DE2438790A1 - Verfahren und anlage zur reduktion von eisenerzen - Google Patents
Verfahren und anlage zur reduktion von eisenerzenInfo
- Publication number
- DE2438790A1 DE2438790A1 DE2438790A DE2438790A DE2438790A1 DE 2438790 A1 DE2438790 A1 DE 2438790A1 DE 2438790 A DE2438790 A DE 2438790A DE 2438790 A DE2438790 A DE 2438790A DE 2438790 A1 DE2438790 A1 DE 2438790A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hydrogen
- carbon monoxide
- gas
- gasification
- converter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 70
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 34
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 32
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 18
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 13
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 11
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 8
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/06—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen, e.g. water, acids, bases, ammonia, with inorganic reducing agents
- C01B3/12—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen, e.g. water, acids, bases, ammonia, with inorganic reducing agents by reaction of water vapour with carbon monoxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0073—Selection or treatment of the reducing gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
- C01B2203/042—Purification by adsorption on solids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
- C01B2203/0465—Composition of the impurity
- C01B2203/0475—Composition of the impurity the impurity being carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
- C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
- C01B2203/0465—Composition of the impurity
- C01B2203/0485—Composition of the impurity the impurity being a sulfur compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/20—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
- C21B2100/24—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by shift reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/20—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
- C21B2100/26—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by adding additional fuel in recirculation pipes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/20—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
- C21B2100/28—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by separation
- C21B2100/282—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by separation of carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/40—Gas purification of exhaust gases to be recirculated or used in other metallurgical processes
- C21B2100/42—Sulphur removal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/60—Process control or energy utilisation in the manufacture of iron or steel
- C21B2100/64—Controlling the physical properties of the gas, e.g. pressure or temperature
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/122—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by capturing or storing CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/134—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Iron (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
Description
Patentanmeldung
Thyssen Purofer
Gesellschaft mit beschränkter Haftung 4 Düsseldorf 1, Kaiserswerther Str. 115
Verfahren und Anlage zur Reduktion, von Eisenerzen
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Reduktion
von Eisenerzen, insbes. von Eisenerzpellets., mit Hilfe
eines hauptsächlich Kohlenmonoxid und Wasserstoff enthaltenden Reduktionsgases, wobei das Reduktionsgas unter
Einsatz eines Kohlenstoffträgers in einem Umformungsprozeß erzeugt und Gichtgas aus dem Reduktionsprozeß der
Eisenerze nach Kühlung und Reinigung zurückgeführt wird.
6 0 B H 0 9 / ü 5 3 5
2 -
Im allgemeinen wird ein solches Verfahren zur Reduktion
von Eisenerzen als. Direktreduktionsverfahren bezeichnet.
Die Erfindung bezieht sich fernerhin auf eine Anlage zur
Durchführung eines solchen Verfahrens, bestehend aus Schachtofen für die Eisenerzreduktion, Umformer und Einrichtung
für die Gichtgasrückführung mit Gichtgaskühler und -reiniger.
Bei einem bekannten Verfahren der beschriebenen Gattung
(vgl. DT-PS 1 201 377) werden leichte Kohlenwasserstoffe,
z.B. in der Form von Erdgas als Kohlenstoffträger eingesetzt.
Die Umformung der Kohlenwasserstoffe geschieht thermisch oder katalytisch mit Kohlendioxid, gegebenenfalls plus
Wasserdampf und/oder Sauerstoff, zu einem hauptsächlich Kohlenmonoxid und Wasserstoff enthaltenden Reduktionsgas,
wobei das Kohlenrnonoxid/Wasserstoff-Volumenverhältnis bei
1 liegt oder kleiner als 1 ist» Dieses Reduktionsgas wird mehr oder weniger mit der Temperatur des Umformungsprozesses
in den Reduktionsprozeß eingeführt. Ein Teil des entstehenden
Gichtgases wird als Sauerstoff träger in den Uniformungsprozeß
zurückgeführt und wirkt dort gleichzeitig thermodynamisch über das Massenwirkungsgesetz mit seinen Bestandteilen
Kohlenmonoxid und Wasserstoff. Ein anderer Teil des Gichtgases
wird als Wärmeträger eingesetzt. Die Gichtgasrückführung ist dabei aber auch für die Verfahrensökonomie bedeutungsvoll.
