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DE29908111U1 - Applikationsvorrichtung für Medikamente - Google Patents

Applikationsvorrichtung für Medikamente

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DE29908111U1
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DE
Germany
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medication
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application device
ampoule
syringe
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DE29908111U
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ASCHERL
SZIKA
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Application filed by ASCHERL, SZIKA filed Critical ASCHERL
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Description

1965 G
Applikationsvorrichtung für Medikamente
Die Erfindung bezieht sich auf eine Applikationsvorrichtung mit einem Gehäuse für die Aufnahme einer ein Medikament enthaltenden Injektionsspritze oder Ampulle, und einer mit der Spritzenschubstange der Injektionsspritze oder dem Schubstopsei der Ampulle koppelbaren Geräteschubstange.
Eine häufige Art der Medikamentenverabreichung ist die Gabe des Arzneistoffes per Injektion. Die am weitesten verbreitete, herkömmliche Methode ist hierbei, das Arzneimittel per Injektionsspritze zu verabreichen. Dabei kommen in den allermeisten Fällen durchsichtige Einweg-Injektionsspritzen zum Einsatz. Die Verabreichung der zu applizierenden Medikamentenmenge wird dabei vermittels einer auf der Injektionsspritze angebrachten Skala und der Möglichkeit der Durchsicht auf das aufgezogene Medikament optisch kontrolliert. Wegen einer unzureichenden Sichtkontrolle können exakte Werte nicht festgestellt werden. So ist die Verabreichung von genau einzuhaltenden Medikamentenmengen mit Hilfe von Injektionsspritzen sogar bei Fachleuten oftmals von Dosierfehlern begleitet.
Aus der US 5,728,074 ist ein stiftartiger Injektor mit einem Mikroprozessor und einem Blutbildmonitor bekanntgeworden, bei dem ein Mikroprozessor die Verabreichungs-Zeiten und -Mengen von Medikamenten bei der Injektion speichert. Zur Darstellung der Zeiten und Mengen des aus einer in den Injektor eingelegten Ampulle entnommenen Medikaments ist ein Display vorgesehen. Ferner ist eine integrierte Uhr vorgesehen, die zu einem bestimmten Zeitpunkt einen Alarm anzeigen kann, wenn eine erneute Verabreichung des Medikaments ansteht. Allerdings ist es bei diesem Injektor-Stift genauso wie bei der einfachen Einweg-Injektionsspritze einem sehbehinderten oder gar blinden Menschen nicht möglich, sich selbst ohne fremde Hilfe eine Injektion nur eines Teils der Füllung einer Spritze oder einer Ampulle zu setzen. Bei allen vorbekannten Fällen ist eine optische Kontrolle der verabreichten Menge des Medika-
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ments auf einer Skala oder einem Display notwendig. So sind blinde oder sehbehinderte Anwender auf Pflegepersonal oder unterstützende Personen zur Bedienung der Spritzen oder Injektionsvorrichtungen angewiesen, und damit in ihrer persönliehen Entfaltung eingeschränkt.
Auch bei der aus der DE-OS 3 8 33 821 Al bekanntgeworden Injektionsvorrichtung mit einem Gehäuse und einem von einem Mikroprozessor gesteuerten Dosiergerät, bei der aus einer Ampulle ein Medikament vollautomatisch vermittels einer Pumpe ausgedrückt wird, ist eine Bedienung durch einen Sehbehinderten oder Blinden mit beliebiger Applikationsmenge wie bei einer Injektionsspritze nicht möglich. Bei der bekanntgeworden Injektionsvorrichtung wird durch ein akustisches Signal eine zu einem bestimmten Zeitpunkt durchzuführende Injektion bzw. deren Ende angezeigt.
Somit stehen sehbehinderten oder blinden Menschen keine Mittel zur Verfügung, sich vollkommen selbstständig beliebige Medikamente in beliebigen Verabreichungsmengen zu injizieren. Insbesondere Diabetiker oder andere chronisch Kranke, die regelmäßigen Injektionen benötigen, sind in ihrer Lebensqualität erheblich einschränkt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Applikationsvorrichtung für Medikamente zur Verfügung zu stellen, bei der eine einfache und sichere Bedienung auch für sehbehinderte Menschen möglich ist.
Diese Aufgabe wird durch eine Applikationsvorrichtung für Medikamente nach Anspruch 1 gelöst.
Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass ein mit der Geräteschubstange gekoppeltes Messelement vorgesehen ist, das die räumliehe Lage der Geräteschubstange relativ zum Gehäuse aufnimmt und einen der Lage entsprechenden oder davon abgeleiteten Messwert liefert, und eine mit dem Messelement gekoppelte
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Schaltung vorgesehen ist, welche aus dem Messwert die in der Injektionsspritze oder Ampulle befindliche oder die abgegebene Menge des Medikaments errechnet und durch ein akustisches Ausgabeelement anzeigt. Der Vorteil hierbei liegt darin, dass ohne jeglichen visuellen Kontakt mit der Applikationsvorrichtung der Bediener zweifelsfrei in Kenntnis der Füllmenge der Spritze oder Ampulle bzw. der Abgegebenen Menge aus dieser ist. Gerade bei sehbehinderten Menschen ist das eine große Erleichterung, da keine Hilfsperson zur Injektion von Medikamenten mehr benötigt wird.
In einer besonders bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass die Anzeige der in der Injektionsspritze oder Ampulle befindliche oder angegebene Menge des Medikaments durch das akustische Ausgäbeelement durch eine Sprachausgabe erfolgt. Hierdurch wird die Bedienung nochmals vereinfacht, da nicht auf eine die Menge wiedergebende Signaltonfolge geachtet werden muss, sondern die Anzeige in einfach aufzunehmender natürlicher Sprache erfolgt.
In einer weiterhin bevorzugten Ausgestaltung ist vorgesehen, dass das Messelement durch einen Schleifwiderstand oder ein Potenziometer ausgebildet ist, der in mechanischem Kontakt mit der Geräteschubstange steht. Das erlaubt einen apparativ einfachen Aufbau für die Bestimmung der noch in der Spritze oder der Ampulle verbliebenen bzw. ausgedrückten Medikamentenmenge .
Vorteilhafterweise ist ein Speicher vorgesehen ist, in dem die Restmenge des noch in der Spritze oder der Ampulle befindlichen Medikaments und/oder der applizierten und/oder der zu applizierenden Menge des Medikaments gespeichert wird. Dadurch ist jederzeit eine Kontrolle der Restmenge des Medikaments sowie eine Berechnung für wie viele Applikationen diese noch ausreicht möglich.
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Gemäß, einer weiteren besonders bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung ist ein Bestätigungsknopf vorgesehen, dessen Betätigung zur Anzeige der Restmenge der noch in der Spritze oder der Ampulle befindlichen Medikaments und/oder der applizierten und/oder der zu applizierenden Menge des Medikaments durch das akustisches Ausgabeelement führt. Dadurch ist jederzeit eine Kontrolle möglich, ohne, dass eine Injektion bzw. Betätigung der Geräteschubstange mit damit verbundenem Medikamentenverlust notwendig ist. Auch ist hierdurch während einer Injektion ständig der aktuelle Füllstand kontrollierbar .
Eine weitere vorteilhafte und daher bevorzugte Ausgestaltung sieht vor, dass ein Prozessor Anwendung findet, der die Stellung des in mechanischem Kontakt mit der Geräteschubstange stehenden Messelements auswertet, und danach die Füllmenge der eingelegten Spritze oder Ampulle berechnet. Hierdurch ist eine Miniaturisierung der Applikationsvorrichtung soweit möglich, dass diese bequem bedienbar wird und nur wenig größer als die das Medikament tragende Spritze oder Ampulle selbst ist.
Weitere Vorteile, Besonderheiten und zweckmäßige Weiterbildungen der Erfindung ergeben sich aus den weiteren Unteran-Sprüchen.
Bevorzugte Ausführungsbeispiele der Erfindung werden nachfolgend anhand der Zeichnung erläutert. Es zeigt:
Figur 1 eine schematische Schnittdarstellung einer Gesamtansicht eines Ausführungsbeispieles der erfindungsgemäßen Applikationsvorrichtung mit einer das Medikament enthaltenden Injektionsspritze;
Figur 2 eine schematische Schnittdarstellung einer Applikationsvorrichtung nach einem weiteren Ausführungsbei-
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spiel der Erfindung mit einer Ampulle, die das Medikament enthält; und
Figur 3 eine Vergrößerung des in Figur 1 mit III bezeichneten Bereichs.
