DE4003243A1 - Verwendung von trialkanolaminpolyethern als demulgatoren von oel-in-wasser-emulsionen - Google Patents
Verwendung von trialkanolaminpolyethern als demulgatoren von oel-in-wasser-emulsionenInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Trialkanolaminpoly
ethern als Demulgatoren von Öl-in-Wasser-Emulsionen.
Bei der Förderung und Weiterverarbeitung von Rohöl fallen in großen Mengen
Öl-in-Wasser-Emulsionen an, wobei die kontinuierliche äußere Phase von den
Mengenverhältnissen Wasser zu Öl, dem natürlichen, im Öl enthaltenen
Emulgatorsystem und der Entstehungsgeschichte der Emulsion abhängt. Bei
der Förderung fällt der größte Teil des Rohöls als Wasser-in-Öl-Emulsion
an und muß durch Zugabe chemischer Demulgatoren gespalten werden. Das
abgetrennte Salzwasser enthält noch gewisse Mengen Restöl, wobei sich
bevorzugt Öl-in-Wasser-Emulsionen bilden.
In noch stärkerem Maße treten Öl-in-Wasser-Emulsionen während der Weiter
verarbeitung des Rohöls auf den Feldern und in den Raffinerien auf. Die
Menge an emulgiertem Rohöl in den Öl-in-Wasser-Emulsionen kann bis zu 5%
betragen. Zur Abtrennung dieses Restölgehaltes werden spezielle Demulga
toren, sogenannte Deoiler, verwendet, wobei es sich meist um kationische
Polymere handelt, wie sie z. B. in DE-34 04 538 beschrieben werden.
Typische Produkte werden ebenfalls in den US-Patentschriften 35 28 928,
43 33 947 und 38 93 615 beschrieben.
Die Abtrennung von Restölmengen ist für die Ölfeldwasserklärung und -auf
bereitung aus ökologischen und technischen Gründen notwendig, da bei
spielsweise bei der Verwendung des Wassers zur Sekundarförderung durch
Wasserfluten Restölmengen im Wasser den Einpreßdruck erhöhen würden.
Aus der US-Patentschrift 24 07 895 ist ein Verfahren zur Spaltung von
Öl-in-Wasser-Emulsionen mit vergleichsweise niedermolekularen Kondensaten
aus Alkanolaminen, hergestellt durch Kondensation in Gegenwart basischer
Katalysatoren bekannt.
In den US-Patentschriften 41 79 396 und 43 83 933 werden weiter Deoiler
aus Aluminiumsalzen oder Titantetrachlorid und Alkanolamin-Kondensaten
beschrieben, die gegebenenfalls teilweise acyliert oder quaterniert worden
sind.
Aus den US-Patentschriften 45 05 839 und 47 31 481 sind außerdem
quaternierte und niedermolekulare Alkanolamin-Polykondensate als Deoiler
bekannt, die durch katalytische Umsetzung mit ZnCl2/Essigsäure oder
Al2(SO4)3/Essigsäure erhalten worden sind.
Weiter werden in den US-Patentschriften 44 04 362 und 44 59 220 Block-
Polykondensate, die durch Kondensation von getrennt durch katalytische
Umsetzung mit Lewis- oder Mineralsäuren hergestellten Triethanolamin-
Polykondensaten und Triisopropanolamin-Polykondensaten erhalten werden,
beschrieben.
Die bekannten Demulgatoren sind jedoch nicht befriedigend.
Es wurde nun gefunden, daß Trialkanolaminpolyether, erhältlich durch
Kondensation von einem oder mehreren Trialkanolaminen in Gegenwart von
phosphoriger Säure und/oder unterphosphoriger Säure hochwirksame Demul
gatoren für Öl-in-Wasser-Emulsionen sind, die an universeller Anwendbar
keit und Spaltgeschwindigkeit den bekannten Deoilern überlegen sind und
die weitgehend unempfindlich gegen Überdosierung sind. Sie enthalten keine
Metallsalze, insbesondere Chloride, die korrosionsfördernd wirken können.