Die bekannten Anlagen für die Reduktion von Eisenerzen sind bezüglich Umformer und Gichtgasrückführung
entsprechend ausgelegt. Das alles hat sich an sich bewährt. Die bewährte Arbeitsweise läßt jedoch den Einsatz von Kohle
oder von Schweröl als Kohlenstoffträger nicht zu. Andererseits verlangt die Praxis häufig den Einsatz solcher
Kohlenstoffträger. ■
Zwar ist es bekannt, Kohle mit Sauerstoff im sogenannten Sauerstoffreaktor zu hauptsächlich Kohlenmonoxid und
Wasserstoff (neben Kohlendioxid und Wasserdampf) umzuformen (vgl. Jacques Meunier "Vergasung fester Brennstoffe
und oxydative Umwandlung von Kohlenwasserstoffen", Verlag Chemie.GmbH, Weinheim/Bergstr., I962). Das entstehende Vergasungsgemisch hat jedoch ein Kohlenmonoxid/Wasserstoff-Volumenverhältnis
von etwa 1,5 : 1 und größer. Das bei
der Verwendung eines derartigen Reduktionsgäses mit einem Kohlenmonoxid/Wasserstoff-Volumenverhältnis von etwa 1,5 :
entstehende nasse Gichtgas weist ein Volumenverhältnis von Kohlenmonoxid und Kohlendioxid zu Wasserstoff und Wasserdampf
von ebenfalls etwa 1,5 : 1 auf. Nach Wasserabscheidung und Entstaubung würde dieses Gichtgas beim Wiederaufheizen
auf etwa boo C einen Temperaturbereich durchlaufen, in dem
das Kohlenmonoxid zu Ruß und Kohlendioxid zerfällt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, das eingangs beschriebene
Verfahren mit Gichtgasrückführung so weiter auszubilden,
daß Kohle als Kohlenstoffträger eingesetzt
werden kann.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Reduktion von Eisenerzen, insbesondere von Eisenerzpellets, mit Hilfe
eines hauptsächlich Kohlenmonoxid und Wasserstoff enthaltenden Reduktionsgases, wobei das Reduktionsgas unter Einsatz
eines Kohlenstoffträgers in einem Umformungsprozeß erzeugt und Gichtgas aus dem Reduktionsprozeß der Eisenerze, nach
Kühlung und Reinigung, zurückgeführt wird. Die Erfindung besteht darin, daß als Kohlenstoffträger Kohle eingesetzt
und mit Sauerstoff zu einem hauptsächlich Kohlenmonoxid und Wasserstoff enthaltenden Vergasungsgasgemisch mit einem
Kohlenmonoxid/Wasserstoff-Volumenverhältnis von etwa 1,5 :
und größer umgeformt wird, daß das rückgeführte Gichtgas mit Wasserdampf zu einem Konvertierungsgasgemisch aus
hauptsächlich Kohlendioxid und Wasserstoff konvertiert und daraus das Kohlendioxid ausgewaschen wird, und daß endlich
der Wasserstoff aus dem Konvertierungsgasgemisch dem Vergasungsgasgemisch zur Erzeugung eines Reduktionsgases mit
einem Kohlenmonoxld/Wasserstoff-Volumenverhältnis von etwa 1 : 1 oder kleiner beigemischt wird. Die Erfindung geht von
der Erkenntnis aus, daß das Gichtgas bei der Reduktion von Eisenerzen auch in ganz anderer Weise als bisher (Sauerstoffträger)
wirken kann, nämlich als Wasserstofflieferant nach Wasserdampfzuführung und Konvertierung. Daneben kann
nach wie vor für die Konvertierung nicht verbrauchtes Gichtgas als Wärmeträger in geeigneter Weise eingesetzt
werden. Der gewonnene Wasserstoff wiederum wird verwendet, um durch Zumischung zum Vergasungsgasgemisch der Kohle
bzw. des Schweröls den Zerfall des Kohlenmonoxids zu Ruß zu bremsen bzw. zu verhindern.
