JP2509261B2 - 殺真菌剤に関する改良 - Google Patents
殺真菌剤に関する改良Info
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- JP2509261B2 JP2509261B2 JP62311801A JP31180187A JP2509261B2 JP 2509261 B2 JP2509261 B2 JP 2509261B2 JP 62311801 A JP62311801 A JP 62311801A JP 31180187 A JP31180187 A JP 31180187A JP 2509261 B2 JP2509261 B2 JP 2509261B2
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] この発明は殺真菌剤に関するものである。
[発明の構成] この発明は、 a)式(I) [以後化合物(A)とする。] の化合物およびb)カルベンダジムの使用による、植物
における真菌性疾病の防除方法を提供する。
における真菌性疾病の防除方法を提供する。
化合物(A)は、経済的に重要なアスコマイセテス
(Ascomycetes)属およびバシジオマイセテス(Basidio
mycetes)属の真菌、およびデューテロマイセテス(Deu
teromycetes)属の数種の真菌に対して高活性を示す公
知広範囲抗菌スペクトラムのトリアゾール系殺真菌剤
(英国特許第2136423B号)である。
(Ascomycetes)属およびバシジオマイセテス(Basidio
mycetes)属の真菌、およびデューテロマイセテス(Deu
teromycetes)属の数種の真菌に対して高活性を示す公
知広範囲抗菌スペクトラムのトリアゾール系殺真菌剤
(英国特許第2136423B号)である。
カルベンダジムは、メチルベンズイミダゾール−2−
イルカルバメートの一般名であり、例えば果実、野菜、
穀類、鑑賞用植物およびぶどうにおける広範な病原体を
制御する公知全身性殺真菌剤である。
イルカルバメートの一般名であり、例えば果実、野菜、
穀類、鑑賞用植物およびぶどうにおける広範な病原体を
制御する公知全身性殺真菌剤である。
化合物(A)と組み合わせたカルベンダジムの用途
(この発明の組み合わせ)が真菌の防除において驚くべ
きほど有効であることを見出した。
(この発明の組み合わせ)が真菌の防除において驚くべ
きほど有効であることを見出した。
すなわち大麦におけるヘミンソスポリウム(Hemintho
sporium)に対して、および小麦におけるシュードセロ
スポレラ(Pseudocerosporella)に対して相加より大き
な効果が観察された。この発明の組み合せの効力は防除
されるべき特定の真菌(疾病)、包含される作物、化合
物(A)対カルベンダジムの重量比、施用の方法、およ
び他の因子によって左右される。この発明の組み合わせ
は、穀物、ぶどうの木、果実の木、サトウダイコンおよ
びアブラナにおける真菌、例えば穀類における根茎疾病
に対する、ぶどうの木におけるウドンコ病、黒ぐされ病
およびブレンナー(brenner)に対する、果実の木にお
けるモニリア(monilia)に対する、サトウダイコンに
おけるセルコスポラ(cercospora)、ウドンコ病および
ラムラリア(ramularia)に対する、およびアブラナに
おけるオルターナリア(alternaria)、スクレロケニア
(sclerotinia)およびシリンドロスポリウム(cylindr
osporium)に対する防除をするのに特に適当である。
sporium)に対して、および小麦におけるシュードセロ
スポレラ(Pseudocerosporella)に対して相加より大き
な効果が観察された。この発明の組み合せの効力は防除
されるべき特定の真菌(疾病)、包含される作物、化合
物(A)対カルベンダジムの重量比、施用の方法、およ
び他の因子によって左右される。この発明の組み合わせ
は、穀物、ぶどうの木、果実の木、サトウダイコンおよ
びアブラナにおける真菌、例えば穀類における根茎疾病
に対する、ぶどうの木におけるウドンコ病、黒ぐされ病
およびブレンナー(brenner)に対する、果実の木にお
けるモニリア(monilia)に対する、サトウダイコンに
おけるセルコスポラ(cercospora)、ウドンコ病および
ラムラリア(ramularia)に対する、およびアブラナに
おけるオルターナリア(alternaria)、スクレロケニア
(sclerotinia)およびシリンドロスポリウム(cylindr
osporium)に対する防除をするのに特に適当である。
したがって、この発明は、植物の所在に混合物として
または別々に化合物(A)およびカルベンダジムを有効
総量で施用することから成る、植物における、特に穀
類、ぶどうの木、果実の木、サトウダイコンおよびアブ
ラナにおける真菌性疾病を防除するための改良法を提供
する。
または別々に化合物(A)およびカルベンダジムを有効
総量で施用することから成る、植物における、特に穀