Im Gegensatz zu Deoilern, die durch Kondensation in Gegenwart von Carbon
säuren erhalten worden sind, enthalten die erfindungsgemäßen Demulgatoren
keine für die Wirksamkeit nachteiligen Carbonsäureester-Gruppen.
Bevorzugt und besonders wirksam sind Trialkanolaminpolyether, erhältlich
durch Kondensation in Gegenwart von phosphoriger Säure und/oder unter
phosphoriger Säure von einem oder mehreren Trialkanolaminen der
allgemeinen Formel
in der die Reste R1 bis R3 für gleiche oder unterschiedliche 1,2-Alkylen
gruppen mit 2 bis 4 C-Atomen stehen.
Die Herstellung der Trialkanolaminpolyether erfolgt, indem man die Tri
alkanolamine, vorzugsweise Triethanolamin oder Triisopropanol
amin N(CH2-CH(CH3)-OH)3, oder Gemische von mehreren Trialkanolaminen, in
Gegenwart von phosphoriger Säure (H3PO3) und/oder unterphosphoriger Säure
(H3PO2) kondensiert. Die phosphorige und/oder unterphosphorige Säure wird,
gerechnet als 100-%ige Säure, zweckmäßig in einer Menge von 0,05 bis
2 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 1,0 Gew%, bezogen auf das zu kondensierende
Trialkanolamin, eingesetzt. Im allgemeinen werden Kondensationstempera
turen von 120 bis 280°C, vorzugsweise 150 bis 260°C, insbesondere 180 bis
240°C angewandt. Die Reaktionsdauer beträgt im allgemeinen 1 bis
10 Stunden, vorzugsweise 4 bis 8 Stunden. Zweckmäßig wird die Kondensation
durch Variation der Temperatur und/oder Reaktionsdauer in der Weise durch
geführt, daß die Viskosität beim Einsatz von Triethanolamin für den erhal
tenen Triethanolaminpolyether im Bereich von 10 000 bis 100 000 mPa×s,
vorzugsweise 20 000 bis 50 000 mPa×s liegt, für Triisopropanolaminpoly
ether im Bereich von 100 000 bis 1 000 000 mPa×s, vorzugsweise 200 000 bis
600 000 mPa×s, liegt und für ein Mischkondensat aus bevorzugt äquimolaren
Mengen Triethanolamin und Triisopropanolamin im Bereich von 80 000 bis
400 000 mPa×s, vorzugsweise 100 000 bis 300 000 mPa×s, liegt (jeweils
gemessen in unverdünntem Zustand bei 20°C) .
Die erfindungsgemäßen Trialkanolaminpolyether werden den Öl-in-Wasser-
Emulsionen zum Brechen der Emulsion zweckmäßig in Mengen von 1 bis
100 Gew.-ppm, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-ppm, insbesondere 2 bis
10 Gew.-ppm, zugesetzt.
1788 g Triethanolamin und 12 g unterphosphorige Säure (50%ige wäßrige
Lösung) wurden unter Rühren und Durchleiten eines schwachen Stickstoff
stroms auf 225 bis 230°C erwärmt. Das bei der Reaktion gebildete Wasser
wurde abdestilliert. Nach 7 bis 8 Stunden wurde die Kondensation bei einer
Viskosität von 21 000 mPa×s durch Kühlung auf Raumtemperatur abgebrochen.
Es wurden 1492 g Triethanolaminpolyether erhalten (Aminzahl: 7,69 mmol/g).
