DE3738162A1 - System zur aufbewahrung, zubereitung und applikation von infusionsloesungen fuer die parenterale ernaehrung - Google Patents

Description

Bei bestimmten Erkrankungen des menschlichen Darms oder dann, wenn größere Teile des Darms durch eine Operation entfernt worden sind, müssen die Grundbestandteile der vom Menschen benötigten Nahrungs­ mittel als Nährlösung intravenös verabreicht werden, wobei man in diesem Fall von parenteraler Ernährung spricht. Die Nährlösung enthält ein flüssiges Gemisch der Grundbestandteile aller zum Le­ ben notwendigen Nahrungsmittel, wobei ihre Menge und Zusammen­ setzung von den besonderen täglichen Bedürfnissen des einzelnen abhängt. Diese Bedürfnisse können unter Berücksichtigung des Al­ ters, des Geschlechtes, des Körperbaus und des Ausmaßes der kör­ perlichen Betätigung abgeschätzt werden. Die Reaktionen des so ernährten Körpers auf diese Nährlösung müssen immer wieder unter­ sucht werden, so daß der behandelnde Arzt dann unter Umstän­ den Änderungen in der Zusammensetzung der Nährlösung durch­ führt.

Die parenterale Ernährung erfolgt nicht nur in der Klinik, sondern wird auch in zunehmendem Maße vom Patienten selbst zu Hause durchgeführt, da der Aufenthalt in der gewohnten Umgebung ein wesentlicher Faktor zum Wohlbefinden und damit zur Beschleunigung des Heilungsprozesses ist.

Aufgrund der obenerwähnten, individuellen Gestaltung der Zusammensetzung von Nährlösung für jeden Patienten ist der Mischvorgang relativ kompliziert. Es muß nämlich eine Viel­ zahl von Einzelkomponenten zusammengemischt werden, wobei dieses Vermischen unter absolut sterilen Bedingungen erfol­ gen muß. Die größte Gefahr bei der parenteralen Ernährung geht nämlich vor einer Infektion mit Mikroorganismen aus, gegenüber denen zwar der Körper an sich durch die besondere Beschaffenheit der Darmwand teilweise geschützt ist, bei der parenteralen Ernährung aber dieser Schutz nicht mehr vorliegt. Die Zubereitung der Nährlösung in der Klinik durch geschultes Personal in sterilen Räumen ist zwar kom­ pliziert und zeitaufwendig, aber dennoch routinemäßig durch­ führbar. Wenn die parenterale Ernährung nach Hause verlegt werden soll, so ist die Zubereitung der Nährlösung durch den (zunächst noch) ungeschulten Patienten äußerst risiko­ reich und enorm zeitaufwendig. Als Beispiel hierfür soll an dieser Stelle ein "Handbuch für Patienten" angeführt werden, das die einzelnen Schritte beim Vermischen angibt (J. M. Müller: Die parenterale Ernährung zu Hause, Travenol GmbH, 1982).

Es werden heute auch fertige, den Vorschriften des behan­ delnden Arztes entsprechend zusammengemischte Nährlösungen angeboten, die dem Patienten jeden Tag ins Haus geliefert werden. Dies ist nötig, da die fertig zusammengemischten Nährlösungen höchstens 24 Stunden und dann auch nur gekühlt aufgehoben werden können, da die einzelnen Bestandteile, insbesondere Zucker und Aminosäuren miteinander reagieren und die Nährlösung nach den 24 Stunden nicht mehr verwend­ bar ist. Somit wird der Vorteil der einfachen Handhabung bei dieser Art der parenteralen Ernährung gegenüber der zu­ vor beschriebenen mit dem Nachteil erkauft, daß der Patient von der täglichen Lieferung seiner speziellen Nährlösung abhängig ist, während beim zuvor genannten System ein Vor­ rat an unvermischten Einzelbestandteilen über längere Zeit hin gelagert werden kann.

