DE3527279A1 - Verfahren zur automatischen messung des blutdrucks sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens - Google Patents
Verfahren zur automatischen messung des blutdrucks sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrensInfo
- Publication number
- DE3527279A1 DE3527279A1 DE19853527279 DE3527279A DE3527279A1 DE 3527279 A1 DE3527279 A1 DE 3527279A1 DE 19853527279 DE19853527279 DE 19853527279 DE 3527279 A DE3527279 A DE 3527279A DE 3527279 A1 DE3527279 A1 DE 3527279A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- pressure
- cuff
- blood pressure
- tone signal
- point
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 49
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 title claims description 44
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 claims description 47
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 claims description 39
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 33
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 13
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 claims description 2
- 101100165798 Arabidopsis thaliana CYP86A1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 230000007274 generation of a signal involved in cell-cell signaling Effects 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 14
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 13
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 7
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 4
- 230000035485 pulse pressure Effects 0.000 description 4
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 206010005746 Blood pressure fluctuation Diseases 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/022—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
- A61B5/02208—Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers using the Korotkoff method
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
Description
Verfahren zur automatischen Messung des Blutdrucks sowie
Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur automatischen Messung des Blutdrucks sowie eine Vorrichtung zur Durchführung
des Verfahrens.
10
Bei einem automatischen Sphygmomanometer (Blutdruckmesser) , das auf der Grundlage der indirekten Auskultationsmethode
arbeitet, wird der über eine Manschette an ein Körperglied des Patienten angelegte Druck dadurch
kontrolliert, daß der Wert, an dem der Druckabfall beginnt (z. B. 150 bis 200 mm Hg) so vorgegeben wird,
daß er hoch genug ist, um den systolischen Blutdruck
eines typischen Patienten abzudecken und die Manschette solange unter Druck gesetzt wird, bis der vorbestimmte
Wert erreicht ist. Wenn man annimmt, daß die Geschwindigkeit,
mit welcher der Druck von der Manschette freigegeben wird, konstant ist, wird die Zeit zur Durchführung
der Blutdruckmessung um einen Wert verlängert, weleher der Druckerzeugung in der Manschette über den
systolischen Blutdruck des Patienten hinaus entspricht. Für eine konstante Druckfreigabegeschwindigkeit von
2 bis 3 mm Hg/sec sind mehrere Herzschläge in der Umgebung des systolischen Blutdruckes zur Bestimmung dieses
Blutdruckes allein erforderlich. Die Druckerzeugung in der Manschette über den Wert hinaus, der notwendig ist,
um diese Herzschläge zu erfassen, erfordert eine Zeit, die unnötig ist für Messungen beinhaltend alle praktischen
Zwecke. Dies ruft nicht nur bezüglich des Patienten Unbequemlichkeit hervor, sondern ist auch ungünstig,
um eine schnelle Messung zur Feststellung einer kurzzeitigen Schwankung des Blutdruckes zu erreichen.
Die Blutdruckmessung mit dem bekannten automatischen Sphygmomanometer der vorbeschriebenen Art beinhaltet die
anfängliche Druckerzeugung in der Manschette auf einen vorgegebenen Wert (z. B. 150 bis 200 mm Hg) und dann
den Druckabfall hinsichtlich der Manschette mit einer konstanten Geschwindigkeit (z. B. 2 bis 3 mm Hg/sec).
Somit wird die Bestimmung des systolischen und diastolischen Blutdruckes durch eine kontinuierliche Messung erhalten,
die ein Intervall zwischen diesen beiden Punkten überspannt. Die erforderliche Zeit zur Blutdruckmessung
hängt daher vom Blutdruckwert (Pulsdruck) des Patienten ab, wenn man annimmt, daß die Geschwindigkeit, mit der
die Manschette entlüftet, d. h. der Druck in der Manschette verringert wird, konstant ist. Da die Strömung
des Blutes während des vorerwähnten Intervalles beinahe vollständig infolge einer Okklusion unterbrochen wird,
hält der Zustand des Blutandranges über diesen Zeitraum an und ergibt häufig eine Fehlbestimmung des diastoli-
- Tr - Λ·
sehen Blutdruckes. Um eine bedeutsame Messung durchzuführen,
sind nur einige wenige Herzschläge in der Nähe des systolischen und diastolischen Blutdruckes notwendig.
Eine Messung, die mit einer regulierten Entlüftungsgeschwindigkeit während anderer Intervalle durchgeführt
wird, erfordert eine Zeit, die für praktische Zwecke vergeudet ist. Je länger die zur Messung notwendige Zeit
ist, je größer die Unbequemlichkeit ist, die der Patient erfährt, um so schwieriger ist eine Messung mit großer
Schnelligkeit zu realisieren, um schnelle Schwankungen des Blutdruckes herauszufinden.
Das bekannte automatische Sphygmomanometer der vorstehend erwähnten Art verwendet eine Pumpe vom Membrantyp bzw.
eine Kolbenpumpe als Vorrichtung zur Erzeugung des Druckes in der Manschette. Ein Geräusch, das durch die
druckerzeugende Einrichtung hervorgerufen wird, wenn eine Messung durchgeführt wird, bedeutet nicht nur für
den Patienten, sondern auch für die Personen in der Umgebung eine Beeinträchtigung. Da ein Patient, der einer
langfristigen überwachung des Blutdruckes unterliegt, durch den Lärm der druckerzeugenden Einrichtung während
der Nacht erwacht, ist es schwierig, die dynamischen Eigenschaften des Blutdruckes des Patienten während des Schlafes
herauszufinden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur automatischen Messung des Blutdruckes sowie eine Vorrichtung
zur Durchführung des Verfahrens zu schaffen, mit welchen die Blutdruckmessung in einer kürzeren Zeitspanne
erreichbar ist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Merkmale im
kennzeichnenden Teil des Patentanspruchs 1 gelöst.
— A —
Weitere Ausgestaltungen ergeben sich aus den Unteran-Sprüchen.
Bei der Blutdruckmessung wird der Überdruck in der Manschette
automatisch in der Umgebung des systolischen Blutdruckes des Patienten gehalten und es wird eine
Druckabsenkung zugelassen.
Die Erfindung schafft ein Verfahren und eine Vorrichtung
zur automatischen Blutdruckmessung, mit dem das Meßverfahren abgekürzt werden kann, indem der Manschettendruck
automatisch nahe dem systolischen Blutdruck eines Patienten gehalten wird, daß der Druck der Manschette
sich verringern kann, daß der systolische Blutdruck erfaßt
wird und daß dann der diastolische Blutdruck gemessen wird. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren und der
erfindungsgemäßen Vorrichtung wird eine Blutdruckmessung ermöglicht, die vollständig frei von Geräuschen ist, die
üblicherweise durch die druckerzeugende Vorrichtung, beispielsweise eine Pumpe, hervorgerufen werden. Die Vorrichtung
zur Blutdruckmessung hat kompakte Bauweise, besitzt geringes Gewicht und lange Lebensdauer. Die Blutdruckmessung
läßt sich sehr schnell und genau dadurch durchführen, daß das Meßverfahren verkürzt wird, indem der
Manschettendruck auf einen Wert bzw. Punkt nahe des diastolischen Blutdruckes mit konstanter Geschwindigkeit
nach der Ermittlung des systolischen Blutdruckes abgesenkt wird.
Bei dem automatischen Blutdruckmessen wird der Manschettendruck auf einen Wert nahe des diastolischen Blutdruckes
mit konstanter Geschwindigkeit nach der Ermittlung des systolischen Blutdruckes verringert, wobei in Betracht
gezogen wird, daß die Messung des diastolischen Blutdruckes
infolge einer Schwankung des Blutdruckes des Patienten unmöglich gemacht wird.
,/It *
Gemäß der Erfindung wird der Druck bzw. überdruck der
bzw. in der Manschette automatisch bei dem Minimaldruck zum Abfall gebracht, welcher notwendig ist, um den systolischen
Blutdruck eines Patienten zu messen. Damit treten bald nach dem Beginn des Entlüftens der Manschette,
d. h. nach Beginn des Druckabfalles des Drucks der Manschette einige Herzschläge in der Nähe des systolischen
Blutdruckes auf, wodurch eine äußerst wirksame Blutdruckmessung in einer sehr kurzen Zeitspanne möglich
wird. Darüber hinaus werden keine Pulsierungs- und Geräuschquellen, wie Pumpen, z. B. Membran- oder Kolbenpumpen,
verwendet als Druckquelle zum Aufblasen der Manschette, wodurch der Druck der Manschette ohne Pulsierung,
d. h. in linearer Weise erhöht wird, so daß das Auftreten und Verschwinden von Korotkoff-Tönen bei
aufgeblasener Manschette bzw. Unterdrucksetzung exakt erfaßbar sind. Da keine Geräuschquelle vorhanden ist,
werden auch die Patienten in der Umgebung nicht beeinträchtigt und ein Patient, der eine konstante, langzeitige
überwachung des Blutdruckes erfährt, wird auch dann nicht aufgeweckt, wenn die Messungen kontinuierlich über
Nacht weitergeführt werden. Dies gestattet es, die dynamischen Eigenschaften des Blutdruckes eines Patienten
während des Schlafes exakt festzustellen.
Da die Druckquelle für die Manschette einen Flüssiggasbehälter verwendet, kann die Vorrichtung in Größe und Gewicht
reduziert werden, und der Gasbehälter ist imstande, die Manschette ein Vielfaches unabhängig von seiner
kleinen Kapazität aufzublasen. Demzufolge hat die Druckquelle eine lange Lebensdauer, auch wenn der Apparat umeinandergetragen
und häufig benutzt wird.
Erfindungsgemäß ist es möglich, die mit konstanter Geschwindigkeit
erfolgende Druckfreigabe bzw. Druckreduzie-
rung bis in die Nähe des diastolischen Blutdruckes eines
Patienten zu verkürzen, wenn der systolische Blutdruck einmal ermittelt wurde. Dieses Merkmal ermöglicht eine
schnelle und doch exakte Blutdruckmessung und macht es außerdem möglich, eine sehr schnelle Blutdruckmessung
zur Feststellung kurzzeitiger Blutdruckschwankungen durchzuführen, was bisher nicht gelungen ist. Da der
Flüssiggastank den Manschettendruck linear ohne Pulsierung erhöht, werden das Auftreten und Verschwinden der
Korotkoff-Töne während der Druckanlegung exakt erfaßt.