類、ぶどうの木、果実の木、サトウダイコンおよびアブ
ラナにおける真菌性疾病を防除するための改良法を提供
する。
組み合わせは、例えば噴霧形態で、例えば水中に水溶
性濃厚物または水和剤を含む適当な希釈剤として使用し
得る。
性濃厚物または水和剤を含む適当な希釈剤として使用し
得る。
穀類、サトウダイコンまたはアブラナのような農作物
に対する適当な施用比は、ヘクタール当たり例えば40か
ら100g、特に50から100g、特に60から80gの化合物
(A)およびヘクタール当たり50から300g、特に80から
250g、さらに特に100から150gのカルベンダジムであ
る。果実の木およびぶどう(ぶどうの木)のような農作
物において、施用比は、濃度に換算して表すのが通常で
ある。ぶどう、またはりんごの木のような果実の木を含
めた果樹に使用するのに適切な噴霧溶液は、例えば100
リットル当たり0.5から2.0g、特に0.8から1.2gの化合物
(A)および100リットル当たり2.0から50g、さらに特
に2.5から25gのカルベンダジムから成る。この処置は、
通常流去するまで葉面散布することを包含する。ぶどう
の木においては、噴霧溶液は、一般に、特に作物の成長
段階に左右されるが、1ヘクタール当たり約800から140
0リットルの噴霧量に相当する。
に対する適当な施用比は、ヘクタール当たり例えば40か
ら100g、特に50から100g、特に60から80gの化合物
(A)およびヘクタール当たり50から300g、特に80から
250g、さらに特に100から150gのカルベンダジムであ
る。果実の木およびぶどう(ぶどうの木)のような農作
物において、施用比は、濃度に換算して表すのが通常で
ある。ぶどう、またはりんごの木のような果実の木を含
めた果樹に使用するのに適切な噴霧溶液は、例えば100
リットル当たり0.5から2.0g、特に0.8から1.2gの化合物
(A)および100リットル当たり2.0から50g、さらに特
に2.5から25gのカルベンダジムから成る。この処置は、
通常流去するまで葉面散布することを包含する。ぶどう
の木においては、噴霧溶液は、一般に、特に作物の成長
段階に左右されるが、1ヘクタール当たり約800から140
0リットルの噴霧量に相当する。
重量比は、施用の方法および含まれる作物のような種
々の因子によって左右される。化合物(A)対カルベン
ダジムの重量比は、一般に2:1から1:100の範囲にある。
化合物(A)対カルベンダジムの最適比は、通常1:0.6
から1:5、特に1:0.6から1:2.5の範囲にある。穀物に使
用する化合物(A)対カルベンダジムの適当な重量比の
例は、1:0.6、1:1.25、1:1.66、1:1.8および1:2.5であ
る。
々の因子によって左右される。化合物(A)対カルベン
ダジムの重量比は、一般に2:1から1:100の範囲にある。
化合物(A)対カルベンダジムの最適比は、通常1:0.6
から1:5、特に1:0.6から1:2.5の範囲にある。穀物に使
用する化合物(A)対カルベンダジムの適当な重量比の
例は、1:0.6、1:1.25、1:1.66、1:1.8および1:2.5であ
る。
この発明は、化合物(A)およびカルベンダジムを例
えばここで上記に明示した範囲内の重量比で含有する殺
真菌剤組成物をも提供する。
えばここで上記に明示した範囲内の重量比で含有する殺
真菌剤組成物をも提供する。
この発明の上記組成物は、全ての好適な形態、例えば
ツインパック、または乳化濃厚物、水溶性濃厚物、水和
剤または水分散性顆粒の形態に形成し得る。上記組成物
は、常套の方法、例えば化合物(A)およびカルベンダ
ジムを希釈剤、および所望によって界面活性剤のような
他の形成成分のような適当な補剤と混合することによっ
て製造し得る。
ツインパック、または乳化濃厚物、水溶性濃厚物、水和
剤または水分散性顆粒の形態に形成し得る。上記組成物
は、常套の方法、例えば化合物(A)およびカルベンダ
ジムを希釈剤、および所望によって界面活性剤のような
他の形成成分のような適当な補剤と混合することによっ
て製造し得る。
ここで使用する希釈剤の語は、活性成分に加えて適当
な施用形態または商品形態にし得る、担体を含めた全て
の液体または固体の農学上許容し得る物質を意味する。
例えばタルク、カオリン、ケイソウ土、鉱物油または水
である。
な施用形態または商品形態にし得る、担体を含めた全て
の液体または固体の農学上許容し得る物質を意味する。
例えばタルク、カオリン、ケイソウ土、鉱物油または水
である。
特に水分散性濃厚物または水和剤のような噴霧形態で
使用する製剤は、湿潤剤および分散剤、例えばホルムア
ルデヒドとナフタレンスルホネートの縮合物、アルキル
アリールスルホネート、リグニンスルホン酸、脂肪族サ
ルフエート、エトキシ化アルキルフェノールおよびエト
キシ化脂肪族アルコールのような界面活性剤を含有し得
る。
使用する製剤は、湿潤剤および分散剤、例えばホルムア
ルデヒドとナフタレンスルホネートの縮合物、アルキル
アリールスルホネート、リグニンスルホン酸、脂肪族サ
ルフエート、エトキシ化アルキルフェノールおよびエト