Ausgehend vom obengenannten Stand der Technik, ist es Auf­ gabe der vorliegenden Erfindung, ein System der eingangs genannten Art dahingehend weiterzubilden, daß das indivi­ duelle Zusammenmischen von bevorrateten Nährlösungen er­ leichtert wird.

Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß sterilisierbare Ver­ bindungselemente zwischen Anschlußstutzen von mindestens zwei Einzelbehältern vorgesehen sind und daß die Auslaß­ stutzen der gefüllten Einzelbehälter mit Verschlußventilen dicht verschlossen ist, die zum Zubereiten und Applizieren von Hand geöffnet werden können.

Durch die erfindungsgemäße Lösung ist es nicht mehr notwen­ dig, wie bisher die Lösungen nacheinander entweder mittels einer Injektionsspritze vom einen in den anderen Behälter zu übertragen oder mehrere Behälter nacheinander an einen, in einer Vakuumkammer gelagerten Mischbeutel anzuschließen, um die Lösungen dort zu vermischen.

Die Verschlußventile sind vorzugsweise derart ausgestaltet, daß sie nach dem Öffnen nicht mehr verschlossen werden kön­ nen bzw. daß einmal geöffnete Ventile als solche erkennbar sind.

Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfin­ dung umfassen die Verbindungselemente Schläuche, die über sterilisierbare Koppelstücke irreversibel in Strömungsrich­ tung bringbar sind. Derartige Koppelstücke sind z. B. aus der DE-OS 28 45 602 bekannt. Mit einem derartigen System ist es möglich, die Einzelbestandteile konfektioniert zu bevorraten und das System dann nach Anweisung des behandeln­ den Arztes durch einfaches Verbinden der sterilisierbaren Koppelstücke zusammenzustellen. Das Verbinden der Koppel­ stücke erfolgt vorzugsweise beim Hersteller der Nährlösungen, so daß die Vereinfachung sowohl bei diesem als auch später bei der Anwendung beim Patienten gegeben ist. Auch für die parenterale Ernährung in der Klinik ist dieses System beson­ ders vorteilhaft, da dann die Zusammenstellung der Einzel- Lösungen vom Klinikpersonal schnell und ohne Kontaminations­ gefahr durchführbar ist.

Weitere erfindungswesentliche Merkmale ergeben sich aus den Unteransprüchen und der nachfolgenden Beschreibung bevorzug­ ter Ausführungsformen der Erfindung, die anhand von Abbil­ dungen näher erläutert werden. Hierbei zeigt

Fig. 1 eine schematisierte Darstellung eines Gesamt­ systems mit Mischbeutel;

Fig. 2 eine Teil-Darstellung mit Tropf anstelle des Mischbeutels;

Fig. 3 und 4 Einzeldarstellungen von Lösungs-Beuteln;

Fig. 5 eine Schnittdarstellung des Bereiches V aus Fig. 3 und

Fig. 6 und 7 Schnittdarstellungen eines Koppelstückes in noch geschlossenem und in durchgängigem Zustand.

Das in Fig. 1 gezeigte System umfaßt eine Anzahl größerer Mischbehälter 10, 10′, 10′′ und mehrere kleine Mischbehälter 20, 20′, 20′′, die jeweils aus Kunststoff hergestellt und verformbar sind. An Einlaßstutzen 12, 13 des Behälters 10 sind Auslaßstutzen 21, 21′ der kleineren Behälter 20, 20′ über Schlauchleitungen 14 angeschlossen, in denen Verschluß­ ventile 50 und Rückschlagventile 22 vorgesehen sind. Der Behälter 10′ steht nur mit einem kleinen Behälter 20′′ in Verbindung, wobei in der Schlauchleitung 14 dieser Verbin­ dung ein Injektionsstück 18 vorgesehen ist, um gegebenen­ falls über eine Injektionsspritze 19 eine weitere Zusatzlö­ sung zuzuführen.