Dies dient als eine Grundlage für eine exakte Voraussage
des diastolischen Blutdruckes, so daß eine Verkürzung der Druckfreigabe ohne Gefährdung der Zuverlässigkeit
vorgenommen werden kann. Auch wenn der Blutdruck des Patienten während der Verkürzung der Druckfreigabe mit
konstanter Geschwindigkeit bis hinunter in die Nähe des diastolischen Blutdruckes nach Feststellung des systolischen
Blutdruckes schwanken sollte, wird eine sehr wirksame nochmalige Messung durchgeführt, wodurch der Manschettendruck
automatisch gesteuert wird, so daß er vollständig den diastolischen Blutdruck des Patienten
abdeckt. Daher ist eine zuverlässige sehr schnelle Messung des Blutdruckes im wesentlichen durch einen einzigen
Meßzyklus durchzuführen. Der Flüssiggastank gestattet nicht nur eine lineare Erhöhung des Manschettendruckes,
sondern erleichtert auch die Steuerung bzw. Kontrolle der Druckanlegung und Druckfreigabe der Manschette. Dadurch
wird ein wiederholtes Messen in einer günstigen und schnellen Weise ermöglicht.
Im folgenden werden bevorzugte Ausführungsformen des
Verfahrens und der Vorrichtung anhand der Zeichnung zur Erläuterung weiterer Merkmale beschrieben. Es zeigen:
Fig. 1 ein Blockschaltbild einer Ausführungsform einer
Vorrichtung zum automatischen Blutdruckmessen,
Fig. 2 eine Darstellung des Membrandruckes als Funktion der Zeit zur Erläuterung eines typischen Verfahrens
zur Blutdruckmessung nach der Vorrichtung bzw. der Anordnung gemäß Fig. 1,
Fig· 3(a) und (b) Detaildarstellungen des Membrandruckes
abhängig von der Zeit zur Erläuterung der Bestimmung des idealen Membrandruckpunktes b bei der
Ausführungsform nach Fig. 1,
Fig. 4 ein Diagramm für ein Beispiel einer Blutdruckmessung
auf normale Art und Weise mit einem einzigen Versuch,
Fig. 5 ein Daigramm zur Darstellung eines Beispiels, bei dem der Blutdruck eines Patienten mit einer einzigen
automatischen Wiederholung gemessen wird, Fig. 6 einen Ablaufplan zur Erläuterung der Steuerfolge
des Blutdruckmeßverfahrens mit einer Steuerung, die in der Vorrichtung nach Fig. 1 enthalten ist,
Fig. 7 einen Ablaufplan zur Erläuterung einer Steuerprozeßfolge
für eine optimale Unterdrucksetzung, die durch die Drucksteuerung der Vorrichtung nach
Fig. 1 durchgeführt wird,
Fig. 8 den Ablaufplan zur Erläuterung einer Prozeßfolge,
die durch eine den Blutdruck bestimmende Einrichtung der Vorrichtung nach Fig. 1 zur Be-Stimmung
des systolischen Blutdruckes ausgeführt wird, und
Fig. 9 einen Ablaufplan zur Erläuterung einer Prozeßfolge,
welche durch die den Blutdruck bestimmende Einrichtung zur Festlegung des diastolischen Blutdruckes
durchgeführt wird.
Fig. 1 zeigt ein Blockschaltbild einer Vorrichtung bzw. Anordnung zum automatischen Blutdruckmessen gemäß einer
bevorzugten Ausführungsform der Erfindung. Eine um den Arm eines Patienten herumgelegte Manschette 1 enthält
ein Mikrophon 2 zur Erfassung der Korotkoff-Töne, die
nachfolgend als K-Töne bezeichnet werden. Die Manschette 1 ist mit dem Hauptteil der Vorrichtung über ein Rohr 3
verbunden, um den Membrandruck zu erfassen und zu steuern.
Der Hauptteil der Vorrichtung besteht im wesentlichen aus drei Haupteinheiten, nämlich einer Drucksteuereinheit 4 zur Erfassung und Steuerung bzw. Regelung des
Manschettendruckes über das Rohr 3, eine Sensoreinheit 5 für die K-Tvöne, welche mit dem Mikrophon 2 zur Erfassung
der K-Töne verbunden ist, und einen zentralen Prozessor
(CPU) 6, der die Gesamtkontrolle und Steuerung über die Vorrichtung innehat. Der Zentralprozessor 6 ist mit
einer Anzeigeeinheit 7 verbunden, mit der die Vorrichtung im allgemeinen ausgerüstet ist,, um Informationen,
wie den systolischen und diastolischen Blutdruck des Patienten anzuzeigen, und mit einer Aufzeichnungseinrichtung
zur Aufzeichnung der Information, wobei die Verbindung zur Aufzeichnungseinheit hergestellt wird, wenn es
erwünscht ist, den Blutdruck automatisch über eine längere
Zeitperiode zu messen.
Die Drucksteuer- und Regeleinheit 4y im folgenden Druckregler
genannt, enthält eine Druckquelle 9, mit einem Behälter bzw. Tank für flüssigen Sauerstoff oder verflüssigtes
Kohlensäuregas bzw. Kohlendioxidgas (CO-) oder einen Behälter, der mit Druckluft oder dgl. gefüllt ist,
ferner einen Regler 10 zum Regeln des Druckes des Gases, das von der Druckquelle 9 abgegeben wird, auf einen konstanten
Wert, ein Speiseventil 11 zur Unterdrucksetzung bzw. zum Aufblasen der Manschette 1 mit dem Gas über
den Regler 10, ein Ventil 12 zum Entlüften bzw. zur Druckfreigabe
der Manschette mit konstanter Geschwindigkeit (z. B. 2 bis 3 mm Hg/sec), ein Ventil 13 zum Entlüften
der Manschette mit einer hohen Geschwindigkeit, einen Drucksensor 14 zur Ermittlung des Manschettendruckes und
zur Umwandlung des gemessenen Druckes in ein elektrisches Analogsignal, ferner einen Analog/Digital-Wandler 15 zum
-Μ-
Umsetzen des Analogsignals des Drucksensors 14 in ein Digitalsignal p. Gemäß der dargestellten Ausführungsform
verwendet die Druckquelle 9 keine Pumpe, wodurch der normalerweise mit dem Aufblasen der Manschette 2 verbundene
Lärm vollständig beseitigt ist. Der Grund für den Ersatz einer Pumpe durch einen Gasbehälter liegt
darin, auf einfache Weise eine nicht-pulsierende, ansteigende Charakteristik zu erhalten, wenn der Manschettendruck
erhöht wird. Der Vorteil der Erhöhung des Manschettendruckes auf lineare Weise ergibt sich aus
nachfolgender Beschreibung. Es wird bevorzugt, einen Behälter mit verflüssigtem Gas zu verwenden, da auf diese
Weise die Druckquelle 9 kleine Größe und geringes Gewicht erhält. Ein solcher Behälter gestattet ein vielfaches
Aufblasen der Manschette unabhängig von seiner kleinen Kapazität. Zum Beispiel ist ein Behälter für flüssiges
CO2 mit einem Durchmesser von 30 mm und einer Länge von
120 mm imstande, kontinuierlich für 100 Meßoperationen verwendet zu werden und läßt sich zum Beispiel in bzw.
an der Kleidung des Patienten mittragen, ohne als Last bzw. Belastung angesehen zu werden.
Der K-Ton-Sensor 5 enthält einen Verstärker 16 zur Vorverstärkung eines schwachen K-Signales, das vom Mikrophon
2 erfaßt wird, ferner ein K-Ton-Filter 17 zum Abtasten vorbestimmter Frequenzkomponenten, die aus dem
Ausgangssignal des Verstärkers 16 herausgefiltert werden
und mit deren Amplitude verglichen werden, um Signale abzutrennen, welche den K-Tönen entsprechen, ferner um
ein isoliertes Signal in einen Impuls zu formen, der als K-Ton-Signal k abgegeben wird; ferner enthält der
Sensor 5 ein Filter 18 für den Puls des Patienten, um eine Amplitudensignalkomponente, die im Ausgangssignal
des Drucksensors 14 enthalten ist, abzutrennen und die repräsentativ ist für die Amplitude der Schwingung des
Pulsdruckes des Patienten; ferner dient das Filter 18
dazu, die isolierte Komponente in einen Impuls umzuformen, der als Signal m zum Puls des Patienten synchronisiert
ist. Das Signal m dient dazu, eine schlagende bzw. * pulsierende Bewegung des Blutkörpers des Patienten aufzunehmen,
die durch die Manschette 1 eingeschlossen wird, wenn der durch die Manschette 1 angelegte Druck allmählich
verringert wird. Bekanntlich tritt das Signal m im allgemeinen vor den K-Tönen auf und verschwindet nach
den K-Tönen. Somit wird ein sehr schwacher K-Ton genau aus dem sogenannten künstlichen Rauschen (artifact noise)
erfaßt, indem die Amplitudensignalkomponente durch das Filter 18 herausgefiltert wird und diese Komponente als
Steuersignal für die K-T.on-Erfassung benutzt wird.
Obgleich die Hardware, welche den Zentralprozessor 6 bildet, nicht im einzelnen dargestellt ist, wird darauf hingewiesen,
daß der Zentralprozessor einen ROM zur Speicherung eines Prozeßprogrammes enthält, wie es in den Fig.
6 bis 9 dargestellt ist, ferner einen Mikroprozessor zur Ausführung des Programmes, einen RAM für die Datenverarbeitung,
ein PIO (paralleles Input-Output-Interface) zur
Eingabe und Ausgabe der verarbeiteten Daten und eine Steuerschaltung zur Steuerung der Ventile 11 bis 13.
Der CPU-Block 6 besteht aus Blöcken, welche verschiedene
Funktionen anzeigen, die durch die Ausführung des Verarbeitung sprogrammes erfüllt werden. Diese Funktionsblöcke umfassen eine Steuerung 19 für die Gesamtsteuerung
des Zentralprozessors 6, eine Drucksteuerung 20, die abhängig von der Steuerung 19 das Signal ρ zur Manschettendruckerfassung
bzw. Manschettendruckmessung liest, welches vom A/D-Konverter 15 erzeugt wird und steuert
die Ventile 11 bis 13, so daß die vorgegebenen Druckzustände
und druckfreien Zustände innerhalb der Manschette erreicht werden, ferner eine Einrichtung 21 zur Blutdruckbestimmung,
die unter Steuerung der Steuereinrichtung 19 den systolischen und diastolischen Blutdruck des Pa-
tienten durch überprüfung des K-Ton-Signals k bestimmt,
der während des Signales m auftritt.
