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DE2660746C2 - Verwendung von Stabilisatorensystemen aus Triarylphosphiten und Phenolen - Google Patents

Verwendung von Stabilisatorensystemen aus Triarylphosphiten und Phenolen

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DE2660746C2
DE2660746C2 DE2660746A DE2660746A DE2660746C2 DE 2660746 C2 DE2660746 C2 DE 2660746C2 DE 2660746 A DE2660746 A DE 2660746A DE 2660746 A DE2660746 A DE 2660746A DE 2660746 C2 DE2660746 C2 DE 2660746C2
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DE
Germany
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tert
butyl
bis
acid
methyl
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DE2660746A
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Helmut Reinach Linhart
Hans Joachim Dr. 6140 Bensheim Lorenz
Horst Dipl.-Chem. Dr. 6101 Ernsthofen Zinke
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Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
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Publication date
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Description

(D
worin R| tert.Butyl und eines von R2 und R3 Wasserstoff und das andere Methyl odertert.Butyl bedeuten und als phenolisches Antioxidans b) einen Ester derj8-(3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxyphenyI)-propionsäure mit ein- oder mehrwertigen Alkoholen einsetzt, wobei die Konzentration der Komponenten a) und b) 0,005 bis 5%, berechnet auf das zu stabilisierende Material und das Verhältnis von a) zu b) 10 : 1 bis 1 : 5 betragen.
2. Verwendung der Stabilisatorkombination gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als weitere Additive UV-Absorber, Lichtschutzmittel, Metalldesaktivatoren, Alkali- und Erdalkalisalze höherer Fettsäuren, Nukleierungsmittel, Gleitmittel, Füllstoffe, Pigmente, optischer Aufheller und/oder Antistatica eingesetzt werden.
3. Verwendung der Stabilisatorkombination gernäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Antioxidans ein Hydroxybenzyl-Aromat ist.
4. Verwendung der Stabilisatorkombination gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Antioxidans ein Bisphenol ist.
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Stabilisatorsystemen aus Triarylphosphiten und Phenolen zum Stabilisieren von Polyolefinen gegen thermooxidative Schädigung.
Es ist bekannt, Triester der phosphorigen Säure als Stabilisatoren in Polyolefinen einzusetzen. Ebenfalls ist z.B. in J. Voigt, »Die Stabilisierung der Kunststoffe gegen Licht und Wärme«, I. Aufl. Springerverlag 1966, Seite 323, die Kombination von Phosphorigsäureestern mit anderen Antioxidantien als deren bevorzugte Anwendungsform hingestellt.
Namentlich ist aus US 35 58 554 bekannt, die Dreierkombination »arylgruppenhaltiges Phosphit« - »phenolische Verbindungen« - »thiodialiphatische Ester« in Polyolefinen zu verwenden.
Unter den »arylgruppenhaltigen Phosphiten« finden sich viele gemischt substituierte (unsymmetrische) Phosphite, d. h. solche, die intermolekulare Umesterungsreaktionen eingehen, flüssig sind und leicht hydrolysieren, was zu schlechter Lagerstabilität und schlecht reproduzierbarer Wirksamkeit führt. Zudem ist bei Zugabe thiodialiphatischer Ester unter Bedingungen der Verarbeitung oft Verfärbung zu beobachten.
Aus GB 10 78 772 geht hervor, daß die Mischung von arylhaltigen Phosphiten mit o-substituierten Phenolen in Polyolefinen besonders gute stabilisierende Wirksamkeit zeigt. Der o-Substituent in der Phenolkomponente wird für die gute Wirksamkeit verantwortlich gemacht.
Weiter ist in US 35 33 989 die spezieile Zweierkombination von 2,6-Di-tert.butyl-4-methylphenol mit Polygard (Tris-p-nonyl-phenyl-phosphite) als Stabilisator Tür Polyolefine beschrieben. In demselben Patent wird die Verwendung von Tris-(2-tert.butyl-4-methylphenyl)-phosphit, gegebenenfalls in Kombination mit Polygard, gezeigt. Beide Kombinationen enthalten Polygard, welches wie die obenerwähnten Phosphite eine ölige Flüssigkeit mit den beschriebenen Nachteilen darstellt.