100 ml der zu testenden Öl-in-Wasser-Emulsion wurde in 177,44 ml große
graduierte, klar durchsichtige Testflaschen mit rechteckigem Querschnitt
gefüllt. Zu den Öl-in-Wasser-Emulsionen in den Testflaschen wurden unter
schiedliche Mengen des Demulgators zugegeben, um den Meßbereich von 1 bis
10 Gew.-ppm Demulgator in der Emulsion abzudecken. Die die zu testenden
Proben enthaltenden Testflaschen wurden 50mal geschüttelt und dann auf
Wasserklarheit entsprechend den nachstehend angegebenen Beurteilungs
kriterien beurteilt. Dieses Testverfahren wurde zweimal wiederholt. Die
Proben wurden dann 100mal geschüttelt und danach beurteilt und nochmals
150mal geschüttelt, wonach eine letzte Beurteilung erfolgte. Wenn große
Mengen Öl vorhanden waren und dieses an der Wand haftete, so daß eine
Beurteilung der Proben schwierig war, wurden die Proben nach dem zweiten
Schütteln dekantiert und in eine neue Testflasche umgefüllt.
10 Unbehandelt: keine Änderung im Aussehen der Emulsion
9 geringfügige Farbveränderung der Emulsion
8 Emulsion zeigt deutliche Farbänderung
7 Wasser schwach gelb
6 weißes Wasser - man kann Zahlen oder Buchstaben am Boden der Flasche sehen
5 weißes Wasser - man kann Zahlen oder Buchstaben an der Längsseite der Flasche sehen beim Blick durch die Flasche parallel zur schmalen Seite
4 weißes Wasser - man kann Zahlen an der Längsseite der Flasche lesen beim Blick durch die Flasche parallel zur schmalen Seite
3 weißes Wasser - man kann Zahlen an der schmalen Seite der Flasche sehen beim Blick durch die Flasche parallel zur Längsseite der Flasche
2 weißes Wasser - man kann Zahlen an der schmalen Seite der Flasche lesen beim Blick durch die Flasche parallel zur Längsseite der Flasche
1 sehr sauberes Wasser - man kann Zahlen an der schmalen Seite der Flasche beim Blick durch die Flasche parallel zur Längsseite der Flasche sehr gut lesen.
9 geringfügige Farbveränderung der Emulsion
8 Emulsion zeigt deutliche Farbänderung
7 Wasser schwach gelb
6 weißes Wasser - man kann Zahlen oder Buchstaben am Boden der Flasche sehen
5 weißes Wasser - man kann Zahlen oder Buchstaben an der Längsseite der Flasche sehen beim Blick durch die Flasche parallel zur schmalen Seite
4 weißes Wasser - man kann Zahlen an der Längsseite der Flasche lesen beim Blick durch die Flasche parallel zur schmalen Seite
3 weißes Wasser - man kann Zahlen an der schmalen Seite der Flasche sehen beim Blick durch die Flasche parallel zur Längsseite der Flasche
2 weißes Wasser - man kann Zahlen an der schmalen Seite der Flasche lesen beim Blick durch die Flasche parallel zur Längsseite der Flasche
1 sehr sauberes Wasser - man kann Zahlen an der schmalen Seite der Flasche beim Blick durch die Flasche parallel zur Längsseite der Flasche sehr gut lesen.
Die geprüfte Testemulsion war eine Öl-in-Wasser-Emulsion aus einer Erd
ölaufbereitungsanlage mit einem Ölgehalt von 430 Gew.-ppm, die bei
Umgebungstemperatur mit dem Demulgator behandelt wurde.
Die erfindungsgemäße Verwendung des Triethanolaminpolyethers als Deoiler
ergab gute Ergebnisse über einen weiten Konzentrationsbereich. Der Deoiler
war weitgehend unempfindlich gegenüber Überdosierung. Er zeigte weiterhin
keine nachteilige Wechselwirkung gegenüber anderen Demulgatoren, z. B.
solchen zum Brechen von Wasser-in-Öl-Emulsionen.