Die Behälter 10, 10′ und 10′′ stehen über Auslaßstutzen 11, 11′, 11′′ mit Eingangsenden eines Verzweigungsstückes 15 in Verbindung, dessen Ausgang über eine gemeinsame Ausström­ leitung 25 für die Behälter 10, 10′ und 10′′ mit einem Ein­ laßstutzen 32 eines Mischbeutels 30 in Verbindung stehen. In den Verbindungsleitungen zwischen den Behältern 10, 10′ und 10′′ zum Mischbeutel 30 sind ebenfalls Verschlußventile 50 und Rückschlagventile 22 vorgesehen.

Der Mischbeutel 30 weist an seinem Auslaßstutzen 31 eine Ausgangsleitung 26 auf, die über eine Rollenklemme 25 geöff­ net und gesperrt werden kann und (zunächst) über eine Ab­ schlußkappe 17 dicht verschlossen ist. Nach dem Öffnen der Abschlußkappe 17 kann diese mit dem Eingangsende eines Ka­ theters 23 verbunden werden.

Wie in Fig. 1 gezeigt, sind die Schlauchleitungen hinsicht­ lich ihrer Länge so ausgebildet, daß die kleineren Beutel 20, 20′, 20′′ oberhalb der größeren Beutel 10, 10′, 10′′ auf­ gehängt werden können, so daß nach dem Öffnen der Verschluß­ ventile 50 zwischen den kleinen Beuteln 20 und den großen Beuteln 10 zunächst der Inhalt der kleinen Beutel in die großen Beutel aufgrund der Schwerkraft strömen kann.

Das in Fig. 1 gezeigte System entspricht somit dem herkömm­ lichen Mischbeutelsystem, bei welchem ein Mischbeutel 30 zunächst mit den Einzelflüssigkeiten gefüllt wird, bevor die Nährlösung dem Patienten über das Katheter 23 zugeführt wird. Dieser Mischbeutel 30 kann entweder allein über Schwerkraft oder über eine an sich bekannte Vakuum-Füllvorrichtung be­ füllt werden. Vorzugsweise ist bei dieser bevorzugten Aus­ führungsform der Erfindung eine in der Abbildung nicht ge­ zeigte Auftrennkupplung zwischen dem Verzweigungsstück 15 und dem Einlaßstutzen 32 des Mischbeutels 30 vorgesehen, die derart ausgebildet ist, daß dann, wenn der Patient (oder das Klinikpersonal) den Mischbeutel 30 vollständig befüllt hat, der Mischbeutel 30 von den nun leeren Beuteln abgetrennt und an seinem Einlaßstutzen 32 versiegelt werden kann, so daß der Mischbeutel 30 dann an einem Gestell aufgehängt und die in ihm enthaltene Flüssigkeit appliziert werden kann.

Das in Fig. 1 gezeigte Gesamtsystem besteht also aus den gefüllten Beuteln 10, 10′, 10′′, 20, 20′, 20′′, die über die gezeigten Leitungen miteinander und mit dem Mischbeutel 30 befüllt sind, dessen Ausgangsleitung 26 zunächst noch über die Abschlußkappe 17 verschlossen ist. Da die Ventile 50 und auch die Abschlußkappe 17 geschlossen sind, die Flüssig­ keiten also getrennt voneinander gelagert werden, kann die Gesamtanordnung ohne weiteres lange Zeit auf Vorrat gelegt werden und bleibt dabei steril. Erst dann, wenn eine "Tages­ ration" zubereitet wird, werden der Reihe nach (gegebenen­ falls auch gleichzeitig) die Ventile 50 geöffnet und der Mischbeutel 30 befüllt. Nach diesem Befüllen wird der Misch­ beutel 30 abgetrennt, die Abschlußkappe 17 entfernt und die Ausgangsleitung 26 gegebenenfalls über eine Tropfeinrichtung oder eine Rollerpumpe an das Katheter 23 angeschlossen und die Nährlösung appliziert.

