DE2751577A1 - Verfahren zur herstellung faellungsgehaerteter kupferlegierungen und deren verwendung fuer kontaktfedern - Google Patents
Verfahren zur herstellung faellungsgehaerteter kupferlegierungen und deren verwendung fuer kontaktfedernInfo
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Description
"Verfahren zur Herstellung fällungsgehärteter Kupferlegierungen und deren Verwendung für Kontaktfedern"
Zusatz zu Patent .... (Patentanmeldung P 27 04 765.0)
Kupferlegierungen sollen sich bei niedrigen Herstellungskosten warm und kalt bearbeiten lassen und neben hoher mechanischer
Festigkeit ein günstiges Verhältnis von Festigkeit zu Duktilität sowie ausgezeichnete Verformungseigenschaften aufweisen. Ausserdem
sollen sich Kupferlegierungen mit den vorstehenden Eigenschaften
leicht verarbeiten und wirtschaftlich in technischem Masstab herstellen lassen.
Kupferlegierungen mit den genannten Eigenschaften genügen
z.B. den strengen Anforderungen für elektrische Kontaktfedern, wobei hohe Festigkeit in Verbindung mit gutem Biegeverhalten
ebenso gefordert wird wie Beständigkeit gegen die Verschlechterung der mechanischen Eigenschaften bei massig erhöhten Temperaturen,
die gewöhnlich als Spannungsrelaxationsbeständigkeit bezeichnet wird.
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Handelsübliche Kupferlegierungen besitzen gewöhnlich eine oder mehrere dieser Eigenschaften nicht in ausreichendem
Masse. So weist z.B. die Kupferlegierung 510 (eine Phosphorbronze mit einem Zinngehalt von 3,5 bis 5,8 % und einem Phosphorgehalt
von 0,03 bis 0,35 %) gute Festigkeiten, jedoch nur unbefriedigendes Biegeverhalten auf. Die Kupferlegierung 725
(eine Cu-Ni-Legierung mit einem Nickelgehalt von 8,5 bis 10,5 % und einem Zinngehalt von 1,8 bis 2,8 %) ist zwar im
Hinblick auf das Biegeverhalten, die Lötbarkeit und den Kontaktwiderstand zufriedenstellend, besitzt jedoch nur
ungenügende Festigkeiten.
Eine Gruppe von Legierungen , die diesen Anforderungen genügen, sind Kupferlegierungen, bei denen die Eigenschaftskombinationen
auf einem Netzwerk von kontinuierlichen zusammenhängenden Fällungsteilchen in einer an löslichen Bestandteilen verarmten
Kupfermatrix beruhen, z.B. Cu-Ti-Systerne mit einem Ti-Gehalt
von 0,5 bis 4,7 Gewichtsprozent, Cu-Be-Legierungen mit einem Be-Gehalt von 0,2 bis 2,7 Gewichtsprozent und die verschiedenen
kohärenten Fällungsreaktionen, die durch Zugabe von dritten und vierten Legierungselementen in den verschiedenen Cu-Ni-Systemen
induziert werden können. Ein Beispiel für die letztgenannten Cu-Ni-Legierungen ist eine Cu-Ni-Al-Legierung mit einem
Ni-Gehalt von 5 bis 30 Gewichtsprozent und einem Al-Gehalt von 0,5 bis 5 Gewichtsprozent, wobei sich innerhalb dieser Bereiche
Ni..Al in der Legierungsmatrix bildet. Ein weiteres Beispiel
für diese spezielle Legierungsgruppe ist das Cu-Ni-Si-System mit einem Ni-Gehalt von 0,5 bis 15 Gewichtsprozent und
einem Si-Gehalt von 0,5 bis 3 Gewichtsprozent, wobei sich vermutlich eine Ni^Si-Phase analog zur Ni^Al-Phase in der Legierungsmatrix
bildet. Ein drittes Beispiel für das Cu-Ni-Legierungssystem ist eine Cu-Ni-Sn-Legierung, die 3 bis 30 Gewichtsprozent
Ni und 2 bis 15 Gewichtsprozent Sn enthält, wobei sich eine mit Ni-Sn angereicherte feste Fällung spinodal und
daher kontinuierlich und kohärent in der Kupfermatrix der Legierung bildet.
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Kupferlegierungen mit einem Gehalt an Nickel und Aluminium sind z.B. aus den US-PSen 2 101 087, 2 101 626 und 3 399
bekannt. Diese Patente betreffen jedoch nicht spinodale, fällungsgehärtete Kupferlegierungen mit einer fein dispergierten
Fällung von Ni-Al-Teilchen.