Die Gemische, welche in der DE 15 93 946 beschrieben sind, genügen in ihrer Wirksamkeit nicht ganz den hohen Anforderungen, wie sie an ein Stabilisatorsystem gestellt werden. Weiterhin ist das dort beschriebene TrisKnonylphenyI)-phosphit hydrolyseanfällig.
In der JP Pat. Pub). Nr. 43 15 685 wird Tris-(2,4-di-t.butyl-5-methylphenyl)phosphit in Kombination mit verschiedenen Antioxidantien beschrieben. Solche Mischungen führen bei thermischer Belastung, wie sie bei der Verarbeitung von polyolefinischen Substraten auftreten, zu vergilbten Polymeren.
Die Gemische, die in US 30 39 993 beschrieben sind und als PhosphitTris-(octylphenyl)-phosphit enthalten können, genügen in ihrer Wirksamkeit ebenfalls nicht ganz den hohen Anforderungen, wie sie an ein Stabilisatorsystem gestellt werden.
Es wurde nun überraschend gefunden, daß - wie in den Patentansprüchen definiert - eine begrenzte Klasse von symmetrischen Triarylphosphiten der allgemeinen Formel I
G)
worin Rj und R2 rert.-Buty! sind und R3 Wasserstoff ist, in Kombination mit phenolischen Antioxidantien eine besondere Wirksamkeit in Polyolefinen gegen Abbau- und Vernetzungsreaktionen entfalten, wie sie normalerweise bei der Verarbeitung von Polyolefinen auftreten.
Diese besondere Wirksamkeit äußert sich namentlich in der ausgezeichneten Farblosigkeit des anfallenden Polymers, was einen Fortschritt gegenüber der in US 35 58 554 beschriebenen Dreierkombination als Stand der Technik darstellt. Zudem wird bessere Wirksamkeit gegenüber den in US 35 58 554 beschriebenen Kombinationen mit unsymmetrischen Phosphiten bzw. den in US 35 53 989 beschrieber en? Kombinationen mit Tris-pnonyl-phenylphosphit erzielt.
Die Verbindungen der Formel I können - zusammen mit einer oder mehreren der phenolischen Verbindungen - einzeln oder auch in Kombination untereinander verwendet werden. Die erfindungsgemäß einsetzbaren Phosphite steller meist kristallisierte Festkörper dar, die auch gegen Hydrolyse, verglichen mit dem breiten Kreis der heute bekannten Phosphite, besonders stabil sind.
Als Beispiele für phenoRsche Verbindungen sind zu nennen:
1. Einfache 2,6-Dialkylphenole, w;e z.B. 2,6-Di-tert.butyl-4-methy!phenol, 2,6-Di-tert.butyl-4-methoxymethylphenol oder 2,6-Di-tcrt.-butyl-4-methoxyphenol.
2. Bisphenole, wie z. B.
2,2'-Methylenbis-(6-tert.butyl-4-methy!phenol),
2,2'-Methylenbis-(6-tert.butyl-4-äthyIphenol),
2,2'-Methylenbis-[4-methyl-6-(ir-methylcyclohexyl)-phenol],
l,l-Bis(5-tert.butyI-4-hyclroxy-2-methylphenyl)-butan,
2,2-Bis-(5-tert.butyl-4-hydroxy-2-methyIphenyl)-butan,
2,2-Bis-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-propan,
l,l,3-Tris-(5-tert.butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-butan,
2,2-Bis-(5-tert.butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-n-dodecylmercapto-butan,
l,l,5,5-Tetra-(5-tert.butyl-4-hydroxy-2-methy!phenyl)-pentan,
Äthylcnglykolbis-[3,3-bis-(3'-tert.butyl-4'-hydroxyphenyl)-butyrat],
l,l-Bis-(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)-3-(n-dodecylthio)-butan oder
4,4'-Thiobis-(6-lert.butyl-3-methylphenoI).