Claims (2)
1. Verwendung von Trialkanolaminpolyethern, erhältlich durch Kondensation
von einem oder mehreren Trialkanolaminen in Gegenwart von phosphoriger
Säure und/oder unterphosphoriger Säure, als Demulgatoren von Öl-in-
Wasser-Emulsionen.
2. Verwendung von Trialkanolaminpolyethern gemäß Anspruch 1, erhältlich
durch Kondensation von einem oder mehreren Trialkanolaminen der
allgemeinen Formel I
in der die Reste R1 bis R3 für gleiche oder unterschiedliche
1,2-Alkylengruppen mit 2 bis 4 C-Atomen stehen, in Gegenwart von
phosphoriger Säure und/oder unterphosphoriger Säure.
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011032640A2 (de) | 2009-09-17 | 2011-03-24 | Clariant International Ltd | Alkoxylierte trialkanolaminkondensate und deren verwendung als emulsionsspalter |
| WO2013010788A2 (de) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Basf Se | Polyetheramine als beschleuniger in epoxid-systemen |
| WO2013020820A1 (en) | 2011-08-05 | 2013-02-14 | Basf Se | Associative thickeners based on hyperbranched polymers |
| WO2013020771A1 (de) | 2011-08-10 | 2013-02-14 | Basf Se | Zubereitung von itaconsäure homo- oder copolymeren und amin- oder amidhaltigen alkoholen für die metalloberflächenbehandlung |
| WO2013064442A1 (de) | 2011-11-03 | 2013-05-10 | Basf Se | Zubereitung zur passivierung von metallischen oberflächen enthaltend säuregruppenhaltige polymere und ti- oder zr-verbindungen |
| US8481652B2 (en) | 2007-12-18 | 2013-07-09 | Basf Se | Thermoplastic polyamides having polyether amines |
| US8501280B2 (en) | 2007-10-09 | 2013-08-06 | Basf Se | Use of high-functionality highly branched polyetheramine polyols to coat surfaces |
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Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4317047A1 (de) * | 1993-05-21 | 1994-11-24 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Entwässerung von Altöl unter Verwendung kationischer Aminverbindungen |
| CA2402451A1 (en) * | 2000-03-06 | 2001-09-13 | Robert N. Jones | Separating an emulsion into an aqueous phase containing a reusable anionic surfactant |
| WO2009050094A1 (de) * | 2007-10-10 | 2009-04-23 | Basf Se | Thermoplastische polyester-formmassen, die hochverzweigte polyetheramine enthalten |
| PL2217639T3 (pl) * | 2007-11-09 | 2019-04-30 | Basf Se | Kompozycje do czyszczenia z alkoksylowanymi polialkanoloaminami |
| PL2209836T3 (pl) | 2007-11-09 | 2016-09-30 | Alkoksylowane polialkanoloaminy | |
| CA2713331C (en) * | 2008-02-15 | 2016-07-05 | Rolf Muelhaupt | Highly functional polyetherols and the production and use thereof |
| CN101965219B (zh) | 2008-03-04 | 2013-11-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 烷氧基化聚链烷醇胺用于使油-水乳液破乳的用途 |
| EA201071399A1 (ru) * | 2008-06-11 | 2011-06-30 | Эм-Ай Эл. Эл. Си. | Скважинный флюид на водной основе с низкой проводимостью |
| EP2199315B1 (de) | 2008-12-19 | 2013-12-11 | Basf Se | Egalisierungswirkstoff enthaltende Galvanisierzusammensetzung |
| JP5722872B2 (ja) | 2009-04-07 | 2015-05-27 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | サブミクロンの窪みの無ボイド充填用の抑制剤含有金属めっき組成物 |
| MY158203A (en) | 2009-04-07 | 2016-09-15 | Basf Se | Composition for metal plating comprising suppressing agent for void free submicron feature filling |