Die Fig. 2 bis 5 erläutern das Arbeitsprinzip der in
Verbindung mit Fig. 1 beschriebenen Ausführungsform. Fig. 2 zeigt ein typisches Verfahren zur Blutdruckmessung
und veranschaulicht, daß der Manschettendruck von einem Punkt a zu einem Punkt b stark ansteigt und ohne
Pulsierung, sobald das Speiseventil 11 geöffnet ist. Der Zentralprozessor 6 überwacht in diesem Intervall die K-Töne
und verarbeitet den Manschettendruck in dem Augenblick, in welchem der erste K-Ton Pk1 bei dem vorgegebenen
diastolischen Blutdruck des Patienten auftritt, was in Fig. 2 durch die Bezeichnung PREDIA angegeben ist.
Mit der Erhöhung des Manschettendruckes werden die K-Töne Pk2, Pk_, ... wie beim wesentlichen konstante Perioden
erfaßt, wie Fig. 2 zeigt. Auf der Grundlage dieser Periode erzeugt der Zentralprozessor ein maximales Zeitintervall
t, nach dessen Ablauf der nächste K-Ton auftreten müßte und verifiziert einen K-Ton, falls ein K-Ton
nach diesem Intervall auftritt. Wenn der Manschettendruck möglicherweise den systolischen Blutdruck des Patienten
übertrifft, verschwinden die K-Töne und der Zentralprozessor 6 verarbeitet den Manschettendruck, der vor dem
Zeitpunkt vorlag, an welchem der letzte K-Ton Pk für den vorgegebenen systolischen Blutdruck des Patienten
auftritt, der in Fig. 2 mit PRESYS bezeichnet ist. Der Zentralprozessor 6 wartet dann eine vorbestimmte Zeit t
ab und schließt das Speiseventil 11, wenn innerhalb dieses
Zeitabschnittes t kein K-Ton erzeugt wird. Der Manschettendruck, der vor diesem Zeitpunkt vorliegt, stellt
einen Abschaltpunkt b für die Optimum-Druckerzeugung dar, was durch "PRESYS + α"angegeben ist, um eine schnelle Messung
des systolischen Blutdruckes zu ermöglichen. Gemäß der dargestellten Ausführungsform wird als Druckquelle 9
ein Behälter mit Flüssiggas verwendet, so daß der Anstieg
des Manschettendruckes frei von pulsierenden Komponenten
ist. Dies gestattet es auch, einen sehr schwachen K-Ton exakt zu erfassen, da nicht das Risiko vorliegt, daß
künstliche Geräusche auftreten, die über das Mikrophon
in diesem Zeitintervall erfaßt werden. Das Auftreten und
Verschwinden der K-Töne während des Anstiegs des Manschettendruckes
wird überwacht und die Kriterien für den systolischen und diastolischen Blutdruck des Patienten
werden auf der Grundlage der überwachten K-Töne gegeben, wodurch sich ein sehr wirksames Meßverfahren
während der Druckfreigabe des Manschettendruckes ergibt, wie dies nachfolgend beschrieben ist.
Wenn das Ventil 12 geöffnet wird, fällt der Manschettendruck vom Punkt b auf den Punkt c mit einer konstanten,
gesteuerten Geschwindigkeit (z. B. 2 bis 3 mm Hg/sec) ab.
Das Auftreten und Verschwinden der K-Töne in diesem Intervall wird vom Zentralprozessor 6 auf eine Weise überwacht,
die genauer ist, als dies vorstehend angegeben wurde. Tatsächlich wird ein echtes K-Tonsignal von dem künstlichen
Rauschen dadurch abgetrennt bzw. isoliert, daß ein logisches Produkt berechnet wird, wobei das Signal m mit dem
Puls des Patienten synchronisiert ist, d. h., daß aus den auftretenden K-Tönen und Impulsen , welche das Signal bilden, ein
UND (logische Produktverarbeitung) gebildet wird; der Ilanschettendruck
vor dem Zeitpunkt, an welchem das erste tatsächliche K-Tonsignal auftritt, wird als systolischer Blutdruck des
Patienten behandelt. Es ist zu beachten, daß zum Verifizieren des Erreichens des tatsächlichen systolischen Blutdruckes
die Anordnung so ausgebildet ist, daß der Zentralprozessor 6 das Erfassen der K-Töne für ein Minimum von
wenigstens drei Herzschlägen durchführt, bevor der systollische Blutdruck ermittelt bzw. festgestellt wird.
Wenn der systolische Blutdruck ermittelt ist, wird das Ventil 13 geöffnet, um eine schnelle Druckfreigabe vom
Punkt c zum Punkt d (vorgegebener bzw. angenommener
diastolischer Blutdruck PREDIA + ß)zu erhalten, der als Zielwert für eine Druckfreigabe mit hoher Geschwindigkeit dient.
Die schnelle Druckreduzierung ist möglich, da die Erfassung der K-Töne im Intervall zwischen c und d für
praktische Zwecke unnötig ist. An dem Zeitpunkt, an welchem der Manschettendruck mit dieser hohen Geschwindigkeit
verringert wird, überwacht der Zentralprozessor das Signal p, das für den erfaßten Manschettendruck
repräsentativ ist und schließt das Ventil 13, wenn der Manschettendruck den Punkt d erreicht.
Vom Punkt d steht der Manschettendruck wieder unter der Kontrolle des Ventils 12, so daß eine genaue K-Ton-Erfassung
entsprechend der vorbeschriebenen Methode möglich ist. Wenn wenigstens ein K-Ton vom Wert d ausgehend
erfaßt wird, bestätigt der Zentralprozessor 6, daß der Druck am Punkt d höher als der diastolische Blutdruck des
Patienten ist. Wenn der Manschettendruck gegebenenfalls unter den diastolischen Blutdruck des Patienten abfällt,
verschwinden die K-Töne. Um dies zu bestätigen, stellt der Zentralprozessor 6 fest, daß kein K-Ton über wenigstens
zwei Herzschläge des Signals m vorliegt, das mit dem Puls des Patienten synchronisiert ist. Der Zentralprozessor
6 entscheidet, daß der Manschettendruck, der vor dem endgültigen Auftreten des K-Tons k vorliegt,
der diastolische Blutdruck des Patienten ist, was in der Zeichnung mit DIA angegeben ist. Das Ventil 13 wird
geöffnet, sobald der diastolische Blutdruck bestimmt ist, so daß der Manschettendruck schnell vom Punkt e auf den
Punkt f abfällt, um einen Meßzyklus zu beenden.
Nachfolgend wird die vorbeschriebene Messung der beschriebenen Ausführungsform mit einem Verfahren bekannter Art
verglichen, bei dem die überwachung kontinuierlich vom Auftreten und Verschwinden der K-Töne ausgeführt wird.
Das bekannte Verfahren ist durch eine Punkt-Strich-Kennlinie in Fig. 2 wiedergegeben. Bei diesem bekannten Verfahren
wird im allgemeinen die Manschette bis zu einem Druckwert g aufgeblasen, der zwischen einem Wert von
150 bis 200 mm Hg liegen soll, wonach mit einer konstanten,
geregelten Geschwindigkeit der Druck reduziert bzw. freigegeben wird. Im Gegensatz dazu wird erfindungsgemäß
der Punkt b automatisch erfaßt, und zwar vor dem Auftreten des systolischen Blutdruckes SYS, wonach eine
konstante Druckfreigabe bzw. Entlüftung der Manschette von einem Punkt b ausgehend folgt. Bei der dargestellten
erfindungsgemäßen Ausführungsform wird somit eine Methode
angewandt, wodurch ein Abschaltpunkt für das Druckoptimum, nämlich der Punkt b, automatisch bestimmt wird. Dies hat
den Vorteil der Beschleunigung der Messung des systolischen Blutdruckes. Bei dem bekannten Verfahren werden
die K-Töne kontinuierlich während der geregelten Druckverringerung
vom Punkt g gemessen, an welchem die Druckerhöhung endet, bis zu einem Punkt i. Andererseits wird bei
der dargestellten erfindungsgemäßen Ausführungsform der Manschettendruck bis zum Punkt d reduziert, sobald der
Punkt c während der Druckverringerung mit konstanter Geschwindigkeit erreicht wird, wobei der Punkt c derjenige
Punkt ist, an welchem bestätigt wird, daß der systolische
" Blutdruck erreicht wurde. Dies macht es möglich, einen
langen Zeitraum der kontinuierlichen Messung zu überspringen. Wenn der diastolische Blutdruck während der
Druckfreigabe mit konstanter Geschwindigkeit vom Punkt d zum Punkt e bestimmt ist, wird der Meßzyklus beendet.
Nachfolgend wird angenommen, daß der Punkt für das Druckoptimum der Punkt b sowohl für die bekannte Methode als
auch für die erfindungsgemäße, vorstehend beschriebene Ausführungsform ist, so daß eine Zeitdifferenz At zwisehen
einem Meßzyklus, der nach dem bekannten Verfahren erfolgt, und dem Meßzyklus gemäß der vorstehend beschie-
benen Ausführungsform der Erfindung untersucht werden
kann. Der bekannte Meßzyklus ist in Fig. 2 durch eine Punkt-Punkt-Strich-Linie veranschaulicht. Es wird angenommen,
daß die konstante Geschwindigkeit der Manschettendruckverrxngerung P mm Hg/sec in beiden Fällen sei.
Da der systolische und diastolische Blutdruck des Patienten unabhängig von der Meßmethode ist, läßt sich
die vorgenannte Zeitdifferenz At wie folgt ausdrücken:
At = (SYS - DIA)/Pex - (Tk2 + ß/Pex)
Somit läßt sich eine Messung nach dem erfindungsgemäßen Verfahren bzw. mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung wesentlich
schneller gegenüber der bekannten Methode ausführen.
Fig. 3(a) und (b) sind Darstellungen zur detaillierten Veranschaulichung, wie der Punkt b für das Druckoptimum,
d.h. den optimalen Druckwert bestimmt wird. In Fig. 3(a) wird der erste K-Ton Pk1 erfaßt, wenn der Manschettendruck
erhöht wird; der Mansehettendruck, der diesem Augenblick
vorangeht, wird als der vorbestimmte bzw. empirische diastolische Blutdruck PREDIA behandelt, wie vorstehend
erläutert ist. Wenn der zweite K-Ton Pk2 erfaßt wird,
ist es möglich, eine obere Grenze des Zeitabschnittes der K-Tonerzeugung von diesem Augenblick an vorauszusagen.