60äB09/üö35
2433790
Andrejewski, Honke, Gesthuysen & Masch, Patentanwälte in Essen
Im einzelnen läßt sich das erfindungsgemäße Verfahren auf verschiedene Weise gestalten. Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß die
Vergasung des Kohlenstoffträgers so durchgeführt wird, daß ein Vergasungsgasgemisch mit einer Temperatur von etwa
l6oo° C entsteht, daß der Wasserstoff aus dem Konvertierungsgasgemisch
nach dem Auswaschen des Kohlendioxids und des Wasserdampfes auf eine Temperatur von etwa 4oo° C aufgeheizt
wird, so daß das aus dem Vergasungsgemisch und dem Wasserstoff gebildete Reduktionsgas, nach mechanischer
Reinigung und Schwefelreinigung, bei einer Temperatur von etwa looo C in den Reduktionsprozeß eingeführt werden kann,
Im allgemeinen wird man das Gichtgas, nach Kühlung und Reinigung, auf etwa 4oo bis 600 C aufheizen und bei dieser
Temperatur mit WasserdampfÜberschuß konvertieren. Wo im
Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens eine Aufheizung erforderlich ist, kann das für die Konvertierung nicht
verbrauchte Gichtgas als Wärmeträger eingesetzt werden, es besteht aber selbstverständlich auch die Möglichkeit, für
diese Aufheizung andere Wärmeträger einzusetzen.
Die erreichten Vorteile sind darin zu sehen, daß erfindungsgemäß die sogenannte Direktreduktion von Eisenerzen auch
mit Kohle als Kohlenstoffträger ohne Schwierigkeiten durchgeführt werden kann. Dabei zeichnet sich das Verfahren
durch Einfachheit und Punktionssicherheit aus. Von besonderem Vorteil ist, daß auch die Anlage zur Durch-
6098Ü9/Ü535
führung des erfindungsgemäßen Verfahrens einfach und funktionssicher aufgebaut werden kann. Eine solche Anlage
besteht in ihrem grundsätzlichen Aufbau aus Schachtofen für die Eisenerzreduktion, Umformer und Einrichtung für
die Gichtgasrückführung mit Gichtgaskühler und -reiniger. Sie ist gekennzeichnet durch einen Sauerstoffreaktor für
die Vergasung von Kohle als Umformer und durch einen mit Wasserdampf betriebenen Kohlenmonoxidkonvertierer in der
Einrichtung für die Gichtgasrückführung, wobei dem Kohlenmonoxidkonvertierer
ein Waschturm zum Auswaschen von Kohlendioxid (und Wasserdampf) nachgeschaltet und der so gewonnene
Wasserstoff gemeinsam mit dem Vergasungsgasgemisch aus dem Sauerstoffreaktor über eine Reinigungseinrichtung
in den Schachtofen einfahrbar ist. Der Kohlenmonoxidkonvertierer ist zweckmäßigerweise hinter einer Naßwäsche,
vorzugsweise hinter einer Venturinaßwäsche, für das rückgeführte Gichtgas angeordnet und mit einem Erhitzer kombiniert,
während hinter dem Waschturm zum Auswaschen von Kohlendioxid ein weiterer Erhitzer für die Einstellung
der Temperatur des V/asserstoffes auf Zumischtemperatur angeordnet ist. Die Reinigungseinrichtung zwischen Sauerstoffreaktor
und Schachtofen besteht im allgemeinen aus einem Zyklon und einem Schwefelwaschturm.
Im folgenden wird die Erfindung anhand einer lediglich« ein Ausführungsbeispiel darstellenden Zeichnung ausführlicher
erläutert. Die einzige Figur zeigt das Schema einer zur
609809/0535
— 7 —
Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eingerichteten Anlage zur Reduzierung von Eisenerzen mit Stoffflußbild.
Die im Schema dargestellte Anlage besitzt einen Schachtofen' 1 für die Eisenreduzierung, einen Umformer 2 und eine Einrichtung
3 für die Gichtgasrückführung mit Gichtgaskühler und -reiniger. Der Umformer 2 ist 'ein Sauerstoffreaktor für
die Vergasung von Kohle. Zur Anlage gehört ein mit Viasserdampf betriebener Kohlenmonoxldkonvertierer 4 in der
Einrichtung 3 für die Gichtgasrückführung. Dem Kohlenmonoxidkonvertierer
4 ist ein Waschturm 5 zum Auswaschen
von Kohlendioxid und Viasserdampf nachgeschaltet. Der gewonnene Wasserstoff kann gemeinsam mit dem Vergasungsgasgemisch aus dem Sauerstoffreaktor 2 über eine Reinigungseinrichtung
aus einem Zyklon 6 und einem Schwefelreinigungsturm 7 in den Schachtofen 1 eingeführt werden. Der
Kohlenmonoxldkonvertierer 4 ist hinter einer Naßwäsche 8 für das rückgeführte Gichtgas angeordnet. Die Naßwäsche 8
ist als Venturinaßwäsche ausgeführt. Der Pfeil 9 deutet an, daß ein Teil des Gichtgases auch für andere Zwecke abgezogen
v/erden kann, beispielsweise für Beheizungszwecke. Im übrigen ist der Kohlenmonoxidkonvertierer 4 mit einem
vorgeschalteten Erhitzer Io kombiniert. Hinter dem Waschturm
5 zum Auswaschen von Kohlendioxid befindet sich ein weiterer Erhitzer 11, der dazu dient, die Temperatur des erzeugten
Wasserstoffes auf Zumischtemperatur einzustellen. Der Wasserdampf wird über die Zuführung 12 in den Kohlenmonoxid-
6übö09/0535
konvertierer 4 eingeleitet.
In dem beschriebenen Schema sind die einzelnen Apparate und Aggregate durch angedeutete Rohrleitungen verbunden.
In diesem Leitungssystem deuten Pfeile den Stofffluß an.
Die wichtigsten Daten über den Stofffluß und die wichtigsten Temperaturen sind in das Schema eingetragen worden. Man erkennt,
daß die den-Schachtofen 1 verlassenden, aus Kohlenmonoxid,
Wasserstoff, Kohlendioxid und Wasserdampf zusammengesetzten Gichtgase bei der Naßwäsche 8 gekühlt und gereinigt
werden. Die gekühlten und gereinigten Gichtgase werden im Erhitzer 10 auf etwa 400 bis 600 0C aufgeheizt und mit
Wasserdampfüberschuß zum Konvertierungsgas konvertiert. Dabei wird der Kohlenmonoxidgehalt der Gichtgase gemäß
CO + HgO ■—>
CO2 + H2 umgesetzt. Das Kohlendioxid
und der Wasserdampf werden im Waschturm 5 in bekannter Weise
ausgewaschen. Der technisch reine Wasserstoff wird, z.B. rekuperativ, auf 400 0C erhitzt und dem etwa l600 0C heißen
Vergasungsgasgemisch des Umformers 2 zugemischt. So entsteht ein etwa 1000 0C heißes Reduktionsgas mit einem
Kohlenmonoxid/V/asserstoff-Volumenverhältnis von etwa oder
kleiner 1. Dieses Reduktionsgas wird über den Zyklon 6 und über einen z.B. mit Dolomit oder mit anderen Entschwefelungsmitteln gefüllten Schvief elreini gungs turm 7 geleitet und dort
von störenden Schwefelverbindungen befreit sowie in den Schachtofen 1 eingeführt. Die Gefahr von Rußbildung im Reduktionsgas
ist mit Sicherheit vermieden.
6üy«Ü9/Ub35
Claims (6)
1. Verfahren zur Reduktion von Eisenerzen, insbesondere
von Eisenerzpellets, mit Hilfe eines hauptsächlich Kohlenmonoxid und Wasserstoff enthaltenden Reduktionsgases, wobei
das Reduktionsgas unter Einsatz eines Kohlenstoffträgers in einem Umformungsprozeß erzeugt und Gichtgas aus dem
Reduktionsprozeß der Eisenerze nach Kühlung und Reinigung zurückgeführt wird, dadurch gekennzeichnet, daß als Kohlenstoffträger Kohle eingesetzt und mit
Sauerstoff zu einem hauptsächlich Kohlenmonoxid und Wasserstoff
enthaltenden Vergasungsgemisch mit einem Kohlenmonoxid/Wasserstoff-Volumenverhältnis
von etwa 1,5 : 1 oder größer umgeformt wird, daß das rückgeführte Gichtgas
mit Wasserdampf zu einem Konvertierungsgasgemisch aus
hauptsächlich Kohlendioxid und Wasserstoff konvertiert und daraus das Kohlendioxid ausgewaschen wird, und daß
endlich der Wasserstoff aus dem Konvertierungsgasgemisch dem Vergasungsgasgemisch zur Erzeugung eines Reduktionsgases mit einem Kohlenmonoxid/Wasserstoff-Volumenverhältnis
von etwa 1 : 1 oder kleiner beigemischt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Vergasung des Kohlenstoffträgers so durchgeführt wird,
60 98 09/0535
Andrejewski, Honker Gesfhuysen & Masch, Patentanwälte in Essen
- Io
daß ein Vergasungsgasgemisch mit einer Temperatur von etwa l6oo C entsteht, daß der Viasserstoff aus dem Konvertierungsgasgemiseh
nach dem Auswaschen des Kohlendioxids und des Viasserdampfes auf eine Temperatur von etwa 4oo° C aufgeheizt
wird, und daß das aus dem Vergasungsgasgemisch und dem Wasserstoff gebildete Reduktionsgas nach mechanischer
Reinigung und Schwefelreinigung bei einer Temperatur von etwa looo C in den Reduktionsprozeß eingeführt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß das Gichtgas, nach Kühlung und Reinigung, auf etwa 4oo bis 6oo C aufgeheizt und bei dieser Temperatur mit Wasserdampfüberschuß
konvertiert wird.
4. Anlage zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis j5, bestehend aus Schachtofen für die Eisenerzreduktion,
Umformer und Einrichtung für die Gichtgasrückführung mit Gichtgaskühler und -reiniger, gekennzeichnet
durch einen Sauerstoffreaktor für die Vergasung von Kohle als Umformer (2) und durch einen
mit Wasserdampf betriebenen Kohlenmonoxidkonvertierer (4) in der Einrichtung (3) für die Gichtgasrückführung, wobei
dem Kohlenmonoxidkonvertierer (4) ein Waschturm (5) zum Auswaschen von Kohlendioxid und Wasserdampf nachgeschaltet
und der so gewonnene Wasserstoff gemeinsam mit dem Vergasungsgasgemisch
aus dem Umformer (2) über eine Reini-
608809/0535
Andrejewski, Honke, Gesthuysen & Masch, Patentanwälte in Essen
11 -
gungseinrichtung in den Schachtofen (l) einfahrbar ist.
5· Anlage nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Eohlenmonoxidkonvertierer (4) hinter einer Naßwäsche (8),
vorzugsweise hinter einer Venturinaßwäsche, für das rückgeführte Gichtgas angeordnet und mit einem Erhitzer (10)
kombiniert ist, und daß hinter dem Waschturm (5) zum Auswaschen von Kohlendioxid ein weiterer Erhitzer (11) für
die Einstellung der Temperatur des Wasserstoffes auf Zuniischtemperatur
angeordnet ist.
6. Anlage nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Reinigungseinrichtung zwischen Umformer (2) und Schachtofen (l) aus einem Zyklon (6) und einem Schwefelreinigungsturm
(7) besteht, in dem die Gase bei Temperatur von 1000 0C entschwefelt werden.
60 9H 09/05-3 5
Al
Leerseite
Priority Applications (13)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19742438790 DE2438790B2 (de) | 1974-08-13 | 1974-08-13 | Verfahren und anlage zur reduktion von eisenerzen, insbesondere von eisenerzpellets |
| TR18722A TR18722A (tr) | 1974-08-13 | 1975-08-05 | Demir filizlerinin tahviline mahsus usul ve tesisat |
| ZA00755080A ZA755080B (en) | 1974-08-13 | 1975-08-06 | Method and installation for the reduction of iron ores |
| ES440129A ES440129A1 (es) | 1974-08-13 | 1975-08-08 | Procedimiento e instalacion para la reduccion de minerales de hierro. |
| US05/603,196 US4046555A (en) | 1974-08-13 | 1975-08-08 | Method of direct reduction of iron ore |
| BE2054514A BE832231A (fr) | 1974-08-13 | 1975-08-08 | Procede et installation de reduction de minerals de fer |
| IN1559/CAL/1975A IN143244B (de) | 1974-08-13 | 1975-08-08 | |
| AU83843/75A AU493801B2 (en) | 1975-08-11 | METHOD AND installation forthe reduction OF IRON ORES | |
| CA233,262A CA1054800A (en) | 1974-08-13 | 1975-08-11 | Method and apparatus for direct reduction of iron ore |
| BR7505142*A BR7505142A (pt) | 1974-08-13 | 1975-08-12 | Processo e instalacao para a reducao de minerios de ferro |
| FR7525043A FR2281984A1 (fr) | 1974-08-13 | 1975-08-12 | Procede et installation de reduction de minerais de fer |
| US05/722,062 US4098496A (en) | 1974-08-13 | 1976-09-09 | Apparatus for direct reduction of iron ore |
| US05/829,937 US4108636A (en) | 1974-08-13 | 1977-09-01 | Method of the direct reduction of iron ore |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19742438790 DE2438790B2 (de) | 1974-08-13 | 1974-08-13 | Verfahren und anlage zur reduktion von eisenerzen, insbesondere von eisenerzpellets |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2438790A1 true DE2438790A1 (de) | 1976-02-26 |
| DE2438790B2 DE2438790B2 (de) | 1976-09-09 |
Family
ID=5923082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19742438790 Ceased DE2438790B2 (de) | 1974-08-13 | 1974-08-13 | Verfahren und anlage zur reduktion von eisenerzen, insbesondere von eisenerzpellets |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4046555A (de) |
| BE (1) | BE832231A (de) |
| BR (1) | BR7505142A (de) |
| CA (1) | CA1054800A (de) |
| DE (1) | DE2438790B2 (de) |
| ES (1) | ES440129A1 (de) |
| FR (1) | FR2281984A1 (de) |
| IN (1) | IN143244B (de) |
| TR (1) | TR18722A (de) |
| ZA (1) | ZA755080B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2620462A1 (de) * | 1976-05-08 | 1977-11-24 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | Verfahren zum vergasen von festen, fluessigen oder gasfoermigen kohlenstofftraegern, insbesondere zur herstellung eines reduktionsgases fuer metallurgische prozesse und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4108636A (en) * | 1974-08-13 | 1978-08-22 | Thyssen Purofer Gmbh | Method of the direct reduction of iron ore |
| DE2735565C2 (de) * | 1977-08-06 | 1986-01-02 | Carl Still Gmbh & Co Kg, 4350 Recklinghausen | Einhitziges Verfahren zur Erzeugung von im wesentlichen aus Kohlenoxid und Wasserstoff bestehenden Reduktionsgasen für Erzreduktionen und Vorrichtung zu seiner Durchführung |
| US4173465A (en) * | 1978-08-15 | 1979-11-06 | Midrex Corporation | Method for the direct reduction of iron using gas from coal |
| US4225340A (en) * | 1979-06-12 | 1980-09-30 | Midrex Corporation | Method for the direct reduction of iron using gas from coal |
| US4246024A (en) * | 1979-10-31 | 1981-01-20 | Grupo Industrial Alfa, S.A. | Method for the gaseous reduction of metal ores using reducing gas produced by gasification of solid or liquid fossil fuels |
| US4331470A (en) * | 1980-09-15 | 1982-05-25 | Midrex Corporation | Method for the direct reduction of iron in a shaft furnace using gas from coal |
| US4365789A (en) * | 1980-09-15 | 1982-12-28 | Midrex Corporation | Apparatus for the direct reduction of iron in a shaft furnace using gas from coal |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1638684A (en) * | 1922-09-27 | 1927-08-09 | Norsk Staal Elek Sk Gas Redukt | Reduction process using circulating reducing gases |
| US2740706A (en) * | 1951-10-10 | 1956-04-03 | Texaco Development Corp | Method of reducing metal oxides |
| FR1118643A (fr) * | 1954-02-02 | 1956-06-08 | Norsk Hydro Elektrisk | Procédé de préparation de fer spongieux avec des agents de réduction gazeux |
| DE2307924B2 (de) * | 1973-02-17 | 1975-12-18 | Rheinische Braunkohlenwerke Ag, 5000 Koeln | Verfahren zur Direktreduktion von Eisenerzen |
-
1974
- 1974-08-13 DE DE19742438790 patent/DE2438790B2/de not_active Ceased
-
1975
- 1975-08-05 TR TR18722A patent/TR18722A/xx unknown
- 1975-08-06 ZA ZA00755080A patent/ZA755080B/xx unknown
- 1975-08-08 BE BE2054514A patent/BE832231A/xx unknown
- 1975-08-08 US US05/603,196 patent/US4046555A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-08-08 IN IN1559/CAL/1975A patent/IN143244B/en unknown
- 1975-08-08 ES ES440129A patent/ES440129A1/es not_active Expired
- 1975-08-11 CA CA233,262A patent/CA1054800A/en not_active Expired
- 1975-08-12 FR FR7525043A patent/FR2281984A1/fr active Granted
- 1975-08-12 BR BR7505142*A patent/BR7505142A/pt unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2620462A1 (de) * | 1976-05-08 | 1977-11-24 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | Verfahren zum vergasen von festen, fluessigen oder gasfoermigen kohlenstofftraegern, insbesondere zur herstellung eines reduktionsgases fuer metallurgische prozesse und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1054800A (en) | 1979-05-22 |
| US4046555A (en) | 1977-09-06 |
| FR2281984B1 (de) | 1979-08-24 |
| TR18722A (tr) | 1977-08-10 |
| ES440129A1 (es) | 1977-03-01 |
| BE832231A (fr) | 1975-12-01 |
| FR2281984A1 (fr) | 1976-03-12 |
| ZA755080B (en) | 1976-09-29 |
| AU8384375A (en) | 1977-02-17 |
| BR7505142A (pt) | 1976-08-03 |
| DE2438790B2 (de) | 1976-09-09 |
| IN143244B (de) | 1977-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3922612C2 (de) | Verfahren zur Erzeugung von Methanol-Synthesegas | |
| DE1926629B2 (de) | Verfahren zur Beseitigung des aus Koksofengasen und ihren Kondensaten abgetrennten Ammoniaks | |
| DE2852143C2 (de) | ||
| DE1542648C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer Mischung aus Wasserstoff und Wasserdampf nach dem Wasserdampf-Eisen-Prozeß | |
| DE3240373A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur rauchgasentschwefelung von kohlenfeuerungen | |
| DE112005001881T5 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von reinen reduzierenden Gasen aus Koksofengas | |
| DE666572C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Schwefel | |
| AT406380B (de) | Verfahren zum herstellen von flüssigem roheisen oder flüssigen stahlvorprodukten sowie anlage zur durchführung des verfahrens | |
| EP0977708A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur umwandlung von schwefelwasserstoff in elementaren schwefel | |
| DE3925564A1 (de) | Verfahren zur erzeugung eines wasserstoffreichen gases | |
| DE2438790A1 (de) | Verfahren und anlage zur reduktion von eisenerzen | |
| DE2459876B1 (de) | Anlage fuer die direktreduktion von eisenerzen | |
| DE3407277C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Rauchgas | |
| DE2537451C2 (de) | Verfahren zum Umsetzen des in Koksofengasen enthaltenen Ammoniaks in Stickstoff und Wasser und des Schwefelwasserstoffs zu Schwefel | |
| DE3209858A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von schwefel aus dem schwefelwasserstoff des kokereigases | |
| DE2107285C3 (de) | Verfahren zur Verwendung bzw. zum Unschädlichmachen der bei der Regenerierung der zur Entschwefelung von Kokereirohgas eingesetzten Waschlösungen anfallenden Abluft | |
| DE2246885C3 (de) | Anlage zur Reduktion von Eisenerzen im Wege der Direktreduktion | |
| DE2410411C2 (de) | Verfahren zur Beseitigung von Ammoniak, insbesondere von Kokereiammoniak | |
| DE2710106A1 (de) | Verfahren zur erzeugung von fluessigem roheisen | |
| DE1567613B2 (de) | Verfahren zur zweistufigen konvertierung kohlenmonoxidhaltiger gasgemische | |
| DE2732418A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur thermischen behandlung von abfallstoffen | |
| DE4344035C2 (de) | Verfahren zum Entschwefeln von Rohgas | |
| DE873997C (de) | Verfahren zur Gewinnung von elementarem Schwefel aus Schwefel-wasserstoff neben Stickstoffverbindungen enthaltenden Gasen | |
| DE2459814B1 (de) | Anlage fuer die direktreduktion von eisenerzen | |
| DE3823223A1 (de) | Verfahren zum reinigen von schwefeloxide und stickoxide enthaltenden rauchgasen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8235 | Patent refused |