キシ化脂肪族アルコールのような界面活性剤を含有し得
る。
一般に、製剤は、重量で0.01から90%の活性剤、0か
ら20%の農学上許容し得る界面活性剤および10から99.9
9%の固体または液体希釈剤、化合物(A)およびカル
ベンダジムからなる活性剤を含み、所望によって他の活
性剤を含む。さらに、製剤は色素、増粘剤等の添加剤を
含み得る。
ら20%の農学上許容し得る界面活性剤および10から99.9
9%の固体または液体希釈剤、化合物(A)およびカル
ベンダジムからなる活性剤を含み、所望によって他の活
性剤を含む。さらに、製剤は色素、増粘剤等の添加剤を
含み得る。
[実施例] 以下の実施例によってこの発明を説明する。部および
パーセントは重量である。
パーセントは重量である。
製剤例1[水和剤] 27%の化合物(A) 50%のカルベンダジム 1%のジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 6%のリグニンスルホン酸 6%のシリカ 10%のカオリン 上記成分を混合し、粒径5ミクロン以下になるまで破
砕した。
砕した。
製剤例2[水溶性濃厚物] 水1リットル中に 化合物(A)160g カルベンダジム300g 抗凍結剤(例えばプロピレングリコール)100g 界面活性剤50g(例えばアルキルポリアルコキシカルボ
キシメチルナトリウム塩の混合物) 増粘剤3g 消泡剤10g を含む混合物を容器内で撹拌した後、粒径が1〜2ミク
ロンになるまでパールミルで挽いた。
キシメチルナトリウム塩の混合物) 増粘剤3g 消泡剤10g を含む混合物を容器内で撹拌した後、粒径が1〜2ミク
ロンになるまでパールミルで挽いた。
[温室試験] (小麦でのシュードセロコスポレラ(Psdueocercospore
lla)のインビボでの使用) 直径6cmのプラスチック製ポットにピートおよび砂の
混合物で6日間小麦を栽培した。植物に化合物(A)、
カルベンダジムまたはその混合物(以下活性成分とす
る)を種々の濃度で含む水溶性噴霧溶液を散布した。処
置は、流去に近くなるまで葉面散布するこをから成る。
乾燥後、新たに採取した分生胞子を植物に散布すること
により接種し、培養容器中で60〜80%の相対湿度、日照
16時間、25〜30℃で4週間培養した。活性成分の効力
は、処置植物の真菌攻撃と、同様に接種した検定植物で
ある非処置植物の真菌攻撃の程度を比較して決定し、試
験濃度における制御%で表した。各活性成分は5つの濃
度(125、31、7.8、2.0および0.5ppm)で試験した。こ
の試験は、EC90実験値、すなわち90%疾病制御をする各
活性成分の濃度の決定を可能とした。与えられた化合物
(A)対カルベンダジムの重量比における実験結果(EC
90実験値)をEC90理論値、すなわちワトレーに従って計
算された90%疾病制御を行う特定混合物の濃度と比較し
た。
lla)のインビボでの使用) 直径6cmのプラスチック製ポットにピートおよび砂の
混合物で6日間小麦を栽培した。植物に化合物(A)、
カルベンダジムまたはその混合物(以下活性成分とす
る)を種々の濃度で含む水溶性噴霧溶液を散布した。処
置は、流去に近くなるまで葉面散布するこをから成る。
乾燥後、新たに採取した分生胞子を植物に散布すること
により接種し、培養容器中で60〜80%の相対湿度、日照
16時間、25〜30℃で4週間培養した。活性成分の効力
は、処置植物の真菌攻撃と、同様に接種した検定植物で
ある非処置植物の真菌攻撃の程度を比較して決定し、試
験濃度における制御%で表した。各活性成分は5つの濃
度(125、31、7.8、2.0および0.5ppm)で試験した。こ
の試験は、EC90実験値、すなわち90%疾病制御をする各
活性成分の濃度の決定を可能とした。与えられた化合物
(A)対カルベンダジムの重量比における実験結果(EC
90実験値)をEC90理論値、すなわちワトレーに従って計
算された90%疾病制御を行う特定混合物の濃度と比較し
た。
aおよびbは、それぞれ混合物中での化合物(A)およ
びカルベンダジムの比率であり、指数(A)、(C)お
よび(A+C)は化合物(A)、カルベンダジムおよび
化合物(A)およびカルベンダジムのa対c比の混合物
のEC90値に相当する。相乗作用がある場合、EC(A+
C)90理論値EC(A+C)90実験値より大きい、すなわ
ち、 である。類似試験を大麦におけるヘルミンソスポリウム
(Heruminthosporium)によって行った(4週間の代わ
りに6日間培養)。
びカルベンダジムの比率であり、指数(A)、(C)お
よび(A+C)は化合物(A)、カルベンダジムおよび
化合物(A)およびカルベンダジムのa対c比の混合物
のEC90値に相当する。相乗作用がある場合、EC(A+
C)90理論値EC(A+C)90実験値より大きい、すなわ
ち、 である。類似試験を大麦におけるヘルミンソスポリウム
(Heruminthosporium)によって行った(4週間の代わ
りに6日間培養)。
EC90値がppmまたはmg/リットルで表された結果を以下
に示す。
に示す。