Auf der Grundlage des Anfangszeitabschnittes t.. zwischen dem ersten und zweiten K-Ton Pk1, Pk_ kann der
Zentralprozessor 6 den nächsten K-Ton Pk., als spätestens innerhalb einer Zeitperiode t = (1 + y)t.. erzeugt voraussagen
bzw. vorausbestimmen, wobei in dieser Gleichung γ der numerische Wert ist, der auf der Grundlage klinischer
Erfahrung bestimmt wird, wobei eine Schwankung des Herzschlages berücksichtigt wird, die durch Abtasten und Vergleichen
der Daten einer Zahl von Patienten bestimmt wird. Bei der dargestellten Ausführungsform wird γ im
-Äußere ich von 0,1 bis 0,5 gewählt. Es ist jedoch zulässig,
Werte von γ zu wählen, die stufenförmig und in Abhängigkeit
von der Unterteilung bis zu t variieren, wobei in diesem Fall eine Tabelle mit den Werten von +0,1
bis +0,5 als γ erstellt wird. Die Erfahrungen zeigen, daß auch bei einer starken Schwankung der Periode der
K-Tonerzeugung innerhalb einer kurzen Zeit ein geeignet
ausgewählter Wert γ einen ausreichenden Anwendungsbereich zuläßt. Wenn der K-Ton Pk3 tatsächlich erzeugt wird, ist
der Zentralprozessor 6 imstande, anzugeben, daß der nächste K-Ton Pk4 innerhalb einer Zeitperiode von
t = (1 + y)t2 spätestens erzeugt wird, auf der Grundlage
eines neuen Zeitintervalls t~ zwischen dem zweiten und
dritten K-Ton Pk~, Pk-. Natürlich ist es möglich, den
-15 Mittelwert der Zeitperioden t.. , t„ zu nehmen und den Mittelwert
zu benützen, um das Auftreten des K-Tones Pk. zu bestimmen. Wenn ein K-Ton innerhalb der nächsten Zeitperiode
t = (1 + y)t« nicht auftritt, wird das \entil
11 sofort geschlossen und es wird davon ausgegangen, daß
der Manschettendruck vorher den Punkt b für den optimalen Druck bzw. das Druckoptimum darstellt. Der Grund
dafür besteht darin, daß der Manschettendruck PRESYS, welcher dem K-Ton Pk. entspricht, als systolischer Blutdruck
des Patienten angenommen wird.
Fig. 3(b) erläutert die Erfassung nur eines K-Tones während des Aufblasens der Manschette. Hierbei wird der
Manschettendruck, der vor dem Auftreten des ersten K-Tones
erfaßt wird, nicht als angenommener diastolischer Blutdruck PREDIA gewertet. Der Grund ist darin zu sehen,
daß angenommen wird, daß der K-Ton nicht erfaßt wurde wegen seiner relativen Schwäche in der Umgebung des diastolischen
Blutdruckes. Da hier der Wert PREDIA nicht festge stellt wird, wird eine Druckdifferenz als vorbestimmter
Wert (a.B. 40 mm Hg) angenommen, um einen Zielwert für
eine Druckverminderung mit hoher Geschwindigkeit nach der
— γτ -
Bestimmung des systolischen Blutdruckes zu erhalten. Wie
sich nämlich durch eine: langjährige klinische Erfahrung gezeigt hat, hat die Pulsdruckamplitude einen Durchschnittswert
von 40 mm Hg. Da die genannte Zeitperiode t in diesem Fall nicht erhalten wird, wird der Punkt b
für das Druckoptimum durch Verwendung eines vorbestimmten Wertes (z. B. 1,6 see) anstelle der tatsächlichen
Periode t. eingestellt. Es wird angenommen, daß der vorbestimmte
Wert von 1,6 see die maximale Periode für eine Pulsfrequenz von 38 Schlägen je Minute darstellt.
Als Sicherheitsmaßnahme für den Fall, in welchem sogar ein einziger K-Ton unentdeckt bleibt, wird ein vor bestimmter
Manschettendruckwert P (z. B. 150 bis 200 mm Hg) zu einem Punkt b1 als oberer Grenzwert angesehen, wie in
Fig. 3(a) und (b) gezeigt ist. Der Zentralprozessor 6 ist imstande, eine derartige Kontrolle schnell dadurch
auszuführen, daß das Manschettendruckerfassungssignal ρ zu einem angemessenen Zeitpunkt gelesen wird.
Fig. 4 ist ein Diagramm zur Verdeutlichung eines Zeitaugenblickes,
in welchem die Messung des Blutdruckes des Patienten auf normale Weise mit einem einzigen Versuch
durchgeführt wird. Der Hauptteil dessen, was Fig. 4 zeigt, ist bereits in Verbindung mit Fig. 2 erläutert worden.
Fig. 4 zeigt zusätzlich dazu das Verhältnis zwischen den K-Tonsignal k und dem Signal m, das zum Herzschlag des
Patienten synchronisiert ist. Wie vorstehend erwähnt ist, zeigt das Signal m die Schlagbewegung bzw. den PuIs-
3Q schlag des Blutkörpers an, der von der Manschette umgeben
ist und im allgemeinen eher als die K-Töne auftritt und später als die K-Töne wieder verschwindet. Bei der dargestellten
Ausführungsform wird diese Tatsache zum Zwecke der Beseitigung des künstlichen Rauschens von den K-Tönen
durch Erfassung nur eines K-Tones als echtes K-Tonsignal erkannt, welcher zum Puls in dem Signal m während der ge-
regelten Belüftung bzw. Druckreduzierung aus der Manschette
mit dem Puls im Signal m in Korrelation steht. Diese
Methode kann auch dazu verwendet werden, den K-Ton beim
Aufblasen bzw. während der Druckerzeugung des bzw. in der Manschette zu erfassen, obgleich diese Näherung bei der
dargestellten Ausführungsform nicht gemacht wird.
Methode kann auch dazu verwendet werden, den K-Ton beim
Aufblasen bzw. während der Druckerzeugung des bzw. in der Manschette zu erfassen, obgleich diese Näherung bei der
dargestellten Ausführungsform nicht gemacht wird.
Fig. 5 ist ein Zeitdiagramm zur Darstellung eines Beispieles, bei dem die Messung des Blutdruckes eines Patienten
durch eine einzige automatische Wiederholung vorgenommen wird. Die Messung von der Manschettenunterdrucksetzung
bis zum Erreichen des Punktes c, an welchem der systolische Blutdruck SYS während der regulierten Druckfreigabe
vom Punkt b bestimmt wird, ist die gleiche wie in Verbindung mit Fig. 2 beschrieben ist. Fig. 5 zeigt einen Fall, in welchem der angenommene diastolische Blutdruck PREDIA
um so viel niedriger ist als der tatsächliche diastolische Blutdruck DIA, daß der Manschettendruck bereits unter den diastolischen Blutdruckwert DIA bei Erreichen eines Zielwertes d1 für eine Druckminderung mit hoher Geschwindigkeit (z. B. einen PREDIA-Wert + 10 mm Hg) auf Grund einer schnellen Druckverminderung vom Punkt c aus gefallen ist. Wenn der Betrag der Blutdruckfluktuation (Standardabweichung SD des Wertes DIA) innerhalb des Meßintervalles
vom Punkt b bestimmt wird, ist die gleiche wie in Verbindung mit Fig. 2 beschrieben ist. Fig. 5 zeigt einen Fall, in welchem der angenommene diastolische Blutdruck PREDIA
um so viel niedriger ist als der tatsächliche diastolische Blutdruck DIA, daß der Manschettendruck bereits unter den diastolischen Blutdruckwert DIA bei Erreichen eines Zielwertes d1 für eine Druckminderung mit hoher Geschwindigkeit (z. B. einen PREDIA-Wert + 10 mm Hg) auf Grund einer schnellen Druckverminderung vom Punkt c aus gefallen ist. Wenn der Betrag der Blutdruckfluktuation (Standardabweichung SD des Wertes DIA) innerhalb des Meßintervalles
von PREDIA auf DIA als Bezugswert genommen wird, wird die
Konstante ß (bei der dargestellten Ausführungsform auf
10 mm Hg gewählt), die bei der Einstellung des Zielwertes für eine hohe Druckreduzierung benützt wird, auf 6 mm Hg
bestimmt, um zum Beispiel die Werte 2SD abzudecken bzw.
10 mm Hg gewählt), die bei der Einstellung des Zielwertes für eine hohe Druckreduzierung benützt wird, auf 6 mm Hg
bestimmt, um zum Beispiel die Werte 2SD abzudecken bzw.
10 mm Hg zur Abdeckung von 3SD. Bei der Darstellung nach
Fig. 5 zählt der Zentralprozessor 6 zwei Schläge (impulsartige Signale) des Signales m innerhalb des Intervalls
mit einer konstanten Druckfreigabe vom Punkt d1 bis zum
Punkt e1, jedoch erfaßt er in diesem Intervall keinen
Fig. 5 zählt der Zentralprozessor 6 zwei Schläge (impulsartige Signale) des Signales m innerhalb des Intervalls
mit einer konstanten Druckfreigabe vom Punkt d1 bis zum
Punkt e1, jedoch erfaßt er in diesem Intervall keinen
K-Ton. Demzufolge wird ein Druck von etwa 20 mm Hg an die
Manschette zur Zeit vor dem Punkt e1 angelegt, um den
Manschettendruck auf den Punkt d" zu erhöhen. Fig. 5
zeigt/ daß der Manschettendruck zu diesem Zeitpunkt einen Wert erreicht, der etwa dem Wert PREDIA + 20 mm Hg
entspricht, wie dies durch die Erfahrung belegt ist. Wenn daher eine wiederholte Messung dieser Art dreimal ausgeführt
wird, steigt der Manschettendruck auf einen Wert PREDIA + 40 mm Hg an, wodurch erreicht wird, daß der diastolische
Blutdruck DIA vollständig abgedeckt wird. Aus vorstehender Erläuterung geht hervor, daß die Pulsdruckamplitude
einen Durchschnittswert von etwa 40 mm Hg hat. Wenn der Manschettendruck auf den Punkt d" ansteigt,
ergibt sich wieder ein übergang zu einer Druckverminderung bezüglich der Manschette mit konstanter Geschwindigkeit.
