionierer B. Haarspray (Aerosolfixative) C. Haarfestiger D. Dauerwellen E. Spülungen (nicht färbend) F. Shampoos (nicht färbend) G. Stärkungsmittel, Haarpflegemittel und andere Hilfsmittel für die Haarpflege H. Dauerwellmittel I. Andere Haarpräparate
06. Haarfärbepräparate A. Haarfärbemittel und Farben (alle Vertreter, die Vorsichtshinweise und Patchtests erfordern) B. Haartönungsmittel C. Haarspülungen (färbend) D. Haarshampoos (färbend) E. Haarfarbsprays (Aerosol) F. Haaraufheller mit Farbstoff G. Haarbleichmittel H. Andere Haarfärbepräparate
07. Make-up-Präparate (außer Auge) A. Make-up (alle Typen) B. Gesichtspuder C. Grundierung D. Bein- und Körperfarben E. Lippenstift F. Make-up-Grundlagen G. Rouges H. Make-up-Fixative I. Andere Make-up-Präparate
08. Präparate zum Maniküren A. Grundschichten und Deckgründe B. Nagelhautweichmacher C. Haarcremes und -lotions D. Nagelhautentferner E. Nagelpolitur und -lack F. Nagelpolitur und -lackentferner G. Andere Manikürpräparate
09. Produkte der Oralhygiene A. Zahnreinigungsmittel (Aerosol, Flüssigkeit, Pasten und Pulver) B. Mundspülmittel und Atemerfrischungsmittel (Flüssigkeiten und Sprays) C. Andere Produkte der Mundhygiene
10. Körperpflegemittel A. Stückseifen und Waschmittel B. Deodorantien (Achseln) C. Duschbäder D. Deodorantien zur Frauenhygiene E. Andere Erzeugnisse der Körperpflege
11. Rasierpräparate A. Aftershave-Lotion B. Bartweichmacher C. Rasierpuder D. Preshave Lotions (alle Typen) E. Rasiercreme (Aerosol, Auftrag ohne Pinsel und Fertigschaum) F. Rasierseife (Stücke, Stifte, usw.) G. Andere Rasierpräparate
12. Hautpflegepräparate (Cremes, Lotions, Puder und Sprays) A. Reinigungsmittel (kalte Cremes, Reinigungslotions, -flüssigkeiten und -pads) B. Depilatorien C. Gesicht und Hals (ausgenommen Rasierpräparate) D. Körper und Hand (ausgenommen Rasierpräparate) E. Fußpuder und Sprays F. Feuchthalter G. Nachtpräparate H. Gesichtsmasken (Schlammpackungen) I. Hauterfrischungsmittel J. Andere Hautprodukte
13. Sonnenbräunungspräparate A. Sonnenbräunungsgels, -cremes und -flüssigkeiten B. Selbstbräuner C. Andere Sonnenbräunungspräparate

Claims

Emollientium-Zusammensetzung, umfassend: mindestens 10 Gew.% Fettalkohole, aufweisend: VIII. R¹CH₂-OH und/oder IX. R²CH₂-OH; mindestens 10 Gew.% Alkylester, aufweisend: VI. R¹-COO-R⁴ und/oder VII. R²-COO-R⁴; und teilgesättigte Wachsester, aufweisend: IV. R¹-COO-CH₂-R² und/oder V. R²-COO-CH₂-R¹; worin sind: R¹ weist auf: CH₃-(CH₂)₇-CH-CH-CH₂-(CH₂)_x, R² weist auf: CH₃-(CH₂)_y und R⁴ weist auf: ein Alkyl, (C_nH_2n+1)- oder eine andere aliphatische Gruppe, worin n 1 bis 12 beträgt, x ist 6, 8, 10 und 12 und y ist 16, 18, 20 und/oder 22.
Emollientium-Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin mindestens eines der R⁴ eine Isopropyl-Gruppe ist.
Emollientium-Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin die Fettalkohole (R¹CH₂-OH und/oder R²CH₂-OH) und Isopropylester (R¹-COO-R⁴ und/oder R²-COO-R⁴) jeweils 30% bis 35 Gew.% des Emollientium-Trägers ausmachen.
Emollientium-Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin teilgesättigten Wachsester (R¹-COO-CH₂-R² und/oder R²-COO-CH₂-R¹) mindestens 33 Gew.% der Emollientium-Zusammensetzung ausmachen.
Emollientium-Zusammensetzung nach einem der vorgenannten Ansprüche, ferner umfassend mindestens einen zusätzlichen Inhaltsstoff, ausgewählt aus: Ölen, Duftstoffen, anorganischen Pigmenten, organischen Pigmenten, Farbstoffen, Medikamenten, antimikrobiellen Mitteln, antibakteriellen Mitteln, fungiziden Materialien, entzündungshemmenden Mitteln, transkutan verabreichten Arzneimitteln, Emulgiermitteln, Stabilisiermitteln, Bindemitteln, Füllstoffen, Anti-Agglomeriermitteln, Ultraviolettabsorbern, Insektenabwehrmitteln, Pheromonen, Enzymen, Sperrschichtmaterialien, wobei die Zusammensetzung vorzugsweise mindestens 0,5% Pigment bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung aufweist.
Verfahren zum Herstellen eines Emollientiums, welches Verfahren die Schritte umfasst: Bereitstellen einer Jojobaöl aufweisenden Zusammensetzung; Zusetzen eines Alkohols mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen zu der Zusammensetzung; Herbeiführen einer Alkoholyse des Jojobaöls, das mit dem Alkohol gemischt ist; Bereitstellen eines hydrierten Jojobaöls und Herbeiführen einer Umesterung zwischen dem hydrierten Jojobaöl und den restlichen Wachsestern des Jojobaöls, wodurch teilgesättigte Jojobawachsester geschaffen werden.
Verfahren nach Anspruch 6, bei welchem die Jojobaöl aufweisende Zusammensetzung zuerst unter Vakuum zur Entfernung der Feuchtigkeit getrocknet wird, anschließend der Alkohol in einem Reaktionsapparat hinzugefügt wird, Wärme zugeführt wird, um die Temperatur des Reaktionsgemisches zu erhöhen, wobei Luft aus dem Reaktionsgemisch ausgeschlossen bleibt und nach Erhöhung der Temperatur des Reaktionsgemisches mindestens eine erste Zugabe von Katalysator für die Reaktion des Jojobaöls und des Alkohols erfolgt.
Verfahren zum Herstellen eines Emollientiums, welches Verfahren die Schritte umfasst: Bereitstellen einer hydriertes Jojobaöl aufweisenden Zusammensetzung; Zusetzen eines Alkohols mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen zu der Zusammensetzung;