1.シュードセルコスポレラ(Pseudocercosporella)/
小麦 2.ヘルミンソスポリウム(Heruminthosporium)/大麦
小麦 2.ヘルミンソスポリウム(Heruminthosporium)/大麦
Claims (10)
- 【請求項1】a)殺真菌的に有効量の式(I) の化合物 およびb)カルベンダジムから成る、殺真菌剤。
- 【請求項2】式(I)の化合物対カルベンダジムの重量
比が2:1から1:100の範囲にある特許請求の範囲第1項記
載の殺真菌剤。 - 【請求項3】式(I)の化合物対カルベンダジムの重量
比が1:0.6から1:5の範囲にある特許請求の範囲第2項記
載の殺真菌剤。 - 【請求項4】式(I)の化合物対カルベンダジムの重量
比が1:0.6から1:2.5の範囲にある特許請求の範囲第3項
記載の殺真菌剤。 - 【請求項5】植物の所在に特許請求の範囲第1項記載の
式(I)の化合物およびカルベンダジムを有効総量で施
用することから成る、植物における真菌性疾病を防除す
る方法。 - 【請求項6】植物が農作物であり、作物の所在に1ヘク
タール当たり40から100gの式(I)の化合物および50か
ら300gのカルベンダジムを使用する、特許請求の範囲第
5項記載の方法。 - 【請求項7】作物の所在に1ヘクタール当たり50から10
0gの式(I)の化合物および80から250gのカルベンダジ
ムを使用する、特許請求の範囲第6項記載の方法。 - 【請求項8】植物がぶどうの木または果樹であり、100
リットル当たり0.5から2.0gの式(I)の化合物および1
00リットル当たり2.0から50gのカルベンダジムから成る
噴霧液を使用する、特許請求の範囲第5項記載の方法。 - 【請求項9】100リットル当たり0.8から1.2gの式(I)
の化合物および100リットル当たり2.5から25gのカルベ
ンダジムから成る噴霧液を使用する、特許請求の範囲第
8項記載の方法。 - 【請求項10】式(I)の化合物対カルベンダジムの重
量比が1:0.6から1:5の範囲である、特許請求の範囲第5
〜9項の何れか1項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868629360A GB8629360D0 (en) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | Fungicides |
| GB8629360 | 1986-12-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63162604A JPS63162604A (ja) | 1988-07-06 |
| JP2509261B2 true JP2509261B2 (ja) | 1996-06-19 |
Family
ID=10608673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62311801A Expired - Lifetime JP2509261B2 (ja) | 1986-12-09 | 1987-12-08 | 殺真菌剤に関する改良 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4835169A (ja) |
| JP (1) | JP2509261B2 (ja) |
| AT (1) | AT393437B (ja) |
| AU (1) | AU604076B2 (ja) |
| CH (1) | CH675189A5 (ja) |
| DE (1) | DE3740513C2 (ja) |
| ES (1) | ES2007759A6 (ja) |
| FR (1) | FR2607669B1 (ja) |
| GB (2) | GB8629360D0 (ja) |
| GR (1) | GR871855B (ja) |
| IL (1) | IL84725A (ja) |
| IT (1) | IT1230115B (ja) |
| LU (1) | LU87064A1 (ja) |
| MA (1) | MA21123A1 (ja) |
| NL (1) | NL194599C (ja) |
| PT (1) | PT86310B (ja) |
| SE (1) | SE468193B (ja) |
| ZA (1) | ZA879268B (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3800094C2 (de) * | 1987-01-14 | 1998-05-14 | Ciba Geigy Ag | Verfahren und hydrophobe Zubereitung zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten bei Pflanzen |
| EP0484279B1 (de) * | 1990-11-02 | 1996-02-28 | Ciba-Geigy Ag | Fungizide Mittel |