3. Hydroxybenzyl-Aromaten, wie z.B.
l,3,5-Tri-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxybenzyI)-2,4,6-trimethylbenzoI,
2,2-Bis-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxybenzyl)-malonsäuredioctadecylester,
l,3,5-Tris-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxybenzyl)-isocyanurat oder
S^-Di-tert.butyM-hydroxybenzyl-phosphonsäurediäthylester.
4. Amide der./H3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-propionsäure, wie z.B.
l,3,5-Tris-(3,5-di-tert.butyI-4-hydroxyphenyl-propionyl)-hexahydro-s-triazin,
N,N'-Di-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl-propionyl)-hexamethylendiarnin.
5. Spiroverbindungen, wie z. B.
diphenolischc Spiro-diacetale oder -diketale, wie z.B. in 3-, 9-Stellung mit phenolischen Resten substituiertes 2,4,8,10-Tetraoxaspiro-[5,5]-undecan, wie z.B.
3,9-ßis-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro-[5,5]-undecan,
3,9-Bis-[l, I-dimethyl^t.^S-di-lcrt.butyM-hydroxyphenyD-äthylJ^^.SJO-tetraoxaspiro-IS.SJundecan.
15
20
30
35
40
45
50
55
60
Besonders bevorzugte phenolische Verbindungen sind
l,3,5-Tri-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxybenzyI)-2,4,6-trimethylbenzol,
2,6-Di-tert.-butyl-4-methyI-phenoI,
Die Herstellung der Verbindung der Formel I kann nach bekannten Methoden erfolgen, beispielsweise durch Umsetzung eines Phenols der Formel II
mit Phosphortrichlorid ohne Lösungsmittel bei 20-2500C oder in einem inerten, aprotischen Lösungsmittel in Gegenwart einer organischen Base oder durch Umsetzung einer Verbindung der Formel II mit Triphenylphosphit, vorzugsweise ohne Lösungsmittel, in Gegenwart eines basischen Katalysators.
Die anfallenden Verbindungen werden durch Urnkristallisation in einem geeigneten Lösungsmittel (-gemisch) gereinigt.
Mit dem erfindungsgemäßen Stabilisatorengemisch können z. B. folgende Polyolefine stabilisiert werden:
1. Polymere, die sich von einfach gesättigten Kohlenwasserstoffen ableiten, wie Polyolefine, wie z. B. Polyäthylen, niederer und hoher Dichte, das gegebenenfalls vernetzt sein kann, Polypropylen, Polyisobutylen, Polymethylbuten-1, Polymethylpenten-l,
2. Mischungen der unter 1 genannten Homopolymeren, wie z. B. Gemische von Polypropylen und Polyäthylen, Polypropylen und Polybuten-1, Polypropylen und Polyisobutylen.
3. Copolymere der dem unter 1 genannten Homopolymeren zugrundeliegenden Monomeren, wie Äthylen-Propylen-Copolymere, Propylen-Buten-1-Copolymere, Propylen-Isobutylen-Copolymere^thylen-Buten-1-CopoIymere, sowie Terpolymere von Äthylen und Propylen mit einem Dien, wie z. B. I Iexadicn, Di-cyc-Iopentadien oder Äthylidennorbornen.
Die erfindungsgemäße Stabilisatormischung wird in einer Konzentration von 0,005 bis 5%, bevorzugt 0,01 bis !%, besonders bevorzugt 0,05 bis 0,5%, berechnet auf das zu stabilisierende Material, einverleibt. Das Triarylphosphit und das phenolische Antioxidans werden im Verhältnis 10 : 1 bis 1 : 5, bevorzugt 5 : 1 bis 1 : 2, und insbesondere 3 : 1 bis 1 : 1 eingearbeitet. Die Einarbeitung kann nach verschiedenen Methoden erfolgen, beispielsweise durch Trockenmischen des Polymeren mit mindestens einer der erfindungsgemäßen Verbindungen und einem phenolischen Antioxidans und anschließender Verarbeitung im Kneter, Mischwalzwerk oder Extruder. Die genannten Additive können auch in Form einer Lotung oder Dispersion auf das Polymere aufgebracht werden, wobei das Lösungsmittel nachträglich verdunstet wird.