Die in den Figuren 1 und 2 dargestellten Ausführungsbeispiele einer erfindungsgemäßen Applikationsvorrichtung 1 für Medikamente 5 umfassen ein Gehäuse 2, in das die das Medikament 5 enthaltende Injektionsspritze 3 oder Ampulle 4 eingelegt wird, eine Geräteschubstange 11, vermittels welcher das Medikament 5 aus der Spritze 3 oder der Ampulle 4 gedrückt wird, sowie eine Vorrichtung zur Ermittlung der Stellung der Geräteschubstange 11. Das Medikament 5 wird entweder durch die Injektionsnadel 31 der Spritze 3 oder durch die Injektionsnadel 12 der Applikationsvorrichtung 1 dem Patienten verabreicht. Ein Mediendetektor mit einem Kontakt 14b, der gegen die Federkraft der Feder 15 an den Nullstellungskontakt 14a bei eingelegter Injektionsspritze 3 oder Ampulle 4 gedrückt wird, dient zur Ermittlung, ob ein Medikament enthaltendes Mittel eingelegt ist.
Ein besonderer Vorteil in diesem Aufbau liegt darin, dass weder die Größe (und damit auch die Füllmenge), noch in gewissen Umfang die Ausgestaltung der verwendeten Ampullen oder Spritzen vorgegeben ist.
Die Funktionsweise wird zuerst an dem ersten Ausführungsbeispiel nach Figur 1 erläutert.
Figur 1 zeigt ein erfindungsgemäßes Ausführungsbeispiel einer Applikationsvorrichtung 1 für Medikamente 5 unter Verwendung einer Injektionsspritze 3. In das Gerätegehäuse 2 wird die leere Injektionsspritze 3 eingelegt. Dadurch wird der Kontakt 14b an den Nullstellungskontakt 14a gedrückt, wodurch ein Signal vom Mediendetektor an den Prozessor 6 geliefert und dieser auf den Beginnzustand eingestellt wird. Die Spritzen-
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Schubstange 32 wird beim Einlegen mit dem Kopplungsende 111 der Geräteschubstange 11 verkoppelt, indem die Geräteschubstange 11 soweit eingedrückt wird, dass sie in Kontakt mit der Spritzenschubstange 32 steht. Am Kopplungsende 111 kann auch eine Verhakungseinrichtung vorgesehen sein, die in Eingriff mit der Spritzenschubstange 32 diese beim Herausziehen der Geräteschubstange 11 mit heraus zieht. Durch Einlegen einer aufgezogenen Spritze 3 oder, wie im nächsten Ausführungsbeispiel der Erfindung erläutert, einer vollen Ampulle 4 oder durch Aufziehen der Spritze 3 oder einer Ampulle 4 mit der Geräteschubstange 11 wird vermittels des in der in Figur 3 als Schaltung 6 gezeigten Wegrechners, der der Ermittlung der räumlichen Lage der Geräteschubstange 11 relativ zum Gehäuse 2 der Applikationsvorrichtung 1 dient, anhand der Umdrehungen des mit der Verzahnung 18 der Geräteschubstange 11 gekoppelten, radförmigen Messelements 17 der Inhalt der aufgezogenen Spritze 3 (oder Ampulle 4, siehe Figur 2) berechnet und per Sprach- oder Signalausgabe oder Signaltonfolge über ein akustisches Ausgabeelement 65 der Schaltung 6 (siehe Figur 3) ausgegeben.
Durch Einstellen der zu applizierenden Menge über das Einstellorgan (die Stellung desselben, das durch ein Potenziometer ausgebildet sein kann, wird wieder durch die Schaltung 6 ausgewertet) vermittels des Einstellrades 16 wird der Weg für die dafür benötigte Auslösestrecke berechnet und nach Enderreichung der dafür benötigten Schubstrecke die Geräteschubstange 11 blockiert oder ein Signal ausgegeben. Die Sperrvorrichtung für die Blockierung kann hierbei durch ein nicht dargestelltes Mittel erfolgen. Die Verzahnung 18 an der Geräteschubstange 11 sorgt für die Einhaltung des genauen, der zu applizierenden Menge entsprechenden Schubweges, und die erfolgte Abgabe wird mit einer Sprachausgabe oder per Signalton bestätigt. Nach Abgabe der Menge wird das Einstellrad 16 sowie die Geräteschubstange 11 durch eine Sperrvorrichtung mechanisch gesperrt, die Restmenge des Medikaments 5 errechnet
,i
1965 G
und der Prozessor 6 bis zur nächsten Aktivierung in den Ruhemodus gebracht.