| CN102369315B (zh) | 2009-04-07 | 2014-08-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含抑制剂的无空隙亚微米结构填充用金属电镀组合物 |
| WO2010115757A1 (en) | 2009-04-07 | 2010-10-14 | Basf Se | Composition for metal plating comprising suppressing agent for void free submicron feature filling |
| CN102597329B (zh) | 2009-07-30 | 2015-12-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含抑制剂的无空隙亚微米结构填充用金属电镀组合物 |
| RU2539895C2 (ru) | 2009-07-30 | 2015-01-27 | Басф Се | Композиция для нанесения металлического покрытия, содержащая подавляющий агент, для беспустотного заполнения субмикронных элементов поверхности |
| US20120059088A1 (en) * | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Baker Hughes Incorporated | Novel Copolymers for Use as Oilfield Demulsifiers |
| US10266649B2 (en) | 2015-01-26 | 2019-04-23 | Basf Se | Polyetheramines with low melting point |
| US9701791B2 (en) | 2015-09-08 | 2017-07-11 | Jacam Chemical Company 2013, Llc | Poly alkanolamine emulsion breakers |
| US9701830B1 (en) | 2015-12-17 | 2017-07-11 | Jacam Chemical Company 2013, Llc | Emulsified polyol acrylate polymeric emulsion breakers |
| US11377625B2 (en) | 2015-12-18 | 2022-07-05 | Basf Se | Cleaning compositions with polyalkanolamines |
| US10266795B2 (en) | 2015-12-18 | 2019-04-23 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions with alkoxylated polyalkanolamines |
| CA3053071A1 (en) | 2017-03-09 | 2018-09-13 | Basf Se | Use of hydrophobically modified polyalkanolamines as wax inhibitors, pour point depressant and additive for lubricants |
| WO2019145265A1 (en) | 2018-01-23 | 2019-08-01 | Basf Se | Aqueous binder compositions |
| EP3922662A1 (de) | 2020-06-10 | 2021-12-15 | Basf Se | Polyalkanolamin |
| EP4263673B1 (de) | 2020-12-16 | 2025-02-12 | Basf Se | Alkoxylierte polymere n-(hydroxyalkyl)amine als netzmittel und als komponente von entschäumerzusammensetzungen |
| CN119234020A (zh) | 2022-05-06 | 2024-12-31 | 巴斯夫欧洲公司 | 涂料组合物及其制备 |
| CN120882814A (zh) | 2023-05-23 | 2025-10-31 | 巴斯夫欧洲公司 | 水性粘合剂组合物及包含其的水型涂料组合物 |
| EP4570865A1 (de) | 2023-12-15 | 2025-06-18 | Hilti Aktiengesellschaft | Wässrige brandschutzzusammensetzung mit hoher anwendungsschichtdicke und brandschutzbeschichtung mit verbesserter widerstandsfähigkeit gegen schimmelbildung |
| WO2025125067A1 (de) | 2023-12-15 | 2025-06-19 | Basf Se | Schnellhärtende, wässrige, intumeszierende brandschutzzusammensetzung mit hoher anwendungsschichtdicke auf oberflächen beliebiger neigung |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2407895A (en) * | 1944-10-05 | 1946-09-17 | Petrolite Corp | Processes for resolving oil-in-water emulsions |
| US3528928A (en) * | 1969-01-13 | 1970-09-15 | Petrolite Corp | Process of breaking oil-in-water emulsions |
| US3893615A (en) * | 1973-11-01 | 1975-07-08 | Peerless Portable Metal Buildi | Multiple compartment refuse container |
| US4129508A (en) * | 1977-10-13 | 1978-12-12 | The Lubrizol Corporation | Demulsifier additive compositions for lubricants and fuels and concentrates containing the same |
| GB1588067A (en) * | 1977-10-13 | 1981-04-15 | Lubrizol Corp | Lubricants and fuels and concentrates containing demulsifier additive compositions |
| US4179396A (en) * | 1978-02-23 | 1979-12-18 | Nalco Chemical Company | Single addition organic-inorganic blend emulsion breaking composition |