Thermodynamische Überlegungen und Phasengleichgewichts-Beziehungen
bestimmen, ob eine Zersetzung innerhalb einer Legierungsmatrix spinodal verlaufen kann. Die spinodale Zersetzung
ist definiert als eine diffusions-kontrollierte homogene Phasentrennung, die in einer festen Lösung stattfindet,
deren Zusammensetzung und Temperatur innerhalb der kohärenten Spinodale einer Mischungslücke im Zweiphasenbereich
der Legierung liegt. Um die Definition der spinodalen Zersetzung zu vervollständigen, muss daher zusätzlich die
kohärente Spinodale einer Mischungslücke definiert werden.
In einem Phasendiagramm für ein binäres System, bei dem zwei feste Lösungen von ähnlicher kristallografischer Struktur
im Gleichgewicht vorliegen, tritt eine Mischungslücke im Festbereich auf, wenn die Legierung in den Zweiphasenbereich
abgekühlt wird, so dass sie sich in zwei Phasen auftrennt. Verbunden mit der Gleichgewichts-Mischungslücke ist die
kohärente Solvus- oder kohärente Mischungslücke, unterhalb der sich die beiden Phasen kohärent in die beiden Phasen
auftrennen können. Dies 1st analog zu der Situation in beliebigen Zweiphasenbereichen, in denen eine kohärente Solvuskurve
einem Gleichgewichtssolvus zugeordnet ist. Unterhalb dieser kohärenten Solvuskurve bildet sich die Fällung oder die
zweite Phase des Legierungssystems kohärent in der Matrix aus. Die zweite Phase bildet sich in Übereinstimmung mit dem
Kristallgefüge der Matrix mit nur geringer Verzerrung an der Fällungs-Matrix-Grenzfläche. Verbunden mit dieser kohärenten
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Solvuskurve ist die Spinodalkurve, unterhalb der die Reaktion
unter Bildung von kohärenten Fällungsteilchen durch spinodale Zersetzung stattfindet.
Gegenstand des Hauptpatentes ... (Patentanmeldung P 27 04 765.0) ist ein Verfahren zur Herstellung spinodaler, fällungsgehärteter
Kupferlegierungen mit einem Gehalt an Nickel und Aluminium, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine
Legierung, die 10 bis 30 % Ni und 1 bis 5 % Al, Rest Cu und übliche Verunreinigungen, enthält, mit einer Endtemperatur
von über 4000C warm-bearbeitet, 10 Sek. bis 24 Stunden bei
650 bis 11000C lösungsglüht und dann auf Raumtemperatur abkühlt.
Aufgabe der Erfindung ist es, warm und kalt bearbeitbare Kupferlegierungen mit hoher mechanischer Festigkeit und
einem günstigen Verhältnis von Festigkeit zu Duktilität bereitzustellen, die darüberhinaus ausgezeichnete Verformungseigenschaften im fällungsgehärteten Zustand und Beständigkeit
gegen die Verschlechterung der mechanischen Eigenschaften
bei massig erhöhten Temperaturen, z.B. Spannungsrelaxationsbeständigkeit,
aufweisen und sich leicht und wirtschaftlich in technischem Masstab herstellen lassen. Zur Lösung dieser
Aufgabe eignet sich das in den Patentansprüchen bezeichnete Verfahren.
Die erfindungsgemässe Bearbeitung der Legierung umfasst eine
kritische Kontrolle der Abkühlung der Kupferlegierungen, um eine spinodale Zersetzung zu bewirken. Diese kritische Abkühlung
wird angewandt, nachdem die Legierung einer thermischen Lösungsbehandlung unterworfen wurde. Die bei der Lösungstemperatur behandelte Legierung wird hierzu mit einer Geschwindigkeit
von weniger als 6500C pro Minute, vorzugsweise etwa 0,5 bis 6500C pro Minute, abkühlt.
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Im Verfahren der Erfindung können beliebige Kupferlegierungen eingesetzt werden, die bei der Zersetzung ein Netzwerk von
kontinuierlichen kohärenten Fällungsteilchen in einer an löslichen Bestandteilen verarmten Kupfermatrix ergeben. Derartige
Legierungen sind z.B. Cu-Ti-Legierungen mit einem Ti-Gehalt von 0,5 bis 4,7 Gewichsprozent, Cu-Be-Legierungen
mit einem Be-Gehalt von 0,2 bis 2,7 Gewichtsprozent und verschiedene Cu-Ni-Legierungen, in denen durch Zusatz von
dritten und vierten Legxerungselementen kohärente Fällungsreaktionen induziert werden können. Derartige Cu-Ni-Legierungen
sind z.B. Cu-Ni-Al-Legierungen, die 5 bis 30 Gewichtsprozent Ni und 0,5 bis 5 Gewichtsprozent Al enthalten.