Die in Fig. 2 gezeigte Variante unterscheidet sich von der nach Fig. 1 dadurch, daß kein Mischbehälter 30 vorgesehen ist, sondern die Nährflüssigkeiten direkt über Verzweigungs­ stücke 15 auf eine gemeinsame Ausströmleitung 25 geführt werden, die über einen Tropfbehälter 16 und eine Ausgangs­ leitung 26 an das Katheter 23 anschließbar ist. In der Aus­ strömleitung 25 ist eine Rollenklemme 24 zur Einstellung der Zufuhrgeschwindigkeit vorgesehen. Diese Anordnung hat gegenüber der nach Fig. 1 den wesentlichen Vorteil, daß die einzelnen Behälterinhalte in einer vom behandelnden Arzt vorgegebenen Reihenfolge applizierbar sind. Wenn diese An­ ordnung mit der in Fig. 1 gezeigten Konfiguration von Behäl­ tern 10 und 20 verbunden ist, so kann der Patient zunächst die Verschlußventile 50 in den Leitungen 14 der kleinen Be­ hälter 20, 20′, 20′′ öffnen, so daß deren Inhalte in die daran angeschlossenen größeren Behälter 10, 10′ strömen. Daraufhin kann der Patient der Reihe nach die Verschlußven­ tile 50 der Behälter 10, 10′ und 10′′ öffnen und (unter ge­ eigneter Einstellung der Rollenklemme 24) die Teilmischungen bzw. reinen Flüssigkeiten applizieren. Z. B. ist es in diesem Falle möglich, als letzten Behälter einen mit Spülflüssig­ keit befüllten Behälter (z. B. zusammen mit Spurenelementen) zu applizieren. Eine derartige Wahl der Reihenfolge war bis­ lang nur in Kliniken möglich und ist nunmehr auch auf ganz einfache Weise vom Patienten selbst zu bewerkstelligen, ohne daß eine erhöhte Infektionsgefahr bestehen könnte.

Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, die in den Fig. 3 und 4 gezeigt ist, sind die Einzelbehälter 10 und 20 mit Koppelstücken 40 am Ende der Schlauchleitungen 14 versehen. Diese Koppelstücke 40 sind vorzugsweise gemäß den in den Fig. 6 und 7 gezeigten Konstruktionen ausgeführt, wie sie an sich aus der DE-OS 28 45 602 bekannt sind. Bei diesen Koppelstücken ist jede Schlauchleitung 14 auf ein entspre­ chend geformtes Anschlußstück eines Gehäuses 43 aufgesteckt, dessen Innenraum 44 mit dem Inneren des Schlauches 14 kom­ muniziert und über eine Verschlußplatte 45 abgedichtet ist. Das Innere der Anordnung ist sterilisiert. Jedes der Gehäuse 43 weist einerseits eine Öffnung 42, 42′, andererseits einen Haken 41, 41′ auf, die derart angeordnet sind, daß beim Zu­ sammenstecken von zwei Gehäusen 43, 43′ die beiden Verschluß­ platten 45, 45′ aufeinander zu liegen kommen und der Haken 41′ in die Öffnung 42, ein­ haken, so daß die Anordnung mechanisch fest verriegelt ist. Bei diesem, in Fig. 6 gezeigten Zustand sind die Innenräume 44, 44′ der beiden Gehäuse 43 und damit die Schlauchabschnit­ te 14 und 14′ zunächst noch voneinander getrennt.