Gemäß Fig. 5 deckt der Manschettendruck nun den diastolisehen Blutdruck DIA ab, so daß mehrere K-Töne während der
Impulse erfaßt werden, die das Signal m ergeben, das mit dem Puls des Patienten synchronisiert ist. Wenn der Manschettendruck
möglicherweise unter den diastolischen Blutdruck DIA des Patienten abfällt, verschwinden die K-Töne.
Um dies zu bestätigen, führt der Zentralprozessor 6 eine Überprüfung dahingehend durch, daß kein K-Ton über wenigstens
zwei Schwingungen bzw. impulsartige Signale des Signals m voxliegt. Der Zentralprozessor 6 stellt dann fest,
daß der Manschettendruck vor dem letzten Auftreten des K-Tones k den diastolischen Blutdruck DIA des Patienten
m
darstellt. Das Ventil 13 wird geöffnet, sobald der diastolische
Blutdruck bestimmt ist, so daß der Manschettendruck schnell vom Punkt e zum Punkt f bis zum Ende des Meßverfahrens
abfällt.
30
30
Die Fig. 6 bis 9 zeigen die Programmsteuerfolgen, die der dargestellten Ausführungsform zugeordnet sind, zur Ausführung
der Steuerung gemäß dem vorstehend beschriebenen Arbeitsprinzip. Fig. 6 ist ein Flußdiagramm, das die Steuerfolge
während des Blutdruckmessens für die Steuervorrichtung 19 in Fig. 1 wiedergibt. Der Steuerschritt S1 im Fluß-
* 3527779
-2Q-
.diagramm entspricht dem öffnen des Ventils 11, so daß
mit dem Schritt S100 eine Steuerung im Hinblick auf den
optimalen Druck ausgeführt wird. Obgleich die optimale Drucksteuerung nachfolgend einzeln beschrieben wird,
sei erwähnt, daß dieser Verfahrensschritt dazu dient,
den Abschaltpunkt b für den optimalen Druck der Manschette zu bestimmen. Nach dem Schritt SIOO wird das Ventil 11
während des Verfahrensschrittes S2 geschlossen und mit dem folgenden Schritt S3 wird das Ventil 12 geöffnet.
Während der Druckabsenkung nach der Druckerzeugung wird
mit dem Schritt S200 der systolische Blutdruck bestimmt, wonach mit dem Schritt S4 der systolische Blutdruck
angezeigt wird. Sobald der systolische Blutdruck bestimmt
ist, wird das Ventil 13 geöffnet, um den Manschettendruck mit hoher Geschwindigkeit aufzuheben. Beim Schritt S6
wird festgelegt, ob der angenommene bzw. vorgegebene diastolische Blutdruck PREDIA während des Prozesses der
Steuerung des optimalen Druckes bestimmt worden ist. Wenn die Entscheidung zum Schritt S6 positiv (ja) ist, wartet
der Zentralprozessor 6 auf den Druckabfall des Manschettendruckes mit hoher Geschwindigkeit auf den zu erzielenden
Wert (PREDIA + 10 mm Hg) während des Schrittes S7. Wenn die Entscheidung zum Schritt S6 negativ (nein) ist,
schaltet das Programm zum Schritt S8 und der Zentralprozessor 6 wartet die Druckreduzierung auf einen alternativen
Zielwert ab (Anfangsdruck bei der schnellen Druckreduzierung -40 mm Hg) während der Druckreduzierung mit hoher
Geschwindigkeit. Wenn der Zielwert erreicht ist, wird das Ventil 13 zum Schritt S9 geschlossen, so daß ein übergang
zu einer kontrollierten Druckfreigabe mit geschlossenem Ventil 13 erfolgen kann. Natürlich ist es möglich, die
Kontrolle auf solche Weise auszuführen, daß das Ventil 12 vor der vorherbeschriebenen Druckverringerung bzw. Druckaufhebung
mit hoher Geschwindigkeit geschlossen ist. Ein Wiederholungszähler RC wird beim Schritt S10 auf einen
Wert Null gestellt. Der Zähler RC kann die Zahl der Wieder-
-fr*
holungsmeßzyklen in dem Fall zählen, in welchem der diastolische
Blutdruck durch einen einzigen Versuch nicht erfolgreich gemessen wird. Beim Schritt S300 während der
Druckfreigabe bzw. Druckreduzierung mit konstanter Geschwindigkeit wird ein Prozeß zur Festlegung des diastolischen
Blutdruckes ausgeführt, der nach der Druckfreigabe mit hoher Geschwindigkeit stattfindet. Die Bedingung
zur Rückkehr vom Schritt S300 ist die Nicht-Erfassung eines K-Tones für zwei Ausschläge bzw. Schwingungen des
mit dem Puls des Patienten synchronisierten Signals m. Der Wert der Zählung, der durch einen K-Ton-Zähler KC
gespeichert wird, wird beim Schritt S11 überprüft. Wenn der Wert nicht Null ist, zeigt dies an, daß ein oder mehrere
K-Töne erfaßt worden sind und das Programm wird zum Schritt S12 weitergeführt, um den diastolischen Blutdruck
anzuzeigen. Dies beendet den Meßvorgang.
Wenn die Entscheidung beim Schritt S11 derart ist, daß der
Wert des Zählers KC Null ist, wird hierdurch angezeigt, daß eine Wiederholung notwendig ist und das Programm bewegt
sich zum Schritt S13, um zu überprüfen, ob eine Wiederholungsmessung
dreimal durchgeführt worden ist. Wenn dies der Fall ist, bewegt sich das Programm zum Schritt S20,
wobei dann ein Fehlerverfahren ausgeführt wird. Wenn sich beim Verfahrensschritt S13 herausstellt, daß keine dreimalige
Wiederholung ausgeführt wurde, geht das Programm zum Schritt S14 über, um den Zustand des Wiederholungszählers
RC um +1 zu erhöhen. Das Ventil 12 wird dann beim Schritt S15 geschlossen und das Ventil 11 wird.beim Schritt S16
geöffnet. Dann folgt der Schritt S17, bei welchem der
Zentralprozessor 6 darauf wartet, daß der Manschettendruck einen Wert erreicht, der dem Anfangsdruck beim Aufblasen
der Manschette plus 20 mm Hg entspricht. Während des Schrittes S18 wird das Ventil 11 geschlossen und während
des Schrittes S19 wird das Ventil 12 geöffnet, wonach der
Programmverlauf zum Schritt S300 übergeht, um den diasto-
lischen Blutdruck zu bestimmen.
Fig. 7 ist ein Flußdiagramm zur Erläuterung der Steuerung
des optimalen (Manschetten) Druckes. Eine Serie von einleitenden Schritten wird während der Stufe S101 ausgeführt.
Insbesondere wird der K-Ton-Zähler KC auf Null gestellt, ein Druckregister PR wird auf den oberen Grenzwert Pa
des Manschettendruckes gestellt, ein Zeitgeberregister TR wird auf den konstanten Wert 1,6 see eingestellt und
eine K-Ton-Anzeige KF auf den logischen Wert 11O". Die
K-Ton-Anzeige KF wird auf den logischen Wert "1" abhängig von der vorderen Flanke eines K-Ton-Signals k gestellt.
Nach Feststellung dieses logischen Wertes "1", stellt der
Zentralprozessor 6 die Anzeige KF zurück. Als nächstes wird während des Schrittes S102 festgestellt, ob das dem
Manschettendruck erfassende Signal ρ die Druckgrenze PR erreicht hat (im vorliegenden Fall den oberen Grenzwert
Pa). Wenn dieser Wert nicht erreicht wurde, wird während des Schrittes S103 entschieden, ob die im Zeitgeber TR
eingestellte Zeit t abgelaufen ist. Der Zeitgeber ist
vorgesehen, um festzustellen, ob ein vorangehender K-Ton durch einen weiteren K-Ton innerhalb einer vorbestimmten
Zeitperiode gefolgt wird; dieser Zeitgeber TR befindet sich anfangs nicht im Betriebszustand. Da demzufolge die
Entscheidung zum Schritt S103 "nein" sein wird, geht das Programm zum Schritt S104 über, wobei dann der Zustand
des K-Ton-Zählers KC ermittelt wird. Der Zustand des Zählers
KC ist Null bis zur Feststellung des ersten K-Tones Pk1. Daher erfolgt bezüglich des Programms ein Sprung zum
Schritt S107, um den Zustand der Anzeige KF zu erfassen. Wenn die Anzeige KF nicht den Wert "1" enthält, kehrt das
Programm zum Schritt S102 zurück. Diese Schleife wird
wiederholt, bis der erste K-Ton auftritt. Wenn die Entscheidung zum Schritt 107 diejenige ist, daß ein K-Ton
erfaßt wurde, wird der Schritt S108 ausgeführt, wobei dann
der Wert des vorangehenden, den Manschettendruck erfassen-
BrO —
-η-
den Signales ρ in einem vorbestimmten Speicher für einen vorgegebenen Blutdruck (PRE-Speicher) gespeichert wird,
so daß dieser Wert später als der vorgegebene bzw. angenommene diastolische Blutdruck PREDIA verwendet werden
kann. Zum Schritt S109 wird der Zähler KC um +1 erhöht,
wonach zum Schritt S110 entschieden wird, ob der Zähler
KC 2 oder mehr als Inhalt hat. Wenn der Inhalt des Zählers KC niedriger als 2 ist, wird die obere Grenze t
des Zeitabschnittes, an welchem der nächste K-Ton erzeugt wird, nicht berechnet. Das Programm geht dann zum Schritt
S112 über, um den Zeitgeber TR in Betrieb zu setzen.