Innerhalb dieser Prozentbereiche neigen die Legierungselemente dazu, in der Gesamtlegierung Ni3Al-Verbindungen zu bilden.
Ein weiteres Cu-Ni-System ist eine Cu-Ni-Si-Legierung, die 0,5 bis 15 Gewichtsprozent Ni und 0,5 bis 3 Gewichtsprozent
Si enthält und in der Legierungsmatrix eine der Ni-Al-Phase
analoge Ni^Si-Phase ausbildet. Ein weiteres Beispiel für Cu-Ni-Systeme
ist eine Cu-Ni-Sn-Legierung, die 3 bis 30 Gewichtsprozent Ni und 2 bis 15 Gewichtsprozent Sn enthält, wobei
sich in der Kupfermatrix der Legierung spinodal und daher kontinuierlich und kohärent eine Fällung aus einer an Ni-Sn
angereicherten festen Lösung ausbildet.
Die verschiedenen mit Kupfer kombinierten Legierungselemente ermöglichen den Fällungshärtungsmechanismus durch spinodale
Zersetzung der erfindungsgemäss verwendeten Legierungssysteme aus lösungsbehandelten und abgekühlten oder lösungsbehandelten,
abgekühlten und kalt bearbeiteten Legierungsmatrizes. Die kritische Abkühlstufe des erfindungsgemässen Verfahrens ist
ein Hauptfaktor zur Regelung der Morphologie der Fällung. Durch Kontrolle der Morphologie der fein-dispergierten Fällung
kann wiederum das Verhältnis von Festigkeit zu Duktilität der erfindungsgemäss verwendeten Legierungssysteme geregelt
werden.
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Die erfindungsgemäss verwendeten Legierungen können zur Erzielung
bestimmten Eigenschaftskombinationen bei der erfindungsgemässen
Bearbeitung noch weitere Legierungsbestandteile enthalten. Beispielsweise können die Legierungen insgesamt
bis zu 20 Gewichtsprozent eines oder mehrerer der folgenden Materialien enthalten:Zirkonium, Hafnium, Beryllium, Vanadium,
Niob, Tantal, Chrom, Molybdän, Wolfram, Zink, Eisen und/oder Zinn. Zink, Eisen und Zinn können jeweils in Mengen von
0,01 bis 10 Gewichtsprozent zur zusätzlichen Lösungsverfestigung, Bearbeitungshärtung und Fällungshärtung verwendet werden,
da sie sich gleichmässig oder überwiegend auf die Hauptlegierungs-Fällung
und die Alpha-Kupfermatrix verteilen. Sie härten dabei die Matrix und die Fällung, indem sie die Gitterparameter
von Matrix und Fällung in dem Sinne beeinflussen, dass die Grenzflächen-Kohärenzspannungen zunehmen und die Fällungshärtung verstärkt wird. Eisen wird ausserdem im allgemeinen
dazu verwandt, das Kornwachstum in der Legierung zu begrenzen.
Zirkonium, Hafnium und Beryllium können in Mengen von jeweils 0,01 bis 5 % verwendet werden. Diese Materialien verursachen
eine zweite Fällung in der Legierungsmatrix, indem sie Zwischenphasen mit Kupfer und/oder Nickel ausbilden. Vanadium, Niob,
Tantal, Chrom, Molybdän und Wolfram können ebenfalls in Mengen von jeweils 0,01 bis 5 % verwendet werden. Diese Komponenten
haben den Vorteil, dass sie eine zweite Fällung in elementarer Form in der Legierungsmatrix ausbilden. Zirkonium, Hafnium,
Beryllium, Vanadium, Niob, Tantal, Chrom und Molybdän oder Wolfram bzw. Gemische dieser Metalle können daher in den erfindungsgemässen
Legierungen verwendet werden, um eine zusätzliche Teilchenhärtung zu bewirken, wobei die Legierungsmatrix diese Materialien enthaltende Teilchen als zweite Fällung
enthält, oder um verbesserte Bearbeitungseigenschaften zu
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erzielen, z.B. über eine Beeinflussung der Korngrösse. Ferner
beeinflussen selbst geringe Mengen jedes der genannten Elemente die Reaktionskinetik, Morphologie und Härte bei der Fällungsbearbeitung.
Zusätzlich zu den genannten Beispielen können insgesamt bis zu 5 % eines oder mehrerer der folgenden Materialien in einer
Menge von jeweils 0,001 bis 3 % vorhanden sein: Blei, Arsen, Antimon, Bor, Phosphor, Mangan, Silicium, Lanthanidenmetalle,
wie Mischmetall oder Cer, Magnesium und/oder Lithium. Diese Materialien eignen sich zur Verbesserung der mechanischen und
Verarbeitungseigenschaften sowie der Korrosionsbeständigkeit. Die Legierungsschmelze kann mit den üblicherweise zur Desoxidation
oder Entschwefelung von Kupfer verwendeten Zusätzen desoxidiert werden, z.B. mit Mangan, Lithium, Silicium, Bor,
Magnesium oder Mischmetall. Zur Desoxidation der Schmelze können ferner die vorstehend als Lösungs-, Fällungs- oder
Dispersionszusätze genannten Elemente in geringen Mengen verwendet werden, z.B. Zirkonium, Hafnium, Chrom, Molybdän
und überschüssiges Aluminium.
