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DE4006564C2 - Verwendung von Hexadecylphosphocholin bei der Behandlung von Psoriasis - Google Patents

Verwendung von Hexadecylphosphocholin bei der Behandlung von Psoriasis

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DE4006564C2
DE4006564C2 DE19904006564 DE4006564A DE4006564C2 DE 4006564 C2 DE4006564 C2 DE 4006564C2 DE 19904006564 DE19904006564 DE 19904006564 DE 4006564 A DE4006564 A DE 4006564A DE 4006564 C2 DE4006564 C2 DE 4006564C2
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psoriasis
hexadecylphosphocholine
active ingredient
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DE19904006564
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    • AHUMAN NECESSITIES
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Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Hexadecylphosphocho­ lin bei der Behandlung von Psoriasis; sie betrifft insbeson­ dere die Verwendung von Hexadecylphosphocholin als Wirkstoff in einer pharmazeutischen Zusammensetzung in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bezo­ gen auf die fertige pharmazeutische Zusammensetzung, bei der Behandlung von Psoriasis.
In "Angewandte Chemie", 1984, 96(4), S. 247-262, und in "Pharmazie", 1985, 40 (1), S. 702-704, ist die Chemie und Biologie von Phospholipiden mit der allgemeinen Struktur abgehandelt
die als funktionelle Bausteine biologischer Membranen zur ge­ zielten Beeinflussung der Blut-Hirn-Schranke und von Tumorge­ weben bzw. zur Beeinflussung der PAF-induzierten Blutplätt­ chenaggregation verwendet werden.
Aus GB-A-2 186 877 sind Phospholipide mit einer ähnlichen Grundstruktur bekannt, die eine Anti-Phospholipase-Aktivität und eine anti-inflammatorische Wirkung gezeigt haben.
Aus "Cancer Letters", 33, S. 199-204 (1986), ist es bekannt, daß durch Verabreichung von Alkyl-lysophospholipid-Analoga das Wachstum von Human-Lungenkrebszellen gehemmt werden kann.
Aus "Onkologie", 11 (1988), S. 295-296, ist die Verwendung von Hexadecylphosphocholin mit der nachstehend angegebenen Formel, bei dem es sich um ein Phosphorsäureesterderivat handelt, zur Behandlung von Hautmetastasen, die als Folge einer systemi­ schen Krebserkrankung auftreten, bekannt.
Aufgabe der Erfindung war es, einen Wirkstoff zu finden, der bei der Behandlung der Psoriasis erfolgreich eingesetzt werden kann, die bisher als praktisch nicht medikamentös erfolgreich behandelbar angesehen wurde.
Es wurde nun überraschend gefunden, daß diese Aufgabe gelöst werden kann durch Verwendung von Hexadecylphosphocholin der Formel
bei der Behandlung von Psoriasis, insbesondere bei der Behand­ lung von Psoriasis vulgaris vom chronisch-stationären Typ.
Durch die erfindungsgemäße Verwendung von Hexadecylphosphocho­ lin ist es möglich, die bisher als medizinisch nicht heilbar angesehene Psoriasis innerhalb einer kurzen Zeitspanne von 7 Wochen vollständig zur Abheilung zu bringen, wobei nach weite­ ren 3 Wochen auch die für die abgeheilte Psoriasis so typi­ schen Hypopigmentierung vollständig verschwand und nicht wie­ derkehrte. Nebenwirkungen, insbesondere lokale Rötung, Juck­ reiz oder Brennen im behandelten Bereich, ließen sich nicht nachweisen.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung wird Hexa­ decylphosphocholin als Wirkstoff in einer pharmazeutischen Zusammensetzung in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugs­ weise von 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf die fertige pharma­ zeutische Zusammensetzung, bei der Behandlung von Psoriasis verwendet. Hexadecylphosphocholin ist eine bereits bekannte Verbindung und läßt sich beispielsweise nach bekannten Verfah­ ren zur Synthese von Phosphorsäureestern leicht herstellen.
Der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff Hexadecylphosphocho­ lin ist besonders geeignet zur topischen Anwendung in den üb­ lichen Dosierungsformen, beispielsweise in Form von Lösungen, Lotionen, Salben, Cremes, Gelen, Sprays und Aerosolen, wobei die Konzentration des Wirkstoffes in dem Bereich von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf die Endformulierung, liegt.
Es ist möglich, den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff He­ xadecylphosphocholin beispielsweise auch in Kombination mit anderen für den gleichen Behandlungszweck bekannten Wirkstof­ fen anzuwenden, wobei vielfach synergistische Effekte beobach­ tet werden.
Zum Nachweis der Wirksamkeit des erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffes Hexadecylphosphocholin bei der Behandlung von Pso­ riasis wurde der folgende klinische Test durchgeführt:
Bei einem Patienten wurde eine bestehende Psoriasis vulgaris vom chronisch-stationären Typ am rechten Unterschenkel in Form einer typischen erythematosquamösen rundlichen Psoriasisläsion von 4 cm Durchmesser festgestellt. Diese wurde über 4 Wochen zweimal täglich dünn mit einer Creme behandelt, welche die folgende Zusammensetzung hatte:
5 g Hexadecylphosphocholin,
10 g Octyldodecanol,
Basiscreme DAC ad 100 g.
Die jeweils aufgetragene Dosis betrug 5 bis 10 mg/10 cm². Die Behandlung wurde als Halbseitenbehandlung durchgeführt, die in der Dermatologie als Doppelblindversuch angesehen wird.
Während der Behandlungsphase sowie danach wurde keine weitere topische oder systemische Behandlung durchgeführt.
Während der Behandlung kam es zu einer deutlichen Rückbildung der Schuppung, der Rötung und der Hautinfiltration der behan­ delten Läsion, die bereits nach 2 Wochen sichtbar wurde. 3 Wo­ chen nach Behandlungsende war die Läsion vollkommen abgeheilt, wobei eine für abgehielte Psoriasisläsionen typische Hypopig­ mentierung der Haut im behandelten Areal noch sichtbar war. Nach weiteren 3 Wochen hatte sich diese Hypopigmentierung zu­ rückgebildet, so daß sich nun vollkommen normale Haut zeigte. Nebenwirkungen, insbesondere lokale Rötung, Juckreiz oder Brennen im Bereich des behandelten Areals ließen sich nicht nachweisen.

Claims (3)

1. Verwendung von Hexadecylphosphocholin der Formel bei der Behandlung von Psoriasis.
2. Verwendung von Hexadecylphosphocholin nach Anspruch 1 als Wirkstoff in einer pharmazeutischen Zusammensetzung in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die fertige pharma­ zeutische Zusammensetzung.
3. Verwendung von Hexadecylphosphocholin nach Anspruch 1 als Wirkstoff in einer pharmazeutischen Zusammensetzung in einer Menge von 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf die fertige pharma­ zeutische Zusammensetzung.
DE19904006564 1988-09-02 1990-03-02 Verwendung von Hexadecylphosphocholin bei der Behandlung von Psoriasis Revoked DE4006564C2 (de)

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