Daraufhin wird nochmals zum Schritt S102 entschieden,
ob die Druckgrenze erreicht wurde. Wenn sie nicht erreicht worden ist, wird mit dem Schritt S103 eine Entscheidung
getroffen, ob die im Zeitgeber TR eingestellte Zeit abgelaufen ist. Während dieses Augenblicks ist der
Zustand des Registers TR konstant 1,6 see und die Entscheidung zum Schritt S103 ist "Yes", wenn der nächste
K-Ton nicht innerhalb von 1,6 see auftritt. Das Programm kehrt dann zum Schritt S2 nach Fig. 6 zurück und es wird
der Punkt b für den optimalen Druck für den Fall bestimmt, in welchem nur ein K-Ton während der Dauer der Manschettendruckerzeugung
erfaßt wird. Wenn die Entscheidung zum Schritt S103 die ist, daß die Zeit noch nicht abgelaufen
ist, wird der Schritt S104 ausgeführt, um den Inhalt des Zählers KC zu erfassen. Wenn wenigstens ein K-Ton aufgetreten
ist, wird der Schritt S105 ausgeführt, um den K-Ton vom künstlichen Rauschen abzutrennen. Im einzelnen wird
dann zum Schritt S105 festgelegt, ob der Zustand des Zeitgebers
TR 300 mS beträgt oder mehr. Unter Berücksichtigung des Erfahrungswertes, daß ein K-Ton nicht innerhalb
von 300 mS von einem weiteren K-Ton gefolgt wird (dies würde äquivalent zu einer Herzschlagfrequenz von mehr als
200 Schlägen pro Minute sein), wird das frühe K-Ton-Signal ignoriert. Dann wird zum Schritt S106 festgestellt,
ob der Wert des Zeitgebers TR größer ist als 1,6 see.
Unter Berücksichtigung des Erfahreungswertes, daß einem
K-Ton kein weiterer K-Ton nach mehr als 1,6 see folgt, das einer Herzschlagfrequenz von weniger als 38 Schlagen
je Minute entspräche, wird das letzter K-Ton-Signal vernachlässigt. Daher werden nur K-Töne innerhalb der
Grenzen ermittelt, welche beide Schritte S-105, S106 zufriedenstellen.
Wenn ein K-Ton zum Schritt S107 erfaßt wird, wird der diesem Zeitpunkt vorangehende Manschettendruck
ρ im Speicher während des Schritttes S108 gespeichert, der Inhalt des Zählers KC wird beim Schritt S109
um +1 erhöht und der Inhalt des Zählers KC beim Schritt S110 überprüft. Wenn der Inhalt von KC gleich oder größer
als 2 ist, wird die obere Grenze des Zeitabschnittes, an welchem ein K-Ton erzeugt werden sollte, berechnet.
Das Programm geht dann zum Schritt Si 11 über, wobei
dann der Zeitgeber TR auf (1 +γ) gesetzt wird. Obgleich der Zustand des Registers TR bis jetzt der Konstante
1,6 see entsprach, wird ab diesem Zeitaugenblick der
Wert benützt, der durch Multiplizieren der unmittelbar vorangehenden Zeitperiode t mit (1 +γ) erhalten wird.
Dies ermöglicht die Durchführung einer Steuerung des optimalen Druckwertes für eine schnellere und genaue
Messung in Abstimmung auf den Zustand des Patienten.
Der Zeitgeber wird beim Schritt S112 neu gestartet,
wonach auf den Schritt S102 zurückgegangen wird. Sollten
die K-Töne verschwinden, wird der Zeitablauf zum Schritt S103 erfaßt und der Prozeß damit beendet, den
optimalen Druckpunkt b für den Fall festzulegen, an welchem zwei oder mehr K-Töne während des Aufblasens der
Manschette erfaßt worden sind.
Fig. 8 zeigt ein Flußdiagramm zur Darstellung des Verfahrens zur Bestimmung des systolischen Blutdruckes. Eine
Serie von Anfangsschritten wird beim Schritt S201 ausgeführt. Insbesondere wird, wie aus Fig. 8 hervorgeht,
-ZS-
ein Zähler MC für den Puls des Patienten auf Null gestellt, der K-Ton-Zähler KC wird auf Null gestellt, das
Druckregister PR wird auf einen unteren Grenzwert Pb bezüglich des Druckwertes gesetzt, die Anzeige MF zur
Anzeige des Pulses des Patienten auf den logischen Wert "0" gesetzt und die Anzeige KF für die K-Ton-Erfassung
wird ebenfalls auf den logischen Wert "0" gesetzt. Der untere Grenzwert Pb kann ein Wert sein, unter welchem
ein systolischer Blutdruck nicht existieren kann. Die Anzeige MF liefert den logischen Wert "1", wenn die Vorderflanke
eines Signals m erfaßt wird. Wenn vom Zentralprozessor 6 diese logische "1" erfaßt wird, wird die
Anzeige MF zurückgestellt. Wenn zum Schritt S202 eine Druckgrenze überschritten wird, geht das Programm zum
Schritt S214 über, um ein Fehlerprogramm (Fehlerprozedur)
auszuführen. In der Praxis tritt dieser Zustand jedoch nahezu nicht auf. Beim Schritt S203 wird der Inhalt des
Zählers MC überprüft. Mit der Ausnahme, daß die Schritte S204, S205, S206 sich mit dem Signal m beschäftigen,
das- auf den Puls des Patienten synchronisiert ist, sind diese Schritte ähnlich den vorgenannten Schritten
S104, S105, S106 in Fig. 7. Der Zustand der Anzeige MF wird während des Schrittes S206 überprüft. Die vorerwähnte
Schleife wird wiederholt, bis die erste logische "1" in der Anzeige MF festgestellt wird. Wenn dies der Fall
ist, d.h. wenn MF = logische "1", wird der Zustand der Anzeige KF beim Schritt S207 überprüft. Wenn KF erfaßt
wird, d.h. wenn KF = logische "1", wird der vorangehende Manschettendruck ρ beim Schritt S208 im Speicher
gespeichert und KC wird um +1 während des Schrittes S209 erhöht. Wenn kein K-Ton erfaßt wird, d. h. wenn die Antwort
beim Schritt S207 (Fig. 8c) "Nein" ist, geht das Programm zum Schritt S210 über, wobei dann der Wert des
Signales m erfaßt bzw. überprüft wird. Die K-Ton-Erfassung wird wiederholt, wenn der Signalwert auf dem logischen
Wert "1" ist. Dies dient dazu, künstliches Rauschen
dadurch zu beseitigen, daß nur die K-Töne erfaßt werden,
die während dieser Impulse mit hohem logischen Wert des Signals m auftreten. Wenn der Wert des Signals m auf den
logischen Wert "0" umschaltet, geht die Verarbeitung zum Schritt S211 über, um den Inhalt des Zählers MC um +1
zu erhöhen. Beim Schritt S212 wird der Zähler KC überprüft
und, wenn K = 3 wird der systolische Blutdruck SYS bestimmt und das Programm kehrt zum Schritt S4 in Fig. 6
zurück. Wenn der Inhalt des Zählers kleiner als 3 beim
zurück. Wenn der Inhalt des Zählers kleiner als 3 beim
Schritt S212 ist, wird der Zeitgeber TR zum Schritt S213 aktiviert und das Programm wird zum Schritt S202 zurückgeführt.
Daraufhin erfolgt ein Programm bzw. eine Verarbeitung ähnlich demjenigen, das in Verbindung mit Fig. 7
bereits erläutert wurde.
Fig. 9 ist ein Flußdiagramm zur Darstellung der Erfassung bzw. Bestimmung des diastolischen Blutdruckes. Eine Reihe
von Anfangsprozessen wird während des Schrittes S301 ausgebühr; einer dieser Einzelschritte besteht darin, das
Druckregister PR auf einen noch niedrigeren unteren Grenzwert Pc des Druckwertes im Vergleich mit der unteren Grenze
Pb nach Fig. 8 zu setzen. Der Schritt S301 ist identisch mit dem Schritt S2Ö1 in Fig. 8, was die anderen Einzelschritte
anbelangt. Die Schritte S302 bis S307 sind ähnlieh den Schritten S202 bis S 207 nach Fig. 8 und bedürfen
daher keiner nochmaligen Erläuterung.
Wenn die K-Ton-Anzeige KF, nämlich "1", beim Schritt S307
erfaßt wird, wird der diesen Zeitaugenblick vorangehende Manschettendruck im Speicher während des Schrittes S308
gespeichert, der Zähler KC wird um +1 während des Schrittes D309 erhöht und der Zähler MC wird während des Schrittes
S310 zurückgestellt. Der diastolische Blutdruck wird
bei der Erfassung des Wertes MF für nur zwei aufeinanderfolgende Herzschläge nach der Erfassung wenigstens eines
Wertes "1" im Zähler KF festgelegt. Der Zähler MC wird aus
diesem Grund nach der Erfassung der Anzeige KF zurückgestellt. Wird beim Schritt S311 festgestellt, daß der
Wert des Signales m "O" ist, wird der Zähler MC beim Schritt S312 unabhängig Λοη der Tatsache erhöht, daß ein
K-Ton während des Schrittes S307 nicht erfaßt wurde.
Nach Ablauf dieses Programmweges bedeutet dies, daß kein K-Ton während des hohen logischen Wertes des Signales m
aufgetreten ist. Beim Schritt S313 wird überprüft, ob MC den Inhalt 2 hat. Wenn dies der Fall ist, kehrt das
Programm zum Schritt S11 in Fig. 6 zurück. Wenn der Inhalt
von MC kleiner als 2 ist, wird der Zeitgeber beim Schritt S314 aktiviert und das Programm kehrt zum
Schritt S302 zurück. Die darauffolgenden Programmschritte
sind ähnlich denjenigen, wie sie in Verbindung mit Fig.
oder 8 bereits erläutert sind.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung hat kleine Größe und geringes Gewicht; ein Flüssiggasbehälter kann darüber
hinaus ohne weiteres in der Kleidung eines Patienten getragen werden. Somit ist die erfindungsgemäße Vorrichtung
nicht nur in Verbindung mit Patienten verwendbar, die an das Bett gefesselt sind, vielmehr kann die gesamte
Vorrichtung von einem Patienten mitgeführt werden, ohne dessen Bewegungsfreiheit etc. einzuengen. Dies ermöglicht
es hinsichtlich des Patienten, Daten jeweils alle beispielsweise 30 Minuten über den gesamten Tagesablauf
abzurufen bzw. aufzuzeichnen, ohne an einen speziellen Platz oder Ort gebunden zu sein. In einem solchen Fall
ist der Zeitgeber im Inneren des Zentralprozessors und andere Einheiten so ausgelegt, den Beginn der Messung
periodisch an vorbestimmten Zeiten einzuleiten. Dies bedeutet, daß bei einer ersten Messung zu einem Zeitpunkt,
die nicht einer halben oder einer ganzen Stunde entspricht, d.h. beispielsweise zur ührzeit 9.15, die nächste und die
darauffolgenden Messungen zur Datenerfassung und Datensammlung jede Stunde oder jede halbe Stunde durchgeführt
werden, was hinsichtlich der Statistik für eine solche
Datenansammlung sehr günstig ist. Auf diese Weise ist die Vorrichtung bzw. Anordnung insoweit verbessert, daß
sie bereit ist, Messungen bezüglich des Patienten durch-5' zuführen und das Studium von Schwankungen erleichtert
sowie der Reproduzierbarkeit, indem ein Vergleich mit Daten von einer Vielzahl von Patienten möglich wird, die
jeweils entlang einer identischen Zeitachse genommen worden sind.