Zusätze von Arsen und Antimon können zur Erhöhung der Korrosionsbeständigkeit
verwendet werden. Ausserdem ergeben Blei, Schwefel und/oder Tellur enthaltende Zusätze eine Verbesserung der
Verarbeitbarkeit der Legierungen, falls sie nicht bereits selbst leicht warm-bearbeitbar sind.
Die Legierungen der Erfindung können auf beliebige Weise gegossen werden, z.B. durch Hart- oder Stranggiessen. Die Legierung sollte
mindestens 15 Minuten bei einer Temperatur von 6000C bis zu
ihrer Solidustemperatür homogenisiert werden, worauf man sie
mit einer Endtemperatur von mehr als 4000C warm-bearbeitet.
Eine typische Legierung mit einem Nickelgehalt von 15 % und einem Aluminiumgehalt von 2 % weist z.B. eine Solidustemperatur
von 11200C auf. Die Homogenisierung kann mit der Warmbearbeitung
kombiniert werden, wozu man die Legierung auf die Warmbearbeitungs-
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Ausgangstemperatur erhitzt und bei dieser Temperatur die erforderliche
Zeitspanne hält. Die Warmbearbeitungs-Ausgangstemperatur liegt vorzugsweise im Bereich der festen Lösung
für die jeweilige Legierungszusammensetzung.
Nach der Warmbearbeitung kann die Legierung bei einer Temperatur unterhalb 2000C kalt-bearbeitet werden, wobei gegebenenfalls
je nach den Anforderungen bezüglich der Dicke eine Zwischenglühung vorgenommen wird. Das Glühen erfolgt im allgemeinen
im Streifen- oder Chargenbetrieb mit Haltezeiten von 10 Sek. bis 24 Stunden bei Temperaturen von 2500C bis 500C unterhalb
der Solidustemperatur der jeweiligen Legierung.
Anschliessend sollte die Legierung bei einer Temperatur von 650 bis 11000C, vorzugsweise oberhalb 8000C, lösungsgeglüht
werden. Dieses Lösungsglühen ist im erfindungsgemässen Verfahren
von grösster Bedeutung, da es Voraussetzung für die Bildung der ausserordentlich fein dispergierten Teilchen beim Abkühlen
nach dem spinodalen Zersetzungsmechanismus ist. Das Lösungsglühen sollte 10 Sek. bis 24 Stunden durchgeführt
werden.
Im Anschluss an das Lösungsglühen kann die Legierung unmittelbar warm-bearbeitet und dann auf die gewünschte Stärke kalt-bearbeitet
werden. Anschliessend kann man die Legierung einer Lösungsbehandlung bei einer Temperatur von 6 50 bis 11000C, im allgemeinen
oberhalb 8000C, unterwerfen, um die Bildung der fein dispergierten
Teilchen durch spinodale Zersetzung zu begünstigen.
Nach dem Lösungsglühen wird die Legierung auf Raumtemperatur abgekühlt. Es wurde gefunden, dass die Geschwindigkeit der Abkühlung
von der Lösungsbehandlungstemperatur für die Morphologie der Fällung bei der anschliessenden Alterung des lösungsbehandelten
oder lösungsbehandelten und kalt-bearbeiteten Materials kritisch ist. Kühlt man die Legierung langsam mit
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einer Geschwindigkeit von weniger als 650°C/min von der Lösungsbehandlungstemperatur
ab, so bildet sich eine kontinuierliche Fällung ausfeindispergierten kohärenten Teilchen in der Legierungsmatrix.
Vorzugsweise wird die Legierung mit einer Geschwindigkeit von etwa 0,5 bis 650°C/min abgekühlt, um verbesserte
Spannungsrelaxationseigenschaften der Legierung im Anschluss an die Kaltbearbeitung und Alterung zu erzielen.
Kühlt man die erfindungsgemäss verwendeten Legierungen mit Geschwindigkeiten innerhalb dieses Bereiches ab, so ergeben sie
eine kontinuierliche Fällung im gekühlten Zustand und behalten diesen Zustand bei der anschliessenden Kaltbearbeitung und
Alterung bei. Die sorgfältig kontrollierte Abkühlung im Verfahren der Erfindung ist nicht nur in üblichen Anlagen durchführbar,
sondern erscheint auch wirtschaftlicher als Bearbeitungsstufen, die ein schnelles Abschrecken erfordern.