| GB2069481B (en) * | 1980-02-13 | 1983-07-27 | Farmos Oy | Substituted imidazole derivatives |
| US4383933A (en) * | 1981-01-30 | 1983-05-17 | Petrolite Corporation | Organo titanium complexes |
| US4505839A (en) * | 1981-05-18 | 1985-03-19 | Petrolite Corporation | Polyalkanolamines |
| US4731481A (en) * | 1981-05-18 | 1988-03-15 | Petrolite Corporation | Polyalkanolamines |
| US4840748A (en) * | 1981-05-18 | 1989-06-20 | Petrolite Corporation | Polyalkanolamines |
| US4404362A (en) * | 1981-12-14 | 1983-09-13 | Petrolite Corporation | Block polymers of alkanolamines |
| US4459220A (en) * | 1981-12-14 | 1984-07-10 | Petrolite Corporation | Block polymers of alkanolamines as demulsifiers for O/W emulsions |
| DE3206459A1 (de) * | 1982-02-23 | 1983-09-01 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Quaternaere vernetzungsprodukte von xylylendichloriden mit triaethanolaminkondensaten und deren verwendung |
| DE3537458A1 (de) * | 1985-10-22 | 1987-04-23 | Basf Ag | Verfahren zur nachbehandlung von reaktivfaerbungen auf cellulosefasern |
| DE3829974A1 (de) * | 1988-09-03 | 1990-03-15 | Basf Ag | Quaternierte kondensationsprodukte |
| EP0392697A3 (de) * | 1989-04-12 | 1991-01-16 | Petrolite Corporation | Demulgatoren zur Lösung von Emulsionen, die bei der Herstellung von Arzneimitteln gebildet werden |
| US5013452A (en) * | 1989-06-23 | 1991-05-07 | Petrolite Corporation | Resolution of emulsions formed in the production of pharmaceuticals |
-
1990
- 1990-02-03 DE DE4003243A patent/DE4003243A1/de not_active Withdrawn
-
1991
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- 1991-02-01 CA CA002035565A patent/CA2035565C/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-09-29 US US08/128,267 patent/US5393463A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8501280B2 (en) | 2007-10-09 | 2013-08-06 | Basf Se | Use of high-functionality highly branched polyetheramine polyols to coat surfaces |
| US8481652B2 (en) | 2007-12-18 | 2013-07-09 | Basf Se | Thermoplastic polyamides having polyether amines |
| US8789466B2 (en) | 2008-10-02 | 2014-07-29 | Basf Se | Method for printing substrates |
| WO2011032640A2 (de) | 2009-09-17 | 2011-03-24 | Clariant International Ltd | Alkoxylierte trialkanolaminkondensate und deren verwendung als emulsionsspalter |
| DE102009041983A1 (de) | 2009-09-17 | 2011-04-07 | Clariant International Ltd. | Alkoxylierte Trialkanolaminkondensate und deren Verwendung als Emulsionsspalter |
| WO2013010788A2 (de) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Basf Se | Polyetheramine als beschleuniger in epoxid-systemen |
| WO2013020820A1 (en) | 2011-08-05 | 2013-02-14 | Basf Se | Associative thickeners based on hyperbranched polymers |
| WO2013020771A1 (de) | 2011-08-10 | 2013-02-14 | Basf Se | Zubereitung von itaconsäure homo- oder copolymeren und amin- oder amidhaltigen alkoholen für die metalloberflächenbehandlung |
| WO2013064442A1 (de) | 2011-11-03 | 2013-05-10 | Basf Se | Zubereitung zur passivierung von metallischen oberflächen enthaltend säuregruppenhaltige polymere und ti- oder zr-verbindungen |
| WO2015049229A1 (de) | 2013-10-01 | 2015-04-09 | Basf Se | Mehrkomponenten-epoxidharzzusammensetzung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| DE2238995B2 (de) | ||
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