| DE4122868A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
| DE4122867A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
| DE4325517A1 (de) * | 1992-07-31 | 1994-02-03 | Shell Int Research | Fungizide Zusammensetzungen |
| CN1089552C (zh) * | 1993-01-12 | 2002-08-28 | 诺瓦蒂斯有限公司 | 控制葱属植物白腐小核菌感染的方法 |
| WO2002041891A2 (en) * | 2000-11-01 | 2002-05-30 | The Procter & Gamble Company | Hiv treatment with benzimidazoles |
| AU2003220585A1 (en) * | 2002-03-26 | 2003-10-13 | Arizona Board of Regents on behalf of the University of Arizone | Solubilization of weak bases |
| EP1563733A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-08-17 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting mitosis and cell division |
| CN102919252B (zh) * | 2012-11-02 | 2014-06-25 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有环丙唑醇和多菌灵的杀菌组合物 |
| JP2014101325A (ja) * | 2012-11-21 | 2014-06-05 | Japan Enviro Chemicals Ltd | 工業用防腐及び/又は防カビ剤 |
| WO2015031874A1 (en) * | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Rohm And Haas Company | Synergistic combination of a lenacil compound and carbendazim for dry film protection |
| CN105494103B (zh) * | 2016-01-13 | 2017-12-29 | 中国科学院华南植物园 | 一种摩帝类兜兰优质种苗组织培养快速繁殖方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1596380A (en) * | 1977-03-28 | 1981-08-26 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal combinations |
| GR68076B (ja) * | 1979-04-27 | 1981-10-30 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | |
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| DE2952239A1 (de) * | 1979-12-22 | 1981-07-02 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Fungizide mischungen |
| EP0047594A3 (en) * | 1980-08-18 | 1982-06-09 | Imperial Chemical Industries Plc | Triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and plant growth regulators and compositions containing them |
| PH18026A (en) * | 1982-04-22 | 1985-03-03 | Sumitomo Chemical Co | A fungicidal composition |
| CH658654A5 (de) * | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
| HU188916B (en) * | 1983-06-30 | 1986-05-28 | Budapesti Vegyimuevek,Hu | Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate |
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