Nach dem Lösungsglühen kann die Legierung daher langsam abgekühlt oder abgeschreckt werden. Zusätzlich kann die lösungsgeglühte
Legierung 30 Minuten bis 24 Stunden bei einer Temperatur von 250 bis 6500C gealtert werden. Im Endzustand kann die Legierung
lösungsbehandelt, lösungsbehandelt und gealtert oder lösungsbehandelt, kalt-bearbeitet und gealtert sein.
In weiteren Ausführungsform kann man die Legierung nach der Alterung zusätzlich kait-bearbeiten, wodurch erhöhte Festigkeit,
jedoch geringere Formbarkeit und Duktilität erzielt werden.
Für Anwendungsbereiche, die ein Höchstmass an Duktilität erfordern,
wird die Legierung nach dem Lösungsglühen vorzugsweise abgeschreckt. Anschliessendes Kaltbearbeiten und Altern ergeben
sowohl höhere Festigkeit als auch bessere Duktilität als ausschliessliches Kaltbearbeiten. Durch die Alterungsbehandlung
wird eine beträchtliche Verbesserung dieser beiden Eigenschaften erzielt.
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Wenn eher maximale Festigkeit als Duktilität erwünscht ist, sollte die Legierung nach dem Lösungsglühen langsam abgekühlt
werden. Die Nachbearbeitung, z.B. die Kaltbearbeitung und Alterung, ergeben in diesem Zustand eine erhöhte Festigkeit
bei nur geringer Verminderung der Formbarkeit . Es ist überraschend, dass eine nach dem Lösungsglühen langsam abekühlte
Legierung derart auf die Alterungsbehandlung reagiert. Den erfindungsgemässen Legierungen können somit bei der Bearbeitung
eine Reihe verschiedener Eigenschaften verliehen werden, die
mit der Regelung der Abkühlgeschwindigkeit nach dem Lösungsglühen bei einer Temperatur von 650 bis 11000C in Zusammenhang
stehen. Die 30 Minuten bis 24 Stunden dauernde Alterung bei Temperaturen von 250 bis 6500C ergibt verbesserte Eigenschaftskombinationen. Die Legierungen können gegebenenfalls zwischen
dem Lösungsglühen und der Alterung auf z.B. bis zu 90 % kaltbearbeitet werden, wobei die jeweiligen Bedingungen und das
Ausmass der Bearbeitung von den gewünschten Endeigenschaften
abhängen.
Aus den kalt-bearbeiteten und/oder gealterten Legierungen können
Formteile hergestellt werden, die man nach dem Formen gegebenenfalls wärmebehandelt. Die Wärmebehandlung kann z.B. aus der
vorstehend beschriebenen Alterung oder einer mindestens 15 Minuten dauernden Niedertemperaturbehandlung bei 150 bis 3000C
bestehen, um die Spannungsrelaxationsbeständigkeit und Spannungskorrosionsbeständigkeit zu verbessern.
Die Beispiele erläutern die Erfindung.
Eine Legierung aus 15 Gewichtsprozent Nickel und 2 Gewichtsprozent
Aluminium, Rest Kupfer, wird bei einer Temperatur von 13500C in eine Stahlform mit einer wassergekühlten Grundplatte
aus Kupfer gegossen. Hierauf wird der 4,54 kg schwere Block
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4 Stunden bei 100O0C geglüht, sofort von 44,45 mm auf 10,16 mm
heissgewalzt und dann auf 3,04 mm kaltgewalzt. Anschliessend wird die Legierung 30 Minuten bei 9000C lösungsgeglüht, worauf
man einen Teil des Metalls mit Wasser abschreckt und den anderen Teil eingewickelt in ein Keramikgewebe langsam
auf Raumtemperatur abkühlen lässt. Das Lösungsglühen ergibt eine Korngrösse von etwa 55 μπι. Beide Legierungsanteile werden
mit einer Reduktion von 75 % auf 0,76 mm kaltgewalzt. Ein Teil jeder der beiden kaltgewalzten Proben wird dann 2 Stunden
bei 4000C wärmebehandelt bzw. gealtert. Die Zugfestigkeit und
die Spannungsrelaxationsbeständigkeit werden sowohl bei den kaltgewalzten als auch den wärmebehandelten Proben bestimmt.
Die Zugeigenschaften sind in Tabelle I wiedergegeben, während
das Spannungsrelaxationsverhalten unter den vier Bedingungen, bei denen die Zugfestigkeitsprüfung durchgeführt wird, in
Tabelle II genannt ist.