Bei Wiederinbetriebnahme wird erst die Restmenge des Medikaments 5 per Sprachausgabe oder Signalton angezeigt und die mechanische Blockierung durch Drücken des Bestätigungsknopfes 62 (siehe Figur 3) aufgehoben. Nach eventueller Neueinstellung einer neuen Abgabemenge vermittels des Einstellrades 16 wird diese wieder an den Prozessor 64 der Schaltung 6 (siehe Figur 3) gemeldet, per Sprachausgabe oder Signaltonfolge ausgegeben, und die neue Schubstrecke berechnet, die mit der Gerät es chubs tange 11 zurückgelegt werden muss, um die zu applizierende Menge an Medikament 5 aus der Injektionsspritze 3 (oder Ampulle 4, siehe Fig. 2) in der schon beschriebenen Art und Weise zu drücken. Darauf erfolgt wieder die Anzeige der Restmenge per Sprachausgabe oder Signalton. Nach Gabe der Injektion wiederholt sich der Schritt der Ruhestellung und der Restberechnung.
Figur 2 zeigt ein weiteres Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Applikationsvorrichtung. Als wesentlicher Unterschied zu dem in Figur 1 dargestellten Beispiel findet hier nicht eine Injektionsspritze sondern eine Ampulle 4 mit Anstechöffnung 41 und integriertem Schubstopsel 42 Anwendung.
Die Ampulle 4 wird an der Seite der Anstechöffnung 41 an den Einstechkanal 13 gedrückt, wodurch die Ampulle 4 angestochen und der Kontakt 14b an Nullstellungskontakt 14a gepresst wird. Die Geräteschubstange 11 wird mit dem Kopplungsende 112 und der daran befindlichen Verhakungseinrichtung an den Schubstopsel 42 der Ampulle 4 gedrückt und der Bestätigungsknopf 62 betätigt. Der Prozessor 6 beginnt mit der Berechnung der Menge des Medikaments 5, die sich in der Ampulle 4 befindet. Die in der Ampulle befindliche Menge ist durch die Stellung der Geräteschubstange 11 definiert. Die Füllmenge wird über Sprach- oder Signaltonausgabe bzw. Signaltonfolge angezeigt und die zu applizierende Menge kann nun wie in der Beschreibung zu Figur 1 erläutert eingestellt werden. Die Abga-
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be erfolgt wiederum in der selben Weise wie im ersten Ausführungsbeispiel nach Figur 1.
In Figur 3 ist der in Figur 1 mit III gekennzeichnete Bereich in einer Vergrößerung dargestellt. Gezeigt ist die Verzahnung 18 der Geräteschubstange 11 die in Eingriff mit dem Messelement 17 steht. Durch ein Betätigen der Geräteschubstange 11 wird das Messelement 17 in seiner Lage/Eigenschaft (das Messelement kann durch einen Schleifwiderstand oder ein Dreh-Potenziometer ausgebildet sein) verändert, was durch die schematisch dargestellte Verbindung 61 dem Prozessor 64 der Schaltung 6 mitgeteilt wird, wodurch die Berechnung der Mengen bzw. deren Änderungen erfolgen kann. Weiterhin ist das Einstellrad 16 gezeigt, das in ebensolcher Weise über eine (hier nur schematisch dargestellte) Verbindung 61 mit dem Prozessor 64 verbunden ist. Auch hier kann ein Schleifwiderstand Anwendung finden. Durch betätigen des Druckknopfes 62, der ebenfalls in Verbindung mit der Schaltung 6 steht, kann die Bedienungsperson der Applikationsvorrichtung 1 jederzeit die aktuell in der Spritze 3 oder der Ampulle 4 befindliche Menge an Medikament abfragen. So ist jederzeit auch während der Injektion, auch ohne visuellen Kontakt, eine Kontrolle möglich. Der in Verbindung mit dem Prozessor 64 stehende Speicher 63 wird zur Speicherung der Anfangs-, Rest- und Applizierungsmenge sowie der Zeiten der Abgabe verwendet. Das akustische Ausgabeelement 65 dient der Sprach- oder Signaltonausgabe und kann durch einen Membranlautsprecher oder andere geeignete Mittel ausgebildet sein.

Claims (14)

1965 G Schutzansprüche
1. Applikationsvorrichtung (1) mit einem Gehäuse (2) für die Aufnahme einer ein Medikament (5) enthaltenden Injektionsspritze (3) oder Ampulle (4), und einer mit der Spritzenschubstange (32) der Injektionsspritze (3) oder dem Schubstopsel (42) der Ampulle (4) koppelbaren Geräteschubstange (11) ,
dadurch gekennzeichnet, dass ein mit der Geräteschubstange (11) gekoppeltes Messelement (17) vorgesehen ist, das die räumliche Lage der Geräteschubstange (11) relativ zum Gehäuse (2) aufnimmt und einen der Lage entsprechenden oder davon abgeleiteten Messwert liefert, und eine mit dem Messelement gekoppelte Schaltung (6) vorgesehen ist, welche aus dem Messwert die in der Injektionsspritze (3) oder Ampulle (4) befindliche oder die abgegebene Menge des Medikaments errechnet und durch ein akustisches Ausgabeelement (65) anzeigt.
2. Applikationsvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Anzeige der in der Injektionsspritze (3) oder Ampulle (4) befindlichen oder die abgegebene Menge des Medikaments vermittels des akustischen Ausgabeelements (65) durch eine Signaltonfolge erfolgt, aus der die Menge bestimmbar ist.
3. Applikationsvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Anzeige der in der Injektionsspritze (3) oder Ampul-Ie (4) befindlichen oder die angegebene Menge des Medikaments vermittels des akustischen Ausgabeelements (65) durch eine Sprachausgabe erfolgt.
4. Applikationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
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dass die Kopplung der Geräteschubstange (11) mit dem Messelement (17) durch eine mechanische Kopplung in Form einer Verzahnung (18), Riffelung, Rauung oder Verhakung erfolgt.
5. Applikationsvorrichtung nach Anspruch 1 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Messelement (17) durch einen Schleifwiderstand oder ein Potenziometer ausgebildet ist.
6. Applikationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass ein Speicher (63) vorgesehen ist, in dem die Restmenge des noch in der Spritze (3) oder der Ampulle (4) befindlichen Medikaments (5) und/oder der applizierten und/oder der zu applizierenden Menge des Medikaments (5) gespeichert wird.
7. Applikationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass ein Bestätigungsknopf (62) vorgesehen ist, dessen Betätigung zur Anzeige der Restmenge der in der Spritze (3) oder der Ampulle (4) befindlichen Medikaments (5) und/oder der applizierten und/oder der zu applizierenden Menge des Medikaments (5) durch das akustisches Ausgabeelement (65) führt.
8. Applikationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass ein Mediendetekor (14a und 14b) vorgesehen ist, der durch Einlegen einer Spritze (3) oder einer Ampulle (4) ein
Signal liefert.
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9. Applikationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass ein Prozessor (64) vorgesehen ist, der die Stellung des in mechanischem Kontakt mit der Geräteschubstange (11) stehenden Messelements (17) auswertet, und danach die Füllmenge der eingelegten Spritze (3) oder Ampulle (4) berechnet.
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10. Applikationsvorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
dass die Sprach- oder Signaltonausgabe durch den Prozessor (64) über das akustische Ausgabeelement (65) erfolgt. 5
11. Applikationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass ein Einstellorgan (16) vorgesehen ist, vermittels welchem eine zu applizierende Menge des Medikaments (5) eingestellt werden kann.
12. Applikationsvorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Einstellorgan (16) durch einen Schleifwiderstand oder ein Potenziometer ausgebildet ist, dessen Stellung durch den Prozessor (64) ausgewertet wird.
13. Applikationsvorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzei chnet, dass der Prozessor nach erfolgter Abgabe einer der Stellung des Einstellorgans (16) entsprechenden Menge des Medikaments (5) ein Signal über das akustische Ausgabeelement (65) ausgibt.
14. Applikationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass eine Sperrvorrichtung vorgesehen ist, die die Veränderung der Einstellung des Einstellorgans (16) und/oder die Betätigung der Geräteschubstange (11) sperren und freigeben kann.
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