Die Gehäuse 43, 43′ sind aus optisch transparentem Material gefertigt, während die Verschlußplatten 45 aus optisch dich­ tem und relativ leicht schmelzbarem Material bestehen. Setzt man nun die so zusammengesteckte Anordnung einer Wärmestrah­ lungsquelle aus, so durchdringt die Wärmestrahlung die Ge­ häuse 43, ohne diese zu schädigen, während die Verschluß­ platten 45 die Strahlung absorbieren und dabei zusammen­ schmelzen. Gleichzeitig mit dem Zusammenschmelzen ergibt sich eine Verbindungsöffnung 46 zwischen den beiden Innen­ räumen 44 und 44′ der Gehäuse 43 und 43′, die von einem Schmelzwulst 47 umgeben ist. Der Schmelzwulst 47 verbindet gleichzeitig mit hoher mechanischer Festigkeit die beiden Gehäuse 43, 43′. Durch diese Art der Verbindung ist es mög­ lich, eine Verbindung zwischen zwei Schläuchen 14 zu schaf­ fen, ohne dabei die geringste Gefahr der Kontaminierung mit Mikroorganismen entstehen zu lassen. Bei dieser Ausführungs­ form der Erfindung können also eine Vielzahl von vorkonfek­ tionierten Behältern 10 und 20 gelagert werden, um dann bei Bedarf durch einfaches Zusammenstecken und Bestrahlen zu einem, der ärztlichen Anweisung entsprechenden System ver­ bunden zu werden. Diese Verbindung geschieht vorzugsweise beim Hersteller der Nährlösungen bzw. in der Klinik, es ist aber auch möglich, das Zusammenstecken und Verschmelzen vom Patienten selbst durchführen zu lassen.

In Fig. 5 ist eine Möglichkeit eines Verschlußventiles 50 aufgezeigt, wobei dieses entweder in einem gesonderten Ge­ häuse in einen Schlauch 14 eingesetzt sein kann (siehe Fig. 1 und 4) oder aber das Verschlußventil 50 ist direkt in ei­ nen Auslaßstutzen 11 des dazugehörigen Behälters 10 (oder 20) eingebaut. Ein solches eingebautes Ventil ist in Fig. 5 ge­ zeigt und umfaßt eine Halterung 53, die ein an einer Kerbe abbrechbares Rohr 51 unter Abdichtung in dem Auslaßstutzen 11 hält. Das Rohr 51 ist endseitig zugeschmolzen und steht mit seinem anderen Ende mit dem Inhalt des Beutels 10 in Verbindung. Weiterhin ist im Auslaßstutzen 11 ein Sieb 52 angeordnet, so daß dann, wenn das Brechrohr 51 an der dort vorgesehenen Kerbe abgebrochen wurde, was die Bedienungsper­ son durch einfaches Abknicken des aus weichem Material ge­ formten Auslaßstutzens 11 bewerkstelligen kann, das Bruch­ stück am Sieb 52 zurückgehalten wird. Selbstverständlich kann anstelle eines solchen Brech-Ventiles auch ein norma­ les Ventil mit Kücken verwendet werden, wobei dann vorzugs­ weise eine Versiegelungslasche über dem Absperrhahn vorge­ sehen ist, so daß von außen schon erkennbar ist, ob das Ven­ til schon einmal geöffnet wurde oder nicht.

Zusammenfassend ist somit festzustellen, daß ein wesentliches Kriterium der Erfindung darin besteht, daß ein in seinen we­ sentlichen Bestandteilen vorkonfektioniertes System von mit Einzelflüssigkeiten befüllten Behältern hergestellt werden kann, die samt ihren Verbindungsleitungen steril sind und aufgrund der Endkappen 17 bleiben, so daß die Bestandteile der Nährlösungen getrennt lagerbar sind. Erst dann, wenn die korrekt gemischte Nährlösung appliziert werden soll bzw. dann, wenn die Nährlösungen nacheinander appliziert werden sollen, werden die Verschlußventile (irreversibel) geöffnet, wozu wiederum keine Werkzeuge nötig und damit keine Konta­ minationsgefahr gegeben sind. Die Rückschlagventile 22 in den Leitungen 14 (gegebenenfalls auch in der Leitung 26) verhindern eine Flüssigkeitsströmung in der falschen Rich­ tung, so daß eine Fehlbedienung sicher vermieden werden kann. Die Behälter sind vorzugsweise als Kunststoffbeutel ausgebildet, so daß beim Befüllen (Behälter 20 in Behälter 10) oder Entleeren keine Öffnungen zum Druckausgleich über die Atmosphäre vorgesehen werden müssen, das System in sich also dicht sein kann. Die Verbindungsschläuche sind vorzugs­ weise mit den entsprechenden Stutzen, Ventilen usw. ver­ schweißt.