Tabelle I Zugeigenschaften von Cu-15Ni-2Al
0,2%-Streckgrenze Zugfestigkeit
| Zustand | (kg/cm2) | ( kg/cm2) | Bruchdehnung (%) |
| nach dem Lösungs glühen mit Wasser abgeschreckt * |
• | ||
| Kaltreduktion 75% Kaltreduktion 75%+Alte- rung** |
6678,5 7451,8 |
7030 8857,8 |
1,6 11,8 |
| nach dem Lösungs glühen langsam abge kühlt * |
|||
| Kaltreduktion 75% Kaltredukticn 75%+Alte- rung** |
8857,8 9068,7 |
9842 10334,1 |
1,0 6,5 |
* 1/2 Std. Lösungsglühen bei 9000C ** 2 Std. Alterung bei 4000C.
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II
| Zustand | Spannungsrelaxationseigenschaften von Cu-1 1050C mit einem freitragenden Prüfgerät |
angelegte | Anfangsspannung | 5Ni-2Al, gemessen bei | S der Anfangs spannung |
extrapolierte Rest- spannung^ nach 1 000 000 Std. |
% der Anfangs spannung |
|
| nach dem Lösungs glühen mit Wasser abgeschreckt * |
0,2%-Streckgrenze | kg/cm2 ί | i der 0,2%-Streck grenze |
Restspannung nach 1000 Std. |
kg/cm | |||
| kg/cm | kg/cm2 % | 79,4 75,4 |
72,6 66,1 |
|||||
| co O co OO |
5188,14 5799,75 |
77,7 77,8 |
3768,08 3831,35 |
|||||
| Kaltreduktion 75% 6678,5 Kaltreduktion 75%+Alte- 7451,8 rung** |
4119,58 4372,66 |
73,3 91,1 |
66,3 87,4 |
|||||
| nach dem Lösungs glühen langsam abge kühlt * |
6938,61 6994,85 |
78,3 77,1 |
4597,62 6116,1 |
|||||
| 5082,69 6369,18 |
||||||||
| Kaltreduktion 75% 8857,8 Kaltreduktion 75%+Alte- 9068,7 rung** |
||||||||
* 1/2 Std. Lösungsglühen bei 900°C
** 2 Std. Alterung bei 4000C.
** 2 Std. Alterung bei 4000C.
Tabelle I zeigt die Festigkeitszunahme beim Altern der beiden
kaltgewalzten Legierungsbänder. Der für die Festigkeitszunahme des nach dem Abschrecken mit Wasser kaltgewalzten Metalls verantwortliche
Alterungsmechanismus ist in erster Linie die diskontinuierliche Fällung. Dagegen ist der für die Festigkeitszunahme
des langsam abgekühlten und dann kaltgewalzten Metalls verantwortliche Alterungsmechanismus hauptsächlich in der
kontinuierlichen Fällung von feinen sphärischen kohärenten Ni^Al-Teilchen zu sehen, die während des Abkühlprozesses
auftreten und während der anschliessenden Kaltbearbeitung und Alterung der Legierung relativ stabil bleiben.
Die Spannungsrelaxationsdaten von Tabelle II werden an ausgekragten
Proben ermittelt, wobei das Biegemoment an einer Achse normal zur Bearbeitungs- bzw. Walzrichtung und in der
Bandebene angreift. Die Anfangsspannungen in der äusseren Faser der äusseren Krümmung werden auf Werte eingestellt, die
etwa 80 % der 0,2 %-Streckgrenze entsprechen. Die gespannten Proben werden dann über die Gesamtdauer des Tests in einen
1050C heissen Ofen eingebracht , wobei man jedoch jede Probe
periodisch zur Messung des Belastungsabfalls, der innerhalb einer bestimmten Behandlungsdauer auftritt, bei Raumtemperatur
entnimmt. Dieser Belastungsabfall steht in direkter Beziehung zum Spannungsabfall, der das Ausmass der Spannungsrelaxation
angibt. Je höher die verbleibende Spannung ist (tatsächlich oder prozentual), desto besser eignet sich das Material für
elektrische Klemmen. Aus Tabelle II geht klar hervor, dass das lösungsgeglühte, langsam abgekühlte, kaltgewalzte und
gealterte Metall eine bessere Spannungsrelaxationsbeständigkeit als das Metall aufweist, das lösungsgeglüht, mit Wasser abgeschreckt,
kaltgewalzt und gealtert worden ist.
Die in den Tabellen I und II genannten Daten unterstreichen somit die Überlegenheit des langsam abgekühlten Materials im
Vergleich zu dem schnell abgeschreckten, jedoch ansonsten
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ähnlich bearbeiteten Material. Die erfindungsgemässe Verfahrensweise
ist dem üblichen Abschrecken im Hinblick auf die mechanische Festigkeit und die Spannungsrelaxationsbeständigkeit
der entstehenden Legierungen klar überlegen.