Als Beispiele weiterer Additive, die zusammen mit der erfindungsgemäßen Kombination eingesetzt werden können, sind zu nennen:
1. Aminoarylderivate, wie z. B.
Phenyl-1-naphthylamin, Phenyl-2-naphthylamin, Ν,Ν'-Di-phenyl-p-phenylendiamin,
N,N'-Di-2-naphthyl-p-phenylendiamin, Ν,Ν'-Di-sec.butyl-p-phenylendiamin,
o-Äthoxy^^^-trimethyl-l^-dihydrochinolin, o-Dodecyl^^^-trimethyl-l^-dihydrochinolin,
Mono- oder Dioctyliminodibenzyl, polymerisiertes 2,2,4-Trimethyl-l,2-dihydro-chinolin.
Octyliertes Diphenylamin, nonyliertes Diphenylamin, N-Phenyl-N'-cyclohexyl-p-phenylendiamin,
N-Phenyl-N'-isopropyl-p-phenylendiamin, N.N'-Di-sec.octyl-p-phenylendiaminr,
N-Phenyl-N'-sec.octyl-p-phenylendiamin, N,N'-Di(?.4-d;inethylpentyl)-p-phenylendiamin,
N^N'-Dimrthyl-r^N'-dKsec.octyD-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-4-methoxyanilin,
4-Äthoxy-N-sec.butylanilin, Diphenylamin-Aceton-Kondensationsproiiukt, Aldol-l-naphthylumin,
Phenothiazin.
Beim Einsatz dieser Gruppe ist mit Verfärbungserscheinungen zu rechnen.
2. UV-Absorber und Lichtschutzmittel
2.1. 2-(2'-Hydroxyphenyl)-benztriazole, wie z.B. das
5'-Methyl-, 3',5'-Di-tert,butyl-, 5'-tert.Butyl-, 5'-(l,l,3,3-Tetramethylbutyl)-,
5-Chlor-3',5'-di-te. t.butyl-, S-Chlor-S'-tert.butyl-S'-methyl-, 3'-sec.Butyl-5'-tert.buty 1-,
S'-or-Methylbenzyl-S'-methyl-, S'-a-Methylbenzyl-S'-methyl-S-chlor-, 4'-Hydroxy-, 4'-Meihoxy-,
4'-Octoxy-, 3',5'-Di-tert.amyl-, 3'-MethyI-5'-carbomethoxyäthyl-, S-Chlor^'^'-di
2.2. 2,4-Bis-(2'-hydroxyphenyl)-6-alkyl-s-triazine, wie z.B. das
6-Äthy!-, 6-Heptadecyl-, 6-Undecyl-Derivat.
2.3. 2-Hydroyybenzophenone, wie z.B. das
4-Hydroxy-, 4-Methoxy-, 4-Octoxy-, 4-Decyloxy-, 4-Dodecyloxy-, 4-Benzyloxy,
4,2\4'-Trihydroxy-, 2'-Hydroxy-4,4'-dimethoxy-Derivat.
2.4. l,3-Bis-(2'-hydroxybenzoyl)-benzole, wie z.B.
1,3-Bis-(2'-hydroxy -4'-hcxyloxy-benzoyl)-benzol,
l,3-Bis-(2'-hydroxy-4'-octyloxy-benzoyl)-benzol,
l.3-Bis-(2'-hydroxy-4'-dodecyloxy-benzoyl)-benzol.
2.5. lister von gegebenenfalls substituierten Benzoesäuren, wie z. B.
Phenylsalicylat, Octylphenylsalicylat, Dibenzoylresorcin, Bis-(4-tert.butylbenzoyl)-resorcin,
Bcnzoylresorcin, 3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxybenzoesäure-2,4-di-tert.butylphenylester oder
-octadecylester oder ^-methyM.o-di-tert.butylester.