Bezugszeichenliste

10 Lösungs-Beutel
11 Auslaßstutzen
12, 13 Einlaßstutzen
14 Schlauchleitung
15 Verzweigungsstück
16 Tropfbehälter
17 Abschlußkappe
18 Injektionsstück
19 Injektionsspritze
20 Konzentrat-Beutel
21 Auslaßstutzen
22 Rückschlagventil
23 Katheter
24 Rollenklemme
25 Gemeinsame Ausströmleitung
26 Ausgangsleitung
30 Mischbeutel
31 Auslaßstutzen
32 Einlaßstutzen
40 Koppelstück
41 Haken
42 Öffnung
43 Gehäuse
44 Innenraum
45 Verschlußplatte
46 Öffnung
47 Schmelzwulst
50 Verschlußventil
51 Brechrohr
52 Sieb
53 Halterung

Claims (13)

1. System zur Aufbewahrung, Zubereitung und Applikation von Infu­ sionslösungen für die parenterale Ernährung mit Einzelbehäl­ tern für die Aufbewahrung von Einzelkomponenten (-lösungen), dadurch gekennzeichnet, daß sterilisierbare Verbindungselemente (14, 40) zwischen An­ schlußstutzen (11 bis 13; 21) von mindestens zwei Einzelbe­ hältern (10, 20, 30) vorgesehen sind, und daß die Auslaß­ stutzen (11, 21) der gefüllten Einzelbehälter (10, 20) mit Verschlußventilen (50) dicht verschlossen sind, die zum Zu­ bereiten und Applizieren von Hand geöffnet werden können.

2. System nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Verschlußventile (50) ein irreversibel öffenbares Verschlußelement (51) umfassen.

3. System nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Verschlußelement ein abbrechbares, einseitig ver­ schlossenes Rohr (51) umfassen.

4. System nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die sterilisierbaren Verbindungselemente Verbindungs­ schläuche (14) umfassen, deren Längen so gewählt sind, daß die Behälter (10, 20) übereinander aufgehängt werden können.

5. System nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in den Verbindungselementen (14) Rückschlagventile (22) vorgesehen sind.

6. System nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungselemente (14) über sterilisierbare Koppelstücke (40) irreversibel in Strömungsverbindung bringbar sind.

7. System nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Behälter (10) einen, den individuellen Bedürfnis­ sen des zu versorgenden Patienten angepaßten Satz von getrennten, großvolumigen Behältern (10) für die Nährlö­ sungen, wie Aminosäuren, Fett, Kohlehydrate und einen Satz von kleinvolumigen Behältern (20) für angepaßte Zu­ satzlösungen bzw. Konzentrate, die Vitamine oder der­ gleichen umfassen.

8. System nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die kleinvolumigen Behälter (20) mit den Zusatzlö­ sungen bzw. Konzentraten über die Verbindungselemente (14) direkt mit den großvolumigen Behältern (10) und diese über Verzweigungsstücke (15) miteinander und mit einer gemeinsamen Ausströmleitung (25) in Verbindung stehen.

9. System nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die gemeinsame Ausströmleitung (25) mit einem Misch- oder Vorratsbehälter (30) verbunden ist, der eine Aus­ gangsleitung (26) zum Anschluß an einen Katheter (23) aufweist.

10. System nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die gemeinsame Verbindungsleitung an eine Tropfkam­ mer (16) angeschlossen ist, deren Ausgangsleitung (26) an einen Katheter (23) anschließbar ist.

11. System nach einem der Ansprüche 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Ausgangsleitung (26) des Misch- oder Vorratsbe­ hälters (30) bzw. der Tropfkammer (16) durch ein ab­ nehmbares Verschlußelement (17) verschlossen ist.

12. System nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Behälter (10) derart über die Verschlußelemente (50) mit der Tropfkammer (16) verbunden sind, daß sie sukzessive bzw. einzeln applizierbar sind.

13. System nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Behälter (10, 20, 30) verformbare Kunststoff­ beutel umfassen.