Claims (1)
- REINHARD SKUHRA · WEISE*"PATENTANWÄLTE · EUROPEAN PATENT ATTORNEYSReinhard · Skuhra · Wfeise ■ LeopoldstraBe 51 ■ D-βΟΟΟ MünchenCopal Takeda Medical Laboratory Incorporated 2-16-20, Shimura, Itabashi-ku, Tokyo / JapanDR. ERNST STURM <1951-19M» DR. HORST REINHARD DIPU-ING. UDO SKUHRA DIPL-ING. REINHARD WEISELEOPOLDSTRASSE 51 D-8000 MÜNCHEN 40TELEFON : 089/334078 TELEX : 5212 839isardTELEFAX: 089/34014 79 (Il + III) TELEGRAMM: ISARPATENTIhr Zeichen/your ref.Unser Zelchen/our ref.P2199-S/NeDatum/date30. Juli 1985Verfahren zur automatischen Messung des Blutdrucks sowie
Vorrichtung zur Durchführung des VerfahrensP atentan sprüche1015Vorrichtung zur automatischen Messung des Blutdrucks, gekennzeichnet durch folgende Schritte: Überwachung eines K-Ton-Signals während der
Druckerzeugung bzw. des Aufblasens einer Manschette, die an einem Körperglied eines Patienten
befestigt ist, und Einstellung des Abschaltpunktes bei der Druckfreigabe bzw. Druckentlastung mit
hoher Geschwindigkeit,Bestimmung des systolischen Blutdruckes auf der
Grundlage des K-Ton-Signales, welches während
der Druckfreigabe der Manschette mit konstanter
Geschwindigkeit nach der Beendigung des Aufblasensder Manschette erfaßt wird, undschnelle Druckfreigabe der Manschette bis zum Abschaltpunkt der Druckfreigabe mit hoher Geschwindigkeit nach der Bestimmung des systolischen Blutdrucks.2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,daß der diastolische Blutdruck auf der Grundlage des während der Druckfreigabe der Manschette mit hoher Geschwindigkeit erfaßten K-Ton-Signales nach Beendigung der Druckfreigabe mit hoher Geschwindigkeit bestimmt wird, daß eine nochmalige Bestimmung des diastolischen Blutdruckes durch Erhöhung des Manschettendruckes um einen vorbestimmten Betrag durchgeführt wird, nachdem ein K-Ton-Signal innerhalb eines vorbestimmten Zeitintervalles während der Druckfreigabe der Manschette nach der Beendigung der Druckfreigabe mit hoher Geschwindigkeit nicht festgestellt wurde 'Ϊ und daß der diastolische Blutdruck auf der Grundlageeines K-Ton-Signales festgelegt wird, das während der Druckfreigabe der Manschette mit hoher Geschwindigkeit nach Beendigung der Druckerhöhung erfaßt wurde.253. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 1, 2,dadurch gekennzeichnet,daß eine Einrichtung zur Erzeugung und Erhöhung des Druckes der Manschette (1) vorgesehen ist,daß eine Einrichtung (5) zur Erfassung von K-Tönen des Patienten und zur Lieferung eines für die K-Töne repräsentativen K-Ton-Signales vorgesehen ist, daß eine Einheit (6) zur Überwachung des K-Ton-Signales nach Betätigung der druckerzeugenden Einrichtung und zur Einstellung eines Druckabschaltpunktes angeordnet ist, und daß eine Steuereinrichtung (4)vorgesehen ist zur Deaktivierung der druckerzeugenden Einrichtung, wobei die Steuereinrichtung die druckerzeugende Einrichtung deaktiviert, wenn kein K-Ton-Signal in dem Zeitraum erfaßt wird, in welchem der Druckabschaltpunkt erreicht wird.4. Vorrichtung nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,daß die Einrichtung (6) zur Überwachung der K-Ton-Signale eine Einheit enthält, die ein K-Ton-Signalerzeugungsintervall auf der Basis einer Vielzahl von vorangehenden K-Tönen und entsprechend dieser Periode einen Zeitablauf von dem unmittelbar vorangehenden K-Ton liefert, wobei der Augenblick des Zeitäblaufes als Abschaltpunkt für die Druckerzeugung bzw. das Aufblasen der Manschette herangezogen wird.5. Vorrichtung nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet,daß die Einrichtung (6) einen vorbestimmten Zeitablauf A von dem Punkt, an welchem das K-Ton-Signal erfaßt wird, "* erhält, wenn nur ein K-Ton-Signal während der Druckerzeugung bzw. des Aufblasens der Manschette erfaßt wird und daß der Augenblick des Zeitablaufes als Abschaltpunkt für die Druckerzeugung herangezogen wird.6. Vorrichtung nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet,daß die druckerzeugende Einrichtung einen Flüssiggas-"behälter als Druckquelle aufweist.7t Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 und 2, insbesondere zur Blutdruckmessung, . gekennzeichnetdurch eine Einrichtung zur Druckerzeugung bzw. Druckerhöhung an der um ein Körpergüod des Menschen gelegte „/**Manschette,durch eine erste druckfreigebende Einrichtung (12) zur Verringerung des Manschettendruckes mit einer vorbestimmten Geschwindigkeit,durch eine zweite druckfreigebende bzw. druckentlastende Einrichtung (13) zur Verringerung des Manschettendruckes mit einer gegenüber der vor bestimmten Geschwindigkeit höheren Geschwindigkeit, durch eine Einrichtung (14) zur Erfassung des Manschettendruckes,durch einen Sensor (17) zur Feststellung der K-Töne eines Patienten und zur Lieferung eines K-Ton-Signals, das für die K-Töne repräsentativ ist, durch eine Einrichtung (6) zur Überwachung des K-Ton-Signales während des Betriebs der druckerzeugenden Einrichtung und zur Einstellung eines Abschaltpunktes für die Druckfreigabe mit hoher Geschwindigkeit,
durch eine Einrichtung (21) zur Bestimmung des systolischen Blutdruckes auf der Grundlage des erfaßten K-Ton-Signales, das nach der Beendigung der Druckerzeugung während des Betriebs der ersten druckfreigebenden Vorrichtung (12) erfaßt wird, und durch eine Steuerung (20) zum Aktivieren der zweiten druckfreigebenden Einrichtung (13) abhängig von der Bestimmung des systolischen Blutdruckes, wodurch der Manschettendruck bis zu einem Abschaltpunkt mit hoher Geschwindigkeit verringert wird.8. Vorrichtung nach Anspruch 7 ,
dadurch gekennzeichnet,daß die Einrichtung (6) eine Einheit zum Addieren eines ersten vorbestimmten Druckwertes zum diastolischen Blutdruck enthält, wenn der -diastolische Blutdruck auf der Grundlage des K-Ton-Signales festgestellt bzw. vorausgesagt werden kann, wobei der re-sultierende diastolische Blutdruckwert als Abschaltpunkt für die Druckfreigabe mit hoher Geschwindigkeit verwendet wird.59. Vorrichtung nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet,daß die Einrichtung (6) eine Subtraktionseinheit enthält, die einen zweiten vorbestimmten Druckwert von dem Manschettendruck abzieht, der vor der Bestimmung des systolischen Blutdruckes vorliegt, wenn der diastolische Blutdruck durch überwachung des K-Ton-Signales nicht vorbestimmt werden kann, wobei der resultierende Druckwert als Abschaltpunkt für die Druckfreigabe mit hoher Geschwindigkeit dient.10. Vorrichtung nach einem der .Ansprüche 3 bis 9, dadurch gekennzeichnet,daß eine Einrichtung zur Bestimmung des diastolischen Blutdruckes auf der Grundlage eines K-Ton-Signales, welches während des Betriebs der ersten druckfreigebenden Einrichtung (12) nach Beendigung der Druckerzeugung bzw. des Aufblasens der Manschette erfaßt wird, vorgesehen ist,
daß eine Einrichtung zur Erhöhung des Manschettendruckes um einen vorbestimmten Betrag nach der Feststellung, daß in einem vorbestimmten Zeitintervall während des Betriebs der ersten druckfreigebenden Einrichtung nach Beendigung der Druckanlegung an die Manschette kein K-Ton-Signal erfaßt wird, und zur . Bestimmung des diastolischen Blutdruckes auf der Grundlage eines K-Ton-Signales, welches während des Betriebs der ersten druckfreigebenden Vorrichtung nach Beendigung der Druckerhöhung vorgesehen ist.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59200504A JPS6179442A (ja) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | 自動血圧測定装置 |
| JP59200505A JPS6179443A (ja) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | 自動血圧測定装置 |
| JP59200503A JPS6179441A (ja) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | カフ最適加圧制御装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3527279A1 true DE3527279A1 (de) | 1986-04-17 |
| DE3527279C2 DE3527279C2 (de) | 1987-08-20 |
Family
ID=27327828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19853527279 Granted DE3527279A1 (de) | 1984-09-27 | 1985-07-30 | Verfahren zur automatischen messung des blutdrucks sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4660567A (de) |
| DE (1) | DE3527279A1 (de) |
| GB (1) | GB2165052B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3541366A1 (de) * | 1984-11-22 | 1986-07-10 | Omron Tateisi Electronics Co., Kyoto | Blutdruckmessgeraet |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4754761A (en) * | 1985-07-05 | 1988-07-05 | Critikon, Inc. | Automated mean arterial blood pressure monitor with data enhancement |
| US4800892A (en) * | 1986-07-21 | 1989-01-31 | Nippon Colin Co., Ltd. | Apparatus for inflating cuff for blood pressure monitoring system |
| JPS63130043A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-06-02 | テルモ株式会社 | 自動血圧計 |