2.6. Acrylate, wie z. B.
tf-Cyan-jS/i-diphenylacrylsäure-äthylester bzw. -isooctylester,
a-Carbomethoxy-zimtsäuremethylester,
a-Cyano-yy-methyl-p-methoxy-zimtsäuremethylester bzw. -butylester,
N-0S-Carbomethoxyvinyl)-2-methyl-indolin.
2.7. Nickelverbindungen, wie z.B.
Nickelkomplexe des 2,2'-Thio-bis-[4-(l,l,3,3-tetramethylbutyl)-phenol], wie der 1 : 1- oder 1 : 2-K.omplex, gegebenenfalls mit zusätzlichen Liganden wie n-Butylamin, Triäthanolamin oder N-Cyclohexyldi-äthanolamin, Nickelkomplexe des Bis-[2-hydroxy-4-(l,l,3,3-tetramethylbutyl)-phenyl]-sulfons, wie der 2 : 1-Komplex, gegebenenfalls mit zusätzlichen Liganden wie 2-Äthylcapronsäure, Nickeldibuiyldithiocarbarniil, Nickelsalze von 4-HydrQxy-3,5-di-t<;r< bi.itylhe.rvyl-nhosnhonsäurernonoalkylcstern wie vom Methyl-, Äthyl- oder Butylester, Nickelkomplexe von Ketoximen wie von 2-Hydroxy-4-methyl-phenyl-undecylketonoxim, NickelO^-di-tert.butyl-hydroxybenzoat, Nickelisopropylxanthogenat.
2.8. Sterisch gehinderte Amine, wie z.B.
4-Benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin,
4-Stearoylü\y-2,2,6.6-tetramethy !piperidin,
Bis-(2,2,6.6-methylpiperidyl)-sebacat,
3-n-Octy!-7,7,9,9-telramethyl-l,3,8-triaza-spiro[4,5]-decan-2,4-dion.
2.9. Oxalsäurediamide, wie z. B.
4,4'-Di-oetyloxy-oxanilid,
2,2'-Di-octyloxy-5,5'-di-tert.butyl-oxanilid,
2,2'-Di-dodecyloxy-5,5'-di-tert.butyI-oxanilid,
2-Äthoxy-2'-äthyl-oxanilid,
N,N'-Bis-(3-dimethylaminopropyl)-oxalamid,
2-Äthoxy-5-tert.butyl-2'-äthyl-oxanilid
und dessen Gemisch mit 2-Äthoxy-2'-äthyl-5,4'-di-tert.butyl-oxanilid,
Gemische von ortho- und para-Methoxy- sowie von o- und p-Athoxy-disubstituierte Oxaniliden.
Metalldesaktivatoren, wie z.B.
Oxanilid, Isophthalsäuredihydrazid, Sebacinsäure-bis-phenylhydrazid,
Bis-ber.zyliden-oxalsäuredihydrazid, N.N'-Diacetyladipinsäurehydrazid,
N.N'-Bis-salicyloyl-oxalsäuredihydrazid, Ν,Ν'-Bis-salicyloylhydrazin, N,N'-Bis-(3.5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)-hydrazin, N-Salicyloyl-N'-salicylalhydrazin,
3-Salicyloylamino-l,2,4-triazol, Ν,Ν'-Bis-salicyloylthiopropionsaure-dihydrazid.
4. Busische Costubilisaioren, wie z.B.
Alkali- und Erdalkalisalze höherer Fettsäuren, beispielsweise Ca-Stearat, Zn-Stearat, Mg-Behenat, Na-Ricinoleat, K-Palmitat.
5. Nuklcicrungsmittel, wie z. B.
4-tcrt.Butylbenzoesäure. Adipinsäure, Diphenylessigsäure.
6. Sonstige Zusätze, wie z. B.
Gleitmittel, z.B. besonders bevorzugt Stearylalkohol, Füllstoffe, Ruß, Asbest, Kaolin, Talk, Glasfasern, Pigmente, optische Aufheller, Flammschutzmittel, Antistatika. 5(
Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen näher beschrieben. Prozente (%) bedeuten darin Gewichtsprozente, berechnet auf das zu stabilisierende Material.
Beispiel I
Teile unstabilisiertes Polyäthylen hoher Dichte mit einem Molekulargewicht von ca. 500 000 werden mit den in der Tabelle I angeführten Stabilisatoren in den angegebenen Konzentrationen trocken gemischt. Die Mischungen werden in einem Brabender-Plastographen bei 220° C und 50 Upm während 20 Minuten geknetet. 6( Während dieser Zeit wird der Knetwiderstand als Drehmoment kontinuierlich registriert. Infolge Vernetzung des Polymeren erfolgt im Verlaufe der Knetzeit nach anfänglicher Konstanz eine rasche Zunahme des Drehmomentes. Die Wirksamkeit der Stabilisatoren äußert sich in einer Verlängerung der Konstantzeit.
Tabelle
Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Stabilisatorkombinationen im Vergleich /u den in US 35 33 989 beschriebenen Systemen
Teile Stabilisator Zeit in Min.
bis Änderung des Drehmomentes
10 0,05 Teile 2,5-Di-tert.butyl-4-methylphenol
+ 0,1 Teil Tris-(2,4-ditert.riUylphenyl)-phosphtt 0,05 Teile 2,6-Di-tert.butyl-4-methylphenol + 0,1 Teil Tris-p-nonylphenylphosphit
Beispiel II
100 Teile Polypropylen-Pulver werden mit den in der untenstehenden Tabelle 2 aufgeführten Stabilisatoren in den angegebenen Konzentrationen homogen vermischt. Die erhaltenen Gemische werden 5rna! hintereinander 20 in einem Einschneckenextruder bei maximal 260°C (Temperatur der Austragszone) und 100 Upm extrudiert und granuliert. Jeweils nach der 1., 3. und 5. Extrusion wird der Schmelzindex des Materials gemessen. Die Belastung beträgt 2160 g bei 23O°C, der Schmelzindex wird in g/10 Min. angegeben. Der Abbau des Materials äußert sich in einem Ansteigen des Schmelzindex.
25 Tabelle
Teile Stabilisator Schmelzindex nach Anzahl
Extrusionen
1 3
30
0,15 Teile 3,9-BiS-[I,l-dimethyl-2(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)- 4,9 6,8 9,0
äthyl]-2,4,8,I0-tetraoxaspiro-[5,5]-undecan 0,05 Teile 3,9-Bis-[l,l-dimethyl-2(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-1
äthyl]2,4,8,10-tetraoxaspiro-[5,5]undecan I 3,4 4,5 6,2
0,1 Teil Tris-(2,4-di-tert.butylphenyl)-phosphit |

Claims (1)

  1. Patentansprüche:
    1. Verwendung von symmetrischen Triaiylphosphiten der allgemeinen Formel I
    worin
    R1 und R2 tertButyl sind, R3 Wasserstoff ist,
    in Kombination mit phenolischen Antioxidantien zum Stabilisieren von Polyolefinen, ausgenommen die Verwendung von symmetrischen Triarylphosphiten und phenolischen Antioxidantien zum Stabilisieren von Homopolymeren aus der Gruppe Polyäthylen, das gegebenenfalls vernetzt sein kann, Polypropylen, Polyisobutylen, Polyrnethylbüien-i, Polyir.ethyipenten-l sowie Mischungen der genannten Homopoiymeren und Copolymere aus den genannten Homopolymeren zugrundeliegenden Monomeren, bei der man als Triarylphosphit a) eine Verbindung der allgemeinen Formel I
DE19762660746 1975-02-20 1976-02-18 Verwendung von stabilisatorensystemen aus triarylphosphiten und phenolen Expired - Lifetime DE2660746C3 (de)

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