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Claims (19)
1. Verfahren zur Herstellung fällungsgehärteter Kupferlegierungen
mit hoher Festigkeit und günstigem Verhältnis von Festigkeit zu Duktilität durch kontinuierliche kohärente
Ausfällung, z.B. spinodale Zersetzung, dadurch gekennzeichnet, dass man
a) eine Cu-Ti-, Cu-Be- oder Cu-Ni-Legierung, die bei der Fällungshärtung eine kontinuierliche homogene Fällung aus
kohärenten Teilchen ergibt, mit einer Endtemperatur von mehr als 4000C warm-bearbeitet,
b) die Legierung 10 Sek. bis 24 Stunden bei einer Temperatur von 650 bis 11000C lösungsglüht und
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ORIGINAL INSPECTED
c) die Legierung mit einer Geschwindigkeit von weniger als 6500C pro Minute auf Raumtemperatur abkühlt,
so dass eine spinodale fällungsgehärtete Kupferlegierung
entsteht, deren Mikrogefüge dadurch gekennzeichnet ist, dass in der Kupferlegierungsmatrix eine Fällung aus an dem
Legierungselement angereicherten Teilchen fein dispergiert ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass die Legierung insgesamt bis zu 20 %
mindestens eines der folgenden Materialien enthält: 0,01 bis 10 % Zink, 0,01 bis 10 % Eisen, 0,0 1 bis 10 % Zinn, je 0,01
bis 5 % Zirkonium, Beryllium, Vanadium, Niob, Tantal, Chrom, Molybdän, Wolfram oder deren Gemische, und dass das entstehende
Mikrogefüge durch die Anwesenheit von zweiten Fällungsteilchen gekennzeichnet ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass die Legierung insgesamt bis zu
5 % mindestens eines der folgenden Materialien enthält: Blei, Arsen, Antimon, Bor, Phosphor, Mangan, Silicium,
Lanthanidenmetalle, Magnesium, Lithium oder deren Gemische, wobei jedes dieser Materialien in einer Menge von 0,001 bis
3 % vorhanden sein kann.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass man die Legierung vor der Warmbearbeitung
mindestens 15 Minuten bei einer Temperatur von 6000C bis zur Solidustemperatur der Legierung homogenisiert.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass man die Legierung nach der Warmbearbeitung,
jedoch vor dem Lösungsglühen, kalt-bearbeitet.
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6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass alle Bearbeitungsstufen aus einer
Walzbearbeitung bestehen.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet , dass man die Legierung mit 10 Sekunden bis
24 Stunden dauerndem zwischenzeitlichem Glühen bei einer
Temperatur von 2500C bis 500C unterhalb der Solxdustemperatur kaltwalzt.
Temperatur von 2500C bis 500C unterhalb der Solxdustemperatur kaltwalzt.
8· Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass man die Legierung mit einer Geschwindigkeit
von 0,5 bis 6500C pro Minute abkühlt.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet , dass man die Legierung nach dem Abkühlen
30 Minuten bis 24 Stunden bei einer Temperatur von 250 bis 6500C altert.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet , dass man die Legierung nach dem Abkühlen
kaltwalzt und altert.
11. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Legierung eine Cu-Ti-Legierung
ist, die im wesentlichen aus 0,5 bis 4,7 Gewichtsprozent Ti, Rest Cu, besteht.
12. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass die Legierung eine Cu-Be-Legierung
ist, die im wesentlichen aus 0,2 bis 2,7 Gewichtsprozent
Be, Rest Cu, besteht.
Be, Rest Cu, besteht.
13. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass die Legierung eine Cu-Ni-Al-Legierung
ist, die im wesentlichen aus 5 bis 30 Gewichtsprozent Ni,
809821/0929 " 4 "
0,5 bis 5 Gewichtsprozent Al, Rest Cu, besteht.
14. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass die Legierung eine Cu-Ni-Si-Legierung
ist, die im wesentlichen aus 0,5 bis 15 Gewichtprozent Ni, 0,5 bis 3 Gewichtsprozent Si, Rest Cu, besteht.
15. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass die Legierung eine Cu-Ni-Sn-Legierung
ist, die im wesentlichen aus 3 bis 30 Gewichtsprozent Ni,
2 bis 15 Gewichtsprozent Sn, Rest Cu, besteht.
16. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet , dass man die Legierung bei einer Temperatur
unterhalb 200 °C kaltwalzt.
17. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass man das Lösungsglühen bei einer
Temperatur von 800 bis 11000C durchführt.
Temperatur von 800 bis 11000C durchführt.
18. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet , dass man die Legierung zu Werkstücken
formt und einer mindestens 15-minütigen Niedertemperaturbehandlung bei 150 bis 3000C unterwirft.
formt und einer mindestens 15-minütigen Niedertemperaturbehandlung bei 150 bis 3000C unterwirft.
19. Verwendung der im. Verfahren nach den Ansprüchen 1
bis 18 erhaltenen Legierungen zur Herstellung von elektrischen Kontaktfedern.
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/743,121 US4073667A (en) | 1976-02-06 | 1976-11-19 | Processing for improved stress relaxation resistance in copper alloys exhibiting spinodal decomposition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2751577A1 true DE2751577A1 (de) | 1978-05-24 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19772751577 Ceased DE2751577A1 (de) | 1976-11-19 | 1977-11-18 | Verfahren zur herstellung faellungsgehaerteter kupferlegierungen und deren verwendung fuer kontaktfedern |
Country Status (8)
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|---|---|
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| IT (1) | IT1112097B (de) |
| SE (1) | SE7712631L (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19927137C1 (de) * | 1999-06-15 | 2001-03-01 | Wieland Werke Ag | Verwendung einer Kupfer-Zinn-Eisen-Titan-Legierung |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4373970A (en) * | 1981-11-13 | 1983-02-15 | Pfizer Inc. | Copper base spinodal alloy strip and process for its preparation |
| US4594117A (en) * | 1982-01-06 | 1986-06-10 | Olin Corporation | Copper base alloy for forging from a semi-solid slurry condition |
| JPS60114557A (ja) * | 1983-11-24 | 1985-06-21 | Mitsubishi Electric Corp | 銅合金板および条の製造方法 |
| JPS63223152A (ja) * | 1987-03-11 | 1988-09-16 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 時効析出型合金の処理方法 |
| JPH04136142A (ja) * | 1990-09-25 | 1992-05-11 | Ngk Insulators Ltd | 時効硬化性銅合金の製造方法 |
| DE69520268T2 (de) * | 1995-02-01 | 2001-08-09 | Brush Wellman Inc., Cleveland | Behandlung von Legierungen und danach hergestellte Gegenstände |
| EP2971214B1 (de) * | 2013-03-15 | 2018-10-31 | Materion Corporation | Verfahren zum erzeugen einer gleichförmigen korngrösse in einer warmverformten spinodalen legierung |
| JP7738833B2 (ja) * | 2021-05-31 | 2025-09-16 | 国立大学法人秋田大学 | 銅―チタン―マグネシウム合金およびその製造方法 |
| CN114457256B (zh) * | 2022-02-23 | 2022-09-27 | 江西理工大学 | 一种抗应力松弛的高强高弹铜合金及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB540795A (en) * | 1940-04-22 | 1941-10-30 | Leonard Bessemer Pfeil | Improvements in the heat treatment of metal alloys |
| GB1358055A (en) * | 1971-09-22 | 1974-06-26 | Langley Alloys Ltd | Copper-based alloys |
| CA980223A (en) * | 1972-10-10 | 1975-12-23 | John T. Plewes | Method for treating copper-nickel-tin alloy compositions and products produced therefrom |
| US3923555A (en) * | 1974-10-04 | 1975-12-02 | Olin Corp | Processing copper base alloys |
| US4052204A (en) * | 1976-05-11 | 1977-10-04 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Quaternary spinodal copper alloys |
-
1977
- 1977-11-08 SE SE7712631A patent/SE7712631L/ not_active Application Discontinuation
- 1977-11-08 GB GB4650477A patent/GB1569466A/en not_active Expired
- 1977-11-10 CA CA290,687A patent/CA1093437A/en not_active Expired
- 1977-11-14 AU AU30641/77A patent/AU518261B2/en not_active Expired
- 1977-11-16 IT IT5183377A patent/IT1112097B/it active
- 1977-11-18 DE DE19772751577 patent/DE2751577A1/de not_active Ceased
- 1977-11-18 JP JP13881477A patent/JPS5366820A/ja active Pending
- 1977-11-18 FR FR7734817A patent/FR2371521A2/fr active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19927137C1 (de) * | 1999-06-15 | 2001-03-01 | Wieland Werke Ag | Verwendung einer Kupfer-Zinn-Eisen-Titan-Legierung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1569466A (en) | 1980-06-18 |
| FR2371521B2 (de) | 1982-11-12 |
| JPS5366820A (en) | 1978-06-14 |
| AU3064177A (en) | 1979-05-24 |
| CA1093437A (en) | 1981-01-13 |
| IT1112097B (it) | 1986-01-13 |
| FR2371521A2 (fr) | 1978-06-16 |
| AU518261B2 (en) | 1981-09-24 |
| SE7712631L (sv) | 1978-05-20 |
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Legal Events
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