| US5135003A (en) * | 1987-08-11 | 1992-08-04 | Terumo Kabushiki Kaisha | Automatic sphygmomanometer |
| US4830018A (en) * | 1987-09-21 | 1989-05-16 | Pulse Trend, Inc. | System for ambulatory blood pressure monitoring |
| JPH01136631A (ja) * | 1987-11-25 | 1989-05-29 | Sharp Corp | 血圧測定装置 |
| US4924873A (en) * | 1988-03-23 | 1990-05-15 | Spacelabs, Inc. | Pneumatic control system for neonatal blood pressure monitoring |
| US4967756A (en) * | 1988-06-15 | 1990-11-06 | Instromedix, Inc. | Blood pressure and heart rate monitoring method and apparatus |
| JPH05165Y2 (de) * | 1988-07-01 | 1993-01-06 | ||
| JPH0219135A (ja) * | 1988-07-07 | 1990-01-23 | Terumo Corp | 電子血圧計 |
| JPH0235708U (de) * | 1988-09-02 | 1990-03-08 | ||
| US5203341A (en) * | 1989-10-05 | 1993-04-20 | Terumo Kabushiki Kaisha | Electronic sphygmomanometer |
| US5218967A (en) * | 1989-10-05 | 1993-06-15 | Terumo Kabushiki Kaisha | Electronic sphygmomanometer |
| US5103830A (en) * | 1989-10-05 | 1992-04-14 | Terumo Kabushiki Kaisha | Electronic sphygmomanometer |
| US5261413A (en) * | 1990-08-02 | 1993-11-16 | Colin Electronics Co., Ltd. | Blood pressure measure system |
| US5392781A (en) * | 1991-04-16 | 1995-02-28 | Cardiodyne, Incorporated | Blood pressure monitoring in noisy environments |
| US5522395A (en) * | 1991-05-01 | 1996-06-04 | Omron Corporation | Electronic sphygmomanometer and method of controlling operation of same |
| US5240008A (en) * | 1991-09-30 | 1993-08-31 | Siemens Medical Electronics, Inc. | Inflation control apparatus for an automatic blood pressure gauge |
| US5337751A (en) * | 1991-09-30 | 1994-08-16 | Siemens Medical Electronics, Inc. | Air flow control apparatus and method for an automatic blood pressure gauge |
| US5651369A (en) * | 1992-01-13 | 1997-07-29 | Tomita; Mitsuei | Apparatus for detecting and displaying blood circulatory information |
| US5423324A (en) * | 1992-01-13 | 1995-06-13 | Tomita; Mitsuei | Apparatus for detecting and displaying blood circulatory information |
| US5595180A (en) * | 1994-08-10 | 1997-01-21 | Colin Corporation | Method and apparatus for winding cuff in blood pressure measurement |
| DE29511738U1 (de) | 1995-07-20 | 1995-09-28 | Yeh, Michael, Taipeh/T'ai-pei | Elektronisches Sphygmomanometer |
| US6322517B1 (en) * | 1999-04-28 | 2001-11-27 | Omron Corporation | Electronic sphygmomanometer capable of adjusting pressure release rate during measurement |
| US6258037B1 (en) | 1999-06-25 | 2001-07-10 | Cardiodyne Division Of Luxtec Corporation | Measuring blood pressure in noisy environments |
| US7427271B2 (en) * | 2002-07-01 | 2008-09-23 | Vaclav Kirsner | Diagnosis of fertility status by folliculogenesis monitoring in the vagina |
| IL155956A0 (en) * | 2003-05-15 | 2003-12-23 | Quicare Ltd | Blood pressure monitor |
| DE102005019755A1 (de) * | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Braun Gmbh | Blutdruckmessgerät |
| KR20100027093A (ko) * | 2007-03-28 | 2010-03-10 | 카즈 인코포레이티드 | 액체 충진식 커프를 구비한 동맥 혈압 모니터 |
| JP5200956B2 (ja) * | 2009-01-23 | 2013-06-05 | オムロンヘルスケア株式会社 | 血圧情報測定装置 |
| CN101874730B (zh) * | 2009-10-27 | 2013-08-14 | 康尚医疗技术(丹阳)有限公司 | 电子血压计 |
| TWI418337B (zh) * | 2010-03-10 | 2013-12-11 | Geee Creations Inc | 高精確度血壓計及血壓量測方法 |
| JP6019592B2 (ja) * | 2012-01-23 | 2016-11-02 | オムロンヘルスケア株式会社 | 血圧測定装置 |
| WO2015122193A1 (ja) * | 2014-02-13 | 2015-08-20 | 日本電気株式会社 | 血圧推定装置、血圧推定方法、血圧測定装置、及び、記録媒体 |
| PL234337B1 (pl) * | 2018-02-21 | 2020-02-28 | Politechnika Wroclawska | Wielofunkcyjny czujnik ciśnienia krwi |
| CN116807431A (zh) * | 2023-07-18 | 2023-09-29 | 天津九安医疗电子股份有限公司 | 血压测量装置及血压测量方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3131271A1 (de) * | 1980-08-14 | 1982-08-19 | Tokyo Shibaura Denki K.K., Kawasaki, Kanagawa | Schaltanlage |
| DE3143871A1 (de) * | 1981-11-05 | 1983-05-19 | Asulab S.A., 2502 Bienne | "blutdruckmesseinrichtung und verfahren zur blutdruckmessung" |
| DE3037506C2 (de) * | 1979-10-03 | 1984-05-30 | United States Surgical Corp., 06850 Norwalk, Conn. | Medizinisches Meßgerät mit einer Blutdruck-Meßeinrichtung |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3550582A (en) * | 1967-03-30 | 1970-12-29 | Hoffmann La Roche | System for closely monitoring a blood pressure over an extended period of time |
| US3636941A (en) * | 1970-01-12 | 1972-01-25 | Hoffmann La Roche | Sphygmomanometer alarm reset technique |
| US3744490A (en) * | 1971-11-16 | 1973-07-10 | H Fernandez | Automatic device for recording blood pressure |
| US3814083A (en) * | 1972-05-24 | 1974-06-04 | Nasa | Apparatus and method for processing korotkov sounds |
| US3905354A (en) * | 1974-02-19 | 1975-09-16 | Medical Monitors Inc | Blood pressure measuring system |
| JPS5444378A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-07 | Omron Tateisi Electronics Co | System of deciding minimum blood pressure in automatic blood pressure measuring device |
| JPS5470678A (en) * | 1977-11-15 | 1979-06-06 | Matsushita Electric Works Ltd | Automatic digital hemadynamometer |
| US4343314A (en) * | 1980-08-11 | 1982-08-10 | Bohumir Sramek | Non-invasive real time blood pressure measurement system |
| JPS596654B2 (ja) * | 1980-08-25 | 1984-02-14 | 松下電工株式会社 | 電子式血圧計 |
| JPS59146638A (ja) * | 1983-02-14 | 1984-08-22 | シャープ株式会社 | 血圧測定装置 |
-
1985
- 1985-04-24 US US06/726,764 patent/US4660567A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-06-18 GB GB08515341A patent/GB2165052B/en not_active Expired
- 1985-07-30 DE DE19853527279 patent/DE3527279A1/de active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3037506C2 (de) * | 1979-10-03 | 1984-05-30 | United States Surgical Corp., 06850 Norwalk, Conn. | Medizinisches Meßgerät mit einer Blutdruck-Meßeinrichtung |
| DE3131271A1 (de) * | 1980-08-14 | 1982-08-19 | Tokyo Shibaura Denki K.K., Kawasaki, Kanagawa | Schaltanlage |
| DE3143871A1 (de) * | 1981-11-05 | 1983-05-19 | Asulab S.A., 2502 Bienne | "blutdruckmesseinrichtung und verfahren zur blutdruckmessung" |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3541366A1 (de) * | 1984-11-22 | 1986-07-10 | Omron Tateisi Electronics Co., Kyoto | Blutdruckmessgeraet |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4660567A (en) | 1987-04-28 |
| GB2165052A (en) | 1986-04-03 |
| GB8515341D0 (en) | 1985-07-17 |
| DE3527279C2 (de) | 1987-08-20 |
| GB2165052B (en) | 1989-01-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3527279A1 (de) | Verfahren zur automatischen messung des blutdrucks sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens | |
| DE69906008T2 (de) | Blutdruckmessgerät | |
| DE3133410C2 (de) | "Blutdruck-Meßgerät" | |
| DE69023178T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Unterscheiden zwischen genauer und ungenauer Blutdruckmessungen in Gegenwart eines Störsignales. | |
| DE60112207T2 (de) | Oszillometrisches Blutdruckmessgerät mit verbesserter Verarbeitung in Gegenwart von Arrhythmie | |
| DE4205766C2 (de) | Automatische Blutdruckmeßvorrichtung | |
| DE69619448T2 (de) | Blutdruckmessgerät | |
| DE3787725T2 (de) | Blutdruckregelungssystem. | |
| DE4223003A1 (de) | Geraet zur oszillometrischen blutdruckmessung | |
| DE60302995T2 (de) | Blutdruckmessgerät | |
| DE69728849T2 (de) | Gerät zur Überwachung des Blutdruckes | |
| DE69029502T2 (de) | Elektronisches Sphygmomanometer | |
| DE3786214T2 (de) | Verfahren und geraet zur indirekten blutdruckmessung. | |
| DE69424085T2 (de) | Vorrichtung zur Messung der Gefäss-Funktion | |
| DE4219588A1 (de) | Blutdruck-ueberwachungssystem | |
| DE10334807A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung von Blutdruck unter Verwendung eines Druckpulsnutzzyklus | |
| DE4220532A1 (de) | Blutdruckueberwachungssystem | |
| DE102012223269A1 (de) | Blutdruckmesseinrichtung | |
| DE3751011T2 (de) | Selbsttätiges tonometer. | |
| DE112010004179T5 (de) | Elektronisches Blutdruckmessgeät | |
| DE10244402A1 (de) | Automatische oszillometrische Vorrichtung und Verfahren zum Messen von Blutdruck | |
| DE69202558T2 (de) | Verfahren zum Messen von Artefakten in einem Blutdruckmessystem. | |
| DE102007057235A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung des Endes des systolischen Teils eines Druckverlaufs | |
| DE102010061580A1 (de) | Verwendung des Frequenzspektrums eines Artefaktes in der Oszillometrie | |
| DE112010000889T5 (de) | Blutdruckmessgerät, Computerprogramm für die Blutdruckmessung und Steuerungsverfahren für dieBlutdruckmessung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
| 8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: TAKEDA MEDICAL CO. LTD., TOKIO/TOKYO, JP |
|
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: A & D CO., LTD., TOKIO/TOKYO, JP |
|
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |