DE2413262A1 - Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben - Google Patents
Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in ruebenInfo
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Description
Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rüben
Die vorliegende Erfindung betrifft neue herbizide Wirkstoffkombinationen,
die aus einem bekannten 3-Alkyl-1,2,4-triazin-5—on
einerseits und aus einem jeweils bekannten Pyridazon, Uräcil, .Benzthiazolylharnstoff* Imidazolidinoncarbonsäureamid,
Garbamat oder einem Benzofuranyl-methansulfonat andererseits
bestehen, und eine besonders gute herbizide Wirksamkeit zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rüben aufweisen.
Es ist bereits bekannt geworden, daß man 3-Alkyl-1,2,4-triazin-5-one,
z.B. 3-Methyl-4-amino-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-on, als selektive "Herbizide in Rüben verwenden kann (vgl. Deutsche
Offenlegungsschrift 2 224 161).
Es ist weiterhin bekannt geworden, daß man 5-Amino-4-chlor-2-phenyl-3-pyridazon
als selektives Herbizid in Rüben verwenden kann (vgl. Deutsche Auslegeschriften 1 105 232 und 1 107 998),
ebenso das 3-0yclohexyl-5»6-trimethylen-uracil (vgl. U.S. Patentschriften 3 005 015, 3 235 357 und 3 235 358) und ebenso
den N-Methyl-Nl-(2-benzthiazolyl)-harnstoff (vgl. Deutsche
Auslegeschrift 1 209 801). Ferner ist bekannt, daß man Imiddazolidin-2-on-1-carbonsäureamide
als Rübenherbizide verwenden kann (vgl. Deutsche Offenlegungsschrift 1 795 117)· .
Außerdem ist die selektive Einsatzmöglichkeit des 3-Methoxycarbonyl-aminophenyl-(3t-methylphenyl)-carbamats
(vgl. Deut-
Le A 15 599 - 1 -
509839/0969
sehe Offenlegungsschrift 1 567 151) und des 2-Ä"thoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-benzfuranyl-methansulfonats
(vgl. Pfeiffer, R.K.: 3· Symp. über neue Herbizide Vol. I, S. 1-8, 1969)
in Rüben bekannt. Jedoch ist die selektive herbizide Wirkung zur Unkrautbekämpfung in Rüben aller genannten Wirkstoffe bei
niedrigen Aufwandmengen und -konzentrationen nicht immer ganz befriedigend.
Es wurde gefunden, daß die neuen Wirkstoffkombinationen aus
(1) 3-Methyl-4-amino-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-on der Formel
(D
(2) 5-Amino-4-chlor-2-phenyl-3-pyridazon (Pyrazon, PGA)
der Formel
(II)
oder 3-Cyclohexyl-5,6-trimethylen-uracil (Lenacil)
der Formel
Le A 15 599 - 2 -
509839/0969
(in)
oder N-Methyl-N'-(2-benzthiazolyl)-harnstoff (Benzthiazuron)
der Formel
.0-MH-OO-NH-OH,
oder Imidazolidin-Z-on-i-carbonsäure-isobutylamid
(Azolamid) der Formel
HN
V"
und 3-Cyclohexyl-5» 6-trime thylenr-uraoil
(Eenacil) der Formel (ill)
oder 3-Methoxycarbonylaminopheny1-(3f-methylpheny1)■
carbamat (Phenmedipham) der Formel
•NH-CO-0
NH-COOCH,
(VI)
Le A 15 599
509839/0969
oder 2-Äthoxy-2,3-dihydro-3,3-dimetiiyl-5-benzofurarLylmethansulfonat
(NC 8438) der Formel
(SU-SOn-O^
(VII)
eine besonders breite und selektive herbizide Wirksamkeit in Rübenkulturen aufweisen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zeigen eine sehr gute Wirkung gegen Unkräuter, ohne die Rüben zu schädigen.
Als Unkräuter kommen insbesondere in Präge: Dikotyle, wie
Senf (Sinapis), Kresse (Lepidium), Klettenlabkraut (G-alium),
Vogelmiere (Stellaria), Kamille (Matricaria), Franzosenkraut (G-alinsoga), Gänsefuß (Chenopodium), Brennessel (Urtica),
Knöterich (Polygonum), Kreuzkraut (Senecio), Rauhhaar-Amaranth (Amaranthus retroflexus); Monokotyle wie Lieschgras
(Phleum), Rispengras (Poa), Schwingel (Festuca), Eleusine (Eleusine), Fennich (Setaria), fiaygras (Lolium), Trespe
(Bromus), Hühnerhirse (Echinochloa), Wildhafer (Avena fatua),
Fuchsschwanzgras (AIopecurua), Sorghum (Sorghum halepense).
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen bieten gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten Herbiziden 5-Amino-4-ehlor-2-phenyl-3-pyridazon
und 3-Methoxy-carbonyl-aminophenyl-(3'-methylphenyl)-carbamat
den wesentlichen Vorteil, daß auch schwer bekämpfbare Unkräuter, z.B. Klettenlabkraut
(G-alium aparine) und Ungräser gleichzeitig bekämpft werden
können.
Le A 15 599 - 4 -
509839/0969
Die GewichtsVerhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen
können in relativ großen Bereichen schwanken. Im allgemeinen entfallen auf 1 Gewichtsteil Wirkstoff der
Formel (i) 0,1 bis 5 Gewichtsteile Wirkstoff (II) bzw. (III)
bzw. (IV) bzw. (V) bzw. (VI) bzw. (VII), vorzugsweise 0,1 bis 3 Gewichtsteile.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen,
Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Pasten und Granulate. Diese werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen
der Wirkstoffe mit Streekmitteln, also flüssigen lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen
und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln
und/oder Dispergiermitteln. Im Falle der· Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische lösungsmittel
als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen infrage: Aromaten, wie
Xylol, Toluol, Benz.ol oder Alky!naphthaline, chlorierte
Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Ghloräthylene oder Methylenchlorid, aliphatische
Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie
deren Äther und Ester, Ketone, wie Aceton, Methyläthylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel
wie Dimethylformamid und Dirnethylsulfoxid, sowie Wasser?
mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder'Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei
normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe, z.B.
Freonj als feste Trägerstoffet natürliche Gesteinsmehle, wie
Le A 15 599 - 5 -
509839/0969
Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit,
oder Diatomeenerde, und synthetische Gesteinsmehle.,
wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate; als Emulgiermittels nichtionogene und anionische Emulgatoren,
wie Polyoxyäthylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyäthylen-Fettalkohol-Äther,
z.B. Alkylaryl-polyglykol-Äther, Alkylsulfonate,
Alkylsulfate und Arylsulfonate; als Dispergiermittel?
z.B.' lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in den
Formulierungen mit anderen bekannten Wirkstoffen vorliegen. Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und
95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gewichtsprozent.
Die Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer
Formulierungen oder der daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Emulsionen, Suspensionen,
Pulver, Pasten und Granulate, angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher V/eise, z.B. durch Verstäuben,
Versprühen, Verspritzen, Gießen und Verstreuen.
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäSen Wirkstoffkombination
können in einem gewissen Bereich variiert werden. Im allgemeinen liegen die Aufwandmengen zwischen 0,5 und 10
kg/ha, vorzugsweise zwischen 0,5 und 5 kg/ha.
Die Anwendung kann sowohl vor als auch nach dem Auflaufen der Pflanzen vorgenommen werden.
Die gute herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen
geht aus den Beispielen A und B hervor.
Le A 15 599 - 6 -
509839/0969
Beispiel A ~ ■
.Pre-emergenee-Test
Lösungsmittels 5 Gewichtsteile Aceton Emulgatort 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglycoläther
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt
man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel, gibt die angegebene Menge Emulgator zu
und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Samen der Testpflanzen werden in normalen Boden ausgesät und nach 24 Stunden mit der Wirkstoffzubereitung begossen. Dabei
hält man die Wassermenge pro Flächeneinheit zweckmäßigerweise konstant.· Die Wirkstoff konzentration in der Zubereitung
spielt keine Rolle, entscheidend ist nur die Aufwandmenge des Wirkstoffes pro Flächeneinheit. Nach drei Wochen wird
der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in $ Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle.
Es bedeuten: ·
0 io - Unbehandelte Kontrolle 100 f>
= Totale Vernichtung
Wirkstoffe, Aufwandmengen und Resultate gehen aus der nachfolgenden
Tabelle hervors
Le A-15 599 - 7 -
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Ul UD UD
Tabelle A pre-emergence-Test / Gewächshaus
Wirkstoffkombination
Aufwandmenge Hüben S te llakg/ha ria
media
Galium Poa aparine annua
|
CTT
CD CD |
I + II (erfg.) |
2,1+0,65 2,1+1,3 |
0 0 |
90 100 |
90
97 |
90
97 |
| CXJ | ||||||
| - 8 - 39/0969 |
I + III (erfg.) I + IV (erfg.) |
2,1+0,6 2,8+0,4 2,1+2,8 2,8+2,4 |
OO OO | 100 95. 100 100 |
95
90 90 97 |
UD UD UD O
OO Ul O |
| I + V + III (erfg.) |
2,1,1+3+0,26 2,8+1,5+0,26 |
O O |
100 100 |
90 100 |
90 100 |
|
| I + VII (erfg.) |
2,1+1 2,8+0,6 |
O O |
100 100 |
90 100 |
100 100 |
|
| II (bekannt) |
3,2 | O | 90 | 50 | 90 |
Beispiel B
Post-emergence-Test
Post-emergence-Test
Lösungsmittel: 5 üewichtsteile Aceton Emulgatori 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglycoläther
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt
man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen
Menge Lösungsmittel, gibt die angegebene Menge Emulgator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte
Konzentration.
Menge Lösungsmittel, gibt die angegebene Menge Emulgator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte
Konzentration.
Mit der Wirkstoffzubereitung spritzt man Testpflanzen, welche
eine Höhe von 5 - 15 cm haben so, daß die in der Tabelle angegebenen Wirkstoffmengen pro Flächeneinheit ausgebracht
werden.
Die Wasseraufwandmenge beträgt 2 000 l/ha. Nach drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in # Schädigung
im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle. Es bedeuteni
0 $ = Unbehandelte Kontrolle 100 ia = Totale Vernichtung
Wirkstoffe, Aufwandmengen und Resultate gehen aus der nachfolgenden
Tabelle hervors
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509839/0969
post-emergence-Iest / Gewächshaus
Ca> CD·
Wirkstoffkom- Aufwandmenge Rüben Stellaria media Galium aparine Poa annua
bination kg/ha
00 1 I + VI 2,1+0,67 0 100 100
'■* -j. (erfg.) 2,8+0,5 0 100 100
co VI 1 0 95 45.
σ> (bekannt)
Claims (4)
1. Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rüben, gekennzeichnet
durch einen Gehalt an einer Wirkstoffkombination bestehend aus
(1) 3-Methyl-4-amino-6-phenyl-1 ,2,4-triazin--5-on der Formel
6 5 I! I 2 (D
N .C-OH, ^ 3
oder
(2) 5-Amino-4-chlor-2-phenyl-3-pyridazon der Formel
NH,,
Λ31
(II)
G6H5
oder 3-Cyclohexyl-5,6-trimethylen-uracil der
Formel
(III)
Le A 15 599 - 11 -
S09839/0969
oder N-Methyl-N'-(2-benzthiazolyl)-harnstoff der
formel
G-NH-CO-UH-GH3 (IV)
oder Imidazolidin-2-on-i-carbonsaurexsobutylamid
der Formel
GH9 CH9
I I
HN H-CO-BH-CH0-CH(CH5J0 (V)
Y 2 3 2
und 3-Cyclohexyl-5,6-trimethylen-uracil der
Formel (ill)
oder 3-Methoxycarbonylaminopheayl-(3*-methylphenyl)·
carbamat der Formel
NH-C 0-0-r}\ (VI)
GH3
oder 2-lthoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-benzofuranyl-methansulfonat
der Formel
Le A 15 599 - 12 -
509839/0969
CI
2.. Mittel gemäß Anspruch 1,. dadurch gekennzeichnet, daß in
den liirkstoffkombinationen das Sewichtsverhältnis "von Wirkstoff
(I) zu Wirkstoff (II) bzw. (ill) bzw. (IV) bzw. (Y)
bzw., (¥1) fezw. (VII) zwischen 1 sG, 1 und 1:5» vorzugsweise
zwischen IsO,1 und 1 s3 liegt.
3. Terfahren zur selektiven Bekämpfung von Unkraut in Rüben,
dadurch gekennzeichnet, daß man eine lirkstoffkombination gemäß
Ansprach 1 oder 2 auf die Unkräuter oder ihren Lebens-
raum einwirken läßt.
4. ¥erwen<änmg einer Wirkstoff kombination gemäß Anspruch 1 oder
2 zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rüben.
5- Verfahren zur Herstellung von Mitteln zur selektiven Unkrautlbekäsapfi2UEig
in Rüben» dadurch gekennzeichnet, daß man eine
Wirkstoffkoiibiiiation gemäß Anspruch 1 oder 2 mit Streckmitteln,
Tond/oöer·. oberflächenaktiven Mitteln vermischt.
Le A 15 599 - 13 -
509839/09 63 ^RIGINAL INSpECTED
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